Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство

Авторы патента:


Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство
Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство

 


Владельцы патента RU 2565401:

Эпштейн Олег Ильич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета. Для этого на фоне лечения диабета инсулином и/или гипогликемическими препаратами дополнительно вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированную-потенцированную форму антител к рецептору инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения при снижении дозы инсулина и гипогликемических препаратов, что, в свою очередь, приводит к уменьшению побочных эффектов. 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для повышения эффективности лечения сахарного диабета, преимущественно, с использованием инсулина и/или других гипогликемических препаратов, в том числе инсулинорезистентных больных.

Сахарный диабет - группа эндокринных заболеваний, являющихся следствием абсолютной или относительной недостаточности продукции или активности инсулина, в результате чего развивается гипергликемия - стойкое увеличение содержания глюкозы в крови. Заболевание характеризуется хроническим течением и нарушением всех видов обмена веществ: углеводного, жирового, белкового, минерального и водно-солевого. Эти нарушения приводят к вторичным расстройствам структурной целостности и функциональной активности нервной системы, повреждению сначала микрокапилляров, а затем артериол и более крупных артерий сосудистого русла многих органов и систем.

При сахарном диабете 1-го типа гипергликемия развивается в результате деструкции бета-клеток инкреторного аппарата поджелудочной железы, причем в 90% случаев этот процесс связан с аутоиммунными реакциями, наследственная природа которых подтверждается носительством определенных генетических маркеров. Больные сахарным диабетом 1-го типа составляют около 10% от общего числа больных диабетом. Основным способом лечения сахарного диабета 1 типа является заместительная инсулинотерапия.

Сахарный диабет 2-го типа - это гетерогенная группа заболеваний, общим для которых является инсулинорезистентность тканей, связанная с пострецепторным дефектом действия инсулина. Нарушения углеводного обмена при сахарном диабете 2 типа могут сопровождаться выраженной инсулинорезистентностью с дефектом секреции инсулина или с преимущественным нарушением секреции инсулина и умеренной инсулинорезистентностью. При сахарном диабете 2 типа эти два фактора (дефект секреции инсулина и резистентность к инсулину) выявляются в различном соотношении у каждого больного. Основу лечения составляют гипогликемические препараты. Сахарный диабет 2 типа встречается наиболее часто: более чем в 90% случаев от общего числа больных диабетом.

Из уровня техники известно антидиабетическое лекарственное средство в виде потенцированного инсулина, приготовленного по гомеопатической технологии (RU 2134122 C1, A61K 39/395, 10.08.1999).

Из уровня техники известен способ регуляции углеводного и жирового обмена и лекарственное средство на основе активированной формы сверхмалых доз антител к рецепторам инсулина (RU 2199345 C1, A61K 39/395, 27.02.2003). Однако данные лекарственные средства не во всех случаях обеспечивают достаточную терапевтическую эффективность.

Известен также способ лечения больных сахарным диабетом путем введения гипогликемических препаратов и/или инсулина или производных инсулина (RU 2358738 С2, A61K 31/5517, 2006). Однако эффективность лечения сахарного диабета такого рода лекарственным средством в ряде случаев может быть недостаточной.

Изобретение направлено на создание способа лечения сахарного диабета, обеспечивающего повышение эффективности лечения сахарного диабета инсулином и/или иными гипогликемическими препаратами, снижение дозы применяемого инсулина и/или иного гипогликемического препарата, что приводит к уменьшению побочных действий таких препаратов.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство для уменьшения резистентности к инсулину и для лечения сахарного диабета, содержащее активированную-потенцированную форму антител к рецептору инсулина, согласно изобретению, выполнено в виде фармацевтической композиции и включает в качестве дополнительного - усиливающего компонента активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.

При этом лекарственное средство может содержать активированную-потенцированную форму антител к β-субъединице рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму аффинно очищенных антител к эндотелиальной NO-синтазе.

При этом лекарственное средство предпочтительно содержит активированную-потенцированную форму антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.

Кроме того, лекарственное может содержать активированную-потенцированную форму антител к α-субъединице рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.

Причем активированную-потенцированную форму антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина, и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, активность которого обусловлена процессом многократного разведения матричного раствора соответствующих антител в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - многократным встряхиванием каждого разведения.

Кроме того, фармацевтическая композиция может быть выполнена в твердой лекарственной форме и содержать эффективное количество гранул нейтрального носителя, насыщенного смесью активированной-потенцированной формой антител к C-концевому фрагменту β- субъединицы рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе, и фармацевтически приемлемые добавки, которые включают изомальт, кросповидон и магния стеарат.

При этом водные или водно-спиртовые растворы активированных-потенцированных форм антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к эндотелиальной NO-синтазе могут быть получены путем многократного последовательного разведения в сочетании с внешним механическим воздействием - многократным встряхиванием каждого разведения из матричных растворов аффинно очищенных антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к эндотелиальной NO-синтазе с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл.

Причем каждый из компонентов используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, разведении, приготовленных по гомеопатической технологии.

Решение поставленной задачи обеспечивается также тем, что в способе уменьшения резистентности к инсулину и лечения сахарного диабета I и II типа, включающего введение в организм активированной-потенцированной формы антител к рецептору инсулина, согласно изобретению, одновременно и сочетано вводят дополнительный - усиливающий компонент в виде активированной-потенцированной формы антител к эндотелиальной NO-синтазе.

При этом в организм возможно введение фармацевтической композиции в виде единого лекарственного препарата - одной лекарственной формы, содержащей активированную-потенцированную форму антител к β-субъединице рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.

Предпочтительно в организм вводят фармацевтическую композицию в виде единого лекарственного препарата - одной лекарственной формы, содержащую активированную-потенцированную форму антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.

Кроме того, в организм возможно введение фармацевтической композиции в виде единого лекарственного препарата - одной лекарственной формы, содержащей активированную-потенцированную форму антител к α-субъединице рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.

Кроме того, в организм возможно введение фармацевтической композиции в виде единого лекарственного препарата - одной лекарственной формы, содержащей активированную-потенцированную форму антител к α-субъединице рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к β-субъединице рецептора инсулина в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к эндотелиальной NO-синтазе.

