Способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики



Способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики
Способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики

 


Владельцы патента RU 2564945:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики. Способ характеризуется тем, что осуществляют определение пиковой концентрации тромбина (ПКТ) и эндогенного тромбинового потенциала (ЭТП) в тесте генерации тромбина и при ПКТ свыше 367,91 нмоль/л на 6-8 неделях; 444,84 нмоль/л на 12-13 неделях; 479,74 нмоль/л на 22-24 неделях и 488,06 нмоль/л на 34-36 неделях беременности и/или ЭТП более 2164,53 нмоль/мин на 6-8 неделях; 2444,15 нмоль/мин на 12-13 неделях; 3072,34 нмоль/мин на 22-24 неделях и 2849,63 нмоль/мин на 34-36 неделях беременности делают вывод о наличии у женщины высокого тромбогенного риска и необходимости проведения гепаринопрофилактики. Предложенный способ является простым в исполнении и высокоинформативным. Изобретение может быть использовано для определения высокого тромбогенного риска у беременных женщин, нуждающихся в гепаринопрофилактике, для уменьшения частоты возникновения венозных тромбоэмболических осложнений и улучшения исходов беременности. 1 пр., 2 ил.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения высокого тромбогенного риска у женщин во время беременности, нуждающихся в гепаринопрофилактике.

Одной из актуальных проблем современной медицины является риск возникновения тромбозов у женщин во время беременности, в связи с тем, что она сопровождается усилением коагуляционных свойств крови, необходимым для снижения кровопотери в родах. Тем не менее, вынашивание беременности и ближайший (до 6 месяцев) послеродовой период входят в число основных факторов риска венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО), не связанных с травмой и операцией (Савельев B.C., Чазов Е.И., Гусев Е.И., Кириенко А.И., Акчурин Р.С, Андрияшкин В.В., Арутюнов Г.П., Бицадзе В.О. и др. Российские клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике венозных тромбоэмболических осложнений. Флебология. 2010; 4(1):2-37). Для снижения риска венозных тромбоэмболических осложнений во время беременности рекомендуется применение низкомолекулярных гепаринов (НМГ) в профилактических и промежуточных дозах в виде подкожных инъекций. Однако в настоящее время решение о назначении НМГ беременным женщинам принимается лишь на основании наличия тромботического анамнеза или при выявлении той или иной тромбофилии (мутации фактор V Лейден, мутации протромбина, дефицита антитромбина, носительства антифосфолипидных антител и др.). Эти показания для назначения НМГ субъективны, поскольку они не основываются на точных лабораторных данных измерения избыточной (тромбоопасной) активации свертывания крови в разные сроки беременности. Соответственно, использование этих показаний приводит к неоправданно широкому применению гепаринов во время беременности. В то же время имеются рекомендации, обосновывающие назначение инъекционных форм гепаринов увеличением в крови маркеров тромбинемии - растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), D-димеров, тромбин-антитромбинового комплекса и ряда других (Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. - М: Ньюдиамед, издание 3-е. - 292 с.).

Известен способ выбора применения гепарина для профилактики тромботических осложнений (Патент №2408288 от 10.01.2011), заключающийся в определении выбора применения гепарина для профилактики тромботических осложнений. В основе его лежит определение уровня РФМК в плазме крови по ортофенантролиновому тесту.

Недостатком известного способа является низкая информативность из-за отсутствия диапазона его допустимых значений для разных сроков беременности, что затрудняет интерпретацию полученных результатов с позиции «норма» или «патология». Кроме того, методика определения РФМК по ортофенантролиновому тесту выполняется мануально, она не стандартизована и не имеет адаптации для воспроизведения на современных приборах, использующихся для лабораторного исследования системы гемостаза.

Наиболее близким по достигаемому техническому результату является способ определения высокого тромбогенного риска на основе оценки количественного содержания D-димеров - продуктов растворения стабилизированного фибрина (Гильманов А.Ж. D-димер: что? Как? У кого? С какой целью? Клинико-лабораторный консилиум. 2009; 6(31):38-46).

Уровень этого маркера тромбогенного риска при беременности значительно повышается, а именно в 3-4 раза к конце беременности, по сравнению с его значениями у не беременных женщин (Момот А.П., Цывкина Л.П., Тараненко И.А. и др. Современные методы распознавания состояния тромботической готовности: монография. Барнаул: Изд-во Алт. ун-та, 2011. - 138 с.).

