Фармацевтические композиции, содержащие бета-лактамный антибиотик, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз


 


Владельцы патента RU 2569059:

ВОКХАРДТ ЛИМИТЕД (IN)

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при лечении инфекционных заболеваний. Фармацевтическая композиция содержит один бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль, сульбактам или его фармацевтически приемлемую соль и транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль. Способы по изобретению касаются лечения бактериальной инфекции путем введения указанной композиции. Использование изобретений позволяет повысить эффективность лечения бактериальных инфекций. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

 

Родственные патентные заявки

По настоящей заявке испрашивается приоритет патентной заявки Индии № 2125/MUM/2011, поданной 26 июля 2011 года, и 2157/MUM/2011, поданной 29 июля 2011 года, описания которых полностью включены в настоящее описание посредством ссылки, как если бы их полностью приводили в настоящем описании. Все ссылки, включая патенты, патентные заявки и цитированную литературу, в описании явно полностью включены в настоящее описание посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к антибактериальным композициям и способам профилактики или лечения бактериальных инфекций.

Предшествующий уровень техники

Устойчивость к бета-лактамным антибиотикам широко распространена и является основной проблемой. Одним из механизмов, которые выработали бактерии против бета-лактамных антибиотиков, является продукция нескольких бета-лактамазных ферментов, которые деактивируют бета-лактамный антибиотик. Как правило, характерный бета-лактамный антибиотик сам по себе может являться неэффективным для лечения инфекций, вызываемых такими продуцирующими бета-лактамазу бактериями. Одна из альтернатив лечения инфекций, вызываемых бактериями, продуцирующими бета-лактамазные ферменты, представляет собой совместное введение ингибитора бета-лактамаз с бета-лактамным антибиотиком. Ингибитор бета-лактамаз предотвращает дезактивацию бета-лактамного антибиотика, как правило, посредством связывания с бета-лактамазным ферментом. Однако даже комбинированное лечение также является неэффективным при лечении инфекций, вызываемых новейшими штаммами ESBL.

Drawz et al. (Clinical Microbiology Reviews, 2010, 23(1), pages 160-201) написали обзор по разработкам в области ингибирования и ингибиторов бета-лактамаз. Drawz et al. кратко описывают различные ингибиторы бета-лактамаз, разработанные для устранения устойчивости бактерий. Gold et al. (The New England Journal of Medicine, 1996, 335(19), pages 1445-1453) также рассмотрели вопрос устойчивости к противомикробным лекарственным средствам.

Повсеместное появление новейших штаммов, которые не отвечают даже на способы комбинированного лечения, становится основной проблемой. Проведена оценка, что во всем мире преобладание ESBL в Klebsiella и E. coli составляет 30-50% в зависимости от географического расположения. В настоящее время в клинических условиях для ESBL терапия карбапенемом является наиболее широко используемой. В настоящее время для всех штаммов, идентифицированных как устойчивые к ингибитору ESBL, лечение проводят только карбапенемами. Однако некоторые из появляющихся ESBL (например, ESBL, содержащие металло-бета-лактамазы, KPC и ESBL класса D), по-видимому, проявляют большую степень устойчивости даже к карбапенемам. Таким образом, существует необходимость в разработке новых способов лечения инфекций, которые становятся устойчивыми к известными видам терапии и способам.

Сущность изобретения

Таким образом, предоставлены фармацевтические композиции и способы лечения или профилактики бактериальных инфекций.

Один из основных аспектов относится к фармацевтическим композициям, содержащим фармацевтически эффективное количество: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, включающему введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, где указанную инфекцию вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов, включающему введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, включающему введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, где указанную инфекцию вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов, включающему введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу повышения антибиотической эффективности бета-лактамного антибиотика у индивидуума, включающему совместное введение указанного бета-лактамого антибиотика с фармацевтически эффективным количеством: a) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и b) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Подробное описание одного или более вариантов осуществления изобретения приведено в описании ниже. Другие признаки, цели и преимущества изобретения станут понятны из следующего ниже описания, включая формулу изобретения.

Подробное описание изобретения

Ниже приведена ссылка на иллюстративные варианты осуществления, и в настоящем описании для их описания используют конкретные формулировки. Однако следует понимать, что таким образом не предусматривают ограничение объема изобретения. Изменения и дополнительные модификации признаков изобретения, иллюстрируемых в настоящем описании, и дополнительные применения принципов изобретения, как проиллюстрировано в настоящем описании, которые проводит специалист в данной области и обладает этим описанием, следует рассматривать как входящие в объем изобретения. Следует отметить, что, как используют в настоящем описании и прилагаемой формуле изобретения, формы единственного числа включают формы множественного числа, если из контекста явно не следует иное. Все ссылки, включая патенты, патентные заявки и цитированную литературу, в описании являются полностью явным образом включенными в настоящее описание посредством ссылки.

Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам, обладает неожиданно улучшенной антибактериальной эффективностью даже против высокоустойчивых продуцирующих ESBL бактерий.

Как применяют в настоящем описании, термин "инфекция" включает наличие бактерий у индивидуума или на нем, которые при ингибировании их роста приводят к благоприятному воздействию на индивидуума. Таким образом, термин "инфекция" в дополнение к указанному наличию бактерий, также относится к нормальной флоре, которая является нежелательной. Термин "инфекция" включает инфекцию, вызываемую бактериями.

Как применяют в настоящем описании, термин "лечить", "лечащий" или "лечение" относится к введению лекарственного средства, содержащего фармацевтическую композицию или один или более фармацевтически активных ингредиентов для профилактических и/или терапевтических целей. Термин "профилактическое лечение" относится к лечению индивидуума, который еще не является инфицированным, но который является восприимчивым или иным образом подвергается риску инфекции. Термин "терапевтическое лечение" относится к введению лекарственного средства индивидууму, уже страдающему инфекцией. Как применяют в настоящем описании, термин "лечить", "лечащий" или "лечение" также относится к введению композиции или одного или более фармацевтически активных ингредиентов, описываемых в настоящем описании, совместно или без дополнительных фармацевтически активных или инертных ингредиентов с целью: i) уменьшения или устранения бактериальной инфекции или одного или более симптомов бактериальной инфекции, или ii) замедления прогрессирования бактериальной инфекции или одного или более симптомов бактериальной инфекции, или iii) уменьшения тяжести бактериальной инфекций или одного или более симптомов бактериальной инфекции, или iv) подавления клинического проявления бактериальной инфекции, или v) подавления проявления неблагоприятных симптомов бактериальной инфекции.

