Препарат для лечения гельминтозов животных



Препарат для лечения гельминтозов животных
Препарат для лечения гельминтозов животных
Препарат для лечения гельминтозов животных
Препарат для лечения гельминтозов животных
Препарат для лечения гельминтозов животных
Препарат для лечения гельминтозов животных
Препарат для лечения гельминтозов животных
Препарат для лечения гельминтозов животных

 


Владельцы патента RU 2571543:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ставропольский государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения гельминтозов животных. Препарат для лечения гельминтозов у животных содержит албендазола сульфоксид, бутафосфан и воду для инъекций при следующем массовом соотношении компонентов, %: албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) 5,0-10,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил) этилфосфоновая кислота) 10,0-20,0; вода для инъекций - остальное. Заявленное изобретение позволяет повысить терапевтическую эффективность при лечении гельминтозной инвазии при снижении побочных эффектов и снижении токсичности препарата. 7 табл., 5 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для лечения гельминтозов животных.

Уровень техники

Для профилактики и лечения паразитарных заболеваний, вызываемых нематодами, цестодами, трематодами, разработан ряд препаратов. Широкой известностью пользуются препараты, базирующиеся на производных бензимидазолкарбаматов: тиабендазол, мебендазол, флюбендазол, оксфендазол, оксибендазол, луксабендазол, парбендазол, камбендазол, фторбендазол, албендазол, рикобендазол и фенбендазол (Демидов Н.В. Антгельминтики в ветеринарии. М.: Колос, 1982, с. 250-292; патент США N 5538990, А61К 31/415, 1996).

Наиболее глубоко и всесторонне изучен албендазол (Демидов Н.В. Антгельминтики в ветеринарии. М.: Колос, 1982, с. 279-283; патент ФРГ N 3315607, A61K 31/415, 1983).

Многочисленные клинические испытания подтвердили высокую эффективность и хорошую переносимость албендазола (Н.И. Тумольская и др. Новые лекарства: №4/2003). Препарат вызывает гибель нематод, цестод и трематод (только в период половозрелой стадии). В дозах, активных против трематод, обладает эмбриотоксическим действием. Албендазол представляет собой бесцветные кристаллы с tпл=208-210°C, нерастворим в воде, хорошо растворим в диметилсульфоксиде и диметилформамиде. Основным преимуществом его является то, что он действует на гельминтов, резистентных ко многим другим препаратам. В организме млекопитающих альбендазол быстро превращается в печени до активного метаболита - сульфоксида (известного как рикобендазол) и сульфона (неактивный метаболит); причем сульфоксид существует в двух энантиомерных формах и их соотношение различно у разных животных. При оральном введении албендазол всасывается не полностью (около 50%) и после превращения в активные метаболиты пассивно диффундирует в желудочно-кишечный тракт.Как правило, албендазол лучше воздействует на гельминтов желудочно-кишечного тракта, чем в других местах локализации (В.А.Сидоркин. Грозное оружие против гельминтов // Ветеринария Поволжья. - 2002, №1).

Известны противопаразитарные препараты на основе албендазола, такие как альвет, альбен С, вальбазен, бровальзен, атазол, вермитан 20% гранулят, клозальбен, албендазол ультра 10%.

Наиболее близким по своей технической сущности является препарат Альвет-суспензия, содержащий в качестве действующего вещества албендазол по 25 или 100 мг в 1 мл (соответственно 2,5 или 10%), загустители, консерванты и воду. Этот препарат широкого спектра действия, активен в отношении имаго и личинок нематод, трематод, а также имаго цестод. Механизм действия препарата заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы, микротубулярной функции и снижении активности фумарат-редуктазы у гельминтов, что приводит к их гибели. Альвет-суспензия при пероральном введении всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма быстро выводится в основном с мочой и фекалиями. Препарат относится к низкотоксичным для теплокровных животных: ЛД50 при пероральном введении белым мышам составляет более 3000 мг/кг, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием. (Сидоркин В.А., Нефедова Н.С., Панфилова М.Н. Опыт применения альвета-суспензии для терапии гельминтозов кошек // Российский паразитологический журнал. - 2013. - №1. - С. 92-94).

