Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи



Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи
Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи
Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи
Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи

 


Владельцы патента RU 2568833:

ПЬЕР ФАБР ДЕРМО-КОСМЕТИК (FR)

Заявленная группа изобретений относится к применению 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи. Предложены: применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи, противосеборейная композиция и способ косметического лечения себореи. Технический результат: 2,3-дигидроксипропилдодеканоат подавлял активность 5-альфа-редуктазы, что позволяет снизить метаболизм тестостерона в дигидротестостерон, и, следовательно, продукцию кожного сала при лечении себореи. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Настоящее изобретение относится к 2,3-дигидроксипропилдодеканоату для его применения для лечения себореи. Себорея может быть связана с кожей или с кожей головы.

Изобретение также относится к косметическим композициям, содержащим 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, для лечения себореи.

Кожное сало является результатом секреции сальными железами кожи липидной пленки, которая служит для защиты кожи и вместе с потом защищает кожу от высыхания.

Кожное сало способствует водонепроницаемости кожи и принимает участие в развитии структур эпидермиса.

Кожное сало защищает кожу от микроорганизмов за счет создания кислой среды (присутствие молочной кислоты и жирных кислот) и обеспечивает некоторую степень водонепроницаемости. Оно способствует эластичности кожи и участвует в росте эпидермиса.

Кожное сало также присутствует на волосах тела и головы.

Кожное сало продуцируется сальными железами.

В целом, у людей имеется примерно 2,000,000 сальных желез, прикрепленных к 6,000,000 волос на теле и голове.

Сальные железы распределены неравномерно. Плотность сальных желез на лице и коже головы достигает от 300 до 900 сальных желез/см2, а в верхней части груди и спины указанная плотность составляет примерно 100 сальных желез/см2.

Сальные железы имеют голокриновый тип секреции, т.е. с полным разрушением клеток. Их секреторные отделы являются альвеолярными.

Себорея представляет собой избыточную продукцию кожного сала сальными железами.

Себорея может иметь различные причины:

- Со стороны нервной системы: эмоциональный стресс, нервное напряжение, нарушающее функцию сальных желез,

- Утомление,

- Несбалансированная диета,

- Применение некоторых медицинских препаратов (психотропных лекарственных средств),

- Неподходящий косметический уход, приводящий к «обдиранию» кожи и/или кожи головы и вызывающий реактивную себорею,

- Основная причина является гормональной: сальные железы являются гормонзависимыми, и на их активность влияют андрогены. Андрогены активны только под влиянием 5-α редуктазы, которая метаболизирует андрогены в сальных железах, вызывая продукцию кожного сала. Гиперактивация 5-α редуктазы вызывает себорею.

Признаки себореи наблюдаются в средней части лица (лоб, нос, подбородок), где сальные железы являются наиболее многочисленными и крупными. Себорея также наблюдается на коже головы, преимущественно в лобной и лобно-височной области и на темени.

Себорея вызывает эстетические проблемы. В случае себореи кожи кожа приобретает блеск, становится бледного цвета и отверстия волосяных фолликулов расширяются. Кроме того, на указанном так называемом жирном типе кожи плохо держится макияж.

В случае себореи кожи головы волосы кажутся жирными и тусклыми и плохо поддаются укладке. В случае обильной себореи волосы определяют как сальные, влажные, и такое состояние может сопровождаться прогорклым запахом.

Неожиданно было обнаружено, что применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи и устранения эстетических проблем, связанных с себореей, позволяет подавлять активность 5-α редуктазы и, таким образом, снижать секрецию кожного сала.

1) 2,3-Дигидроксипропилдодеканоат:

2,3-дигидроксипропилдодеканоат (Формула 1), также называемый глицериллауратом или глицерилмонолауратом, представляет собой сложный эфир, образованный из лауриновой кислоты и глицерина, имеющий химическую формулу C15H30O4. Он обычно используется в качестве эмульгатора, например эмульгатора в бытовых чистящих средствах, а также в некоторых пищевых продуктах.

2) Фермент 5-α редуктаза

Существуют два изофермента 5-α редуктазы: 5-α редуктаза 1 и 5-α редуктаза 2. 1 тип в основном экспрессируется в коже, локализуется в сальных железах и дермальных сосочках и является активным при рН 7, тогда как 2 тип экспрессируется в предстательной железе и является активным при рН 5 (Luu-The et al., Characterization, Expression and Immunohistochemical localization of 5-alpha reductase in human skin, The Journal of Investigate Dermatology, p.221-226, 1994).

