Способ моделирования женского ановуляторного бесплодия на крысах



Способ моделирования женского ановуляторного бесплодия на крысах
Способ моделирования женского ановуляторного бесплодия на крысах
Способ моделирования женского ановуляторного бесплодия на крысах
Способ моделирования женского ановуляторного бесплодия на крысах
Способ моделирования женского ановуляторного бесплодия на крысах
Способ моделирования женского ановуляторного бесплодия на крысах

 


Владельцы патента RU 2571896:

"Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "РЕАВИЗ" (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гинекологии и патофизиологии репродуктивной системы, и может быть использовано для моделирования и последующего изучения женского ановуляторного бесплодия. Моделирование проводят на крысах породы Wistar. Причем используют половозрелых самок крыс с регулярным эстральным циклом в возрасте не менее 120 дней весом 180-210 грамм. Животным однократно в фазу диэструса, подтвержденного цитологическим анализом влагалищных мазков, вводят в носовые ходы 10 мкл раствора (2×10-3 моль) блокатора кисспептинэргических рецепторов - kisspeptin-234 trifluoroacetate salt. Пролангацию ановуляторой фазы подтверждают цитологически. Способ позволяет создать приближенную к физиологическим условиям экспресс - модель женского ановуляторного бесплодия, обладает хорошей воспроизводимостью результатов и возможностью продления сроков эксперимента без вреда для жизни животного неограниченно долго. 1 табл., 5 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к экспериментальной гинекологии и патофизиологии репродуктивной системы, и может быть использовано для моделирования и последующего изучения женского ановуляторного бесплодия.

По данным отечественной и зарубежной литературы, с проблемой бесплодия сталкиваются и обращаются за медицинской помощью 15% супружеских пар, при этом в более чем половине случаев при обследовании причиной этому является женское бесплодие. Этиология женского бесплодия многообразна, однако, основное место занимают ановуляторные факторы. Несмотря на совершенствование методов диагностики и лечения, ановуляторное бесплодие по-прежнему плохо поддается лечению, а возможность забеременеть у таких женщин остается низкой. Вместе с тем в настоящее время отсутствуют физиологически приближенные экспериментальные модели женского ановуляторного бесплодия, что значительно затрудняет процесс разработки его диагностического алгоритма и программ коррекции.

Именно поэтому исследование ановуляторного бесплодия в экспериментальных условиях остается актуальной задачей.

Известны способы восстановления воспроизводительной функции у бесплодных животных, имеющих функциональные расстройства яичников путем введения стимулирующих лекарственных препаратов, преимущественно гормонов (С.А. Сысоев, Физиология размножения с.-х. животных, М.: "Колос", 1978, с. 142; А.П. Студенцов и др. "Ветеринарное акушерство и гинекология", М.: "Колос", 1980, с. 374-384; И.Е. Мозгов и др. "Гормоны в животноводстве", М.: "Колос", 1977, с. 34, 112, 125, 146; Н.И. Полянцев, А.Н. Синявин "Акушерско-гинекологическая диспансеризация на молочных фермах", М.: Росагропромиздат, 1989, с. 116-125; А.И. Сергиенко "Профилактика бесплодия крупного рогатого скота", М.: "Колос", 1984, с. 136-160; Н.И. Полянцев "Практические советы по борьбе с яловостью коров", М.: Россельхозиздат, 1986, с. 158; А.с. 709063, A61B 17/00; В.Г. Вогралик "Основы китайского лечебного метода чженьцзю", Горький, 1961 и др. (А.с. 1216844, A01K 67/02, 1992, Бюл. N 40).

Недостатками этих способов являются их факультативность, наличие побочных явлений, трудоемкость, нефизиологичность, связанная с дополнительным введением чужеродных для организма веществ, для угнетения половой функции. (Tripathi S.S. Brattacharya А.K. Luhture S.N. Influence of administration of massivedoses of oestrogens and progesterone on reproduction in heifers and conss. "Indian Vet"), 1979, 56, N 1, 41-44).

Также известен способ моделирования синдрома хронической ановуляции на крысах (RU №2076593, A01K 67/02, 02.061994), заключающийся в том, что в качестве медикаментозного средства для индукции экстральных циклов у нециклирующих самок, имеющих функциональные расстройства репродуктивных органов, вводят ганглиоблокатор бензогексоний в дозе 2 мг/кг внутримышечно с интервалом 6 ч до появления признаков течки.