Как применяют в настоящем описании, термин "фармацевтически эффективное количество", или "терапевтически эффективное количество", или "эффективное количество" относится к количеству, которое обладает терапевтическим эффектом или представляет собой количество, необходимое для оказания терапевтического эффекта у индивидуума. Например, терапевтически или фармацевтически эффективное количество антибиотика или фармацевтической композиции представляет собой количество антибиотика или фармацевтической композиции, необходимой для оказания желаемого терапевтического эффекта, как можно судить по результатам клинических испытаний, исследованиям инфекции на животных моделях и/или исследованиям in vitro (например, в среде с агаром или бульоне). Фармацевтически эффективное количество зависит от нескольких факторов, включая, но, не ограничиваясь ими, вовлеченный микроорганизм (например, бактерии), характеристики индивидуума (например, рост, массу, пол, возраст и историю болезни (анамнез)), тяжесть инфекции и конкретный тип используемого антибиотика. Для видов профилактического лечения терапевтически или профилактически эффективное количество представляет собой такое количество, которое является эффективным для профилактики микробной (например, бактериальной) инфекции.

Термин "введение" или "вводимое" включает доставку композиции или одного или более фармацевтически активных ингредиентов индивидууму, включая, например, любые подходящие способы, которые служат для доставки композиции или ее активных ингредиентов или других фармацевтически активных ингредиентов в участок инфекции. Способ введения может изменяться в зависимости от различных факторов, таких как, например, компоненты фармацевтической композиции или тип/природа фармацевтически активных или инертных ингредиентов, участок потенциальной или фактической инфекции, вовлеченный микроорганизм, тяжесть инфекции, возраст и физическое состояние индивидуума и т.д. Некоторые неограничивающие примеры путей введения композиции или фармацевтически активного ингредиента индивидууму по настоящему изобретению включают пероральный, внутривенный, местный, внутрилегочный, интраперитонеальный, внутримышечный, парентеральный, сублингвальный, трансдермальный, интраназальный, ингаляционный, внутриглазной, внутритрахеальный, интраректальный, вагинальный, генную пушку, кожный пластырь, глазные капли, ушные капли или ополаскиватель для полости рта. В случае фармацевтической композиции, которая содержит более одного ингредиента (активного или инертного), одним из путей введения такой композиции является смешивание ингредиентов (например, в форме подходящей единичной дозированной формы, такой как таблетка, капсула, раствор, порошок и т.д.), а затем введение дозированной формы. Альтернативно, ингредиенты также можно вводить раздельно (одновременно или один за другим) при условии, что эти ингредиенты достигают благоприятных терапевтических уровней таким образом, что композиция в целом оказывает синергическое и/или желаемое действие.

Как применяют в настоящем описании, термин "рост" относится к росту одного или более микроорганизмов и включает воспроизведение или увеличение популяции микроорганизма (например, бактерий). Термин также включает поддержание протекающих метаболических процессов микроорганизма, включая процессы, которые сохраняют микроорганизм в жизнеспособном состоянии.

Термин "эффективность", как применяют в настоящем описании, относится к способности лечения или композиции, или одного или более фармацевтически активных ингредиентов оказывать желаемое биологическое действие у индивидуума. Например, термин "антибиотическая эффективность" композиции или бета-лактамного антибиотика относится к способности композиции или бета-лактамного антибиотика оказывать профилактическое действие или лечить микробную (например, бактериальную) инфекцию у индивидуума.

Как применяют в настоящем описании, термин "синергический" или "синергия" относится к взаимодействию двух или более средств таким образом, что их совместный эффект является больше, чем их индивидуальные эффекты.

Как применяют в настоящем описании, термин "антибиотик" относится к любому веществу, соединению или комбинации веществ, или комбинации соединений, способной: i) ингибировать, уменьшать или предотвращать рост бактерий, ii) ингибировать или уменьшать способность бактерий вызывать инфекцию у индивидуума или iii) ингибировать или уменьшать способность бактерий размножаться или сохранять инфицирующую способность в окружающей среде. Термин "антибиотик" также относится к соединениям, способным снижать инфекционность или вирулентность бактерий.

Как применяют в настоящем описании, термин "бета-лактамный антибиотик" относится к соединениям со свойствами антибиотиков и содержащим бета-лактамные ядра в своей молекулярной структуре.

Как применяют в настоящем описании, термин "бета-лактамаза" относится к любому ферменту, или белку, или любому другому веществу, которое разрушает бета-лактамное кольцо. Термин "бета-лактамаза" включает ферменты, которые продуцируются бактериями и обладают способностью гидролизовать бета-лактамное кольцо в бета-лактамном антибиотике частично или полностью.

Как применяют в настоящем описании, термин "ингибитор бета-лактамаз" относится к соединению, способному ингибировать активность одного или более бета-лактамазных ферментов частично или полностью.

Термин "фармацевтически инертный ингредиент", или "носитель", или "эксципиент" относится к соединению или веществу, используемому для облегчения введения соединения, например, для повышения растворимости соединения. Твердые носители включают, например, крахмал, лактозу, дифосфат кальция, сахарозу и каолин. Жидкие носители включают, например, стерильную воду, физиологический раствор, буферы, неионные поверхностно-активные вещества и пищевые масла, такие как масло арахисовое и сезамовое. Кроме того, можно вводить различные широко используемые в данной области адъюванты. Эти и другие такие соединения описаны в литературе, например в Merck Index, Merck & Company, Rahway, N.J. Рассмотрение введения различных компонентов в фармацевтические композиции описаны, например, у Gilman et al. (Eds.) (1990), Goodman and Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th Ed., Pergamon Press.