Причем активированную-потенцированную форму антител к рецептору инсулина, или фрагментам рецептора инсулина, включая C-концевой фрагмент β-субъединицы рецептора инсулина, и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, активность которого обусловлена процессом многократного разведения матричного раствора соответствующих антител в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - многократным встряхиванием каждого разведения.

Кроме того, в фармацевтической композиции каждый из компонентов используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, разведении, приготовленных по гомеопатической технологии.

Решение поставленной задачи обеспечивается также тем, что в способе лечения сахарного диабета путем введения инсулина и/или гипогликемических препаратов, согласно изобретению, в организм дополнительно вводят фармацевтическую композицию содержащую активированную-потенцированную форму антител к рецептору инсулина, преимущественно, к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина, и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.

При этом активированную-потенцированную форму антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора каждого компонента, активность которого обусловлена процессом многократного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - многократным встряхиванием каждого разведения.

Предпочтительно фармацевтическую композицию используют в виде единого лекарственного препарата - одной лекарственной формы, содержащей смесь различных разведении антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина в сочетании со смесью различных разведении антител к эндотелиальной NO-синтазе, приготовленных по гомеопатической технологии.

Кроме того, лекарственное средство может содержать действующие компоненты в объемном соотношении 1:1, при этом каждый компонент используют в виде смеси трех соответствующих матричных растворов, разведенных, соответственно, в 10012, 10030, и 100200 раз, что эквивалентно сотенным разведениям С12, С30, С200, приготовленным по гомеопатической технологии.

Заявленное лекарственное средство может быть использовано при лечении сахарного диабета самостоятельно как гипогликемический препарат или в комплексной терапии в дополнение к заместительной инсулинотерапии и/или совместно с пероральными сахароснижающими препаратами (бигуанидами (метформин); производными сульфонилмочевины (глибенкламид, глипизид, гликлазид, гликвидон, глимепирид); тиазолидиндионами (розиглитазон); ингибиторами α-гликозидазы (акарбоза) и пр.), а также в дополнение к сопроводительной терапии сахарного диабета в целях профилактики его осложнений.

Заявленную фармацевтическую композицию рекомендуется принимать, предпочтительно, по 1-2 таблетке 2-6 раз в день (предпочтительно 2-4 раза в день).

Для уменьшения резистентности к инсулину и при лечении и профилактике сахарного диабета возможно раздельное, но сочетанное и одновременное применение (введение в организм) компонентов фармацевтической композиции заявленного лекарственного средства в виде двух отдельно приготовленных препаратов, как в виде растворов, так и в твердых лекарственных формах (в таблетках), каждый из которых содержит активированную-потенцированную форму сверхмалых доз аффинно очищенных антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и, соответственно, активированную-потенцированную форму сверхмалых доз аффинно очищенных антител к NO-синтазе.

Предложенное сочетание активированных-потенцированных форм антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к NO-синтазе в фармацевтической композиции (т.е. формы антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к NO-синтазе, приготовленных по гомеопатической технологии потенцирования путем многократного последовательного разведения в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения, которая обладает активностью в фармакологических моделях и/или клинических методах лечения и профилактики сахарного диабета или уменьшения резистентности к инсулину) обеспечивает получение неожиданного синергетического терапевтического эффекта, подтвержденного на адекватных экспериментальных моделях и клинических исследованиях, который заключается в уменьшении резистентности к инсулину, повышении эффективности инсулинотерапии у больных сахарным диабетом I типа и инсулинонезависимым сахарным диабетом II типа, стабилизации применяемых доз и уменьшении доз антидиабетических препаратов при комплексной терапии, снижении риска развития побочных эффектов, уменьшении выраженности осложнений диабета, например, сердечно-сосудистых нарушений, нейропатий, нефропатий, что обусловлено повышением чувствительности соматических клеток к инсулину за счет неспецифической NO-зависимой активации внутриклеточной трансдукции сигнала от инсулинового рецептора.

Кроме того, заявленное лекарственное средство расширяет арсенал препаратов для лечения сахарного диабета, в том числе в комплексной инсулинотерапии, как для профилактики осложнений, так и для снижения побочных эффектов противодиабетических препаратов.

Лекарственный препарат приготовляют, преимущественно, следующим образом.

Для приготовления активированной-потенцированной формы действующих компонентов используют моноклональные или, преимущественно, поликлональные антитела, которые могут быть получены по известным технологиям - методикам, описанным, например, в книге: Иммунологические методы, под ред. Г. Фримеля, М., «Медицина», 1987, с.9-33; или, например, в статье Laffly E., Sodoyer R. Hum. Antibodies. Monoclonal and recombinant antibodies, 30 years after. - 2005 - Vol.14. - N 1-2. P.33-55.

Моноклональные антитела получают, например, с помощью гибридомной технологии. Причем начальная стадия процесса включает иммунизацию, основанную на принципах, уже разработанных при приготовлении поликлональных антисывороток.

Дальнейшие этапы работы предусматривают получение гибридных клеток, продуцирующих клоны одинаковых по специфичности антител. Их выделение в индивидуальном виде проводится теми же методами, что и в случае поликлональных антисывороток.

Поликлональные антитела могут быть получены активной иммунизацией животных. Для этого по специально разработанной схеме животным делают серию инъекций требуемыми в соответствии с изобретением веществами - антигенами: C-концевым фрагментом β-субъединицы рецептора инсулина и NO-синтазой. В результате проведения такой процедуры получают моноспецифические антисыворотки с высоким содержанием антител, которые используют для получения активированных-потенцированных форм. При необходимости проводят очистку антител, присутствующих в антисыворотке, например, методом аффинной хроматографии, путем применения фракционирования солевым осаждением или ионообменной хроматографии.

Предпочтительным для приготовления заявленной фармацевтической композиции является использование поликлональных антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к эндотелиальной NO-синтазе, которые в качестве матричного (первичного) раствора с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл, используют для последующего приготовления активированной-потенцированной формы.

Предпочтительной для приготовления каждого компонента является использование смеси трех водно-спиртовых разведении первичного матричного раствора антител, разведенных, соответственно, в 10012, 10030, и 100200 раз, что соответствует сотенным гомеопатическим разведениям С12, С30 и С200. При выполнении заявленного лекарственного средства в твердой лекарственной форме на нейтральный носитель - лактозу наносится смесь указанных компонентов в объемном соотношении 1:1.

