Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров



Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров
Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров
Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров
Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров
Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров
Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров

 


Владельцы патента RU 2572726:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики кетоза у коров. Лекарственное средство включает лизин гидрохлорид, гистидин, метионин. При этом компоненты растворены в воде и объем раствора доведен до 1 л. В полученный раствор вводят раствор натрия гидроксида для подщелачивания. Средство дополнительно содержит глутамин, глутаминовую кислоту и карнитин. Компоненты взяты в следующем количестве: глутамин - 9,0-11,0 г, глутаминовая кислота - 9,0-11,0 г, лизин гидрохлорид - 19,0-21,0 г, карнитин - 14,0-16,0 г, гистидин - 4,0-6,0 г, метионин - 4,0-6,0 г. Компоненты растворяют в воде для инъекций. Подщелачивают полученный раствор раствором натрия гидроксида до значения pH 7,3-7,5. Использование заявленного изобретения способствует нормализации аминокислотного баланса и биохимических показателей в организме больных кетозом коров и повышению уровня молокоотдачи у здоровых коров. 6 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для лечения и профилактики кетоза у коров.

Известно, что кетоз является полиэтиологическим заболеванием, в процессе развития которого происходит нарушение всех видов обмена веществ, в том числе белкового обмена, что, в свою очередь, формирует клиническую картину заболевания. Один из основных объектов нарушения при кетозе - белковый обмен, при расстройстве которого происходит ускоренный распад белков, мобилизация аминокислот из миоцитов скелетной мускулатуры для активного печеночного глюконеогенеза и синтеза острофазных белков. Однако синтез белка не компенсирует возрастающий катаболизм мышечных и висцеральных белков, что приводит к отрицательному азотистому балансу и дефициту незаменимых аминокислот. В результате молочная продуктивность снижается на 10-15% и не восстанавливается в полном объеме, кроме того, снижается срок эксплуатации животного в хозяйстве.

В связи с этим в практике животноводства ведут поиск лекарственных средств, направленных на лечение и профилактику развития кетоза у высокопродуктивных коров.

К известным препаратам, применяемым для оказания врачебной помощи при кетозных заболеваниях, относятся: пропиленгликоль, глюкоза, токоферол (Антипов В.А, Меньшенин В.В., Гурченко А.Н. и др. Эффективные зооветеринарные технологии по повышению воспроизводства, сохранности и продуктивности животных (методические указания). Краснодар, 2005. с. 42-43). Однако действие данных препаратов направлено на восстановление углеводного и жирового обменов, но не белкового. К тому же указанные препараты носят временный эффект.

Указанные препараты обладают низкой эффективностью в отношении профилактики кетоза и не способны влиять на восстановление, рост и стабилизацию лактации.

Известно лекарственное средство "Полиамин" для парентерального белкового питания, содержащее L-аминокислоты: аргинин гидрохлорид, гистидин гидрохлорид, лизин гидрохлорид, аланин, валин, глицин, изолейцин, лейцин, метионин, пролин, треонин, триптофан, фенилалаин Д-сорбит и апирогенную воду (а.с. СССР N 728861, 1993 г.). Все компоненты растворяют в апирогенной воде, насыщенной азотом, доводят объем раствора до 1 л и подщелачивают раствором гидрокарбоната натрия или едкого натра до pH 6,0-6,8. Принимаем за прототип, т.к. является наиболее близким решением.

При создании "Полиамина" решалась задача увеличения усвояемости аминокислот и усиление процесса синтеза белка. Недостатком указанного средства является значительное удорожание продукта за счет использования широкого спектра аминокислот, что экономически нецелесообразно на фермах, в малых и больших хозяйствах.

Технический результат, обеспечиваемый изобретением, заключается в нормализации аминокислотного баланса и биохимических показателей в организме больных кетозом коров, повышении уровня молокоотдачи у здоровых коров и снижении себестоимости каждого килограмма молока.

