Способ дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки с нормальным строением эндометрия

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки с нормальным строением эндометрия. Для этого в менструальных выделениях иммуноферментным методом определяют уровень лиганда, индуцирующего пролиферацию - APRIL, и уровень лиганда, индуцирующего апоптоз - TRAIL, и при уровне APRIL от 4,8 до 6,4 нг/мл и уровне TRAIL от 24,0 до 27,0 пг/мл диагностируют простую миому матки, а при уровне APRIL от 11,1 до 14,7 нг/мл и уровне TRAIL от 20,0 до 22,5 пг/мл диагностируют быстрорастущую миому матки. Изобретение обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки с нормальным строением эндометрия, а также позволяет оценить темпы роста миомы матки, эффективно проводить гормонотерапию, оптимизировать индивидуальный план ведения таких пациенток. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для диагностики простой (Сидорова И.С. Миома матки, МИА, М., 2003) и быстрорастущей миомы матки.

Актуальность проблемы миомы матки (ММ) заключается в том, что она является наиболее распространенной опухолью гениталий. Последние масштабные патологоанатомические исследования свидетельствуют о том, что распространенность ее может достигать 85% (Тихомиров А.Л., 2010).

Особое место занимает вопрос быстрорастущей миомы матки (БММ), что обусловлено высокой вероятностью ее выявления во всех возрастных периодах, возможностью сочетания с гиперплазией эндометрия, предраком с раком эндометрия, опухолями яичников, а также трансформацией в лейомиосаркому (Calleri L.F., 2000; Сидорова И.С. Миома матки, МИА, М., 2003; Лазарева Н.И. и соавт., 2003; Дикарева Л.В. Гиперпластические процессы матки: клинико-диагностическое значение маркеров биологических жидкостей. - Автореф. диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук, Волгоград, 2009). Актуальность проблемы БММ связана также с возникшей в последние годы тенденцией к позднему планированию беременности (после 35 лет), когда ММ является причиной репродуктивных неудач (Benecke С., Kruger T.F., Siebert T.I., Merwe J.P. van der, Steyn D.W. Effect of fibroids on fertility in patients undergoing assisted reproduction. A structured literature review // Gynecol. Obstet, Invest 2005. Vol. 59 (4). P. 225-230).

Настораживает и тот факт, что у женщин молодого возраста (20-30 лет) чаще встречается именно быстрорастущая, пролиферирующая ММ с наличием множественных узлов (Сидорова И.С., Унанян А.Л., Коган Е.А., Гуриев Т.Д. Миома матки у больных молодого возраста: клинико-патогенетические особенности // Акушерство, гинекология и репродукция, 2010, N1, с. 16-20).

Для дифференциальной диагностики БММ в практической медицине используется несколько методов.

Известен способ прогнозирования роста ММ, заключающийся в том, что в тканях миоматозных узлов, получаемых методом трансцервикальной пункционной биопсии, иммуногистохимическим методом предлагается определять плотность и интенсивность окрашивания рецепторов к прогестерону, и при увеличении этих показателей прогнозируется рост миомы в течение 12 месяцев (Ichimura T., Kawamura Ν., Ito F., Shibata S., Minakuchi К., Tsujimura Α., Umesaki Ν., Ogita S. Correlation between the growth of uterine leiomyomata and estrigen and progesterone receptors in needle biopsy speciments // Fértil. Steril. - 1998. - V. 70. - P. 967-971).

Данный способ имеет ряд недостатков:

- плохая воспроизводимость результатов в связи с погрешностями при приготовлении срезов, неоднородным по интенсивности окрашиванием тканей, особенностями микроскопии (Иммунологические методы [под ред. Х. Фримеля] // М.: Мир. - 1979. - 518 с.);

- инвазивность и травматичность;

Известен способ дифференциальной диагностики БММ, отличающийся тем, что в биоптате эндометрия определяют содержание эпидермального фактора роста и при его значении, равном 6 нг/мл и менее, диагностируют ложный рост ММ, а при значении более 6 нг/мл - истинный рост ММ (Патент №2258222. Способ дифференциальной диагностики быстрорастущей лейомиомы матки / Посисеева Л.В., Малышкина А.И., Красильникова А.К.. Сотникова Н.Ю., Анциферова Ю.С., Перетятко Л.П. // Изобретения. Полезные модели. - 2005. - №22).

