Способ определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией



Способ определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией
Способ определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией
Способ определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией
Способ определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией
Способ определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией

Владельцы патента RU 2572781:

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической неврологии, нейротравматологии, нейрореабилитологии, и может быть использовано для определения прогноза степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией. У больного выделяют следующие диагностические признаки и критерии их балльной оценки: периодичность эпилептических приступов: длительность промежутков между приступами в днях; неустойчивость походки: обычная походка, легкая шаткость походки, умеренная неустойчивость при ходьбе, значительное затруднение ходьбы; измененный мышечный тонус: обычный тонус, повышенный тонус; выраженность глубоких рефлексов с ног: снижение рефлексов, обычные рефлексы, легкое повышение рефлексов, умеренное повышение рефлексов, значительное повышение рефлексов, появление клонусов; данные мини-исследования когнитивного статуса - по исследованию MMSE; теста рисования часов; показатели пробы Шульте: время выполнения пробы в секундах. Полученные оценки рассчитывают по математической формуле. В зависимости от итоговой суммы определяют инвалидность I, II, III степени или определяют высокую вероятность сохранения трудоспособности. Способ позволяет определить степень стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией, применимый в широкой возрастной группе, а также конкретную степень инвалидности у пациента за счет оценки диагностических признаков. 5 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической неврологии, нейротравматологии, нейрореабилитологии, и может быть использовано для определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией.

В настоящее время существует множество работ, посвященных теме определения и прогноза исходов черепно-мозговой травмы (ЧМТ), однако многие из авторов опираются на данные сложных и инвазивных методов, таких как определение содержания биомаркеров ЧМТ в ликворе (содержание плазминогена - патент RU №2145713 «Способ прогнозирования исхода изолированной тяжелой черепно-мозговой травмы»; число нейтрофилов, уровень мочевины, активность лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы - патент RU №2183834 «Способ прогнозирования исхода лечения черепно-мозговой травмы») и крови (цитокинов ИЛ-6, ИЛ-10, малонового диальдегида, супероксиддисмутазы - патент RU №2426992 «Способ прогнозирования течения травматической болезни головного мозга»; количество CD34+CD45+гемопоэтических предшественников - патент RU №2456620 «Способ прогнозирования исходов черепно-мозговой травмы»), данные нейровизуализации, транскраниальной допплерографии (патент RU №2363388 «Способ прогнозирования исхода черепно-мозговой травмы»). Некоторые методы разработаны лишь для острейшего периода ЧМТ (патент RU №2397710 «Способ прогнозирования исхода тяжелой черепно-мозговой травмы при супратенториальном давлении головного мозга»; патент RU №2426992 «Способ прогнозирования течения травматической болезни головного мозга»; патент RU №2456620 «Способ прогнозирования исходов черепно-мозговой травмы»). Лишь некоторые методы основаны на доступных клинических данных (патент RU №2199941 «Способ прогнозирования исхода тяжелой черепно-мозговой травмы»; патент RU №2246252 «Способ прогнозирования отдаленных последствий легкой закрытой черепно-мозговой травмы у лиц молодого возраста»), чем и отличается данный способ.

В качестве прототипа данной методики послужил способ прогнозирования отдаленных последствий легкой закрытой черепно-мозговой травмы у лиц молодого возраста, патент RU №2246252. В соответствии с ним устанавливают неврологический статус, биоэлектрическую активность головного мозга, наличие перинатальной и ЛОР патологии у пациента, устанавливают их градации и числовые значения, затем рассчитывают прогностические коэффициенты по формулам и прогнозируют развитие отдаленных последствий у лиц молодого возраста. Возможности указанной методики ограничены применимостью в узком возрастном интервале, а также способностью предсказать лишь потенциальную возможность развития последствий ЧМТ.

В то же время заявляемый способ отличается от прототипа способностью определять развитие у больного конкретной степени стойкой утраты трудоспособности, а также применимостью в широком возрастном диапазоне.

Нами была поставлена цель - создать способ определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией, применимый в широкой возрастной группе, удобный и простой в обращении, определяющий конкретную степень инвалидности у пациента.

