Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер

Авторы патента:


Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер
Фотополимеризуемая краска для струйной печати, картридж с красками и принтер

 


Владельцы патента RU 2570666:

РИКОХ КОМПАНИ, ЛТД. (JP)

Изобретение относится к фотополимеризуемой краске для струйной печати, картриджу, содержащему эту краску, и принтеру с установленным в нем картриджем с этой краской. Фотополимеризуемая краска содержит фотополимеризуемый мономер из группы акрилатов, метакрилатов и акриламидов, имеющих индекс стимуляции менее 3, и соединение, имеющее две гидроксильные группы в молекуле, из группы, включающей гидрохинон, метилгидрохинон, трет-бутилгидрохинон и 2,5-ди-трет-бутилгидрохинон. Содержание в краске соединения, имеющего две гидроксильные группы в молекуле, предпочтительно составляет 0,001-1 мас. ч. на 100 мас. ч. фотополимеризуемого мономера. Предложенная краска безопасна в отношении сенсибилизации кожи и обладает стабильностью при хранении при высоких температурах. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 18 табл., 486 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к фотополимеризуемой краске для струйной печати, к картриджу с красками, который содержит в себе краску, и к принтеру, в котором установлен картридж с красками.

Предыдущий уровень техники

Фотополимеризуемые мономеры, используемые в фотополимеризуемых красках для струйной печати, представляют собой, например, соединения сложных эфиров (мет)акриловых кислот, акриламидные соединения, катионно-полимеризуемые окситановые соединения и эпоксидные соединения. Среди них предпочтительными являются соединения сложных эфиров (мет)акриловых кислот и акриламидные соединения, поскольку они являются доступными в больших количествах, недорогими, легко доступными, и их можно использовать в сочетании с инициатором радикально-полимеризуемой фотополимеризации, который является недорогим и обычно используется вместе с другими инициаторами полимеризации.

Однако многие соединения сложных эфиров (мет)акриловых кислот и акриламидные соединения являются токсичными. Хотя некоторые из них имеют относительно умеренную пероральную токсичность и вызывают умеренное раздражение кожи, вещества с низкой вязкостью, используемые в красках для струйной печати, не являются безопасными материалами относительно сенсибилизации кожи, когда они вступают в контакт с кожей, вызывая аллергию.

Автор настоящего изобретения провел обширные исследования и обнаружил ранее, что некоторые материалы безопасны для сенсибилизации кожи. В результате дополнительных исследований автором настоящего изобретения было обнаружено, что имеются некоторые соединения сложных эфиров (мет)акриловых кислот и акриламидные соединения, пригодные для использования в качестве фотополимеризуемых мономеров и имеющие индекс стимуляции (значение SI), меньший, чем 3, где индекс стимуляции показывает степень сенсибилизации, как измерено с помощью исследований сенсибилизации кожи на основе LLNA (исследование реакции регионарных лимфатических узлов). Однако когда такие соединения приготавливают для получения пригодных для практического использования свойств при отверждении, свойства при отверждении полученных красок становятся хуже, чем свойства обычно используемых фотополимеризуемых красок для струйной печати. Таким образом, инициатор фоторадикальной полимеризации должен вводиться в количествах, больших, чем обычно. Такое большое количество вводимого инициатора фоторадикальной полимеризации, как обнаружено, не дает полученным краскам продемонстрировать достаточную стабильность при хранении в окружающих средах при высоких температурах, например, летом.

Также, автор настоящего изобретения обнаружил ранее фотополимеризуемую краску для струйной печати, которая не вызывает сенсибилизации кожи, улучшает свойства пленки покрытия при отверждении, делает возможным визуальное подтверждение дефектов отверждения пленки покрытия и облегчает контроль качества производственного процесса. Конкретно, фотополимеризуемая краска для струйной печати содержит: один или несколько типов фотополимеризуемых мономеров, каждый из которых имеет значение SI, меньшее, чем 3); саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации; инициатор полимеризации, отщепляющий водород; и аминовое соединение, служащее в качестве ускорителя полимеризации. Однако даже для этой фотополимеризуемой краски для струйной печати сложно получить достаточную стабильность при хранении, как описано выше.

Как широко известно, стабильность при хранении фотополимеризуемой краски для струйной печати можно улучшить посредством добавления материала, называемого ингибитор полимеризации. Примеры известных ингибиторов полимеризации, пригодных для использования, включают фенольные соединения и хиноновые соединения, такие как метохинон и бензохинон, и соединения ароматических вторичных аминов, такие как дифениламин и фенотиазин (см., например, PTL 1 и 2).

Однако даже если такой известный ингибитор полимеризации как метохинон добавляют к указанному выше вновь обнаруженному соединению, невозможно предотвратить загущение или отверждение полученных красок в результате полимеризации. В дополнение к этому, обнаружено, что соединения ароматических вторичных аминов, такие как фенотиазин, не могут использоваться из-за их значительных окрашивающих свойств, хотя они имеют более высокие воздействия ингибирования полимеризации.

Кроме того, многие фотополимеризуемые мономеры, имеющие значение SI, меньшее, чем 3, имеют высокую вязкость как краски для струйной печати, и добавление инициатора полимеризации увеличивает вязкость краски. Таким образом, важно принять соответствующие меры для понижения вязкости красок. Согласно настоящему документу, их вязкость можно легко уменьшить посредством введения в них разбавляющего растворителя. Однако использование разбавляющего растворителя не является желательным, поскольку он улетучивается, чтобы высвободиться в воздух, оказывая отрицательные воздействия на окружающую среду. По этой причине введение растворителя в краски должно быть исключено. Альтернативно, в краски, содержащие водорастворимые мономеры, может вводиться вода для понижения их вязкости. В этом случае, когда используют непроницаемые материалы основы, такие как материалы пластиков, может быть невозможным получение эффекта, когда вода проникает в непроницаемые материалы основы, что приводит к высыханию. Таким образом, в попытке получения высокоскоростного способа печати необходимо сделать воду летучей для мгновенной сушки. Чтобы сделать это, во многих случаях должен быть предусмотрен источник тепла, что не является предпочтительным с точки зрения экономии энергии.

Патентная литература

PTL 1: Выложенная заявка на патент Японии Laid-Open (JP-A) № 04-164975

PTL 2: JP-A № 2005-290035

Сущность изобретения

Техническая проблема

Целью настоящего изобретения является получение фотополимеризуемой краски для струйной печати, которая является безопасной относительно сенсибилизации кожи и имеет хорошую стабильность хранения при высоких температурах.

Решение проблемы

Средства для решения проблем являются следующими. Конкретно, фотополимеризуемая краска для струйной печати по настоящему изобретению содержит: фотополимеризуемый мономер, имеющий индекс стимуляции (значение SI), меньший, чем 3, где индекс стимуляции показывает степень сенсибилизации, как измерено с помощью исследований сенсибилизации кожи (LLNA); и фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле.

Преимущественные воздействия изобретения

Настоящее изобретение может предложить фотополимеризуемую краску для струйной печати, которая является безопасной относительно сенсибилизации кожи и имеет хорошую стабильность при хранении при высоких температурах.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 схематически иллюстрирует один из иллюстративных пакетиков с краской картриджа с красками.

Фиг.2 схематически иллюстрирует картридж с красками, который заключает в себе пакетик с краской.

Фиг.3 схематически иллюстрирует один из иллюстративных принтеров по настоящему изобретению.

Описание вариантов осуществления

Фотополимеризуемая краска для струйной печати

Фотополимеризуемая краска для струйной печати по настоящему изобретению содержит: фотополимеризуемый мономер, имеющий индекс стимуляции (значение SI), меньший, чем 3, где индекс стимуляции показывает степень сенсибилизации, как измерено с помощью исследований сенсибилизации кожи (LLNA); и фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле. Фотополимеризуемая краска для струйной печати предпочтительно содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из инициатора фотополимеризации и аминового соединения, служащего в качестве ускорителя полимеризации; и, если это необходимо, дополнительно содержит другие ингредиенты.

Автор настоящего изобретения обнаружил, что посредством введения фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, в фотополимеризуемую краску для струйной печати (ниже может упоминаться как "краска"), содержащую безопасный фотополимеризуемый мономер, имеющий значение SI, меньшее, чем 3, где значение SI показывает степень чувствительности, как измерено с помощью исследований сенсибилизации кожи (LLNA), полученная краска может показывать хорошую стабильность при хранении даже при высоких температурах.

Необходимо отметить, что "LLNA" представляет собой исследование сенсибилизации кожи, определенное как OECD test guideline 429. Как описано в литературе (например, "Functional material" (Kino Zairyou) 2005, September, Vol.25, № 9, p.55), соединение, имеющее индекс стимуляции (значение SI), меньший, чем 3, где индекс стимуляции показывает степень сенсибилизации кожи, считается не вызывающим сенсибилизации кожи. Также соединения, оцениваемые как "не вызывающие сенсибилизации кожи" или "без сенсибилизации кожи" в их MSDS (лист данных безопасности материалов) и/или в литературе (например, van der Walle HB. et al., Contact Dermatitis, 1982, 8(4), 223-235), каждое, имеют указанное выше значение SI, которое меньше, чем 3, и по этой причине они охватываются настоящим изобретением. Более низкое значение SI означает более низкую сенсибилизацию кожи. Таким образом, в настоящем изобретении предпочтительно используют мономер или олигомер, имеющий более низкое значение SI. Значение SI используемого мономера или олигомера предпочтительно составляет 2 или ниже, более предпочтительно 1,6 или ниже.

Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле

Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле, не является как-либо ограниченным и может выбираться соответствующим образом в зависимости от предполагаемой цели. Его примеры включают гидрохинон, метилгидрохинон, трет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трет-бутилгидрохинон, 2,2′-метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол), 2,2′-метиленбис(4-этил-6-трет-бутилфенол) и 2,2′-метиленбис[6-(1-метилциклогексил-п-крезол)]. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

Среди них, гидрохинон, метилгидрохинон, трет-бутилгидрохинон и 2,5-ди-трет-бутилгидрохинон являются предпочтительными, поскольку они являются особенно превосходными по стабильности при хранении при высоких температурах.

Соответствующее количество фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, изменяется вместе со свойствами, необходимыми для красок, в зависимости от их применений. Когда количество фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, является слишком малым, в некоторых случаях удовлетворительные воздействия не могут быть получены, в то время как, когда оно является слишком большим, свойства полученной краски при отверждении могут деградировать. Таким образом, количество фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, содержащегося в краске, предпочтительно составляет 0,001 части массовой - 1 часть массовую на 100 частей массовых фотополимеризуемого мономера. Однако количество фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, не обязательно ограничивается в этом диапазоне. В частности, при рассмотрении известного в целом механизма демонстрации стабильности при хранении, при котором фенольное ароматическое соединение, имеющее гидроксильные группы в его молекуле, захватывает радикалы, генерируемые в красках, с образованием стабильных радикалов, количество фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, предпочтительно больше, для улучшения стабильности при хранении. Однако большее количество фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, не является предпочтительным для получения достаточных свойств при отверждении. По этой причине количество фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, должно определяться соответствующим образом с учетом необходимых свойств при отверждении.