Недостатками этого способа являются:

- модель не соответствует клинической ситуации бесплодия, а значит, данный способ не может считаться полностью физиологичным;

- модель не может быть использована для обработки методов лечения ановуляторного бесплодия, поскольку в ходе создания модели у экспериментального животного вызывается необратимая атрезия фолликулов;

- длительность проводимого эксперимента (не менее 30 дней), что затрудняет и удлиняет сроки исследования.

Данный метод не является физиологичным, поскольку для инициации бесплодия применяются вещества лекарственной природы. Возможны значительные аллергические осложнения и изменения в функционировании сердечно-сосудистой и центральной нервной системы, что затрудняет возможность интерпретации полученных результатов и снижает возможность переноса полученных результатов на женский организм.

В качестве прототипа взят способ моделирования синдрома хронической ановуляции на крысах (RU №2527166, G09B 23/28, 28.07.2013). Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к изучению патофизиологии репродуктивной системы. Для этого используют неполовозрелых самок крыс линии Vistar в возрасте 30 дней, массой 30-35 г, при физиологическом отсутствии регулярных эстральных четырехдневных циклов. Моделирование проводят в течение одного месяца. При этом через питательный зонд ежедневно утром животному вводят раствор, содержащий 2 капли препарата Циклодинон, разведенный в 1 мл дистиллированной воды. Способ обеспечивает развитие атрезии незрелых фолликулов, отсутствие желтых тел в яичниках и циклических изменений в эндометрии.

Недостатком этого способа является его неполная физиологичность, т.к. объектом исследования являются не половозрелые крысы. Также в данной модели использовались крысы с врожденным нарушением эстрального цикла. Вызывает сомнение механизм воздействия циклодинона на формирование ановуляторного бесплодия, поскольку как в настоящее время доказано, повышение уровня пролактина приводит к снижению уровня ЛГ, ФСГ, и развитию ановуляторного бесплодия, и наоборот, снижение уровня пролактина приводит к увеличению выброса ЛГ и ФСГ и восстановлению цикла. Поскольку циклодинон обладает допаминэргическим действием и уменьшает уровень пролактина в крови, непонятно снижение на его фоне уровня ЛГ и ФСГ и возникновение ановуляторного бесплодия.

Задачей настоящего изобретения является создание приближенной к физиологическим условиям экспресс - модели женского ановуляторного бесплодия для разработки дальнейших способов его изучения, диагностики и лечения.

Поставленная задача достигается тем, что моделирование женского ановуляторного бесплодия производят на крысах породы Wistar, при этом используют половозрелых самок крыс с регулярным эстральным циклом в возрасте не менее 120 дней весом 180-210 грамм, которым однократно в фазу диэструса, подтвержденного цитологическим анализом влагалищных мазков, вводят в носовые ходы 10 мкл раствора (2×10-3 моль) блокатора кисспептинэргических рецепторов - kisspeptin-234 trifluoroacetate salt с последующим цитологическим подтверждением пролангации ановуляторной фазы.

Разработанный авторами способ моделирования женского ановуляторного бесплодия на крысах предполагает существование двухкомпонентной системы, состоящей из модели и прототипа, где роль модели играет животное, а прототипом является человек. При этом исследование модели дает возможность делать выводы о прототипе, в которых биологические посылки относятся к одному объекту, а научное заключение - к другому. В качестве экспериментального животного_для разработки экспериментальной модели ановуляторных нарушений в репродуктивной сфере женщины были выбраны крысы линии Wistar.

На выбор крыс в качестве модели для эксперимента повлияло несколько факторов. В частности, аллометричность функционирования репродуктивной сферы самок крыс и человека. Так, известно, что в норме частота и амплитуда импульсов гонадотропинов у женщин существенно меняется в зависимости от фазы менструального цикла, причем при сопоставлении пульсаций ЛГ и ФСГ в течение всего цикла у женщины и астрального цикла у животных (крыса) выявлена их полная идентичность.

По мнению профессора Raul Gomez (Global Fertility Academy, 2013), высокая аллометричность половых сфер женщин и крыс подтверждается не только схожестью нормального функционирования, формированием бесплодия, но и аналогичностью процессов инволюции половой сферы.

