Средство с альбумином и экстрактом прополиса, обладающее репаративной активностью при анемиях различного генеза



Средство с альбумином и экстрактом прополиса, обладающее репаративной активностью при анемиях различного генеза
Средство с альбумином и экстрактом прополиса, обладающее репаративной активностью при анемиях различного генеза
Средство с альбумином и экстрактом прополиса, обладающее репаративной активностью при анемиях различного генеза
Средство с альбумином и экстрактом прополиса, обладающее репаративной активностью при анемиях различного генеза

 


Владельцы патента RU 2571071:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)
Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме суппозитория, которое применяется для лечения геморрагической анемии, которое содержит в качестве действующих веществ альбумин и экстракт прополиса 10%-ный спиртовой, в качестве основы твердый жир типа А, лутрол F68, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обеспечивает восстановление онкотического, коллоидного давления крови при лечении геморрагической анемии, обладает репаративным, противовоспалительным, спазмолитическим, антибактериальным действием с равномерным высвобождением действующих веществ, удобно для применения больными самостоятельно. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 6 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства в форме медицинских суппозиториев, содержащих альбумин и экстракт прополиса, и может быть использовано в комплексном лечении геморрагических анемий.

Известен препарат альбумин, выпускаемый под различными торговыми наименованиями - препарат «Плазбумин 20» - 20%-ный раствор для инфузий во флаконах по 20 г в 100 мл, производимый Талекрис Биотеральютикс Инк. США.

Известны препараты альбумина Альбумин Постаб сухой, Альбумин Дессау, Альбумин донорский, Альбумин плацентарный, Альбумин человеческий, Зельнаб, Постаб, Уман альбумин в виде инфузионных растворов - 5%-ный, 20%-ный, 25%-ный. Альбумин получают путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки крови от здоровых доноров. Терапевтическое действие альбумина обусловлено его физиологическими функциями - высокой онкотической активностью [http://www.piluli.com.ua/notes.php?lek=21028]. Основное активное действующее вещество - альбумин, является плазмозаменителем, природным белком, препаратом крови. Входит в состав белковой фракции человека. В плазме крови человека в здоровом состоянии среди всех белком альбумины составляют 60%. Альбумин включает в себя 20 аминокислот. Синтезируется в печени. Основная задача альбумина - поддержание онкотического коллоидного давления крови. Растворы препарата готовят из плаценты, плазмы крови путем фракционирования. Альбумин представлен прозрачной жидкостью, цвет которой варьирует от светло-коричневого до желтого [http://medside.ru/albumin-drug].

Альбумин эффективно применяется для коррекции гипоальбуминемии различной этиологии, восстановления онкотического, коллоидного давления крови, нарушенной гемодинамики (центральной, периферической), водно-электролитного равновесия, улучшает усвоение лекарственных препаратов, оказывает дезинтоксикационное воздействие. Альбумин транспортирует и связывает жирные кислоты, пигменты, лекарственные вещества, ионы металлов, инактивирует токсины.

Известна композиция для лечения ран и ожогов, которая содержит стимулятор репаративных процессов - этаден, целевые добавки - этоний и тримекаин, и основу, в качестве которой использованы водно-полиэтиленоксидный раствор, глицеринополиэтиленоксидный раствор и эмульсионная основа типа «масло-в-воде» [патент RU 2164133, 2001 г.].

Известно ранозаживляющее покрытие для лечения ожогов, которое выполнено в виде пластины на основе коллагена и содержит прополиса экстракт концентрированный при следующем соотношении компонентов, мас.%: прополис экстракт концентрированный 1,0-2,0, коллаген - остальное, может дополнительно содержать 40%-ный раствор экстракта люцерны посевной в количестве 1,3-1,5% [патент RU 2231368, 2004 г.].