Как применяют в настоящем описании, термин "индивидуум" относится к позвоночному или беспозвоночному, включая млекопитающее. Термин "индивидуум" включает человека, животное, птицу, рыбу или амфибию. Характерные неограничивающие примеры "индивидуума" включают людей, кошек, собак, лошадей, овцу, коров, свиней, ягнят, крыс, мышей и морских свинок.

Как применяют в настоящем описании, термин "фармацевтически приемлемая соль" относится к одной или более солям данного соединения, которые обладают желаемой фармакологической активностью свободного соединения и которые не являются биологически или каким-либо другим образом нежелательными. Как правило, "фармацевтически приемлемые соли" относятся к солям, которые являются пригодными для использования при контакте с тканями человека и животных, не вызывая токсичности, раздражения, аллергического ответа и т.п., и находятся в соответствии с приемлемым отношением польза/риск. Фармацевтически приемлемые соли хорошо известны в данной области. Например, в статье S.M. Berge et al. (J. Pharmaceutical Sciences, 66: 1-19 (1977)), включенной в настоящее описание посредством ссылки, подробно описаны различные фармацевтически приемлемые соли.

Как применяют в настоящем описании, термин "цефтолозан" относится к соединению, также известному как CXA-101 (регистрационный номер CAS: 689293-68-3, химическое название: (6R,7R)-3-[(5-амино-4-{[(2-аминоэтил)карбамоил]амино}-1-метил-1H-пиразол-2-ий-2-ил)метил]-7-({(2Z)-2-(5-амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-2-[(1-карбокси-1-метилэтокси)имино]ацетил}амино)-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилат. Ссылка на CXA-101 предполагает включение его фармацевтически приемлемых солей, пролекарств, метаболитов, сложных эфиров, простых эфиров, гидратов, полиморфов, сольватов, комплексов, энантиомеров, аддуктов и его любого другого фармацевтически приемлемого производного. CXA-101 имеет химическую структуру, как представлено формулой (I) ниже:

Термин "транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид", как применяют в настоящем описании, относится к соединению, также известному как моно[(1R,2S,5R)-2-(аминокарбонил)-7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]окт-6-иловый] эфир серной кислоты. Ссылка на "транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид" предполагает включение его фармацевтически приемлемых солей, пролекарств, метаболитов, сложных эфиров, простых эфиров, гидратов, полиморфов, сольватов, комплексов, энантиомеров, аддуктов и его любого другого фармацевтически приемлемого производного.

Специалисту в данной области будет понятно, что различные соединения, описываемые в настоящем описании (включая, например, бета-лактамный антибиотик, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз), могут присутствовать, и их часто используют в виде их фармацевтически приемлемых солей, пролекарств, метаболитов, сложных эфиров, простых эфиров, гидратов, полиморфов, сольватов, комплексов, энантиомеров, аддуктов и других фармацевтически приемлемых производных. Ссылка на соединения, описываемые в настоящем описании, таким образом, предполагает включение таких фармацевтически приемлемых солей, пролекарств, метаболитов, сложных эфиров, простых эфиров, гидратов, полиморфов, сольватов, комплексов, энантиомеров, аддуктов и их любых других фармацевтически приемлемых производных. Например, термины "бета-лактамный антибиотик", "сульбактам" и "ингибитор бета-лактамаз" включает их фармацевтически приемлемые соли, пролекарства, метаболиты, сложные эфиры, простые эфиры, гидраты, полиморфы, сольваты, комплексы, энантиомеры, аддукты и их любые другие фармацевтически приемлемые производные.

Один из основных аспектов относится к фармацевтическим композициям, содержащим фармацевтически эффективное количество: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, включающему введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, где указанную инфекцию вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов, включающему введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, включающему введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу профилактики или лечения бактериальной инфекции у индивидуума, где указанную инфекцию вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов, включающему введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества: a) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и c) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

Другой основной аспект относится к способу повышения антибиотической эффективности бета-лактамного антибиотика у индивидуума, включающему совместное введение указанного бета-лактамного антибиотика с фармацевтически эффективным количеством: a) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и b) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам.

В композициях и способах по настоящему изобретению используют бета-лактамный антибиотик. Как правило, любой бета-лактамный антибиотик (бета-лактамный антибиотик представляет собой соединение с антибиотическими свойствами и содержит в своей молекулярной структуре бета-лактамные ядра) можно использовать в композициях и способах по настоящему изобретению. При желании также можно использовать подходящее производное бета-лактамного антибиотика. Неограничивающие примеры подходящих производных включают пролекарства, метаболиты, сложные эфиры, простые эфиры, гидраты, полиморфы, сольваты, комплексы, энантиомеры, аддукты и т.д. таких бета-лактамных антибиотиков. Неограничивающие примеры характерных бета-лактамных антибиотиков включают антибиотики, принадлежащие пенициллинам, пенемам, карбапенемам, цефалоспоринам и монобактамам. Характерные примеры бета-лактамных антибиотиков включают, но не ограничиваются ими, амоксициллин, ампициллин, пивампициллин, гетациллин, бакампициллин, метампициллин, талампициллин, эпициллин, карбенициллин, тикарциллин, темоциллин, азлоциллин, пиперациллин, мезлоциллин, мециллинам, сулбенициллин, клометоциллин, бензатин, бензилпенициллин, прокаин-бензилпенициллин, азидоциллин, пенамециллин, пропициллин, бензатин феноксиметилпенициллин, фенетициллин, клоксациллин, диклоксациллин, флуклоксациллин, оксациллин, метициллин, нафциллин, фаропенем, биапенем, эртапенем, дорипенем, имипенем, меропенем, панипенем, цефазолин, цефацетрил, цефадроксил, цефалексин, цефалоглицин, цефалониум, цефалоридин, цефалотин, цефапирин, цефатризин, цефазедон, цефазафлур, цефрадин, цефроксадин, цефтезол, цефаклор, цефамандол, цефминокс, цефоницид, цефоранид, цефотиам, цефпрозил, цефбуперазон, цефуроксим, цефузонам, цефамицин, цефокситин, цефотетан, цефметазол, карбоцефем, лоракарбеф, цефиксим, цефтриаксон, цефтазидим, цефоперазон, цефкапен, цефдалоксим, цефдинир, цефдиторен, цефетамет, цефменоксим, цефодизим, цефотаксим, цефпимизол, цефпирамид, цефподоксим, цефсулодин, цефтерам, цефтибутен, цефтиолен, цефтизоксим, оксацефем, фломоксеф, латамоксеф, цефепим, цефозопран, цефпиром, цефкином, цефтобипрол, цефтаролин фосамил, цефтиофур, цефкином, цефовецин, азтреонам, тигемонам, карумонам, табтоксин, цефтолозан и т.п.

