Способ мониторинга транспортного средства на наличие запрещенных к перевозке веществ и грузов



Владельцы патента RU 2565843:

Козлов Александр Сергеевич (RU)

Изобретение относится к области контроля перемещающихся своим ходом транспортных средств и может быть использовано для досмотра с целью обнаружения скрытых предметов, веществ и материалов, запрещенных к перевозке. При реализации способа в объеме транспортного средства размещают устройство, содержащее, по меньшей мере, один концентратор пробы для анализа, навигатор GPS/ГЛОНАСС, микропроцессор и радиопередатчик, подключенный к навигатору и микропроцессору. После выдерживания в течение времени, достаточного для достоверного сбора концентратором пробы информации о примесях, присутствующих в атмосфере объема транспортного средства, устройство передают для анализа на содержание запрещенных к перевозке грузов и анализируют адсорбированные концентратором примеси. Техническим результатом является упрощение технологии мониторинга при одновременном повышении его безопасности и расширении области его применения. 5 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области контроля перемещающихся своим ходом транспортных средств и может быть использовано для досмотра с целью обнаружения скрытых предметов, веществ и материалов, запрещенных к перевозке.

Известна (RU, патент 2463664, опубл. 2012) система обеспечения безопасности аэропорта, содержащая металлоискатель и прибор обнаружения опасного вещества, выполненный в виде последовательно соединенных трубки забора воздуха, устройства для отбора проб воздуха, устройства для прокачки воздуха трубопровода подвода воздуха, масс-спектрометра и трубопровода сброса воздуха, смонтированного на транспортере перемещения багажа, устройства связи, которое передает и принимает информацию по линии связи, монитора, предназначенного для отображения информации, и компьютера, при этом с компьютером через устройство связи и линию связи соединен удаленный компьютер для осуществления передачи данных масс-спектрометрического анализа пробы, полученных с использованием масс-спектрометра, в линию связи. При реализации системы применено не менее трех приборов обнаружения опасного вещества, при этом второй прибор имеет заборную трубку, установленную в рамке металлоискателя, а остальные приборы имеют заборные трубки, установленные в помещении, при этом для определения опасного вещества в помещении применен один прибор опасного вещества, к которому через многовходовой кран подсоединены несколько трубок забора воздуха, смонтированных в разных частях помещения, при этом многоходовой кран имеет возможность периодически переключать по очереди все трубки забора воздуха, соединяя их с прибором обнаружения опасного вещества.

Недостатком известной системы следует признать ее принципиальную непригодность к использованию на движущихся объектах.

Известна (RU, патент 90390, опубл. 2010) многофункциональная бортовая информационная система пассажирского вагона железнодорожного транспорта, содержащая размещенные в каждом вагоне систему охраны, узлы подключения к внешним сетям связи, оконечные устройства связи пассажирских мест в вагоне и блок питания. Кроме того, в нее введен мультисервисный контроллер сети в виде необслуживаемого компьютера в защитном корпусе, к которому подключены система охраны, узлы подключения к внешним сетям связи, оконечные устройства связи пассажирских мест в вагоне и блок питания. Система также может содержать камеру видеонаблюдения и датчики дыма, движения и повышенной вибрации, а также датчики типа «Электронный нос» для обнаружения запрещенных к провозу веществ.

Недостатком известной системы следует признать узкую область применения - железнодорожный пассажирский вагон. Наиболее близким аналогом разработанного изобретения можно признать (US патент 7005982, опубл. 2006) способ мониторинга транспортного средства на наличие запрещенных к перевозке веществ и грузов, характеризуемый тем, что в объеме транспортного средства размещают устройство, содержащее, по меньшей мере, один концентратор пробы для анализа, навигатор GPS, микропроцессор и радиопередатчик, подключенный к навигатору и микропроцессору, при этом устройство выполнено с возможностью закрепления внутри транспортного средства, после выдерживания в течение времени, достаточного для достоверного сбора концентратором пробы информации о примесях, присутствующих в атмосфере объема транспортного средства, устройство передают для анализа на содержание запрещенных к перевозке грузов и анализируют адсорбированные концентратором примеси.

