Устройство и способ детритирования



Устройство и способ детритирования
Устройство и способ детритирования
Устройство и способ детритирования
Устройство и способ детритирования

Владельцы патента RU 2567020:

КОММИССАРИА А Л'ЭНЕРЖИ АТОМИК Э ОЗ ЭНЕРЖИ АЛЬТЕРНАТИВ (FR)

Изобретение относится к средствам детритирования. Заявленное устройство содержит печь (1) для плавления тритированных отходов, при этом указанная печь содержит топку для приема тритированных отходов и барботажное устройство для ввода гидрогенизированного барботирующего газа в топку во время плавления и обработки тритированных отходов в печи. Устройство также содержит каталитический реактор (2) с четырехполюсной мембраной для обработки газа, возникающего вследствие плавления и обработки тритированных отходов в печи; при этом указанный реактор содержит мембрану для разделения двух потоков газа, проницаемую для изотопов водорода. Заявленное устройство предусмотрено для использования в заявленном способе детритирования. Техническим результатом является предотвращение производства тритиевой воды при завершении процесса детритирования. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

 

Настоящее изобретение относится к устройству и способу детритирования. Настоящее изобретение относится, в частности, к устройству и способу детритирования посредством барботирования легкоплавких металлических радиоактивных отходов.

Детритирование является тепловой и/или химической обработкой, целью которой является извлечение трития, заключенного в матрице радиоактивных отходов, в частности в легкоплавких металлических радиоактивных отходах. Радиоактивные отходы, которые требуется детритировать, возникают в результате деятельности ядерных установок, применяющих тритий.

Детритирование легкоплавких металлических радиоактивных отходов сильно уменьшает их радиоактивность для упрощения их последующего хранения, в частности, исходя из значительно сокращенных потребностей в защите окружающей среды и людей.

Однако способы детритирования согласно известному уровню техники производят большое количество сильно тритированной воды (HTO), эксплуатация которой является сложной.

Одной целью настоящего изобретения является, таким образом, раскрытие усовершенствованного способа и устройства детритирования, способных сильно уменьшать или даже полностью предотвращать производство тритиевой воды в конце этого процесса.

Эта цель достигается, в частности, посредством устройства детритирования, содержащего:

i) печь для плавления тритированных отходов, содержащую:

- тигель для приема тритированных отходов;

- барботажное устройство для ввода гидрогенизированного барботирующего газа в тигель во время плавления и обработки тритированных отходов в печи; и

ii) каталитический четырехполюсный мембранный реактор для обработки газов, возникающих в результате плавления и обработки тритированных отходов в печи, содержащий мембрану для разделения двух газовых потоков, при этом мембрана проницаема для изотопов водорода.

Данная цель также достигается посредством способа детритирования, включающего этапы, на которых:

- партии тритированных отходов загружают в тигельную печь;

- печь нагревают для плавления тритированных отходов в тигле;

- расплавленные тритированные отходы барботируют посредством ввода гидрогенизированного барботирующего газа в тигель;

- газ-носитель прокачивают между печью и каталитическим мембранным реактором для уноса тритированных газов, выработанных во время плавления и обработки тритированных отходов, и обработки тритированных газов, которая включает изотопный обмен через мембрану каталитического мембранного реактора.

Изотопы водорода получают в конце данного изотопного обмена, таким образом, сильно уменьшая или полностью предотвращая производство тритированной воды в конце способа детритирования согласно изобретению.

Сочетание тигельной печи и мембранного реактора приводит к эффективному процессу детритирования, в результате которого тритированная вода практически не вырабатывается в конце процесса. Более того, плавление и барботирование отходов в тигле обеспечивает эффективное и практически полное извлечение трития в виде газа, и, таким образом, загруженные газы немедленно обрабатывают в мембранном реакторе, который обеспечивает восстановление трития также в виде газовой смеси, которую затем легче обрабатывать и/или хранить, чем тритированную воду.