Однако этот способ имеет ряд недостатков:

- способ является инвазивным;

- забор эндометрия происходит при проведении гистероскопии в стационарных условиях, что требует госпитализации пациентки и использования дорогостоящего оборудования;

- способ трудоемок, так как для его осуществления требуется выделение обогащенной популяции мононуклеарных клеток из ткани эндометрия с последующим культивированием клеток в течение 24 часов, при этом для культуральных исследований необходимы дорогостоящие питательные среды и CO2-инкубатор.

Известны также способы дифференциальной диагностики простой и БММ, заключающиеся в эхографическом исследовании гениталий (А.И. Гус с соавт. Современные принципы ультразвуковой, клинической и лабораторной диагностики синдрома поликистозных яичников // Гинекология, 2002, №2, стр. 44-47; Демидов В.Н., Гус А.И. Современные принципы ультразвуковой диагностики генитального эндометриоза // Гинекология, 2002, №2, стр. 48-52; Ашрафян Л.А. с соавт. Современные принципы первичной и уточняющей диагностики рака эндометрия // Практическая онкология, 2004, №1, стр. 16-24).

Недостатками этих способов являются:

- необходимость наличия соответствующего оборудования для ультразвуковой диагностики и специальных условий для проведения исследования;

- сложность интерпретации эхо-картин у больных с объемными процессами внутренних гениталий.

Известные способы дифференциальной диагностики простой и БММ основаны на особенностях эхографической картины, иммуногистохимическом исследовании ткани миоматозных узлов и эндометрия.

Заявленный способ дифференциальной диагностики простой и БММ с нормальным строением эндометрия основан на определении и сравнении содержания в биологических жидкостях (менструальных выделениях и эндометриальных смывах) маркеров апоптоза и пролиферации с помощью иммуноферментного метода и не имеет аналогов.

Изобретение направлено на повышение точности дифференциальной диагностики простой и БММ с нормальным строением эндометрия.

Указанный технический результат достигается тем, что в менструальных выделениях иммуноферментным методом определяют уровень лиганда, индуцирующего пролиферацию - APRIL, и уровень лиганда, индуцирующего апоптоз - TRAIL.

Поставленной задачей было создание такого способа дифференциальной диагностики простой и БММ, который позволил бы на малых объемах биологических жидкостей оценить характер патологических процессов. Это достигается тем, что для дифференциальной диагностики простой и БММ с нормальным строением эндометрия определяют уровень лиганда, индуцирующего пролиферацию - APRIL, и уровень лиганда, индуцирующего апоптоз - TRAIL.

Выбор менструальных выделений в качестве исследуемого субстрата у женщин связан с тем, что целый ряд ферментов способен накапливаться в апикальных отделах железистых клеток, выделяться в эндометриальную слизь и полость матки (Шварев Е.Г. Опухолевые маркеры в диагностике и оценке эффективности гормонотерапии рака эндометрия. - Автореф. диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук, Санкт-Петербург, 1993; Дикарева Л.В., Шварев Е.Г., Абжалилова А.Р., Тишкова О.Г., Уханова Ю.Ю. Диагностическое значение менструальных выделений при гинекологической патологии // Астраханский медицинский журнал, 2013, №3, стр. 12-17). Описанная иммуногистохимическая особенность позволяет использовать иммуноферментный анализ биологических жидкостей в оценке темпов роста ММ.

Способ осуществляют следующим образом. Уровень лиганда, индуцирующего пролиферацию - APRIL, в менструальных выделениях (MB) определяют методом иммуноферментного анализа наборами фирмы BENDER MEDSYSTEMS.