Недостатком известного устройства следует признать отсутствие контроля за набором проб, позволяющее перекрыть доступ к концентратору, что искажает результаты контроля.

Техническая задача, решаемая посредством разработанного способа, состоит в обеспечении возможности полного контроля над перевозками на наземном, воздушном, речном и морском транспорте.

Технический результат, достигаемый при реализации разработанного способа, состоит в повышении достоверности мониторинга при одновременном расширении области его применения.

Для достижения указанного технического результата предложено использовать разработанный способ мониторинга транспортного средства на наличие запрещенных к перевозке грузов.

Согласно разработанному способу в объеме транспортного средства размещают устройство, содержащее, по меньшей мере, один концентратор пробы для анализа, навигатор GPS/ГЛОНАСС, микропроцессор и радиопередатчик, подключенный к навигатору и микропроцессору, при этом устройство дополнительно содержит видеокамеру, подключенную к радиопередатчику и микропроцессору, направленную на вход концентратора проб, причем устройство выполнено с возможностью закрепления внутри транспортного средства, после выдерживания в течение времени, достаточного для достоверного сбора концентратором пробы информации о примесях, присутствующих в атмосфере объема транспортного средства, устройство передают для анализа на содержание запрещенных к перевозке грузов и анализируют адсорбированные концентратором примеси.

В основу разработанного способа положен принцип концентрации контролируемых примесей на материальном носителе (предпочтительно, сорбенте) с последующим их анализом на стационарно размещенном аналитическом оборудовании. Концентратор пробы, представляющий собой в базовом варианте проточную емкость, заполненную сорбентом, к которой присоединен побудитель движения воздуха через емкость, размещают в полости транспортного средства, в котором может быть размещен запрещенный к перевозке груз (взрывчатые вещества, наркотические вещества и т.д.). Через концентратор пробы пропускают количество воздуха, находящегося в полости транспортного средства, достаточное, чтобы в концентраторе пробы адсорбировалось количество примесей, находящихся в воздухе, достаточное для проведения анализа. Для фиксирования в объеме полости транспортного средства (внутри железнодорожного вагона, грузового и/или пассажирского отсека самолета, кузова и/или салона автомобиля, трюма плавсредства) устройство содержит фиксирующий элемент любой допустимой конструкции, обеспечивающей надежную фиксацию устройства в объеме полости. Входящие в состав устройства навигатор GPS/ГЛОНАСС, микропроцессор и радиопередатчик, подключенный к навигатору и микропроцессору, обеспечивают контроль диспетчерской службой путем периодической подачи радиосигналов о местонахождении устройства, причем периодичность подачи радиосигналов задает микропроцессор, а так же службой, контролирующей транспортировку по территории страны запрещенных веществ, за местонахождением устройства и, при наличии аналогичного навигатора с передатчиком, установленных на транспортном средстве, не удалено ли устройство из объема транспортного средства. Устройство в целом может быть подключено к электросистеме транспортного средства, однако оно может содержать и встроенный источник электропитания, в том числе, и возобновляемый источник электропитания. Предпочтительно, каждому устройству присвоен индивидуальный номер, значение которого входит в текст радиосигнала, что позволяет отслеживать местонахождение каждого устройства в автоматическом режиме. Для большей достоверности сбора пробы устройство содержит видеокамеру, направленную на вход концентратора пробы. Это исключит возможность недобросовестным перевозчикам заменить прокачивание через концентратор воздуха из объема полости транспортного средства на подачу в концентратор не содержащего посторонних примесей из баллона, поскольку в радиосигнал о местонахождении устройства будет добавлен сигнал от видеокамеры, показывающий где расположено устройство, а также как оно работает.

После извлечения концентратора пробы из объема транспортного средства его передают на инструментальный анализ (предпочтительно, хроматографический или спектральный) в подразделения структуры, контролирующей транспортировку по территории страны запрещенных веществ.

Для большей достоверности сбора пробы желательно устанавливать устройство в системе вытяжной вентиляции полости транспортного средства. В этом случае объем воздуха из полости транспортного средства, прошедший через концентратор, будет увеличен.

