Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации



Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации
Зубной имплантат, абатмент для зубного имплантата и их комбинация, а также набор для имплантации

 


Владельцы патента RU 2567596:

КАМЛОГ БАЙОТЕКНОЛОДЖИЗ АГ (CH)

Группа изобретений включает зубной имплантат для установки в челюстную кость, абатмент для зубного имплантата, комбинацию имплантата и абатмента (варианты) и набор для имплантации (варианты), относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для надежной передачи усилий между имплантатом и абатментом. Зубной имплантат для установки в челюстную кость с расположенным на корональном конце имплантата приемным отверстием для абатмента, причем приемное отверстие в направлении от коронального конца имеет конусный участок с длиной (k) конуса и индексный участок с индексной длиной (f). Конусный участок имеет общий угол (α) конуса от 6° до 20°, предпочтительно от 10° до 18°, особо предпочтительно 15°, и индексная длина (f) составляет по меньшей мере 90% длины (k) конуса, в частности более чем 1,6 мм. Индексный участок имеет поверхность, которая по меньшей мере частично выполнена цилиндрической и рассчитана таким образом, а также имеет такие допуски, что образует направляющую поверхность для установленного согласно предписанию абатмента, при этом в вышеуказанной поверхности расположен по меньшей мере один проходящий в радиальном направлении наружу паз с боковыми поверхностями и длиной (n) паза, и этот паз выполнен с возможностью вхождения в зацепление с кулачком абатмента. Паз имеет наружный диаметр (d1), который меньше или равен минимальному диаметру конусного участка. Изобретения позволяют обеспечить надежное и прочное соединение между имплантатом и абатментом, которое максимально предотвращает скопление бактерий в зазоре между ними, а также обеспечить надежную передачу усилий между расточным инструментом и имплантатом при растачивании имплантата. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к зубному имплантату, к абатменту для зубного имплантата, к комбинации из такого имплантата и абатмента, а также к набору для имплантации с признаками ограничительной части независимых пунктов формулы изобретения.

Зубной имплантат и относящийся к нему абатмент известны в большом многообразии вариантов осуществления. Зубной имплантат образован обычно посредством, в основном, цилиндрического корпуса. Корпус имеет на своем корональном конце приемное отверстие, в которое может вставляться так называемый абатмент. Под термином «корональный» в данном случае и в дальнейшем понимается направление, которое ориентировано к коронке или к насаживаемому зубу. Соответственно, «цервикальным» обозначается направление, ориентированное к корню зуба.

Выполненный с возможностью установки в приемное отверстие абатмент служит известным образом для прямой или косвенной установки искусственного зуба. Известна возможность выполнения приемного отверстия в имплантате и соответствующей сопряженной поверхности коническими. Таким образом, стремятся к достижению максимально улучшенного механического соединения, а также к образованию герметичного уплотнения между абатментом и имплантатом во избежание образования зазора, в котором могут скапливаться жидкости или бактерии. Такие конические конструкции имеют, однако, различного рода недостатки. К примеру, при последующем формовании возникает смещение по высоте, в силу наличия допусков на угол и диаметр конуса. Одновременно, ввиду наличия конуса, наружный диаметр абатмента в нижней зоне меньше, чем у сопоставимого абатмента или имплантата с участками неконической формы. Обычно в этой зоне находится индексная зона для обеспечения надежного вращения или для позиционирования абатмента и имплантата в процессе вращения. Такие индексные зоны обычно образуют в направлении по периферии геометрическое замыкание с контуром некруглой формы, к примеру, посредством многогранника или посредством пазов и кулачков. Из-за уменьшенной толщины стенки ограничены возможности при формировании индексной зоны. В частности, могут возникнуть также проблемы с прочностью. Прежде всего, если индексная зона в имплантате предназначена также и для контакта с расточным инструментом для растачивания имплантата, то это может приводить к определенным проблемам.

Абатменты и имплантаты с соответствующими коническими участками известны, к примеру, из AT 400804 В, ЕР 1396236 А1, ЕР 1203567, DE 10231743 A1, ЕР 1728486 А1 или из DE 102005001792 А1. Однако все эти решения имеют вышеперечисленные или какие-либо другие недостатки.

Поэтому, задачей предложенного на рассмотрение изобретения является устранение недостатков известных вариантов осуществления и, таким образом, в частности, создание зубного имплантата и абатмента, а также набора для имплантации, которые обеспечивают надежное и прочное соединение между имплантатом и абатментом, которые максимально предотвращают скопление бактерий в зазоре между имплантатом и абатментом, и которые позволяют осуществить надежную передачу усилия между расточным инструментом и имплантатом при растачивании имплантата, а также обеспечивают надежность при проведении работ по имплантации в ротовой полости.

В соответствии с изобретением эта и другие задачи решаются посредством зубного имплантата, абатмента и набора для имплантации в соответствии с признаками отличительной части независимых пунктов формулы изобретения.

Зубной имплантат в соответствии с изобретением предназначен известным образом для установки в челюстную кость. Имплантат имеет на корональном конце приемное отверстие для абатмента. Приемное отверстие имеет в направлении от коронального конца конусный участок с определенной длиной конуса и индексный участок с определенной индексной длиной. В соответствии с изобретением конусный участок имеет общий угол конуса от 6° до 20°, предпочтительно от 10° до 18° и наиболее предпочтительно 15°. В сочетании с сформированным соответствующим образом конусом на абатменте выявляется самотормозящее соединение, когда абатмент вставлен в имплантат. Тем самым, достигается дополнительная устойчивость соединения. Индексная длина составляет далее, по меньшей мере, 90% длины конуса, в предпочтительном варианте, в зависимости от диаметра имплантата, примерно от 95% до 125% длины конуса. Таким образом, несмотря на уменьшенный, ввиду наличия конуса, наружный диаметр, на абатменте выявляется достаточно большая степень устойчивости в соединении между абатментом и имплантатом. Кроме того, для расточного инструмента в распоряжение предоставляется достаточно большая поверхность захода. Индексный участок служит для позиционирования в процессе вращения и для обеспечения устойчивости при вращении между абатментом и имплантатом, и одновременно также в качестве поверхности захода для инструмента захвата. В предпочтительном варианте индексный участок в направлении оси имеет длину, по меньшей мере, 1,6 мм. В принципе, возможно образовать индексный участок известным образом посредством многогранника или других контуров некруглой формы. В предпочтительном варианте, однако, индексный участок выполнен, как описано выше, с соединением паз-кулачок.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения индексный участок имеет поверхность, на которой расположен, по меньшей мере, один проходящий в радиальном направлении наружу паз с определенной длиной паза. Паз выполнен с возможностью вхождения в зацепление с кулачком абатмента. Обычно при этом поверхность выполнена, по меньшей мере, частично цилиндрической. К тому же, она рассчитана таким образом и имеет такие допуски, что образует направляющую поверхность для установленной согласно предписанию абатмента.

Далее предпочтительно, что длина паза распространяется, в основном, по всей длине индексного участка, в частности, по меньшей мере, на 70% его длины. Таким образом, контакт между поверхностью захвата паза и соответствующей поверхностью захода на кулачке расточного инструмента или абатмента можно довести до максимума, так чтобы расточные усилия или расточные моменты могли быть переданы без пластической деформации или, чтобы поданное на единицу поверхности усилие могло быть минимизировано. Такая деформация оказывала бы воздействие на точность формования и позиционирования абатмента. Направленное к нижнему концу имплантата днище паза в предпочтительном варианте выполнено скошенным. Угол скоса соответствует, в частности, в предпочтительном варианте углу соответствующего разрыва на кулачке абатмента.