В композициях и способах по настоящему изобретению также используют сульбактам или его фармацевтически приемлемые соли. При желании также можно использовать подходящее производное сульбактама. Неограничивающие примеры таких подходящих производных включают пролекарства, метаболиты, сложные эфиры, простые эфиры, гидраты, полиморфы, сольваты, комплексы, энантиомеры, аддукты и т.д.

В композициях и способах по настоящему изобретению также используют один или более ингибиторов бета-лактамаз или их фармацевтически приемлемую соль. При желании также можно использовать подходящее производное ингибитора бета-лактамаз. Неограничивающие примеры подходящих производных включают пролекарства, метаболиты, сложные эфиры, простые эфиры, гидраты, полиморфы, сольваты, комплексы, энантиомеры, аддукты и т.д. таких ингибиторов бета-лактамаз. В основном в композициях и способах по настоящему изобретению можно предпочтительно использовать любое соединение, способное ингибировать частично или полностью активность одного или более бета-лактамазных ферментов.

В некоторых вариантах осуществления бета-лактам антибиотик в композиции и/или способах по изобретению выбран из группы, состоящей из пенициллинов, пенемов, карбапенемов, цефалоспоринов и монобактамов.

В некоторых других вариантах осуществления бета-лактамный антибиотик в композиции и/или способах по изобретению представляет собой цефалоспориновый антибиотик, выбранный из группы, состоящей из цефалотина, цефалоридина, цефаклора, цефадроксила, цефамандола, цефазолина, цефалексина, цефрадина, цефтизоксима, цефокситина, цефацетрила, цефотиама, цефотаксима, цефсулодина, цефоперазона, цефтизоксима, цефменоксима, цефметазола, цефалоглицина, цефоницида, цефодизима, цефпирома, цефтазидима, цефтриаксона, цефпирамида, цефбуперазона, цефозопрана, цефепима, цефозелиса, цефлупренама, цефузонама, цефпимизола, цефклидина, цефиксима, цефтибутена, цефдинира, цефподоксима аксетила, цефподоксима проксетила, цефтерама пивоксила, цефетамета пивоксила, цефкапена пивоксила или цефдиторена пивоксила, цефуроксима, цефуроксима аксетила, лоракарбацефа, цефтаролина и латамоксефа.

В некоторых других вариантах осуществления бета-лактамный антибиотик в композиции и/или способах по изобретению выбран из группы, состоящей из цефтазидима, цефепима, цефпирома, пиперациллина дорипенема, меропенема, имипенема, цефтаролина и цефтолозана.

В некоторых вариантах осуществления сульбактам в композиции и/или способах по изобретению содержится в виде сульбактама натрия.

В некоторых вариантах осуществления ингибитор бета-лактамаз в композиции и/или способах по изобретению представляет собой по меньшей мере один, выбранный из тазобактама, клавулановой кислоты и транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли.

В некоторых других вариантах осуществления ингибитор бета-лактамаз в композиции и/или способах по изобретению представляет собой транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль.

В некоторых других вариантах осуществления ингибитор бета-лактамаз в композиции и/или способах по изобретению представляет собой натриевую соль транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.

Фармацевтическая композиции по настоящему изобретению может находиться в различных формах. В некоторых вариантах осуществления фармацевтическая композиция находится в форме порошка или раствора.

В некоторых вариантах осуществления фармацевтические композиции по изобретению находятся в форме порошка, который можно восстанавливать добавлением совместимого восстанавливающего разбавителя перед парентеральным введением. Неограничивающий пример такого совместимого восстанавливающего разбавителя включает воду.

В некоторых других вариантах осуществления фармацевтические композиции по изобретению находятся в форме замороженной композиции, которую можно разбавлять совместимым разбавителем перед парентеральным введением.

В некоторых других вариантах осуществления фармацевтические композиции по изобретению находятся в форме, готовой к применению для парентерального введения.

Количество бета-лактамного антибиотика, сульбактама и ингибитора бета-лактамаз в композиции может изменяться в зависимости от конкретных требований. В некоторых вариантах осуществления бета-лактамный антибиотик содержится в композиции в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г. В некоторых других вариантах осуществления сульбактам содержится в композиции в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г. В некоторых вариантах осуществления ингибитор бета-лактамаз содержится в композиции в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г. При желании также можно применять количества ниже или выше этих диапазонов.

В способах по изобретению количество бета-лактамного антибиотика, сульбактама и ингибитора бета-лактамаз, которое можно вводить индивидууму, может изменяться в зависимости от конкретных требований. В некоторых вариантах осуществления бета-лактамный антибиотик вводят в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г в сутки. В некоторых других вариантах осуществления сульбактам вводят в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г в сутки. В некоторых вариантах осуществления ингибитор бета-лактамаз вводят в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г в сутки. При желании также можно вводить количества ниже или выше этих диапазонов.

В способах по изобретению фармацевтическая композиция и/или другие фармацевтически активные ингредиенты (включая, например, один или более бета-лактамных антибиотиков, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз) можно вводить любым подходящим способом, который служит для доставки композиции или ее компонентов, или активных ингредиентов в желаемый участок. Способ введения может изменяться в зависимости от различных факторов, таких как, например, компоненты фармацевтической композиции и природа активных ингредиентов, участок потенциальной или фактической инфекции, вовлеченный микроорганизм (например, бактерии), тяжесть инфекции, возраст и физическое состояние индивидуума. Некоторые неограничивающие примеры введения композиции индивидууму по настоящему изобретению включают пероральный, внутривенный, местный, внутрилегочный, интраперитонеальный, внутримышечный, парентеральный, сублингвальный, трансдермальный, интраназальный, аэрозоль, внутриглазной, внутритрахеальный, интраректальный, вагинальный, генную пушку, кожный пластырь, глазные капли, ушные капли или ополаскиватель для полости рта.