Фотополимеризуемый мономер

Фотополимеризуемый мономер, не доставляющий проблем с сенсибилизацией кожи, недорогой и легкодоступный, не является как-либо ограниченным и может выбираться соответствующим образом в зависимости от предполагаемой цели. Его примеры включают диметакрилаты полиэтиленгликоля, представленные следующей общей формулой (1), где n примерно равно 2, 9 или 14, γ-бутиролактонметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, трициклодекандиметанолдиметакрилат, дипентаэритритолгексаакрилат, модифицированный капролактоном, диакрилат полипропиленгликоля [CH2=CH-CO-(OC3H6)n-OCOCH=CH2 (n примерно равно 12)], диакрилаты гидроксипивалаты неопентилгликоля, модифицированные капролактоном, полиэтоксилированный тетраметилолметантетраакрилат, диакрилат бисфенола A, модифицированный этиленоксидом, диметакрилат неопентилгликоля, стеарилакрилат, 1,4-бутандиолдиметакрилат, гидроксиэтилакриламид, акрилоилморфолин, трет-бутилметакрилат, н-пентилметакрилат, н-гексилметакрилат, фенолакрилат, модифицированный этиленоксидом, изостеарилакрилат, триметилолпропантриметакрилат, модифицированный этиленоксидом, стеарилметакрилат, глицериндиметакрилат, простой дивиниловый эфир триэтиленгликоля и простой изобутилдивиниловый эфир. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

Среди них предпочтительными являются диметакрилаты полиэтиленгликоля, представленные следующей общей формулой (1), где n примерно равно 2, 9 или 14, γ-бутиролактонметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, трициклодекандиметанолдиметакрилат, дипентаэритритолгексаакрилат, модифицированный капролактоном, диакрилат полипропиленгликоля [CH2=CH-CO-(OC3H6)n-OCOCH=CH2 (n примерно равно 12)], диакрилаты гидроксипивалаты неопентилгликоля, модифицированные капролактоном, полиэтоксилированный тетраметилолметантетраакрилат, диакрилат бисфенола A, модифицированный этиленоксидом, диметакрилат неопентилгликоля, стеарилакрилат, 1,4-бутандиолдиметакрилат, гидроксиэтилакриламид, трет-бутилметакрилат, н-пентилметакрилат, н-гексилметакрилат, фенолакрилат, модифицированный этиленоксидом, изостеарилакрилат, триметилолпропантриметакрилат, модифицированный этиленоксидом, стеарилметакрилат и глицериндиметакрилат, поскольку они являются превосходными по стабильности при хранении при высоких температурах.

В общей формуле (1) n примерно равно 2, 9 или 14.

Необходимо отметить, что при использовании смеси, содержащей два или более диметакрилатов полиэтиленгликоля, каждый из них представлен общей формулой (1), среднее значение чисел, указанных с помощью "n", которые вычисляются с помощью анализа, такого как измерение их молекулярных масс, предпочтительно попадает в диапазон от 9 до 14.

Также могут использоваться другие (мет)акрилаты, (мет)акриламиды и сочетания соединений постольку, поскольку их количество попадает в такой диапазон, который не создает никаких проблем как краски, даже если они вызывают некоторые проблемы относительно сенсибилизации кожи, когда используются по отдельности, или они не имеют подтверждения относительно сенсибилизации кожи.

Их примеры включают ди(мет)акрилат этиленгликоля, гидроксипивалат ди(мет)акрилат неопентилгликоля, γ-бутиролактонакрилат, изоборнилакрилат, формальтриметилолпропанмоно(мет)акрилат, ди(мет)акрилат политетраметиленгликоля, триметилолпропан(мет)акрилатбензоат, диакрилат диэтиленгликоля, ди(мет)акрилат триэтиленгликоля, ди(мет)акрилат тетраэтиленгликоля, диакрилат полиэтиленгликоля [CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2, где n примерно равно 4], [CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2, где n примерно равно 9], [CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2, где n примерно равно 14] и [CH2=CH-CO-(OC2H4)n-OCOCH=CH2, где n примерно равно 23], ди(мет)акрилат дипропиленгликоля, ди(мет)акрилат трипропиленгликоля, диметакрилат полипропиленгликоля [CH2=C(CH3)-CO-(OC3H6)n-OCOC(CH3)=CH2, где n примерно равно 7], 1,3-бутандиолдиакрилат, 1,4-бутандиолдиакрилат, 1,6-гександиолди(мет)акрилат, 1,9-нонандиолди(мет)акрилат, ди(мет)акрилат неопентилгликоля, трициклодекандиметанолдиакрилат, ди(мет)акрилат аддукта бисфенола A и пропиленоксида, ди(мет)акрилат полиэтиленгликоля, дипентаэритритолгекса(мет)акрилат, метакрилоилморфолин, 2-гидроксипропилметакриламид, тетраметилолметантетраметакрилат, модифицированный этиленоксидом, дипентаэритритолгидроксипента(мет)акрилат, дипентаэритритолгидроксипента(мет)акрилат, модифицированный капролактоном, дитриметилолпропан тетра(мет)акрилат, пентаэритритолтетра(мет)акрилат, триметилолпропантриакрилат, триметилолпропантриакрилат, модифицированный этиленоксидом, триметилолпропантриакрилат, модифицированный пропиленоксидом, триметилолпропантри(мет)акрилат, модифицированный капролактоном, пентаэритритолтри(мет)акрилат, трис(2-гидроксиэтил)изоцианураттри(мет)акрилат, диакрилат неопентилгликоля, этоксилированный ди(мет)акрилат неопентилгликоля, пропоксилированный ди(мет)акрилат неопентилгликоля, пропоксилированный глицерилтри(мет)акрилат, сложный полиэфир ди(мет)акрилата, сложный полиэфир три(мет)акрилата, сложный полиэфир тетра(мет)акрилата, сложный полиэфир пента(мет)акрилата, сложный полиэфир поли(мет)акрилата, винилкапролактам, винилпирролидон, N-винилформамид, полиуретанди(мет)акрилат, полиуретантри(мет)акрилат, полиуретантетра(мет)акрилат, полиуретанпента(мет)акрилат, полиуретанполи(мет)акрилат, N-диметиламиноэтилакриламид, N-изопропилакриламид, N-диметилакриламид, N-диэтилакриламид и N-диметиламинопропилакриламид.

Количество этих фотополимеризуемых мономеров, содержащихся в краске, не является как-либо ограниченным и может выбираться соответствующим образом в зависимости от предполагаемой цели. Предпочтительно оно составляет 50% масс - 100% масс, более предпочтительно 80% масс - 100% масс. Хотя введение красителя и других добавок в краску может обеспечить краску разнообразными функциями, реакция полимеризации мономеров может ингибироваться в зависимости от их количества. Таким образом, не является предпочтительным введение ненужного избыточного количества красителя и других добавок.

Инициатор фотополимеризации

Краска может дополнительно содержать инициатор фотополимеризации. Инициатор фотополимеризации представляет собой предпочтительно саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации или инициатор фотополимеризации, отщепляющий водород. Используемый инициатор фотополимеризации предпочтительно не вызывает сенсибилизации кожи подобно фотополимеризуемым мономерам. Также, следующие соединения, которые до некоторой степени сенсибилизируют кожу, когда используются по отдельности, или которые не имеют подтверждения относительно сенсибилизации кожи, могут использоваться постольку, поскольку их количество попадает в такой диапазон, который не вызывает никаких проблем в форме красок.

Саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации

Саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации не является как-либо ограниченным и может соответствующим образом выбираться в зависимости от предполагаемой цели. Его примеры включают 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он, 1-гидроксициклогексилфенилкетон, 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он, 1-[4-(2-гидроксиэтоксил)фенил]-2-гидрокси-2-метил-пропан-1-он, 2-гидрокси-1-{4-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)бензил]фенил}-2- метил-1-пропан-1-он, сложный метиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты, 2-метил-1-[4-(метилтио)фенил]-2-морфолинопропан-1-он, 2-бензил-2-диметиламино-1-(4-морфолинофенил)бутанон-1,2-диметиламино-2-(4-метил-бензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)бутан-1-он, бис(2,4,6-триметилбензоил)фенилфосфиноксид, бис(2,6-диметоксибензолил)-2,4,4-триметил-пентилфосфиноксид, 2,4,6-триметилбензоилфосфиноксид, 1,2-октандион-[4-(фенилтио)-2-(o-бензоилоксим)], этанон-1-[9-этил-6-(2-метилбензоил)-9H-карбазол-3-ил]-1-(O-ацетилоксим) и [4-(метилфенилтио)фенил]фенилметанон. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

В частности, 2-диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)бутан-1-он является предпочтительным, поскольку он демонстрирует хорошие рабочие характеристики при отверждении. Также, 2-метил-1-[4-(метилтио)фенил]-2-морфолинопропан-1-он является предпочтительным, поскольку он недорогой.

Отщепляющий водород инициатор фотополимеризации

Отщепляющий водород инициатор фотополимеризации не является как-либо ограниченным и может выбираться соответствующим образом в зависимости от предполагаемой цели. Его примеры включают: тиоксантоновые соединения, такие как 2,4-диэтилтиоксантон, 2-хлортиоксантон, изопропилтиоксантон и 1-хлор-4-пропилтиоксантон; и бензофеноновые соединения, такие как бензофенон, метилбензофенон, метил-2-бензоилбензоат, 4-бензоил-4′-метилдифенил сульфид и фенилбензофенон. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

В связи с повышением требований относительно защиты окружающей среды в последнее время интерес фокусируется на светодиодных источниках света в качестве источников света для отверждения фотополимеризуемых красок, поскольку светодиодные источники света демонстрируют более высокую энергетическую эффективность, чем обычные ртутные лампы и металл-галогенидные лампы, и осуществляют экономию энергии. Однако длина волны светодиодных источников света, свободных от практических проблем, составляет 365 нм или больше. Таким образом, когда используют современные светодиодные источники света, трудно ожидать, что бензофеноновые соединения будут удовлетворительно служить в качестве инициаторов, исходя из их конкретных спектров поглощения. По этой причине тиоксантоновые соединения являются более пригодными для использования. Среди них, не содержащие хлора 2,4-диэтилтиоксантон и изопропилтиоксантон являются предпочтительными с точки зрения защиты окружающей среды.

Ускоритель полимеризации

Ускоритель полимеризации не является как-либо ограниченным постольку, поскольку он представляет собой аминовое соединение и может соответствующим образом выбираться в зависимости от предполагаемой цели. Его примеры включают соединения сложных эфиров бензойной кислоты, содержащие Ν,Ν-диметиламино группу, такие как этил п-диметиламинобензоат, 2-этилгексил п-диметиламинобензоат, метил п-диметиламинобензоат, 2-диметиламиноэтилбензоат и бутоксиэтил п-диметиламинобензоат. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

Среди них этил п-диметиламинобензоат является предпочтительным, поскольку он является недорогим, легко доступным и имеет самое высокое воздействие уменьшения вязкости.

Аминовое соединение служит в качестве источника поступления водорода в отщепляющий водород инициатор фотополимеризации. В частности, соединение сложного эфира бензойной кислоты, имеющее Ν,Ν-диметиламино группу, может более эффективно ускорять реакцию отверждения.

Когда количество инициаторов фотополимеризации (саморасщепляющегося инициатора фотополимеризации и/или отщепляющего водород инициатора фотополимеризации) и ускорителя полимеризации является слишком малым, реакция фотополимеризации осуществляется трудно, при этом в некоторых случаях достаточное отверждение не может быть получено. Когда оно слишком большое, реакция полимеризации осуществляется, но степень полимеризации не повышается, так что отвержденный продукт может быть хрупким; или инициатор фотополимеризации может избыточно повысить вязкость краски, вызывая отказы при эжектировании красящей струи.