Известно лекарственное средство с альбумином и экстрактом прополиса для лечения ожоговых заболеваний в виде мази, содержащей альбумин сухой и экстракт прополиса спиртовой, а в качестве мазевой основы вазелин медицинский, пентол и воду очищенную, при следующем соотношении компонентов, мас.%: альбумин сухой 10; экстракт прополиса спиртовой 5; вазелин медицинский 38; пентол 2; вода очищенная до 100, дополнительно содержащая консервант (смесь нипагина и нипазола 7:3) 0,1 [патент RU 2381804, 2010 г.].

Известно средство Ферроплекс, содержащее в качестве действующего вещества сульфат железа и аскорбиновую кислоту в количестве 50 мг и 30 мг в виде драже. Ферроплекс применяется при лечении анемии различного генеза (гипохромная анемия, хронический гастрит, состояние после резекции желудка, острые и хронические кровотечения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки) [http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/ferroplex_14861.htm].

Наиболее близким аналогом изобретения является препарат Прополис свечи 0,1 №5. Состав: 1 суппозиторий содержит в качестве действующего вещества - фенольный гидрофобный препарат прополиса, в пересчете на 50% содержание суммы фенольных соединений 0,1 г, а в качестве вспомогательных веществ - диметилсульфоксид, пропиленгликоль, твердый жир [http://www.lekhim.ua/products/propolis.html].

Задачей изобретения является расширение арсенала средств для лечения геморрагической анемии, обладающих репаративной активностью и восстановлением онкотического, коллоидного давления крови.

Технический результат - получение нового лекарственного средства в форме ректальных суппозиториев, обладающего репаративной активностью, обеспечивающего восстановление онкотического, коллоидного давления крови при геморрагической анемии.

Указанный технический результат достигается тем, что средство в форме суппозитория, применяемое для лечения геморрагической анемии, содержащее прополис в качестве действующего вещества и твердый жир в качестве вспомогательного вещества, согласно изобретению дополнительно содержит альбумин в качестве действующего вещества, а в качестве прополиса содержит 10%-ный спиртовой экстракт прополиса, а в качестве вспомогательного вещества дополнительно содержит лутрол F68, при следующем соотношении компонентов, г на 1 суппозиторий:

Альбумин 0,05
Экстракт прополиса 10%-ный спиртовой 0,3
Твердый жир типа А 2,0
Лутрол F 68 0,2

При этом в качестве растворителя для получения 10%-ного спиртового экстракта прополиса используют спирт этиловый 70%-ный.

Изобретение иллюстрируется следующими чертежами: на фигуре 1 показана динамика высвобождения альбумина из суппозиториев; на фигуре 2 - содержание церуллоплазмина в крови крыс, где 1 - интактные животные, 2 - контроль, 3 - получавшие альбумин внутрибрюшинно, 4 - получавшие альбумин с экстрактом прополиса в форме суппозиториев.

Все компоненты, входящие в состав средства, разрешены для медицинского применения.

Альбумин плацентарный сухой ВФС 42-1104-81.

Прополис ТУ ГОСТ 28886-90. Введение в состав суппозиториев лекарственного средства экстракта прополиса спиртового в сочетании с альбумином повышает регенерацию тканей, обладает антимикробной активностью, способствует проявлению обезболивающего, гемостатического, иммуномодулирующего, репаративного эффекта лекарственной формы.

Твердый жир типа А - ВФС 42-3466-97 представляет собой жир кондитерский твердый на основе пластифицированного саломаса.

Лутрол F 68 BASF (Германия) 9003-11-6. Lutrol® F 68 - гидрофильный полимер, блок-сополимер полиоксиэтиленполиоксипропилена, выпускается в гранулированном виде со средним размером частиц около 1000 микрон, в то время как некристаллические активные ингредиенты имеют размер частиц в диапазоне 20-200 микрон. Одним из физических способов повышения растворимости активного ингредиента является увеличение площади его поверхности путем микронизации. Другим способом служит использование солюбилизаторов, таких как поверхностно-активные полимеры - полоксамеры.

