Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов



Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов
Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов

 


Владельцы патента RU 2565045:

ШЕВРОН ФИЛЛИПС КЕМИКАЛ КОМПАНИ ЛП (US)

Настоящее изобретение относится к фосфиниламидинам и металлсодержащим комплексам на их основе для получения катализаторов олигомеризации олефинов, формул:

и ,

соответственно, где: R1 представляет собой C115 алкил, С420 циклоалкил, С420 замещенный циклоалкил, С620 арил или С620 замещенный арил, R2 представляет собой C115 алкил, С420 циклоалкил, С420 замещенный циклоалкил, С620 арил, С620 замещенный арил, С720 аралкил или С720 замещенный аралкил, R3 представляет собой водород, и каждый R4 и R5 независимо представляет собой C115 алкил, С420 циклоалкил, С420 замещенный циклоалкил, С620 арил, С620 замещенный арил, где каждый заместитель представляет собой галогенид, C110 алкил или С110 алкоксигруппу, МХР представляет собой соль металла, где М представляет собой хром, железо, кобальт или никель, X представляет собой галоген, а р составляет от 2 до 6, Q представляет собой нейтральный лиганд, где каждый лиганд независимо представляет собой С220 нитрил или С220 простой эфир, и а составляет от 0 до 3. Предложены новые эффективные катализаторы олигомеризации олефинов и способы их получения. 8 н. и 63 з.п. ф-лы, 4 пр., 24 табл., 1 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[0001] Настоящее изобретение относится к N2-фocфинилaмидинoвым соединениям и металлсодержащим комплексам N2-фocфинилaмидинoвыx соединений и их получению. Изобретение также относится к способам получения N2-фocфинилaмидинoвыx соединений и металлсодержащих комплексов N2-фocфинилaмидинoвыx соединений. Изобретение также относится к каталитическим системам, в которых применяют N2-фocфинилaмидинoвыe соединения, металлсодержащие комплексы N2-фocфинилaмидинoвыx соединений, и к их применению для олигомеризации или полимеризации олефинов.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0002] Олефины, также известные как алкены, имеют важное коммерческое значение. Многие области их применения включают применение в качестве промежуточных веществ при производстве моющих средств, в качестве предшественников экологически безопасной очищенной нефти, в качестве мономеров и в качестве предшественников многих других типов продуктов. Важным подклассом олефинов являются олигомеры олефинов, при этом одним из способов получения олигомеров олефинов является олигомеризация этилена, которая представляет собой каталитическую реакцию с участием различных типов катализаторов и/или каталитических систем. Примеры катализаторов и каталитических систем, коммерчески применяемых для олигомеризации олефинов, включают алкилалюминиевые соединения, конкретные никель-фосфиновые комлексы, галогенид титана в смеси с кислотой Льюиса (например, хлоридом диэтилалюминия) и селективную к получению 1-гексена каталитическую систему, содержащую хромсодержащее соединение (например, карбоксилат хрома), азотсодержащий лиганд (например, пиррол) и металлалкил (например, алкилалюминиевые соединения).

[0003] Основой нескольких некоммерческих каталитических систем для олигомеризации олефинов являются металлсодержащие комплексы бис-иминпиридина, металлсодержащие комплексы α-дииминовых соединений, содержащих группу, способную образовывать комплексы с металлами, и каталитические системы для селективной тримеризации и/или тетрамеризации, в которых применяют металлсодержащий комплекс соединения, содержащего дифосфиниламиногруппу. В указанных каталитических системах, как правило, применяют алкилалюминиевое соединение (например, алюмоксан) для активации металлсодержащих комплексов при олигомеризации олефинов.

[0004] Применения и потребность в олигомерах олефинов (например, в альфа-олефинах) продолжают расти, и конкуренция для их поставки, соответственно, возрастает. Таким образом, необходимы дополнительные новые и усовершенствованные катализаторы и способы олигомеризации олефинов.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0005] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к соединению, содержащему одну или более N2-фocфинилaмидинoвыx групп. В одном из вариантов реализации соединение может содержать только одну N2-фосфиниламидиновую группу. В другом варианте реализации соединение может содержать только две N2-фосфиниламидиновые группы.

[0006] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к металлсодержащему комплексу, содержащему соль металла в комплексе с соединением, содержащим одну или более N2-фосфиниламидиновых групп. В одном из вариантов реализации металлсодержащий комплекс может содержать соль металла 4-10 групп в комплексе с соединением, содержащим одну или более N2-фocфинилaмидинoвыx групп. В некоторых вариантах реализации металлсодержащий комплекс может содержать соль металла 4-10 групп в комплексе с соединением, содержащим только одну N2-фосфиниламидиновую группу. В других вариантах реализации металлсодержащий комплекс может содержать соль металла 4-10 групп в комплексе с соединением, содержащим только две N2-фocфинилaмидинoвыe группы. В одном из вариантов реализации соль металла может содержать хром. В одном из вариантов реализации соль металла может представлять собой галогенид хрома или р-дикетонат хрома.

[0007] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к способу получения соединения, содержащего одну или более N2-фocфинилaмидинoвыx групп. В одном из вариантов реализации способ получения соединения, содержащего одну или более N2-фocфинилaмидинoвую группу, включает: а) приведение амида металла в контакт с нитрилом; b) получение амидината металла; с) приведение галогенфосфина в контакт с амидинатом металла; и d) получение соединения, содержащего N2-фocфинилaмидинoвyю группу. В некоторых вариантах реализации способ получения N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать: а) приведение в контакт амина, содержащего -NH2 группу, и соединения, способного оттягивать на себя протон -NH2 группы; b) получение амида металла;

с) приведение амида металла в контакт с нитрилом; d) получение амидината металла; е) приведение амидината металла в контакт с галогенфосфином; и f) получение N -фосфиниламидинового соединения. В других вариантах реализации способ представляет собой способ получения амидинового соединения, содержащего только один N2 атом водорода, и может включать: а) приведение амида металла в контакт с нитрилом; b) получение первого амидината металла; с) приведение первого амидината металла в контакт с галогенированным соединением; d) получение амидинового соединения, содержащего только один N2 атом водорода; е) выделение амидинового соединения, содержащего только один N2 атом водорода; f) приведение амидинового соединения, содержащего только один N2 атом водорода, в контакт с соединением, способным оттягивать на себя протон амидинового соединения, содержащего только один N2 атом водорода; g) получение второго амидината металла; h) приведение второго амидината металла в контакт с галогенфосфином; и i) получение N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения. В других вариантах реализации способ представляет собой способ получения амидинового соединения, содержащего только один N2 атом водорода, и может включать: а) приведение первого амина в контакт с галогенангидридом; b) получение амида; с) приведение амида в контакт с пентахлоридом фосфора; d) получение N-замещенного а-хлоримина; е) приведение N-замещенного а-хлоримина в контакт со вторым амином; и f) получение амидинового соединения, содержащего только один N2 атом водорода.

[0008] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к способу получения комплекса N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. В одном из вариантов реализации способ получения комплекса N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла может включать:- а) приведение соли металла в контакт с N2- фосфиниламидиновым соединением; и b) получение комплекса N - фосфиниламидинового соединения и соли металла.

[0009] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к каталитической системе, содержащей соль металла в комплексе с соединением, содержащим одну или более N2-фocфинилaмидинoвыx групп, и металлалкил. Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к каталитической системе, содержащей соль металла, соединение, содержащее одну или более N2-фocфинилaмидинoвыx групп, и металлалкил. В одном из вариантов реализации каталитическая система может содержать соль металла в комплексе с соединением, содержащим только N2-фocфинилaмидинoвыe группы. В некоторых вариантах реализации каталитическая система может содержать соль металла в комплексе с соединением, содержащим только две N2-фocфинилaмидинoвыe группы. В одном из вариантов реализации соединение может содержать только одну N2-фocфинилaмидинoвyю группу. В некоторых вариантах реализации соединение может содержать только одну N2-фосфиниламидиновую группу. В одном из вариантов реализации соль металла в металлсодержащем комплексе или каталитической системе может содержать соль металла 4-10 группы. В некоторых вариантах реализации. В некоторых вариантах реализации соль металла в металлсодержащем комплексе или каталитической системе может содержать хром. В других вариантах реализации соль металла в металлсодержащем комплексе или каталитической системе может представлять собой галогенид хрома или β-дикетонат хрома.

[0010] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к способу олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов. В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать:

приведение в контакт олефина, каталитической системы, содержащей i) комплекс N2-фосфиниламидинового соединения и соли металла и ii) металлалкил, и возможно, водорода;

и b) получение олигомерного олефинового продукта или полимерного олефинового продукта. В другом варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: приведение в контакт олефина, каталитической системы, содержащей i) N2-фocфинилaмидинoвoe соединение, ii) комплекс соли металла и iii) металлалкил, и возможно, водорода; и b) получение олигомерного олефинового продукта или полимерного олефинового продукта. В другом варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей комплекс N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, металлалкила, и первого растворителя; b) приведение смеси, содержащей каталитическую систему, в контакт с олефином, вторым растворителем и, возможно, водородом; и с) получение олигомерного олефинового продукта. В другом варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей комплекс N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла; b) получение смеси, содержащей олефин, металлалкил и, возможно, водород; с) приведение композиции, полученной на стадии а), в контакт со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олигомерного олефинового продукта. В другом варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси, содержащей N2-фocфинилaмидинoвoe соединение, соль металла, металлалкил, и первый растворитель; b) приведение смеси, полученной на стадии а), в контакт с олефином, вторым растворителем и, возможно, водородом; и с) получение олигомерного олефинового продукта. В дополнительном варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси, содержащей N2-фосфиниламидиновое соединение, соль металла и первый растворитель; b) получение смеси, содержащей олефин, металлалкил, второй растворитель и, возможно, водород; с) приведение в контакт смеси, полученной на стадии а), и смеси, полученной на стадии b); и d) получение олигомерного олефинового продукта.

[ООН] В одном из вариантов реализации N2-фocфинилaмидинoвoe соединение или N2-фосфиниламидин из комплекса N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, применяемое в способе олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов, может содержать одну или более N2-фocфинилaмидинoвыx групп; в качестве альтернативы, содержать только одну N2-фосфиниламидиновую группу; или, в качестве альтернативы, содержать только две N2-фocфинилaмидинoвыe группы. В одном из вариантов реализации соль металла или соль металла из комплекса N2-фосфиниламидинового соединения и соли металла, применяемая в способе олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов, может включать соль металла 4-10 группы; или, в качестве альтернативы, соль хрома. В некоторых вариантах реализации соль металла или соль металла из комплекса N2-фосфиниламидинового соединения и соли металла, применяемая в способе олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов, может включать галогенид хрома или β-дикетонат хрома. В одном из вариантов реализации олефин, применяемый в способе олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов, может содержать или по существу состоять из С230 олефина; в качестве альтернативы, C230 альфа-олефина; в качестве альтернативы, С230 нормального альфа-олефина; в качестве альтернативы, этилена или пропилена; или, в качестве альтернативы, этилена. В одном из вариантов реализации, где олефин представляет собой этилен, олигомеризация олефинов может представлять собой процесс тримеризации этилена и/или тетрамеризации этилена. В некоторых вариантах реализации процесс тримеризации олефинов и/или тетрамеризации олефинов приводит к получению олигомерного этиленого продукта, содержащего жидкий продукт, содержащий по меньшей мере 60 масс.% С6 и C8 олефинов.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

[0012] На Фигуре 1 представлена рентгенограмма Комплекса СrСl3 В1, перекристаллизованного из ацетонитрила, в результате чего ацетонитрил заместил тетрагидрофуран в комплексе.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0013] Для более четкого определения терминов, используемых в настоящем описании, предложены следующие определения. Если не указано иное, следующие определения следует использовать в настоящем описании. Если термин используют в настоящем описании, но он конкретно не определен, то можно использовать определение, данное в справочнике ИЮПАК по химической терминологии, 2е издание (1997), если это определение не противоречит любому другому описанию или определению, используемому в настоящем описании, или не вносит неопределенности или не противоречит по смыслу любому пункту формулы изобретения, к которому относится определение. В случае если любое определение или применение, предложенное в любом документе, включенном в настоящее описание посредством ссылки, противоречит определению или применению, предложенному в настоящем описании, то следует рассматривать определение или применение, предложенное в настоящем описании.

[0014] Группы элементов в периодической таблице представлены при помощи схемы нумерации, предложенной в версии периодической таблицы элементов, опубликованной в Chemical and Engineering News, 63(5), 27, 1985. В некоторых случаях группа элементов может быть обозначена при помощи традиционного названия группы; например, щелочные металлы для элементов 1 группы, щелочноземельные металлы для элементов 2 группы, переходные металлы для элементов 3-12 групп и галогены для элементов 17 группы.

[0015] При рассмотрении используемых переходных терминов или фраз переходный термин «содержащий», синонимами которого являются «включающий», «имеющий» или «характеризуемый», является неограничивающим или открытым и не исключает дополнительные неперечисленные элементы или стадии способа. Переходная фраза «состоящий из» исключает любые элементы, стадии или ингредиенты, не указанные в пункте формулы изобретения. Переходная фраза «состоящий по существу из» ограничивает объем пункта формулы изобретения конкретными веществами или стадиями, которые не оказывают существенного действия на основную(ые) и новую(ые) характеристику(и) заявленного изобретения. Пункт формулы изобретения с «состоящий по существу из» занимает промежуточное положение между закрытыми пунктами формулы изобретения, которые представлены в виде «состоящий из» и полностью открытыми пунктами формулы изобретения, которые представлены в виде «содержащий». Если не указано иное, то описание соединения или композиции, как «по существу состоящее из», не следует рассматривать как «содержащее», но предполагается, что оно описывает представленный компонент, который включает вещества, которые не изменяют значительно композицию или способ, в отношении которых применяют термин. Например, сырье, состоящее из вещества А, может содержать примеси, как правило, присутствующие в получаемом коммерчески или коммерчески доступном образце представленного соединения или композиции. Если пункт формулы изобретения включает различные признаки и/или классы признаков (например, стадия способа, признаки сырья и/или признаки продукта, а также другие возможные варианты), то переходные термины «содержащий», «состоящий по существу из» и «состоящий из» используют исключительно для используемого класса признаков, при этом возможно использовать различные переходные термины или фразы для различных признаков в рамках пункта формулы изобретения. Например, способ может включать несколько перечисленных стадий (и другие неперечисленные стадии), но согласно способу можно осуществлять получение каталитической системы, состоящее из конкретных стадий, или, в качестве альтернативы, способ состоит из конкретных стадий, и/или в способе можно применять каталитическую систему, содержащую перечисленные компоненты и другие неперечисленные компоненты.

[0016] Несмотря на то, что композиции и способы описаны как «содержащие», различные компоненты или стадии, композиции и способы также могут «состоять по существу из» или «состоять из» различных компонентов или стадий.

[0017] Предполагается, что формы единственного числа, если явно не указано иное, включают и альтернативные формы множественного числа, например, по меньшей мере одну. Например, понимают, что описание «триалкилалюминиевого соединения» описывает одно триалкилалюминиевое соединение или смеси или комбинации более чем одного триалкилалюминиевого соединения, если не указано иное.

[0018] Для любого конкретного соединения, описанного в настоящей заявке, предполагается, что общая структура или название также описывают все структурные изомеры, конформационные изомеры и стереоизомеры, которые могут существовать при конкретном наборе заместителей, если не указано иное. Таким образом, общая ссылка на соединение включает все структурные изомеры, если явно не указано иное; например, общая ссылка на пентан включает н-пентан, 2-метилбутан и 2,2-диметилпропан, также общая ссылка на бутильную группу включает н-бутильную группу, втор-бутильную группу, изобутильную группу и трет-бутильную группу. Дополнительно, ссылка на общую структуру или название описывает все энантиомеры, диастереомеры и другие оптические изомеры в энантиомерных или рацемических формах, а также смеси стереоизомеров, если контекст это допускает или требует этого. Для любой конкретной представленной формулы или названия любая представленная общая формула или название описывают все конформационные изомеры, региоизомеры и стереоизомеры, которые могут существовать при конкретном наборе заместителей.

[0019] «Химическую группу» описывают в соответствии с тем, каким образом группа формально получена из названного или «исходного» соединения, например, в соответствии с числом атомов водорода, формально удаленных в исходном соединении для получения группы, даже если группы не получают буквально таким образом. Эти группы можно применять в качестве заместителей, или они могут быть координированы или связаны с атомами металлов. Например, «алкильную группу» формально можно получать путем удаления одного атома водорода от алкана, при этом «алкиленовую группу» формально можно получать путем удаления двух атомов водорода от алкана. Более того, более общий термин можно использовать для описания ряда групп, которые формально получают путем удаления любого количества («одного или более») атомов водорода от исходного соединения, который в представленном выше примере можно описать как «алкановую группу» и который описывает «алкильную группу», «алкиленовую группу» и вещества, в которых три или более атома водорода, по ситуации, удаляют от алкана. В настоящей заявке при описании того, что заместитель, лиганд или другой химический фрагмент, может составлять конкретную «группу», понимают, что при применении описываемой группы соблюдаются хорошо известные нормы образования химических структур и связей. При описании группы, «полученной в результате», «полученной из», «образованной в результате» или «образованной из», указанные термины используют формально, и предполагается, что они не указывают на применение какого-либо конкретного способа или методики синтеза, если явно не указано иное или если контекст требует иного.

[0020] Термин «замещенный», используемый для описания группы, например, при упоминании замещенного аналога конкретной группы, описывает любой отличный от водорода фрагмент, который формально замещает водород в этой группе и является неограничивающим. Группа или группы также могут быть названы в настоящем описании «незамещенными» или другими эквивалентными терминами, такими как «не замещенные», которые относятся к первоначальной группе, в которой отличный от водорода фрагмент не замещает атом водорода в этой группе. Предполагается, что термин «замещенный» является неграничивающим и включает неорганические заместители и органические заместители.

[0021] Если не указано иное, любая углеродсодержащая группа, для которой не определено количество атомов углерода, может содержать, в соответствии с традиционной химической практикой, 1, 2, 3, 4, 5,6, 7,8, 9, 10,11, 12, 13,14, 15, 16,17,18,19,20,21,22,23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 или 30 атомов углерода или любой диапазон или любую комбинацию диапазонов между этими значениями. Например, если не указано иное, любая углеродсодержащая группа может содержать от 1 до 30 атомов углерода, от 1 до 25 атомов углерода, то 1 до 20 атомов углерода, то 1 до 15 атомов углерода, то 1 до 10 атомов углерода или от 1 до 5 атомов углерода и т.д. Более того, другие определения или условные термины можно использовать для иллюстрации наличия или отсутствия конкретного заместителя, конкретной региохимии и/или стереохимии или наличия или отсутствия основной или боковой разветвленной цепи.

[0022] Амидиновая группа представляет собой группу, имеющую общую структуру

. В амидиновой группе атом азота при двойной связи с центральным атомом углерода называют N1 атом азота, а атом азота при простой связи с центральным атомом углерода называют N атом азота. Аналогично, группы, присоединенные к N1 и N2 атомам азота, называют N1 группа и N2 группа, соответственно. N2-фосфиниламидиновая группа имеет общую структуру В N2-фосфиниламидиновой группе N1 и N2 атомы азота и N1 и N2 группы имеют значения, описанные для амидиновой группы. Следовательно, N2-фocфинилaмидинoвaя группа содержит фосфинильную группу, присоединенную к N2 атому азота. В амидиновой группе и М^фосфиниламидиновой группе атом углерода между двумя атомами представляет собой центральный атом углерода, а любой заместитель, присоединенный к нему, называют группой при центральном атоме углерода. В рамках настоящего описания и формулы изобретения соединение, содержащее пиридиновую группу, содержащую 2-аминогруппу (или ее аналоги, например, пиримидиновое кольцо, имидазольное кольцо, соединение, содержащее 2-аминопиридиновую группу и т.д.) или содержащую 2-фосфиниламиногруппу не рассматривают, как содержащую амидиновую группу или N2-фосфиниламидиновую группу, соответственно.

[0023] Термин «органильная группа» используют в настоящем описании в соответствии с определением, данным в ИЮПАК: органический заместитель вне зависимости от функционального типа, имеющий одну свободную валентность при атоме углерода. Аналогично, «органиленовая группа» относится к органической группе вне зависимости от функционального типа, полученной путем удаления двух атомов водорода от органического соединения, например, двух атомов водорода от одного атома углерода или двух атомов водорода от двух различных атомов углерода. «Органическая группа» относится к обобщенной группе, полученной путем удаления одного или более атома водорода от атомов углерода в органическом соединении. Таким образом, «органильная группа», «органиленовая группа» и «органическая группа» могут содержать органическую(ие) функциональную(ые) группу(ы) и/или атом(ы), отличные от атомов углерода и водорода, т.е. органическая группа может содержать функциональные группы и/или атомы в дополнение к атомам углерода и водорода. Например, неограничивающие примеры атомов, отличных от атомов углерода и водорода, включают галогены, кислород, азот, фосфор и т.д. Неограничивающие примеры функциональных групп включают простые эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, сульфиды, амины, фосфины и т.д. Согласно одному из аспектов атом(ы) водорода, удаляемый(е) с получением «органильной группы», «органиленовой группы» или «органической группы» могут быть присоединены к атому углерода функциональной группы, например, помимо прочего, ацильной группы (-C(O)R), формильной группы (-С(О)Н), карбоксильной группы (-С(О)ОН), гидрокарбоксикарбонильной группы C(O)OR), цианогруппы (-C=N), карбамолильной группы (-C(O)NH2), N-гидрокарбилкарбамоильной группы (-C(O)NHR) или N,N'-дигидрокарбилкарбамоильной группы (-C(O)NR2). Согласно другому аспекту атом(ы) водорода, удаляемый(е) с образованием «органильной группы», «органиленовой группы» или «органической группы» могут быть присоединены к атому углерода, не принадлежащему к функциональной группе и отдаленному от нее, например, -СН2С(O)СНз, -CH2NR2 и т.д. «Органильная группа», «органиленовая группа» или «органическая группа» могут быть алифатическими, включая циклические или ациклические группы, или могут быть ароматическими. «Органильные группы», «органиленовые группы» и «органические группы» также описывают кольца, содержащие гетероатом, системы колец, содержащие гетероатом, гетероароматические кольца и системы гетероароматических колец. «Органильные группы», «органиленовые группы» и «органические группы» могут быть линейными или разветвленными, если не указано иное. Наконец, следует отметить, что определения «органильной группы», «органиленовой группы» или «органической группы» включают в качестве членов «гидрокарбильную группу», «гидрокарбиленовую группу», «углеводородную группу», соответственно, и «алкильную группу», «алкиленовую группу» и «алкановую группу», соответственно.

