Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени



Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени

 


Владельцы патента RU 2567846:

Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор") (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт терапии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ терапии" СО РАМН) (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано в гепатологии и гастроэнтерологии для диагностики фибротических процессов печени. Сущность неинвазивного способа диагностики степени фиброза печени: формируют группу условно здоровых обследуемых (F0), группу пациентов с установленной гистологически умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группу пациентов с установленной гистологически выраженной степенью фиброза (F3-F4), измеряют средние скорости движения суспензии эритроцитов и минимальные, средние и максимальные диаметры эритроцитов в период воздействия переменного электрического поля у группы условно здоровых обследуемых (F0) и у групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На основании полученных данных определяют электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов, сравнивают электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов группы условно здоровых обследуемых (F0) с группой пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группой пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На основании полученных результатов формируют массив данных для диагностики степени фиброза печени. Затем проводят аналогичные измерения образцов проб эритроцитов пациента с неясной степенью фиброза с определением электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов с последующим их сравнением с соответствующими значениями, определенными для группы условно здоровых обследуемых (F0), группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и при наличии 60% и более отличающихся параметров от группы условно здоровых обследуемых (F0) и входящих в границы значений для групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) или с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и выявляют степень фиброза печени для данного пациента. Использование способа позволяет более точно определить степень фиброза печени у пациента на ранних стадиях заболевания независимо от этиологии возникновения заболевания. 3 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано в гепатологии и гастроэнтерологии для ранней диагностики фибротических процессов печени.

Актуальной проблемой в гепатологии является повышение эффективности ранней диагностики фибротических изменений печени, так как раннюю степень фиброза трудно диагностировать в связи с бессимптомным течением. Прогрессирование фиброза в 60-80% случаев приводит к выявлению заболевания на стадии цирроза печени. Это приводит к высокой инвалидизации, росту заболеваемости, смертности и экономических затрат на лечение цирроза печени и его осложнений, в том числе трансплантацию печени. Степень фиброза и скорость его прогрессирования определяют прогноз болезни и выбор терапии. Характеристика стадии болезни в гепатологическом диагнозе является обязательным компонентом наряду с этиологией и активностью процесса. Отсюда следует важность раннего выявления, оценки динамики накопления фиброзной ткани.

Основным способом оценки степени фиброза печени на данный момент в клинической практике считается пункционная биопсия (Гастроэнтерология. Национальное руководство // Под ред. Ивашкина В.Т., Лапиной Т.Л., М.: изд. группа «ГЭОТАР-Медиа». 2008. 700 с. Ивашкин Н.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей. Руководство для врачей. / Н.Т. Ивашкин, М.: Вести, 2002. - 451 с. Подымова С.Д. Болезни печени. // М.: Медицина. 1993. 544 с. ).

Недостатки данного способа заключаются в том, что биопсия печени подразумевает забор ткани (кусочков, образцов) печени для последующего морфологического анализа. Процедура носит инвазивный характер и может вызвать серьезные осложнения (например, кровотечения), которые напрямую зависят от умения и опыта врача, проводящего биопсию. Также сложно учесть индивидуальные анатомические особенности организма, которые могут привести к осложнению. Нередко отмечается неудовлетворительная физическая и психологическая переносимость процедуры пациентом. Кроме того, биопсия не дает полной картины заболевания. Учитывая тот факт, что фиброз зачастую поражает печень неоднородно, мозаично, можно просто «промахнуться» и взять на анализ здоровый участок, в то время как весь остальной орган окажется обширно пораженным. Оценка степени фиброза печени с помощью биопсии во многом зависит от квалификации и опыта специалиста, производящего биопсию и оценивающего биоптаты. Для того чтобы следить за развитием болезни рекомендуется повторять биопсию каждые 3-5 лет. При биопсии необходима госпитализация пациента. Данная процедура имеет противопоказания, также необходимо информированное согласие пациента. У данной процедуры высокая стоимость и трудоемкость.

Для морфологической оценки выраженности фиброзных изменений в ткани печени известны несколько систем полуколичественной оценки степени фиброза (METAVIR, Knodell, Ishak). Целью оценки является получение суммарного клинически значимого показателя, отражающего все морфологические признаки (локализацию, распространенность, выраженность) повреждения ткани печени. (Панфилов С.А. Диагностика заболеваний печени, билиарного тракта с курсом патологической анатомии / С.А. Панфилов, Е.В.Панфилова. М.: БИНОМ - Лаборатория знаний - 2003. - 342 с. Руководство по лабораторным методам диагностики. // Под ред. проф. Кишкуна А.А. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2007. 800 с. )

Недостатки данных способов заключаются в том, что при работе с этими системами нет четкого разграничения критериев оценки фиброза печени, с одной стороны, и показателей, оценки выраженности некровоспалительной реакции (индекс гистологической активности, ИГА) - с другой, что приводит к неоднозначной трактовке полученных результатов. Во многом морфологическая оценка остается субъективной и зависит от опыта и квалификации патоморфолога. Возникает необходимость применения широкой дорогостоящей номенклатуры различных реактивов. Использование данных методик отличает высокая трудоемкость. Кроме того, исследование по METAVIR преимущественно ориентировано на диффузную патологию печени вирусной этиологии.

Применяются в практике и макроморфологические способы визуализации. Известны следующие способы: ультразвуковые (УЗИ, эластография), компьютерная томография (КТ), ядерно-магнитнорезонанасная томография (ЯМРТ).

Недостатки данных способов заключаются в отсутствии четких критериев оценки фиброза, особенно на ранних этапах его развития, что снижает ценность этой группы способов на доцирротической стадии заболевания. Высокая стоимость процедур и низкая доступность также снижают возможность их использования. Есть ограничения для применения данных способов, связанные с физическим состоянием (например, лишний вес, резко гиперстеническая или резко астеническая конституции) и психологическим состоянием (например, клаустрофобия) пациента (Ивашкин Н.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей. Руководство для врачей. / Н.Т. Ивашкин, М.: Вести, 2002. - 451 с. Панфилов С.А. Диагностика заболеваний печени, билиарного тракта с курсом патологической анатомии / С.А. Панфилов, Е.В.Панфилова. М.: БИНОМ - Лаборатория знаний - 2003. - 342 с. Ивашкин В.Т. Фиброз печени / В.Т.Ивашкин, Ч.С.Павлов. М.: ГЭОТАР-Медиа. - 2011. - 168 с. ).

Для неинвазивной оценки степени фиброза печени в клинической практике также предлагаются так называемые «фибротесты», основанные на изучении комплексов биохимических показателей, имеющих прямое и косвенное отношение к образованию и деградации внематричного комплекса (в том числе, коллагена). Модель диагностики основывается на наличии баланса между процессами фиброгенеза и фибринолиза, а также сопутствующих биохимических нарушений, в частности, липидного обмена. (Ивашкин В.Т. Фиброз печени /В.Т. Ивашкин, Ч.С. Павлов. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2011. - 168 с. ).

Недостатками данных способов являются невысокая чувствительность и специфичность на ранних стадиях фиброза печени, высокая трудоемкость и стоимость, малая доступность оборудования и реагентов, необходимость специального обучения персонала, осуществляющего способы, и необходимость применения широкой номенклатуры различных реагентов. Эти факторы определяют невозможность применения данных методов для массовой диагностики, в целях скрининга.

Раскрытие изобретения

Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание способа определения стадии заболевания печени, т.е. фиброза печени, который определяет прогноз заболевания, независимо от этиологии (причины) процесса. Предотвращение серьезных осложнений в состоянии здоровья пациента при заборе материала для исследований и повышение физической и психологической переносимости пациентом. Увеличение объективности оценки показателей исследования вне зависимости от квалификации и опыта специалиста производящего исследования. Определение степени фиброза печени на ранних стадиях заболевания и повышение ценности заявленного способа на доцирротической стадии заболевания. Повышение доступности для массовой диагностики, в т.ч. в целях скрининга. Снижение стоимости и трудоемкости.

