Способ комплексной обработки объектов с использованием комбинированного индикаторного состава


 


Владельцы патента RU 2567841:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт по проблемам гражданской обороны и чрезвычайных ситуаций МЧС России" (федеральный центр науки и высоких технологий) (RU)

Изобретение относится к области дезинфекции и предназначено для дезактивации поверхностей объектов с одновременным обнаружением следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола. Для осуществления способа проводят аэрозольное распыление на поверхность комбинированного индикаторного состава, включающего бензалконий хлорид, алкилдиметиламин, алкилбензолсульфонат, формальдегид, этиловый спирт, неионогенное поверхностно-активное вещество (ОП-7), лимонную кислоту, ортофосфорную кислоту, дитизон и воду. Состав наносят путем орошения анализируемой поверхности с помощью аэрозольного устройства с расстояния 0,1-0,2 м от нее с подветренной стороны с расходом 0,4-0,6 л/м2. Дезактивация и дезинфекция обеспечивается спустя не менее 0,6 ч после проведения обработки. Обнаружение следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола осуществляется по появлению коричневого окрашивания на поверхности объекта, спустя 5-6 мин после нанесения комбинированного индикаторного состава. Изобретение позволяет обеспечить комплексное проведение дезактивации, дезинфекции и обнаружения следов взрывчатых веществ. 1 табл.

 

Изобретение относится к области способов комплексного проведения дезактивации, дезинфекции и экспресс-обнаружения следов взрывчатых веществ на основе полинитроароматических соединений типа тринитротолуола.

В комплексе противоэпидемических и санитарно-гигиенических мероприятий, проводимых в инфекционных очагах, важным элементом является дезинфекционная обработка поверхностей объектов.

Ввиду комплексного характера возможного заражения важным является разработка способов одновременного проведения дезактивации и дезинфекции поверхностей зараженных объектов.

В случае возможного совершения диверсионных актов с применением взрывчатых веществ актуальным является также обнаружение в очагах поражения следов взрывчатых веществ.

Известен способ дезактивации поверхностей объектов с применением аэрозольного дезактивирующего средства, содержащего одноатомный спирт, пропеллент, алкилбензолсульфонат, неионогенное поверхностно-активное вещество, органическую кислоту, комплексообразователь и воду при следующем соотношении компонентов, мас.% (патент на изобретение №2124769 от 10.01.1999):

алкилбензолсульфонат или сульфонол 0,5-5
полифосфат (гексаметафосфат натрия) 0,3-0,5
одноатомный спирт (этиловый, изопропиловый или изобутиловый) 2,0-5,0
неионогенное поверхностно-активное вещество (ОП-7 или ОП-10) 0,1-1,5
органическая (щавелевая или лимонная) кислота 0,5-2,0
антикоррозионное вещество (гексаметафосфат натрия) 0,5-1,0
комплексообразователь (дитизон) 0,02-0,04
вода 90,0-95,0
пропеллент (дихлордифторметан) 8,0-85,0

Однако данный способ пригоден только для проведения дезактивационных работ.

Известен способ дезинфекции поверхностей объектов с использованием рецептур на основе четвертичных аммониевых соединений (далее ЧАС), например субстанции «ВТС 50 RU» производства компании «STEPAN EUROPE» France («Степан Европа», Франция) (бензалконий хлорид) представляет собой водный раствор основного вещества - алкилдиметилбензиламмоний хлорид - 51% и примесных веществ алкил (C12-C16) диметиламина - не более 1%. С помощью данной рецептуры можно проводить только дезинфекцию поверхностей объектов.

Недостатком указанных выше существующих способов является их монофункциональность, то есть применение только лишь для дезактивации (первый способ) или дезинфекции (второй способ) поверхностей объектов.

Ранее была установлена способность соединений, относящихся к классу ЧАС, использоваться для обнаружения взрывчатых веществ на основе полинитроароматических соединений.

