Способ прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений острого коронарного синдрома с подъемом сегмента st



Способ прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений острого коронарного синдрома с подъемом сегмента st
Способ прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений острого коронарного синдрома с подъемом сегмента st

Владельцы патента RU 2567031:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Городская клиническая больница N 38" (ГБУЗ НО ГКБ N 38) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST. Для этого осуществляют подсчет баллов по шкале GRACE при поступлении, определение в 1-3 сутки госпитализации содержания липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (s-NGAL) в крови и фракции выброса по ЭхоКГ. Затем определяют показатель GRACE-NGAL-ФВ = 3,6462 + (0,028388 × баллы по шкале GRACE) + (0,0035581 × величина s-NGAL) + (-0,16614 × величина ФВ). При величине показателя «GRACE-NGAL-ФВ» более 0,5298 прогнозируют развитие кардиоваскулярных осложнений в госпитальном периоде острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST. Способ обеспечивает возможность прогнозирования кардиоваскулярных осложнений независимо от стратегии лечения. 3 пр., 2 ил.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и предназначено для прогнозирования развития осложнений острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST (ОКСпST) в госпитальном периоде независимо от стратегии лечения.

Сердечно-сосудистые заболевания и в первую очередь их острые формы ведущая причина смерти населения РФ (вклад в общую смертность составляет 55,4%) (1). В то же время больные ОКСпST имеют повышенный риск сердечной смерти, повторного инфаркта миокарда (ИМ) и развития осложнений. Одним из важнейших задач при ОКСпST является определение прогноза, предупреждение возможных осложнений, в том числе ургентных. Существует много способов прогнозирования течения ОКС, которые играют важную роль при стратификации риска неблагоприятных исходов. Тем не менее, определение прогноза при ОКСпST является несовершенным и не позволяет предсказать значительную часть серьезных осложнений. Поэтому в настоящее время сохраняется необходимость поиска новых возможностей в прогнозировании развития как ближайших, так и отдаленных осложнений ОКС (2).

Липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (NGAL), выступает одним из наиболее информативных биомаркеров острого повреждения почек и в то же время является компонентом острой фазы воспалительного ответа (3). В ряде работ установлена активная патофизиологическая роль NGAL в развитии острых коронарных событий (3). При этом ранее величина NGAL в крови (s-NGAL) не использовалась для прогнозирования развития осложнений у больных ОКСпST в госпитальном периоде.

В качестве прототипа использована модель KemScore, разработанная М.В. Зыковым и соавт. (2012) (4), с целью оценки риска госпитальной летальности у больных ИМ с подъемом сегмента ST. Данная модель включает доступные в обычной клинической практике параметры: возраст, давность заболевания, класс сердечной недостаточности (СН) по Killip, систолическое артериальное давление (САД), уровень гликемии, фракция выброса (ФВ), выявленные с использованием регрессионного анализа, и продемонстрировала достаточно хорошие прогностические возможности (AUC=0,86 (95% доверительный интервал (ДИ), 0,81-0,91), p<0,0001). В то же время в данной модели нет ни одного маркера (параметра), отражающего функцию почек, которая играет важную прогностическую роль. Кроме этого, модель KemScore позволяет прогнозировать лишь госпитальную летальность, не учитывая другие несмертельные осложнения, которые, в свою очередь, могут значительно повлиять на прогноз госпитального периода ОКСпST.

Целью изобретения является прогнозирование развития кардиоваскулярных осложнений ОКСпST в госпитальном периоде независимо от стратегии лечения.

Для решения поставленной цели вычисляется показатель «GRACE-NGAL-ФВ» путем подставления соответствующих числовых значений оценки по шкале GRACE (баллы), величины s-NGAL (нг/мл) и ФВ (%) в построенное уравнение логистической регрессии. Использование показателя «GRACE-NGAL-ФВ» связано с тем, что в 1-3 сутки госпитального периода ОКСпST при величине показателя «GRACE-NGAL-ФВ» более 0,5298 увеличивается вероятность развития осложнений как при инвазивной, так и неинвазивной стратегии лечения.

Диагностическая эффективность предлагаемого способа была изучена у 54 больных ОКСпST, из них 36 - мужчины и 18 - женщины (средний возраст 58±10 лет). Диагноз ОКСпST устанавливали в соответствии с Национальными рекомендациями по следующим критериям: типичный ангинозный приступ давностью не более 24 часов и длительностью не менее 20 мин в сочетании с подъемом сегмента ST на ЭКГ более 1 мм в двух последовательных отведениях (5).

