Способ донозологической оценки состояния здоровья детей по количеству в крови мочевой кислоты



Способ донозологической оценки состояния здоровья детей по количеству в крови мочевой кислоты
Способ донозологической оценки состояния здоровья детей по количеству в крови мочевой кислоты

 


Владельцы патента RU 2571276:

Государственное бюджетное образовательное учреждение Дополнительного профессионального образования "Пензенский институт усовершенствования врачей" Минздрава России (ГБОУ ДПО ПИУВ Минздрава России) (RU)

Изобретение касается донозологической оценки состояния здоровья детей по количеству в крови мочевой кислоты. Сущность способа: определение в сыворотке крови мочевой кислоты, и при бессимптомной гиперурикемии, превышающей на 30-80% средние значения мочевой кислоты, считать гиперурикемию ретенционной, компенсаторной противовоспалительной реакцией в ответ на увеличение активных форм кислорода при токсическом действии железа и марганца, факторов окружающей среды, у обследованных детей в возрасте 11-15 лет использовать уровень мочевой кислоты в качестве маркера принятия решения и постановки детей на диспансерное наблюдение, чтобы предупредить переход ретенционной гиперурикемии в продукционную патологическую. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики донозологических нарушений у детей, проживающих в условиях действия на их организм многочисленных вредных факторов окружающей среды. Позволяет своевременно уточнить нарушение адаптационных механизмов у детей, подтвердить стадию истощения адаптивной реакции у детей можно при обнаружении повышения мочевой кислоты и количества уровня СРБ. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к способу донозологической оценки состояния здоровья детей в возрасте 11-15 лет по количеству в крови мочевой кислоты. Мочевая кислота - продукт метаболизма пуринов, которые образуется при деградации нуклеотидов дезоксирибонуклеиновой (ДНК), рибонуклеиновой кислот (РНК) и аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ).

Распад нуклеотидов приводит к образованию свободных гипоксантина и гуанина, которые окисляются с образованием мочевой кислоты. Гуанин дезаминируется и превращается в ксантин, а ксантин с помощью фермента ксантиноксидазы превращается в мочевую кислоту [Кишкун А.А., 2007]. Синтезируется мочевая кислота преимущественно в печени путем гидролитического отщепления фосфатного остатка от нуклеотидов с помощью нуклеотидаз, фосфатаз и др. ферментов. В различных клетках организма синтезируется до 90% пуриновых оснований из простых предшественников «de novo». Для синтеза используются аминокислоты аспарагиновая, глицин, глютамин, СО2 и производные тетрагидрофолатов.

Фермент ксантиноксидаза, участвующий в образовании мочевой кислоты, присутствует в основном в печени и клетках слизистой кишечника. В энтероцитах пищевые пурины превращаются в мочевую кислоту из-за высокой активности фермента ксантиноксидазы. Большая часть (98%) образовавшейся мочевой кислоты в клетках и всосавшейся из тонкого кишечника удаляется с мочой и только 2% с калом [Yardim-Akaydin S., Sepici A., Ozkan Y. et al., 2006].

Мочевая кислота - слабая кислота, в крови при pH 7,36-7,46 диссоцирирует только один протон из трех. В кислой моче при pH 5,0 мочевая кислота вообще не диссоциирует и находится в виде микрокристаллов.

У здорового человека в крови и других биологических жидкостях присутствует недиссоциированная мочевая кислота, связанная с апо-А белками, и ее натриевая соль [Титов В.Н., Осипов В.Г., 2003]. Соли мочевой кислоты (ураты) более растворимы, нежели сама мочевая кислота.

В почечных клубочках мочевая кислота фильтруется, но в проксимальных канальцах она реабсорбируется вместе с ионами натрия, в результате чего формируется ретенционная гиперурикемия.

Во внеклеточном пространстве мочевая кислота обладает свойствами антиоксидантов, она захватывает активные формы кислорода (АФК) и может инактивировать супероксидный радикал, перекись водорода, гидроксильные радикалы [Титов В.Н., Ощепкова Е.В., Дмитриева В.А., Гущина О.В. и др., 2012].

При взаимодействии мочевой кислоты с гидроксильным радикалом образуется конечный водорастворимый продукт аллантоин, который почки экскретируют в составе окончательной мочи.