Так известен способ экспресс-обнаружения взрывчатых веществ на основе полинитроароматических соединений на поверхностях различных объектов с использованием рецептуры, содержащей водно-спиртовый раствор гидроксида тетрабутиламмония и глицерина (патент на изобретение №2369444 от 21.03.2008).

Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в расширении эксплуатационных возможностей способа комплексной обработки объектов за счет одновременного проведения дезактивации, дезинфекции и экспресс-обнаружения следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола.

Данный технический результат достигается тем, что предлагается способ комплексной обработки объектов с использованием комбинированного индикаторного состава, представляющего собой водно-спиртовый раствор алкилбензолсульфоната, неионогенного поверхностно-активного вещества, органической кислоты, антикоррозионного вещества и комплексообразователя, для одновременного комплексного проведения дезактивации, дезинфекции поверхностей объектов и экспресс-обнаружения на поверхностях следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола производят аэрозольное распыление на анализируемую поверхность комбинированного индикаторного состава, включающего следующие компоненты при соотношении, мас.%:

бензалконий хлорид 24,3-31,6
алкилдиметиламин 1,0
алкилбензолсульфонат 5,5-7,2
формальдегид 0,8-1,1
этиловый спирт 1,8-5,2
неионогенное поверхностно-активное вещество (ОП-7) 0,4-1,7
лимонная кислота 0,4-2,2
ортофосфорная кислота 0,4-1,2
дитизон 0,03-0,09
вода до 100%,

причем аэрозольное распыление комбинированного индикаторного состава на данную поверхность осуществляют с расстояний 10-20 см с подветренной стороны мелкодисперсным аэрозолем с расходом комбинированного индикаторного состава 0,4-0,6 л/м2, наличие следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола определяют по появлению спустя 5-6 мин характерного коричневого окрашивания, не исчезающего в течение длительного времени, а время выдерживания комбинированного индикаторного состава на поверхности для обеспечения дезактивации и дезинфекции составляет не менее 0,6 ч.

Способ комплексной обработки объектов с использованием комбинированного индикаторного состава представляет собой водно-спиртовый раствор алкилбензолсульфоната, неионогенного поверхностно-активного вещества, органической кислоты, антикоррозионного вещества и комплексообразователя, для одновременного комплексного проведения дезактивации, дезинфекции поверхностей объектов и экспресс-обнаружения на поверхностях следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола производят аэрозольное распыление на анализируемую поверхность комбинированного индикаторного состава, включающего следующие компоненты при соотношении, мас.%:

бензалконий хлорид 24,3-31,6
алкилдиметиламин 1,0
алкилбензолсульфонат 5,5-7,2
формальдегид 0,8-1,1
этиловый спирт 1,8-5,2
неионогенное поверхностно-активное вещество (ОП-7) 0,4-1,7
лимонная кислота 0,4-2,2
ортофосфорная кислота 0,4-1,2
дитизон 0,03-0,09
вода до 100%,

причем аэрозольное распыление комбинированного индикаторного состава на данную поверхность осуществляют с расстояний 10-20 см с подветренной стороны мелкодисперсным аэрозолем с расходом комбинированного индикаторного состава 0,4-0,6 л/м2 наличие следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола определяют по появлению спустя 5-6 мин характерного коричневого окрашивания, не исчезающего в течение длительного времени, а время выдерживания комбинированного индикаторного состава на поверхности для обеспечения дезактивации и дезинфекции составляет не менее 0,6 ч.

В данном способе комбинированный индикаторный состав используется в специальном аэрозольном устройстве. Аэрозольное устройство представляет собой баллончик различного объема, снабженный распылителем и заполненный комбинированным индикаторным составом. Распыление комбинированного индикаторного состава осуществляется за счет давления сжатого воздуха, создаваемого с помощью насоса-распылителя.

В основе обнаружения полинитроароматических соединений типа тринитротолуола лежит реакция, протекающая при взаимодействии вещества, относящегося к классу четвертичных аммониевых соединений с раствором полинитроароматического соединения, приводящая к появлению характерного коричневого окрашивания, причем появившееся окрашивание сохраняется длительное время (более 5 суток).

