Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты и способ получения сшитой гиалуроновой кислоты

Авторы патента:

ЛИ Хан Сын (KR)

ЛИ Джун Хо (KR)

ЛИ Чун (KR)

C08B37/08 - хитин, хондроитинсульфат, гиалуроновая кислота; их производные

Владельцы патента RU 2568998:

ЭлДжи Лайф Сайенсиз Лтд. (KR)

Изобретение относится к композиции для получения вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты. Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты содержит щелочной водный раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающий агент и имеет значение коэффициента механических потерь (Tan) δ от 0,5 до 1,5 при частоте от 0,02 до 1 Гц. Способ получения сшитой гиалуроновой кислоты предусматривает получение гиалуроновой кислоты путем сшивания вышеуказанной композиции и получение суспензии сшитой гиалуроновой кислоты путем дробления сшитой гиалуроновой кислоты, промывки солевым раствором, набухания и измельчения сшитой гиалуроновой кислоты. Изобретение позволяет получить сшитую гиалуроновую кислоту с приемлемыми вязкоупругими свойствами и устойчивую к действию ферментов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 6 пр.

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к композиции для получения вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты и к сшитой гиалуроновой кислоте как с однофазными, так и с двухфазными характеристиками, полученной путем ее применения, и более конкретно к композиции для получения вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты, которая содержит щелочной водный раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающий агент и имеет значение коэффициента механических потерь (Tan δ) от 0,5 до 1,5 при частоте от 0,02 до 1 Гц, и к сшитой гиалуроновой кислоте как с однофазными, так и с двухфазными характеристиками, полученной путем ее применения.

Предшествующий уровень техники

Гиалуроновая кислота является биополимерным веществом и широко используется в лечебных, медико-санитарных и косметических целях благодаря ее биосовместимости и вязкоупругости. Однако гиалуроновая кислота как таковая легко разлагается in vivo или в кислых или щелочных условиях, и ее применение ограничено. Следовательно, предпринимается множество усилий для разработки структурно стабильного производного гиалуроновой кислоты (Laurent, Т.С. "The chemistry, biology and medical applications of hyaluronan and its derivatives" Portland Press Ltd., London, 1998).

В качестве традиционного способа получения сшитой гиалуроновой кислоты в патентной публикации США 2003/0148995 раскрыт способ получения геля посредством реакции гиалуроновой кислоты в концентрации 12,8% в присутствии щелочи с использованием относительного избытка полифункциональных эпоксидных сшивающих агентов.

Кроме того, в патентной публикации Кореи 10-2009-0085102 раскрыт дополнительный эффект ингибирования экспрессии ММР (матриксная металлопротеиназа) и восстановления ткани посредством внутрикожной или подкожной инъекции при добавлении маннита в качестве антиоксиданта в смесь сшитой гиалуроновой кислоты и свободной гиалуроновой кислоты. В этом случае, хотя применимость может быть улучшена путем смешивания дополнительной свободной гиалуроновой кислоты со сшитой гиалуроновой кислотой для ингибирования экспрессии ММР, сложно ожидать значимости свободной гиалуроновой кислоты в восстановление и поддержание ткани, так как недостатком свободной гиалуроновой кислоты является легкое разложение посредством ферментативной реакции.

Обобщая традиционные методики, в раскрытых способах получения сшитой гиалуроновой кислоты с использованием многих типов сшивающих агентов или посредством различных способов получения не было упоминания сшитого продукта, который демонстрирует как вязкие, так и упругие характеристики с устойчивостью в отношении фермента. Кроме того, многие из существующих способов получения не подходят для крупномасштабного производства.

Исходя из таких предпосылок авторы настоящего изобретения получили композицию для получения вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты путем корректировки композиции для получения вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты, которая представлена в виде смеси щелочного водного раствора гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающего агента, так чтобы она имела значение Tan δ от 0,5 до 1,5 при частоте в диапазоне от 0,02 до 1 Гц, перед осуществлением реакции сшивания, и определили, что сшитая гиалуроновая кислота, обладающая как вязкими, так и упругими характеристиками, может быть получена путем сшивания композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты для завершения настоящего изобретения.

