Способ оценки эффективности хирургического лечения птоза верхнего века

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, пластической хирургии и косметологии, и может быть использовано для оценки эффективности хирургического лечения птоза верхнего века. В проекции зрачка при помощи линейки измеряют ширину глазной щели парного глаза (ШГЩ ПГ), ширину глазной щели на глазу с птозом верхнего века до (ШГЩ (до)) и после операции ((ШГЩ (после)) в мм. Рассчитывают коэффициент симметричности (КС) до операции и КС после операции, разницу между этими коэффициентами (РКС). Рассчитывают коэффициент эффективности (КЭ) хирургического лечения (ХЛ) птоза верхнего века. Если РКС превышает 20%, а КЭ ХЛ более 1,3, то операцию считают эффективной. Способ позволяет объективно, просто, удобно и точно оценить эффективность хирургического лечения за счет комплексного измерения парного глаза и глаза с птозом до и после операции. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, пластической хирургии и косметологии, и может быть использовано для объективной функциональной и эстетической оценки эффективности хирургического лечения птоза верхнего века.

Известен способ оценки эффективности верхней блефаропластики, который включает определение соотношений величин скорости распространения поверхностной акустической волны в вертикальном направлении к горизонтальному в средней трети верхнего века и при его величине 1,0 и более оценивают операцию как эффективную (Патент РФ №2165735).

Недостатки данного способа

1. Не предусматривает оценку исходного состояния: измерение ширины раскрытия глазной щели до операции и парного глаза.

2. Не предусматривает оценку ширины раскрытия глазной щели после операции.

3. Не предусматривает оценку ширины раскрытия глазной щели до операции, после операции, на парном глазу и этих параметров относительно друг друга.

4. Требует специального оборудования.

5. Не обеспечивает возможности статистически обработать полученные данные.

Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего объективно оценить функциональную и эстетическую эффективность хирургического лечения птоза верхнего века с учетом ширины раскрытия парного глаза, выраженную в %%:

1. Предусматривающего оценку исходного состояния: измерение ширины раскрытия глазной щели до операции и парного глаза.

2. Предусматривающего оценку ширины раскрытия глазной щели после операции.

3. Предусматривающего оценку ширины раскрытия глазной щели до операции, после операции и на парном глазу и этих параметров относительно друг друга с определением

- коэффициента симметричности до операции,%,

- коэффициента симметричности после операции,%,

- разницы между вышеупомянутыми коэффициентами,

- коэффициента эффективности хирургического лечения.

4. Не требующего специального оборудования.

5. Позволяющего статистически обработать полученные данные.

Техническим результатом данного способа является простота, удобство и точность измерения, не требующая сложного дорогостоящего оборудования, и возможность всесторонней оценки функциональной и эстетической эффективности хирургического лечения с анализом полученных при измерении данных и интерпретацией их относительно друг друга.

Технический результат достигается тем, что в способе оценки эффективности хирургического лечения птоза верхнего века, согласно изобретению в проекции зрачка при помощи линейки измеряют ширину глазной щели парного глаза (ШГЩ ПГ), ширину глазной щели на глазу с птозом верхнего века до (ШГЩ (до)) и после операции ((ШГЩ (после)) в мм, затем рассчитывают коэффициент симметричности (КС) до операции и КС после операции, а также разницу между этими коэффициентами (РКС) и коэффициент эффективности (КЭ) хирургического лечения (ХЛ) птоза верхнего века по следующим формулам соответственно:

КС (до операции)=(ШГЩ (до) / ШГЩ ПГ) X 100%

КС (после операции)=(ШГЩ (после) / ШГЩ ПГ) X 100%

РКС=КС (после операции) - КС (до операции)

КЭ ХЛ=ШГЩ (после) / ШГЩ (до),

и если РКС превышает 20%, а КЭ ХЛ более 1,3, то операцию считают эффективной.