В дальнейшем сущность разработанного технического решения будет раскрыта с использованием примеров реализации.

В качестве концентратора пробы был использован модифицированный концентратор газовых примесей, серийно выпускаемый для газовых хроматографов серии GC-2010, содержащий несколько сорбирующих колонок. Концентратор был дополнительно оснащен навигатором ГЛОНАСС и радиопередатчиком. Насос концентратора и радиопередатчик были подключены блоку соединения к электрической схеме транспортного средства. Узел крепления был выполнен механическим (струбцины).

Концентратор пробы был закреплен на стойке закрытого кузова грузового автомобиля типа КУНГ. В кузов были помещены 400 граммовая шашка тринитротолуола, 500 граммов октогена и 800 граммов аммонала. Автомобиль проехал по автомагистрали со средней скоростью 70 км/ч 2,5 часа. Затем концентратор был извлечен из кузова и передан на хроматографический анализ адсорбированных примесей с использованием газового хроматографа серии GC2010, причем лицо, производившее анализ, не было ознакомлено с составом примесей. По результатам анализа было качественно определено нахождение в кузове тринитротолуола, октогена и аммонала.

Концентратор пробы был установлен на выходе вытяжной вентиляции плацкартного пассажирского вагона. В вагоне было размещено в воздухопроницаемой упаковке 1000 граммов маковой соломки, 400 граммов героина и 400 граммов амфитамина. Используемый пассажирский вагон входил в состав поезда Москва -Вологда. Примерно через 4 часа в Ярославле концентратор был изъят из вагона и передан на анализ. По результатам анализа было определено наличие в вагоне маковой соломки, героина и амфитамина.

Концентратор пробы был установлен в трюме парома Санкт-Петербург - Калининград. В трюме разместили образцы аммонала, тетрила и тринитротолуола в количестве по 1000 граммов. Через 36 часов концентратор был изъят из трюма и отдан на анализ. Хроматографически было определено наличие аммонала, тетрила и тринитротолуола.

В пассажирском салоне самолета ТУ-154 были размещены образцы наркотических средств (героин, кокаин, марихуана) в количестве по 400 граммов. Самолет совершал рейс Москва - Минеральные воды. По окончанию рейса концентратор был снят и содержание адсорбированных примесей было проверено на масс-спектрометре «Сапсан-1». Результатом исследования было обнаружение в воздухе салона героина, кокаина и марихуаны.

1. Способ мониторинга транспортного средства на наличие запрещенных к перевозке веществ и грузов, характеризуемый тем, что в объеме транспортного средства размещают устройство, содержащее, по меньшей мере, один концентратор пробы для анализа, навигатор GPS/ГЛОНАСС, микропроцессор и радиопередатчик, подключенный к навигатору и микропроцессору, при этом устройство дополнительно содержит видеокамеру, подключенную к радиопередатчику и микропроцессору, направленную на вход концентратора проб, причем устройство выполнено с возможностью закрепления внутри транспортного средства, после выдерживания в течение времени, достаточного для достоверного сбора концентратором пробы информации о примесях, присутствующих в атмосфере объема транспортного средства, устройство передают для анализа на содержание запрещенных к перевозке грузов и анализируют адсорбированные концентратором примеси.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используемое устройство дополнительно содержит встроенный источник электроэнергии, подключенный к энергопотребляющим элементам устройства.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют хроматографический анализ.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют спектральный анализ.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что устройство размещают в зоне вытяжной вентиляции.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что устройство размещают в железнодорожном вагоне, отсеке корабельного трюма, грузовом отсеке самолета, пассажирском салоне самолета, салоне автомобиля, закрытом кузове автомобиля.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в химической, фармацевтической и других отраслях промышленности при анализе парабенов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

Изобретение может быть использовано для анализа многокомпонентных газовых смесей в замкнутых объемах. Способ определения параметров газовой среды в герметизированном контейнере с электромеханическими приборами включает отбор пробы анализируемой газовой среды из герметизированного контейнера и измерение совокупности характеристик компонентов газовой среды, выделяющихся из объектов в герметизированный контейнер, таких как концентрация, температура и давление.
Изобретение относится к области прогнозирования процессов старения синтетических полимерных материалов (СПМ) в зависимости от продолжительности их эксплуатации или хранения.