Стандарты, рабочие и промывочный буферы, конъюгаты и раствор субстрата готовят в соответствии с инструкцией. Дважды промывают лунки планшета, покрытые поликлональными антителами к APRIL человека.

Титрованием 100 мкл стандарта APRIL в 100 мкл рабочего буфера готовят последовательные двукратные разведения стандартных проб в соответствующих лунках планшета. В остальные лунки добавляют по 50 мкл рабочего буфера и по 50 мкл опытных проб. Во все лунки вносят по 50 мкл приготовленного раствора конъюгата биотина с поликлональными антителами к APRIL человека. Инкубируют планшет в течение 2 часов при комнатной температуре на шейкере ST 3 (Латвия). Промывают планшет не указанной выше технологии. Во все лунки вносят по 100 мкл конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Инкубируют планшет в течение часа при комнатной температуре на шейкере. Промывают планшет как указано выше. Во все лунки вносят по 100 мкл приготовленного раствора субстрата и инкубируют планшет 10-20 минут при комнатной температуре, защищая от света. Останавливают цветную реакцию добавлением 100 мкл 1 М фосфорной кислоты в каждую лунку. Измерение оптической плотности при 450 нм и обсчет результатов проводят на фотометре MULTILABEL COUNTER 1420 (Финляндия).

Уровень лиганда, индуцирующего апоптоз - TRAIL, в MB определяют методом иммуноферментного анализа наборами фирмы BENDER MEDSYSTEMS.

Стандарты, рабочие и промывочный буферы, конъюгаты и раствор субстрата готовят в соответствии с инструкцией к набору.

После двукратной промывки лунок 300 мкл буфера на 1 цикл промывки, вносят по 100 мкл рабочего буфера в лунки, предназначенные для стандартов. Добавляют по 100 мкл растворенного стандарта. Перемешивают содержимое лунок и готовят последовательные двукратные разведения стандартных проб в соответствующих лунках планшета. После приготовления биотинового конъюгата добавляют по 50 мкл готового биотинового конъюгата во все лунки.

Закрывают планшет пленкой и инкубируют 2 часа при комнатной температуре (18-25°С) на орбитальном шейкере, установленном на 100 об/мин. Затем полностью удаляют содержимое лунок аспирапией или декантированием (сливом). Промывают лунки 3 раза. После приготовления Стрептавидин-HRP вносят по 100 мкл готового Стрептавидин-HRP во все лунки. Закрывают планшет пленкой и инкубируют 1 час при комнатной температуре (18-25°С) на микропланшетном шейкере, установленном на 100 об/мин.

Снимают пленку. Полностью удаляют содержимое лунок аспирацией или декантированием (сливом). Промывают лунки 3 раза. Вносят по 100 мкл субстратного раствора тетраметил-бензидина (ТМБ) во все лунки. Инкубируют при комнатной температуре (18°-25°С) в темноте в течение приблизительно 20 минут. Добавляют по 100 мкл стоп-раствора во все лунки, чтобы полностью инактивировать фермент в лунках.

Измерение оптической плотности при длине волны 620 нм и обсчет результатов проводят на фотометре MULTILABEL COUNTER 1420 (Финляндия).

При уровне APRIL от 4,8 до 6,4 нг/мл и уровне TRAIL от 24,0 до 27,0 пг/мл диагностируют простую ММ, а при уровне APRIL от 11,1 до 14,7 нг/мл и уровне TRAIL от 20,0 до 22,5 пг/мл диагностируют БММ. В контрольной группе, в которую были включены здоровые женщины, уровень APRIL составляет от 3,0 до 4,8 нг/мл, TRAIL от 35,1 до 36,8 пг/мл.

Изложенная сущность изобретения поясняется таблицей 1.

Предлагаемый способ был успешно апробирован в гинекологических отделениях Александро-Мариинской областной клинической больницы Городского бюджетного учреждения здравоохранения Астраханской области «Клинический родильный дом», Городского бюджетного учреждения здравоохранения Астраханской области «Городская поликлиника №1» г. Астрахани в 2011-2013 гг.