При двусторонних птозах верхнего века все коэффициенты рассчитывают после операции на втором глазу и парным глазом считают ранее прооперированный глаз.

Оптимальным функционально-эстетическим результатом считают, если КС (после)=100 (±10) %,

Способ осуществляется следующим образом.

При поступлении пациента в клинику при помощи линейки измеряют ширину глазной щели (ШГЩ) до операции (до) на глазу с птозом верхнего века и на парном глазу (ПГ). Данные заносят в амбулаторную карту и в историю болезни. После операции измеряют ширину глазной щели (ШГЩ (после)) на прооперированном по поводу птоза верхнего века глазу, и данные тоже заносят в медицинскую документацию. Затем рассчитывают коэффициент симметричности (КС) до операции и после операции по следующим формулам соответственно:

КС (до операции)=(ШГЩ (до) / ШГЩ ПГ) X 100%

КС (после операции)=(ШГЩ (после) / ШГЩ ПГ) X 100%

Затем рассчитывают РКС, т.е. разницу между КС (после операции) и КС (до операции) и коэффициент эффективности (КЭ) хирургического лечения (ХЛ) по следующим формулам:

РКС=КС (после операции) - КС (до операции)

КЭ ХЛ=ШГЩ (после) / ШГЩ (до)

При двусторонних птозах верхнего века все коэффициенты рассчитывают после операции на втором глазу и парным глазом считают ранее прооперированный глаз.

Далее все полученные данные подвергают статистической обработке, что позволяет дать объективную функциональную и эстетическую оценку эффективности хирургического лечения птоза верхнего века.

Пример 1: Пациентка Л., 8 лет. Диагноз при поступлении: врожденный птоз верхнего века левого глаза средней степени тяжести.

При диагностической биомикроскопии положение реберного края верхнего века правого глаза на уровне верхнего лимба, положение реберного края верхнего века левого глаза на уровне середины зрачка. Далее были проведены следующие измерения и расчеты:

OD - ШГЩ ПГ=11 мм

OS -ШГЩ (до)=6 мм

.OS -ШГЩ (после)=11 мм

КС (до операции)=(ШГЩ (до) / ШГЩ ПГ) X 100%=(6 / 11) X 100%=54%

КС (после операции)=(ШГЩ (после) / ШГЩ ПГ) X 100%=(11 /11) X 100%=100%.

РКС=КС (после операции) - КС (до операции)=100%-54%=46%

КЭ ХЛ=ШГЩ (после) / ШГЩ (до)=11 / 6=1,83.

В данном случае РКС составила 46%. КЭ ХЛ составил 1,83, КС (после) составил 100%. Таким образом, данную операцию оценили как эффективную с достижением оптимального функционально-эстетического результата.

Для подтверждения достоверности предложенного способа после проведенного хирургического лечения провели диагностическую биомикроскопию. Согласно проведенному исследованию, положение реберного края верхнего века обоих глаз симметрично, на уровне верхнего лимба, что подтверждает эффективность проведенного хирургического лечения с достижением оптимального результата.

Пример 2: Пациентка М., 5 лет. Диагноз при поступлении: врожденный птоз верхнего века правого глаза тяжелой степени.

При диагностической биомикроскопии положение реберного края верхнего века правого глаза на уровне нижнего лимба, положение реберного края верхнего века левого глаза на уровне верхнего лимба. Далее были проведены следующие измерения и расчеты:

OS - ШГЩ ПГ=11 мм

OD-ШГЩ (до)=2 мм

OD - ШГЩ (после)=8 мм

КС (до операции)=(ШГЩ (до) / ШГЩ ПГ) X 100%=(2 /11) X 100%=18%

КС (после операции)=(ШГЩ (после) / ШГЩ ПГ) X 100%=(11 / 11) X 100%=72%

РКС=КС (после операции) - КС (до операции)=72%-18%=54%

КЭ ХЛ=ШГЩ (после) / ШГЩ (до)=8 / 2=4,0

В данном случае РКС составила 54%, КЭ ХЛ составил 4,0, КС (после) составил 72%. Таким образом, данную операцию оценили как эффективную без достижения оптимального функционально-эстетического результата.