Композиции по изобретению можно формулировать в различных лекарственных формах, где активные ингредиенты (например, бета-лактамный антибиотик, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз) могут содержаться совместно (например, в виде смеси) или в виде отдельных компонентов. Когда различные ингредиенты в композиции формулируют в виде смеси, такую композицию можно доставлять посредством введения такой смеси. В случае композиции или дозированной формы, где ингредиенты не получают в виде смеси, а получают в виде отдельных компонентов, то такую композицию/дозированную форму можно вводить несколькими путями. В одном из возможных путей ингредиенты можно смешивать в желаемых пропорциях и затем вводить смесь по мере необходимости. Альтернативно, компоненты или ингредиенты (активные или инертные) можно вводить раздельно (одновременно или один за другим) в подходящей пропорции таким образом, чтобы получать аналогичный или эквивалентный терапевтический уровень или эффект, который получают введением эквивалентной смеси.

Аналогично, в способах по изобретению активные ингредиенты (включая, например, один или более бета-лактамных антибиотиков, сульбактам и ингибитор бета-лактамаз) можно вводить индивидууму несколькими путями в зависимости от требований. В некоторых вариантах осуществления активные ингредиенты смешивают в подходящих количествах и затем вводят смесь индивидууму. В некоторых других вариантах осуществления активные ингредиенты вводят раздельно. Вследствие того, что в изобретении предусмотрено, что активные ингредиенты можно вводить раздельно, изобретение дополнительно относится к объединению отдельных фармацевтических композиций в форме набора. Набор может содержать одну или более отдельных фармацевтических композиций, где каждая содержит один или более активных ингредиентов. Каждая из таких отдельных композиций может содержаться в отдельном контейнере, таком как бутылки, флакон, шприцы, коробки, мешки и т.п. Как правило, набор содержит инструкции по введению отдельных компонентов. В частности, форма набора является предпочтительной, когда отдельные компоненты предпочтительно вводят в различных дозированных формах (например, перорально и парентерально) или вводят в различные интервалы дозирования. Когда активные ингредиенты вводят раздельно, их можно вводить одновременно или последовательно.

Фармацевтическая композиция или активные ингредиенты по настоящему изобретению можно формулировать в различных дозированных формах. Характерные неограничивающие примеры дозированных форм включают твердые, полутвердые, жидкие и аэрозольные дозированные формы, такие как таблетки, капсулы, порошки, растворы, суспензии, суппозитории, аэрозоли, гранулы, эмульсии, сиропы, эликсиры и т.д.

Как правило, фармацевтические композиции и способ, описываемые в настоящем описании, являются пригодными для профилактики или лечения бактериальных инфекций. Предпочтительно описываемые в настоящем описании композиции и способы также являются эффективными для профилактики или лечения инфекций, вызываемых бактериями, для которых считают, что они являются менее или не чувствительными к одному или более известным бета-лактамным антибиотикам или их известным композициям. Некоторые неограничивающие примеры таких бактерий, для которых известно, что они выработали устойчивость к различным антибактериальным средствам, включают Acinetobacter, E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterobacter, Klebsiella, Citrobacter и т.д. Другие неограничивающие примеры инфекций, для которых можно проводить профилактику или лечение с использованием композиций и/или способов по изобретению, включают: инфекции кожи и мягких тканей, фебрильную нейтропению, инфекцию мочевыводящих путей, инфекции брюшной полости, инфекции дыхательных путей, пневмонию (нозокомиальную), бактериемию, менингит, хирургические инфекции и т.д.

Неожиданно композиции и способы по изобретению также являются эффективными для профилактики или лечения бактериальной инфекции, которую вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов. Способность композиций и способов по настоящему изобретению лечить такие устойчивые бактерии характерными бета-лактамными антибиотиками представляет собой значительное улучшение в данной области.

Специалисту в данной области будет совершенно очевидно, что можно проводить различные замены и модификации в описываемом в настоящем описании изобретении, не отходя от объема и сущности изобретения. Например, специалистам в данной области будет понятно, что изобретение можно осуществлять на практике с использованием ряда различных соединений с описываемыми родовыми описаниями.

ПРИМЕРЫ

Следующие ниже примеры иллюстрируют варианты осуществления изобретения, которые в настоящее время являются наиболее известными. Однако следует понимать, что следующее ниже приводят только как пример или иллюстративное применение принципов настоящего изобретения. Специалисты в данной области могут вносить многие модификации и альтернативные композиции, способы и системы, не отходя от сущности и объема настоящего изобретения. Предполагают, что прилагаемая формула изобретения включает такие модификации и расположения. Таким образом, несмотря на то, что настоящее изобретение подробно описано выше, следующие ниже примеры предоставляют дополнительное подробное описание в отношении того, что в настоящее время считают наиболее практическими и предпочтительными вариантами осуществления изобретения.

Пример 1

Исследовали эффективность композиций и способов лечения бактериальных инфекций. В характерном исследовании выращиваемые в течение ночи бактериальные культуры разводили соответствующим образом и инокулировали на агаровой среде, содержащей антибиотик в двойном разведении. Наблюдение за ростом или отсутствием роста проводили через 16-20 часов инкубации при 35±2°C окружающего воздуха. Всю процедуру проводили в соответствии с рекомендациями Института клинических и лабораторных стандартов (CLSI) (Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing, 20th Informational Supplement, M 100-S20, Volume 30, No. 1, 2010). Результаты этих исследований приведены в таблицах 1-4.