[0024] Для целей настоящего описания термин или варианты термина «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к органильной группе, где органическая(ие) функциональная(ые) группа(ы) и/или атом(ы), отличные от атомов углерода и водорода, присутствующие в функциональной группе, ограничены функциональной(ыми) группой(ами) и/или атомом(ами), отличными от атомов углерода и водорода, которые не образуют комплексы с металлсодержащим соединением и/или являются инертными в условиях процесса, определенного в настоящем описании. Таким образом, термин или варианты термина «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» дополнительно определяет конкретные органильные группы, которые могут присутствовать в органильной группе, состоящей из инертных функциональных групп.В дополнение, термин «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» может относиться к присутствию одной или более инертной функциональной группы в органильной группе. Определение термина или вариантов термина «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» включает в качестве члена гидрокарбильную группу (помимо прочих групп). Аналогично, «органиленовая группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к органической группе, полученной путем удаления двух атомов водорода от одного или двух атомов углерода органического соединения, состоящей из инертных функциональных групп, а «органическая группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к обобщенной органической группе, состоящей из инертных функциональных групп, полученной путем удаления одного или более атома водорода от одного или более атома углерода органического соединения, состоящего из инертных функциональных групп.

[0025] Для целей настоящей заявки «инертная функциональная группа» представляет собой группу, которая по существу не влияет на процесс, описанный в настоящей заявке, в котором вещество, содержащее инертную функциональную группу, принимает участие, и/или не образует комплекс с металлсодержащим соединением металлсодержащего комплекса. Термин «не образует комплекс с металлсодержащим соединением» может включать группы, которые могут образовывать комплексы с металлсодержащим соединением, но в конкретных молекулах, описанных в настоящей заявке, не образуют комплексы с металлсодержащим соединением из-за пространственного расположения внутри лиганда. Например, несмотря на то, что простая эфирная группа может образовывать комплекс с металлсодержащим соединением, простая эфирная группа, расположенная в пара-положении замещенной фенилфосфинильной группы может представлять собой инертную функциональную группу из-за того, что одно металлсодержащее соединение не может одновременно образовывать комплекс с расположенной в пара-положении простой эфирной группой и М^фосфиниламидиновой группой в одной молекуле металлсодержащего комплекса. Таким образом, инертность конкретной функциональной группы связана не только с присущей функциональной группе неспособностью образовывать комплекс с металлсодержащим соединением, но также может быть связана с расположением функциональной группы в металлсодержащем комплексе. Неограничивающие примеры инертных функциональных групп, которые по существу не влияют на процессы, описанные в настоящей заявке, могут включать, помимо прочего, галогены (фтор, хлор, бром и йод), нитро-, гидрокарбоксигруппы (например, помимо прочего, алкокси и/или арокси), сульфидные группы и/или гидрокарбильные группы.

[0026] Термин «углеводород», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к соединению, содержащему только атомы углерода и водорода. Другие определения можно использовать для иллюстрации наличия конкретных групп в углеводороде (например, галогенированный углеводород показывает наличие одного или более атома галогена, замещающего эквивалентное число атомов водорода в углеводороде). Термин «гидрокарбильная группа» используют в настоящем описании в соответствии с определением ИЮПАК: одновалентная группа, полученная в результате удаления атома водорода в углеводороде. Неограничивающие примеры гидрокарбильных групп включают этил, фенил, толуил, пропенил и т.д. Аналогично, «гидрокарбиленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода от углеводорода, или двух атомов водорода от одного атома углерода или от двух различных атомов углерода. Таким образом, в соответствии с терминологией, используемой в настоящем описании, «углеводородная группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы) в углеводороде. «Гидрокарбильная группа», «гидрокарбиленовая группа» и «углеводородная группа» могут представлять собой ациклические или циклические группы и/или могут быть линейными или разветвленными. «Гидрокарбильная группа», «гидрокарбиленовая группа» и «углеводородная группа» могут включать кольца, системы колец, ароматические кольца и системы ароматических колец, которые содержат только атомы углерода и водорода. «Гидрокарбильные группы», «гидрокарбиленовые группы» и «углеводородные группы» включают в качестве членов, например, арил, арилен, арен, алкил, алкилен, алкан, циклоалкил, циклоалкилен, циклоалкан, аралкил, аралкилен и аралкан помимо прочих групп.

[0027] Термин «алкан», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к насыщенному углеводородному соединению. Другие определения можно использовать для иллюстрации наличия конкретных групп в алкане (например, галогенированный алкан означает наличие одного или более атома галогена, заменяющего эквивалентное число атомов водорода в алкане). Термин «алкильная группа» используют в настоящем описании в соответствии с определением ИЮПАК: одновалентная группа, полученная в результате удаления атома водорода в алкане. Аналогично, «алкиленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в алкане (двух атомов водорода от одного атома углерода или двух различных атомов углерода). «Алкановая группа» представляет собой общий термин, который относится к группе, полученной в результате удаления одного или более атомов водорода (требуемого для получения конкретной группы) в алкане. «Алкильная группа», «алкиленовая группа» и «алкановая группа» могут представлять собой ациклическую или циклическую группу и/или могут быть линейными или разветвленными, если не указано иное. Первичные, вторичные и третичные алкильные группы получают путем удаления атома водорода от первичного вторичного, третичного атома углерода, соответственно, в алкане. Н-алкильную группу можно получать путем удаления атома водорода от терминального атома углерода линейного алкана. Группы RCH2 (R≠H), R2CH(R≠Н) и R3С(R≠Н) представляют собой первичные, вторичные и третичные алкильные группы, соответственно.

[0028] Циклоалкан представляет собой насыщенный циклический углеводород, содержащий или не содержащий боковых цепей, например, циклобутан. Ненасыщенные циклические углеводороды, содержащие одну или более двойную или тройную связь в цикле, называют циклоалкенами и циклоалкинами, соответственно. Циклоалкены и циклоалкины, содержащие только одну, только две, только три и т.д. двойные или тройные связи в цикле, соответственно, можно идентифицировать при помощи использования термина «моно-», «ди- », «три-» и т.д. в названии циклоалкена или циклоалкина. В циклоалкенах и циклоалкинах можно дополнительно определять положение двойной или тройной связи в кольце.

[0029] «Циклоалкильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от атома углерода в кольце циклоалкана. Например, 1-метилциклопропильная группа и 2-метилциклопропильная группа проиллюстрированы ниже.

Аналогично, «циклоалкиленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в циклоалкане, по меньшей мере один из которых присоединен в атому углерода в кольце. Таким образом, «циклоалкиленовая группа» включает группу, полученную из циклоалкана, в котором два атома водорода формально удалены от одного атома углерода в кольце, группу, полученную из циклоалкана, в котором два атома водорода формально удалены от двух различных атомов углерода в кольце, и группу, полученную из циклоалкана, в котором первый атом водорода формально удален от атома углерода в кольце, а второй атом водорода формально удален от атома углерода, который не находится в кольце. «Циклоалкановая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых присоединен к атому углерода в кольце) в циклоалкане. Следует отметить, что согласно определениям, предложенным в настоящем описании, в целом, циклоалкановые группы (включая циклоалкильные группы и циклоалкиленовые группы) включают группы, содержащие ноль, один или более чем один гидрокарбильный заместитель, присоединенный к атому углерода в циклоалкановом кольце (например, метилциклопропильную группу), и являются членами группы углеводородных групп.Тем не менее, при упоминании циклоалкановой группы, содержащей указанное число атомов углерода в циклоалкановом кольце (например, циклопентановой группы или циклогексановой группы, помимо прочих) основное название циклоалкановой группы, содержащей определенное число атомов углерода в циклоалкановом кольце, относится к незамещенной циклоалкановой группе (включая группы, не содержащие гидрокарбильных групп при атомах углерода в циклоалкановом кольце). Следовательно, замещенная циклоалкановая группа, содержащая указанное число атомов углерода в кольце (например, замещенный циклопентан или замещенный циклогексан, помимо прочего) относится к соответствующей группе, содержащей один или более заместитель (включая галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксигруппы помимо прочих заместителей), присоединенный к атому углерода в циклоалкановом кольце. Если замещенная циклоалкановая группа, содержащая определенное число атомов углерода в циклоалкановом кольце, является членом группы углеводородных групп (или членом общей группы циклоалкановых групп), то каждый заместитель замещенной циклоалкановой группы, содержащей определенное число атомов углерода в циклоалкановом кольце, ограничен гидрокарбильным заместителем. Можно легко различать и выбирать общие группы, конкретные группы и/или индивидуальную(ые) замещенную(ые) циклоалкановую(ые) группу(ы), содержащие конкретное число атомов углерода, которые можно использовать в качестве члена углеводородной группы (или члена общей группы циклоалкановых групп).

[0030] Термин «олефин», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к соединениям, которые содержат по меньшей мере одну двойную углерод-углеродную связь, которая не является частью ароматического кольца или системы колец. Термин «олефин» включает алифатические и ароматические, циклические и ациклические и/или линейные и разветвленные соединения, содержащие по меньшей мере одну двойную углерод-углеродную связь, которая не является частью ароматического кольца или системы колец, если конкретно не указано иное. Термин «олефин», сам по себе, не показывает наличие или отсутствие гетероатомов и/или наличие или отсутствие других двойных углерод-углеродных связей, если явно не указано иное. Олефины, содержащие только одну, только две, только три и т.д. двойные углерод-углеродные связи, можно идентифицировать при помощи использования термина «моно-», «ди-», «три-» и т.д. в названии олефина. Олефины также можно идентифицировать по положению двойной(ых) углерод-углеродной(ых) связи(ей).

[0031] Термин «алкен», используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к линейному или разветвленному олефиновому углеводороду, который содержит одну или более двойную углерод-углеродную связь. Алкены, содержащие только одну, только две, только три и т.д. указанные кратные связи можно идентифицировать при помощи использования термина «моно-», «ди-», «три-» и т.д. в названии. Например, алкамоноены, алкадиены и алкатриены относятся к линейным или разветвленными олефиновым углеводородам, содержащим только одну двойную углерод-углеродную связь (общая формула СnН2n), только две двойные углерод-углеродные связи (общая формула СnН2n-2) и только три двойные углерод-углеродные связи (общая формула СnН2n-4), соответственно. Алкены можно дополнительно идентифицировать по положению двойной(ых) углерод-углеродной(ых) связи(ей). Можно использовать другие определения для иллюстрации наличия или отсутствия конкретных групп в алкене. Например, галогеналкен относится к алкену, содержащему один или более атом водорода, замещенный атомом галогена,

[0032] «Алкенильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную из алкена в результате удаления атома водорода от любого атома углерода в алкене. Таким образом, «алкенильная группа» включает группы, в которых атом водорода формально удален от sp2 гибридизованного (олефинового) атома углерода, и группы, в которых атом водорода формально удален от любого другого атома углерода. Например, если не указанно иное, 1-пропенил (-СН=СНСН3), 2-пропенил [(СН3)С=СН2] и 3-пропенил (-СН2СН=СН2) описываются термином «алкенильная группа». Аналогично, «ал кениле новая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в алкене, двух атомов водорода от одного атома углерода или от двух различных атомов углерода. «Алкеновая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы) в алкене. Если атом водорода удален от атома углерода двойной углерод-углеродной связи, то можно указывать региохимию атома углерода, от которого удален атом водорода, и региохимию двойной углерод-углеродной связи. Алкеновые группы также могут содержать более одной двойной углерод-углеродной связи. Алкеновые группы дополнительно можно идентифицировать по положению двойной углерод-углеродной связи.

[0033] Термин «алкин», используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к линейному или разветвленному олефиновому углеводороду, который содержит одну или более тройную углерод-углеродную связь. Алкины, содержащие только одну, только две, только три и т.д. указанные кратные связи, можно идентифицировать при помощи использования термина «моно-», «ди-», «три-» и т.д. в названии. Например, алкамоноины, алкадиины и алкатриины относятся к линейным или разветвленным олефиновым углеводородам, содержащим только одну тройную углерод-углеродную связь (общая формула СnН2n-2), только две тройные углерод-углеродные связи (общая формула СnН2n-6) и только три тройные углерод-углеродные связи (общая формула CnH2n-10) соответственно. Алкины можно дополнительно идентифицировать по положению тройной(ых) углерод-углеродной(ых) связи(ей). Другие определения можно использовать для иллюстрации наличия или отсутствия конкретных групп в алкине. Например, галогеналкин относится к алкину, содержащему один или более атом водорода, замещенный атомом галогена.

[0034] «Алкинильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную из алкина в результате удаления атома водорода от любого атома углерода в алкине. Таким образом, «алкинильная группа» включает группы, в которых атом водорода формально удален от sp гибридизованного (ацетиленового) атома углерода, и группы, в которых атом водорода формально удален от любого другого атома углерода. Например, если не указано иное, 1-пропинил (-С≡ССН3) и 3-пропинил (НС≡ССН2-) описываются термином «алкинильная группа». Аналогично, «алкиниленовая группа» относится к группе, полученной в результате формального удаления двух атомов водорода в алкине, двух атомов водорода от одного атома углерода, если это возможно, или от двух различных атомов углерода. «Алкиновая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы) в алкине. Другие определения можно использовать для иллюстрации наличия или отсутствия конкретных групп в алкиновой группе. Алкиновые группы также могут содержать более одной тройной углерод-углеродной связи. Алкиновые группы также можно идентифицировать по положению тройной углерод-углеродной связи.

[0035] Термин «альфа-олефин», используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к олефину, который содержит двойную углерод-углеродную связь между первым и вторым атомами углерода наиболее длинной цепи атомов углерода. Термин «альфа-олефин» включает линейные и разветвленные альфа-олефины, если конкретно не указано иное. В случае разветвленных альфа-олефинов разветвление может происходить по 2-положению (винилиден) и/или 3-положению или более далекому положению относительно двойной связи в олефине. Термин «винилиден», используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к альфа-олефину, содержащему разветвление в 2-положении относительно двойной связи в олефине. Сам по себе термин «альфа-олефин» не показывает наличие или отсутствие гетероатомов и/или наличие или отсутствие других двойных углерод-углеродных связей, если явно не указано иное. Термины «углеводородный альфа-олефин» или «альфа-олефиновый углеводород» относится к альфа-олефинам, содержащим только атомы водорода и углерода.

[0036] Термин «линейный альфа-олефин», используемый в настоящем описании, относится к линейному олефину, содержащему двойную углерод-углеродную связь между первым и вторым атомами углерода. Термин «линейный альфа-олефин» сам по себе не показывает наличие или отсутствие гетероатомов и/или наличие или отсутствие других двойных углерод-углеродных связей, если явно не указано иное. Термины «линейный углеводородный альфа-олефин» или «линейный альфа-олефиновый углеводород» относится к линейным альфа-олефинам, содержащим только атомы углерода и водорода.

[0037] Термин «нормальный альфа-олефин», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к линейному моно-олефиновому углеводороду, содержащему двойную углерод-углеродную связь между первым и вторым атомами углерода. Следует отметить, что «нормальный альфа-олефин» не является синонимом «линейного альфа-олефина», так как термин «линейный альфа-олефин» может включать линейные олефины, содержащие двойную связь между первым и вторым атомами углерода, а также содержащие гетероатомы и/или дополнительные двойные связи.

[0038] Термин «состоит по существу из нормального(ых) альфа-олефина(ов)» или его варианты, используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к коммерчески доступному(ым) нормальному(ым) альфа-олефиновому(ым) продукту(ам). Коммерчески доступный нормальный альфа-олефиновый продукт может содержать примеси, отличные от нормальных альфа-олефинов, такие как винилидены, внутренние олефины, разветвленные альфа-олефины, парафины и диолефины помимо прочих примесей, которые не удалены в результате процесса получения нормальных альфа-олефинов. Очевидно, что определение и количество конкретных примесей, присутствующих в коммерческом нормальном альфа-олефиновом продукте, зависит от источника коммерческого нормального альфа-олефинового продукта. Следовательно, предполагается, что термин «состоит по существу из нормальных альфа-олефинов» и его варианты, не ограничивают содержание/количество нелинейных альфа-олефиновых компонентов в большей степени, чем содержание/количество, присутствующее в конкретном коммерческом нормальном альфа-олефиновом продукте, если явно не указано иное.

[0039] «Гетероциклическое соединение» представляет собой циклическое соединение, содержащее по меньшей мере два различных элемента в качестве членов кольца. Например, гетероциклические соединения могут содержать кольца, содержащие, помимо прочего, атомы углерода и азота (например, тетрагидропиррол), углерода и кислорода (например, тетрагидрофуран) или углерода и серы (например, тетрагидротиофен). Гетероциклические соединения и гетероциклические группы могут быть алифатическими или ароматическими.

[0040] «Гетероциклильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец в гетероциклическом соединении. При помощи уточнения того, что атом водорода удален от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец, «гетероциклильную группу» отличают от «циклогетерильной группы», в которой атом водорода удален от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец. Например, пирролидин-2-ил, проиллюстрированный ниже, является одним из примеров «гетероциклильной группы», а «пирролидин-1-ил», проиллюстрированный ниже, является одним из примеров «циклогетерильной группы».

Аналогично, «гетероциклиленовая группа», или проще «гетероцикленовая группа», относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода от гетероциклического соединения, по меньшей мере один из которых удаляют от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец. Таким образом, в «гетероциклиленовой группе» по меньшей мере один атом водорода удален от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец, а другой атом водорода может быть удален от любого другого атома углерода, включая, например, тот же атом углерода гетероциклического кольца или системы колец, другой атом углерода гетероциклического кольца или системы колец или атом углерода, не принадлежащий кольцу. «Гетероциклическая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода гетероциклического кольца) в гетероциклическом соединении. В целом, гетероциклическое соединение может быть алифатическим или ароматическим, если не указано иное.

[0041] «Циклогетерильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец в гетероциклическом соединении, как показано выше. При помощи уточнения того, что атом водорода удален от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец, а не атома углерода, «циклогетерильную группу» отличают от «гетероциклильной группы», в которой атом водорода удален от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец. Аналогично, «циклогетериленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в гетероциклическом соединении, по меньшей мере один из которых удален от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец в гетероциклическом соединении; другой атом водорода может быть удален от любого другого атома, включая, например, атом углерода гетероциклического кольца или системы колец, другой гетероатом гетероциклического кольца или системы колец или атом, не принадлежащий кольцу (углерод или гетероатом). «Циклогетерогруппа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец) в гетероциклическом соединении.

[0042] Алифатическое соединение представляет собой ациклическое или циклическое, насыщенное или ненасыщенное углеродсодержащее соединение, исключая ароматические соединения. Таким образом, алифатическое соединение представляет собой циклическое или циклическое, насыщенное или ненасыщенное углеродсодержащее соединение, исключая ароматические соединения; т.е. алифатическое соединение представляет собой неароматическое органическое соединение. «Алифатическая группа» представляет собой обобщенную группу, полученную в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы) от атома углерода в алифатическом соединении. Таким образом, алифатическое соединение представляет собой ациклическое или циклическое, насыщенное или ненасыщенное углеродсодержащее соединение, исключая ароматические соединения, т.е. алифатическое соединение представляет собой неароматическое органическое соединение. Алифатические соединения, а также алифатические группы могут содержать органическую(ие) функциональную(ые) группу(ы) и/или атом(ы), отличные от углерода и водорода.

[0043] Ароматическое соединение представляет собой соединение, содержащее циклическую сопряженную систему двойных связей, которая удовлетворяет правилу Хюккеля (4n+2) и содержит (4n+2) пи-электронов, где n представляет собой целое число от 1 до 5. Ароматические соединения включают «арены» (углеводородные ароматические соединения) и «гетероарены», также называемые «гетерарены» (гетероароматические соединения, формально полученные из аренов путем замены одного или более метинового (-C=) атома углерода в циклической сопряженной системе двойных связей на тривалентный или бивалентный гетероатом с сохранением непрерывной системы пи-электронов ароматической системы и числа пи-электронов, расположенных вне плоскости системы, соответствующего правилу Хюккеля (4n+2)). Несмотря на то, что арены и гетероарены являются взаимоисключающими членами группы ароматических соединений, соединения, которые содержат ареновую группу и гетероареновую группу, в целом рассматривают как гетероареновое соединение. Ароматические соединения, арены и гетероарены могут быть моноциклическими (например, бензол, толуол, фуран, пиридин, метилпиридин) или полициклическими, если не указано иное. Полициклические ароматические соединения, арены и гетероарены включают, если не указано иное, соединения, в которых ароматические кольца могут быть конденсированными (например, нафталин, бензофуран и индол), соединения, в которых ароматические группы могут быть разделены и объединены при помощи связи (например, бифенил или 4-фенилпиридин), или соединения, в которых ароматические группы объединены при помощи группы, содержащей линкерные атомы (например, углерод - метиленовая группа в дифенилметане; кислород - дифениловый эфир; азот - трифениламин; помимо прочих линкерных групп). Согласно настоящему описанию термин «замещенный» можно использовать для описания ароматической группы, арена или гетероарена, где отличный от водорода фрагмент формально замещает атом водорода в соединении и является неограничивающим.

[0044] «Ароматическая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атомов водорода (требуемых для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода ароматического кольца) в ароматическом соединении. В случае одновалентной «ароматической группы» атом водорода должен быть удален от атома углерода ароматического кольца. В случае «ароматической группы», полученной в результате удаления более чем одного атома водорода в ароматическом соединении, по меньшей мере один атом водорода должен быть удален от атома углерода ароматического углеводородного кольца. В дополнение, «ароматическая группа» может содержать атомы водорода, удаленные от одного кольца в ароматическом кольце или системе колец (например, фен-1,4-илен, пиридин-2,3-илен, нафт-1,2-илен и бензофуран-2,3-илен), атомы водорода, удаленные от двух различных колец в системе колец (например, нафт-1,8-илен и бензофуран-2,7-илен), или атомы водорода, удаленные от двух отдельных ароматических колец или систем колец (например, бис(фен-4-илен)метан).

[0045] Арен представляет собой ароматический углеводород, содержащий или не содержащий боковые цепи (например, помимо прочих, бензол, толуол или ксилол). «Арильная группа» представляет собой группу, полученную в результате формального удаления атома водорода от атома углерода ароматического кольца в арене. Следует отметить, что арен может содержать одно ароматическое углеводородное кольцо (например, бензол или толуол), содержать конденсированные ароматические кольца (например, нафталин или антрацен) и содержать одно или более отдельное ароматическое кольцо, связанное посредством связи (например, бифенил) или неароматической(их) углеводородной(ых) группы(пп) (например, дифенилметан). Одним из примеров «арильной группы» является орто-толут (о-толуил), структура которого показана ниже.

Аналогично, «ариленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода (по меньшей мере один из которых удален от атома углерода ароматического кольца) в арене. «Ареновая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода ароматического кольца) в арене. Тем не менее, если группа содержит отдельные и различные ареновые и гетероареновые кольца или системы колец (например, фенильный и бензофурановый фрагменты в 7-фенилбензофуране), ее классификация зависит от конкретного кольца или системы колец, от которых удален атом водорода, т.е. группу называют ареновой, если атом водорода удален от атома углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец (например, от атома углерода в положении 2 фенильной группы 6-фенилбензофурана), группу называют гетероареновой, если атом водорода удален от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец (например, атомов углерода в положении 2 или 7 бензофурановой группы 6-фенилбензофурана). Следует отметить, что согласно определениям, предложенным в настоящем описании, в целом, ареновые группы (включая арильную группу и ариленовую группу) включают группы, содержащие ноль, один или более чем один гидрокарбильный заместитель, расположенный при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец (например, помимо прочих, толуольную группу или ксилольную группу), и являются членами группы углеводородных групп.Тем не менее, фенильная группа (или фениленовая группа) и/или нафтильная группа (или нафтиленовая группа) относятся к конкретным незамещенным ареновым группам (исключая гидрокарбильные группы, расположенные при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец). Следовательно, замещенная фенильная группа или замещенная нафтильная группа относится к соответствующей ареновой группе, содержащей один или более заместитель (включая, помимо прочих, галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксигруппы), расположенный при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец. Если замещенная фенильная группа и/или замещенная нафтильная группа является членом группы углеводородных групп (или членом общей группы ареновых групп), то каждый заместитель ограничен гидрокарбильным заместителем. Специалисты в данной области могут легко различать и выбирать общие фенильные и/или нафтильные группы, конкретные фенильные и/или нафтильные группы и/или индивидуальные замещенные фенильные или замещенные нафтильные группы, которые можно применять в качестве членов группы углеводородных групп (или члена общей группы ареновых групп).