Недостатком данного препарата является относительно узкая область применения, обусловленная невозможностью проведения комплексной терапии осложнений на фоне гельминтозной инвазии, а также пероральный способ введения препарата.

За время паразитирования гельминты оказывают негативное воздействие на организм хозяина. В организме неспецифических хозяев, в том числе человека, животных и птиц, личинки нематод совершают соматическую миграцию и вызывают патологические изменения по пути миграции и локализации, характерные для синдрома "larva migrans". Чаще личинки гельминтов попадают в печень и легкие, но могут поражать ткани глаз, мышц, головного мозга, вызывая воспалительные и аллергические реакции. Одни личинки разрушаются, другие - неоднократно активизируются и перемещаются по организму. (Есаулова Н.В. Гельминтозы собак и кошек, опасные для человека, и их диагностика // Ветеринария, 2000. - №6. - С. 22-29. Токмалаев А.К. Клиническая паразитология: протозоозы и гельминтозы / А.К. Токмалев, Г.М. Кожевникова. - М.: Медицинское информационное агентство, 2009. - 432 с.). Известно также, что гельминты обладают и иммуносупрессивным действием на организм хозяина, а применение антгельминтиков в большинстве случаев синергирует их отрицательное действие на факторы неспецифической резистентности, тем самым повышая риск реинвазирования животных, возможно с более высокой интенсивностью. (Даугалиева Э.X., Филиппов В.В. Иммунный статус и пути его коррекции при гельминтозах сельскохозяйственных животных. - М.: Агропромиздат, 1991. - 188 с.; Якубовский М.В., Чистенко Г.Н., Горбачева В.Н., Веденьков А.Л. Современные проблемы иммунологии гельминтозов // Медицинские новости. - 1997. - №4. - С. 11-15.)

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является разработка новой лекарственной формы албендазола, обладающей возможностью комплексного специфического воздействия на гельминтов и сопутствующие гельминтозной инвазии побочные эффекты и заболевания, а также низкой токсичностью и высокой терапевтической эффективностью.

Технический результат - повышение терапевтической эффективности вследствие комплексного воздействия на гельминтов и сопутствующие гельминтозной инвазии побочные эффекты и заболевания, снижение токсичности препарата.

Указанный технический результат достигается тем, что препарат для лечения гельминтозов животных содержит, %: албендазола сульфоксид(n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) - 5,0-10,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил)этилфосфоновая кислота - 10,0-20,0; вода для инъекций - остальное.

Комплексное лекарственное средство, обладая высокой антигельминтной эффективностью, нормализует метаболические процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмены веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных. Бутафосфан - органическое соединение фосфора, оказывающее влияние на многие ассимиляционные процессы в организме. Бутафосфан улучшает утилизацию глюкозы в крови, что способствует стимуляции энергетического обмена; ускоряет процессы метаболизма за счет стимуляции АДФ - АТФ цикла; активизирует все функции печени; повышает неспецифическую резистентность организма; стимулирует гладкую мускулатуру и повышает ее двигательную активность; восстанавливает работу миокарда; стимулирует образование костной ткани; нормализует уровень кортизола в крови; стимулирует синтез протеина, ускоряя рост и развитие животного, а также репаративные свойства органов и тканей. Органические соединения фосфора не накапливаются в организме и не оказывают побочных эффектов, характерных для стимулирующих средств и неорганического фосфора. Терапевтическая доза препарата находится в интервале 50-500 мг на собаку в зависимости от живой массы (http://www.animalhealth.bayerhealthcare.com).

Осуществление изобретения

Албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) получают окислением из албендазола [5-(пропилтио)-1Н-бензимидазол-2-ил] карбаминовой кислоты метилового эфира в присутствии дибензоилпероксида. Получаемое соединение является водорастворимым. Для стабилизации албендазола сульфоксида использовали бутафосфан. Бутафосфан - органическое соединение, которое пригодно в качестве стимулятора метаболизма и тонизирующего средства, в частности, для сельскохозяйственных и домашних животных. Препарат получают посредством того, что указанные компоненты растворяют в воде для инъекций в определенных соотношениях.