Исследование проводилось на базе неврологического отделения ОБУЗ «ГКБ №3 г. Иванова». Для исследования были отобраны 13 пациентов (в возрасте 17-55 лет, 10 мужчин и 3 женщины) с диагнозом посттравматическая эпилепсия. Критерием исключения было наличие тяжелой хронической сопутствующей патологии, ограничивающей трудоспособность, а также наличие тяжелой сопутствующей неврологической патологии, не связанной с предшествующей травмой.

В процессе работы использовались:

- данные опроса (жалобы и анамнез заболевания),

- подробные данные неврологического статуса,

- результаты нейропсихологического тестирования, а именно: проба Шульте, тест рисования часов, оценка по шкале депрессии Гамильтона, мини-исследование когнитивного состояния, опросник самооценки памяти.

Статистическая обработка материалов исследования проводилась с помощью пакета программ Statistica 6.0. Использовались базовые статистические методики (асимметрия и эксцесс), непараметрические корреляционные методики (коэффициент корреляции Спирмена), с помощью которых были отобраны параметры, значимо коррелирующие с уровнем инвалидности пациентов.

В дальнейшем был проведен регрессионный анализ выбранных величин методом множественной линейной регрессии.

В процессе работы получена математическая формула, связывающая степень стойкой утраты трудоспособности с отобранными параметрами.

В формулу вошли:

- Периодичность (дни) эпилептических припадков;

- Показатели пробы Шульте в секундах;

А также балльные оценки следующих показателей:

- Неустойчивость походки:

- Изменение мышечного тонуса:

- Выраженность глубоких рефлексов с ног:

- Результаты мини-исследования когнитивного статуса;

- Данные теста рисования часов;

На основе полученной формулы была разработана «Карта определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией».

Способ осуществляется следующим образом: после расспроса, исследования неврологического статуса пациента и проведения указанных нейропсихолигических тестов проводится балльная оценка полученных параметров (периодичность эпилептических приступов, неустойчивость походки, измененный мышечный тонус, выраженность глубоких рефлексов с ног, данные мини-исследования когнитивного статуса, теста рисования часов и пробы Шульте) по «Карте определения стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией» (Таблица 1, см. в конце описания).

Далее полученные оценки умножают на поправочные коэффициенты, результаты суммируют, прибавляют добавочный коэффициент и округляют до целых чисел. Если итоговая сумма равна 1 баллу - определяют инвалидность I степени; если сумма равна 2 баллам - определяют инвалидность II степени; если сумма равна 3 баллам - определяют инвалидность III степени; если же сумма равна 4 - определяют высокую вероятность сохранения трудоспособности.

Пример 1. Пациент С., 55 лет, диагноз: Посттравматическая эпилепсия со вторично-генерализованными тонико-клоническими приступами средней частоты. Последствие тяжелого субарахноидального кровоизлияния от 1993 года. Состояние после клипирования аневризмы от 1993 года. Костный дефект лобно-теменно-височной области размером 10·9,5 см. Частичная моторная афазия. После обследования пациента была заполнена диагностическая карта и рассчитана предполагаемая степень стойкой утраты трудоспособности, совпавшая с реально установленной группой инвалидности (I группа) (Таблица 2, см. в конце описания).

Пример 2. Пациент С., 41 год, диагноз: Симптоматическая парциальная эпилепсия с частыми простыми моторными и сложными психомоторными судорожными приступами со вторичной генерализацией средней частоты. Последствия тяжелой черепно-мозговой травмы с ушибом головного мозга от 1996 года. Центральный парез левой руки и ног до умеренного в левой ноге. Умеренная статическая атаксия. Ограничение передвижения. Результаты расчетов по диагностической карте также совпали с реально установленной группой инвалидности (II группа) (Таблица 3, см. в конце описания).

Пример 3. Пациент С., 25 лет, диагноз: Посттравматическая парциальная эпилепсия со сложными психомоторными приступами со вторичной генерализацией. Последствия тяжелой закрытой черепно-мозговой травмы с ушибом головного мозга тяжелой степени со сдавлением головного мозга внутримозговой гематомой левых лобной и теменной долей, эпидуральной гематомой левой теменной области от мая 2012 г. Декомпрессивная трепанация черепа от мая 2012 г. Вторичная краниопластика послеоперационного дефекта от сентября 2012 г. Элементы моторной афазии. Правосторонний умеренный центральный гемипарез. После обследования пациента была заполнена диагностическая карта и рассчитана предполагаемая степень стойкой утраты трудоспособности, совпавшая с реально установленной группой инвалидности (III группа) (Таблица 4, см. в конце описания).