У 22 (40,7%) из 54 больных ОКСпST было проведено чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) (коронарная баллонная ангиопластика и/или стентирование); 4 (7,4%) по результатам селективной коронарографии рекомендовано проведение коронарного шунтирования. Части пациентов ОКСпST (n=37) проведена тромболитическая терапия (ТЛТ). У 13 (24,1%) больных ТЛТ и/или ЧКВ не проводились ввиду поздних сроков поступления в стационар. Лечение осуществлялось в соответствии с действующими рекомендациями с использованием двойной антитромбоцитарной терапии (аспирин и клопидогрель или тикагрелор), β-блокаторов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или блокаторов рецепторов к ангиотензину II, статинов.

У 27 (50%) больных ОКСпST в госпитальном периоде (на 6,2±3,8 сутки) развились следующие кардиоваскулярные осложнения: атриовентрикулярная - блокада II-III степени, пароксизм наджелудочковой тахикардии, фибрилляция предсердий, желудочковая экстрасистолия высоких градаций по Lown, синдром слабости синусового узла, острая аневризма левого желудочка, ранняя постинфарктная стенокардия, рецидив ИМ, острое нарушение мозгового кровообращения.

У всех больных ОКСпST (n=54) в 1-3 сутки госпитализации: 1) проводили подсчет баллов по шкале GRACE на калькуляторе (программа "acs_risk.exe", представленная на сайте http://www.outcomes.org); 2) определяли содержание s-NGAL (нг/мл) в крови иммуноферментным методом (Human Lipocalin-2/NGAL Quantikine ELISA, R&D Systems (США)); 3) выполняли эхокардиографию (ЭхоКГ) - на аппарате «Vivid3» (Австрия, 2007) трансторакальным методом с определением ФВ (%).

При разработке предлагаемого способа анализировались следующие показатели: 1) количественные: s-NGAL (нг/мл), NGAL в моче (нг/мл), N-концевой фрагмент мозгового натрийуретического пептида (пг/мл), сывороточный креатинин (мкмоль/л), скорость клубочковой фильтрации (рассчитанная по формуле CKD-EPI) (мл/мин/1,73 м2), калий (ммоль/л), натрий (ммоль/л), хлор (ммоль/л), глюкоза (ммоль/л), общий холестерин (ммоль/л), липопротеины высокой плотности (ммоль/л), мочевина (ммоль/л), показатели общего анализа крови (лейкоциты (109/л), гемоглобин (г/л)), ФВ (%), индекс массы тела (кг/м2), объем талии (см), возраст (годы), САД (мм рт.ст.), частота сердечных сокращений (уд/мин), баллы по шкале GRACE; 2) качественные: пол, курение, перенесенный ИМ. Выбор переменных для включения в регрессионный анализ осуществлялся с учетом эффекта мультиколлинеарности. При использовании логистического регрессионного анализа в группе ОКСпST получены 3 значимые переменные (баллы по шкале GRACE, s-NGAL, ФВ). Параметры логистической регрессии для прогнозирования течения госпитального периода ОКСпST по значимым переменным представлены в таблице на фиг. 1, где Hosmer & Lemeshow test (Chi-squared=3,6604 with 9 DF, p=0,9323); Percent of cases correctly classified - 75,93%; AUC=0,834 (95% ДИ, 0,708-0,921).

Установлено, что значимыми предикторами осложненного течения у больных ОКСпST во время пребывания в стационаре были баллы по шкале GRACE, величина s-NGAL и ФВ. Диагностическая значимость данной модели превышала установленный уровень (AUC>0,70), что позволило считать ее достаточно устойчивой (AUC=0,834 (95% ДИ, 0,708-0,921), p=0,0001).

Для построения уравнения логистической регрессии, позволяющего прогнозировать принадлежность конкретного объекта к тому или иному состоянию, использовали следующую формулу (6):

Y=a+β1×X1+β2×X2+β3×X3,

где Y - переменная отклика, а - константа, X1, X2, X3 - предикторные переменные (баллы по шкале GRACE, величина s-NGAL и ФВ), β1, β2, β3 - коэффициенты соответствующих предикторных переменных.

При подставлении соответствующих числовых значений таблицы в данную формулу было построено уравнение логистической регрессии для прогнозирования течения госпитального периода ОКСпST: Y=3,6462+(0,028388 × баллы по шкале GRACE)+(0,0035581 × величина s-NGAL)+(-0,16614 × величина ФВ). Полученному интегральному показателю «Y» присвоено имя - «GRACE-NGAL-ФВ».