Примеры конкретного получения препарата

Для подбора оптимального соотношения действующих веществ в препарате использовали 4 лекарственные формы с различным содержанием

действующих веществ, %.

Пример 1. Албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) - 2,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил)этилфосфоновая кислота - 5,0; вода для инъекций - остальное.

Пример 2. Албендазола сульфоксид (n-6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) - 5,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил)этилфосфоновая кислота - 10,0; вода для инъекций - остальное.

Пример 3. Албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) - 10,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил)этилфосфоновая кислота - 20,0; вода для инъекций - остальное.

Пример 4. Албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) - 15,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил)этилфосфоновая кислота - 30,0; вода для инъекций - остальное.

В опыте использовали 20 клинически здоровых белых мышей, разделенных на 4 группы. Животным первой группы вводили лекарственную форму №1, второй группе №2, третьей - №3 и четвертой №4 соответственно. До введения и через 10 дней проводили замеры массы мышей и отбирали кровь для гематологических исследований (таблица 1).

Из данных таблицы 1 видно, что показатели живой массы, количества эритроцитов и гемоглобина во 2 и 3 группах через 10 дней после введения лекарственных форм имеют умеренное увеличение, а в 1 и 4 группах остаются без видимых изменений. Показатели количества лейкоцитов в 1, 2, 3 группах до и после введения колеблются в пределах референтных значений, в то время как в 4 группе заметно небольшое увеличение.

Таким образом, оптимальному соотношению действующих веществ соответствуют 2 и 3 лекарственные формы. Поэтому данные концентрации взяты за основу: Албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) - 5,0-10,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил)этилфосфоновая кислота - 10,0-20,0; вода для инъекций - остальное.

Примеры конкретного испытания препарата для лечения гельминтозов животных.

Пример 1

Для определения показателей острой токсичности исследуемый препарат вводили мышам обоего пола внутрижелудочно в дозах от 200 мг/кг до 7480,1 мг/кг по действующему веществу (таблица 2).

Ниже приведены данные о влиянии препарата на массу тела экспериментальных животных (таблица 3).

Как видно из данных таблицы 2, животные из опытных групп прибавляли в весе в течение всего периода наблюдения. Различий в приросте массы тела по сравнению с контрольной группой не выявлено.

В результате изучения острой токсичности препарата установлено, что в остром эксперименте при внутрижелудочном введении исследуемого препарата в дозах до 1170,9 мг/кг летальных эффектов достичь не удалось. Общее состояние и поведение животных носили нормальный характер и не отличались от таковых у животных из контрольных групп.

Результаты исследования острой токсичности позволяют отнести препарат к IV классу - вещества малоопасные (ГОСТ 12.1.007-76).

Пример 2

Влияние препарата на гематологические показатели белых мышей (таблица 4).

При анализе полученных данных не установлено отрицательного влияния препарата на основные гематологические показатели. Концентрация гемоглобина, количество эритроцитов, цветовой показатель и скорость оседания эритроцитов в группах, получивших препарат в терапевтической и в десятикратно увеличенной дозе, не имели статистически достоверных различий с показателями животных контрольной группы.

Пример 3

Влияние препарата на биохимические показатели крови. Изучение основных биохимических показателей сыворотки крови не выявило негативных изменений при действии препарата па функцию печени, почек, обмен белка и активность ферментов (таблица 5).

Пример 4

Целью испытания было определение терапевтической дозы и антигельминтной эффективности новой лекарственной формы на основе албендазола при кишечных нематодозах собак.

Для определения терапевтической дозы подобрали 20 собак разных пород в возрасте 1-2 года, спонтанно инвазированных Toxocara canis. Диагноз на токсокароз ставили комплексно: учитывали клинические данные и результаты лабораторного гельминтоовоскопического исследования фекалий по методу Мак-Мастера.

Расчет эффективности препаратов проводили методом «Контрольный тест» согласно Руководству по оценке антгельминтиков, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии.

