Устройство детектирования и идентификации молекулярных газов

Изобретение относится к оптическим устройствам детектирования и идентификации газовых сред и предназначено для качественного анализа состава молекулярных газов, которое найдет применение в качестве оптоэлектронного идентификатора для детектирования токсичных газов, контроля качества пищевых продуктов, мониторинга окружающей среды и для профилактики болезней дыхания по составу выдыхаемого воздуха. Устройство содержит источник широкополосного инфракрасного излучения, оптический волновод, имеющий несколько волноводных полых каналов, каждый из которых окружен фотонно-кристаллической оболочкой из нескольких слоев микрокапилляров и системы регистрации интенсивности инфракрасного диапазона. При этом информация о составе анализируемого газа, которым заполняются волноводные каналы, представляется в виде уникального многоразрядного бинарного кода. Изобретение обеспечивает детектирование и идентификацию газовых сред с повышенной избирательностью и исключение использования дорогостоящего спектроанализатора инфракрасного диапазона. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к абсорбционной спектроскопии инфракрасного диапазона и может быть использовано для детектирования и идентификации токсичных газов, контроля качества пищевых продуктов, мониторинга окружающей среды, а также для профилактики состояния здоровья людей с помощью анализа состояния выдыхаемого воздуха.

Уровень техники

На сегодняшний день существует множество методов качественного и количественного анализа компонентов газовых смесей. В основе этих методов лежат зависимости физических параметров среды от концентраций определяемых компонентов. По характеру измеряемого физического параметра существующие методы детектирования и идентификации газов делятся на механические, акустические, тепловые, магнитные, оптические, ионизационные, масс-спектрометрические, электрохимические, полупроводниковые. Несмотря на большое разнообразие, на сегодняшний день не существует универсальных методов газоанализа, и как следствие каждый из них ориентирован на отдельные или ограниченные группы газов. В итоге разработка новых и развитие известных методов и устройств газоанализа с целью увеличения их чувствительности, селективности и экспрессности является значимой научной проблемой. Одним из наиболее перспективных направлений газоанализа считаются оптические методы, где в качестве аналитического сигнала измеряют оптическую плотность (абсорбционные методы), интенсивность излучения (эмиссионные методы), коэффициент преломления (рефрактометрический). Абсорбционные методы, основанные на измерении селективного поглощения ИК, УФ или видимого излучения контролируемым компонентом, находят широкое применение для детектирования и анализа и компонентного состава молекулярных газов. В частности, в заявке на патент РФ RU 2441219 C1, 19.07.2010 (СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА ПРИРОДНОГО ГАЗА В РЕАЛЬНОМ МАСШТАБЕ ВРЕМЕНИ) реализован способ определения компонентного состава природного газа и близких к нему по составу газовых смесей (метан, этан, пропан, бутан, пентан и углекислый газ) в реальном масштабе времени методом оптической абсорбционной спектроскопии. Поставленная задача в заявке решается путем цикличного во времени или одновременного измерения поглощения излучения анализируемым газом на различных комбинациях длин волн (от восьми до девяти длин волн в каждой комбинации) инфракрасного спектрального диапазона, соответствующих центрам полос поглощения компонентов природного газа. Данные комбинации выбираются исходя из того, к какой категории относится природная газовая смесь, что, в свою очередь, определяется предварительным измерением поглощения излучения анализируемым газом на семи длинах волн инфракрасного спектрального диапазона, соответствующих центрам полос поглощения компонентов природного газа. Изобретение позволяет анализировать компонентный состав природных газовых смесей в реальном масштабе времени с чувствительностями измерения долей их компонентов на уровне не хуже чем 3·10-3% от общего объема, что достаточно для проведения компонентного количественного анализа природных газовых смесей различного состава в соответствии с принятыми стандартами. С другой стороны в предлагаемом подходе выбранные комбинации длин волн ориентированы на определенную группу газов и, следовательно, такой метод также не может претендовать на универсальность.