С целью выявления прогностической значимости полученный показатель «GRACE-NGAL-ФВ» был включен в ROC-анализ, результаты которого представлены на фиг. 2.

По результатам ROC-анализа установлено, что при значении показателя «GRACE-NGAL-ФВ» более 0,5298 увеличивается вероятность развития осложнений в госпитальном периоде ОКСпST, а величина меньше или равная 0,5298 связана с большей вероятностью неосложненного (благоприятного) течения заболевания. Прогностическая чувствительность показателя «GRACE-NGAL-ФВ» составила 63,0% (95% ДИ 42,4-80,6), специфичность - 96,3% (95% ДИ 81,0-99,9); диагностическая эффективность - 79,65%; отношение правдоподобия для положительного результата теста - 17,0, а для отрицательного - 0,3.

Статистическую обработку полученных результатов проводили с использованием специализированного пакета прикладных программ STATISTICA (data analysis software system) version 10.0 (StatSoft. Ins. (2011)), MedCalc 12.6.1.0. Для выявления факторов, связанных с неблагоприятными событиями (развитие осложнений), использовали метод логистической регрессии (с построением уравнения регрессии). Для определения оптимального соотношения значений чувствительности и специфичности созданной прогностической модели проводили ROC (Receiver Operating Characteristic) анализ с построением характеристической кривой (ROC-curve) и указанием площади под кривой (AUC - Area Under the Curve), которая отражает соотношение чувствительности и специфичности метода. Различия считали значимыми при p<0,05.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

У больного ОКСпST: 1) при поступлении рассчитывают баллы по шкале GRACE, с использованием общедоступных калькуляторов (программа "acs_risk.exe", представленная на сайте http://www.outcomes.org) или «вручную»; 2) в 1-3 сутки госпитализации утром натощак проводят забор 5 мл крови из кубитальной вены. Пробирки с кровью подвергают центрифугированию при 2000 оборотах в минуту в течение 10 минут. Затем в сыворотке крови определяют содержание s-NGAL (нг/мл) методом иммуноферментного анализа. В эти же сроки трансторакальным методом выполняют ЭхоКГ с определением ФВ (%). Полученные конкретные значения баллов по шкале GRACE, s-NGAL и ФВ подставляют в уравнение: GRACE-NGAL-ФВ = 3,6462 + (0,028388 × баллы по шкале GRACE)+(0,0035581 × величина s-NGAL)+(-0,16614 × величина ФВ).

При величине показателя «GRACE-NGAL-ФВ» более 0,5298 прогнозируют возможное развитие кардиоваскулярных осложнений в госпитальном периоде ОКСпST независимо от стратегии лечения.

Конкретные примеры использования предлагаемого способа

Пример №1

Выписка из истории болезни №6811. Больной А., 47 лет, находился на стационарном лечении с 27.11.2012 по 13.12.2012. Доставлен в стационар бригадой скорой медицинской помощи (СМП) с клиникой ОКСпST через 7 часов от начала ангинозного приступа. На догоспитальном этапе проведена ТЛТ (тенектеплаза). При поступлении: состояние тяжелое, кожные покровы бледные, влажные, цианоз губ. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧД 20 в мин. Тоны сердца приглушены ритмичные, ЧСС 88 уд. в мин, АД 140/90 мм рт.ст. На снятой ЭКГ - картина острого обширного переднего инфаркта миокарда (QS в aVL, V1-6, подъем сегмента ST в I, aVL, V1-6 от 3 до 8 мм). В биохимическом анализе крови: КФК-МВ - 90,79 Ед/л (норма до 25 Ед/л), тропонин 1-23,17 нг/мл (норма до 0,1 нг/мл). Лечение проводилось в соответствии с действующими рекомендациями. При расчете по шкале GRACE получены значения - 107 баллов, что соответствовало низкому риску смерти и/или повторного ИМ в госпитальном периоде. Определенный на 2-е сутки уровень s-NGAL составил - 422,2 нг/мл. По результатам ЭхоКГ (проведена на 2-е сутки) выявлен акинез передне-перегородочного и переднего средних сегментов, верхушки; ФВ - 41%. Путем подставления соответствующих числовых значений в формулу, GRACE-NGAL-ФВ=3,6462+(0,028388×107)+(0,0035581×422,2)+(-0,16614×41)=1,37, вычислен показатель «GRACE-NGAL-ФВ», который оказался равным 1,37.

На 2-е сутки в рамках фармако-инвазивной стратегии лечения проведено ЧКВ со стентированием передней нисходящей артерии (ПНА).

