Метод прогнозирования предела устойчивости животных к тяжелой гипоксии после гипоксического прекондиционирования


 


Владельцы патента RU 2571603:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии" (ФГБНУ "НИИОПП") (RU)

Изобретение относится к экспериментальной биологии, а именно к экспериментальной нейробиологии, и может быть использовано для предикции предела устойчивости к тяжелой гипоксии животных после гипоксического/ишемического прекондиционирования. Для этого интактных животных исследуют в модели поведенческого теста предстимульного торможения акустической стартл-реакции, определяя относительную величину снижения амплитуды индивидуальной реакции на интенсивный звуковой сигнал (ПСТ). Затем их подвергают умеренному гипоксическому прекондиционированию. После чего по значению ПСТ определяют величину предела устойчивости их организма к тяжелой гипоксии (Тсек), используя ранее выявленную эталонную корреляционную зависимость с помощью корреляционного анализа Пирсона Тсек = f(ПСТ). Для получения последней предварительно у других интактных животных того же вида определяют аналогичным образом ПСТ. Затем их подвергают аналогичному умеренному гипоксическому прекондиционированию. После этого животных помещают в условия тяжелой гипоксии и определяют величину предела устойчивости к ней по времени наступления признаков агонии животного. Способ позволяет исследовать животных по вероятной устойчивости к тяжелой гипоксии после прекондиционирующего воздействия и с высокой степенью достоверности прогнозировать его эффективность. 2 пр., 2 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к экспериментальной биологии, а именно к экспериментальной нейробиологии, и может быть использовано для предикции предела устойчивости к тяжелой гипоксии животных, предварительно адаптированных к кратковременным не повреждающим гипоксическим или ишемическим (прекондиционирующим) воздействиям, и изучения молекулярных (генетических и претеомных) и биохимических механизмов гипоксического/ишемического прекондиционирования.

Известен биохимический способ оценки устойчивости животных к гипоксии с помощью анализа содержания АМФ мозга. Данный способ может быть применен для оценки эффективности гипоксического тренинга, степень воздействия на организм которого определяют по снижению содержания АМФ мозга относительно нормы («Молекулярные аспекты адаптации к гипоксии», Наукова Думка, 1979 г., с. 98-107). Недостатком известного способа является то, что оценку устойчивости животного к гипоксии производят путем изучения внутриклеточного содержания одного из метаболитов энергетического обмена, что возможно только предварительно убив животное, т.е. данный способ не обладает свойствами предиктора.

Наиболее близким к изобретению является метод оценки предела устойчивости животных к гипоксии путем измерения времени их «выживания» до момента наступления признаков агонии (Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины, 2009 г., т. 147, №4, с. 380-384). При использовании данного метода индивидуальные результаты, полученные при оценке устойчивости, не позволяют прогнозировать величину этого показателя после прекондиционирующего воздействия. Более того, данные этого способа могут не только не подтверждать положительный эффект тренинга, но свидетельствовать о снижении устойчивости животных к тяжелой гипоксии (Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины, 2011 г., т. 151, №2, с. 140-144). Поэтому данный способ не может быть использован в качестве предиктора устойчивости животных к тяжелой гипоксии после гипоксического прекондиционирования.

Техническим результатом, которого можно достичь при осуществлении изобретения, является разработка гуманного нестрессирующего и безопасного способа предикции устойчивости организма животных к тяжелой гипоксии после гипоксического прекондиционирования, который в перспективе можно было бы применить на людях.

Технический результат достигается за счет того, что согласно методу прогнозирования предела устойчивости животных к тяжелой гипоксии после гипоксического прекондиционирования интактных животных исследуют в модели поведенческого теста предстимульного торможения акустической стартл-реакции, определяя относительную величину снижения амплитуды индивидуальной реакции на интенсивный звуковой сигнал (ПСТ), затем их подвергают умеренному гипоксическому прекондиционированию, после чего по значению ПСТ определяют величину предела устойчивости их организма к тяжелой гипоксии (Тсек), используя ранее выявленную эталонную корреляционную зависимость Тсек = f(ПСТ), для получения которой у интактных животных того же вида определяют аналогичным образом ПСТ, затем их подвергают аналогичному умеренному гипоксическому прекондиционированию, после которого животных помещают в условия тяжелой гипоксии и определяют величины предела их устойчивости к ней по времени до наступления признаков агонии, после чего производят статическую обработку результатов.