Технический результат достигается тем, что лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров включает лизин гидрохлорид, гистидин, метионин, при этом компоненты растворены в воде и объем раствора доведен до 1 л; в полученный раствор вводят раствор натрия гидроксида для подщелачивания, согласно изобретению средство дополнительно содержит глутамин, глутаминовую кислоту и карнитин, при этом компоненты взяты в следующем количестве: глутамин - 9,0-11,0 г, глутаминовая кислота - 9,0-11,0 г, лизин гидрохлорид - 19,0-21,0 г, карнитин - 14,0-16,0 г, гистидин - 4,0-6,0 г, метионин - 4,0-6,0 г, причем компоненты растворяют в воде для инъекций, а подщелачивают полученный раствор раствором натрия гидроксида до значения pH 7,3-7,5.

Новизна заявленного изобретения заключается в том, что в качестве глюкогенных аминокислот используются глутамин и глутаминовая кислота, которые активно препятствуют избыточному накоплению кетоновых тел (ацетона, ацетоуксусной и оксимасляной кислот) в организме коров, снижая тем самым риск заболевания коров кетозом. Кроме того, внесение в лекарственное средство глутамина и глутаминовой кислоты усиливает выработку молокоотдачи, повышая тем самым количество надоенного молока. Введение карнитина (витамин B11) в состав лекарственного средства обеспечивает коррекцию метаболических процессов, положительно влияя на динамику биохимических показателей в организме коров.

Совокупность заявляемых компонентов позволяет обеспечить оптимальный синтез белков в организме коров, что способствует нормализации аминокислотного баланса и уровня биохимических показателей в организме коров, повышая тем самым эффективность профилактики и лечения заболевания коров кетозом. Кроме того, заявляемый состав лекарственного средства повышает уровень молокоотдачи у здоровых коров.

По данным научно-технической и патентной литературы не обнаружена аналогичная заявляемой совокупность компонентов, позволяющая получить технический результат, который ранее не достигался известными средствами, что позволяют судить об изобретательском уровне заявляемого предложения.

Входящие в состав лекарственного средства глутамин и глутаминовая кислота, взятые в количестве менее 9 г на 1 литр раствора, не препятствовали избыточному накоплению кетоновых тел в организме, в результате процент заболевших коров кетозом увеличивался. Использование в лекарственном средстве глутамина и глутаминовой кислоты в количестве более 11 г на литр раствора положительно сказывалось на состоянии здоровья животных и молокоотдачу, но приводило к дополнительному удорожанию лекарственного средства.

Введение карнитина в количестве менее 14 г на литр раствора не обеспечивало коррекцию метаболических процессов, а введение карнитина в количестве более 16 г на 1 литр раствора отрицательно сказывалось на аппетите животных.

Использование в лекарственном сырье натрия гидроксида обосновано необходимостью доведения pH раствора до pH крови животных. Несоблюдение допустимого диапазона pH раствора (7,3-7,5) и выход за пределы допустимых значений в большую (pH раствора более 7,5) или меньшую (pH раствора менее 7,3) стороны будет способствовать нарушению кислотно-щелочного баланса крови в организме коров, влияя на разрушение клеток организма, потере функциональной способности ряда ферментов и гибели организма.

Заявленное средство для лечения и профилактики кетоза у коров имеет название «Антикетоз», предложенное авторами.

Лекарственное средство «Антикетоз» соответствует критерию «промышленная применимость», поскольку воспроизводимо, просто в исполнении и доступно.

Получение лекарственного средства для лечения и профилактики кетоза у коров осуществляется следующим образом.