По этой причине общее количество инициаторов фотополимеризации и ускорителя полимеризации предпочтительно составляет 1 часть массовую - 50 частей массовых, особенно предпочтительно 10 частей массовых - 35 частей массовых на 100 частей массовых фотополимеризуемого мономера. Когда используют источники света высокой энергии, такие как α излучение, β излучение, γ излучение, рентгеновское излучение или пучки электронов, реакция полимеризации осуществляется без инициатора фотополимеризации или ускорителя полимеризации. Это широко известный способ, и эти источники свет высокой энергии еще не используют широко, поскольку они требуют высоких затрат на безопасность и на обслуживание необходимого оборудования. Таким образом, в настоящем документе подробное описание не приводится.

Другие ингредиенты

Другие ингредиенты не являются как-либо ограниченными и могут соответствующим образом выбираться в зависимости от предполагаемой цели. Их примеры включают красители, сложные эфиры высших жирных кислот, имеющие, например, группу простого полиэфира, аминогруппу, карбоксильную группу и/или гидроксильную группу в боковой цепи или на конце; полидиметилсилоксановые соединения, имеющие, например, группу простого полиэфира, аминогруппу, карбоксильную группу и/или гидроксильную группу в боковой цепи или на конце; поверхностно-активные вещества, такие как фторалкильные соединения, имеющие, например, группу простого полиэфира, аминогруппу, карбоксильную группу и/или гидроксильную группу; и содержащие полярные группы диспергирующие агенты для полимерных пигментов. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

Краситель

Краситель краски не является как-либо ограниченным и может выбираться соответствующим образом из известных неорганических пигментов и органических пигментов, учитывая, например, физические свойства краски.

В качестве черных пигментов могут использоваться такие пигменты как углеродная сажа, полученная с помощью печного способа или канального способа. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

В качестве желтых пигментов могут использоваться, например, следующие пигменты серии: Pig. Yellow 1, Pig. Yellow 2, Pig. Yellow 3, Pig. Yellow 12, Pig. Yellow 13, Pig. Yellow 14, Pig. Yellow 16, Pig. Yellow 17, Pig. Yellow 73, Pig. Yellow 74, Pig. Yellow 75, Pig. Yellow 83, Pig. Yellow 93, Pig. Yellow 95, Pig. Yellow 97, Pig. Yellow 98, Pig. Yellow 114, Pig. Yellow 120, Pig. Yellow 128, Pig. Yellow 129, Pig. Yellow 138, Pig. Yellow 150, Pig. Yellow 151, Pig. Yellow 154, Pig. Yellow 155 и Pig. Yellow 180. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

В качестве пурпурных пигментов, например, могут использоваться следующие пигменты серии Pig. Red: Pig. Red 5, Pig. Red 7, Pig. Red 12, Pig. Red 48 (Ca), Pig. Red 48 (Mn), Pig. Red 57 (Ca), Pig. Red 57:1, Pig. Red 112, Pig. Red 122, Pig. Red 123, Pig. Red 168, Pig. Red 184, Pig. Red 202 и Pig. Violet 19. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

В качестве синих пигментов могут использоваться, например, следующие пигменты серии Pig. Blue: Pig. Blue 1, Pig. Blue 2, Pig. Blue 3, Pig. Blue 15, Pig. Blue 15:3, Pig. Blue 15:4, Pig. Blue 16, Pig. Blue 22, Pig. Blue 60, Vat Blue 4 и Vat Blue 60. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

В качестве белых пигментов могут использоваться, например, соли серной кислоты и щелочноземельных металлов, такие как сульфат бария, соли угольной кислоты и щелочноземельных металлов, такие как карбонат кальция, кремнезем, такой как мелкодисперсный порошок кремниевой кислоты и синтетические соли кремниевой кислоты, силикат кальция, оксид алюминия, гидрат оксид алюминия, оксид титана, оксид цинка, тальк и глина. Они могут использоваться по отдельности или в сочетании.

Картридж с красками

Картридж для струйной печати по настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, одну описанную выше фотополимеризуемую краску для струйной печати по настоящему изобретению.

Другими словами, краска по настоящему изобретению может соответствующим образом использоваться в качестве картриджа с красками, где краска заключается в контейнер. С помощью этой формы пользователи не должны непосредственно соприкасаться с краской во время такой работы как замена краски, и, таким образом, у них нет проблем с окрашиванием их пальцев, рук или одежды. В дополнение к этому, можно предотвратить попадание постороннего вещества, такого как пыль, в краску.

Контейнер не является как-либо ограниченным, и его форма, структура, размер и материал могут выбираться соответствующим образом в зависимости от предполагаемой цели. Например, контейнер предпочтительно выбирают из контейнеров, имеющих пакетик с краской, сформированный из пленки ламинированного алюминия или из полимерной пленки.

Картридж с красками будет описан со ссылками на фиг.1 и 2. Фиг.1 схематически иллюстрирует пример пакетика 241 с краской картриджа с красками. Фиг.2 схематически иллюстрирует картридж 200 с красками, содержащий пакетик 241 с краской, иллюстрируемый на фиг.1, и корпус 244 картриджа, который заключает в себе пакетик 241 с краской.

Как иллюстрируется на фиг.1, пакетик 241 с краской заполняется краской посредством инжектирования краски из входа 242 для краски. После удаления воздуха, присутствующего внутри пакетика 241 с краской, вход 242 для краски герметизируется с помощью диффузионной сварки. Во время использования игла, присоединенная к главному корпусу устройства, вставляется в выход 243 для краски, сформированный из каучукового элемента, для подачи через него краски в устройство. Пакетик 241 с краской формируется из свернутого спирально элемента, такого как пленка непроницаемого для воздуха ламинированного алюминия. Как иллюстрируется на фиг.2, пакетик 241 с краской, как правило, помещают в пластиковом корпусе 244 картриджа, который затем съемно устанавливается при использовании на различных устройствах для струйной печати как картридж 200 с красками.

Картридж с красками по настоящему изобретению предпочтительно съемно устанавливается на устройствах для струйной печати (например, на принтере). Картридж с красками может упростить пополнение и замену краски для улучшения технологичности.

Принтер

Принтер по настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, описанный выше картридж с красками по настоящему изобретению, установленный в нем.

В настоящем документе, фиг.3 схематически иллюстрирует один из иллюстративных принтеров.

Принтер, иллюстрируемый на фиг.3, формирует цветное изображение следующим образом. Конкретно, печатающие узлы 3 (то есть, печатающие узлы 3a, 3b, 3c и 3d, имеющие картриджи с красками 200a, 200b, 200c и 200d для соответствующих цветов (например, желтого, пурпурного, синего и черного)) эжектируют цветные краски (желтую, пурпурную, синюю и черную) на материал 2 основы для печати (который переносится слева направо на фиг.3), поступающий с валика 1 подачи материала основы, и свет (УФ излучение) прикладывается от источников УФ света (источников отверждающего света) 4a, 4b, 4c и 4d к соответствующим цветным краскам для отверждения.

Используемый материал 2 основы представляет собой, например, бумагу, пленку, металл или их композитный материал. Материал 2 основы, иллюстрируемый на фиг.3, представляет собой рулон, но может представлять собой лист. В дополнение к этому, материал основы может подвергаться воздействию двухсторонней печати, а также односторонней печати.

Когда УФ излучение прикладывается к каждой из цветных красок в течение каждого способа печати, цветные краски отверждаются удовлетворительным образом. Для достижения высокоскоростной печати источники УФ света 4a, 4b и 4c могут иметь пониженную выходную мощность или могут отсутствовать, так что источник 4d УФ света устанавливается для приложения достаточной дозы УФ излучения к композитному печатному изображению, сформированному множеством цветов. Поступая так, можно также осуществить экономию энергии и сокращение затрат.

На фиг.3 ссылочный номер 5 обозначает узел обработки, и ссылочный номер 6 обозначает намоточный вал для печатных продуктов.

Примеры

Далее настоящее изобретение будет описываться более подробно с помощью примеров и сравнительных примеров. Однако настоящее изобретение не должно рассматриваться как ограниченное примерами.

Примеры 1-480

Смеси из примеров приготовления 1-120 приготавливают посредством смешивания следующих фотополимеризуемых мономеров A1-A23 (то есть соединений сложных эфиров (мет)акриловых кислот или акриламидных соединений, каждое из них не вызывает сенсибилизации кожи или имеет значение SI, меньшее, чем 3), по меньшей мере, с одним из следующих саморасщепляющихся инициаторов фотополимеризации B1-1 и B1-2, из следующих отщепляющих водород инициаторов фотополимеризации B2-1 и B2-2 и следующих ускорителей полимеризации B3 при композициях и количествах (части массовой), показанных в таблицах 1-12. Затем, 100 частей массовых каждой из смесей смешивают с 0,1 части массовой каждого из следующих фенольных ароматических соединений C1-C4, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, показанных в таблицах 13-1 - 18-2, с получением при этом красок (фотополимеризуемых красок для струйной печати) из примеров 1-480.

Необходимо отметить, что единицы количеств фотополимеризуемых мономеров, инициаторов фотополимеризации и фенольных ароматических соединений, имеющих две гидроксильных группы в их молекулах, показанных в таблицах 1-12, представляют собой "части массовые".

Сравнительные примеры 1-240

Краски из сравнительных примеров 1-240 получают таким же способом, как в каждом из примеров 1-480, за исключением того, что 0,1 части массовой фенольного ароматического соединения C1, C2, C3 или C4, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, заменяют на 0,1 части массовой каждого из следующих фенольных ароматических соединений C5 и C6, имеющих одну гидроксильную группу в его молекуле, как показано в таблицах 13-1 - 18-2.

Необходимо отметить, что единицы количеств фотополимеризуемых мономеров, инициаторов фотополимеризации и фенольных ароматических соединений, имеющих одну гидроксильную группу в их молекулах, показанных в таблицах 1-12, представляют собой "части массовые".

Следующие соединения используют как A1-A23 (фотополимеризуемые мономеры), B1-1 - B2-2 (инициаторы фотополимеризации), B3 (ускоритель полимеризации), C1-C4 (фенольные ароматические соединения, имеющие две гидроксильных группы в их молекулах) и C5 и C6 (фенольные ароматические соединения, имеющие одну гидроксильную группу в их молекулах), показанные в таблицах 1 - 18-2.

Значение в скобках после каждого A1-A23 представляет собой "значение SI", и описание "отрицательный" или "нет" после каждого A1-A23 означает, что соединение оценивается как "не вызывающее сенсибилизации кожи" или "без сенсибилизации кожи" в MSDS (лист данных безопасности материалов) или в литературе (например, van der Walle HB. et al., Contact Dermatitis, 1982, 8(4), 223-235). Описание "отрицательный" или "нет" эквивалентно значению SI, меньшему, чем 3.

Фотополимеризуемые мономеры

A1: Диметакрилат неопентилгликоля (2,0) ("NPG", продукт Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)

A2: Диметакрилат полиэтиленгликоля, представленный следующей общей формулой (1) (n примерно равно 9) (1,3) ("LIGHT ESTER 9EG", продукт KYOEISHA CHEMICAL CO., LTD.)

A3: Диметакрилат полиэтиленгликоля, представленный общей формулой (1) (n примерно равно 14) (1,6) ("LIGHT ESTER 14EG", продукт KYOEISHA CHEMICAL CO., LTD.)