Фермент 5-α редуктаза представляет собой фермент, вовлеченный в метаболизм стероидов (Luu-The et al., Characterization, Expression and Immunohistochemical localization of 5-alpha reductase in human skin, The Journal of Investigate Dermatology, p.221-226, 1994).

В частности, указанный фермент восстанавливает связь Δ4,5 тестостерона (Формула 2) с образованием дигидротестостерона (андростанолона) (ДГТ) (Формула 3), который также представляет собой андрогенный гормон.

Сальные железы являются гормонзависимыми, и их функция связана с тестостероном. Тестостерон продуцируется в яичках, в яичниках (андростендион) и в надпочечниках (дегидроэпианлростерон). В клетках-мишенях тестостерон превращается в активный ДГТ с помощью фермента 5-α редуктазы. После соединения с цитозольным рецептором ДГТ связывается с ядерным рецептором и вызывает синтез белков, отвечающих за продукцию кожного сала.

Формула 2: Тестостерон

Формула 3: Дигидротестостерон (ДГТ)

Себорея связана с гиперактивацией фермента 5-α редуктазы, связанной с повышением количества цитозольных рецепторов.

Подавление активности фермента 5-α редуктазы, таким образом, позволяет снижать метаболизирование андрогенов и, следовательно, продукцию кожного сала.

3) Результаты биологических анализов: Подавление активности 5-α редуктазы 2,3-дигидроксипропилдодеканоатом:

Протокол:

Биологическая модель:

- Тип клеток: Нормальные человеческие дермальные фибробласты (NHDF).

- Условия культивирования: 37°C, 5% CO2.

- Среда для культивирования: DMEM с добавлением 2 мМ L-глутамина, 50 Ед/мл пенициллина, 50 мкг/мл стрептомицина, 10% эмбриональной бычьей сыворотки.

- Экспериментальная среда для культивирования: DMEM с добавлением 2 мМ L-глутамина, 50 Ед/мл пенициллина, 50 мкг/мл стрептомицина и 1% эмбриональной бычьей сыворотки.

- Тестостерон с радиоактивной меткой: [4-14C]тестостерон (Amersham). Тестостерон с радиоактивной меткой растворяли в этаноле и разводили в экспериментальной среде для культивирования.

Тестируемое соединение:

- Тестируемое соединение: 2,3-дигидроксипропилдодеканоат.

- Положительный контроль: финастерид.

- Финастерид, который, как хорошо известно, подавляет активность 5-α редуктазы и, таким образом, предотвращает метаболизирование тестостерона в ДГТ.

- Контроль: этанол, не обладающий ингибирующей активностью в отношении 5-α редуктазы.

Культура клеток и обработка:

Фибробласты культивировали до конфлюентного состояния. Культуральную среду затем удаляли и замещали на экспериментальную культуральную среду, содержащую или не содержащую тестируемое соединение, положительный контроль или контроль и клетки предварительно инкубировали в течение 24 часов. После инкубации клетки обрабатывали тестируемым соединением или негативным контролем и добавляли тестостерон с радиоактивной меткой. Затем клетки инкубировали в течение 24 часов. Все эксперименты проводили по три раза.

Экстракция и анализы:

Стероиды экстрагировали из супернатантов двумя объемами смеси хлороформ/метанол и сушили. Различные молекулярные субстанции (метаболиты тестостерона) разделяли с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах с силикагелем (RE/silica, Whatman) в смеси растворителей, содержащей дихлорметан, этил ацетат и метанол.

Планшеты анализировали с помощью метода авторадиографии и количество метаболитов тестостерона оценивали с помощью прибора Phosphorlmager, представляющего собой детектор бета-излучения, и специальной программы (Packard Instrument).

Снижение количества выявляемого ДГТ с радиоактивной меткой являлось признаком активности фермента 5-α редуктазы.

Обработка данных:

- Необработанные данные анализировали с

помощью программы Microsoft Excel®.

- Расчет стандартной ошибки среднего=стандартное отклонение/ ( n )

- Выживаемость=(Оптическая плотность образца/Оптическая плотность контроля)×100

Результаты представлены на прилагаемой Фигуре 1, показывающей влияние 2,3-дигидроксипропилдодеканоата на продукцию ДГТ человеческими фибробластами.