D-димеры определяются иммунохимическими методами с использованием ряда моноклональных антител к этому белку, а оценка их количества может производиться в плазме крови, в цельной крови или в сыворотке с помощью различных методических подходов.

Недостатком известного способа является низкая информативность вследствие несопоставимости результатов различных методов определения уровня D-димеров в одних и тех же образцах плазмы крови и отсутствие рекомендаций диапазонам его допустимых значений для разных сроков беременности при использовании тест-систем различных производителей.

Авторы предлагают способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики, позволяющий уменьшить частоту возникновения тромбоэмболических осложнений и улучшить исходы беременности.

Техническим результатом заявляемого способа является повышение информативности для выделения женщин с высоким тромбогенным риском на разных сроках беременности.

Технический результат достигается тем, что осуществляют определение пиковой концентрации тромбина (ПКТ) и эндогенного тромбинового потенциала в тесте генерации тромбина и при увеличении одного из показателей свыше 367,9 нмоль/л и 2164,5 нмоль/мин на 6-8 неделе беременности; 444,8 нмоль/л и 2444,1 нмоль/мин на 12-13 неделе беременности; 479,7 нмоль/л и 3072,3 нмоль/мин на 22-24 неделе беременности; 488,1 нмоль/л и 2849,6 нмоль/мин на 34-36 неделе беременности проводят гепаринопрофилактику.

Способ осуществляют следующим образом.

Информативность заявляемого способа представлена фигурами 1, 2 в виде таблиц.

На фиг.1 представлены допустимые диапазоны пиковой концентрации тромбина (ПКТ) и эндогенного тромбинового потенциала (ЭТП) в тесте генерации тромбина на разных сроках беременности.

На фиг.2 дана оценка результатов проведенной гепаринопрофилактики у женщин с высоким тромбогенным риском во время беременности по показателям теста генерации тромбина.

Взятие венозной крови осуществляют из локтевой вены в пробирки VACUETTE с буферным раствором цитрата натрия в соотношении 9:1 (9NC Coagulation sodium citrate 3,2%). Стабилизированную кровь до центрифугирования (в том числе и в процессе транспортировки) хранят при комнатной температуре (+18…+25°) не более 1 ч. Стабилизированную кровь центрифугируют на центрифуге, например «Eppendorf 581R», Германия, при 1000 об/мин (140-160 g) в течение 5-7 мин. Богатую тромбоцитами плазму с помощью пипетки переносят в другую пробирку, в которой ее дополнительно центрифугируют при 3000-4000 об/мин (1200-1400 g) в течение 15 мин, в результате получают бедную тромбоцитами плазму (БТП).

Материал для исследования и реактивы.

БТП замораживают при температуре минус 40°-70°C на срок от 1 суток. Размораживают плазму на водяной бане при +37°C, после чего проводят исследование.

Исследование плазмы крови выполняют на планшетном флюориметре Fluoroskan Ascent «ThermoFisher SCIENTIFIC)) (Финляндия), оснащенном диспенсером, с программным обеспечением «Thrombinoscope 3.0.0.26». В лунки 96-луночного планшета добавляют 20 мкл тканевого фактора (5 pM), 20 мкл калибратора тромбина и 80 мкл исследуемой плазмы крови. Затем смесь инкубируют 10 мин. После инкубации смеси при температуре +37°C в лунки вносят 1000 мкл буфера, содержащий ионизированный кальций и флуорогенный субстрат. Образующийся тромбин расщепляет субстрат, в результате чего высвобождается флуорофор. Его излучение автоматически регистрируется через равные промежутки времени, причем интенсивность свечения пропорциональна концентрации образовавшегося тромбина. По данной кривой автоматически рассчитывается пик тромбина (пиковая концентрация тромбина, нмоль/л) - максимальная концентрация тромбина в единицу времени и эндогенный тромбиновый потенциал (нмоль/мин).

Апробация заявляемого способа включала в себя 2 этапа.