Пример 4. Пациент В., 29 лет, диагноз: Посттравматическая эпилепсия с редкими парциальными моторными приступами со вторичной генерализацией. Последствия закрытой черепно-мозговой травмы средней степени тяжести от 2009 г. После обследования пациента была заполнена диагностическая карта, расчеты по которой подтвердили сохраненную трудоспособность (Таблица 5, см. в конце описания).

Способ определения степени стойкой утраты трудоспособности пациентами с посттравматической эпилепсией, включающий выделение клинических и нейропсихологических признаков и их балльную оценку, отличающийся тем, что у больного выделяют следующие диагностические признаки и критерии их оценки: периодичность эпилептических приступов - А: длительность промежутков между приступами в днях; неустойчивость походки - В: 0 баллов - обычная походка, 1 балл - легкая шаткость походки, 2 балла - умеренная неустойчивость при ходьбе, 3 балла - значительное затруднение ходьбы; измененный мышечный тонус - С: 0 баллов - обычный тонус, 1 балл - повышенный тонус; выраженность глубоких рефлексов с ног - D: -1 балл - снижение рефлексов, 0 баллов - обычные рефлексы, 1 балл - легкое повышение рефлексов, 2 балла - умеренное повышение рефлексов, 3 балла - значительное повышение рефлексов, появление клонусов; данные мини-исследования когнитивного статуса - Е: сумма баллов по исследованию MMSE; теста рисования часов - F: балльная оценка теста; показатели пробы Шульте - G: время выполнения пробы в секундах, полученные оценки подставляют в следующую формулу в соответствии с буквенным индексом: 0,003187·А-0.3333·В-0.3626·С-0.02605·D+0.03651·E-0.1604·F-0.000638·G+2.5319, результат расчета округляют до целых чисел, если итоговая сумма равна 1 баллу, определяют инвалидность I степени; если сумма равна 2 баллам, определяют инвалидность II степени; если сумма равна 3 баллам, определяют инвалидность III степени; если же сумма равна 4, определяют высокую вероятность сохранения трудоспособности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к диагностическим средствам в виде заглатываемых регистраторов информации. Производящий сигнал пищевой продукт содержит перевариваемый материал, совокупность коммуникационных устройств, связанных с перевариваемым материалом, каждое из которых содержит первый материал, физически связанный с несущей структурой, и второй материал, физически связанный с несущей структурой, расположенный отлично от расположения первого материала.

Изобретение относится к области диагностической медицины, а именно, к оториноларингологии и пульмонологии, являясь способом определения метода обследования пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Выполняют анализ факторов риска и расчет вероятного неблагоприятного прогноза.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. Определяют исходные параметры ЛДФ и капилляроскопии.

Изобретение относится к устройствам для сбора данных при помощи акустических волн, в частности к фотоакустической томографии. Устройство содержит детектор, включающий множество регистрирующих элементов для приема на соответствующих приемных поверхностях акустических волн от области измерения объекта, причем приемные поверхности, по меньшей мере, некоторых из регистрирующих элементов, ориентированных под различными углами, зафиксированы относительно друг друга, блок сканирования для перемещения, по меньшей мере, одного из объекта и детектора, блок управления для управления блоком сканирования так, что регистрирующие элементы принимают акустические волны от области измерения и относительное положение объекта и области с самой высокой разрешающей способностью области измерения изменяется, причем область с самой высокой разрешающей способностью определена в зависимости от размещения регистрирующих элементов.

Изобретение относится к медицине, в частности акушерству и перинатологии, и может быть использовано для диагностики содержания мекония в амниотической жидкости. Регистрируют интенсивность отраженной ультразвуковой волны.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и трансплантологии, и может быть использовано для определения необходимости использования экстракорпоральных методов оксигенации при трансплантации легких.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и анестезиологии-реаниматологии, и может быть использовано для определения дефицита энергообмена при первой стадии полиорганной недостаточности у больных распространенным перитонитом.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой диагностике и хирургии. Обследование у лиц женского пола в возрасте 40-60 лет осуществляют в 2 этапа.