Одно из интересных направлений развития рефрактометрических методов связано с появлением фотонно-кристаллических оптических волокон (ФКВ) [J.C. Knight, T.A. Birks, P.S.J. Russell, and D.M. Atkin, "All-silica single-mode optical fiber with photonic crystal cladding," Opt. Lett. 21, 1547-1549 (1996)]. Конструктивно ФКВ представляет собой протяженную диэлектрическую структуру с полой или сплошной сердцевиной, окруженная микроструктурированной оболочкой из двух и более слоев, с чередующимися показателями преломления. При этом показатель преломления может меняться как в одном (1D-ФКВ, или брэгговские волокна), так и в двух (2D-ФКВ) направлениях. Если период изменения показателя преломления фотонно-кристаллической оболочки соизмерим с длиной волны излучения, сфокусированной в сердцевину, то излучение с определенными длинами волн могут распространяться по полой сердцевине с минимальным затуханием за счет возникновения фотонных запрещенных зон по аналогии с энергетическими зонами электронов в полупроводниках. Важно при этом отметить, что спектральное положение фотонных запрещенных зон зависит от показателя преломления среды заполнения полой сердцевины ФКВ. Благодаря этой закономерности стало возможным использование ФКВ в качестве сенсорных устройств жидкостей и газов. Например, известно сенсорное устройство [CN 1900696 B (Xuechenyang zhang (cn)), Hollow core photon crystal fiber-optic fiber gas sensor], которое содержит ФКВ, обладающее относительно низкими потерями для света, распространяющегося вдоль полой сердцевины. Также имеется другое плечо интерферометра, содержащее кювету с эталонным газом, вдоль которого распространяется опорный пучок света. Система регистрации измеряет и сравнивает опорный и исследуемые пучки по изменению интерференционной картины. При заполнении полой сердцевины ФКВ исследуемым газом или изменении его концентрации меняются условия прохождения света в сердцевине полого волокна, что фиксируется системой регистрации.

Наиболее близким по технической сущности (прототипом) к заявляемому изобретению является сенсорное устройство [RU 2432568 C1, ЖЕЛТИКОВ A.M., ФЕДОТОВ A.M. СЕНСОРНОЕ УСТРОЙСТВО НА ОСНОВЕ ПЛАНАРНЫХ И ЦИЛИНДРИЧЕСКИХ ПОЛЫХ СВЕТОВОДОВ С ИНТЕГРИРОВАННОЙ ИНТЕРФЕРОМЕТРИЧЕСКОЙ СИСТЕМОЙ] на основе микроструктурированного волокна с полой сердцевиной для регистрации тонких слоев молекул, иммобилизуемых на поверхности оболочки, а также для регистрации малых изменений показателя преломления аналита, заполняющего воздушные отверстия волноводной структуры. Физический принцип отклика данной системы на среду заполнения полой сердцевины аналогичен предыдущему устройству. Различие состоит в том, что устройство содержит антирезонансную интерферометрическую систему, непосредственно интегрированную в оболочку волокна. Это существенно упрощает сенсорное устройство за счет того, что не нужен внешний интерферометр. Антирезонансная интерферометрическая система формирует узкие линии в спектре пропускания световода за счет многолучевой интерференции между волноводными модами полой сердцевины и стеклянной оболочки. Положение линии в спектре пропускания световода зависит от наличия аналита в полом световоде. Узкие линии в спектре пропускания позволяют повысить чувствительность регистрации малых изменений показателя преломления аналита и, следовательно, повысить чувствительность регистрации монослоев биомолекул (включая молекулы ДНК), иммобилизуемых на внутренней поверхности волновода.

Недостатком данного устройства можно отметить следующее: согласно приведенным в патенте расчетам величина минимального изменения показателя преломления, которое может быть зарегистрировано устройством, обратно пропорциональна абсолютной величине показателя преломления детектируемого аналита. Для аналита с показателем преломления n1~1.33 для полого волновода с выбранными геометрическими параметрами волокна расчетный параметр предела чувствительности к изменению показателя преломления устройства составил величину ~7·10-4. Если рассматривать в качестве аналита молекулярные газы, то расчетный параметр минимального изменения показателя преломления, которое может быть детектировано, составляет величину порядка ~10-3, т.к. показатели преломления большинства газов при атмосферном давлении лежат в диапазоне 1.00007÷1.002. Например, с помощью данного устройства невозможно будет обнаружить метан (n1~1.000441) при атмосферном давлении. На наш взгляд, данное устройство более эффективно для детектирования жидкостей и молекул ДНК.

Также можно отметить, что авторы не указывают на возможность идентификации исследуемой среды с помощью предлагаемого устройства. Скорее всего, это связано с тем, что устройство использует в качестве отклика изменение показателя преломления аналита, которое приводит к сдвигу минимумов в спектре пропускания полого волновода. При этом одно и то же значение сдвига может быть достигнуто при анализе сред различного компонентного состава, следовательно, невозможно будет однозначно идентифицировать ее химический состав.

Раскрытие изобретения

В основу изобретения положена задача создания устройства для детектирования и идентификации молекулярных газов, отвечающие требованиям по эксплуатации, безопасности и надежности.

Поставленная задача решается в рамках абсорбционной спектроскопии видимого и инфракрасного диапазона и достижений современных оптоволоконных технологий.

