Способ диагностики распространения неопластического процесса пищевода


 


Владельцы патента RU 2566185:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике и может быть использовано для диагностики распространения неопластического процесса пищевода путем магнитно-резонансной томографии (МРТ). Комплексное МРТ-исследование проводят до лечения и в процессе контроля результатов химио- и/или лучевой терапии. Исследование включает три этапа. На первом получают Т2 взвешенные изображения высокого разрешения в аксиальной и сагиттальной плоскостях, используя импульсную последовательность быстрого спин-эхо со следующими параметрами: поле обзора (FOV) 32, толщина среза (slice thickness) 4,0, период повторения последовательности (TR) 675, время появления эхо-сигнала (ТЕ) 100, матрица частоты (frequency) и фазы (phase) соответственно 384 и 256, длина эхо-трейна (etl) 23, количество возбуждений выбранного слоя (NEX) 4. По полученным изображениям судят о протяженности неопластического процесса, дифференцировке слоев пищевода, отношении его к окружающим органам и тканям, а также о наличии метастатических изменений и спорных участков поражения неопластическим процессом, визуализацию которых уточняют с помощью МРТ-исследования второго этапа. Для этого на втором этапе получают диффузионно-взвешенные изображения (ДВИ) в аксиальной плоскости со следующими параметрами импульсной последовательности: значение B-value 800, поле обзора (FOV) 36, толщина среза (slice thickness) 5,0, период повторения последовательности (TR) 8000, время появления эхо-сигнала (ТЕ) минимальное (min), матрица частоты (frequency) и фазы (phase) соответственно 128 и 192, количество возбуждений выбранного слоя (NEX) 16. Визуализируют спорные и метастатические участки поражения на Т2 взвешенных изображениях с помощью картирования полученных данных ДВИ на Т2 взвешенные изображения. На третьем этапе получают Т1 взвешенные изображения в режиме подавления сигнала от жировой ткани до и после введения гадолиний-содержащего контрастного вещества, используя последовательность быстрого очищенного вызванного градиентами эхо со следующими параметрами: поле обзора (FOV) 32, толщина среза (slice thickness) 4,0, период повторения последовательности (TR) 370, время появления эхо-сигнала (ТЕ) минимальное (min), угол отклонения (Flip angle) 80, матрица частоты (frequency) и фазы (phase) соответственно 384 и 384, длина эхо-трейна (etl) 23, количество возбуждений выбранного слоя (NEX) 2. По степени накопления контрастного вещества уточняют степень поражения тканей неопластическим процессом. Способ обеспечивает повышение информативности диагностики данной патологии за счет комплексного подхода к исследованию, улучшения визуализации при МРТ, оптимизации параметров исследования. 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики распространения неопластического процесса пищевода.

Известен способ диагностики распространения неопластического процесса пищевода путем рентгенологического исследования, получивший наибольшее распространение в оценке распространения опухолевого процесса (Gamstatter G., Schild Н., Hunter R., Rothmund M. Computer-tomographie und preoperative Staging des Osophaguskarzinoms // Z. Gastroent. - 1985. - Vol. 21. - P. 683-689), эндоскопические и ультразвуковые (Heintz Al., Junginger T. Endosonographic staging of cancers of the esophagus and stomach. Comparison with surgical and histopathologic staging // Bildgebung - 1991; Vol. 58. P. 4-8).

Известно, что применение комплекса рентгенологических, эндоскопических и ультразвуковых исследований позволяет достоверно установить распространенность неопластического процесса у 86,7% больных (Араблинский В.М., Мамонтов А.С., Седых С.А. Комплексная лучевая диагностика в определении распространенности рака пищевода. / Материалы VI Всероссийского конгресса рентгенологов и радиологов (18-22 мая 1992 г., г. Самара) // Вестник рентгенологии и радиологии - 1992, №1), что в ряде случаев является недостаточным.

Известны способы диагностики распространения неопластического процесса пищевода путем магнито-резонансной томографии (МРТ) с изолированным применением Т2 взвешенных изображений и диффузионно-взвешенных изображений (Shodayu Т., Noriyuki Т. Hitoshi S. et al. Carcinoma of the Esophagus: CT vs MR Imaging in Determining Resectability // AJR - 1991. Vol. 156. P. 297-302).

