Способ прогнозирования степени риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, рожденных от матерей с внутриутробной инфекцией



Способ прогнозирования степени риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, рожденных от матерей с внутриутробной инфекцией
Способ прогнозирования степени риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, рожденных от матерей с внутриутробной инфекцией

 


Владельцы патента RU 2567037:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и перинатологии, может быть использовано для прогнозирования развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных. Способ заключается в том, что в результате анамнестического, клинического, лабораторного, эхографического обследования беременных женщин получают результаты, которые оценивают по балльной системе с учетом их информативности. Обращается внимание в анамнезе: на наличие или отсутствие самопроизвольных выкидышей, неразвивающихся беременностей, хронических заболеваний женских половых органов, мочевыделительной системы, верхних дыхательных путей; в клинико-лабораторных исследованиях: на воспалительные заболевания вульвы и влагалища, вирусные инфекции во время беременности, дисбиоза влагалища, рецидивирующие угрозы прерывания беременности, ассоциации микроорганизмов в бак. посевах из цервикального канала, в общем анализе крови лейкоцитоза >12×109/л, СРБ>6 мг/л, ПАМГ - 1≥30 мг/мл, кол-во микроорганизмов более 10; клинико-эхографические: маркеров ВУИ: синдром инфицирования плода, синдром инфицирования околоплодных вод, синдром инфицирования плаценты, нарушения плодово-плацентарного кровотока, повышение тонуса миометрия в сочетании с укорочением и дилатацией шейки матки. Сумма набранных баллов укажет на степень риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, рожденных от матерей с ВУИ. Количество баллов 50 свидетельствует о 100% прогнозировании внутриутробной инфекции. Сумма баллов 1-20 указывает на низкую степень риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, 21-39 - на среднюю степень риска, 40-50 соответствует высокой степени риска. Использование способа позволяет с высокой точностью прогнозировать формирование ВУИ у беременных женщин, степень риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных в короткий срок с малыми экономическими затратами и может быть использован в качестве динамической оценки в процессе лечения внутриутробной инфекции и подготовки к родам с целью рождения здоровых детей. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине и может найти применение в акушерской практике и перинатологии.

Актуальность заявляемого способа прогнозирования степеней риска заключается в том, что главной задачей акушера-гинеколога является активное и своевременное выявление признаков внутриутробного инфицирования, которое может перейти во внутриутробную инфекцию. Внутриутробные инфекции представляют серьезную опасность для жизни и здоровья плода и новорожденного, в связи с высоким уровнем инфицирования беременных, рожениц и родильниц, часто имеют неблагоприятные отдаленные последствия. Только при комплексной оценке функционального состояния системы «мать-плацента-плод» возможно прогнозирование перинатальных инфекционных осложнений у новорожденного. Чем выше инфекционный индекс у беременной, тем больше диагностируется лабораторных и эхографических маркеров внутриутробного инфицирования плода, тем более вероятно рождение ребенка с признаками внутриутробной инфекции.

Известен способ (прототип) диагностики внутриутробной инфекции плода, в соответствии с которым риск внутриутробного инфицирования оценивают по клинико-лабораторным показателям матери. Однако диагностика внутриутробной инфекции с использованием данного способа осуществляется только по оценке лабораторных показателей крови матери и пуповинной крови плода (патент RU 2238559).

Недостаток прототипа в том, что авторы рассматривают только небольшую часть клинико-лабораторных показателей и УЗИ-маркеров, а этот объем исследования в настоящее время недостаточен и требует более объективного и комплексного подхода, так же исследование проводится только во втором триместре и не сопоставляется с результатами третьего триместра беременности. Предложенный нами метод является более объективным, экономически выгодным, базируется на комплексном подходе к ведению беременных с риском внутриутробной инфекции, позволяет с большей точностью прогнозировать риск развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, рожденных от матерей с внутриутробной инфекцией.

Технический результат изобретения - повышение эффективности прогнозирования степени риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, рожденных от матерей с внутриутробной инфекцией, обследованных в первом, втором и третьем триместрах.