Настоящее изобретение станет более понятным после прочтения следующего описания, проиллюстрированного фигурами, на которых:

- на фиг. 1 представлена принципиальная схема, демонстрирующая процесс детритирования согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения,

- на фиг. 2 представлен детальный чертеж холодного тигля согласно одному варианту осуществления изобретения,

- на фиг. 3 показан холодный тигель по фиг. 2 с частью охлаждающего устройства тигля,

- на фиг. 4 представлена принципиальная схема каталитического мембранного реактора согласно изобретению.

Ссылаясь на фиг. 1, устройство детритирования согласно одному предпочтительному варианту изобретения содержит печь 1 для плавления радиоактивных отходов и мембранный реактор 2 для обработки тритированных газов, полученных после плавления и обработки отходов. Например, печь 1 представляет собой индукционную печь с холодным тиглем, описанную более детально ниже, холодный тигель расположен в печи 1 и предназначен для приема обрабатываемых тритированных отходов, например, легкоплавких металлических радиоактивных отходов. Температура, которая должна быть достигнута в печи, по меньшей мере, является температурой плавления детритируемых отходов и обычно находится между 1000°C и 1600°C.

Один неограничивающий вариант осуществления тигля 10 показан на фиг. 2, на которой тигель 10 выполнен из магнитного материала и сегментирован для минимизации индуцированных в тигле 10 токов во время нагрева печи 1.

Например, согласно этому варианту осуществления, тигель 10 является сегментированным цилиндрическим медным тиглем. Сегменты 100 находятся на небольшом расстоянии друг от друга над большей частью их окружности и соединены вместе, например, только вблизи центра дна тигля 10. Деление тигля 10 на различные сегменты 100, находящиеся на расстоянии друг от друга, может минимизировать или даже полностью предотвратить образование индуцированных токов в материале тигля, когда активируется индукционная печь, таким образом, предотвращая нежелательный нагрев тигля 10.

Однако другие материалы и/или формы могут быть предусмотрены в пределах принципов изобретения для тигля индукционной печи. Например, согласно одному альтернативному варианту осуществления, тигель образован в виде единого несегментированного изделия из немагнитного материала.

Тигель 10 предпочтительно содержит патрубок 102, например, в своем дне, для ввода гидрогенизированного барботирующего газа в тигель 10 и, соответственно, в массу плавленых отходов во время их обработки. Патрубок 102 соединен посредством трубопровода (не показан) с источником (не показан) гидрогенизированного барботирующего газа, например, с газовым резервуаром, предпочтительно расположенным за пределами печи.

Гидрогенизированный барботирующий газ составлен из химически инертного газа (например, аргона, гелия…), к которому добавляется водород (H2). Например, смесь по объему состоит из Ar+1 - 10% H2, предпочтительно из Ar+2 - 4% H2.

Согласно одному альтернативному варианту осуществления, тигель содержит несколько входных патрубков гидрогенизированного барботирующего газа для достижения равномерного распределения гидрогенизированного барботирующего газа в массе отходов в расплаве. Согласно одному варианту изобретения гидрогенизированный барботирующий газ вводят в массу отходов в расплаве через одну или несколько труб, вставленных в тигель 10 в его верхнем отверстии, и погружают в массу отходов в расплаве.

Например, тигель 10 представляет собой холодный тигель, то есть устройство детритирования, кроме того, содержит охлаждающее устройство для охлаждения тигля 10. Соответственно, тигель 10 активно поддерживается посредством охлаждающего устройства при температуре существенно ниже, чем температура отходов в расплаве, которые он содержит. Это, в частности, обеспечивает лучшую защиту конструктивной целостности холодного тигля во время нагрева печи, во время которого может быть достигнута температура, которая может достигать 1000-1600°C.

Холодный тигель также обеспечивает уменьшение загрязнения тигля тритированными отходами, более простое удаление из формы после плавления обработанных отходов и лучший контроль над потоками трития путем уменьшения каких-либо потерь, кроме потерь через заданные выходные отверстия.

