Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения



Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения
Полиметилбензилсилоксаны и способ их получения

 


Владельцы патента RU 2565674:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской Академии Наук (ИСПМ РАН) (RU)

Изобретение относится к новым силоксановым полимерам - полиметилбензилсилоксанам и способам их получения. Предложен новый арилсодержащий кремнийорганический полимер линейного или разветвленного строения с бензильными и метальными радикалами у атомов кремния. Предложен также способ получения полиметилбензилсилоксана поликонденсацией метилбензилдиалкоксисилана или смеси метилбензилалкоксисиланов в активной среде, представляющей собой карбоновую кислоту или ее смесь с органическим растворителем. Технический результат - предложенные полимеры обладают повышенной химической устойчивостью к концентрированным кислотам, а предложенный способ их получения экологически безопасен и обеспечивает возможность регулирования молекулярной массы, заданного соотношения линейных и разветвленных звеньев и высокие качества образующегося полимера - отсутствие остаточных алкокси-групп и равномерность строения полимера. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

 

Изобретение относится к области химической технологии получения кремнийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве кремнийорганических жидкостей различного назначения. Кремнийорганические жидкости обладают рядом ценных свойств: гидрофобностью, высокой сжимаемостью, физической и химической инертностью, относительно малым изменением вязкости при изменении температуры, стойкостью при высокой температуре даже в окислительной среде. Их широкое использование и соответственно производство постоянно растет, и поиск новых соединений, расширяющих спектр полезных свойств, а также экологичных способов их получения остается актуальной задачей.

Более конкретно, изобретение относится к получению новых силоксановых полимеров - полиметилбензилсилоксанов, аналогов известных и широко использующихся метилфенилсилоксанов, а также к новому технологичному способу получения бензильных органосилоксановых жидкостей линейного или разветвленного строения поликонденсацией метилбензилалкоксисиланов в активной среде, представляющей собой карбоновую кислоту, при этом карбоновая кислота является одновременно и растворителем, и реагентом, участвующим в химическом процессе.

Известно, что метилфенилсилоксановые жидкости служат смазочными маслами или основой для консистентных смазок, по стабильности реологических свойств в широком интервале температур превосходящих нефтяные масла. Их широкое использование и соответственно производство постоянно растет. Замена фенильной группы на бензильную позволяет получить новый вариант арилсодержащих органосилоксановых полимеров, обладающих новым комплексом свойств, например повышенной химической устойчивостью полимера к концентрированным кислотам. Так, фенильная группа замещается на гидроксильную группу с образованием бензола под действием концентрированной серной кислоты даже при температуре ниже 100°С, а бензильная группа при таких же условиях остается при атоме кремния [J. Chem. Soc., Trans., 1908, 93, 439-456].

Литературных данных по бензильным полисилоксанам немного. Известны технические решения по получению олигосилоксанов, содержащие различные органические заместители, в том числе и бензильный радикал, при этом бензилсилоксаны не являются конкретной целью исследования [JP 2003321483; GR 10018637], и данные по ним отсутствуют.

Известно получение бензилсилсесквиоксана на основе бензилтрихлорсилана [Journal of Organometallic Chemistry, 373 (1989) 153-163; Dalton Trans., 2006, 3668-3671].

Также существует ряд публикаций по получению и применению бензилсилоксанов, имеющих какой-либо заместитель в ароматической группе бензильного радикала. Известно использование метилбензильного полисилоксана для получения полинитроксидных производных [Research on Chemical Intermediates, January 1997, 23, 1, 41]. Предложен хроматографический способ разделения органических и кремнийорганических соединений с использованием в качестве неподвижной к жидкой фазы олигометил-(бензиладамантил-)силоксан [а.с. СССР №1078324]. Также существует несколько публикаций по использованию бензилсилоксанов, полученных конденсацией бензилтрихлорсилана или бензилтриалкоксисилана, как исходных соединений для получения поли(сульфобензил)силоксанов, использующихся в качестве ионообменных смол или протонпроводящих электролитов [Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 24, 3-4, 154, 1964; Polymers for Advanced Technologies, 4, 2-3, 99-105, 1993].

