Антиагломератор для выделения синтетических каучуков

Изобретение относится к антиагломератору для выделения синтетических каучуков, в качестве которого предложен 15-20%-ный раствор в минеральных и синтетических маслах без присадок смеси кальциевых солей жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 и алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26, полученный при массовом соотношении в синтезе жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 к смеси алкилбензолсульфоновых кислот в интервале от 1:1 до 1:3. Результатом является снижение интенсивности желтизны и увеличение белизны выделяемых каучуков с неокрашивающими антиоксидантами до и после их теплового старения. 1 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к технологии получения синтетических каучуков, в частности к процессам их выделения из углеводородных растворителей, а точнее к антиагломераторам, обеспечивающим отсутствие слипаемости крошки каучука после стадии водной дегазации, и может быть использовано в нефтехимической промышленности.

Известен антиагломератор для выделения синтетического каучука из углеводородного раствора методом водной дегазации, в качестве которого применяют калиевую соль сополимера винилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты с малеиновым ангидридом (авт. свид. РФ 825544, кл. С08С 2/06, опубл. 1981).

Недостатком данного антиагломератора является его высокая дозировка - до 20 кг на 1 тонну каучука. Плохая растворимость калиевой соли сополимера винилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты с малеиновым ангидридом в воде приводит к необходимости использования антиагломератора в углеводородных растворителях, что повышает пожароопасность производства.

Известен антиагломератор для выделения синтетического каучука из углеводородных растворов на основе суспензии стеарата кальция в воде, полученной при взаимодействии разбавленного раствора калиевой щелочи со стехиометрическим для реакции омыления количеством стеариновой кислоты при предварительном нагревании раствора щелочи до 70-100°С с последующей циркуляцией полученного раствора стеарата калия со стехиометрическим количеством хлористого кальция (Кирпичников П.А., Бреснев В.В., Попова Л.М. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, - Л.: Химия, 1986, с. 136). Применение указанного антиагломератора эффективно предотвращает слипание крошки синтетического каучука, обеспечивает ее легкий отжим от воды после водной дегазации и ее транспортировку до стадии сушки. Однако полученный таким способом в виде суспензии стеарат кальция обладает недостаточной дисперсностью и агрегативной устойчивостью, для поддержания которой требуется сильное защелачивание до рН 10-12. Это приводит к повышению расхода стеарата кальция, увеличению щелочности водных стоков, неравномерному распределению антиагломератора в крошке каучука и изменению вязкости каучука по Муни на сушильных машинах.

Известен антиагломератор для выделения синтетического каучука из углеводородных растворов на основе суспензии стеарата кальция, полученный выделением в виде водной высокощелочной суспензии последовательным взаимодействием стеариновой кислоты с растворами щелочи и хлористого кальция. При этом стеариновую кислоту предварительно подают в водную среду с температурой 55-65°С, а продукт взаимодействия стеариновой кислоты со щелочью нагревают до 75-85°С и разбавляют в 1,5-2,5 раза (RU 2190592, кл. С07С 51/41, опубл. 10.10.2002). Полученная суспензия антиагломератора имеет размер частиц 100-500 мкм, что позволяет получить стабильную крошку синтетического каучука в воде за счет равномерного распределения антиагломератора и снизить возможность изменения значения вязкости каучука по Муни на сушильных машинах.

Недостатком указанной суспензии антиагломератора является необходимость вспомогательных многостадийных операций по ее синтезу непосредственно перед применением, высокая расходная норма - до 5 кг суспензии антиагломератора на 1 тонну каучука, обусловленная частичным разложением антиагломератора кислыми водами, образуемыми при выделении каучука за счет дезактивации остаточного катализатора полимеризации, ухудшение показателя «содержание золы», а также высокая щелочность водных стоков.

Прототипом настоящего изобретения является антиагломератор для выделения синтетического каучука из углеводородных растворов, представляющий собой 20-40% раствор в базовых минеральных или синтетических маслах без присадок смеси солей кальция алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей от C12 до С26 и общещелочным числом раствора в интервале от 20 до 400 мг KОН/г (RU 2492188, кл. С08С 2/06, опубл. 10.09.2013). Использование антиагломератора по прототипу позволяет снизить щелочность водной среды на стадии дегазации, увеличить межремонтный пробег оборудования для сушки каучуков, уменьшить расходные нормы сырья. Кроме того, равномерное распределение водной эмульсии масляного раствора данного антиагломератора по поверхности крошки каучука, полностью исключает применение хлорида кальция, необходимого для приготовления рабочей суспензии антиагломератора, позволяет избежать излишней щелочности среды, необходимой для поддержания агрегативной и химической устойчивости антиагломератора и снизить солевые и щелочные стоки.