В предпочтительном варианте в цервикальном направлении непосредственно к индексному участку имплантата прилегает резьбовой участок для установки винта абатмента. Иными словами это означает, что к месту геометрического замыкания в имплантате не примыкает другая зона, которая предназначена для установки или направления абатмента.

В особо предпочтительном варианте поверхность индексного участка имеет наружный диаметр, который больше 80% наружного диаметра паза. Таким образом, наружный диаметр соответствующего индексного участка абатмента может быть выполнен настолько большим, насколько это возможно. Одновременно с этим, значение наружного диаметра индексного участка не должно, однако, слишком явно приближаться к значению наружного диаметра паза, чтобы гарантировать достаточно большую глубину паза.

Далее в предпочтительном варианте паз имеет радиально расположенную поверхность паза (или с обеих сторон радиально расположенную поверхность паза), которая выполнена больше, чем 0,22 мм2.

Одновременно в предпочтительном варианте длина паза составляет более 500% глубины паза. Под глубиной паза понимается расстояние между поверхностью индексного участка и наружным диаметром паза.

В соответствии со следующим предпочтительным вариантом осуществления изобретения малый диаметр конуса (то есть диаметр на цервикальном конце конусного участка) больше или равен наружному диаметру паза. Таким образом, образуется платформа, которая при установке абатмента определяет промежуточное положение.

Далее в предпочтительном варианте между конусным участком и индексным участком имплантата образована круговая поверхность платформы. Паз проходит при этом в аксиальном направлении до этой поверхности платформы. Наличие такой поверхности платформы позволяет определять промежуточное положение. Абатмент может вводиться в имплантат до тех пор, пока нижние стороны соответствующих кулачков абатмента не расположатся на поверхности платформы. Посредством поворота абатмента в положение, в котором кулачки на абатменте оказываются ориентированными с пазами в имплантате, абатмент может быть установлен в заданное конечное положение. Процесс установки, состоящий из этапов «аксиального введения», «поворота в направлении по периферии» и «аксиального перемещения в конечное положение» для специалиста является особенно интуитивным. Установка в нежелательное промежуточное положение, тем самым, предотвращается.

Следующий аспект изобретения относится к абатменту для зубного имплантата, в частности, для вышеописанного имплантата. Абатмент имеет поверхность для прямой или косвенной установки искусственного зуба. Абатмент имеет, кроме того, соединительную зону для соединения с имплантатом. Соединительная зона обычно может вставляться в вышеупомянутое приемное отверстие имплантата. Абатмент выполнен с возможностью фиксации в имплантате известным образом посредством винта абатмента. Соединительная зона абатмента имеет конусный участок с определенной длиной конуса. К соединительной зоне в цервикальном направлении прилегает индексный участок с определенной индексной длиной. Конусный участок абатмента имеет общий угол конуса от 6° до 20°, предпочтительно от 10° до 18° и особо предпочтительно 15°. Индексная длина абатмента составляет, по меньшей мере, 90% длины конуса абатмента, предпочтительно от 95% до 125%. Во взаимодействии с вышеописанным абатментом выявляются, тем самым, особенно стабильные варианты соединения. В предпочтительном варианте индексная длина составляет при этом, по меньшей мере, 1,6 мм. Индексный участок в направлении к цервикальному концу ограничивается концом элементов геометрического замыкания. В направлении к корональному концу индексный участок ограничивается концом, в основном, цилиндрического участка, на который или в который установлены элементы геометрического замыкания.

В предпочтительном варианте абатмент имеет на индексном участке поверхность, от которой радиально наружу отходит, по меньшей мере, один кулачок. Кулачок выполнен с возможностью введения в зацепление с соответствующими пазами имплантата. В особо предпочтительном варианте эта поверхность абатмента, по меньшей мере, частично выполнена цилиндрической. Кроме того, она рассчитана таким образом и имеет такие допуски, что образует направляющую поверхность для поверхности индексного участка имплантата, когда абатмент согласно предписанию устанавливается в имплантат. Абатмент, благодаря этому, может быть выполнен более коротким, чем, к примеру, абатмент, представленный в ЕР 1728486, так как можно отказаться от последующего цервикального направляющего участка. Кроме того, направляющий участок может быть выполнен со сравнительно большим диаметром, что уменьшает чувствительность к допускам при изготовлении. Наконец, за счет выполненного таким образом направляющего участка гарантируется то обстоятельство, что абатмент при установке не будет введен в имплантат преждевременно.

Обычно соответствующая направляющая поверхность на абатменте и направляющая поверхность на имплантате, при диаметре примерно от 2 до 3 мм, изготавливается с таким допуском, что максимальный зазор между поверхностями составляет менее, чем 0,06 мм.

Кулачки в предпочтительном варианте проходят, в основном, по всей зоне индексного участка. Под всей индексной зоной понимается, в основном, по меньшей мере, 70% длины этой зоны. Таким образом, контактная поверхность между пазами и кулачками доводится до максимума, вследствие чего выявляется улучшенное распределение усилия и стабильное соединение. Кулачки на абатменте могут быть выполнены, однако, и несколько более длинными, обычно, по меньшей мере, длиной в 75% от длины индексного участка. Цилиндрическая поверхность между кулачками может иметь на своем верхнем конце, то есть в направлении к конусному участку, торцевую поверхность, которая располагается с наклоном относительно плоскости перпендикулярно оси. Наклон составляет в предпочтительном варианте от 40° до 50°, в частности, примерно 45°. Кроме того, в предпочтительном варианте в направлении конусного участка к этой торцевой поверхности примыкает круговая цилиндрическая поверхность. Наружный диаметр этой цилиндрической поверхности соответствует, в частности, наружному диаметру кулачка на абатменте, так что по кругу выявляется поверхность с постоянным круговым радиусом.

В соответствии со следующим предпочтительным вариантом осуществления изобретения абатмент в цервикальном направлении с прилеганием к индексному участку на цервикальном конце имеет торцевую поверхность с отверстием. Через это отверстие может быть введен резьбовой участок винта абатмента. Иными словами, это означает, что индексный участок в цервикальном направлении образует последний элемент абатмента (за исключением не образованного как единое целое с корпусом абатмента винта абатмента). В частности, в цервикальном направлении с прилеганием к индексному участку не предусмотрено никаких других направляющих участков или направляющих элементов.

Далее в предпочтительном варианте наружный диаметр поверхности индексного участка абатмента больше 80% наружного диаметра кулачка. Посредством этого гарантируется, что поверхность индексного участка, которая, как описано выше, одновременно образует и направляющую поверхность, может быть выполнена максимально большой. К тому же, одинаковые допуски при изготовлении при увеличенных размерах оказывают меньшее воздействие на зазор.

Кулачок имеет далее в предпочтительном варианте радиально расположенную поверхность кулачка, которая больше, чем 0,22 мм. Длина кулачка при этом в предпочтительном варианте, по меньшей мере, на 500% больше глубины кулачка. Под глубиной кулачка понимается расстояние между наружным диаметром кулачка и поверхностью индексного участка абатмента. За счет того, что кулачок выполняется достаточно большой длины, поверхность кулачка, которая образует контактную поверхность для пазов имплантата, несмотря на небольшие глубины кулачков, может быть выбрана достаточно большой для передачи расточного момента при установке имплантата.

Далее в предпочтительном варианте диаметр конуса на своем цервикальном конце больше или равен диаметру кулачка.

Кроме того, кулачок на своем цервикальном конце имеет в предпочтительном варианте разрыв кромки. За счет наличия такого разрыва кромки введение кулачков в пазы имплантата облегчается. Разрыв кромки образует вспомогательный направляющий элемент.

Далее в предпочтительном варианте абатмент имеет особый профиль определенной формы. К конусному участку абатмента, который выступает из имплантата, прилегает короткий цилиндрический участок, а затем вогнутая в плоскости сечения по оси абатменты и далее выпуклая зона, которая повторяет естественную форму зуба.