Предварительно полученные навески исходных компонентов поочередно вносят в емкость с количеством воды для инъекций менее 1 л, при этом порядок внесения в воду аминокислот не имеет значения. Затем растворяют их в воде для инъекций до полного растворения и доводят объем раствора до 1 л. После перемешивания добавляют натрий гидроксид, подщелачивая раствор, и доводят pH раствора до 7,3-7,5. Далее полученный раствор перемешивают с помощью магнитной мешалки. Затем фильтруют через микропористые мембранные фильтры (средний диаметр пор - около 0,3 мкм) для задержания микробных клеток. Потом разливают и укупоривают в стеклянные бутылки или пластиковые контейнеры по 250 мл, 500 мл и стерилизуют однократно при температуре 60°C в течение 1 ч или при температуре 70-80°C в течение 30 мин.

Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха. Препарат недостаточно устойчив в отношении прямых солнечных лучей. Рекомендуется хранить в темном прохладном месте при температуре от +4 до +17°C. Срок хранения препарата - от 3 до 5 лет в стекле и от 2 до 3 лет в пластиковых контейнерах.

Изобретение характеризуется следующими примерами.

Пример 1. Для приготовления лекарственного средства «Антикетоз» берут навески компонентов в следующем количестве, г:

глутамин 10,0
глутаминовая кислота 10,0
лизин гидрохлорид 20,0
карнитин 15,0
гистидин 5,0
метионин 5,0

Все компоненты растворяют при перемешивании в 300 мл воды для инъекций, объем раствора постепенно доводят до 1 л, после чего полученный раствор подщелачивают раствором натрия гидроксида до значения pH 7,3-7,5. После этого полученный раствор дополнительно перемешивают с помощью магнитной мешалки в течение 10 мин, далее фильтруют через микропористые мембранные фильтры, разливают во флаконы, герметизируют их и стерилизуют.

Пример 2. Для приготовления лекарственного средства «Антикетоз» берут компоненты в следующем количестве, г:

глутамин 9,0
глутаминовая кислота 9,0
лизин гидрохлорид 19,0
карнитин 14,0
гистидин 4,0
метионин 4,0

Все компоненты растворяют при перемешивании в 300 мл воды для инъекций, объем раствора постепенно доводят до 1 л, после чего полученный раствор подщелачивают раствором натрия гидроксида до значения pH 7,3-7,5. После этого полученный раствор дополнительно перемешивают с помощью магнитной мешалки в течение 10 мин, далее фильтруют через микропористые мембранные фильтры, разливают во флаконы, герметизируют их и стерилизуют.

Пример 3. Для приготовления лекарственного средства «Антикетоз» берут компоненты в следующем количестве, г:

глутамин 11,0
глутаминовая кислота 11,0
лизин гидрохлорид 21,0
карнитин 16,0
гистидин 6,0
метионин 6,0

Все компоненты растворяют при перемешивании в 300 мл воды для инъекций, объем раствора постепенно доводят до 1 л, после чего полученный раствор подщелачивают раствором натрия гидроксида до значения pH 7,3-7,5. После этого полученный раствор дополнительно перемешивают с помощью магнитной мешалки в течение 10 мин, далее фильтруют через микропористые мембранные фильтры, разливают во флаконы, герметизируют их и стерилизуют.

Предлагаемое средство прошло клиническую проверку, испытано в хозяйстве ЗАО «Победа» Брюховецкого района Краснодарского края на большом поголовье коров. Так, для повышения количества надоев молока в хозяйстве провели исследование, согласно которому сформировали две группы животных из неотелившихся коров и нетелей в периоде за 21-0 дней до ожидаемого отела (таблица 1). На момент постановки опыта животные были здоровы.

Первая группа согласно представленной схеме опыта в периоде за 21-0 дней до ожидаемого отела не получала инъекций. Стельным коровам из второй группы внутривенно вводили инъекции предлагаемого лекарственного средства на пятнадцатый и пятый день до ожидаемого отела в дозе 250 мл. В период лактации внутривенные инъекции вводили на пятый, десятый и двадцатый день после отельного периода в дозе 250 мл.

