Фунгицидный состав


 


Владельцы патента RU 2573375:

Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU)

Изобретение относится к фунгицидным составам. Состав содержит компоненты при следующих соотношениях, мас.%: действующее вещество из класса азолов - 1,0-6,0 комбинацию неионогенного - 13,0-22,0 и анионоактивного - 18,0-27,0 поверхностно-активных веществ и органический растворитель - остальное. Действующее вещество представляет собой тебуконазол, или беномил, или их смесь. В качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества используют абиетиновую кислоту, или абиетат кальция, или абиетат магния, или канифоль, или резинат кальция, или резинат магния, или нитрил абиетиновой кислоты, или амид абиетиновой кислоты, или триэтаноламин абиетиновой кислоты, или левопимаровую кислоту. Органический растворитель преимущественно является ароматическим. Состав представлен в форме эмульгирующего концентрата. Обеспечивается повышение дисперсности и устойчивости рабочей жидкости, увеличение фунгицидной активности состава и повышение урожайности сельскохозяйственных культур. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Изобретение относится к областям сельского хозяйства и деревообработки и может быть использовано в процессе приготовления составов для обработки семян, а также для защиты древесины от биопоражений.

Известен состав для протравливания семян в форме концентрата суспензии - прототип (RU 2282961, опубл. 10.09.2006, БИ №25), включающий действующее вещество - тебуконазол, неионогенное или анионоактивное поверхностно-активное вещество, наполнитель, разбавитель.

Недостаток препарата - относительно невысокая дисперсность частиц твердой фазы суспензии, что ухудшает биологическую активность состава.

Известны фунгицидные смеси синергетического действия (RU 2166254, опубл. 10.05.2001, RU 2420962, опубл. 20.06.2011, RU 2432743, опубл. 10.11.2011) для защиты древесины от биопоражения, в которых одно из действующих веществ представляет собой фунгицидный триазол, в частности тебуконазол.

Однако фунгицидный состав можно оптимизировать за счет включения в него экологически безопасных веществ взамен фунгицидно-активного соединения при сохранении биологической эффективности.

Задачей настоящего изобретения является повышение дисперсности и устойчивости рабочей жидкости, увеличение фунгицидной активности состава, повышение урожайности сельскохозяйственных культур, снижение загрязнения окружающей среды.

Поставленная задача решается за счет того, что фунгицидный состав содержит действующее вещество из класса азолов, поверхностно-активное вещество и органический растворитель, при этом в качестве действующего вещества он содержит тебуконазол, или беномил, или их смесь, а в качестве поверхностно активного вещества комбинацию неионогенного поверхностно-активного вещества и анионоактивного поверхностно-активного вещества из группы, включающей абиетиновую кислоту, или абиетат кальция, или абиетат магния, или канифоль, или резинат кальция, или резинат магния, или нитрил абиетиновой кислоты, или амид абиетиновой кислоты, или триэтаноламин абиетиновой кислоты, или левопимаровую кислоту.

Предлагаемый состав содержит следующие компоненты, % мас.:

Действующее вещество 1,0-6,0
Неионогенное поверхностно-активное вещество 13,0-22,0
Анионоактивное поверхностно-активное вещество 18,0-27,0
Органический растворитель остальное

В качестве действующего вещества в предлагаемом составе используют тебуконазол, или беномил, или их смесь.

В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют неонол Аф 9-10, неонол Аф 9-12, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10.

В качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества используют абиетиновую кислоту, или абиетат кальция, или абиетат магния, или канифоль, или резинаты кальция, или резинат магния, или нитрил абиетиновой кислоты, или амид абиетиновой кислоты, или триэтаноламин абиетиновой кислоты, или левопимаровую кислоту.

В качестве растворителя используют органический, преимущественно ароматический растворитель.

Использование в рецептуре кальциевой или магниевой солей абиетиновой кислоты, других смоляных кислот, канифоли, хорошо растворимых в органических растворителях, позволяет использовать состав в более эффективной форме эмульгирующегося концентрата. Включение в состав абиетатов и резинатов кальция или магния способствует высокой степени дезагрегирования, уменьшению размеров частиц дисперсной фазы, увеличению устойчивости эмульсии и повышению биологической активности препарата.