Преимущества применения данного способа с аэрозольным устройством перед известными способами состоят в следующем:

отсутствие необходимости непосредственного контакта оператора с анализируемой поверхностью;

многократность использования одной упаковки (не менее 100 раз), что позволяет многократно проводить обработку поверхности объекта;

обеспечение работоспособности в интервале температур от 0°C до плюс 50°C;

обеспечивается большая площадь обработки и контроля;

обеспечение безопасности работы оператора, так как комбинированный индикаторный состав приготовлен на основе спиртовых растворов и является нетоксичным, в случае попадания на открытые участки кожи достаточно смыть его водой с мылом;

не используется фреон с его озоноразрушающим потенциалом;

длительность использования аэрозольного устройства, так как оно изготовлено из полимерных материалов и является коррозионно-устойчивым и ударопрочным;

в случае обнаружения полинитроароматических соединений типа тринитротолуола не требуется отбор проб с последующей их обработкой и анализом в специализированной лаборатории;

удобство в использовании;

обеспечение работоспособности в присутствии возможных примесей (масла, топлива и др.);

позволяет проводить обработку и экспресс-обнаружение на вертикальных, наклонных и горизонтальных поверхностях;

обеспечивается контрастный и стабильный во времени индикационный эффект при обнаружении полинитроароматических соединений типа тринитротолуола, сохраняющийся длительное время.

Экспериментальные исследования показали, что наилучший эффект достигается при использовании композиции, состоящей из, мас.%:

бензалконий хлорид 24,3-31,6
алкилдиметиламин 1,0
алкилбензолсульфонат 5,5-7,2
формальдегид 0,8-1,1
этиловый спирт 1,8-5,2
неионогенное поверхностно-активное вещество (ОП-7) 0,4-1,7
лимонная кислота 0,4-2,2
ортофосфорная кислота 0,4-1,2
дитизон 0,03-0,09
вода до 100%

При меньшем содержании бензалконий хлорида и алкилбензолсульфоната не обеспечивается требуемое качество дезинфекции, дезактивации и наглядность получаемого индикационного эффекта, а применение их более высоких концентраций нецелесообразно в связи с дальнейшим незначительным увеличением обеззараживающего эффекта, повышением деструктивного воздействия на обрабатываемые изделия и неблагоприятного воздействия на здоровье людей.

Для проведения дезинфекции, дезактивации и обнаружения следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола непосредственно на поверхности объектов с помощью аэрозольного устройства осуществляют следующие операции:

снять колпачок с насоса-распылителя, поднести аэрозольное устройство на расстояние 10-20 см от контролируемой поверхности с учетом направления ветра;

многократно нажимая на кнопку или ручку насоса-распылителя, распылить комбинированный индикаторный состав на обследуемую поверхность;

в случае наличия следов полинитроароматических соединений типа тринитротолуола наблюдать за появлением на контролируемой поверхности индикационного эффекта. Появление коричневой окраски в соответствии с эталоном свидетельствует о наличии на поверхности взрывчатых веществ на основе полинитроароматических соединений типа тринитротолуола. Индикационный эффект сохраняется длительное время (несколько суток).

В случаях, когда индикационный эффект не нагляден, а также при совпадении цвета поверхности с цветом индикационного эффекта, смачивали комбинированным индикаторным составом ватно-марлевый диск или полоску фильтровальной бумаги, протирали ими анализируемую поверхность площадью около 100 см2 и наблюдали появление индикационного эффекта на поверхности фильтровальной бумаги. Возможно нанесение комбинированного индикаторного состава непосредственно на обследуемую поверхность с последующим протиранием ее ватно-марлевым диском.