Повышение мочевой кислоты в крови нарушает биологическую функцию эндоэкологии и вызывает замусоривание межклеточной среды уратами - эндогенным «мусором» малой молекулярной массы, при этом активируется биологическая реакция экскреции и устраняет нарушение эндоэкологии [Титов В.Н., Ощепкова Е.В., Дмитриев В.А. и др., 2012]. Калиевые и натриевые соли мочевой кислоты имеют большую молекулярную массу и образуют крупный эндогенный биологический «мусор». Физиологически нейтрофильные лейкоциты фагоцитируют кристаллы уратов и мочевую кислоту, при этом высвобождаюся лизосомальные ферменты, и клетка разрушается, а продукты клеточного катаболизма вызывают неспецифическое воспаление, каковыми бы ни были этиологические факторы нарушения «чистоты» межклеточной среды, «замусоривания» ее эндогенными флогогенами (инициаторами воспаления), экзогенными инфекционными патогенами, активация биологической функции воспаления неспецифического иммунитета за счет белков острой фазы, например СРБ.

Увеличение мочевой кислоты бывает бессимптомное компенсаторное с ретенционной гиперурикемией и продукционное патологическое. Hu D.Е., Moore А.М., Thomsen L.L., Brindle K.М. (2004) предполагают, что компенсаторное повышение мочевой кислоты усиливает врожденный иммунитет и тем биологическую функцию адаптации.

Продукционная гиперурикемия возможна при увеличении белковой пищи в рационе и цитолизе (разрушении клеток при проведении химио-, радиотерапии), образуя крупный биологический «мусор», провоцирующий продуктивную гиперурикемию.

Способность мочевой кислоты связывать и ингибировать активные формы кислорода (АФК) является биологической реакцией организма. Волнообразное повышение или понижение мочевой кислоты во внеклеточном пространстве происходит в результате очень важных адаптационно-приспособительных компенсаторных механизмов [Sautin Y.Y., Nakagava Т, Zharikov S., Jonson R.J., 2007; Титов B.H., Ощепкова Е.В., Дмитриева В.А., Гущина О.В., 2012].

Образование АФК при биохимических реакциях и активации нейтрофилов сопровождает синдром системного воспалительного ответа. Усиление инактивации АФК является частью синдрома компенсаторной противовоспалительной защиты, активации системы врожденного иммунитета.

Титов В.Н., Осипов В.Г. [2003] предлагают использовать неспецифическое воспаление как патогенетическую единую многокомпанентную противовоспалительную биологическую реакцию, которая формирует ответ на нарушение «чистоты внутренней среды» при появлении в ней эндогенных патогенов. Известно, что на здоровье детей оказывают негативное влияния длительно действующие неблагоприятные факторы внешней среды. Их воздействие усугубляется при снижении уровня профилактической работы и это приводит к росту заболеваемости населения, особенно детей и подростков (Кучма В.Р., 1993).

На многих территориях планеты, в том числе и России, имеются районы, населенные пункты, характеризующиеся неблагоприятной экологической обстановкой (Кулеп Д.В., Колесников С.И., Долгих В.В., Шойко С.В., Абашин Н.Н, Черкашина А.Г., Лебедева Л.Н., 2013; Струков В.И., Булавкин Ю.В., Лавров А.Н., Курашвили Л.В., Столярова С.А., 2012; Царегородцев А.Д., Викторов А.А., Османов И.М., 2011; Панкратов В. М., Мишанин С.И., 1999).

Синдром системного воспалительного ответа сопровождается появлением неспецифических белков в ответ на нарушение эндоэкологии при различных состояниях, одним из таких белков является С-реактивный белок (СРБ). Количества СРБ зависит от силы агрессивного фактора и состояния неспецифической защиты организма [Камышников B.C., 2009].

Указанный способ диагностики неспецифического воспаления как имеющий наибольшее количество общих признаков с заявляемым способом мы взяли в качестве прототипа.

Целью изобретения является повышение точности диагностики донозологических нарушений у детей, проживающих в условиях действия многочисленных токсических факторов окружающей среды.

Поставленная цель достигается путем определения в сыворотке крови здоровых детей количества мочевой кислоты.