В доступной научно-медицинской и патентной литературе сведений об известности ректальных суппозиториев, содержащих в качестве действующих веществ альбумин и спиртовой экстракт прополиса, а в качестве основы твердый жир типа А и лутрол F68, при определенном соотношении компонентов, не обнаружено. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что предлагаемые суппозитории обладают высокой биодоступностью и целым рядом преимуществ: они имеют удовлетворительный внешний вид, однородны. Состав суппозиторной основы способствует быстрому и далее пролонгированному высвобождению действующих веществ: альбумина и экстракта прополиса. Придание лекарственному средству формы суппозиториев обеспечивает удобство и гигиеничность применения, стойкость при хранении. За счет введения в состав лекарственного средства альбумина в сочетании с экстрактом прополиса суппозитории обладают широким спектром биологической и лечебной активности: оказывают регенерирующее действие, обеспечивают восстановление онкотического, коллоидного давления крови при геморрагических анемиях, имеют антиоксидантное действие в сочетании с противовоспалительным, обезболивающим и антибактериальным действием. Кроме этого, суппозитории обладают равномерным высвобождением действующих веществ, удобны для применения больными самостоятельно. Помимо проявления известных свойств, каждый компонент заявляемого состава в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Пример 1. Состав на 1 суппозиторий: альбумин 0,05 г; экстракт прополиса 10%-ный спиртовой 0,3 г; твердый жир типа А 2,0 г; эмульгатор Т2 0. 2 г.

В фарфоровой выпарительной чашке эмульгатор Т2 и твердый жир типа А сплавляют при температуре 50-60ºС, переносят в подогретую ступку, в полуостывшую суппозиторную основу (39-42ºС) добавляют частями рассчитанное количество альбумина и экстракта прополиса спиртового, непрерывно растирают. В подготовленные (предварительно охлажденные и смазанные вазелиновым маслом) суппозиторные формы массу разливают, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5ºС в течение 20 минут, после чего качество суппозиториев оценивают по внешнему виду, упругости, однородности, растворимости. Полученные суппозитории правильной формы, твердые и однородные. Полное время растворения 9 минут. Определение фармацевтической доступности проведено методом диффузии в агар с использованием раствора нингидрина 1%-ного, который вводили в агар в количестве 5%. Отмечено влияние вспомогательных веществ на высвобождение альбумина (таблица 1, состав 1 и таблица 2, состав 1).

Пример 2. Состав на 1 суппозиторий: альбумин 0,05 г; экстракт прополиса 10%-ный спиртовой 0,3 г; твердый жир типа А 2,0 г; эмульгатор Твин-80 0,2 г.

В фарфоровой выпарительной чашке эмульгатор Твин-80 и твердый жир (тип А) сплавляют при температуре 50-60ºС, переносят в подогретую ступку, в полуостывшую суппозиторную основу (39-42ºС) добавляют частями рассчитанное количество альбумина и экстракта прополиса спиртового, непрерывно растирают. В подготовленные (предварительно охлажденные и смазанные вазелиновым маслом) суппозиторные формы массу разливают, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5ºС в течение 20 минут, после чего качество суппозиториев оценивают по внешнему виду, упругости, однородности, растворимости. Полученные суппозитории правильной формы, твердые и однородные. Полное время растворения 9 минут. Определение фармацевтической доступности проведено методом диффузии в агар с использованием раствора нингидрина 1%-ного, который вводили в агар в количестве 5%. Отмечено влияние вспомогательных веществ на высвобождение альбумина (таблица 1, состав 2 и таблица 2, состав 2).

Пример 3. Состав на 1 суппозиторий: альбумин 0,05 г; экстракт прополиса 10ный спиртовой 0,3 г; твердый жир типа А 2,0 г; лутрол F68 0,1 г; кремофор RH-40 0,1 г.