На первом этапе у 250 женщин определяли динамику тромбогенности по концентрации пика тромбина и эндогенному тромбиновому потенциалу. Обследование проводилось по следующим контрольным точкам: прегравидарный период (вне беременности) - 54 женщины (средний возраст (±SD) - 25,85 (±4,03)), 6-8 недель - 54 женщины (средний возраст (±SD) - 27,02 (±4,44)), 12-13 недель - 43 женщины (средний возраст (±SD) - 27,21 (±3,76)), 22-24 недели - 59 женщин (средний возраст (±SD) - 26,64 (±3,69)) и 34-36 недели беременности - 40 женщин (средний возраст (±SD) - 27,20 (±4,44)). Проводилось исследование крови фенотипически здоровых женщин, но исключались случаи с отягощенным личным и семейным тромботическим и/или геморрагическим анамнезом, ожирением 2-3 степени, наличием острых воспалительных заболеваний, артериальной гипертензией 2-3 степени, проявлениями мезенхимальной дисплазии, печеночной и почечной патологией, носительством мутации фактор V Лейден (1961 G>A) и мутации протромбина (20210 G>A). Не допускалось наличие суррогатного материнства, приема комбинированных оральных контрацептивов до гестационного периода, отягощенного акушерского анамнеза, эндометриоза, эндометрита, сальпингоофорита, апоплексии яичника или бесплодия в анамнезе. К текущей беременности предъявлялись следующие требования: одноплодная беременность, отсутствие признаков отслойки плаценты, первичной фетоплацентарной недостаточности, преэклампсии 2-3 степени тяжести и гестационной гликемии.

Результаты первого этапа позволили определить референтные интервалы для пиковой концентрации тромбина (ПКТ) и эндогенного тромбинового потенциала (ЭТП) у женщин вне беременности и на разных сроках физиологически протекающей беременности (фиг.1).

На втором этапе были отобраны 17 беременных пациенток с высоким тромбогенным риском (средний возраст (±SD) - 32,1±3,9), у которых на сроке 6-8 недель было выявлено повышение показателей теста генерации тромбина. У 5 из них превышала норму только ПКТ (верхний предел значений до 367,9 нмоль/л), у 4 пациенток был повышен только ЕТП (верхний предел значений до 2164,5 нмоль/мин), у 8 женщин отмечалось повышение ПКТ и ЕТП. Апробация заявляемого способа проведена на этих 17 пациентках, которым в связи с повышением ПКТ и/или ЕТП было проведено профилактическое лечение низкомолекулярным гепарином (фраксипарин по 0,3 мл 2 раза в день подкожно в течение 14 дней). После проведенной гепаринопрофилактики на 12-13 неделе беременности у 14 женщин (82%) наблюдалась нормализация показателей теста генерации тромбина. У 3 (18%) пациенток уровень ПКТ и ЕТП уменьшились, но были выше верхней границы нормы для данного срока беременности (верхний предел значений ПКТ до 444,8 нмоль/л, ЕТП до 2444,1 нмоль/мин), в результате чего было продолжено лечение фраксипарином по 0,3 мл два раза в сутки в течение двух недель (фиг.2). На сроке 22-24 недели показатели теста генерации тромбина у этих трех пациенток соответствовали норме (верхний предел значений ПКТ до 479,7 нмоль/л, ЕТП до 3072,3 нмоль/мин).

Клинический пример

Пациентка Ч.Н., 35 лет, обратилась 02.07.2013 г. в лабораторию патологии гемостаза КГБУЗ «Краевая клиническая больница» по поводу угрозы прерывания беременности на сроке 6-7 недель. Для исследования системы гемостаза оценивались показатели теста генерации тромбина. Обследование проводилось в динамике, в образцах плазмы крови, полученных на 6-7, 12-13, 22-23 и 34 неделях беременности. Анализы выполнялись на планшетном флюориметре Fluoroskan Ascent «ThermoFisher SCIENTIFIC)).

На 6-7 неделе беременности пиковая концентрация тромбина у женщины составила 521,9 нмоль/л (верхний предел значений до 367,9 нмоль/л), эндогенный тромбиновый потенциал - 2513,5 нмоль/мин (верхний предел значений до 2164,5 нмоль/мин). С учетом полученных данных пациентке был назначен курс лечения фраксипарином по 0,3 мл ×2 раза в день в течение двух недель.