Для подтверждения достоверности предложенного способа после проведенного хирургического лечения провели диагностическую биомикроскопию. Согласно проведенному исследованию, положение реберного края верхнего века правого глаза на уровне верхнего края зрачка, левого - на уровне верхнего лимба, что подтверждает эффективность проведенного хирургического лечения без достижения оптимального результата.

Клинический пример 3: Пациентка Д., 68 лет. Диагноз при поступлении: Приобретенный прогрессирующий птоз верхнего века обоих глаз тяжелой степени.

При диагностической биомикроскопии положение реберного края верхнего века правого глаза на уровне 3 мм выше нижнего лимба, положение реберного края верхнего века левого глаза на уровне 2 мм выше нижнего лимба. Далее были проведены следующие измерения:

ШГЩ OD=4 мм

ШГЩ OS=3 мм

Вначале был прооперирован правый глаз, который далее стали считать парным.

При диагностической биомикроскопии положение реберного края верхнего века правого глаза на уровне верхнего лимба, положение реберного края верхнего века левого глаза на уровне 2 мм выше нижнего лимба. Далее были проведены следующие измерения и расчеты:

OD-ШГЩПГ=12 мм

OS - ШГЩ (до)=3 мм

OS - ШГЩ (после)=11 мм

КС (до операции)=(ШГЩ (до) / ШГЩ ПГ) X 100%=(3 /12) X 100%=25%

КС (после операции)=(ШГЩ (после) / ШГЩ ПГ) X 100%=(11 / 12) X 100%=91%

РКС=КС (после операции) - КС (до операции)=91%-25%=66%

КЭ ХЛ=ШГЩ (после) / ШГЩ (до)=11 / 3=3,66

В данном случае РКС составила 66%, КЭ ХЛ составил 3,66, КС (после) составил 91%. Таким образом, данную операцию оценили как эффективную с достижением оптимального функционально-эстетического результата.

Для подтверждения достоверности предложенного способа после проведенного хирургического лечения провели диагностическую биомикроскопию. Согласно проведенному исследованию, положение реберного края верхнего века правого глаза на уровне верхнего лимба, левого - на 1 мм ниже верхнего лимба, что подтверждает эффективность проведенного хирургического лечения с достижением оптимального результата.

1. Способ оценки эффективности хирургического лечения птоза верхнего века, отличающийся тем, что в проекции зрачка при помощи линейки измеряют ширину глазной щели парного глаза (ШГЩ ПГ), ширину глазной щели на глазу с птозом верхнего века до (ШГЩ (до)) и после операции ((ШГЩ (после)) в мм, затем рассчитывают коэффициент симметричности (КС) до операции и КС после операции, а также разницу между этими коэффициентами (РКС) и коэффициент эффективности (КЭ) хирургического лечения (ХЛ) птоза верхнего века по следующим формулам соответственно:
КС (до операции)=(ШГЩ (до) / ШГЩ ПГ) X 100%
КС (после операции)=(ШГЩ (после) / ШГЩ ПГ) X 100%
РКС=КС (после операции) - КС (до операции)
КЭ ХЛ=ШГЩ (после) / ШГЩ (до),
и если РКС превышает 20%, а КЭ ХЛ более 1,3, то операцию считают эффективной.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при двусторонних птозах верхнего века все коэффициенты рассчитывают после операции на втором глазу и парным глазом считают ранее прооперированный глаз.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и предназначено для прогнозирования развития депрессии у беременных с потерей плода в анамнезе. У беременных женщин с потерей плода в анамнезе во время тестирования оценивают следующие факторы риска: высшее и неоконченное высшее образование, полная занятость в течение рабочего дня, поддержка со стороны друзей и родственников, удовлетворенность браком, наличие средних и катастрофических стрессоров, суициды в анамнезе, нарушение менструальной функции, паритет беременности и количество выкидышей.