В проанализированных патентных источниках информации не обнаружено сведений об использовании гипоксического прекондиционирования и поведенческого теста предстимульного торможения акустической стартл-реакции (ранее применявшегося как в экспериментальных исследованиях, так и медицинской практике) для предикции предела устойчивости животных к тяжелой гипоксии после гипоксического прекондиционирования, что позволяет сделать вывод о соответствии данного способа критериям охраноспособности «изобретательский уровень» и «новизна».

Поведенческая модель предстимульного торможения акустической стартл-реакции (согласно данному способу исследований) может быть применена на любых экспериментальных видах/линиях животных.

Экспериментально установлено, что индивидуальные показатели поведенческого теста (относительной величины снижения амплитуды индивидуальной реакции на интенсивный звуковой сигнал - ПСТ) однозначно коррелируют с показателями степени устойчивости к тяжелой гипоксии (Тсек) после однократного умеренного гипоксического воздействия, т.е. Тсек = f(ПСТ).

Способ осуществляют следующим образом.

В начале исследований выявляют эталонную корреляционную зависимость величины предела устойчивости организма интактных животных (крыс) к тяжелой гипоксии (Тсек) от относительной величины снижения амплитуды индивидуальной реакции на интенсивный звуковой сигнал (ПСТ), полученной в результате их тестирования в модели поведенческого теста предстимульного торможения АСР, т.е. определяют Тсек = f(ПСТ). Для этого проводят следующие этапы исследований.

1. Проводят тестирование в поведенческой модели предстимульного торможения акустической стартл-реакции (Neuroreport, 1998, V. 9, №3, р. 461-466).

Для этого контрольную группу крыс помещают в камеру для тестирования, оснащенную тензодатчиком с самописцем и компьютером для фиксирования амплитуды стартл-реакции. В качестве основного стимула (звукового сигнала) используют широкополосный шум длительностью 100 мс и громкостью 110 ДБ, в качестве предстимула - сигнал длительностью 40 мс и громкостью 85 ДБ. В ходе тестирования крысам предъявляют 2 основных стимула, затем, в случайном порядке, 5 основных стимулов в сочетании с предстимулом (с интервалом 120 мс) и 5 основных стимулов без предстимула (с интервалом порядка 15 мс). Величину ПСТ оценивают по формуле (А0п)/А0, где А0 - средняя амплитуда реакции в пробах без предстимула (исключая первые две пробы), а Ап - средняя реакция в пробах с предстимулом.

2. Через 5-6 дней после тестирования крыс подвергают умеренному тренировочному воздействию в барокамере, герметично закрытой крышкой с двумя отводами, один из которых предназначен для отвода воздуха, а второй - для соединения с барометром. Крыс в барокамере «поднимают» на высоту 5000 м со скоростью 50 м/с и выдерживают там 60 мин.

3. Через 4 мин реоксигенации крыс повторно помещают в барокамеру и вторично подвергают гипоксическому воздействию, но уже тяжелому - на высоте 11500 м (эквивалентно 4% О2) при той же скорости подъема. Устойчивость к тяжелой гипоксии оценивают по времени от момента достижения критической высоты 11500 м до наступления агонии (атональный вдох в сочетании с выраженным падением мышечного тонуса).

4. Производят статическую обработку результатов тестирования, используя корреляционный анализ Пирсона.

5. На основании полученных результатов получают зависимость Тсек = f(ПСТ).

6. В соответствии с полученной зависимостью можно с высокой степенью достоверности оценить пределы устойчивости к тяжелой гипоксии после сеанса гипоксического прекондиционирования исследуемых животных того же вида и ранжировать их в соответствии с полученными результатами.

Для этого требуется предварительно протестировать интактных животных в модели поведенческого теста предстимульного торможения акустической стартл-реакции, определив их ПСТ, а затем подвергнуть умеренному гипоксическому тренингу, после чего по значению ПСТ можно вынести суждение о величине предела устойчивости организма к тяжелой гипоксии (Тсек), используя ранее выявленную корреляционную зависимость.

Способ исследования индивидуальной зависимости Тсек = f(ПСТ) опробован на 19 белых беспородных крысах-самцах весом 220-250 г. Результаты исследований иллюстрируются примерами.

Пример 1.

1. Результаты тестирования первой группы крыс (n=10 особей) в модели ПСТ показали значения ПСТ от +0,063 до +0,876 (табл. 1).

2. После тестирования крысы отдыхали в стандартных условиях вивария 5-6 дней.

3. После отдыха крыс подвергали сеансу гипоксического прекондиционирования.