Указанный технический результат достигается тем, что проводят отбор проб эритроцитов пациентов с неясной степенью фиброза, помещают их в 3,65-3,85% цитратный буфер в соотношении 9-10:1-1,5, через интервал времени, равный 10-60 мин, пробы объемом 9,7-12 мкл вносят в 0,25-0,35 молярный раствор сахарозы, разводят с коэффициентом k 0,9-1,1:29-31 и переносят суспензию исследуемых эритроцитов с концентрацией клеток 1,6-1,8·105/мкл в измерительную кювету, в кювете формируют неоднородное переменное электрическое поле с частотой f от 5·104 Гц до 106 Гц и средней напряженностью Ео электрического поля в зазоре между электродами в пределах от 104 до 106 В/м и градиентом квадрата напряженности от 1011 до 1013 в23, измеряют средние скорости v к л движения каждой клетки в суспензии и их минимальный диаметр Dмин, средний диаметр D и максимальный диаметр Dмах через определенные интервалы времени в период воздействия электрического поля и после его отключения по истечении времени t от 2 до 4 сек, путем видеозаписи изображения движения клеток и изменения их размера, полученные данные в цифровом виде вводят и обрабатывают в компьютере, имеющем вычислительную программу накопления и обработки данных, в результате чего определяют интервалы значений поляризуемости при 5·104 Гц, при 105 Гц, при 5·105 Гц, при 106 Гц и интервалы значений относительной поляризуемости, средние значения характеристик xj эритроцитов для данного образца (где j - порядковый номер характеристики от 1 до 13):

x1=Dcp=(D1+D2+…+Dn)/n - средний диаметр клетки,

где D1 - диаметр первой клетки;

D2 - диаметр второй клетки;

Dn - диаметр n-ой клетки;

n - количество клеток;

- скорость поступательного движения клетки в электрическом поле,

где S - расстояние, пройденное клеткой за время t;

- дипольный момент,

где αкл - поляризуемость клетки;

εo - диэлектрическая постоянная 8,85·10-12;

Е - напряженность электрического поля;

х4p1=(fp) - равновесная частота,

- емкость мембраны клетки,

где ωр - (fp) - равновесная частота;

Rм - сопротивление мембраны клетки;

Rcp - сопротивление среды;

Сср - емкость среды;

- электропроводность клетки,

где Rкл - сопротивление клетки;

Rcp - сопротивление среды;

- индекс деструкции клетки,

где N0 - количество клеток в измерительной камере до включения электрического поля;

N1 - количество клеток в измерительной камере после включения электрического поля;

- обобщенный показатель вязкости клетки,

где скл - обобщенный показатель жесткости клетки;

τи - длительность зондирующего радиоимпульса;

π - постоянная величина, равная 3,14;

rкл, - радиус клетки в электрическом поле;

хm - максимальная амплитуда деформации клетки;

- обобщенный показатель жесткости клетки,

где αкл - поляризуемость клетки;

εо - диэлектрическая постоянная, равная 8,85·10-12;

Е - напряженность электрического поля;

rкл, - радиус клетки в электрическом поле;

хm - максимальная амплитуда деформации клетки;

индекс агрегации клетки,

где С0 - концентрация клеток в измерительной камере до включения электрического поля;

С1 - концентрация клеток в измерительной камере после включения электрического поля;

- максимальная амплитуда деформации клетки, где

- начальный диаметр клетки, до включения НПЭП;

- максимальный диаметр клетки при включенном НПЭП;

- поляризуемость клетки на любой произвольной частоте,

где π - постоянная величина, равная 3, 1416;

ηcp, - вязкость среды, в которой находится клетка;

rкл, - радиус клетки в электрическом поле;

v к л - скорость поступательного движения клетки в электрическом поле;

E 2 - градиент квадрата напряженности электрического поля;

εо - диэлектрическая постоянная, равная 8,85·10-12;

- относительная поляризуемость клетки (безразмерная величина),

где π - постоянная величина, равная 3, 1416;

ηср, - вязкость среды, в которой находится клетка;

v к л - скорость поступательного движения клетки в электрическом поле;

rкл, - радиус клетки в электрическом поле;

E 2 - градиент квадрата напряженности электрического поля;

εо - диэлектрическая постоянная, равная 8,85·10-12;

αкл - поляризуемость клетки;

затем сравнивают полученные данные с соответствующими значениями, определенными для группы условно здоровых обследуемых (F0), и при наличии 60% и более отличающихся параметров от группы условно здоровых обследуемых (F0) и входящих в границы интервалов значений, указанных в таблице 1, у больных диагностируют умеренную (F1-F2) степень фиброза печени или выраженную (F3-F4) степень фиброза печени, причем таблица 1 «Электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов у группы условно здоровых обследуемых и групп больных с разными степенями фиброза печени (M"+"m)» имеет следующий вид:

где: 1* - достоверность (Р) отличия от группы F0 (* - Р<0,05, ** - Р<0,02, *** - P<0,01, **** - Р<0,001), - достоверность (Р) отличия от 1-й группы (F1-F2) ( - Р<0,05, - Р<0,02, ∧∧∧ - Р<0,01, ∧∧∧∧ - Р<0,001), а параметры таблицы 1 имеют следующую размерность: поляризуемость (αкл), [м3] - 5·104 Гц; поляризуемость (αкл), [м3] - 105 Гц; поляризуемость (αкл), [м3] - 5·105 Гц; поляризуемость (αкл), [м3] - 106 Гц; относительная поляризуемость клетки (безразмерная величина); средний диаметр эритроцита, (Dcp), [м]; электропроводность (σ), [см/м]; амплитуда деформации (А), [м]; обобщенный показатель жесткости (скл), [Н/м]; обобщенный показатель вязкости (ηкл), [Па·с]; индекс агрегации (Ка), [усл. ед.]; индекс деструкции, [%]; емкость мембраны клетки (См), [Ф]; скорость поступательного движения клетки в эл. поле ( v к л ) ,[мкм/с]; равновесная частота (fp), [Гц]; дипольный момент ( d к л ) ,[Клм].

Способ реализуется с использованием устройства по патенту РФ на полезную модель №71439 (заявка №2007137837/22 от 15.10.2007, патентообладатель - ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор") для измерения электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов, включающее прозрачную измерительную кювету с электродами, соединенными с источником электропитания с зазором, достаточным для формирования в нем средней напряженности электрического поля в пределах от 104 до 106 Вольт/м.

Изобретение поясняется следующими графическими материалами. На фиг. 1 приведена блок-схема автоматизированной установки для реализации предлагаемого способа. На фиг. 2 приведена схема измерительной кюветы. На фиг. 3 представлена конструкция действующей автоматизированной установки для реализации предлагаемых способа измерения электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов.

Вариант осуществления изобретения

Устройство для измерения электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов включает разборную оптически прозрачную измерительную кювету 1 (фиг. 2), в которой расположены металлические электроды 2 и 3, соединенные с источником электропитания 4, а также измерительный блок. Источник электропитания 4 представляет собой генератор переменного электрического напряжения, а измерительный блок (фиг. 1) содержит микроскоп 5, оптически связанный с измерительной кюветой 1, и систему анализа изображения для измерения скорости движения эритроцитов, содержащую видеокамеру 6, оптически связанную с микроскопом 5, и компьютер 7, соединенный с видеокамерой 6. Компьютер 7 содержит специализированную программу обработки изображений. Измерительная кювета 1 размещена на подвижном столе микроскопа 5. Причем электроды 2 и 3 в измерительной кювете 1 установлены с зазором, достаточным для формирования в нем средней напряженности Eo электрического поля в пределах от 104 Вольт/м до 106 Вольт/м и градиента квадрата напряженности E 2 с р от 1011 Вольт23 до 1013 Вольт23. Зазор между электродами 2 и 3 в экспериментальной конструкции кюветы 1 устанавливают в пределах от 45 до 105 мкм, а толщина указанных электродов составляет от 0,2 до 2 мкм. Конструкция экспериментальной действующей установки (фиг. 3) дополнительно предусматривает наличие осциллографа 8, подключенного к электродам 2 и 3 измерительной кюветы 1 для контроля электрических и вязкоупругих параметров, а также соединенный с цифровой видеокамерой 6 монитор 9.