В фарфоровой выпарительной чашке твердый жир типа А, кремофор RH-40 и лутрол F68 сплавляют при температуре 50-60ºС, переносят в подогретую ступку, в полуостывшую суппозиторную основу (39-42ºС) добавляют частями рассчитанное количество альбумина и экстракта прополиса спиртового, непрерывно растирают. В подготовленные (предварительно охлажденные и смазанные вазелиновым маслом) суппозиторные формы массу разливают, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5ºС в течение 20 минут, после чего качество суппозиториев оценивают по внешнему виду, упругости, однородности, растворимости. Полученные суппозитории правильной формы, твердые и однородные. Полное время растворения 11 минут. Определение фармацевтической доступности проведено методом диффузии в агар с использованием раствора нингидрина 1%-ного, который вводили в агар в количестве 5%. Отмечено влияние вспомогательных веществ на высвобождение альбумина (таблица 1, состав 3 и таблица 2, состав 3).

Пример 4. Состав на 1 суппозиторий: альбумин 0,05 г; экстракт прополиса 10%-ный спиртовой 0,3 г; твердый жир типа А 2,0 г; кремофор RH-40 0,2 г.

В фарфоровой выпарительной чашке твердый жир типа А, кремофор RH-40 сплавляют при температуре 50-60ºС, переносят в подогретую ступку, в полуостывшую суппозиторную основу (39-42ºС) добавляют частями рассчитанное количество альбумина и экстракта прополиса спиртового, непрерывно растирают. В подготовленные (предварительно охлажденные и смазанные вазелиновым маслом) суппозиторные формы массу разливают, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5ºС в течение 20 минут, после чего качество суппозиториев оценивают по внешнему виду, упругости, однородности, растворимости. Полученные суппозитории правильной формы, твердые и однородные. Полное время растворения 11 минут. Определение фармацевтической доступности проведено методом диффузии в агар с использованием раствора нингидрина 1ного, который вводили в агар в количестве 5%. Отмечено влияние вспомогательных веществ на высвобождение альбумина (таблица 1, состав 4 и таблица 2, состав 4).

Пример 5. Состав на 1 суппозиторий: альбумин 0,05 г; экстракт прополиса 10%-ный спиртовой 0,3 г; твердый жир (тип А) 2,0 г; эмульгатор Т2 0,1 г; эмульгатор Твин-80 0,1 г.

В фарфоровой выпарительной чашке эмульгатор Т2, эмульгатор Твин-80 и твердый жир типа А сплавляют при температуре 50-60ºС, переносят в подогретую ступку, в полуостывшую суппозиторную основу (39-42ºС) добавляют частями рассчитанное количество альбумина и экстракта прополиса спиртового, непрерывно растирают. В подготовленные (предварительно охлажденные и смазанные вазелиновым маслом) суппозиторные формы массу разливают, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5ºС в течение 20 минут, после чего качество суппозиториев оценивают по внешнему виду, упругости, однородности, растворимости. Полученные суппозитории правильной формы, твердые и однородные. Полное время растворения 9 минут. Определение фармацевтической доступности проведено методом диффузии в агар с использованием раствора нингидрина 1%-ного, который вводили в агар в количестве 5%. Отмечено влияние вспомогательных веществ на высвобождение альбумина (таблица 1, состав 5 и таблица 2, состав 5).

Пример 6. Состав на 1 суппозиторий: альбумин 0,05 г; экстракт прополиса 10%-ный спиртовой 0,3 г; твердый жир типа А 2,0 г; лутрол F68 0,2 г.

В фарфоровой выпарительной чашке твердый жир (тип А) и лутрол F68 сплавляют при температуре 50-60ºС, переносят в подогретую ступку, в полуостывшую суппозиторную основу (39-42ºС) добавляют частями рассчитанное количество альбумина и экстракта прополиса спиртового, непрерывно растирают. В подготовленные (предварительно охлажденные и смазанные вазелиновым маслом) суппозиторные формы массу разливают, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5ºС в течение 20 минут, после чего качество суппозиториев оценивают по внешнему виду, упругости, однородности, растворимости. Полученные суппозитории правильной формы, твердые и однородные. Полное время растворения 11 минут. Определение фармацевтической доступности проведено методом диффузии в агар с использованием раствора нингидрина 1%-ного, который вводили в агар в количестве 5%. Отмечено влияние вспомогательных веществ на высвобождение альбумина (таблица 1, состав 6 и таблица 2, состав 6).