Использование: области измерительной техники для исследования параметров многокомпонентных газовых сред. Способ определения воздействия факторов газовой среды на работоспособность электромеханических приборов включает формирование газовой среды с заданной совокупностью характеристик, таких как состав, концентрация, температура, давление и влажность, определение указанных характеристик.

Изобретение относится к области испытаний и может использоваться для определения сорбционной емкости до заданной степени насыщенных водой сорбентов нефтью и нефтепродуктами.

Изобретение относится к газохроматографическим методам анализа и может быть использовано в нефтяной и других отраслях промышленности для скрытой маркировки нефти и нефтепродуктов при проведении различного типа экспертиз в торговых и промышленных предприятиях.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в химической, косметической, фармацевтической и других отраслях промышленности при анализе парабенов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

Изобретение относится к области масс-спектрометрии, а именно к источникам ионов с мягким методом ионизации с использованием электрораспыления анализируемых растворов в неоднородном постоянном электрическом поле при атмосферном давлении, и найдет широкое применение в масс-спектрометрии, спектрометрии подвижности ионов при решении задач органической и биоорганической химии, иммунологии, медицины, диагностике заболеваний, биохимических исследований, фармацевтике, проведении анализов в протеомике, метаболомике и криминалистике.

Изобретение относится к области аналитической химии и непосредственно касается хроматографического метода определения содержания органических примесей в макроциклических полиэфирах, а именно в бензокраун-эфирах, которые применяются в аналитической химии, биохимии, медицине, фармации.

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может найти применение в лабораторных газовых хроматографах. Термостат состоит из снабженного дверцей, входным и выходным каналами с управляемыми заслонками теплоизолированного корпуса, внутренний объем которого разделен установленным с зазором по периметру кожухом на две камеры - рабочую и смесительную с крыльчаткой осевого вентилятора и выполненного в виде двух подключенных через коммутатор к терморегулятору кольцеобразных спиралей нагревателя, закрепленных через изоляторы на плоскости кожуха, перпендикулярной оси крыльчатки вентилятора, напротив напорной части лопастей крыльчатки и заключенных в ограниченный с трех сторон объем, сформированный кожухом и двумя закрепленными на нем кольцеобразными отражателями воздуха, обращенными в сторону крыльчатки.

