Управляющее устройство, переносное устройство и осветительная система для целей фототерапии



Управляющее устройство, переносное устройство и осветительная система для целей фототерапии
Управляющее устройство, переносное устройство и осветительная система для целей фототерапии
Управляющее устройство, переносное устройство и осветительная система для целей фототерапии

 


Владельцы патента RU 2569707:

КОНИНКЛЕЙКЕ ФИЛИПС ЭЛЕКТРОНИКС Н.В. (NL)

Группа изобретений относится к медицине. Управляющее устройство для управления источником терапевтического светового воздействия содержит вход для приема информации об интенсивности и/или количестве светового излучения, которому подвергся человек, с переносного устройства, которое может соединяться с управляющим устройством через вход, а также выход для управления, по меньшей мере, одним источником терапевтического светового воздействия, который может быть присоединен к управляющему устройству. Блок управления управляющего устройства выполнен с возможностью управления присоединенным источником терапевтического светового воздействия в зависимости от информации об интенсивности и/или количестве светового излучения, которому подвергся человек. Переносное устройство, выполненное с возможностью работы совместно с управляющим устройством, содержит световой датчик для детектирования интенсивности полученного света, накопительный блок, соединенный со световым датчиком, для хранения, по меньшей мере, одной величины, связанной с измеренной интенсивностью полученного света. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к осветительной системе для целей фототерапии. Изобретение также относится к способу управления источником света для проведения терапии.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Известно, что свет оказывает огромное воздействие на здоровье людей. При недостатке естественного света у людей развивается ряд заболеваний. Такие заболевания успешно лечатся с помощью фототерапии, в ходе которой человек подвергается воздействию света, эмитируемого источником света для проведения терапии. Фототерапия может включать в себя воздействие на различные участки кожи пациента с помощью излучения света, имеющего определенную длину волны и интенсивность. В частности, известно, что синий свет с длиной волны в диапазоне примерно от 445 до 480 нм (нанометров) подавляет мелатонин и воздействует на «внутренние часы» организма, а значит, и на циркадный ритм. Таким образом, в частности, он вполне пригоден для лечения пациентов с нарушениями циркадных ритмов, а в более общем случае - пациентов с расстройствами сна, расстройством, связанным с временной разницей при перелетах, при депрессивных состояниях, а также при сезонном аффективном расстройстве. Для обеспечения светового излучения, пригодного для фототерапии, существуют источники терапевтического светового воздействия и управляющие устройства, используемые в целях светолечения.

В документе US 2008/0091250 A1 раскрыта настольная лампа для фототерапии, применяемая в качестве источника света в терапевтических целях, которую легко использовать в домашних условиях. В одном варианте осуществления раскрытая настольная лампа для фототерапии включает в себя устройство управления для ручной установки параметров фототерапии, таких как выбираемая длина волны, интенсивность и продолжительность терапии. В другом варианте осуществления пользователь в качестве входных данных для устройства управления использует указание патологического состояния или симптомы заболевания, после чего устройство управления получает параметры для проведения лечения из внутренней базы данных. В еще одном варианте осуществления пользователь может предоставить рабочие параметры согласно адаптированной программе лечения.

Недостаток известных фототерапевтических систем заключается в том, что лечение либо не адаптировано к потребностям пациента, либо адаптация должна выполняться вручную, что может оказаться проблематичным, в частности, если лечение не контролируется медицинским работником.

Таким образом, желательно создать осветительную систему для целей фототерапии, а также управляющее устройство для управления источником терапевтического светового воздействия, которое автоматически адаптирует фототерапию к нуждам пациента.

В документе US 2005/0015122 A1 раскрыты способ и система для регулирования циркадного цикла субъекта, при этом система содержит: один или несколько входов для приема референсной траектории и для приема ограничений, содержащих минимальный и максимальный уровни сигналов стимульного регулирования; блок прогнозирования отклика, выполненный с возможностью приема сигнала обратной связи, характеризующего состояние циркадных ритмов субъекта, при этом блок прогнозирования отклика выполнен с возможностью прогнозирования свободной составляющей отклика состояния циркадных ритмов субъекта, начиная от текущего момента времени и до первого будущего момента времени, с использованием связанной с блоком прогнозирования отклика модели, характеризующей отклик состояния циркадных ритмов субъекта на стимул; а также генератор управляющих последовательностей, выполненный с возможностью приема референсной траектории, ограничений, сигнала обратной связи, а также свободной составляющей отклика состояния циркадных ритмов субъекта, при этом генератор управляющих последовательностей выполнен с возможностью определения оптимальной серии управляющих действий, начиная от текущего момента времени и до второго будущего момента времени, с использованием модели, связанной с блоком управления, характеризующей отклик состояния циркадных ритмов субъекта на стимул, при этом генератор управляющих последовательностей выполнен с возможностью выдачи сигнала стимульного регулирования, по меньшей мере, на один источник стимулирующих воздействий, причем сигнал стимульного регулирования содержит текущее управляющее действие в оптимальной серии управляющих действий, при этом сигнал стимульного регулирования определяет интенсивность, по меньшей мере, одного источника стимулирующих воздействий.