Изучено влияние суппозиториев с альбумином на купирование последствий экспериментальной геморрагической анемии у крыс. В каждой группе было по 5 животных. После шести кровопотерь у крыс развивалась острая анемия, выражавшаяся в снижении концентрации гемоглобина до 61% от исходного уровня, уровень сывороточного железа снижался в 3 раза. В течение 5 суток крысам внутрибрюшинно в дозе 10 мг/сут вводился альбумин для инфузий и суппозитории с таким же количеством альбумина и экстрактом прополиса. Результаты эксперимента показали, что, начиная с 7-х суток, происходит увеличение уровня гемоглобина до 91% (при введении инфузионного раствора) и 95% - при введении суппозиториев. В контрольной группе на 7-е сутки уровень гемоглобина составил 65%, а на 14 - 72%. Ферроксидазная активность церулоплазмина в сыворотке крови, сниженная к 5-й кровопотере, восстановилась до исходного уровня только у крыс, получавших альбумин (таблица 3, фигура 2).

Церулоплазмин - основной медь-протеид, обладает феррооксидазной активностью за счет того, что катализирует окисление Fe2+ до Fe3+.

Резкое нарушение обмена меди наблюдается при анемиях, когда значительно повышается ее концентрация в крови при уменьшении содержания депонированной меди в печеночной ткани. Медь в сочетании с кобальтом, как и сам церулоплазмин, является ценным препаратом для лечения гипохромной анемии у детей, а также анемии от кровопотерь и хронической анемии у женщин. В ряде случаев возникновение и развитие анемии связано с недостатком меди в продуктах питания. При этом обычно отмечается весьма заметное обеднение медью печени и увеличение концентрации этого элемента в крови.

Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения удобства применения, высокого высвобождения действующих веществ и одновременно эффекта пролонгации является состав, описанный в примере 6.

Получение предлагаемых суппозиториев легко осуществимо, и при их использовании достигается указанный технический результат. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «промышленная применимость».

1. Средство в форме суппозитория, применяется для лечения геморрагической анемии, содержащее прополис в качестве действующего вещества и твердый жир в качестве вспомогательного вещества, отличающееся тем, что дополнительно содержит альбумин в качестве действующего вещества, а в качестве прополиса содержит 10%-ный спиртовой экстракт прополиса, а в качестве вспомогательного вещества дополнительно содержит лутрол F68, при следующем соотношении компонентов, г на 1 суппозиторий:

Альбумин 0,05
Экстракт прополиса 10%-ный спиртовой 0,3
Твердый жир типа А 2,0
Лутрол F 68 0,2

2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве растворителя для получения 10%-ного спиртового экстракта прополиса используют спирт этиловый 70%-ный.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и предназначено для моделирования железодефицитной анемии. Способ включает введение мышам дефероксамина.