Предлагаемый фунгицидный состав применяют для протравливания семян полезных растений, а также для защиты от биоразрушений изделий из древесины, предназначенных к эксплуатации в жестких условиях (столбы, шпалы и т.д.). Способ обработки древесины предлагаемым составом осуществляют погружением, распылением опрыскивателем, нанесением кистью.

Пример 1.

3 г тебуконазола, 20 г неонола Аф 9-12 и 25 г абиетата кальция растворяют в 52 г ксилола. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 2.

3 г беномила, 22 г неонола Аф 9-10 и 20 г абиетата магния растворяют в 55 г нефраса А 130/150. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 3.

3 г тебуконазола, 3 г беномила, 15 г синтанола ДС-10 и 23 г абиетиновой кислоты растворяют в 56 г нефраса АР 120/200. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 4.

2 г тебуконазола, 3 г беномила, 18 г синтанола АЛМ-10 и 27 г канифоли растворяют в 50 г нефраса А 150/330. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 5.

1 г тебуконазола, 22 г неонола Аф 9-12 и 21 г резината кальция растворяют в 56 г ксилола. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 6.

6 г тебуконазола, 13 г неонола Аф 9-10 и 20 г резината магния растворяют в 61 г нефраса А 130/150. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 7.

5 г беномила, 20 г синтинола ДС-10 и 18 г нитрила абиетиновой кислоты растворяют в 57 г нефраса АР 120/200. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 8.

1 г беномила, 13 г синтанола АЛМ-10 и 25 г триэтаноламина абиетиновой кислоты растворяют в 61 г нефраса А 150/330. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 9.

6 г беномила, 15 г неонола Аф 9-12 и 27 г амида абиетиновой кислоты растворяют в 52 г циклогексанона. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 10.

0,5 г тебуконазола, 0,5 г беномила, 22 г синтанола АЛМ-10 и 18 г левопимаровой кислоты растворяют в 59 г нефтяного сольвента. Концентрат в количестве 1 г эмульгируют в 100 мл воды. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм. Устойчивость однопроцентной эмульсии оценивают визуально в градуированном отстойнике после четырех часов отстоя.

Пример 11 - прототип.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо абиетата кальция берут алкилбензолсульфонат кальция.

Пример 12 - прототип.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо абиетата кальция берут сульфонол.

Пример 13 - прототип.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что анионактивное ПАВ не добавляют, а количество ксилола составляет 77 г.

Пример 14.

Полевые испытания проводят на опытном участке, состоящем из делянок площадью 10 кв. м каждая. Протравленные эмульсией семена ячменя высаживают в почву из расчета 2 ц семян на гектар. Учет урожая семян проводят путем сплошного обмола ячменя.

Прототип - вариант опыта, где абиетаты кальция или магния не применялись. Контроль - вариант опыта, в котором протравливание семян не осуществлялось. Повторность - четырехкратная. Урожай ячменя в контрольном опыте составил 19,8 ц/га.

Пример 15.

Испытания на фунгицидную и бактерицидную активность проводят методом культивирования спор грибов в плотной питательной среде (картофельно-глюкозный агар) в присутствии испытуемого соединения в концентрации 0,003% по действующему веществу.

Испытуемые вещества (примеры 1-13) вводят в питательную среду при температуре 45-50°C. После тщательного перемешивания среду разливают в чашки Петри по 15 мл в каждую. Тест-объекты высевают на поверхность застывшей среды в трех равноудаленных друг от друга точках. Посевы выдерживают в термостате при температуре 24-25°C в течение 72 часов, после чего измеряют диаметр колоний в двух взаимно перпендикулярных направлениях. В контроле тест-объекты инкубируют в той же среде, но без химических препаратов. Подавление роста колоний грибов в посевах, обработанных исследуемыми растворами химических соединений, определяют по формуле

,

где R - подавление прорастания спор, %;

c0 - прорастание спор в контроле, мм;

c - прорастание спор в опыте, мм.