Кроме того, в документе US 2005/0015122 A1 раскрыта система контролируемого регулирования циркадного цикла субъекта для отслеживания референсной траектории, при этом система содержит: один или несколько входов для приема референсной траектории и для приема ограничений, содержащих минимальный и максимальный уровни сигналов стимульного регулирования; средство прогнозирования свободной составляющей отклика состояния циркадных ритмов субъекта, начиная от текущего момента времени и до первого будущего момента времени, по меньшей мере, частично на основе сигнала обратной связи, характеризующего состояние циркадных ритмов субъекта; средство определения оптимальной серии управляющих действий, начиная от текущего момента времени и до второго будущего момента времени, по меньшей мере, частично на основе референсной траектории, ограничений, сигнала обратной связи, а также свободной составляющей отклика состояния циркадных ритмов субъекта; средство приложения сигнала стимульного регулирования, по меньшей мере, к одному источнику стимулирующих воздействий, при этом сигнал стимульного регулирования содержит, по меньшей мере, участок оптимальной серии управляющих действий, при этом сигнал стимульного регулирования определяет интенсивность, по меньшей мере, одного источника стимулирующих воздействий.

В статье «The Daysimeter: a device for measuring optical radiation as a stimulus for the human circadian system», Bierman, A, et al. (Meas. Sci. Technol. 16 (2005) 2292-2299) описано устройство, способствующее созданию системы «циркадной дозиметрии». Устройство представляет собой легковесное устройство, устанавливаемое на голове, регистрирующее оценки воздействия излучения, оказываемого как на зрительную систему, так и на циркадную систему, и разработанное специально для эксплуатации «в полевых условиях».

Daniel P. Heil и Susan R. Mathis предлагают оценивать воздействие светового излучения с использованием нового наручного устройство для мониторинга светового излучения. Устройство для мониторинга светового излучения, носимое на запястье, представляет собой CSA-амбулаторный монитор, доступный от Computer Science Applications, Inc., Shalimar, FL.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении предложена осветительная система для целей фототерапии, а также способ управления источником терапевтического светового воздействия для решения поставленных задач.

Согласно изобретению осветительная система содержит управляющее устройство для управления источником света, которое содержит вход для приема информации об интенсивности и/или количестве излучения света, которому подвергся человек, с переносного устройства, которое может соединяться с управляющим устройством через вход. Управляющее устройство дополнительно содержит выход для управления, по меньшей мере, одним источником терапевтического светового воздействия, функционально связанным с управляющим устройством. Блок управления управляющего устройства выполнен с возможностью управления присоединенным источником терапевтического светового воздействия в зависимости от информации об интенсивности и/или количестве светового излучения, которому подвергся человек.

Путем получения информации о количестве светового излучения, которому человек уже подвергся, управляющее устройство определяет количество лечебного света, в котором по-прежнему есть необходимость, и соответствующим образом управляет источником терапевтического светового воздействия. Таким образом, достигается автоматическое обеспечение соответствия требованиям и адаптация.

В предпочтительном варианте осуществления управляющее устройство содержит беспроводной передатчик для беспроводной передачи сигналов управления на источники света, оборудованные внутренним регулятором мощности. Таким образом, управляющее устройство может быть легко встроено в существующую осветительную и энергетическую сеть.

Далее, согласно изобретению, осветительное устройство содержит переносное устройство, выполненное с возможностью совместной работы с вышеописанным управляющим устройством, содержит световой датчик для детектирования интенсивности полученного света. Оно дополнительно содержит накопительный блок, соединенный со световым датчиком, для хранения, по меньшей мере, одной величины, связанной с измеренной интенсивностью полученного света. Таким образом, переносное устройство может производить замеры и сохранять информацию о количестве светового излучения, которому подвергся носитель переносного устройства. Эта информация может анализироваться управляющим устройством, например, для определения дефицита количества полученного света.

В предпочтительных вариантах осуществления переносное устройство выполнено с возможностью хранения последовательности величин интенсивности, определенных световым датчиком через регулярные интервалы времени, либо переносное устройство выполнено с возможностью хранения, по меньшей мере, одной величины аккумулированного количества света, рассчитанной из множества величин интенсивности, определенных световым датчиком. В обоих случаях хранимые величины предоставляют информацию о количестве полученного света.

Согласно изобретению, осветительная система содержит, по меньшей мере, один источник терапевтического светового воздействия, а также управляющее устройство и переносное устройство по приведенному описанию. Преимущества системы согласуются с преимуществами, описанными в связи с управляющим устройством.

В предпочтительном варианте осуществления осветительная система дополнительно содержит, по меньшей мере, один источник белого света. Следовательно, осветительная система не ограничена применением для фототерапии, но может также создавать общее освещение. Таким образом, приложение для фототерапии может вполне сочетаться с приложением для общего освещения, а также может быть скрыто в установке для общего освещения.

Дополнительные предпочтительные варианты осуществления представлены в соответствующих зависимых пунктах формулы изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Дополнительные преимущества и выгоды настоящего изобретения станут понятны из вариантов осуществления, описанных далее со ссылкой на чертежи.

На чертежах:

на Фиг.1 показан первый вариант осуществления осветительной системы, содержащей управляющее устройство, переносное устройство и источники света;

на Фиг.2 схематично показан вариант осуществления переносного устройства для использования в системе, представленной на Фиг.1;

на Фиг.3 схематично показан второй вариант осуществления.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Осветительная система на Фиг.1 содержит управляющее устройство 10, имеющее разъем 11 питания, соединенный с блоком 12 управления. Управляющее устройство 10 дополнительно содержит вход 13 для приема информации из переносного устройства 20 через беспроводной канал 28 передачи. Выходы 14b и 14w управляющего устройства 10 соединены с источниками 30b и 30w света соответственно. Управляющее устройство 10 содержит соединитель 15 переключателя в качестве дополнительного входа, который соединен с переключателем 41 питания. Вход 13, выходы 14b и 14w, а также соединитель 15 переключателя соединены с блоком 12 управления.

