Средство для внутрикожного отбеливания синяка


 


Владельцы патента RU 2573382:

Ураков Александр Ливиевич (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для внутрикожного отбеливания синяка, представляющее собой водный раствор для инъекций, состоящий из натрия гидрокарбоната, перекиси водорода, полисорбата 20 и воды для инъекций, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности отбеливания синяка без локального некротического действия и отравления организма.

 

Изобретение относится к фармации и медицине, в частности к косметологии, дерматологии и фармакологии, и предназначено для инъекционного инфильтрирования, промывания и обесцвечивания кожи в области кровоподтека.

Известен отбеливатель кровоподтеков, представляющий собой водный раствор для внутрикожной или подкожной инъекции, который состоит из натрия гидрокарбоната, натрия этилендиаминтетраацетата и перекиси водорода при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Натрия гидрокарбонат 1,8
Этилендиаминтетраацетат натрия 0,25
Перекись водорода 0,01-0,03
Вода для инъекций Остальное

(Патент №2539380 RU).

Недостатком средства является узкая сфера применения, низкая эффективность и безопасность, поскольку средство способствует внутритканевому кровотечению и окрашиванию кровью кожи в области старого кровоподтека. Дело в том, что эритроциты, оказавшиеся в коже за пределами кровеносных сосудов из-за кровоизлияния при образовании кровоподтека, при старении кровоподтека постепенно погибают и разрушаются. Поэтому с каждым новым днем старения кровоподтека все большая часть эритроцитов разрушается сама по себе из-за процесса старения эритроцитов, которые живут около 120 дней после выхода из красного костного мозга в кровеносное русло. Из разрушенных внутри кожи эритроцитов гемоглобин выходит наружу, вступает во взаимодействие с белками и липидами кожи, прочно связывается с ними и окрашивает собой ткань кожи. Поскольку известное средство не содержит в своем составе мягкое поверхностно-активное вещество (детергент) с неспецифической (физико-химической) моющей активностью, обусловленной способностью трансформировать гемоглобин и другие внутриклеточные материалы в растворимую форму, это средство не обесцвечивает эффективное отмывание кожи от гемоглобина в области старого кровоподтека. Поэтому известное средство не обеспечивает эффективное отмывание кожи от биологического красителя и эффективное обесцвечивание кожи в области старого синяка.

С другой стороны, средство содержит натрия этилендиаминтетраацетат (ЭДТА), который способен взаимодействовать с катионами кальция и связывать их, образуя так называемое клещевидное соединение с катионами Са2+. Поэтому при взаимодействии со свежей кровью известное средство связывает катионы кальция в плазме крови. Катионы кальция являются факторами свертывания плазмы, поэтому связывание катионов кальция лишает плазму свертывающей способности. В связи с этим известное средство является антикоагулянтом прямого действия и действует на кровь подобно цитрату натрия. Поскольку во время внутрикожной инъекции возможен случайный и невидимый на глаз прокол кровеносного сосуда, внутри кожи это способствует внутрикожному кровотечению. Порция изливающейся крови вступает во взаимодействие с введенным в кожу средством, оно инактивирует кальций в плазме, и плазма истекающей крови теряет способность к свертыванию. Все это способствует внутрикожному кровотечению, пропитыванию и окрашиванию кожи свежей кровью, то есть усиливает окраску кожи в области кровоподтека.

Известно средство для насыщения венозной крови кислородом, представляющее собой водный раствор натрия хлорида, натрия гидрокарбоната и перекиси водорода при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Натрия хлорид 0,85
Натрия гидрокарбонат 0,10
Перекись водорода 0,05-0,29
Вода для инъекций Остальное

(Патент №2538662 RU).

Недостатком средства является узкая сфера применения, низкая эффективность и безопасность, поскольку средство не предназначено для внутрикожных инъекций и способно образовывать газ кислород при взаимодействии с кровью внутри кожи при температуре тела живого человека. Кроме этого, средство не растворяет фрагменты разрушенных красных и белых форменных элементов крови, оставшиеся в тканях клетчатки и кожи после разрушения клеток крови в области старых кровоподтеков, и не отмывает ткани от субклеточного «мусора», в частности от гемоглобина, который окрашивает кожу в области старого кровоподтека. Дело в том, что средство не содержит в своем составе мягкое поверхностно-активное вещество (детергент) с неспецифической (физико-химической) моющей активностью, обусловленной способностью трансформировать гемоглобин и другие внутриклеточные материалы в растворимую форму. Поэтому средство не обеспечивает эффективное отмывание кожи от гемоглобина и эффективное обесцвечивание кожи в области старых кровоподтеков.