Изобретение относится к связыванию соответствующих информационных записей о пациентах. Техническим результатом является повышение достоверности связывания соответствующих информационных записей о пациентах.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии. Оценивают обширность поражения миокарда, нарушение сердечной проводимости, признаки хронической сердечной недостаточности, уровень гликемии, мочевины в крови и артериальное систолическое давление при поступлении, и рассчитывают вероятность благоприятного или неблагоприятного прогноза (Р) по формуле.

Способ относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначен для использования при протезировании для предотвращения осложнений, связанных с перегрузкой опорных тканей пародонта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Проводят сбор анамнеза, клиническое и эхо-кардиографическое обследование пациентов 18 лет и старше, находящихся в стационаре.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике дыхательных расстройств во время сна. Проводят мониторинг амплитуды дыхания носоротового потока и уровня сатурации крови кислородом на базовом уровне и во время сна.
Изобретение относится к медицине, в частности профилактической медицине. Проводят опрос на наличие стресса, курения, отягощенной наследственности по ранней менопаузе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии, и может быть использовано в психиатрии, наркологии и психотерапии для диагностики пограничного расстройства личности с помощью стандартизированных шкал.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии и эндокринологии. Выполняют обследование стандартными методами с целью обнаружения ряда критериев и оценки их по 65-балльной шкале.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда и профпатологии, и может быть использовано при индивидуальной оценке риска возникновения профессионального заболевания, связанного с воздействием пылевого фактора.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита. Проводят комплексное обследование больного ребенка: сбор жалоб, фибровидеоэндоскопию носа, носоглотки и гортани, тимпанометрию. Проводят потенциометрическое исследование антиоксидант/окислительной активности кожи (АОА/ОА) на внутренней стороне предплечья пациента. При значении АОА/ОА кожи 2,5-4,0*105 М-экв и больше и при наличии у пациента трех из следующих результатов: наличия улучшения от ранее проведенного консервативного лечения, длительности храпа и сопения во сне до трех месяцев, отсутствия синдрома обструктивного апноэ сна, снижении слуха до трех месяцев, отсутствии рецидивирующих острых средних отитов в последние три месяца в анамнезе, гипертрофии глоточной миндалины II-III степени, тимпанометрии - тип А, В, С, типе тимпанометрии В длительностью до 3 месяцев, пациенту проводят консервативный курс лечения. При значении АОА/ОА кожи менее 2,5-4,0*105 М-экв и при наличии у пациента трех из следующих результатов: неэффективность минимум двух курсов консервативного лечения, длительности храпа и сопения во сне более трех месяцев, наличии синдрома обструктивного апноэ сна, снижении слуха более трех месяцев в анамнезе, либо рецидивирующих острых средних отитах в последние три месяца в анамнезе, гипертрофии глоточной миндалины II-III степени, тимпанометрии - тип В, длительностью более 3 месяцев, пациенту проводят аденотомию. Способ позволяет провести диагностику неинвазивно, быстро, объективно, своевременно начать лечение за счет комплексного обследования пациентов, проведения потенциометрического исследования АОА/ОА кожи. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым автоматическим ланцетам. Ланцет содержит корпус, игольный сердечник и пружину. Игольный сердечник снабжен телом иглы с наконечником иглы. Корпус образует камеру выталкивания, в которой расположен игольный сердечник. При этом игольный сердечник имеет один конец, снабженный защитным стержнем, и другой конец, фиксируемый пружиной, причем защитный стержень имеет один конец, исходящий из отверстия выталкивания иглы, и другой конец, съемным образом соединенный с игольным сердечником. Корпус имеет эластичный рычаг, идущий внутрь камеры выталкивания, для блокирования игольного сердечника на игольном