[0046] Гетероарен представляет собой ароматическое соединение, содержащее или не содержащее боковых цепей, содержащее гетероатом в ароматическом кольце или системе ароматических колец (например, помимо прочих, пиридин, индол или бензофуран). «Гетероарильная группа» является классом «гетероциклильной группы» и представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец в гетероареновом соединении. При помощи уточнения того, что атом водорода удален от атома углерода кольца «гетероарильную группу» отличают от «арилгетерильной группы», в которой атом водорода удален от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец. Например, индол-2-ил, проиллюстрированный ниже, является одним из примеров «гетероарильной группы», а индол-1-ил, проиллюстрированный ниже, является одним из примеров «арилгетерильной группы».

Аналогично, «гетероариленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода из гетероаренового соединения, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода гетероаренового кольца или системы колец. Таким образом, в «гетероариленовой группе» по меньшей мере один атом водорода удален от атома углерода гетероаренового кольца или системы колец, а другой атом водорода может быть удален от любого другого атома углерода, включая, например, атом углерода гетероаренового кольца или системы колец или атом, не принадлежащий гетероареновому кольцу или системе колец. «Гетероареновая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода гетероаренового кольца или системы колец) в гетероареновом соединении. Если атомы водорода удалены от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец и от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец или атома углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец, то группу классифицируют как «арилгетериленовую группу» или «арилгетерогруппу».

[0047] «Арилгетерильная группа» является классом «циклогетерильных групп» и представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец, как проиллюстрировано выше. При помощи уточнения того, что атом водорода удален от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец, а не от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец, «арилгетерильную группу» отличают от «гетероарильной группы», в которой атом водорода удален от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец. Аналогично, «арилгетериленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в гетероарильном соединении, по меньшей мере один из которых удален от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец; другой атом водорода может быть удален от любого другого атома, включая, например, атом углерода гетероароматического кольца или системы колец, другой гетероатом гетероароматического кольца или системы колец или атом (углерод или гетероатом), не принадлежащий кольцу, в гетероароматическом соединении. «Арилгетерогруппа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец) в гетероареновом соединении.

[0048] «Аралкильная группа» представляет собой арилзамещенную алкильную группу, имеющую свободную валентность при неароматическом атоме углерода (например, помимо прочих, бензильную группу или 2-фенилэт-!-ильную группу). Аналогично, «аралкиленовая группа» представляет собой арилзамещеннуто алкиленовую группу, имеющую две свободные валентности при одном неароматическом атоме углерода или свободные валентности при двух неароматических атомах углерода, при этом «аралкановая группа» представляет собой обобщенную арилзамещенную алкановую группу, имеющую одну или более свободную валентность при неароматическом(их) атоме(ах) углерода. «Гетероаралкильная группа» представляет собой гетероарилзамещенную алкильную группу, имеющую свободную валентность при атоме углерода, не принадлежащем гетероароматическому кольцу или системе колец. Аналогично, «гетероаралкиленовая группа» представляет собой гетероарилзамещенную алкиленовую группу, имеющую две свободные валентности при одном атоме углерода, не принадлежащем гетероароматическому кольцу или системе колец, или свободные валентности при двух атомах углерода, не принадлежащих гетероароматическому кольцу или системе колец, при этом «гетероаралкановая группа» представляет собой обобщенную арилзамещенную алкановую группу, имеющую одну или более свободную валентность при атоме(ых) углерода, не принадлежащем(им) гетероароматическому кольцу или системе колец. Следует отметить, что согласно определениям, предложенным в настоящем описании, в целом, аралкановые группы включают группы, содержащие ноль, один или более чем один гидрокарбильный заместитель, расположенный при атоме углерода аралканового ароматического углеводородного кольца или системы колец, и являются членами группы углеводородных групп.Тем не менее, конкретные аралкановые группы, содержащие конкретную арильную группу (например, помимо прочих, фенильную группу с бензильной группе или 2-фенилэтильной группе) относятся к конкретным незамещенным аралкановым группам (исключая гидрокарбильные группы, расположенные при атоме углерода аралканового ароматического углеводородного кольца или системы колец). Следовательно, замещенная аралкановая группа, содержащая конкретную арильную группу, относится к соответствующей аралкановой группе, содержащей один или более заместитель (включая, помимо прочих, галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксигруппы). Если замещенная аралкановая группа, содержащая конкретную арильную группу, является членом группы углеводородных групп (или членом общей группы аралкановых групп), то каждый заместитель ограничен гидрокарбильным заместителем. Можно легко различать и выбирать замещенные аралкановые группы, содержащие конкретную арильную группу, которые можно применять в качестве членов группы углеводородных групп (или членом общей группы аралкановых групп).

[0049] «Галогенид» имеет традиционное значение; таким образом, примеры галогенидов включают фторид, хлорид, бромид и йодид.

[0050] «Органогетерильная группа» представляет собой одновалентную группу, содержащую атом углерода и, таким образом, являются органическими, но которая имеет свободную валентность при атоме, отличном от атома углерода. Таким образом, органогетерильные и органильные группы являются дополняющими и взаимоисключающими. Органогетерильные группы могут быть циклическими или ациклическими и/или алифатическими или ароматическими и, таким образом, описывают алифатические «циклогетерильные группы» (например, помимо прочих, пирролидин-1-ил или морфолин-1-ил), ароматические «арилгетерильные группы» (например, помимо прочих, пиррол-1-ил или индол-1-ил) и ациклические группы (например, помимо прочих, органилтио, тригидрокарбилсилил, арилокси или алкокси). Аналогично, «органогетериленовая группа» представляет собой бивалентную группу, содержащую атом углерода и по меньшей мере один гетероатом, имеющую две свободные валентности, по меньшей мере одна из которых находится при гетероатоме. «Органогетерогруппа» представляет собой обобщенную группу, содержащую атом углерода и по меньшей мере один гетероатом, имеющую одну или более свободную валентность (требуемую для получения конкретной группы, по меньшей мере одна из которых находится при гетероатоме) в органогетеросоединении.

[0051] «Кислородсодержащая группа», также называемая «связанная через атом кислорода группа» представляет собой химический фрагмент, имеющий по меньшей мере одну свободную валентность при атоме кислорода. Примеры «кислородсодержащих групп» включают, но не ограничиваются ими, гидрокси (-ОН), -OR, -OC(O)R, -OSiR3, -OPR2, -OAlR2, -OSiR2, -ОGеR3, -ОSnR3, -OSO2R, -OSO2OR, -OBR2, -OB(OR)2, -OAlR2, -OGaR2, -OP(O)R2, -OAs(O)R2, -OAlR2 и т.д., включая их замещенные аналоги. В «кислородсодержащей группе», имеющей более одной свободной валентности, другие свободные валентности могут находиться при атоме(ах), отличном(ых) от кислорода, например, при атоме углерода, в соответствии с правилами образования химических структур и связей.

[0052] «Серосодержащая группа», также называемая «связанная через атом серы группа» представляет собой химический фрагмент, имеющий по меньшей мере одну свободную валентность при атоме серы. Типичные «серосодержащие группы» включают, но не ограничиваются ими, -SR, -SCN, -S(O)R, -SO2R и т.д., включая их замещенные аналоги. В «серосодержащей группе», имеющей более одной свободной валентности, другие свободные валентности могут находиться при атоме(ах), отличном(ых) от серы, например, при атоме углерода, в соответствии с правилами образования химических структур и связей.

[0053] «Азотсодержащая группа», также называемая «связанная через атом азота группа» представляет собой химический фрагмент, имеющий по меньшей мере одну свободную валентность при атоме азота. Типичные «азотсодержащие группы» включают, но не ограничиваются ими, аминогруппу (-NH2), N-замещенную аминогруппу (-NRH), N,N-дизамещенную аминогруппу (-NR2), гидразидогруппу (-NHNH2), N1-замещенную гидразидогруппу (-NRNH2), N2-замещенную гидразидогруппу (-NHNRH), N2,N2-дизамещенную гидразидогруппу (-NHNR2), нитрогруппу (-NO2), азидогруппу (-N3), амидильную группу (-NHC(O)R), N-замещенную амидо группу (-NRC(O)R) и т.д., включая их замещенные аналоги. В «азотсодержащей группе», имеющей более одной свободной валентности, другие свободные валентности могут находиться при любом атоме(ах) в группе в соответствии с правилами образования химических структур и связей, включая атомы, отличные от азота, например, углерод.

[0054] «Фосфорсодержащая группа», также называемая «связанная через атом фосфора группа», представляет собой химический фрагмент, имеющий по меньшей мере одну свободную валентность при атоме фосфора. Типичные «фосфорсодержащие группы» включают, но не ограничиваются ими, -PR2, -P(O)R2, -P(OR)2, -P(O)(OR)2, -P(NR2)2, -P(O)(NR2)2 и т.д., включая их замещенные аналоги. В «фосфорсодержащей группе», имеющей более одной свободной валентности, другие свободные валентности могут находиться при любом атоме(ах) в группе в соответствии с правилами образования химических структур и связей, включая атомы, отличные от фосфора, например, углерод.

[0055] Каждая из конкретных групп, в которой свободная валентность расположена при гетероатоме (атоме, отличном от углерода), такая как «кислородсодержащая группа», «серосодержащая группа», «азотсодержащая группа», «фосфорсодержащая группа», может включать общий «R» фрагмент.В каждом случае, если не указано иное, R в «кислородсодержащей группе», «серосодержащей группе», «азотсодержащей группе», «фосфорсодержащей группе» может представлять собой C1-C20 органильную группу; в качестве альтернативы, C120 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C1-C20 алкильную группу; в качестве альтернативы, C1-C20 алифатическую группу; в качестве альтернативы, C1-C20 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C1-C20 алкенильную группу; в качестве альтернативы, C4-C20 алкинильную группу; в качестве альтернативы, С6-C20 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С320 арильную группу; в качестве альтернативы, С3-C20 гетероциклильную группу; в качестве альтернативы, С320 циклогетерильную группу; в качестве альтернативы, С320 гетероарильную группу; в качестве альтернативы, С3-C20 арилгетерильную группу; в качестве альтернативы, C1-C20 органогетерильную группу; в качестве альтернативы, C720 аралкильную группу; или, в качестве альтернативы, C5-C20 гетероаралкильную группу.

[0056] «Алюминийорганическое соединение» используют для описания любого соединения, которое содержит связь алюминий-углерод. Таким образом, алюминийорганическое соединение включает гидрокарбилалюминиевые соединения, такие как триалкил-, диалкил- или моноалкилалюминиевые соединения; гидрокарбилалюмоксановые соединения и алюминаты, которые содержат алюминий-органильную связь, такие как тетракис(n-толуил)алюминаты.

[0057] В рамках настоящего описания действуют общие правила органической номенклатуры. Например, при ссылке на замещенные соединения или группы, ссылки на схему замещения используют для иллюстрации того, что указанная(ые) группа(ы) расположена(ы) в указанном положении, а все другие неуказанные положения соответствуют атомам водорода. Например, ссылка на 4-замещенную фенильную группу показывает, что существует отличный от водорода заместитель в положении 4, а атомы водорода расположены в положениях 2, 3, 5 и 6. В качестве другого примера, ссылка на 3-замещенный нафт-2-ил показывает, что существует отличный от водорода заместитель, расположенный в положении 3, и атомы водорода, расположенные в положениях 1, 4, 5, 6, 7 и 8. Ссылки на соединения или группы, содержащие заместители в положениях в дополнение к указанному положению, проводят при помощи термина «содержащий» или некоторых других альтернативных терминов. Например, ссылка на фенильную группу, содержащую заместитель в положении 4, относится к группе, содержащей отличный от водорода атом в положении 4 и атом водорода или отличную от атома водорода группу в положениях 2, 3, 5 и 6.

[0058] Термин «продукт реакции» и его производные (например, продукт реакции олигомеризации), в целом, относится ко всем веществам, которые выводятся из реактора. Термин «продукт реакции» и его производные также может содержать предшествующие определения, которые ограничивают часть указанного продукта реакции. Например, несмотря на то, что термин «продукт реакции» относится ко всем веществам, которые выводятся из реактора (например, помимо прочих, продукт и растворитель или разбавитель), термин «олефиновый продукт реакции» относится к продукту реакции, который содержит олефиновую (т.е. углерод-углеродную) двойную связь.

[0059] Термин «олигомеризация» и его производные относится к процессам, которые приводят к получению смеси продуктов, содержащей по меньшей мере 70 процентов по массе продуктов, содержащих от 2 до 30 мономерных звеньев. Аналогично, «олигомер» представляет собой продукт, которые содержит от 2 до 30 мономерных звеньев, при этом «продукт олигомеризации» включает все продукты, полученные в процессе «олигомеризации», включая «олигомеры» и продукты, которые не являются «олигомерами» (например, продукты, которые содержат более 30 мономерных звеньев). Следует отметить, что мономерные звенья в «олигомере» или «продукте олигомеризации» необязательно должны быть одинаковыми. Например, «олигомер» или «продукт олигомеризации», полученный в процессе «олигомеризации» с применением этилена и пропилена в качестве мономерных звеньев, может содержать этиленовые и/или пропиленовые звенья.

[0060] Термин «тримеризация» и его производные относится к процессу, который приводит к получению смеси продуктов, содержащей по меньшей мере 70 процентов по массе продуктов, содержащих три и только три мономерных звена. «Тример» представляет собой продукт, который содержит три и только три мономерных звена, при этом «продукт тримеризации» включает все продукты, полученные в процессе тримеризации, включая тример и продукты, которые не являются тримерами (например, димеры или тетрамеры). В целом, тримеризация олефинов приводит к снижению числа олефиновых связей, т.е. двойных углерод-углеродных связей, на два, если рассматривать количество олефиновых связей в мономерных звеньях и число олефиновых связей в тримере. Следует отметить, что мономерные звенья в «тримере» или «продукте тримеризации» необязательно должны быть одинаковыми. Например, «тример», полученный в процессе «тримеризации» с применением этилена и бутена в качестве мономеров, может содержать этиленовые и/или бутеновые мономерные звенья, т.е. «тример» включает С6, C8, С10 и C12 продукты. В другом примере «тример», полученный в процессе «тримеризации» с применением этилена в качестве мономера, может содержать этиленовые мономерные звенья. Также следует отметить, что одна молекула может содержать два мономерных звена. Например, диены, такие как 1,3-бутадиен и 1,4-пентадиен содержат два мономерных звена в молекуле.

[0061] Термин «тетрамеризация» и его производные относится к процессу, который приводит к получению смеси продуктов, содержащей по меньшей мере 70 процентов по массе продуктов, содержащих четыре и только четыре мономерных звена. «Тетрамер» представляет собой продукт, который содержит четыре и только четыре мономерных звена, при этом «продукт тетрамеризации» включает все продукты, полученные в процессе тетрамеризации, включая тетрамер и продукты, которые не являются тетрамерами (например, димеры или тримеры). В целом, тетрамеризация олефинов приводит к снижению числа олефиновых связей, т.е. двойных углерод-углеродных связей, на три, если рассматривать число олефиновых связей в мономерных звеньях и число олефиновых связей в тетрамере. Следует отметить, что мономерные звенья «тетрамера» или «продукта тетрамеризации» необязательно должны быть одинаковыми. Например, «тетрамер», полученный в процессе «тетрамеризации» с применением этилена и бутена в качестве мономеров, может содержать этиленовые и/или бутеновые мономерные звенья. Например, «тетрамер», полученный в процессе «тетрамеризации» с применением этилена в качестве мономера, может содержать этиленовые мономерные звенья. Также следует отметить, что одна молекула может содержать два мономерных звена. Например, диены, такие как 1,3-бутадиен и 1,4-пентадиен, содержат два мономерных звена в молекуле.

[0062] Термин «тримеризация и тетрамеризация» и его производные относится к процессу, который приводит к получению смеси продуктов, содержащей по меньшей мере 70 процентов по массе продуктов, содержащих три и/или четыре и только три и/или четыре мономерных звена. «Продукт тримеризации и тетрамеризации» включает все продукты, полученные в процессе «тримеризации и тетрамеризации», включая тример, тетрамер и продукты, которые не являются тетрамерами (например, димеры). Например, процесс «тримеризации и тетрамеризации» с применением этилена в качестве мономера, приводит к получению продуктов, содержащих по меньшей мере 70 процентов по массе гексена и/или октена.

[0063] Термин или варианты термина «продукт олигомеризации, содержащий Х атомов углерода» и «Сх олигомерный продукт», где Х может представлять собой любое положительное отличное от нуля целое число, относится к веществам, получаемых в результате олигомеризации мономеров, которые содержат Х атомов углерода. Таким образом, термин продукт олигомеризации, содержащий Х атомов углерода, исключает вещества, содержащие Х атомов углерода, которые не получены в результате олигомеризации (например, растворитель). Эти термины также включают другие описательные слова (например, помимо прочих, олефин, жидкость и смесь), не удаляясь от сущности термина, которыми ссылаются на вещества, содержащие Х атомов углерода, полученных в результате олигомеризации мономеров, с использованием дополнительных описательных терминов.

[0064] Активность каталитической системы определяют в граммах продукта, получаемых на грамм металла в соли металла или комплекса N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, применяемого в каталитической системе, в течение первых 30 минут реакции олигомеризации или полимеризации, начиная с того времени, когда вся каталитическая система вступает во взаимодействие с олефином. Активность каталитической системы можно выражать в терминах различных продуктов олигомеризации или полимеризации олефинов. Например, для процесса тримеризации и тетрамеризации с применением каталитической системы на основе хрома, выражения активности каталитической системы, которые можно использовать, включают (г С6)/(г Сr), (г C8)/(г Cr), (С6+C8) /(г Сr), (г этиленового олигомера)/(г Сr) и (общая масса продукта)/(г Сr), помимо прочих выражений активности.

[0065] Настоящее описание охватывает N2-фocфинилaмидинoвыe соединения, способы получения N2-фосфиниламидиновых соединений, комплексы соли металла, содержащие N2-фосфиниламидиновые соединения, способы получения комплексов, содержащих соль металла и N2-фocфинилaмидинoвыe соединения, каталитические системы, содержащие N2-фосфиниламидиновые соединения, способы получения каталитических систем, содержащих N2-фocфинилaмидинoвыe соединения, и способы олигомеризации олефинов с применением каталитических систем, содержащих N2-фocфинилaмидинoвыe соединения, помимо других аспектов и вариантов реализации. Эти аспекты настоящего изобретения дополнительно описаны в настоящей заявке. Несмотря на то, что эти аспекты могут быть описаны под указанными заголовками, заголовок не ограничивает описание, представленное для указанного аспекта. В дополнение, различные аспекты и варианты реализации, описанные в настоящей заявке, можно объединять любым образом.

[0066] В целом, N2-фocфинилaмидинoвыe соединения, охваченные настоящим описанием, содержат по меньшей мере одну N2-фocфинилaмидинoвyю группу. В одном из вариантов реализации N2-фocфинилaмидинoвыe соединения содержат только одну N2-фосфиниламидиновую группу; или, в качестве альтернативы, содержат только две N2-фосфиниламидиновые группы.

[0067] Согласно одному из аспектов соединения, охваченные настоящим описанием, включают N2-фосфиниламидиновое соединение. В целом, N2-фосфиниламидиновые соединения, охваченные настоящим описанием, содержат N2-фocфинилaмидинoвyю группу; или, в качестве альтернативы, содержат две N2-фосфиниламидиновые группы. В одном из вариантов реализации N2-фocфинилaмидинoвыe соединения содержат только одну N2-фосфиниламидиновую группу; или, в качестве альтернативы, содержат только две N2-фосфиниламидиновые группы. В одном из вариантов реализации соединения вне зависимости от числа N2-фосфиниламидиновых групп или структуры могут не содержать металл (т.е. не содержащее металл N2-фocфинилaмидинoвoe соединение или не содержащее металл соединение, содержащее N2-фocфинилaмидинoвyю группу). В некоторых вариантах реализации амидиновая группа в N2-фосфиниламидиновых соединениях представляет собой ациклическую амидиновую группу (амидиновую группу, в которой два атома азота и центральный атом углерода аминогруппы не входят в состав кольца).

[0068] Согласно одному из аспектов N2-фосфиниламидиновое соединение может иметь структуру NP1, NP2, NP3, NP4, NP5, NP6, NP7, NP8, NP9, NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 или NP20; в качестве альтернативы, структуру NP1, NP2, NP3, NP4 или NP5; в качестве альтернативы, NP6, NP7, NP8, NP9 или NP10; в качестве альтернативы, NP11, NP13 или NP15; в качестве альтернативы, NP16, NP18 или NP20; в качестве альтернативы, структуру NP1; в качестве альтернативы, структуру NP2; в качестве альтернативы, структуру NP3; в качестве альтернативы, структуру NP4; в качестве альтернативы, структуру NP5; в качестве альтернативы, NP6; в качестве альтернативы, NP7; в качестве альтернативы, NP8; в качестве альтернативы, NP9; в качестве альтернативы, NP10; в качестве альтернативы, структуру NP11; в качестве альтернативы, структуру NP13; в качестве альтернативы, структуру NP15; в качестве альтернативы, NP16; в качестве альтернативы, NP18; или, в качестве альтернативы, NP20.

В одном из вариантов реализации N2-фocфинилaмидинoвоe соединение, содержащее только одну N2-фocфинилaмидинoвую группу, характеризуется тем, что имеет структуру NP1, NP6, NP11 или NP16; в качестве альтернативы, структуру NP1 или NP6; в качестве альтернативы, структуру NP11 или NP16; в качестве альтернативы, структуру NP1 или NP11; или, в качестве альтернативы, структуру NP6 или NP16. В одном из вариантов реализации N2-фосфиниламидиновое соединение, содержащее только две N2-фocфинилaмидинoвыe группы может характеризоваться тем, что имеет структуру NP2, NP3, NP8, NP13 или NP18; в качестве альтернативы, структуру NP2, NP3 или NP8; в качестве альтернативы, структуру NP13 или NP18; в качестве альтернативы, структуру NP2 или NP3; в качестве альтернативы, структуру NP3 или NP13; или, в качестве альтернативы, структуру NP8 или NP18. В других вариантах реализации N2-фocфинилaмидинoвыe соединения, содержащие по меньшей мере одну N2-фocфинилaмидинoвyю группу, могут характеризоваться тем, что имеют структуру NP4 NP5, NP9, NP10, NP15 или NP20; в качестве альтернативы, структуру NP4, NP5, NP9 или NP10; в качестве альтернативы, структуру NP15 или NP20; в качестве альтернативы, структуру NP4 или NP5; в качестве альтернативы, структуру NP9 или NP10; в качестве альтернативы, структуру NP5 или NP15; или, в качестве альтернативы, структуру NP10 или NP20. R1, R2, R3, R4, R5, D1, D2, L1, L2, L3, Q1, q и r в N2-фocфинилaмидинoвом соединении, имеющем структуру NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20 независимо описаны в настоящей заявке и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания N2-фocфинилaмидинoвых соединений, имеющий структуру NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. В других вариантах реализации N2-фocфинилaмидинoвыe соединения могут иметь любую конкретную структуру, описанную в настоящей заявке.