Все перечисленные выше способы получения не могут быть использованы для получения заявляемых новых полиметилбензилсилоксанов.

Наиболее близким к заявляемым полиметилбензилсилоксанам по химической структуре является метилфенилсилоксановый полимер линейного или разветвленного строения, содержащий набор триорганосилоксановых, диорганосилоксановых и органосилоксановых звеньев с фенильными и метальными заместителями у атомов кремния (патент US 6232424).

Наиболее близким к заявляемому способу получения полиметилбензилсилоксанов является способ получения жидких полиорганосилоксанов с алкильными и фенильными заместителями, на основе смеси органоалкоксисиланов, гидролизом исходной смеси алкоксисиланов. Гидролиз осуществляют добавлением воды в гетерогенных условиях в присутствии катализаторов (патент US 4539232). Последующей высокотемпературной поликонденсацией продуктов гидролиза с одновременным отгоном воды и спирта получают кремнийорганическую жидкость. Исходная смесь состоит из соединений структуры Y(4-n)Si(OR)n, где Y = алкил или фенил, R = алкил С1-С3, n от 1 до 4. Недостатками данного процесса является его двухстадийность, гетерогенность, приводящая к неодновременному участию в реакции всех компонентов и, соответственно, к неравномерности строения продукта, а также невозможность управления величиной молекулярной массы полимера при катализируемой кислотой поликонденсации на второй стадии. Кроме того, в целевом продукте реакции содержится большое количество остаточных непрореагировавших функциональных групп.

Задачей заявляемого изобретения является получение нового технического результата, заключающегося в создании новых полимеров линейного или разветвленного строения с метальными и бензильными радикалами у атомов кремния, а также в разработке экологически безопасного и технологичного способа их получения поликонденсацией метилбензилдиалкоксисилана или смеси метилбензилалкоксисиланов в активной среде, который бы обеспечивал возможность регулирования молекулярной массы, заданного соотношения линейных и разветвленных звеньев и высокие качества образующегося полимера - отсутствие остаточных алкокси-групп и равномерность строения полимера.

Задача решается тем, что созданы новые полиметилбензилсилоксаны общей формулы:

где сумма a, b и с равна 1, значение n находится в пределах от 10 до 1000; при этом значения а и с могут быть равны 0.

В частности, если а, b и с не равны 0, а n равно 1000, строение полимера имеет следующую общую формулу:

В частности, если с равно 0, а n равно 1000, строение полимера имеет следующую общую формулу:

В частности, если а и с равны 0, n равно 10, строение полимера имеет следующую общую формулу:

В частности, если а равно 0, n равно 1000, строение полимера имеет следующую общую формулу:

Задача решается также тем, что разработан способ получения полиметилбензилсилоксанов, заключающийся в том, что проводят поликонденсацию метилбензилдиалкоксисилана или смеси метилбензилдиалкоксисилана, и/или диметилбензилалкоксисилана, и/или метилтриалкоксисилана в активной среде, представляющей собой безводную уксусную кислоту или смесь безводной уксусной кислоты и органического растворителя, при этом алкокси-группой метилбензилалкоксисиланов является метокси- или этокси-группа.

В частности, если используют смесь метилбензилдиэтоксисилана, диметилбензилэтоксисилана и метилтриэтоксисилана, схема реакции имеет следующий вид:

В частности, если в качестве мономера используют смесь метилбензилдиэтоксисилана и диметилбензилэтоксисилана, схема реакции имеет следующий вид:

В частности, если используют метилбензилдиметоксисилан, схема реакции имеет следующий вид:

В частности, если используют смесь метилбензилдиметоксисилана и метилтриметоксисилана, схема реакции имеет следующий вид:

Процесс поликонденсации осуществляют в активной среде, представляющей собой безводную уксусную кислоту или смесь безводной уксусной кислоты и органического растворителя.