сердечнике предусмотрен байонетный зажим, соответствующий концу эластичного рычага, и конец эластичного рычага зафиксирован байонетным зажимом. При этом корпус снабжен кнопкой пуска, которая содержит две пары нажимных выступов, причем каждая пара нажимных выступов включает первый нажимной выступ и второй нажимной выступ, причем пары нажимных выступов помещены в камеру выталкивания, при этом в состоянии готовности первое расстояние между каждым вторым нажимным выступом и наконечником иглы меньше, чем второе расстояние между каждым первым нажимным выступом и наконечником иглы. Каждый первый нажимной выступ находится вблизи или соприкасается с концом эластичного рычага; а каждый второй нажимной выступ снабжен зубцом, соответственно которому на корпусе предусмотрен самоблокирующийся крюк. Самоблокирующийся крюк расположен на нажимном пути зубца, когда каждый второй нажимной выступ вместе с предусмотренным на нем зубцом нажат вниз, при этом зубец и самоблокирующийся крюк образуют самоблокирующуюся фиксацию. Нажимной канал расположен в камере выталкивания вдоль нажимного пути второго нажимного выступа. Защитный стержень снабжен предохранительной насадкой, и когда защитный стержень установлен, предохранительная насадка покрывает наконечник иглы и занимает пространство нажимного канала для предотвращения нажима второго нажимного выступа. Когда защитный стержень удален, предохранительная насадка удалена из нажимного канала, что дает возможность нажатия вниз второго нажимного выступа так, чтобы привести зубец и самоблокирующийся крюк в самоблокирующуюся фиксацию. Для уменьшения выставленной длины тела иглы на игольном сердечнике в автоматическом ланцете расстояние между вторым нажимным выступом и наконечником иглы сконструировано так, чтобы быть меньше расстояния между первым нажимным выступом и наконечником иглы. Поскольку выставленная длина иглы зависит от положения предохранительной насадки, выставленная длина иглы укорачивается, следовательно, усиливается прокалывающая способность, что делает возможной более рациональную и практичную конструкцию ланцета. 4 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии. Определяют наличие или отсутствие у пациента сахарного диабета (СД), величину фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ), концентрацию высокочувствительного С-реактивного протеина в сыворотке крови (вчСРП), генотип по полиморфному варианту rs1376251 гена TAS2R50. Затем значения вышеуказанных параметров подставляют в оригинальную математическую формулу для расчета прогноза (Р(Х)). И при величине p(X), равной или превышающей 0,4, прогнозируют наступление у пациента какого-либо неблагоприятного исхода или их сочетания. При величине р(Х) менее 0,4 прогнозируют отсутствие неблагоприятных исходов в течение охватываемого прогнозом периода. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать отдаленные исходы у пациентов, перенесших острый коронарный синдром, за счет учета ранга факторов риска по степени их влияния на вероятность неблагоприятного исхода. 1 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам определения глюкозы в биологической пробе. Системы для определения глюкозы содержат, по меньшей мере, один источник света, выполненный с возможностью освещения целевой области биологической пробы, по меньшей мере, один датчик света, имеющий ток, зависящий от времени, являющийся индикатором определенной мощности света, процессор, выполненный с возможностью вычислять аттенуацию, свойственную крови в биологической пробе, присутствующей в целевой области, с отношением "сигнал-шум", по меньшей мере, 20:1 и на основе вычисленной аттенуации определять уровень глюкозы крови, связанный с биологической пробой, присутствующей в целевой области. При этом вычисленная аттенуация основана на стандартном отклонении логарифма тока, зависящего от времени, сгенерированного мощностью света из той же самой целевой области биологической пробы, либо на аппроксимации стандартного отклонения логарифма тока, либо аттенуация вычисляется с использованием разности между пиком и впадиной изменения поглощения света за счет крови в биологической пробе относительно времени, которая вычисляется процессором как функция стандартного отклонения