Система, показанная на Фиг.1, состоит из двух основных частей, при этом первая часть содержит управляющее устройство 10, а также источники 30b и 30w света, установленные в помещении, а в качестве второй части используется переносное устройство 20, которое носит человек, например, закрепленное на руке человека или закрепленное на одежде человека. Управляющее устройство 10 выполнено так, чтобы быть интегрированным без заметных для глаза переходов в обычную осветительную или энергетическую сеть в жилой или рабочей среде. Соответственно переключатель 41 питания может представлять собой, например, обычный настенный переключатель света для включения и выключения основного комнатного освещения. Источники 30b и/или 30w света также могут быть частью обычной системы комнатного освещения. В то время как источник 30w света является источником света, излучающим белый свет, источник 30b света представляет собой источник терапевтического светового воздействия, обладающий терапевтическим воздействием на людей, подвергающихся эмитируемому излучению. В представленном варианте осуществления источник 30b света представляет собой источник синего света, излучающий свет, например, в диапазоне длин волн от 455 до 480 нм. Даже при относительно низких уровнях интенсивности свет в данном диапазоне длин волн сильно влияет на «внутренние часы» организма, а значит, вполне пригоден для лечения, например, расстройств, связанных с нарушением ночного и дневного ритма.

Блок 12 управления управляющего устройства 10 оснащен регуляторами мощности для изменения мощности, подаваемой на источники 30b и 30w света через соответствующие выходы 14b и 14w. При включении переключателя 41 питания источники 30b и/или 30w света работают на освещение рабочего или жилого пространства, например комнаты. В этом отношении переключатель 41 питания работает обычным и ожидаемым образом.

Помимо этого, блок 12 управления выполнен с возможностью приема информации об интенсивности или количестве синего света, воздействию которого подвергся человек, из переносного устройства 20 через беспроводный канал 28 передачи и вход 13. Беспроводная связь может осуществляться, например, с помощью передачи RF (радиочастотных) сигналов, например, с помощью WLAN (беспроводной локальной сети) или Bluetooth, либо передачи с использованием оптических средств, например, используя передачу инфракрасным (IR) сигналом. Согласно информации, принимаемой управляющим устройством 10 на его входе 13, автоматически устанавливается интенсивность источника 30b синего света и/или отношение между интенсивностями источника 30b синего света и источника 30w белого света. Пригодное переносное устройство 20, измеряющее интенсивность и/или количество синего света, воздействию которого подвергается человек, и которое может быть использовано в системе, показанной на Фиг.1, подробнее представлено на Фиг.2.

Переносное устройство 20, как показано на Фиг.2, включает в себя корпус 21, имеющий упругие ленты 22 для закрепления переносного устройства 20 на человеке. В представленном варианте осуществления переносное устройство 20 конструктивно выполнено в виде наручных часов. Оно может быть встроено в функционирующие наручные часы, так что предпочтительно никакое дополнительное устройство человеку носить не требуется. Переносное устройство 20 оборудовано световым датчиком 23 и источником 24 питания, при этом оба электрически соединены с контуром 25 управления. Контур 25 управления содержит накопительный блок 26 и беспроводный передатчик 27.

Световой датчик 23 расположен так, что принимает свет окружающей среды, воздействию которого подвергается человек, носящий переносное устройство 20. Световой датчик 23 в особенности чувствителен к синему свету в упомянутом диапазоне длин волн от 455 до 480 нм. Световой датчик 23 отправляет электрический сигнал, пропорциональный воспринятой интенсивности света в упомянутом диапазоне длин волн, в контур 25 управления, который в свою очередь сохраняет величины, связанные с интенсивностью света, в накопительном блоке 26.

В альтернативном варианте осуществления переносное устройство 20 может содержать два или более световых датчиков 23, обладающих различной спектральной чувствительностью, либо конструктивно присущей, либо обусловленной использованием различных фильтров. Таким образом, переносное устройство 20 может проводить различие между различными источниками света, например естественным солнечным светом, искусственным освещением или источником 30b терапевтического светового воздействия. Выходные сигналы различных световых датчиков 23 могут смешиваться так, чтобы учесть терапевтический уровень различных источников света, например, путем добавления сигналов различных датчиков с различными весовыми коэффициентами. Существует также возможность хранения величин, связанных с интенсивностями света, полученных на различных датчиках 23 по отдельности. В дополнительном альтернативном варианте осуществления механизм распознавания для различных источников света, в частности для источника 30b терапевтического светового воздействия, может основываться на модуляции источника 30b терапевтического светового воздействия. Если использовать амплитудную модуляцию с малой амплитудой модуляции и высокой частотой, такая модуляция невидима для человеческого глаза. В данном варианте осуществления определение различий между разными источниками света становится возможным с помощью единственного светового датчика 23, содержащегося в переносном устройстве 20.

Контур 25 управления может быть выполнен с возможностью запоминания величин световой интенсивности через регулярные интервалы времени, предпочтительно совместно с величиной, связанной со временем измерения. Таким образом, осуществляются замеры последовательности величин интенсивности и хранение в накопительном блоке 26. Соответствующие временные интервалы находятся в диапазоне от секунд до минут. Накопительный блок 26 может представлять собой, например, энергозависимое ЗУ, в частности построенное на базе энергосберегающих технологий, таких как CMOS, или энергонезависимое ЗУ, например, созданное по технологии флэш-памяти. Переносное устройство 20 может быть выполнено так, что оно передает величины, хранящиеся в накопительном блоке 26, посредством передатчика 27 и канала 28 передачи, как только установлено соединение между переносным устройством 20 и управляющим устройством 10. Для инициации соединения могут быть отправлены сигналы запроса либо управляющим устройством 10, либо переносным устройством 20, при этом предпочтительно проводить инициализацию управляющим устройством 10, чтобы сберечь энергию источника 24 питания переносного устройства 20.