Описание изобретения

Техническая задача

Одной задачей настоящего изобретения является предложить композицию для получения вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты.

Другой задачей настоящего изобретения является предложить сшитую гиалуроновую кислоту, обладающую как однофазными, так и двухфазными характеристиками, полученную путем применения вышеуказанной композиции.

Другой задачей настоящего изобретения является предложить способ получения сшитой гиалуроновой кислоты, обладающей как однофазными, так и двухфазными характеристиками, полученной с использованием вышеуказанной композиции.

Техническое решение

Для решения указанных задач в настоящем изобретении предложена композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты, содержащая водный щелочной раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающий агент и имеющая значение Tan δ от 0,5 до 1,5 в диапазоне частот от 0,02 до 1 Гц.

Коэффициент механических потерь Tan δ представляет собой численное значение величины вязкоупругих свойств материала, где Tan δ может быть вычислен как соотношение G″ к G′ (G″/G′). В этом расчете G′ представляет собой модуль упругости, a G″ представляет собой модуль вязкости.

Настоящее изобретение отличается тем, что композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты, которая предложена в виде смеси щелочного водного раствора гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающего агента, имеет значение Tan δ от 0,5 до 1,5 в диапазоне частот от 0,02 до 1 Гц перед реакцией сшивания.

Предпочтительно, композиция имеет значение Tan δ от 0,5 до 1,5 при частоте 0,02 Гц.

В настоящем изобретении можно получить вязкоупругую сшитую гиалуроновую кислоту, которая демонстрирует как вязкие, так и упругие характеристики, путем предложения композиции со значением Tan δ от 0,5 до 1,5 в диапазоне частот от 0,02 до 1 Гц в качестве композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты.

В примерах настоящего изобретения после получения композиции со значением Tan δ 0,7, 0,97 или 1,39 при частоте 0,02 Гц, в течение определенного времени наблюдали за ее реологическими свойствами, и результаты свидетельствовали о том, что композиция обладает превосходными вязкоупругими свойствами (Примеры 1-3, Фиг. 1).

Кроме того, при использовании композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты по настоящему изобретению может быть получена вязкоупругая сшитая гиалуроновая кислота, обладающая стабильностью в отношении фермента, отличными свойствами восстановления ткани и длительным действием.

При использовании в данной заявке термин "гиалуроновая кислота" относится ко всему из гиалуроновой кислоты самой по себе, ее солей или их комбинации. Соль гиалуроновой кислоты включает неорганические соли, такие как гиалуронат натрия, гиалуронат калия, гиалуронат кальция, гиалуронат магния, гиалуронат цинка, гиалуронат кобальта, и органические соли, такие как гиалуронат тетрабутиламмония. В настоящем изобретении гиалуроновая кислота может быть использована отдельно в виде гиалуроновой кислоты самой по себе или отдельно в виде ее соли; либо гиалуроновая кислота или ее соль может быть использована в комбинации из двух или более ингредиентов: гиалуроновой кислоты самой по себе или ее соли.

В настоящем изобретении молекулярная масса гиалуроновой кислоты может составлять от 100000 до 5000000.

В настоящем изобретении щелочной водный раствор может представлять собой раствор NaOH, но не ограничен им. При этом раствор NaOH может быть использован в концентрации от 0,25 н. до 5 н.

В настоящем изобретении сшивающий агент может представлять собой 1,4-бутандиолдиглицидиловый простой эфир, но не ограничен им.

Кроме того, в настоящем изобретении предложена сшитая гиалуроновая кислота, полученная путем сшивания композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты, которая содержит щелочной водный раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающий агент и имеет значение Tan δ от 0,5 до 1,5 в диапазоне частот от 0,02 до 1 Гц.

Как указано выше, в настоящем изобретении сшитая гиалуроновая кислота как с однофазными, так и с двухфазными характеристиками может быть получена после получения сшитой гиалуроновой кислоты путем сшивания композиции с конкретным диапазоном значений Tan δ в конкретном диапазоне частот.