логарифма тока, зависящего от времени, поделенного на коэффициент пропорциональности, в соответствии с уравнением где A(t) является изменением в поглощении света за счет крови в биологической пробе как функция времени, ΔA является разностью между пиком и впадиной графика A(t) во время временного интервала одного сердечного сокращения, ID(t) - ток, зависящий от времени, logID(t) - логарифм тока, зависящего от времени, k - коэффициент пропорциональности, σ[A(t)] - стандартное отклонение A(t) и σ[logID(t)] - стандартное отклонение logID(t), либо - вычисляется с помощью коэффициента нормализации. Процессор также может быть выполнен с возможностью принимать выходной сигнал, по меньшей мере, от одного датчика света и на основе принятого выходного сигнала вычислять аттенуацию, свойственную крови в биологической пробе, присутствующей в целевой области, и исключать эффект неопределенности, вызванный температурно-зависимой характеристикой датчика, по меньшей мере, одного датчика света, путем вычисления стандартного отклонения логарифма сигнала напряжения, зависящего от времени, и на основе вычисленной аттенуации определять уровень глюкозы крови, связанный с биологической пробой, присутствующей в целевой области. Способы определения характеризуют работу заявленных систем. Использование изобретения позволяет снизить ошибки при извлечении информации о характеристиках крови. 15 н. и 40 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу раннего определения аномального рефрактогенеза у детей, и может быть использовано в офтальмологии. У ребенка определяют диастолическое артериальное давление (ДАД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании полученных данных вычисляют индекс Кердо (ВИК): ВИК=(1-ДАД/ЧСС)×100. При значении ВИК менее 1 определяют наличие аномалии рефрактогенеза. Причем значение ВИК 0,77±0,01 указывает на эмметропию, ВИК 0,73±0,02 - миопию слабой степени, ВИК 0,88±0,06 - миопию средней степени, ВИК 0,65±0,04 - миопию высокой степени, ВИК 0,54±0,03 - смешанный астигматизм. Способ позволяет повысить точность раннего определения аномального рефрактогенеза у детей за счет определения значений офтальмологических исследований и кардиореспираторной системы, а также позволяет изучить баланс ВНС и кардиореспираторных показателей, оценить их влияние на динамический рост организма, становление зрительных функций ребенка. 12 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и кардиологии. Проводят суточное мониторирование артериального давления (СМАД) и определяют следующие показатели: дневной индекс времени систолического артериального давления (САД), величину утреннего подъема диастолического артериального давления (ДАД), дневную вариабельность САД, ночной индекс времени ДАД, дневной суточный индекс САД, величину утреннего САД, дневное среднепульсовое артериальное давление (АД). По результатам СМАД устанавливают их числовые значения, по которым определяют прогностические коэффициенты F1 и F2 с последующим сравнением их величин. При величине F2 больше F1 диагностируют преэклампсию, а при F1 больше F2 - гестационную гипертензию. Способ позволяет с высокой точностью осуществить дифференциальную диагностику между преэклампсией и гестационной гипертензией. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к антропологии, и может быть использовано для измерения углов скрученности длинных трубчатых костей. Кость закрепляют в штативе горизонтально. С помощью механического или электронного уровня-угломера измеряют углы наклона эпифизов по отношению к плоскости горизонта. Вычисляют разность углов наклона дистального и проксимального эпифизов, определяя тем самым угол скрученности кости. Способ позволяет просто, доступно и быстро измерить углы скрученности длинных трубчатых костей за счет оптимальной фиксации кости и предварительного измерения углов наклона эпифизов по отношению к плоскости горизонта.