Изобретение относится к соединению структурной формулы (1), которое обладает повышающей продуцирование эритропоэтина активностью. В формуле (1) R1 представляет собой группу структурной формулы (1А), в которой R4 и R5, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена или С1-С6алкильную группу, R6 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-С6алкильную группу, R7 представляет собой гидроксиС1-С6алкильную группу, гидроксигалогенС1-С6алкильную группу, С1-С6алкоксиС1-С6алкильную группу, которая может иметь 1 заместитель, независимо выбранный из группы заместителей α, (С1-С6алкокси)карбонильную группу, C1-С6алкоксиС1-С6алкоксиС1-С6алкильную группу, гидроксиС1-С6алкоксигруппу, С1-С6алкилкарбамоильную группу, (С1-С6алкил)(C1-С6алкил) карбамоильную группу, (С1-С6алкил)(С1-С6алкил) карбамоилС1-С6алкильную группу или С2-С7алканоилоксиС1-С6алкильную группу, α представляет собой гидроксигруппу, кольцо Q1 представляет собой пиперидинильную группу, кольца Q2 и Q3 представляют собой фенильную или пиридильную группу, X представляет собой простую связь или метилен, R2 представляет собой С1-С3алкильную группу и R3 представляет собой атом водорода.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции, которая содержит эритропоэтин кошки в качестве активного ингредиента, к которому присоединены две или более молекул полиэтиленгликоля с неразветвленной цепью, причем водорастворимая длинноцепочечная молекула имеет молекулярную массу, составляющую не менее 30 кДа и производит гемопоэтический эффект.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и энтерологии, и касается лечения анемии у пациентов с целиакией. Для этого перорально вводят бисглицинат-хелат железа в форме шипучей таблетки, полутвердой или жидкой форме в интервале доз от 5 до 200 мг в день, что соответствует от 1 до 40 мг иона железа.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики алиментарной анемии у поросят. Препарат включает железодекстрановый комплекс, селен в наноразмерном состоянии и нулевой валентности (Se0), витамин E, витамин В12 и воду при следующем соотношении компонентов в мас.%: железодекстрановый комплекс 0,0001-80,0, селен (Se0) 0,0001-5,0, витамин E 0,0001-20,0, витамин В120,0001-10,0, вода для инъекций - остальное.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к триазолопиридиновому соединению общей формулы [I] или к его фармацевтически приемлемой соли, где частичная структурная формула: представляет собой группу, представленную любой из следующих формул: , R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-6алкильную группу, (3) фенильную группу или (4) С3-8циклоалкильную группу; R2 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-10алкильную группу, (3) фенильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-3 заместителями, выбранными из следующей группы В, (4) С3-8циклоалкильную группу, (5) С3-8циклоалкенильную группу, (6) тиенильную группу, необязательно замещенную 1 заместителем, выбранным из галогена или C1-6алкильной группы, (7) фенил-С1-6алкильную группу (в которой фенил необязательно замещен одинаковыми или различными 1-2 заместителями, выбранными из галогена, С3-8циклоалкильной или галоген-С1-6алкильной группы) или (8) С3-8циклоалкил-С1-6акильную группу; R3 представляет собой (1) атом водорода, (2) атом галогена, (3) С1-6алкильную группу, (4) фенильную группу или (6) фенил-С1-6алкильную группу; и каждый из R4 и R5 представляют собой оба атомы водорода или группа В: (a) атом галогена, (b) С1-6алкильная группа, (c) С3-8циклоалкильная группа, (d) цианогруппа и (e) галоген-С1-6алкильная группа.
Изобретение относится к биологии и ветеринарии. Способ нормализации длительности тромбинового времени у новорожденных телят с железодефицитной анемией заключается в том, что новорожденным телятам с железодефицитной анемией назначают ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, включив его в схему выпаивания на 4 суток, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, и гамавит внутримышечно, один раз в день утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к клинической фармакологии и терапии животных. Способ заключается во введении комплексного железодекстранового препарата Ферранимал-75М, внутримышечно, на 5-й день жизни теленка, в дозе 3 мл, одновременно с внутримышечной инъекцией препарата Гидропептон в дозе 10 мл.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для нормализации тромбоцитарной активности у новорожденных телят с железодефицитной анемией. Новорожденным телятам с железодефицитной анемией назначают ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток.
Настоящее изобретение относится к казеинсукцинилату железа (III), в котором содержание железа составляет от 4,5 масс.% до 7 масс.%, растворимость в воде составляет приблизительно более чем 92%, и его соотношение фосфор/азот составляет более чем примерно 5 масс.%.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к гомеопатическим суппозиториям для лечения гинекологических и урологических заболеваний. Гомеопатические суппозитории, предназначенные для лечения гинекологических и урологических заболеваний на основе природных продуцентов, содержащие масло какао, воск, высокоминерализованную грязь озер Западной Сибири, ланолин безводный, экстракт алоэ, масло туи при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и касается нового способа лечения плоскоклеточных интраэпителиальных поражений шейки матки, независимых от наличия их ассоциированности с ВПЧ.
Изобретение относится к препарату с противовоспалительным, бактерицидным, фунгицидным и миотоническим действием. Указанный препарат включает 7,0 - 9,0 мас.% высушенной густой фракции продукта сухой возгонки лещины, 0,025 - 0,033 мас.% анаприлина гидрохлорида, 36,0 - 38,0 мас.% натрия гидрокарбоната, 24,5 - 25,5 мас.% борной кислоты, 12,0 - 16,0 мас.% фталевой кислоты, 5,5 - 7,5 мас.% натрия карбоксиметилцеллюлозы, 0,8 - 1,0 мас.% додецилсульфата натрия, 0,45 - 0,55 мас.% стеарата кальция и 5,5 - 10,8 мас.% глюкозы.
Изобретение относится к средству для лечения геморроя, проктита и иных воспалительных проктологических заболеваний. Указанное средство представляет собой суппозиторий массой 1,35 - 3,65 г, включающий в качестве действующих веществ 0,3 - 0,65 г диосмина, 0,05 - 0,2 г декспантенола, 0,05 - 0,2 г экстракта зеленого чая, а в качестве вспомогательных веществ 0,0135 - 0,1825 г эмульгатора и глицериды жирных кислот.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения хронического болевого синдрома взрослого пациента. Для этого взрослому пациенту при длительном введении лекарственного средства, содержащего опиоид, дополнительно ректально вводят в качестве второго лекарственного средства суппозитории, содержащие равномерно распределенные в одном суппозитории рекомбинантный человеческий интерферон-альфа-2b в количестве 400000-600000 ME и иммуноглобулины IgA, IgM и IgG в количестве 0,1-0,3 г.