На 12-13 недели беременности показатель ПКТ составил 421,6 нмоль/л (верхний предел значений до 444,84 нмоль/л), ЭТП был равен 1939,5 нмоль/мин (верхний предел значений до 2444,1 нмоль/мин), что не требовало дальнейшего лечения низкомолекулярным гепарином.

На 22-23/34-35 неделях беременности показатели теста генерации тромбина также соответствовали пределам нормальных колебаний: ПКТ - 435,3/428,4 нмоль/л (верхний предел значений до 479,7/488,06 нмоль/л), ЭПТ - 2270,5/2648,0 нмоль/мин (верхний предел значений до 3072,3/2849,6 нмоль/мин), что сопровождалось отсутствием осложнений беременности и успешным ее завершением.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что предложенный способ выявления высокого тромбогенного риска на разных сроках беременности, определяемый по уровню пика тромбина и эндогенному тромбиновому потенциалу в тесте генерации тромбина показал, что при ПКТ свыше 367,91 нмоль/л на 6-8 неделях; 444,84 нмоль/л на 12-13 неделях; 479,74 нмоль/л на 22-24 неделях и 488,06 нмоль/л на 34-36 неделях беременности и/или ЭТП более 2164,53 нмоль/мин на 6-8 неделях; 2444,15 нмоль/мин на 12-13 неделях; 3072,34 нмоль/мин на 22-24 неделях и 2849,63 нмоль/мин на 34-36 неделях беременности необходимо проведение гепаринопрофилактики для снижения частоты тромбоэмболических осложнений во время беременности.

Заявляемый способ позволяет выявлять женщин с высоким тромбогенным риском и на основе объективных данных решать вопрос о необходимости проведения гепаринопрофилактики на разных сроках беременности и найдет широкое применение в практическом здравоохранении.

Способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики, заключающийся в том, что осуществляют определение пиковой концентрации тромбина (ПКТ) и эндогенного тромбинового потенциала (ЭТП) в тесте генерации тромбина и при ПКТ свыше 367,91 нмоль/л на 6-8 неделях; 444,84 нмоль/л на 12-13 неделях; 479,74 нмоль/л на 22-24 неделях и 488,06 нмоль/л на 34-36 неделях беременности и/или ЭТП более 2164,53 нмоль/мин на 6-8 неделях; 2444,15 нмоль/мин на 12-13 неделях; 3072,34 нмоль/мин на 22-24 неделях и 2849,63 нмоль/мин на 34-36 неделях беременности делают вывод о наличии у женщины высокого тромбогенного риска и необходимости проведения гепаринопрофилактики.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и предназначено для предупреждения развития вариабельного иммунодефицита, с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток (D83.1) у детей с наличием неприемлемого риска развития вариабельного иммунодефицита.