Другими словами, в настоящем изобретении конечная сшитая гиалуроновая кислота имеет как однофазные, так и двухфазные характеристики. Также, конечная сшитая гиалуроновая кислота имеет стабильность в отношении фермента, отличные свойства восстановления ткани и длительное действие.

В примере по настоящему изобретению результат исследования на устойчивость к ферменту сшитой гиалуроновой кислоты, полученной путем сшивания смеси со значением Tan δ 0,97, показал отличную устойчивость в отношении гиалуронидазы.

Кроме того, в настоящем изобретении предложен способ получения сшитой гиалуроновой кислоты, включающий

1) получение сшитой гиалуроновой кислоты путем сшивания композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты, содержащей водный щелочной раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающий агент и имеющей значение Tan δ от 0,5 до 1,5 при частоте от 0,02 до 1 Гц (Стадия 1).

Предпочтительно, способ получения сшитой гиалуроновой кислоты по настоящему изобретению может включать получение суспензии сшитой гиалуроновой кислоты путем дробления сшитой гиалуроновой кислоты, промывания солевым раствором и набухания, и затем измельчения (Стадия 2) после Стадии 1.

Стадия 1 получения сшитой гиалуроновой кислоты путем сшивания композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты, которая содержит щелочной водный раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающий агент и имеет значение Tan δ от 0,5 до 1,5 при частоте от 0,02 до 1 Гц, представляет собой стадию получения изначально вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты путем сшивания композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты с конкретным значением Tan δ в конкретном диапазоне частот.

В способе получения сшитой гиалуроновой кислоты по настоящему изобретению сшитая гиалуроновая кислота со многими характеристиками может быть получена путем индуцирования прививки, а не сшивания, путем индуцирования разложения гиалуроновой кислоты для некоторых и путем индуцирования реакции сшивания для других в процессе смешивания исходного вещества, который является одним из наиболее важным процессов.

Для индуцирования вышеуказанной реакции, важными могут быть концентрация гиалуроновой кислоты и диапазон значений Tan δ смеси.

Во-первых, концентрация щелочного водного раствора гиалуроновой кислоты, используемая для реакции сшивания, должна быть доведена до диапазона концентраций от 15 до 25 мас.%. Если концентрация щелочного водного раствора гиалуроновой кислоты составляет менее чем 10% по массе, степень свободы молекулярной цепи гиалуроновой кислоты увеличивается и образуется сшитый продукт, обладающий вязкостью, а если она составляет более чем 25% по массе, вязкоупругие свойства являются высокими, но биосовместимость является низкой, что может вызывать побочные эффекты в организме человека.

Кроме того, вышеуказанная реакция может быть завершена путем смешивания и взаимодействия в гетерогенных условиях в ходе смешивания исходного вещества. Гетерогенное смешивание может быть индуцировано добавлением сшивающего агента после первоначального смешивания щелочного раствора и гиалуроновой кислоты. Гомогенность смеси может быть проверена по значению Tan δ вязкоупругой жидкости, а степень растворения может быть подтверждена путем контролирования значения Tan δ, так как значение Tan δ, близкое к 1, указывает на раствор, а близкое к 0, указывает на эластомер.

В настоящем изобретении сшитая гиалуроновая кислота, обладающая как вязкостью, так и упругостью, может быть получена путем применения композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты, где значение Tan δ скорректировано к диапазону от 0,5 до 1,5 при частоте от 0,02 до 1 Гц. Сшитая гиалуроновая кислота по настоящему изобретению может находиться в инъецируемой форме, так как она обладает как вязкостью, так и упругостью, как указано выше, и обладает преимуществом превосходной стабильности и свойствами восстановления ткани без дополнительных полимеров.

Кроме того, в настоящем изобретении разложение гиалуроновой кислоты, подвергнутой воздействию щелочного раствора, может быть минимизировано посредством контролирования увеличения температуры, вызванного теплом смешанного трения во время смешивания щелочного раствора и гиалуроновой кислоты. При этом температура предпочтительно составляет 10-50°С, более предпочтительно 20-40°С, и наиболее предпочтительно 25-35°С.