Новизна способа в том, что впервые для получения модели ановуляторного бесплодия использовался блокатор кисппептинэргических рецепторов, что прекращает воздействие на организм кисспептина, кодируемого геном kiSS-1. Поскольку установлено, что это ранее неизвестное, вырабатываемое в организме естественным путем, вещество отвечает за регуляцию репродуктивной функции организма через увеличение активности клеток гипоталамуса, выделяющих гормон гонадолиберин, который, в свою очередь, управляет уровнями лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), от которых зависит возникновение овуляции, а следовательно, возможность зачатия, то его блокада приводит к состоянию, характеризующемуся нарушением ановуляторной регуляции репродуктивной сферы и бесплодию. Таким образом, использование блокатора кисспептинэргических рецепторов - kisspeptin-234 trifluoroacetate salt (Sigma, USA) - полностью моделирует изменения в организме женщин, страдающих эндокринным бесплодием, что делает эту модель не отличимой от бесплодия, развивающегося в естественных условиях. Кроме этого, поскольку блокатор кисспептинэргических рецепторов не изменяет морфологию гонад, то и блокада рецепторов не является окончательной. Естественная активность рецепторов может быть восстановлена либо прекращением введения блокатора, либо повышением уровня кисспептина, либо другими лечебными мероприятиями, что позволяет использовать модель для обработки методов лечения ановуляторного бесплодия.

Способ моделирования ановуляторного бесплодия проводят на самках половозрелых крыс породы Wistar с регулярным эстеральным циклом весом 180-210 грамм, возрастом не менее 120 дней, в фазу диэструса, подтвержденного цитологическим анализом влагалищных мазков и состоит из 2-х этапов. Отобранные для эксперимента животные должны находиться в условиях стандартного режима освещения при температуре 20-22°C. Люминесцентные лампы (освещенность 750 лк на уровне клеток) должны освещать помещение в течение 12 дневных часов, на ночь свет должен отключаться. Кормление крыс производят полнорационным гранулированным кормом при свободном доступе к воде. Организация эксперимента осуществляется с учетом «Правил лабораторной практики в РФ и директив Европейской Конвенции по защите позвоночных животных (Strasbourg, 1986)».

На первом этапе моделирования эндокринного бесплодия оценивают ритмичность функционирования яичников животных и формируют группу животных с синхронизированными эстральными циклами в количестве, необходимом для дальнейших исследований. Оценку фаз эстрального цикла производят при помощи цитологического анализа влагалищных мазков у животных. Материал для цитологического исследования получают путем осторожного прикосновения ватно-марлевым тампоном к боковой стенке влагалища не соскабливая слизистую оболочку. В мазок должны попадать только те клетки, которые свободно отделились от слизистой оболочки влагалища. Взятый материал переносят на предметное стекло. Мазки анализируют с помощью светового микроскопа при увеличении 10×20, после окраски 0,5% спиртовым раствором метиленового синего. Подсчет клеток включает изучение не менее 8-10 полей зрения (200-300 клеток, преимущественно из центра мазка). При цитологической оценке влагалищных мазков крыс применяют упрощенную классификацию Geist, Salmon.

Каждой стадии полового цикла самок млекопитающих соответствует определенная клеточная картина влагалищных выделений.

Диэструс - покой вагинального эпителия, обусловленный низким уровнем эстрогенов в организме. В стадии диэструса, составляющей около 2-х суток эстрального цикла, в мазке у 100,0% животных преобладают слизь и лейкоциты, Фиг. 1.

В стадии проэструса, продолжающейся около 12 ч, мазок состоит почти из одних эпителиальных клеток, слущенных со стенок влагалища. Он совпадает с наиболее высоким уровнем секреции эстрогенов созревающими фолликулами яичника и характеризовался гипертрофией и гиперплазией эпителиальных клеток влагалища и последующим отторжением клеток, секретирующих слизь, Фиг. 2.

В стадии эструса, длительность около 24-27 ч, в мазке содержатся преимущественно чешуйки - безъядерные, ороговевшие клетки, образующиеся из-за расслоения клеток эпителия. Этот период в норме сочетается, обычно, с активизацией полового поведения и по времени примерно совпадает с овуляцией, Фиг. 3.

