Биоимплантационная смесь



Биоимплантационная смесь
Биоимплантационная смесь
Биоимплантационная смесь
Биоимплантационная смесь

 


Владельцы патента RU 2564917:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях. Биоимплантационная смесь для восстановления дефектов зубных рядов и лечения деструктивных и травматических поражений костной ткани содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и аутологичную костную ткань или гидроксиапатит. Биоимплантационная смесь также может содержать проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, плазму, обогащенную факторами роста, и аутологичную костную ткань или гидроксиапатит. Полученная биоимплантационная смесь обладает повышенной пластичностью, демпферными свойствами, укороченными сроками остеоинтеграции и оптимальными остеокондуктивными и остеоиндуктивными эффектами. 4 ил., 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и представляет собой биоимплантационную смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани.

Известна биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, состоящая из аутологичных или донорских мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга или жировой ткани взрослых доноров, распределенных в фибриновом сгустке в концентрации 5-7 млн клеток в 1 мл, и матрицы-носителя, отличающийся тем, что матрица-носитель биотрансплантата выполнена из пористого борида титана, по периферии которого располагается адаптационный слой из металлорезины толщиной 1-5 мм [1].

Недостатком данной биоимплантационной смеси является опасность непрогнозируемой пролиферации мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга или жировой ткани доноров, недостаточная пластичность борида титана, минимальные демпферные свойства, недостаточный остеоиндуктивный эффект.

Известна биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, состоящая из плазмы, обогащенной факторами роста, измельченной до состояния щебенки аутологичной кости [2].

Недостатком данной биоимплантационной смеси является непрогнозируемая резорбция смеси, отсутствие демпферных свойств, недостаточный остеокондуктивный эффект.

Известна биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, состоящая из аллогенного гидроксиапатита 20%, плазмы, обогащенной факторами роста 20%, лиофилизированной аллогенной костной ткани 60% [3].

Недостатком данной биоимплантационной смеси является недостаточная пластичность смеси, отсутствие демпферных свойств, недостаточный остеоиндуктивный эффект.

Данное изобретение взято за прототип.

Целью изобретения является создание биоимплантационной смеси, обладающей высокой пластичностью, демпферными свойствами, укороченными сроками остеоинтеграции, оптимальными остеокондуктивными и остеоиндуктивными эффектоми.

Эта цель достигается тем, что содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и аутологичную костную ткань; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и гидроксиапатит; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань, плазму, обогащенную факторами роста; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит, плазму, обогащенную факторами роста.

Изобретение поясняется графическим материалом. На Фиг. 1 изображена биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, которая состоит из проволоки или стружки (1) нетканого титанового материала со сквозной пористостью и аутологичной костной ткани (2). На Фиг. 2 изображена биоимплантационная смесь для восстановления дефектов зубных рядов и лечения деструктивных и травматических поражений костной ткани, которая содержит проволоку или стружку (1) нетканого титанового материала со сквозной пористостью и гидроксиапатит (3). На Фиг. 3 изображена биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, которая содержит проволоку или стружку (1) нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань (2), плазму, обогащенную факторами роста (4). На Фиг. 4 изображена биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, которая содержит проволоку или стружку (1) нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит (3), плазму, обогащенную факторами роста (4).

Сравнение предложенной биоимплантационной смеси с другими, известными в области медицины показало ее соответствие критериям изобретения.

Изобретение используется следующим образом.

Под местной анестезией производят оперативный доступ, создают при помощи боров, сверл, метчиков костные ложа. Используют биоимплантационную смесь, которая содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, и аутологичную костную ткань; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и гидроксиапатит; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань, плазму, обогащенную факторами роста; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит, плазму, обогащенную факторами роста.

Биоимплантационную смесь помещают в область деструктивных и травматических дефектов костной ткани. Для замещения дефектов зубных рядов, которые являются следствием деструктивных и травматических поражений, и дефектов костной ткани, биоимплантационную смесь запрессовывают в составе дентального имплантата для восстановления дефектов зубных рядов. Рану ушивают или устанавливают винты заглушки на дентальных имплантатах.

