Способ профилактики и лечения цыплят бройлеров при кокцидиозах



Способ профилактики и лечения цыплят бройлеров при кокцидиозах
Способ профилактики и лечения цыплят бройлеров при кокцидиозах
Способ профилактики и лечения цыплят бройлеров при кокцидиозах
Способ профилактики и лечения цыплят бройлеров при кокцидиозах
Способ профилактики и лечения цыплят бройлеров при кокцидиозах

 


Владельцы патента RU 2571269:

ФАНО России Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к протозоологии, и может быть использовано при заболеваниях цыплят-бройлеров кокцидиозом. Для этого цыплятам-бройлерам назначают диклазурил с водой в дозе 2 мл на 1 л питьевой воды непрерывно в течение 48 часов в три этапа: в 9-10; 16-17 и 24-25-суточном возрасте. Для повышения общей резистентности организма назначают препарат АСД в дозе из расчета 20 мл на 1 л питьевой воды за день до дачи антикокцидийного препарата, а затем - два дня одновременно с препаратом. Изобретение обеспечивает профилактику и лечение кокцидоза цыплят-бройлеров и может быть использовано в птицеводческих хозяйствах промышленного типа. 5 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарной протозоологии и может быть использовано в птицеводческих хозяйствах промышленного типа при заболеваниях цыплят-бройлеров кокцидиозами.

Птицеводческая отрасль в России имеет существенные перспективы развития отечественного производства мяса птицы. Наша страна входит в пятерку крупнейших стран в мире по производству мяса птицы.

В птицеводстве многих стран мира, в том числе и России, распространенными заболеваниями, причиняющими заметный экономический ущерб, являются кокцидиозы, аскаридиоз, гетеракидоз, дерманиссуоз и другие паразитозы. Исследованиями отечественных и зарубежных ученых доказано, что любое птицеводческое хозяйство, практикующее напольное содержание птиц, неблагополучно по паразитарным болезням, особенно по кокцидиозам (1, 2).

Проблема кокцидиозов сегодня не менее актуальна, чем в прошлые годы. К сожалению, практически нет птицеводческого хозяйства промышленного типа, где бы не присутствовал этот паразит. При нарушении ветеринарно-санитарных правил кокцидии в течение короткого времени могут в огромных количествах накапливаться в птичниках.

Следует отметить, что в настоящее время в России на промышленных птицеводческих предприятиях по выращиванию бройлеров используются клеточная и напольная системы содержания. Обе системы имеют свои преимущества и недостатки. Несмотря на достигнутые успехи в отрасли, нерешенным остается ряд вопросов биологической безопасности промышленного птицеводства, среди которых остро стоит проблема защиты птиц от таких паразитических энтеропатогенов, как кокции.

Кокцидиозы - остро или хронически протекающие протозойные заболевания цыплят 10-80-дневного возраста и старше. Проявляется данное заболевание общим угнетением, отказом от корма, жаждой, исхуданием и анемией. Иногда встречаются парезы ног, крыльев и птица погибает от истощения. Возбудители данного заболевания, а их 9 видов, являются клеточными паразитами и локализуются в эпителиальных клетках слизистой оболочки тонкого и толстого отделов кишечника (3).

За последние 50 лет главную роль в развитии промышленного птицеводства сыграла химиопрофилактика кокцидиозов бройлеров и заключается в использовании фармакологических антикокцидийных препаратов. Они могут действовать как кокцидиостатики, т.е. ингибировать рост и развитие эндогенных форм паразита, так и как кокцидиоциды, т.е. способны убивать простейших на различных стадиях развития. Большинство химиопрепаратов являются кокцидиоцидами или на начальных этапах применения блокируют развитие паразитов, а затем их убивают. Все антикокцидийные средства классифицируют на химические препараты и ионофорные антибиотики (4, 5).