Стадия 2 получения суспензии сшитой гиалуроновой кислоты путем измельчения после промывки солевым раствором и набухания после дробления сшитой гиалуроновой кислоты является стадией получения конечной сшитой гиалуроновой кислоты путем заключительной обработки сшитой гиалуроновой кислоты.

В настоящем изобретении конечная сшитая гиалуроновая кислота, полученная, как указано выше, имеет как однофазные, так и двухфазные характеристики. Кроме того, конечная сшитая гиалуроновая кислота имеет стабильность в отношении фермента, отличную способность восстанавливать ткань и длительное действие.

Осуществление изобретения

В настоящем изобретении можно получить вязкоупругую сшитую гиалуроновую кислоту, которая имеет как вязкие, так и упругие характеристики, путем получения композиции для получения вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты со значением Tan δ от 0,5 до 1,5 при частоте от 0,02 до 1 Гц. Кроме того, преимуществом настоящего изобретения является получение вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты, которая имеет стабильность в отношении фермента, превосходную способность восстанавливать ткань и длительное действие, путем применения композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты.

Описание графических материалов

На Фиг. 1 представлены результаты измерения при помощи реометра реологических свойств композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты в зависимости от времени реакции. На Фиг. 1 красные точки (и цифра 1) обозначают Пример 1, синие точки (и цифра 2) обозначают Пример 2, желтые точки (и цифра 3) обозначают Пример 3, и зеленые точки (и цифра 4) обозначают контрольную группу.

На Фиг. 2 представлены результаты измерения вязкоупругости во время разложения сшитой гиалуроновой кислоты гиалуронидазой в Примере 5 и в Сравнительном примере 1. На Фиг. 2 синие точки (и цифра 5) обозначают сшитую гиалуроновую кислоту из Примера 5, а красные точки (и цифра 6) обозначают сшитую гиалуроновую кислоту из Сравнительного примера 1.

Конкретное осуществление изобретения

Настоящее изобретение описано более подробно путем приведения Примеров ниже. Однако эти Примеры предназначены исключительно для иллюстрации,и никоим образом не для ограничения, заявленного изобретения.

Примеры 1-3: Получение композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты и исследование ее реологических свойств в зависимости от времени реакции

1 г гиалуроновой кислоты (молекулярная масса: около 3 миллиона дальтон, производитель: LG Life Sciences) растворяли в 0,25 н. растворе NaOH в концентрации 20% по массе, и предварительно перемешивали, чтобы порошок не летел. Для определения степени смешивания использовали краситель, к смеси добавляли 1,4-бутандиолдиглицидиловый простой эфир в качестве сшивающего агента, гомогенно смешивали до того же состояния, после чего получали смесь, значение Tan δ которой в смешанном состоянии составляло 0,7 (Пример 1), 0,97 (Пример 2) или 1,39 (Пример 3) при 0,02 Гц. Наблюдали реологические свойства смеси в зависимости от времени реакции с использованием реометра (MCR301, Anton paar). Для сравнения, в качестве контрольной группы использовали непрореагировавшую смесь до добавления сшивающего агента.

Результаты показаны на Фиг. 1.

На Фиг. 1 показано, что когда значение Tan 5 смеси составляет 0,7, 0,97 или 1,39 при 0,02 Гц, изменение вязкости реагирующего вещества в зависимости от времени находится в диапазоне от 40 миллионов до 150 миллионов сП, что указывает на то, что разложение и сшивка некоторой части сшитой смеси развиваются с течением времени.

Сравнительный пример 1: Получение сшитой гиалуроновой кислоты с однофазными характеристиками

Гиалуроновую кислоту (молекулярная масса: около 3 миллионов дальтон, производитель: LG Life Sciences) растворяли в растворе 0,25 н. NaOH в концентрации 10% по массе, добавляли 1,4-бутандиолдиглицидиловый простой эфир в качестве сшивающего агента и затем смешивали. После завершения смешивания смесь помещали на водяную баню с постоянной температурой и в результате реакции сшивания получали комок геля, который промывали буферным раствором и оставляли набухать.