Предпочтительным для приготовления заявленного лекарственного препарата является использование поликлональных антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к NO-синтазе, которые могут быть получены иммунизацией кроликов следующим образом.

Для проведения экспериментальных исследований были использованы антитела, приготовленные по заказу специализированной биотехнологической фирмой.

Для иммунизации кроликов, возможно, использовать в качестве иммуногена (антигена) адъювант и молекулу рецептора инсулина человека с последовательностью:

или адъювант и α-субъединицу рецептора инсулина человека с последовательностью:

или адъювант и полипептидный фрагмент α-субъединицы рецептора инсулина человека, выбираемый, например, из следующих последовательностей:

или адъювант и β-субъединицу рецептора инсулина человека с последовательностью:

или адъювант и полипептидный фрагмент C-концевого фрагмента β-субъединицы рецептора инсулина человека, выбираемый, например, из следующих последовательностей:

Перед отбором крови за 7-9 дней проводят 1-3 внутривенных инъекций для повышения уровня антител. В процессе иммунизации у кроликов отбирают небольшие пробы крови для оценки количества антител. Максимальный уровень иммунного ответа на введение большинства растворимых антигенов достигается через 40-60 дней после первой инъекции. После окончания первого цикла иммунизации кроликов в течение 30 дней дают восстановить здоровье и проводят реиммунизацию, включающую 1-3 внутривенные инъекции. Для получения антисыворотки из иммунизированных кроликов собирают кровь в центрифужную пробирку объемом 50 мл. С помощью деревянного шпателя удаляют со стенок пробирки образовавшиеся сгустки и помещают палочку в сгусток, образовавшийся в центре пробирки. Кровь помещают в холодильник (температура 4°С) на ночь. На следующий день удаляют сгусток, прикрепившийся к шпателю, и центрифугируют оставшуюся жидкость при 13000g в течение 10 мин. Супернатант (надосадочная жидкость) является антисывороткой. Полученная антисыворотка должна быть желтого цвета. Добавляют к антисыворотке 20% (весовая концентрация) NaN3 до конечной концентрации 0,02% и хранят до использования в замороженном состоянии при температуре -20°С (или без добавления NaN3 - при температуре -70°С). Для выделения из антисыворотки антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина человека, производят абсорбцию на твердой фазе в следующей последовательности:

1. 10 мл антисыворотки кролика разбавляют в 2 раза 0,15 М NaCl добавляют 6,26 г Na2SO4, перемешивают и инкубируют 12-16 ч при 4°С;

2. выпавший осадок удаляют центрифугированием, растворяют в 10 мл фосфатного буфера и затем диализуют против того же буфера в течение ночи при комнатной температуре;

3. после удаления осадка центрифугированием раствор наносят на колонку с ДЭАЭ-целлюлозой, уравновешенную фосфатным буфером;

4. фракцию антител определяют, измеряя оптическую плотность элюата при 280 нм.

Затем производят очистку антител методом аффинной хроматографии путем прикрепления полученных антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина человека, который находится на нерастворимом матриксе с последующим элюированием концентрированными растворами соли.

Поликлональные антитела к эндотелиальной NO-синтазе получают аналогичным вышеуказанным способом, используя в качестве иммуногена (антигена) для иммунизации кроликов адъювант и цельную молекулу эндотелиальной NO-синтазы следующей последовательности:

Возможно для получения поликлональных антител к эндотелиальной NO-синтазе использование в качестве иммуногена (антигена) цельной молекулы эндотелиальной NO-синтазы следующей последовательности:

Возможно для получения поликлональных антител к эндотелиальной NO-синтазе использование в качестве иммуногена (антигена) синтетического пептида эндотелиальной NO-синтазы, выбранного, например, из следующих аминокислотных последовательностей:

Полученные, таким образом, буферные растворы каждого компонента поликлональных антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к и эндотелиальной NO-синтазе с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл, предпочтительно 2,0÷3,0 мг/мл используют в качестве матричных (первичных) растворов для последующего приготовления активированных-потенцированных форм лекарственного средства.

Активированную-потенцированную форму каждого компонента готовят путем равномерного уменьшения концентрации в результате последовательного разведения 1 части упомянутого матричного раствора в 9 частях (для десятичного разведения D) или в 99 частях (для сотенного разведения С) или в 999 частях (для тысячного разведения М) нейтрального растворителя в сочетании с многократным (не менее 10 раз) вертикальным встряхиванием ("динамизацией") каждого полученного разведения и использованием отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой потенции - кратности разведения по гомеопатическому методу (см., например, В. Швабе "Гомеопатические лекарственные средства", М., 1967 г., с.14-29).

Например, для приготовления 12-го сотенного разведения С12 одну часть упомянутого матричного раствора антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина (или к эндотелиальной NO-синтазе) с концентрацией 3,0 мг/мл разводят в 99 частях нейтрального водного или водно-спиртового растворителя (преимущественно 15% этилового спирта) и многократно (10 и более раз) вертикально встряхивают - потенцируют полученное 1-е сотенное С1 разведение. Из 1-го сотенного С1 разведения приготовляют 2-ое сотенное разведение С2. Данную операцию повторяют 11 раз, получая 12-е сотенное разведение С12. Таким образом, 12-е сотенное разведение С12 представляет собой раствор, полученный разбавлением последовательно в разных емкостях 12 раз 1-ой части исходного матричного раствора антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина с концентрацией 3,0 мг/мл в 99-ти частях нейтрального растворителя, т.е. раствор, приготовленный разведением матричного раствора в 10012 раз. Аналогичные операции с соответствующей кратностью разведения проводят для получения разведении С30 и С200.

При использовании в качестве компонента (например, активированной-потенцированной формы антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина) смеси различных, преимущественно сотенных, разведении, каждое разведение компонента (например, С12, С30, С200) приготовляют раздельно по описанной выше технологии до их предпоследнего разведения (соответственно, до получения С11, С29, С199) и затем вносят в одну емкость по одной части каждого полученного предпоследнего разведения и смешивают с требуемым количеством растворителя (соответственно, с 97 частями для сотенного разведения). При этом получают активированную-потенцированную форму антител к С-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина в сверхмалой дозе, приготовленную сверхразведением матричного раствора, соответственно, в 10012, 10030 и 100200 раз, эквивалентной смеси сотенных разведении С12, С30 и С200 по гомеопатической технологии.