Далее в предпочтительном варианте поверхность индексного участка абатмента выполнена не полностью цилиндрической. В предпочтительном варианте между поверхностями кулачка и служащей в качестве направляющей плоскости поверхностью располагаются задние разрезы. При использовании таких задних разрезов возможно особенно точное изготовление индексного участка или направляющей поверхности на абатменте.

Снабженный аксиальным отверстием абатмент в зоне отверстия может иметь дополнительную резьбу. Резьба служит для установки демонтажного инструмента. Поскольку конусный угол выбран таким образом, что при установленном абатменте имеет место самоторможение между конусными поверхностями абатмента и имплантата, то, при определенных обстоятельствах, возможно, что абатмент не может быть удален простым способом. Благодаря такой резьбе, для отделения абатмента на этом абатменте может быть закреплен инструмент для демонтажа.

Еще один аспект изобретения относится к комбинации вышеописанного имплантата и вышеописанного абатмента. Индексные участки имплантата и абатмента, а также конусные участки имплантата и абатмента рассчитаны и сформированы таким образом, что при установленном в имплантат абатменте конусные участки, по меньшей мере, частично соприкасаются друг с другом, а индексные участки находятся в зацеплении друг с другом. Поверхности, по которым контактируют конусные участки, при этом в рамках допусков увеличиваются в размерах до максимально возможных.

В особо предпочтительном варианте конусные участки на абатменте и на имплантате имеют такие допуски, что в каждой возможной паре имплантата и соответствующего ему абатмента в рамках допусков имеет место контакт между конусными участками на корональной кромке имплантата. Никогда не исключаемый в реальности зазор между абатментом и имплантатом, ввиду наличия допусков на угол конуса, в любом случае выполняется не на корональной кромке, а со смещением в направлении внутрь. Тем самым, предотвращается застой жидкости в соответствующем зазоре.

Ввиду наличия контакта между конусными участками в зоне корональной кромки достигается, кроме того, особенно стабильное закрепление абатмента в имплантате. Имеет место в известной степени двухпозиционное закрепление, с одной стороны, на верхней корональной кромке, а с другой стороны, в зоне направляющих поверхностей между пазами или кулачками.

Далее в предпочтительном варианте поверхности индексных участков между кулачками абатмента, с одной стороны, и между пазами имплантата, с другой стороны, рассчитаны таким образом, что абатмент проведен через контакт между поверхностями индексных участков в имплантате. Обычно поверхности рассчитаны таким образом, что у направляющих поверхностей с диаметром от 2 до 3 мм, обычно 2,1 мм, максимальный зазор между направляющими поверхностями составляет 0,06 мм.

В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения абатмент снабжен винтом, длина которого и, в частности, расположение на нем резьбы, рассчитаны таким образом, что винт абатмента не может быть введен в зацепление с резьбовым участком в имплантате до тех пор, пока абатмент торцевой поверхностью своего кулачка на цервикальном конце не установится на платформу имплантата. Тем самым, предотвращается то обстоятельство, что абатмент ошибочно посредством затягивания винта абатмента будет закреплен в имплантате до того, как достигнет нужного положения.

Еще один аспект изобретения относится к набору для имплантации. Набор для имплантации имеет, по меньшей мере, один имплантат и, по меньшей мере, один абатмент. Имплантат на своем корональном конце имеет приемное отверстие для абатмента. Приемное отверстие рядом с корональным концом имеет конусный участок имплантата. В предпочтительном варианте имплантат и абатмент выполнены как предложено выше. Абатмент может вставляться в приемное отверстие имплантата и иметь конусный участок абатмента, который выполнен с возможностью введения в зацепление с конусным участок имплантата.

Набор для имплантации имеет, кроме того, по меньшей мере, один вспомогательный элемент. Для решения различных задач, связанных с имплантацией, используются вспомогательные элементы, обычно такие, как запорные винты, вкладыши десен, дополнительные абатменты или формовочные элементы. Такие элементы сами по себе известны специалисту. В соответствии с изобретением вспомогательный элемент в установленном в имплантат состоянии не соприкасается с конусной поверхностью имплантата, а прилегает контактной поверхностью к торцевой кромке имплантата. Посредством такого варианта осуществления вспомогательных элементов добиваются различного рода преимуществ. С одной стороны, конусная поверхность имплантата остается, в основном, не поврежденной посредством вспомогательных элементов. Поэтому, повреждение конусной поверхности вспомогательными элементами в значительной степени исключается. С другой стороны, вспомогательные элементы могут легче отсоединяться, так как отсутствует самоторможение между контактными поверхностями. К тому же, надежно предотвращаются смещения по высоте при формовании, так как не конусная поверхность, а торцевая сторона имплантата определяет вертикальное положение формовочного элемента.

В особо предпочтительном варианте вспомогательный элемент в зоне контактной поверхности имеет наружный диаметр, который больше наружного диаметра абатмента в этой зоне. Таким образом, прежде всего при использовании вкладыша десны, запорного винта или дополнительного абатмента, кость или десна деформируются до тех пор, пока они не перестанут препятствовать нормальной установке соответствующего абатмента.

При использовании вспомогательного элемента, выполненного в виде вкладыша десны, наружный диаметр в зоне контактной поверхности оказывается больше соответствующего наружного диаметра выполненного в виде формовочного элемента вспомогательного элемента. При этом исключаются повреждения десны в процессе формования.

Изобретение поясняется далее более детально на основании примеров осуществления и чертежей, на которых представлено:

фиг. 1 вид сбоку имплантата в соответствии с изобретением,

фиг. 2 имплантат в соответствии с фиг. 1 в разрезе вдоль центральной продольной оси,

фиг. 3a и 3b увеличенные изображения имплантата с фиг. 1 в зоне приемного отверстия, в разрезе,

фиг. 4а перспективное изображение абатмента в соответствии с изобретением,

фиг. 4b увеличенное изображение абатмента с фиг. 4а в зоне соединения, фиг. 5 абатмент в соответствии с фиг. 4а в разрезе вдоль центральной продольной оси,

фиг. 6 имплантат в соответствии с изобретением в разрезе и абатмент в соответствии с изобретением в разрезе в индексной зоне вдоль плоскости перпендикулярно оси,

фиг. 7 абатмент в соответствии с изобретением в разрезе и имплантат в соответствии с изобретением в разрезе вдоль центральной продольной оси,

фиг. 8 увеличенное изображение абатмента в соответствии с изобретением в имплантате в соответствии с изобретением в разрезе вдоль центральной продольной плоскости в зоне соединения,

фиг. 9 имплантат в соответствии с изобретением с вкладышем десны, в разрезе вдоль центральной продольной плоскости,

фиг. 10 имплантат в соответствии с изобретением с формовочным элементом, в разрезе вдоль центральной продольной плоскости,

фиг. 11 увеличенное изображение формовочного элемента и имплантата сфиг. 10 в зоне конусного участка имплантата и

фиг. 12 имплантат в соответствии с изобретением с вспомогательной абатментом, в разрезе вдоль центральной продольной плоскости.

Фиг. 1 демонстрирует имплантат 10, имеющий основной корпус 9 с резьбой 8 и режущей кромкой 7 известного типа. Имплантат 10 своим основным корпусом 9 вставляется в челюсть пациента, так что корональный конец 16 имплантата 10 торцевой кромкой 14, в зависимости от ситуации, слегка выступает из челюстной кости или слегка углубляется в нее.