В динамике в период госпитализации болевой синдром не рецидивировал, явления СН не нарастали. В анализах: тропонин I - 3,1 нг/мл; КФК-МВ 81,0-44,0-27,0-20,0 Ед/л. На ЭКГ даже после проведения ТЛТ и в течение всего госпитального периода регистрировался зубец Q в aVL, V1-6, сохранялась элевация сегмента ST в V1-6 на 4 мм и лишь на 8-е сутки начали формироваться отрицательные зубцы Т в I, aVL, V2-6. По результатам ЭхоКГ в динамике (на 9-е сутки) в зоне верхушки выявлен дискинез с формированием аневризмы левого желудочка. Пациент выписан на 17-е сутки в стабильном состоянии для дальнейшего лечения в амбулаторных условиях. Диагноз при выписке: ИБС: острый обширный передний Q инфаркт миокарда. Состояние после стентирования ПНА (28.11.12). Острая аневризма левого желудочка. ХСН IIA. Гипертоническая болезнь III стадии, риск 4.

Таким образом, у больного А., 47 лет, течение ОКС осложнилось развитием острой аневризмы левого желудочка. Показатель «GRACE-NGAL-ФВ», рассчитанный на 2-е сутки заболевания, был равен 1,37, что явилось предиктором осложненного течения ОКСпST, несмотря на низкий риск смерти и/или повторного ИМ по шкале GRACE и проведенную ТЛТ и ЧКВ со стентированием.

Пример №2

Выписка из истории болезни №7027. Больной К., 74 лет, находился на стационарном лечении с 08.12.2012 по 28.12.2012. Доставлен в стационар бригадой СМП с клиникой ОКС с подъемом сегмента ST через 13 часов от начала затянувшегося приступа стенокардии, госпитализирован в палату интенсивной терапии. ТЛТ не проводилась ввиду поздних сроков поступления в стационар. При поступлении: состояние тяжелое, кожные покровы обычной окраски, влажные, цианоз губ. В легких дыхание везикулярное, единичные влажные хрипы в нижних отделах с обеих сторон (до угла лопаток) (Killip II), ЧД 22 в мин. Тоны сердца приглушены ритмичные, ЧСС 116 уд. в мин, АД 170/110 мм рт.ст. На снятой ЭКГ - картина острого обширного переднего инфаркта миокарда (QS в V1-4, подъем сегмента ST в V1-5 от 2 до 6 мм). В 1-е сутки медикаментозно купирован пароксизм трепетания предсердий. Далее в динамике регистрировался синусовый ритм. В биохимическом анализе крови: КФК-МВ - 264,1 Ед/л (норма до 25 Ед/л), тропонин I - 1,01 нг/мл (норма до 0,1 нг/мл). Лечение проводилось в соответствии с действующими рекомендациями. По шкале GRACE при поступлении получены значения - 178 баллов, что соответствовало высокому риску смерти и/или повторного ИМ в госпитальном периоде. Определенный в крови на 2-е сутки уровень s-NGAL составил - 338,8 нг/мл. По результатам ЭхоКГ (проведена на 3-е сутки) выявлен гипокинез передне-перегородочного и переднего базальных, акинез передне-перегородочного и переднего средних сегментов, верхушки; ФВ - 42%. Путем подставления соответствующих числовых значений в формулу GRACE-NGAL-ФВ=3,6462+(0,028388×178)+(0,0035581×338,8)+(-0,16614×42)=2,93 вычислен показатель «GRACE-NGAL-ФВ», который оказался равным 2,93.

В динамике в период госпитализации болевой синдром стал рецидивировать с 8-х суток (до 1-2 раз в сутки), явления СН не нарастали. В анализах: КФК-МВ 396,2-143,0-46,0-36,0-18,0 Ед/л. На ЭКГ в динамике регистрировался зубец QS в V1-4, сохранялась элевация сегмента ST в V1-4 до 4 мм и лишь на 12-е сутки в динамике уменьшилась элевация сегмента ST в V1-4 и стали формироваться отрицательные зубцы Т в V2-5. По результатам ЭхоКГ в динамике (на 13-е сутки) выявлен дискинез верхушечного и верхушечно-перегородочного сегментов - формирование аневризмы левого желудочка. Пациент выписан на 21-е сутки в стабильном состоянии для дальнейшего лечения в амбулаторных условиях. Диагноз при выписке: ИБС: острый обширный передний Q инфаркт миокарда. Killip II. Нарушение ритма сердца по типу пароксизмальной формы трепетания предсердий (от 08.12.12), медикаментозная кардиоверсия (от 08.12.12). Острая аневризма левого желудочка. Ранняя постинфарктная стенокардия. ХСН IIA. Гипертоническая болезнь III стадии, риск 4.