С целью обнаружения полинитроароматических соединений типа тринитротолуола в условиях проведения эксперимента осуществляли нанесение на пластины из нержавеющей стали, алюминия, кафеля и окрашенные краской ХВ-518 площадью по 100 см2 методом орошения 1% спиртового раствора тринитротолуола. Нанесение раствора тринитротолуола на поверхности осуществлялось путем его распыления с помощью аэрозольного устройства. Дисперсность аэрозоля комбинированного индикаторного состава составляла 100-200 мкм. После нанесения раствора поверхности выдерживались при температуре испытаний (0°C, плюс 20 и плюс 50°C) в течение не менее 0,6 ч.

Спустя 0,6 ч, 1 ч и 2 ч после нанесения на пластины раствора тринитротолуола смачивали ватно-марлевые диски или полоски фильтровальной бумаги из аэрозольного устройства комбинированным индикаторным составом. Затем осуществляли отбор проб путем протирания ими всей обработанной поверхности без нарушения ее целостности в течение 1 мин.

На другие пластины с раствором тринитротолуола, а также на ватно-марлевые диски и полоски фильтровальной бумаги, полученные после обработки поверхности, с расстояния 10-20 см наносили из аэрозольного устройства предлагаемый комбинированный индикаторный состав с нормой расхода 0,4-1,0 л/м2.

Наблюдали появление на ватно-марлевых дисках и фильтровальных полосках характерного индикационного эффекта.

В случае распыления комбинированного индикаторного состава из аэрозольного устройства непосредственно на анализируемую поверхность наблюдали появление индикационного эффекта на этой поверхности. Фиксировали время появления индикационного эффекта. Результаты испытаний приведены в таблице.

Результаты проведенных испытаний показали, что предлагаемый способ комплексной специальной обработки поверхностей объектов комбинированным индикаторным составом на основе четвертичных аммониевых соединений в аэрозольном устройстве без использования дополнительных приспособлений и реактивов обеспечивает проведение дезактивации, дезинфекции и обнаружение следов полинитроароматических соединений типа тринитротолуола на различных поверхностях в интервале температур от 0°C до плюс 50°C спустя 2 ч после обработки поверхности раствором тринитротолуола.

Время появления индикационного эффекта при нанесении комбинированного индикаторного состава на обследуемую поверхности, обработанную 1% раствором тринитротолуола, составляет 25-70 с в зависимости от температуры поверхности.

Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает экспресс-обнаружение полинитроароматических соединений типа тринитротолуола на поверхностях объектов в широком диапазоне рабочих температур.

Результаты оценки бактерицидной способности способа с использованием комбинированного индикаторного состава по инактивации микроорганизмов подтвердили возможность проведения дезинфекции при времени экспозиции 30-120 мин.

Проверка способа на основе комбинированного индикаторного состава по проведению дезактивации поверхностей объектов подтвердила способность снижать мощность экспозиционной дозы гамма излучения.

Аэрозольное устройство (далее АУ) имеет невысокую стоимость, оптимальные массогабаритные характеристики, обеспечивает малый удельный расход комбинированного индикаторного состава, при распылении достигаются необходимые дисперсность и однородность факела распыления. На каждое аэрозольное устройство наносится этикетка, изготовленная методом офсетной печати на самоклеющейся белой полуглянцевой бумаге, стойкой к действию агрессивных сред.

Этикетка содержит:

условное и полное наименования изделия;

объем комбинированного индикаторного состава;

сведения о назначении АУ и способе его применения;

индикационный эффект при обнаружении полинитроароматических соединений типа тринитротолуола;

дату изготовления;

срок годности.

Аэрозольные устройства могут поставляться комплектом. Такой комплект предназначен для проведения дезактивации, дезинфекции и экспресс-обнаружения полинитроароматических соединений типа тринитротолуола на горизонтальных, наклонных и вертикальных поверхностях. Состав комплекта приведен ниже.