На фиг. 2 представлен имплантат в соответствии с фиг. 1 в разрезе по центральной оси. Рядом с корональным концом 16 имплантата 10 имеется приемное отверстие 15 для установки абатмента (см. фиг. 4а). Приемное отверстие 15 имеет непосредственно прилегающий к корональному концу 16 конический участок 17. Непосредственно к коническому участку 17 примыкает короткий цилиндрический участок 23. К цилиндрическому участку 23 примыкает индексный участок 18. Индексный участок 18 образован посредством, в основном, цилиндрической поверхности 19, в которой установлены три равномерно распределенных по периферии паза 20. Пазы 20 проходят от поверхности 19 радиально наружу. Пазы имеют боковые поверхности 21, которые могут входить в зацепление с соответствующими поверхностями кулачков абатмента (см. фиг. 4а), или расточного инструмента, или других вспомогательных элементов и, тем самым, обеспечивают надежность вращения и делают возможной передачу крутящих моментов.

Между цилиндрическим участком 23 и индексным участком 18 образована платформа 22. На поверхности этой платформы 22 возвышается абатмент (см. фиг. 4а) с цервикальной нижней стороной своего кулачка, если кулачки абатмента не располагаются точно по одной линии с пазами 20 имплантата 10. Таким образом, определяется промежуточное положение. За счет поворота абатмента относительно имплантата 10 кулачки и пазы 20 могут быть ориентированы таким образом, что абатмент может быть в аксиальном направлении перемещен в конечное положение. Имплантат 10 имеет, кроме того, резьбовой участок 11. Абатмент может быть при помощи винта (см. также фиг. 7) закреплен в имплантате 10. При этом винт абатмента относительно резьбового участка 11 имплантата 10 выполнен таким образом, что винт абатмента не входит в зацепление с резьбовым участком 11, если абатменты в промежуточном положении выступают над поверхностью платформы 22.

Фиг. 3а и 3b демонстрируют в разрезе увеличенное изображение имплантата 10 в зоне конусного участка 17 индексного участка 18. Одинаковые ссылочные позиции относятся к аналогичным деталям с фиг. 1 и 2. Конусный участок 17 проходит под общим углом а конуса, равным примерно 15°. Далее приводятся типичные размеры имплантата и соответствующего абатмента с диаметром имплантата 3,8 мм. Конусный участок 17 имеет длину к конуса, равную 1,9 мм. Длина z цилиндрического участка 23 составляет 0,4 мм.

По сравнению с конусным участком 17, индексный участок 18 выполнен относительно более длинным в аксиальном направлении. Длина f индексного участка составляет 1.8 мм.

Установленные на индексном участке 18 пазы 20 имеют глубину t не менее 0,18 мм, а в аксиальном направлении длину n не менее 1,35 мм. Таким образом, паз 20 в аксиальном направлении проходит, по меньшей мере, через 75% длины f индексного участка. Длина f индексного участка, равная 1,8 мм, практически равна длине к конуса. Ввиду такого специального выбора относительно длинных пазов, поверхность 21 пазов выполнена сравнительно большой, даже если глубина t пазов невелика. Благодаря этому, к примеру, вследствие контакта с расточным инструментом, предотвращаются деформации поверхности 21 паза.

На представленном на фиг. 3b нижнем днище 24 паза 20 предусмотрен скос. Глубина n паза, ввиду наличия скоса на днище 24, в направлении радиально наружу несколько меньше, чем на радиальной внутренней кромке паза. Скос паза (см. также фиг. 8) примерно соответствует скосу на нижней кромке кулачка (разрыв 125) имплантата.

Фиг. 4а демонстрирует абатмент 110 в соответствии с изобретением в перспективном изображении. Абатмент 110 имеет поверхность 112, которая предназначена для прямой или косвенной установки искусственного зуба. Для этих целей возможно также подвергать поверхность 112 дополнительной обработке, в частности, шлифованию. Абатмент 110 имеет соединительную зону 115, посредством которой абатмент может устанавливаться в приемную зону 15 имплантата 10 (см. фиг. 2). Соединительная зона 115 имеет конический участок 117, к которому напротив цервикального конца 116 абатмента 110 прилегает индексный участок 118. Индексный участок 118 состоит из выполненной, в основном, цилиндрической поверхности 119, к которой в направлении радиально наружу прилегают три равномерно распределенных по периферии кулачка 120. Кулачки 120 определяют боковые поверхности 121 кулачков, которые могут входить в зацепление с поверхностями 21 пазов имплантата (см. фиг. 3а и 3b).

На цервикальном конце 116 абатмент 110 имеет на своей торцевой поверхности 122 отверстие 113, которое образует конец сквозного отверстия 109 (см. фиг. 5). Через отверстие 113 может проходить винт абатмента (см. фиг. 7).

Фиг. 4b демонстрирует увеличенное изображение индексного участка 118 абатмента 110. Кулачки 120 в аксиальном направлении имеют длину N=1,55 мм. Напротив цервикального конца 116 абатмента 110 кулачки 120 имеют разрыв 125 кромки. Между кулачком 120 и поверхностью 119 на поверхности 119 образован задний разрез 126. Наличие заднего разреза 126 обусловлено, в основном, технологическим процессом и позволяет осуществлять особенно точное изготовление поверхности 119, так что она может быть изготовлена достаточно точной с тем, чтобы использоваться в качестве направляющей поверхности. Кулачки 120 имеют глубину Т=0,15 мм.

Цилиндрическая поверхность 119 между кулачками 120 проходит от нижнего конца абатмента 110 через индексный участок 118, однако, не по всей его высоте. В аксиальном направлении цилиндрический участок 119 по направлению к конусному участку 117 закрыт торцевой поверхностью 128. Торцевая поверхность 128 относительно вертикальной плоскости слегка наклонена к оси (см. также фиг. 5). Далее, по направлению к конусному участку 117, абатмент 110 имеет круговую цилиндрическую поверхность 129. Посредством проходящей перпендикулярно оси кольцевой поверхности 129а цилиндрический участок 129 переходит в конусный участок 117.

Фиг. 5 демонстрирует абатмент 110 с фиг. 4а и 4b в разрезе вдоль центральной продольной оси. Абатмент 110 имеет проходящее в направлении оси отверстие 109. Отверстие 109 снабжено внутренней резьбой 108, служащей для установки демонтажного инструмента.

Конусный участок 117 имеет угол конуса Р=15°. Конусный участок 117 имеет длину K=1,9 мм. Индексный участок 118 имеет индексную длину F=1,95 мм. Кулачки имеют длину N=1,55 мм, которая, в основном, соответствует длине индексного участка 118. Между конусным участком 117 и индексным участком 118 располагается короткий цилиндрический участок 123, который обусловлен технологическим процессом и не выполняет никакой другой функции.

Фиг. 6 демонстрирует вставленный в имплантат 10 абатмент 110 в разрезе вдоль плоскости перпендикулярно оси.

Кулачки 120 находятся в зацеплении с пазами 20, так что поверхности 121 кулачков контактируют с поверхностями 21 пазов. Наружный диаметр D2 поверхности 119 абатмента 110 рассчитан, в основном, равным внутреннему диаметру d2 контактной поверхности 19 имплантата 10. Благодаря этому, поверхность 119 абатмента между кулачками 120 на поверхности 19 имплантата 10 проведена между пазами 20. Значения обоих диаметров D2 и d2 составляют 2,1 мм и допуск задан таким образом, что максимальный зазор между направляющими поверхностями составляет не более 0,06 мм. Кроме того, минимальный зазор выбран таким образом, что абатмент может быть введен в приемное отверстие имплантата.

Наружный диаметр D1 кулачков или наружный диаметр d1 пазов также выполнены, в основном, аналогичными. Разумеется, в данном случае направляющая функция не является обязательным условием, так что может быть образован зазор 30. Значения диаметров D1 и d1 составляют обычно 2,4 мм или 2,45 мм. Глубина Т кулачка или глубина t паза выявляется на основании разности между диаметрами D1 и D2 или d1 и d2. Между поверхностью 119 и пазом 120 абатмента 110 образован, кроме того, задний разрез 126. Задний разрез 126 не учитывается при определении глубины Т кулачка.