Таким образом, у больного К., 74 лет, течение ОКС осложнилось развитием острой левожелудочковой недостаточности и пароксизмальной формы трепетания предсердий (до забора биоматериала), острой аневризмы левого желудочка и ранней постинфарктной стенокардии (после забора биоматериала). Показатель «GRACE-NGAL-ФВ», рассчитанный на 3-е сутки заболевания, был равен 2,93, что явилось предиктором осложненного течения ОКСпST (развитие острой аневризмы левого желудочка и ранней постинфарктной стенокардии) у пациента К. (без проведения ТЛТ и ЧКВ).

Пример №3

Выписка из истории болезни №2080. Больной Д., 56 лет, находился на стационарном лечении с 15.04. по 29.04.2013 г. Доставлен в стационар бригадой СМП с клиникой ОКСпST через 5 часов от начала затяжного стенокардического приступа. На догоспитальном этапе начата ТЛТ (проурокиназа), продолженная в палате интенсивной терапии. При поступлении: состояние тяжелое, кожные покровы обычной окраски, чистые, влажные, цианоз губ. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧД 20 в мин. Тоны сердца приглушены ритмичные, ЧСС 70 уд/мин, АД 175/105 мм рт.ст. На снятой ЭКГ - картина острого задне-диафрагмального инфаркта миокарда (элевация сегмента ST на 2-5 мм и зубец Q в II, III, aVF с реципрокной депрессией сегмента ST в I, aVL, V1-4 на 2-6 мм). По биохимическому анализу крови: тропонин I - 0,42 нг/мл (норма до 0,1 нг/мл); КФК-МВ - 14,01 нг/мл (норма 0,97-4,94 нг/мл). Лечение проводилось в соответствии с действующими рекомендациями. По шкале GRACE при поступлении получены значения - 93 балла, что соответствовало низкому риску смерти и/или повторного ИМ в госпитальном периоде. Определенный на 2-е сутки уровень s-NGAL составил - 489,48 нг/мл. По результатам ЭхоКГ (проведена в 1-е сутки) выявлен гипокинез задних (базального и среднего) сегментов, ФВ - 48%. Показатель «GRACE-NGAL-ФВ» вычислен путем подставления соответствующих числовых значений в формулу, GRACE-NGAL-ФВ=3,6462+(0,028388×93)+(0,0035581×489,48)+(-0,16614×48)=0,053.

На 2-е сутки в рамках фармако-инвазивной стратегии лечения проведено ЧКВ со стентированием правой коронарной артерии (ПКА).

В динамике болевой синдром не рецидивировал, явления СН не нарастали. В анализах: КФК-МВ - 248,3-7,44 нг/мл. На ЭКГ (через 3,5 часа после ТЛТ) наблюдалось уменьшение элевации сегмента ST в II, III (>50%), aVF с усилением амплитуды зубца Q и появлением отрицательных зубцов Т в II, III, aVF, что характеризовалось переходом в подострую стадию. В дальнейшем наблюдалось уменьшение отрицательных зубцов Т в II, III, aVF. Пациент выписан на 15-е сутки в стабильном состоянии для дальнейшего лечения в условиях санатория. Диагноз при выписке: ИБС: острый задне-диафрагмальный Q инфаркт миокарда. Состояние после стентирования ПКА (16.04.13). ХСН I. Гипертоническая болезнь III стадии, риск 4.

Таким образом, у больного Д., 56 лет, госпитальный период ОКС протекал без развития осложнений (неосложненное течение). При этом показатель «GRACE-NGAL-ФВ», рассчитанный на 2-е сутки заболевания, был равен 0,053, что оказалось значительно ниже установленного пограничного уровня (0,5298).

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Здравоохранение в России 2013: Стат. сб. / Росстат. - М., 2013. - 25 с.

2. Эрлих А.Д. Острый коронарный синдром без подъемов сегмента ST в практике российских стационаров: сравнительные данные регистров РЕКОРД-2 и РЕКОРД / А.Д. Эрлих, Н.А. Грацианский // Кардиология. - 2012. - №10. - С. 9-16.

3. Бельков В.В. NGAL - «ренальный тропонин», ранний маркер острого повреждения почек: актуальность для нефрологии и кардиохирургии / В.В. Бельков // Клинико-лабораторный консилиум. - 2011. - Т. 2, №38. - С. 90-100.