Несмотря на широкое внимание к кокцидиозу, данное заболевание продолжает серьезно беспокоить птицефабрики и обнадеживающей перспективы его ликвидации пока не предвидется. Это связано с тем, что кокцидии обладают способностью «привыкания» к одному и тому же препарату при его длительном применении, а также еще и с тем, что во всех странах с развитым промышленным птицеводством разработка средств и методов борьбы с заболеванием сейчас резко сокращена. За последние 18 лет синтезирован лишь один новый антикокцидийный препарат - диклазурил, в химическом отношении он является производным бензенацетонитрила. В связи с изложенным профилактика кокцидиозов должна сочетать в себе комплекс мероприятий, направленных как против эндогенных (лечебные препараты), так и против экзогенных (дезинвазия) стадий развития паразита.

В задачу наших исследований входило разработать эффективный способ профилактики и лечения кокцидиозов цыплят-бройлеров при напольном содержании доступными средствами, учитывая отсутствие отрицательного действия на цыплят, повышая общую резистентность после назначения препарата.

Решение поставленной задачи достигается тем, что в качестве лечебно-профилактического препарата (этиотропное лечение) при кокцидиозе бройлеров был использован диклазурил 2,5%-ный в дозе 2 мл на 1 л питьевой воды непрерывно в течение 48 часов в три этапа: в 9-10; 16-17 и 24-25-суточном возрасте, а для повышения резистентности организма цыплят за день до дачи диклазурила и два дня совместно назначали биогенный стимулятор - препарат АСД-2 - фракцию из расчета 20 мл на 1 л питьевой воды без ограничений (патогенетическая терапия), который оказывает активизирующее действие на центральную и вегетативную нервную систему, стимулирует секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов натрия и калия через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма.

Из доступных заявителю источников информации неизвестна указанная совокупность существующих признаков, позволяющая получать указанный технический результат, поэтому заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности «новизна».

Заявителю неизвестны средства аналогичного назначения, в которых были бы раскрыты отличительные признаки заявляемого изобретения с получением от использования его в какой-либо совокупности признаков указанного технического результата. Следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень». Доказательства промышленной применимости заявляемого изобретения приводится в следующих примерах.

Пример 1. Определение оптимальной лечебно-профилактической дозы диклазурила при кокцидиозе бройлеров

Изучение антикокцидиозной эффективности и определение оптимальной лечебно-профилактической дозы диклазурила при кокцидиозах бройлеров проводили в неблагополучном по кокцидиозам птицеводческом хозяйстве Московской области и в лаборатории ВНИИ фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина согласно методическим рекомендациям (4).

Для испытания разных доз диклазурила из числа спонтанно зараженных кокцидиями были отобраны 100 голов цыплят-бройлеров 9-10-дневного возраста при напольной технологии содержания, которых распределили на пять аналогичных групп по 20 голов в каждой. Цыплятам первой группы назначали диклазурил 2,5%ный с водой в дозе по лекарственной форме (ЛФ) 1 мл на 1 л питьевой воды непрерывно в течение 48 часов. Цыплятам второй и третьей групп диклазурил назначали в дозе 2 и 3 мл на 1 л питьевой воды в течение 48 часов. Цыплятам четвертой группы назначали ампролиум 30%-ный в дозе из расчета 0,4 г на 1 л питьевой воды непрерывно в течение 48 часов. Отмеченные дозы диклазурила и ампролиума назначали цыплятам 1-4 групп в три этапа: в 9-10; 16-17 и 24-25-суточном возрасте. Цыплята пятой группы препарат не получали и служили зараженным контролем. За время опыта всех цыплят содержали в аналогичных условиях на полу изолированными металлической сеткой по группам и кормили их по зоотехническим нормам.

В ходе испытания для установления экстенсивности и интенсивности кокцидиозной инвазии в динамике цыплят подвергали исследованиям в 10; 16; 24 и 30-суточном возрасте.