В альтернативном варианте осуществления переносное устройство 20 может быть выполнено с возможностью хранения одной или более единственных величин, отражающих аккумулированное количество воспринятого синего света, в накопительном блоке 26, а не последовательности величин интенсивности. Аккумулированное количество A света, полученного на временном интервале от 0 до t, математически определяется интегралом 0 t I ( t ) d t , где I(t) обозначает измеренную интенсивность света, зависящую от времени.

С учетом того, что световой датчик 23 выдает дискретную выборку, интеграл может быть аппроксимирован суммированием величин интенсивности ряда выборок, полученных замерами через регулярные интервалы времени, и делением суммы на число слагаемых.

Если человек носит переносное устройство 20, например, целый день, информация о количестве синего света, полученного в течение дня, как в помещении, так и на улице, собирается переносным устройством 20 либо в виде последовательности величин интенсивности, либо в виде величин, которые непосредственно представляют полученное количество синего света. Когда человек оказывается в жилой или рабочей среде, в которой установлены управляющее устройство 10, а также источники 30b и 30w света, информация о синем свете, полученном в течение дня, передается на управляющее устройство 10. После успешной передачи величины, сохраненные в накопительном блоке 26 переносного устройства 20, могут быть удалены, чтобы повторно освободить память.

Когда освещение комнаты включается с помощью переключателя 41 питания, полученная информация анализируется путем сравнения количества воспринятого синего света с заданными величинами, хранимыми в блоке 12 управления. Такие заданные величины могут быть основаны на значениях количества синего света, которые считаются идеальными для успешного проведения требуемой терапии. Соответствующие значения могут предоставляться для различных курсов терапии при различных заболеваниях, требующих лечения.

По результатам сравнения регулируется интенсивность, и/или рабочее время источника 30b синего света, и/или отношение между интенсивностями источника 30b синего света и источника 30w белого света, чтобы компенсировать возможный дефицит синего света, полученного в течение дня.

Информация о количестве полученного синего света может передаваться на управляющее устройство не только тогда, когда переносное устройство оказывается в зоне связи, например, когда человек, несущий на себе переносное устройство 20, заходит в комнату. Связь может продолжаться, когда человек находится в пределах зоны связи, что обеспечивает немедленную обратную связь и позволяет осуществить адаптацию интенсивности света от источника 30b терапевтического воздействия синего света в месте нахождения по ходу терапии.

Кроме того, может учитываться действительное время дня, чтобы способствовать установлению естественного цикла дня и ночи. А именно, даже если полученная информация говорит о наличии дефицита, интенсивность источника 30b синего света поддерживается на низком уровне в течение ночи. Однако аккумулированное количество синего света может также сохраняться в блоке 12 управления с целью компенсации дефицита в дневное время на следующий день.

В дополнение к информации о полученном количестве синего света переносное устройство 20 может быть выполнено с возможностью дополнительной передачи идентификационного номера для идентификации человека, к которому этот идентификационный номер относится. Далее управляющее устройство 10 может определить интенсивность источника 30b синего света и/или отношение между интенсивностями источника 30b синего света и источника 30w белого света в зависимости от количества пользователей системы, например, путем осреднения полученной информации. Согласно альтернативному варианту управляющему устройству 10 может быть поставлено в соответствие одно или более переносных устройств 20, так что управляющее устройство 10 использует только информацию от приписанных ему переносных устройств 20.

В альтернативном варианте осуществления управляющее устройство 10 может быть выполнено так, что источники 30b и 30w света автоматически включаются, если человек с приписанным переносным устройством 20 находится в зоне связи.

В дополнительных альтернативных вариантах осуществления блок 12 управления может создавать один или более дополнительных входных сигналов для приема дополнительной информации, которая оценивается и дополнительно учитывается для управления источником 30b синего света и/или источником 30w белого света. В этом отношении могут использоваться все данные, содержащие информацию о состоянии биологических часов или биоритмах пациента. Соответствующая информация может быть получена, например, от датчика биологической обратной связи, такого как GSR-датчика (кожно-гальванической реакции), либо от датчиков активности, таких как датчики движения или температуры, извлекающих информацию о степени активности пациента (например, состоянии сна, отдыха, состоянии активности).

На Фиг.3 показан второй вариант осуществления осветительной системы, предназначенной для терапевтических целей. Одинаковые ссылочные позиции обозначают одинаковые элементы или элементы со сравнимыми функциями, как и на Фиг.1 и 2.

Система, показанная на Фиг.3, отличается от варианта осуществления, описанного на Фиг.1, тем, что управляющее устройство 10 в этом варианте осуществления не подключено к линии питания. Оно не зависит от сети благодаря наличию внутреннего источника 16 питания, например перезаряжаемой батарейки. Оно содержит ручной регулятор 17, например поворотную ручку, для изменения интенсивности присоединенных источников 30 света. В альтернативных вариантах осуществления управляющим устройством 10 может обеспечиваться более сложный интерфейс пользователя, например, содержащий блок отображения информации и множество средств ввода данных. Управляющее устройство дополнительно содержит выход 14 для беспроводной передачи информации по требуемой интенсивности и цвету на источники 30, подсоединенные посредством беспроводного канала 18 передачи. Источники 30 света в свою очередь подсоединены к линии 40 питания через разъем 31 питания. Они включают в себя блок 32 управления, управляющий вход 33, а также излучатели 34 света. Излучатели 34 света выполнены с возможностью излучения синего света и белого света, так что источник 30 света может рассматриваться как комбинированный источник синего/белого света. Излучатели света могут представлять собой, например, множество светоизлучающих диодов (LED). Интенсивность излучателей 34 света контролируется согласно информации, полученной на управляющем входе 33, так что общую интенсивность, также как и цветовую композицию, можно изменять.