Изобретение относится к медицине. Трубчатые структуры человека, например кровеносные сосуды, измеряют с использованием электронного микрометра.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Определяют параметры: наличие фармакоинвазивной реперфузии в остром периоде индексного инфаркта миокарда или сочетания тромболизиса в остром периоде индексного инфаркта миокарада и стентирования в течение ближайшего года после него, наличие тромболитической терапии в остром периоде индексного инфаркта миокарда, развитие отека легких как осложнения острого периода индексного инфаркта миокарда, наличие перенесенного инфаркта миокарда в анамнезе и вероятность развития летального исхода р определяют по формуле. При значении р≥0,5 прогнозируют летальный исход острого инфаркта миокарда за счет определения основных параметров, характеризующих особенности течения и лечения острого инфаркта миокарда. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к беспроводному носимому устройству. Техническим результатом является обеспечение оптимизации физиологических параметров. Устройство содержит: платформу сенсора, содержащую устройство обработки сигналов, содержащее вычислительное устройство, предназначенное для выполнения задач обработки сигналов, причем платформа сенсора предназначена для приема сигналов по меньшей мере с одного сенсора, связанного с ней; и схему беспроводной связи, связанную с платформой сенсора, при этом схема беспроводной связи содержит контроллер-задатчик связей, предназначенный для установления канала связи с беспроводным устройством и передачи ему данных, где, по меньшей мере, часть устройства обработки сигналов содержит программируемые функции обработки сигналов и исполнительные блоки для оптимизированных вычислений. 21 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к онкоурологии и может быть использовано для отбора лиц в группу повышенного риска раком мочевого пузыря. Проводят опрос обследуемых. Заполняют карту индивидуального прогнозирования возможного риска заболевания раком мочевого пузыря, содержащую онкоэпидемиологические факторы риска. Каждый фактор риска имеет свой коэффициент весомости kфр. Факторы риска объединяют в группы факторов, каждая из которых имеет свой коэффициент kгр. Устанавливают коэффициент весомости фактора риска для каждого исследуемого. Находят произведения коэффициентов весомости фактора риска для каждого исследуемого с групповым коэффициентом kфр×kгр. Включают пациента в группу риска заболевания раком мочевого пузыря по величине индикатора риска I. Индикатор риска I определяют как сумму произведений kфр×kгр, сложенную с константой 1,63. Если индикатор риска I имеет отрицательное значение, риск возникновения рака мочевого пузыря имеет место. Если индикатор риска I имеет положительное значение - риск отсутствует. Способ позволяет достоверно и доступно провести отбор лиц с риском заболевания раком мочевого пузыря за счет выявления наиболее значимых факторов риска возникновения рака мочевого пузыря, учета индивидуальных особенностей пациента, сочетаний факторов риска и значимости каждого из факторов в отдельности. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области автомобилестроения и может быть использовано при создании технических средств обеспечения безопасности водителей автотранспортных систем (ТС), в частности, для предотвращения дорожно-транспортных происшествий по причине усталости и засыпания водителей ТС. В способе непрерывно контролируют основные физиологические параметры водителя ТС и включают систему сигнализации при их существенном отклонении от полученных в состоянии бодрости. Исходную информацию о нормальных физиологических параметрах водителя транспортного средства вместе с его паспортными данными фиксируют на ЧИПе пластиковой карты, служащей задающим устройством для автоматической системы коррекции параметров физиологического состояния водителя. В случае наличия существенных отклонений этих параметров, осуществляют периодическую подачу нейроподобных импульсов частотой 10-40 Гц в десинхронизирующий отдел сомногенной системы коры головного мозга водителя. Достигается повышение безопасности дорожного движения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения эрозивных поражений слизистой оболочки желудка у детей с ювенильным артритом. Проводят комплексную оценку в баллах показателей жалоб, анамнеза, лабораторных показателей: отсутствие болей в животе - 4 балла, мужской пол пациента - 4 балла, возраст пациента старше 12 лет - 4 балла, наличие комбинированной противовоспалительной терапии - 4 балла, длительность комбинированной терапии от 1 до 3 лет - 3 балла, системный вариант ювенильного артрита - 2 балла, отсутствие аутоантител к H+K+/АТФ-азе париетальных клеток желудка - 4 балла, положительный тест «Colon View Hb/Нр» - 4 балла, уровень пепсиногена II больше нормы - 3 балла, снижение соотношения пепсиногена I к пепсиногену II - 3 балла, уровень гастрина-17 больше нормы - 2 балла. При сумме 27 баллов и выше определяют эрозивные поражения слизистой оболочки желудка у детей с ювенильным артритом. Способ позволяет повысить точность определения эрозивных поражений слизистой оболочки желудка у детей с ювенильным артритом. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит корпус, который имеет выступающую вперед, смещенную назад, разъемно удерживаемую и выборочно отводимую иглу. Корпус сконфигурирован для вмещения пробирки для сбора текучей среды в выборочно разъемном сообщении по текучей среде с задним концом отводимой иглы. Вытянутое пусковое устройство содержит полость для отведения, заднюю часть, шарнирно соединенную с корпусом, открытую переднюю часть, обеспечивающую доступ в полость для отведения и контактирующую с кулачком поверхность, выборочно входящую в зацепление с кулачковым кольцом, установленным внутри корпуса с возможностью вращения. Кулачковое кольцо выполнено с возможностью вращения посредством вращательного движения пускового устройства относительно корпуса после высвобождения пробирки для сбора текучей среды из корпуса, и, тем самым, высвобождается удерживаемая, смещенная назад игла для отвода ее в полость для отведения. Изобретение обеспечивает безопасность как пациента, так и клинициста, отбирающего пробу крови или другой жидкости организма. 18 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам для датчика давления. Имплантируемая система содержит модуль датчика давления, выполненный с возможностью размещения в заданном месте, пластину основания, имеющую первую и вторую обращенные в противоположные направления стороны, при этом пластина основания имеет порт ввода давления, продолжающийся между упомянутыми первой и второй сторонами, модуль датчика давления установлен на первой стороне пластины основания, модуль датчика давления включает в себя датчик давления, расположенный на порте, электронную схему, смонтированную на первой стороне пластины основания, и электрически соединенную с модулем датчика давления, и выполненную с возможностью обрабатывать сигнал давления, внутреннюю катушку, смонтированную на первой стороне пластины основания и электрически соединенную с электронной схемой, при этом внутренняя катушка выполнена с возможностью принимать сигнал питания для подачи электроэнергии на электронную схему и передавать сигнал данных, и крышку, прикрепленную на первой стороне пластины для обеспечения герметичности. Двухступенчатая система передачи данных и питания для использования с имплантируемым датчиком давления содержит модуль датчика давления, включающий в себя внутреннюю катушку, соединенную с электронной схемой, связанной с модулем датчика, имплантируемую наружную катушку, имеющую первую катушку, расположенную снаружи модуля датчика, и вторую катушку, выполненную с возможностью подкожного размещения рядом с черепом пациента, при этом упомянутая наружная катушка обеспечивает передачу данных и питания первой ступени между внутренней катушкой и наружной катушкой, и внешнюю катушку, соединенную с внешним контроллером, при этом внешняя катушка выполнена с возможностью размещения снаружи от пациента и обеспечения электромагнитной связи со второй катушкой, контроллер выполнен с возможностью обеспечения сигналов питания и данных для модуля датчика давления, внешняя катушка обеспечивает передачу питания и данных второй ступени между внешней катушкой и наружной катушкой. Использование группы изобретений обеспечивает минимизацию нарушений тканевой среды. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к диагностической медицинской технике и может быть использовано для неинвазивного определения содержания глюкозы в крови. Облучают биологическую ткань поочередно в любой последовательности оптическим излучением первого диапазона с длинами волн 950-970 нм, оптическим излучением второго диапазона с длинами волн 1020-1060 нм, оптическим излучением третьего диапазона с длинами волн 930-950 нм, оптическим излучением четвертого диапазона с длинами волн 740-760 нм и оптическим излучением пятого диапазона с длинами волн 830-850 нм. Осуществляют прием диффузно отраженного биологической тканью оптического излучения и преобразование принятого оптического излучения в электрический сигнал. Определение концентрации глюкозы в крови осуществляют с использованием экспериментально полученной тарировочной зависимости между концентрацией глюкозы и полученным суммарным электрическим сигналом, имеющим значение UСУМ=U2+U3+U5-U1(к12+к13+к15)-U4(к42+к43+к45), где U1, U2, U3, U4, U5 - значения электрических сигналов, полученных при облучении биологической ткани оптическим излучением первого, второго, третьего, четвертого и пятого диапазонов соответственно, к12, к13, к15 - коэффициенты, предварительно полученные в соответствии с выражениями к12=К2S2/К1/S1, к13=К3S3/К1/S1, к15=К5S5/К1/S1, где