4. Сравнительная характеристика шкал прогнозирования госпитальной летальности у больных инфарктом миокарда / М.В. Зыков, О.Л. Барбараш, Д.С. Зыкова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2012. - №1 (93). - С. 11-16.

5. Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы. Российские рекомендации. Москва, 2013. - 162 с.

6. StatSoft, Inc. (2012). Электронный учебник по статистике. Москва, StatSoft. WEB: http.//www.statsoft.ru/home/textbook/default.htm.

Способ прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST, включающий подсчет баллов по шкале GRACE при поступлении, забор крови и определение концентрации s-NGAL в 1-3 сутки госпитализации, выполнение ЭхоКГ с определением ФВ в %, отличающийся тем, что определяют показатель «GRACE-NGAL-ФВ» по уравнению логистической регрессии GRACE-NGAL-ФВ = 3,6462 + (0,028388 × баллы по шкале GRACE) + (0,0035581 × величина s-NGAL) + (-0,16614 × величина ФВ), подставляя в нее полученные соответствующие числовые значения, и при величине показателя «GRACE-NGAL-ФВ» более 0,5298 прогнозируют развитие кардиоваскулярных осложнений в госпитальном периоде острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST независимо от стратегии лечения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и описывает способ прогнозирования лимфогенного метастазирования при инвазивной карциноме неспецифического типа молочной железы.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для диагностики ранений ободочной кишки, в частности ранений ее забрюшинного отдела. Пострадавшему с подозрением на повреждение ободочной кишки выполняют первичную хирургическую обработку раны с ее ревизией.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу дифференциальной диагностики между туберкулезным плевритом, экссудативным плевритом при неспецифической пневмонии и плевритом на фоне рака легкого.
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики начальной стадии хронической болезни почек. В крови больного определяют уровень липокалина-2 и альбумина, рассчитывают отношение липокалина-2 к альбумину и при значении больше 0,27 диагностируют хроническую болезнь почек.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики возникновения рестеноза в ранее стентированном сегменте. Сущность способа состоит в том, что исследуют кровь пациентов, определяют уровень циркулирующих СD45+ и при показателе, равном 0,91% и более от общего числа тромбоцитов, судят о наличии рестеноза.

Изобретение относится к области ветеринарии. Предложен способ подготовки биоматериала для ПЦР диагностики вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛ КРС).
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки эффективности лечения острого герпетического стоматита. Сущность способа состоит в том, что в ротовой жидкости ребенка спектрофотометрически определяют величину содержания меди и кальция и при соотношении величины содержания меди к величине содержания кальция свыше 45 лечение считают эффективным.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для оценки степени нарушения рубцового пищеварения у жвачных животных. Определяют в содержимом рубца количество веществ, имеющих «средний» (500-5000 D) диапазон молекулярной массы.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии. Оценивают обширность поражения миокарда, нарушение сердечной проводимости, признаки хронической сердечной недостаточности, уровень гликемии, мочевины в крови и артериальное систолическое давление при поступлении, и рассчитывают вероятность благоприятного или неблагоприятного прогноза (Р) по формуле.
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для оценки угрозы повреждения фетоплацентарного барьера при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Для этого в периферической крови определяют титр антител к цитомегаловирусу, содержание в гомогенате плаценты иммуноферментным методом содержание S-фосфолипазы А2 и в синцитиотрофобласте количество ядер в состоянии апоптоза. При нарастании титра антител к цитомегаловирусу до 1:1600, содержании в гомогенате плаценты S-фосфолипазы А2 до 12,0 нг/мл и увеличении числа ядер в синцитиотрофобласте до 3,0% создается угроза повреждения фетоплацентарного барьера ворсинок плаценты. Способ позволяет оценить угрозу повреждения фетоплацентарного барьера при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации за счет нарастания в нем содержания S-фосфолипазы А2 и увеличении числа ядер в синцитиотрофобласте в состоянии апоптоза.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и перинатологии, может быть использовано для прогнозирования развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных. Способ заключается в том, что в результате анамнестического, клинического, лабораторного, эхографического обследования беременных женщин получают результаты, которые оценивают по балльной системе с учетом их информативности. Обращается внимание в анамнезе: на наличие или отсутствие самопроизвольных выкидышей, неразвивающихся беременностей, хронических заболеваний женских половых органов, мочевыделительной системы, верхних дыхательных путей; в клинико-лабораторных исследованиях: на воспалительные заболевания вульвы и влагалища, вирусные инфекции во время беременности, дисбиоза влагалища, рецидивирующие угрозы прерывания беременности, ассоциации микроорганизмов в бак. посевах из цервикального канала, в общем анализе крови лейкоцитоза >12×109/л, СРБ>6 мг/л, ПАМГ - 1≥30 мг/мл, кол-во микроорганизмов более 10; клинико-эхографические: маркеров ВУИ: синдром инфицирования плода, синдром инфицирования околоплодных вод, синдром инфицирования плаценты, нарушения плодово-плацентарного кровотока, повышение тонуса миометрия в сочетании с укорочением и дилатацией шейки матки. Сумма набранных баллов укажет на степень риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, рожденных от матерей с ВУИ. Количество баллов 50 свидетельствует о 100% прогнозировании внутриутробной инфекции. Сумма баллов 1-20 указывает на низкую степень риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, 21-39 - на среднюю степень риска, 40-50 соответствует высокой степени риска. Использование способа позволяет с высокой точностью прогнозировать формирование ВУИ у беременных женщин, степень риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных в короткий срок с малыми экономическими затратами и может быть использован в качестве динамической оценки в процессе лечения внутриутробной инфекции и подготовки к родам с целью рождения здоровых детей. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки угрозы гибели ворсинок плаценты и неполноценного развития плода при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Для этого измеряют титр антител к цитомегаловирусу, и при его значении 1:1600, снижении активности цитохрооксидазы в синцитиотрофобласте до 2,50±0,015 усл.ед. и увеличении числа ядер в состоянии апоптоза до 3,0±0,03% создается угроза гибели ворсинок плаценты и неполноценного развития плода. Способ позволяет оценить угрозу гибели ворсинок плаценты и неполноценного развития плода за счет подавления цепи окислительных процессов. 2 ил.