Поликонденсацию осуществляют при соотношении параметров температура/продолжительность, необходимом для полной конверсии алкокси-групп метилбензилалкоксисиланов. В частности, поликонденсацию осуществляют при температуре от 20°С до температуры кипения.

В качестве органического растворителя используют растворитель, выбранный из ряда: толуол, этилацетат, бутилацетат, метилтретбутиловый эфир, в частности предпочтительно толуол.

Мольное соотношение суммарного количества органоалкоксисиланов и уксусной кислоты составляет от 1:10 до 1:100.

Полученные полиметилбензилсилоксаны могут быть использованы в качестве кремнийорганических жидкостей.

Мониторинг реакции поликонденсации смеси органоалкоксисиланов осуществляли с помощью 1Н ЯМР спектроскопии. Об окончании процесса судили по полному исчезновению сигналов алкокси-групп исходных соединений, что проиллюстрировано приведенным на Фиг. 1 1Н ЯМР спектром исходного метилбензилдиалкоксисилана (1) и реакционной смеси в конце процесса поликонденсации (2) по примеру 3. Из спектра видно, что в продукте полностью отсутствуют сигналы алкокси-групп в области δ=1,21 м.д. и δ=3,79 м.д. 1Н ЯМР спектры образцов полиметилбензилсилоксановых полимеров демонстрируют заданное соотношение метальных и бензильных групп во всех фракциях, что свидетельствует о равномерном строении полимеров. Также подтверждают отсутствие и остаточных гидроксильных групп ИК-спектры образцов. В качестве примера на Фиг. 2 приведен ИК-спектр полиметилбензилсилоксана, полученного по примеру 2. На спектре отсутствуют полосы поглощения в области 3500-3700 см-1, характерные для Si-OH-групп, что свидетельствует о полноте конверсии функциональных групп в продукте реакции.

ГПХ-анализ образцов полиметилбензилсилоксановых полимеров показал, что все продукты обладают мономодальным ММР, и позволил определить ориентировочную молекулярную массу образцов по отношению к линейным полистирольным стандартам. В качестве примера на Фиг. 3 приведена ГПХ-кривая для полимера, полученного по примеру 1.

На фиг. 1. приведены 1H ЯМР спектры исходного метилбензилдиалкоксисилана (а) и полиметилбензилсилоксана по примеру 1 (б).

На фиг. 2. приведен ИК-спектр полиметилбензилсилоксана по примеру 1.

На фиг. 3 приведена ГПХ-кривая полиметилбензилсилоксана по примеру 1.

Изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами:

Пример 1. Соконденсация метилбензилдиметоксисилана, диметилбензилметоксисилана и метилтриметоксисилана (мольн. соотношение алкоксисиланы/уксусная кислота = 1:10)

Смесь, состоящую из 10 г (0,051 моль) метилбензилдиметоксисилана, 1,73 г (0,01 моль) диметилбензилметоксисилана и 1,58 г (0,009 моль) метилтриметоксисилана и безводной уксусной кислоты (0,7 моль) перемешивают при 20°С до полного исчезновения сигналов протонов метокси-групп на ЯМР 1Н-спектрах проб реакционной массы. Затем реакционную массу растворяют в толуоле, отмывают, высушивают над сульфатом натрия и удаляют летучие вещества в вакууме. Выход продукта количественный. ГПХ: ММпика=800 а.е.м. (n~1000); Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 6,98-7,3 (м, 5Н, (С6Н5СН2)(СН3)Si), 1,93-2,12 (м, 2Н, (С6Н5СН2)(СН3)Si), -0,12-0,1 (м, 6Н, (С6Н5СН2)(СН3)Si), 6,98-7,3 (м, 5Н, (С6Н5СН2)(СН3)2Si, 1,93-2,12 (м, 2Н, (С6Н5СН2)(СН3)2Si), -0,12-0,1 (м, 6Н, (C6H5CH2)(CH3)2Si).