Аэрозольное устройство шт., в том числе 2
насос-распылитель, шт. 1
корпус, шт. 1
комбинированный индикаторный состав от 0,15 до 1,5 л этикетка, шт. 1
Комплект принадлежностей, шт., в том числе: 1
насос-распылитель, шт. 1
ватно-марлевый диск диаметром 60 мм, шт. 100
эксплуатационная документация, к-т 1
тара картонная, шт. 1

Определены основные характеристики комплекта для проведения дезактивации, дезинфекции и экспресс-обнаружения полинитроароматических соединений типа тринитротолуола:

время подготовки к работе, не более, мин 1
время обнаружения полинитроароматических соединений типа тринитротолуола, не более, мин. 4
время сохранения индикационного эффекта, не менее, ч 1
пороговая чувствительность, мг/мл 5·10-1
диапазон рабочих температур, °C 0 - плюс 50
масса АУ, кг, от 0,15 до 1,5
размер обнаруживаемых капель, не менее, мкм 150
кратность использования, не менее, раз 50
гарантийный срок хранения, не менее, лет 2

Области применения комплекта:

проведение дезактивации, дезинфекции и экспресс-обнаружение следов полинитроароматических соединений типа тринитротолуола путем аэрозольного орошения поверхностей объектов;

выявление просыпей (проливов), загрязнения и чистоты поверхности тары, используемой для перевозки взрывчатых веществ на основе полинитроароматических соединений типа тринитротолуола;

проверка качества отмывки поверхностей объектов от следов полинитроароматических соединений типа тринитротолуола.

Предлагаемое техническое решение промышленно применимо, так как для его реализации могут быть использованы стандартное оборудование и широко распространенные материалы и химические реактивы.

Способ комплексной обработки объектов с использованием комбинированного индикаторного состава, представляющий собой водно-спиртовый раствор алкилбензолсульфоната, неионогенного поверхностно-активного вещества, органической кислоты, антикоррозионного вещества и комплексообразователя, отличающийся тем, что для одновременного комплексного проведения дезактивации, дезинфекции поверхностей объектов и экспресс-обнаружения на поверхностях следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола производят аэрозольное распыление на анализируемую поверхность комбинированного индикаторного состава, включающего следующие компоненты при соотношении, мас.%:

бензалконий хлорид 24,3-31,6
алкилдиметиламин 1,0
алкилбензолсульфонат 5,5-7,2
формальдегид 0,8-1,1
этиловый спирт 1,8-5,2
неионогенное поверхностно-активное вещество (ОП-7) 0,4-1,7
лимонная кислота 0,4-2,2
ортофосфорная кислота 0,4-1,2
дитизон 0,03-0,09
вода до 100%,

причем аэрозольное распыление комбинированного индикаторного состава на данную поверхность осуществляют с расстояний 10-20 см с подветренной стороны мелкодисперсным аэрозолем с расходом комбинированного индикаторного состава 0,4-0,6 л/м2, наличие следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола определяют по появлению спустя 5-6 мин характерного коричневого окрашивания, не исчезающего в течение длительного времени, а время выдерживания комбинированного индикаторного состава на поверхности для обеспечения дезактивации и дезинфекции составляет не менее 0,6 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области дезинфекции, дезактивации поверхностей объектов и обнаружения следов взрывчатых веществ на основе полинитроароматических соединений типа динитротолуола.

Группа изобретений относится к ракетной технике, а именно к измерению характеристик новых композиций твердого ракетного топлива. Способ включает сжигание образца исследуемого топлива в объеме газа, измерение реактивной силы истекающих продуктов сгорания, причем сжигание образца топлива проводят в потоке кислородсодержащего высокотемпературного газа с параметрами, соответствующими обдуву заряда твердого топлива натурного двигателя, одновременно с образцом исследуемого топлива обдувают таким же расходом газа в противоположном направлении геометрически одинаковый с ним инертный имитатор, при этом образец исследуемого топлива и имитатор размещают в отдельных одинаковых модулях, каждый из которых выполнен с возможностью моделирования камеры дожигания натурного двигателя.

Изобретение относится к области технической физики и касается способа и устройства для исследования воздушной взрывной волны. В исследуемой среде создают насыщенный пар, близкий к критической точке фазового перехода.