На базе ГБУЗ "Пензенская ЦРБ", осуществляя программу Национального проекта "Здоровье" путем профилактических осмотров детей-школьников в возрасте 11-15 лет, проживающих в районе с повышенным содержанием железа и марганца в воде и почве, а также по данным Панкратова В.М., Мишанина С.И. (1999) прошлого хранения и уничтожения химического оружия провели анализ результатов лабораторных показателей и выявили гиперурикемию относительно средней величины у 73% девочек и 82% мальчиков. Оценивая результаты лабораторного обследования количества мочевой кислоты (табл. 1) установили: у 11 девочек уровень превышал среднее значение от 30 до 96%, у остальных 21 девочек увеличение мочевой кислоты было до 29% от значения средней. У 24 мальчиков уровень мочевой кислоты превышал среднее значение на 29-96% и у 5 мальчиков уровень мочевой кислоты был ниже средней величины на 5-23%.

Гиперурикемия у детей в возрасте 11-15 лет была разной степени выраженности, носит компенсаторный характер в ответ на длительное воздействие факторов внешней среды и свидетельствует об активации врожденного иммунитета и включения адаптационно-приспособительных механизмов, о чем свидетельствуют работы Sautin Y.Y., Nakagava Т, Zharikov S., Jonson R.J. (2007); Титов B.H., Ощепкова E.B., Дмитриева В.А., Гущина О.В. (2012).

Повышение уровня мочевой кислоты в крови здоровых детей в возрасте 11-15 лет является диагностическим тестом активации защитно-приспособительных механизмов неспецифического иммунитета и может проявляться в ответ различных эндогенных и экзогенных факторов в ответ на оксидативный стресс с накоплением активных форм кислорода и снижения антиокислительной активности. Hu D.Е., Moore А.М., Thomsen L.L., Brindle K.М. [2004] высказали предположения, что увеличение содержания мочевой кислоты в межклеточной среде способно повышать устойчивость к инфекциям и препятствовать развитию опухолей тканей, а также положительно влиять на биологическую реакцию врожденного иммунитета.

В работах Ощепкова Е.В., Дмитриев В.А., Титов В.Н. и др. [2007 г.] установлено, что у 55% больных гипертонической болезнью был повышен уровень СРБ в субклинических значениях. В исследование не были включены больные с острыми воспалительными процессами и обострением хронических заболеваний. Авторы считают, что уровень мочевой кислоты и количество СРБ можно использовать в качестве лабораторных тестов, характеризующих продукционную и ретенционную гиперурикемию.

Способ оценки состояния здоровья детей в возрасте 11-15 лет по количеству в крови мочевой кислоты простой и надежный, так как легко выполним для каждой клинико-диагностической лаборатории.

Источники информации

1. Панкратов В.М., Мишанин С.И. Обследование мест прошлого уничтожения химического оружия на территории Пензенской области. М., 1999 г.

2. Титов В. Н. Биологические функции (экзотрофия, гомеостаз, эндоэкология), биологические реакции (экскреция, воспаление, трансцитоз) и патогенез артериальной гипертонии. - М., 2009.

3. Титов В.Н., Ощепкова В.Е., Дмитриев В.А., Гущина О.В., Ширяева Ю.К., Яшин А.Я. Гиперурикемия - показатель нарушения биологических функций эндоэкологии и адаптации, биологических реакций экскреции воспаления и артериального давления // КЛД №4, 2012. - С. 3-14.

4. Кучма В.Р. Проблема мониторинга состояния здоровья детского населения в связи с факторами окружающей среды //Гиг. и сан. - 1993. - №11, С. 4-7.

5. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. М.: «МЕДпресс-информ. - 2009. - 889 с.

6. Кишкун А.А. Руководство по лабораторным методам диагностики. - М.: ГЭОТАР-Медиа. - 2007. - 279 с.

7. Струков В.И., Булавкин Ю.В., Лавров А.Н., Курашвили Л.В., Столярова С.А. Донозологическая оценка иммунологического статуса детей, проживающих в зоне экологического риска // Педиатрия, 2012, №6 с 148-151.

8. Ощепкова Е.В., Дмитриев В.А., Титов В.Н., Рогоза А.Н., Масенко В.П. Показатели неспецифического воспаления у больных гипертонической болезнью // Тер. архив. - 2007. - №12. - С. 18-25.

9. Кулеп Д.В., Колесников С.И., Долгих В.В., Шойко С.В., Абашин Н.Н., Черкашина А.Г., Лебедева Л.Н. Региональные экологические и социально-экономические аспекты заболеваемости подросткового населения в условиях проживания в промышленных центр. // Вестник РАМН. - 2013, №3, С. 62-67.

10. Титов В.Н., Осипов В.Г. Атеросклероз. Роль эндогенного воспаления, белков острой фазы и жирных кислот. М., Фонд «Клиника XXI века»; 2003. - С 156-173.