Известен рекормон, представляющий собой раствор для внутривенных и подкожных инъекций, заключенный в шприц-тюбик, содержащий эпоэтин бета 1000 ME 2000 ME и вспомогательные вещества: мочевина; натрия хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; кальция хлорид; полисорбат 20; глицин; L-лейцин; L-изолейцин; L-треонин; L-глутаминовая кислота; L-фенилаланин; вода для инъекций (Рекормон (Раствор для инъекций) инструкция по применению) http://www.superotvet.ru/questions/23153/%D1%80%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%BE%D0%BD-%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80-%D0%B4%D0%BB%D1%8F-%D0%B8%D0%BD%D1%8A%D0%B5%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B9%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F-%D0%BF%D0%BE-%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8E).

Недостатком данного средства является узкая сфера применения, низкая эффективность и безопасность. Дело в том, что средство не предназначено для внутрикожных инъекций в области кровоподтека, поскольку локальная безопасность его при внутрикожных инъекциях в области кровоподтека не контролируется фармацевтическими предприятиями при производстве лекарственного средства. Кроме этого средство не предназначено для внутрикожного отбеливания кожи, окрашенной гемоглобином, поскольку оно не содержит в своем составе отбеливатель кровоподтека. К тому же наличие кровоподтека в коже является противопоказанием для инъекции данного средства в область кровоподтека.

Помимо этого, раствор рекормона производится сегодня фармацевтическими предприятиями без контроля осмотической активности, поэтому средство не обладает изотонической активностью (не имеет осмотическую активность в пределах 280-300 мОсмоль/л воды). В связи с этим раствор рекормона при внутрикожной инъекции способен оказывать местное раздражающее действие на кожу в месте инъекции (Ураков А.Л., Уракова Н.А., Козлова Т.С. Локальная токсичность лекарств как показатель их вероятной агрессивности при местном применении. Вестник Уральской медицинской академической науки. 2011. №1 (33). С. 105-108).

Помимо этого при локальном взаимодействии с кровью раствор рекормона способен повреждать некоторые эритроциты. Первыми не выдерживают физико-химическое взаимодействие с раствором рекормона «старые» эритроциты (то есть эритроциты, «прожившие» около 115-120 дней), поскольку они обладают очень низкой осмотической резистентностью. Поврежденные эритроциты оставляют в ткани обрывки своих клеточных мембран и гемоглобин, то есть внутриклеточный материал, который окрашивает кожу в области кровоподтека в вишневый цвет. Поэтому инъекция раствора рекормона внутрь кожи в области кровоподтека не обесцвечивает, а окрашивает кожу новой порцией гемоглобина.

Известно средство, представляющее собой водный раствор интерферона, содержащий интерферон-альфа, буфер, бензиловый спирт, неионогенный детергент и буфер для установления рН 4,5-5,5 при следующем соотношении компонентов на 1 мл:

Интерферон-альфа, межд.ед. 106-108
Неионогенный детергент, мг 0,01-0,5
Буфер для установления рН 4,5-5,5, мМ 10-15
Бензиловый спирт, мг 8-20

Предпочтительно раствор дополнительно содержит вещество, придающее изотоничность раствору.

(Патент №2113845 RU).

Недостатком данного средства является узкая сфера применения, низкая эффективность и безопасность. Дело в том, что средство не предназначено для внутрикожных инъекций в области кровоподтека. Более того, средство обладает высокой кислотной активностью, поэтому при внутрикожной инъекции оказывает местное раздражающее и прижигающее действие, которое способно вызвать локальное постинъекционное воспаление, некроз и разрушение кровеносных сосудов с кровоподтеком кожи и подкожно-жировой клетчатки.