Изобретение относится к химмотологии применительно к химическим индикаторам на твердофазных носителях для определения нефтепродуктов. Индикаторный элемент содержит подложку, индикатор и закрепленный на подложке белый впитывающий материал, а индикатор выполнен из мелкодисперсного красителя, растворимого в жидком углеводородном топливе, но не растворимого в воде, и размещен между подложкой и белым впитывающим материалом, при этом в качестве подложки индикаторный элемент содержит гидроизоляционную непрозрачную пленку с липким слоем.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к экспресс-обнаружению агрессивных химических веществ кислого характера на горизонтальных, наклонных и вертикальных поверхностях.

Группа изобретений относится к контролю (мониторингу) содержания механических примесей в потоках жидких сред. Способ контроля содержания механических примесей в рабочих жидкостях, в частности в жидком углеводородном топливе, заключается в том, что поток топлива пропускают, поддерживая постоянный расход, через систему фильтрующих перегородок с последовательно уменьшающимися размерами пор, при этом измеряют давление перед каждой фильтрующей перегородкой и давление за ней, вычисляют на основании изменения разности давлений гидравлическое сопротивление фильтрующей перегородки по времени, затем по полученным данным определяют степень засорения фильтрующей перегородки путем сравнения с имеющимися тарировочными данными, показывающими изменение гидравлического сопротивления фильтрующей перегородки в зависимости от содержания механических примесей, и на основе этих данных определяют количество в топливе механических примесей определенного размера.

Изобретения могут быть использованы в коксохимической промышленности. Способ оценки термопластичности углей или спекающих добавок включает набивку угля или спекающей добавки в емкость с получением образца, размещение слоя набивки из частиц на образце, нагрев образца с поддержанием при этом образца и слоя набивки при постоянном объеме или с приложением постоянной нагрузки на слой набивки, измерение расстояния проникновения, представляющее собой термопластичность угля, на которое расплавленный образец проникает в полости слоя набивки, и оценку термопластичности образца с использованием измеренного значения.
Изобретение относится к области исследования качества применения эксплуатационных материалов в баках систем силовой установки и трансмиссии. Способ определения показателей качества применяемых топлив и масел на военной гусеничной машине, заключается в определении температуры застывания, цетанового числа, количества серы, температуры помутнения, температуры застывания, плотности, наличия воды для топлива.

Изобретение относится к методам индикаторного выявления следовых количеств взрывчатых веществ и компонентов взрывчатых составов на основе трех групп классов соединений: нитроароматических соединений; нитраминов и нитроэфиров; ионных нитратов.
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к экспресс-обнаружению взрывчатых веществ (ВВ) на основе органических пероксидов. Способ основан на фиксации индикаторным методом пероксида водорода, выделившегося при разложении взрывчатых веществ.

Использование: для определения объемного содержания воды в нефти. Сущность изобретения заключается в том, что способ основан на определении изменений параметров электромагнитного поля в потоке исследуемой жидкой среды при изменении ее компонентного состава, поток жидкости в зоне измерений разбивают на множество изолированных потоков, каждый из которых взаимодействует с резонатором электромагнитного поля через выделенный участок поверхности контакта, в результате чего в резонаторе формируется электромагнитное поле, обобщающее влияния всех изолированных потоков жидкости, параметры которого принимают за среднее взвешенное для совокупности потоков в изолированных каналах и сопоставляют с соответствующими показателями продукта-аналога, обладающего известными свойствами, которые могут быть эмпирически идентифицированы как доля воды в смеси с углеводородной жидкостью. Технический результат: обеспечение возможности повышения эффективности влагомера и повышения точности определения содержания воды в нефти, перекачиваемой по трубопроводу. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области исследования характеристик высокоэнергетических материалов (ВЭМ) и может быть использовано для определения времени задержки зажигания ВЭМ лучистым тепловым потоком. Способ заключается в непосредственном измерении времени задержки зажигания ВЭМ, на поверхность которого подается лучистый тепловой поток через собирающую линзу, перемещающуюся с заданной скоростью относительно образца в процессе измерения. Зависимость теплового потока от времени рассчитывается по алгебраическим формулам для заданных геометрических параметров оптической системы. Технический результат - повышение точности определения времени задержки зажигания при воздействии на образец ВЭМ динамического теплового потока с возрастающей или убывающей интенсивностью. 5 ил.