Пример 2. Соконденсация метилбензилдиэтоксисилана и диметилбензилэтоксисилана. (мольн. соотношение алкоксисиланы/уксусная кислота = 1:10)

Смесь, состоящую из 10 г (0,045 моль) метилбензилдиэтоксисилана, 1,73 г (0,009 моль) диметилбензилэтоксисилана, безводной уксусной кислоты (0,54 моль) и 500 мл толуола кипятят до полного исчезновения сигналов протонов этокси-групп на ЯМР 1Н-спектрах проб реакционной массы. Затем реакционную массу растворяют в толуоле, отмывают, высушивают над сульфатом натрия и удаляют летучие вещества в вакууме. Выход продукта количественный. ГПХ: ММпика=80 а.е.м.. (n~10); Спектр ЯМР 1H (CDCl3, δ, м.д.): 6,97-7,3 (м, 5Н, (С6Н5СН2)(СН3)Si), 1,94-2,12 (м, 2Н, (С6Н5СН2)(СН3)Si), -0,12-0,1 (м, 3Н, (С6Н5СН2)(СН3)Si), 6,97-7,3 (м, 5Н, (C6H5CH2)(СН3)2Si), 1,94-2,12 (м, 2Н, (C6H5CH2)(CH3)2Si), -0,12-0,1 (м, 6Н, (C6H5CH2)(CH3)2Si).

Пример 3. Конденсация метилбензилдиметоксисилана (мольн. соотношение алкоксисиланы/уксусная кислота = 1:100)

Смесь 19,1 г (0,086 моля) метилбензилдиметоксисилана, безводной уксусной кислоты (8,6 моля) кипятят до полного исчезновения сигналов протонов метокси-групп на ЯМР 1H-спектрах проб реакционной массы. Затем реакционную массу растворяют в толуоле, отмывают, высушивают над сульфатом натрия и удаляют летучие вещества в вакууме. Выход олигометилбензилсилоксана - бесцветной вязкой жидкости - количественный. Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 0,16-0,39 (м, 3Н, (СН3)(С6Н5СН2)Si; 2,16-2,40 (м, 2Н, (СН3)(C6H5CH2)Si); 7,25-7,66 (м, 5Н, (СН3)(С6Н5СН2)Si). ИК-спектр (CCl4, ν/см-1): 3300(ОН) сигналы в области 3100-3600 см-1 (SiOH) присутствуют. ГПХ: 58%: ММпика=900 а.е.м.; 42%: ММпика=300 а.е.м. (n~10).

Пример 4. Соконденсация метилбензилдиэтоксисилана и метилтриэтоксисилана (мольн. соотношение алкоксисиланы/уксусная кислота = 1:10).

Смесь, состоящую из 10 г (0,045 моль) метилбензилдиэтоксисилана, 1,58 г (0,009 моль) метилтриэтоксисилана, безводной уксусной кислоты (0,54 моль) и 300 мл метилтретбутилового эфира перемешивают при 20°С до полного исчезновения сигналов протонов этокси-групп на ЯМР 1Н-спектрах проб реакционной массы. Затем реакционную массу растворяют в толуоле, отмывают, высушивают над сульфатом натрия и удаляют летучие вещества в вакууме. Выход продукта количественный. ГПХ: ММпика=600 а.е.м. (n~1000); Спектр ЯМР 1H (CDCl3, δ, м.д.): 6,97-7,3 (м, 5Н, (С6Н5СН2)(СН3)Si), 1,94-2,12 (м, 2Н, (С6Н5СН2)(СН3)Si), -0,12-0,1 (м, 3Н, (С6Н5СН2)(СН3)Si), 6,97-7,3 (м, 5Н, (C6H5CH2)(СН3)2Si), 1,94-2,12 (м, 2Н, (С6Н5СН2)(СН3)2Si), -0,12-0,1 (м, 6Н, (С6Н5СН2)(СН3)2Si).

1. Полиметилбензилсилоксаны общей формулы:

где сумма а, b и с равна 1, значение n находится в пределах от 10 до 1000; при этом значения а и с могут быть равны 0.

2. Полиметилбензилсилоксаны по п. 1, отличающиеся тем, что a, b и с не равны 0, а n равно 1000.