Кроме этого, средство не предназначено для внутрикожного отбеливания старого кровоподтека, поскольку оно не содержит отбеливатель, поэтому не обесцвечивает кожу, окрашенную кровью.

Помимо этого, раствор интерферона содержит бензиловый спирт. Однако, несмотря на это, средство производится фармацевтическими фабриками без контроля локальной токсичности при внутрикожных инъекциях. В то же время бензиловый спирт является денатурирующим средством, способным оказать при внутрикожной инъекции местное раздражающее и прижигающее действие, которое может стать причиной развития локальной гиперемии, гипертермии и других симптомов воспаления, что способствует усилению окрашивания кожи в области кровоподтека. Поэтому инъекция раствора интерферона внутрь кожи в области кровоподтека усиливает окрашивание кожи кровью.

Задача изобретения - расширение сферы применения, повышение эффективности и безопасности за счет проникающей, промывочной и детергентной активности.

Поставленная цель достигается за счет изотонического щелочного раствора отбеливающего и поверхностно активного вещества, быстро диффундирующего сквозь ткани кожи и подкожно-жировой клетчатки в общее кровеносное русло, разрушающего межбелковые и белковолипидные связи в коже, трансформирующего внутриклеточный материал эритроцитов в растворимую форму и отмывающего от него кожу.

Сущность предложенного моющего средства для внутрикожного отбеливания синяка, представляющего собой водный раствор для инъекций, состоящий из 1,8% натрия гидрокарбоната, 0,01-0,03% перекиси водорода и полисорбата 20, заключается в том, что ингредиенты используют при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Натрия гидрокарбонат 1,8
Перекись водорода 0,01-0,03
Полисорбат 20 0,001-0,05
Вода для инъекций Остальное

Дело в том, что водный раствор 1,8% натрия гидрокарбоната, 0,01-0,03% перекиси водорода и 0,001-0,05% полисорбата 20 представляет собой щелочной изотонический раствор с отбеливающей, моющей и выраженной внутрикожной проникающей способностью, обеспечивающей при внутрикожной инъекции быстрое внутритканевое пропитывание кожи, а также быстрое растворение гемоглобина, отмывание и обесцвечивание кожи от остатков гемоглобина за счет быстрого рассасывания внутрикожного медикаментозного инфильтрата и за счет гидродинамического удаления «красителя» вместе с собой за пределы кожи. Предложенный состав ингредиентов и соотношение их концентрации в водном растворе являются оптимальными для внутрикожных инъекций, поскольку обеспечивают экспресс-промывание кожи и ее отбеливание без кровоизлияний в коже и без прижигающего действия.

При инъекции средства внутрь кожи первоначально происходит быстрое и безопасное пропитывание кожи этим средством. Оказавшись в ткани кожи, это средство тут же трансформирует находящиеся в ней нерастворенные субклеточные структуры, включая гемоглобин, в растворенные формы, захватывает их с собой и выводит за пределы кожи в процессе всасывания в кровь. Дело в том, что средство обладает высокой всасывающей способностью, поэтому оно сразу после инъекции тут же начинает всасываться, и медикаментозный инфильтрат быстро уменьшается в размерах. При этом происходит диффузия раствора лекарственного средства из кожи последовательно сначала в подкожно-жировую клетчатку, а затем - в кровь и/или в лимфу. Одновременно с этим происходит отмывание межуточной ткани кожи от целых форменных элементов крови и от гемоглобина. Причем гемоглобин, случайно оставшийся в ткани кожи, обесцвечивается еще до рассасывания инъекционного инфильтрата. Следует отметить, что локальное внутритканевое промывание и обесцвечивание осуществляется без образования пузырьков газа, без водного разрушения клеток, без гемолиза эритроцитов, без внутритканевого кровоизлияния, без кислотного ожога кожи, без отравления пациента после всасывания средства в кровь.

Высокая эффективность и безопасность средства обусловлена тем, что суммарная концентрация ингредиентов обеспечивает раствору изотоническую активность, оптимальную и безопасную щелочность и буферность при высокой проникающей способности и эффективном внутрикожном моющем и отбеливающем действии.