Группа изобретений относится к испытанию топлив и масел и может быть использована для оценки их эксплуатационных свойств. Способ оценки диспергирующих и солюбилизирующих свойств топлив и масел включает испытание пробы исследуемого материала при оптимальной температуре в замкнутой циркуляционной системе, при котором осуществляют контакт циркулирующего оцениваемого масла или топлива с поверхностью растворяемого контрольного вещества, предварительную подготовку которого осуществляют путем его постепенного нагрева до температуры 360°C с последующей выдержкой в течение 4 часов, растворяют это вещество в процессе контакта с потоком циркулирующего масла или топлива, периодически фиксируют параметры его растворения в зависимости от температуры циркулирующего масла или топлива, интенсивности их циркуляции, величины поверхности контакта контрольного вещества с потоком циркулирующего масла или топлива, времени контакта циркулирующего масла или топлива с поверхностью контрольного вещества, при этом диспергирующие и солюбилизирующие свойства масла или топлива оценивают по скорости растворения контрольного вещества, которую оценивают по убыли веса контрольного вещества по мере его контактирования с потоком масла или топлива и по содержанию контрольного вещества в составе циркулирующего потока масла или топлива. Также представлено устройство для осуществления указанного способа. Достигается повышение надежности оценки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретения могут быть использованы в коксохимической промышленности. Способ производства кокса включает формирование смеси углей путем смешения двух или более типов угля и карбонизацию указанной смеси углей. При этом предварительно выводится соотношение между межфазным натяжением смеси углей, состоящей из двух или более типов угля, и прочностью кокса, который произведен путем карбонизации указанной смеси углей. Межфазное натяжение указанной смеси углей получают с использованием поверхностного натяжения каждого из типов углей и определения относительных содержаний каждого из указанных типов угля с использованием указанного соотношения между межфазным натяжением и прочностью кокса, которое было предварительно выведено, таким образом, чтобы межфазное натяжение смеси углей находилось в таком интервале, в котором кокс имел бы желаемую прочность. Изобретения позволяют смешивать различное угольное сырье и производить доменный кокс с высокой прочностью. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 13 табл., 6 пр.

Изобретение относится к лабораторным методам оценки эксплуатационных свойств моторных топлив, в частности позволяет оценить стойкость к окислению бензинов, содержащих антиокислительную присадку Агидол-1, и рассчитать оптимальную дозировку присадки для получения бензина с требуемым индукционным периодом. Оценку осуществляют по интервалу времени окисления с использованием в качестве информационного показателя пробы содержания непредельных углеводородов. Зависимость для оценки индукционного периода бензинов, содержащих в своем составе антиокислительную присадку Агидол-1, имеет следующий вид: где Сn - содержание непредельных углеводородов в пробе анализируемого автомобильного бензина, об.%; K1, K2 и K3 - постоянные коэффициенты, полученные экспериментально; K1=0,000222; K2=0,000609; K3=11,8; Са - концентрация Агидола-1, ppm. Достигается эффективность управления технологическим процессом, своевременное внесение изменений в процесс смешения, обеспечение стабильно высокого качества бензинов, экспрессность оценки. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области дезинфекции, дезактивации поверхностей объектов и обнаружения следов взрывчатых веществ на основе полинитроароматических соединений типа тетранитротолуола. Согласно способу комплексной обработки объектов,производят аэрозольное распыление на анализируемую поверхность комбинированного состава, включающего: алкилдиметилбензиламмония хлорид, алкилдиметиламин, алкилбензолсульфонат, формальдегид, этиловый спирт, неионогенное поверхностно-активное вещество (ОП-7), щавелевую кислоту, ортофосфорную кислоту, дитизон, воду. Состав наносят путем орошения анализируемой поверхности с помощью аэрозольного устройства с расстояния 10 см от нее с подветренной стороны с расходом 0,7 л/кв.м. Наличие следов взрывчатых веществ определяют по появлению характерного коричневого окрашивания спустя 7 минут после нанесения состава, сохраняющегося длительное время. Технический результат заключается в расширении эксплуатационных возможностей способа комплексной обработки объектов за счет одновременного проведения дезактивации, дезинфекции и экспресс-обнаружения следов взрывчатых веществ на основе полинитроароматических соединений типа тетранитротолуола. 1 табл.