Например, охлаждающее устройство для охлаждения тигля 10 содержит каналы 101, образованные в стенках тигля 10 и через которые теплоноситель, например газ или охлаждающая жидкость, может циркулировать внутри стенок тигля 10. Как показано на фиг. 2, каждый сегмент 100 предпочтительно охлаждается отдельно и, таким образом, содержит, например, канал 101 для циркуляции теплоносителя.

Ссылаясь на фиг. 3, охлаждающие каналы внутри стенок тигля 10 находятся в соединении с трубами 103 для ввода теплоносителя в каналы. Сами трубы 103 снабжаются теплоносителем через распределитель 104, который распределяет холодный теплоноситель между трубами 103 и выводит горячий теплоноситель для его охлаждения, например, в теплообменник (не показан), предпочтительно расположенный за пределами печи. Также возможны другие конфигурации охлаждающего устройства для охлаждения тигля 10 в пределах структуры изобретения.

Тигель 10 предпочтительно покрыт теплоизоляционным элементом (не показан) и, например, заключен в кварцевый термокарман 105, через который может быть введен газ-носитель.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления изобретения, показанному схематически на фиг. 4, каталитический мембранный реактор 2 устройства детритирования представляет собой четырехполюсный компонент, другими словами, он содержит два входных отверстия 23a, 23b и два выходных отверстия 24a, 24b, таким образом, обеспечивая циркуляцию в нем двух потоков материала. Мембранный реактор 2 содержит две камеры 21, 22, при этом каждая обеспечивает циркуляцию потока материала через реактор 2. Две камеры 21, 22 отделены мембраной 20, которая предпочтительно проницаема для изотопов водорода. Мембрана 20 предпочтительно изготовлена из сплава палладия и серебра (Pd/Ag), который, в частности, катализирует изотопный обмен.

Первая камера 21 мембранного реактора входит в контур A, B, C, D, E, показанный схематически на фиг. 1, который также проходит через печь 1 и который предпочтительно содержит насос 3 для циркуляции газовой смеси в контуре A, B, C, D, E. Вторая камера 22 соединена посредством выходного отверстия 24b с системой восстановления и/или хранения трития.

Процесс детритирования согласно изобретению является, например, процессом периодического действия, включающим серии последовательностей, которые повторяются для каждой партии обрабатываемых тритированных отходов.

Во время стартовой последовательности тритированные отходы загружают в печь 1 устройства детритирования, которая показана стрелкой 6 на фиг. 1, и размещают в холодный тигель, не показанный на фиг. 1.

Газ-носитель вводят в контур A, B, C, D, E, как показано стрелками 7 и 8. Он может быть гидрогенизированным и содержать химически инертный газ (например, аргон, гелий...) и, предпочтительно, менее чем 4% (обычно между 0,1% и 4%) по объему водорода H2. Газ-носитель, например, подводится из цилиндров (не показаны), оборудованных регуляторами давления и клапанами. Поток газа-носителя может изменяться в зависимости от количеств и активности тритированных отходов и характеристик системы для улавливания тритированных газов, расположенной ниже по потоку.

За стартовой последовательностью следует плавление и последовательность детритирования, во время которых печь 1 нагревают для плавления партии тритированных отходов. Согласно одному варианту осуществления, печь 1 представляет собой индукционную печь, и отходы являются металлическими тритированными отходами, которые нагреваются и плавятся под действием магнитного поля, генерируемого в печи 1.

Тигель, в котором расположена масса расплавленных или плавящихся отходов, затем, например, поддерживается при температуре значительно ниже, чем температура плавящегося материала посредством охлаждающего устройства. Применение холодного тигля способствует удалению слитка, полученного после плавления.

После того как отходы расплавлены, вводят гидрогенизированный барботирующий газ в плавящийся материал, например, через патрубок 102, расположенный на дне тигля 10. Гидрогенизированный барботирующий газ затем проходит через плавящийся материал и происходит изотопный обмен между газом и расплавленными отходами, так что газовая фаза обогащается тритием.