[0069] В целом, R1 может представлять собой органильную группу; в качестве альтернативы, органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой C130 органильную группу; в качестве альтернативы, C120 органильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 органильную группу; в качестве альтернативы, C110 органильную группу; или, в качестве альтернативы, C15 органильную группу. В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой C130 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C130 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C1-C15 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C110 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C15 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой C130 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C120 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C110 гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, С1-C5 гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации R1 может представлять собой С330 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С3-C20 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С3-C15 ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С310 ароматическую группу.

[0070] Согласно одному из аспектов R1 может представлять собой С130 алкильную группу, С430 циклоалкильную группу, С430 замещенную циклоалкильную группу, С330 алифатическую гетероциклическую группу, С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С630 арильную группу, С630 замещенную арильную группу, С330 гетероарильную группу или С330 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, С130 алкильную группу, С430 циклоалкильную группу, С430 замещенную циклоалкильную группу, С630 арильную группу или С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С430 циклоалкильную группу или С430 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклическую группу или С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С630 арильную группу или С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С330 гетероарильную группу или С330 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C130 алкильную группу; в качестве альтернативы, С430 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С430 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С630 арильную группу; в качестве альтернативы, С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С330 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С330 замещенную гетероарильную группу. В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой C115 алкильную группу, С420 циклоалкильную группу, С420 замещенную циклоалкильную группу, С320 алифатическую гетероциклическую группу, С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С620 арильную группу, С620 замещенную арильную группу, С320 гетероарильную группу или С320 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C115 алкильную группу, С420 циклоалкильную группу, С4-C20 замещенную циклоалкильную группу, С620 арильную группу или С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С220 иклоалкильную группу или С420 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C20 алифатическую гетероциклическую группу или С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6-C20 арильную группу или С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С320 гетероарильную группу или С320 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 алкильную группу; в качестве альтернативы, С420 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С420 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С320 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С630 арильную группу; в качестве альтернативы, С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С320 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С3-C20 замещенную гетероарильную группу. В других вариантах реализации R1 может представлять собой C110 алкильную группу, С4-C15 циклоалкильную группу, С4-C15 замещенную циклоалкильную группу, С315 алифатическую гетероциклическую группу, С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С615 арильную группу, С6-C15 замещенную арильную группу, С3-C15 гетероарильную группу или С3-C15 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C110 алкильную группу, С4-C15 циклоалкильную группу, С4-C15 замещенную циклоалкильную группу, С6-C15 арильную группу или С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С6-C15 циклоалкильную группу или С415 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу или С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6-C15 арильную группу или С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 гетероарильную группу или С3-C15 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C110 алкильную группу; в качестве альтернативы, С4-C15 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С4-C15 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6-C15 арильную группу; в качестве альтернативы, С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С3-C15 замещенную гетероарильную группу. В дополнительных вариантах реализации R1 может представлять собой C15 алкильную группу.

[0071] В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой метальную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу, децильную группу, ундецильную группу, додецильную группу, тридецильную группу, тетрадецильную группу, пентадецильную группу, гексадецильную группу, гептадецильную группу, октадецильную группу или нонадецильную группу; или, в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации R1 может представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу или неопентильную группу; или, в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу. В некоторых вариантах реализации алкильные группы, которые можно использовать в качестве R1, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкильной группы, которую можно использовать в качестве R1.

[0072] В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой циклобутильную группу, замещенную циклобутильную группу, циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу, замещенную циклогексильную группу, циклогептильную группу, замещенную циклогептильную группу, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В некоторых вариантах реализации R1 может представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации R1 может представлять собой циклобутильную группу или замещенную циклобутильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогептильную группу или замещенную циклогептильную группу; или, в качестве альтернативы, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В других вариантах реализации R1 может представлять собой циклопентильную группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексильную группу. Заместители замещенной циклоалкильной группы независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной циклоалкильной группы, которую можно использовать в качестве R1.

[0073] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R1, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R1, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R1.

[0074] Согласно одному из аспектов R1 может иметь структуру G1:

где необозначенная валентность присоединена к N1 атому азота N2-фосфттамидтовои группы. В целом, R11с, R12с, R13с, R14с и R15с могут независимо представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а т может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R1 имеет структуру G1, R11c, R130, R14c и R15c могут представлять собой водород, a R12c может представлять собой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R11c, R13c и R15c могут представлять собой водород, a R12c и R14c независимо могут представлять собой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации n может представлять собой целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации n может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3. Заместители группы R1, имеющей структуру G1, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R1, имеющей структуру G1.

[0075] В одном из вариантов реализации R11c, R12c, R13c, R14c и R15c независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R11c, R12c, R13c, R14c и R15c независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R1, имеющей структуру G1.

[0076] В одном из вариантов реализации, где R1 имеет структуру G1, R11c, R13c, R14c и R15c могут представлять собой водорода, a R12с может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, указанный в настоящем описании; или, в качестве альтернативы, R11c, R13c и R15c могут представлять собой водород, a R12c и R14c могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, указанный в настоящем описании. В некоторых вариантах реализации, где R1 имеет структуру G1, R11c, R13c, R14c и R15c могут представлять собой водород, a R12c может представлять собой любую алкильную группу, алкоксигруппу или галоген, указанные в настоящем описании; или, в качестве альтернативы, R11c, R13c и R15c могут представлять собой водород, a R12c и R14c могут представлять собой любую алкильную группу, алкоксигруппу или галоген, указанные в настоящем описании, В других вариантах реализации, где R1 имеет структуру G1, R11c, R13c, R14c и R15c могут представлять собой водород, a R12c может представлять собой любую алкильную группу, указанную в настоящем описании; или, в качестве альтернативы, R16c, R13c и R15c могут представлять собой водород, а R12c и R14c могут представлять собой любую алкильную группу, указанную в настоящем описании. В другом варианте реализации, где R1 имеет структуру G1, R11c, R12c, R13c, R14c и R15c могут представлять собой водород. В одном из вариантов реализации R11c, R12c, R13c, R14c и R15c независимо могут представлять собой водород или алкильную группу; в качестве альтернативы, R11c, R12c и R14c могут представлять собой водород, a R13c и R15c могут представлять собой алкильные группы; или, в качестве альтернативы, R11c может представлять собой водород, a R12c, R13c, R14c и R15c могут представлять собой алкильные группы. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R1, имеющей структуру G1.

[0077] В одном из аспектов R1 может представлять собой фенильную группу, замещенную фенильную группу, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу. В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу или нафтильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу или замещенную нафтильную группу. В некоторых вариантах реализации R1 может представлять собой фенильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафтильную группу.

[0078] В одном из вариантов реализации замещенная фенильная группа R1 может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу, 3,5-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации замещенная фенильная группа R1 может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную фенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу.

[0079] В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой нафт-1-ильную группу, замещенную нафт-1-ильную группу, нафт-2-ильную группу или замещенную нафт-2- ильную группу. В некоторых вариантах реализации R1 может представлять собой нафт-1-ильную группу или замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу или замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафт-2-ильную группу. В других вариантах реализации R1 может представлять собой 2-замещенную нафт-1-ильную группу, 3-замещенную нафт-1-ильную группу, 4-замещенную нафт-1-ильную группу или 8-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную нафт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 8-замещенную нафт-1-ильную группу. В других вариантах реализации R1 может представлять собой 1-замещенную нафт-2-ильную группу, 3-замещенную нафт-2-ильную группу, 4-замещенную нафт-2-ильную группу или 1,3-дизамещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 1-замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную нафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-дизамещенную нафт-2-ильную группу. Заместители замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы, которые можно использовать в качестве R1, независимо описаны в настоящей заявке. Эти заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных фенильных групп или замещенных нафтильных групп, которые можно использовать в качестве R1.

[0080] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R1 независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R1 независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R1.

[0081] Согласно одному из аспектов R1 может иметь структуру G2:

где необозначенная валентность присоединена в N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R12, R13, R14, R15 и R16 независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R1 имеет структуру G2, R12, R13, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород, R13, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R12, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R13 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R12, R13, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R14 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R13, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 и R14 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R13, R14 и R15 могут представлять собой водород, а R12 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R12, R14 и R16 могут представлять собой водород, а R13 и R15 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R13 и R15 могут представлять собой водород, a R12, R14 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R1 имеет структуру G2, R13, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 может представлять собой отличный от водорода заместители, R12, R13, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R14 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R13, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 и R14 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R13, R14 и R15 могут представлять собой водород, а R12 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители или R1 и R15 могут представлять собой водород, a R12, R14 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители;

в качестве альтернативы, R13, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R, R1, R 5 и R1 могут представлять собой водород, а R14 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R13, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 и R14 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R13, R14 и R15 могут представлять собой водород, а R12 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R12, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R13 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R12, R14 и R16 могут представлять собой водород, а R13 и R15 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R13, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R12, R13, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R14 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R13, R15 и R1 могут представлять собой водород, а R12 и R14 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R13, R14 и R15 могут представлять собой водород, а R12 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R13 и R15 могут представлять собой водород, а R12, R14 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R13, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 и R14 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R13, R14 и R15 могут представлять собой водород, а R12 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R1 имеет структуру G2, R12, R13, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R13, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R12, R14, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R13 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R12, R13, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R14 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R13, R15 и R16 могут представлять собой водород, а R12 и R14 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R13, R14 и R15 могут представлять собой водород, а R12 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R12, R14 и R16 могут представлять собой водород, a R13 и R15 могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R и R могут представлять собой водород, a R12, R14 и R16 могут представлять собой отличные от водорода заместители. Заместители группы R1, имеющей структуру G2, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R1, имеющей структуру G2.

[0082] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R12, R13, R14, R15 и R16 в группе R1, имеющей структуру G2, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R12, R13, R14, R15 и R16 в группе R1, имеющей структуру G2, независимо могут представлять собой галоген, алкильную группу и алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R1, имеющей структуру G2.

[0083] Согласно одному из аспектов R1 может представлять собой пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, фурильную группу, замещенную фурильную группу, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой пиридинильную группу или замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу или замещенную фурильную группу; или, в качестве альтернативы, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В некоторых вариантах реализации R1 может представлять собой пиридинильную группу, фурильную группу или тиенильную группу. В других вариантах реализации R1 может представлять собой пиридинильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фурильную группу; в качестве альтернативы, тиенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиенильную группу.

[0084] В одном из вариантов реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R1 может представлять собой пиридин-2-ильную группу, замещенную пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, замещенную пиридин-3-ильную группу, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиридин-4-ильную группу. В некоторых вариантах реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R1 может представлять собой пиридин-2-ильную группу или замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу или замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиридин-4-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R1 может представлять собой 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу или 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридиновую группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R1 может представлять собой 2-замещенную пиридин-4-ильную группу, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу;

в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу или 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу или 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу. Заместители замещенных пиридинильных групп независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных пиридинильных групп, которые можно использовать в качестве R1.

[0085] В одном из вариантов реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R1 может представлять собой фур-2-ильную группу, замещенную фур-2-ильную группу, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу или фур-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R1 может представлять собой фур-2-ильную группу или замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фур-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фурильная группа R1 может представлять собой 2-замещенную фур-3-ильную группу, 4-замещенную фур-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу. Заместители замещенных фурильных групп независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных фурильных групп, которые можно использовать в качестве R1.

[0086] В одном из вариантов реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R1 может представлять собой тиен-2-ильную группу, замещенную тиен-2-ильную группу, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу или тиен-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R1 может представлять собой тиен-2-ильную группу или замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиен-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная тиенильная группа R1 может представлять собой 2-замещенную тиен-3-ильную группу, 4-замещенную тиен-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу. Заместители замещенных тиенильных групп независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных тиенильных групп, которые можно использовать в качестве R1.

[0087] Согласно одному из аспектов R1 может представлять собой C130 органогетерильную группу; в качестве альтернативы, C130 органогетерильную группу; в качестве альтернативы, C115 органогетерильную группу; в качестве альтернативы, C110 органогетерильную группу; или, в качестве альтернативы, C13 органогетерильную группу. В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой С430 циклогетерильную группу; в качестве альтернативы, C420 циклогетерильную группу; в качестве альтернативы, С415 циклогетерильную группу; или, в качестве альтернативы, С410 циклогетерильную группу. В некоторых вариантах реализации циклогетерильная группа, которую можно использовать в качестве R1, может представлять собой замещенную циклогетерильную группу.

[0088] В некоторых вариантах реализации R1 может представлять собой C130 гидрокарбиламиногруппу, С230 дигидрокарбиламиногруппу, С430 циклоаминогруппу или С430 замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C130 гидрокарбиламиногруппу или C230 дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С430 циклоаминогруппу или C430 замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C230 дигидрокарбиламиногруппу или C430 циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C130 гидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С230 дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C430 циклоаминогруппу; или, в качестве альтернативы, C430 замещенную циклоаминогруппу. В других вариантах реализации R1 могут представлять собой C120 гидрокарбиламиногруппу, C220 дигидрокарбиламиногруппу, С4-C20 циклоаминогруппу или С420 замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C1-C20 гидрокарбиламиногруппу или С220 дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C420 циклоаминогруппу или С420 замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, С220 дигидрокарбиламиногруппу или С420 циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C1 гидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C220 дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C420 циклоаминогруппу; или, в качестве альтернативы, C420 замещенную циклоаминогруппу. В других вариантах реализации R1 может представлять собой C110 гидрокарбиламиногруппу, С2-Ci5 дигидрокарбиламиногруппу, C4-C15 циклоаминогруппу или C4-C15 замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C110 гидрокарбиламиногруппу или C2-C15 дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C4-C15 циклоаминогруппу или С4-C15 замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C2-C15 дигидрокарбиламиногруппу или C4-C15 циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C110 гидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С2-C15 дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C4-C15 циклоаминогруппу; или, в качестве альтернативы, C4-C15 замещенную циклоаминогруппу. В дополнительных вариантах реализации R1 может представлять собой С15 гидрокарбиламиногруппу, С210 дигидрокарбиламиногруппу, С410 циклоаминогруппу или C410 замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C1-C5 гидрокарбиламиногруппу или С210 дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C410 циклоаминогруппу или С410 замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, С210 дигидрокарбиламиногруппу или C410 циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, С15 гидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С210 дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С410 циклоаминогруппу; или, в качестве альтернативы, С410 замещенную циклоаминогруппу.

[0089] В одном из вариантов реализации каждая гидрокарбильная группа гидрокарбиламиногруппы или дигидрокарбиламиногруппы может представлять собой C130 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C130 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C110 гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C1-C5 гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации каждая гидрокарбильная группа гидрокарбиламиногруппы или дигидрокарбиламиногруппы может представлять сбой алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в качестве альтернативы, алкильную группу; в качестве альтернативы, циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, арильную группу; или, в качестве альтернативы, аралкильную группу. Алкильные группы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы описаны в настоящей заявке в качестве возможных R1, R2, R3, R4 и R5 групп (помимо прочих возможных групп), и эти алкильные группы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы можно использовать без ограничений для дополнительного описания гидрокарбиламиногруппы и/или дигидрокарбиламиногруппы, которые можно использовать в качестве R1.

[0090] В одном из вариантов реализации R1 может представлять собой пирролидин-1 -ильную группу, замещенную пирролидин-1-ильную группу, пиперидин-1-ильную группу, замещенную пиперидин-1-ильную группу, морфолин-1-ильную группу, замещенную морфолин-1-ильную группу, пиррол-1-ильную группу или замещенную пиррол-1-ильную группу. В некоторых вариантах реализации R1 может представлять собой пирролидин-1 -ильную группу, замещенную пирролидин-1-ильную группу, пиперидин-1-ильную группу или замещенную пиперидин-1-ильную группу; пирролоидин-1-ильную группу или замещенную пирролидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пиперидин-1-ильную группу или замещенную пиперидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, морфолин-1-ильную группу или замещенную морфолин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирроло-1-ильную группу или замещенную пиррол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирролидин-1-ильную группу, пиперидин-1-ильную группу, морфолин-1-ильную группу или пиррол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирролидин-1-ильную группу или пиперидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирролидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пирролидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пиперидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиперидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, морфолин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную морфолин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирроло-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиррол-1-ильную группу. В целом, эти конкретные циклоаминогруппы могут иметь одинаковое число атомов углерода с циклоамино- и замещенными циклоаминогруппами, описанными в настоящей заявке. Заместители замещенной циклоаминогруппы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R1, независимо описаны в настоящей заявке. Эти заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных циклоаминогрупп (в целом или конкретных групп), которые можно использовать в качестве R1.

[0091] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R1, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R1, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенных пиридинильных, фурильных и/или тиенильных групп (в целом или конкретных групп), которые можно использовать в качестве R1.

[0092] Согласно одному из аспектов, если N1 атом азота N2-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы, арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R1 может содержать по меньшей мере один заместитель при атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенном к N1 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы. В одном из вариантов реализации, если N атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R1 может содержать по меньшей мере один заместитель при каждом атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенном к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В другом варианте реализации, если N1 атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R1 может содержать один заместитель при каждом атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенным к N1 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы. В других вариантах реализации, если N1 атом азота N2-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R1 может содержать только один заместитель при атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенным к N1 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы. В другом варианте реализации, если N1 атом азота N2-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R1 может содержать только один заместитель при каждом атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенным к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В другом варианте реализации, если N1 атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или группы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R1 может содержать только один заместитель, расположенный при каждом атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенным к N1 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы.

[0093] В одном из вариантов реализации, если N1 атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R1 может содержать по меньшей мере один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В некоторых вариантах реализации, если N1 атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R1 может содержать по меньшей мере один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В другом варианте реализации, если N1 атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R1 может содержать один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В других вариантах реализации, если N1 атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового кольца или системы колец, то циклическая группа R1 может содержать только один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N1 атому азота N -фосфиниламидиновой группы. В другом варианте реализации, если N1 атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R1 может содержать только один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В другом варианте реализации, если N1 атом азота N2-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R1 может содержать только один заместитель, расположенный при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы.

[0094] Отличные от водорода заместители любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо могут представлять собой гидрокарб ильную группу или инертную функциональную группу. Неограничивающие примеры инертной функциональной группы включают галогены и гидрокарбоксигруппы. В одном из вариантов реализации каждый отличный от водорода заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галогенид, C110 гидрокарбильную группу или C110 гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галогенид или C110 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галогенид или C110 гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, C110 гидрокарбильную группу или C110 гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галогенид; в качестве альтернативы, C110 гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C110 гидрокарбоксигруппу. В других вариантах реализации каждый отличный от водорода заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галогенид, C15 гидрокарбильную группу или C15 гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галогенид или C15 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галогенид или С15 гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, C15 гидрокарбильную группу или C15 гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галогенид; в качестве альтернативы, С1-C5 гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C15 гидрокарбоксигруппу.

[0095] В одном из вариантов реализации каждый галогенидный заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в качестве альтернативы, фторид или хлорид. В некоторых вариантах реализации каждый галогенидный заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид.

[0096] В одном из вариантов реализации каждый гидрокарбильный заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой алкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в качестве альтернативы, алкильную группу; в качестве альтернативы, арильную группу; или, в качестве альтернативы, аралкильную группу. В одном из вариантов реализации каждый алкильный заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой метальную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, втор-бутильную группу, изобутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, 2-пентильную группу, 3-пентильную группу, 2-метил-1-бутильную группу, трет-пентильную группу, 3-метил-1-бутильную группу, 3-метил-2-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу. В одном из вариантов реализации каждый арильный заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой фенильную группу, толуильную группу, ксилильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу; в качестве альтернативы, толуильную группу; в качестве альтернативы, ксилильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфенильную группу. В одном из вариантов реализации каждый аралкильный заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой бензильную группу или этилфенильную группу (2-фенилэт-1-ил или 1-фенилэт-1-ил; в качестве альтернативы, бензильную группу; в качестве альтернативы, этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-фенилэт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1-фенилэт-1-ильную группу.

[0097] В одном из вариантов реализации каждый гидрокарбокси заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой алкоксигруппу, арилоксигруппу или аралкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкоксигруппу; в качестве альтернативы, арилоксигруппу; или, в качестве альтернативы, аралкоксигруппу. В одном из вариантов реализации каждый алкокси заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, изобутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, н-пентоксигруппу, 2-пентоксигруппу, 3-пентоксигруппу, 2-метил-1-бутоксигруппу, трет-пентоксигруппу, 3 -метил-1-бутоксигруппу, 3-метил-2-бутоксигруппу или неопентоксигруппу; в качестве альтернативы, метоксигруппу, этоксигруппу, изопропоксигруппу, трет-бутоксигруппу или неопентоксигруппу; в качестве альтернативы, метоксигруппу; в качестве альтернативы, этоксигруппу; в качестве альтернативы, изопропоксигруппу; в качестве альтернативы, трет-бутоксигруппу; или, в качестве альтернативы, неопентокисгруппу. В одном из вариантов реализации каждый арокси заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой феноксигруппу, толуоксигруппу, ксилоксигруппу или 2,4,6-триметилфеноксигруппу; в качестве альтернативы, феноксигруппу; в качестве альтернативы, толуоксигруппу; в качестве альтернативы, ксилоксигруппу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфеноксигруппу. В одном из вариантов реализации каждый аралкокси заместитель любой замещенной группы R1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой бензоксигруппу.

[0098] В неограничивающем варианте реализации R1 может представлять собой фенильную группу, 2-алкилфенильную группу, 3-алкил-фенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу, 3,5-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу или 3,5-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R1 может представлять собой нафт-1-ильную группу, нафт-2-ильную группу, 2-алкилнафт-1-ильную группу, 1-алкилнафт-2-ильную группу, 3-алкилнафт-2-ильную группу или 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу или 2-алкилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу, 1-алкилнафт-2-ильную группу, 3-алкилнафт-2-ильную группу или 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1-алкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилнафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R1 может представлять собой циклогексильную группу, 2-алкилциклогексильную группу или 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу, 2-алкилциклопентильную группу или 2,5-диалкилциклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилциклопентильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,5-диалкилциклопентильную группу. Алкильные заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, нафтильной, диалкилнафтильной, алкилциклогексильной, диалкилциклогексильной, алкилциклопентильной или диалкилциклопентильной групп, которые можно использовать в качестве R1. В целом, алкильные заместители в диалкил- или триалкил- фенильной, нафтильной, циклогексильной или циклопентильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкильные заместители в диалкил- или триалкил- фенильной, нафтильной, циклогексильной или циклопентильной группе могут быть различными.