Было обнаружено, что контроль, представляющий собой этанол, не оказывал эффекта на метаболизирование тестостерона и, таким образом, не подавлял активность 5-α редуктазы.

Положительный контроль: финастерид, исследуемый в концентрации 10 мкМ, вызывал значительное снижение метаболизирования до ДГТ и, таким образом, подавлял активность 5-α редуктазы.

В случае 2,3-дигидроксипропилдодеканоата также наблюдали подавление активности 5-α редуктазы. Более того, было обнаружено, что указанное подавление имело дозозависимый характер: при использовании 75 мкМ 2,3-дигидроксипропилдодеканоата ферментативная активность 5-α редуктазы снижалась до 66%.

Описанные результаты показали, что 2,3-дигидроксипропилдодеканоат действительно подавляет ферментативную активность 5-α редуктазы.

Одной целью изобретения, таким образом, является применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи, предпочтительно себореи кожи или кожи головы. Настоящее изобретение относится к применению 2,3-дигидроксипропилдодеканоата в качестве себоматирующего косметического агента.

Себорея часто связана с андрогенной алопецией. Алопеция определяется как частичное или полное выпадение волос. За время своего существования волос проходит цикл, известный как жизненный цикл волоса, включающий три последовательные фазы. Фаза анагена представляет собой период активного и непрерывного роста, связанного с интенсивной метаболической активностью на уровне корня волоса. Во время фазы катагена митотическая активность замедляется. Волос подвергается инволюции, фолликул останавливается в росте и занимает все более поверхностное положение в коже. Последняя фаза представляет собой фазу телогена, которая является фазой покоя фолликула, и в конце концов волос выпадает, вытесняемый новым волосом. Жизненный цикл волоса заканчивается, и может начинаться новый цикл. У человека за время существования волосяного фолликула повторяется приблизительно 20-25 циклов. В процессе старения волосы становятся более тонкими и их жизненные циклы более короткими.

Таким образом, врожденная андрогенная алопеция (ранее известная как себорейная алопеция) является наиболее распространенной формой алопеции и поражает примерно 70% мужчин. Укороченный жизненный цикл волос является основной характеристикой андрогенной алопеции. Все остальные симптомы являются только последствиями указанного укороченного жизненного цикла. Первичной причиной проблемы, вызванной указанной формой алопеции, является то, что андрогены ускоряют фазу анагена, заставляя волос слишком быстро продвигаться к фазе телогена и не оставляя времени, достаточного для продукции волосяным фолликулом высококачественного кератина. Затем возникает замкнутый круг: чем быстрее волос продуцируется, тем скорее он выпадает и тем быстрее циклы сменяют друг друга, каждый раз приводя к продукции более слабого и короткого волоса по сравнению с предыдущим. В конце концов запас циклов восстановления истощается, фолликул больше ничего не производит и погибает. Указанная форма алопеции, вызванная избытком андрогенов, также поражает женщин во время менопаузы или после лечения андрогенами. Указанная алопеция начинается в височной и теменной области.

Таким образом, снижение активности фермента 5-α редуктазы должно подавлять себорею и, следовательно, замедлять потерю волос.

4) Композиция

Настоящее изобретение также относится к косметическим композициям, содержащим 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, для лечения себореи. В частности, настоящее изобретение относится к косметическим композициям, содержащим 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, для лечения себореи кожи или себореи кожи головы. Предмет изобретения также включает способ косметического лечения себореи, включающий нанесение на кожу или кожу головы косметической композиции согласно настоящему изобретению. В частности, предмет изобретения может включать способ косметического лечения себореи кожи или кожи головы.

Согласно изобретению косметическая композиция может содержать от 0,01 до 20 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 10 масс.%, в частности от 1 до 5 масс.%, 2,3-дигидроксипропилдодеканоата по отношению к общей массе композиции.

Согласно другому варианту реализации изобретения косметическая композиция представляет собой композицию, также содержащую термальную воду Avène.

Термальная вода Avène имеет следующий состав:

Состав термальной воды Avène мг/мл
Хлориды 5,4
Бикарбонаты 226,7
Сульфаты 13,1
Кремний 14
Кальций 42,7
Магний 21,2
Натрий 4,8
Калий 0,8
Железо 0,005
Селен 0,005
Цинк 0,02
Медь 0,005
Сухой остаток 207
Минерализация Низкая
pH 7,5
Осмолярность Гипотоническая

Согласно другому варианту реализации изобретения предложена косметическая композиция, в которой 2,3-дигидроксипропилдодеканоат является единственным активным ингредиентом.