Барботирование в нижнем участке имеет ряд преимуществ, например конструкция оптимизирована для лучшего распределения газа и, таким образом, улучшается коэффициент детритирования, и произведенный путем детритирования газ может быть максимально ограничен в распространении.

Газ-носитель в контуре A, B, C, D, E принят для циркуляции в устройстве детритирования между печью 1 и каталитическим мембранным реактором 2, например, с применением насоса 3, таким образом, унося тритированные газы из печи 1 в мембранный реактор 2.

Поток тритированных газов из печи 1 входит в первую камеру 21 через входное отверстие 23a мембранного реактора 2, тогда как поток водорода H2 вводится в противоположном направлении через входное отверстие 23b второй камеры 22.

Тритированные газы обычно состоят из смеси газов с общей формулой Q2 или Q2O, содержащей тритий и по меньшей мере один из изотопов водорода, обозначенных «Q» (где Q - это либо H=водород, D=дейтерий, либо T=тритий), например газ, выбранный из T2, HT, DT, T2O, HTO или DTO.

Тритированные газы смешиваются с газом-носителем, когда они достигают мембраны 2.

Поскольку мембрана, которая отделяет потоки, является проницаемой для Q2, но не для Q2O, последующий изотопный обмен происходит между двумя потоками, например, согласно следующей общей формуле:

H2+Q2O ↔ H2O+Q2;

то есть, например: H2+T2O ↔ H2O+T2,

или H2+HTO ↔ H2O+HT.

Таким образом, выходящий газ из первой камеры 21 через выходное отверстие 24a и возвращающийся в печь 1 посредством насоса 3, по существу, детритирован и содержит главным образом газ-носитель и водяной пар. Изотопы водорода восстанавливаются в выходном отверстии 24b из второй камеры 22 мембранного реактора 2, в виде газовой смеси (в уменьшенных видах, таких как, например, H2, HT и/или T2), которая, например, хранится непосредственно в виде гидрида или посылается в систему восстановления.

Во время плавления и последовательности детритирования давление внутри устройства детритирования согласно изобретению предпочтительно измеряется с применением манометра постоянно или через равные промежутки времени. Давление предпочтительно поддерживается на постоянном значении и корректируется при необходимости путем добавления гидрогенизированного газа-носителя. Концентрация водорода в гидрогенизированном барботирующем газе также измеряется и регулируется путем добавления водорода для оптимизации изотопного обмена с плавящимся материалом и, таким образом, гарантирует эффективное детритирование отходов.

Когда партия отходов обработана, подводимая мощность к устройству детритирования и, в частности, к печи 1 постепенно уменьшается во время последовательности завершения работы. Контур A, B, C, D, E отводит жидкость через выходное отверстие 9, схематически показанное на фиг. 1. Детритированные металлические отходы затем выгружают из печи 1 для хранения, уничтожения или переработки.

Примерный вариант применения способа детритирования согласно одному варианту осуществления изобретения:

1. Запуск

Следующие операции определены во время этапа запуска:

- Загрузка тритированных отходов в печь, например, около 100 г, закрытие печи и проверка того, что устройство хорошо закрыто;

- Продувание с применением газа-носителя, содержащего, например, менее чем 4% по объему водорода, или более, если очевидно, что процесс безопасен. Поток может изменяться в зависимости от количеств и активности тритированных отходов, и характеристик системы для улавливания тритированных газов, расположенной ниже по потоку;

- Подача питания на систему нагревания, пока металл не перейдет в расплав, мощность зависит от количества отходов, типа металла, продувочного потока и эффективности печи.