[0099] В другом неограничивающем варианте реализации R1 может представлять собой фенильную группу, 2-алкоксифенильную группу, 3-алкоксифенильную группу, 4-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу или 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксифенильную группу. Алкокси заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкоксифенильной или диалкоксифенильной групп, которые можно использовать в качестве R1. В целом, алкокси заместители в диалкоксифенильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкокси заместители в диалкоксифенильной группе могут быть различными.

[00100] В других неограничивающих вариантах реализации R1 может представлять собой фенильную группу, 2-галогенфенильную группу, 3-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу или 2,6-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу или 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дигалогенфенильную группу. Галогениды независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания галогенфенильной или дигалогенфенильной групп, которые можно использовать в качестве R1. В целом, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть различными.

[00101] В неограничивающем варианте реализации R1 может представлять собой 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-н-пропилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 3-метилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу, 2-изопропил-6-метилфенильную группу, 3,5-диметилфенильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-н-пропилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу или 2-изопропил-6-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-н-пропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропил-6-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R1 может представлять собой 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу, 2-трет-бутилциклогексильную группу, 2,6-диметилциклогексильную группу, 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу или 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу; 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилциклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R1 может представлять собой 2-метилнафт-1 -ильную группу, 2-этилнафт-1-ильную группу, 2-н-пропилнафт-1-ильную группу, 2-изопропилнафт-1-ильную группу или 2-трет-бутилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-н-пропилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилнафт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2-трет-бутил нафт-1 -ильную группу.

[00102] В неограничивающем варианте реализации R1 может представлять собой 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу, 3-трет-бутоксифенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу, 4-трет-бутоксифенильную группу, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу или 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу или 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу или 4-трет-бутоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу или 3,5-ди-трет-бутоксифен ильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R1 может представлять собой 3-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5- диэтоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диизопропоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу.

[00103] В целом, R2 может представлять собой органильную группу, органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп, или гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации R2 может представлять собой C130 органильную группу; в качестве альтернативы, C1-C20 органильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 органильную группу; в качестве альтернативы, C110 органильную группу; или, в качестве альтернативы, С15 органильную группу. В одном из вариантов реализации R2 может представлять собой C130 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных группу; в качестве альтернативы, C1-C20 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C1-C15 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C110 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C1-C5 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. В одном из вариантов реализации R2 может представлять собой C130 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C120 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C110 гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C15 гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации R2 может представлять собой С330 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С330 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С3-C15 ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С310 ароматическую группу.

[00104] Согласно одному из аспектов R2 может представлять собой C130 алкильную группу, С430 циклоалкильную группу, С430 замещенную циклоалкильную группу, С330 алифатическую гетероциклическую группу, С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С630 арильную группу, С630 замещенную арильную группу, С730 аралкильную группу, C130 замещенную аралкильную группу, С330 гетероарильную группу или С330 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C130 алкильную группу, C430 циклоалкильную группу, C430 замещенную циклоалкильную группу, С630 арильную группу, С630 замещенную арильную группу, C730 аралкильную группу или С730 замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С430 циклоалкильную группу или C430 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклическую группу или С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С630 арильную группу или С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С730 аралкильную группу или С730 замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С330 гетероарильную группу или С330 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C130 алкильную группу; в качестве альтернативы, C430 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С430 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С430 арильную группу; в качестве альтернативы, С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С730 аралкильную группу; в качестве альтернативы. С730 замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С330 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С330 замещенную гетероарильную группу, В одном из вариантов реализации R2 может представлять собой C115 алкильную группу, C420 циклоалкильную группу, С415 замещенную циклоалкильную группу, С320 алифатическую гетероциклическую группу, С3-C20 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С630 арильную группу, С620 замещенную арильную группу. С720 аралкильную группу, С720 замещенную аралкильную группу, С320 гетероарильную группу или С320 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 алкильную группу, С420 циклоалкильную группу, С420 замещенную циклоалкильную группу, С620 арильную группу, С620 замещенную арильную группу. С720 аралкильную группу или С720 замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С420 циклоалкильную группу или С420 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С320 алифатическую гетероциклическую группу или С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С620 арильную группу или С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С720 аралкильную группу или С720 замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С320 гетероарильную группу или С320 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C115 алкильную группу; в качестве альтернативы, C420 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С^ - Сго замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С320 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6- Сго арильную группу; в качестве альтернативы, С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С? -С20 аралкильную группу; в качестве альтернативы. С? -С20 замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С320 гетероарильную группу;

или, в качестве альтернативы, С320 замещенную гетероарильную группу. В других вариантах реализации R2 может представлять собой C110 алкильную группу, C4- С 15 циклоалкильную группу, С4 -C15 замещенную циклоалкильную группу, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу, С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С6-C15 арильную группу, С6-C15 замещенную арильную группу, Су -C15 аралкильную группу, Су -C15 замещенную аралкильную группу, С3-C15 гетероарильную группу или С3-C15 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C110 алкильную группу, С4-C15 циклоалкильную группу, C4-C15 замещенную циклоалкильную группу, С6-C15 арильную группу, С6-C15 замещенную арильную группу, С7-C15 аралкильную группу или С7-C15 замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, C4-C15 циклоалкильную группу или C4-C15 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу или С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6-C15 арильную группу или С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, Су -C15 аралкильную группу или Су -C15 замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 гетероарильную группу или С3-C15 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C110 алкильную группу; в качестве альтернативы, С4-C15 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С4-C15 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6-C15 арильную группу; в качестве альтернативы, С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы. С7-C15 аралкильную группу; в качестве альтернативы, С7-C15 замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С315 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С315 замещенную гетероарильную группу. В дополнительных вариантах реализации R2 может представлять собой C1-C5 алкильную группу.

[00105] В одном из вариантов реализации R2 может представлять собой метальную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу, децильную группу, ундецильную группу, додецильную группу, тридецильную группу, тетрадецильную группу, пентадецильную группу, гексадецильную группу, гептадецильную группу, октадецильную группу или нонадецильную группу; или, в качестве альтернативы, метальную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации R2 может представлять собой метальную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу. В некоторых вариантах реализации алкильные группы, которые можно использовать в качестве R2, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкильной группы, которую можно использовать в качестве R2.

[00106] В одном из вариантов реализации R2 может представлять собой циклобутильную группу, замещенную циклобутильную группу, циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу, замещенную циклогексильную группу, циклогептильную группу, замещенную циклогептильную группу, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В некоторых вариантах реализации R может представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации R2 может представлять собой циклобутильную группу или замещенную циклобутильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогептильную группу или замещенную циклогептильную группу; или, в качестве альтернативы, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В дополнительных вариантах реализации R2 может представлять собой циклопентильную группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентильную группу; циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексильную группу.

[00107] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R2, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R2, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R2.

[00108] Согласно одному из аспектов R2 может иметь структуру G3:

где необозначенная валентность присоединена к центральному атому углерода N2-фосфиниламидиновой группы. В целом, R21c, R23c, R24c и R25c независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а п может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R2 имеет структуру G3, R21c, R23c, R24c и R25c могут представлять собой водород, a R22c может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R21c, R23c и R25c могут представлять собой водород, a R22c и R24c независимо могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации n может представлять собой целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации n может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3.

[00109] В одном из вариантов реализации R21c, R22c, R23c, R24c и R25c независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R21c, R22c, R23c, R24c и R25c независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания групп R2, имеющих структуру G3.

[00110] В одном из вариантов реализации R2 может представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу. В некоторых вариантах реализации R2 может представлять собой фенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фенильная группа R2 может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу, 3,5-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации замещенная группа R2 может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6- дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную фенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу.

[00111] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной фенильной группы R2 независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной фенильной группы R2 независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной фенильной группы R2.

[00112] Согласно одному из аспектов R2 может иметь структуру G4:

где необозначенная валентность присоединена к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R22, R23, R24, R25 и R26 независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R2 имеет структуру G4, R22, R23, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород, R23, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R22, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород, a R23 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R22, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R24 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 и R24 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R23, R24 и R25 могут представлять собой водород, а R22 и R26 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R22, R24 и R26 могут представлять собой водород, а R23 и R25 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R23 и R25 могут представлять собой водород, а R22, R24 и R26 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R2 имеет структуру G4, R23, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R22, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R24 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 и R24 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R23, R24 и R25 могут представлять собой водород, а R22 и R26 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R23 и R25 могут представлять собой водород, a R22, R24 и R26 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R23, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R22, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R24 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 и R24 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R23, R24 и R25 могут представлять собой водород, а R22 и R26 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R22, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R23 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R22, R24 и R26 могут представлять собой водород, а R23 и R25 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R23, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R22, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R24 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 и R24 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R23, R24 и R25 могут представлять собой водород, а R22 и R26 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R23 и R25 могут представлять собой водород, a R22, R24 и R26 могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 и R24 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R23, R24 и R25 могут представлять собой водород, а R22 и R26 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R2 имеет структуру G4, R22, R23, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R23, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R22, R24, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R23 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R22, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R24 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R23, R25 и R26 могут представлять собой водород, а R22 и R24 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R23, R24 и R25 могут представлять собой водород, а R22 и R26 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R22, R24 и R26 могут представлять собой водород, а R23 и R25 могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R23 и R25 могут представлять собой водород, a R22, R24 и R2 могут представлять собой отличные от водорода заместители.

[00113] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R22, R23, R24, R25 и R26 в группе R2, имеющей структуру G4, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R22, R23, R24, R25 и R26 в группе R2, имеющей структуру G4, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R2, имеющей структуру G4.

[00114] Согласно одному из аспектов R2 может представлять собой бензильную группу, замещенную бензильную группу, 1-фенилэт-1-ильную группу, замещенную 1-фенилэт-1-ильную группу, 2-фенилэт-1-ильную группу или замещенную 2-фенилэт-1-ильную группу. В одном из вариантов реализации R может представлять собой бензильную группу или замещенную бензильную группу; в качестве альтернативы, 1-фенилэт-1-ильную группу или замещенную 1-фенилэт-1 -ильную группу; в качестве альтернативы, 2-фенилэи-1-ильную группу или замещенную 2-фенилэт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, бензильную группу, 1-фенилэт-1-ильную группу или 2-фенилэт-1-ильную группу. В некоторых вариантах реализации R2 может представлять собой бензильную группу; в качестве альтернативы, замещенную бензильную группу; в качестве альтернативы, 1-фенилэт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1-фенилэт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-фенилэт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную 2-фенилэт-1-ильную группу.

[00115] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной бензильной группы, 1-фенилэт-1-ильной группы или 2-фенилэт-1-ильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R2, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной бензильной группы, 1-фенилэт-1-ильной группы или 2-фенилэт-1-ильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R2, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной бензильной группы, 1-фенилэт-1-ильной группы или 2-фенилэт-1-ильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R2.

[00116] Согласно одному из аспектов R2 может представлять собой пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, фурильную группу, замещенную фурильную группу, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В одном из вариантов реализации R2 может представлять собой пиридинильную группу или замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу или замещенную фурильную группу; или, в качестве альтернативы, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В некоторых вариантах реализации R2 может представлять собой пиридинильную группу, фурильную группу или тиенильную группу. В других вариантах реализации R2 может представлять собой пиридинильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фурильную группу; в качестве альтернативы, тиенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиенильную группу.

[00117] В одном из вариантов реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R может представлять собой пиридин-2-ильную группу, замещенную пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, замещенную пиридин-3-ильную группу, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиридин-4-ильную группу. В некоторых вариантах реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R2 может представлять собой пиридин-2-ильную группу или замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу или замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиридин-4-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R2 может представлять собой 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу или 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R2 может представлять собой 2-замещенную пиридин-4-ильную группу, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу или 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу или 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу.

[00118] В одном из вариантов реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R2 может представлять собой фур-2-ильную группу, замещенную фур-2-ильную группу, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу или фур-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R2 может представлять собой фур-2-ильную группу или замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фур-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фурильная группа R2 может представлять собой 2-замещенную фур-3-ильную группу, 4-замещенную фур-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу.

[00119] В одном из вариантов реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R2 может представлять собой тиен-2-ильную группу, замещенную тиен-2-ильную группу, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу или тиен-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R2 может представлять собой тиен-2-ильную группу или замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиен-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная тиенильная группа R2 может представлять собой 2-замещенную тиен-3-ильную группу, 4-замещенную тиен-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу.

[00120] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R2, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R2, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенных пиридинильных, фурильных и/или тиенильных групп (в целом или конкретной группы), которые можно использовать в качестве R2.

[00121] Отличные от водорода заместители замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной алифатической гетероциклической группы (в целом или конкретной группы), замещенной циклогетерильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной ароматической группы (в целом или конкретной группы), замещенной арильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной аралкильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной гетероарильной группы (в целом или конкретной группы) или замещенной арилгетерильной группы (в целом или конкретной группы) в целом или конкретные отличные от водорода заместители описаны в настоящей заявке. Указанные отличные от водорода заместители в целом или конкретные заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных циклоалкильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных алифатических гетероциклических групп (в целом или конкретной группы), замещенных циклогетерильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных ароматических групп (в целом или конкретной группы), замещенных арильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных гетероарильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных арилгетерильных групп (в целом или конкретной группы) или любой другой группы в целом или конкретной группы, которую можно использовать в качестве R2.

[00122] В неограничивающем варианте реализации R может представлять собой фенильную группу, 2-алкилфенильную группу, 3-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу, 3,5-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу или 3,5-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R2 может представлять собой фенильную группу, 2-алкоксифенильную группу, 3-алкоксифенильную группу, 4-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу или 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксифенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R2 может представлять собой фенильную группу, 2-галогенфенильную группу, 3-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу или 2,6-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу или 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дигалогенфенильную группу. Галогениды, алкильные заместители и алкокси заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, алкоксифенильной, диалкоксифенильной, галогенфенильной или дигалогенфенильной групп, которые можно использовать в качестве R2. В целом, галогениды, алкильные заместители или алкокси замесители диалкил-, триалкилфенильной, диалкоксифенильной или дигалогенфенильной групп могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогениды, алкильные заместители или алкокси заместители алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, диалкоксифенильной или дигалогенфенильной групп могут быть различными.

[00123] В неограничивающем варианте реализации R2 может представлять собой 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 4-метилфенильную группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу или 4-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метилфенильнуто группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу или 4-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R2 может представлять собой 2-метоксифенильную группу, 2-этоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу, 2-трет-бутоксифенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4- изопропоксифенильную группу или 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метоксифенильную группу, 2-этоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу или 2-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу или 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксифенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R2 может представлять собой 2-фторфенильную группу, 2-хлорфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 3,5-дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-фторфенильную группу или 2-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу или 3-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-фторфенильную группу или 4-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 3,5-дифторфенильную группу- или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу или 3,5-дифторфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дифторфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дихлорфенильную группу.

[00124] Согласно одному из аспектов R3 может представлять собой водород. Согласно другому аспекту R3 может представлять собой органильную группу, органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп, или гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации R3 может представлять собой C130 органильную группу; в качестве альтернативы, C1-C20 органильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 органильную группу; в качестве альтернативы, C110 органильную группу; или, в качестве альтернативы, C15 органильную группу. В одном из вариантов реализации R может представлять собой C130 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C1-C20 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C1-C15 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C110 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C1-C5 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. В одном из вариантов реализации R3 может представлять собой C130 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C130 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C110 гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C15 гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации R3 может представлять собой С330 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С320 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С3-C15 ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С310 ароматическую группу.

[00125] Согласно одному из аспектов R3 может представлять собой C130 алкильную группу, С430 циклоалкильную группу, С430 замещенную циклоалкильную группу, С330 алифатическую гетероциклическую группу, С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С630 арильную группу, С630 замещенную арильную группу, С330 гетероарильную группу или С330 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, С330 алкильную группу, C430 циклоалкильную группу, C430 замещенную циклоалкильную группу, С630 арильную группу или С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С430 циклоалкильную группу или С430 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклическую группу или С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С630 арильную группу или С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С330 гетероарильную группу или С330 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C130 алкильную группу; в качестве альтернативы, C430 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C430 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С630 арильную группу; в качестве альтернативы, С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С330 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С330 замещенную гетероарильную группу. В одном из вариантов реализации R3 может представлять собой C115 алкильную гуппу, С4 -С10 циклоалкильную группу, С420 замещенную циклоалкильную группу, С320 алифатическую гетероциклическую группу, С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С620 арильную группу, С620 замещенную арильную группу, С320 гетероарильную группу или С320 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 алкильную группу, С420 циклоалкильную группу, С4-C20 замещенную циклоалкильную группу, С620 арильную группу или С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C420 циклоалкильную группу или C420 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С320 алифатическую гетероциклическую группу или С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С620 арильную группу или С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С320 гетероарильную группу или С320 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 алкильную группу; в качестве альтернативы, C420 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С420 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С320 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С620 арильную группу; в качестве альтернативы, С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С320 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С320 замещенную гетероарильную группу. В других вариантах реализацииК3 может представлять собой C110 алкильную группу, С4-C15 циклоалкильную группу, С4 -C15 замещенную циклоалкильную группу, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу, С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С6-C15 арильную группу, С6-C15 замещенную арильную группу, С3-C15 гетероарильную группу или С3-C15 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C110 алкильную группу, C4-C15 циклоалкильную группу, C4-C15 замещенную циклоалкильную группу, С6-C15 арильную группу или С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С4-C15 циклоалкильную группу или C4-C15 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу или С315 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6-C15 арильную группу или С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С315 гетероарильную группу или С3-C15 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C110 алкильную группу; в качестве альтернативы, С415 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C4-C15 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6-C15 арильную группу; в качестве альтернативы, С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С3-C15 замещенную гетероарильную группу. В дополнительных вариантах реализации R3 может представлять собой C15 алкильную группу.

[00126] В одном из вариантов реализации R3 может представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу,, нонильную группу, децильную группу, ундецильную группу, додецильную группу, тридецильную группу, тетрадецильную группу, пентадецильную группу, гексадецильную группу, гептадецильную группу, октадецильную группу или нонадецильную группу; или, в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации R3 может представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу. В некоторых вариантах реализации алкильные группы, которые можно использовать в качестве R3, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкильной группы, которую можно использовать в качестве R3.

[00127] В одном из вариантов реализации R3 может представлять собой циклобутильную группу, замещенную циклобутильную группу, циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу, замещенную циклогексильную группу, циклогептильную группу, замещенную циклогептильную группу, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В некоторых вариантах реализации R3 может представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации R3 может представлять собой циклобутильную группу или замещенную циклобутильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогептильную группу или замещенную циклогептильную группу; или, в качестве альтернативы, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В дополнительных вариантах реализации R3 может представлять собой циклопентильную группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексильную группу.

[00128] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R3, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R3, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R3.

[00129] Согласно одному из аспектов R3 может иметь структуру G5:

где необозначенная валентность присоединена к N2 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R310, R320, R330, R340 и R35' независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а n может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R3 имеет структуру G5, R310, R330, R340 и R350 могут представлять собой водород, a R320 может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R31', R330 и R356 могут представлять собой водород, a R320 и R340 независимо могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации n может представлять собой целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации n может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3.

[00130] В одном из вариантов реализации R31c, R32c, R33c, R34c и R350 независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R31c, R32c, R33с, R34С и R35C независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R3, имеющей структуру G5.

[00131] В одном из вариантов реализации R3 может представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу. В некоторых вариантах реализации R3 может представлять собой фенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фенильная группа R3 может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу, 3,5-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации замещенная фенильная группа R может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную фенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу.

[00132] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной фенильной группы R3 независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной фенильной группы R3 независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной фенильной группы R3.

[00133] Согласно одному из аспектов R3 может иметь структуру G6:

где необозначенная валентность присоединена к N1 атому азота N -фосфиниламидиновой группы. В целом, R32, R33, R34, R35 и R36 независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R3 имеет структуру G6, R32, R33, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород, R33, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R32, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R33 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R32, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R34 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 и R34 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R33, R34 и R35 могут представлять собой водород, а R32 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R32, R34 и R36 могут представлять собой водород, а R33 и R35 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R33 и R35 могут представлять собой водород, a R32, R34 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R3 имеет структуру G6, R33, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R32, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R34 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 и R34 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R33, R34 и R35 могут представлять собой водород, а R32 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R33 и R35 могут представлять собой водород, a R32, R34 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R33, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R32, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R34 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 и R34 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R33, R34 и R35 могут представлять собой водород, а R32 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R32, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R33 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R32, R34 и R36 могут представлять собой водород, а R33 и R35 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R33, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R32, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R34 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 и R34 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R33, R34 и R35 могут представлять собой водород, а R32 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R33 и R35 могут представлять собой водород, a R32, R34 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 и R34 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R33, R34 и R35 могут представлять собой водород, а R32 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R3 имеет структуру G6, R32, R33, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R33, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R32, R34, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R может представлять собой отличный от водорода заместители; в качестве альтернативы, R32, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R34 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R33, R35 и R36 могут представлять собой водород, а R32 и R34 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R33, R34 и R35 могут представлять собой водород, а R32 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R32, R34 и R36 могут представлять собой водород, а R33 и R35 могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R33 и R35 могут представлять собой водород, a R32, R34 и R36 могут представлять собой отличные от водорода заместители.

[00134] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R32, R33, R34, R35 и R36 в группе R3, имеющей структуру G6, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R32, R33, R34, R35 и R36 в группе R3, имеющей структуру G6, независимо могут представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R3, имеющей структуру G6.

[00135] Согласно одному из аспектов R3 может представлять собой пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, фурильную группу, замещенную фурильную группу, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В одном из вариантов реализации R3 может представлять собой пиридинильную группу или замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу или замещенную фурильную группу; или, в качестве альтернативы, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В некоторых вариантах реализации R3 может представлять собой пиридинильную группу, фурильную группу или тиенильную группу. В других вариантах реализации R3 может представлять собой пиридинильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильнуто группу; в качестве альтернативы, замещенную фурильную группу; в качестве альтернативы, тиенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиенильную группу.

[00136] В одном из вариантов реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R3 может представлять собой пиридин-2-ильную группу, замещенную пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, замещенную пиридин-3- ильную группу, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу, пир идин-3-ильную группу или пиридин-4-ильную группу. В некоторых вариантах реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R3 может представлять собой пиридин-2-ильную группу или замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу или замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиридин-4-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R3 может представлять собой 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу или 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R3 может представлять собой 2-замещенную пиридин-4-ильную группу, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу или 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу или 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу.

[00137] В одном из вариантов реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R3 может представлять собой фур-2-ильную группу, замещенную фур-2-ильную группу, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу или фур-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R3 может представлять собой фур-2-ильную группу или замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фур-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фурильная группа R3 может представлять собой 2-замещенную фур-3-ильную группу, 4-замещенную фур-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу.

[00138] В одном из вариантов реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R3 может представлять собой тиен-2-ильную группу, замещенную тиен-2-ильную группу, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу или тиен-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R3 может представлять собой тиен-2-ильную группу или замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиен-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная тиенильная группа R3 может представлять собой 2-замещенную тиен-3-ильную группу, 4-замещенную тиен-3- ильную группу или 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу.