Кулачки 120 и, соответственно, пазы 20 в направлении по периферии при наружном диаметре поверхности 119 абатмента и, соответственно, при внутреннем диаметре поверхности 19 имплантата 10 равном 2,1 мм имеют, соответственно, ширину кулачка и, соответственно, ширину паза равную примерно 0,7 мм.

Фиг. 7 демонстрирует в разрезе вставленный в имплантат 10 абатмент 110, который посредством винта 111 абатмента закреплен на резьбовом участке 11 имплантата 10. Индексные участки 18, 118 имплантата 10 и абатмента 110 находятся в зацеплении друг с другом, так что достигается надежность вращения. Ввиду небольшого допуска поверхности 19, 119 абатмент 110 проведен в имплантате 10 и, благодаря этому, точно удерживается на его цервикальном конце 116. Конусные поверхности 117 абатмента 110 или 17 имплантата 10 имеют такие допуски, что в любом случае имеет место контакт между конусными поверхностями 17, 117 в зоне коронального конца 16 имплантата. Таким образом, возможна установка абатмента 110 в имплантате 10 в двух зонах абатмента, которые расположены в аксиальном направлении на максимальном расстоянии друг от друга. Зоны абатмента располагаются на максимальном расстоянии друг от друга, так что имеет место очень высокая степень надежности системы. Одновременно предотвращается образование зазора между абатментом 110 и имплантатом 10 в зоне коронального конца 16.

В зоне выхода абатмента 110 из имплантата 10 абатмент имеет наружный диаметр D11, который соответствует, в основном, внутреннему диаметру приемного отверстия 15 имплантата на его корональном конце 16 (см. также фиг. 8). Как демонстрирует далее фиг. 8, торцевая кромка 14 имплантата 10 не перекрыта абатментом 110.

Фиг. 9 демонстрирует имплантат 10 с фиг. 1, в который вставлен выполненный в виде вкладыша 310 десны вспомогательный элемент. Вкладыши десны сами по себе известны специалисту. Вкладыш 310 десны выполнен таким образом, что в приемном отверстии 15 имплантата и, в частности, на конусном участке 17, не возникает контакта между конусным участком 17 и вкладышем 310 десны. Вместо этого, вкладыш десны своей контактной поверхностью 311 возвышается над торцевой кромкой 14 имплантата 10. Ввиду наличия конусного зазора 312 между конусной поверхностью 17 имплантата и вкладышем десны, предотвращаются повреждения конусной поверхности 17. Наружный диаметр D31 вкладыша десны в зоне выхода из имплантата 10, то есть в зоне прилегания к торцевой кромке 14, составляет 3,5 мм. То есть он выполнен больше, чем наружный диаметр D11=3,05 мм абатмента на соответствующем месте (см. фиг. 7 и 8).

Фиг. 10 и 11 демонстрируют имплантат 10 с фиг. 1, в который вставлен выполненный в виде формовочного элемента 410 вспомогательный элемент.

Формовочный элемент 410 имеет контактную поверхность 411, которая во вставленном положении возвышается над торцевой кромкой 14 имплантата (см. также фиг. 11). Формовочный элемент 410 выполнен таким образом, что во вставленном положении образуется конусный зазор 412 между формовочным элементом и конусным участком 17 имплантата 10. Посредством этого точно определено аксиальное или вертикальное положение формовочного элемента 410 относительно имплантата 10 посредством контакта между контактной поверхностью 411 и торцевой кромкой 14. Не происходит никакого смещения по высоте, ввиду наличия допусков на углы конуса и на диаметры.

Формовочный элемент 410 имеет, впрочем, не изображенный далее индексный участок 418, который выполнен, в основном, идентично индексному участку 118 абатмента (см. фиг. 4а, 4b).

Диаметр D41 формовочного элемента в зоне выхода из имплантата 10 выполнен больше, чем диаметр D11 абатмента в том же месте (см. фиг. 7 и 8) и, в основном, таким же или немного меньше, чем наружный диаметр D31 вкладыша десны в соответствующем месте (см. фиг. 9).

Вместо имплантата 10 и абатмента 110, как представлено на фиг. 7, имплантат 10 может быть оснащен также временным абатментом 510, который не касается конусной поверхности имплантата 10, и которая прилегает к торцевой кромке 14 имплантата 10 (см. фиг. 12).

Имплантат 10 и абатмент 110 изготовлены известным способом. Обычно они изготавливаются из биологически совместимого материала, такого как титан или керамика. В зависимости от заменяемого зуба имплантаты и абатменты имеют различные размеры, так что приведенные выше размеры следует рассматривать в качестве примера. Для увеличения или уменьшения размера имплантата соответствующие габариты соразмерным образом уменьшаются или увеличиваются, так что соотношения между отдельными длинами и диаметрами остаются, в основном, неизменными.

Общие углы конуса, в не зависимости от размера имплантата, остаются всегда одинаковыми, однако, при различных диаметрах длина конуса может варьироваться.

Для примера отдельные размеры (в мм или мм) для имплантатов с диаметрами 3,3 мм, 3,8 мм (см. также предыдущее описание), 4,3 мм и 5 мм воспроизведены в последующей таблице.

1. Зубной имплантат (10) для установки в челюстную кость с расположенным на корональном конце (16) имплантата приемным отверстием (15) для абатмента (110), причем приемное отверстие (15) в направлении от коронального конца (16) имеет конусный участок (17) с длиной (k) конуса и индексный участок (18) с индексной длиной (f), при этом конусный участок (17) имеет общий угол (α) конуса от 6° до 20°, предпочтительно от 10° до 18°, особо предпочтительно 15°, и индексная длина (f) составляет по меньшей мере 90% длины (k) конуса, в частности более чем 1,6 мм; отличающийся тем, что индексный участок (18) имеет поверхность (19), которая по меньшей мере частично выполнена цилиндрической и рассчитана таким образом, а также имеет такие допуски, что образует направляющую поверхность для установленного согласно предписанию абатмента (110), при этом в вышеуказанной поверхности (19) расположен по меньшей мере один проходящий в радиальном направлении наружу паз (20) с боковыми поверхностями и длиной (n) паза, и этот паз (20) выполнен с возможностью вхождения в зацепление с кулачком (120) абатмента (110), при этом паз (20) имеет наружный диаметр (d1), который меньше или равен минимальному диаметру конусного участка (17).

2. Зубной имплантат по п. 1, отличающийся тем, что длина (n) паза распространяется, в основном, по всей индексной длине (f).

3. Зубной имплантат по п. 1, отличающийся тем, что в цервикальном направлении к индексному участку (18) непосредственно прилегает резьбовой участок (11) для установки винта (111) абатмента.

4. Зубной имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что поверхность (19) индексного участка (18) имеет наружный диаметр (d2), который больше чем 80% наружного диаметра (d1) паза.

5. Зубной имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что паз (20) имеет радиально расположенную поверхность (21) паза, которая больше 0,22 мм2.

6. Зубной имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что длина (n) паза больше 500% глубины (t) паза.

7. Зубной имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что паз (20) имеет радиально расположенную поверхность (21) паза, которая больше 0,22 мм2, и длина (n) паза больше 500% глубины (t) паза, причем паз (20) имеет наружный диаметр (d1), который меньше или равен минимальному диаметру конусного участка (17), а поверхность (19) индексного участка (18) имеет наружный диаметр (d2), который больше 80% наружного диаметра (d1) паза.