Технический результат достигается тем, что в прогнозе степени риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных во время беременности используют показатели:

1. Анамнестические признаки:

- самопроизвольные выкидыши: диагностический коэффициент при их наличии в анамнезе соответствует 3 баллам;

- неразвивающаяся беременность: диагностический коэффициент при ее наличии в анамнезе соответствует 3 баллам;

- хронические заболевания женских половых органов: диагностический коэффициент при их наличии в анамнезе соответствует 3 баллам;

- хронические заболевания мочевыделительной системы: диагностический коэффициент при их наличии в анамнезе соответствует 2 баллам;

- хронические заболевания верхних дыхательных путей: диагностический коэффициент при их наличии в анамнезе соответствует 1 баллу.

2. Клинические признаки:

- воспалительные заболевания вульвы и влагалища: диагностический коэффициент при наличии воспалительных заболеваний вульвы и влагалища соответствует 3 баллам;

- рецидивирующая угроза прерывания беременности: диагностический коэффициент при наличии рецидивирующей угрозы прерывания беременности соответствует 2 баллам;

- вирусные инфекции во время беременности: диагностический коэффициент при наличии вирусных инфекций во время беременности соответствует 2 баллам.

3. Лабораторные признаки:

- СРБ>6 мг/л: диагностический коэффициент при СРБ>6 мг/л соответствует 3 баллам;

- нарушение гемостаза: диагностический коэффициент при нарушение гемостаза соответствует 2 баллам;

- в общем анализе крови лейкоцитоз >12×109/л: диагностический коэффициент при наличии в общем анализе крови лейкоцитоза >12×109/л соответствует 2 баллам;

- ассоциация патогенных микроорганизмов в бак. посевах из цервикального канала: диагностический коэффициент при наличии ассоциации микроорганизмов в бак. посевах из цервикального канала соответствует 3 баллам;

- ПАМГ - 1≥30 мг/мл: диагностический коэффициент при ПАМГ - 1≥30 мг/мл - 3 балла;

- кол-во микроорганизмов более 103: диагностический коэффициент при кол-ве микроорганизмов более 103 соответствует 3 баллам;

- дисбиоз влагалища: диагностический коэффициент при наличии дисбиоза влагалища - 1 балл.

4. Эхографические признаки:

- Маркеры внутриутробной инфекции (ВУИ):

(i) синдром инфицирования плода: диагностический коэффициент при наличии синдрома инфицирования плода соответствует 3 баллам;

(ii) синдром инфицирования о/вод: диагностический коэффициент при наличии синдрома инфицирования о/вод соответствует 2 баллам;

(iii) синдром инфицирования плаценты: диагностический коэффициент при наличии синдрома инфицирования плаценты соответствует 2 баллам;

- нарушения плодово-плацентарного кровотока: диагностический коэффициент при нарушении плодово-плацентарного кровотока соответствует 3 баллам;

- повышение тонуса миометрия в сочетании с укорочением и дилатацией шейки матки: диагностический коэффициент при наличии повышения тонуса миометрия в сочетании с укорочением и дилатацией шейки матки соответствует 2 баллам.

При разработке предлагаемого метода обследованы группы беременных (200 женщин), поступившие в ОПЦ г. Курска в сроке беременности от 16 до 37 недель с признаками внутриутробной инфекции. Критерии включения стали - женщины, у которых не меньше 7 баллов по анамнестическим признакам, не менее 4 по клиническим, по лабораторным и эхо-графическим признакам не менее 8 и 5 баллов соответственно. При наличии 2 и более критериев женщины включались в исследование.

Заявляемый способ прогнозирования осуществляется следующим образом.

При сборе анамнеза и обследовании женщин в течение всей беременности оценивается наличие ранее перечисленных признаков, которым присваиваются баллы от 1 до 3 в зависимости от степени значимости, и подсчитывается сумма полученных баллов. Максимальное количество баллов составляет 50, что свидетельствует о 100% прогнозировании внутриутробной инфекции.

Сумма баллов 1-20 - указывает на низкую степень риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных.

Сумма баллов 21-39 указывает на среднию степень риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных.

Сумма баллов 40 - 50 - соответствует высокой степени риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами из практики.

Клинический пример №1.