Принцип работы устройства заключается в следующем. Измерительную кювету 1 устанавливают на подвижный стол микроскопа 5 и фиксируют на нем указанную кювету 1. В измерительную кювету 1 вносят пробу суспензии эритроцитов с известной степенью разведения. На электроды 2 и 3 измерительной кюветы 1 подают напряжение не более 10 Вольт от источника 4 (генератора) переменного напряжения, между которыми формируют среднюю напряженность Eo электрического поля в пределах от 104 до 106 Вольт/м. С помощью видеокамеры 6 регистрируют динамику движения отдельных эритроцитов в измерительной кювете 1. С видеокамеры 6 видеосигнал динамики движения клеток подают на компьютер 7 (со специализированной программой обработки изображений), где обрабатываются данные и вычисляются электрические и вязкоупругие характеристики эритроцитов.

Способ измерения электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов реализуется следующим образом.

1-й этап формирования группы условно здоровых обследуемых и групп пациентов с различной степенью фиброза. В исследованиях принимали участие пациенты (мужчины) в возрасте от 35 до 60 лет, которые были изначально условно поделены на две группы. Первая группа пациенты с диффузными заболеваниями печени. Степень выраженности фиброза печени устанавливалась гистологически на основании данных биопсии. Вторая группа обследуемых - условно здоровые. В группе условно здоровых мужчин биопсия печени не проводилась по этическим соображениям.

Пациентам из обеих групп выполнены биохимические и инструментальные исследования, УЗИ печени, селезенки, а также портальных сосудов. Вирусная этиология заболевания устанавливалась на основании обнаружения серологических маркеров методом иммуноферментного анализа (ИФА) и (или) ДНК и РНК вирусов методом полимеразноцепной реакции (ПЦР), а алкогольная - при отрицательных результатах ИФА сывороточных маркеров вирусных гепатитов и достоверно подтвержденном систематическом потреблении алкоголя. У пациентов с диффузной патологией печени был выявлен вирусный (В, С, Д), алкогольный или смешанный (вирусно-алкогольный) генез заболевания. По результатам совокупного анализа сформированы три группы:

- первая группа включала десять пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2);

- во вторую группу вошли шестнадцать пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4);

- третья группа (F0) составила тридцать три условно здоровых обследуемых, у которых при клиническом и инструментальном обследовании патологий печени и сердца не выявлено.

2-й этап измерений и вычислений. Были произведены исследования средних скоростей движения эритроцитов суспензии и минимальные, средние и максимальные диаметры эритроцитов в период воздействия переменного электрического поля у группы условно здоровых обследуемых (F0) и групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и с выраженной степенью фиброза (F3-F4), которые проводились следующим образом.

Был произведен отбор проб клеток биологических объектов, например проб крови объемом от 1,5 до 2,5 мл вакуумными пробирками в 3,65-3,85% цитратный буфер в соотношении 9-10:1-1,5. Через определенный интервал времени от 10 до 60 мин пробы объемом от 9,7 до 12 мкл вносят в 0,25-0,35 молярный раствор сахарозы (pH от 7,36 до 7,42) разводят с заданным коэффициентом k и переносят суспензию исследуемых эритроцитов с заданной концентрацией клеток в измерительную кювету 1. В кювете 1 формируют неоднородное переменное электрическое поле с частотой f, от 5·104 Гц до 106 Гц, средней напряженностью Ео электрического поля в зазоре между электродами в пределах от 104 Вольт/м до 106 Вольт/м и градиентом квадрата напряженности E 2 от 1011 до 1013 в23 путем подачи напряжения не более 10 Вольт на электроды 2 и 3 от источника 4 (генератора) электропитания. Далее измеряют средние скорости v к л . движения эритроцитов в суспензии и их минимальный диаметр Dмин, средний диаметр D и максимальный диаметр Dмах через определенные интервалы времени в период воздействия электрического поля и после его отключения по истечении времени t путем видеозаписи изображения движения эритроцитов и изменения их размера, полученные данные в цифровом виде вводят и обрабатывают в компьютере, имеющем вычислительную программу накопления и обработки данных, в результате чего определяют средние значения характеристик xj эритроцитов, для данного образца (где j - порядковый номер характеристики от 1 до 13).

Первым диагностическим параметром является средний диаметр клетки, вычисляется как среднее арифметическое диаметров многих клеток по формуле:

где D1 - диаметр первой клетки;

напряжения, а измерительный блок (фиг.1) содержит микроскоп 5, оптически связанный с измерительной кюветой 1, и систему анализа изображения для измерения скорости движения эритроцитов, содержащую видеокамеру 6, оптически связанную с микроскопом 5, и компьютер 7, соединенный с видеокамерой 6. Компьютер 7 содержит специализированную программу обработки изображений. Измерительная кювета 1 размещена на подвижном столе микроскопа 5. Причем электроды 2 и 3 в измерительной кювете 1 установлены с зазором, достаточным для формирования в нем средней напряженности Eo электрического поля в пределах от 104 Вольт/м до 106 Вольт/м и градиенте напряженности E c p от 1011 Вольт/м2 до 1013 Вольт/м2. Зазор между электродами 2 и 3 в экспериментальной конструкции кюветы 1 устанавливают в пределах от 45 до 105 мкм, а толщина указанных электродов составляет от 0,2 до 2 мкм. Конструкция экспериментальной действующей установки (фиг.3) дополнительно предусматривает наличие осциллографа 8, подключенного к электродам 2 и 3 измерительной кюветы 1 для контроля электрических и вязкоупругих параметров, а также соединенный с цифровой видеокамерой 6 монитор 9.

Принцип работы устройства заключается в следующем. Измерительную кювету 1 устанавливают на подвижный стол микроскопа 5 и фиксируют на нем указанную кювету 1. В измерительную кювету 1 вносят пробу суспензии эритроцитов с известной степенью разведения. На электроды 2 и 3 измерительной кюветы 1 подают напряжение не более 10 Вольт от источника 4 (генератора) переменного напряжения, между которыми формируют среднюю напряженность Eo электрического поля в пределах от 104 до 106 Вольт/м. С помощью видеокамеры 6 регистрируют динамику движения отдельных эритроцитов в измерительной кювете 1. С видеокамеры 6 видеосигнал динамики движения клеток подают на компьютер 7 (со специализированной программой обработки изображений), где обрабатываются данные и вычисляются электрические и вязкоупругие характеристики эритроцитов.

Способ измерения электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов реализуется следующим образом.

1-й этап формирования группы условно здоровых обследуемых и групп пациентов с различной степенью фиброза. В исследованиях принимали участие пациенты (мужчины) в возрасте от 35 до 60 лет, которые были изначально условно поделены на две группы. Первая группа пациенты с диффузными заболеваниями печени. Степень выраженности фиброза печени устанавливалась гистологически на основании данных биопсии. Вторая группа обследуемых - условно здоровые. В группе условно здоровых мужчин биопсия печени не проводилась по этическим соображениям.