Общая особенность абсорбционных методов состоит в измерении ослабления интенсивности зондирующего излучения за счет поглощения его газовой средой. Схема устройства для реализации метода обычно включает источник зондирующего излучения, оптическую систему формирования пучка излучения, кювету с анализируемой газовой смесью, систему фильтров или монохроматор для выделения нужной области спектра излучения, приемник излучения, блок формирования и обработки сигнала. Авторы [Спектральный анализ неорганических газов / В.М. Немец и др. - Химия, 1988 - 240 с.] указывают возможности развития абсорбционного анализа путем модификации схем формирования и обработки сигнала, позволяющих улучшить его аналитические возможности. В рамках такой концепции нами предлагается устройство, которое состоит из источника излучения, многоканального ФКВ и системы регистрации спектра. В отличие от стандартной схемы абсорбционного анализа, функции узла формирования зондирующего пучка и кюветы с анализируемым газом одновременно выполняет 2-D ФКВ, которое имеет несколько полых волноводных канала (Фиг. 1). Если рассматривать отдельно один канал, то волноводная сердцевина окружена рядами микрокапилляров, которые образуют двумерную фотонно-кристаллическую оболочку (периодичность показателя преломления в азимутальном и радиальном направлениях). Наличие фотонного кристалла вокруг полости приводит к появлению разрешенных и запрещенных длин волн, которые могут распространяться вдоль полой сердцевины. Этот эффект проявляется на спектре пропускания чередованием максимумов и минимумов (Фиг. 2). Излучение с длинами волн, которые попадают на максимумы спектра, распространяются вдоль полости сердцевины практически без потерь в отличие от минимумов, которые ослабляются и гасятся полностью. В случае же заполнения полости волокна газообразным материалом, обладающим полосами поглощения на длинах волн, которые соответствуют максимумам пропускания сердцевины ФКВ, возникнет трансформация формы пика, вызванная эффективным взаимодействием зондирующего излучения с газом по всей длине волокна [W. Yang, D.B. Conkey, B. Wu, D. Yin, A.R. Hawkins, H. Schmidt, Nat. Photonics 2007, 1, 331]. Здесь важно отметить, что в отличие от прототипа, где в качестве сигнала отклика измеряется сдвиг минимумов на спектре пропускания, в данном случае измеряется ослабление интенсивности из-за поглощения газообразным аналитом. Как известно, молекулярные газы имеют интенсивные полосы поглощения в инфракрасной области. Поэтому очевидно, что для регистрации молекулярных газов требуется волокно, которое имеет полосы пропускания в ИК области. С другой стороны конечная ширина полос пропускания ФКВ ограничивает избирательность отклика на исследуемую среду. Для того чтобы увеличить диапазон отклика необходимо увеличить ширину полос пропускания на спектре волокна. Для решения этой задачи мы используем одно монолитное 2D-ФКВ с несколькими полыми каналами. Каждый канал имеет свою фотонно-кристаллическую оболочку. Отличие одного канала от другого состоит в различии структурных параметров соответствующей оболочки на 20-30 нм. Такое различие приводит к тому, что спектры пропускания каждого канала сдвигаются друг относительно друга и в итоге возникает разброс соответствующей полосы в районе 15-20%. Другое функциональное назначение использования многоканального ФКВ состоит в том, что с его помощью создается условие, при котором каждый канал реагирует на исследуемый газ уникальным образом. В дальнейшем, в результате математической обработки измеренных трансмиссионных спектров проводится сравнение интенсивностей зондирующего излучения на выходе каждого канала после (I) и до (I0) заполнения его анализируемым газом. После этого на основе комплексного анализа выбирается порог по шкале I/I0 и, если их отношение Ι/Ι0 не превышает пороговое значение, ей присваивается код - «1», в противном случае - «0» [Mehmet Bayindir et al. // Anal. Chem. 2012, 84, 83-90]. В итоге появляется возможность детектирования определенного газа путем присвоения ему уникального многоразрядного кода. В дальнейшем, путем сравнения полученного кода с предварительно сформированной базой данных, можно проводить его идентификацию.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1 приведено микроскопическое изображение поперечного сечения 2D-ФКВ с семью волноводными каналами.

На фиг. 2 изображены измеренные спектры пропускания для каждого канала семиканального 2D-ФКВ длиной 21 см. Рабочий спектральный диапазон разбит на три зоны: I - 5850-7550 см-1; II - 7550-9350 см-1; III - 9350-11250 см-1.