8. Зубной имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что между конусным участком (17) и индексным участком (18) расположена круговая поверхность платформы (22), причем паз (20) в аксиальном направлении проходит до поверхности платформы (22) и, предпочтительно, между индексным участком (18) и конусным участком (17) расположен цилиндрический участок (23).

9. Абатмент (110) для зубного имплантата (10) с поверхностью (112) для прямой или косвенной установки искусственного зуба и с соединительной зоной (115) для соединения с имплантатом (10), причем соединительная зона (115) имеет конусный участок (117) с длиной (K) конуса, к которому в цервикальном направлении прилегает индексный участок (118) с индексной длиной (F), при этом конусный участок (117) имеет общий угол (β) конуса от 6° до 20°, предпочтительно от 10° до 18°, особо предпочтительно 15°, и индексная длина (F) составляет по меньшей мере 70% длины (K) конуса, в частности более 1,6 мм; отличающийся тем, что абатмент (110) на индексном участке (118) имеет поверхность (119), которая по меньшей мере частично выполнена цилиндрической и рассчитана таким образом, а также имеет такие допуски, что образует направляющую поверхность для поверхности (19) индексного участка (18) имплантата (10), когда абатмент (110) согласно назначению установлен в имплантат (10), при этом от вышеуказанной поверхности (119) радиально наружу отходит по меньшей мере один кулачок (120) с, по существу, боковыми поверхностями и с длиной (N) кулачка, и этот кулачок (120) выполнен с возможностью вхождения в зацепление с соответствующими пазами (20) имплантата (10), при этом кулачок (120) имеет наружный диаметр (D1), который меньше или равен минимальному диаметру конусного участка (117).

10. Абатмент (110) по п. 9, отличающийся тем, что длина (N) кулачка распространяется, по существу, по всей индексной длине (F).

11. Абатмент по одному из пп. 9 или 10, отличающийся тем, что абатмент (110) в цервикальном направлении с прилеганием к индексному участку (118) на цервикальном конце (116) имеет торцевую поверхность (122) с отверстием (113), через которое может быть введен резьбовой участок винта (111) абатмента.

12. Абатмент по одному из пп. 9 или 10, отличающийся тем, что поверхность (119) индексного участка (118) имеет наружный диаметр (D2), который больше или равен 80% наружного диаметра (D1) кулачка.

13. Абатмент по одному из пп. 9 или 10, отличающийся тем, что кулачок (120) имеет, в основном, радиально расположенную поверхность (121) кулачка, которая больше 0,22 мм2.

14. Абатмент по одному из пп. 9 или 10, отличающийся тем, что длина (N) кулачка больше 500% глубины (Т) кулачка.

15. Абатмент по одному из пп. 9 или 10, отличающийся тем, что кулачок (120) на своем цервикальном конце имеет разрыв (125) кромки.

16. Комбинация имплантата (10) по любому из пп. 1-3 и абатмента (110) по одному из пп. 9 или 10, отличающаяся тем, что индексные участки (18, 118) и конусные участки (17, 117) имплантата (10) и абатмента (110) рассчитаны и сформированы таким образом, что при установленном абатменте (110) конусные участки (17, 117) по меньшей мере частично соприкасаются друг с другом, а индексные участки (18, 118) находятся в зацеплении друг с другом.

17. Комбинация имплантата (10) по любому из пп. 1-3 и абатмента (110) по одному из пп. 9 или 10, отличающаяся тем, что индексные участки (18, 118) и конусные участки (17, 117) имплантата (10) и абатмента (110) рассчитаны и сформированы таким образом, что при установленном абатменте (110) конусные участки (17, 117) по меньшей мере частично соприкасаются друг с другом, причем индексные участки (18, 118) находятся в зацеплении друг с другом, а конусные участки (17, 117) имеют такие допуски, что в каждой паре имплантата (10) и соответствующего ему абатмента (110) имеется контакт между конусными участками (17, 117), смежными с корональной торцевой кромкой (14) имплантата (10).

18. Комбинация имплантата (10) по любому из пп. 1-3 и абатмента (110) по одному из пп. 9 или 10, отличающаяся тем, что индексные участки (18, 118) и конусные участки (17, 117) имплантата (10) и абатмента (110) рассчитаны и сформированы таким образом, что при установленном абатменте (110) конусные участки (17, 117) по меньшей мере частично соприкасаются друг с другом, а индексные участки (18, 118) находятся в зацеплении друг с другом, и поверхности (19, 119) индексных участков (18, 118) между кулачками (120) абатмента (110) и между пазами (20) имплантата (10) рассчитаны таким образом, что абатмент (110) проведен через поверхности (119) на поверхности (19) имплантата (10).

19. Комбинация имплантата (10) по любому из пп. 1-3, в котором, если смотреть в цервикальном направлении, к индексному участку (18) непосредственно прилегает резьбовой участок (11) для установки винта (111) абатмента, и абатмента (110) по одному из пп. 9 или 10, отличающаяся тем, что индексные участки (18, 118) и конусные участки (17, 117) имплантата (10) и абатмента (110) рассчитаны и сформированы таким образом, что при установленном абатменте (110) конусные участки (17, 117) по меньшей мере частично соприкасаются друг с другом, а индексные участки (18, 118) находятся в зацеплении друг с другом и длина винта (111) абатмента рассчитана таким образом, что винт (111) абатмента не входит в зацепление с резьбовым участком (11) имплантата (10), если абатмент (110) своей торцевой поверхностью кулачка (120) в промежуточном положении лежит на поверхности платформы (22) имплантата (10).

20. Набор для имплантации по меньшей мере с одним имплантатом, в частности, по любому из пп. 1-3 с расположенным на корональном конце (16) имплантата (10) приемным отверстием для абатмента (110), причем приемное отверстие (15) смежно с корональным концом (16) имеет конусный участок (17) имплантата, и по меньшей мере с одним абатментом (110), в частности, по одному из пп. 9 или 10, выполненным с возможностью установки в приемное отверстие (15) имплантата (10), и имеющим конусный участок (117) абатмента, который выполнен с возможностью введения в зацепление с конусным участком (17) имплантата, и по меньшей мере с одним вспомогательным элементом, в частности, из группы запорных винтов, вкладышем десны (310), дополнительным абатментом (510), формовочным элементом (410), отличающийся тем, что вспомогательный элемент (310, 410, 510) выполнен таким образом, что во вставленном положении он не касается конусной поверхности (17) имплантата и имеет контактную поверхность (311, 411, 511), посредством которой он прилегает к торцевой кромке (14) имплантата (10).

21. Набор для имплантации по меньшей мере с одним имплантатом, в частности, по любому из пп. 1-3 с расположенным на корональном конце (16) имплантата (10) приемным отверстием для абатмента (110), причем приемное отверстие (15) смежно с корональным концом (16) имеет конусный участок (17) имплантата, и по меньшей мере с одним абатментом (110), в частности, по одному из пп. 9 или 10, выполненным с возможностью установки в приемное отверстие (15) имплантата (10), и имеющим конусный участок (117) абатмента, который выполнен с возможностью введения в зацепление с конусным участком (17) имплантата, и по меньшей мере с одним вспомогательным элементом, в частности вкладышем десны (310) или формовочным элементом (410), отличающийся тем, что вспомогательный элемент (310, 410) выполнен таким образом, что во вставленном положении он не касается конусной поверхности (17) имплантата и имеет контактную поверхность (311, 411), посредством которой он прилегает к торцевой кромке (14) имплантата (10), и вспомогательный элемент в зоне своей контактной поверхности (311, 411) имеет наружный диаметр (D31, D41), который больше наружного диаметра (D11) в зоне абатмента (110), который во вставленном положении прилегает к торцевой кромке (14) имплантата (10).