Всех животных разделили на 4 группы по 5 собак в каждой. Животным первой группы ввели внутримышечно однократно разработанный препарат в дозе 150 мг/кг массы по д.в. (0,75 мл/10 кг массы тела). Второй группе собак аналогично ввели препарат в дозе 200,0 мг/кг по д.в. (1,0 мл/10 кг массы тела) однократно, третьей - в дозе 250,0 мг/кг по д.в. (1,25 мл/10 кг массы тела) по аналогичной схеме. Четвертая группа служила зараженным контролем и препаратов не получала. После введения препаратов в течение 4 часов и далее ежедневно наблюдали за клиническим состоянием животных с целью выявления возможного побочного действия.

В результате проведенных исследований установлено, что разработанный препарат обладает высокой терапевтической эффективностью (таблица 6).

Применение препарата в дозе 150 мг/кг по д.в. обеспечило снижение яйцепродукции гельминтов на 84,5%, а в среднем по группе количество яиц токсокар составило 25,2±2,3 экз. Введение антгельминтика в дозах 200 и 250 мг/кг по д.в. обеспечивает интенсэффективность соответственно 98,0-98,2%.

Таким образом, терапевтической дозой на основании копрологических исследований можно считать дозу начиная с 200,0 мг/ кг по д.в.

Пример 5

Для сравнительного испытания новой лекарственной формы антгельминтика методом гельминтоовоскопии подобрали собак различных пород и разного возраста, спонтанно инвазированных Toxocara canis (38 гол.), Toxascaris leonina (27 гол.) и Uncinaria stenocephala (12 гол.).

Эффективность препаратов учитывали на основании результатов исследований проб фекалий собак методом флотации и камеры Мак-Мастера для учета количества яиц гельминтов в г фекалий до и через 15 суток после применения антгельминтиков.

В качестве препаратов сравнения использовали следующие антгельминтики: Каниквантел Плюс (Maramed Pharma GmbH, Германия) в дозе 50 мг празиквантела и 500 мг фенбендазола на 10 кг массы тела; Поливеркан (САНОФИ, Франция) в дозе 40 мг оксибендазола, 200 мг никлозамида на 10 кг массы тела; Дирофен (ООО НПФ «Апи-Сан», Россия) в дозе 50 мг фенбендазола и 15 мг пирантела памоата на 1 кг массы тела. Все указанные препараты сравнения вводили перорально однократно. Разработанный препарат вводили в дозе 200 мг/кг по д.в. внутримышечно однократно. Животных контрольной группы не дегельминтизировали (таблица 7).

В результате проведенных исследований установлено, что все испытанные препараты проявили достаточно высокую антгельминтную эффективность. Интенсэффективность дегельминтизации каниквантелом при токсокарозе и токсаскариозе составила 100%, при унцинариозе - 98,9%. Наименьшие показатели отмечены при использовании дирофена.

Интенсэффективность применения дирофена при токсокарозе, токсаскариозе и унцинариозе составила соответственно 92,7, 91,6 и 91,7%. Применение поливеркана способствовало снижению интенсивности выделения яиц токсокар на 97,1%, яиц токсоаскарид на 98,3% и унцинарий - на 97,5%. Эффективность применения разработанного препарата при

токсокарозе составила 98,2%, при токсаскариозе - 98,8% и при унцинариозе - 98,1%.

Таким образом, по результатам сравнительного испытания установлено, что разработанный препарат не уступает по эффективности антгельминтикам, широко применяемым в ветеринарной практике для дегельминтизации собак, инвазированных Toxocara canis, Toxascaris leonina и Uncinaria stenocephala.

В соответствии с рекомендациями Всемирной ассоциации за прогресс ветеринарной паразитологии разработанный препарат можно классифицировать как высокоэффективный антгельминтик (Jacobs D.E., Arakowa A., Courtney С.Н. et al. // Vet. Parasitol. - 1994. - V. 52, N 1. - P. 179-202).

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими техническими решениями имеет следующие преимущества:

1. Комплексная терапия побочных эффектов гельминтозной инвазии за счет использования в составе препарата бутафосфана.

2. Низкая токсичность.

3. Удобный способ дозирования и введения.