На фиг. 3 иллюстрируется принцип перехода на бинарное кодирование при идентификации однокомпонентных газов: (а, б) - для условного газа G1; (в, г) - для условного газа G2; (д, е) - для условного газа G3.

На фиг. 4 иллюстрируется принцип перехода на бинарное кодирование при идентификации двухкомпонентных газов: (а, б) - для условного газа G1+G2; (в, г) - для условного газа G1+G3.

На Фиг. 5 представлена схема базового оптоэлектронного логического устройства.

Осуществление изобретения

Устройство детектирования и идентификации молекулярных газов содержит источник широкополосного излучения, многоканальное 2D-ФКВ и спектроанализатор ИК диапазона. В роли источника и детектора излучения использованы тепловое излучение галогеновой лампы мощности 50 Вт и спектроанализатор NIR512 (Ocean Optics) с рабочим диапазоном 5736-11727 см-1, соответственно. Устройство отклика на газовую среду представляет собой ФКВ из стекла AR-Glass (Schott) с семью независимыми полыми каналами, каждый из которых окружен пятью слоями капилляров цилиндрической формы (Фиг. 1). ФКВ было изготовлено нами методом поликапиллярной технологии («The stack and draw process»). Суть метода состоит в многократной перетяжке предварительно упакованной сборки из стеклянных трубок в волокна с характерными размерами микронного масштаба в поперечном сечении. Волокно было изготовлено в два этапа. На первом этапе каждый канал 2D-ФКВ изготавливался отдельно. Для этого вручную собирается пакет гексагональной формы из 169 капилляров диаметра 1,5-2 мм, после чего из центральной части удаляют 19 капилляров для формирования полой сердцевины. В ходе дальнейшей температурной перетяжки пропорционально уменьшаются размеры структуры в поперечном сечении, при одновременном спекании капилляров оболочки друг с другом. В итоге получаем монолитную капиллярную структуру гексагональной формы, размер которой в поперечном сечении уменьшился в несколько раз, и имеющую в центре полость, диаметр которой также в несколько раз больше, чем диаметр одного капилляра. На втором этапе вручную собирается пакет из семи полученных на первом этапе структур длиной около 60 см. Полученный пакет укладывается внутрь дополнительной стеклянной трубки и опять перетягивается с откачкой воздуха из оболочки до требуемых размеров. Необходимо отметить, что структуры подбирались таким образом, чтобы у готового ФКВ после многократной перетяжки структурные параметры (внутренний диаметр микрокапилляров, расстояние между центрами соседних микрокапилляров) оболочки соседних каналов имели различие около нескольких десятков нм. В итоге получили монолитную конструкцию 2D-ФКВ с защитной оболочкой и семью волноводными каналами внутри (Фиг. 1). На Фиг. 2 на одном графике представлены измеренные спектры пропускания всех каналов ФКВ. Заметно, что все спектры по форме одинаковы и состоят из трех характерных пиков в заданном спектральном диапазоне. Сдвиг положений соответствующих пиков пропускания друг относительно друга связан с вышеуказанным различием в структурных параметрах оболочки каналов. Рабочий спектральный диапазон разбит на три зоны таким образом, что в каждую зону попадают соответствующие пики пропускания каждого из семи каналов. Данное действие направлено на увеличение разрядности бинарного представления кода анализируемого газа, что в конечном итоге увеличивает избирательность устройства.

Для доказательства корректности подхода по идентификации газов с помощью многоканального 2D-ФКВ нами проведен следующий модельный эксперимент. В качестве образцов молекулярных газов, заполняющих каналы волокна, были выбраны условные газы G1, G2, G3, в трансмиссионных спектрах которых в диапазоне 5850-11250 см-1 имелись полосы поглощения в количестве от двух до трех (верхняя часть Фиг. 3а, в, д). Таким образом, спектр пропускания каждого канала ФКВ, заполненный условным газом, был сформирован как результат суперпозиции измеренного спектра пропускания канала без газа и спектра поглощения газа (нижняя часть Фиг. 3а, в, д).

Далее находились отношения интенсивностей излучения, прошедшего через волокно до и после заполнения газом для каждого из семи каналов и трех зон, соответствующих трем пикам, по отдельности, как отношение интегралов спектров пропускания экспериментального волокна с газом и без газа:

где I0 и I - интенсивности до и после «заполнения» волокна соответственно газами G1, G2, G3, k - волновой вектор, T(k) - спектр пропускания канала волокна, A(k) - спектр поглощения газа. Интегралы берутся в границах, соответствующих одной из трех зон.