В метэструс, длительность которого у животных не превышает 6 часов, происходит резкое снижение активности половых гормонов с отторжением базального слоя клеток, Фиг. 4.

Для подтверждения регулярности эстрального цикла у каждого животного фиксируют не менее 3-4-х одинаковых последовательных циклов.

После подтвержденного регулярного эстрального цикла у всех животных, с целью моделирования ановуляторного бесплодия в носовой ход вводят 10 мкл раствора (2×10-3 моль) блокатора кисспептинергических рецепторов - kisspeptin-234 trifluoroacetate salt (Sigma, USA). Однократное введение блокатора кисспептинергических рецепторов в указанной дозе приводит к удлинению ановуляторной фазы до 6 дней. При необходимости, ее можно продлять повторными аналогичными введениями блокатора кисспептинэргических рецепторов в той же дозировке с интервалом в 5-6 суток. Контроль за состоянием диэструса осуществляют также ежесуточно, с интервалом в 24 часа по анализу цитологической картины влагалища, которая соответствует фазе физиологического покоя - диэструса.

На Фиг. 5 представлена пролонгация диэструса на фоне введения кисспептинэргических рецепторов. На препарате видно большое количество слизи и лейкоцитов, что свидетельствует о низком содержании половых гормонов и отсутствии овуляции, т.е. достигнута цель опыта - получение у крысы ановуляторного бесплодия.

Экспериментальная модель была отработана на 76 животных. Пример полученных результатов представлен в Табл. 1

Способ полностью физиологичен, не требует введения чужеродных лекарственных препаратов, которые могут вызывать побочные эффекты, моделирует естественные условия развития ановуляторного бесплодия, обладает хорошей воспроизводимостью результатов и возможностью продления сроков эксперимента без вреда для жизни животного, что позволяет использовать данную модель для отработки способов диагностики и лечения ановуляторного бесплодия.