[00139] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R3, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R3.

[00140] Отличные от водорода заместители замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной алифатической гетероциклической группы (в целом или конкретной группы), замещенной циклогетерильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной ароматической группы (в целом или конкретной группы), замещенной арильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной гетероарильной группы (в целом или конкретной группы) или замещенной арилгетерильной группы (в целом или конкретной группы) в целом или конкретные отличные от водорода заместители описаны в настоящей заявке. Указанные отличные от водорода заместители в целом или конкретные заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных циклоалкильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных алифатических гетероциклических групп (в целом или конкретной группы), замещенных циклогетерильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных ароматических групп (в целом или конкретной группы), замещенных арильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных гетероарильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных арилгетерильных групп (в целом или конкретной группы) или любой другой группы в целом или конкретной группы, которую можно использовать в качестве R3.

[00141] В неограничивающем варианте реализации R3 может представлять собой фенильную группу, 2-алкилфенильную группу, 3-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу, 3,5-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу или 3,5-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R3 может представлять собой фенильную группу, 2-алкоксифенильную группу, 3-алкоксифенильную группу, 4-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу или 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксифенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R3 может представлять собой фенильную группу, 2-галогенфенильную группу, 3-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу или 2,6-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу или 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дигалогенфенильную группу. Галогены, алкильные группы и алкоксигруппы независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилфенильных, диалкилфенильных, триалкилфенильных, алкоксифенильных, диалкоксифенильных, галогенфенильных или дигалогенфенильных групп, которые можно использовать в качестве R3. В целом, галогениды, алкильные заместители или алкокси заместители в диалкил-, триалкилфенильной, диалкоксифенильной или дигалогенфенильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогениды, алкильные заместители или алкокси заместители в алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, диалкоксифенильной или дигалогенфенильной группе могут быть различными.

[00142] В неограничивающем варианте реализации R3 может представлять собой 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 4-метилфенильную группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу, 4-трет-бутилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу или 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу, 4-метилфенильную группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу или 4-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2- этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метилфенильную группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу или 4-трет-бутилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу или 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R3 может представлять собой 2-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутилфенильную группу.

[00143] Согласно одному из аспектов R4 и/или R5 независимо могут представлять собой органильную группу, органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп, или гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой C130 органильную группу; в качестве альтернативы, C120 органильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 органильную группу; в качестве альтернативы, C1-C10 органильную группу; или, в качестве альтернативы, C1-C5 органильную группу. В одном из вариантов реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой C130 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C120 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C115 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C110 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C15 органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. В одном из вариантов реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой C130 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C120 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C1-C10 гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C15 гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации R4 и R5 можно независимо выбирать из С330 ароматической группы; в качестве альтернативы, С320 ароматической группы; в качестве альтернативы, С3-C15 ароматической группы; или, в качестве альтернативы, С310 ароматической группы. Согласно одному из аспектов R4 и R5 могут быть объединены с образованием кольца (вне зависимости от конкретного типа группы - органильной, органильной, состоящей по существу из инертных функциональных групп, гидрокарбильной, или любых частиц в рамках указанных групп), содержащего атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы.

[00144] Согласно другому аспекту R4 и/или R5 независимо могут представлять собой C130 алкильную группу, С430 циклоалкильную группу, C430 замещенную циклоалкильную группу, С330 алифатическую гетероциклическую группу, С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С630 арильную группу, С630 замещенную арильную группу, С330 гетероарильную группу или С330 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C130 алкильную группу, С430 циклоалкильную группу, C430 замещенную циклоалкильную группу, С630 арильную группу или С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C430 циклоалкильную группу или C430 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклическую группу или С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С630 арильную группу или С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С330 гетероарильную группу или С330 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C130 алкильную группу; в качестве альтернативы, С430 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C430 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С330 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С630 арильную группу; в качестве альтернативы, С630 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С330 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С330 замещенную гетероарильную группу. В одном из вариантов реализации R4 и R5 независимо могут представлять собой C1-C15 алкильную группу, C4-C20 циклоалкильную группу, С420 замещенную циклоалкильную группу, С320 алифатическую гетероциклическую группу, С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С620 арильную группу, С620 замещенную арильную группу, С3-C20 гетероарильную группу или С320 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, С1-C15 алкильную группу, С420 циклоалкильную группу, С420 замещенную циклоалкильную группу, С620 арильную группу или С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C420 циклоалкильную группу или C420 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С320 алифатическую гетероциклическую группу или С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С620 арильную группу или С620 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С320 гетероарильную группу или С320 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C1-C15 алкильную группу; в качестве альтернативы, С420 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С420 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С320 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С320 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С620 арильную группу; в качестве альтернативы, С320 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С320 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С320 замещенную гетероарильную группу. В других вариантах реализации R4 и R5 независимо могут представлять собой C1-C10 алкильную группу, C415 циклоалкильную группу, C4-C15 замещенную циклоалкильную группу, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу, С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С6-C15 арильную группу, С6-C15 замещенную арильную группу, С3-C15 гетероарильную группу или С3-C15 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C1-C10 алкильную группу, C4-C15 циклоалкильную группу, C4-C15 замещенную циклоалкильную группу, С6-C15 арильную группу или С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C4-C15 циклоалкильную группу или C4-C15 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу или С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6-C15 арильную группу или С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 гетероарильную группу или С3-C15 замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C110 алкильную группу; в качестве альтернативы, С4-C15 циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C4-C15 замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С3-C15 замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С6-C15 арильную группу; в качестве альтернативы, С6-C15 замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С3-C15 гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С315 замещенную гетероарильную группу. В дополнительных вариантах реализации R4 и R5 независимо могут представлять собой C15 алкильную группу.

[00145] Согласно дополнительному аспекту R4 и/или R5 независимо могут представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу, децильную группу, ундецильную группу, додецильную группу, тридецильную группу, тетрадецильную группу, пентадецильную группу, гексадецильную группу, гептадецильную группу, октадецильную группу или нонадецильную группу; или, в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации R4 и R5 независимо могут представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутил ьную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу, В некоторых вариантах реализации алкильные группы, которые можно использовать в качестве R4 и/или R5, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкильной группы, которую можно использовать в качестве R4 и/или R5.

[00146] Согласно дополнительному аспекту R4 и/или R5 независимо могут представлять собой циклобутильную группу, замещенную циклобутильную группу, циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу, замещенную циклогексильную группу, циклогептильную группу, замещенную циклогептильную группу, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В некоторых вариантах реализации R4 и R5 независимо могут представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации R4 и R5 могут представлять собой циклобутильную группу или замещенную циклобутильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогептильную группу или замещенную циклогептильную группу;

или, в качестве альтернативы, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В дополнительных вариантах реализации R4 и R5 независимо могут представлять собой циклопентильную группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексильную группу.

[00147] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R4 и/или R5, независимо представляет собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R4 и/или R5, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R4 и/или R5.

[00148] Согласно одному из аспектов R4 может иметь структуру G7:

где необозначенная валентность присоединена к атому фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R41с, R42с, R43с, R44с и R45с независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а п может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R4 имеет структуру G7, R41с, R43с, R44с и R45с могут представлять собой водород, a R320 может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R41с, R43с и R45с могут представлять собой водород, a R42с и R44с независимо могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации п может представлять собой целое число от 1 до 4% или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации п может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3.

[00149] В одном из вариантов реализации R41с, R42с, R43с, R44с и R450 независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R41с, R42с, R43с, R44с и R45с независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R4, имеющей структуру G7.

[00150] Согласно одному из аспектов R5 может иметь структуру G8:

где необозначенная валентность присоединена к атому фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R51с, R52с, R53с, R54с и R55с независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а п может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R5 имеет структуру G8, R51с, R53с, R54с и R55с могут представлять собой водород, a R320 может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R510, R536 и R55' могут представлять собой водород, a R520 и R540 независимо могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации п может представлять собой целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации п может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3.

[00151] В одном из вариантов реализации R51с, R52с, R53с, R54с и R55с независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R510, R520, R530, R540 и R550 независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R5, имеющей структуру G8.

[00152] Согласно одному из аспектов R4 и/или R5 независимо могут представлять собой фенильную группу, замещенную фенильную группу, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу. В одном из вариантов реализации R4 и R5 независимо могут представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу или нафтильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу или замещенную нафтильную группу. В некоторых вариантах реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой фенильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафтильную группу.

[00153] В одном из вариантов реализации замещенные фенильные группы R4 и/или R5 могут представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу, 3,5-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации замещенные фенильные группы R4 и/или R5 могут представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильнуто группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную фенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу.

[00154] В одном из вариантов реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой нафт-1-ильную группу, замещенную нафт-1-ильную группу, нафт-2-ильную группу или замещенную нафт-2-ильную группу. В некоторых вариантах реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой нафт-1-ильную группу или замещенную нафт-1 -ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу или замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафт-2-ильную группу. В других вариантах реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 2-замещенную нафт-1-ильную группу, 3-замещенную нафт-1-ильную группу, 4-замещенную нафт-1-ильную группу или 8-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную нафт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 8-замещенную нафт-1-ильную группу. В дополнительных вариантах реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 1-замещенную нафт-2-ильную группу, 3-замещенную нафт-2-ильную группу, 4-замещенную нафт-2-ильную группу или 1,3-дизамещенную нафт-2- ильную группу; в качестве альтернативы, 1-замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную нафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-дизамещенную нафт-2-ильную группу.

[00155] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R4 и/или R5 независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R4 и/или R5 независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R4 и/или R5.

[00156] Согласно одному из аспектов R4 имеет структуру G9:

где необозначенная валентность присоединена к атому фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R42, R43, R44, R45 и R46 независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R4 имеет структуру G9, R42, R43, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород, R43, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R42, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R43 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R42, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R44 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 и R44 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R43, R44 и R45 могут представлять собой водород, а R42 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R42, R44 и R46 могут представлять собой водород, а R43 и R45 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R43 и R45 могут представлять собой водород, a R42, R44 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R4 имеет структуру G9, R43, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R42, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R44 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 и R44 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R43, R44 и R45 могут представлять собой водород, а R42 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R43 и R45 могут представлять собой водород, а R42, R44 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители; качестве альтернативы, R43, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R42, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R44 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 и R44 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R43, R44 и R45 могут представлять собой водород, а R42 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R42, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R43 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R42, R44 и R46 могут представлять собой водород, а R43 и R45 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R43, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R42, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, a R44 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 и R44 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R43, R44 и R45 могут представлять собой водород, а R42 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R4 и R 5 могут представлять собой водород, a R42, R44 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители;

или, в качестве альтернативы, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 и R44 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R43, R44 и R45 могут представлять собой водород, а R42 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R4 имеет структуру G9, R42, R43, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R43, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R42, R44, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R43 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R42, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R44 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R43, R45 и R46 могут представлять собой водород, а R42 и R44 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R43, R44 и R45 могут представлять собой водород, а R42 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R42, R44 и R46 могут представлять собой водород, а R43 и R45 могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R43 и R45 могут представлять собой водород, a R42, R44 и R46 могут представлять собой отличные от водорода заместители.

[00157] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R42, R43, R44, R45 и R46 в группе R4, имеющей структуру G9, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R 2, R43, R4, R 5 и R4 в группе R4, имеющей структуру G9, независимо могут представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R4, имеющей структуру G9.

[00158] Согласно одному из аспектов R5 может иметь структуру G10:

где необозначенная валентность присоединена к атому фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R52, R53, R54, R55 и R56 независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R5 имеет структуру G10, R52, R53, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород, R53, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R52, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R53 может представлять собой отличный от водорода заместители, R52, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R54 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 и R54 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R53, R54 и R55 могут представлять собой водород, а R52 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R52, R54 и R56 могут представлять собой водород, а R53 и R55 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R53 и R55 могут представлять собой водород, a R52, R54 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R5 имеет структуру G10, R53, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород, a R52 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R52, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R54 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 и R54 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R53, R54 и R55 могут представлять собой водород, а R52 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R53 и R55 могут представлять собой водород, а R52, R54 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители;

в качестве альтернативы, R53, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R52, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R54 может представлять собой отличный от водорода заместитель, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 и R54 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R53, R54 и R55 могут представлять собой водород, а R52 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R52, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R53 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R52, R54 и R56 могут представлять собой водород, а R53 и R55 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R53, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R52, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R54 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 и R54 могут представлять собой отличные от водорода заместители, R53, R54 и R55 могут представлять собой водород, а R52 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R53 и R55 могут представлять собой водорода, a R52, R54 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 и R54 могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R53, R54 и R55 могут представлять собой водород, а R52 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R5 имеет структуру G10, R52, R53, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R53, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R52, R54, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R53 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R52, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, a R54 может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R53, R55 и R56 могут представлять собой водород, а R52 и R54 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R53, R54 и R55 могут представлять собой водород, а R52 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R52, R54 и R56 могут представлять собой водород, а R53 и R55 могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R53 и R55 могут представлять собой водород, а R52, R54 и R56 могут представлять собой отличные от водорода заместители.

[00159] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R52, R53, R54, R55 и R56 в группе R5, имеющей структуру G10, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R52, R53, R54, R55 и R56 в группе R5, имеющей структуру G10, независимо могут представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группу, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R5, имеющей структуру G10.

[00160] Согласно одному из аспектов R4 и R5 независимо могут представлять собой пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, фурильную группу, замещенную фурильную группу, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В одном из вариантов реализации R4 и R5 независимо могут представлять собой пиридинильную группу или замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу или замещенную фурильную группу; или, в качестве альтернативы, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В некоторых вариантах реализации R4 и R5 независимо могут представлять собой пиридинильную группу, фурильную группу или тиенильную группу. В других вариантах реализации R4 и R5 могут представлять собой пиридинильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фурильную группу; в качестве альтернативы, тиенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиенильную группу.

[00161] В одном из вариантов реализации пиридинильные (или замещенные пиридинильные) группы R4 и/или R5 могут независимо представлять собой пиридин-2-ильную группу, замещенную пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, замещенную пиридин-3-ильную группу, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиридин-4-ильную группу. В некоторых вариантах реализации пиридинильные (или замещенные пиридинильные) группы R4 и/или R5 независимо могут представлять собой пиридин-2-ильную группу или замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу или замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиридин-4-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенные пиридинильные группы R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу или 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенные пиридинильные группы R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 2-замещенную пиридин-4-ильную группу, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу или 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу.

[00162] В одном из вариантов реализации каждую фурильную (или замещенную фурильную) группу R4 и/или R5 независимо можно выбирать из фур-2-ильной группы, замещенной фур-2-ильной группы, фур-3-ильной группы или замещенной фур-3-ильной группы; в качестве альтернативы, фур-2-ильной или фур-3-ильной группы. В некоторых вариантах реализации фурильную (или замещенную фурильную) группу R4 и/или R5 независимо можно выбирать из фур-2-ильной группы или замещенной фур-2-ильной группы; в качестве альтернативы, фур-3-ильной группы или замещенной фур-3-ильной группы; в качестве альтернативы, фур-2-ильной группы; в качестве альтернативы, замещенной фур-2-ильной группы; в качестве альтернативы, фур-3-ильной группы; или, в качестве альтернативы, замещенной фур-3-ильной группы. В одном из вариантов реализации замещенные фурильные группы R4 и/или R5 могут представлять собой 2-замещенную фур-3-ильную группу, 4-замещенную фур-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу.

[00163] В одном из вариантов реализации тиенильную (или замещенную тиенильную) группу R4 и/или R5 независимо можно выбирать из тиен-2-ильной группы, замещенной тиен-2-ильной группы, тиен-3-ильной группы или замещенной тиен-3-ильной группы; в качестве альтернативы, тиен-2-ильной группы или тиен-3-ильной группы. В некоторых вариантах реализации тиенильную (или замещенную тиенильную) группу R4 и/или R5 независимо можно выбирать из тиен-2-ильной группы или замещенной тиен-2-ильной группы; в качестве альтернативы, тиен-3-ильной группы или замещенной тиен-3-ильной группы; в качестве альтернативы, тиен-2-ильной группы; в качестве альтернативы, замещенной тиен-2-ильной группы; в качестве альтернативы, тиен-3-ильной группы; или, в качестве альтернативы, замещенной тиен-3-ильной группы. В одном из вариантов реализации замещенные тиенильные группы R4 и/или R5 могут представлять собой 2-замещенную тиен-3-ильную группу, 4-замещенную тиен-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу;

в качестве альтернативы, 2-замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу.

[00164] В одном из вариантов реализации заместитель в замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группе (в целом или в конкретной группе), которую можно использовать в качестве R4 и/или R5, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель в замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группе (в целом или в конкретной группе), которую можно использовать в качестве R4 и/или R5, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенных пиридинильных, фурильных и/или тиенильных групп (в целом или конкретных групп), которые можно использовать в качестве R4 и/или R5.

[00165] В целом или конкретные отличные от водорода заместители замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной алифатической гетероциклической группы (в целом или конкретной группы), замещенной циклогетерильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной ароматической группы (в целом или конкретной группы), замещенной арильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной гетероарильной группы (в целом или конкретной группы) или замещенной арилгетерильной группы (в целом или конкретной группы) описаны в настоящей заявке. Указанные отличные от водорода заместители в целом или конкретные заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных циклоалкильных групп (в целом или конкретных групп), замещенных алифатических гетероциклических групп (в целом или конкретных групп), замещенных циклогетерильных групп (в целом или конкретных групп), замещенных ароматических групп (в целом или конкретных групп), замещенных арильных групп (в целом или конкретных групп), замещенных гетероарильных групп (в целом или конкретных групп), замещенных арилгетерильных групп (в целом или конкретных групп) или любой другой группы в целом или конкретной группы, которую можно использовать в качестве R4 и/или R5.

[00166] Согласно одному из аспектов, если R4 и R5 объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы, то фосфинильная группа может представлять собой фосфол-1-ильную группу, замещенную фосфол-1-ильную группу, 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу, замещенную 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу, 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу, замещенную 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу, фосфолан-1-ильную группу, замещенную фосфолан-1- ильную группу, 1,2-дигидрофосфинин-! -ильную группу, замещенную 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу, 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу, 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, фосфинан-1-ильную группу или замещенную фосфинан-1-ильную группу. В некоторых вариантах реализации, если R4 и R5 объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы, то фосфинильная группа может представлять собой фосфол-1-ильную группу или замещенную фосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу или замещенную 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу или замещенную 3,5-дигидрофосфол-1 -ильную группу; в качестве альтернативы, фосфолан-1 -ильную группу или замещенную фосфолан-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу или замещенную 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу или замещенную 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу или замещенную 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2,3,б-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу или замещенную 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, фосфинан-1-ильную группу или замещенную фосфинан-1-ильную группу. В некоторых вариантах реализации, если R4 и R5 объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора М^фосфиниламидиновой группы, то фосфинильная группа может представлять собой фосфол-1-ильную группу, 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу, 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу, фосфолан-1-ильную группу, 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу, 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу, 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу или фосфинан-1-ильную группу. В других вариантах реализации, если R4 и R5 объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы, то фосфинильная группа может представлять собой замещенную фосфол-1-ильную группу, замещенную 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу, замещенную 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу, замещенную фосфолан-1-ильную группу, замещенную 1,2- дигидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу или фосфинан-1-ильную группу. В других вариантах реализации фосфолан-1-ильную группу, замещенную фосфолан-1-ильную группу, фосфинан-1-ильную группу или замещенную фосфинан-1-ильную группу; в качестве альтернативы, фосфолан-1-ильную группу или фосфинан-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фосфолан-1-ильную группу или замещенную фосфинан-1-ильную группу. В дополнительных вариантах реализации, если R4 и R5 объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы, то фосфинильная группа может представлять собой фосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,3-дигидрофосфол-1 -ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, фосфолан-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фосфолан-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, фосфинан-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фосфинан-1-ильную группу.

[00167] В одном из вариантов реализации, если R4 и R5 объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы, то циклическая группа, содержащая атом фосфора, может содержать по меньшей мере один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом фосфора, присоединенным к N2 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы. В некоторых вариантах реализации, если R4 и R5 объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы, то циклическая группа, содержащая атом фосфора, может содержать по меньшей мере один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом фосфора, присоединенным к N2 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы. В других вариантах реализации, если R4 и R5 объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы, то циклическая группа, содержащая атом фосфора, может содержать, или включать, только один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом фосфора, присоединенным к N2 атому азота К^фосфиниламидиновой группы. В других вариантах реализации, если R4 и R5 объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы, то циклическая группа, содержащая атом фосфора, может содержать, или включать, только один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом фосфора, присоединенным к N2 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы.

[00168] В одном из вариантов реализации каждый заместитель циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу, гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген, гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы, которую можно использовать в качестве циклической группы, содержащей атом фосфора N2-фосфиниламидиновой группы, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу и алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген и алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей в циклической группе, содержащей атом фосфора N2-фocфинилaмидинoвoй группы.

[00169] В одном из вариантов реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой фенильную группу, 2-алкилфенильную группу, 3-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу, 3,5-диапкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу; 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу или 3,5-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой нафт-1-ильную группу, нафт-2-ильную группу, 2-алкилнафт-1-ильную группу, 1-алкилнафт-2-ильную группу, З-алкилнафт-2-ильную группу или 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу или 2-алкилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу, 1-алкилнафт-2-ильную группу, З-алкилнафт-2-ильную группу или 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1-алкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, З-алкилнафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой циклогексильную группу, 2-алкилциклогексильную группу или 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу, 2-алкилциклопентильную группу или 2,5-диалкилциклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2- алкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилциклопентильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,5-диалкилциклопентильную группу. Алкильные заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, нафтильной, диалкилнафтильной, алкилциклогексильной, диалкилциклогексильной, алкилциклопентильной или диалкилциклопентильной группы, которую можно использовать в качестве R4 и/или R5. В целом, алкильные заместители в диалкил- или триалкилфенильной, нафтильной, циклогексильной или циклопентильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкильные заместители в диалкил- или триалкилфенильной, нафтильной, циклогексильной или циклопентильной группе могут быть различными.

[00170] В другом неограничивающем варианте реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой фенильную группу, 2-алкоксифенильную группу, 3-алкоксифенильную группу, 4-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу или 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксифенильную группу. Алкокси заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкоксифенильных или диалкоксифенильных групп, которые можно использовать в качестве R4 и/или R5. В целом, алкокси заместители в диалкоксифенильных группах могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкокси заместители в диалкоксифенильных группах могут быть различными.

[00171] В других неограничивающих вариантах реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой фенильную группу, 2-галогенфенильную группу, 3-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу или 2,6-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2- галогенфенильную группу или 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дигалогенфенильную группу. Галогениды независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания галогенфенильных или дигалогенфенильных групп, которые можно использовать в качестве R4 и/или R5. В целом, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть различными.