Беременная А., 28 лет. Жительница Курской области поступила в отделение патологии беременных ОПЦ г. Курска 15.08.2013 г. на сроке беременности 22-23 недели. В соответствии с прогностической таблицей была проведена балльная оценка степени риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденного.

1) Анамнестические признаки:

- Самопроизвольный выкидыш (1 в анамнезе) - 3 балла;

- Неразвивающаяся беременность (1 в анамнезе) - 3 балла;

- Хронические заболевания мочевыделительной системы (хронический цистит с обострением во время беременности) - 2 балла;

- Хронические заболевания женских половых органов - 3 балла;

- Хронические заболевания верхних дыхательных путей (хронический бронхит) - 1 балл.

2) Клинические признаки (во время беременности):

- Рецидивирующая угроза прерывания беременности (2 раза за данную беременность) - 2 балла;

- Вирусные инфекции - 2 балла.

3) Лабораторные признаки:

- В общем анализе крови лейкоцитоз >12×109/л - 2 балла;

- СРБ>6 мг/л - 3 балла;

- ПАМГ - 1≥30 мг/мл - 3 балла;

- Ассоциация патогенных микроорганизмов в бак. посевах из цервикального канала - 3 балла;

- Кол-во микроорганизмов более 10 или ПЦР более 103 - 3 балла.

4) Эхографические признаки:

- Маркеры ВУИ: синдром инфицирования плода - 3 балла;

- Маркеры ВУИ: синдром инфицирования о/вод - 2 балла;

- Нарушения плодово-плацентарного кровотока - 2 балла;

- Повышение тонуса миометрия в сочетании с укорочением и дилатацией шейки матки - 2 балла.

Сумма баллов 41, что соответствует значению высокого риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний новорожденных и приравнивается к диагнозу внутриутробная инфекция. Беременной были проведены дополнительные диагностические исследования по выделению инфекционного агента из цервикального канала при бактериологическом посеве, найден возбудитель Ureaplasma parvum в диагностических значимых титрах и была назначена этиотропная антибактериальная терапия. Через 2 недели было проведено повторное акушерское ультразвуковое исследование после проведенной терапии, при этом кальцинаты и утолщение плаценты не зарегистрированы. В соответствии с этим была проведена повторная оценка риска внутриутробной инфекции с помощью разработанной таблицы, путем суммировании баллов получено 16 баллов, что соответствует низкой степени риска развития внутриутробной инфекции. Беременная А. родоразрешилась самостоятельно 14.11.2013 на сроке 35-36 недель живой девочкой по шкале Апгар 6-8 баллов, без признаков внутриутробной инфекции.

Клинический пример №2.

Беременная В., 30 лет. Жительница Курской области поступила в отделение патологии беременных ОПЦ г. Курска 22.10.2013 г. на сроке беременности 24-25 недель. В соответствии с прогностической таблицей была проведена балльная оценка степени риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденного.

1) Анамнестические признаки:

- Хронические заболевания мочевыделительной системы (хронический цистит с обострением во время беременности) - 2 балла;

- Хронические заболевания верхних дыхательных путей (хронический бронхит) - 1 балл.

2) Клинические признаки (во время беременности):

- Вирусные инфекции - 2 балла.

3) Лабораторные признаки:

- В общем анализе крови лейкоцитоз >12×109/л - 2 балла;

4) Эхографические признаки:

- Повышение тонуса миометрия в сочетании с укорочением и дилатацией шейки матки - 2 балла.

Сумма баллов 9, что соответствует низкой степени риска развития внутриутробной инфекции. Беременная В. родоразрешилась самостоятельно 05.02.2014 на сроке 36-37 недель живой девочкой по шкале Апгар 7-8 баллов, без признаков внутриутробной инфекции.

Таким образом, данный способ является экономически доступным, простым в осуществлении, достаточно точным, неинвазивным.