Способ моделирования женского ановуляторного бесплодия на крысах породы Wistar, отличающийся тем, что используют половозрелых самок крыс с регулярным эстральным циклом в возрасте не менее 120 дней весом 180-210 г, которым однократно в фазу диэструса, подтвержденного цитологическим анализом влагалищных мазков, вводят в носовые ходы 10 мкл раствора (2×10-3 моль) блокатора кисспептинэргических рецепторов - kisspeptin-234 trifluoroacetate salt с последующим цитологическим подтверждением пролангации ановуляторой фазы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, биологии, ветеринарии, фармакологии и касается оценки биосовместимости скаффолдов в эксперименте. Проводят подкожную имплантацию скаффолда в межлопаточную область крысы.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, эндокринной хирургии и онкологии, предназначено для установления возможных вариантов лимфо- и ангиоархитектоники щитовидной железы (ЩЖ) и может быть использовано для экспресс-диагностики вариантов метастазирования и выбора объема резекции при раке ЩЖ.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Цирроз печени у кроликов воспроизводят путем подкожного введения тетрахлоруглерода.
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к способу моделирования тромбообразования у мышей для изучения эффективности препаратов антикоагулянта.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для моделирования пролиферативной витреоретинопатии (ПВР). Для этого в оба глаза кролика осуществляют однократное интравитреальное введение 2000 Ε Интерлейкина 1-b в объеме 0.1 мл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, результаты которого могут быть использованы в области восстановительной медицины, геронтологии и гериатрии. В эксперименте используют белых беспородных крыс-самок предстарческого возраста, весом 290,7±31,6 г, содержащихся в стандартных условиях вивария.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции при гипоэстрогенемии.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования отграниченного перитонита для изучения патогенеза и тестирования новых средств профилактики и лечения этого заболевания.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохимии, патофизиологии, неврологии и психиатрии, и касается выявления противосудорожного действия цитиколина.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования кишечного иерсиниоза у мелких животных, для изучения влияния антигенов данного возбудителя на макроорганизм.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно нейрохирургии, патологической анатомии, и может быть использовано для изучения сосудистого спазма при нетравматических субарахноидальных кровоизлияниях. Способ включает введение в затылочную цистерну крысы свежей человеческой венозной крови. Причем перед введением выполняют пункцию или дренирование затылочной цистерны с выведением спинномозговой жидкости. После первого введения крови осуществляют повторное введение крови в затылочную цистерну через время, обеспечивающее постоянное присутствие крови с момента первого введения, необходимое для развития церебрального сосудистого спазма. Способ обеспечивает воспроизведение морфологических изменений интракраниальных сосудов, наиболее близких к таковым у человека, и возможность изучения сосудистой активности препаратов, специфичных к белкам крови человека. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной биологии, и может быть использовано для моделирования экспериментального амилоидоза у животных. Для этого проводят введение молодой мыши через день подкожно в течение 30 дней эксперимента белкового препарата, содержащего нативный яичный альбумин, при этом в качестве белкового препарата, содержащего нативный яичный альбумин, вводят 30% раствор нативного яичного альбумина в цельном обезжиренном молоке по 0,5 мл. Изобретение обеспечивает образование амилоидных масс преимущественно в печени, селезенке, почках у молодых мышей с целью дальнейшего использования их в экспериментах, например, при апробации способов лечения амилоидоза. 13 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. В качестве экспериментальных животных используют самок крыс породы Wistar в возрасте не менее 10 месяцев, которым выполняют тотальную паратиреоидэктомию с одномоментной резекцией ткани щитовидной железы вглубь на расстояние 0,1-0,2 мм от капсул околощитовидных желез. На раневую поверхность щитовидной железы наносят медицинский клей «Сульфакрилат». Способ позволяет получить стабильную, стандартизированную со 100% воспроизводимостью модель гипокальциемии при отсутствии летальности экспериментальных животных. 6 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для снижения нейротоксичности изониазида в эксперименте. Для этого в процессе лечения изониазидом дополнительно вводят витамин В6 и таурин в соотношении изониазид:витамин В6:таурин - 200:1,3-3,9:255. Изобретение обеспечивает профилактику и лечение нейротоксических реакций на противотуберкулезные препараты при разработке новых способов лечения туберкулеза в эксперименте. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальному моделированию псориаза, и может найти использование при изучении механизмов патогенеза и разработки лечения этого заболевания. Моделирование псориаза проводят путем перорального выпаивания крыс в течение 21 суток культурой бактерий β-гемолитического стрептококка. Используют взвесь культуры в воде. Содержание бактерий составляет 105-109 КОЕ/мл. Вводят по 1 мл взвеси 1 раз в день. Способ обеспечивает создание адекватной модели псориаза при исключении летальности экспериментальных животных. 