Ближайшими к заявляемому являются способы применения Т2 взвешенных изображений высокого разрешения (Riddell A.M., Allum W.H., Thompson J.N., Wotherspoon A.C., Richardson C., Brown G. The appearances of oesophageal carcinoma demonstrated in high-resolution, T2-weighted MRI, with histopathological correlation // Eur Radiol - 2007. Vol. 17. - P. 391-399) и диффузионно-взвешенные изображения (Aoyagi Т., Shuto K., Okazumi S. et al. Evaluation of the clinical staging of esophageal cancer by using diffusion-weighted imaging // Exp Ther Med - 2010. - Vol. 1. - P. 847-851).

Недостатками этих способов является то, что убедительных данных для достоверной оценки распространения опухолевого процесса на окружающие органы и ткани, если основываться лишь на одном из способов, не получено; не уделено также достаточно внимания действиям при наличии спорных случаев в оценке инвазии и дифференциальной диагностики метастатических лимфатических узлов с неспецифическими изменениями; способы основаны на небольшом количестве больных без участия группы контроля (людей без изменений в пищеводе); наилучшие результаты визуализации получены in vitro.

Техническим результатом настоящего изобретения является увеличение информативности МРТ в диагностике распространения неопластического процесса пищевода за счет проведения комплексного исследования до проведения лечения и в процессе лечения, улучшения визуализации изображений МРТ, оптимального подбора параметров режимов исследования на всех этапах комплексного исследования; возможность избежать применения рентгенологических исследований, таких как рентгеноскопия пищевода и компьютерная томография.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе диагностики поражения неопластическим процессом пищевода путем МРТ, включающем получение Т2 взвешенных изображений высокого разрешения, согласно изобретению комплексное МРТ-исследование проводят до лечения и в процессе контроля результатов химио- и/или лучевой терапии, при этом исследование включает три этапа,

на первом этапе получают Т2 взвешенные изображения высокого разрешения в аксиальной и сагиттальной плоскостях, используя импульсную последовательность быстрого спин-эхо со следующими параметрами: поле обзора (FOV) 32, толщина среза (slice thickness) 4,0, период повторения последовательности (TR) 675, время появления эхо-сигнала (ТЕ) 100, матрица частоты (frequency) и фазы (phase) соответственно 384 и 256, длина эхо-трейна (etl), 23, количество возбуждений выбранного слоя (NEX) 4, и по полученным изображениям судят о протяженности неопластического процесса, дифференцировке слоев пищевода, отношении его к окружающим органам и тканям, а также о наличии метастатических изменений и спорных участков поражения неопластическим процессом, визуализацию которых уточняют с помощью МРТ-исследования второго этапа,

для чего на втором этапе получают диффузионно-взвешенные изображения (ДВИ) в аксиальной плоскости со следующими параметрами импульсной последовательности: В-value 800, поле обзора (FOV) 36, толщина среза (slice thickness) 5,0, период повторения последовательности (TR) 8000, время появления эхо-сигнала (ТЕ) минимальное (min), матрица частоты (frequency) и фазы (phase) соответственно 128 и 192, количество возбуждений выбранного слоя (NEX) 16, и визуализируют спорные и метастатические участки поражения на Т2 взвешенных изображениях с помощью картирования полученных данных ДВИ на Т2 взвешенные изображения;

на третьем этапе исследования получают Т1 взвешенные изображения в режиме подавления сигнала от жировой ткани до и после введения гадолиний-содержащего контрастного вещества, используя последовательность быстрого очищенного вызванного градиентами эхо со следующими параметрами: поле обзора (FOV) 32, толщина среза (slice thickness) 4,0, период повторения последовательности (TR) 370, время появления эхо-сигнала (ТЕ), минимальное (min), угол отклонения (Flip angle) 80, матрица частоты (frequency) и фазы (phase) соответственно 384 и 384, длина эхо-трейна (etl) 23, количество возбуждений выбранного слоя (NEX) 2, и по степени накопления контрастного вещества уточняют степень поражения тканей неопластическим процессом.

В исследование, на котором основано настоящее изобретение, были включены 79 пациентов, составившие три группы:

группа контроля - пациенты без патологии пищевода (20 человек);

группа с впервые выявленной патологией (46 пациентов),

группа с контролем химиолучевой терапии (13 человек).