Эффективность разных доз диклазурила по сравнению с базовым препаратом ампролиумом определяли по результатам копроскопическх исследований цыплят на 16; 24 и 30-суточном возрасте бройлеров.

Наблюдения, проведенные нами в период испытания различных доз диклазурила и рекомендованной дозы ампролиума при их назначении по отмеченной выше схеме, показали, что все подопытные цыплята принимали питьевую воду с диклазурилом и ампролиумом охотно и каких-либо отклонений от нормы в состоянии и поведении подопытных бройлеров, получивших диклазурил и ампролиум, не отмечено.

При исследовании в 10-суточном возрасте бройлеров экстенсивность кокцидиозной инвазии (ЭИ) цыплят первой группы составила 5%, при интенсивности инвазии (ИИ) - 2,7 тыс. ооцист кокцидий в 1 г помета. В 16-суточном возрасте эти показатели составили ЭИ - 10%, ИИ - 3,7 тыс. В 24-суточном возрасте ЭИ составила 20%, ИИ - 3,1 тыс. В 30-суточном возрасте ЭИ равнялось 15%, ИИ - 2,6 тыс. экз. (табл. 1)

У цыплят второй группы экстенсивность кокцидиозной инвазии в динамике была следующая: 10 сут - 5%, 16 сут - 10%, 24 сут - 15%, 30 сут - 10%, а ИИ составила 10 сут - 2,5 тыс., 16 сут - 3,2 тыс., 24 сут - 2,6 тыс. и 30 сут - 1,93 тыс. экз.

У бройлеров третей группы ЭИ кокцидиями в разные сроки исследований составила: 10 сут - 5%, 16 сут - 5%, 24 сут - 10% и 30 сут - 5%, при ИИ 10 сут - 2.7 тыс., 16 сут - 3,0 тыс., 24 сут - 1,8 тыс. и 30 сут - 1,65 тыс. экз.

У цыплят четвертой группы ЭИ кокцидиями в динамике была следующая: 10 сут - 5%, 16 сут - 10%, 24 сут - 25%, 30 сут - 25%, при ИИ 10 сут - 2,5 тыс., 16 сут - 4,5 тыс., 24 сут - 6,3 тыс. и 30 сут - 5,7 тыс. экз.

У бройлеров контрольной группы ЭИ кокцидиями в разные сроки исследований составила: 10 сут - 5%, 16 сут - 40%, 24 сут - 70% и 30 сут - 90%, при ИИ 10 сут - 2,5 тыс., 16 сут - 9,6 тыс., 24 сут - 25,7 тыс. и 30 сут - 36,8 тыс. экз.

Эффективность испытанных препаратов и доз при исследовании в разные сроки исследований была следующией: в первой группе в 16-суточном возрасте экстенсэффективность (ЭЭ) составила 75% при интенсэффективности (ИЭ) - 61,5%, в 24 сут ЭЭ - 71,4%, ИЭ - 87,9%, а в 30 сут ЭЭ - 83,3%, ИЭ - 92,9%. Во второй группе в 16-суточном возрасте ЭЭ - 75%, ИЭ - 66,7%, в 24 сут ЭЭ - 78,0%, ИЭ - 89,9%, в 30 сут ЭЭ 88,9%, ИЭ - 94,8%. В третьей группе в 16-суточном возрасте ЭЭ - 87,5%, ИЭ - 68,8%, в 24 сут ЭЭ - 85,7%, ИЭ 93% и в 30 сут ЭЭ - 94,5%, ИЭ - 95,5%. В четвертой группе, которой назначили ампролиум, в 16-суточном возрасте ЭЭ - 75%, ИЭ - 53,2%, в 24 сут ЭЭ - 64,3%, ИЭ 75,5% и в 30 сут ЭЭ - 72,3%, ИЭ - 84,5%.