A4: γ-Бутиролактонметакрилат (2,1) ("GBLMA", продукт OSAKA ORGANIC CHEMICAL INDUSTRY, LTD.)

A5: Триметилолпропантриметакрилат (1,9) ("SR350", продукт Sartomer Co.)

A6: Трициклодекандиметанолдиметакрилат (1,3) ("DCP", продукт Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)

A7: Дипентаэритритолгексаакрилат, модифицированный капролактоном (оценка "отрицательный" в MSDS) ("DPCA60", продукт NIPPON KAYAKU Co. Ltd.)

A8: Гидроксипивалат диакрилат неопентилгликоля, модифицированный капролактоном (0,9) ("HX620", продукт NIPPON KAYAKU Co. Ltd.)

A9: Полиэтоксилированный тетраметилолметантетраакрилат (1,7) ("ATM35E", продукт Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)

A10: Диакрилат бисфенола A, модифицированный этиленоксидом (1,2) ("BPE10", продукт DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.)

A11: Гидроксиэтилакриламид ("нет": MSDS) ("HEAA", продукт KOHJIN Co., Ltd.)

A12: Стеарилакрилат (2,7) ("STA", продукт OSAKA ORGANIC CHEMICAL INDUSTRY, LTD.)

A13: 1,4-Бутандиолдиметакрилат (2,6) ("SR214", продукт Sartomer Co.)

A14: Диакрилат полипропиленгликоля [CH2=CH-CO-(OC3H6)n-OCOCH=CH2 (n примерно равно 12)] (1,5) ("M-270", продукт Toagosei Chemical CO., LTD.)

A15: Трет-бутилметакрилат ("отрицательный": литература) ("LIGHT ESTER TB", продукт KYOEISHA CHEMICAL CO., LTD.)

A16: н-Пентилметакрилат ("отрицательный": литература) ("n-AMYL METHACRYLATE", продукт Toyo Science Corp.)

A17: н-Гексилметакрилат ("отрицательный": литература) ("n-HEXYL METHACRYLATE", продукт TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.)

A18: Фенолакрилат, модифицированный этиленоксидом (0,7) ("M102", продукт Toagosei Chemical CO., LTD.)

A19: Изостеарилакрилат (1,4) ("S1800A", продукт Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)

Α20: Триметилолпропантриметакрилат, модифицированный этиленоксидом (1,0) ("TMPT3EO", продукт Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)

A21: Стеарилметакрилат (1,2) ("S", продукт Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)

A22: Глицериндиметакрилат (1,2) ("701", продукт Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)

A23: Диметакрилат полиэтиленгликоля, представленный общей формулой (1) (n примерно равно 2) (1,1) ("2G", продукт Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)

Саморасщепляющиеся инициаторы фотополимеризации

B1-1: 2-Метил 1-[4-(метилтио)фенил]-2-морфолинопропан-1-он ("Irgacure907", продукт BASF Co.)

B1-2: 2-Диметиламино-2-(4-метилбензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)-бутан-1-он ("Irgacure379", продукт BASF Co.)

Отщепляющие водород инициаторы фотополимеризации

B2-1: 2,4-Диэтилтиоксантон ("DETX-S", продукт NIPPON KAYAKU Co. Ltd.)

Β2-2: Изопропилтиоксантон ("Esacure ITX", продукт Lamberti Co.)

Ускоритель полимеризации

B3: Этил п-диметиламинобензоат ("Darocur EDB", продукт Ciba Specialty Chemicals K.K.)

Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле

C1: Гидрохинон ("HYDROQUINONE", продукт Seiko Chemical Co., Ltd.)

C2: Метилгидрохинон ("MH", продукт Seiko Chemical Co., Ltd.)

C3: трет-Бутилгидрохинон ("TBH", продукт Seiko Chemical Co., Ltd.)

C4: 2,5-Ди-трет-бутилгидрохинон ("NONFLEX ALBA", продукт Seiko Chemical Co., Ltd.)

Фенольное ароматическое соединение, имеющее одну гидроксильную группу в его молекуле

C5: Метохинон ("METHOQUINONE", продукт Seiko Chemical Co., Ltd.)

C6: 4-Метокси-1-нафтол ("MNT", продукт KAWASAKI KASEI CHEMICALS LTD.)

Каждую из красок примеров 1-480 и сравнительных примеров 1-240 помещают в контейнер, который затем герметизируют в темноте и оставляют стоять при 70°C в течение 1 недели. Описанным ниже способом краску оценивают на "долю изменения вязкости при 60°C" и "свойства выбрасывания красящей струи". Необходимо отметить, что поскольку оценка стабильности краски при хранении при обычной температуре требует достаточно долговременного наблюдения и сложного способа оценки, краски подвергают воздействию ускоренного исследования при 70°C.

В дополнение к этому, смеси из примеров приготовления 1-120 и краски из примеров 1-480 и сравнительных примеров 1-240 подвергают воздействию "измерения дозы света для отверждения" и "наблюдения внешнего вида отвержденных и неотвержденных пленок покрытий" описанным ниже способом.

Доля изменения вязкости при 60°C

До и после воздействия ускоренного исследования измеряют вязкость каждой из красок примеров 1-480 и сравнительных примеров 1-240 при 60°C (мПа·сек) и полученные значения используют для вычисления доли изменения (%) вязкости при 60°C из следующего уравнения.

Вязкости при 60°C измеряют с помощью роторного вискозиметра типа с вращающимся конусом и неподвижной пластиной (TV-22L, продукт TOKI SANGYO CO., LTD.), при этом температура циркулирующей воды поддерживается постоянной при 60°C. Температура 60°C представляет собой температуру, установленную при рассмотрении описания коммерчески доступной эжекторной головки для струйной печати, которую можно нагревать, такой как GEN4 (продукт Ricoh Printing Systems, Ltd.).

Доля изменения (%) = [1-(вязкость после ускоренного исследования/вязкость до ускоренного исследования)]×100

Результаты сведены в таблицах 13-1 - 18-2. Все краски Сравнительных примеров 1-240 образуют гели после ускоренного исследования. В настоящем документе "гелеобразование", описанное в таблицах 13-1 - 18-2, означает состояние, где часть краски или вся она переходит в твердое состояние после ускоренного исследования, и вязкость краски не может быть измерена. Другими словами, это означает, что краска имеет достаточно плохую стабильность при хранении.

В противоположность этому, доли изменений в примерах составляют до +3,2%, показывая, что краски из примеров имеют высокую стабильность при хранении при высоких температурах.

Оценка свойств выбрасывания красящей струи

Пакетик из алюминиевой фольги, имеющий форму, иллюстрируемую на фиг.1, заполняют каждой из красок примеров 1-480 и сравнительных примеров 1-240 до и после ускоренного исследования и герметизируют с тем, чтобы исключить включение пузырьков воздуха. Герметичный пакетик, содержащий краску, помещают в пластиковый картридж, как иллюстрируется на фиг.2. Этот картридж устанавливают в корпусе, адаптированном для заключения его в себе. В корпусе предусмотрен канал для протекания краски из картриджа в головку для струйной печати (GEN4, продукт Ricoh Printing Systems, Ltd.). Затем каждую из красок примеров 1-480 и сравнительных примеров 1-240 до и после ускоренного исследования эжектируют через канал для протекания краски с образованием сплошной пленки покрытия (то есть однородной и сплошной пленки покрытия) на коммерчески доступной пленке из полиэтилентерефталата (наименование продукта: COSMOSHINE A4300, продукт TOYOBO CO., LTD.), так что сплошная пленка покрытия имеет толщину примерно 10 мкм.

В результате, краски из примеров 1-480 могут эжектироваться без каких-либо проблем как до, так и после ускоренного исследования. Сплошные пленки покрытия, сформированные из красок из примеров 1-480 как до, так и после ускоренного исследования, отверждаются без каких-либо проблем. Конкретно, посредством приложения дозы света, составляющей удвоенную или меньшую дозу от той, которая требуется для отверждения начальных сплошных пленок покрытия, сформированных из красок из примеров 1-480 перед ускоренным исследованием, сплошные пленки покрытия, сформированные из красок примеров 1-480 после ускоренного исследования, отверждаются до перехода в нелипкое состояние, которое оценивают, трогая их пальцем.

Краски из сравнительных примеров 1-240, частично или полностью переходя в гелеобразное состояние после ускоренного исследования, теряют свойства красок для струйной печати. Таким образом, эти краски не могут оцениваться относительно их свойства выбрасывания красящей струи. Также, их свойства при отверждении не оценивались, поскольку они не могли формировать описанную выше сплошную пленку покрытия.

Измерение дозы света, необходимой для отверждения для исчезновения липкости, и наблюдение внешнего вида отвержденных и неотвержденных пленок покрытия

Для каждой из смесей примеров приготовления 1-120, показанных в таблицах 1-12, измеряют необходимую дозу света для отверждения для исчезновения липкости следующим способом.

Алюминиевый пакетик, имеющий форму, иллюстрируемую на фиг.1, заполняют каждой из смесей из примеров приготовления 1-120 и герметизируют с тем, чтобы исключить включение пузырьков воздуха. Герметичный пакетик, содержащий смесь, помещают в пластиковый картридж, как иллюстрируется на фиг.2. Этот картридж устанавливают в корпусе, адаптированном для заключения его в себе. В корпусе предусматривается канал для протекания краски из картриджа в головку для струйной печати (GEN4, продукт Ricoh Printing Systems, Ltd.). Затем, смесь эжектируют через канал для протекания краски с образованием сплошной пленки покрытия (то есть однородной и сплошной пленки покрытия) на коммерчески доступной пленке из полиэтилентерефталата (наименование продукта: COSMOSHINE A4300, продукт TOYOBO CO., LTD.) так, что сплошная пленка покрытия имеет толщину примерно 10 мкм, при этом формируется неотвержденная пленка.

Сформированную таким образом неотвержденную пленку облучают светом с использованием УФ устройства для отверждения (LH6, продукт Fusion UV Systems Co.), где доза света изменяется ступенчато до 1000 мДж/см2, 500 мДж/см2, 300 мДж/см2, 100 мДж/см2, 50 мДж/см2, 20 мДж/см2, 10 мДж/см2 и 5 мДж/см2. После облучения определенной выше дозой света состояние пленки покрытия подтверждается, когда ее трогают пальцем. Пленка покрытия, которая потеряла липкость, считается отвержденной. Минимальная доза света, необходимая для отверждения пленки покрытия, используется как доза света для отверждения, необходимая для того, чтобы пленка покрытия потеряла липкость. Доза света для отверждения, необходимая для того, чтобы пленка покрытия потеряла липкость, показана как "доза света для отверждения" в таблицах 1-12.

В дополнение к этому, неотвержденную пленку покрытия облучают дозой света для отверждения, необходимой для того, чтобы пленка покрытия потеряла липкость, с получением отвержденной пленки покрытия. Наблюдают внешний вид полученных выше неотвержденных и отвержденных пленок покрытия. Результаты показаны в таблицах 1-12.

Таким же образом, измеряют дозу света для отверждения красок из примеров 1-480 и сравнительных примеров 1-240, каждая из них содержит каждую из смесей примеров приготовления 1-120 вместе с фенольным ароматическим соединением, имеющим две гидроксильных группы в его молекуле (любое соединение из C1-C4), или фенольным ароматическим соединением, имеющим одну гидроксильную группу в его молекуле (C5 или C6), и наблюдают внешний вид отвержденных и неотвержденных пленок покрытия, полученных из каждой краски.