Из всех пациентов 7 были проведены радикальные операции - интраоперационные находки и морфологическое исследование операционного материала соответствовали (коэф. каппа = 84-93) данным, полученным при МРТ.

Полученные данные МРТ-исследований оценивались 2 специалистами с разным опытом работы: 1 год и более 5 лет соответственно.

Всем пациентам были выполнены рентгеновская компьютерная томография, эзофагоскопия с препаратом бария, эндоскопия пищевода и эндосонография (УЗИ).

Данные полученных исследований сопоставлялись с данными МРТ.

Диагнозы верифицированы гистологическим исследованием.

В результате исследования на группе контроля были подобраны наиболее оптимальные последовательности и параметры режимов. Те параметры, которые предлагались ранее другими исследователями, были неполные и не позволяли получить достаточную информативность.

Предложенные для третьего этапа исследования последовательности быстрого очищенного вызванного градиентами эхо со следующими параметрами: FOV = 32, slice thickness = 4,0, TR = 370, TE = min, Flip angle = 80, frequency = 384, phase = 384, etl = 23, NEX = 2 ранее не использовались и были получены эмпирическим путем.

Первый этап исследования производится до начала лечения. Подобранные параметры режима на данном этапе позволяют наиболее отчетливо визуализировать анатомические структуры, протяженность опухолевого процесса, дифференцировку слоев пищевода, отношение его к окружающим органам и тканям, а также наличие метастатических изменений.

Второй и третий этапы исследования проводят после каждого цикла химиотерапии и/или лучевой терапии, а также после радикальной операции.

Таким образом, комплексная МРТ позволяет эффективно оценить не только распространение опухолевого процесса при раке пищевода на первичном этапе и для оценки проводимого лечения, но и избежать применения рентгенологических исследований, таких как рентгеноскопия пищевода и компьютерная томография. Качество полученных изображений позволяет применять их как этап разметки при дистанционной лучевой терапии и в качестве демонстративного и учебного материала.

Способ осуществляют следующим образом.

Исследование осуществляют на магнитно-резонансном томографе с напряженностью магнитного поля 1,5 Тл с применением 4-канальной поверхностной абдоминальной катушки. Исследование крайне нежелательно совмещать в один день с рентгеновской компьютерной томографией с контрастированием, а также фиброгастродуоденоскопией. Исследование производят не раньше чем через 2 часа после приема пищи.

На первым этапе исследования, до начала лечения, получают Т2 взвешенные изображения высокого разрешения в аксиальной и сагиттальной плоскостях с использованием импульсной последовательности быстрого спин-эхо (Fast Spin Echo) со следующими основными параметрами: FOV = 32, slice thickness = 4,0, TR = 675, TE = 100, frequency = 384, phase = 256, etl = 23, NEX = 4. Данный этап позволяет наиболее отчетливо визуализировать анатомические структуры, протяженность опухолевого процесса, дифференцировку слоев пищевода, отношение его к окружающим органам и тканям, а также наличие метастатических изменений.

На втором этапе исследования получают диффузионно-взвешенные изображения в аксиальной плоскости со следующими параметрами последовательности: B-value = 800, FOV = 36, slice thickness = 5,0, TR = 8000, TE = min, frequency = 128, phase = 192, NEX = 16. Данный этап позволяет отчетливо визуализировать участки с измененным количеством внеклеточной жидкости, что соответствует опухолевому и метастатическому процессам в пораженных лимфатических узлах. При наличии спорных участков поражения неопластическим процессом выявленных на Т2-взвешенных изображениях дальнейший анализ производят путем сравнения аппаратного коэффициента диффузии подозрительного участка органа или ткани с неизмененным участком. Для лучшего восприятия полученных данных с анатомическим строением применяют картирование данных диффузионно-взвешенных изображений на Т2 взвешенные изображения.

На третьем этапе исследования получают Т1 взвешенные изображения с режимом подавления сигнала от жировой ткани до и после введения гадолиний-содержащего контрастного вещества при помощи последовательности быстрого очищенного вызванного градиентами эхо (Fast SPoiled Gradient Echo) со следующими параметрами: FOV = 32, slice thickness = 4,0, TR = 370, TE = min, Flip angle = 80, frequency = 384, phase = 384, etl = 23, NEX = 2. Данный этап позволяет визуализировать не только анатомические особенности опухолевого и метастатического процессов, но и нетипичное накопление контрастного вещества, являющееся признаком патологического ангиогенеза.