На второй день после отела от каждой коровы из 1-й и 2-й групп исследовали кровь на показатели общего белка. Так, у животных из 2-й группы концентрация общего белка в сыворотке крови была выше и составила 68,3±2,741 по отношению к показателям 1-й группы соответственно - 66,48±1,75. Таким образом, использование инъекций лекарственного средства во 2-й группе способствовало нормализации белкового обмена в организме коров и повышению суточного надоя молока. Показатель среднесуточного надоя в 1-й группе составил 24,2 кг, во 2-й - 26,9 кг или на 11,3% больше (таблица 2).

С целью проверки эффективности лекарственного средства в отношении профилактики кетоза у коров были сформированы две группы животных из неотелившихся коров и нетелей в периоде за 21-0 дней до ожидаемого отела (таблица 3).

Первая группа согласно представленной схеме опыта в периоде за 21-0 дней до ожидаемого отела не получала инъекций. Стельным коровам из второй группы внутривенно вводили инъекции лекарственного средства «Антикоз» на пятнадцатый и пятый день до ожидаемого отела в дозе 250 мл. По окончании фазы сухостоя у уже отелившихся коров из 1-й и 2-й групп на протяжении двадцать одного дня лактации (0-21 период после отела) ежедневно исследовали мочу на содержание кетоновых тел. В результате у четырех коров из первой группы была обнаружена высокая концентрация кетоновых тел в моче, что характерно для признаков кетоза, во 2-й группе, где животным дополнительно вводили внутривенные инъекции лекарственного средства «Антикетоз», высокая концентрация кетоновых тел в моче была обнаружена только у одной коровы (таблица 4).

Эффективность действия предлагаемого лекарственного средства также оценивали и на больных клиническим кетозом коровах, которые были отобраны из первой и второй групп и находились в периоде 0-21 день после отела. Больным животным в количестве 5 голов вводили внутривенно инъекции лекарственного средства «Антикетоз» в течение пяти дней подряд в дозе 250 мл. По результатам исследования полученную сыворотку и плазму крови от больных кетозом коров сравнивали с показателями здоровых животных. При исследовании плазмы крови на аминокислотный состав, взятой от больных кетозом коров до оказанного лечения и после введения инъекций лекарственного средства «Антикетоз», установили, что предлагаемое средство положительно влияет на динамику и фонд аминокислот в составе плазмы крови, тем самым обеспечивая в организме животных оптимальный синтез белков для нормализации аминокислотного баланса (таблица 5).

Эффективность лечения лекарственным средством «Антикетоз» подтверждают при исследовании биохимических показателей. Так, у больных кетозом коров после инъекций наблюдали стабилизацию уровня показателей крови до нормы здоровых животных (таблица 6).

Предлагаемое лекарственное средство «Антикетоз» эффективно при его использовании для лечения и профилактики кетоза у коров. Так, заявленный количественный состав лекарственного средства позволяет активно препятствовать избыточному накоплению кетоновых тел в организме коров, снижая риск заболевания коров кетозом; обеспечивает коррекцию метаболических процессов у больных кетозом коров, положительно влияя на динамику биохимических показателей и аминограмму крови; способствует повышению молокоотдачи у здоровых животных на 11,3% за счет повышения общего белка в сыворотке крови, а также снижает себестоимость каждого килограмма молока за счет снижения себестоимости лекарственного средства.

Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров, включающее лизин гидрохлорид, гистидин, метионин, при этом компоненты растворены в воде и объем раствора доведен до 1 л; в полученный раствор вводят раствор натрия гидроксида для подщелачивания, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит глутамин, глутаминовую кислоту и карнитин, при этом компоненты взяты в следующем количестве: глутамин - 9,0-11,0 г, глутаминовая кислота - 9,0-11,0 г, лизин гидрохлорид - 19,0-21,0 г, карнитин - 14,0-16,0 г, гистидин - 4,0-6,0 г, метионин - 4,0-6,0 г, причем компоненты растворяют в воде для инъекций, а подщелачивают полученный раствор раствором натрия гидроксида до значения pH 7,3-7,5.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к пероральной композиции для снижения холестерина в сыворотке у субъекта. Данная композиция содержит пробиотические бактерии Lactobacillus reuteri NCIMB 701359 с высокой активностью гидролазы солей желчных кислот bsh, их изолят или супернатант и носитель.