Изобретение относится к способу получения многослойных покрытий на основе полиэлектролитных микрокапсул, содержащих биологически активные материалы, для применения в областях диагностики и медицины. Способ включает этап формирования полиэлектролитных микрокапсул, содержащих ядро из композиции по меньшей мере одного биологически активного вещества и формообразующего компонента. На следующем этапе наносят первый полиэлектролитного мультислой на стеклянную подложку, затем наносят промежуточный слой микрокапсул на первый мультислой. Затем наносят второй полиэлектролитный мультислой на поверхность микрокапсул, образующий вместе с первым мультислоем и промежуточным слоем микрокапсул многослойное покрытие. Для повышения максимальной активности используемых биологически активных материалов удаляют формообразующие компоненты из внутреннего объема микрокапсул, устанавливая положение подложки с нанесенным многослойным покрытием таким образом, чтобы подложка занимала верхнее положение по отношению к многослойному покрытию, что позволяет обеспечить возможность вывода молекул растворяемого формообразующего компонента из объема микрокапсул не только за счет диффузии, но и за счет действия сил тяжести. При этом наклон подложки, по отношению к горизонтальной поверхности, выбирают в пределах от 0 до 90 градусов. Указанные многослойные покрытия могут быть использованы для исследования и анализа биологических материалов, например крови, мочи, а также для определения биологически активных соединений в экологии, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности иммунологии, и предназначено для определения аутоантител к прогестерону в сыворотке и плазме крови человека. Изобретение раскрывает способ непрямого твердофазного иммуноферментного анализа, в котором в качестве антигена на поверхность полистирола иммобилизуют конъюгат прогестерона с гемоцианином: гемоцианин-11α-гидроксипрогестерон, гемоцианин-3α-гидроксипрогестерон. Предлагаемый способ технически прост, информативен, обладает высокой чувствительностью и специфичностью при определении антител к прогестерону в сыворотке и плазме крови больных с привычным невынашиванием беременности и бесплодием, его применение позволяет получить достоверные результаты при хранении готовых планшетов до 1 года. Изобретение может быть применено для обследования больных с различной акушерско-гинекологической патологией. 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения глубины залегания липидных ядер, являющихся центром атеросклеротических бляшек. Изобретение представляет способ определения глубины залегания липидных ядер атеросклеротических бляшек методом ИК-Фурье спектроскопии, заключающийся в том, что подготавливаются срезы атеросклеротически измененного участка сосудистого русла, записываются инфракрасные спектры пропускания подготовленных срезов, идентифицируются характеристические пики поглощения, отличающийся тем, что определяется срез, имеющий максимальное поглощение в диапазоне 1720-1760 см-1, соответствующем валентным колебаниям связей C=O сложных эфиров холестерина, который отвечает глубине залегания липидного ядра. Изобретение обеспечивает определение качественного состава атеросклеротических бляшек и глубину залегания липидных ядер. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ оценки эффективности антибактериальной терапии при диализном перитоните, включающий введение антибактериальных препаратов в пакет с диализным раствором с последующим введением в брюшную полость, морфологическое исследование диализата, отличающийся тем, что после проведения цикла обмена диализирующего раствора проводят исследование диализата методом клиновидной дегидратации, при этом диализат центрифугируют при 1500 об/мин в течение 10-15 минут и отбирают 2 пробы - первую из верхней половины пробирки, вторую - из нижней, выявляют структуру кристаллов солей в диализате и при наличии линейных кристаллов в центральной зоне фаций обеих проб оценивают эффективность терапии как удовлетворительную и не требующую ее продолжения, при наличии линейных кристаллов только в первой пробе оценивают эффективность терапии как удовлетворительную и требующую ее продолжения, при их отсутствии - как неудовлетворительную. Применение способа позволяет ускорить оценку эффективности антибактериальной терапии и повысить точность оценки. 