4. Через 4 мин после сеанса крыс поместили в условия тяжелой гипоксии и оценили их устойчивость Τ (табл. 1).

5. Определили зависимость между показателями ПСТ и Т, используя корреляционный анализ Пирсона.

Пример 2.

1. Результаты тестирования второй группы крыс (n=9 особей) в модели ПСТ показали значения ПСТ от -0,1217 до +0,7113 (табл. 2).

2-4. - такие же, как в примере 1. Результаты исследования устойчивости к тяжелой гипоксии по п. 4 приведены в табл. 2.

5. Корреляционный анализ Пирсона показал достоверную корреляцию между исследуемыми показателями (табл. 2) за исключением одной цифры, а именно, крыса №8 после тренинга проявила значительно более высокую устойчивость, чем это ожидалось по опробированию первой группы.

Объединив данные обеих групп, включая исключение, получена достоверная корреляция между ПСТ и Τ (коэффициент корреляции Пирсона r=-0,548, значение вероятности ρ<0,02, при n=19). По результатам двух исследований построен график полученных результатов исследования (ломаные тонкие линии соответственно номерам животных) и аппроксимирующая их кривая Тсек = f(ПСТ) (жирная линия), на которой обозначился гарантированный нижний предел устойчивости всех исследуемых крыс после гипокситренинга в зависимости от ПСТ (Фиг. 1). Этот нижний предел устойчивости использовался далее для исследования беспородных белых крыс.

Таким образом, предварительное тестирование в поведенческой модели предстимульного торможения акустической стартл-реакции с использованием экспериментально полученного графика позволяет исследовать и ранжировать исследуемых животных на группы по возможной устойчивости к тяжелой гипоксии и, следовательно, прогнозировать эффективность прекондиционирующего воздействия, получая возможность исследования механизмов, лежащих в основе ее различий, и поиска путей повышения устойчивости к гипоксическим нагрузкам организма.

Гуманный и безопасный способ предикции предела устойчивости животных к тяжелой гипоксии после гипоксического прекондиционирования может найти широкое применение в экспериментальной нейробиологии при изучении механизмов гипоксического тренинга на организм.

Таблица 1
Пример 1
№ крысы 103 104 107 110 111 114 117 118 119 120 r
ПСТ 0.74 0.0625 0.5538 0.5816 0.8189 0.5 0.795 0.8764 0.2105 0.3704
Т 415 1705 475 810 865 525 345 260 758 745 -0.763, р<0.02
Таблица 2
Пример 2
№ крысы 5 6 8 10 14 29 3 38 41 r
ПСТ 0.1913 0.5625 0.7113 0.289 0.3636 -0.0033 0.0822 0.4917 -0.1217
Т 1194 590 1380 595 565 994 735 658 1235 -0.791, р<0.02

Способ прогнозирования предела устойчивости животных к тяжелой гипоксии после гипоксического прекондиционирования, заключающийся в том, что интактных животных исследуют в модели поведенческого теста предстимульного торможения акустической стартл-реакции, определяя относительную величину снижения амплитуды индивидуальной реакции на интенсивный звуковой сигнал (ПСТ), затем их подвергают умеренному гипоксическому прекондиционированию, после чего по значению ПСТ определяют величину предела устойчивости их организма к тяжелой гипоксии (Тсек), используя ранее выявленную эталонную корреляционную зависимость с помощью корреляционного анализа Пирсона Тсек = f(ПСТ), для получения которой предварительно у других интактных животных того же вида определяют аналогичным образом ПСТ, затем их подвергают аналогичному умеренному гипоксическому прекондиционированию, после которого животных помещают в условия тяжелой гипоксии и определяют величину предела устойчивости к ней по времени наступления признаков агонии животного.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и биологии, а именно к способу бесконтактного магнитометрического исследования физического состояния внутренних структур человека или животного.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при прогнозировании синдрома сухого глаза после лазерной рефракционной операции при коррекции миопии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и аллергологии. У детей определяют следующие прогностические предикторы: наличие затянувшейся неонатальной желтухи, пневмонии на 1-м году жизни ребенка, острой респираторной вирусной инфекции на 1-м году жизни ребенка, паратрофии, синдрома избыточного бактериального роста кишечника на 1-м году жизни ребенка, лямблиоза кишечника на 1-м году жизни, острого простого бронхита на 2-м году жизни, хронического тонзилофарингита на 2-м году жизни ребенка, острого простого бронхита в возрасте после 2-х лет жизни ребенка, бронхообструктивного синдрома в возрасте после 2-х лет жизни ребенка, хронического тонзилофарингита в возрасте после 2-х лет жизни ребенка, хронического аденоидита в возрасте после 2-х лет жизни ребенка, внутричерепной гипертензии, хронического гастродуоденита, аллергического ринита у отца ребенка, бронхиальной астмы у родственников матери пациента.