Пациентам из обеих групп выполнены биохимические и инструментальные исследования, УЗИ печени, селезенки, а также портальных сосудов. Вирусная этиология заболевания устанавливалась на основании обнаружения серологических маркеров методом иммуноферментного анализа (ИФА) и (или) ДНК и РНК вирусов методом полимеразноцепной реакции (ПНР), а алкогольная - при отрицательных результатах ИФА сывороточных маркеров вирусных гепатитов и достоверно подтвержденном систематическом потреблении алкоголя. У пациентов с диффузной патологией печени был выявлен вирусный (B, C, Д), алкогольный или смешанный (вирусно-алкогольный) генез заболевания. По результатам совокупного анализа сформированы три группы:

- первая группа включала десять пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2);

- во вторую группу вошли шестнадцать пациентов с выраженной степенью фиброза(F3-F4);

- третья группа (F0) составила тридцать три условно здоровых обследуемых, у которых при клиническом и инструментальном обследовании патологий печени и сердца не выявлено.

2-й этап измерений и вычислений. Были произведены исследования средних скоростей движения эритроцитов суспензии и минимальные, средние и максимальные диаметры эритроцитов в период воздействия переменного электрического поля у группы условно здоровых обследуемых (F0) и групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и с выраженной степенью фиброза (F3-F4), которые проводились следующим образом.

Был произведен отбор проб клеток биологических объектов, например проб крови объемом от 1,5 до 2,5 мл вакуумными пробирками в 3,65-3,85% цитратный буфер в соотношении 9-10:1-1,5. Через определенный интервал времени от 10 до 60 мин пробы объемом 0,097 до 0,12 мкл вносят в 0,25-0,35 молярный раствор сахарозы (pH от 7,36 до 7,42) разводят с заданным коэффициентом k и переносят суспензию исследуемых эритроцитов с заданной концентрацией клеток в измерительную кювету 1. В кювете 1 формируют неоднородное переменное электрическое поле с частотой f, от 5·104 Гц до 106 Гц, и средней напряженностью Eo электрического поля в зазоре между электродами в пределах от 104 Вольт/м до 106 Вольт/м и градиенте напряженности E c p от 1011 Вольт/м2 до 1013 Вольт/м2 путем подачи напряжения не более 10 Вольт на электроды 2 и 3 от источника 4 (генератора) электропитания. Далее измеряют средние скорости ν к л движения эритроцитов в суспензии и их минимальный диаметр Dмин, средний диаметр D и максимальный диаметр Dмах через определенные интервалы времени в период воздействия электрического поля и после его отключения по истечении времени t путем видеозаписи изображения движения эритроцитов и изменения их размера, полученные данные в цифровом виде вводят и обрабатывают в компьютере, имеющем вычислительную программу накопления и обработки данных, в результате чего определяют средние значения характеристик xj эритроцитов, для данного образца (где j - порядковый номер характеристики от 1 до 13).

Первым диагностическим параметром является средний диаметр клетки, вычисляется как среднее арифметическое диаметров многих клеток по формуле:

x 1 = D c p = ( D 1 + D 2 + + D n ) / n . ( 1 )

где D1 - диаметр первой клетки;

D2 - диаметр второй клетки;

Dn - диаметр n-ой клетки;

n - количество клеток.

В условиях неоднородного электрического поля скорость поступательного движения клетки определяется по формуле:

x 2 = ν к л . = S / t . ( 2 )

где S - расстояние, пройденное клеткой за время t.

Третьим диагностическим параметром является дипольный момент, который определяется по формуле:

x 3 = d к л = α к л ε 0 E . ( 3 )

где αкл - поляризуемость клетки;

εо - диэлектрическая постоянная 8,85·10-12;

E - напряженность электрического поля.

Четвертым диагностическим параметром является равновесная частота x 4 = ω p 1 = ( f p ) . ( 4 )

измерения которой осуществляются в следующей последовательности. Измерительную ячейку устанавливают на подвижный стол микроскопа и соединяют с генератором переменного напряжения. В камеру измерительной ячейки вносится клеточная суспензия и накрывается покровным стеклом. Микроскоп фокусируется на клетки, которые расположены между электродами. С генератора на электроды измерительной ячейки подается переменное гармоническое напряжение U=(3÷10) В. В ходе изменения частоты генератора находится искомая величина ωp1 (равновесная частота), на которой отрицательный диэлектрофорез сменяется положительным. Строго на равновесной частоте клетки не имеют поступательного движения. Наблюдается лишь вращение некоторых из них вокруг собственной оси или друг относительно друга.

Емкость мембраны Cм находится на равновесной частоте ωp, которая разделяет частотные области положительного и отрицательного диэлектрофореза. Клетка на этой частоте не имеет поступательного движения. Ее электрическая емкость равна на этой частоте соответственно емкости среды (клеточной суспензии) Cм. Емкость мембраны клетки является пятым диагностическим параметром и вычисляется по формуле:

x 5 = C м = 1 ω p 1 R м = C c p = 1 ω p 1 R c p . ( 5 )

где ωp=(fp) - равновесная частота;

Rм - сопротивление мембраны клетки;

Rcp - сопротивление среды;

Ccp - емкость среды.

Шестым диагностическим параметром является электропроводность клетки 1/Rкл, которая находится на равновесной частоте ωp, которая разделяет частотные области положительного и отрицательного диэлектрофореза. Клетка на этой частоте не имеет поступательного движения. Ее проводимость равна на этой частоте соответственно проводимости среды (клеточной суспензии) 1/Rcp. и вычисляется по следующей формуле:

x 6 = σ = 1 R к л = 1 R c p . ( 6 )

где Rкл - сопротивление клетки;

Rcp - сопротивление среды.

Индекс деструкции клетки является седьмым диагностическим параметром K∂ - отношение количества клеток в измерительной камере до включения и после включения электрического поля. Клетки, имеющие патологию в НПЭП, подвергаются деструкции в области отрицательного диэлектрофореза. Вычисляется по формуле:

x 7 = K = N 0 N 1 . ( 7 )

где N0 - количество клеток в измерительной камере до включения электрического поля;

N1 - количество клеток в измерительной камере после включения электрического поля.

Измерением зависимости деформации клетки от времени определяется обобщенный показатель вязкости клетки, который является восьмым диагностическим параметром и определяется по формуле:

x 8 = η к л = c к л τ u 6 π r к л ln | x m | . ( 8 )

где cкл - обобщенный показатель жесткости клетки;

τи - длительность зондирующего радиоимпульса;

π - постоянная величина, равная 3,14;

rкл, - радиус клетки в электрическом поле;

xm - максимальная амплитуда деформации клетки.

Девятым диагностическим параметром является обобщенный показатель жесткости клетки и вычисляется по формуле:

x 9 = c к л = α к л ε 0 E 2 2 r к л x m . ( 9 )

где αкл - поляризуемость клетки;

εо - диэлектрическая постоянная, равная 8,85·10-12;

E - напряженность электрического поля;

rкл, - радиус клетки в электрическом поле;

xm - максимальная амплитуда деформации клетки.

Десятым диагностическим параметром является индекс агрегации клетки. Измеряем отношение концентрации клеток в клеточной суспензии до процесса агрегации к концентрации оставшихся клеток в суспензии после процесса агрегации по формуле:

x 10 = K a = C 0 C 1 C 0 100. ( 10 )

где C0 - концентрация клеток в измерительной камере до включения электрического поля;

C1 - концентрация клеток в измерительной камере после включения электрического поля.

Одиннадцатым диагностическим параметром является максимальная амплитуда деформации клетки, которая вычисляется по формуле:

x 11 = A = x m = D к л m D к л 0 2 . ( 11 )

где D к л 0 - начальный диаметр клетки, до включения НПЭП;

D к л m - максимальный диаметр клетки при включенном НПЭП.