11. Царегородцев А.Д., Викторов А.А., Османов И.М. Экологическая педиатрия. - М.: Триада-Х, 2011. 328 с.

12. Yardim-Akaydin S., Sepici A., Ozkan Y. et al. // Scand. J. http://Rheumatol.2006.Vol. 35, №1. - P. 61-64.

13. Kand′ar R., Zakova P. II Clin. Chem. Lab. Med. - 2008. - Vol. 46, №9. - P. 1270-1274.

14. Hu D.E.., Moore A.V., Thomsen L.L. Brindle K.M. // Cancer Res/ - 2004. - Vol. 64. - P. 5059-5062.

15. Hu D.E., Moore A.M.. Thomsen L.L.. Brindle K.M. // Cancer Res. - 2004. - Vol. 64. - P. 5059-5062.

Способ донозологической оценки состояния здоровья детей в возрасте 11-15 лет по количеству в крови мочевой кислоты, включающий определение в сыворотке крови мочевой кислоты, и при бессимптомной гиперурикемии, превышающей на 30-80% средние значения мочевой кислоты, считать гиперурикемию ретенционной, компенсаторной противовоспалительной реакцией в ответ на увеличение активных форм кислорода при токсическом действии железа и марганца, факторов окружающей среды, у обследованных детей в возрасте 11-15 лет использовать уровень мочевой кислоты в качестве маркера принятия решения и постановки детей на диспансерное наблюдение, чтобы предупредить переход ретенционной гиперурикемии в продукционную патологическую.



 

Похожие патенты:

Предложен способ определения антиоксидантной активности вещества, предусматривающий приготовление контрольных проб, содержащих буферный раствор и биолюминесцентный сенсор, определения исходной интенсивности биолюминесценции.

Данное изобретение относится к области биоинформатики. Рассмотрен способ определения на белке гидрофобной области, которая является областью, склонной к агрегации, и/или областью связывания макромолекулы, включающий получение структурной модели белка и определение пространственной склонности к агрегации (ПСА), исходя из отношения площади поверхности, доступной растворителю (ПДР), к соответствующему ПДР атомов в полностью экспонированном остатке и гидрофобности атома или аминокислотного остатка.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано для лечения конъюгационных гипербилирубинемий у детей раннего возраста.

Изобретение относится к диагностической медицинской технике и может быть использовано при оценке вязкости крови. Устройство включает ротор, средство приведения ротора во вращение, средство регистрирующее параметры вращения ротора, измерительную ячейку, причем ротор размещен внутри измерительной ячейки с зазором, при этом ротор и измерительная ячейка выполнены таким образом чтобы соблюдалось условие: 1,0<δ<1,03 или 1,03<δ≤1,1, где δ отношение радиуса измерительной ячейки к радиусу ротора.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогноза нейтропении у больных хроническим гепатитом С (ХГС), получающих комбинированную противовирусную терапию (КПТ).
Изобретение относится к области медицины, в частности к способу диагностики неблагоприятных изменений водно-электролитного обмена у водолазов. Cущность способа состоит в том, что исследуют натрий-калиевый коэффициент плазмы крови до погружения и через 40 минут после выхода на поверхность.

Изобретение относится к медицинской стоматологии, а именно к способу определения необходимости проведения лазерной деэпителизации пародонтального кармана (ПК) при лечении хронического генерализованного пародонтита на этапе инициальной терапии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки эффективности диализной терапии при детоксикации, состоит в том, что после введения диализирующего раствора через 2-4 часа осуществляют забор пробы диализирующего раствора из брюшной полости, готовят пробы диализирующего раствора для исследования методом клиновидной дегидратации, проводят микроскопическое исследование в обычном свете, выявляют структуру кристаллов хлорида натрия.