Полученные данные представлены в виде гистограммы на Фиг. 3б, г, е. Для перехода на бинарное представление результатов детектирования было выбрано пороговое значение на уровне 92-93% по шкале I/I0. В случае, когда соотношение интенсивностей ниже порогового значения (черный цвет на гистограмме), ему присваивается «1», в противном случае (серый цвет) - «0». Таким образом, получены соответствующие бинарные коды: G1 - 110111100110110011110; G2 - 001001001001001001001; G3 - 100100111100100000100. Возможность детектирования смесей газов продемонстрирована аналогичным образом на примере двухкомпонентных газов G1 и G2 (Фиг. 4а, б), G1 и G3 (Фиг. 4в, г).

Технология изготовления, использованная для реализации устройства, позволит относительно легко увеличить количество волноводных каналов ФКВ. Например, 19-канальное волокно можно изготовить путем добавления еще одного слоя гексагональной структуры в исходной сборке, и при этом разрядность бинарного кода будет равна 57. Данная технология позволит реализовать и другую топологию многоканального волокна - линейку, расположив исходные заготовки в одну линию и уложив в прямоугольную защитную оболочку, что возможно упростит дальнейшую техническую реализацию устройства.

Количество пиков пропускания на спектре и соответственно зон и общая разрядность бинарного кода в конечном итоге зависит наряду со структурными параметрами также и от материала волокна, рабочего диапазона источника широкополосного излучения и спектрометра.

Для снижения затрат на техническую реализацию устройства предлагается исключить дорогостоящий спектроанализатор, заменив его оптоэлектронными логическими устройствами (ЛУ) на базе чувствительных в рабочем спектральном диапазоне охлаждаемых фотодиодов, включенных в электронную схему «фотореле». Базовая схема подобного реле приведена на Фиг. 5. Рассмотрим логику работы такого 3-разрядного ЛУ на примере одного из семи каналов многоканального 2D-ФКВ. В исходном состоянии, когда канал ФКВ не заполнен газом интенсивности излучений I0, на выходе из рассматриваемого канала на всех трех диапазонах (Ι, ΙΙ, ΙΙΙ) имеют свои максимальные значения. Далее излучение с выхода рассматриваемого канала проходит одновременно через три интерференционных светофильтра 1.1, 1.2, 1.3, настроенных на максимумы пропускания в соответствующих диапазонах, после чего попадает в окна фотодиодов 2.1, 2.2, 2.3, включенные в схемы компараторов (сравнивающие узлы) на базе операционных усилителей 3.1, 3.2, 3.3 (ОУ). Фотодиоды включены в режиме с обратным смещением. Напряжения на не инвертирующих входах ОУ устанавливаются с помощью соответствующих переменных резисторов 4.1, 4.2, 4.3 и являются пороговыми - задают порог срабатывания.

При отсутствии газа на выходе компараторов формируются низкие напряжения, соответствующие логическим нулям, а при заполнении газом, в спектре которого имеются интенсивные полосы поглощения, соответствующие полосам пропускания рассматриваемого зон ФКВ, происходит ослабление интенсивности от уровня Ι0 до I, сопротивление соответствующего данному диапазону 2.1 и/или 2.2 и/или 2.3 фотодиода увеличивается, что приводит к уменьшению падения напряжения на резисторе 5.1 и/или 5.2 и/или 5.3, а следовательно, и на инвертирующем входе компаратора 3.1 и/или 3.2 и/или 3.3. Как только напряжение на инвертирующем входе станет меньше, чем пороговое, что соответствует условию 92-93% по шкале Ι/Ι0 в предыдущем примере, на выходе компаратора появится высокий уровень напряжения, соответствующий логической «1». Таким образом, рассматриваемый базовый вариант ЛУ формирует 3-разрядный бинарный код. Аналогичные ЛУ устанавливаются и для остальных каналов ФКВ (в рассмотренном выше варианте - семь ЛУ, что соответствует 21-бинарному разряду). Настройка устройства сводится к установке пороговых напряжений таким образом, чтобы происходила однозначная реакция на заполняемый газ, т.е. 92-93% по шкале Ι/Ι0 для рассмотренного выше варианта.