Двенадцатым диагностическим параметром является поляризуемость клетки на любой произвольной частоте, которая определяется по формуле:

x 12 = Re | a к л | = 12 π η c p ν к л r к л E 2 ε 0 E 2 E 2 . ( 12 )

где π - постоянная величина, равная 3,1416;

ηcp - вязкость среды, в которой находится клетка;

rкл - радиус клетки в электрическом поле;

ν к л - скорость поступательного движения клетки в электрическом поле;

E 2 - градиент квадрата напряженности электрического поля;

εо - диэлектрическая постоянная, равная 8,85·10-12.

Тринадцатым диагностическим параметром является относительная поляризуемость клетки, которая определяется как отношение поляризуемости на частоте 0,1 МГц к поляризуемости на частоте 1 МГц и вычисляется по формуле:

x 13 = Re | a к л | = 12 π η c p ν к л r к л E 2 ε 0 E 2 E 2 = Re | a к л | 100 к г ц Re | a к л | 100 к г ц = | 12 π η c p ν к л r к л E 2 ε 0 E 2 E 2 | 100 к г ц | 12 π η c p ν к л r к л E 2 ε 0 E 2 E 2 | 100 к г ц . ( 13 )

где π - постоянная величина, равная 3,1416;

ηcp - вязкость среды, в которой находится клетка;

ν к л - скорость поступательного движения клетки в электрическом поле;

rкл - радиус клетки в электрическом поле;

E 2 - градиент квадрата напряженности электрического поля;

εо - диэлектрическая постоянная, равная 8,85·10-12;

αкл - поляризуемость клетки.

3-й этап сравнений полученных результатов. Далее сравниваются электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов группы условно здоровых обследуемых (F0) с группой пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группой пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). Результат исследований показал, что у группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4) в сравнении с группой условно здоровых обследуемых (F0) определились следующие параметры, представленные в таблице 1. Эритроциты имеют сниженную амплитуду деформации A под действием неоднородного переменного электрического поля на фоне повышенных обобщенных показателей вязкости ηкл и жесткости cкл. Эритроциты склонны к образованию агрегатов. Эритроциты склонны к деструкции K. Имеют значительно сниженную поляризуемость αкл на всех частотах исследуемого диапазона при достоверно более высокой относительной поляризуемости. Средний диаметр эритроцитов Dcp имеет тенденцию к снижению. Эритроциты обладают высокой электропроводностью σ. Эритроциты имеют сниженный поверхностный заряд, отражаемый сниженными показателями скорости ν к л , движения клеток к электродам, дипольного момента d к л . Мембраны эритроцитов имеют более низкие показатели емкости Cм. Равновесная частота fp сдвинута в высокочастотный диапазон. По мере нарастания степени фиброза печени от группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) к группе с выраженной степенью фиброза (F3-F4) отмечено достоверное усугубление выраженности показателей электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов.

4-й этап измерений, вычислений и сравнений полученных данных. Вышеописанный процесс (2-й этап) измерения средние скорости ν к л . движения эритроцитов в суспензии и их минимальный диаметр Dмин, средний диаметр D и максимальный диаметр Dмax через определенные интервалы времени в период воздействия электрического поля и после его отключения по истечении времени t путем видеозаписи изображения движения эритроцитов и изменения их размера проводят для пациента с неясной степенью фиброза и сравнивают полученные данные с соответствующими значениями, приведенными в таблице №1, определенными для группы условно здоровых обследуемых (F0) и группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2), группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и при наличии 60% и более отличающихся параметров от группы условно здоровых обследуемых (F0) и входящих в границы значений для групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) или с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и выявляют степень фиброза печени для данного пациента.

Клинические примеры данного неинвазивного способа диагностики степени фиброза печени, демонстрирующие возможность эффективного применения вязкоупругих и электрических параметров эритроцитов в диагностической практике для определения степени фиброза печени у пациентов с диффузной патологией печени с неясной степенью фиброза.

Пример 1.

У больного В., 38 лет, мастера РЭУ, обратившегося по поводу слабости, субфебрилитета, при обследовании были обнаружены гепатомегалия, желтушность кожных покровов и слизистых, единичные сосудистые звездочки. Со слов больного эпизоды желтухи усиливаются после значительных физических нагрузок. Больной 10 лет злоупотребляет алкоголем (преимущественно крепкие алкогольные напитки, 3-4 раза в неделю), периодически отмечается повышение температуры тела. Около года назад был пролечен бильтрицидом по поводу описторхоза. При осмотре печень увеличена, выступает на 5 см из-под реберной дуги, плотная, болезненная при пальпации, пальпируется нижний полюс селезенки.

Состав крови больного на момент обращения (количество эритроцитов -4,9·1012/л, содержание гемоглобина - 163 г/л, цветовой показатель - 1,06, количество лейкоцитов - 12,4·109/л, формула не изменена, количество тромбоцитов- 260·109/л, СОЭ - 13 мм/ч., гликемия натощак - 6,7 ммоль/л, общий билирубин - 45,0 мкмоль/л, связанный (прямой) - 10,2 мкмоль/л, свободный (непрямой) - 34,8 мкмоль/л, щелочная фосфатаза (ЩФ) - 235,2 U/1 (норма до 290 U/1), гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТП) - 268,3 U/1 (норма до 49 U/1), АЛТ - 128 U/1 (норма до 40 U/1), ACT - 69,3 U/1 (норма до 37 U/1), тимоловая проба - 2,8 ед., общий белок - 88,0 г/л, мочевина - 9,5 мг/дл, фибриноген - 2,4 г/л, СРБ ++, протромбиновый индекс - 89,1%).

Исследование методами иммуноферментного анализа (ИФА) и полимеразноцепной реакции (ПЦР) позволило исключить вирусную этиологию процесса. По данным УЗИ выявлены гепатоспленомегалия, диффузные изменения в паренхиме печени, признаки хронического холецистита, панкреатита.

По данным ФГС выявлена хроническая язва средней части тела желудка. По данным ЭКГ выявлена неполная блокада правой ножки пучка Гиса, преобладание потенциалов левого желудочка, умеренные метаболические изменения.

Пациенту было проведено исследование электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов. Результаты исследований показали, что средний диаметр эритроцитов D находился в пределах значений для группы условно здоровых обследуемых (F0) и составлял 7,40·106 м. Имелось повышенное количество агрегатов эритроцитов средних и крупных размеров по 10-13 клеток в агрегате, также присутствовали отдельные более крупные агрегаты. Индекс агрегации составлял 0,75 усл. ед. и находился в пределах значений для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). Деформабельность эритроцитов была снижена, при частоте f, равной 1 МГц, и напряжении U, равном 10B, амплитуда деформации A эритроцитов составляла 0,53·10-6 м, что находилось в границах величин для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). Равновесная частота fp находилась в высокочастотном диапазоне и составляла 0,74 МГц, и также входила в границы значений для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На частотах f, равных 0,05 МГц, 0,1 МГц, 0,5 МГц, наблюдался избыточный гемолиз эритроцитов. Индекс деструкции составлял 7,8%, что соответствует показателям группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). Скорость движения ν к л . эритроцитов к электродам составляла 4,9 мкм/с и сочеталась со сниженным дипольным моментом d к л , равным 0,39·10-21 Кл·м. Оба показателя в пределах значений для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). Электропроводность мембраны а повышена и составляла 8,66·10-5 см/м при повышенных обобщенных показателях жесткости cкл, равных 10,22·10-6 Н/м, и вязкости ηкл, равной 0,80 Па·с, что соответствовало значениям для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). Емкость клеточной мембраны См была значительно снижена и составляла 2,88·10-14 Ф, данный показатель входил в пределы для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4).