Полученные при испытании разных доз диклазурила результаты показывают, что наилучшая интенсэффективность наблюдается от назначения доз 3 и 2 мл на 1 л питьевой воды в течение 48 часов по отмеченной схеме и она составила 95,5% и 94,8% соответственно. Рекомендуемая доза ампролиума обеспечила 74,5%-ную интенсэффективность при кокцидиозе бройлеров.

Поскольку обе дозы диклазурила обеспечили практически одинаковую интенсэффективность, то за оптимальную приняли дозу 2 мл на 1 питьевой воды и продолжили дальнейшие испытания.

Пример 2. Определение динамики прироста массы бройлеров после назначения разных доз АСД по сравнению с контролем

Изучение динамики прироста массы бройлеров после назначения разных доз биогенного стимулятора АСД по сравнению с контролем проводили в том же неблагополучном по кокцидиозам птицеводческом хозяйстве Московской области на 80 цыплятах с 9 до 38-суточного возраста при напольной технологии их содержания. Следует сказать, что все цыплята данного птичника с кормом получали ампролиум 25%-ный с профилактическим курсом в дозе 500 г на 1 тонну корма с первого дня жизни в течение всего периода выращивания и исключали из рациона за 5 дней до убоя. Выбранных для опыта цыплят разделили на четыре аналогичные группы по 20 в каждой. Цыплятам первой группы назначали препарат АСД - 2-ю фракцию в дозе по лекарственной форме (ЛФ) 10 мл на 1 л питьевой воды на 9-10-11 дни жизни, затем на 15-16-17 и 23-24-25 дни непрерывно в течение 72 часов. Цыплятам второй и третьей групп препарат АСД назначали в дозах по ЛФ 2 и 3 мл на 1 л питьевой воды соответственно в ранее отмеченные сроки. Цыплята четвертой группы препарат не получали и служили контролем.

За время опыта всех цыплят содержали в аналогичных условиях на полу по группам, которые были изолированы металлической сеткой, а кормили их по зоотехническим нормам. Общее состояние цыплят оценивали по результатам ежедневных клинических исследований (температура, пульс, дыхание), контрольных взвешиваний до дачи разных доз препарата АСД и перед сдачей их на убой, а также данных исследований крови. Общее состояние цыплят, получавших разные дозы препарата АСД и контрольных, не подвергалось изменению в период дачи препарата и после него. Прием корма и воды, состояние перьевого покрова не изменились в период всего опыта. Во всех случаях не наблюдали гибель цыплят. Данные по динамике прироста массы тела у цыплят в трех опытных и контрольной группах приведены в таблице 2.

Из анализа данных прироста массы тела видно, что у цыплят первой группы общий прирост массы составил 1962 г, а во второй и третьей группах 2163 и 2194 г соответственно. В контрольной группе общий прирост массы за период опыта составил 1812 г. Следует отметить, что по общему приросту массы тела наилучшие показатели были у цыплят третьей и второй групп, которые получали АСД в дозе 3 и 2 мл на 1 л питьевой воды. Поскольку эти данные не имели существенной разницы (р>0,05), то за оптимальную приняли дозу 2 мл препарата на 1 л питьевой воды по ранее отмеченной схеме.

Изучение изменений морфологических показателей крови цыплят до и после назначения отмеченных доз препарата АСД проводили на вышеназванных группах цыплят. Кровь у цыплят опытных и контрольной групп брали из подкрыльцовой вены за три дня до и через 1, 3, 5 и 7 суток после последнего назначения доз. Определяли скорость оседания эритроцитов (СОЭ) (мм/час), содержание гемоглобина (г/л), общее количество эритроцитов (1012/л), лейкоцитов (109/л), тромбоцитов (тыс/мл), лейкограмму по общепринятому для крови птиц методу.

Результаты исследований показали отсутствие статистически достоверных изменений гематологических показателей за исключением временного повышения количества эритроцитов и гемоглобина (на 10-15%) до 7-го дня.