Достижения технического результата подтверждены клиническими примерами установки предлагаемого устройства в клинике челюстно-лицевой хирургии Самарского государственного медицинского университета.

Клинический пример 1. Пациентка Л., 50 лет. Диагноз: Частичное отсутствие зубов на нижней челюсти, 3 класс по Кеннеди. Под внутривенным наркозом произведено формирование костного ложа под дентальный имплантат. Использовали биоимплантационную смесь, которая содержит проволоку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, и аутологичную костную ткань в равных объемных соотношениях. Биоимплантационную смесь запрессовали в составе дентального имплантата для восстановления дефектов зубных рядов. Установлены винты-заглушки. Осложнений нет. Ортопедическая реабилитация через 3 месяца.

Клинический пример 2. Пациент Н., 51 год. Диагноз: Частичное отсутствие зубов на нижней челюсти, 4 класс по Кеннеди. Под внутривенным наркозом произведено формирование костного ложа под дентальный имплантат. Использовали биоимплантационную смесь, которая содержит стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, и гидроксиапатит в объемных соотношениях 2/1. Биоимплантационную смесь запрессовали в составе дентального имплантата для восстановления дефектов зубных рядов. Установлены винты-заглушки. Осложнений нет. Ортопедическая реабилитация через 3 месяца.

Клинический пример 3. Пациентка Л., 60 лет. Диагноз: Частичное отсутствие зубов на нижней челюсти, 3 класс по Кеннеди. Под внутривенным наркозом произведено формирование костного ложа под дентальный имплантат. Использовали биоимплантационную смесь, которая содержит проволоку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань, плазму, обогащенную факторами роста, в объемных соотношениях 1/2/1. Установлены винты-заглушки. Осложнений нет. Ортопедическая реабилитация через 3 месяца.

Клинический пример 4. Пациент Ж., 37 лет. Диагноз: Посттравматическая деформация нижней челюсти, 2 класс по Кеннеди. Под внутривенным наркозом произведено формирование костного ложа под дентальный имплантат. Использовали биоимплантационную смесь, которая содержит стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит, плазму, обогащенную факторами роста, в объемных соотношениях 2/1/1. Рана послойно ушита. Осложнений нет. Ортопедическая реабилитация через 3 месяца.

Положительный эффект от использования предложенного изобретения выражается в том, что биоимплантационная смесь обладает более высокой пластичностью, демпферными свойствами, укороченными сроками остеоинтеграции, оптимальными остеокондуктивными, остеоиндуктивными эффектами.

Предлагаемое изобретение может использоваться в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Патент на полезную модель №131971, заявка №2012152397 от 05.12.2012.

2. Костная пластика в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Остеопластические материалы: Руководство для врачей / М.: Издательство БИНОМ, 2011. - с.205-208.

3. Заявка на патент изобретения №2005117107 от 03.06.2005.

Биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, отличающаяся тем, что содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и аутологичную костную ткань; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и гидроксиапатит; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань, плазму, обогащенную факторами роста; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит, плазму, обогащенную факторами роста.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области электропроводящих материалов, а именно: к искусственным нервам на основе полимеров. Изобретение может быть использовано в протезировании, нейрохирургии, робототехнике и машиностроении.

Изобретение относится к медицине и представляет собой биорезорбируемую полимерную клеточную матрицу для тканеинженерии. Матрица содержит каркас-носитель для клеточных культур и биологических агентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения рефрактерной глаукомы. Композитный пористый дренаж для хирургического лечения глаукомы выполнен из композитного материала в виде волокон из синтетических полимеров, импрегнированных природными полимерами, формирующих в нем сквозные и продольные поры с диаметром менее 100 мкм, причем толщина дренажа составляет 50-1000 мкм.

Изобретение относится к оборудованию по пропитке пористых материалов и изделий широкого промышленного назначения. Устройство содержит рабочую камеру, подключенную к ней вакуумную систему, систему нагнетания и слива пропиточного раствора, а также устройство для размещения пористых изделий.