1. Устройство детектирования и идентификации молекулярных газов, содержащее источник света, оптический полый световод с интегрированной непосредственно в оболочку антирезонансной интерферометрической системой, систему регистрации изменений условий распространения света в световоде при наличии детектируемого газа, отличающееся тем, что полый световод выполнен в виде монолитного двумерного фотонно-кристаллического волокна, имеющее, по меньшей мере два и более волноводных полых канала, каждый из которых окружен фотонно-кристаллической оболочкой, образованной несколькими слоями микрокапилляров, уложенных вокруг полости канала в форме гексагональной упаковки вдоль длины волокна, а система регистрации выполнена так, чтобы фиксировать изменения интегральной интенсивности излучения на выходе каждого канала волокна, при этом ввиду особенности конструкции волокна обеспечиваются различные условия поглощения зондирующего излучения газовым аналитом внутри каждого волноводного канала, в результате чего каждому каналу сопоставляется логическая «1» или «0», когда интенсивность на выходе канала, соответственно, ниже или выше порогового значения интенсивности, определяемое в рамках математической обработки данных, и, таким образом, формируется двоичный код, разрядность которого зависит от количества каналов волокна и однозначным образом определяется составом тестируемого газа.

2. Устройство детектирования и идентификации газа по п. 1, отличающееся тем, что система регистрации изменений условий распространения света в световоде выполнена в виде спектранализатора инфракрасного диапазона.

3. Устройство детектирования и идентификации газа по п. 1, отличающееся тем, что система регистрации изменений условий распространения света в световоде выполнена в виде оптоэлектронного логического устройства на основе интерференционного светофильтра, операционного усилителя и охлаждаемого фотодиода инфракрасного диапазона.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к исследованию физико-механических свойств сталей и сварных соединений и может применяться в различных отраслях промышленности. Сущность: по окончании процесса воздействия на образец ударным изгибом предварительно готовят микрошлиф образца.

Изобретение относится к области измерительной техники и касается способа обнаружения микроконцентраций горючих и токсичных газов. Способ включает в себя пропускание инфракрасного излучения на рабочей и опорной длинах волн через контролируемый объем.

Изобретение относится к технологии контроля качества измерений, проводимых с использованием компьютерных систем анализа изображений, и может быть использовано для оценки систематической погрешности морфологических характеристик структуры материалов тел в конденсированном состоянии.

Изобретение предназначено для определения компонентов текучего неоднородного вещества в среднем инфракрасном диапазоне. Система измерения затухания содержит проточную трубку (4), средство (10) переноса для создания потока образца через трубку (4), средство (14) измерения затухания в среднем инфракрасном диапазоне и средство (18) вычисления, причем средство (14) измерения затухания функционирует с синхронизацией по времени со средством (10) переноса, а средство (18) вычисления обеспечено прогнозирующей моделью.

Предложена система наблюдения. Система включает одно полое оптическое волокно, проходящее через зону с людьми.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях при проведении анализа флавоноидов в лекарственном растительном сборе «Желчегонный сбор №3».
Изобретение относится к способу и системе для анализа или проверки людей или других объектов на наличие несвойственных или присущих материалов. Способ использует метод спектроскопии в параллельном режиме, согласно которому формируют зондирующий сигнал, одновременно содержащий электромагнитное излучение с шириной полосы пропускания в диапазоне от 10 ГГц до 25 ТГц.

Изобретение относится к измерительной технике и может найти применение в атомной энергетике, охране окружающей среды для высокочувствительного контроля долгоживущего глобального радионуклида 14C в газовой фазе технологического процесса переработки отработавшего ядерного топлива в режиме реального времени.

Изобретение относится к экологии, а именно мониторингу состояния окружающей среды методом биоиндикации. Способ определения аммонийных соединений в атмосфере животноводческих комплексов включает сбор образцов лишайника с деревьев, растущих в фоновой зоне, не имеющей выбросов поллютантов в атмосферу.