Хотя эти результаты не показаны в таблицах 1-12, они сравнимы с результатами, показанными в таблицах 1-12 (результаты смесей из примеров приготовления 1-120); то есть, остаются неизменными.

Таблица 13-1
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C1 C2 C3
Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%)
Prep. Ex*. 1 Пример 1 +1,5 Пример 21 +0,9 Пример 41 +1,2
2 Пример 2 +1,2 Пример 22 +0,8 Пример 42 +0,7
3 Пример 3 +1,4 Пример 23 +1,2 Пример 43 +1,4
4 Пример 4 +1,3 Пример 24 +1,1 Пример 44 +0,8
5 Пример 5 +1,8 Пример 25 +1,0 Пример 45 +1,2
6 Пример 6 +1,1 Пример 26 +0,7 Пример 46 +1,3
7 Пример 7 +1,6 Пример 27 +0,9 Пример 47 +0,7
8 Пример 8 +1,5 Пример 28 +1,1 Пример 48 +0,7
9 Пример 9 +1,9 Пример 29 +1,3 Пример 49 +0,9
10 Пример 10 +1,2 Пример 30 +0,7 Пример 50 +0,9
11 Пример 11 +1,4 Пример 31 +1,4 Пример 51 +0,8
12 Пример 12 +1,5 Пример 32 +1,5 Пример 52 +1,4
13 Пример 13 +1,2 Пример 33 +0,8 Пример 53 +1,5
14 Пример 14 +0,9 Пример 34 +0,9 Пример 54 +0,8
15 Пример 15 +1,0 Пример 35 +0,9 Пример 55 +1,0
16 Пример 16 +1,3 Пример 36 +1,3 Пример 56 +1,2
17 Пример 17 +1,6 Пример 37 +1,0 Пример 57 +1,1
18 Пример 18 +1,9 Пример 38 +1,4 Пример 58 +1,2
19 Пример 19 +1,8 Пример 39 +1,9 Пример 59 +1,7
20 Пример 20 +1,6 Пример 40 +1,1 Пример 60 +1,2
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 13-2
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C4 C5 C6
Пример Доля изменения (%) Сравн. пример Доля изменения
(%)
Сравнит. пример Доля изменения (%)
Prep.Ex.* 1 Пример 61 +0,8 Сравн. пример 1 Гелеобразование Сравн. пример 21 Гелеобразование
2 Пример 62 +1,3 Сравн. пример 2 Гелеобразование Сравн. пример 22 Гелеобразование
3 Пример 63 +0,7 Сравн. пример 3 Гелеобразование Сравн. пример 23 Гелеобразование
4 Пример 64 +0,7 Сравн. пример 4 Гелеобразование Сравн. пример 24 Гелеобразование
5 Пример 65 +0,7 Сравн. пример 5 Гелеобразование Сравн. Пример 25 Гелеобразование
6 Пример 66 +0,9 Сравн. пример 6 Гелеобразование Сравн. пример 26 Гелеобразование
7 Пример 67 +0,8 Сравн. пример 7 Гелеобразование Сравн. пример 27 Гелеобразование
8 Пример 68 +0,8 Сравн. пример 8 Гелеобразование Сравн. пример 28 Гелеобразование
9 Пример 69 +1,4 Сравн. пример 9 Гелеобразование Сравн. пример 29 Гелеобразование
10 Пример 70 +0,7 Сравн. пример 10 Гелеобразование Сравн. пример 30 Гелеобразование
11 Пример 71 +0,7 Сравн. пример 11 Гелеобразование Сравн. пример 31 Гелеобразование
12 Пример 72 +0,8 Сравн. пример 12 Гелеобразование Сравн. пример 32 Гелеобразование
13 Пример 73 +1,4 Сравн. пример 13 Гелеобразование Сравн. пример 33 Гелеобразование
14 Пример 74 +0,6 Сравн. пример 14 Гелеобразование Сравн. пример 34 Гелеобразование
15 Пример 75 +1,4 Сравн. пример 15 Гелеобразование Сравн. пример 35 Гелеобразование
16 Пример 76 +1,7 Сравн. пример 16 Гелеобразование Сравн. пример 36 Гелеобразование
17 Пример 77 +1,6 Сравн. пример 17 Гелеобразование Сравн. пример 37 Гелеобразование
18 Пример 78 +1,4 Сравн. пример 18 Гелеобразование Сравн. пример 38 Гелеобразование
19 Пример 79 +1,3 Сравн. пример 19 Гелеобразование Сравн. пример 39 Гелеобразование
20 Пример 80 +1,5 Сравн. пример 20 Гелеобразование Сравн. пример 40 Гелеобразование
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 14-1
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C1 C2 C3
Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения
(%)
21 Пример 81 +1,8 Пример 101 +1,6 Пример 121 +0,9
22 Пример 82 +1,9 Пример 102 +1,2 Пример 122 +1,5
Prep. Ex*. 23 Пример 83 +2,1 Пример 103 +1,5 Пример 123 +1,1
24 Пример 84 +1,5 Пример 104 +1,6 Пример 124 +1,2
25 Пример 85 +2,0 Пример 105 +1,5 Пример 125 +0,7
26 Пример 86 +1,8 Пример 106 +1,1 Пример 126 +1,0
27 Пример 87 +1,7 Пример 107 +1,5 Пример 127 +0,8
28 Пример 88 +1,8 Пример 108 +1,8 Пример 128 +0,7
29 Пример 89 +2,2 Пример 109 +1,6 Пример 129 +0,6
30 Пример 90 +2,0 Пример 110 +1,8 Пример 130 +1,0
31 Пример 91 +1,2 Пример 111 +1,9 Пример 131 +0,7
32 Пример 92 +2,1 Пример 112 +1,8 Пример 132 +0,6
33 Пример 93 +2,1 Пример 113 +1,5 Пример 133 +0,8
34 Пример 94 +1,8 Пример 114 +1,9 Пример 134 +0,7
35 Пример 95 +1,5 Пример 115 +1,5 Пример 135 +0,8
36 Пример 96 +2,0 Пример 116 +1,5 Пример 136 +0,8
37 Пример 97 +1,8 Пример 117 +1,6 Пример 137 +0,9
38 Пример 98 +1,5 Пример 118 +1,7 Пример 138 +1,0
39 Пример 99 +1,9 Пример 119 +1,8 Пример 139 +1,1
40 Пример 100 +2,1 Пример 120 +1,0 Пример 140 +1,0
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из Примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 14-2
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C4 C5 C6
Пример Доля изменения (%) Сравн. пример Доля изменения
(%)
Сравнит. пример Доля изменения (%)
21 Пример 141 +0,7 Сравн. пример 41 Гелеобразование Сравн. пример 61 Гелеобразование
22 Пример 142 +0,9 Сравн. пример 42 Гелеобразование Сравн. пример 62 Гелеобразование
Prep. Ex*. 23 Пример 143 +0,8 Сравн. пример 43 Гелеобразование Сравн. пример 63 Гелеобразование
24 Пример 144 +1,0 Сравн. пример 44 Гелеобразование Сравн. пример 64 Гелеобразование
25 Пример 145 +0,8 Сравн. пример 45 Гелеобразование Сравн. пример 65 Гелеобразование
26 Пример 146 +0,8 Сравн. пример 46 Гелеобразование Сравн. пример 66 Гелеобразование
27 Пример 147 +1,1 Сравн. пример 47 Гелеобразование Сравн. пример 67 Гелеобразование
28 Пример 148 +0,9 Сравн. пример 48 Гелеобразование Сравн. пример 68 Гелеобразование
29 Пример 149 +1,1 Сравн. пример 49 Гелеобразование Сравн. пример 69 Гелеобразование
30 Пример 150 +0,9 Сравн. пример 50 Гелеобразование Сравн. пример 70 Гелеобразование
31 Пример 151 +0,8 Сравн. пример 51 Гелеобразование Сравн. пример 71 Гелеобразование
32 Пример 152 +1,1 Сравн. пример 52 Гелеобразование Сравн. пример 72 Гелеобразование
33 Пример 153 +1,0 Сравн. пример 53 Гелеобразование Сравн. пример 73 Гелеобразование
34 Пример 154 +1,0 Сравн. пример 54 Гелеобразование Сравн. пример 74 Гелеобразование
35 Пример 155 +0,9 Сравн. пример 55 Гелеобразование Сравн. пример 75 Гелеобразование
36 Пример 156 +1,2 Сравн. пример 56 Гелеобразование Сравн. пример 76 Гелеобразование
37 Пример 157 +0,8 Сравн. пример 57 Гелеобразование Сравн. пример 77 Гелеобразование
38 Пример 158 +1,2 Сравн. пример 58 Гелеобразование Сравн. пример 78 Гелеобразование
39 Пример 159 +1,2 Сравн. пример 59 Гелеобразование Сравн. пример 79 Гелеобразование
40 Пример 160 +0,8 Сравн. пример 60 Гелеобразование Сравн. пример 80 Гелеобразование
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 15-1
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C1 C2 C3
Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%)
41 Пример 161 +1,5 Пример 181 +0,9 Пример 201 +0,8
42 Пример 162 +1,6 Пример 182 +1,3 Пример 202 +0,7
43 Пример 163 +1,5 Пример 183 +1,0 Пример 203 +0,6
44 Пример 164 +1,1 Пример 184 +1,0 Пример 204 +1,0
Prep. Ex.* 45 Пример 165 +1,5 Пример 185 +0,9 Пример 205 +1,0
46 Пример 166 +1,5 Пример 186 +1,2 Пример 206 +0,9
47 Пример 167 +2,0 Пример 187 +1,1 Пример 207 +1,2
48 Пример 168 +1,5 Пример 188 +0,9 Пример 208 +0,8
49 Пример 169 +1,9 Пример 189 +1,1 Пример 209 +0,7
50 Пример 170 +1,2 Пример 190 +1,6 Пример 210 +0,9
51 Пример 171 +1,4 Пример 191 +1,2 Пример 211 +0,8
52 Пример 172 +1,5 Пример 192 +1,5 Пример 212 +1,0
53 Пример 173 +1,6 Пример 193 +1,6 Пример 213 +1,5
54 Пример 174 +1,7 Пример 194 +1,0 Пример 214 +1,1
55 Пример 175 +1,5 Пример 195 +1,1 Пример 215 +1,5
56 Пример 176 +1,1 Пример 196 +1,0 Пример 216 +1,8
57 Пример 177 +1,5 Пример 197 +0,9 Пример 217 +0,9
58 Пример 178 +1,8 Пример 198 +1,2 Пример 218 +1,1
59 Пример 179 +1,9 Пример 199 +0,8 Пример 219 +0,9
60 Пример 180 +1,3 Пример 200 +1,2 Пример 220 +0,8
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 15-2
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C4 C5 C6
Пример Доля изменения (%) Сравн. пример Доля изменения
(%)
Сравнит. пример Доля изменения (%)
41 Пример 221 +1,2 Сравн. пример 81 Гелеобразование Сравн. пример 101 Гелеобразование
42 Пример 222 +0,8 Сравн. пример 82 Гелеобразование Сравн. пример 102 Гелеобразование
Prep. Ex.* 43 Пример 223 +0,7 Сравн. пример 83 Гелеобразование Сравн. пример 103 Гелеобразование
44 Пример 224 +0,9 Сравн. пример 84 Гелеобразование Сравн. пример 104 Гелеобразование
45 Пример 225 +0,8 Сравн. пример 85 Гелеобразование Сравн. пример 105 Гелеобразование
46 Пример 226 +1,0 Сравн. пример 86 Гелеобразование Сравн. пример 106 Гелеобразование
47 Пример 227 +1,1 Сравн. пример 87 Гелеобразование Сравн. пример 107 Гелеобразование
48 Пример 228 +1,0 Сравн. пример 88 Гелеобразование Сравн. пример 108 Гелеобразование
49 Пример 229 +0,9 Сравн. пример 89 Гелеобразование Сравн. пример 109 Гелеобразование
50 Пример 230 +1,2 Сравн. пример 90 Гелеобразование Сравн. пример 110 Гелеобразование
51 Пример 231 +0,9 Сравн. пример 91 Гелеобразование Сравн. пример 111 Гелеобразование
52 Пример 232 +1,2 Сравн. пример 92 Гелеобразование Сравн. пример 112 Гелеобразование
53 Пример 233 +1,1 Сравн. пример 93 Гелеобразование Сравн. пример 113 Гелеобразование
54 Пример 234 +0,9 Сравн. пример 94 Гелеобразование Сравн. пример 114 Гелеобразование
55 Пример 235 +1,1 Сравн. пример 95 Гелеобразование Сравн. пример 115 Гелеобразование
56 Пример 236 +0,9 Сравн. пример 96 Гелеобразование Сравн. пример 116 Гелеобразование
57 Пример 237 +1,3 Сравн. пример 97 Гелеобразование Сравн. пример 117 Гелеобразование
58 Пример 238 +1,0 Сравн. пример 98 Гелеобразование Сравн. пример 118 Гелеобразование
59 Пример 239 +1,0 Сравн. пример 99 Гелеобразование Сравн. пример 119 Гелеобразование
60 Пример 240 +0,9 Сравн. пример 100 Гелеобразование Сравн. пример 120 Гелеобразование
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 16-1
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C1 C2 C3
Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%)
Prep. Ex.* 61 Пример 241 +1,1 Пример 261 +1,3 Пример 281 +1,0
62 Пример 242 +1,5 Пример 262 +1,0 Пример 282 +1,0
63 Пример 243 +1,8 Пример 263 +1,0 Пример 283 +0,9
64 Пример 244 +1,9 Пример 264 +0,9 Пример 284 +1,2
65 Пример 245 +1,3 Пример 265 +1,2 Пример 285 +1,1
66 Пример 246 +2,0 Пример 266 +1,1 Пример 286 +1,0
67 Пример 247 +1,5 Пример 267 +1,6 Пример 287 +1,0
68 Пример 248 +1,9 Пример 268 +1,2 Пример 288 +0,9
69 Пример 249 +1,2 Пример 269 +1,5 Пример 289 +1,2
70 Пример 250 +1,4 Пример 270 +1,6 Пример 290 +1,1
71 Пример 251 +1,8 Пример 271 +1,0 Пример 291 +1,2
72 Пример 252 +1,9 Пример 272 +1,0 Пример 292 +1,1
73 Пример 253 +1,3 Пример 273 +0,9 Пример 293 +1,0
74 Пример 254 +2,0 Пример 274 +1,2 Пример 294 +1,0
75 Пример 255 +1,5 Пример 275 +1,1 Пример 295 +0,9
76 Пример 256 +1,9 Пример 276 +1,1 Пример 296 +0,7
77 Пример 257 +1,2 Пример 277 +1,0 Пример 297 +0,9
78 Пример 258 +1,4 Пример 278 +0,9 Пример 298 +0,8
79 Пример 259 +1,8 Пример 279 +1,2 Пример 299 +1,0
80 Пример 260 +1,9 Пример 280 +0,8 Пример 300 +1,1
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 16-2
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C4 C5 C6
Пример Доля изменения (%) Сравн. пример Доля изменения (%) Сравнит. пример Доля изменения (%)
Prep. Ex.* 61 Пример 301 +1,6 Сравн. пример 121 Гелеобразование Сравн. пример 141 Гелеобразование
62 Пример 302 +1,0 Сравн. пример 122 Гелеобразование Сравн. пример 142 Гелеобразование
63 Пример 303 +1,0 Сравн. пример 123 Гелеобразование Сравн. пример 143 Гелеобразование
64 Пример 304 +0,9 Сравн. пример 124 Гелеобразование Сравн. пример 144 Гелеобразование
65 Пример 305 +1,2 Сравн. пример 125 Гелеобразование Сравн. пример 145 Гелеобразование
66 Пример 306 +1,0 Сравн. пример 126 Гелеобразование Сравн. пример 146 Гелеобразование
67 Пример 307 +0,9 Сравн. пример 127 Гелеобразование Сравн. пример 147 Гелеобразование
68 Пример 308 +1,2 Сравн. пример 128 Гелеобразование Сравн. пример 148 Гелеобразование
69 Пример 309 +1,1 Сравн. пример 129 Гелеобразование Сравн. пример 149 Гелеобразование
70 Пример 310 +1,6 Сравн. пример 130 Гелеобразование Сравн. пример 150 Гелеобразование
71 Пример 311 +0,9 Сравн. пример 131 Гелеобразование Сравн. пример 151 Гелеобразование
72 Пример 312 +1,2 Сравн. пример 132 Гелеобразование Сравн. пример 152 Гелеобразование
73 Пример 313 +1,0 Сравн. пример 133 Гелеобразование Сравн. пример 153 Гелеобразование
74 Пример 314 +0,9 Сравн. пример 134 Гелеобразование Сравн. пример 154 Гелеобразование
75 Пример 315 +1,2 Сравн. пример 135 Гелеобразование Сравн. пример 155 Гелеобразование
76 Пример 316 +0,8 Сравн. пример 136 Гелеобразование Сравн. пример 156 Гелеобразование
77 Пример 317 +1,0 Сравн. пример 137 Гелеобразование Сравн. пример 157 Гелеобразование
78 Пример 318 +1,1 Сравн. пример 138 Гелеобразование Сравн. пример 158 Гелеобразование
79 Пример 319 +1,0 Сравн. пример 139 Гелеобразование Сравн. пример 159 Гелеобразование
80 Пример 320 +0,9 Сравн. пример 140 Гелеобразование Сравн. пример 160 Гелеобразование
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 17-1
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C1 C2 C3
Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%)
Prep. Ex.* 81 Пример 321 +2,1 Пример 341 +0,9 Пример 361 +0,9
82 Пример 322 +1,5 Пример 342 +1,2 Пример 362 +1,2
83 Пример 323 +2,0 Пример 343 +1,1 Пример 363 +1,1
84 Пример 324 +1,8 Пример 344 +1,1 Пример 364 +1,2
85 Пример 325 +1,7 Пример 345 +1,0 Пример 365 +1,1
86 Пример 326 +1,9 Пример 346 +1,2 Пример 366 +1,0
87 Пример 327 +1,2 Пример 347 +1,4 Пример 367 +1,1
88 Пример 328 +1,4 Пример 348 +1,6 Пример 368 +1,5
89 Пример 329 +1,8 Пример 349 +1,0 Пример 369 +1,3
90 Пример 330 +1,9 Пример 350 +1,1 Пример 370 +1,0
91 Пример 331 +1,8 Пример 351 +1,5 Пример 371 +1,5
92 Пример 332 +1,9 Пример 352 +1,3 Пример 372 +1,6
93 Пример 333 +1,3 Пример 353 +1,0 Пример 373 +1,0
94 Пример 334 +2,0 Пример 354 +1,2 Пример 374 +1,0
95 Пример 335 +1,5 Пример 355 +1,4 Пример 375 +0,9
96 Пример 336 +2,0 Пример 356 +1,6 Пример 376 +1,0
97 Пример 337 +1,8 Пример 357 +1,0 Пример 377 +1,2
98 Пример 338 +1,7 Пример 358 +1,3 Пример 378 +1,4
99 Пример 339 +1,9 Пример 359 +1,0 Пример 379 +1,6
100 Пример 340 +1,2 Пример 360 +1,2 Пример 380 +1,0
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 17-2
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C4 C5 C6
Пример Доля изменения (%) Сравн. пример Доля изменения (%) Сравнит. пример Доля изменения (%)
Prep. Ex.* 81 Пример 381 +1,2 Сравн. пример 161 Гелеобразование Сравн. пример 181 Гелеобразование
82 Пример 382 +1,0 Сравн. пример 162 Гелеобразование Сравн. пример 182 Гелеобразование
83 Пример 383 +0,9 Сравн. пример 163 Гелеобразование Сравн. пример 183 Гелеобразование
84 Пример 384 +1,2 Сравн. пример 164 Гелеобразование Сравн. пример 184 Гелеобразование
85 Пример 385 +0,8 Сравн. пример 165 Гелеобразование Сравн. пример 185 Гелеобразование
86 Пример 386 +1,0 Сравн. пример 166 Гелеобразование Сравн. пример 186 Гелеобразование
87 Пример 387 +0,9 Сравн. пример 167 Гелеобразование Сравн. пример 187 Гелеобразование
88 Пример 388 +1,0 Сравн. пример 168 Гелеобразование Сравн. пример 188 Гелеобразование
89 Пример 389 +1,2 Сравн. пример 169 Гелеобразование Сравн. пример 189 Гелеобразование
90 Пример 390 +1,4 Сравн. пример 170 Гелеобразование Сравн. пример 190 Гелеобразование
91 Пример 391 +1,0 Сравн. пример 171 Гелеобразование Сравн. пример 191 Гелеобразование
92 Пример 392 +0,9 Сравн. пример 172 Гелеобразование Сравн. пример 192 Гелеобразование
93 Пример 393 +1,2 Сравн. пример 173 Гелеобразование Сравн. пример 193 Гелеобразование
94 Пример 394 +0,8 Сравн. пример 174 Гелеобразование Сравн. пример 194 Гелеобразование
95 Пример 395 +1,0 Сравн. пример 175 Гелеобразование Сравн. пример 195 Гелеобразование
96 Пример 396 +1,1 Сравн. пример 176 Гелеобразование Сравн. пример 196 Гелеобразование
97 Пример 397 +1,5 Сравн. пример 177 Гелеобразование Сравн. пример 197 Гелеобразование
98 Пример 398 +1,3 Сравн. пример 178 Гелеобразование Сравн. пример 198 Гелеобразование
99 Пример 399 +1,0 Сравн. пример 179 Гелеобразование Сравн. пример 199 Гелеобразование
100 Пример 400 +1,2 Сравн. пример 180 Гелеобразование Сравн. пример 200 Гелеобразование
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 18-1
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C1 C2 C3
Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%) Пример Доля изменения (%)
Prep. Ex.* 101 Пример 401 +2,0 Пример 421 +1,0 Пример 441 +0,8
102 Пример 402 +1,2 Пример 422 +1,2 Пример 442 +1,0
103 Пример 403 +2,1 Пример 423 +1,4 Пример 443 +0,9
104 Пример 404 +2,1 Пример 424 +1,6 Пример 444 +1,0
105 Пример 405 +1,8 Пример 425 +1,0 Пример 445 +1,2
106 Пример 406 +2,0 Пример 426 +0,9 Пример 446 +1,0
107 Пример 407 +1,8 Пример 427 +1,2 Пример 447 +0,9
108 Пример 408 +1,7 Пример 428 +1,1 Пример 448 +1,2
109 Пример 409 +1,9 Пример 429 +1,1 Пример 449 +1,1
110 Пример 410 +1,2 Пример 430 +1,0 Пример 450 +1,1
111 Пример 411 +2,1 Пример 431 +1,1 Пример 451 +1,1
112 Пример 412 +1,5 Пример 432 +1,2 Пример 452 +1,5
113 Пример 413 +2,0 Пример 433 +1,1 Пример 453 +1,3
114 Пример 414 +1,8 Пример 434 +1,0 Пример 454 +1,0
115 Пример 415 +1,7 Пример 435 +1,1 Пример 455 +1,2
116 Пример 416 +2,0 Пример 436 +1,1 Пример 456 +1,1
117 Пример 417 +1,8 Пример 437 +1,0 Пример 457 +1,1
118 Пример 418 +1,7 Пример 438 +1,1 Пример 458 +1,1
119 Пример 419 +1,9 Пример 439 +1,2 Пример 459 +1,5
120 Пример 420 +1,2 Пример 440 +1,1 Пример 460 +1,3
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.
Таблица 18-2
Фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле
C4 C5 C6
Пример Доля изменения (%) Сравн. пример Доля изменения (%) Сравнит. пример Доля изменения (%)
Prep. Ex.* 101 Пример 461 +1,0 Сравн. пример 201 Гелеобразование Сравн. пример 221 Гелеобразование
102 Пример 462 +1,1 Сравн. пример 202 Гелеобразование Сравн. пример 222 Гелеобразование
103 Пример 463 +1,2 Сравн. пример 203 Гелеобразование Сравн. пример 223 Гелеобразование
104 Пример 464 +1,1 Сравн. пример 204 Гелеобразование Сравн. пример 224 Гелеобразование
105 Пример 465 +1,0 Сравн. пример 205 Гелеобразование Сравн. пример 225 Гелеобразование
106 Пример 466 +1,0 Сравн. пример 206 Гелеобразование Сравн. пример 226 Гелеобразование
107 Пример 467 +1,2 Сравн. пример 207 Гелеобразование Сравн. пример 227 Гелеобразование
108 Пример 468 +1,0 Сравн. пример 208 Гелеобразование Сравн. пример 228 Гелеобразование
109 Пример 469 +0,9 Сравн. пример 209 Гелеобразование Сравн. пример 229 Гелеобразование
110 Пример 470 +1,2 Сравн. пример 210 Гелеобразование Сравн. пример 230 Гелеобразование
111 Пример 471 +1,2 Сравн. пример 211 Гелеобразование Сравн. пример 231 Гелеобразование
112 Пример 472 +1,1 Сравн. пример 212 Гелеобразование Сравн. пример 232 Гелеобразование
113 Пример 473 +1,5 Сравн. пример 213 Гелеобразование Сравн. пример 233 Гелеобразование
114 Пример 474 +1,3 Сравн. пример 214 Гелеобразование Сравн. пример 234 Гелеобразование
115 Пример 475 +1,0 Сравн. пример 215 Гелеобразование Сравн. пример 235 Гелеобразование
116 Пример 476 +1,2 Сравн. пример 216 Гелеобразование Сравн. пример 236 Гелеобразование
117 Пример 477 +1,1 Сравн. пример 217 Гелеобразование Сравн. пример 237 Гелеобразование
118 Пример 478 +0,9 Сравн. пример 218 Гелеобразование Сравн. пример 238 Гелеобразование
119 Пример 479 +1,2 Сравн. пример 219 Гелеобразование Сравн. пример 239 Гелеобразование
120 Пример 480 +1,2 Сравн. пример 220 Гелеобразование Сравн. пример 240 Гелеобразование
*Prep. Ex. означает "Пример приготовления", и смесь, приготовленную в каждом примере приготовления, используют для приготовления красок из примеров, описанных в этой же строке.