Возможно использование каждого компонента в виде смеси других различных разведении по гомеопатической технологии, например, десятичных и или сотенных, (С12, С30, С100; С12, С30, С50; D20, С30, С100 или D20, С30, М100 и т.д.), эффективность которых определяют экспериментально.

При потенцировании вместо встряхивания в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять внешнее воздействие ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.

Для получения заявленной фармацевтической композиции водные или водно-спиртовые растворы действующих компонентов смешивают, преимущественно, в объемном соотношении 1:1 и используют в жидкой лекарственной форме.

Заявленная фармацевтическая композиция может быть использована и в твердой лекарственной форме, которая содержит эффективное количество частиц нейтрального носителя (например, изомальта), насыщенного путем пропитывания до насыщения смесью водных или водно-спиртовых растворов активированной-потенцированной формой антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе, и фармацевтически приемлемые добавки, включающие, преимущественно, изомальт, кросповидон и магния стеарат.

Для получения твердой оральной формы заявленного лекарственного средства производят в установке кипящего слоя (например, типа «Huttlin Pilotlab» производства компании Huttlin GmbH) орошение до насыщения вводимых в псевдоожиженный - кипящий слой частиц нейтрального вещества - изомальта, предварительно полученной смесью водных или водно-спиртовых растворов активированных-потенцированных форм антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к эндотелиальной NO-синтазе, преимущественно, в соотношении 1 кг раствора антител на 5 или 10 кг изомальта (1:5-1:10) с одновременной сушкой в потоке подаваемого под решетку нагретого воздуха при температуре не выше 40°С. Расчетное количество 9,5÷30 масс частей высушенных частиц, насыщенных активированной-потенцированной формой антител, загружают в смеситель и смешивают с 60÷88 масс частями ненасыщенного чистого изомальта. Затем в эту смесь добавляют 1÷5 масс. частей кросповидона и с 0,1÷1 масс. часть стеарата магния. Полученную таблеточную массу равномерно перемешивают и таблетируют прямым сухим прессованием (например, в таблет-прессе Korsch-XL 400) с формированием круглых таблеток массой 150÷500 мг, преимущественно массой 250 мг.

Возможно приготовление твердой оральной формы заявленного лекарственного средства путем насыщения нейтрального носителя - лактозы (10÷34 масс. частей от общей массы загрузки или от массы твердой оральной формы) водным или водно-спиртовым раствором активированных-потенцированных форм антител к С-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и к эндотелиальной NO-синтазе с последующим смешиванием с микрокристаллической целлюлозой (3÷10 масс. частей от общей массы загрузки), «ненасыщенной» чистой лактозы (25÷85 масс. частей от общей массы загрузки), стеаратом магния (0,1÷1 масс. частей от общей массы загрузки). Полученную таблеточную массу равномерно перемешивают и таблетируют прямым сухим прессованием (например, в таблет-прессе Korsch-XL 400) с формированием круглых таблеток массой 150÷500 мг, преимущественно массой 300 мг.

В качестве нейтрального носителя возможно также использование глюкозы, сахарозы, мальтозы, крахмала, изомальтозы, изомальта и других моносахаридов, олигосахаридов и полисахаридов, использующихся в производстве фармацевтических препаратов, а также технологических смесей на основе последних с добавлением лубрикантов, дезинтегрантов, связующих и красителей.

Предпочтительно заявленную фармацевтическую композицию рекомендуется принимать по 1-2 таблетке 2-4 раза в день.

В нижеприведенных Примерах 1 и 2 изучали влияние активированных-потенцированных форм поликлональных аффинно очищенных на антигене антител к C-концевому фрагменту β-субъединице рецептора инсулина в сверхмалой дозе, полученной сверхразведением исходного матричного раствора (концентрацией 2,5 мг/мл) в 10012, 10030, 100200 раз (AT РИ), активированных-потенцированных форм поликлональных аффинно очищенных на антигене антител к эндотелиальной NO-синтазе в сверхмалой дозе, полученной сверхразведением исходного матричного раствора (концентрацией 2,5 мг/мл) в 10012, 10030, 100200 раз (AT NOS), и заявленного лекарственного средства в виде композиции, содержащей активированные-потенцированные формы поликлональных аффинно очищенных на антигене антител к C-концевому фрагменту β-субъединице рецептора инсулина в сверхмалой дозе, полученной сверхразведением исходного матричного раствора (концентрацией 2,5 мг/мл) в 10012, 10030, 100200 раз и активированные-потенцированные формы поликлональных аффинно очищенных на антигене антител к эндотелиальной NO-синтазе в сверхмалой дозе, полученной сверхразведением исходного матричного раствора (концентрацией 2,5 мг/мл) в 10012, 10030, 100200 раз (AT РИ + AT NOS) на уровень глюкозы в плазме крови крыс со стрептозотоцин-индуцированным сахарным диабетом. Нарушение толерантности к глюкозе (снижение ее утилизации организмом) является одним из важнейших показателей в лечении и диагностике сахарного диабета.

Согласно критериям ВОЗ сахарный диабет (I и II типов) характеризуется повышением уровня глюкозы в крови (гипергликемией) и нарушением толерантности к глюкозе. Последнее может быть вызвано нарушением секреции инсулина и/или уменьшением чувствительности к инсулину периферических тканей. Чувствительным методом оценки нарушения толерантности тканей организма к глюкозе является глюкозотолерантный тест, основанный на динамической оценке способности тканей организма утилизировать глюкозу.