Наличие в предложенном водном растворе 0,001-0,05% полисорбата 20 (обычно называемого Tween), представляющего собой поверхностно-активное вещество (ПАВ) из группы сложных эфиров полиоксиэтиленсорбитана, обеспечивает практически мгновенное проникновение раствора внутрь ткани кожи при внутрикожной инъекции, мгновенное формирование медикаментозного инфильтрата, быстрое трансформирование нерастворенных субклеточных материалов, включая гемоглобин, в растворимые материалы, быстрое всасывание средства в общее кровеносное русло и завершение рассасывания внутрикожного инфильтрата через несколько минут, эффективное удаление с собой целых и/или разрушенных эритроцитов, растворенных и/или обесцвеченных остатков гемоглобина и отсутствие токсического действия на организм пациента.

Полисорбат 20 (Твин 20) - это мягкое поверхностно-активное вещество, которое имеет натуральное происхождение и установленный профиль безопасности при инъекционном введении человеку. Твин 20 - это вещество, основанное на сорбите (иначе - сорбитол, глюцит) и жирных кислотах кокосового масла. Оно является натуральным детергентом, обладает высоким гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ) и высокой способностью разрушения межбелковых и белковолипидных связей, включая связи гемоглобина с тканью кожи.

Разработанное моющее средство для внутрикожного отбеливания синяка может быть применено для экспресс-обесцвечивания кожи в области свежего и старого кровоподтека. С этой целью раствор вводится в кожу в области кровоподтека путем внутрикожной инъекции. При этом кожа инфильтрируется введенным раствором, набухает и практически немедленно светлеет. Через несколько секунд после внутрикожной инъекции кожа над образованным медикаментозным инфильтратом практически полностью обесцвечивается. Через несколько минут после инъекции медикаментозный инфильтрат исчезает (введенный раствор полностью всасывается в кровь), толщина кожи в области кровоподтека восстанавливается, но кожа в области инфильтрата остается обесцвеченной. При этом ингредиенты, входящие в состав раствора, исключают отравление человека при инъекциях, произведенных внутрь кожи, под кожу и даже при случайной инъекции внутрь вены.

Следовательно, данное средство расширяет диапазон применения, повышает эффективность и безопасность, поскольку создает оптимальные условия для отмывания кожи от эритроцитов и гемоглобина в местах свежих и старых кровоподтеков вплоть до обесцвечивания кожи без кровоизлияний, без локальной гиперемии, без местного прижигающего действия и без отравления пациента, поэтому представляет собой моющее средство для внутрикожного отбеливания синяка.

Нами было проведено исследование сферы применения, эффективности и безопасности заявленного средства при старом (посиневшем) кровоподтеке у взрослого добровольца. Для этого предварительно на внутренней поверхности правого предплечья у добровольца мужчины 60 лет посредством сдавливания кожи щипками с помощью пальцев рук были созданы 2 кровоподтека округлой формы с величиной диаметра около 1 см каждый. Указанные кровоподтеки были расположены по линии оси предплечья на расстоянии 10 см друг от друга. Изучение динамики цвета кожи в области кровоподтеков вследствие инъекции заявленного средства было проведено через 4 дня после их искусственного создания. К этому сроку размеры кровоподтеков увеличились в десятки раз. При этом окрашенные участки кожи в области кровоподтеков приобрели округлые формы с величиной диаметра 6-6,5 см каждый. Кожа в области кровоподтеков имела синюшную окраску.

Исследование влияния заявленного средства было проведено в области проксимального кровоподтека. Внутрь кожи в области проксимального кровоподтека было произведено последовательно без перерывов 3 инъекции. Внутрь кожи вводилось заявленное средство по 0,5 мл при температуре +25°C при каждом проколе кожи. Места каждого из проколов кожи в области синюшного поля кровоподтека выбирались так, чтобы образуемые при инъекции внутрикожные медикаментозные инфильтраты формировались внутри площади кровоподтека, но не перекрывали друг друга и не сливались друг с другом. Инъекции производились с помощью инъекционных игл, предназначенных для внутрикожных инъекций.