Согласно изобретению косметическая композиция представляет собой композицию, содержащую 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, термальную воду Avène и косметически приемлемый носитель.

Термин «косметически приемлемый носитель» относится к любому вспомогательному веществу или наполнителю, подходящему для получения, хранения и введения косметической композиции.

Композиция согласно изобретению может быть представлена в любой из форм, обычно используемых для местного применения, в частности в водно-спиртовой форме, в форме эмульсии «масло в воде», или «вода в масле», или гетерогенной эмульсии, жирного геля или жидкого, пастообразного или твердого безводного продукта или в форме дисперсии в присутствии сферул. Указанные композиции получают с помощью стандартных способов.

Композиция может быть представлена в любой подходящей форме дозирования. Композиция может быть представлена в виде водного, спиртового, водно-спиртового или масляного раствора, лосьона или дисперсии типа сыворотки, суспензии, микрокапсул и микрочастиц; ионных и/или неионных везикулярных дисперсий, водного, масляного лосьона или в виде сыворотки; в виде пены, твердого состава, например карандаша; аэрозольной композиции, также содержащей находящийся под давлением пропеллент, геля или в форме пластыря.

Указанная композиция может иметь различную текучесть и быть представлена в виде белого или цветного крема, мази, молочка или пасты. При желании указанная композиция может наноситься на кожу или волосы в форме аэрозоля.

Композиция согласно изобретению может быть представлена в виде композиции для ухода за волосами, в частности шампуня, жидкости для смачивания волос перед укладкой, лосьона для укладки волос, крема или геля, композиции для окрашивания или геля против выпадения волос.

Композиция согласно изобретению также может быть представлена в виде композиции для очищения, защиты или ухода за лицом или телом (например, в виде дневного крема, ночного крема, крема для снятия макияжа, защитного или лечебного лосьона для тела, лосьона, геля или пены для ухода за кожей), композиции для макияжа, такой как основа под макияж.

Если композиция представляет собой эмульсию, то жировая фаза может составлять от 5 масс.% до 80 масс.%, предпочтительно от 5 масс.% до 50 масс.%, по отношению к общей массе композиции. Масла, воска, эмульгаторы и вспомогательные эмульгаторы, используемые в композиции в виде эмульсии, выбраны из масел, восков, эмульгаторов и вспомогательных эмульгаторов, обычно используемых в области косметологии.

- Жировые фазы:

Термин «жировая фаза» относится к липофильным соединениям, таким как масла, камеди, пасты и воска.

Масла предпочтительно выбраны из растительных масел, животных масел, минеральных масел, синтетических масел, силиконовых масел, жидких сложных эфиров жирных кислот, жидких жирных кислот и жидких жирных амидов.

Примеры растительных масел, в частности, включают миндальное масло, масло авокадо, касторовое масло, оливковое масло, жидкий воск жожоба, подсолнечное масло, масло зародышей пшеницы, кунжутное масло, арахисовое масло, виноградное масло, соевое масло, рапсовое масло, сафлоровое масло, кокосовое масло, кукурузное масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло и масло калофилла.

В качестве примера животного масла, в частности, может быть приведен пергидросквален.

Примеры синтетического масла, в частности, включают сквален, поли(α-олефины), такие как изодедекан или изогексадекан, переэтерифицированные растительные масла и фторированные масла.

Примеры силиконовых масел включают циклический полидиметилсилоксан (название по международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI): циклометикон), такие как декаметилпентасилоксан и линейные полиметилсилоксаны с низкой вязкостью.

Воск, подходящий для применения согласно настоящему изобретению, представляет собой, например, воск животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, такой как пчелиный воск, спермацетовый воск, фторированный или перфорированный воск, ланолиновый воск, канделильский воск, карнаубский воск, воск урикури, японский воск, воск из масла какао, воск из волокон коры пробкового дуба или воск сахарного тростника, воск из рисовых отрубей, сосновый воск, хлопковый воск; микрокристаллические воски, парафиновый воск, вазелин, вазелиновое масло, озокерит, горный воск, гидрогенизированные воски, имеющие температуру выше 40°C, такие как гидрогенизированное масло жожоба, полиэтиленовые воски и воски, полученные с помощью синтеза Фишера-Тропша.