Например, на Фиг.3 показаны два источника 30 света. Это число не является ограничивающим. В рабочем или жилом пространстве может быть распределено множество источников 30 света, которые могут контролироваться посредством управляющего устройства 10. Пользователь, например, может установить общую интенсивность освещения в комнате с помощью ручного регулятора 17, при этом информация, полученная на входе 13, используется блоком 12 управления для изменения отношения интенсивностей источников синего света и источников белого света, распределенных по комнате, как описывалось выше в связи с Фиг.1 и 2.

Для универсального и гибкого использования управляющее устройство 10 может предоставлять опции для временного перехода с автоматического управления на управление ручным регулятором 17. Таким образом, если потребуется, пользователь может использовать осветительную систему в качестве традиционной системы освещения. Кроме того, ручной регулятор 17 может содержать средство для оказания воздействия на автоматическое управление, например, для изменения (относительной) интенсивности источника синего света или для изменения продолжительности и/или расписания проведения терапии. Таким образом, сменные работники могут, например, адаптировать часы проведения фототерапии к своему рабочему расписанию, так чтобы фототерапия способствовала быстрой адаптации организма к рабочему времени. Предпочтительно могут быть запрограммированы различные режимы терапии, доступ к которым можно легко и быстро получить, например, одним нажатием кнопки.

Осветительная система, показанная на Фиг.3, предпочтительно может использоваться в средах, в которых соответствующее энергоснабжение не предусмотрено. Управляющее устройство 10 может представлять собой отдельное устройство, которое, например, удобно положить на рабочий стол. Согласно альтернативному варианту персональный компьютер может быть выполнен с возможностью реализации функций управляющего устройства 10 с помощью соответствующего программного продукта.

Комбинированные источники 30 света могут использоваться для фонового освещения, например в лампах, установленных на стенах или на потолке, либо для прямого освещения, например, в настольной лампе. В части их конструктивных параметров и электрического разъема комбинированные источники 30 света могут быть выполнены с возможностью сочетания с обычными источниками белого света, например обычными лампами накаливания или люминесцентными лампами. Существующие лампы, таким образом, могут оснащаться комбинированными источниками 30 света и контролироваться управляющим устройством 10.

В дополнение к опциям ручного регулирования, которые может предоставить управляющее устройство 10, комбинированные источники 30 света также могут обеспечивать средство ручного управления. Такое средство ручного управления может содержать, например, один или несколько переключателей для временного блокирования установочных параметров, принятых на управляющем входе 33, и управления излучателями света в ручном режиме.

Хотя изобретение проиллюстрировано и подробно описано на чертежах и в предшествующем описании, иллюстрации и описание следует рассматривать как приведенные в качестве примера, а не ограничивающие; изобретение не ограничено раскрытыми вариантами осуществления. Реализуя заявленное изобретение на практике, специалисты в данной области техники смогут предложить иные разновидности раскрытых вариантов осуществления, основываясь на изучении чертежей, описания и прилагаемой формулы изобретения. В формуле изобретения понятие «содержащий» не исключает наличия других элементов или этапов, а единственное число не исключает множественного числа. Тот факт, что определенные характеристики приведены во взаимоотличных зависимых пунктах формулы изобретения, не указывает на то, что сочетание этих характеристик не может быть использовано с выгодой. Ни одна из ссылочных позиций не должна рассматриваться как ограничивающая объем.

1. Осветительная система для целей фототерапии, содержащая:
- по меньшей мере, один источник (30, 30b) терапевтического светового воздействия, представляющий собой источник синего света;
- управляющее устройство (10) для управления источником света, содержащее:
- вход (13) для приема информации об интенсивности и/или количестве светового излучения, которому подвергся человек, с переносного устройства (20), функционально связанного с управляющим устройством (10);
- выход (14, 14b) для управления, по меньшей мере, одним источником (30, 30b) терапевтического светового воздействия, функционально связанным с управляющим устройством (10); и
- блок (12) управления для управления по меньшей мере, одним присоединенным источником (30, 30b) терапевтического светового воздействия в зависимости от информации об интенсивности и/или количестве светового излучения, которому подвергся человек, полученной от присоединенного переносного устройства (20), при этом управляющее устройство (10) соединено с источником (30, 30b) терапевтического светового воздействия синего света; и
- переносное устройство (20), содержащее:
- световой датчик (23) для детектирования интенсивности полученного света; и
- накопительный блок (25), соединенный со световым датчиком (23), для хранения, по меньшей мере, одной величины, связанной с измеренной интенсивностью полученного света, при этом упомянутое переносное устройство соединено с управляющим устройством (10), причем соединение между источниками (30, 30b) терапевтического светового воздействия и управляющим устройством (10) и/или соединения между управляющим устройством (10) и переносным устройством (20) представляют собой беспроводные соединения.

2. Осветительная система по п. 1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один источник (30w) белого света.