Способ прогнозирования степени риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, рожденных от матерей с внутриутробной инфекцией, отличающийся тем, что исследование проводят во II и III триместре, включая оценку комплекса показателей наиболее значимых анамнестических, клинических, лабораторных, эхографических данных; выявленным факторам присваивается баллы от 1 до 3, в зависимости от их диагностической информативности; так среди анамнестических данных наиболее диагностически информативны - самопроизвольные выкидыши, неразвивающаяся беременность, хронические заболевания женских половых органов, им присвоено наибольшее количество баллов - 3, а хронические заболевания мочевыделительной системы и хронические заболевания верхних дыхательных путей менее диагностически информативные показатели, им присвоены баллы 2 и 1 соответственно; среди клинических показателей наибольшую информативность имеют воспалительные заболевания вульвы и влагалища - 3 балла, рецидивирующая угроза прерывания беременности и вирусные инфекции во время беременности оцениваются в 2 балла; в лабораторных показателях наиболее диагностически информативно значимыми являются СРБ>6 мг/л, ассоциация патогенных микроорганизмов в бак. посевах из цервикального канала, ПАМГ - 1≥30 мг/мл, количество микроорганизмов более 103 или ПЦР более 103, каждый из данных признаков оценивается в 3 балла, нарушение гемостаза, лейкоцитоз >12x109/л в общем анализе крови - 2 балла, наименьшую информативную значимость имеет дисбиоз влагалища - 1 балл; среди эхографических признаков маркеры ВУИ: синдром инфицирования плода оценивается в 3 балла, а остальным показателям из этой группы - маркеры ВУИ: синдром инфицирования околоплодных вод, нарушения плодово-плацентарного кровотока, повышение тонуса миометрия в сочетании с укорочением и дилатацией шейки матки присвоено значение - 2 балла; максимальное количество баллов составляет 50; сумма баллов 1-20 указывает на низкую степень риска развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, сумма баллов, соответствующая диапазону 21-39, указывает на среднюю степень риска, а сумма баллов 40-50 соответствует высокой степени риска.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для оценки угрозы повреждения фетоплацентарного барьера при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и описывает способ прогнозирования лимфогенного метастазирования при инвазивной карциноме неспецифического типа молочной железы.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для диагностики ранений ободочной кишки, в частности ранений ее забрюшинного отдела. Пострадавшему с подозрением на повреждение ободочной кишки выполняют первичную хирургическую обработку раны с ее ревизией.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу дифференциальной диагностики между туберкулезным плевритом, экссудативным плевритом при неспецифической пневмонии и плевритом на фоне рака легкого.
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики начальной стадии хронической болезни почек. В крови больного определяют уровень липокалина-2 и альбумина, рассчитывают отношение липокалина-2 к альбумину и при значении больше 0,27 диагностируют хроническую болезнь почек.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики возникновения рестеноза в ранее стентированном сегменте. Сущность способа состоит в том, что исследуют кровь пациентов, определяют уровень циркулирующих СD45+ и при показателе, равном 0,91% и более от общего числа тромбоцитов, судят о наличии рестеноза.

Изобретение относится к области ветеринарии. Предложен способ подготовки биоматериала для ПЦР диагностики вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛ КРС).
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки эффективности лечения острого герпетического стоматита. Сущность способа состоит в том, что в ротовой жидкости ребенка спектрофотометрически определяют величину содержания меди и кальция и при соотношении величины содержания меди к величине содержания кальция свыше 45 лечение считают эффективным.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки угрозы гибели ворсинок плаценты и неполноценного развития плода при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Для этого измеряют титр антител к цитомегаловирусу, и при его значении 1:1600, снижении активности цитохрооксидазы в синцитиотрофобласте до 2,50±0,015 усл.ед. и увеличении числа ядер в состоянии апоптоза до 3,0±0,03% создается угроза гибели ворсинок плаценты и неполноценного развития плода. Способ позволяет оценить угрозу гибели ворсинок плаценты и неполноценного развития плода за счет подавления цепи окислительных процессов. 2 ил.