3. Полиметилбензилсилоксаны по п. 1, отличающиеся тем, что с равно 0, n равно 1000.

4. Полиметилбензилсилоксаны по п. 1, отличающиеся тем, что а и с равны 0, n равно 10.

5. Полиметилбензилсилоксаны по п. 1, отличающиеся тем, что а равно 0, n равно 1000.

6. Способ получения полиметилбензилсилоксанов по пп. 1-5, заключающийся в том, что проводят поликонденсацию метилбензилдиалкоксисилана или смеси метилбензилдиалкоксисилана, и/или диметилбензилалкоксисилана, и/или метилтриалкоксисилана в активной среде, представляющей собой безводную уксусную кислоту или смесь безводной уксусной кислоты и органического растворителя.

7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что алкокси-группой метилбензилалкоксисиланов является метокси- или этокси-группа.

8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что используют смесь метилбензилдиалкоксисилана, диметилбензилалкоксисилана и метилтриалкоксисилана.

9. Способ по п. 6, отличающийся тем, что используют смесь метилбензилдиалкоксисилана и диметилбензилалкоксисилана.

10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что используют метилбензилдиалкоксисилан.

11. Способ по п. 6, отличающийся тем, что используют смесь метилбензилдиалкоксисилана и метилтриалкоксисилана.

12. Способ по п. 6, отличающийся тем, что поликонденсацию осуществляют при соотношении параметров температура/продолжительность, необходимом для полной конверсии алкокси-групп метилбензилалкоксисиланов.

13. Способ по п. 6, отличающийся тем, что поликонденсацию осуществляют при температурах от 20°С до температуры кипения.

14. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют растворитель, выбранный из ряда: этилацетат, бутилацетат, метил-трет-бутиловый эфир, толуол.

15. Способ по п. 6, отличающийся тем, что мольное соотношение суммарного количества органоалкоксисиланов и уксусной кислоты составляет от 1:10 до 1:100.

16. Способ по любому из пп. 6-15, отличающийся тем, что полученные полиметилбензилсилоксаны могут быть использованы в качестве кремнийорганических жидкостей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложены новые разветвленные фторсодержащие кремнийорганические сополимеры общей формулы (I), где соотношение k/(l+m) составляет от 1/1 до 1/4, k не равно 0, а x меньше 0,1.

Изобретение относится к термостойким полиорганосилоксанам и к способам их получения. Предложенный способ получения полиорганосилоксанов включает ацидолиз органоалкоксисиланов и/или их смесей в присутствии кислотных катализаторов при 75-85°C, отличается тем, что для получения полиорганосилоксанов в качестве исходного сырья дополнительно или вместо алкоксисиланов используют фенилсодержащие полиорганосилоксаны разветвленного строения с концевыми гидрокси- и алкоксигруппами, в том числе фенилсодержащие смолы и лаки на их основе, выпускаемые промышленным способом.

Изобретение относится к получению олигоорганосилоксанов различного состава и строения, которые используются для создании полимерных композиций различного назначения, термостойких покрытий, клеев и пленок для полупроводниковых оптических устройств.
Изобретение относится к полиорганосилоксанам, которые являются сверхразветвленными полимерами, содержащими органосилоксановые блоки, химически привитые к частицам диоксида кремния.
Изобретение относится к области элементоорганических высокофункциональных полимеров. Предложен способ получения высокофункциональных разветвленных полиэлементоорганосилоксанов путем гидролитической поликонденсации элементоорганических соединений RxE(OZ)v-x (где E=B, Si, Ti; R=H, алкил-, галоидалкил, арил-, винил; Z=H, алкил CnH2n+1 (n=1÷4), x=0÷ν, ν - валентность элемента E), отличающийся тем, что гидролитическую поликонденсацию проводят неравновесно без применения растворителя стехиометрическим количеством воды m=0,5÷2,0 г-моля на 1 г-моль соединений RxE(OZ)v-x до заданной конверсии функциональных групп OZ, определяющей молекулярную массу полимера, путем непрерывного удаления в вакууме при 50-80°C побочных продуктов ZOH.