Примеры 4-6: Получение сшитой гиалуроновой кислоты как с однофазными, так и с двухфазными характеристиками

Сшитую гиалуроновую кислоту получали путем сшивания смеси, полученной в Примерах 1-3, измельчали до подходящего размера, промывали солевым раствором и оставляли набухать. Сшитую гиалуроновую кислоту получали после измельчения с использованием измельчающего устройства.

Экспериментальный пример 1: Исследование вязкоупругости сшитой гиалуроновой кислоты по настоящему изобретению, имеющей как однофазные, так и многофазные характеристики

Значение вязкоупругости получали при частоте 0,02 Гц после стерилизации сшитой гиалуроновой кислоты из Сравнительного примера 1 и Примеров 4-6 и затем осуществляли анализ Tan δ.

Результаты показаны в Таблице 1.

В Таблице 1 показано, что сшитая гиалуроновая кислота по настоящему изобретению имеет превосходную когезивность, которая соответствует вязкости, и превосходную упругость по сравнению со Сравнительным примером 1, что подтверждает, что сшитая гиалуроновая кислота по настоящему изобретению имеет отличную вязкоупругость. Кроме того, в то время как сшитая гиалуроновая кислота в Сравнительном примере 1 имеет однофазную характеристику, может быть установлено, что сшитая гиалуроновая кислота по настоящему изобретению имеет двухфазную характеристику.

Экспериментальный пример 2: Исследование устойчивости к ферменту сшитой гиалуроновой кислоты по настоящему изобретению

Сшитую гиалуроновую кислоту из Примера 5 и Сравнительного примера 1 в заключение стерилизовали после измельчения, помещали 0.6 г в пробирку Эппендорфа и добавляли 6 мкл гиалуронидазы 500 Ед/мл, гомогенно смешивали и затем измеряли вязкоупругие свойства с помощью реометра.

Результат показан на Фиг. 2.

На Фиг. 2 показано, что сшитая гиалуроновая кислота по настоящему изобретению имеет превосходные вязкоупругие свойства даже при обработке гиалуронидазой, по сравнению со Сравнительным примером 1, что является подтверждением того, что сшитая гиалуроновая кислота по настоящему изобретению имеет отличную устойчивость к ферменту.

1. Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты, содержащая щелочной водный раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающий агент и имеющая значение коэффициента механических потерь (Tan) δ от 0,5 до 1,5 при частоте от 0,02 до 1 Гц.

2. Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты по п. 1, где значение Tan δ составляет от 0,5 до 1,5 при частоте 0,02 Гц.

3. Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты по п. 1, где молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от 100000 до 5000000.

4. Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты по п. 1, где щелочной водный раствор представляет собой раствор NaOH.

5. Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты по п. 1, где сшивающий агент представляет собой 1,4-бутандиолдиглицидиловый простой эфир.

6. Способ получения сшитой гиалуроновой кислоты, включающий:
получение гиалуроновой кислоты путем сшивания композиции для получения сшитой гиалуроновой кислоты по любому из пп. 1-5 (стадия 1); и
получение суспензии сшитой гиалуроновой кислоты путем дробления сшитой гиалуроновой кислоты, промывки солевым раствором и набухания и измельчения сшитой гиалуроновой кислоты (стадия 2).

Изобретение относится к способам получения хитина и его производных. Предложены два варианта способа.

Способ получения наночастиц сукцината хитозана // 2562721

Изобретение относится к химической технологии. Способ предусматривает растворение в дистиллированной воде янтарной кислоты при температуре 20°C, фильтрацию нерастворившейся янтарной кислоты и добавление к полученному раствору низкомолекулярного хитозана, выдерживании при перемешивании со скоростью 200 об/мин в течение 2 часов.

Аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с солями-окислителями переходных металлов и способ их получения // 2562480

Изобретение относится к химии соединений додекагидро-клозо-додекаборатного B 12 H 12 2 − − а н и о н а , хитозана, солей переходных металлов, а именно к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами переходных металлов, в частности Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Мn(II), и способу их получения.