Изобретение относится к медицине, а именно к болезням внутренних органов, и предназначено для прогнозирования обострения бронхиальной астмы. Проводят забор периферической крови на стадии ремиссии заболевания.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к иммунологической диагностике заболеваний крупного рогатого скота (КРС) в общем комплексе противотуберкулезных мероприятий.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда. Сущность способа: в мазке крови определяют количество базофилов, а в мазке со слизистой носа определяют количество эозинофилов.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования гормонозависимости рака молочной железы у первичных больных менопаузального возраста.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выбора оптимальной дозы витаминов и минеральных веществ для взрослого населения. Для этого проводят алгоритм определения доз потребления витаминов и минеральных веществ (нутриентов), обеспечивающих восстановление и поддержание насыщенности ими организма взрослого человека в пределах физиологической нормы, при их недостатке или избытке в сыворотке крови, и за счет этого сохранение метаболического баланса.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу выделения микровезикул эритроцитов. Способ выделения микровезикул эритроцитов, включающих забор крови, промывание эритроцитов, их инкубирование и центрифугирование для получения супернатанта, далее к полученному супернатанту добавляют хлористый лантан, перемешивают, центрифугируют, и получают осадок микровезикул.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ определения вероятности прогрессирования клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта у больных с гиперхолестеринемией и гепатобилиарными расстройствами.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики воздействия электромагнитных излучений на человека. Для этого проводят клинико-лабораторное исследование крови, определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по предложенной формуле.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения целесообразности проведения иммунологического обследования у работников животноводства.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики заболеваний с использованием элементов-индикаторов. Согласно изобретению у пациентов старше 18 лет выявляют в пробе крови содержание следующих элементов: Cr менее 0,0119±0,010 мг/кг; Eu менее 4,33*10-5±8,57*10-6 мг/кг; Tb менее 2,06*10-5±9,06*10-6 мг/кг; Er менее 2,27*10-5±9,96*10-6 мг/кг; Tm менее 1,31*10-5±9,85*10-6 мг/кг; Lu менее 1,25*10-5±1,04*10-5 мг/кг; Ta менее 2,31*10-5±2,11*10-5 мг/кг; Ba более 0,0152±0,009 мг/кг; V более 0,0122±0,0079 мг/кг; Pd более 0,000187±0,00013 мг/кг, определяют показатель: Y=(10-3*3*Cr+5*(Eu+Tb+Er+Tm+Lu+Ta))/(10-1*(V+4*Ba)+5*Pd) и диагностируют заболевание сердечно-сосудистой системы (ССС) и/или онкологическое заболевание при Y меньше 0,026 и их отсутствие при Y больше 0,093. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств диагностики заболеваний ССС и онкологических заболеваний. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимической лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения жесткости сосудистой стенки у пациентов с артериальной гипертонией и абдоминальным ожирением. Определяют биохимические параметры сыворотки крови: общий холестерин (x1), липопротеинов высокой плотности (ax1), эндотелин-1 (endotelin-1), гомоцистеин (gomocystein) и С-реактивный белок (crb). Проводят построение математической модели нейронной сети - многослойный персептрон. Входной слой состоит из пяти нейронов, представляющих биохимические параметры сыворотки крови. Скрытый слой состоит из пяти нейронов с функцией активации гиперболический тангенс. Выходной слой состоит из двух нейронов, экспоненциальной функцией активации выходного слоя и нормировкой значений функцией Softmax. Проводят нормирование входного слоя биохимических параметров сыворотки крови. Скрытый слой нейронов рассчитывают на основе нормированных значений входного слоя биохимических параметров сыворотки крови. Рассчитывают по формулам выходной слой. Если на выходе нейронной сети значение ||PWL-l(1)|| больше значения ||PWL-l(0)||, определяют наличие повышенной жесткости сосудистой стенки, если меньше, то ее отсутствие. Способ позволяет с высокой точностью, быстро и просто определять поражение сосудистой стенки за счет биохимического исследования комплекса параметров сыворотки крови и математического анализа искусственных нейронных сетей. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования поражения нервной системы в ранней стадии болезни Кавасаки. Устанавливают факторы риска по данным общеклинического обследования. Определяют содержание гемоглобина, наличие дилатации коронарных артерий. Определяют наличие других системных проявлений болезни Кавасаки: поражение органов желудочно-кишечного тракта, суставов, мочевыделительной системы. Устанавливают градации и числовые значения факторов риска. Определяют величины двух прогностических коэффициентов и сравнивают их. При значении F1 больше F2 прогнозируют поражение нервной системы в ранней стадии болезни Кавасаки. Устанавливают степень риска развития поражения нервной системы. Способ позволяет с высокой точностью осуществить индивидуальный прогноз и установить степень риска развития поражения нервной системы в ранней стадии болезни Кавасаки, своевременно провести лечение за счет установления и математического анализа факторов риска. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования исхода сепсиса, включающий определение абсолютного количества эозинофилов (КЭ), отличающийся тем, что КЭ определяют также в динамике на 3-5-е сутки пребывания в отделении реанимации и интенсивной терапии, и если в динамике на 3-5-е сутки КЭ увеличивается в два и более раза по сравнению с 1-2-ми сутками, то прогнозируют благоприятный исход с уже установленным диагнозом сепсис, если существенно не изменяется, то прогнозируют летальный исход у пациентов с сепсисом, при этом заключают, что риск развития летального исхода у пациентов с сепсисом при КЭ менее 120 кл./мкл увеличивается на 62,5% по сравнению с септическими пациентами, которые имеют КЭ более 120 кл./мкл. Использование заявленного способа позволяет повысить достоверность прогнозирования исхода сепсиса. 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для определения функционального состояния клетки. Для этого растровое изображение клетки и ее органелл получают в функции от оптической разности хода, представленной как фазовая толщина локального участка клетки или ее органелл, получают построчным последовательным сканированием каждого элемента клетки или ее органелл, попадающего в строку, с последующим переходом в следующую строку, расположенную под строкой, прошедшей сканирование. При этом сканирование каждого последующего элемента клетки и ее органелл осуществляют с контролируемой во времени задержкой после сканирования предыдущего элемента клетки или ее органелл в строке, с регистрацией данных величины локальной оптической разности хода для каждого отсканированного элемента растрового изображения. О параметрах клетки и ее органелл и о наличии динамических процессов в клетке или ее органеллах судят по разнице величин фазовой толщины в соседних элементах клетки или ее органелл. Изобретение обеспечивает одновременное получение информации о структуре и о динамических характеристиках раковых клеток и клеток крови. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для установления формирования восстановленного глутатиона в эритроцитах беременной при обострении цитомегаловирусной инфекции. Для этого в периферической крови измеряют титр антител к цитомегаловирусу и содержание глутатионредуктазы в эритроцитах и при титре антител к цитомегаловирусу 1:1600 и снижении активности глутатионредуктазы до 4,48±0,22 Ед/гHb устанавливают подавление формирования восстановленного глутатиона в эритроцитах. Способ позволяет установить нарастание оксидативных процессов в мембранах эритроцитов за счет определения снижения активности глутатионредуктазы в эритроцитах. 4 ил.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии применительно к взятию, хранению и транспортировке проб крови или сыворотки с целью последующего проведения анализа материала на содержание биологически активных веществ. Набор содержит упаковочную коробку, одно устройство для прокалывания кожных покровов и получения капель крови, упаковку антисептического средства, рабочую карточку, держатель для высушивания рабочих карточек, бланк заказа для проведения лабораторных анализов необходимого числа образцов крови, полимерный контейнер для обеспечения сохранности рабочих карточек с высушенными образцами крови, почтовый конверт, обеспечивающий внешнюю оболочку полимерного контейнера с рабочей карточкой и бланком заказа при их транспортировке или почтовой пересылке, а также инструкцию к набору. Достигается повышение надежности хранения и транспортировки. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для определения кислотной устойчивости эритроцитов. Способ заключается в том, что в пробирку с кровью добавляют антикоагулянт (трилон Б) из расчета 10 мкл на 2 мл крови. Проводят измерения при длине волны 0,450 нм. Используют физиологический раствор 0,65% NaCl. Затем после гемолиза рассчитывают эритрограмму резистентности и определяют процентное распределение эритроцитарных мембран по стойкости. Заявленный способ прост и эффективен для определения кислотной устойчивости эритроцитов. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения растворимого фибриногена, заключающегося в том, что свежезамороженную плазму размораживают и центрифугируют, полученный криопреципитат солюбилизируют и подвергают обработке гидроокисью алюминия, полученную суспензию центрифугируют, образовавшийся осадок, содержащий нецелевые белки, отбрасывают, супернатант подвергают обработке полиэтиленгликолем, суспензию центрифугируют, надосадочную жидкость отбрасывают, а осадок солюбилизируют и подвергают вирусной инактивации, освобождают от продуктов вирусной инактивации, встряхивая с вазелиновым маслом и переосаждая глицином, процедуру осаждения повторяют дважды, полученный раствор фибриногена разливают и лиофильно высушивают. Изобретение обеспечивает получение фибриногена, который обладает быстрой растворимостью. 2 пр., 2 ил., 3 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может использоваться для прогнозирования частой заболеваемости ОРВИ у детей раннего возраста со спастическими формами ДЦП. Для этого у ребенка второго года жизни методом хемилюминесценции определяют антиоксидантную активность мочи по величине тангенса угла наклона кривой к оси времени и при значении показателя менее 21,0 мВ/сек прогнозируют частую заболеваемость ОРВИ до 3-летнего возраста. Изобретение позволяет своевременно выделить группу риска формирования частой заболеваемости ОРВИ среди указанной группы детей и назначить им необходимые профилактические мероприятия. Снижение вероятности реализации риска частой заболеваемости ОРВИ повысит реабилитационный потенциал детей. 1 табл., 3 пр.
Наверх