2. Плавление и детритирование

Следующие операции определены во время процесса детритирования:

- Поддержание продувки газа путем выполнения барботирования в расплавленном металле;

- Проверка давления и поддержание постоянной концентрации водорода в гидрогенизированном барботирующем газе, например, менее 4% по объему или более, если очевидно, что процесс безопасен;

- Сбор барботирующих газов и направление этих газов в мембранный реактор, циркуляция в трубе(ах) этого реактора;

- Продувание водородом межтрубного пространства мембранного реактора для способствования изотопному обмену;

- Восстановление изотопов водорода, которые диффундировали через мембрану;

- Продолжительность обработки изменяется в зависимости от активности трития, природы материала и массы образца.

3. Завершение работы

Следующие операции определены во время этапа завершения работы:

- Постепенное уменьшение подвода мощности к системе, в частности к системе нагрева;

- Отвод жидкости через выходное отверстие в конце обработки;

- Выгрузка детритированных отходов после достижения температуры, позволяющей оперирование с затвердевшими отходами.

Приведенное выше описание показывает, что устройство и способ детритирования согласно изобретению имеет, в частности, по меньшей мере, следующие преимущества:

- низкое или даже нулевое производство тритированной воды,

- немедленное восстановление трития, содержащегося в отходах,

- улучшенная эффективность детритирования: отношение между начальным содержанием трития и конечным содержанием трития может быть между 1000 и более чем 10000, в зависимости от характера материалов и начальной активности.

1. Устройство детритирования, содержащее:
i) печь (1) для плавления тритированных отходов, содержащую:
- тигель (10) для приема тритированных отходов;
- барботажное устройство для ввода гидрогенизированного барботирующего газа в указанный тигель (10) во время плавления и обработки тритированных отходов в указанной печи (1); и
ii) каталитический четырехполюсный мембранный реактор (2) для обработки газов, возникающих в результате плавления и обработки тритированных отходов в указанной печи (1), содержащий мембрану (20) для отделения двух газовых потоков, при этом указанная мембрана (20) является проницаемой для изотопов водорода.

2. Устройство детритирования по предыдущему пункту, отличающееся тем, что указанная мембрана (2) выполнена из сплава палладиума и серебра.

3. Устройство детритирования по одному из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что указанная печь (1) является индукционной печью.

4. Устройство детритирования по п. 1, отличающееся тем, что указанный тигель (10) выполнен из магнитного материала и сегментирован для минимизации токов, индуцированных в указанном тигле (10) во время нагрева печи (1).

5. Устройство детритирования по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно содержит охлаждающее устройство для охлаждения указанного тигля (10).

6. Устройство детритирования по п. 1, отличающееся тем, что указанное барботажное устройство содержит патрубок (102) в дне указанного тигля (10) для ввода гидрогенизированного барботирующего газа в указанный тигель (10).

7. Устройство детритирования по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно содержит насос (3) для циркуляции газа-носителя в указанном устройстве детритирования между указанной печью (1) и указанным каталитическим мембранным реактором (2).

8. Способ детритирования, включающий этапы, на которых:
- партию тритированных отходов загружают в тигель (10) печи (1);
- печь (1) для плавления тритированных отходов нагревают в указанном тигле (10);
- плавящиеся тритированные отходы барботируют путем ввода гидрогенизированного барботирующего газа в указанный тигель (10);
- осуществляют циркуляцию газа-носителя между указанной печью (1) и каталитическим мембранным реактором (2) для уноса тритированных газов, выработанных во время плавления и обработки тритированных отходов, и обработку тритированных газов, которая включает изотопный обмен через мембрану (20) указанного каталитического мембранного реактора (2).

9. Способ по предыдущему пункту, отличающийся тем, что дополнительно содержит введение потока водорода H2 в направлении, противоположном потоку тритированных газов в указанном каталитическом мембранном реакторе (2), и восстановление трития в газовой фазе.

10. Способ по одному из пп. 8-9, отличающийся тем, что дополнительно включает выгрузку обработанной партии отходов из печи (1).

11. Способ по одному из пп. 8-9, отличающийся тем, что включает каталитический четырехполюсный мембранный реактор (2).