Изобретение относится к аналитической химии и касается количественного определения тетрациклина в молоке и молочных продуктах. Способ определения тетрациклина в молоке и молочных продуктах заключается в предварительном сорбционном концентрировании тетрациклина природным цеолитом и последующем определении данного аналита методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектированием при длине волны 350 нм. Техническим результатом является повышение чувствительности оценки содержания тетрациклина в молоке и молочных продуктах, низкая себестоимость анализа, простота исполнения и экспрессность. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области определения сорбционных характеристик веществ, а именно к способам измерения величины сорбции и построения изотерм сорбции газа (пара) в различных мембранных материалах. Для определения изотерм сорбции газов и паров в мембранных материалах предварительно определяют количество газа (пара) в газовой фазе сорбционного объема. Далее проводят сорбцию газа (пара) мембранным материалом при заданном парциальном давлении газа (пара) до полного насыщения им мембранного материала и десорбцию газа (пара) потоком газа-носителя в хроматографический детектор. Сорбцию и десорбцию осуществляют в изотермических условиях в хроматографической петле, присоединенной к крану-дозатору. Используя полученную хроматограмму, рассчитывают количество сорбированного газа (пара) n 1 p o l , моль, по формулам: n 1 ∑ = n 1 G + n 1 p o l , VΣ,G=Vpol+VG, V p o l = m p o l ρ p o l , где n 1 ∑ , моль, - суммарное количество газа или пара в сорбционном объеме, определяемое из площади пика хроматограммы, n 1 G - количество газа или пара, находящееся в пустом объеме VG петли, заполненной мембранным материалом, и определяемое по уравнению состояния газа или пара, V∑,G, см3, - суммарный сорбционный объем, рассчитываемый по уравнению состояния газа или пара из предварительного определенного количества газа или пара в газовой фазе сорбционного объема, Vpol, см3, - объем мембранного материала, mpol, г, - масса мембранного материала в сорбционном объеме, ρpol, г/см3, - плотность мембранного материала. Устройство для осуществления данного способа состоит из блока подготовки газов или паров, блока детектирования - детектора газового хроматографа и блока проведения сорбции-десорбции, выполненного в виде хроматографической петли, присоединенной к шестиходовому крану-дозатору. Кран выполнен с возможностью переключения в положение для сорбции газа или пара в мембранном материале и в положение для десорбции газа или пара потоком газа-носителя в блок детектирования. Техническим результатом является упрощение и ускорение измерений, а также предотвращение изменения свойств мембранных материалов под действием нагрева-охлаждения. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 14 пр., 3 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для определения остаточных количеств биоорганического соединения (д.в. поли-NN-диметил-3,4 метилпиролидиния галогенида (хлорида)) с ярко выраженными бактерицидными и фунгипротекторными свойствами в растительных объектах (яблоки, груши, айва, сливы, персики). Способ количественного определения остаточных количеств поли-NN-диметил-3,4 метилпиролидиния галогенида (хлорида) в растительном материале методом газовой хроматографии с помощью газового хроматографа, оснащенного пламенно-ионизационным детектором. При этом параметры хроматографирования: температура колонки 190°C, расход азота через колонку 30 мл/мин, расход водорода 40 мл/мин, расход воздуха 420 мл/мин; размера частиц активированного угля в колонке 0,25 мм; температуры и времени выдерживания пробы в водяной бане, герметически закупоренные сосуды выдерживали 30 мин при температуре 70°C. Техническим результатом является повышение объективности и достоверности определения микроколичеств поли-NN-диметил-3,4 метилпиролидиния галогенида (хлорида) в растительном материале, а также полное разделение пиков, высокая точность результата. Стандартное отклонение 6,4%, доверительный интервал среднего при n=5 и d=0,95 7,9%. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области физико-химического анализа, а именно к измерению удельной поверхности (УП) дисперсных, пористых и компактных материалов. Предварительно перед сорбцией камеру с источником, соединенную с камерой с исследуемым материалом, продувают инертным газом и вакуумируют. Далее для обеспечения сорбции температуру камеры с источником поддерживают на уровне 500÷550°C, температуру камеры с исследуемым материалом поддерживают на 20÷30°C выше температуры камеры с источником. Затем обе камеры повторно продувают инертным газом и вакуумируют. А далее проводят десорбцию серебра селективным растворителем при комнатной температуре с дальнейшим анализом количества серебра в растворе спектральным методом. При этом, например, в качестве селективного растворителя можно использовать одномолярную азотную кислоту. А в качестве спектрального метода используют метод индуктивно-связанной плазмы. Процесс сорбции проводят в течение 15-30 минут. Задача и достигаемый при использовании изобретения технический результат - повышение точности измерения УП дисперсных, пористых и компактных материалов с одновременным расширением диапазона измерения УП от 10-3 м2/г до 103 м2/г. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для градуировки газоанализаторов и газовых хроматографов и получения градуировочных газовых смесей при анализе объектов окружающей среды, природного и попутного нефтяного газа в различных отраслях промышленности. Способ получения градуировочных смесей фотохимической реакцией карбоксилатоуранилатов калия, при котором в каждую из трех последовательно соединенных стеклянных емкостей помещают фиксированное количество одного из комплексных соединений K[UO2L3], где L - анион предельной монокарбоновой кислоты, и растворяют в дистиллированной воде в темноте при интенсивном перемешивании с помощью барботажного контакта потока очищенного воздуха. Затем под действием дневного света в результате фотохимического разложения комплексов в газовую фазу выделяются легкие углеводороды гомологического ряда метана и диоксид углерода, которые разбавляются воздухом и транспортируются с заданной объемной скоростью в линию градуировочных смесей. Устройство для получения градуировочных смесей содержит последовательно соединенные блок подготовки воздуха, термостатируемую проточную систему, выполненную, по крайней мере, из трех одинаковых по размерам стеклянных, герметичных емкостей, причем каждая емкость снабжена управляемыми светозащитными шторами. Первая емкость, соединенная с блоком подготовки воздуха, заполнена насыщенным водным раствором тривалератоуранилата калия, вторая емкость - трибутиратоуранилата калия и третья - трипропионатоуранилата калия, а на выходе третьей емкости установлен регулятор расхода воздуха. Техническим результатом является получение нескольких градуировочных смесей легких углеводородных газов от метана до пентана включительно и диоксида углерода в воздухе с различными концентрациями. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к неподвижным фазам для разделения веществ методом капиллярной газовой хроматографии, и может быть использовано в анализе различных классов химических веществ. Описана неподвижная фаза для газовой хроматографии, представляющая собой функционализированный полимер, полученный путем окислительной обработки поли(1-триметилсилил-1-пропина) закисью азота. Техническим результатом является возможность разделять с высокой степенью селективности различные классы химических соединений, а температура и размер колонки оказывают сильное влияние на удерживание компонентов. 9 ил, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способам исследования материалов с использованием инфракрасной спектрометрии и может быть использовано в промышленных, экологических и научно-исследовательских лабораториях при исследовании состава и качества любых (сточной, попутной, поверхностной, питьевой) проб воды. Способ определения этиленгликоля в водных растворах включает отбор испытуемой пробы воды в мерную колбу и введение в нее внутреннего стандарта. Затем предварительно готовят градуировочные растворы, в пять мерных взвешенных колб объемом 100 мл помещают по 5 мл внутреннего стандарта. Далее определяют массу внутреннего стандарта, добавляют в мерные колбы с внутренним стандартом соответственно 0; 2; 5; 10 и 20 мл этиленгликоля. Мерные колбы взвешивают и дополняют до метки дистиллированной водой. Затем наносят на стекло из бромистого калия и исследуют методом инфракрасной спектрометрии, измеряя на Фурье-спектрометре с разрешением не хуже 1 см-1 спектр пропускания раствора в области волновых чисел 450-4000 см-1. Затем рассчитывают для каждого раствора концентрацию внутреннего стандарта Свс (г/дм3) и концентрацию этиленгликоля Сэ (г/дм3) в градуировочном растворе, с помощью программного обеспечения проводят расчет нормализованного на значение концентрации внутреннего стандарта в градуировочном растворе спектра оптической плотности в области выбранной аналитической частоты и методом базисной линии по графику определяют на определенной частоте (см-1) значение приведенной оптической плотности Dпр (дм3/мг), по полученным значениям приведенной оптической плотности Dпр (дм3/мг) и концентрации этиленгликоля Сэ (г/дм3) в растворе строят градуировочный график. Затем в предварительно взвешенную мерную колбу для испытуемой пробы воды (далее мерная колба), объемом 100 мл помещают 5 мл внутреннего стандарта, по разнице масс мерной колбы с внутренним стандартом и предварительно взвешенной мерной колбы находят массу внутреннего стандарта, мерную колбу наполняют до метки испытуемой водой, рассчитывают концентрацию внутреннего стандарта Свс (г/дм3), введенного в испытуемую пробу воды. Полученный раствор перемешивают в течение 5 мин и наносят тонким слоем на стекло из бромистого калия и проводят исследования методом инфракрасной спектрометрии, измеряя спектр пропускания пробы воды с введенным внутренним стандартом в области 450-4000 см-1. Затем с помощью программного обеспечения проводят расчет в области выбранной аналитической частоты нормализованного на значение концентрации внутреннего стандарта спектра оптической плотности и определяют методом базисной линии на выбранной аналитической частоте значение приведенной оптической плотности Dпр (дм3/мг) для испытуемой пробы воды, по градуировочному графику по измеренному значению на аналитической частоте приведенной оптической плотности Dпр (дм3/мг) определяют концентрацию этиленгликоля Сэ (г/дм3) в испытуемой пробе воды или по определенной ранее градуировочной зависимости. Техническим результатом является сокращение времени осуществления и упрощение процесса количественного определения этиленгликоля в пробах воды. 3 ил.