Второй и третий этапы исследования проводят после каждого цикла химиотерапии и/или лучевой терапии, а также после радикальной операции.

Способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Больной В., 46 лет, поступил с диагнозом: Рак среднегрудного отдела пищевода, осложненный дисфагией 2 степени. При выполнении фиброгастродуоденоскопии пройти дистальнее верхнего полюса бугристой инфильтрации стенок пищевода не представлялось возможным. При контрастной рентгеноскопии в средней трети пищевода определялось циркулярное сужение просвета (6 мм) из-за бугристой инфильтрации слизистой оболочки. Протяженность поражения составляла 45 мм. Больному была выполнена компьютерная томография, выявлявшая циркулярное утолщение стенок пищевода до 50 мм. Данных за наличие метастатических измененных внутригрудных лимфатических не получено. Больному планировалось оперативное вмешательство

В дополнение к проведенным исследованиям решено выполнить МРТ пищевода.

Первым этапом была получена серия Т2-взвешенных изображений высокого разрешения в аксиальной и сагиттальной плоскостях с использованием импульсной последовательности быстрого спин-эхо со следующими основными параметрами: FOV = 32, slice thickness = 4,0, TR = 675, TE = 100, frequency = 384, phase = 256, etl = 23, NEX = 4. При этом было выявлено циркулярное утолщение стенок среднегрудного отдела пищевода на протяжении 50 мм, а также в аортальном окне был выявлен участок жировой клетчатки с измененным сигналом.

Далее была получена серия диффузионно-взвешенных изображений в аксиальной плоскости со следующими параметрами импульсной последовательности: B-value = 800, FOV = 36, slice thickness = 5,0, TR = 8000, TE = min, frequency 128, phase = 192, NEX = 16, которая выявила в вышеуказанной зоне усиленный сигнал характерный для метастатически пораженного лимфатического узла.

На третьем этапе были получены Т1 взвешенные изображения с подавлением сигнала от жировой клетчатки до и после введения гадолиний-содержащего контрастного вещества при помощи последовательности быстрого очищенного вызванного градиентами эхо со следующими параметрами: FOV = 32, slice thickness = 4,0, TR = 370, TE=min, Flip angle = 80, frequency = 384, phase = 384, etl = 23, NEX = 2. Подозрительная зона умеренно накапливала контрастное вещество и представлялась шаровидным образованием с нечеткими контурами и однородной структурой 10 мм в диаметре.

Полученные данные подтвердили основной диагноз, а также выявили предположительно метастатически пораженный лимфатический узел.

Была произведена резекция пищевода с трехзональной лимфодиссекцией и одномоментной пластикой широким желудочным стеблем. Во время операции, помимо опухолевого процесса в пищеводе, в аортальном окне был выявлен единичный лимфатический узел, не превышающий 9 мм, при последующем гистологическом исследовании - метастаз плоскоклеточного рака.

Послеоперационный период гладкий, выписан на 21 сутки после операции.

Пример 2. Больной М., 54 лет, поступил с диагнозом: Рак нижнегрудного отдела пищевода, осложненный дисфагией 3 степени. При выполнении фиброгастродуоденоскопии пройти дистальнее верхнего полюса бугристой инфильтрации стенок пищевода не представлялось возможным. При контрастной рентгеноскопии в нижней трети пищевода определялось циркулярное сужение просвета до 3 мм за счет бугристой инфильтрации слизистой оболочки. Протяженность поражения составляла 40 мм. Больному ввиду непереносимости йодсодержащих препаратов не было выполнено введение контрастного вещества при рентгеновской компьютерной томографии. При компьютерной томографии было выявлено неравномерное циркулярное утолщение стенок нижнегрудного отдела пищевода на протяжении до 50 мм. Больному планировалось оперативное вмешательство.

В дополнение к проведенным исследованиям решено выполнить МРТ пищевода.

Первым этапом была получена серия Т2-взвешенных изображений высокого разрешения в аксиальной и сагиттальной плоскостях с использованием импульсной последовательности быстрого спин-эхо со следующими основными параметрами: FOV = 32, slice thickness = 4,0, TR = 675, TE = 100, frequency = 384, phase = 256, etl = 23, NEX = 4, при которой было выявлено циркулярное утолщение стенок среднегрудного отдела пищевода до 18 мм см на протяжении 50 мм. Наружный контур измененного участка пищевода фрагментарно представлялся нечетким, а также прилежащие к нему 2 параэзофагеальных лимфатических узла.