Недостаток антиагломератора по прототипу состоит в том, что при его использовании для выделения светлых марок синтетических каучуков, заправляемых неокрашивающими антиоксидантами фенольного типа, у выделенных каучуков наблюдается появление желтоватой окраски различной интенсивности, что ухудшает потребительские качества каучуков.

Техническим результатом настоящего изобретения является улучшение потребительских свойств каучуков за счет:

- снижения интенсивности желтизны выделяемых каучуков с неокрашивающими антиоксидантами до и после теплового старения;

- увеличения белизны выделяемых каучуков с неокрашивающими антиоксидантами до и после теплового старения.

Для достижения указанного технического результата предлагается антиагломератор для выделения синтетических каучуков, представляющий собой 15-20% раствор в базовых минеральных и синтетических маслах без присадок смеси кальциевых солей жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 и до С17, например стеариновой, лауриновой или олеиновой, и алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26, полученный при соотношении в синтезе жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 к смеси алкилбензолсульфоновых кислот в интервале от 1:1 до 1:3 со следующими характеристиками:

вязкость при 100°С, сСт 100-140
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 250-310
зольность сульфатная, %, н/б 13-16

Отличительным признаком антиагломератора по настоящему изобретению от антиагломератора по прототипу является замена в составе антиагломератора кальциевых солей алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26 на смесь кальциевых солей жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 и алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26 при их соотношении в процессе синтеза в интервале от 1:1 до 1:3 соответственно, концентрации предлагаемой кальциевых солей в базовых минеральных и синтетических маслах без присадок в интервале от 15 до 20% и общещелочным числом раствора в интервале от 250 до 310 мг KОН/г.

Это отличие антиагломератора по настоящему изобретению от антиагломератора по прототипу при применении предлагаемого антиагломератора по изобретению позволяет уменьшить интенсивность желтоватого окрашивания и увеличить белизну синтетического каучука, заправленного неокрашивающим антиоксидантом, как до, так и после термоокислительного старения, что соответствует признакам патентоспособности «новизна» и «изобретательский уровень».

Показатели желтизны оценивают с помощью спектрофотометра типа Спектротон в отраженном свете с использованием, согласно системе Международной комиссии по калориметрии (CIE), стандартного источника света D 65 и угла наблюдения 2°, получая параметры трехкоординатных уравнений для определений стандартных по системе CIE цветовых градаций XYZ, и выражают эти параметры в процентах.

Степень белизны оценивают сравнениями спектров отражения образцов каучука в виде крошки с помощью того же спектрофотометра сравнением со стандартным образцом.

Антиагломератор, предлагаемый в настоящем изобретении, получают в несколько стадий следующим образом.

Пример 1

Фракцию С1226 алкилбензолов (АБ) при 20°С разбавляют 40 мл растворителя Нефрас П1-63/75 и сульфируют олеумом. По окончании сульфирования АБ к смеси добавляют 13 мл воды и 60 мл растворителя Нефрас С2-80/120, полученную смесь перемешивают, и кислый отстой отделяют от смеси декантацией, получая раствор смеси алкилбензолсульфоновых кислот (АБК) со средней молекулярной массой равной ~480.

В полученный раствор смеси алкилбензолсульфоновых кислот в количестве 50 г, добавляют 50 г стеариновой кислоты, смесь разбавляют минеральным маслом И-20А и при перемешивании в течение 10 минут получают 15% раствор в минеральном масле смеси стеариновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°С и вносят 37 г гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:

вязкость при 100°С, сСт 140
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 250
зольность сульфатная, %, н/б 19

Пример 2

В раствор смеси алкилбензолсульфоновых кислот, полученный, как описано в Примере 1, в количестве 66,5 г добавляют 33,2 г лауриновой (С12) кислоты, смесь разбавляют минеральным маслом И-20А и при перемешивании в течение 10 минут получают 20% раствор в минеральном масле смеси лауриновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°С и вносят 35 грамм гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:

вязкость при 100°С, сСт 130
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 280
зольность сульфатная, %, н/б 13

Пример 3

В раствор смеси алкилбензолсульфоновых кислот, полученный, как описано в Примере 1, в количестве 75 г добавляют 25 г стеариновой кислоты, смесь разбавляют минеральным маслом И-20А и при перемешивании в течение 10 минут получают 20% раствор в минеральном масле смеси стеариновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°С и вносят 32 грамма гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:

вязкость при 100°С, сСт 100
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 300
зольность сульфатная, %, н/б 16

Пример 4

В раствор сырца смеси алкилбензолсульфоновых кислот, полученный, как описано в Примере 1, в количестве 66,8 г добавляют 33,2 г олеиновой (С17) кислоты, смесь разбавляют синтетическим маслом Норман 346®, производимого компанией «Оргхим», г. Нижний Новгород РФ по ТУ 0258-047-58604719-2004, и при перемешивании в течение 10 минут получают 16% раствор в минеральном масле смеси олеиновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°С и вносят 32 г гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:

вязкость при 100°С, сСт 135
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 290
зольность сульфатная, %, н/б 13

Пример 5

В раствор сырца смеси алкилбензолсульфоновых кислот, полученный, как описано в Примере 1, в количестве 75 г добавляют 25 г стеариновой кислоты, смесь разбавляют синтетическим маслом Нетоксол по ТУ 38.101999-84 и при перемешивании в течение 10 минут получают 20% раствор в минеральном масле смеси стеариновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°C и вносят 32 г гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:

вязкость при 100°С, сСт 105
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 310
зольность сульфатная, %, н/б 16

Для сравнительной оценки слипаемости и цветности крошки каучука СКД-Н, выделяемого с использованием антиагломератора по прототипу (RU 2492188) и по изобретению, готовят образцы каучука.

С этой целью нарезают кусочки размером (4-5)×(4-8) мм из 10 г крошки каучука СКД-Н, полученного лабораторным выделением из промышленного полимеризата - 12% раствора каучука в среде полимеризации - смеси алифатических растворителей типа Нефраса 80/120 (с температурами выкипания от 80 до 120°С).

Кусочки из каучука СКД-Н, избегая слипания, помещают в химический стакан объемом 150-200 мл с 100 мл обессоленной воды, нагретой на песчаной бане или плитке с магнитной мешалкой при перемешивании до температуры 70-80°С, куда затем непосредственно перед загрузкой крошки каучука добавляют с помощью микрошприца отмериваемое количество антиагломератора по прототипу с концентрацией 28% и ОЩЧ 140 мг KОН/г.

В другой химический стакан объемом 150-200 мл с 100 мл обессоленной воды, нагретой при перемешивании до температуры 70-80°С, непосредственно перед загрузкой крошки каучука добавляют с помощью микрошприца отмериваемое количество антиагломератора, полученного согласно изобретению с концентрацией 15% и ОЩЧ 250 мг KОН/г.

При добавлении антиагломераторов по прототипу и по изобретению отсутствие слипания в течение 4 часов определяют по их минимальному количеству, необходимому для того, чтобы кусочки каучука не слипалась. В данном примере это минимальное количество антиагломератора по прототипу в граммах, необходимому для того, чтобы кусочки каучука СКД-Н массой 10 г не слипались, составляет 0,08 г, что в расчете на сухое вещество составляет 2,24 кг/тонну крошки каучука, а минимальное количество антиагломератора по изобретению для достижения неслипаемости 10 г крошки каучука СКД-Н составляет 0,10 г, что в расчете на сухое вещество антиагломератора по изобретению составляет 1,6 кг/тонну крошки каучука.

Определение изменений цветности (желтизны, белизны) крошки каучука СКД-Н после выделения с использованием антиагломератора по прототипу, и по изобретению осуществлялось с помощью спектрофотометра СМ-5 в режиме отраженного света при размере измерительного окна 8 мм и угле обзора 2°. Результаты испытаний представлены в Таблице 1.

Из данных табл. 1 белизна образцов крошки каучука после выделения из полимеризата с добавлением антиагломератора по прототипу ниже, а желтизна выше, чем при использовании антиагломератора по изобретению, при этом для антиагломератора по изобретению расходная норма в расчете на сухое вещество ниже, чем для антиагломератора по прототипу.

Как показывают данные табл. 1, после ускоренного термоокислительного старения (130°С, 8 часов) степени снижения белизны и увеличения желтизны у образцов каучука СКД-Н, полученных выделением с использованием антиагломераторов по прототипу, выше, чем при использовании антиагломератора по изобретению, причем степени изменения белизны в сторону улучшения для антиагломератора по прототипу и по изобретению соответственно, 0,84 и 1,14, а изменения желтизны в сторону уменьшения 1,12 и 0,87. Таким образом, антиагломератор по изобретению при его использовании обеспечивает улучшенные потребительские свойства каучуков: большую белизну и меньшую желтизну крошки каучука СКД, чем антиагломератор по прототипу, и в меньшей степени влияет на изменение белизны и желтизны крошки каучука после термоокислительного старения.