Изобретение относится к медицине. Описано имплантируемое медицинское устройство, которое содержит корпус, имеющий внешнюю поверхность, образующую внешний профиль устройства.

Изобретение относится к медицине. Описаны новые усиленные биоразлагаемые каркасы для регенерации мягких тканей, а также описаны способы поддержки, наращивания и регенерации живой ткани, где усиленный биоразлагаемый каркас применяют для лечения симптомов, где требуется повышенная прочность и устойчивость помимо необходимости регенерации живой ткани пациента.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано в хирургическом лечении заболеваний верхнечелюстных пазух (ВЧП) не воспалительного характера.

Изобретение относится к медицине. Биоактивный пористый 3D-матрикс для тканевой инженерии включает резорбируемый частично-кристаллический полимер с пористостью 60-80% и размером пор от 2 до 100 мкм.

Изобретение относится к медицине. Регенерация или приживление ткани стимулируется при использовании структуры, включающей многослойную пластину коллагенового мембранного материала, который включает пластинчатый барьерный материал из очищенного коллагена, полученного из природной содержащей коллаген ткани, барьерный пластинчатый материал, включающий барьерный слой с внешней гладкой барьерной поверхностью и волокнистую поверхность, которая находится напротив гладкой барьерной поверхности.

Изобретение относится к медицине. Описаны способы получения имплантируемых медицинских изделий предпочтительно из ПЭЭК, имеющих противомикробные свойства.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и трансплантационной медицины и представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40. При этом пептид обладает способностью регенерировать костную ткань и специфически связываться с поверхностью минерала апатит.
Изобретение относится к области медицины и касается керамических материалов для реконструктивно-пластических операций при поврежденных костных тканях. Описаны материалы на основе системы карбонат кальция - гидроксиапатит и/или каронатгидроксиапатит, содержащие от 20 до 80 масс.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к способу получения нанокристаллического силикатзамещенного карбонатгидроксиапатита (КГА), который включает смешение растворов солей кальция, фосфата и силиката, отстаивание, фильтрование, промывку от маточного раствора и сушку, при этом смешивают растворы четырехводного нитрата кальция, безводного двузамещенного фосфата аммония, пятиводного метасиликата натрия при соотношении концентраций Ca/(P+Si) равном 1,70, и доле силикат-ионов в общем количестве осадкообразующих анионов ( X S i O 4 4 − = C S i O 4 4 − / ( C P O 4 4 − + C S i O 4 4 − ) ) , составляющей не более 30 мол.

Изобретение относится к области медицины и касается биоматериалов для заполнения дефектов костной ткани на основе реакционно-твердеющей смеси, содержащей фосфаты кальция и водорастворимый органический полимер.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении приобретенных дефектов, таких как кисты, ложные суставы, переломы костей, сопровождающиеся образованием дефектов, а также атрофии костной ткани.
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, стоматологии и нейрохирургии. Биодеградируемый материал для замещения костной ткани содержит 50-52% мас.

Изобретение относится к материалам, пригодным для метода 3D формования и/или 3D печати, и может быть использовано для получения формованных изделий на основе фосфатов кальция, применяемых в медицине для костной инженерии в качестве матриксов, обладающих биологической совместимостью и остеокондуктивностью.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения порошкового материала на основе карбонатгидроксиапатита и брушита, который может быть использован для создания новых керамических, композиционных материалов, цементных масс и лечебных паст для травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии.

Группа изобретений относится к области медицины. Описан биосовместимый пористый материал, содержащий никелид титана с пористостью 90-95% и открытой пористостью 70-80% со средним размером пор 400 мкм, который пропитан гидроксиапатитом в количестве 26-46 мас.% от массы никелида титана.

Изобретение относится к способу получения пористого пирофосфата кальция для использования в медицине. Способ включает подготовку исходной порошковой смеси, содержащей карбонат кальция и гидрофосфат аммония, формование заготовок и их обжиг.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения детонационного биосовместимого покрытия на медицинский имплантат, включающий механическую и химическую подготовку поверхности титанового имплантата, и затем осуществляют формирование покрытия путем напыления порошка гидроксиапатита на титановый имплантат.
Наверх