Препарат для лечения гельминтозов у животных, содержащий албендазола сульфоксид, сопутствующие вещества, отличающийся тем, что дополнительно содержит бутафосфан при следующем массовом соотношении компонентов, %:

Албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-
1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метоксикарбоксимидовая кислота) 5,0-10,0
Бутафосфан (1-бутиламино-1-метил)
этилфосфоновая кислота) 10,0-20,0
Вода для инъекций остальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для борьбы с экзопаразитами животных. Препарат содержит активно действующие вещества и воду, причем в качестве активнодействующих веществ используют тыквенное масло и неионогенное ПАВ при следующем соотношении компонентов, мас.%: тыквенное масло 55-65, неионогенное ПАВ 25-35, вода - остальное.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может использоваться для лечения животных при парамфистомидозах, фасциолезе и цестодозах.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и ветеринарии. Заявленное антигельминтное средство включает фенбендазол.
Способ относится к медицине, к дерматовенерологии и может быть использован для лечения хронического описторхоза у больных розацеа. Вводят празиквантель в дозе 20 мк/кг в течение первых суток лечения однократно в дневное время, отменяют его, затем на следующие сутки дополнительно к проводимой терапии вводят биологически активную добавку к пище ″Гельмицид″ по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 21 дней, прием которой повторяют через 10 дней по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 14 дней.

Изобретение относится к дигидроазоловым соединениям формулы (I), где R1 означает C1-C6алкил или C1-C6галоалкил; X означает фенил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими из галогенов, C1-C12алкилов, C3-C10циклоалкилов, C1-C12галоалкилов, C2-C12алкенилов, C2-C12галоалкенилов, C2-C12алкинилов или C2-C12галоалкинилов; A1 означает кислород, и A2 означает CR7R8; G означает G-1 или G-2; B1, B2, B3, B4 и B5 независимо означают N или C-R9; Y означает Y-1, Y-2, Y-3, Y-4, Y-5, Y-6, Y-7, Y-8 или Y-9 (как представлено в формуле изобретения); R2, R3 независимо означают водород, C1-C12алкил, C1-C12галоалкил, тио-C1-C12алкил, C1-C12алкилтио-C1-C12алкил, гидрокси-C1-C12алкил, C1-C12алкокси-C1-C12алкил, C2-C12алкенил, C2-C12галоалкенил, C2-C12алкинил, C2-C12галоалкинил, C3-C10циклоалкил; R4 независимо означает водород, C1-C12алкил, C1-C12галоалкил, тио-C1-C12алкил, C1-C12алкилтио-C1-C12алкил, гидрокси-C1-C12алкил, C1-C12алкокси-C1-C12алкил, C2-C12алкенил, C2-C12галоалкенил, C2-C12алкинил, C2-C12галоалкинил или C3-C10циклоалкил; R7 и R8 независимо означают водород, C1-C12алкил или C1-C12галоалкил; R9 означает водород, галоген, C1-C12алкил, C1-C12галоалкил, C2-C12алкенил, C2-C12галоалкенил, C2-C12алкинил или C2-C12галоалкинил; R10, R11, R12 и R13 каждый независимо означает водород, C1-C12алкил или C1-C12галоалкил; либо R10 вместе с R11 образуют =O, =S или =NR2; или R12 вместе с R13 образуют =O, =S или =NR2; n=1-4.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, курортологии. Способ включает проведение комплексного лечения на фоне диетотерапии.

Изобретение относится к медицине и представляет собой твердое лекарственное средство с замедленным высвобождением действующих веществ, содержащее комбинацию празиквантела с эмодепсидом, поливинилпирролидон и/или производное поливинилпирролидона в количестве от 10 до 50 мас.%, причем поливинилпирролидон и/или производное поливинилпирролидона являются смесью одного короткоцепочечного поливинилпирролидона и одного поливинилпирролидона или производного поливинилпирролидона с более длинными цепями, и по меньшей мере один наполнитель в количестве от 5 до 80 мас.% Технический результат заключается в замедленном высвобождении действующих веществ и в отсутствии образования комков в желудочно-кишечном тракте в случае приема двух или более таблеток.