Воски могут также быть выбраны из восковых жирных спиртов и восковых жирных сложных эфиров.

Восковые сложные эфиры жирных кислот представляют собой сложные эфиры жирных кислот, т.е. сложные эфиры карбоновых кислот, содержащие по меньшей мере 10 атомов углерода и одноатомный спирт или полиол. Восковые сложные эфиры жирных кислот, подходящие для применения в композициях согласно изобретению, могут представлять собой сложные моно-, ди- или триэфиры. Примеры сложных восковых эфиров включают миристилмиристат и стеарилстеарат.

Восковые жирные кислоты, подходящие для применения в композиции согласно изобретению, предпочтительно содержат от 12 до 24 атомов углерода и могут являться насыщенными или ненасыщенными, необязательно разветвленными и содержат одну или множество функциональных гидроксигрупп.

Примеры включают лауриновую кислоту, стеариновую кислоту, цетиловую кислоту и бегеновую кислоту.

Примеры восковых амидов включают церамиды, такие как н-олеилдигидросфингозин.

- Эмульгаторы:

Эмульгаторы способствуют более легкому диспергированию двух взаимно нерастворимых фаз. Содержание эмульгатора и вспомогательного эмульгатора в композиции варьирует от 0,3 масс.% до 30 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 20 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции.

Эмульгирующая система может, в частности, включать одно или множество соединений, выбранных из этоксилированных жирных спиртов, сложных эфиров жирных кислот и ПЭГ, этоксилированных неполных глицеридов жирных кислот, триглицеридов полиглицериновых жирных кислот и их этоксилированных производных.

Этоксилированные спирты жирных кислот согласно изобретению включают продукты присоединения этиленоксида к бегениловому спирту, в частности указанные продукты, содержащие от 6 до 12 оксиэтиленированых групп (например, бегенет-9 или бегенет-10); продукты присоединения этиленоксида к стеариловому спирту, в частности указанные продукты, содержащие от 6 до 12 оксиэтиленированных групп (например, стеарет-9); продукты присоединения этиленоксида к изостеариловому спирту, например, указанные продукты, содержащие от 6 до 12 оксиэтиленированных групп (изостеарет-9), и их смеси.

Неионные поверхностно-активные вещества также включают различные оксиэтиленированные жирные спирты, помимо описанных выше, т.е. продукты присоединения этиленоксида к лауриловому спирту (лаурет-9-лаурет-50); продукты присоединения этиленоксида к цетеарилу или цетилстеариловому спирту (цетеарет-9-цетеарет-30), продукты присоединения этиленоксида к цетиловому спирту (цетет-9-цетет-30); и их смеси.

Дополнительные поверхностно-активные вещества также могут быть включены в композицию. Указанные дополнительные поверхностно-активные вещества могут представлять собой соли жирных кислот, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, такие как соли пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты, сложные жирные эфиры глицерина, такие как глицерилстеарат; оксиэтиленированные производные солей жирных кислот и сложные жирные эфиры глицерина, содержащие от 2 до 8 этиленоксидных групп, и их смеси, и любой эмульгатор и кондиционирующий агент, известный специалистам в данной области техники.

- Консерванты:

Содержание консервантов в композиции варьирует от 0,1 масс.% до масс.5%, предпочтительно от 0,1 масс.% до 1 масс.% по отношению к общей массе композиции.

Композиция может также содержать противомикробные агенты, такие как консерванты или противогрибковые вещества, выбранные из подходящих спиртов, способных содержать один или множество ароматических заместителей, например феноксиэтанолов, таких как 2-феноксиэтанол, 1-фенокси-2-пропанол, бензиловый спирт, 2-гидроксибифенил, парабенов, таких как метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен, метилпарабен натрия, этилпарабен натрия, пропилпарабен натрия, изобутилпарабен натрия, бутилпарабен натрия или изобутилпарабен натрия, имидазолидинилмочевины, диазолидинилмочевины, гидроксиметилглицината натрия, галогенированных производных, таких как йодпропинилбутилкарбамат, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2,4,4′-трихлор-2′-гидроксидифенилэфир (триклозан), 3,4,4′-трихлоркарбанилид (триклокарбан), хлорбутанол, 2,4-дихлорбензиловый спирт, N-(4-хлорфенил-N′-(3,4-дихлорфенилмочевина, 1,2-дибром-2, 4-дицианобутан, хлорксиленол, кетоконазол, оксиконазол, бутоконазол, клотримазол, эконазол, энилконазол, фентиконазол, миконазол, сульконазол, тиоконазол, флуконазол, итраконазол, терконазол, активных веществ, содержащих один или множество катионов азота, таких как хлорид цетилтриметиламмония, хлорид цетилпиридиния, хлорид бензетония, хлорид диизобутилэтоксиэтилдиметилбензиламмония, хлорид диизобутилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмония, хлорид N-алкил-N,N-диметилбензиламмония, бромид, сахаринат, хлорид триметиламмония, хлоргидроксилацетат натрия-алюминия, хлорид трицетилметиламмония, диаминоалкиламид, органических кислот и их солей, таких как лимонная кислота, ненасыщенных противомикробных агентов, таких как фарнезол, тербинафин или нафтифин, гетероциклических ароматических агентов, таких как бифоназол, клоконазол, изоконазол, и любых других противомикробных или противогрибковых агентов, известных специалистам в данной области техники; и их смесей.