Антиагломератор для выделения синтетических каучуков, представляющий собой 15-20%-ный раствор в минеральных и синтетических маслах без присадок смеси кальциевых солей жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 и алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26, полученный при соотношении в синтезе жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 к смеси алкилбензолсульфоновых кислот в интервале от 1:1 до 1:3, со следующими характеристиками:

вязкость при 100°С, сСт 100-140
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 250-310
зольность сульфатная, %, н/б 13-16.



 

Похожие патенты:

Изобретение предназначено для применения в химической и других отраслях промышленности при получении клея. Устройство для получения клея содержит устройства загрузки и выгрузки, расположенные один в другом наклонные барабаны, снабженные приводами вращательного движения, причем на внутренней поверхности большего барабана и внешней поверхности меньшего барабана выполнены выступы.

Изобретение относится к способу получения эластомера из раствора полимера. Способ получения эластомера в твердой фазе из раствора соответствующего полимера включает: a) возможное предварительное концентрирование полимера раствора полимера, извлекаемого из системы получения, путем резкого понижения давления; b) проведение концентрирующей отпарки раствора полимера, возможно после предварительного концентрирования, с помощью водяного пара в перемешивающем устройстве, включающем внутренние подвижные перемешивающие детали, при отсутствии теплопередачи в виде теплоты трения; c) проведение выпаривания остаточного растворителя из концентрированной полимерной фазы, поступающей со стадии (b), в по меньшей мере одном устройстве, включающем внутренние подвижные детали, при этом тепло для выпаривания обеспечивают как в виде механической энергии указанных подвижных деталей, передаваемой концентрированному раствору полимера в виде теплоты трения, так и потоками пара.

Изобретение относится к антиагломераторам, обеспечивающим отсутствие слипаемости крошки каучука после стадии водной дегазации при получении синтетических каучуков растворной полимеризации в процессе их выделения из углеводородных растворителей.

Изобретение относится к технологии получения синтетических каучуков, в частности к способу выделения синтетических каучуков из углеводородных растворов. .
Изобретение относится к очистке жидких сред, в том числе промывных и сточных вод производства латексов от полимеров и может быть использовано в промышленности эмульсионных синтетических каучуков и других отраслях, связанных с производством, переработкой латексов и получением каучуков.

Изобретение относится к технологии получения синтетических каучуков, в частности к процессам их выделения из растворов в углеводородных растворителях, и может быть использовано в нефтехимической промышленности.

Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, применяемых для производства автомобильных шин, камер и резинотехнических изделий, и может быть использовано в нефтехимической промышленности при выделении каучуков из растворов и дисперсий.

Изобретение относится к производству синтетических каучуков, получаемых растворной полимеризацией, в частности к способам получения гексановых растворителей. .

Изобретение относится к способу получения антиагломератора на основе стеарата кальция, который находит применение в нефтехимической промышленности при получении синтетических каучуков.

Изобретение относится к способам и системам управления процессами дегазации полимеризата в производстве синтетического каучука типа СКИ, СКД, СКЭП(т) и может быть использовано на аналогичных производствах в нефтехимической промышленности.

Изобретение относится к технологии получения карбоксилатов цинка и может быть использовано в различных областях химической практики, при проведении научных исследований и в аналитическом контроле.

Изобретение относится к органической химии, а именно к группе галогенацетатов, и непосредственно касается получения монохлорацетата серебра, применяемого, в частности, для получения полимерных материалов, используемых в медицине.
Изобретение относится к способам получения формиатов щелочноземельных металлов, а именно безводного формиата стронция. Способ получения безводного формиата стронция осуществляют взаимодействием муравьиной кислоты и кристаллического карбоната стронция.
Изобретение относится к способам получения формиатов щелочноземельных металлов, в частности формиата бария. Способ получения формиата бария осуществляют взаимодействием кристаллического карбоната бария с муравьиной кислотой.
Изобретение относится к технологии получения формиатов щелочноземельных металлов, в частности формиата кальция. Способ получения формиата кальция осуществляют взаимодействием кристаллического карбоната кальция с муравьиной кислотой, выделением и сушкой целевого продукта, при этом карбонат кальция добавляют к 11-12%-ному водному раствору муравьиной кислоты порциями со скоростью 10-50 г/мин с интервалом 10-30 минут между порциями при температуре 25-40°C, при этом муравьиную кислоту используют в 10-20%-ном избытке от стехиометрии, после чего реакционную массу упаривают, охлаждают при перемешивании и фильтрацией отделяют выпавший целевой продукт, промывают насыщенным, предварительно очищенным водным раствором формиата кальция, отжимают и сушат при 80-90°C.