К1, К2, К3, К5 - средние значения коэффициентов поглощения воды в первом, втором, третьем и пятом диапазонах длин волн соответственно, S1, S2, S3, S5 - средние значения относительной спектральной чувствительности приемника оптического излучения в первом, втором, третьем и пятом диапазонах длин волн соответственно, к42, к43, к45 - коэффициенты, предварительно полученные в соответствии с выражениями к42=К2S2/К4/S4, к43=К3S3/К4/S4, к45=К5S5/К4/S4, где К2, К3, К4, К5 - средние значения коэффициентов поглощения воды во втором, третьем, четвертом и пятом диапазонах длин волн соответственно, S2, S3, S4, S5 - средние значения относительной спектральной чувствительности приемника оптического излучения во втором, третьем, четвертом и пятом диапазонах длин волн соответственно. Способ обеспечивает повышение точности определения концентрации глюкозы в крови за счет снижения погрешности измерений, обусловленной наличием в исследуемой биологической ткани воды и меланина. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии и может быть использовано для индивидуального прогнозирования интранатальной гибели плода. У рожениц при поступлении в родильное отделение выявляют наличие факторов, оказывающих влияние на течение, исход беременности и родов. Оценивают социально-биологические факторы, общий и акушерско-гинекологический анамнез, экстрагенитальные заболевания, особенности и осложнения настоящей беременности, особенности течения и ведения родов, состояние плода, результаты клинико-лабораторно-инструментального обследования беременных, ятрогенные дефекты при ведении настоящей беременности и родоразрешении. Определяют в баллах в соответствии с прогностической таблицей интранатальной гибели плода их прогностические коэффициенты, обозначаемые знаком "+" в случае агрессивного характера фактора и знаком "-" - в случае протективного. Суммируют полученные прогностические коэффициенты. При сумме прогностических коэффициентов, равной "+13 или больше" баллов, прогнозируют интранатальную гибель плода. При сумме прогностических коэффициентов, равной "-13 или меньше" баллов, прогнозируют отсутствие интранатальной гибели плода. Способ позволяет точно, объективно и эффективно провести прогнозирование гибели плода во время родов за счет учета наиболее значимых индивидуальных факторов риска. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для флуоресцентной диагностики злокачественных опухолей головного мозга с использованием лазерного излучения. Способ заключается во введении фотосенсибилизатора перед операцией, облучении оперируемой зоны и патологической ткани белым светом и лазерным излучением, и регистрации отраженного излучения и флуоресценции с последующей обработкой кадров изображения и выводом изображения на монитор. При постоянно присутствующем в помещении свете последовательно осуществляют регистрацию цветного кадра с изображением оперируемой зоны и патологической ткани в белом свете, затем одновременную регистрацию двух черно-белых кадров с изображением оперируемой зоны и патологической ткани для двух различных полос пропускания флуоресценции фотосенсибилизатора, с выключенными источниками белого света и лазерного излучения, а затем одновременную регистрацию двух черно-белых кадров с изображением оперируемой зоны и патологической ткани для двух различных полос пропускания флуоресценции фотосенсибилизатора осуществляют в лазерном излучении, после чего обрабатывают все пять кадров с изображением оперируемой зоны и патологической ткани и формируют на экране монитора результирующее цветное изображение. Регистрацию кадров с изображением оперируемой зоны и патологической ткани осуществляют последовательными циклами с частотой от 1 Гц до 100 Гц. Устройство включает ЭВМ, монитор, источник белого света, источник лазерного излучения, во включенном состоянии каждого из них равномерно освещающие оперируемую зону и патологическую ткань, регистрирующую систему, включающую объектив, светоделитель, датчик цветного изображения, два датчика черно-белого изображения, перед которыми установлены оптические полосовые фильтры. ЭВМ выполнена с возможностью управления регистрацией кадра датчиком цветного изображения одновременно с освещением оперируемой зоны и патологической ткани источником белого света, управления регистрацией двух черно-белых кадров датчиками черно-белого изображения при выключенных источниках белого света и лазерного излучения, управления регистрацией двух черно-белых кадров датчиками черно-белого изображения одновременно с освещением оперируемой зоны и патологической ткани источником лазерного излучения и формирования на мониторе результирующего цветного изображения оперируемой зоны и патологической ткани. Использование изобретения позволяет повысить эффективность флуоресцентной диагностики в процессе операции. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-01-20 2016-01-20T19:54:07
Наверх