[00172] В неограничивающем варианте реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 3-метилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу, 3,5-диметилфенильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу или 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой циклогексильную группу, 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу, 2-трет-бутилциклогексильную группу, 2,6-диметилциклогексильную группу, 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет- бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу или 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу, 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилциклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу. В другом неограничивающем примере R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 2-метилнафт-1-ильную группу, 2-этилнафт-1-ильную группу, 2-н-пропилнафт-1 -ильную группу, 2-изопропилнафт-1-ильную группу или 2-трет-бутилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-н-пропилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилнафт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2-трет-бутилнафт-1 -ильную группу.

[00173] В неограничивающем варианте реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 2-метоксифенильную группу,^ 2-этоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу, 2-трет-бутоксифенильную группу, 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу, 3-трет-бутоксифенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу, 4-трет-бутоксифенильную группу, 2,4-диметоксифенильную группу, 2,4-диэтоксифенильную группу, 2,4-диизопропоксифенильную группу, 2,4-ди-трет-бутоксифенильную группу, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу, 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу, 2,6-диметоксифенильную группу, 2,6-диэтоксифенильную группу, 2,6-диизопропоксифенильную группу, 2,6-ди-трет-бутоксифенильную группу или 2,4,6-триметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метоксифенильную группу, 2-этоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу или 2-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу или 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу или 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диметоксифенильную группу, 2,4-диэтоксифенильную группу, 2,4-диизопропоксифенильную группу или 2,4-ди-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу или 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-диметоксифенильную группу, 2,6-диэтоксифенильную группу, 2,6-диизопропоксифенильную группу или 2,6-ди-трет-бутоксифенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 2-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диэтоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диизопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-ди-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диэтоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диизопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметоксифенильную группу.

[00174] В другом неограничивающем варианте реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 2-фторфенильную группу, 2-хлорфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 3,5- дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-фторфенильную группу или 2-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу или 3-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-фторфенильную группу или 4-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 3,5-дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу или 3,5-дифторфенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R4 и/или R5 независимо могут представлять собой 2-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дифторфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дихлорфенильную группу.

[00175] В целом, группы R4 и/или R5 в фосфинильной группе независимо могут представлять собой любую группу R или R5, описанную в настоящей заявке, и их можно использовать в любой комбинации для дополнительного описания фосфинильной группы любого N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения, описанного в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации R4 и R5 могут быть одинаковыми. В других вариантах реализации R4 и R5 могут быть различными.

[00176] Согласно одному из аспектов фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, диалкилфосфинильную группу, бис(моногалогензамещенный фенил)фосфинильную группу, бис(моноалкилзамещенный фенил)фосфинильную группу или бис(моноалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, диалкилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(моногалогензамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(моноалкилзамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(моноалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу. Согласно другому аспекту фосфинильная группа N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой (алкил)(фенил)фосфинильную группу, (моногалогензамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу, (моноалкилзамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу, (моноалкоксизамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу, (моноалкилзамещенный фенил)(моногалогензамещенный фенил)фосфинильную группу или (моноалкилзамещенный фенил)(моноалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (алкил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (моногалогензамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (моноалкилзамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (моноалкоксизамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы(моноалкилзамещенный фенил)(моногалогензамещенный фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (моноалкилзамещенный фенил)(моноалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу. Согласно другому аспекту фосфинильная группа N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой бис(дигалогензамещенный фенил)фосфинильную группу, бис(диалкилзамещенный фенил)фосфинильную группу, бис(диалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу, бис(триалкилфенил)фосфинильную группу или бис(триалкоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(дигалогензамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(диалкилзамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(диалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(триалкилфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(триалкоксифенил)фосфинильную группу. Галогены, алкильные группы и алкоксигруппы независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания фосфинильной группы, которую можно использовать в N2-фocфинилaмидинoвoм соединении.

[00177] Согласно неограничивающему аспекту фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой диметилфосфинильную группу, диэтилфосфинильную группу, диизопропилфосфинильную группу, ди-трет-бутилфосфинильную группу или динеопентилфосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой диметилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, диэтилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, диизопропилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, ди-трет-бутилфосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, динеопентилфосфинильную группу.

[00178] Согласно неограничивающему аспекту фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (метил)(фенил)фосфинильную группу, (этил)(фенил)фосфинильную группу, (изопропил)(фенил)фосфинильную группу, (трет-бутил)(фенил)фосфинильную группу или (неопентил)(фенил)фосфинильную группу. В одном из вариантов реализации фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (метил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (этил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (изопропил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (трет-бутил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (неопентил)(фенил)фосфинильную группу.

[00179] В некоторых неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дициклопентилфосфинильную группу, дициклогексилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, дициклопентилфосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дициклогексилфосфинильную группу.

[00180] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой бис(2-фторфенил)фосфинильную группу, бис(2-хлорфенил)фосфинильную группу, бис(3-фторфенил)фосфинильную группу, бис(3-хлорфенил)фосфинильную группу, бис(4-фторфенил)фосфинильную группу или бис(4-хлорфенил)фосфинильную группу. В некоторых неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой бис(2-фторфенил)фосфинильную группу, бис(3-фторфенил)фосфинильную группу или бис(4-фторфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(2-хлорфенил)фосфинильную группу, бис(3-хлорфенил)фосфинильную группу или бис(4-хлорфенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой бис(2-фторфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2- хлорфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-фторфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-хлорфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-фторфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(4-хлорфенил)фосфинильную группу.

[00181] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (2-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу. В некоторых неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (2-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (2-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой (2-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (4-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу.

[00182] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, бис(2-метилфенил)фосфинильную группу, бис(2-этилфенил)фосфинильную группу, бис(2-изопропилфенил)фосфинильную группу, бис(2-трет-бутилфенил)фосфинильную группу, бис(3-метилфенил)фосфинильную группу, бис(3-этилфенил)фосфинильную группу, бис(3-изопропилфенил)фосфинильную группу, бис(3-трет-бутилфенил)фосфинильную группу, дифенилфосфинильную группу, бис(4-метилфенил)фосфинильную группу, бис(4- этилфенил)фосфинильную группу, бис(4-изопропилфенил)фосфинильную группу или бис(4-трет-бутилфенил)фосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой бис(2-метилфенил)фосфинильную группу, бис(2-этилфенил)фосфинильную группу, бис(2-изопропилфенил)фосфинильную группу или бис(2-трет-бутилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу, бис(3-метилфенил)фосфинильную группу, бис(3-этилфенил)фосфинильную группу, бис(3-изопропилфенил)фосфинильную группу или бис(3-трет-бутилфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу, бис(4-метилфенил)фосфинильную группу, бис(4-этилфенил)фосфинильную группу, бис(4-изопропилфенил)фосфинильную группу или бис(4-трет-бутилфенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-метилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-этилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-изопропилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-трет-бутилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-метилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-этилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-изопропилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-метилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-этилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-изопропилфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(4-трет-бутилфенил)фосфинильную группу.

[00183] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, (2-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу, дифенилфосфинильную группу, (4-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (2-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу или (2-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу, (3-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу или (3-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу, (4-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (4-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу.

[00184] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, бис(2-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-изопропоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-изопропоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу, дифеноксифосфинильную группу, бис(4-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(4-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(4-изопропоксифенил)фосфинильную группу или бис(4-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой бис(2-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-изопропоксифенил)фосфинильную группу или бис(2-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу, бис(3-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-изопропоксифенил)фосфинильную группу или бис(3-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу, бис(4-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(4-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(4-изопропоксифенил)фосфинильную группу или бис(4-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-метоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-этоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-изопропоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-метоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-этоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-изопропоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-метоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-этоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-изопропоксифенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(4-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу.

[00185] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, (2-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, дифеноксифосфинильную группу, (4-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой (2-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу или (2-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу, (3-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу или (3-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу, (4-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-трет- бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (4-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу.

[00186] В целом, D1 может представлять собой q-валентную органическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, q-валентную углеводородную группу. Согласно одному из аспектов D1 может представлять собой q-валентную C130 органическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную C120 органическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную C115 органическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную C110 органическую группу; или, в качестве альтернативы, q-валентную C115 органическую группу. Согласно другому аспекту D1 может представлять собой q-валентную C130 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, q-валентную C120 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, q-валентную C115 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, q-валентную C15 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, q-валентную С15 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно другому аспекту D1 может представлять собой q-валентную C130 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, q-валентную C120 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, q-валентную C115 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, q-валентную C1-10 гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, q-валентную C1-C3 гидрокарбильную группу. Согласно другим аспектам D1 может представлять собой q-валентную С330 ароматическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную С320 ароматическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную С315 ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, q-валентную С310 ароматическую группу.

[00187] Согласно одному из аспектов q может представлять собой целое число больше ноля. В некоторых вариантах реализации q может представлять собой целое число от 1 до 5; в качестве альтернативы, целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, 2 или 3. В других вариантах реализации q может быть равен 1; в качестве альтернативы, 2; в качестве альтернативы, 3; в качестве альтернативы, 4; или, в качестве альтернативы, 5.

[00188] Согласно одному из аспектов L1 может представлять собой C130 органиленовую группу; в качестве альтернативы, C120 органиленовую группу; в качестве альтернативы, C115 органиленовую группу; в качестве альтернативы, C110 органиленовую группу; или, в качестве альтернативы, C1-C5 органиленовую группу. Согласно другому аспекту L1 может представлять собой C130 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C120 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C115 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы. С110 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C15 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно другому аспекту L1 может представлять собой C130 гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C120 гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C115 гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C110 гидрокарбиленовую группу; или, в качестве альтернативы, C15 гидрокарбиленовую группу. Согласно другим аспектам L1 может представлять собой С330 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С320 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С315 ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С310 ароматическую группу.

[00189] Согласно одному из аспектов L1 может представлять собой C130 алкиленовую группу, С430 циклоалкиленовую группу, С430 замещенную циклоалкиленовую группу, С330 алифатическую гетероциклиленовую группу, С330 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С630 ариленовую группу, С630 замещенную ариленовую группу, С330 гетероариленовую группу или С330 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C130 алкиленовую группу, С430 циклоалкиленовую группу, С430 замещенную циклоалкиленовую группу, С630 ариленовую группу или С630 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С430 циклоалкиленовую группу или С430 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклиленовую группу или С330 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С630 ариленовую группу или С630 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С330 гетероариленовую группу или С330 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C130 алкиленовую группу; в качестве 'альтернативы, С130 циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С430 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С330 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С630 ариленовую группу; в качестве альтернативы, С630 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С330 гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С330 замещенную гетероариленовую группу. Согласно одному из вариантов реализации L1 может представлять собой C115 алкиленовую группу, С4-C20 циклоалкиленовую группу, С4-C20 замещенную циклоалкиленовую группу, С3-C20 алифатическую гетероциклиленовую группу, С3-Czo замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С6-C20 ариленовую группу, С6-С2о замещенную ариленовую группу, С3-C20 гетероариленовую группу или С310 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C115 алкиленовую группу, С430 циклоалкиленовую группу, С420 замещенную циклоалкиленовую группу, С6-C20 ариленовую группу или С620 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С4-C20 циклоалкиленовую группу или С420 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С3-C20 алифатическую гетероциклиленовую группу или С320 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С6-C20 ариленовую группу или С620 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С320 гетероариленовую группу или С330 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C1-C15 алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С4-C20 циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С4-C20 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С320 алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С330 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С620 ариленовую группу; в качестве альтернативы, С620 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С330 гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С320 замещенную гетероариленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой C110 алкиленовую группу, С415 циклоалкиленовую группу, С4-C15 замещенную циклоалкиленовую группу, С315 алифатическую гетероциклиленовую группу, С315 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С615 ариленовую группу, С615 замещенную ариленовую группу, С315 гетероариленовую группу или С315 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C110 алкиленовую группу, С415 циклоалкиленовую группу, С415 замещенную циклоалкиленовую группу, С615 ариленовую группу или С615 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С415 циклоалкиленовую группу или С4-C15 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С315 алифатическую гетероциклиленовую группу или С315 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С615 ариленовую группу или С615 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С315 гетероариленовую группу или С315 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C110 алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С415 циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С415 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С315 алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С315 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С615 ариленовую группу; в качестве альтернативы, С615 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С315 гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С315 замещенную гетероариленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L1 может представлять собой C1-C5 алкиленовую группу.

[00190] В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу, пентиленовую группу, гексиленовую группу, гептиленовую группу, октиленовую группу, нониленовую группу, дециленовую группу, ундециленовую группу, додециленовую группу, тридециленовую группу, тетрадециленовую группу, пентадециленовую группу, гексадециленовую группу, гептадециленовую группу, октадециленовую группу или нонадециленовую группу; или, в качестве альтернативы, метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу, пентиленовую группу, гексиленовую группу, гептиленовую группу, октиленовую группу, нониленовую группу или дециленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу или пентиленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой метиленовую группу; в качестве альтернативы, этиленовую группу; в качестве альтернативы, пропиленовую группу; в качестве альтернативы, бутиленовую группу; в качестве альтернативы, пентиленовую группу; в качестве альтернативы, гексиленовую группу; в качестве альтернативы, гептиленовую группу; в качестве альтернативы, октиленовую группу; в качестве альтернативы, нониленовую группу; в качестве альтернативы, дециленовую группу; в качестве альтернативы, ундециленовую группу; в качестве альтернативы, додециленовую группу; в качестве альтернативы, тридециленовую группу; в качестве альтернативы, тетрадециленовую группу; в качестве альтернативы, пентадециленовую группу; в качестве альтернативы, гексадециленовую группу; в качестве альтернативы, гептадециленовую группу; в качестве альтернативы, октадециленовую группу; или, в качестве альтернативы, нонадециленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой эт-1,2-иленовую группу, проп-1,3-иленовую группу, бут-1,4-иленовую группу, бут-2,3-иленовую группу, пент-1,5-иленовую группу, 2,2-диметилпроп-1,3-иленовую группу, гекс-1,6-иленовую группу или 2,3-диметилбут-2,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу, проп-1,3-иленовую группу, бут-1,4-иленовую группу, пент-1,5-иленовую группу или гекс-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, проп-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, бут-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, бут-2,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, пент-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,2-диметилпроп-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, гекс-1,6-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3-диметилбут-2,3-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации алкиленовые группы, которые можно использовать в качестве L1, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкиленовой группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбокси группы; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкиленовой группы, которую можно использовать в качестве L .

[00191] Согласно одному из аспектов L1 может иметь формулу -CR1aR2a(CH2)tCR3aR4a-, где каждый R1a, R2a, R3a и R4a независимо могут представлять собой водород, галоген, C1-c5 алкильную группу или C15 алкоксигруппу, a t может быть равен нолю или представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 28. В одном из вариантов реализации R1a, R2a, R3a и R4a независимо могут представлять собой водород, галоген и C1-C5 алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или С1-C5 алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, C1-C5 алкильную группу или C1-C5 алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или C1-C5 алкильную группу; в качестве альтернативы, водород или C15 алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород; или, в качестве альтернативы, C1-C5 алкильную группу. В одном из вариантов реализации t может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 18; в качестве альтернативы, от 1 до 13; в качестве альтернативы, от 1 до 8; или, в качестве альтернативы, от 1 до 3. В других вариантах реализации t может быть равен нолю. Галогены, C15 алкильные группы и C1-C5 алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания L1, имеющего формулу -CR1aR2a(CH2)tCR3aR4a-. Согласно другому аспекту L1 может иметь формулу -(CH2)s-, где s может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 30. В одном из вариантов реализации s может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 20; в качестве альтернативы, от 1 до 15; в качестве альтернативы, от 1 до 10; или, в качестве альтернативы, от 1 до 5.

[00192] Согласно одному из аспектов L1 может представлять собой любую группу L1, описанную в настоящей заявке (или D1 может представлять собой любую группу D1, описанную в настоящей заявке), где один или более атом углерода L1, присоединенный к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы (один или более атом углерода D1, присоединенный к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы), может представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; в качестве альтернативы, третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода. В одном из вариантов реализации каждый атом углерода L1, присоединенный к N1 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы (или каждый атом углерода D1, присоединенный к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы), может представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; в качестве альтернативы, третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода.

[00193] В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой циклобутиленовую группу, замещенную циклобутиленовую группу, циклопентиленовую группу, замещенную циклопентиленовую группу, циклогексиленовую группу, замещенную циклогексиленовую группу, циклогептиленовую группу, замещенную циклогептиленовую группу, циклооктиленовую группу или замещенную циклооктиленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой циклопентиленовую группу, замещенную циклопентиленовую группу, циклогексиленовую группу или замещенную циклогексиленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой циклобутиленовую группу или замещенную циклобутиленовую группу; в качестве альтернативы, циклопентиленовую группу или замещенную циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогексиленовуто группу или замещенную циклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогептиленовую группу или замещенную циклогептиленовую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктиленовую группу или замещенную циклооктиленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L1 может представлять собой циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогексиленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексиленовую группу.

[00194] В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу, замещенную циклогек-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу или циклогекс-1,4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу или замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, циклогекс- 1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу или циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу.

[00195] В неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой 2-замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, 4,5-дизамещенную циклопент-1,3-иленовую группу, 2,5-дизамещенную циклопент-1,3-иленовую группу или 2,4,5-тризамещенную циклопент-1,3-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой 2-замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 4,5-дизамещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенную циклопент-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,5-тризамещенную циклопент-1,3-иленовую группу. В другом неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой 2,6-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу, 2,3-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу, 2,5-дизамещенную циклогекси-1,4-иленовую группу или 2,3,5,6-тетразамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой 2,6-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу или 2,5-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,3-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетразамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу. В другом неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой 2-замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, 2,4-дизамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, 4,6-дизамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу или 2,4,6- тризамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу. В дополнительном неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой 2-замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 4,6-дизамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу.

[00196] Согласно одному из аспектов L1 может представлять собой бициклиленовую группу, замещенную бициклиленовую группу, бис(циклилен)метановую группу, замещенную бис(циклилен)метановую группу, бис(циклилен)этановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бициклиленовую группу, бис(циклилен)метановую группу или бис(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бициклиленовую группу, замещенную бис(циклилен)метановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой бициклиленовую группу или замещенную бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)метановую группу или замещенную бис(циклилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(циклилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу. В целом, бис(циклилен)этановая группа, описанная в настоящей заявке (замещенная или незамещенная), может представлять собой бис-1,1-(циклилен)этановую группу или бис-1,2-(циклилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклилен)этановую группу.

[00197] Согласно одному из аспектов L1 может представлять собой бициклогексиленовую группу, замещенную бициклогексиленовую группу, бис(циклогексилен)метановую группу, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу, бис(циклогексилен)этановую группу или бис(циклогексилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бициклогексиленовую группу, бис(циклогексилен)метановую группу или бис(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бициклогексиленовую группу, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу или бис(циклогексилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой бициклогексиленовую группу или замещенную бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)метановую группу или замещенную бис(циклогексилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)этановую группу или замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В целом, любая бис(циклогексилен)этановая группа, описанная в настоящей заявке (замещенная или незамещенная), может представлять собой бис-1,1-(циклогексилен)этановую группу или бис-1,2-(циклогексилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогексилен)этановую группу.

[00198] Согласно одному из вариантов реализации L1 может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу, бис(циклогекс-4-илен)овую группу, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу или бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу или бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-дизамещеную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу.

[00199] Согласно одному из аспектов L1 может представлять собой фениленовую группу или замещенную фениленовую группу. В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой фениленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фениленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой Фен-1,2-иленовую группу или замещенную фен-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,2-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,2-иленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,3-иленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой фен-1,4-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,4-иленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L1 может представлять собой фен-1,2-иленовую группу, фен-1,3-иленовую группу или фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,3-иленовую группу или фен-1,4-иленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой замещенную фен-1,2-иленовую группу, замещенную фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу.

[00200] В неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой 2,6-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу, 2,3-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу, 2,5-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу или 2,3,5,6-тетразамещенную фен-1,4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой 2,6-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу или 2,5-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,3-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенную Фен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетразамещенную фен-1,4-иленовую группу. В другом неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой 2-замещенную фен-1,3-иленовую группу, 2,4-дизамещенную фен-1,3-иленовую группу, 4,6-дизамещенную фен-1,3-иленовую группу или 2,4,6-тризамещенную фен-1,3-иленовую группу. В дополнительном неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой 2-замещенную фен-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фен-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 4,6-дизамещенную фен-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фен-1,3-иленовую группу.

[00201] Согласно одному из аспектов L1 может представлять собой нафтиленовую группу или замещенную нафтиленовую группу. В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой нафтиленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафтиленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу, замещенную нафт-1,3-иленовую группу, нафт-1,4-иленовую группу, замещенную нафт-1,4-иленовую группу, нафт-1,5-иленовую группу, замещенную нафт-1,5-иленовую группу, нафт-1,6-иленовую группу, замещенную нафт-1,6-иленовую группу, нафт-1,7-иленовую' группу, замещенную нафт-1,7-иленовую группу, нафт-1,8-иленовую группу или замещенную нафт-1,8-иленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу или замещенную нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,4-иленовую группу или замещенную нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,5-иленовую группу или замещенную нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,6-иленовую группу или замещенную нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,7-иленовую группу или замещенную нафт-1,7-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, нафт-1,8-иленовую группу или замещенную нафт-1,8-иленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,б-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,7-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,7-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,8-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,8-иленовую группу.

[00202] Согласно одному из аспектов L1 может представлять собой бифениленовую группу, замещенную бифениленовую группу, бис(фенилен)метановую группу, замещенную бис(фенилен)метановую группу, бис(фенилен)этановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бифениленовую группу, бис(фенилен)метановую группу или бис(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бифениленовую группу, замещенную бис(фенилен)метановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой бифениленовую группу или замещенную бифениленовую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)метановую группу или замещенную бис(фенилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фенилен)этановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой бифениленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бифениленовую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилен)этановую группу. В целом, любые бис(фенилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные), могут представлять собой бис-1,1-(фенилен)этановую группу или бис-1,2-(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилен)этановую группу.

[00203] В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой бифен-2-иленовую группу, замещенную бифен-2-иленовую группу, бифен-3-иленовую группу, замещенную бифен-3-иленовую группу, бифен-4-иленовую группу или замещенную бифен-4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, бифен-3-иленовую группу, замещенную бифен-3- кленовую группу, бифен-4-иленовую группу или замещенную бифен-4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой бифен-2-иленовую группу или замещенную бифен-2-иленовую группу; в качестве альтернативы, бифен-3-иленовую группу или замещенную бифен-3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, бифен-4-иленовую группу или замещенную бифен-4-иленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой бифен-2-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бифен-2-иленовую группу; в качестве альтернативы, бифен-3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бифен-3-иленовую группу; в качестве альтернативы, бифен-4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бифен-4-иленовую группу.

[00204] В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой бис(фен-2-илен)метановую группу, замещенную бис(фен-2-илен)метановую группу, бис(фен-3-илен)метановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу, бис(фен-4-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)метановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу, бис(фен-4-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой бис(фен-2-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-2-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой бис(фен-2-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-2-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу.

[00205] В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой бис(фен-2-илен)этановую группу, замещенную бис(фен-2-илен)этановую группу, бис(фен-3-илен)этановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу, бис(фен-4-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)этановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу, бис(фен-4-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой бис(фен-2-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-2-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой бис(фен-2-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-2-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу. В целом, любые бис(фенилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные), могут представлять собой бис-1,1-(фенилен)этановую группу или бис-1,2-(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилен)этановую группу.