Пример 1

В исследовании использовано 150 крыс-самцов линии Wistar (вес на начало исследования 250-300 г, возраст 3,5-4 месяца). 10 крыс были интактными (группа контроля). Остальным внутривенно вводили стрептозотоцин в дозе 50 мг/кг для моделирования экспериментальной модели сахарного диабета. Введение стрептозотоцина приводило к значительному повышению глюкозы в плазме крови крыс по сравнению с интактными животными (18 ммоль/л vs 3,5 ммоль/л, p<0,05). Через 72 часа после введение стрептозотоцина крыс с уровнем глюкозы в плазме крови не менее 12 ммоль/л разделили их на 7 групп (по 20 крыс в каждой), которым в течение 21 дня вводили дистиллированную воду (в/ж, 1 раз в сутки, 5 мл/кг/сут), инсулин («Инсулин», Актрапид, Дания) (п/к, 2 раза в сутки, 8 Ед/кг/сут), росиглитазон («Роглит», Гедеон Рихтер, Венгрия) (препарат сравнения, в/ж, 2 раза в сутки, 8 мг/кг/сут), AT РИ (в/ж, 1 раз в сутки, 2,5 мл/кг/сут), AT РИ + AT NOS (в/ж, 1 раз в сутки, 5 мл/кг/сут), росиглитазон и инсулин (по схемам, соответствующим изолированному введению каждого препарата), AT РИ + AT NOS и инсулин (по схемам, соответствующим изолированному введению каждого препарата). На 7, 14 и 21 день введения препаратов у крыс натощак измеряли уровень глюкозы в плазме крови ферментативным (глюкозооксидазным методом) с использованием наборов «Глюкоза ФКД» (Россия). Через 14 дней введения препаратов, вводили глюкозу перорально (1 г/кг) и проводили тест толерантности к глюкозе.

В группе, которой вводили препарат AT РИ, через 7, 14 и 21 день уровень глюкозы был ниже, чем в контроле на 22-28%, однако отличия не достигали уровня достоверности. Заявленное лекарственное средство AT РИ + AT NOS было более эффективным - снижение уровня глюкозы на 14 и 21 день исследования достигло 47% и 42% соответственно (p<0,05 относительно контроля). Препарат сравнения росиглитазон также снижал уровень глюкозы на 14 и 21 день исследования, причем достоверный эффект был зарегистрирован только на 14 день исследования (36%, p<0,05 относительно контроля). Инсулин, введенный в ½ эффективной дозы (подобрана в предварительном исследовании) наиболее эффективно снижал уровень глюкозы на всех сроках наблюдения (до уровня интактного контроля). Следует учитывать, что в исследовании применяли инсулин короткого действия и глюкозу в плазме крови измеряли через 1 час после его введения, что и определило выраженный эффект ½ дозы инсулина на уровень глюкозы крови, на фоне которого в данные сроки исследования не удалось выявить эффект комбинированного применения инсулина с росиглитазоном или AT РИ + AT NOS.

Показано влияние тестируемых препаратов на 14 день введения на показатели площади под кривыми концентрация - время (AUC) в тесте толерантности к глюкозе у крыс со стрептозотоцин-индуцированным сахарным диабетом.

Таким образом, в тесте пероральной сахарной нагрузки (14 день введения препаратов) наиболее эффективно увеличивали толерантность к глюкозе заявленное лекарственное средство AT РИ + AT NOS и инсулин при изолированном введении. Росиглитазон снижал площадь под кривой концентрация-время (увеличивал толерантность к глюкозе), однако его эффективность не была достоверной относительно группы интактного контроля контроля.

Пример 2

В исследовании было использовано 36 крыс-самцов линии Goto-Kakizaki (вес на начало исследования 250-280 г, возраст 10-12 недель). Крысы этой линии характеризуются спонтанным развитием инсулиннезависимого диабета. Животные были разделены на группы (по 12 крыс в каждой), которые в течение 28 дней получали дистиллированную воду (в/ж, 1 раз в день, 5 мл/кг, группа №1), AT РИ (в/ж, 2,5 мл/кг, группа №2), AT РИ + AT NOS (в/ж, 5 мл/кг, группа №3). Уровень глюкозы в плазме крови определяли с помощью анализатора глюкозы (Beckman, Fullerton, Калифорния, США) до начала введения препаратов и на 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 день введения препаратов. На 28 день крысам давали глюкозу перорально (1 г/кг) и проводили тест толерантности к глюкозе.

Введение AT РИ приводило к достоверному (p<0,05) снижению уровня глюкозы в плазме крови крыс, однако применение заявленного лекарственного средства AT РИ + AT NOS было более эффективным (p<0,001 vs контроль).

Показано влияние тестируемых препаратов на 28 день введения на показатели площади под кривыми концентрация-время (AUC) в тесте толерантности к глюкозе у крыс со спонтанным инсулиннезависимым сахарным диабетом

Таким образом, введение AT РИ приводило к увеличению толерантности к глюкозе (недостоверному снижению на 44% площади под кривой концентрация-время относительно контроля). В тоже время снижение этого показателя, вызванное введением заявленного лекарственного препарата AT РИ + AT NOS, составило 62% и было достоверным (p<0,05 относительно контроля).

Пример 3

Для экспериментального изучения заявленного технического решения были использованы таблетки массой 250 мг в виде фармацевтической композиции, содержащей водно-спиртовые растворы активированных-потенцированных форм (сверхмалые дозы - СМД) антител к C-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина (AT РИ) и к эндотелиальной NO-синтазе (AT NOS), нанесенные на изомальт в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведении С12, С30, С200 (комплексный препарат АТ РИ + AT NOS).

В открытое несравнительное исследование эффективности и безопасности применения препарата AT РИ + AT NOS у больных с сахарным диабетом (СД) 1 типа включались пациенты с диагнозом СД 1 типа легкой и средней степени тяжести без признаков тяжелой макро- и микрососудистой патологии. После получения добровольного информированного согласия пациента на участие в клиническом исследовании проводилось начальное обследование с целью установления соответствия пациента критериям включения/исключения. До начала применения препарата проводился «отмывочный период» в течение 2 недель, на котором производилась оценка состояния пациентов (сбор жалоб, определение гликемии натощак, гликированного гемоглобина, суточного профиля гликемии, липидограммы, отмечалась эффективность и безопасность лечения). Исследование 12-недельное, основные этапы обследования проводились на неделях «отмывки», затем через 6 и 12 недель. У 4-х пациентов на неделе «отмывки» и в конце исследования проводится суточный мониторинг уровня гликемии с помощью системы суточного мониторирования гликемии CGMS. Система суточного мониторирования гликемии (CGMS) позволяет в течение трех суток контролировать уровень гликемии. Результаты исследования показывают, как изменяется уровень глюкозы в течение 3 суток, в зависимости от инсулинотерапии и образа жизни. Эти данные помогают выделять периоды высокого или низкого уровня глюкозы в зависимости от диеты, приема медикаментов или физической нагрузки. Система в графическом виде показывает минимальные значения гликемии 2,2 ммоль/л, максимальные до 22,2 ммоль/л, а также среднесуточное значение гликемии.