Изобретение относится к композиции на основе албендазола. Указанная композиция состоит из субстанции албендазола и полисахарида арабиногалактана из лиственницы сибирской или Гмелина при массовых соотношениях компонентов албендазол : арабиногалактан 1:5-20.

Изобретение относится к области органической химии, а именно амиду 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлориду формулы 1. Технический результат: получено новое производное изохинолина, обладающее антигельминтным действием.
Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для лечения и профилактики эхинококкозов и других цестодозов человека и животных. Описан гель, содержащий структурированные нановезикулы - ниосомы, изготовленные на основе кремнийорганических соединений с включенным в них антигельминтным препаратом - альбендазолом.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных дисбактериозом кишечника. Осуществляют прием гепатотропного препарата Гепагард Актив по 1 капсуле 3 раза день во время еды в течение 28-30 дней.

Изобретение относится к медицине и предназначено для предупреждения развития вариабельного иммунодефицита с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток.

Изобретение относится к С3алкиловым эфирам (S)-2-{[(2R,3R,5R)-5-(4-амино-2-оксо-2Н-пиримидин-1-ил)-4,4-дифтор-3-гидрокси-тетрагидрофуран-2-илметокси]фенокси-фосфориламино}-пропионовой кислоты общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к С3алкиловым эфирам (S)-2-{[(2R,3R,5R)-5-(4-амино-2-оксо-2Н-пиримидин-1-ил)-4,4-дифтор-3-гидрокси-тетрагидрофуран-2-илметокси]фенокси-фосфориламино}-пропионовой кислоты общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к производному дифенилсульфида, которое может применяться в медицине в качестве антагониста S1P3 рецептора, общей формулы (1) где R1 представляет собой С1-6-алкоксигруппу, R2 представляет собой пропил или аллил, X представляет собой метилен или атом кислорода и Z представляет собой атом галогена.

Изобретение относится к производному дифенилсульфида, которое может применяться в медицине в качестве антагониста S1P3 рецептора, общей формулы (1) где R1 представляет собой С1-6-алкоксигруппу, R2 представляет собой пропил или аллил, X представляет собой метилен или атом кислорода и Z представляет собой атом галогена.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака. Для этого субъекту, который в этом нуждается, последовательно вводят терапевтически эффективное количество триспирофосфата инозита (ITPP) и терапевтически эффективное количество химиотерапевтического агента, выбранного из агента, нацеленного на микротрубочки (доцетаксел, паклитаксел), ДНК-интеркалирующего агента (цисплатин, доксорубицин) и нуклеозидного метаболического ингибитора (гемцитабин, капецитабин).

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Сущность изобретения заключается в следующем: в течение 6 месяцев телкам 6-месячного возраста, свободным от ВЛКРС по результатам серологических (РИД) и молекулярно-биологических (ПЦР) исследований в комплексе, назначают лигфол, фоспренил и Е-селен, которые вводят внутримышечно по следующей схеме: лигфол и фоспренил в дозе 5 мл/гол.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Для определения плотности очагов отоспонгиоза проводят компьютерную томографию височных костей с денситометрией.

Данное изобретение относится к новому (2R,3R,5R)-3-гидрокси-(5-пиримидин-1-ил)тетрагидрофуран-2-илметил арил фосфорамидату общей формулы 1 или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами нуклеозидных ингибиторов РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита С.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит соединение, соответствующее формуле один: где X представляет собой CR8; R1 представляет собой Н; R2 представляет собой Н; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или незамещенный C1-С6 алкил; R5 представляет собой Н, замещенный или незамещенный С1-С6 алкил, где указанный C1-C6 алкил замещен С3-С10 циклоалкилом; R6 представляет собой О; R7 представляет собой замещенный или незамещенный С1-С6 алкил, OR9, OR9S(O)nR9, где каждый указанный R7, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R8 представляет собой Н, F, Cl, Br или I, R9 (каждый независимо) представляет собой незамещенный C1-С6 алкил; R10 представляет собой Н или незамещенный C1-С6 алкил; и n равен 0.
Наверх