Способ совместного получения хитин-глюканового комплекса и полимеров, содержащих глюкозу, маннозу и/или галактозу, путем ферментации дрожжей pichia pastoris // 2562172

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения хитин-глюканового комплекса и полимеров, содержащих глюкозу, маннозу и/или галактозу.

Способ получения окисленного производного гиалуроновой кислоты и способ его модификации // 2559447

Изобретение относится к новому способу получения производного гиалуроновой кислоты, содержащего альдегидную группу в положении (6) гликозаминного полисахаридного фрагмента.

Способ получения гидрогелеобразователя на основе хитозана // 2559429

Изобретение относится к способу поперечной ковалентной сшивки макромолекул хитозана с получением продукта, образующего при смешивании с водой высоковязкие гидрогели, применяемые в качестве перспективных материалов биотехнологического, биомедицинского и фармакологического назначения.

Способ восстановления тканей зубочелюстной системы // 2551312

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и предназначено для восстановления мягких и костных тканей пародонта и костных тканей челюстей.

Способ получения хитозана // 2548178

Изобретение относится к получению хитозана. Способ предусматривает предварительную обработку природного хитинсодержащего сырья для удаления из него необогащенного хитином материала путем обработки слабым раствором гидроксида натрия с последующим отделением и промывкой хитинсодержащего сырья.

N,o-(2,3-дигидроксипропил)хитозанил-борат, обладающий антибактериальным, иммуномодулирующим и антитоксическим действием // 2547843

Изобретение относится к новому соединению - N,O-(2,3-дигидроксипропил)хитозанил-борату, имеющему формулу , где m=500-3000. Соединение обладает антибактериальным, иммуномодулирующим и антитоксическим действием.

Способ получения хитозана // 2539933

Изобретение относится к получению хитозана из хитина и может найти применение в медицине, химической, текстильной, бумажной и пищевой промышленности. Способ предусматривает предварительное измельчение хитина до размеров 1-2×2-3 мм.

Способ получения йодпроизводных хитозана // 2575784

Изобретение относится к способу получения йодпроизводных хитозана и может быть использовано в химической промышленности, медицине, фармацевтике и ветеринарии. Способ заключается в том, что производят модификацию хитозансодержащего вещества при комнатной температуре в йодсодержащих парах более 5 часов до получения требуемых физико-химических свойств йодпроизводных хитозана, а в качестве хитозансодержащего вещества используют пленку высокомолекулярного хитозана с = 200 кDa в солевой или основной форме, либо кислоторастворимый высокомолекулярный порошок хитозана с= 200 кDa, либо водорастворимый низкомолекулярный порошок хитозана с = 38 кDa, при этом йодсодержащий пар образован кристаллическим йодом, водным раствором йода или водно-спиртовым раствором йода. Предложенный способ позволяет упростить технологию получения йодсодержащих производных ХТЗ в виде порошка, расширить спектр сред модификации и линий йодсодержаших препаратов для устранения йододифецитных состояний и лечения деликатных тканей, улучшить стабильность готового продукта. 3 з.п. ф-лы, 25 пр., 1 табл.

Способ получения композиции на основе модифицированного гиалуроната натрия, композиция на основе модифицированного гиалуроната натрия и ее применение // 2582702

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, биотехнологии и медицины, а именно к способу получения композиции на основе модифицированного гиалуроната натрия и ее применению в различных областях медицины, ветеринарии и косметологии. В способе получения композиции на основе модифицированного сополимера гиалуроната натрия и гепарина, заключающемся в создании поперечных ковалентных связей между гидроксильными группами остатков D-глюкуроновой кислоты и D-N-ацетилглюкозамина, входящих в состав гиалуроната натрия, и остатков α-D-глюкозамина и уроновой кислоты, относящихся к гепарину, посредством введения активного сшивающего бифункционального агента - (полиэтиленгликоль)диглицидилового эфира (ПЭГДЭ) в щелочной среде. После процесса химической сополимеризации реакцию со сшивающим агентом останавливают. Полученную реакционную смесь нейтрализуют до рН 7,0, затем подвергают тангенциальной фильтрации, используя мембрану с порогом отсечения 0,22 мкм, концентрируют и перемешивают до полной гомогенизации. В качестве исходного сырья используют гиалуронат натрия неживотного происхождения фармакопейной чистоты, подвергнутый тангенциальной ультрафильтрации для избавления от низкомолекулярных фрагментов, способных инициировать воспалительный ответ. Биосовместимость, биодеградируемость и неиммуногенность композиции на основе модифицированного гиалуроната натрия позволяет применять ее в разных областях медицины и ветеринарии, в т.ч. хирургии и эндопротезировании, ортопедии, травматологии, офтальмологии, дерматологии, эстетической медицине и косметологии. 4 ил., 10 пр.