Изобретение относится к области химической технологии азотсодержащих соединений кремния. Предложен способ получения олигоборсилазанов взаимодействием олигосилазанов, не содержащих при атоме азота алкильных радикалов, с амминборановым комплексом, не содержащим при атоме азота алкильных радикалов, при соотношении силазана к борсодержащему модификатору от 3 до 18, при этом процесс ведут при температуре 40-140°C в смеси толуола с диглимом или бензола с диэтиловым эфиром при молярном соотношении от 1:1 до 1:33.

Изобретение относится к химии и технологии получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n<1). Предложен способ получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n<1) ацидогидролитической поликонденсацией соответствующих алкокси(органо)силанов, причем мольное количество (x) карбоновой кислоты для синтеза поли(органо)алкоксисилоксана с определенным значением n<1 и полностью конденсированного полиорганосилоксана (n=1) из индивидуального алкокси(органо)силана и/или смеси мономеров с одинаковой функциональностью вычисляют по уравнению (1) x = n ⋅ f ⋅ y / 2,                                                    ( 1 ) где f - функциональность и y - мольное количество алкокси(органо)силана, для смеси разнофункциональных алкокси(органо)силанов по уравнению (2) x = n ⋅ Σ f i ⋅ y i / 2,                                                     ( 2 ) где fi - функциональность и yi - мольное количество отдельных алкокси(органо)силанов, при этом для синтеза полиорганогидроксисилоксана с заданным значением n<1 из индивидуального алкокси(органо)силана и/или смеси мономеров с одинаковой функциональностью мольное количество (x) карбоновой кислоты вычисляют по уравнению (3) x = f ⋅ y ( 2 − n ) / 2,                                                      ( 3 ) для смеси разнофункциональных алкокси(органо)силанов по уравнению (4) x = ( 2 − n ) ⋅ Σ f i ⋅ y i / 2.                                                       ( 4 ) а при использовании воды или водного спирта в качестве активатора реакции АГПК для всех полиорганосилоксанов загрузку карбоновой кислоты уменьшают на количество (моль) взятой воды или воды в спирте с учетом количества воды в составе минеральной кислоты.

Изобретение относится к новому соединению полисилоксана с пятичленным циклическим карбонатом и способу его получения. Предложено соединение полисилоксана с пятичленным циклическим карбонатом формулы (1), где А означает или , где R1 обозначает алкиленовую группу, которая содержит от 1 до 12 атомов углерода и может быть присоединена через элемент О и/или -(C2H4O)b-, R2 обозначает прямую связь или алкиленовую группу, которая содержит от 2 до 20 атомов углерода, при этом, когда R2 представляет собой прямую связь, углерод алкиленовой группы R1 или углерод группы -(C2H4O)b- связан непосредственно с Si, связанным с R2 в формуле (1), b обозначает число от 1 до 300, а обозначает число от 8,2 до 9,2, предложен также способ получения указанного соединения.

Изобретение относится к технологии получения олигоорганосилоксанов. Предложен способ получения олигодиметилсилоксанов перегруппировкой диметилциклосилоксанов и/или гидролизата диметилдихлорсилана в присутствии гексаметилдисилоксана и катализатора - сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола с содержанием последнего от 25 до 50% масс., заключающийся в том, что на начальной стадии процесса проводят активацию катализатора путем введения в реакционную смесь полиметилсилоксановой (ПМС) жидкости с вязкостью 10-50 сСт, причем активацию и получение олигодиметилсилоксанов ведут в токе инертного газа с удельным расходом 0,2 м3/ч на 1 кг катализатора в режиме псевдоожижения при температуре 70-90°C.