Представленные в табл.1 данные свидетельствуют о том, что предлагаемый состав при разбавлении водой образует устойчивую эмульсию, имеет более высокую дисперсность. Массовая доля частиц внутренней фазы размером менее 3 мкм составляет 79-86%, тогда как для прототипа - 48-65%. Урожай ячменя составляет 24,0-25,2 ц/га, что значительно выше, чем у прототипа (20,2-21,5 ц/га).

Результаты испытаний, представленные в табл. 2, показывают хорошую фунгицидную и бактерицидную активность заявляемого состава (примеры 1-10) в сравнении с прототипами (примеры 11-13). Подавление прорастания спор в присутствии заявляемых веществ составляет 87-97%, тогда как у прототипа 48-66%.

Пример 16.

Устойчивость предлагаемых составов к вымыванию из пропитанной древесины оценивают по изменению стойкости испытываемых образцов сосны по отношению к наиболее распространенному дереворазрушающему грибу Coniophora cerebella.

При проведении опыта образцы пропитывают антисептиком в течение 30 секунд методом погружения, затем помещают под струю водопроводной воды на 2 часа. После этого образцы помещают в ящики с лесной нестерильной почвой (для воздействия гриба Coniophora cerebella). Испытания проводят в течение 5 месяцев (Бирюлина Н.Б. Разработка водорастворимого консерванта для древесины… Автореферат дисс… канд техн. наук /АГТУ/ Архангельск, 1998. - 19 с.).

Деструктурирующее действие гриба определяют по потере массы деревянных пропитанных образцов после испытаний. Результаты опыта проведены в табл. 3. Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого состава для древесных изделий от биопоражений.

Таблица 1
NN примеров Действующее вещество Неионогенное ПАВ Анионоактивное ПАВ Растворитель Массовая доля частиц менее 3 мкм, % Устойчивость 1%-й эмульсии Урожай ячменя, ц/га
1. 3 20 25 52 84 Устойчивая 24,6
2. 3 22 20 55 81 Устойчивая 24,3
3. 6 15 23 56 83 Устойчивая 24,6
4. 4 18 27 51 86 Устойчивая 25,1
5. 1 22 21 56 82 Устойчивая 24,2
6. 6 13 20 61 80 Устойчивая 24,0
7. 5 20 18 57 79 Устойчивая 24,0
8. 1 13 25 61 84 Устойчивая 25,0
9. 6 15 27 52 82 Устойчивая 24,4
10. 1 22 18 59 86 Устойчивая 25,2
11 - прототип 3 20 Алкилбензолсульфонат кальция 25 52 65 Неустойчивая, осадок 0,2 см3 21,5
12 - прототип 3 20 Сульфанол 25 52 60 Неустойчивая, осадок 0,3 см3 20,5
13 - прототип 3 20 - 77 48 Неустойчивая, осадок 0,5 см3 20,5
Таблица 2
NN примеров Подавление прорастания спор
Фунгицидная активность Бактерицидная активность
Fusarium culmorum Alternaria alternate Helminthosporium sativun Xanthomonas malvacearum
1. 95 96 92 90
2. 93 90 91 94
3. 92 94 97 95
4. 89 96 90 92
5. 94 91 93 91
6. 96 90 97 90
7. 89 91 92 88
8. 88 92 90 87
9. 89 90 93 89
10. 87 88 91 88
11 - прототип 62 64 66 58
12 - прототип 57 56 54 55
13 - прототип 52 58 50 48
Таблица 3
Результаты испытаний на устойчивость к вымыванию
№ п/п Препарат Без вымывания После вымывания
Потеря массы образцов, % Микромикологическая характеристика образцов Потеря массы образцов, % Микромикологическая характеристика образцов
1. Пример 1 3,2 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,6 Загнивание и инфицирование не обнаружено
2. Пример 2 3,3 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,7 Загнивание и инфицирование не обнаружено
3. Пример 3 3,1 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,5 Загнивание и инфицирование не обнаружено
4. Пример 4 3,1 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,5 Загнивание и инфицирование не обнаружено
5. Пример 5 3,2 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,6 Загнивание и инфицирование не обнаружено
6. Пример 6 3,2 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,7 Загнивание и инфицирование не обнаружено
7. Пример 7 3,4 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,6 Загнивание и инфицирование не обнаружено
8. Пример 8 3,4 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,8 Загнивание и инфицирование не обнаружено
9. Пример 9 6,6 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,8 Загнивание и инфицирование не обнаружено
10. Пример 10 3,1 Загнивание и инфицирование не обнаружено 3,4 Загнивание и инфицирование не обнаружено
11. Контроль (необработанная древесина) 6,6 Хорошо развит мицелий дереворазрушающего гриба, глубокая светло-бурая гниль 6,2 Хорошо развит мицелий дереворазрушающего гриба, глубокая светло-бурая гниль