Пример 3. Испытание эффективности совместного назначения диклазурила и АСД при кокцидиозах бройлеров

Испытание проводили в ранее отмеченном неблагополучном по кокцидиозам птицеводческом хозяйстве Московской области на 250 цыплятах 9-38-суточного возраста при напольной технологии содержания. Выбранных для опыта цыплят разделили на три группы с поголовьем 100, 100 и 50 соответственно, которых содержали изолированно. Цыплятам первой группы назначали диклазурил в дозе из расчета 2 мл на 1 л питьевой воды совместно с препаратом АСД в дозе 20 мл на 1 л питьевой воды в течение 72 часов по схеме: в 9-10; 16-17 и 24-25-суточном возрасте. Цыплятам второй группы назначали ампролиум в дозе 0,4 г на 1 л питьевой воды в течение 48 часов совместно с препаратом АСД в отмеченной ранее дозе и схеме. Цыплята третьей контрольной группы препараты не получали.

За время опыта цыплят содержали в аналогичных условиях на полу по группам и кормили их по зоотехническим нормам. Общее состояние цыплят оценивали по результатам ежедневных клинических наблюдений.

Экстенсивность и интенсивность кокцидиозной инвазии устанавливали по результатам копроскопических исследований проб помета цыплят на 9; 16; 24 и 30 сутки. Результаты исследований показали, что на 9 сутки от рождения у цыплят 1 группы ЭИ составила 7%, при ИИ - 2,5 тыс. ооцист, во 2 группе ЭИ - 5%, ИИ - 2,6 тыс. ооцист и в 3 группе ЭИ - 7%, ИИ - 2,7 тыс. ооцист. На 16 сутки показатели были следующие: 1 группа ЭИ - 8%, ИИ - 3,1 тыс. ооцист, 2 группа ЭИ - 15%, ИИ - 4,3 тыс. ооцист и 3 группа ЭИ - 45%, ИИ - 10,6 тыс. ооцист. На 24 сутки показатели зараженности составили: 1 группа ЭИ - 11%, ИИ - 2,1 тыс. ооцист, 2 группа ЭИ - 28%, ИИ - 6,2 тыс. ооцист и 3 группа ЭИ - 83,3%, ИИ - 27,3 тыс. ооцист. На 30 сутки показатели зараженности были следующие: 1 группа ЭИ - 8%, ИИ - 1,76 тыс. ооцист, 2 группа ЭИ - 31%, ИИ - 5,8 тыс. ооцист и 3 группа ЭИ - 92%, ИИ - 38,1 тыс. ооцист (табл. 3).

Эффективность совместного назначения диклазурила с АСД и ампролиума с АСД при исследовании в разные сроки была следующая: на 16 сутки 1 группа ЭЭ - 82,2%, ИЭ - 70,8%, 2 группа ЭЭ - 66,7%, ИЭ - 59,4%. На 24 сутки 1 группа ЭЭ - 86,8%, ИЭ - 92,3, 2 группа ЭЭ - 66,3%, ИЭ - 77,3%. На 30 сутки 1 группа ЭЭ - 91,3%, ИЭ - 95,6%, 2 группа ЭЭ - 66,3%, ИЭ - 84,8%.

Результаты проведенного испытания показали, что совместное назначение диклазурила с водой и АСД по отмеченной схеме обеспечивает высокую экстенс- и интенсэффективность при кокцидиозах бройлеров при напольной технологии содержания.

Пример 4. Производственное испытание эффективности совместного назначения диклазурила и АСД при кокцидиозах бройлеров

Производственное испытание эффективности совместного назначения отмеченных доз диклазурила и АСД проводили в племенном птицеводческом заводе «Кучинский» Московской области на 1739 цыплятах бройлерах 9-38-суточного возраста, которых разделили на две аналогичные группы и содержали изолированно в одном птичнике. Цыплятам первой группы назначали диклазурил в дозе из расчета 2 мл на 1 л питьевой воды в течение 48 часов совместно с биогенным стимулятором - препаратом АСД в дозе 20 мл на 1 л питьевой воды в течение 72 часов по ранее отмеченной схеме: в 9-10; 16-17 и 24-25-суточном возрасте. Цыплятам второй группы назначали ампролиум в дозе 0,4 г на 1 л питьевой воды в течение 48 часов совместно с препаратом АСД в ранее отмеченной дозе и схеме.