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к средствам для наружного употребления в качестве дезактивирующего моющего средства для очистки кожных покровов человека и наружной поверхности оборудования от загрязнений радиоактивными веществами.
Изобретение относится к средствам переработки отработавшего ядерного топлива (ОЯТ). В заявленном способе разрушенные при рубке ТВЭЛов таблетки оксидного отработавшего ядерного топлива подвергают растворению при нагревании в водном растворе нитрата железа(III) при мольном отношении железа к урану в топливе, равном 1,5-2,0:1, образовавшийся осадок основной соли железа с нерастворенными продуктами деления ядерного топлива отделяют фильтрованием, а из полученного слабокислого раствора осаждают пероксид уранила путем последовательной подачи в раствор при перемешивании динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.

Изобретение относится к средствам кондиционирования радиоактивных отходов пористо-волокнистых теплоизоляционных материалов (ТИМ) путем включения в магнезиальный цемент.

Изобретение касается области радиационной экологии и биогеохимии и предназначено для концентрирования Th из морской воды и определения его содержания, которое может быть использовано для измерения скорости седиментационных процессов в морских водоемах.
Заявленное изобретение относится к ядерной технике и может быть использовано при утилизации, захоронении и рефабрикации облученных изделий из бериллия, таких как, например, отражатель нейтронов ядерных и термоядерных реакторов.

Изобретение относится к атомной промышленности, а именно к устройствам для струйного растворения и размыва осадка, скопившегося на дне емкостей-хранилищ радиоактивных отходов любого уровня активности, перевода нерастворимой твердой фазы осадка во взвешенное состояние и выдачи раствора и суспензии из емкости.

Изобретение относится к атомной промышленности в части переработки радиоактивных отходов, а именно к устройствам для более полного освобождения емкостей-хранилищ от радиоактивных осадков, и может найти применение в химической, нефтехимической и других отраслях.

Заявленное изобретение относится к способам обработки радиоактивных отходов, а именно к очистке платины в виде лома технологического оборудования, и может быть использовано для очистки вторичной платины от радиоактивного заражения плутонием.

Изобретение относится к области атомной промышленности и может быть использовано для дезактивации внутренних и наружных поверхностей оборудования. В заявленном изобретении дезактивируемое оборудование помещают в дезактивирующий раствор и воздействуют на него ультразвуковыми колебаниями, при этом колебания возбуждают во всем объеме оборудования путем обеспечения жесткого акустического контакта поверхности оборудования с акустическими ультразвуковыми излучателями, причем колебания возбуждают в виде импульсов с частотой заполнения, соответствующей резонансной частоте нагруженных на оборудование излучателей.

Группа изобретений относится к методам захоронения долгоживущих радионуклидов, в том числе изотопов трансурановых элементов. Заявленный способ включает погружение, по меньшей мере, одной тепловыделяющей капсулы в скважину, образованную в геологических формациях.