Вторым этапом была получена серия диффузионно-взвешенных изображений в аксиальной плоскости со следующими параметрами импульсной последовательности: В-value = 800, FOV = 36, slice thickness = 5,0, TR = 8000, TE = min, frequency = 128, phase = 192, NEX = 16.

Сигнал от зоны измененного участка пищевода усиленный. Аналогичный сигнал исходил от прилежащей параэзофагеальной клетчатки и параэзофагельных лимфатических узлов.

На третьем этапе были получены Т1 взвешенные изображения с подавлением сигнала от жировой клетчатки до и после введения гадолиний-содержащего контрастного вещества при помощи последовательности быстрого очищенного вызванного градиентами эхо со следующими параметрами: FOV = 32, slice thickness = 4,0, TR = 370, TE = min, Flip angle = 80, frequency = 384, phase = 384, etl = 23, NEX = 2. Мышечная стенка фрагментарно отчетливо не дифференцировалась. Патологическое накопление контрастного вещества помимо измененного участка пищевода определялось и в прилежащей параэзофагеальной клетчатке и лимфатических узлах.

В дополнение к основному диагнозу согласно данным МРТ было высказано предположение о распространении патологического процесса на параэзофагеальную клетчатку и поражение параэзофагельных лимфатических узлов.

План лечения было решено изменить на химиолучевую терапию.

После окончания цикла химиолучевой терапии было выполнено повторное МРТ-исследование пищевода.

На первом этапе которого на Т2 взвешенных изображениях отмечалось уменьшение толщины стенки измененного участка пищевода до 10 мм, а также уменьшение протяженности до 35 мм. Наружные контуры измененного участка пищевода четкие. Параэзофагеальные лимфатические узлы отчетливо не визуализировались.

По проведению второго этапа исследования на диффузионно-взвешенных изображениях патологического сигнала от измененного участка пищевода, прилежащих параэзофагеальных лимфатических узлов и параэзофагеальной клетчатки не определялось.

На третьем этапе были получены Т1 взвешенные изображения с подавлением сигнала от жировой клетчатки до и после введения гадолиний-содержащего контрастного вещества, на которых определялось уменьшение толщины стенки до 10 мм, мышечная стенка отчетливо визуализировалась на всем протяжении, параэзофагеальные лимфатические узлы не дифференцировались. Патологического накопления контрастного вещества в зоне исследования не выявлено.

Ссылаясь на полученные данные МРТ, больному было проведено оперативное лечение в объеме субтотальной резекции пищевода с трехзональной лимфодиссекцией и одномоментной пластикой широким желудочным стеблем. Операционный материал полностью соответствовал изменениям, выявленным при последней МРТ. Послеоперационный период гладкий, выписан на 18 сутки после операции.

Предлагаемый способ диагностики распространения неопластического процесса пищевода путем МРТ позволяет повысить информативность исследования и в сочетании с другими способами диагностики значительно расширяет возможности планирования оперативного вмешательства и дает объективную оценку проводимому лечению.