Изобретение относится к новой кристаллической форме ингибитора натрий-зависимого котранспортера глюкозы SGLT2 формулы характеризущейся порошковой рентгеновской дифрактограммой (XRPD) с использованием излучения CuKα1, включающей пики при 11,2, 12,9, 15,5, 17,8, 19,1, 20,0 и 20,7 градусах 2θ (±0,1 градуса 2θ), спектром комбинационного рассеяния, включающим пики при 353, 688, 825, 1178, 1205, 1212, 1608, 2945, 3010 и 3063 см-1, а также эндотермой, полученной методом дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), при 136°С, ее получению перекристаллизацией из этанола или метанола добавлением воды и фармацевтическим композициям на ее основе для лечения заболеваний, патогенез которых требует ингибирования натрий-зависимого котранспортера глюкозы 2 (SGLT2).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому пиразолопиридиновому производному формулы (I), а также к его таутомеру, геометрическому изомеру, оптически активным формам, таким как энантиомеры, диастереомеры и рацематы, и к его фармацевтически приемлемой соли, где G1 выбирают из -С(О)-R1; R1 выбирают из C1-С6-алкокси-C1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного С6-арил-C1-С6-алкила; замещенного пиперидина; G2 выбирают из необязательно замещенного С6-арила; G3 выбирают из C1-С6-алкила; G4 выбирают из пиридин-C1-С6-алкила; G5 выбирают из Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные 1 заместителем, выбираемым из группы, которая включает «C1-С6-алкил», «C1-С6-алкокси», «C1-С6-алкоксикарбонил» и «галоген».

Изобретение относится к соединению формулы I: или его фармацевтически приемлемой соли, или стереоизомеру; где каждый из R1; R2 и R3 независимо выбран из группы, состоящей из -Н, -D, -CI, -F и -С1-С3алкила; каждый из W1 и W2 представляет собой NR, или W1 и W2 вместе могут образовывать имидазолидиновую или пиперазиновую группу; каждый a, b, с и d независимо представляет собой -Н, -D, -СН3 или -С(О)OR, или два из а, b, с и d, вместе с одинарным атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать циклоалкил; каждый n, о, р и q независимо равен 0 или 1; каждый L независимо представляет собой -О-,-S-,-S-S-, или m равен 0 или 1; каждый R6 независимо представляет собой Н или С1-С6алкил; каждый R7 независимо представляет собой Н или неразветвленный или разветвленный С1-С10алкил; каждый Z независимо представляет собой каждый r независимо равен 2, 3 или 7; каждый s независимо равен 3, 5 или 6; t равен 1; каждый v независимо равен 1 или 2; каждый из R4 и R5 независимо представляет собой водород, дейтерий или -С1-С4алкил; и каждый R независимо представляет собой -Н или -С1-С3алкил.

Изобретение относится к твердой форме, включающей кристаллическое соединение формулы 1: или его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или сольвату. Кристаллическое соединение формулы 1 представляет собой кристаллическую форму А формулы 1 и имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму, содержащую пики, в приблизительных положениях пиков: 17,26±0,10, 21,60±0,10 и 27,73±0,10 градусов 2θ и по меньшей мере в приблизительных положениях пиков: 9,68±0,10, 24,68±0,10, 25,48±0,10 и 29,08±0,10 градусов 2θ.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции, обладающей гиполипидемическим, гипотензивным, гепатопротекторным и гипогликемическим действием.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), композициям, включающим эти соединения. Соединения предназначены для лечения диабета, метаболического синдрома и ожирения (ингибиторы HSL).