Изобретение относится к микроскопии отдельных биологических организмов в жидком образце. Изображения, на которых могут быть идентифицированы отдельные биологические организмы, объединяют для создания наборов оптических срезов биологических организмов, и наборы оптических срезов анализируют для определения значения по меньшей мере одного параметра, описывающего микробную активность указанного отдельного биологического организма в каждом контейнере для образца.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для измерения влажности древесины в процессе сушки и хранения. Способ измерения влажности древесины заключается в том, что устанавливают источник и приемник ИК-излучения поперек волокон древесины на выбранную глубину, измеряют поток ИК-излучения, прошедший через древесину, сравнивают полученные измерения с заранее определенной калибровочной зависимостью, связывающей изменение потока ИК-излучения, прошедшего через древесину с влажностью древесины, определенной весовым способом в фиксированные моменты времени, и вычисляют влажность древесины. Изобретение позволяет определить абсолютную влажность древесины в диапазоне от 10% до 120% и повысить качество сушки древесины. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для диагностики заболеваний тканей пародонта на разных стадиях. Для осуществления способа исследуют слюну, в качестве показателя воспалительного процесса определяют концентрацию свободного оксипролина спектрофотометрическим методом. При значениях <0,80 мг/л диагностируют отсутствие патологии тканей полости рта; при значениях 0,80 - 1,00 мг/л диагностируют острый катаральный гингивит; при значениях 1,01 - 1,50 мг/л диагностируют хронический гингивит; при значениях >1,50 мг/л диагностируют пародонтит. Использование способа позволяет более точно, в короткие сроки на доступном для всех клинических лабораторий оборудовании диагностировать заболевания тканей пародонта. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к технике измерений и может использоваться в автомобильной, сельскохозяйственной, авиационной, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности, где необходимо проводить оперативный анализ качества моторного масла. Оптико-электронное устройство для контроля качества моторного масла содержит осветительный блок, блок для захвата изображения, блок обработки изображения, схему управления осветительным блоком, последовательно соединенную с первым цифроаналоговым преобразователем и ЭВМ, электромеханический клапан дозации масла из картера двигателя с блоком управления электромеханическим клапаном, последовательно соединенный с вторым цифроаналоговым преобразователем и ЭВМ, шаговый двигатель, последовательно соединенный с блоком управления шаговым двигателем, с третьим цифроаналоговым преобразователем и ЭВМ, двумя катушками с лентой из фильтровальной бумаги, объектив, ПЗС-матрицу, последовательно соединенную с первым аналого-цифровым преобразователем, DSP-процессором и ЭВМ, термодатчик, последовательно соединенный с усилителем, вторым аналого-цифровым преобразователем и ЭВМ, цифровой индикатор, интерфейс соединения с внешними устройствами. Достигается возможность осуществления непрерывного автоматизированного контроля, повышение точности, оперативности и достоверности измерений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано как способ и устройство для диагностики заболеваний слизистой оболочки полости рта, а именно для дифференциальной диагностики плоского лишая, лейкоплакии и глоссалгии. Способ осуществляют путем вычисления значений электрохимических потенциалов на слизистой оболочке рта, при котором хлорсерябряный электрод располагают в подъязычной области, а активный электрод прикладывают к спинке языка, регистрируя максимальные значения электрохимических потенциалов. При значении, равном 366,83±5,0 mV, диагностируют типичную форму плоского лишая, при значении, равном 315,61±6,9 mV, - эрозивно-язвенную, при значении, равном 333,56±4,3 mV, диагностируют лейкоплакию, а при значении, равном 350,4±5,2 mV, - глоссалгию. Устройство для измерения электрохимических потенциалов, состоящее из измерительного блока, заключенного в корпус, хлорсеребряного электрода сравнения, имеющего на конце съемный стерильный электролитический ключ, представленный эндодонтической канюлей, заполненной физиологическим раствором, а конец активного электрода имеет круглую, плоскую форму диаметром 8 мм. Преимущество использования в способе устройства заключается в повышении точности измерений, полном отсутствии травмирующего воздействия на слизистую оболочку рта при проведении исследования и исключении токсического воздействия калия хлорида (КСl). 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Рефрактометрический детектор содержит измерительный оптико-механический блок, включающий оптически связанные источник света, объектив, щелевую диафрагму, проточную кварцевую кювету, призму в виде трапеции с острыми углами 45° для юстировки детектора, плоскопараллельную кварцевую пластину зануления, двухплощадочный фотодиод, а также электронный блок. Две фторопластовые пластины из термообработанного фторопласта установлены в посадочные места верхней и нижней частей металлического корпуса кюветы и наложены на торцы кварцевой кюветы. В металлическом корпусе кюветы выполнены отверстия с резьбой с конусным окончанием и соосно с ними в фторопластовых пластинах выполнены отверстия для протекания элюента через аналитический и сравнительные каналы кюветы и для установки в них фторопластовых капилляров, которые крепятся в металлическом корпусе и крышке кюветы винтами-феррулами. В качестве источника света использован лазерный модуль с монохроматическим световым потоком в виде точки интенсивностью 1 мВт с длиной волны 650 нм. Кварцевая кювета выполнена в виде прямоугольного параллелепипеда с последовательно расположенными тремя отдельными сквозными каналами, треугольными в поперечном сечении с острым углом 45°. Гипотенузы