1. Фунгицидный состав, содержащий действующее вещество из класса азолов, поверхностно-активное вещество и органический растворитель, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества он содержит тебуконазол, или беномил, или их смесь, а в качестве поверхностно-активного вещества комбинацию неионогенного поверхностно-активного вещества и анионоактивного поверхностно-активного вещества из группы, включающей абиетиновую кислоту, или абиетат кальция, или абиетат магния, или канифоль, или резинат кальция, или резинат магния, или нитрил абиетиновой кислоты, или амид абиетиновой кислоты, или триэтаноламин абиетиновой кислоты, или левопимаровую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Действующее вещество 1,0-6,0
Неионогенное поверхностно-активное вещество 13,0-22,0
Анионоактивное поверхностно-активное вещество 18,0-27,0
Органический растворитель остальное

2. Фунгицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что преимущественно используют ароматический растворитель.

3. Фунгицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что он представлен в форме эмульгирующего концентрата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биоцидам. Контроль микроорганизмов в водной или содержащей воду системе, которая имеет температуру по меньшей мере 40°C, заключается в том, что приводят в контакт водную или содержащую воду систему с защищенным антимикробным соединением формулы I: , в которой R3 обозначает C1-C6алкил; и R4 обозначает H или группу формулы: , в которой L обозначает связь или н-пропилен.

Изобретение относится к способам защиты субстратов из древесины и растворам, применяемым для этого. Осуществляют нанесение раствора на субстрат.

Группа изобретений относится к микрокапсулам, включающим жидкое ядро гидрофобной нерастворимой в воде жидкости или смеси гидрофобных нерастворимых в воде жидкостей, за исключением любых ароматов и духов, к способу их получения, к водной дисперсии, содержащей микрокапсулы, а также к их применению для обработки текстиля, бумаги, нетканых материалов, а также в косметических, фармацевтических, композициях для стирки и чистящих композициях.

Изобретение относится к агрохимии, а именно к применению ингибиторов сукцинатдегидрогеназы и/или ингибиторов III комплекса. Флуопирам и/или трифлоксистробин используют для борьбы с нежелательными патогенными грибами и одновременно для улучшения соотношения вредных и полезных микроорганизмов на культурных растениях 7 з.п.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам и способам борьбы с вредителями. Приманка в форме геля содержит одно или несколько инсектицидных биологически активных веществ, желирующее вещество и нерастворимые в воде полимерные капсулы, заключенные в желирующее вещество, с диаметром от 0,1 до 5,0 мм, причем полимерные капсулы состоят из капелек одного или нескольких веществ, возбуждающих аппетит, включенных в полимерную матрицу.
Группа изобретений относится к биоцидам и предназначена для предотвращения роста микроорганизмов. Синергетическая противомикробная композиция содержит флуметсулам или диклозулам и биоцид на основе изотиазолона, который выбирают из 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-она, 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она и N-н-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-она.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, в частности к протравителям посадочного материала в качестве средства защиты от возбудителей заболеваний культуры и регуляторов роста растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой препарат для защиты растений пшеницы, обладающий фунгицидными, бактерицидными и ростостимулирующими свойствами, где в качестве действующего вещества содержатся природные фенольные соединения, выделенные из древесной зелени ели.