Пациенты с СД 1 типа, средней и легкой степени тяжести в стадии декомпенсации до включения и во время исследования получали стандартную инсулинотерапию в виде:

1. Инсулин длительного действия (Протафан, Лантус) в средних дозах от 12 до 26 ЕД/сутки.

2. Инсулин короткого действия (Апидра, Новорапид, Актропид) в средних дозах:

- утро от 8 до 10 ЕД/сутки,

- обед от 8 до 12 ЕД/сутки,

- ужин от 8 до 13 ЕД/сутки.

После подтверждения возможности пациента принять участие в исследовании, пациент включался в исследование и получал в дополнение к стандартной терапии СД 1 типа комплексный препарат AT РИ + AT NOS в зависимости от степени тяжести и компенсации СД 1 типа в различных дозировках:

1. Четверо пациентов - по 1 таблетке 4 раза в день 8:00, 12:00, 18:00, 22:00.

2. Двое пациентов - по 1 таблетке 2 раза в день 8:00, 18:00.

На 3 и 8 неделях дополнительно контролировался гликемический профиль (восьмиточечный), проводились телефонные «визиты». Контроль клинического состояния осуществлялся еженедельно. В общей сложности пациент наблюдался в течение 14 недель.

В исследование были включены 6 пациентов, из которых закончили исследование 5 пациентов. Оценку гликемии проводили по суточному восьмиточечному тесту исходно, через 3, 6 и 12 недель лечения. Уровень гликированного гемоглобина определяли исходно и через 12 недель терапии.

Все пациенты включенные в исследование с СД 1 типа спустя 6 недель после приема исследуемого препарата отметили тенденцию к снижению суточной гликемии. У больных с СД 1 типа по данным восьмиточечного суточного профиля отметилось снижение гликемии в среднем на 20%. Через 12 недель терапии гликированный гемоглобин снизился в среднем на 10-15% в сравнении с исходной величиной.

При анализе результатов мониторирования гликемии с помощью системы CGMS у всех пациентов, включенных в исследование, через 3 месяца после терапии препаратом AT РИ + AT NOS выявлены снижения среднесуточной гликемии и уменьшение колебаний минимума и максимума гликемии на 15-20% от исходного.

Хотелось бы отметить, что у одного пациента с сахарным диабетом 1 типа в стадии декомпенсации отмечалось выраженное снижение суточной гликемии на 48% (1 неделя - 8,0 ммоль/л, 12 неделя - 4,8 ммоль/л), в связи с чем была произведена коррекция инсулинотерапии (снижение суточной дозы инсулина короткого действия на 8 ЕД/сут).

В ходе исследования не было зарегистрировано нежелательных явлений и серьезных нежелательных явлений, что может говорить о безопасности препарата.

Пример 4

Для экспериментального изучения эффективности заявленного технического решения были использованы таблетки массой 250 мг в виде фармацевтической композиции, содержащей водно-спиртовые растворы активированных-потенцированных форм (сверхмалые дозы - СМД) антител к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина (AT РИ) и к эндотелиальной NO-синтазе (AT NOS), нанесенные на изомальт в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведении С12, С30, С200 (AT РИ + AT NOS).

В открытое несравнительное исследование эффективности и безопасности применения препарата AT РИ + AT NOS у больных с сахарным диабетом (СД) 2 типа включались пациенты с диагнозом СД 2 типа легкой и средней степени тяжести без признаков тяжелой макро- и микрососудистой патологии, получающие средние терапевтические дозы Метформина. После получения добровольного информированного согласия пациента на участие в клиническом исследовании проводилось начальное обследование с целью установления соответствия пациента критериям включения/исключения. При подтверждении возможности принять участие в исследовании пациент получал в дополнение к стандартной терапии СД 2 типа комплексный препарат AT РИ + AT NOS по 1 таблетке 4 раза в день. До начала применения препарата проводился «отмывочный период» в течение 2 недель, на котором производилась оценка состояния пациентов (сбор жалоб, определение гликемии натощак, гликированного гемоглобина, суточного профиля гликемии, липидограммы, определения показателей индекса инсулинорезистентности (HOMA-IR)), отмечалась эффективность и безопасность лечения. Исследование 12-недельное, основные этапы обследования проводились на неделях «отмывки», затем через 6 и 12 недель. У 4-х пациентов на неделе «отмывки» и в конце исследования проводится суточный мониторинг уровня гликемии с помощью системы суточного мониторирования гликемии (CGMS). На 3 и 8 неделях дополнительно контролировался гликемический профиль (восьмиточечный), проводились телефонные «визиты». Контроль клинического состояния осуществлялся еженедельно. В общей сложности пациент наблюдался в течение 14 недель.

В группу больных с СД 2 типа в стадии декомпенсации было включено одиннадцать пациентов. Один пациент выбыл из исследования по собственному желанию. Два пациента закончили исследование через 12 недель, остальные пациенты продолжали лечение.

У больных с СД 2 типа по данным восьмиточечного суточного профиля отметилось снижение гликемии в среднем на 20% к 6-ой неделе. На 12-ой неделе отметилось снижение гликированного гемоглобина в среднем на 15-19% от исходного.

Показатели OAK (эритроциты, гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты, лейкоцитарная формула, СОЭ), липидограмма, ЭКГ, печеночные тесты (АЛТ, ACT, билирубин и его фракции) на протяжении 12 недель у всех пациентов оставались в пределах нормы. Инсулинорезистентность, определяемая по HOMA-IR тесту, снизилась в среднем на 17-19% от исходного.

При оценке профиля безопасности на протяжении 12 недель серьезных нежелательных явлений выявлено не было. Со стороны функциональной активности печени отклонений также не выявлено.