Обследовано 111 женщин в возрасте от 18 до 49 лет. Все пациентки были разделены по нозологическому признаку (контрольная группа, простая ММ с нормальным строением эндометрия, БММ с нормальным строением эндометрия).

Ниже приводятся результаты апробации.

Пример 1. Больная О., 41 год. Наблюдалась в женской консультации по поводу ММ миомы матки малых размеров - 5-6 недель - на протяжении 2-х лет. В течение последнего года стала отмечать обильные, нерегулярные менструации, продолжительностью 4-5 дней. В анамнезе 1 срочные роды без осложнений. Метод контрацепции - барьерный. При влагалищном исследовании: шейка цилиндрическая, без дефектов слизистой оболочки, матка увеличена соответственно 5-6 неделям беременности, плотная при пальпации, подвижная, безболезненная, придатки не пальпируются, своды свободные. По данным ультразвукового сканирования (УЗС): тело матки размерами 47×44×48 мм неоднородной структуры. Из передней стенки исходит интрамурально-субсерозный узел на широком основании размерами 10×20 мм, пониженной эхогенности, неоднородной структуры, из задней стенки исходит интрамуральный узел размерами 15×20 мм, пониженной эхогенности, неоднородной структуры. Полость матки не деформирована. М-эхо 7 мм. Правый яичник 40×31 мм, нормальной структуры, левый яичник отсутствует (левосторонняя аднексэктомия в 2006 г.).

Анализ крови: Hb - 104 г/л, эритроциты - 3,26×10 г/л, цветной показатель 0,8, лейкоциты - 3,7×109 г/л, эозинофилы - 5, сегментоядерные нейтрофилы - 62, моноциты - 7, лимфоциты - 26, СОЭ - 6 мм/ч.

Клинический диагноз: миома матки малых размеров.

18.03.2013 г. выполнена аспирация менструальных выделений из заднего свода влагалища с использованием зонда Пайпеля.

22.03.2013 г. выполнено раздельное диагностическое выскабливание стенок полости матки и цервикального канала.

Гистологическое исследование (получено 29.03.2013):

фрагменты эндометрия, соответствующие фазе пролиферации менструального цикла.

Морфологическое исследование супернатанта MB.

Способ забора материала: после осмотра женщины на зеркалах в асептических условиях зондом Пайпеля аспирировали MB из заднего свода влагалища. Полученную биологическую жидкость центрифугировали в течение 15 минут с частотой 3000 об/мин. Супернатант (надосадочную жидкость) MB, взятых зондом Пайпеля, использовали для проведения вышеуказанного исследования.

Заключение: при значении APRIL 5,67 нг/мл, TRAIL 25,83 пт/мл дифференцировали простую миому матки.

Пример 2. Больная З., 49 лет. Наблюдалась в женской консультации по поводу ММ небольших размеров - 6-7 недель - в течение 2 лет. В течение последнего года менструации стали более обильными, отмечен рост ММ до 12 недель беременности согласно данным УЗС и бимануального осмотра. В анамнезе 1 срочные роды без осложнений. Метод контрацепции - барьерный. При влагалищном исследовании: шейка цилиндрическая, без дефектов слизистой оболочки, матка увеличена соответственно 12-недельной беременности, плотная при пальпации, ограниченно подвижная, безболезненная, придатки не пальпируются, своды свободные.

По данным УЗС: тело матки размерами 70×77×63 мм неоднородной структуры. Из передней стенки исходят 2 интрамурально-субсерозных узла на широком основании размерами 32×34 мм, 30×27 мм, пониженной эхогенности, неоднородной структуры, из задней стенки исходит интрамуральный узел размерами 24×24 мм, пониженной эхогенности, неоднородной структуры, из дна матки - интрамурально-субсерозный узел 30×31 мм, пониженной эхогенности, неоднородной структуры. Полость матки не деформирована. М-эхо 11 мм. Правый яичник 31×28 мм, нормальной структуры, левый яичник 34×29 мм, нормальной структуры.