Краски, содержащие смеси из примеров приготовления 1-40, каждая из которых содержит саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации только как инициатор фотополимеризации, вместе с фенольным ароматическим соединением, имеющим две гидроксильных группы в его молекуле (любое вещество из C1-C4), как обнаружено, демонстрируют хорошую стабильность при хранении (примеры 1-160).

Краски, содержащие смеси из примеров приготовления 1-40, каждая из которых содержит саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации только как инициатор фотополимеризации, вместе с фенольным ароматическим соединением, имеющим только одну гидроксильную группу в его молекуле (C5 или C6), как обнаружено, образуют гели; то есть, не демонстрируют достаточной стабильности при хранении (сравнительные примеры 1-80).

Как описано выше, автор настоящего изобретения обнаружил ранее фотополимеризуемую краску для струйной печати, которая не вызывает сенсибилизации кожи, улучшает свойства при отверждении пленки покрытия, делает возможным визуальное подтверждение возможных дефектов отверждения пленки покрытия и облегчает контроль качества производственного процесса. Конкретно, фотополимеризуемая краска для струйной печати содержит: один или несколько типов фотополимеризуемых мономеров, каждый из которых имеет значение SI, меньшее, чем 3; саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации; инициатор полимеризации, отщепляющий водород; и аминовое соединение, служащее в качестве ускорителя полимеризации. Когда смеси из примеров приготовления 41-120, каждая, в качестве описанной выше краски, содержащие саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации, инициатор полимеризации, отщепляющий водород, и аминовое соединение, служащее в качестве ускорителя полимеризации, в качестве инициаторов фотополимеризации, смешивают с фенольным ароматическим соединением, имеющим две гидроксильных группы в его молекуле (любые вещества C1-C4), полученные краски, как обнаружено, демонстрируют хорошую стабильность при хранении, сходную со смесями из примеров приготовления 1-40, каждая, содержащими саморасщепляющийся инициатор фотополимеризации только в качестве инициатора фотополимеризации (примеры 161-480). Однако когда они смешиваются с фенольным ароматическим соединением, имеющим только одну гидроксильную группу в его молекуле (C5 или C6), все полученные краски, как обнаружено, образуют гели; то есть не демонстрируют достаточной стабильности при хранении (сравнительные примеры 81-240).

Пример 481

Краску из примера 481 получают таким же способом, как в примере 60, за исключением того, что количество фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, C3 изменяют от 0,1 части массовой до 0,01 части массовой на 100 частей массовых смеси из примера приготовления 20.

Для полученной таким образом краски измеряют долю изменения вязкости при 60°C таким же способом, как описано выше. Доля изменения для краски составляет +2,2%, что указывает на хорошую стабильность при хранении.

Пример 482

Краску из примера 482 получают посредством добавления 0,1 части массовой фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, C7 [2,2′-метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол) (NONFLEX MBP, продукт Seiko Chemical Co., Ltd.)] к 100 частям массовым смеси из примера приготовления 20.

Для полученной таким образом краски измеряют долю изменения вязкости при 60°C таким же способом, как описано выше. Доля изменения для краски составляет +3,0%, что указывает на хорошую стабильность при хранении.

Пример 483

Краску из примера 483 получают посредством добавления 0,1 части массовой фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, C8 [2,2′-метиленбис(4-этил-6-трет-бутилфенол) (NONFLEX MBP, продукт Seiko Chemical Co., Ltd.)] к 100 частям массовым смеси из примера приготовления 20.

Для полученной таким образом краски измеряют долю изменения вязкости при 60°C таким же способом, как описано выше. Доля изменения для краски составляет +3,2%, что указывает на хорошую стабильность при хранении.

Пример 484

Краску из примера 484 получают посредством добавления 0,1 части массовой фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, C9 [2,2′-метиленбис[6-(1-метилциклогексил-п-крезол) (NONFLEX MBP, продукт Seiko Chemical Co., Ltd.)] к 100 частям массовым смеси из примера приготовления 20.

Для полученной таким образом краски измеряют долю изменения вязкости при 60°C таким же способом, как описано выше. Доля изменения для краски составляет +2,9%, что указывает на хорошую стабильность при хранении.

Пример приготовления 121

Смесь из примера приготовления 121 приготавливают таким же способом, как в примере приготовления 20, за исключением того, что 40 частей массовых A20 и 10 частей массовых A24 [диакрилата диэтиленгликоля (SR230, продукт Sartomer Co.)] добавляют вместо 50 частей массовых A20.

Пример 485

Краску из примера 485 получают посредством добавления 0,1 части массовой фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, C1 к 100 частям массовым смеси из примера приготовления 121.

Для полученной таким образом краски измеряют долю изменения вязкости при 60°C таким же способом, как описано выше. Доля изменения для краски составляет +1,9%, что указывает на хорошую стабильность при хранении.

Пример приготовления 122

Смесь примера приготовления 122 приготавливают таким же способом, как в примере приготовления 20, за исключением того, что 40 частей массовых A20 и 10 частей массовых A25 [триметилолпропантриакрилат (M-309, продукт Toagosei Chemical CO., LTD.)] добавляют вместо 50 частей массовых A20.

Пример 486

Краску из примера 486 получают посредством добавления 0,1 части массовой фенольного ароматического соединения, имеющего две гидроксильных группы в его молекуле, C1 к 100 частям массовым смеси из примера приготовления 122.

Для полученной таким образом краски измеряют долю изменения вязкости при 60°C таким же способом, как описано выше. Доля изменения для краски составляет +2,1%, что указывает на хорошую стабильность при хранении.

Аспекты настоящего изобретения являются следующими.

Фотополимеризуемая краска для струйной печати, содержащая:

фотополимеризуемый мономер, имеющий индекс стимуляции, меньший, чем 3, где индекс стимуляции показывает степень сенсибилизации, как измерено с помощью исследований сенсибилизации кожи на основе исследования реакции регионарных лимфатических узлов; и

фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле.

В частности, в фотополимеризуемой краске для струйной печати по настоящему изобретению,

фенольное ароматическое соединение, имеющее две гидроксильных группы в его молекуле, представляет собой, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из гидрохинона, метилгидрохинона, трет-бутилгидрохинона и 2,5-ди-трет-бутилгидрохинона.

Далее фотополимеризуемая краска для струйной печати дополнительно содержит: по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из саморасщепляющегося инициатора фотополимеризации, отщепляющего водород инициатора фотополимеризации и аминового соединения, служащего в качестве ускорителя полимеризации.

При этом отщепляющий водород инициатор фотополимеризации представляет собой тиоксантоновое соединение.

Аминовое соединение представляет собой соединение сложного эфира бензойной кислоты, содержащее Ν,Ν-диметиламино группу.

Фотополимеризуемый мономер краски настоящего изобретения представляет собой, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из диметакрилатов полиэтиленгликоля, представленных следующей общей формулой (1), γ-бутиролактонметакрилата, триметилолпропантриметакрилата, трициклодекандиметанолдиметакрилата, дипентаэритритолгексаакрилата, диакрилата полипропиленгликоля, модифицированного капролактоном [CH2=CH-CO-(OC3H6)n-OCOCH=CH2 (n примерно равно 12)], диакрилатов гидроксипивалатов неопентилгликоля, модифицированных капролактоном, полиэтоксилированного тетраметилолметантетраакрилата, диакрилата бисфенола A, модифицированного этиленоксидом, диметакрилата неопентилгликоля, стеарилакрилата, 1,4-бутандиолдиметакрилата, гидроксиэтилакриламида, трет-бутилметакрилата, н-пентилметакрилата, н-гексилметакрилата, фенолакрилата, модифицированного этиленоксидом, изостеарилакрилата, триметилолпропантриметакрилата, модифицированного этиленоксидом, стеарилметакрилата, глицериндиметакрилата:

,

где n примерно равно 2, 9 или 14.