Содержали цыплят за время производственного испытания в аналогичных условиях на полу, а кормление было по зоотехническим нормам. Общее состояние цыплят за время опыта оценивали по данным ежедневных клинических наблюдений.

Экстенсивность и интенсивность кокцидиозной инвазии устанавливали по ранее отмеченному методу и в установленные сроки путем исследования 30 проб помета из каждой группы.

Результаты исследований показали, что на 9 сутки от рождения у цыплят 1 группы ЭИ составила 5,8%, ИИ - 2,8 тыс. ооцист, во 2 группе ЭИ - 5,2%, ИИ - 2,4 тыс. ооцист. На 16 сутки зараженность была следующая: 1 группа ЭИ - 6,5%, ИИ - 3,3 тыс. ооцист, 2 группа ЭИ - 17,3%, ИИ - 5,2 тыс. ооцист. На 24 сутки показатели зараженности составили: 1 группа ЭИ - 9,6%, ИИ - 2,3 тыс. ооцист, 2 группа ЭИ - 30,5%, ИИ - 6,7 тыс. ооцист. На 30 сутки инвазированность кокцидиями составила: 1 группа ЭИ - 7,6%, ИИ - 1,8 тыс. ооцист, 2 группа ЭИ - 35%, ИИ - 10,5 тыс. ооцист кокцидий (табл. 4).

Производственное испытание подтвердило эффективность совместного назначения диклазурила и биогенного стимулятора АСД при кокцидиозах бройлеров. Так, на 16 сутки в 1 группе ЭЭ составила 62,5%, ИЭ - 36,5%, на 24 сутки ЭЭ - 68,5%, ИЭ - 65,7%, а на 30 сутки ЭЭ - 78,3%, ИЭ - 82,9%.

Полученные при производственном испытании совместного применения диклазурила и АСД при кокцидиозах бройлеров высокая экстенс- и интенсэффективност оказали положительное влияние на производственно-экономические показатели. Так, сохранность цыплят за весь период выращивания составила 98,5%, а в контроле 94,3%. Прирост массы за период наблюдения в опытной группе 2219 г, в контроле 1955 г, среднесуточный прирост массы в опыте 58,4 г, в контроле 51,4 г. Затраты корма на 1 голову за период выращивания в опытной группе 2,4 кг, в контроле 2,9 кг. Затраты на противококцидийный препарат и АСД в опытной группе 19802 руб., в контрольной группе, где ампролиум и АСД, 18106 руб. (табл. 5).

Предлагаемый способ, включающий в себя использование в качестве лечебно-профилактического препарата диклазурила с водой в отмеченной дозе и схеме совместно с биогенным стимулятором АСД, обеспечивает высокую интенсэффективность при кокцидиозах бройлеров и оказывает положительное влияние на производственно-экономические показатели.

Источники информации

1. Акбаев М.Ш. и др. Паразитология и инвазионные болезни животных. - М., 2008. - 776 с.

2. Вершинин И.И. Кокцидиозы животных и их дифференциальная диагностика. - Екатеринбург, 1996. - 264 с.

3. Крылов М.В. Определитель паразитических простейших. - СПб., 1996. - 693 с.

4. Методические рекомендации по борьбе с эймериозами и изоспорозами животных. - М., 1994. - 30 с.

5. Сафиуллин Р.Т., Мурзаков P.P. Эффективность кенококса при экспериментальном эймериозе цыплят // Российский паразитологический журнал. - М., 2011. - №4. - С. 143-150.