- Загустители:

Содержание загустителей в композиции составляет от 0,1 масс.% до масс.20%, предпочтительно от 0,1 масс.% до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции.

Композиция может также содержать загущающие агенты или модифицирующие реологию агенты, такие как, например, гидрофобно модифицированные этоксилированные неионные уретаны, загущающие поликарбоновые кислоты, такие как сополимер акрилаты/стеарет-20-метакрилат, карбомеры, сополимеры акрилата и поперечно-сшитый полимер акрилаты/C1030-алкилакрилат; природные камеди и глины, модифицированные глины, такие как бентоны, металлические соли жирных кислот, такие как стеараты алюминия и гидрофобный диоксид кремния; и их смеси.

- Регуляторы pH:

Композиция может также содержать кислоты и основания для регуляции диапазона рН указанной композиции. Основания могут представлять собой неорганические основания (гидроксид натрия, углекислый калий, аммоний) или органические основания, такие как моно-, ди- или триэтаноламин, аминометилпропандиол, N-метилглюкамин, основные аминокислоты, такие как аргинин и лизин; и их смеси.

Композиция может также содержать один или множество других ингредиентов, таких как буферы для поддержания pH, витамины, ароматизаторы и любые другие применимые соединения, хорошо известные специалистам в данной области техники.

Следующие не ограничивающие примеры приведены для иллюстрации настоящего изобретения.

Пример 1: Композиция для кожи

Ингредиенты (название по Международной номенклатуре косметических ингредиентов, INCl) Процентное содержание
Вода В достаточном количестве (q.s.), до 100%
Глицерин 3
Феноксиэтанол 0,35
Na2ЭДТА 0,1
Полиакрилат-13 и полиизобутен и полисорбат 20 и вода 1
Глицерилстеарат и стеарат ПЭГ-100 4
Цетиловый спирт 1
Циклопентасилоксан 5
Глицерилтри-2-этилгексаноат 3
Дикаприлкарбонат 2
2,3-Дигидроксипропилдодеканоат 2
Хлорфенезин 0,27
Полиметилакрилат 2
Ароматизатор 0,1

Пример 2: Композиция для волос

2,3-Дигидроксипропилдодеканоат 1%
Лаурилэфирсульфат натрия 9%
Лаурилбетаин 2%
Алкилэфирсульфат магния-натрия 1%
Глицерилолеат ПЭГ-18/кокоат 1%
Поликватерний 22 0,5%
NaCl В достаточном количестве (q.s.), для коррекции вязкости
Лимонная кислота В достаточном количестве (q.s.), для коррекции pH
Вода В достаточном количестве (q.s.), до 100 г

Пример 3: Композиция для волос

2,3-Дигидроксипропилдодеканоат 0,5%
Лаурилэфирсульфат натрия 9%
Хлорид цетримония 0,3%
Твин 20 5%
Na2ЭДТА 0,2%
Загуститель 4%
NaCl В достаточном количестве (q.s.),
для коррекции вязкости
Лимонная кислота В достаточном количестве (q.s.), для коррекции pH
Вода В достаточном количестве (q.s.), до 100 г

1. Применение 2,3-дигидроксипропилдодеканоата для лечения себореи.

2. Применение по п.1, отличающееся тем, что себорея представляет собой себорею кожи.

3. Применение по п.1, отличающееся тем, что себорея представляет собой себорею кожи головы.

4. Применение по п.3 для замедления выпадения волос.