Способ получения пленок на основе хитозана с использованием ионных сшивающих реагентов // 2586697

Изобретение относится к области переработки полимеров и биомедицины, в частности к созданию на основе хитозана нерастворимых, но набухающих в воде материалов, обладающих низкой токсичностью и контролируемым выделением лекарственных соединений. Для получения пленок хитозан растворяют в уксусной кислоте, затем в 1,0-5,0% растворы хитозана вводят ионный сшивающий реагент пирофосфат калия и/или триполифосфат натрия. Ионные сшивающие реагенты с концентрацией 1,0-2,5% вводят на стадии получения формовочного раствора при комнатной температуре в раствор хитозана или с концентрацией 3,0-5,0% при температуре 60°C в раствор хитозана и мольном соотношении ионное соединение - аминогруппа хитозана 0,029-0,121 моль/моль. Пленка может дополнительно содержать мирамистин в количестве 0,5% от массы хитозана. Данный способ позволяет получить нерастворимые в воде, но высоконабухающие пленки из хитозана, обеспечивающие пролонгированное лечебное действие при включении в их структуру биологически активных соединений. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 пр.

Производные на основе гиалуроновой кислоты, способные образовывать гидрогели, способ их получения, гидрогели на основе указанных производных, способ их получения и применения // 2586931

Изобретение относится к новому производному гиалуроновой кислоты общей формулы (I), способу его получения, к гидрогелю на его основе, к способу получения гидрогеля и к применению гидрогеля для получения препаратов для косметических средств, медицины или регенеративной медицины. Причем Ar представляет собой фенил и R1 представляет собой этилен, или Ar представляет собой индол и R1 представляет собой этилен, или Ar представляет собой индол и R1 представляет собой карбоксиэтилен. R2 представляет собой алкил с 3-7 атомами углерода, а n находится в диапазоне от 1 до 7500. Изобретение позволяет получить материал, достаточно крепкий и одновременно упругий, не проявляющий существенных изменений биологических и физических свойств и образующий прочный гидрогель. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 18 пр.

Способ получения гранул сшитого хитозана // 2590982

Изобретение относится к области полимерных материалов, а именно к способу получения гранул сшитого хитозана, который включает сшивание хитозана глутаровым альдегидом с использованием раствора соляной кислоты, содержащего глутаровый альдегид, при мольном соотношении хитозан : соляная кислота : глутаровый альдегид, равном 1:(0,5-1,0):(0,1-1,0), а затем экструзивное формирование геля в виде нитей, которые механически нарезают на гранулы и сушат при температуре 40-70°C в течение 1-2 часов. Изобретение обеспечивает снижение в способе количеств кислоты, глутарового альдегида и осаждающих веществ, а также возможность получения гранул хитозана контролируемого размера. 6 пр.

Способ получения низкомолекулярного водорастворимого хитина в электронно-пучковой плазме // 2595162

Изобретение относится к способу получения низкомолекулярного водорастворимого хитина. Способ предусматривает обработку высокомолекулярного порошкообразного хитина с размером частиц 10-100 мкм и средневязкостной массой 1000 кДа. Обработку проводят в электронно-пучковом плазмохимическом реакторе с установленной внутри рабочей камеры реактора электромагнитной системой в сильнонеравновесной низкотемпературной электронно-пучковой плазме кислорода, или паров воды, или азота в течение 1-60 мин при давлении плазмообразующей среды 5-10 Торр, ускоряющем напряжении 30 кВ, токе электронного пучка 1,5-2,5 мА, температуре в реакционном объеме 50-90°C. Изобретение позволяет получить стерильный низкомолекулярный водорастворимый хитин без образования токсичных побочных соединений, выбросов и сливов, загрязняющих окружающую среду. 1 ил., 12 пр.

Аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами магния или алюминия и способ их получения // 2596741

Изобретение относится к химии соединений додекагидро-клозо-додекаборатного B 12 H 12 2 − − а н и о н а , хитозана, солей магния и алюминия, а именно к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами магния или алюминия и способу их получения. Синтезированные новые продукты могут найти применение в качестве энергоемких добавок различных составов, например пиротехнических или инициирующих взрывчатых веществ. Аддукты состава (C6O4H9NH3)2B12H12×nMgA2 или (C6O4H9NH3)2B12H12×nAlA3, где 0<n<1, A − N O 3 − или C l O 4 − . При этом оптимальными свойствами обладают аддукты, где n равно 0,18÷0,25. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

Способ получения хитозана // 2600005

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения природного биополимера хитозана из отходов промышленной переработки ракообразных. Панцирьсодержащее сырье ракообразных предварительно смешивают с водой в соотношении 1:15 и измельчают одновременно с депротеинированием под действием электрогидравлических ударов, осуществляемых сверхдлинными разрядами. Деминерализацию осадка проводят раствором соляной кислоты с объемной долей 2-4% при гидромодуле 1:10, температуре 20-25°C и перемешивании в течение двух часов. Осадок отделяют от надосадочной жидкости, промывают до pH 7,0, после чего выдерживают полученный хитин в растворе гидроксида натрия с массовой долей 35-45% в течение 1-2 ч при температуре 95-98°C. Изобретение обеспечивает сокращение продолжительности процесса получения хитозана. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Агент для связывания жиров, полученный из биомассы, образующейся в процессе пивоварения // 2608233

Изобретение относится к богатой полисахаридами композиции, содержащей бета-глюкан, хитин и хитозан, извлеченные из клеточной стенки Saccharomyces cerevisiae из биомассы, представляющей собой побочный продукт процесса пивоварения. Способ получения композиции включает следующие стадии: подготовку реактора с помощью раствора NaOH с концентрацией от 0,25 до 3 М при перемешивании и температуре от 50 до 95°С, добавление к указанному раствору биомассы, полученной в процессе пивоварения, поддержание указанных условий в течение по меньшей мере 1 часа. Далее проводят охлаждение указанного раствора до комнатной температуры, нейтрализацию раствора путем по меньшей мере однократного добавления кислого раствора или воды до достижения рН 7. Причем в случае проведения более чем однократного добавления между добавлениями осуществляют стадию отделения твердого продукта от указанного раствора. Затем осуществляют передачу твердого продукта на по меньшей мере однократную промывку водой и отделение полученного твердого продукта, сушку твердого продукта до постоянной массы и тонкое измельчение. Полученную композицию можно приготовить в виде съедобного, фармацевтического или ветеринарного продукта. Изобретение позволяет получить композицию, которая обладает способностью селективного связывания жиров, и поэтому ее можно применять для предотвращения и/или лечения заболеваний, таких как избыточный вес, ожирение, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипертония и сердечно-сосудистые расстройства. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 18 табл., 9 пр.

Способ получения хитозана // 2615636

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложен способ получения хитозана, включающий измельчение пупариев насекомых, щелочную обработку хитинсодержащего сырья с постоянным перемешиванием при повышенной температуре и дальнейшее отмывание остатка дистиллированной водой. Используются пупарии Musca domestica. Щелочная обработка осуществляется при температуре 80°С 1-1,5% щелочью. При этом дополнительно проводится двухстадийная обработка 3,5-5% соляной кислотой и 4,5-5% гидроксидом натрия при перемешивании в течение 1,5-2-х часов для каждой стадии, с последующим фильтрованием и промывкой дистиллированной водой получаемого после каждой стадии обработки сухого остатка. Перед измельчением пупарии предварительно промывают водой от посторонних включений. Способ обеспечивает увеличение выхода готового продукта. 2 табл., 3 пр.