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается лечения головокружения или укачивания. Для этого проводят выбор на окуляре зон коррекции, определенных как угловые зоны в поле зрения субъекта. Причем зона коррекции включает точку коррекции (i), определяемую двухмерной системой координат. Точка коррекции (i) представляет собой точку в полярной системе координат, включающей полярный угол (Ǿi) и радиальную координату (ri). Полярный угол включает угол против часовой стрелки от горизонтальной линии (HL), соединяющей левый оптический центр (LOC) и правый оптический центр (ROC) субъекта. Радиальная координата включает расстояние до указанной точки от LOC или от ROC. При этом указанная угловая зона включает в себя комбинацию полярных углов 045 из центра левого глаза субъекта и 135 из центра правого глаза субъекта и радиальной координаты 14. Затем располагают на очках корректирующий элемент, представляющий собой метку с определенной геометрической формой в указанной одной или более чем одной зоне коррекции. Указанное расположение включает закрепление, включение или изображение одного или более чем одного корректирующего элемента на очках. Обеспечивают субъекта указанными очками для ношения. Аналогичным образом дополнительно подбирают зоны коррекции для лечения состояний, сопровождающих головокружение или укачивание. Способ обеспечивает коррекцию указанных состояний без применения лекарственных средств. 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл., 10 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования транзиторной ишемии сетчатки. Моделирование осуществляют путем введения в глаз крысы раствора эндотелина-1 (ЭТ-1). Для этого выполняют вкол инсулиновой иглы размером 0,4×13 мм (27G) при развороте среза иглы к верхнему веку в область экватора глаза верхне-наружного квадранта конъюнктивы. Проводят иглу субконъюнктивально не менее чем на половину ее длины в направлении заднего полюса глаза. Вводят по игле 0, 2 мл 4·10-6 М раствора ЭТ-1 в фосфатном буфере, имеющем pH 7,4. Способ обеспечивает адекватную воспроизводимость транзиторной ишемии сетчатки в эксперименте без повреждений тканей глаза и при уменьшении дозы вводимого препарата. 2 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, общей токсикологии и нанотоксикологии и касается критериев диагностики токсического действия наночастиц серебра, инкапсулированных в природную полимерную матрицу арабиногалактана (АГ), на ткань головного мозга крыс в отдаленном периоде. Способ включает воздействие на животных опытной группы токсикантом путем внутрижелудочного введения водного раствора АГ с наночастицами серебра (нано-Ag-АГ) из расчета 100 мкг серебра на килограмм массы в 0,5 мл дистиллированной воды на протяжении 9 дней. Животным контрольной группы осуществляют внутрижелудочное введение 0,5 мл дистиллированной воды также на протяжении 9 дней. Через 6 месяцев проводят изготовление срезов тканей коры головного мозга животных обеих групп. Окрашивают их на антитела к белку caspase-3 и проводят обзорную микроскопию полученных препаратов. При этом подсчитывают количество патологически измененных нейронов без экспрессии каспазы 3, число патологически измененных нейронов с экспрессией каспазы 3, количество нормальных нейронов без экспрессии каспазы 3, количество нормальных нейронов с экспрессией каспазы 3, общее количество нейронов на единицу площади среза. Вычисляют отношения этих показателей на препаратах опытной группы к аналогичным показателям на препаратах контрольной группы. При увеличении числа патологически измененных нейронов без экспрессии каспазы 3 в 1,6 раза по отношению к контрольной группе, увеличении числа патологически измененных нейронов с экспрессией каспазы 3 в 2,7 раз по отношению к контрольной группе, снижении числа нормальных нейронов без экспрессии каспазы 3 в 0,6 раз по отношению к контрольной группе, увеличении числа нормальных нейронов с экспрессией каспазы 3 в 2 раза по отношению к контрольной группе, а также снижении общего числа нейронов на единицу площади в 0,5 раз по отношению к контрольной группе делают заключение о развитии патологического процесса с преобладанием повреждений нейронов по типу апоптоза в ткани головного мозга в отдаленном периоде воздействия нано-Ag-АГ. Способ повышает точность верификации токсической энцефалопатии, в т.ч. за счет регистрации функциональных изменений по морфометрической характеристике нейронов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для обучения практическим умениям по препарированию твердых тканей зуба с использованием симуляторов. При работе на симуляторе "CDS-100" оценивают: составление плана лечения, включающего выбор вида препарирования, необходимого для заданного вида пломбировочных материалов, выбор скоростного режима препарирования, выбор вида ротационного инструмента бора; объем препарирования: в области «дна» полости, в вестибулярной оральной и апроксимальной поверхностях, угла и рельефа препарирования; осложнения при препарировании: вскрытии пульповой камеры, травме соседнего зуба и перегрева тканей зуба. Причем оценку практических умений проводят по критериям из «Системы оценки приобретенных практических умений с использованием Стоматологического 3D-симулятора CDS-100». При этом рассчитывают коэффициент практических умений. Фиксируют результат уровня практических умений по окончании цикла из пяти занятий. В зависимости от полученной величины коэффициента делают вывод о выживаемости навыков в полном объеме в течение последующего семестра. Способ позволяет повысить уровень выживаемости знаний и практических навыков за счет использования системы оценки уровня практический умений для симулятора «CDS-100». 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для моделирования очага хронического остеомиелита. Для этого формируют костный дефект у подопытного животного с помещением в этот дефект носителя штамма патогенного микроорганизма. В качестве носителя используют лавсановую ткань, контаминированную штаммом патогенного микроорганизма путем выдерживания полоски лавсановой ткани в суспензии возбудителя 1.5 McF(1*10∧8 КОЭ). После размещения полоски в дефекте кости его герметизируют костным воском, рану послойно ушивают. Удаление полоски производят на 7-е сутки. Способ обеспечивает течение хронического остеомиелита, в т.ч. за счет полного удаления носителя штамма патогенного микроорганизма из раны с сохранением клинической и морфологической картины заболевания. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.
Наверх