Показатели поляризуемости αкл на крайних частотах f были в рамках значений для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На частоте f, равной 5·104 Гц, показатели поляризуемости αкл составляли -6,92·10-15 м3, на частоте f, равной 106 Гц, показатели поляризуемости αкл составляли +3,11·10-15 м3, а на частоте f, равной 105 Гц, показатели поляризуемости αкл составляли -2,88·10-15 м3 и на частоте f, равной 5·105 Гц, показатели поляризуемости αкл составляли +4,42·10-15 м3, что входило в пределы значений для группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2). Относительная поляризуемость составляла 0,45, что также входит в границы значений для группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2).

Таким образом, у обследуемого 12 исследованных показателей из 16 находились в пределах значений для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4), что составило 75% (т.е. более 60%), что позволило сделать заключение о высокой вероятности выраженного фиброза печени, относящегося к группе пациентов (F3-F4). Проведенная впоследствии биопсия печени подтвердила полученные данные.

Пример 2.

Обследуемый С., 36 лет, обратился по поводу проявлений астенического синдрома. При обследовании методом иммуноферментного анализа (ИФА) и методом полимеразноцепной реакции (ПЦР) на вирусные инфекции был выявлен хронический вирусный гепатит B в стадии репликации вируса с умеренной степенью биохимической активности, по косвенным признакам степень фиброза соответствовала II степени.

Пациенту было проведено исследование электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов. Исследование показало, что наличие хронической активной вирусной инфекции оказало воздействие на параметры эритроцитов, которые оказались значительно отличающимися от группы условно здоровых обследуемых (FO) и входили в пределы значений для группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2).

Исследование показало, что эритроциты имели ряд сниженных параметров. Средний диаметр Dcp эритроцита составлял 7,16·10-6 м. Эритроциты обладали сниженной пластичностью. Амплитуда деформации А эритроцитов в составе агрегатов составляла 0,75·10-6 м на фоне повышенного обобщенного показателя вязкости ηкл, равного 0,65 Па·с, обобщенного показателя жесткости cкл, равного 7,87·10-6 Н/м. Была выявлена повышенная электропроводность мембраны σ, равная 5,28·10-5 см/м, отражающая выраженные изменения ее структуры под действием вируса.

Оболочка эритроцитов оказалась значительно утолщенной в связи с адсорбцией на ее поверхности крупномолекулярных воспалительных белков, иммуноглобулинов, иммунных комплексов, связанных с наличием иммуно-воспалительного синдрома. Емкость клеточной мембраны Cм составляла 2,17·10-14 Ф. Этот показатель находился в пределах значений для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4).

Эритроциты обладали низким поверхностным зарядом, который «экранируется» вышеописанными белками, что отражали низкие показатели скорости движения эритроцитов ν к л . к электродам, равные 4,7 мкм/с, и дипольного момента d к л , равного 0,36·10-21 Кл·м. Данные параметры эритроцитов также входили в границы значений для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4).

В связи с этим эритроциты обладали склонностью к агрегации (индекс агрегации составлял 0,66 усл. ед.). Сниженная биологическая активность отражалась сниженными показателями поляризуемости αкл на всех частотах. На частоте f, равной 5·104 Гц, показатели поляризуемости αкл составляли -2,05·10-15 м3, на частоте f, равной 105 Гц, показатели поляризуемости αкл составляли -3,24·10-15 м3, на частоте f, равной 5·105 Гц, показатели поляризуемости αкл составляли +3,89·10-15 м3, на частоте f, равной 106 Гц, показатели поляризуемости αкл составляли +4,97·10-15 м3.

Такая сниженная биологическая активность привела к снижению резистентности и, как следствию, повышенному гемолизу в условиях стресса различной интенсивности, индекс деструкции составлял 4,6%, что усилило образование смешанных агрегатов эритроцитов. Относительная поляризуемость составляла 0,44. Данные вышеописанные показатели входили в границы значений для группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2). Равновесная частота fp была смещена в высокочастотный диапазон и составила 0,59МГц, данный показатель входил в границы группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2).

Таким образом, у обследуемого 13 исследованных показателей из 16 находились в пределах значений для группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2), что составило 81,3% (т.е. более 60%). Отклоняющиеся параметры, входящие в пределы значений для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4), были обусловлены выраженностью иммуно-воспалительного синдрома, степенью диспротеинемии, что было впоследствии подтверждено биохимическими исследованиями (повышением уровня гамма-глобулинов, IgG, IgM, фибриногена, изменением белково-осадочных проб и т.д.).

Диагностическая эффективность предлагаемого неинвазивного способа диагностики степени фиброза печени и его пригодность подтверждается результатами биопсии. Обобщенный анализ данных исследования вязкоупругих и электрических параметров эритроцитов для диагностики различных стадий фиброза печени сравнивают с данными биопсии. Результаты оценки приведены в таблице 2.

Таблица 2
Результаты оценки обобщенного анализа данных исследования вязкоупругих и электрических параметров эритроцитов по сравнению с данными биопсии
Обобщенный анализ данных исследования вязкоупругих и электрических параметров эритроцитов Результаты биопсии печени
Фиброз F3-F4 п=16 случаев Фиброз F1-F2 n=10 случаев
Фиброз F3-F4 n=14 случаев Истинно положительный фиброз F3-F4 n=12 Ложноположительный фиброз F1-F2 n=2
Фиброз F1-F2 n=12 случаев Ложноотрицательный фиброз F3-F4 n=4 Истинно положительный фиброз F1-F2 n=8

Данные по распределению больных на группу пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и группу пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2), полученные при исследовании вязкоупругих и электрических параметров эритроцитов, были сопоставлены с результатами биопсии печении у тех же пациентов. По данным исследования было получено 12 случаев с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и 14 случаев с выраженной степенью фиброза (F3-F4). В то время, как по данным биопсии количество пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) составило 10 случаев, а с выраженной степенью фиброза (F3-F4) - 16 случаев, т.е. 2 случая оказались ложноположительными для группы с умеренной степенью фиброза (F1-F2), в то время, как 8 случаев были истинно положительными для группы с умеренной степенью фиброза (F1-F2). Для группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4) ложноотрицательными были 4 случая, а истинно положительными 12 случаев. Исходя из полученных данных, по формулам, приведенным в издании (Гринхальд Т. Основы доказательной медицины. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2006 г. - 240 с. ), были получены следующие показатели (показатель чувствительности заявленного способа составил 75%, показатель специфичности составил 80%, показатель прогностической ценности «+» результата составил 85,7%, т.е. выявление случаев со степенью выраженного фиброза (F3-F4), показатель прогностической ценности «-» результата составил 66,7%, показатель - индекс точности составил 76,9%).

Данные результаты свидетельствуют о том, что данный неинвазивный способ эффективен и пригоден в диагностике степени фиброза печени.

Преимущество предложенного способа по сравнению с существующими заключается в том, что данный способ диагностики степени фиброза печени определяет степень прогрессирования заболевания и прогноз заболевания. Носит неинвазивный характер (не связанный с пункцией печени), что предотвращает серьезные осложнения в состоянии здоровья пациента. Пациенту не требуется госпитализация. Оценка показателей исследования объективна и не зависит от квалификации и опыта специалиста, производящего данные исследования. Способ позволяет более точно определить степень фиброза печени у пациента на ранних стадиях заболевания. Используются недорогие общедоступные реактивы, тем самым повышается доступность данного способа для массовой диагностики, в том числе, в целях скрининга. У способа низкие трудоемкость и стоимость. Высокая чувствительность, специфичность и четкие критерии оценки степени фиброза печени на ранних этапах развития фиброза повышают ценность заявленного способа на доцирротической стадии заболевания. Ограничения для применения заявленного способа, связанные с физическим и психологическим состоянием пациента, отсутствуют. Заявленный способ не зависит от этиологии возникновения заболевания. Заявленный способ обеспечивает хорошую физическую и психологическую переносимость исследования пациентом.

Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени реализуется на предлагаемом устройстве, которое может быть изготовлено как на промышленном производстве, так и на малом предприятии с использованием стандартного оборудования, современных технологий и материалов.

Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени, отличающийся тем, что проводят отбор проб эритроцитов пациентов с неясной степенью фиброза, помещают их в 3,65-3,85% цитратный буфер в соотношении 9-10:1-1,5, через интервал времени, равный 10-60 мин, пробы объемом 9,7-12 мкл вносят в 0,25-0,35 молярный раствор сахарозы, разводят с коэффициентом k 0,9-1,1:29-31 и переносят суспензию исследуемых эритроцитов с концентрацией клеток 1,6-1,8·105/мкл в измерительную кювету, в кювете формируют неоднородное переменное электрическое поле с частотой f от 5·104 Гц до 106 Гц, средней напряженностью Eo электрического поля в зазоре между электродами в пределах от 104 до 106 В/м и градиентом квадрата напряженности от 1011 до 1013 в23, измеряют средние скорости движения каждой клетки в суспензии и их минимальный диаметр Dмин, средний диаметр D и максимальный диаметр Dмах через определенные интервалы времени в период воздействия электрического поля и после его отключения по истечении времени t от 2 до 4 сек, путем видеозаписи изображения движения клеток и изменения их размера, полученные данные в цифровом виде вводят и обрабатывают в компьютере, имеющем вычислительную программу накопления и обработки данных, в результате чего определяют интервалы значений поляризуемости при 5·104 Гц, при 105 Гц, при 5·105 Гц, при 106 Гц и интервалы значений относительной поляризуемости, средние значения характеристик xj эритроцитов для данного образца (где j - порядковый номер характеристики от 1 до 13):
x1=Dcp=(D1+D2+…+Dn)/n - средний диаметр клетки,
где D1 - диаметр первой клетки;
D2 - диаметр второй клетки;
Dn - диаметр n-ой клетки;
n - количество клеток;
- скорость поступательного движения клетки в электрическом поле,
где S - расстояние, пройденное клеткой за время t;
- дипольный момент,
где αкл - поляризуемость клетки;
εo - диэлектрическая постоянная 8,85·10-12;
Е - напряженность электрического поля;
х4=ωp1=(fp) - равновесная частота,
- емкость мембраны клетки,
где ωр=(fp) - равновесная частота;
Rм - сопротивление мембраны клетки;
Rcp - сопротивление среды;
Сср - емкость среды;
- электропроводность клетки,
где Rкл - сопротивление клетки;
Rcp - сопротивление среды;
- индекс деструкции клетки,
где N0 - количество клеток в измерительной камере до включения электрического поля;
N1 - количество клеток в измерительной камере после включения электрического поля;
- обобщенный показатель вязкости клетки,
где cкл - обобщенный показатель жесткости клетки;
τи - длительность зондирующего радиоимпульса;
π - постоянная величина, равная 3,14;
rкл, _ радиус клетки в электрическом поле;
хm - максимальная амплитуда деформации клетки;
- обобщенный показатель жесткости клетки,
где αкл - поляризуемость клетки;
εO - диэлектрическая постоянная, равная 8,85·10-12;
Е - напряженность электрического поля;
rкл - радиус клетки в электрическом поле;
хm - максимальная амплитуда деформации клетки;
индекс агрегации клетки,
где С0 - концентрация клеток в измерительной камере до включения электрического поля;
С1 - концентрация клеток в измерительной камере после включения электрического поля;
- максимальная амплитуда деформации клетки,
где
- начальный диаметр клетки, до включения НПЭП;
- максимальный диаметр клетки при включенном НПЭП;
- поляризуемость клетки на любой произвольной частоте,
где π - постоянная величина, равная 3, 1416;
ηср, - вязкость среды, в которой находится клетка;
rкл, - радиус клетки в электрическом поле;
- скорость поступательного движения клетки в электрическом поле;
- градиент квадрата напряженности электрического поля;
εO - диэлектрическая постоянная, равная 8,85·10-12;
- относительная поляризуемость клетки (безразмерная величина),
где π - постоянная величина, равная 3, 1416;
ηср, - вязкость среды, в которой находится клетка;
- скорость поступательного движения клетки в электрическом поле;
rкл, - радиус клетки в электрическом поле;
- градиент квадрата напряженности электрического поля;
εo - диэлектрическая постоянная, равная 8,85·10-12;
αкл - поляризуемость клетки; затем сравнивают полученные данные с соответствующими значениями, определенными для группы условно здоровых обследуемых (F0), и при наличии 60% и более отличающихся параметров от группы условно здоровых обследуемых (F0) и входящих в границы интервалов значений, указанных в таблице 1, у больных диагностируют умеренную (F1-F2) степень фиброза печени или выраженную (F3-F4) степень фиброза печени, причем таблица 1 «Электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов у группы условно здоровых обследуемых и групп больных с разными степенями фиброза печени (M±m)» имеет следующий вид:

где: 1* - достоверность (Р) отличия от группы F0 (* - Р<0,05, ** - Р<0,02, *** - Р<0,01, **** - Р<0,001), - достоверность (Р) отличия от 1-й группы (F1-F2) ( - Р<0,05, ∧∧ - Р<0,02, ∧∧∧ - Р<0,01, ∧∧∧∧ - Р<0,001), а параметры таблицы 1 имеют следующую размерность: поляризуемость (αкл), [м3] - 5·104 Гц; поляризуемость (αкл), [м3] - 105 Гц; поляризуемость (αкл), [м3] - 5·105 Гц; поляризуемость (αкл), [м3] - 106 Гц; относительная поляризуемость клетки (безразмерная величина); средний диаметр эритроцита, (Dcp), [м]; электропроводность (σ), [см/м]; амплитуда деформации (А), [м]; обобщенный показатель жесткости (cra), [Н/м]; обобщенный показатель вязкости (ηкл), [Па·с]; индекс агрегации (Ка), [усл. ед.]; индекс деструкции, [%]; емкость мембраны клетки (См), [Ф]; скорость поступательного движения клетки в эл. поле ,[мкм/с]; равновесная частота (fp), [Гц]; дипольный момент , [Кл·м].



 

Похожие патенты:
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для посмертной диагностики токсокароза плотоядных животных. Способ включает отбор проб массой 50,0 г.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогноза тромбоцитопении у больных хроническим гепатитом С (ХГС) в результате проведения комбинированной противовирусной терапии (КПТ).

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ оценки эффективности антибактериальной терапии при диализном перитоните, включающий введение антибактериальных препаратов в пакет с диализным раствором с последующим введением в брюшную полость, морфологическое исследование диализата, отличающийся тем, что после проведения цикла обмена диализирующего раствора проводят исследование диализата методом клиновидной дегидратации, при этом диализат центрифугируют при 1500 об/мин в течение 10-15 минут и отбирают 2 пробы - первую из верхней половины пробирки, вторую - из нижней, выявляют структуру кристаллов солей в диализате и при наличии линейных кристаллов в центральной зоне фаций обеих проб оценивают эффективность терапии как удовлетворительную и не требующую ее продолжения, при наличии линейных кристаллов только в первой пробе оценивают эффективность терапии как удовлетворительную и требующую ее продолжения, при их отсутствии - как неудовлетворительную.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения глубины залегания липидных ядер, являющихся центром атеросклеротических бляшек. Изобретение представляет способ определения глубины залегания липидных ядер атеросклеротических бляшек методом ИК-Фурье спектроскопии, заключающийся в том, что подготавливаются срезы атеросклеротически измененного участка сосудистого русла, записываются инфракрасные спектры пропускания подготовленных срезов, идентифицируются характеристические пики поглощения, отличающийся тем, что определяется срез, имеющий максимальное поглощение в диапазоне 1720-1760 см-1, соответствующем валентным колебаниям связей C=O сложных эфиров холестерина, который отвечает глубине залегания липидного ядра.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности иммунологии, и предназначено для определения аутоантител к прогестерону в сыворотке и плазме крови человека.