Изобретение относится к новым солям цинка или меди (II) общей формулы, приведенной ниже, в которой М - Zn или Cu, R1 - Н или СН3, R2 - С2-С25алкил, либо группа R2-CO-O- означает кротонат, сорбат, линолеат, за исключением следующих соединений: CH2=C(CH3)-COO-Zn-O-CO-C2H5, CH2=CH-COO-Zn-O-CO-C2H5, СН2=СН-СОО-Cu-O-СО-С2Н5, СН2=С(СН3)-СОО-Zn-O-СО-(СН2)4-СН3, CH2=CH-COO-Zn-O-CO-(CH2)4-CH3, СН2=СН-СОО-Zn-O-СО-(СН2)6-СН3, CH2=C(CH3)-COO-Zn-O-CO-(CH2)6-CH3, СН2=СН-СОО-Cu-O-СО-(СН2)6-СН3, CH2=CH-COO-Zn-O-CO-(CH2)14-CH3, CH2=C(CH3)-COO-Zn-O-CO-(CH2)16-CH3, CH2=C(CH3)-COO-Zn-O-CO-iso-C17H35, CH2=CH-COO-Zn-O-CO-iso-C17H35, CH2=C(CH3)-COO-Zn-O-CO-(CH2)17-CH3.

Настоящее изобретение относится к способу получения комплекса кислоты, выбранной из метионина, 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты (НМТВА) и молочной кислоты, и по меньшей мере одного металла.

Изобретение относится к перфторкарбоксилатным соединениям четырехвалентной платины, характеризующимся устойчивостью при хранении без доступа воздуха. Соединения получают реакцией гидроксосоединения четырехвалентной платины K2[Pt(OH)6] или свежеприготовленного гидрата двуокиси платины РtO2·4Н2O с перфторкарбоновой кислотой RfCOOH, где Rf=CF3, C2F5, при температурах от 40 до 70°С для Rf=CF3 и от 70 до 90°С для Rf=C2F5 до получения гомогенного раствора, из которого затем удаляют остатки кислоты в вакууме при температуре не выше 60°С.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способу получения натриевой соли глиоксалевой кислоты, которая широко применяется в органическом синтезе, например является исходным продуктом для получения ванилина.
Изобретение относится к области химии полимеризационных процессов, конкретно - к способу получения компонента каталитических систем олигомеризации этилена и способу олигомеризации этилена в гексен-1 с использованием полученных данным способом компонентов каталитических систем.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способу выделения глиоксалевой кислоты (ГК), которая широко применяется в органическом синтезе, например является исходным продуктом для получения ванилина, аллантоина и биоразлагаемых полимеров. Способ выделения глиоксалевой кислоты из смеси продуктов окисления глиоксаля, содержащих щавелевую и глиоксалевую кислоты, включает обработку данной смеси оксидом, гидроксидом или карбонатом кальция из расчета 0,45-0,5 моль оксида, гидроксида или карбоната кальция на каждый моль протонов, содержащихся в этой смеси и определенных титрованием на общую кислотность или при контроле рН среды до значений 4-7 для образования смеси малорастворимых осадков кальциевых солей глиоксалевой и щавелевой кислот, с последующей фильтрацией, сушкой и определением содержания кальциевой соли глиоксалевой кислоты в этой смеси по количеству катионов кальция комплексонометрическим титрованием или атомно-эмиссионной спектроскопией. После чего осуществляют добавление смеси к раствору щавелевой кислоты при 20-80°С и перемешивают с последующей фильтрацией и концентрированием фильтрата, при этом щавелевую кислоту берут в количестве 0,9-1,0 моль на каждый моль глиоксалата кальция, содержащегося в смеси. Способ позволяет выделять глиоксалевую кислоту из продуктов окисления глиоксаля через смесь кальциевых солей глиоксалевой и щавелевой кислот без использования специфического оборудования и ионообменных смол. 4 пр.

Изобретение относится к антиагломератору для выделения синтетических каучуков, в качестве которого предложен 15-20-ный раствор в минеральных и синтетических маслах без присадок смеси кальциевых солей жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 и алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26, полученный при массовом соотношении в синтезе жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 к смеси алкилбензолсульфоновых кислот в интервале от 1:1 до 1:3. Результатом является снижение интенсивности желтизны и увеличение белизны выделяемых каучуков с неокрашивающими антиоксидантами до и после их теплового старения. 1 табл., 5 пр.

Наверх