Изобретение также касается картриджа с красками, содержащего:

вышеуказанную фотополимеризуемую краску для струйной печати и

контейнер, который заключает в себе фотополимеризуемую краску для струйной печати.

Заявлен также принтер, содержащий:

фотополимеризуемую краску для струйной печати или картридж с красками, или как то, так и другое.

Настоящее изобретение может предложить: фотополимеризуемую краску для струйной печати, безопасную относительно сенсибилизации кожи и имеющую хорошую стабильность при хранении при высоких температурах; картридж с красками, заключающий в себе краску; и принтер, содержащий картридж с красками, установленный в нем.

Также, в фотополимеризуемой краске для струйной печати дефекты отверждения могут легко определяться визуально, не требуя опасных действий, таких как засовывание пальцев в принтеры при работе, или снабжения принтеров дорогостоящими детекторами.

Кроме того, печатные продукты, полученные с использованием краски по настоящему изобретению, являются безопасными относительно сенсибилизации кожи, даже если остаются неотвержденные мономеры. Печатные продукты не сенсибилизируют кожу, например пальцев и рук, которые приводятся в контакт с ними. Таким образом, краска по настоящему изобретению может обеспечить безопасные печатные продукты.

Список ссылочных обозначений

1: Валик подачи материала основы

2: Материал основы для печати

3: Узел печати

3a: Узел печати для цветной краски

3b: Узел печати для цветной краски

3c: Узел печати для цветной краски

3d: Узел печати для цветной краски

4a: Источник УФ света

4b: Источник УФ света

4c: Источник УФ света

4d: Источник УФ света

5: Узел обработки

6: Намоточный вал для печатных продуктов

200: Картридж с красками

241: Пакетик с краской

242: Вход для краски

243: Выход для краски

244: Корпус картриджа

1. Фотополимеризуемая краска для струйной печати, содержащая:
фотополимеризуемый мономер, имеющий индекс стимуляции, меньший, чем 3, выбранный из группы акрилатов, метакрилатов и акриламидов, где индекс стимуляции показывает степень сенсибилизации, как измерено с помощью исследований сенсибилизации кожи на основе исследования реакции регионарных лимфатических узлов; и
соединение, имеющее две гидроксильных группы в молекуле, выбранное из группы, состоящей из гидрохинона, метилгидрохинона, трет-бутилгидрохинона и 2,5-ди-трет-бутилгидрохинона,
причем количество соединения, имеющего две гидроксильных группы в молекуле, содержащегося в краске, предпочтительно составляет 0,001-1 мас. ч. на 100 мас. ч. фотополимеризуемого мономера.

2. Фотополимеризуемая краска для струйной печати по п. 1, дополнительно содержащая: по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из саморасщепляющегося инициатора фотополимеризации, отщепляющего водород инициатора фотополимеризации и аминового соединения, служащего в качестве ускорителя полимеризации.

3. Фотополимеризуемая краска для струйной печати по п. 2, где отщепляющий водород инициатор фотополимеризации представляет собой тиоксантоновое соединение.

4. Фотополимеризуемая краска для струйной печати по п. 2, где аминовое соединение представляет собой соединение сложного эфира бензойной кислоты, содержащего N,N-диметиламиновую группу.

5. Картридж с красками, содержащий:
фотополимеризуемую краску для струйной печати по п. 1; и
контейнер, который заключает в себе фотополимеризуемую краску для струйной печати.

6. Принтер, содержащий:
фотополимеризуемую краску для струйной печати по п. 1.

7. Принтер, содержащий картридж с красками по п. 5.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к водной, жидкой красящей композиции, содержащей не более 50 г/л летучих органических соединений и подходящей для окрашивания архитектурных покрытий на водной основе или на основе органических растворителей и базовых красок.

Изобретение относится к краске на основе органического растворителя для струйной печати. Вязкость краски 100 мПа·с или менее.

Изобретение относится к набору красок для струйной фиксации информации и формирования полноцветных изображений. Набор красок содержит синюю краску, пурпурную краску, желтую краску и черную краску.

Смесь пигментных чешуек, нанесенная в виде покрытия на подложку, содержащая: первое множество ориентируемых под действием магнитного поля пигментных чешуек, которые обладают свойством изменять цвет с первого цвета на второй цвет при первом изменении угла зрения; и второе множество пигментных чешуек, не ориентируемых под действием магнитного поля, которые обладают свойством изменять цвет с указанного первого цвета на третий цвет при втором изменении угла зрения, отличном от первого, при этом первый, второй и третий цвета являются тремя разными цветами.

Изобретение относится к новым активным красителям, способам их получения и их применению при крашении или печати текстильных волокнистых материалов. Активный краситель формулы , у которого В представляет собой радикал формулы -СН2-СН(R12)- или -(R12)СН-СН2-, у которого R12 представляет собой С1-С4алкил, R5 представляет собой водород или сульфо, Z1 представляет собой реакционноспособную для волокна группу формулы -SO2-Y (3a) или -NH-CO-(CH2)l-SO2-Y (3b), R7 представляет собой амино, R8 представляет собой С2-С4алканоиламино или уреидо, Х1 и Х2 представляют собой, каждый независимо от другого, фтор или хлор, k равно числу 2 или 3, l равно числу 2 или 3 и Y представляет собой винил или β-сульфатоэтил.
Изобретение относится к составам для получения электропроводных покрытий на поверхности субстратов. Описывается печатная композиция для получения электропроводных покрытий на основе диспергированных в воде частиц серебра.

Изобретение может быть использовано для струйной записи. Порфиразиновое красящее вещество или его соль, представленное формулой (1), где кольца A-D каждое независимо представляет собой бензольное кольцо или 6-членное азотсодержащее гетероароматическое кольцо, Е представляет собой алкилен, Х представляет собой сульфозамещенную группу анилино или тому подобную, которая может дополнительно иметь заместитель, R1 представляет собой C1-C6 алкильную группу, b равно 0,00 или более и меньше 3,90, как среднее значение, с равно 0,10 или более и меньше 4,00, как среднее значение, и сумма b и с равна 1,00 или более и меньше 4,00, как среднее значение.

Изобретение относится к комплекту чернил, содержащих хромофорные металлы для цифровой печати на керамических материалах. Комплект чернил включает жидкие красящие композиции (А), (В), (С) и одну из (D) и (Е).
Изобретение относится к проводящим пастам для формирования металлических контактов на поверхности субстратов для фотогальванических элементов. Проводящая паста по существу свободна от стеклянной фритты.

Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к композиции для получения сенсорных покрытий на основе водных суспензий наночастиц диоксида олова.

Изобретение относится к области защиты от подделок банкнот, ценных бумаг, документов и иных изделий при помощи нанесения на них защитных меток, обладающих особыми физическими свойствами.
Изобретение относится к поверхности, пригодной для печати, образованной из полимерной композиции, состоящей из, по меньшей мере, одного винилиденхлорид/алкилакрилатного полимера, содержащего от приблизительно 3,4 до приблизительно 6,7 мольного процента мономерных звеньев, произведенных, по меньшей мере, из одного алкилакрилатного мономера, полимеризованного совместно с винилиденхлоридом, содержащей пластификатор и демонстрирующей наличие, по меньшей мере, одного из следующих компонентов композиции (1) и (2): (1) по меньшей мере, один низкомолекулярный винилхлоридный полимер, имеющий молекулярную массу, равную, самое большее, приблизительно 70000 дальтонов, в количестве, от приблизительно 0,5 до приблизительно 3 массовых процентов в расчете на совокупную массу полимерной композиции для увеличения сродства, по меньшей мере, к одной типографской краске; и (2) по меньшей мере, один метакриловый полимер в количестве, от приблизительно 0,5 до приблизительно 3,5 массовых процентов в расчете на совокупную массу полимерной композиции, для увеличения сродства, по меньшей мере, к одной типографской краске.

Изобретение относится к способу изготовления покрытых подложек, например, для печатной бумаги, синтетической бумаги, нетканых материалов, картона, упаковочных материалов, строительных материалов и пр.

Реферат (57) Носитель информации последовательно включает в себя подложку; первый краскоприемный слой, включающий в себя неорганическую частицу, водорастворимый полимер, имеющий гидроксильную группу, водорастворимый полимер, не имеющий гидроксильную группу, и смесь борной кислоты; и второй краскоприемный слой, включающий в себя неорганическую частицу, водорастворимый полимер, имеющий гидроксильную группу, и смесь борной кислоты.

Изобретение относится к запечатываемому материалу для струйной печати и к способу изготовления такого запечатываемого материала. Печатный материал включает: a) основной слой, имеющий первую сторону и обратную сторону; b) абсорбционный слой, находящийся в контакте с первой стороной основного слоя, при этом абсорбционный слой имеет скорость абсорбции от 1×10-5 мс-0,5 до 1×10-3 мс-0,5 и/или поглощаемый объем от 30 до 95 об.% по отношению к суммарному объему абсорбционного слоя; и c) поверхностное покрытие, находящееся в контакте с абсорбционным слоем, причем поверхностное покрытие имеет проницаемость, составляющую более чем 5,0×10-18 м2, при этом поверхностное покрытие содержит карбонат кальция. 2 н.

Описано верхнее покрытие для лицевого материала, которое отличается желаемыми адгезией краски, стойкостью к образованию точечных дефектов, влаго-/водостойкостью, оптическими характеристиками и/или сопротивлением слипанию.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и касается основ для печати с покрытием, обеспечивающим повышенное качество печати и разрешающую способность при пониженном расходе чернил.

Изобретение касается способа изготовления гладкого или ультрагладкого листового материала для нанесения печати. Включает следующие этапы: изготовление многослойной структуры, состоящей из нижнего слоя пластиковой пленки, промежуточного противоадгезионного слоя, а также наружного слоя для нанесения печати, проклеивание одной стороны подложки или верхней стороны слоя для нанесения печати, наложение подложки на слой для нанесения печати с их ламанированием с последующим удалением пластиковой пленки со слоя для нанесения печати, причем этот слой для нанесения печати образует на листе гладкую или ультрагладкую сторону.

Изобретение относится к носителям информации. Предложен носитель информации, последовательно включающий в себя подложку, выбранную из покрытой полимером бумаги, синтетической бумаги и пластмассовых пленок, первый краскоприемный слой и второй краскоприемный слой, причем первый краскоприемный слой содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из оксида алюминия, гидрата оксида алюминия и высокодисперсного диоксида кремния, поливиниловый спирт и борную кислоту, причем массовое соотношение содержания борной кислоты и поливинилового спирта в первом краскоприемном слое составляет 2,0% масс.

Носитель информации содержит основу и по меньшей мере один принимающий чернила слой. Первый принимающий чернила слой, который представляет собой по меньшей мере один принимающий чернила слой, содержит неорганические частицы, имеющие средний размер первичных частиц 1 мкм или менее, и неорганические частицы, покрытые оксидом металла.

Предложено устройство со струйной печатающей головкой, устройство эжектирования текучей среды и способ для них. Устройство эжектирования текучей среды включает в себя камеру подачи текучей среды для хранения текучей среды, эжекционную камеру, включающую в себя сопло и соответствующий эжектирующий элемент для избирательного эжектирования текучей среды через это сопло, и канал для установления сообщения по текучей среде между камерой подачи текучей среды и эжекционной камерой.
Наверх