Потоковый газовый хроматограф предназначен для определения качественного и количественного состава различных газов, например природного газа на технологических потоках предприятий газовой, нефтеперерабатывающей и других отраслей промышленности. Хроматограф содержит корпус (1, 2) со штуцерами (3.1-3.6) ввода и вывода газов и расположенные в корпусе устройство (5) для подготовки и ввода пробы, теплоизолированный аналитический блок (13), систему трубопроводов, соединяющих функциональные компоненты хроматографа между собой и со штуцерами ввода и вывода газов; и средства управления направлениями газовых потоков. Устройство (5) для подготовки и ввода пробы включает в себя регуляторы давления (6, 7) и расхода (8), измеритель расхода (9) и дроссель (10), а аналитический блок (13) содержит термостат (14), в котором размещены хроматографическая аналитическая колонка (15), детектор (16) и дозирующий объем (17). Согласно изобретению средства управления направлениями газовых потоков включают в себя электронный блок (4) управления и связанные с ним управляемые запорные клапаны (11.1-11.20), установленные в соответствующих трубопроводах, при этом электронный блок (4) управления выполнен с возможностью независимого управления каждым запорным клапаном. Техническим результатом изобретения является повышение точности измерения состава газа и повышение уровня автоматизации при регламентных работах, расширение функциональных возможностей хроматографа и областей его применения. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения содержания ЛХС (летучих хлорорганических соединений): четыреххлористого углерода, метиленхлорида, хлороформа, 1,2-дихлорэтана, 1.1.2-трихлорэтана в донных отложениях. Способ определения содержания ЛХС в донных отложениях с применением анализа равновесного пара включает определение ЛХС на капиллярной хроматографической колонке в потоке газа-носителя, представляющем собой азот, образование и регистрацию пламенно-ионизационным детектором исследуемых ионов, образующихся в пламени. При этом готовят основной раствор с концентрацией ЛХС 8 мг/см3, хорошо сохраняющийся 2 месяца при температуре от -2°C до -10°С, готовят промежуточный раствор с концентрацией ЛХС 10 мг/дм3 разведением основного раствора водой очищенной. Затем готовят градуировочные растворы для диапазона концентраций ЛХС 0,05-2,5 мг/дм3 разведением водой очищенной промежуточного раствора, градуируют хроматограф. Далее вводя в него предварительно отобранную паровую фазу градуировочных растворов, строят градуировочный график. Причем после термостатирования исследуемого образца отбирают паровую фазу и парофазным шприцем вводят в испаритель хроматографа, полученные данные обрабатывают компьютерной программой GCsolution, которой комплектуется хроматографический комплекс SHIMADZU GC-2010, и получают качественную идентификацию и количественные показания прибора. Содержание каждого компонента Ci, мг/кг, сухого вещества вычисляют математически. Техническим результатом является повышение логичности и точности анализа, достижение приемлемых результатов повторяемости (сходимости) параллельных проб и удобство выполнения анализа в условиях экологического мониторинга. 6 табл, 2 ил.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения карбоновых кислот в водных растворах глиоксаля. В процессе синтеза глиоксаля образуются примеси гликолевой и глиоксалевой кислот, которые мешают дальнейшему его использованию, так как наряду с последним вступают в реакции конденсации, сильно загрязняя продукты на основе глиоксаля. С целью анализа разделения кислот проводят на колонке Zorbax Sb-Aq размерами 150×3 мм, размер зерна 5 мкм. При этом адсорбировавшиеся на колонке кислоты элюируют смесью: 99% вода, 1% ацетонитрил+Н3PO4, pH=2, со скоростью 0,5 мл/мин. Причем в качестве детектора используют спектрофотометрический детектор с длиной волны 210 нм с последующим определением площадей хроматографических пиков глиоксалевой и гликолевой кислот в водном растворе глиоксаля. Техническим результатом является разработка способа хроматографического определения гликолевой и глиоксалевой кислот с целью определения их массовой доли в растворе глиоксаля. 1 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-10-20 2015-10-19T22:39:39
Наверх