5. Противосеборейная композиция, содержащая от 0,01 до 20 масс.% 2,3-дигидроксипропилдодеканоата по отношению к общей массе композиции, для лечения себореи.

6. Противосеборейная композиция по п.5, отличающаяся тем, что себорея представляет собой себорею кожи.

7. Противосеборейная композиция по п.5, отличающаяся тем, что себорея представляет собой себорею кожи головы.

8. Противосеборейная композиция по п.5, отличающаяся тем, что содержит предпочтительно от 0,5 до 10 масс.%, более предпочтительно от 1 до 5 масс.%, 2,3-дигидроксипропилдодеканоата по отношению к общей массе композиции.

9. Противосеборейная композиция по любому из пп.5-8, отличающаяся тем, что содержит 2,3-дигидроксипропилдодеканоат в качестве единственного активного ингредиента.

10. Противосеборейная композиция по любому из пп.5-8, отличающаяся тем, что содержит термальную воду Avène.

11. Противосеборейная композиция по п.8, отличающаяся тем, что содержит 2,3-дигидроксипропилдодеканоат, термальную воду Avène и косметически приемлемый носитель.

12. Способ косметического лечения себореи, включающий нанесение на кожу или кожу головы косметической композиции, охарактеризованной в любом из пп.5-11.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ коррекции эстетических и возрастных проблем кожи, включающий последовательную обработку кожи лица, шеи и линии декольте косметическими средствами путем проведения демакияжа кожи очищающим молочком, с последующим глубоким очищением и эксфолиацией рогового слоя фруктовыми кислотами, гликолевым пилингом и постпилинговой нейтрализацией и постпилинговым уходом, отличающийся тем, что пилинг осуществляют поэтапно, причем на первом этапе кожу обрабатывают смесью крема - эксфолианта с 12% сывороткой альфа гидроксидных кислот в соотношении 3:2 и выдерживают на коже 3-4 минуты, на втором этапе на обезжиренную кожу наносят 25% миндально-яблочный пилинг, который выдерживают на коже в течение 10-15 минут, на третьем этапе на ранее обработанную кожу наносят от 1 до 6 слоев 50% гликолевой кислоты с выдержкой каждого слоя 5-6 минут с последующей нейтрализацией кожи.

Изобретения могут быть использованы в косметической области. Антиперспирантная композиция соли алюминия включает соль алюминия, причем соль алюминия (i) имеет молярное соотношение алюминия и хлорида, составляющее от 0,3:1 до 3:1; и (ii) содержит частицы катионов полигидроксиоксоалюминия, обнаруживаемых при 76 м.д.
Группа изобретений касается композиций для ухода за зубами, которые являются стабильными при длительном хранении и остаются способными эффективно чистить и отбеливать зубы.

Изобретение относится к косметологической промышленности и касается области производства и применения косметико-гигиенических средств для ухода за волосами, кожным покровом головы в виде шампуня для волос, содержащее один или несколько поверхностно-активных веществ, стабилизатор пены, консистентную добавку, консервант, стабилизатор pH, целевую добавку для улучшения структуры волос, витаминную добавку, кондиционер, умягчитель воды, отдушку и воду, отличающийся тем, что в качестве витаминной добавки содержит свежевыжатый сок люцерны.

Изобретение относится к области косметологии и гигиены и представляет собой антиперспирантную композицию в форме карандаша, включающую: a) антиперспирантное активное вещество; b) более чем 15 масс.% растительного масла; c) менее чем 40 масс.% летучего силиконового масла; d) гелеобразующее вещество, включающее гидрогенизированное соевое масло и жирный спирт.

Изобретение относится к области косметической промышленности. Изобретение представляет собой композицию, включающую: а) поверхностно-активное вещество, включающее анионное поверхностно-активное вещество, b) по меньшей мере 8 мас.%, композиции С12-18 жирного спирта, и с) воду и способ очищения, включающий нанесение композиции на кожу или волосы и, необязательно, ополаскивание водой.
Группа изобретений касается средств для чистки зубов, которые содержат гималайскую соль и/или кораллы Санго, причем гималайская соль используется при этом непосредственно в виде естественного сырья.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть применено для регенерации тканей мезодермального происхождения с использованием фибробластов взрослого организма.

Настоящее изобретение относится к пероксидным соединениям формулы (I), в которой R1 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, X обозначает группу (а), причем R2 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; Y обозначает водород; Z обозначает водород.