В таблице 1 подробно описаны результаты исследования активности с использованием цефепима (бета-лактамного антибиотика), сульбактама и NXL-104 (ингибитора бета-лактамаз) отдельно и в комбинации друг с другом. NXL-104 представляет собой натриевую соль транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида. Как можно видеть из данных, приведенных в таблице 1, каждый из цефепима, сульбактама и NXL-104 имеет значительно более высокие значения MIC, указывающие на их более низкую антибиотическую эффективность при их отдельном использовании. Комбинация, содержащая любые два из цефепима, сульбактама и NXL-104, демонстрировала умеренное повышение антибиотической эффективности по сравнению с тем, когда их использовали отдельно. Однако значения MIC этого двойного сравнения являются значительно выше, свидетельствуя о том, что эти комбинации не обеспечивают существенного улучшения антибиотической эффективности. В таблице 2 подробно описаны результаты исследований активности с использованием комбинации цефепима (бета-лактамного антибиотика), сульбактама и NXL-104 (ингибитора бета-лактамаз). Как можно видеть, общие значения MIC для цефепима в присутствии сульбактама и NXL-104 неожиданно снижаются до менее 0,03 мкг/мл. Эти открытия являются даже более неожиданными, т.к. бактериальные штаммы, используемые в данном исследовании, как правило, классифицируют как штаммы ESBL с очень высокой степенью устойчивости к бета-лактамному антибиотику, включая карбапенемы (также подтвержденной значениями MIC для цефепима и цефпирома, представленными в таблице 1 и 3). Таким образом, комбинации по изобретению обладают неожиданно повышенной антибиотической активностью.

Принимая во внимание данные, представленные в таблице 1 и 2, можно видеть, что, неожиданно комбинацию, содержащую a) по меньшей мере один бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль, b) сульбактам или его фармацевтически приемлемую соль и c) по меньшей мере один ингибитор бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемую соль, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам, можно эффективно использовать при профилактике или лечении бактериальной инфекции (даже той, которую вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов) у индивидуума.

Таблица 1
Активность цефепима, сульбактама и NXL-104 (отдельно и в комбинации друг с другом)
Серия Штамм ESBL MIC (мкг/мл) MIC цефепим (мкг/мл) MIC (мкг/мл) NXL-104 в присутствии сульбактама
(4 мкг/мл)
Цефепим Сульбактам NXL-104 В присутствии сульбактама
(4-8 мк/мл)
В присутствии NXL-104
(4-8 мкг/мл)
1. A. baumanii 13301 >32 >32 >64 >32 >32 2
2. A. baumanii 13304 >32 >32 >64 >32 16 2
3. A. baumanii 13305 16 16 >64 4 16 2
4. A. baumanii S-3 >32 >32 >64 >32 32 16
5. A. baumanii S-4 >32 >32 >64 >32 32 16
6. A. baumanii S-8 32 >32 >64 32 16 16
7. A. baumanii S-10 >32 >32 >64 >32 16 16
8. A. baumanii S-15 >32 >32 >64 >32 16 16

Эти результаты также позволяют предположить, что антибиотическую эффективность бета-лактамного антибиотика у индивидуума можно повышать посредством совместного введения указанного бета-лактамного антибиотика с фармацевтически эффективным количеством: a) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и b) по меньшей мере одного ингибитора бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам. Как можно видеть, значение MIC для цефепима в данном исследовании снижалось до 0,03 мкг/мл в присутствии сульбактама и NXL-104.

Таблица 2
Активность цефепима в комбинации с сульбактамом и NXL-104*
Серия Штамм ESBL MIC цефепима (мкг/мл)
NXL-104 (4 мкг/мл)+
сульбактам (4 мкг/мл)
NXL-104 (4 мкг/мл)+
сульбактам (8 мкг/мл)
NXL-104 (6 мкг/мл)+
сульбактам (6 мкг/мл)
NXL-104 (8 мкг/мл)+
сульбактам (4 мкг/мл)
1. A. baumanii 13301 <0,06 <0,06 <0,06 <0,06
2. A. baumanii 13304 <0,06 <0,06 <0,06 <0,06
3. A. baumanii 13305 <0,06 <0,06 <0,06 <0,06
4. A. baumanii S-3 16 4 1 0,5
5. A. baumanii S-4 16 4 1 0,5
6. A. baumanii S-8 16 8 0,5 0,5
7. A. baumanii S-10 16 8 <0,03 <0,03
8. A. baumanii S-15 16 8 0,12 0,5
* для установления отдельных значений MIC цефепима, сульбактама и NXL-104, см. таблицу 1.

Пример 2

Исследовали эффективность композиций и способов лечения бактериальных инфекций. Протокол исследования аналогичен используемому в примере 1, за исключением того, что бета-лактамный антибиотик представлял собой цефпиром вместо цефепима.

В таблице 3 подробно описаны результаты исследования активности с использованием цефпирома (бета-лактамного антибиотика), сульбактама и NXL-104 (ингибитора бета-лактамаз) отдельно и в комбинации друг с другом. NXL-104 представляет собой натриевую соль транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида. Как можно видеть из данных, приведенных в таблице 1, каждый из цефпирома, сульбактама и NXL-104 имеет намного более высокие значения MIC, указывающие на их более низкую антибиотическую эффективность при их отдельном применении. Комбинация, содержащая любые два из цефепима, сульбактама и NXL-104, демонстрировала умеренное повышение антибиотической эффективности по сравнению с тем, когда их применяли отдельно. Однако значения MIC этого двойного сравнения являются значительно выше, свидетельствуя о том, что эти комбинации не обеспечивают существенного улучшения антибиотической эффективности. В таблице 4 подробно описаны результаты исследований активности с использованием комбинации цефепима (бета-лактамного антибиотика), сульбактама и NXL-104 (ингибитора бета-лактамаз). Как можно видеть, общие значения MIC для цефепима в присутствии сульбактама и NXL-104 неожиданно снижаются до менее 0,03 мкг/мл. Эти открытия являются даже более неожиданными, т.к. бактериальные штаммы, используемые в данном исследовании, как правило, классифицируют как штаммы ESBL с очень высокой степенью устойчивости к бета-лактамному антибиотику, включая карбапенемы (также подтвержденной значениями MIC для цефепима и цефпирома, представленными в таблице 1 и 3). Таким образом, комбинации по изобретению обладают неожиданно повышенной антибиотической активностью.