3. Осветительная система по п. 2, в которой управляющее устройство (10) дополнительно содержит дополнительный выход (14, 14w) для управления, по меньшей мере, одним источником (30, 30w) белого света, функционально связанным с управляющим устройством (10).

4. Осветительная система по любому из пп. 1-3, в которой управляющее устройство (10) дополнительно содержит блок управления питанием для регулировки и изменения яркости источников (30, 30b, 30w) света, подсоединенных к выходу (14, 14b, 14w).

5. Осветительная система по п. 1, в которой выход (24) управляющего устройства (10) содержит беспроводной передатчик для беспроводной передачи сигналов управления на источники (30) света, оборудованные внутренним регулятором мощности.

6. Осветительная система по п. 1, в которой управляющее устройство (10) выполнено с возможностью регулировки интенсивности и/или времени работы присоединенного источника (30, 30b) терапевтического светового воздействия.

7. Осветительная система по п. 1, в которой световой датчик (23) чувствителен к световому излучению в диапазоне длин волн синего света, в частности к световому излучению в диапазоне длин волн от 445 до 480 нм.

8. Осветительная система по п. 1, в которой переносное устройство выполнено с возможностью хранения последовательности величин интенсивности, определенных световым датчиком (23) через регулярные интервалы времени.

9. Осветительная система по п. 1 или 8, в которой переносное устройство выполнено с возможностью хранения, по меньшей мере, одной величины аккумулированного количества света, рассчитанной из множества величин интенсивности, определенных световым датчиком (23).

10. Осветительная система по п. 2, в которой источник (30b) терапевтического светового воздействия и источник (30w) белого света объединены в одном общем корпусе в качестве комбинированного источника (30) терапевтического светового воздействия/белого света.

11. Осветительная система по одному из пп. 1, 2 или 10, в которой источник (30, 30b) терапевтического светового воздействия представляет собой источник синего света, эмитирующий световое излучение в диапазоне длин волн от 445 до 480 нм.

12. Способ управления источником (30, 30b) терапевтического светового воздействия, содержащий этапы, на которых:
- управляют источником света, используя управляющее устройство (10), при этом
- принимают от входа (13) информацию об интенсивности и/или количестве светового излучения, которому подвергся человек, с переносного устройства (20), функционально связанного с управляющим устройством (10);
- управляют через выход (14, 14b), по меньшей мере, одним источником (30, 30b) терапевтического светового воздействия, представляющим собой источник синего света и функционально связанным с управляющим устройством (10); и
- управляют, по меньшей мере, одним присоединенным источником (30, 30b) терапевтического светового воздействия, используя блок (12) управления управляющего устройства (10), в зависимости от информации об интенсивности и/или количестве светового излучения, которому подвергся человек, полученной от присоединенного переносного устройства (20), при этом управляющее устройство (10) соединено с источником (30, 30b) терапевтического светового воздействия синего света; при этом
- переносное устройство (20) содержит:
- световой датчик (23) для детектирования интенсивности полученного света; и
- накопительный блок (25), соединенный со световым датчиком (23), для хранения, по меньшей мере, одной величины, связанной с измеренной интенсивностью полученного света, при этом упомянутое переносное устройство соединено с управляющим устройством (10), причем соединение между источниками (30, 30b) терапевтического светового воздействия и управляющим устройством (10) и/или соединения между управляющим устройством (10) и переносным устройством (20) представляют собой беспроводные соединения.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, неврологии и физиотерапии, и может быть использовано для профилактики и лечения астено-депрессивного синдрома невротического регистра.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, и касается способа лечения воспалительных заболеваний пародонта, включающего введение в каждый пародонтальный карман верхней и нижней челюстей с помощью шприца с притупленной иглой лечебного геля «Ламифарен» в количестве 0,2-0,3 г.
Изобретение относится к медицине, кардиологии, физиотерапии, бальнеологии и может быть использовано в лечебно-профилактических, реабилитационных и санаторно-курортных учреждениях при лечении ишемической болезни сердца (ИБС).

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита. Для этого одноэтапно вводят противовоспалительный гель в пародонтальные карманы и проводят лазерофорез в области введения препарата.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство светотерапии содержит по меньшей мере один источник света; устройство управления для управления работой источника света; память границ, содержащую информацию о границах, определяющую границы для расстояния (D) и относительного угла (φ) головы пользователя относительно источника света; средство отслеживания для отслеживания фактического расстояния и фактического относительного угла головы пользователя и формирования выходного сигнала, указывающего измеренное расстояние и угол.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам фототерапии. Система обеспечения фототерапии содержит модуль введения излучения, выполненный с возможностью оставаться по меньшей мере частично между глазным яблоком и веком субъекта в течение использования и процессор.
Изобретение относится к стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, физиотерапии, медицинской реабилитации, а именно к способам лечения заболеваний пародонта. На пораженные участки наносят гель - фотосенсибилизатор «Гелеофор».
Изобретение относится к стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, физиотерапии, медицинской реабилитации, а именно к способам лечения заболеваний пародонта. На пораженные участки наносят гель - фотосенсибилизатор «Гелеофор».