Изобретение относится к способу получения многослойных покрытий на основе полиэлектролитных микрокапсул, содержащих биологически активные материалы, для применения в областях диагностики и медицины. Способ включает этап формирования полиэлектролитных микрокапсул, содержащих ядро из композиции по меньшей мере одного биологически активного вещества и формообразующего компонента. На следующем этапе наносят первый полиэлектролитного мультислой на стеклянную подложку, затем наносят промежуточный слой микрокапсул на первый мультислой. Затем наносят второй полиэлектролитный мультислой на поверхность микрокапсул, образующий вместе с первым мультислоем и промежуточным слоем микрокапсул многослойное покрытие. Для повышения максимальной активности используемых биологически активных материалов удаляют формообразующие компоненты из внутреннего объема микрокапсул, устанавливая положение подложки с нанесенным многослойным покрытием таким образом, чтобы подложка занимала верхнее положение по отношению к многослойному покрытию, что позволяет обеспечить возможность вывода молекул растворяемого формообразующего компонента из объема микрокапсул не только за счет диффузии, но и за счет действия сил тяжести. При этом наклон подложки, по отношению к горизонтальной поверхности, выбирают в пределах от 0 до 90 градусов. Указанные многослойные покрытия могут быть использованы для исследования и анализа биологических материалов, например крови, мочи, а также для определения биологически активных соединений в экологии, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности иммунологии, и предназначено для определения аутоантител к прогестерону в сыворотке и плазме крови человека. Изобретение раскрывает способ непрямого твердофазного иммуноферментного анализа, в котором в качестве антигена на поверхность полистирола иммобилизуют конъюгат прогестерона с гемоцианином: гемоцианин-11α-гидроксипрогестерон, гемоцианин-3α-гидроксипрогестерон. Предлагаемый способ технически прост, информативен, обладает высокой чувствительностью и специфичностью при определении антител к прогестерону в сыворотке и плазме крови больных с привычным невынашиванием беременности и бесплодием, его применение позволяет получить достоверные результаты при хранении готовых планшетов до 1 года. Изобретение может быть применено для обследования больных с различной акушерско-гинекологической патологией. 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения глубины залегания липидных ядер, являющихся центром атеросклеротических бляшек. Изобретение представляет способ определения глубины залегания липидных ядер атеросклеротических бляшек методом ИК-Фурье спектроскопии, заключающийся в том, что подготавливаются срезы атеросклеротически измененного участка сосудистого русла, записываются инфракрасные спектры пропускания подготовленных срезов, идентифицируются характеристические пики поглощения, отличающийся тем, что определяется срез, имеющий максимальное поглощение в диапазоне 1720-1760 см-1, соответствующем валентным колебаниям связей C=O сложных эфиров холестерина, который отвечает глубине залегания липидного ядра. Изобретение обеспечивает определение качественного состава атеросклеротических бляшек и глубину залегания липидных ядер. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ оценки эффективности антибактериальной терапии при диализном перитоните, включающий введение антибактериальных препаратов в пакет с диализным раствором с последующим введением в брюшную полость, морфологическое исследование диализата, отличающийся тем, что после проведения цикла обмена диализирующего раствора проводят исследование диализата методом клиновидной дегидратации, при этом диализат центрифугируют при 1500 об/мин в течение 10-15 минут и отбирают 2 пробы - первую из верхней половины пробирки, вторую - из нижней, выявляют структуру кристаллов солей в диализате и при наличии линейных кристаллов в центральной зоне фаций обеих проб оценивают эффективность терапии как удовлетворительную и не требующую ее продолжения, при наличии линейных кристаллов только в первой пробе оценивают эффективность терапии как удовлетворительную и требующую ее продолжения, при их отсутствии - как неудовлетворительную. Применение способа позволяет ускорить оценку эффективности антибактериальной терапии и повысить точность оценки. 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогноза тромбоцитопении у больных хроническим гепатитом С (ХГС) в результате проведения комбинированной противовирусной терапии (КПТ). У больных ХГС перед началом КПТ определяют уровень вирусной нагрузки (ВН, МЕ/мл). Определяют уровень фиброза по результатам непрямой фиброэластографии печени (F, кПа). Определяют количество тромбоцитов в крови перед началом КПТ (Трисходн, х109/л). На основании полученных данных проводят расчет прогнозируемой величины минимального количества тромбоцитов (Tpmin, х109/л) в крови с помощью метода множественной линейной регрессии. Значения Tpmin≤150,0х109/л свидетельствуют о наличии риска развития тромбоцитопении у больных ХГС, получающих КПТ. Причем значения Tpmin от 75,0х109/л до 150,0х109/л позволяют предполагать развитие легкой, от 50,0х109/л до 75,0х109/л - умеренной и <50,0х109/л - тяжелой степени тромбоцитопении. Способ позволяет точно, быстро и просто провести прогноз развития тромбоцитопении за счет комплексной оценки наиболее значимых факторов возникновения тромбоцитопении. 