Принимая во внимание данные, представленные в таблицах 1-4, можно видеть, что неожиданно комбинацию, содержащую a) по меньшей мере один бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль, b) сульбактам или его фармацевтически приемлемую соль и c) по меньшей мере один ингибитор бета-лактамаз или его фармацевтически приемлемую соль, при условии, что ингибитором бета-лактамаз не является сульбактам, можно эффективно использовать при профилактике или лечении бактериальной инфекции (даже той, которую вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов) у индивидуума.

Таблица 3
Активность цефпирома, сульбактама и NXL-104 (отдельно и в комбинации друг с другом)
Серия Штамм ESBL MIC (мкг/мл) MIC цефпирома (мкг/мл) MIC (мкг/мл) NXL-104 в присутствии сульбактама
(4 мкг/мл)
Цефпиром Сульбактам NXL-104 В присутствии сульбактама
(4-8 мкг/мл)
В присутствии NXL-104 (4-8 мкг/мл)
1. A. baumanii 13301 >32 >32 >64 >32 >32 2
2. A. baumanii 13304 32 >32 >64 32 16 2
3. A. baumanii 13305 16 16 >64 8 16 2
4. A. baumanii S-3 >32 >32 >64 >32 32 16
5. A. baumanii S-4 >32 >32 >64 >32 32 16
6. A. baumanii S-8 32 >32 >64 32 16 16
7. A. baumanii S-10 >32 >32 >64 >32 16 16
8. A. baumanii S-15 32 >32 >64 32 16 16
Таблица 4
Активность цефпирома в комбинации с сульбактамом и NXL-104*
Серия Штамм ESBL MIC цефпирома (мкг/мл)
NXL-104 (4 мкг/мл)+
сульбактам (4 мкг/мл)
NXL-104 (4 мкг/мл)+
сульбактам (8 мкг/мл)
NXL-104 (6 мкг/мл)+
сульбактам (6 мкг/мл)
NXL-104 (8 мкг/мл)+
сульбактам (4 мкг/мл)
1. A. baumanii 13301 <0,06 <0,06 <0,06 <0,06
2. A. baumanii 13304 <0,06 <0,06 <0,06 <0,06
3. A. baumanii 13305 <0,06 <0,06 <0,06 <0,06
4. A. baumanii S-3 16 4 1 0,5
5. A. baumanii S-4 16 4 1 0,5
6. A. baumanii S-8 16 8 0,5 0,5
7. A. baumanii S-10 16 8 <0,03 <0,03
8. A. baumanii S-15 16 8 0,12 0,5
* для установления отдельных значений MIC цефепима, сульбактама и NXL-104, см. таблицу 3.

1. Фармацевтическая композиция для лечения бактериальной инфекции у индивидуума, содержащая: а) по меньшей мере один бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль, b) сульбактам или его фармацевтически приемлемую соль и с) транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль.

2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция находится в форме порошка или раствора.

3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г.

4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где сульбактам или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г.

5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве приблизительно от 0,01 приблизительно до 10 г.

6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция сформулирована в такую дозированную форму, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль, сульбактам или его фармацевтически приемлемая соль и транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль содержатся в смеси или в виде отдельных компонентов.

7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция
находится в форме порошка, который можно восстанавливать добавлением совместимого восстанавливающего разбавителя перед парентеральным введением.

8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция находится в форме замороженной композиции, которую можно разбавлять совместимым разбавителем перед парентеральным введением.

9. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция находится в форме, готовой к применению для парентерального введения.

10. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-9, где указанный бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из пенициллинов, пенемов, карбапенемов, цефалоспоринов и монобактамов.

11. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-9, где бета-лактамный антибиотик представляет собой цефалоспориновый антибиотик, выбранный из группы, состоящей из цефалотина, цефалоридина, цефаклора, цефадроксила, цефамандола, цефазолина, цефалексина, цефрадина, цефтизоксима, цефокситина, цефацетрила, цефотиама, цефотаксима, цефсулодина, цефоперазона, цефтизоксима, цефменоксима, цефметазола, цефалоглицина, цефоницида, цефодизима, цефпирома, цефтазидима, цефтриаксона, цефпирамида, цефбуперазона, цефозопрана, цефепима, цефозелиса, цефлупренама, цефузонама, цефпимизола, цефклидина, цефиксима, цефтибутена, цефдинира, цефподоксима аксетила, цефподоксима проксетила, цефтерама пивоксила, цефетамета пивоксила, цефкапена пивоксила или цефдиторена пивоксила, цефуроксима, цефуроксима аксетила, лоракарбацефа, цефтаролина и латамоксефа.

12. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-9, где бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из цефтазидима, цефепима, цефпирома, пиперациллина дорипенема, меропенема, имипенема, цефтаролина и цефтолозана.

13. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-9, где сульбактам содержится в виде сульбактама натрия.

14. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-9, где транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид представлен в виде натриевой соли транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.

15. Способ лечения бактериальной инфекции у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму фармацевтической композиции по любому из пп. 1-14.

16. Способ лечения бактериальной инфекции у индивидуума, где указанную инфекцию вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов, включающий введение указанному индивидууму фармацевтической композиции по любому из пп. 1-14.

17. Способ лечения бактериальной инфекции у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества: а) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и (с) транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли.

18. Способ лечения бактериальной инфекции у индивидуума, где указанную инфекцию вызывают бактерии, продуцирующие один или более бета-лактамазных ферментов, включающий введение указанному индивидууму фармацевтически эффективного количества: а) по меньшей мере одного бета-лактамного антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли, b) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и с) транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли.

19. Способ повышения антибиотической эффективности бета-лактамного антибиотика у индивидуума, включающий совместное введение указанного бета-лактамного антибиотика с фармацевтически эффективным количеством: а) сульбактама или его фармацевтически приемлемой соли и b) транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли.

20. Способ по любому из пп. 17-19, где бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль, сульбактам или его фармацевтически приемлемую соль и транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль вводят раздельно или в виде комбинированной дозированной формы.