Анализ крови: Hb - 129 г/л, эритроциты - 3,9×1012 г/л, цветной показатель 0,9, лейкоциты - 4,0×109 г/л, эозинофилы - 1, сегментоядерные нейтрофилы - 67, моноциты - 7, лимфоциты - 25, СОЭ - 5 мм/ч.

09.03.2013 г. выполнена аспирация MB из заднего свода влагалища зондом Пайпеля.

13.03.2013 г. выполнена операция: лапаротомия, надвлагалищная ампутация матки без придатков.

Гистологическое исследование удаленного органа (получено 20.03.2013): узлы лейомиомы, эндометрий фазы пролиферации.

Морфологическое исследование супернатанта MB.

Забор и приготовление материала производился так же, как и в примере №1.

Заключение: при значении APRIL 12,31 нг/мл, TRAIL 21,3 пг/мл дифференцировали быстрорастущую миому матки. Статистическая обработка данных осуществлялась с использованием лицензионных пакетов Statistica 8.0, Microsoft Excel 2010.

Чувствительность метода определения APRIL составила 97,66% при специфичности 100%, чувствительность метода определения TRAIL составила 95,77% при 100% специфичности.

Применение предлагаемого способа позволяет повысить точность диагностики простой и БММ. Забор исследуемого материала технически прост, легко переносится больными, исключает риск развития частых и тяжелых осложнений, вызываемых травматизацией при диагностическом выскабливании. Атравматичность забора материала открывает широкую возможность проведения повторных анализов, что является необходимым условием для динамической оценки состояния ММ на фоне проводимого лечения.

Данный метод позволяет оценить темпы роста миомы матки, эффективность проводимой гормонотерапии, оптимизировать индивидуальный план ведения больных ММ и выбирать тактику ведения таких пациенток.

Способ дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки с нормальным строением эндометрия, заключающийся в том, что в менструальных выделениях иммуноферментным методом определяют уровень лиганда, индуцирующего пролиферацию - APRIL, и уровень лиганда, индуцирующего апоптоз - TRAIL, и при уровне APRIL от 4,8 до 6,4 нг/мл и уровне TRAIL от 24,0 до 27,0 пг/мл диагностируют простую миому матки, а при уровне APRIL от 11,1 до 14,7 нг/мл и уровне TRAIL от 20,0 до 22,5 пг/мл диагностируют быстрорастущую миому матки.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения электрической емкости биосенсорной камеры. Для этого инициируют электрохимическую реакцию пробы после ее внесения в биосенсорную камеру, имеющей два электрода, расположенных в камере и соединенных с микроконтроллером.

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей с помощью биосенсорных систем. Способ определения концентрации анализируемого вещества в образце включает: генерацию выходного сигнала, соответствующего концентрации анализируемого вещества в образце и входному сигналу; компенсацию выходного сигнала с помощью основной функции и первой функции невязки для определения скомпенсированного выходного сигнала, причем основная функция предназначена для компенсации основной ошибки в выходном сигнале, а первая функция невязки предназначена для компенсации оставшейся ошибки в выходном сигнале; и определение концентрации анализируемого вещества в образце по скомпенсированному выходному сигналу.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для диагностики ранений ободочной кишки, в частности ранений ее забрюшинного отдела. Пострадавшему с подозрением на повреждение ободочной кишки выполняют первичную хирургическую обработку раны с ее ревизией.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования органоспецифической аутоиммунизации при воспалительных заболеваниях глаз.

Настоящее изобретение относится к отбору проб жидкости, которая находится в эластичном закрытом контейнере, например, в контейнере для сбора мочи или крови. Устройство для отбора жидкости, находящейся в эластичном контейнере (13, 14), содержит первую секцию (20), имеющую базовую поверхность (21), и элемент (22) для перфорирования пленки, выступающий от базовой поверхности (21).
Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита и болезни Крона у детей.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к молекулярной диагностике. Устройство для подвергания жидкой пробы воздействию акустической энергии путем создания кавитации в жидкой пробе содержит источник высокоинтенсивных ультразвуковых волн и картридж, содержащий жидкую пробу и границу раздела жидкость-воздух.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена биосенсорная система и тестовые сенсоры (варианты) для определения концентрации анализируемого вещества в образце.