Изобретение относится к медицинской диагностике, в частности к способам получения образцов физиологической жидкости. Проводят формирование на участке кожи посредством микроигольного аппликатора, содержащего ряд игл, множества микропор, путем прикладывания положительного давления на указанный аппликатор, и извлечение подкожной интерстициальной жидкости через указанные микропоры посредством игл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и ветеринарии, в частности к морфологии и иммунологии, и может быть использовано для оценки количества и размеров групповых лимфоидных фолликулов тонкого кишечника.

Изобретение относится к медицине, а именно неврологии, анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для прогнозирования исхода нетравматического внутричерепного кровоизлияния.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано при проведении пункционной биопсии предстательной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и касается. оценки величины внутрибрюшной кровопотери.
Изобретение относится к медицине, радионуклидным и биопсийным методам диагностики у больных раком предстательной железы (ПЖ) и может быть использовано для диагностики поражения регионарных лимфоузлов путем радионуклидной визуализации и биопсии сигнальных лимфоузлов.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori (НР). Предварительно проводят оценку обсемененности HP слизистой оболочки ротовой полости с помощью уреазного теста с зубным налетом.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для дифференцированного, индивидуального достижения контроля бронхиальной астмы (БА). Способ включает стандартную терапию на основе введения беклометазона дипропионата. Дополнительно оценивают анамнестические данные: возраст, пол пациента, частоту плановых и экстренных госпитализаций, вызовов скорой медицинской помощи (СМП), частоту визитов к врачу. Достижение контроля (КБА) рассчитывают по формуле: КБА=24,434-0,0672748*возраст-1,72615*пол-0,87602*плановые госпитализации-0,414709*экстренные госпитализации-0,340425*визиты к врачу-0,61832*вызовы СМП. При этом возраст выражают в количестве полных лет на момент обследования, пол обозначают, как 0 - женский, 1 - мужской, плановые госпитализации - число плановых госпитализаций за предшествующий год, экстренные госпитализации - число экстренных госпитализаций за предшествующий год, визиты к врачу - число амбулаторных визитов к врачу за предшествующий год, вызовы СМП - число вызовов бригад СМП за предшествующий год. Если КБА равен или более 20, то коррекцию терапии не проводят. В случае, если КБА 19 и менее, то дополнительно к стандартной терапии добавляют еще 500 мкг в сутки беклометазона дипропионата. Способ позволяет своевременно, на основе индивидуальных анамнестических данных, корректировать курс лечения пациентов и приводить к достижению контроля БА. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и гастроэнтерологии. Оценивают суточный уровень потребления животного белка (ЖБ) методом 24-часового воспроизведения питания. При этом определяют эрозивно-язвенные поражения при суточном уровне потребления ЖБ, равном или менее 0,4 г/кг массы тела. Если же суточный уровень потребления ЖБ составляет более 0,4 г/кг массы тела, то тогда в сыворотке крови дополнительно устанавливают содержание свободного оксипролина (СО) - метаболита коллагена. При уровне СО выше 29,9 ммоль/л также определяют эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки гастродуоденальной зоны. Способ позволяет повысить эффективность определения эрозивных поражений слизистой оболочки гастродуоденальной зоны у детей с синдромом диспепсии за счет высокой информативности, возможности сузить круг детей с диспептическими жалобами, нуждающихся в проведении инвазивного, психотравмирующего эндоскопического исследования. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической онкологии, и может быть использовано для планирования высокодозной внутритканевой лучевой терапии рака предстательной железы (ПЖ). Выполняют сатурационную биопсию ПЖ промежностным доступом при помощи комплекса, предназначенного для навигированного ультразвуком введения игл в участки ПЖ. Дополнительно осуществляют прицельный забор биоптатов из парауретральной зоны с обеих сторон и снизу от уретры. При наличии опухолевых изменений в парауретральной зоне выбирают дозы облучения до 100-120 Гр на весь объем ПЖ, включая парауретральную зону. При отсутствии изменений выбирают дозы облучения на парауретральную зону ПЖ до 70-80 Гр и проводят латеральное введение игл-интрастатов по отношению к уретре. Способ позволяет оптимизировать распределение лучевой нагрузки в пределах ПЖ при проведении высокодозной брахитерапии ПЖ, получить достоверную информацию о распространенности опухолевого процесса в парауретральной зоне за счет забора биоптатов из ПЖ и парауретральной зоны, выбора оптимальных доз облучения, введения игл-интрастатов с учетом наличия или отсутствия опухолевых клеток. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике, и предназначено для получения проб биологических жидкостей из полых внутренних органов через эндоскоп. Эндоскопический диагностический зонд включает в себя эндоскопический катетер и размещенный внутри катетера металлический проводник. Проводник содержит дистальный конец с зафиксированным на нем абсорбирующим материалом и проксимальный конец, снабженный рукояткой управления проводником. Дистальный конец проводника выполнен из двух равных отрезков металлической проволоки, спиралевидно скрученных между собой с возможностью фиксации абсорбирующего материала между отрезками, и металлической оливы, диаметр которой соответствует внутреннему диаметру катетера. Изобретение позволяет безопасно и быстро получить качественную, информативную пробу биологической жидкости из исследуемого полого органа без примеси попутной флоры. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гигиене, в частности к способам прогноза прироста заболеваемости по обращаемости за скорой медицинской помощью при воздействии на население комплекса токсических веществ, образующихся при горении сосновых лесов и может быть использовано в гигиенической диагностике потерь популяционного здоровья при чрезвычайных ситуациях для своевременной оптимизации деятельности практического здравоохранения. Определяют площадь лесного пожара; разницу между направлением ветра и осью «очаг лесного пожара - селитебная зона», расстояние от очага лесного пожара до селитебной зоны, скорость ветра; рассчитывают коэффициент, учитывающий отклонение направления ветра от оси «очаг лесного пожара - селитебная зона»; далее рассчитывают прогностический индекс. При прогностическом индексе в интервале 1-50 прирост обращаемости за скорой медицинской помощью (СМП) населения по поводу болезней органов дыхания (БОД) относительного фонового уровня обращаемости прогнозируют в пределах 15-30%; при интервале 51-100 прирост обращаемости за СМП населения по поводу БОД относительного фонового уровня обращаемости прогнозируют в пределах 31-70%; при интервале 101-180 прирост обращаемости за СМП населения по поводу БОД относительного фонового уровня обращаемости прогнозируют в пределах 71-110%; при интервале 181-300 прирост обращаемости за СМП населения по поводу БОД относительного фонового уровня обращаемости прогнозируют в пределах 111-200%; при прогностическом индексе более 300 прирост обращаемости за СМП населения по поводу БОД относительного фонового уровня обращаемости прогнозируют более 200%. Способ позволяет за счет расчета прогностического индекса оценивать возможный медико-социальный ущерб и оптимизировать работу скорой медицинской помощи, других учреждений здравоохранения в период массовых пожаров сосновых лесов вблизи жилой зоны, а также повысить эффективность гигиенической диагностики заболеваемости по обращаемости за СМП и предотвратить возможные медико-социальные потери в при массовом горении лесов. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для ранней диагностики заболеваний лёгких в молодом возрасте. Для этого проводят анкетирование и оценку вентиляционной функции лёгких методами спирометрии и бодиплетизмографии. При наличии жалоб на продуктивный кашель и показателей уровня объема форсированного выдоха за первую секунду и форсированной жизненной ёмкости лёгких более 80% и соотношения этих показателей более 0,70 при проведении спирометрии диагностируют хронический бронхит. При наличии жалоб на приступы удушья, кашель, одышку и свистящие хрипы, снижении объема форсированного выдоха за первую секунду менее 80% диагностируют бронхиальную астму. При наличии факторов риска - курение, воздействие ирритантов в анамнезе и соотношении объема форсированного выдоха за первую секунду к форсированной жизненной ёмкости лёгких менее 0,70 - диагностируют хроническую обструктивную болезнь лёгких. В случае отклонения внутригрудного объёма более чем 140%, остаточного объёма лёгких более 120%, общей ёмкости лёгких более 120% при проведении бодиплетизмографического исследования и при нормальных спирометрических показателях диагностируют бронхиальную астму нетяжелой степени как предиктора хронической обструктивной болезни лёгких. Способ обеспечивает возможность дифференциальной диагностики бронхолегочной патологии у лиц молодого возраста на ранних стадиях, что позволяет проводить своевременное лечение и предотвращать формирование более тяжелых форм заболевания. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для прогнозирования течения энтеральной недостаточности при остром перитоните в эксперименте. Ежедневно, начиная с первых суток после оперативного лечения в объеме санации брюшной полости, определяют содержание молекул средней массы и малонового диальдегида в локальном и организменном кровотоках. Определение проводят на фоне проводимой антибактериальной и инфузионной терапии. На основе показателей молекул в динамике, а также коэффициента перистальтики кишечника расчитывают прогностический индекс энтеральной недостаточности по определенной формуле. Значения прогностического индекса энтеральной недостаточности менее 2,01 свидетельствуют о регрессе энтеральной недостаточности. Значения индекса от 2,02 до 3,21 определяют низкую степень вероятности прогрессирования энтеральной недостаточности. Значения индекса от 3,22 и более определяют высокую степень вероятности прогрессирования энтеральной недостаточности. Способ позволяет повысить точность прогнозирования течения энтеральной недостаточности при остром перитоните. 3 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к малоинвазивным методам в хирургической эндокринологии, и касается дифференциальной диагностики образований шеи. Способ включает ультразвук-контролируемую тонкоигольную аспирационную пункционную биопсию, которую выполняют однократно одной иглой через один прокол. Полученный материал выдавливают из иглы для выполнения цитологического исследования. После этого проводят смыв из аспирационной иглы оставшегося материала для определения уровня паратиреоидного гормона и тиреоглобулина. Смыв из иглы при этом осуществляют предварительно подготовленной сывороткой, в качестве которой используют смесь сывороток от здоровых доноров с заведомо известным уровнем паратиреоидного гормона и уровнем тиреоглобулина. Способ уменьшает травматичность диагностических манипуляций, сокращает время для уточнения диагноза при планировании объема оперативного лечения, экономичен и прост в выполнении, применим в стационарных и амбулаторных условиях, без обезболивания. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а в частности к гепатологии и ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для диагностики портальной гипертензии при хронических диффузных заболеваниях печени. Проводят биохимические анализы крови. Проводят биопсию ткани печени. На основании их результатов устанавливают степень активности хронического заболевания печени. Осуществляют измерение показателей гемодинамики в воротной и селезеночной венах методом ультразвуковой допплерографии. Вычисляют индекс застоя в воротной вене по формуле. Рассчитывают индекс застоя в селезеночной вене по формуле. При умеренной активности хронического заболевания печени и превышении индекса застоя в селезеночной вене более 0,015 и индекса застоя в воротной вене более 0,039 или при высокой активности хронического заболевания печени и превышении индекса застоя в селезеночной вене более 0,018 и индекса застоя в воротной вене более 0,051 устанавливают наличие портальной гипертензии на ранней, доцирротической стадии. Способ позволяет повысить качество диагностики портальной гипертензии на ранней, доцирротической стадии до появления ее клинических признаков, прогнозировать течение заболевания и контролировать эффективность лечения за счет комплексной оценки лабораторных, гистологических показателей и показателей гемодинамики в воротной и селезеночной венах. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской хирургии. Для прогнозирования течения язвенно-некротического энтероколита у новорожденных определяют характеристику лейкоцитарной формулы (X1), как: регенераторный сдвиг - 1, нормопения - 2, лейкопения - 3; оценивают наличие или отсутствие признаков поражения дыхательной системы (Х2), как: пневмония - 1, гипоплазия легких - 2, кистозные поражения легких - 3, синдром дыхательных расстройств - 4, сочетанные пороки и заболевания легких - 5, нет признаков поражения дыхательной системы - 6; сывороточный уровень (нг/мл) матричной металлопротеиназы 2 типа (X3); концентрацию кальпротектина (мкг/г) в кале (X4); сывороточный уровень (нг/мл) ингибитора матричных металлопротеиназ 9 типа (X5); значение шкалы оценки тяжести полиорганных нарушений SOFA в баллах (X6). Прогнозируют течение язвенно-некротического энтероколита у новорожденного по формуле: d=-7,148+X1*(0,915)+X2*-0,292+X3*0,005+X4*0,002+X5*0,001+X6*0,201, где X1,2,3,4,5,6 - числовые значения параметров пациента, и при значении d от 0 до -1,258 - прогноз благоприятный, а при d от 0 до 2,124 - высокая вероятность летального исхода. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать течение язвенно-некротического энтероколита у новорожденных, за счет использования корреляционно-регрессионного анализа. 1 табл., 2 пр.
Наверх