Изобретение относится к способу получения многослойных покрытий на основе полиэлектролитных микрокапсул, содержащих биологически активные материалы, для применения в областях диагностики и медицины.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки угрозы гибели ворсинок плаценты и неполноценного развития плода при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и перинатологии, может быть использовано для прогнозирования развития инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных.
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для оценки угрозы повреждения фетоплацентарного барьера при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с ишемической и/или постинфарктной дисфункцией миокарда на фоне хронической сердечной недостаточности. Сущность способа состоит в том, что при выявлении уровня тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1 более 242,8 нг/мл и сердечно-сосудистого сопряжения более 1,29 риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий оценивается как высокий. Использование заявленного способа позволяет точно осуществить прогноз риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с ишемической и/или постинфарктной дисфункцией миокарда на фоне хронической сердечной недостаточности. 2 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и животноводства и может быть использовано при искусственном осеменении для выявления генетически неполноценных сперматозоидов. Способ включает добавление в пробы эякулята in vitro в среде для разбавления перекиси водорода в концентрации 0,5-1,0 мМоль с последующим выявлением и определением в сперматозоидах первичных морфологических признаков апоптоза, одноцепочечных разрывов и фрагментации ДНК, интенсивности процессов перекисного окисления липидов. При этом при выявлении низкого процента апоптотически гибнущих сперматозоидов до 10-15% достаточно яркого и выраженного свечения Гало, возрастания содержания ТБК-реактивных продуктов не более чем на 30-40% по отношению к контролю, оценивают сперматозоиды как генетически полноценные. Использование изобретения позволяет улучшить диагностику патологических нарушений в сперматозоидах на хроматиновом уровне.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для количественного определения оксима пиностробина в плазме крови. Для этого проводят определение оксима пиностробина в плазме крови методом жидкостной хромато-масс-спектрометрии с использованием смеси плазмы крови с оксимом пиностробина и внутреннего стандарта - вещества, близкого по строению молекулы к анализируемому веществу. Разделение продуктов проводят методом обращенно-фазной хроматографии на колонке размером 4,6×100 мм, термостатируемой при 30°C, скорость элюирования 0,5 мл/мин. В качестве элюента используют смесь 10 мМ ацетата аммония и ацетонитрила в соотношении 10:90 соответственно. Пик оксима пиностробина детектируют по иону с m/z 269.10, образующемуся в результате фрагментации иона оксима пиностробина с m/z 286.10, а его концентрацию рассчитывают по формуле: Coxime=2,073299×RS, где Coxime - концентрация оксима пиностробина (мкг/мл); RS - отношение площади хроматографического пика оксима пиностробина к площади пика внутреннего стандарта. Изобретение обеспечивает метод количественного определения оксима пиностробина в плазме крови для использования в экспериментальной и клинической фармакокинетике. 2 табл., 6 ил.

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей с помощью биосенсорных систем. Способ определения концентрации анализируемого вещества в образце включает: генерацию выходного сигнала, соответствующего концентрации анализируемого вещества в образце и входному сигналу; компенсацию выходного сигнала с помощью основной функции и первой функции невязки для определения скомпенсированного выходного сигнала, причем основная функция предназначена для компенсации основной ошибки в выходном сигнале, а первая функция невязки предназначена для компенсации оставшейся ошибки в выходном сигнале; и определение концентрации анализируемого вещества в образце по скомпенсированному выходному сигналу. Также описана биосенсорная система аналогичного назначения. Достигается повышение точности и надежности анализа. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 25 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для укупорки реакционных кювет, содержащих высушенные реагенты для биоаффинных исследований. Система (20) для биоанализа содержит картридж (4) для биоанализа с реакционной камерой (6) и прокалываемую герметичную крышку (2). Крышка (2) содержит верхний слой (8), средний слой (10), нижний слой (12) и места (14), предназначенные для прокалывания. Крышка (2) имеет в местах (14), предназначенных для прокалывания, полость (18) между верхним слоем (8) и нижним слоем (12), причем верхний слой (8) герметичен до прокалывания, а нижний слой (12) предварительно надрезан так, что при прокалывании иглой прокол не является газонепроницаемым, а позволяет газу свободно вытекать из реакционной камеры (6), и упомянутый слой (12) обеспечивает плотное смыкание следа иглы после отведения упомянутой иглы. Изобретение позволяет исключить перекрестное загрязнение, вызванное случайными переливами или испарением реагента. 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, гистологии и патологической анатомии, и может быть использовано для оценки анаболического действия лекарственных препаратов. Сущность заявляемого способа заключается в том, что дополнительно определяют интенсивность биосинтетических процессов в миосимпластах путем подсчета среднего количества гранул серебра на 1 ядро и определения процентного содержания ядер с 1, 2, 3 и более гранулами, на основании которого делают заключение об анаболическом действии лекарственных препаратов. Осуществление изобретения обеспечивает повышение точности морфологической оценки анаболического действия лекарственных препаратов за счет применения комплекса современных методов исследования (гистологического, гистохимического и морфометрического). Заявляемый способ обладает высокой точностью, прост в применении, эффективен и легко выполним в любой гистологической лаборатории. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных, включающий исследование биологического материала, отличающийся тем, что в 10% гомогенате плаценты, взятой сразу после преждевременных родов, методом капиллярного электрофореза определяют содержание глутамата и агматина, рассчитывают их соотношение и при величине коэффициента, равного 1,70 и ниже, прогнозируют перинатальное поражение ЦНС у недоношенных новорожденных. Осуществление изобретения позволяет повысить точность прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных, включающий исследование биологического материала, отличающийся тем, что в 10% гомогенате плаценты, взятой сразу после преждевременных родов, методом капиллярного электрофореза определяют содержание глутамата и агматина, рассчитывают их соотношение и при величине коэффициента, равного 1,70 и ниже, прогнозируют перинатальное поражение ЦНС у недоношенных новорожденных. Осуществление изобретения позволяет повысить точность прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования ишемически-геморрагических церебральных осложнений у новорожденных. Сущность способа состоит в том, что в пуповинной крови определяют уровни 6-keto-простагландина F1α (6-KetoPGF-1α) и тромбоксана В2 (ТХВ2) и рассчитывают их соотношение К=6-KetoPGF-1α/TXB2. При значении коэффициента К равном 0,04 и менее прогнозируют возникновение ишемически-геморрагических церебральных осложнений. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность прогнозирования ишемически-геморрагических церебральных осложнений у новорожденных из группы высокого перинатального риска. 2 пр.

Изобретение относится к области исследования и анализа биологических материалов и касается способа для подсчета биологических объектов в пробе и сканирующего цитометра на его основе. Для осуществления подсчета биологических объектов пробу помещают в прямоугольный капилляр, выполненный с возможностью отражения сигнала флуоресценции от верхней поверхности прямоугольного капилляра. Дополнительный сбор сигнала флуоресценции обеспечивают с помощью параболического отражателя, в фокусе которого устанавливают исследуемую зону капилляра, при этом смену исследуемых зон с биологическими объектами осуществляют за счет перемещения капилляра вдоль его оси. Детектируемый световой поток разделяют по длине волны и направляют на первый и второй фотоумножители, выходные сигналы которых пропорциональны световому потоку и сигналу флуоресценции. С выхода фотоумножителей сигналы поступают на амплитудный и фазовый преобразователи для одновременной обработки и последующего перемножения массивов данных, полученных с выходов амплитудного и фазового преобразователей сигналов в микропроцессоре. Технический результат заключается в повышении точности и упрощении способа измерений, а также в уменьшении габаритов и повышении мобильности устройства. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.
Наверх