Изобретение относится к способу обработки твердых радиоактивных отходов, образованных при переработке ядерного топлива водо-водяных реакторов и реакторов РБМК. Способ заключается в хлорировании отходов молекулярным хлором при температуре 400-500°С и разделении полученных продуктов, при этом огарок и отфильтрованные пылевидные продукты направляют в пурекс-процесс, газовую смесь с целью очистки от ниобия и других легирующих элементов обрабатывают водородом при температуре 450-550°С и пропускают через керамический фильтр, нагретый до 500-550°С, очищенный тетрахлорид циркония кристаллизуют в конденсаторе при температуре не выше 150°С. Изобретение обеспечивает минимизацию объема и перевод большей радиоактивных отходов в более безопасные категории, а также снижение затрат, связанных с захоронением отходов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии урана, применительно к эксплуатации производств по разделению изотопов урана, и может быть использовано для очистки различных металлических поверхностей, работающих в среде гексафторида урана, от нелетучих отложений урана. Способ очистки металлических поверхностей от отложений урана включает обработку поверхностей газообразными фторирующими реагентами, содержащими ClF3 и F2 в массовом соотношении (1,7÷3,6):1, в условиях динамического течения процесса, путем циркуляции газов через отложения урана и слой фторида натрия, нагретого до 185-225°C. Изобретение обеспечивает интенсификацию процесса фторирования, селективное извлечение из газа гексафторида урана и исключение образования коррозионно-активных и легкоконденсирующихся продуктов реакций. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к атомной промышленности. Cпособ обращения с реакторным графитом остановленного уран-графитового реактора включает выборку из кладки реактора. Крупные куски графита измельчают механическим способом. Измельченные куски помещают в плазмохимический реактор в качестве расходуемых электродов. Материал расходуемых электродов испаряют. В область низкотемпературной плазмы вводят окислитель. Производят закалку продуктов плазмохимической реакции. Концентрируют продукты реакции на стенках реактора. Газообразные продукты реакции извлекают из реактора. Часть газового потока закольцовывают и подают вместе с окислителем в реактор. Газообразные продукты реакции за исключением оксидов углерода улавливают скруббером. Оксиды углерода переводят в жидкую фазу и отправляют на дальнейшее захоронение. Твердый зольный остаток извлекают из плазмохимического реактора. Изобретение позволяет очистить радиоаквтивный графит от продуктов деления и активации для дальнейшего безопасного хранения. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу химической стабилизации соединения карбида урана и устройству для осуществления способа. Способ включает следующие этапы: этап повышения температуры внутри указанной камеры до температуры окисления указанного соединения на основе карбида урана в интервале приблизительно от 380°C до 550°C, причем в указанную камеру поступает инертный газ; этап изотермической окислительной обработки при указанной температуре окисления, причем указанная камера находится под парциальным давлением O2; этап контроля завершения стабилизации указанного соединения, который содержит отслеживание количества поглощенного молекулярного кислорода и/или диоксида углерода или выделенных диоксида или моноксида углерода до достижения входного заданного значения указанного количества молекулярного кислорода, минимального порогового значения указанного количества диоксида углерода или минимальных пороговых значений диоксида углерода и моноксида углерода. Техническим результатом является возможность безопасного, надежного управляемого и ускоренного решения комплексной проблемы стабилизации соединений карбида урана с формулой UCx + yC, где число x может быть больше или равно 1, а действительное число y больше нуля. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к способу и устройству для уменьшения содержания радиоактивного материала в объекте, содержащем радиоактивный материал, до безопасного для среды обитания уровня. Способ уменьшения содержания радиоактивного материала в объекте, содержащем радиоактивный материал, до безопасного для среды обитания уровня содержит объект, который является, по меньшей мере, объектом, выбранным из группы, состоящей из организма, осадка сточных вод, почвы и золы мусоросжигательных установок. Объект подвергают стадии нагрева/нагнетания давления/сброса давления, выбранной из группы, состоящей из этапа нагрева объекта в состоянии, когда температура меньше или равна критической температуре воды, водорастворимой жидкости или смеси воды и водорастворимой жидкости, и давление больше или равно давлению насыщенного пара водосодержащей жидкости. Имеется также обрабатывающее устройство для уменьшения содержания радиоактивного материала в объекте. Группа изобретений позволяет удалить радиоактивный материал из объекта, после обработки объект может быть возращен в среду обитания. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к способам химической дезактивации металлов с радиоактивным загрязнением. Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов заключается в нанесении на дезактивируемую поверхность порошкового реагента, в котором по меньшей мере 80% частиц имеют размер менее 1 мкм, содержащего калий, натрий и серу, последующем нагреве поверхности, ее охлаждении и очистке от образовавшейся окалины. Порошковый реагент наносится на сухую поверхность. На обработанную реагентом поверхность наносят слой синтетического лака с температурой воспламенения 210-250°С. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса дезактивации поверхностно загрязненных радионуклидами изделий из металлических сплавов или их фрагментов за счет увеличения контакта реагента с радионуклидами, находящимися в открытых порах, трещинах и других дефектах поверхности, при одновременном повышении его экономичности за счет уменьшения расхода порошка реагента. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к технологии утилизации и может быть использовано при утилизации крупногабаритных плавучих объектов с ядерной энергетической установкой. После вывода из эксплуатации и принятия решения об утилизации производят выгрузку отработавшего ядерного топлива из реакторов, демонтируют надстройку, выгружают часть оборудования, формируют реакторных блок, разгружают объект до состояния, при котором плоскость ватерлинии объекта оказывается ниже сформированного реакторного блока, выполняют технологический вырез в борту объекта, монтируют выкатное устройство, удаляют реакторный блок с помощью выкатного устройства. Одновременно компенсируют уменьшение массы объекта приемом на объект балласта. Затем подготавливают реакторный блок к длительному хранению, а объект утилизируют способом, установленным проектом утилизации. Технический результат - утилизация крупногабаритного плавучего объекта с ядерной энергетической установкой без использования крупнотоннажного плавучего передаточного док-понтона. 3 ил.