Пример 5

Больной X, 74 года. Страдает сахарным диабетом II типа. В течение ряда лет получает манинил (действующее вещество - глибенкламид, производитель Berlin-Chemie) no 5 мг.2 раза в день. Несмотря на сахароснижающую терапию на правой стопе 3 года назад образовалась глубокая некротическая язва - до пяточной кости. Дважды госпитализировался в хирургический стационар, но лечение не привело к значительному улучшению. Затем к терапии был добавлен заявленный лекарственный препарат в виде таблетки массой 250 мг на основе фармацевтической композиции, содержащей водно-спиртовые растворы активированных-потенцированных форм (сверхмалые дозы - СМД) антител к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина (AT РИ) и к эндотелиальной NO-синтазе (AT NOS), нанесенные на изомальт в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведении С12, С30, С200 (AT РИ + AT NOS), который больной получал на фоне манинила, доза которого была через 4 недели уменьшена до 1 таблетки (5 мг) на ночь. На фоне лечения нормализовался уровень глюкозы в крови: с 8-10 ммоль/л до 5-6 ммоль/л. В течение месяца язва на стопе претерпела обратное развитие, очистилась от некроза, произошла эпителизация. При осмотре язвы нет, на пяточной кости интенсивное белое шелушение, круглое, диаметром 3,5 см.

1. Способ лечения сахарного диабета инсулином и/или гипогликемическими препаратами, отличающийся тем, что в организм дополнительно вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированную-потенцированную форму антител к рецептору инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит активированную-потенцированную форму антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что активированную-потенцированную форму антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора каждого компонента, активность которого обусловлена процессом многократного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - многократным встряхиванием каждого разведения.

4. Способ лечения по п.1 или 2, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию используют в виде единого лекарственного препарата - одной лекарственной формы, содержащей смесь различных разведений антител к C-концевому фрагменту β-субъединицы рецептора инсулина в сочетании со смесью различных разведений антител к эндотелиальной NO-синтазе, приготовленных по гомеопатической технологии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1 и R2 независимо представляют атом водорода, C1-С6алкилсульфонильную группу, включающую циклопропилсульфонильную группу, или C1-С6алкокси-C1-С6алкилсульфонильную группу, а А - выбран из группы включающей: тиазолильную группу, 1,2,4-тиадиазолильную группу, пиразолильную группу, пиридильную группу, пиразинильную группу, изооксазолильную группу, бензотиазолильную группу и тиазоло[5,4-b]пиридильную группу, и А - может быть монозамещена заместителем, выбранным из группы, включающей атом галогена; C1-С6алкильные группы, необязательно замещенные атомом галогена или гидроксильной группой; C1-С6алкоксильные группы, необязательно замещенные атомом галогена или гидроксильной группой; C1-С3алкокси-C1-С2алкоксильные группы; C1-С3алкоксикарбонил-C1-С2алкоксильные группы; C1-С6алкилсульфанильные группы; C1-С6амино-алкилсульфанильную группу, необязательно замещенную C1-С3алкильной группой; C1-С6алкилсульфанил-C1-С6алкоксильные группы; фенильную группу; 1,3-диоксолан, замещенный двумя C1-С6алкильными группами; пиперазинсульфонил замещен метильной группой; 1,3-диоксоланметил, замещенный двумя метильными группами; пиперазинметил, замещенный метильной группой; тетрагидропиранилокси-C1-С3алкокси группу; аминосульфонильные группы, необязательно замещенные C1-С3алкильной группой; C1-С6 гидроксиалкилсульфанильные группы; -(О)(СН2)С(O)O-C1-С6алкильную группу; -C(O)O-C1-С6 алкильную группу; а также группы, представленные общей формулой -(СН2)mP(O)R4R5 (где R4 и R5 независимо представляют собой C1-С3алкоксильную группу; m - целое число от 0 до 1).

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции на водной основе, содержащей 300 Ед/мл [эквимолярно 300 МЕ инсулина человека] инсулина гларгина, для лечения диабета 1 и 2 типа.

Группа изобретений относится к улучшению гликемического контроля субъектов, страдающих диабетом I и II типа. Предложены: способ дополнительного лечения к лечению противогликемическими средствами субъектов, страдающих диабетом I и II типа, способ улучшения гликемического контроля субъектов, страдающих диабетом I и II типа и способ комбинированного лечения субъектов, страдающих диабетом I и II типа.

Группа изобретений относится к области фармакологии и касается средства для предупреждения и лечения диабета. Предложено применение этилового эфира N-фенилацкетил-L-пролилглицина и созданного на его основе ноотропного и нейропротективного препарата Ноопепт в качестве средства для предупреждения и лечения диабета.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическим соединениям общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемым солям, где каждый W, X, Y и Z представляет CH; каждый W, X и Y представляет CH и Z представляет N или каждый W, X и Z представляет CH и Y представляет N; D и D1 независимо выбраны из связи или NRb; A представляет хинолинил; L является связью, -C(O)-, -(CRcRc)m-, -OC(O)-, -(CRcRc)m-OC(O)-, -(CRcRc)m-C(O)-, -NRbC(S)- или -NRbC(O)- (где точка присоединения к R1 находится на левой стороне); R1 выбран из C1-C6 алкила, C3-C6 циклоалкила, арила (где арил представляет фенил или нафтил), гетероарила (где гетероарил представляет 5-10-членное моно- или бициклическое ароматическое кольцо с 1-3 гетероатомами, выбранными из азота и серы) и гетероциклила (где гетероциклил представляет тетрагидрофуранил или азетидинил), каждый из которых замещен 0-5 заместителями Rd; каждый R3 независимо выбран из гало, гало-C1-алкила, C1-C6 алкила, гидроксила и -ORa; каждый Ra независимо выбран из C1-C6 алкила и ацила (где ацил представляет -C(O)CH3), гидрокси-C1-C2 алкила; каждый Rb независимо выбран из водорода и C1-C6 алкила; каждый Rc независимо выбран из водорода, C1-C6 алкила или два Rc, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C3-циклоалкил; каждый Rd независимо выбран из гало, гало-C1-алкила, гало-C1-алкокси, C1-C6 алкила, C2-C6 алкинила, циано, гидроксила, -C(O)Ra, -OC(O)Ra, -C(O)ORa, -SRa, -NRaRb и -ORa; n равно 0 или 1; m равно 1, 2 или 3; h равно 1 или 2 и g равно 1.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению модифицированных пептидов глюкагона, и может быть использовано в медицине. Получают пептид глюкагона с активностью агониста глюкагона, характеризующийся аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1, содержащей вплоть до 7 аминокислотных замещений по отношению к SEQ ID NO: 1, где одно из замещений аминокислот представляет собой замещение глютамина в положении 3 последовательности SEQ ID NO: 1 на аминокислоту, содержащую боковую цепь структуры I, и где аминокислота в положении 16 пептида глюкагона представляет собой аминоизомасляную кислоту (AIB).