22. Набор для имплантации по меньшей мере с одним имплантатом, в частности, по любому из пп. 1-3, с расположенным на корональном конце (16) имплантата (10) приемным отверстием для абатмента (110), причем приемное отверстие (15) смежно с корональным концом (16) имеет конусный участок (17) имплантата, и по меньшей мере с одним абатментом (110), в частности, по одному из пп. 9 или 10, выполненным с возможностью установки в приемное отверстие (15) имплантата (10), и имеющим конусный участок (117) абатмента, который выполнен с возможностью введения в зацепление с конусным участком (17) имплантата, и по меньшей мере с одним вспомогательным элементом, в частности вкладышем десны (310), отличающийся тем, что вкладыш десны (310) выполнен таким образом, что во вставленном положении он не касается конусной поверхности (17) имплантата и имеет контактную поверхность (311), посредством которой он прилегает к торцевой кромке (14) имплантата (10) и в зоне своей контактной поверхности (311) имеет наружный диаметр (D31), который больше наружного диаметра (D11) в зоне абатмента (110), который во вставленном положении прилегает к торцевой кромке (14) имплантата (10), и больше, чем наружный диаметр (D41) выполненного в виде формовочного элемента (410) вспомогательного элемента.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для использования при протезировании на имплантатах.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для восстановления нескольких подряд отсутствующих зубов с помощью частично съемного протеза или восстановления всего зубного ряда верхней или нижней челюсти при помощи полного съемного протеза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при протезировании на зубных имплантатах. Зубной имплантат из двух частей содержит дистальный частичный стержень или дистальную часть имплантата и проксимальный верхний частичный стержень или проксимальную часть имплантата, которые в соединенном друг с другом состоянии граничат друг с другом, по меньшей мере, опосредованно в месте соединения и имеют в зоне соединения обращенные друг к другу поверхности.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии для увеличения размеров атрофированного альвеолярного отростка верхней челюсти.

Изобретение относится к медицине, а именно к зубной имплантологии, и предназначено для использования при имплантационном протезировании больных с удалением зубов-антагонистов.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при замещении послеоперационных дефектов нижней челюсти во фронтальном отделе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для создания протезов одиночных зубов либо опоры для крепления множественных зубных протезов в полости рта взамен утраченных естественных зубов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии при недостаточности твердых и мягких тканей альвеолярного отростка челюсти.

Группа изобретений включает опорное устройство, предназначенное для зубного имплантата (варианты), держатель корпуса опорной головки для удерживания корпуса опорной головки зубного имплантата, способ установки корпуса опорной головки в имплантированный зубной имплантат и способ закрепления соединительного винта внутри корпуса опорной головки пред установкой, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для компенсации углов имплантации наклонных имплантируемых зубных имплантатов.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при дентальной имплантации. Зубной имплантат содержит корневую часть, имеющую форму винта, снабженного глухим отверстием, и ножку, которая предусмотрена для опоры протезного зуба. Указанный имплантат и указанная ножка снабжены дополнительными соединительными средствами, содержащими, с одной стороны, систему индексации, составные части которой могут быть соединены посредством наложения внахлест или разъемным соединением. Охватываемый элемент этой системы индексации, образованный дистальным концом или основанием протезного элемента или ножки, содержит, по меньшей мере, два радиальных выступа с одинаковым угловым разносом, и, с другой стороны, полость, образующую охватывающий элемент этого индексирующего устройства, выполненного в отверстии корневой части, снабженный лепестками или выемками, расположенными с одинаковым разносом одни от других, число которых является кратным числу выступов указанного охватываемого элемента. Комбинация индексирующего устройства с системой соединения путем взаимодействия концов ножки и корневой части выполнена таким образом, что обеспечивает соединение в паз указанной ножки и указанной корневой части посредством системы соединения типа зажимного конуса. Изобретение позволяет обеспечить удобное изменение позиционирования, точной индексации и полной герметичности сопряжения корневой части и супраструктуры дентального имплантата за счет наличия соединения типа зажимного конуса и комплементарного соединения в паз проксимальной части корневого элемента и дистальной части супраструктуры. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей моляров с резецированными и ампутированными корнями. Проводят компьютерную томографию проблемного участка челюсти с причинным зубом. Осуществляют препарирование причинного моляра под штифтовую культевую вкладку по традиционной методике. Сканируются зубные ряды челюстей внутриротовой камерой. Изображение передают в компьютерный модуль CAD/CAM системы, где сопоставляется с данными томографии. На компьютере планируют расположение будущих трансдентальных имплантатов диаметром максимально большим, зависимо от толщины корня на уровне планируемой резекции, возможно даже не по расположению корневых каналов, но с условием наличия пространства в 2 мм от естественных анатомических образований - нижнечелюстного канала и верхнечелюстного синуса. С помощью CAD/CAM системы, по всей наружной поверхности имплантата проводится редукция объема с условием образования зазора в 30 мк между имплантатом и стенками корневого канала. Моделируется культевая часть коронки зуба, учитывая окклюзионную поверхность антагонистов, имеющая циркулярный наружный уступ 135 градусов и сквозные направляющие отверстия диаметром на 30 мк больше диаметра имплантатов, располагающиеся таким образом, чтобы ранее смоделированные имплантаты проходили сквозь всю толщу культевой части. Поверх культевой части моделируют искусственную коронку, имеющую жевательную поверхность, соответствующую осевой нагрузке окклюзионной поверхности антагонистов. Полученную виртуальную модель трансдентальных имплантатов и культевой части фрезеруют из стоматологического титана, а искусственную коронку из металла с последующей облицовкой. Параллельно изготовлению описанных конструкций на виртуальной модели зубного ряда с причинным зубом моделируют, а впоследствии фрезеруют из композита и фиксируют на зубах конструкцию зубной шины малой протяженности, охватывающей причинный и два рядом стоящих зуба, проходящей по их лингвальным поверхностям, перекрывающей клинические экваторы коронки на 0,5 мм и не доходящей до маргинальной десны 2 мм. В следующее посещение проводят резекцию или ампутацию корня причинного моляра, сглаживание заостренных краев культи корня. На препарированную поверхность зуба фиксируют культевую часть, ранее фрезерованную из титана. После удаления излишков цемента через отверстия культи через интраоперационный дефект осуществляют препарирование стенок корневого канала фрезой, соответствующей по параметрам диаметру трансдентального имплантата. В корневой канал вводят стеклоиономерный цемент и фиксируют трансдентальный имплантат. Интраоперационный дефект восполняют костезамещающим препаратом. Рану ушивают. Фиксируют искусственную коронку. Способ позволяет изготовить индивидуальный трансдентальный имплантат с супраструктурой и искусственной коронкой, окклюзионная поверхность которой соответствует осевой нагрузке бугорков антагонистов, исключая тем самым формирование травматического узла. 1 ил.