Группа изобретений относится к ядерной физике, к технологии обработки твердых радиоактивных отходов. Способ очистки облученных графитовых втулок уран-графитового реактора включает их нагрев, обработку газом, перевод примесей в газовую фазу, охлаждение углеродного материала. Облученную графитовую втулку нагревают потоком низкотемпературной плазмы в первой температурной зоне проточной камеры в атмосфере инертного газа до температуры выше 3973K. Образовавшуюся газовую смесь перемещают во вторую температурную зону проточной камеры для осаждения углерода, где поддерживают температуру в интервале от 3143K до 3973K. Неосажденную газовую смесь перемещают в третью температурную зону проточной камеры, где ее охлаждают до температуры ниже 940K и осаждают технологические примеси. Остаточный инертный газ возвращают в первую температурную зону проточной камеры, процесс продолжают до полного испарения графитовой втулки. Имеется также устройство для очистки облученных графитовых втулок уран-графитового реактора. Группа изобретений позволяет уменьшить время очистки графита облученных графитовых втулок уран-графитового реактора. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к изготовлению тепловыделяющих элементов ядерных реакторов с урановым и МОКС-топливом. Дезактивация осуществляется методом протягивания твэла через картридж, содержащий чистящий материал, не оставляющий следов на поверхности твэла. После одного протягивания твэла использованный картридж выводится из технологического процесса. Дезактивация может быть как сухой, так и мокрой. Дезактивирующий раствор может наноситься как на протирочный материал, так и подаваться на поверхность твэла. Устройство для осуществления данного способа содержит магазин для хранения новых картриджей, систему подачи картриджей в зону дезактивации, систему вывода отработанных картриджей из зоны дезактивации, емкость для хранения, систему утилизации отработанных картриджей, биологическую защиту в случае работы с содержащим плутоний топливом. Технический результат - автоматическая дезактивации твэла, полностью удовлетворяющая требованиям, предъявляемым к работе с МОКС-топливом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к способу сверхкритической флюидной экстракции комплексов урана. Способ включает создание сверхкритического растворителя в реакторе и растворение комплексов урана с лигандами в присутствии воды, экстракцию растворенных комплексов урана с лигандами из реактора. При этом в среде сверхкритического растворителя при сохранении его сверхкритичного состояния создают градиент температуры в интервале 0,10-0,23°С/см вдоль его вертикального столба при более высокой температуре нижнего уровня столба по сравнению с его верхним уровнем, экстракцию комплексов металла с лигандами из реактора осуществляют из слоя, находящегося на высоте от 1/3 до 2/5 высоты столба сверхкритического растворителя от его нижнего уровня. Изобретение позволяет изменить изотопный состав металла при его извлечении из реактора. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-10-27 2015-10-27T00:38:58
Наверх