Способ диагностики поражения неопластическим процессом пищевода путем магнитно-резонансной томографии (МРТ), включающий получение Т2 взвешенных изображений высокого разрешения, отличающийся тем, что комплексное МРТ-исследование проводят до лечения и в процессе контроля результатов химио- и/или лучевой терапии, при этом исследование включает три этапа,
на первом этапе получают Т2 взвешенные изображения высокого разрешения в аксиальной и сагиттальной плоскостях, используя импульсную последовательность быстрого спин-эхо со следующими параметрами: поле обзора (FOV) 32, толщина среза (slice thickness) 4,0, период повторения последовательности (TR) 675, время появления эхо-сигнала (ТЕ) 100, матрица частоты (frequency) и фазы (phase) соответственно 384 и 256, длина эхо-трейна (etl) 23, количество возбуждений выбранного слоя (NEX) 4, и по полученным изображениям судят о протяженности неопластического процесса, дифференцировке слоев пищевода, отношении его к окружающим органам и тканям, а также о наличии метастатических изменений и спорных участков поражения неопластическим процессом, визуализацию которых уточняют с помощью МРТ-исследования второго этапа,
для чего на втором этапе получают диффузионно-взвешенные изображения (ДВИ) в аксиальной плоскости со следующими параметрами импульсной последовательности: значение B-value 800, поле обзора (FOV) 36, толщина среза (slice thickness) 5,0, период повторения последовательности (TR) 8000, время появления эхо-сигнала (ТЕ) минимальное (min), матрица частоты (frequency) и фазы (phase) соответственно 128 и 192, количество возбуждений выбранного слоя (NEX) 16, и визуализируют спорные и метастатические участки поражения на Т2 взвешенных изображениях с помощью картирования полученных данных ДВИ на Т2 взвешенные изображения;
на третьем этапе исследования получают Т1 взвешенные изображения в режиме подавления сигнала от жировой ткани до и после введения гадолиний-содержащего контрастного вещества, используя последовательность быстрого очищенного вызванного градиентами эхо со следующими параметрами: поле обзора (FOV) 32, толщина среза (slice thickness) 4,0, период повторения последовательности (TR) 370, время появления эхо-сигнала (ТЕ) минимальное (min), угол отклонения (Flip angle) 80, матрица частоты (frequency) и фазы (phase) соответственно 384 и 384, длина эхо-трейна (etl) 23, количество возбуждений выбранного слоя (NEX) 2, и по степени накопления контрастного вещества уточняют степень поражения тканей неопластическим процессом.



 

Похожие патенты:

Изобретение может быть использовано при получении тераностических композиций для гипертермического лечения и/или диагностики опухолей с помощью магнитно-резонансной томографии.
Изобретение относится к медицине, кардиологии и может найти применение при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Пациенту вводят внутривенно водорастворимое йодсодержащее контрастное вещество, выполняют компьютерную томографию, после чего проводят точечное измерение денситометрических показателей до и после препятствия в каждой контрастированной коронарной артерии (КА).

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для двухфазного сканирования при мультиспиральной компьютерной томографии в процессе динамического наблюдения больных с онкологическими заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

Изобретение относится к медицине, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации структуры атеросклеротической бляшки брахиоцефальных артерий при диагностике риска ишемического нарушения мозгового кровообращения (ИНМК) у больных с распространенным атеросклерозом и может быть использовано в лучевой диагностике, неврологии и сосудистой хирургии.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, лучевой диагностике, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации участков локальной дистрофии миокарда при оценке эффективности радиочастотной аблации (РЧА) почечных артерий у больных резистентной артериальной гипертензией.
Изобретение относится к медицине, гепатопанкреатобилиарной хирургии и абдоминальной рентгенорадиологии. Проводят введение рентгеноконтрастного препарата в кровеносное русло и мультиспиральную компьютерно-томографическую МСКТ-артериографию с одномоментной возвратной мультиспиральной компьютерно-томографической МСКТ-портографией.

Изобретение относится к радиоиндикатору для PET, который обладает улучшенными свойствами в отношении визуализации периферических бензодиазепиновых рецепторов (PBR) по сравнению с известными радиоиндикаторами для PET.
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики пролапса тазовых органов. Проводят статическую магнитно-резонансную томографию органов малого таза в трех проекциях с применением Т2-взвешенных изображений.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике и может быть использовано при проведении магнитно-резонансной ангиографии (МРА) головного мозга на основе импульсной последовательности 3DFFE.