Группа изобретений относится к электрохимическим датчикам и может быть использована для определения концентрации аналита в образце. Биосенсорная система включает в себя множество тестовых датчиков, контейнер.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ диагностики этиологии рецидивирующих острых ринофарингитов и аденоидитов у детей раннего и дошкольного возраста, включающий определение в назальном секрете провоспалительных и проаллергических интерлейкинов, а именно интерлейкина-1-бэта (IL-1beta), интерлейкина-4 (IL-4), рецепторного антагониста интерлейкина-1 (IL-1RA), интерферона-альфа (INF-alpha) и фактора некроза опухоли - альфа (TNF-alpha), отличающийся тем, что увеличение содержания INF-alpha, TNF-alpha и IL-1beta более чем в 2 раза по отношению к нормальным значениям является диагностическим критерием вирусной этиологии рецидивирующих острых ринофарингитов и аденоидитов, а увеличение содержания IL-4 выше 26 нг/мл и IL-1RA выше 1000 нг/мл является диагностическим критерием для инфекционно-аллергической этиологии рецидивирующих острых ринофарингитов и аденоидитов.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения электрической емкости биосенсорной камеры. Для этого инициируют электрохимическую реакцию пробы после ее внесения в биосенсорную камеру, имеющей два электрода, расположенных в камере и соединенных с микроконтроллером. Прикладывают к камере осциллирующий сигнал предварительно заданной частоты. Устанавливают первый временной интервал выборки. Получают выборку выходного сигнала от камеры со вторым временным интервалом выборки, отличным от первого временного интервала выборки. Определяют фазовый угол между выходным сигналом и осциллирующим входным сигналом от камеры на основе выходного сигнала выборки. Рассчитывают электрическую емкость камеры по фазовому углу. Также предложена система для измерения аналита. Группа изобретений обеспечивает определение достаточности заполнения аналитом электрохимической биосенсорной испытательной камеры. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 24 ил., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики ранних стадий наружного генитального эндометриоза. Сущность способа состоит в том, что в сыворотке крови женщин определяют содержание глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), и аполипопротеина A-IV, вычисляют их соотношение и при его величине в пределах 1,9-2,3 диагностируют I стадию наружного генитального эндометриоза, а при величине 2,4-2,7 - II стадию наружного генитального эндометриоза. Заявляемый способ позволяет повысить точность и специфичность диагностики ранних стадий наружного генитального эндометриоза. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки неспецифической резистентности организма при дисплазии тазобедренного сустава у детей. Сущность способа состоит в том, что после клинического обследования и верификации диагноза больного осуществляют забор биологического материала - венозной крови. Готовят образцы проб сыворотки крови. Исследуют методом твердофазного иммуноферментного анализа с определением количественного значения олигомерного матриксного хрящевого белка и спектрофотометрически при длине волны 254 нм уровня среднемолекулярных пептидов. При количественном значении олигомерного матриксного хрящевого белка более 1785 нг/л и уровне среднемолекулярных пептидов более 0,38 ед. опт. пл. судят о снижении неспецифической резистентности организма. Изобретение позволяет повысить точность оценки неспецифической резистентности организма за счет использования в качестве критерия оценки показателей, более объективно отражающих способность детского организма к ответной реакции на внешние факторы воздействия и наличие патологии, а именно дисплазии тазобедренного сустава. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для контроля за уровнем оптимальной гепаринизации при проведении процедуры гемодиализа. При проведении гемодиализа в периоды времени: до введения нефракционированного гепарина, далее через 10, 30, 60 минут после болюса, затем через 10 минут после повторного болюса и за 5 минут до окончания гемодиализа проводят низкочастотную пьезотромбоэластографию и измеряют вязкостные характеристики крови: t1 - показатель, отражающий время достижения А1 (мин); t2 - показатель, отражающий время, за которое амплитуда А увеличивается на 100 единиц (мин); КТА - константу тромбиновой активности, которую определяют как время, прошедшее от конца периода реакции до увеличения значений амплитуды на 100 относительных единиц от уровня минимального значения амплитуды за период реакции (отн. ед) и рассчитывают по формуле: КТА=100/(t2-t1). При значении КТА после введения болюса НФГ, в 2-3 раза меньшем от исходного, уровень антикоагуляции считают оптимальным. Использование изобретения позволяет повысить эффективность контроля гепаринизации, сократить время исследования. 