Изобретение относится к новому средству, обладающему антидиабетическим действием. Средство представляет собой комплексное соединение оксованадия (IV) с диметилсульфоксидом (DMSO) формулы VO(DMSO)5·(ClO4)2 - пентакис(диметилсульфоксид) оксованадия (IV) перхлорат.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к производным аналога GLP-1, и может быть использовано в медицине. Синтезируют соединение, обладающее активностью GLP-1 и являющееся производным аналога GLP-1, где аналог имеет первый остаток K37 в позиции, соответствующей позиции 37 GLP-1 (7-37) (SEQ ID №1), второй остаток K26 в позиции, соответствующей позиции 26 GLP-1 (7-37), а также не более четырех аминокислотных модификаций по сравнению с GLP-1 (7-37), включая K37 и Q или R в позиции, соответствующей позиции 34 в GLP-1 (7-37).

Настоящее изобретение относится к новым соединениям глюкагона, содержащим три или более отрицательно заряженных фрагмента, где один из указанных отрицательно заряженных фрагментов расположен дистально от липофильного фрагмента.

Предложена группа изобретений, касающаяся лечения гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом II типа и не вызывающая увеличения веса. Предложены: состав с немедленным высвобождением в форме таблетки, исходного гранулята или капсулы, содержащий дапаглифлозин или пропилегликольгидрат дапаглифлозина (S), гидрохлорид метформина, гидроксипропилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, натриевый гликолят крахмала или гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения в качестве разрыхлителя и стеарат магния; комбинация указанной фармацевтической композиции с противодиабетическим средством и комбинация указанной фармацевтической композиции со средством для снижения массы тела.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы и абактериального простатита.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается адъюванта, его применения для получения композиции, непосредственно композиции и набора. Охарактеризованный адъювант представляет собой смесь трех активных соединений, содержащихся в количестве, составляющем соответственно 20-50%, 20-50% и 40-60% от массы всего адъюванта, со следующей структурой: соединение 1: β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота (ГМтри); соединение 2: β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин (ГМтетра), и соединение 3: димера ГМтетра (диГМтетра). Связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и ω-аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка Гмтетра.

Группа изобретений относится к медицине и фармакологии и касается лечения рассеянного склероза. Предложены: фармацевтическая композиция указанного назначения для детей, содержащая 0,25 мг и менее 2-амино-2-[2-(4-С2-С20алкилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли для введения 1 раз в день, применение указанного соединения (FTY720) по 0,25 мг и менее для изготовления лекарственного средства для лечения, предупреждения или замедления развития рассеянного склероза у пациента педиатрического возраста для введения 1 раз в день и соответствующий способ лечения, предупреждения или замедления развития рассеянного склероза у пациента педиатрического возраста.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для лечения больных пародонтитом. Для этого сначала проводят снятие над- и поддесневых зубных отложений ультразвуковым аппаратом «PerioScan» одномоментно с антисептической обработкой раствором «Октенисепт» в разведении 1:10.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным вакцинам против Candida albicans, и может быть использовано в медицине. Вакцина для лечения или предупреждения кандидозной инфекции содержит выделенный полипептид с SEQ ID NO: 2 в эффективном количестве, который может быть слит с партнером слияния.

Изобретение относится к области птицеводства и предназначено для повышения иммунного статуса птицы. Способ включает выдерживание яиц при температуре 37,8°C в течение 21 суток до проклевывания и введение in ovo биопрепарата.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию для предупреждения и лечения раковых заболеваний, которая содержит нефункциональный BORIS белок, в последовательности которого отсутствуют все «цинковые пальцы».
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для подготовки детей с отягощенным аллергическим анамнезом к пробе Манту с 2 ТЕ ППД-Л.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к циклическому пептиду, способному индуцировать антительный ответ. Пептид состоит из формулы X2X3VGSNK-Z или X3VGSNKG-Z, где Х2 представляет собой E, G, Q или K, X3 представляет собой D или N и Z представляет собой агент, стабилизирующий изгиб, присутствующий внутри последовательности пептида, при этом пептид циклизован путем ковалентного связывания N-концевой аминокислоты с Z, где Z представляет собой пептидный фрагмент YNGK.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Изобретение представляет собой способ получения адъюванта для вакцин, включающий растворение смеси тритерпеноидов бересты в тетрагидрофуране, добавление олеиновой кислоты, удаление тетрагидрофурана, добавление криопротектора и лиофилизацию, при этом получают смесь тритерпеноидов бересты в тетрагидрофуране с концентрацией 5-10 г/л, с последующим растворением полученной смеси в олеиновой кислоте в количестве 5-10% от массы тритерпеноидов бересты, проводят стерилизующую фильтрацию смеси, формируют гомогенную дисперсию сферических аморфных наночастиц путем добавления 25-кратного избытка 0,01 М трис буфера, pH - 9,0±0,2, при перемешивании, с последующей ультразвуковой обработкой в течение 5-10 минут, удаляют тетрогидрофуран с помощью ультрафильтрации при скорости 1,0-1,2 л/мин, при давлении 0,6-0,8 атм, при добавлении криопротектора замораживают полученную концентрированную смесь с содержанием смеси терпеноидов 1 мг/мл ниже температуры минус 35°C, выдерживают при этой температуре 4-6 часов и лиофилизируют при температуре минус 35°C в течение 15 часов, с последующим досушиванием при 20-25°C в течение 15 часов.
Группа изобретений относится к иммуногенной водной композиции, содержащей биологический антиген и полимер акриловой кислоты, причем данная композиция содержит электролит для обеспечения по меньшей мере на 30% более высокой осмолярности, чем осмолярность водного раствора 0,9 мас./об.% хлорида натрия. Также группа изобретений относится к композиции для инъекций и к применению полимера акриловой кислоты в водной композиции. Осуществление группы изобретений позволяет снизить пирогенность иммуногенных композиций при сохранении титра индуцируемых антител. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 пр., 11 табл.
Наверх