Изобретение относится к способам оценки склонности автомобильных бензинов к образованию отложений на инжекторах двигателей внутреннего сгорания. Согласно предложенному способу осуществляют прокачку испытываемого бензина через нагретый до температуры 180±3°С инжектор в течение не более четырех суток, в каждые сутки из которых в течение 18 часов осуществляют впрыск топлива через нагретый инжектор в течение 0,2 с, с интервалом между впрысками 300 с, а в течение последующих 6 часов этих суток, при выключенном нагреве, инжектор выдерживают в нерабочем состоянии. По окончании испытания фиксируют цвет поверхности донышка инжектора, который сравнивают с цветовой шкалой, а склонность испытываемого бензина к образованию отложений оценивают в баллах, при этом каждые сутки после нерабочего состояния инжектора дополнительно оценивают герметичность его запорной иглы, при разгерметизации которой бензин считают некондиционным. Технический результат - сокращение продолжительности и повышение точности результатов испытаний. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области определения октановых чисел н-алканов исследовательским методом. Согласно способу проводят измерение такого информационного параметра, как удельная магнитная восприимчивость и последующий расчет соответствующего значения октанового числа по эмпирической зависимости вида где Z - октановое число по исследовательскому методу, ед.; χ - удельная магнитная восприимчивость, 106, г-1. Достигается ускорение и повышение надежности определения. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к исследованию жидких углеводородных топлив и может быть использовано при разработке новых и оценке существующих топлив. Способ включает определение цетанового индекса (ЦИ) по номограмме жидких углеводородных топлив с использованием шкал плотности при 20°С, температуры выкипания 50% об. и кинематической вязкости при 50°С и дополнительное измерение кинематической вязкости при 50°С для остаточного топлива, дизельного и утяжеленного дизельного топлив; температуры выкипания 50% об. - бензина, реактивного топлива, дизельного и утяжеленного дизельного топлив, расчет оптимального цетанового индекса (ЦИо) анализируемого топлива по полученным экспериментально математическим зависимостям от температуры выкипания 50% об., от кинематической вязкости при 50°С или от среднеарифметического значения по обоим этим показателям на совмещенном участке температуры выкипания 50% об. и кинематической вязкости при 50°С, определение разности ЦИ и ЦИо, а по его величине - дифференциацию жидких углеводородных топлив (от бензина до остаточного) по эффективности их сгорания в дизельных двигателях. Достигается повышение достоверности дифференциации жидких углеводородных топлив по эффективности их сгорания в дизельных двигателях. 1 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к химическим способам экспертизы взрывчатых веществ и криминалистических идентификационных препаратов. Способ маркировки взрывчатого вещества заключается во введении во взрывчатое вещество, полученное смешиванием отдельных компонентов, маркирующей композиции, содержащей идентификаторы, количество которых равно количеству технических показателей, подлежащих маркировке. Для маркирования взрывчатого вещества осуществляют маркировку каждого отдельного компонента, входящего в смесь взрывчатого вещества. Маркирующую композицию для каждого отдельного компонента составляют из по крайне мере одного полимерного материала из ряда полиорганосилоксанов с длиной молекулярной цепочки, являющейся идентификатором, и которая отлична от длин молекулярных цепочек и величин вязкости полимерных материалов в маркирующих композициях других отдельных компонентов, составляющих смесь взрывчатого вещества. В качестве маркирующей композиции взрывчатого вещества используют набор маркирующих композиций отдельных компонентов смеси этого вещества. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
Наверх