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для оценки морфофункционального состояния мейбомиевых желез (МЖ). Определяют в баллах среднее расстояние между устьями протоков соседних МЖ, которые открываются на реберном крае века (d). Определяют среднее соотношение между размером устья протока МЖ и расстоянием между устьями протоков соседних МЖ (id). Определяют средний размер МЖ, который визуализируется при вывернутом кнаружи веке (g). Определяют среднее соотношение между расстоянием между соседними МЖ и средним размером мейбомиевых желез (ig). Проводят балльную оценку всех выявленных показателей. Рассчитывают биометрический индекс МЖ по определенной формуле. При величине индекса 7-8 баллов оценивают морфофункциональное состояние МЖ как нормальное, 5-6 баллов - как частичную дисфункцию МЖ, 4 балла - как выраженную дисфункцию МЖ. Способ обеспечивает количественную оценку нарушений морфофункционального состояния МЖ, проведение своевременных лечебных мероприятий за счет проведения биомикроскопии, оценки 4 выявленных показателей и величины биометрического индекса МЖ. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Фотоплетизмограф с адаптивной коррекцией постоянной составляющей содержит генератор импульсов, источник света, фотоприемник, преобразователь ток/напряжение, усилитель переменного напряжения и синхронный демодулятор. В устройство дополнительно введены цифро-аналоговый преобразователь, дифференциальный усилитель, аналого-цифровой преобразователь и микроконтроллер. Выход синхронного демодулятора подключен к неинвертирующему входу дифференциального усилителя и ко второму входу аналого-цифрового преобразователя. Выход цифро-аналогового преобразователя подключен к инвертирующему входу дифференциального усилителя. Выход дифференциального усилителя подключен к первому входу аналого-цифрового преобразователя. Выход аналого-цифрового преобразователя подключен к входу микроконтроллера. Выход микроконтроллера подключен к входу цифро-аналогового преобразователя. Применение изобретения позволит увеличить быстродействие коррекции постоянной составляющей в фотоплетизмографе, регистрирующем сигнал артериальной пульсации крови. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при выполнении различных медицинских процедур. Функциональная структура одновременного возвратно-поступательного разворота группы выдвижных элементов для захвата и удержания диагностических и хирургических корпусов в тороидальной робототехнической системе с выдвижной крышкой, включающая корпус, опорную шайбу с закрепленным приводом с редуктором, который посредством шестеренки редуктора функционально связан с шестеренкой разворота, которая закреплена или является частью круглой пластины с осевым отверстием, где с определенным шагом по кругу закреплены выдвижные элементы захвата и удержания диагностических и хирургических корпусов, а внутренние края круглой пластины с осевым отверстием выполнены цилиндрической формы, также включает подшипники, при этом корпус одновременного возвратно-поступательного разворота группы выдвижных элементов захвата и удержания диагностических и хирургических устройств выполнен тороидальной формы с выдвижной крышкой совместно с выдвижной внутренней частью тороидального корпуса, внутри которого закреплена опорная шайба с осевым отверстием, при этом средняя часть и крайняя часть опорной шайбы выполнены цилиндрической формы, между которыми расположена круглая пластина с выдвижными элементами захвата и удержания диагностических и хирургических устройств, на внутренней цилиндрической части которой зафиксированы подшипники, которые позиционно расположены на горизонтально ориентированной части опорной шайбы. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, пластической хирургии и косметологии, и может быть использовано для оценки эффективности хирургического лечения птоза верхнего века. В проекции зрачка при помощи линейки измеряют ширину глазной щели парного глаза, ширину глазной щели на глазу с птозом верхнего века до ) и после операции ) в мм. Рассчитывают коэффициент симметричности до операции и КС после операции, разницу между этими коэффициентами. Рассчитывают коэффициент эффективности хирургического лечения птоза верхнего века. Если РКС превышает 20, а КЭ ХЛ более 1,3, то операцию считают эффективной. Способ позволяет объективно, просто, удобно и точно оценить эффективность хирургического лечения за счет комплексного измерения парного глаза и глаза с птозом до и после операции. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Наверх