Способ профилактики и лечения цыплят-бройлеров при кокцидиозах, включающий диклазурил в сочетании с биогенным стимулятором, отличающийся тем, что в качестве антикокцидийного препарата назначают диклазурил 2,5%-ный с водой в дозе 2 мл на 1 л питьевой воды непрерывно в течение 48 часов в три этапа: в 9-10; 16-17 и 24-25-суточном возрасте, а для повышения общей резистентности организма за день до дачи антикокцидийного препарата и два дня совместно назначают препарат АСД - 2- фракцию из расчета 20 мл на 1 л питьевой воды.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает патогенетическую терапию и введение препаратов с гепатопротекторным действием.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, фтизиатрии и торакальной хирургии, и может быть использовано для лечения больных с плевральным выпотом различной этиологии.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения мастита у коров в сухостойный период. Заявленный препарат содержит апрамицин, ксантановую смолу, диоксидин, глицерин и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для терапии дисфункции молочной железы у коров. Заявленный препарат содержит диоксидин, ксантановую смолу, лактам тетраметилендиэтилентетрамина, дистиллированную воду, преднизолон при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц. Заявленная композиция содержит соединение из группы фторхинолонов, апрамицина сульфат и вспомогательные вещества.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для повышение эффективности выращивания нетелей. Способ включает ежедневное выпаивание телятам препарата мицеллат углекислого кальция «Алексанат Зоо».