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогноза тромбоцитопении у больных хроническим гепатитом С (ХГС) в результате проведения комбинированной противовирусной терапии (КПТ). У больных ХГС перед началом КПТ определяют уровень вирусной нагрузки (ВН, МЕ/мл). Определяют уровень фиброза по результатам непрямой фиброэластографии печени (F, кПа). Определяют количество тромбоцитов в крови перед началом КПТ (Трисходн, х109/л). На основании полученных данных проводят расчет прогнозируемой величины минимального количества тромбоцитов (Tpmin, х109/л) в крови с помощью метода множественной линейной регрессии. Значения Tpmin≤150,0х109/л свидетельствуют о наличии риска развития тромбоцитопении у больных ХГС, получающих КПТ. Причем значения Tpmin от 75,0х109/л до 150,0х109/л позволяют предполагать развитие легкой, от 50,0х109/л до 75,0х109/л - умеренной и <50,0х109/л - тяжелой степени тромбоцитопении. Способ позволяет точно, быстро и просто провести прогноз развития тромбоцитопении за счет комплексной оценки наиболее значимых факторов возникновения тромбоцитопении. 1 табл., 2 пр.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для посмертной диагностики токсокароза плотоядных животных. Способ включает отбор проб массой 50,0 г. Пробу измельчают на мясорубке с диаметром решетки 3-4 мм. Приготовливают искусственный желудочный сок по следующей прописи: 11,0 см3 концентрированной соляной кислоты (удельная масса 1,2) доводят до 1000,0 см3 водопроводной водой, подогретой до 41-42°С, добавляют 7,0 г пищевого свиного пепсина. ИЖС заливают в реактор аппарата «Гастрос» и прогревают до 41-42°С. Помещают стакан с измельченной пробой и аппарат устанавливают в режим переваривания 50 мин с активным перемешиванием и временем отстоя перевара 10 мин. Осадок сливают в объеме 20,0 см3. Наличие личинок определяют под лупой. Для концентрации применяют метод центрифугирования при 5000 об/мин в течение 10 мин. Далее из пробирки аспирируют 10,0 см3 верхнего слоя жидкости. Оставшийся осадок с личинками сохраняют для дальнейших исследований замораживанием при -20°С. Заявленный способ позволяет эффективно обнаруживать возбудителя токсокароза при посмертной диагностике данной болезни. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано в гепатологии и гастроэнтерологии для диагностики фибротических процессов печени. Сущность неинвазивного способа диагностики степени фиброза печени: формируют группу условно здоровых обследуемых (F0), группу пациентов с установленной гистологически умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группу пациентов с установленной гистологически выраженной степенью фиброза (F3-F4), измеряют средние скорости движения суспензии эритроцитов и минимальные, средние и максимальные диаметры эритроцитов в период воздействия переменного электрического поля у группы условно здоровых обследуемых (F0) и у групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На основании полученных данных определяют электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов, сравнивают электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов группы условно здоровых обследуемых (F0) с группой пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группой пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На основании полученных результатов формируют массив данных для диагностики степени фиброза печени. Затем проводят аналогичные измерения образцов проб эритроцитов пациента с неясной степенью фиброза с определением электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов с последующим их сравнением с соответствующими значениями, определенными для группы условно здоровых обследуемых (F0), группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и при наличии 60% и более отличающихся параметров от группы условно здоровых обследуемых (F0) и входящих в границы значений для групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) или с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и выявляют степень фиброза печени для данного пациента. Использование способа позволяет более точно определить степень фиброза печени у пациента на ранних стадиях заболевания независимо от этиологии возникновения заболевания. 3 ил., 3 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-10-27 2015-10-27T00:38:58
Наверх