1 табл., 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики и мониторинга онкологических заболеваний, включающий сбор крови, разделение крови на плазму и клеточную фракции, определение концентрации опухолевых маркеров в составе экзосом плазмы крови, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют выделение экзосом из клеточной фракции крови, далее плазму и полученный супернатант из клеточной фракции объединяют и выделяют суммарный пул экзосом крови, а затем в составе экзосом крови выявляют не менее 2-х известных опухолеспецифических белков или выделяют РНК либо микроРНК и, после проведения обратной транскрипции определяют концентрацию не менее 2-х опухолеспецифических маркеров, ассоциированных с определенным онкологическим заболеванием, и при концентрации последних, превышающих концентрацию данных маркеров в контрольном образце, диагностируют наличие онкологического заболевания. Осуществление изобретения обеспечивает уменьшение трудоемкости и повышение специфичности диагностики. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу выявления циркулирующих опухолевых, микроэмбол и апоптотических телец в крови больных онкологическими заболеваниями, в частности раком легкого с помощью аптамеров. Способ выявления циркулирующих опухолевых клеток, микроэмбол и апоптотических телец в крови больных раком легкого включает центрифугирование образца периферической крови больных раком легкого, отделение плазмы, инкубацию концентрированного клеточного осадка с гипотоническим раствором хлорида аммония для разрушения эритроцитов, разрушение лейкоцитов хлоридом натрия, ресуспензирование осадка в фосфатном буфере. Полученную клеточную суспензию инкубируют с маскирующей ДНК, затем добавляют аптамеры, специфичные к раку легкого меченые флуоресцентной меткой, полученные образцы исследуются с помощью методов микроскопии, позволяющих регистрировать флуоресцентные метки. Способ позволяет повысить специфичность выявления опухолевых клеток при разных типах рака легкого человека, сократить время диагностики 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и гастроэнтерологии. Оценивают суточный уровень потребления животного белка (ЖБ) методом 24-часового воспроизведения питания. При этом определяют эрозивно-язвенные поражения при суточном уровне потребления ЖБ, равном или менее 0,4 г/кг массы тела. Если же суточный уровень потребления ЖБ составляет более 0,4 г/кг массы тела, то тогда в сыворотке крови дополнительно устанавливают содержание свободного оксипролина (СО) - метаболита коллагена. При уровне СО выше 29,9 ммоль/л также определяют эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки гастродуоденальной зоны. Способ позволяет повысить эффективность определения эрозивных поражений слизистой оболочки гастродуоденальной зоны у детей с синдромом диспепсии за счет высокой информативности, возможности сузить круг детей с диспептическими жалобами, нуждающихся в проведении инвазивного, психотравмирующего эндоскопического исследования. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к клинической лабораторной диагностике и представляет собой способ оценки качества определения D-димера в плазме крови в условиях клинико-диагностической лаборатории, включающий исследование контрольных материалов и сопоставление результатов исследования с целевыми значениями, отличающийся тем, что выбирают референсный метод, наиболее точно совпадающий с целевыми значениями, исследуют не менее двух раз концентрацию D-димера в двух уровнях аттестованных контрольных материалов с использованием оцениваемого метода и выбранного референсного, определяют коэффициент сопоставимости оцениваемого и выбранного референсного методов по следующей формуле: CC=(Yср high-Ycp low)/(Xcр high-Xcр low), затем результаты исследования, полученные оцениваемым методом, умножают на коэффициент сопоставимости, сравнивают с результатами, полученными выбранным референсным методом, и оценивают качество определения D-димера в плазме крови. Изобретение позволяет повысить точность оценки качества определения определения D-димера и улучшить стандартизованность определения D-димера. 2 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки с нормальным строением эндометрия. Для этого в менструальных выделениях иммуноферментным методом определяют уровень лиганда, индуцирующего пролиферацию - APRIL, и уровень лиганда, индуцирующего апоптоз - TRAIL, и при уровне APRIL от 4,8 до 6,4 нг/мл и уровне TRAIL от 24,0 до 27,0 пг/мл диагностируют простую миому матки, а при уровне APRIL от 11,1 до 14,7 нг/мл и уровне TRAIL от 20,0 до 22,5 пг/мл диагностируют быстрорастущую миому матки. Изобретение обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки с нормальным строением эндометрия, а также позволяет оценить темпы роста миомы матки, эффективно проводить гормонотерапию, оптимизировать индивидуальный план ведения таких пациенток. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования уровня артериального давления у больных гипертонической болезнью. Осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови. Учитывают индекс массы тела, регулярность употребления молочной пищи, прием алкоголя и проводят анализ полиморфизмов +250A/G гена LTα и +1663A/G гена TNFR2. По уравнениям множественной регрессии у больных гипертонической болезнью прогнозируют максимальный уровень систолического и диастолического артериального давления. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование максимального уровня артериального давления у больных гипертонической болезнью в зависимости от генетических вариантов +250A/G LTα и +1663A/G TNFR2 в сочетании с другими предикторами. 4 ил., 2 пр.
Наверх