Настоящее изобретение относится к интравагинальной системе доставки лекарственных средств, причем указанная система (5) включает в себя по меньшей мере один участок (1a и 1b), содержащий внутреннюю часть (2) с диаметром поперечного сечения d2, равным 2-10 мм, и мембрану (3), покрывающую внутреннюю часть, в которой внутренняя часть и мембрана, по существу, состоят из одной и той же полимерной структуры либо различных полимерных структур.

Изобретение относится к средству, обладающему ноотропной активностью. Указанное средство в пересчете на 1 суппозиторий включает: 1,0 г кислоты глютаминовой и 0,4 г 10% спиртового экстракта прополиса в качестве действующих веществ, а также 2,0 г масла какао, 0,15 г Кремофора СО-40 и 0,1 г ПЭГ 400 в качестве основы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения геморроя. Средство в форме ректальных суппозиториев для лечения геморроя, содержащее 10% спиртовой экстракт прополиса, никотиновую кислоту, полиэтиленгликоль 1500 (ПЭГ 1500), полиэтиленгликоль 4000 (ПЭГ 4000), эмульгатор Т-2, лутрол F68 и кремофор CO-40, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для коррекции и терапии проявлений амилоидной интоксикации у больных с патологиями мозга, характеризующуюся тем, что она содержит мелатонин 3-10 мг и мемантин 5-300 мг.
Изобретение относится к области медицины, химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противогрибковый препарат в суппозиториях для детей, включающий рекомбинантный человеческий интерферон 2α и флуконазол, в который дополнительно введены лизоцим, ликопид и димефосфон.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения и профилактики гастрита и язвенной болезни желудка. Средство для лечения и профилактики гастрита и язвенной болезни желудка, содержащее водный экстракт полыни горькой, плодов шиповника, травы тысячелистника и почек сосны, а также мед майский, сок алоэ, растительный экстракт бефунгина, коньяк, при этом оно выполнено в виде суспензионно-эмульсионной композиции с размером частиц дисперсной фазы, не превышающих 0,1 мм, кроме того, оно дополнительно содержит масло авокадо, масло льна, водный экстракт корня алтея и семян льна.
Наверх