[00206] В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой 3,3'-дизамещенную бифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетразамещенную бифен-4,4'-иленовую группу, бис(3-замещенный фен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-дизамещенный фен-4-илен)метановую группу, бис-1,2-(3-замещенный фен-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3,5-дизамещенный фен-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой 3,3'-дизамещенную бифен-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетразамещенную бифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный фен-4-илен)метановую группу или бис(3,5-дизамещенный фен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный фен-4-илен)этановую группу или бис-1,2-(3,5-дизамещенный фен-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой 3,3'-дизамещенную бифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенную бифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный фен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный фен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3- замещенный фен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный фен-4-илен)этановую группу.

[00207] В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой ди(метилен)циклоалкановую группу или замещенную ди(метилен)циклоалкановую группу; в качестве альтернативы, ди(метилен)циклоалкановую группу. Циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклобутановую группу, замещенную циклобутановую группу, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу, замещенную циклогексановую группу, циклогептановую группу, замещенную циклогептановую группу, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклобутановую группу или замещенную циклобутановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу или замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклогептановую группу или замещенную циклогептановую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу. В некоторых вариантах реализации циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклобутановую группу, циклопентановую группу, циклогексановую группу, циклогептановую группу или циклооктановую группу; или, в качестве альтернативы, циклопентановую группу или циклогексановую группу. В других вариантах реализации циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклопентановую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексановую группу.

[00208] В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3- ди(метилен)циклопентановую группу, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу или 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу или замещенную 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу.

[00209] Согласно одному из аспектов L1 может представлять собой ди(метилен)бензольную группу или замещенную ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, ди(метилен)бензольную группу. В одном из вариантов реализации L1 может представлять собой 1,2-ди(метилен)бензольную группу, замещенную 1,2-ди(метилен)бензольнук> группу, 1,3-ди(метилен)бензольную группу, замещенную 1,3-ди(метилен)бензольную группу, 1,4-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,4-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилен)бензольную группу, 1,3-ди(метилен)бензольную группу или 1,4-ди(метилен)бензольную группу. В некоторых вариантах реализации 1,2-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,2-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,3-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,4-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)бензольную группу; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)бензольную группу.

[00210] В одном из вариантов реализации каждый заместитель любой замещенной группы L1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель любой замещенной группы L1 (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной группы L1.

[00211] Согласно одному из аспектов L1 может иметь любую структуру, представленную в Таблице 1. В одном из вариантов реализации L1 может иметь структуру 1L, 2L, 3L, 4L, 5L, 6L или 7L; или, в качестве альтернативы, 8L, 9L, 10L, 11L, 12L, 13L или 14L. В некоторых вариантах реализации L1 может иметь структуру 1L, 2L или 3L; в качестве альтернативы, структуру 4L, 5L, 6L или 7L; в качестве альтернативы, структуру 8L, 9L или 10L; или, в качестве альтернативы, структуру 11L, 12L, 13L или 14L. В других вариантах реализации L1 может иметь структуру 2L или 3L; в качестве альтернативы, структуру 9L или 10L; в качестве альтернативы, структуру 4L или 5L; в качестве альтернативы, структуру 6L или 7L; или, в качестве альтернативы, структуру 11L или 12L; или, в качестве альтернативы, структуру 13L или 14L. В дополнительных вариантах реализации L1 может иметь структуру 1L; в качестве альтернативы, структуру 2L; в качестве альтернативы, структуру 3L; в качестве альтернативы, структуру 4L; в качестве альтернативы, структуру 5L; в качестве альтернативы, структуру 6L; в качестве альтернативы, структуру 7L; в качестве альтернативы, структуру 8L; в качестве альтернативы, структуру 9L; в качестве альтернативы, структуру 10L; в качестве альтернативы, структуру 11L; в качестве альтернативы, структуру 12L; в качестве альтернативы, структуру 13L; или, в качестве альтернативы, структуру 14L.

Таблица 1 - Линкерные группы L или L N -фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуру NP2, NP3, NP4 или NP5.

[00212] В одном из вариантов реализации If в структурах L1 6L, 7L, 13L или 14L может представлять собой -(CRLRL)m-, где каждый R1 независимо может представлять собой водород, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу или бутильную группу, a m может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации L3 в структурах L1 6L, 7L, 13L или 14L может представлять собой -CRLRL(CH2)nCRLRL-, где каждый R1 независимо может представлять собой водород, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу или бутильную группу, а n может представлять собой целое число от 0 до 3. В некоторых вариантах реализации каждый R1 независимо может представлять собой водород или метильную группу; в качестве альтернативы, водород. В других вариантах реализации L3 может представлять собой метиленовую группу (-СН2-), этиленовую группу (-СН2СН2-), пропиленовую группу (-СН2СН2СН2-), -СН(СН3)СН2-группу, -С(СН3)2-группу или бутиленовую группу (-CH2CH2CH2CH2-). В некоторых неограничивающих вариантах реализации La может представлять собой метиленовую группу (-СН2-), этиленовую группу (-СН2СН2-) или -СН(СН3)СН2-группу; или, в качестве альтернативы, этиленовую группу (-СН2СН2-) или -СН(СН3)СН2-группу. В других вариантах реализации L3 может представлять собой метиленовую группу; в качестве альтернативы, этиленовую группу; в качестве альтернативы, пропиленовую группу; в качестве альтернативы, -СН(СН3)СН2-группу; или, в качестве альтернативы, -С(СН3)2-группу.

[00213] В целом в структурах L1 1L, 2L, 3L, 4L, 5L. 6L, 7L, 8L, 9L, 10L, 11L, 12L, 13L или 14L, R1L-R11L, R21L-R31L, R21L'-R31L', R41L-R51L', R41L'-R51L', R62L-R66L, R72L-R76L, R72L'-R76L', R82L-R86L, R82L'-R86L' (если присутствуют в указанной структуре) независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В одном из вариантов реализации R1L-R11L, R21L-R31L, R21L'-R31L', R41L-R51L, R41L'-R51L', R62L-R66L, R72L-R76L, R72L'-R76L', R82L-R86L, R82L'-R86L', если присутствуют в любой из структур 1L-14L, независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания L , имеющей любую из структур 1L-14L.

[00214] Согласно одному из аспектов L1 может иметь формулу (или структуру), где один или более атомов углерода, присоединенных к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы, могут представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода. В одном из вариантов реализации L1 может иметь формулу (или структуру), где каждый атом углерода, присоединенный к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы, может представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; в качестве альтернативы, третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода.

[00215] В одном из вариантов реализации, если N1 атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому кольца L1 группы (например, циклоалкиленовой, ариленовой, дициклоалкиленовой, дициклоалкиленметиленовой, диариленовой, диариленметиленовой, L1, имеющей структуру 1L-14L или любой другой группы L1, описанной в настоящей заявке), то группа L1 может содержать по меньшей мере один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы; или, в качестве альтернативы, группа L1 может содержать по меньшей мере один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы. В некоторых вариантах реализации, если N1 атом азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому кольца L1 группы (например, циклоалкиленовой, ариленовой, дициклоалкиленовой, дициклоалкиленметиленовой, диариленовой, диариленметиленовой, L1, имеющей структуру 1L-14L или любой другой группы L1, описанной в настоящей заявке), то группа L1 может содержать один заместитель, расположенный при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N1 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы. В некоторых вариантах реализации, если N1 атом азота N2-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому кольца L1 группы (например, циклоалкиленовой, ариленовой, дициклоалкиленовой, дициклоалкиленметиленовой, диариленовой, диариленметиленовой, L1, имеющей структуру 1L-14L или любой другой группы L1, описанной в настоящей заявке), то группа L1 может содержать только один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N1 атому азота N2-фосфиниламидиновой группы; или, в качестве альтернативы, группа L1 может содержать, или включать, только один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N1 атому азота N2-фocфинилaмидинoвoй группы.

[00216] В неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой фен-1,4-иленовую группу, 2,6-диметилфен-1,4-иленовую группу, 2,6-диэтилфен-1,4-иленовую группу, 2,6-диизопропилфен-1,4-иленовую группу, 2,6-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диметилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диэтилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диизопропилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу или 2,3,5,6-тетраметилфен-1,4-иленовую группу. В других неограничивающих вариантах реализации L1 может представлять собой фен-1,4-иленовую группу, 2,6-диметилфен-1,4-иленовую группу, 2,б-диэтилфен-1,4-иленовую группу, 2,6-диизопропилфен-1,4-иленовую группу или 2,6-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,5-диметилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диэтилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диизопропилфен-1,4-иленовую группу или 2,5-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу. В других неограничивающих вариантах реализации L1 может представлять собой фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-диметилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-диэтилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-диизопропилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,б-тетраметилфен-1,4-иленовую группу.

[00217] В неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой 3,3'-диметилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3'-диэтилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3'-диизопропилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3'-ди-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраметилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраэтилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраизопропилбифен-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой 3,3'-диметилбифен-4,4'-иленову группу, 3,3'-диэтилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3'-диизопропилбифен-4,4'-иленовую группу или 3,3'-ди-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраэтилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраизопропилбифен-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой 3,3'-диметилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-диэтилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-диизопропилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-ди-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраэтилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраизопропилбифен-4,4'-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетра-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу.

[00218] В неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-этилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-изопропилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диметилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)метановую группу или бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-этилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-изопропилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-диметилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)метановую группу или бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-этилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-изопропилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу.

[00219] В неограничивающем варианте реализации L1 может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-этилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-изопропилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диметилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)этановую группу или бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L1 может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-этилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-изопропилфен-4-илен)этановую группу или бис(3-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-диметилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)этановую группу или бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L1 может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-этилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-изопропилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу.

[00220] В целом, D2 может представлять собой r-валентную органическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, r-валентную углеводородную группу. Согласно одному из аспектов D2 может представлять собой r-валентную C130 органическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную C120 органическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную C115 органическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную C110 органическую группу; или, в качестве альтернативы, r-валентную C1-C5 органическую группу. Согласно другому аспекту D2 может представлять собой r-валентную С130 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, r-валентную C1-C20 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, r-валентную C1- С 15 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, r-валентную C110 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, r-валентную C13 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно другому аспекту D2 может представлять собой r-валентную C130 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, r-валентную C120 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, r-валентную C115 гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, r-валентную C110 гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, r-валентную C1-C5 гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации D2 может представлять собой r-валентную С330 ароматическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную С320 ароматическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную С315 ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, r-валентную С310 ароматическую группу.

[00221] Согласно одному из аспектов г может представлять собой целое число больше ноля. В некоторых вариантах реализации г может представлять собой целое число от 1 до 5; в качестве альтернативы, целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, 2 или 3. В других вариантах реализации г может быть равен 1; в качестве альтернативы, 2; в качестве альтернативы, 3; в качестве альтернативы, 4; или, в качестве альтернативы, 5.

[00222] Согласно одному из аспектов L2 может представлять собой C130 органиленовую группу; в качестве альтернативы, C120 органиленовую группу; в качестве альтернативы, C115 органиленовую группу; в качестве альтернативы, C110 органиленовую группу; или, в качестве альтернативы, C1-C5 органиленовую группу. Согласно другому аспекту L может представлять собой C130 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C1-C20 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C1-C15 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C110 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C15 органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно другому аспекту L2 может представлять собой C130 гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C120 гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C1-C15 гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C1-C10 гидрокарбиленовую группу; или, в качестве альтернативы, C13 гидрокарбиленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой С330 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С330 ароматическую группу; в качестве альтернативы, С315 ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С310 ароматическую группу.

[00223] Согласно одному из аспектов L2 может представлять собой C130 алкиленовую группу, С430 циклоалкиленовую группу, С430 замещенную циклоалкиленовую группу, С330 алифатическую гетероциклиленовую группу, С330 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С630 ариленовую группу, С630 замещенную ариленовую группу, С330 гетероариленовую группу или С330 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C130 алкиленовую группу, С430 циклоалкиленовую группу, С430 замещенную циклоалкиленовую группу, С630 ариленовую группу или С630 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С430 циклоалкиленовую группу или С430 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклиленовую группу или С330 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С630 ариленовую группу или С630 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С330 гетероариленовую группу или С330 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C130 алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С430 циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С430 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С330 алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С330 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С630 ариленовую группу; в качестве альтернативы, С630 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С330 гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С330 замещенную гетероариленовую группу. В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой С1-C15 алкиленовую группу, С4-C20 циклоалкиленовую группу, С420 замещенную циклоалкиленовую группу, С320 алифатическую гетероциклиленовую группу, С320 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С620 ариленовую группу, С620 замещенную ариленовую группу, С320 гетероариленовую группу или С320 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C1-C15 алкиленовую группу, С420 циклоалкиленовую группу, С420 замещенную циклоалкиленовую группу, С620 ариленовую группу или С620 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С4-C20 циклоалкиленовую группу или С420 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С3-C20 алифатическую гетероциклиленовую группу или С320 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С620 ариленовую группу или С620 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С320 гетероариленовую группу или С320 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C115 алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С4-C20 циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С420 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С320 алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С320 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С620 ариленовую группу; в качестве альтернативы, С620 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С320 гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С320 замещенную гетероариленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой C110 алкиленовую группу, С415 циклоалкиленовую группу, С415 замещенную циклоалкиленовую группу, С315 алифатическую гетероциклиленовую группу, С315 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С615 ариленовую группу, С615 замещенную ариленовую группу, С315 гетероариленовую группу или С315 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C110 алкиленовую группу, С415 циклоалкиленовую группу, С415 замещенную циклоалкиленовую группу, С615 ариленовую группу или С615 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С415 циклоалкиленовую группу или С4-C15 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С315 алифатическую гетероциклиленовую группу или С315 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С615 ариленовую группу или С615 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С315 гетероариленовую группу или С315 замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C110 алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С4-C15 циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С415 замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С315 алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С315 замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С615 ариленовую группу; в качестве альтернативы, С615 замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С315 гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С315 замещенную гетероариленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L может представлять собой C1-C5 алкиленовую группу.

[00224] В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой связь, метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу, пентиленовую группу, гексиленовую группу, гептиленовую группу, октиленовую группу, нониленовую группу, дециленовую группу, ундециленовую группу, додециленовую группу, тридециленовую группу, тетрадециленовую группу, пентадециленовую группу, гексадециленовую группу, гептадециленовую группу, октадециленовую группу или нонадециленовую группу; или, в качестве альтернативы, метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу, пентиленовую группу, гексиленовую группу, гептиленовую группу, октиленовую группу, нониленовую группу или дециленовую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу или пентиленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой связь; в качестве альтернативы, метиленовую группу; в качестве альтернативы, этиленовую группу; в качестве альтернативы, пропиленовую группу; в качестве альтернативы, бутиленовую группу; в качестве альтернативы, пентиленовую группу; в качестве альтернативы, гексиленовую группу; в качестве альтернативы, гептиленовую группу; в качестве альтернативы, октиленовую группу; в качестве альтернативы, нониленовую группу; в качестве альтернативы, дециленовую группу; в качестве альтернативы, ундециленовую группу; в качестве альтернативы, додециленовую группу; в качестве альтернативы, тридециленовую группу; в качестве альтернативы, тетрадециленовую группу; в качестве альтернативы, пентадециленовую группу; в качестве альтернативы, гексадециленовую группу; в качестве альтернативы, гептадециленовую группу; в качестве альтернативы, октадециленовую группу; или, в качестве альтернативы, нонадециленовую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой связь, метиленовую группу, эт-1,2-иленовую группу, проп-1,3-иленовую группу, бут-1,4-иленовую группу, бут-2,3-иленовую группу, пент-1,5-иленовую группу, 2,2-диметилпроп-1,3-иленовую группу, гекс-1,6-иленовую группу или 2,3-диметилбут-2,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу, проп-1,3-иленовую группу, бут-1,4-иленовую группу, пент-1,5-иленовую группу или гекс-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, связь; в качестве альтернативы, метиленовую группу; в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, проп-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, бут-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, бут-2,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, пент-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,2-диметилпроп-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, гекс-1,б-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3-диметилбут-2,3-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации алкиленовые группы, которые можно использовать в качестве L2, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкиленовой группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R1), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкиленовой группы, которую можно использовать в качестве L2.

[00225] Согласно одному из аспектов L2 может иметь формулу -CR1aR2a(CH2)tCR3aR4a-, где каждый R1a, R2a, R3a и R4a независимо может представлять собой водород, галоген, C1-C5 алкильную группу или C1-C5 алкоксигруппу, a t может быть равен нолю или представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 28. В одном из вариантов реализации R1a, R2a, R3a и R4a независимо могут представлять собой водород, галоген или С15 алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или C1-C5 алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, С1-C5 алкильную группу или C1-C5 алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или C1-C5 алкильную группу; в качестве альтернативы, водород или C1-C5 алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород; или, в качестве альтернативы, C1-C5 алкильную группу. В одном из вариантов реализации t может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 18; в качестве альтернативы, от 1 до 13; в качестве альтернативы, от 1 до 8; или, в качестве альтернативы, от 1 до 3. В других вариантах реализации t может быть равен нолю. Галогены, C15 алкильную группы и C1-C5 алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания L2, имеющей формулу -CR1aR2a(CH2)tCR3aR4a-. Согласно другому аспекту L2 может иметь формулу -(CH2)s-, где s может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 30. В одном из вариантов реализации s может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 20; в качестве альтернативы, от 1 до 15; в качестве альтернативы, от 1 до 10; или, в качестве альтернативы, от 1 до 5.

[00226] В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой циклобутиленовую группу, замещенную циклобутиленовую группу, циклопентиленовую группу, замещенную циклопентиленовую группу, циклогексиленовую группу, замещенную циклогексиленовую группу, циклогептиленовую группу, замещенную циклогептиленовую группу, циклооктиленовую группу или замещенную циклооктиленовую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой циклопентиленовую группу, замещенную циклопентиленовую группу, циклогексиленовую группу или замещенную циклогексиленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой циклобутиленовую группу или замещенную циклобутиленовую группу; в качестве альтернативы, циклопентиленовую группу или замещенную циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогексиленовую группу или замещенную циклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогептиленовую группу или замещенную циклогептиленовую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктиленовую группу или замещенную циклооктиленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L2 может представлять собой циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогексиленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексиленовую группу.

[00227] В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу или циклогекс-1,4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу или замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу или циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу.

[00228] Согласно одному из аспектов L может представлять собой бициклиленовую группу, замещенную бициклиленовую группу, бис(циклилен)метановую группу, замещенную бис(циклилен)метановую группу, бис(циклилен)этановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бициклиленовую группу, бис(циклилен)метановую группу или бис(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бициклиленовую группу, замещенную бис(циклилен)метановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой бициклиленовую группу или замещенную бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)метановую группу или замещенную бис(циклилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой бициклиленовую труту; в качестве альтернативы, замещенную бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(циклилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(циклилен)этановую группу. В целом, любые бис(циклилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные), могут представлять собой бис-1,1-(циклилен)этановую группу или бис-1,2-(циклилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклилен)этановую группу.

[00229] Согласно одному из аспектов L2 может представлять собой бициклогексиленовую группу, замещенную бициклогексиленовую группу, бис(циклогексилен)метановук) группу, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу, бис(циклогексилен)этановук) группу или замещенную бис(циклогексилен)этановук) группу; в качестве альтернативы, бициклогексиленовую группу, бис(циклогексилен)метановую группу или бис(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бициклогексиленовую группу, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу или замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой бициклогексиленовую группу или замещенную бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)метановую группу или замещенную бис(циклогексилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)этановую группу или замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В целом, любые бис(циклогексилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные) могут представлять собой бис-1,1-(циклогексилен)этановую группу или бис-1,2-(циклогексилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1- (циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогексилен)этановую группу.

[00230] В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу или бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу или бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3-замещеный циклогекс-4-илен)этановую группу или бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу.

[00231] В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой ди(метилен)циклоалкановую группу или замещенную ди(метилен)циклоалкановую группу; или, в качестве альтернативы, ди(метилен)циклоалкановую группу. Циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклобутановую группу, замещенную циклобутановую группу, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу, замещенную циклогексановую группу, циклогептановую группу, замещенную циклогептановую группу, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклобутановую группу или замещенную циклобутановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу или замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклогептановую группу или замещенную циклогептановую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу. В некоторых вариантах реализации циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклобутановую группу, циклопентановую группу, циклогексановую группу, циклогептановую группу или циклооктановую группу; или, в качестве альтернативы, циклопентановую группу или циклогексановую группу. В других вариантах реализации циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклопентановую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексановую группу.

[00232] В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу или 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу или замещенную 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу.

[00233] Согласно одному из аспектов L2 может представлять собой фениленовую группу или замещенную фениленовую группу. В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой фениленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фениленовую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой Фен-1,2-иленовую группу или замещенную фен-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,2-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,2-иленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,3-иленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой фен-1,4-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,4-иленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L может представлять собой фен-1,2-иленовую группу, фен-1,3-иленовую группу или фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,3-иленовую группу или фен-1,4-иленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой замещенную фен-1,2-иленовую группу, замещенную фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу.

[00234] Согласно одному из аспектов L2 может представлять собой нафтиленовую группу или замещенную нафтиленовую группу. В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой нафтиленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафтиленовую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу, замещенную нафт-1,3-иленовую группу, нафт-1,4-иленовую группу, замещенную нафт-1,4-иленовую группу, нафт-1,5-иленовую группу, замещенную нафт-1,5-иленовую группу, нафт-1,б-иленовую группу, замещенную нафт-1,6-иленовую группу, нафт-1,7-иленовую группу, замещенную нафт-1,7-иленовую группу, нафт-1,8-иленовую группу или замещенную нафт-1,8-иленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу или замещенную нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,4-иленовую группу или замещенную нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,5-иленовую группу или замещенную нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,6-иленовую группу или замещенную нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,7-иленовую группу или замещенную нафт-1,7-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, нафт-1,8-иленовую группу или замещенную нафт-1,8-иленовую группу. В других вариантах реализации L2 может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,7-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,7-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,8-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,8-иленовую группу.

[00235] Согласно одному из аспектов L2 может представлять собой бифениленовую группу, замещенную бифениленовую группу, бис(фенилен)метановую группу, замещенную бис(фенилен)метановую группу, бис(фенилен)этановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бифениленовую группу, бис(фенилен)метановую группу или бис(фенилен)этановук) группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бифениленовую группу, замещенную бис(фенилен)метановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой бифениленовую группу или замещенную бифениленовую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)метановую группу или замещенную бис(фенилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фенилен)этановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L может представлять собой бифениленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бифениленовую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилен)этановую группу. В целом, любые бис(фенилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные), могут представлять собой бис-1,1-(фенилен)этановую группу или бис-1,2-(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилен)этановую группу.

[00236] В одном из вариантов реализации L2 может представлять собой бифен-3-иленовую группу, замещенную бифен-3-иленовую группу, бифен-4-иленовую группу или замещенную бифен-4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L2 может представлять собой бифен-3-иленовую группу или замещенную бифен-3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, бифен-4-и