Изобретение относится к защите технических материалов от поражения грибками. Композиция для защиты древесины, древесных материалов или комбинированных материалов из древесины и пластика от поражения и/или разрушения микроорганизмами содержит: a) пенфлуфен и его соли или продукты присоединения кислоты и b) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей о-фенилфенол и его соли щелочных и щелочноземельных металлов, соединения бора, соединения формулы (II): в которой R1 или R2 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга означают алкил с 1-6 атомами углерода, и R3 или R4 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга выбраны из группы, включающей алкил с 6-22 атомами углерода, алкенил с 6-22 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, циклоалкил с 5-20 атомами углерода или остатки формулы (IV): в которой z означает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 и X означает n-кратно заряженный анион, n означает любое целое число больше ноля, изотиазолинон, 3-йод-2-пропинил-N-бутилкарбамат, и соединения формулы (III): в которой R5 означает алкил с 8-18 атомами углерода, алкенил с 8-18 атомами углерода или циклоалкил с 5-20 атомами углерода, и m и у могут быть одинаковыми или разными и означают цифру 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

Изобретение относится к гербицидным композициям. Композиция содержит эффективное соотношение модификаций действующих веществ и вспомогательных компонентов в массовой доли на единицу массы диметилалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты: неионогенное ПАВ - не менее 0,4, или катионактивное поверхностно-активное вещество, или их смесь - не менее 0,3, диметилалкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислоты - не более 0,2, 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - не более 0,4, органический растворитель - не более 0,1.

Изобретение относится к способам защиты субстратов из древесины и растворам, применяемым для этого. Осуществляют нанесение раствора на субстрат.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит синергически эффективные количества дифеноконазола, флутриафола и замещенный амид карбоновой кислоты.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидно активная комбинация активных веществ содержит (А) проквиназид и (В) биксафен в массовом соотношении (А):(В) от 1:10 до 10:1.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применяют средство контроля против мягкой гнили растений.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция включает (a) этоксилированный диглицериновый сложный эфир ненасыщенной жирной кислоты и (b) биоцид.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для защиты пшеницы и ячменя от вредных эффектов 6-амино-2-(замещенный фенил)-5-замещенный-4-пиримидинкарбоксилатного гербицида формулы (I), в которой Q представляет собой С2-С4алкенил или С1-С4алкокси; X представляет собой Н или галоген; Y представляет собой Н, галоген, С1-С4алкокси или -NR1R2; Z представляет собой галоген, С1-С4алкил или С1-С4галогеналкил и R1 и R2 независимо представляют собой Н или С1-С4алкил; или его приемлемое для сельскохозяйственных целей солевое, сложноэфирное или амидное производное.

Изобретение относится к кристаллическому моносольвату протиоконазола с ДМСО (1:1), а также к аморфной форме протиоконазола. Кристаллический моносольват протиоконазола с ДМСО получают путем растворения протиоконазола в ДМСО при нагревании, затем охлаждают при добавлении одного или нескольких антирастворителей, пригодных для кристаллизации моносольвата с ДМСО и выделяют кристаллы целевого вещества.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к созданию препаратов комбинированного действия для защиты семян. Состав для протравливания семян содержит в качестве действующего вещества дитиокарбамат тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), или карбендазим, или тебуконазол, вспомогательные компоненты и дополнительно содержит синергист, в качестве которого используют полигексаметиленгуанидин гидрохлорид.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для доставки сельскохозяйственного активного ингредиента содержит мезокапсулу.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: А) производное тетразолилоксима формулы (I) и где - А представляет тетразоильную группу формулы (А1): где Y представляет алкильную группу; и - Het представляет пиридильную группу формулы (Het1) где Z представляет группу формулы QC(=O)NH-, где Q представляет алкоксильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; и В) фунгицидное соединение, выбранное из списка, состоящего из биксафена, боскалида, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, трифлоксистробина, флуазинама, флудиоксонила, ипродиона, пропамокарба, пропамокарба гидрохлорида, протиоконазола, тебуконазола, ипроваликарба, хлорталонила, манкозеба, пропинеба, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, цимоксанила, фозетил-алюминия, фозетил-кальция, фозетил-натрия и пропамокарб-фозетилата, при массовом отношении А/В в диапазоне от 1/0,01 до 1/100.
Изобретение относится к области сельского хозяйства. Осуществляют протравливание семян яровых культур полимерным составом из смеси гидрофобного полимера и поливинилового спирта.
Наверх