Изобретение относится к соединениям формулы I, где А1 представляет собой CR13; А2 представляет собой CR14 или N; R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из водорода, галогена, и галоген-C1-7-алкила; R13 и R14 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила, галогена, галоген-C1-7-алкила и C1-7-алкокси; R3 выбран из водорода, C1-7-алкила, галогена, C1-7-алкокси, пиперидинила и -NR15R16, где R15 и R16 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила и C3-7-циклоалкила; R4 выбран из водорода и C1-7-алкила; или R3 и R4 или R3 и R14 вместе представляют собой -X-(CR17R18)n- и образуют часть кольца, где X выбран из -CR19R20- и -NR21-; R17, R18, R19, R20 являются водородом; R21 выбран из водорода, C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила или С3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, где C3-7-циклоалкил не замещен или замещен C1-7-алкоксикарбонилом, и C1-7-алкилсульфонила; и n представляет собой 1, 2 или 3; B1 представляет собой N или N+-O-; B2 представляет собой CR7 или N; R5, R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из водорода, галогена и C1-7-алкила; и R8, R9, R10, R11 и R12 являются такими, как указано в формуле изобретения.

Настоящее изобретение относится к солям тиазолидиндиона, а именно натриевой соли соединения А или калиевой соли соединения B. Технический результат - соли тиазолидинона, которые могут использоваться для лечения и/или профилактики нарушения обмена веществ (например, диабета, ожирения или нейродегенеративных заболеваний (например, болезни Альцгеймера)).
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к энергометаболическому составу для нормализации биохимических процессов при алиментарных ацидозах, гепатозах и микотоксикозах у коров, включающему органические кислоты - янтарную, лимонную, аскорбиновую, отличающемуся тем, что в качестве углеводного компонента используют свекольную патоку, в качестве макро- и микроэлементов - натрия хлорид, сульфат цинка, кобальта хлорид.

Изобретение относится к области неорганической химии. Предложен продукт в виде агломератов оксигидроксидов металлов, выбранных из группы, состоящей из Al, Fe, Mg, Ti или их смеси.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении приобретенных дефектов, таких как кисты, ложные суставы, переломы костей, сопровождающиеся образованием дефектов, а также атрофии костной ткани.
Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии. Предлагаемый способ лечения пародонтита включает два этапа.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой энтеросорбент в форме таблетки, содержащей диоксид кремния коллоидный, микрокристаллическую целлюлозу, декстрозу, кроскармелозу натрия, тальк фармакопейный и стеарат магния, причем компоненты в энтеросорбенте находятся в определенном соотношении в масс.%.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения анемии у беременных. Для этого определяют концентрации сывороточного железа в крови.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения аллергических заболеваний. Для этого вводят утром натощак ½ суточной дозы энтеросорбента ежедневно в течение 1-3 месяцев за 2-3 часа до еды.

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции для адсорбирования фосфата в организме и/или из биологических жидкостей при внутреннем или наружном применении и к биологически активной пищевой добавке.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к пероральной фармацевтической композиции, содержащей полисахариды из кладодия Opuntia Ficus Indica, экстракт из листьев Olea Europeae, альгинат и бикарбонат натрия в определенном соотношении.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для интраоперационной и ранней постоперационной инфузионной терапии. Способ включает введение кристаллоидного сбалансированного раствора стерофундина изотонического и сбалансированного коллоидного раствора тетраспана.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к веществам, используемым при лечении гнойно-некротических поражений дистальных отделов конечностей крупного рогатого скота, к которым относится пальцевый дерматит.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антиникотиновое средство, содержащее в 1 дозе 50-200 мг теанина и 8-50 мг триптофана, а также дополнительно может содержать никотин в количестве 1-1,5 мг или алкалоид с никотиноподобным действием, выбранный из группы: лобелии гидрохлорид 1-1,5 мг, анабазин гидрохлорид 1-2 мг, цитизин 0,5-1 мг.
Наверх