Изобретение относиться к медицине и предназначено для извлечения имплантата, установленного в кости. Извлекающий крутящий момент прилагают последовательными фазами. В каждой фазе извлекающий крутящий момент прилагают к инструменту для извлечения до тех пор, пока не будет достигнуто определенное максимальное значение крутящего момента, после чего приложение указанного крутящего момента ослабляют. В каждой последующей фазе определенное максимальное значение крутящего момента увеличивают до тех пор, пока не будет разрушено соединение "имплантат-кость". Способ обеспечивает максимальное использование приложенного крутящего момента, в результате чего нет необходимости прилагать чрезмерно большие крутящие моменты для достижения разрушения указанного соединения. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к остеологии, и касается наращивания объема костной ткани в зонах дефекта альвеолярного отростка челюсти. Способ включает забор из передней брюшной стенки методом липосакции жировой ткани, последующую ее ферментизацию с добавлением коллагеназы, центрифугирование и получение стромально-васкулярной фракции. В качестве остеокондуктивного материала используют пористые никелид-титановые гранулы. Последние насыщают клетками полученной стромально-васкулярной фракции и размещают в зоне дефекта. Придают требуемый объем восстанавливаемой костной ткани с помощью ксеногенного костного матрикса, который также укладывают в зону дефекта с последующим ушиванием раны. Способ обеспечивает наращивание костной ткани при малой травматичности, иммунологической безупречности, онкогенной безопасности, при этом не требует существенных материальных затрат. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для микробиологической оценки плотности соединительных узлов дентальных имплантатов и зубных протезов. Выполняют предварительную стерилизацию составных частей имплантатов, сборку соединительного узла проводят в стерильных условиях. Осуществляют заселение микробов в предварительно стерилизованные соединительные узлы в полость со сквозным каналом для винта в абатменте и имплантате. Выполняют герметизацию канала известным способом. Помещают исследуемый объект в жидкую питательную среду, оставляют его в указанной питательной среде в течение времени, достаточного для микробного роста. При наличии микробного роста делают вывод о проницаемости зазора между имплантатом и абатментом для бактерий, при отсутствии микробного роста - делают вывод об отсутствии проницаемости зазора между имплантатом и абатментом. Способ позволяет оценить качество соединения узлов. 5 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных имплантатов. Способ изготовления внутрикостного стоматологического имплантата с углеродным нанопокрытием включает обработку поверхности имплантата ускоренными до 1 кэВ ионами аргона при давлении (2-6)·10-2 Па с подачей отрицательного напряжения-смещения на подложку с постепенным увеличением его от 800 до 1500 В в течение не менее 1 ч, послойное напыление на основу имплантата многослойного покрытия из двух чередующихся слоев, с общим количеством слоев 20-30, при толщине каждого слоя 50-100 нм, и напыление на это покрытие углеродного нанопокрытия толщиной до 1 мкм. При этом первый слой многослойного покрытия, состоящий из соединений титана с углеродом напыляют одновременным дуговым распылением титанового катода и импульсно-дуговым распылением графитового катода с увеличением концентрации углерода в каждом последующем слое при суммарном увеличении концентрации в этих слоях от 14 до 75 вес.%, а второй - из твердого аморфного алмазоподобного углерода твердостью 70-100 ГПа напыляют импульсно-дуговым распылением графитового катода в условиях конденсации алмазоподобной пленки при температуре не выше 150ºС и энергии ионов углерода не более 100 эВ. Использование способа позволяет получить имплантат, имеющий высокую механическую и химическую стойкость покрытия, а также биосовместимость и антибактериальные свойства. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Инструмент содержит нережущий основной корпус, суженную область для удерживания кости и режущий кончик. Режущий кончик содержит режущие лезвия, каждое из которых снабжено передним режущим краем, перпендикулярным продольной оси, и боковые режущие края, которые образуют угол, лежащий в диапазоне между 0° и 10°, с продольной осью. Между режущими лезвиями расположены промежутки для приема кости, соединенные с суженной областью. Инструмент не допускает перфорации мембраны Шнейдера или травмы зубных нервов при сверлении вблизи них. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений включает направляющий шаблон для установки имплантатов и способ его изготовления, относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении направляющих шаблонов, применяемых в процессе установки имплантатов. Направляющий шаблон представляет собой объемную монолитную или разборную деталь сложной формы, включающую опорную часть с внутренней поверхностью, повторяющей рельеф части протезного ложа, предназначенной для беспрепятственной установки на нее шаблона, и соединенную с опорной частью, по крайней мере, одну направляющую шахту со сквозным отверстием, имеющим форму и размеры для размещения головки стоматологического наконечника со сверлом с возможностью возвратно-поступательного перемещения, обеспечивающего направленное сверление челюстной кости пациента на заданную глубину. Направляющая шахта размещена на опорной части с обеспечением соосного положения направляющей шахты с проектным положением зубного имплантата в челюстной кости. Способ изготовления направляющего шаблона включает получение цифрового изображения челюсти пациента с протезным ложем и цифрового изображения зубного ряда и десен пациента в области протезного ложа, совмещение полученных изображений в виртуальном пространстве с получением трехмерной виртуальной модели зубо-челюстной системы, с последующим формированием в виртуальном пространстве полученной модели зубо-челюстной системы виртуальной модели направляющего шаблона, включающего опорную часть и, по крайней мере, одну направляющую шахту. Для этого в пространстве челюстной кости зубо-челюстной системы сначала размещают, по крайней мере, один виртуальный имплантат, имеющий геометрические размеры, аналогичные устанавливаемому, при этом проектирование направляющей шахты осуществляют с учетом пространственного положения головки стоматологического наконечника со сверлом, имеющим фиксированную длину, при котором обеспечивают расположение сверла на одной оси и на одной глубине с виртуальным имплантатом, а внутреннюю поверхность направляющей шахты выполняют с обеспечением возвратно-поступательного перемещения в ней головки стоматологического наконечника, затем проектируют опорную часть в виде объемной детали, повторяющей рельеф части протезного ложа, предназначенной для беспрепятственной установки на нее шаблона, после чего по полученной виртуальной модели направляющего шаблона изготавливают оригинальный образец для последующего использования при проведении операции по установке имплантатов. Изобретения позволяют обеспечить направленное сверление челюстной кости пациента на заданную глубину с возможностью соосного положения направляющей шахты шаблона с проектным положением зубного имплантата в кости, а также возможность сверления и установки близко расположенных имплантатов. 2 н. и 43 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при увеличении гребня челюстной кости. Расширят гребень кости для того, чтобы он вмещал вставляемый окончательный зубной имплантат. Гребень кости расширяют с использованием имплантата-расширителя. Имплантат-расширитель изготавливают из биологически совместимого и остеокондуктивного материала, и он содержит резьбовое тело, область коронки и верхушку. При этом область коронки имеет наружный диаметр, не разрывный с наружным диаметром резьбового тела, область коронки не является более широкой, чем резьбовое тело, и дополнительно содержит глухое отверстие, предотвращающее поворот. Кроме этого область коронки имеет внешние стенки, которые частично являются резьбовыми и имеют все более и более глубокие характеристики резьбы до тех пор, пока они не будут совпадать с характеристиками резьбы резьбового тела. Использование имплантата-расширителя заявленной конструкции позволяет расширить гребень кости и способствует формированию васкуляризированной костной ткани вокруг имплантата-расширителя. 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для использования при изготовлении шаблонов для установки дентальных имплантатов. Способ изготовления хирургического шаблона для установки дентальных имплантатов включает регистрацию цифрового трехмерного изображения полости рта, регистрацию цифрового трехмерного изображения прототипа шаблона и топологически связанных с прототипом шаблона рентген-контрастных маркеров, регистрацию цифровой компьютерной рентгеновской томограммы ротовой полости с установленным в ней прототипом шаблона, распознавание на компьютерной рентгеновской томограмме изображений маркеров, а также пространственную привязку топологии костных тканей полости рта к топологии прототипа шаблона путем пространственного совмещения изображений маркеров на прототипе шаблона и цифровой компьютерной рентгеновской томограмме ротовой полости. Внутри виртуальной модели прототипа шаблона располагают виртуальные маркеры, на основании виртуальной модели прототипа шаблона, включающего виртуальные маркеры, изготавливают физическую модель прототипа шаблона, включающую маркеры, методом быстрого прототипирования, используя для изготовления прототипа шаблона и маркеров материалы с различной рентгеновской контрастностью, физическую модель прототипа шаблона используют при регистрации цифровой компьютерной рентгеновской томограммы ротовой полости. Изобретение позволяет увеличить точность взаимной привязки топологии костной ткани, топологии полости рта и топологии прототипа шаблона. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.
Наверх