Изобретение относится к новому кизельзоль-материалу по меньшей мере с одним терапевтически активным веществом для получения биологически разлагаемых и впитываемых кизельгель-материалов.
Изобретение относится к области синтеза полиорганосилоксанов (ПОС) линейной и циклической структуры. Предложен способ селективного получения циклических и линейных полиорганосилоксанов гидролизом кремнийорганических мономеров общей формулы R1R2SiX2, где R1 и R2 выбирают из атома водорода, алкила CnH2n+1 при n=1-4, CH2=CH-, CF3CH2CH2-, ClCH2-, C6H5 и ClC6H4-; Х=Hal, OR3, OCOR3 (R3=алкил CnH2n+1 с числом атомов углерода 1÷4).

Изобретение относится к технологии обработки полимеров и композитов, в частности их гидрофобизации. Способ получения защитного гидрофобного покрытия на полимерном материале заключается в обработке поверхности полимерного материала раствором олиго(органо)алкоксисилоксана.

Изобретение относится к оптическим устройствам и способам их изготовления. Предложено оптическое устройство, включающее светоизлучающий или светочувствительный элемент, установленный на подложку, и отвержденный кремнийорганический материал, объединенные в единое изделие в результате герметизации элемента кремнийорганической композицией, отверждаемой с помощью реакции гидросилилирования, причем поверхность отвержденного кремнийорганического материала обработана полиорганосилоксаном, который включает по меньшей мере три атома водорода, связанных с атомами кремния, в одной молекуле.
Изобретение относится к области элементоорганических спироциклических полимеров. Предлагается способ получения полиэлементоорганоспироциклосилоксанов согидролизом элементоорганических сомономеров: соединения формулы Z(OY)4, где Z=Si, Ti; Y=алкил CnH2n+1(n=1÷5), и диорганодиалкоксисилана или диоргано-алкоксисилоксана общей формулы RO[SiRR'O]xR (R является Me или Et, R' - Н, или Me, или Vin, или Ph; x=1÷4) в молярном соотношении 1:(2÷4) стехиометрическим количеством воды 1-2 моля к общему количеству мономеров без органического растворителя в присутствии кислотного катализатора.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к реакторам каталитической перегруппировки в технологии получения олигоорганосилоксанов. Реактор представляет собой вертикальный емкостный аппарат, снабженный патрубками ввода и вывода жидкой, твердой и газовой фаз, и состоит из двух камер, соединенных через конический переходник: нижней - цилиндрической реакционной камеры, ограниченной снизу днищем, и верхней - сепарационной камеры, ограниченной сверху крышкой, при этом внутри реакционной камеры по оси аппарата с зазором к днищу установлена циркуляционная труба.

Изобретение относится к новым бензоксазинсилоксанам общей формулы где R1 - триметилсилил, диметилсилилпропил-8-метокси-N-R2-1,3-бензоксазин, пентаметисилоксипропил-N-1,3-бензоксазин; R2 - алкил C1-C4, гидроксиэтил, фенил; X - кислород, метилен, изопропил, гексафторпропил; m=0-8, n=0-32; при определенных условиях значений X, R1 и числа звеньев в бензоксазинсилоксанах.

Изобретение относится к полисилоксанам, которые могут быть использованы в качестве термостойких материалов в различных отраслях промышленности. .

Изобретение относится к новым кремнийорганическим соединениям для применения в термо- и морозостойких материалах. .

Изобретение относится к химии и технологии кремнийорганических соединений, а именно к способам получения органосилсесквиоксанов полиэдрической структуры и дискретных частиц на их основе.

Изобретение относится к получению новой формы кремнийорганических соединений - наноразмерных органосилоксановых гелей. Предложены кремнийорганические наногели с модифицированной поверхностью структуры (I), где а+b=1, при этом а и b не равны нулю, n имеет значение 10-1000; R′ и R′′ означают СН3- или СН2=СН-. Предложен также способ получения указанных наногелей. Технический результат - в предложенных наногелях внутренняя сфера частиц имеет кремнийорганическую природу, а поверхность образована органическими группами у концевых атомов кремния, что улучшает совместимость наногелей с полимерными матрицами и позволяет эффективно использовать наногели в качестве компонентов полимерных нанокомпозиций. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр. (I)
Наверх