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для фототерапии антиоксидантом при хроническом полипозном риносинусите.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических полипозных риносинуситов. После предварительно проведенной методики лазерной интерстициальной термотерапии (ЛИТТ) высокоэнергетическим лазерным излучением полипозной ткани выполняют инфильтрационное введение в строму полипа 1% раствора эмоксипина в объеме до 1,0 мл.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с узловыми и радиорезистентными злокачественными опухолями. Больному однократно внутривенно вводят фотосенсибилизатор Фотосенс в дозе 0,3-0,4 мг/кг. Через 24 часа проводят первый сеанс дистанционной гамма-терапии на опухоль в разовой очаговой дозе 3 Гр. Через 2-3 часа проводят первый сеанс дистанционного лазерного облучения светом длиной волны 670 нм на опухоль и окружающие здоровые ткани разовой световой дозой Ws - 50-100 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 40-50 мВт/см2. Одновременно проводят сеанс контактного лазерного облучения светом длиной волны 670 нм непосредственно на опухоль с 2-5 позиций в зависимости от размера опухоли при мощности на выходе световода Р - 100-200 мВт и световой дозе W - 100 Дж на каждую позицию. Всего проводят 8-10 сеансов сочетанной дистанционной гамма-терапии и фотодинамической терапии с интервалом 24 часа в той же последовательности. Затем проводят дистанционную гамма-терапию в течение 2-4 дней. Способ позволяет: повысить эффективность терапевтического лечения больных с узловыми и радиорезистентными злокачественными опухолями, позволяет уменьшить дозу гамма-излучения без снижения терапевтического эффекта, уменьшает общее воздействие гамма-лучей на организм больного в связи с уменьшением суммарной терапевтической дозы ДГТ, снижает реакцию здоровых тканей на ионизирующее излучении в зоне лучевого воздействия. 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям, пульмонологии, педиатрии, и может быть использовано для лечения респираторного хламидиоза у детей. На фоне антибактериальной, иммунокорректирующей и муколитической терапии осуществляют галотерапию с управляемым микроклиматом при значении концентрации сухого соленого аэрозоля 3-5 мг/м3, при температуре 22-24°C, относительной влажности 45-70%. Длительность одной процедуры 30-40 минут. Затем проводят процедуру фотохромотерапии. Воздействуют синим узкополосным оптическим светодиодным излучением на проекции подключичных и паховых областей пациента в непрерывном режиме не менее 4 минут на каждую область. Источник излучения удерживают на расстоянии не более 1 см от кожного покрова. Длина волны 450-480 мкм. Методика стабильная. Мощность излучения 15-20 мВт, плотность мощности излучения - 2,5-3 мВт/см2. Общая облучаемая площадь составляет 12,25 см2, суммарная доза облучения за одну процедуру 1,5-2 Дж/см2. Общее время облучения не менее 16 минут. Курс лечения состоит из 7-10 ежедневных процедур. Способ обеспечивает предупреждение хронического течения респираторного хламидиоза и формирования экстрареспираторных осложнений за счет бактерицидного действия, повышения фагоцитирующих свойств лейкоцитов, токсического действия на инфекционные хламидийные антигены, противовоспалительного действия, устранения отека и гипоксии тканей. 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, фтизиатрии и торакальной хирургии, и может быть использовано для лечения больных с плевральным выпотом различной этиологии. Для этого осуществляют стандартную медикаментозную терапию, аспирацию экссудата из плевральной полости и комплексное применение лекарственных препаратов и лазерного облучения. При этом проводят комбинированную лазерную терапию аппаратом «Матрикс-ВЛОК», чередуя через день внутриплевральное и внутривенное лазерное облучение. Воздействие осуществляют длиной волны 0,365 мкм с выходной мощностью на торце одноразового световода 1-1,5 мВт при частоте импульсов 80 Гц в непрерывном режиме излучения в течение 10 минут. После аспирации экссудата из плевральной полости в неё вводят цефазолин 1,0 гр. Курс лечения составляет от 3 до 7 процедур. Такое выполнение способа обеспечивает сокращение сроков лечения, повышение эффективности проводимой медикаментозной терапии, уменьшение клинических проявлений заболевания и частоты его обострений, снижение медикаментозной нагрузки на пациента. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических полипозных риносинуситов. После предварительно проведенной лазерной интерстициальной термотерапии высокоэнергетическим лазерным излучением полипозной ткани в полости носа в строму полипа вводят 1% раствор эмоксипина в объеме до 1,0 мл. К полипу подводят дистальный конец гибкого световода аппарата «АФС/З» светодиодной терапии, излучающий видимое зеленое излучение. Мощность излучения 60 мВт см2, диаметр светового пятна до 2 см. Проводят освечивание полипа длительностью 5 минут ежедневно в течение 7 дней. Способ позволяет ускорить процесс сморщивания полипозной ткани носа и отторжения некротизированных тканей полипа за счет быстрого накопления антиоксиданта в строме полипа под воздействием фототерапии, торможения процессов перекисного окисления липидов, повышения уровня антиоксидантной защиты тканей. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических полипозных риносинуситов. После предварительно проведенной лазерной интерстициальной термотерапии высокоэнергетическим лазерным излучением полипозной ткани в полости носа в строму полипа вводят 1% раствор эмоксипина в объеме до 1,0 мл. К полипу подводят дистальный конец гибкого световода аппарата «АФС/К» светодиодной терапии, излучающий видимое красное излучение. Мощность излучения 60 мВт/см2, диаметр светового пятна до 2 см. Проводят освечивание полипа длительностью 5 минут ежедневно в течение 7 дней. Способ позволяет ускорить процесс сморщивания полипозной ткани носа и отторжения некротизированных тканей полипа за счет быстрого накопления антиоксиданта в строме полипа под воздействием фототерапии, торможения процессов перекисного окисления липидов, повышения уровня антиоксидантной защиты тканей. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических полипозных риносинуситов. После предварительно проведенной лазерной интерстициальной термотерапии высокоэнергетическим лазерным излучением полипозной ткани в полости носа, в строму полипа вводят 1% раствор эмоксипина в объеме до 1,0 мл. К полипу подводят дистальный конец гибкого световода аппарата «АФС/ИК» светодиодной терапии, излучающий инфракрасное излучение. Мощность излучения 60 мВт/см2, диаметр светового пятна до 2 см. Проводят освечивание полипа длительностью 5 минут ежедневно в течение 7 дней. Способ позволяет ускорить процесс сморщивания полипозной ткани носа и отторжения некротизированных тканей полипа за счет быстрого накопления антиоксиданта в строме полипа под воздействием фототерапии, торможения процессов перекисного окисления липидов, повышения уровня антиоксидантной защиты тканей. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно к устройствам для лазерного облучения сосудов и внутренних органов, которое вызывает изменение их стенок или образований на внутренней поверхности стенок под действием энергии лазерного излучения с определенной длиной волны. В предложенном устройстве, включающем лазер и оптоволоконный кабель, содержащий оптический разъем, световод с оптической сердцевиной, оптической рубашкой и защитной полимерной рубашкой, вытянутый диффузор с оптической сердцевиной и оптической рубашкой, включающий расположенные последовательно технологическую зону, оптическую зону и дистальный конус на конце, защитный колпачок, выполненный из оптически прозрачного инертного материала, прикрепленный своей внутренней цилиндрической поверхностью к оптической рубашке в технологической зоне диффузора, и термоусадочную защитную трубку на прилегающих друг к другу частях защитной полимерной рубашки световода и защитного колпачка диффузора, закрывающую технологическую зону диффузора. На поверхности оптической зоны диффузора выполнена спиральная канавка с шагом не меньше ее ширины и не больше 1/2 длины оптической зоны диффузора. Глубина канавки плавно увеличивается по направлению к дистальному конусу. Диффузор выполнен с постоянным диаметром в технологической зоне и начальной части оптической зоны диффузора, длина которой составляет не менее 1/2 и не более 3/4 от длины оптической зоны диффузора, а в оставшейся части оптической зоны диаметр диффузора монотонно уменьшается по направлению к дистальному конусу. Диаметр дистального конуса равен меньшему диаметру диффузора, коническая поверхность дистального конуса имеет угол относительно оптической оси в пределах (38÷45)°. Предлагаемое устройство обладает повышенной прочностью, безопасностью и надежностью. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения хронического тонзиллита. Для этого проводят антимикробную фотодинамическую терапию (ФДТ). При этом перед введением фотосенсибилизатора в лакуны вводят 10% водный раствор Ν-ацетилцистеина из расчета 2 мл на 1 небную миндалину. Время экспозиции раствора составляет 30-40 минут. Далее проводят антимикробную фотодинамическую терапию небных миндалин. После этого инстиллируют суспензию пробиотика, содержащую в 1 мл не менее 107 КОЕ пробиотических культур, в каждую доступную лакуну. После проведенного лечения в течение 2-3 недель проводят полоскание ротоглотки указанной суспензией пробиотика 1 раз в день. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и предупреждение развития рецидивов за счёт разрушения бактериальной биопленки, после которого патогенная флора небных миндалин переходит в планктонную форму и становится доступной для лазерного воздействия при проведении ФДТ с последующим быстрым восстановлением сапрофитной флоры и образованием новых биоплёнок. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний ЛОР-органов. Для этого очаг воспаления обрабатывают 3% раствором N-ацетилцистеина на 0,9% растворе хлорида натрия. Время экспозиции раствора составляет 30-60 минут. После этого проводят антимикробную фотодинамическую терапию очага воспаления. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счёт эффективного разрушения бактериальной биопленки, после которого патогенная флора очага воспаления переходит в планктонную форму и становится доступной для лазерного воздействия как микрофлора, лишённая экзополимерного матрикса. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения больных ревматоидным артритом. В качестве лекарственных препаратов назначают метотрексат 15 мг в неделю внутрь, фолиевую кислоту 5 мг в неделю внутрь, мовалис 15 мг в сутки внутрь. Лазерную терапию назначают дифференцированно в зависимости от степени активности заболевания и уровня лептина. При второй степени активности ревматоидного артрита - индекс DAS28 3,2-5,1, уровне лептина, равного и менее 6,4±0,42 пг/мл, проводится 7 ежедневных процедур внутривенного лазерного облучения. Чередуют через день излучающую головку КЛ-ВЛОК с длиной волны 635 нм, мощностью на конце одноразового световода 1,5 мВт, временем экспозиции 15 минут и лазерную головку КЛ-ВЛОК-365 с длиной волны 365 нм, мощностью на конце световода 1,0 мВт, временем экспозиции 5 минут. При третьей степени активности - индекс DAS28 более 5,1, уровне лептина, равного и более 8,8±0,72 пг/мл, проводится 10 процедур. Чередуют через день излучающую головку КЛ-ВЛОК с длиной волны 635 нм, мощностью на выходе одноразового световода 1,5-2,0 мВт, временем экспозиции 15 минут и лазерную головку КЛ-ВЛОК-365 с длиной волны 365 нм, мощностью на выходе одноразового световода 1,0 мВт, временем экспозиции 5 минут. Способ позволяет снизить частоту обострений, уменьшить выраженность клинических проявлений, снизить медикаментозную нагрузку на больного, обеспечивает более раннее купирование симптомов заболевания за счет дифференцированного подхода при назначении внутривенного лазерного облучения крови и его нормализующего действия на динамику уровня лептина и снижения степени активности заболевания. 2 пр.
Наверх