Изобретение относится к частицам для доставки и способу обработки и/или очистки места применения. Композиция содержит: a) вспомогательный ингредиент, выбранный из группы, b) популяцию частиц микрокапсул, содержащих растворимый или диспергируемый в масле материал сердцевины и не-анионный материал стенки, по меньшей мере частично окружающей материал сердцевины, причем материал стенки микрокапсулы содержит: продукт реакции первой композиции в присутствии второй композиции, содержащей эмульгатор, представляющий собой не-анионное соединение, причем первая композиция содержит продукт реакции i) растворимого или диспергируемого в масле аминакрилата или аминметакрилата с ii) многофункциональным акрилатным или метакрилатным мономером или олигомером и iii) растворимой кислотой и инициатором, где растворимая кислота и аминакрилат находятся в молярном соотношении от 3:1 до 1:3 и вместе составляют от 0,1 до 20 весовых процентов от веса материала стенки, неанионный эмульгатор содержит растворимый или диспергируемый в воде материал при pH от 4 до 12 и, необязательно, инициатор водной фазы, причем продукт реакции первой композиции и второй композиции приводит к образованию популяции микрокапсул, имеющих не-анионный материал стенки микрокапсулы с низкой проницаемостью для материала сердцевины и характеризующихся величиной дзета-потенциала, равной -5 милливольт или больше, полученные микрокапсулы характеризуются адгезией к анионным поверхностям, при этом указанная композиция представляет собой потребительский продукт.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно предусматривает соединения формулы (I), которые применимы для понижения регуляции биологической активности меланокортин-5 рецептора (MC5R).

Настоящее изобретение относится к соединениям следующей формулы (I), в которой n равно целому числу от 1 до 15, m равно 0, 1, 2 или 3, и R представляет собой углеводородную цепь полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот, и к способу их получения.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Y представляет собой группу формулы -(CR9R10)n-; Х представляет собой -C(=O)-; Z представляет собой группу формулы -(CR13R14)q-; R1 выбран из группы, состоящей из (a) C2-C12алкенила, замещенного 4-хлорфенилом; или (b) C6-C10арила, необязательно замещенного одним или двумя атомами галогена; R2 и R3 представляют собой Н; R4 выбран из группы, состоящей из Н, C1-C12алкила, необязательно замещенного гидрокси, метокси или бензилокси, C3-C12циклоалкила, C6арила, необязательно замещенного аминогруппой или пиперидином, C-связанного C1-C18гетероарила, выбранного из пиридина и имидазола, C(=O)R15, C(=O)NR16R17 и ONR16C(=NR17)NR18R19; каждый R5a и R5b представляет собой Н, каждый R6, R7 и R8 независимо выбран из группы, состоящей из H, C1-C12алкила и C6-C18арила, каждый R9 и R10 представляет собой H; каждый R13 и R14 представляет собой H; R15 представляет собой H, каждый R16, R17, R18, R19 и R20 независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-С12алкила, C3-C12циклоалкила, C6арила и пиридила, или любые два из R16, R17, взятые вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют циклическую группу, содержащую 5 атомов углерода, или n равно 1; q представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4 и 5; r равно 1; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическую композицию, включающую гидролизованные белки дрожжей в качестве активного вещества и по меньшей мере один приемлемый носитель, отличающуюся тем, что указанные гидролизованные белки дрожжей получены путем экзогенного ферментативного гидролиза и/или кислотного гидролиза, и/или щелочного гидролиза из оболочек дрожжей.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения различных дерматологических заболеваний: псориаз, экзема, атопический дерматит, язвы, в т.ч.

Изобретение относится к медицине, а имнно к дерматологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего простого герпеса у человека, нуждающегося в таком лечении.

Изобретение относится к применению производных тетрагидробензо[4,5]тиофен[2,3-d]пиримидинонов, в том числе и группы ранее неизвестных соединений, соответствующих общей формуле (I), для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания или нарушения, требующего ингибирования фермента, являющегося 17 -гидроксистероид-дегидрогеназой (17 -HSD), наиболее предпочтительно - требующего ингибирования фермента 17 -HSD типа 1, 17 -HSD типа 2 или 17 -HSD типа 3.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к антисеборейным средствам волосистой части головы. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству готовых лекарственных форм, в частности лекарственных препаратов от кашля для детей в виде порошка для приготовления микстуры.
Наверх