21. Способ по любому из пп. 17-19, где указанный бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из пенициллинов, пенемов, карбапенемов, цефалоспоринов и монобактамов.

22. Способ по любому из пп. 17-19, где бета-лактамный антибиотик представляет собой цефалоспориновый антибиотик, выбранный из группы, состоящей из цефалотина, цефалоридина, цефаклора, цефадроксила, цефамандола, цефазолина, цефалексина, цефрадина, цефтизоксима, цефокситина, цефацетрила, цефотиама, цефотаксима, цефсулодина, цефоперазона, цефтизоксима, цефменоксима, цефметазола, цефалоглицина, цефоницида, цефодизима, цефпирома, цефтазидима, цефтриаксона, цефпирамида, цефбуперазона, цефозопрана, цефепима, цефозелиса, цефлупренама, цефузонама, цефпимизола, цефклидина, цефиксима, цефтибутена, цефдинира, цефподоксима аксетила, цефподоксима проксетила, цефтерама пивоксила, цефетамета пивоксила, цефкапена пивоксила или цефдиторена пивоксила, цефуроксима, цефуроксима аксетила, лоракарбацефа, цефтаролина и латамоксефа.

23. Способ по любому из пп. 17-19, где бета-лактамный антибиотик выбран из группы, состоящей из цефтазидима, цефепима, цефпирома, пиперациллина дорипенема, меропенема, имипенема, цефтаролина и цефтолозана.

24. Способ по любому из пп. 17-19, где сульбактам содержится в виде сульбактама натрия.

25. Способ по любому из пп. 17-19, где транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид представлен в виде натриевой соли транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для инфицированных ран и язв у крупного рогатого скота. Способ включает нанесение на пораженную поверхность смеси Любисан «ЭКО» и связующего компонента, взятых в соотношении 1:1.

Группа изобретений относится к области медицины и касается антибактериального комплекса, содержащего последовательность нуклеиновой кислоты нативного клеточного связывающего сайта для бактериального фактора транскрипции и группу доставки, выбранную из соединений четвертичного амина и бис-аминоалканов и их ненасыщенных производных, при этом аминокомпонент аминоалкана является аминогруппой, образующей часть гетероциклического кольца.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина формулы I. Указанное соединение обладает противомикробной активностью и является малотоксичным соединением.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к настойке из травы Echinacea, обладающей иммуномодулирующей, иммуностимулирующей, антимикробной, противовоспалительной, противовирусной, активностью и к способу ее получения.

Изобретение относится к производному дифенилсульфида, которое может применяться в медицине в качестве антагониста S1P3 рецептора, общей формулы (1) где R1 представляет собой С1-6-алкоксигруппу, R2 представляет собой пропил или аллил, X представляет собой метилен или атом кислорода и Z представляет собой атом галогена.

Изобретение относится к микробиологии и касается штамма бактериофага Staphylococcus aureus. Предложенный штамм обеспечивает разрушение биопленок, образуемых бактериями рода Staphylococcus, и содержит ген, кодирующий альфа-субъединицу рибонуклеотидредуктазы 1b.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для персонализированной интраоперационной контактной локальной гипертермии при лечении местнораспространенных злокачественных опухолей.

Изобретение относится к микробиологии и касается штамма бактериофага Citrobacter freundii, способного лизировать патогенные штаммы Citrobacter freundii и содержащего ген, кодирующий рибонуклеотидредуктазу III.

Изобретение относится к области использования средств растительного происхождения, к медицине и фармакологии. Предложено применение пентациклического тритерпеноида милиацина в качестве средства для снижения системной патологической эндотоксинемии при сальмонеллезной инфекции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антибактериальное средство для лечения кишечного иерсиниоза, или псевдотуберкулеза, или эшерихиоза, содержащее молочную кислоту, калий фосфорнокислый однозамещенный, валин, треонин, аспарагиновую кислоту, масляную кислоту, пропионовую кислоту, бутандиоловую кислоту, сорбит, галактозу, витамины В1, В5 и воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексной терапии коров с острыми и хроническими маститами. Способ включает поочередное введение лимфотропно через одну иглу растворов 6.4 ME гиалуронидазы, растворенной в 1 мл 0,5%-ного раствора новокаина, затем, 500000 ME ронколейкина, растворенного в 50 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, а затем половинной суточной дозы Кобактана 2,5%-ного в область основания соска пораженной доли вымени 3 раза с интервалом 24 часа.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для коррекции гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) у больных артериальной гипертонией пожилого и старческого возраста.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для инфицированных ран и язв у крупного рогатого скота. Способ включает нанесение на пораженную поверхность смеси Любисан «ЭКО» и связующего компонента, взятых в соотношении 1:1.

Изобретение относится к области ветеринарии и животноводства и предназначено для неспецифической иммунопрофилактики респираторных болезней телят. Способ включает обработку телят аэрозолем фитопрепарата.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения и/или профилактики усталости у пациентов с глубокой депрессией средней и тяжелой тяжести без психотических особенностей.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных зимним типом обыкновенного псориаза при средней тяжести и легком течении, имеющихся поражениях желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы.

Изобретение относится к химической и фармацевтической отраслям промышленности и касается химической функционализации фуллерена C60, в частности метода синтеза органических производных [60] фуллерена, в том числе растворимых в воде и физиологических средах.

Изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности и представляет собой средство для ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами и содержащее гидрохлорид метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, салициловую кислоту, диметилсульфоксид и спирт этиловый, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в масс.%.

Настоящее изобретение относится к ингибиторам кишечного апикального натрий/фосфатного котранспорта для лечения состояний, связанных с гиперфосфатемией формулы I: , его фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям на его основе, где R представляет собой С2-4алкил; W представляет собой О или S; Z представляет собой простую связь или -С(О)-; X1 и X2 представляют собой -ОН; m равно 1 или 2; и n равно 1 или 2.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и эндокринологии, и может быть использовано для комплексного лечения синдрома поликистозных яичников и ожирения.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается противотуберкулезного лекарственного средства, содержащего (R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол и лекарственное средство против ВИЧ.
Наверх