1 табл., 2 пр.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для посмертной диагностики токсокароза плотоядных животных. Способ включает отбор проб массой 50,0 г. Пробу измельчают на мясорубке с диаметром решетки 3-4 мм. Приготовливают искусственный желудочный сок по следующей прописи: 11,0 см3 концентрированной соляной кислоты (удельная масса 1,2) доводят до 1000,0 см3 водопроводной водой, подогретой до 41-42°С, добавляют 7,0 г пищевого свиного пепсина. ИЖС заливают в реактор аппарата «Гастрос» и прогревают до 41-42°С. Помещают стакан с измельченной пробой и аппарат устанавливают в режим переваривания 50 мин с активным перемешиванием и временем отстоя перевара 10 мин. Осадок сливают в объеме 20,0 см3. Наличие личинок определяют под лупой. Для концентрации применяют метод центрифугирования при 5000 об/мин в течение 10 мин. Далее из пробирки аспирируют 10,0 см3 верхнего слоя жидкости. Оставшийся осадок с личинками сохраняют для дальнейших исследований замораживанием при -20°С. Заявленный способ позволяет эффективно обнаруживать возбудителя токсокароза при посмертной диагностике данной болезни. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано в гепатологии и гастроэнтерологии для диагностики фибротических процессов печени. Сущность неинвазивного способа диагностики степени фиброза печени: формируют группу условно здоровых обследуемых (F0), группу пациентов с установленной гистологически умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группу пациентов с установленной гистологически выраженной степенью фиброза (F3-F4), измеряют средние скорости движения суспензии эритроцитов и минимальные, средние и максимальные диаметры эритроцитов в период воздействия переменного электрического поля у группы условно здоровых обследуемых (F0) и у групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На основании полученных данных определяют электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов, сравнивают электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов группы условно здоровых обследуемых (F0) с группой пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группой пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На основании полученных результатов формируют массив данных для диагностики степени фиброза печени. Затем проводят аналогичные измерения образцов проб эритроцитов пациента с неясной степенью фиброза с определением электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов с последующим их сравнением с соответствующими значениями, определенными для группы условно здоровых обследуемых (F0), группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и при наличии 60% и более отличающихся параметров от группы условно здоровых обследуемых (F0) и входящих в границы значений для групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) или с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и выявляют степень фиброза печени для данного пациента. Использование способа позволяет более точно определить степень фиброза печени у пациента на ранних стадиях заболевания независимо от этиологии возникновения заболевания. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с ишемической и/или постинфарктной дисфункцией миокарда на фоне хронической сердечной недостаточности. Сущность способа состоит в том, что при выявлении уровня тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1 более 242,8 нг/мл и сердечно-сосудистого сопряжения более 1,29 риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий оценивается как высокий. Использование заявленного способа позволяет точно осуществить прогноз риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с ишемической и/или постинфарктной дисфункцией миокарда на фоне хронической сердечной недостаточности. 2 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и животноводства и может быть использовано при искусственном осеменении для выявления генетически неполноценных сперматозоидов. Способ включает добавление в пробы эякулята in vitro в среде для разбавления перекиси водорода в концентрации 0,5-1,0 мМоль с последующим выявлением и определением в сперматозоидах первичных морфологических признаков апоптоза, одноцепочечных разрывов и фрагментации ДНК, интенсивности процессов перекисного окисления липидов. При этом при выявлении низкого процента апоптотически гибнущих сперматозоидов до 10-15% достаточно яркого и выраженного свечения Гало, возрастания содержания ТБК-реактивных продуктов не более чем на 30-40% по отношению к контролю, оценивают сперматозоиды как генетически полноценные. Использование изобретения позволяет улучшить диагностику патологических нарушений в сперматозоидах на хроматиновом уровне.
Наверх