Использование: для обнаружения воспаления или инфекции. Сущность изобретения заключается в том, что обнаружение воспаления или инфекции выполняют путем 13С-МР томографии, 13С-МР спектроскопии и/или 13С-МР спектроскопической томографии, при котором используют визуализирующую среду, содержащую гиперполяризованный 13С-пируват, и воспаление или инфекцию определяют по высокой интенсивности 13С-сигнала от 13С-лактата или по повышенной скорости образования 13С-лактата.
Изобретение относится к медицине, радионуклидным и биопсийным методам диагностики у больных раком предстательной железы (ПЖ) и может быть использовано для диагностики поражения регионарных лимфоузлов путем радионуклидной визуализации и биопсии сигнальных лимфоузлов.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для диагностики монокулярного оптического неврита в дебюте рассеянного склероза (РС). Проводят визометрию, периметрию, офтальмоскопию, оптическую когерентную томографию (ОКТ), неврологический осмотр для выявления микросимптоматики, электрофизиологические исследования (ЭФИ).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам формирования функциональных изображений. Способ содержит получение первого изображения накопления первого контрастного вещества в ткани пациента, не являющейся объектом исследования, при этом первое изображение генерируется на основе первых данных от первого средства формирования изображений, получение второго изображения накопления второго контрастного вещества в исследуемой ткани пациента и ткани пациента, не являющейся объектом исследования, при этом второе изображение генерируется на основе вторых данных от другого второго средства формирования изображений, генерирование первой маски изображения на основе первого изображения, генерирование первого изображения особенности на основе второго изображения и первой маски изображения и отображение первого изображения особенности, которое не включает в себя накопление контрастного вещества в исследуемой ткани, не накапливающей контрастное вещество.

Группа изобретений относится к способам и системам для объединения диагностики и лечения внутренних органов. Способ включает в себя этапы, на которых визуализируют часть внутреннего органа субъекта с использованием первой технологии, способной различать типы тканей, задают в качестве цели участки биопсии и обеспечивают доступ к участкам биопсии для инструмента с использованием изображений, полученных первой технологией, скомбинированных с изображениями, полученными второй технологией, способной обновлять изображения в реальном масштабе времени, планируют лечение одного из участков биопсии с использованием изображений, полученных первой технологией, и комбинируют изображения, полученные первой технологией, с изображениями, полученными второй технологией, и направляют инструменты к по меньшей мере одному участку биопсии с использованием комбинированных изображений.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для магнитного резонанса. Устройство содержит электрическое устройство или компонент, включающий печатную плату, и радиочастотный экран, выполненный с возможностью экранирования электрического устройства или компонента, причем радиочастотный экран включает в себя земляную шину печатной платы.

Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии и может быть использовано для диагностики контрактуры Дюпюитрена (КД) пальцев кисти. Методом МРТ со спектроскопией высокого разрешения в зоне интереса ладонного апоневроза кисти регистрируют время ядерной магнитной релаксации Т2 * на ядрах водорода изотропной составляющей сигнала СН2 группы липидов.

Изобретение относится к медицине, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации структуры атеросклеротической бляшки брахиоцефальных артерий при диагностике риска ишемического нарушения мозгового кровообращения (ИНМК) у больных с распространенным атеросклерозом и может быть использовано в лучевой диагностике, неврологии и сосудистой хирургии.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, лучевой диагностике, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации участков локальной дистрофии миокарда при оценке эффективности радиочастотной аблации (РЧА) почечных артерий у больных резистентной артериальной гипертензией.

Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для определения границ поражения ладонного апоневроза in vivo при контрактуре Дюпюитрена (КД).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам получения диагностической информации. Устройство содержит модуль получения данных части анатомической структуры человека, модуль планирования, задающий со ссылкой на пространственное положение и ориентацию примерной анатомической структуры последовательность этапов сканирования, пользовательский интерфейс для настройки параметров формирования изображения на выбранном этапе сканирования.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам обработки изображений множественных модальностей для скрининга на рак молочной железы. Система содержит загрузчик изображений, включающий процессор, при этом изображения множественных модальностей содержат изображение маммограммы, ультразвуковое изображение и MRI изображение, устройство просмотра изображений, одновременно отображающее инструментальную панель, включающую в себя меню и пиктограммы, с помощью которых пользователь выбирает функции, которые должны быть выполнены процессором для генерирования диагностической информации из изображений, изображения множественных модальностей и диагностическую информацию, причем диагностическая информация отображается на участке устройства просмотра изображений, который является отдельным от отображения изображений множественных модальностей и инструментальной панели. Процессор включает в себя инструмент анализа с функциями, выбранными на отображенной инструментальной панели для оценки и генерирования отчета. Способ обработки заключается в работе системы. Второй вариант выполнения системы состоит в том, что имеется средство для одновременного отображения изображений множественных модальностей, упомянутой инструментальной панели и отчета с диагностической информацией на устройстве просмотра изображений, причем отчет с диагностической информацией отображается на участке устройства просмотра изображений, который является отдельным от отображения изображений множественных модальностей. Использование изобретения позволяет повысить точность постановки диагноза. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.
Наверх