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию альгината натрия в бутаноле и препарата Е472с добавляют порошок антибиотика, затем добавляют ацетонитрил, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к птицеводству. Способ включает основное полнорационное питание птицы и выпаивание ей препарата.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при лечении инфекционных заболеваний. Фармацевтическая композиция содержит один бета-лактамный антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль, сульбактам или его фармацевтически приемлемую соль и транс-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексной терапии коров с острыми и хроническими маститами. Способ включает поочередное введение лимфотропно через одну иглу растворов 6.4 ME гиалуронидазы, растворенной в 1 мл 0,5%-ного раствора новокаина, затем, 500000 ME ронколейкина, растворенного в 50 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, а затем половинной суточной дозы Кобактана 2,5%-ного в область основания соска пораженной доли вымени 3 раза с интервалом 24 часа.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для повышения сохранности молодняка и продуктивности животных. Заявлены варианты средства следующего состава. Ветеринарное имплантируемое средство пролонгированного действия, содержащее мелатонин и биодеструктируемую полимерную основу. В качестве полимерной основы используют медицинский клей «Сульфакрилат» при следующем соотношении компонентов, мас.%: мелатонин - 5-50, клей «Сульфакрилат» (полимер) - остальное. Второй вариант средства содержит мелатонин, ксимедон и биодеструктируемую полимерную основу. В качестве полимерной основы используют медицинский клей «Сульфакрилат» при следующем соотношении компонентов, мас.%: мелатонин - 5-25, ксимедон - 3-25, клей «Сульфакрилат» (полимер) - остальное. Заявлено также применение медицинского клея «Сульфакрилат» в качестве биодеструктируемой полимерной основы ветеринарного имплантируемого средства пролонгированного действия. Использование заявленной группы изобретений позволяет повысить сохранность животных до 100% и повысить их продуктивность на 30-40%, обеспечить длительный период пролонгированного действия (до 100 суток). 3 н.п. ф-лы, 5 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения диареи. На фоне обеспечения общепринятых известных условий кормления и содержания телятам в возрасте 1-5 дней в дозе 2 см3 один раз в сутки внутримышечно 2 раза с интервалом в 72 часа вводят препарат имактин. Изобретение позволяет обеспечить повышение уровня резистентности новорожденных телят, активировать гуморальные и клеточные факторы защиты, нормализовать микробиоценоз кишечника, снизить массовую заболеваемость, уменьшить тяжесть течения и продолжительность заболевания. 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и фармацевтической промышленности, в частности к противовирусным средствам на основе мылкого амфифильного комплекса одноцепочечной высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae, содержащей короткие двуспиральные участки с олеиновой кислотой. Может быть использовано для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ КРС). 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается системы доставки офтальмологического лекарственного препарата. Эта система включает средство доставки, содержащее фосфолипид или смесь фосфолипидов, холестерин, и терапевтический агент в определенных массовых соотношениях. Такая система обеспечивает эффективную доставку и пролонгирование действия терапевтического агента.15 з.п.ф-лы, 3 ил.,8 табл.,8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения активности обменных процессов и иммунитета у животных. Средство содержит мед натуральный, гидролизат пчелиной пыльцы, гидролизат мышечной ткани норок, теотропин, воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, г/100 мл: мед натуральный 25,0±2,5; гидролизат пчелиной пыльцы 2,5±0,25; гидролизат мышечной ткани норок 12,5±1,25; теотропин 0,1±0,0; вода дистиллированная - остальное. Заявленное средство высокоэффективно для повышения активности обменных процессов и иммунитета у животных. 4 табл., 3 пр.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения подострой субинволюции матки у коров. Способ включает введение терапевтических средств животным по следующей схеме. Прозерин вводят в дозе 1,5-2 мл подкожно в первый, третий и пятый дни лечения; комплекс Тривит с АСД-2 в соотношении 9:1 в дозе 10 мл внутримышечно в первый и пятый дни лечения; препарат плаценты денатурированной эмульгированной на 0,5% новокаине в соотношении 1:1 в дозе 20 мл подкожно во второй и четвертый дни лечения; антибиотик Эфикур (можно использовать любой, относительно чувствительности микрофлоры) вводят в дозе 8 мл внутримышечно во второй и четвертый дни лечения; гомеопатический препарат Лациллин вводят подкожно в дозе 5-7 мл во второй и четвертый дни лечения. Предложенный способ лечения субинволюции матки у коров значительно сокращает сроки лечения больных животных и перспективен при терапии послеродовых патологий у коров. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и заключается в фармацевтической интраназальной композиции для профилактики гриппа, которая содержит окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа в концентрации 5-10 мас.%. в качестве активного компонента и фармацевтически приемлемый растворитель. Технический результат заключается в отсутствии резобтивного действия при одновременном повышении профилактической активности и пролонгации действия композиции. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой водород или C1-C6алкил; R2 представляет собой водород и R3 представляет собой гидрокси(C1-C6)алкил; или их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы (I), промежуточным соединениям, указанным в пп.14-19 формулы изобретения, и способу получения промежуточного соединения по п.17 формулы изобретения. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов PGD2-синтазы и промежуточные соединения для их получения. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 пр.
Группа изобретений относится к биоцидам и предназначена для предотвращения роста микроорганизмов. Синергетическая противомикробная композиция содержит флуметсулам или диклозулам и биоцид на основе изотиазолона, который выбирают из 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-она, 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она и N-н-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-она. Использование группы изобретений обеспечивает эффективный контроль роста микроорганизмов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и может быть использована для предотвращения тяжелой симптоматической гипогликемии, связанной с концентрацией глюкозы в плазме ниже 50 мг/дл, при сахарном диабете 2 типа. Для этого вводят desPro36Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 (ликсисенатид) и/или его фармацевтически приемлемую соль, и метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль, нуждающемуся в этом субъекту, при этом субъект, подлежащий лечению, имеет значение HbA1c по меньшей мере 8%. Также предложена фармацевтическая комбинация и применение комбинации. Группа изобретений обеспечивает контроль уровня глюкозы в крови и массы тела в течение периода, составляющего 24 недели, у страдающих ожирением пациентов с сахарным диабетом 2 типа моложе чем 50. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил., 29 табл.
Наверх