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей различной природы. Способ определения концентрации аналита в образце, включает этапы, на которых: генерируют по меньшей мере одно значение выходного сигнала, зависящее от концентрации аналита в образце; определяют по меньшей мере одно значение ΔS из, по меньшей мере, одного параметра ошибки, при этом по меньшей мере одно значение ΔS представляет собой отклонение наклона или отклонение нормализованного наклона относительно по меньшей мере одной базовой корреляции; компенсируют, упомянутое по меньшей мере одно значение выходного сигнала с помощью по меньшей мере одной базовой корреляции и по меньшей мере одного значения ΔS и определяют концентрацию аналита в образце из упомянутого по меньшей мере одного значения выходного сигнала.

Настоящее изобретение относится к контейнеру, предназначенному для хранения множества тест-полосок, пригодных для анализа биологической жидкости, например крови. Указанный контейнер (2) для аналитических тест-полосок содержит корпус с полостью для множества тест-полосок, средство, предназначенное для передачи данных из контейнера, и электрический компонент, подключенный между электрическими соединителями для идентификации калибровочного кода для партии полосок, содержащихся в контейнере. Контейнер содержит ровно два электрических соединителя (4, 5) с подключенным между указанными электрическими соединителями (4, 5) резистором (9) для идентификации калибровочного кода для партии полосок, содержащихся в контейнере. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение касается способа определения правильности проведения теста в отношении образца биологической жидкости и/или составляющей биологической жидкости, внесенного для проведения теста в проточном тестовом элементе. Элемент имеет несколько функциональных зон (3, 4, 5, 6), по меньшей мере частично сообщающихся между собой и включающих в себя зону (3) внесения, предназначенную для внесения образца жидкости, и зону (5) тестирования, сообщающуюся с зоной (3) внесения и выполненную с возможностью определения маркера в образце. Проточный тестовый элемент имеет по меньшей мере одну соединительную зону (4), расположенную между зоной (5) тестирования и зоной (3) внесения, сообщающуюся с этими зонами (3, 5) и задерживающую по меньшей мере 95% эритроцитов, и зону (6) контроля, расположенную ниже по потоку от зоны (5) тестирования, сообщающуюся с ней и содержащую контрольный реагент. Для одной или нескольких функциональных зон (3, 4, 5, 6) измеряют по меньшей мере один оптический параметр и сравнивают его измеренное значение с его заданным значением, поставленным в соответствие одной или нескольким функциональным зонам (3, 4, 5, 6). Таким образом, оптически определяют содержание эритроцитов. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к диагностической медицине, а именно к измерению водного баланса организма человека. Для этого определяют количество воды, поступившей с пищей в организм человека к моменту времени ti, как величину, пропорциональную общему количеству глюкозы, поступившей в кровь человека к моменту времени ti, определяемому как сумма упомянутого количества глюкозы, поступившей в кровь человека за каждый интервал времени от первого - Δt1 до i-го - Δti. После начала приема пищи периодически через интервалы времени Δti измеряют концентрацию глюкозы Gi в крови человека и за указанный интервал времени Δti. Таким образом определяют приращение концентрации глюкозы ΔGi в крови, приращение количества глюкозы в плазме крови ΔG(pl)i, количество глюкозы ΔG(tis)i, поступившей в инсулин зависимые ткани, количество глюкозы ΔG(met)i, израсходованной на метаболические процессы в организме, и количество глюкозы ΔG(tm)i, израсходованной на метаболические процессы в инсулин зависимых тканях. На основе полученных данных определяют количество глюкозы ΔG(Σ)i, поступившей в кровь человека за данный интервал времени Δti, согласно формуле ΔG(Σ)i=ΔG(pl)i+ΔG(tis)i+ΔG(met)i-ΔG(tm)i. Изобретение обеспечивает возможность определения количества воды, поступившей с пищей в организм человека, независимо от ее состава и в любой промежуток времени с учетом индивидуальных особенностей организма человека по усвоению пищевых продуктов. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована при проведении анализа тонких слоев, в частности монослоев клеток. Устройство для получения слоев, содержащих монослой из клеток, для анализа имеет двумерную матрицу из аналитических камер (45) и разветвленную конфигурацию входных каналов (25), соединенных с каждой из аналитических камер в матрице, для возможности заполнения аналитических камер в параллельном режиме. Каждая из аналитических камер имеет по существу планарную форму, имеющую высоту, меньшую, чем высота входных каналов, чтобы создавать слои текучей среды, содержащей клетки, когда камеры заполняют образцом текучей среды. Общая площадь каждой из аналитических камер варьирует между 100 и 2000 мм2 и/или высота аналитических камер составляет между 1 и 10 мкм, а входные каналы имеют глубину 10-200 мкм и ширину 50-1000 мкм. Группа изобретений относится также к способу изготовления данного устройства, способу получения и способу анализа слоев текучей среды, содержащих монослой из клеток, с использованием указанного устройства, а также к аналитической системе. Группа изобретений обеспечивает возможность проведения автоматизированного анализа образцов слоев, текучей среды, содержащих монослои из клеток, в картридже. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для диагностики заболеваний тканей пародонта на разных стадиях. Для осуществления способа исследуют слюну, в качестве показателя воспалительного процесса определяют концентрацию свободного оксипролина спектрофотометрическим методом. При значениях <0,80 мг/л диагностируют отсутствие патологии тканей полости рта; при значениях 0,80 - 1,00 мг/л диагностируют острый катаральный гингивит; при значениях 1,01 - 1,50 мг/л диагностируют хронический гингивит; при значениях >1,50 мг/л диагностируют пародонтит. Использование способа позволяет более точно, в короткие сроки на доступном для всех клинических лабораторий оборудовании диагностировать заболевания тканей пародонта. 1 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к биосенсорам с системой распознавания недостаточного заполнения. Способ оценки объема образца в биосенсоре содержит подачу регулярной последовательности опроса, обнаружение наличия образца, подачу расширенной последовательности опроса и определение того, является ли объем образца достаточным для анализа. Расширенная последовательность опроса содержит, по меньшей мере, один отличающийся расширенный входной импульс. При этом регулярная и расширенная последовательности опроса по существу исключают необратимые изменения концентрации аналита в образце. Также раскрывается вариант способа оценки объема образца в биосенсоре, который дополнительно включает указание, когда объем образца является недостаточным, и подачу возбуждающего измерительного сигнала, когда объем образца является достаточным, а также биосенсор с системой распознавания недостаточного заполнения. Группа изобретений обеспечивает более точное и достоверное обнаружение недостаточного заполнения сенсорных полосок. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологическим методам экспериментального моделирования процессов, протекающих в полости рта человека, в частности образования зубного камня. Для этого предложен способ моделирования процесса образования зубного камня из аналога раствора слюны человека, основанный на синтезе зубного камня в искусственно созданной модельной среде, при котором готовят модельную среду указанного состава: NaCl - 9,00 ммоль/л, K2CO3 - 5,00 ммоль/л, (NH4)2HPO4 - 5,60 ммоль/л, NH4Cl - 29,49 ммоль/л, NH4F - 0,01 ммоль/л, KCl - 25,00 ммоль/л, CaCl2·H2O - 6,90 ммоль/л, MgCl2·6H2O - 3,00 ммоль/л. Синтез проводят при значении pH=6,95±0,05 и температуре 37.0±0.5°C, при этом через 60 дней образуется фаза в виде брушита, а через 90 дней из модельной системы образуется гидроксилапатит, который является основным компонентом зубных камней человека. Изобретение позволяет обнаружить предрасположенность к заболеванию и выработать профилактические меры для предотвращения роста зубного камня. 5 ил., 2 табл.,1 пр.
Наверх