треугольных сечений первого и третьего каналов кюветы выполнены в непосредственной близости от катетов сечения второго канала и совпадают с ним по длине и ориентации в пространстве. Формирование щели диафрагмы выполнено пластинами из черненой латуни толщиной 50 мкм. Технический результат - повышение чувствительности определения анализируемых органических и неорганических веществ и стабилизации дрейфа нулевой линии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к обработке изображений. Уменьшено влияние разницы между пробами клетки-мишени и разницы в условиях формирования изображения и так далее. Техническим результатом является повышение надежности и увеличение точности обнаружения ядросодержащих эритроцитов при использовании обработки изображения. Устройство обработки изображения получает отснятое изображение, полученное формированием изображения образца, содержащего клетку-мишень, имеющую ядро. Выделяет пиксели, являющиеся кандидатом ядра, из пикселей, включенных в отснятое изображение. Задает прямоугольную область на отснятом изображении, имеющую заданный размер и центрированную на пикселе, включенном в выделенную группу пикселей. Определяет, включена или нет клетка-мишень в упомянутую прямоугольную область на основе того, удовлетворяет или нет величина атрибута изображения, полученная из прямоугольной области, установленному условию величины атрибута изображения. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к приборам для измерения концентрации газа, присутствующего в окружающей среде. Газоанализатор содержит два источника инфракрасного излучения, основной и дополнительный, измерительную кювету, интерференционный светофильтр, основной и дополнительный приемники инфракрасного излучения, два усилителя. В измерительной кювете выполнены два отверстия в боковой стенке по разные стороны от оптической оси. В первом отверстии размещен дополнительный фотоприемник (широкополосный), во втором отверстии размещен один из источников инфракрасного излучения, причем расстояние между этим источником инфракрасного излучения и основным приемником инфракрасного излучения много меньше расстояния между основным источником инфракрасного излучения и основным приемником инфракрасного излучения. При этом основной и дополнительный источники инфракрасного излучения соединены через соответствующие усилители с микропроцессором. Интерференционный светофильтр может быть выполнен встроенным в приемник инфракрасного излучения. В измерительной кювете второе отверстие закрыто отражателем, огибающим дополнительный источник инфракрасного излучения. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и точности измерения. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к цифровой фотографии для медицинских целей, в частности, такой как биологическая ткань, в ближней инфракрасной области спектра. Технический результат заключается в повышении контрастной чувствительности и отношения сигнал/шум видеосистемы для наблюдения малоконтрастных объектов, находящихся в мутной среде, упрощении устройства для формирования телевизионного изображения в мутных средах с преобладающим над поглощением рассеянием. Результат достигается непрерывным освещением наблюдаемой области 17 излучением 1 в диапазоне 400…470 нм и излучением 2 в диапазоне 810…900 нм. Отраженный от поверхности мутной среды свет проходит через оптическую систему, состоящую из дихроичного светофильтра 3 и объектива 4, и регистрируется цветной телевизионной камерой 5, которая преобразует его сигналы R, G и В, после чего сигнал канала В в блоке 8 низкочастотной фильтрации подвергают низкочастотной фильтрации и в блоке 9 преобразования сигналов вычитают из сигналов каналов G и R, полученные разности в блоке 10 накопления подвергают обработке, повышающей отношение сигнал/шум, в блоке 11 контрастирования повышают контраст и подают на устройство 7 отображения изображения в следующем порядке: на канал В - разность R-B, на канал G - разность G-B, на канал R - разность R-B. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области геологии и может быть использовано при поиске скоплений углеводородов. Предложен способ обнаружения углеводородов с использованием подводного аппарата, снабженного одним или несколькими измерительными компонентами. Способ включает в себя навигацию подводного аппарата в акватории; мониторинг водной массы измерительными компонентами, связанными с подводным аппаратом, для сбора данных измерений. При этом измерительные компоненты содержат масс-спектрометр и флуорометр для определения концентраций химических компонентов масс-спектрометром и флуорометром. Собранные данные из подводного аппарата используют для определения, присутствуют ли углеводороды, и определения местоположения их. Технический результат – повышение точности получаемых данных. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения продуктов химического гидролиза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Способ определения продуктов химического гидролиза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) включает хроматографическое определение продуктов гидролиза. При этом анализ проводят на хроматографической колонке с фазой, представляющей собой диоксид кремния, модифицированный пентафторфенилом 4.6×150 мм с размером зерна 5 мкм, при 28 °С. Причем адсорбировавшиеся на продукты гидролиза ДНК элюируют смесью воды с добавлением муравьиной кислоты и ацетонитрила в градиентном режиме: на первом этапе градиент ацетонитрила изменяется линейно от 0 до 25 % за 6 минут, затем в течение 4 минут выдерживается режим с 25 % ацетонитрилом, на заключительном этапе происходит уравновешивание фазы в течение 4 минут 100 % водой с 0,1 % муравьиной кислотой со скоростью элюирования 0,6 мл/мин. Техническим результатом является обеспечение возможности приемлемого разделения продуктов химического гидролиза ДНК с целью идентификации аддуктов ДНК. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
Наверх