Результаты показали, что выполненные таким образом 3 внутрикожные инъекции моющего средства практически моментально привели к формированию 3-х медикаментозных инфильтратов, каждый из которых имел круглую форму с величиной диаметра около 15 мм. Кожа над этими инфильтратами моментально стала светлой, что привело к формированию 3-х очень светлых участков кожи, каждый из которых имел форму практически бесцветного круга диаметром около 15 мм. Изолированные светлые пятна округлой формы размещались на площади синюшного участка кожи в области старого кровоподтека. При этом через 6 секунд кожа над этими медикаментозными инфильтратами обесцветилась практически полностью в границах указанных 3-х светлых пятен. Затем через 2,5 минуты медикаментозные инфильтраты (припухлости кожи) исчезли, поскольку введенное средство полностью всосалось в кровь. Однако кожа над бывшими инфильтратами так и осталась обесцвеченной. В результате кожа в области синяка имела пятнистый вид: синяк округлой формы с кожей синюшного цвета и с диаметром около 60 мм имел на своей площади 3 обесцвеченных участка кожи, имевших вид кругов диаметром около 15 мм каждый. Дальнейшее наблюдение за динамикой цвета кожи в области обоих синяков показало, что контрольный и опытный синяки в последующие дни последовательно изменяли свой цвет на зеленый, а в заключение - на желтый цвет. Интенсивность окраски кожи в области синяков уменьшалась от центра к периферии. При этом контрольный синяк имел вид сплошного окрашенного поля, а леченый синяк оставался до конца пятнистым. В нем кожа в области 3-х обесцвеченных кругов так и оставалась бесцветной вплоть до полного исчезновения синяка.

При этом доброволец оставался бодрым и был в сознании. Симптомы внутритканевого кровоизлияния и некроза в коже в области синяка отсутствовали.

Таким образом, изотонический щелочной раствор отбеливающего и поверхностно активного вещества, быстро диффундирующего сквозь ткани кожи и подкожно-жировой клетчатки в общее кровеносное русло, отмывает кожу от эритроцитов и гемоглобина в области кровоподтека, то есть обладает инфильтрационным моющим и отбеливающим действием и отбеливает кожу в области кровоподтека.

Следовательно, моющее средство для внутрикожного отбеливания кожи при кровоподтеке, представляющее собой водный раствор для инъекций, состоящий из 1,8% натрия гидрокарбоната, 0,01-0,03% перекиси водорода и 0,001-0,05% полисорбата 20, обеспечивает экспресс-обесцвечивание кожи в области старого кровоподтека без локальных повреждений кожи в месте инъекции, поэтому расширяет сферу применения, повышает эффективность и безопасность отбеливания кровоподтеков в коже без локальных постинъекционных некрозов кожи и токсического действия после всасывания средства в кровь.

Изобретение обеспечивает расширение сферы применения, повышение эффективности и безопасности за счет хорошей инфильтрирующей, детергентной и промывочной активности внутри кожи при наличии у него оптимального отбеливающего действия без локального некротического действия и без отравления организма.

Средство для внутрикожного отбеливания синяка, представляющее собой водный раствор для инъекций, состоящий из натрия гидрокарбоната, перекиси водорода, полисорбата 20 и воды для инъекций, при следующем соотношении компонентов, в мас.%:

натрия гидрокарбонат 1,8
перекись водорода 0,01-0,03
полисорбат 20 0,001-0,05
вода для инъекций остальное



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли или его сольвату, где R1 представляет атом галогена, С1-4 алкильную группу, С1-4 алкоксигруппу, С1-4 галогеналкильную группу, цианогруппу, карбамоильную группу, R2 представляет атом водорода, R3 представляет С1-4 алкильную группу, R4 представляет атом водорода или С1-4 алкильную группу, кольцо А представляет (i) С3-6 моноциклическое углеродное кольцо, включающее фенил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогексен, (iii) 5-6-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо, содержащее один-два гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, включающее тиофен, фуран, изоксазол, имидазол, пиразол, тиазол, пиридин или (iv) 9-членное бициклическое гетероциклическое кольцо, включающее индол, X представляет атом азота или атом углерода, Т представляет связь или линейную С1-4 алкиленовую группу, С2-4 алкениленовую группу или С2-4 алкиниленовую группу, необязательно замещенную двумя R5 (где R5 представляет С1-4 алкильную группу или аминогруппу), U представляет (i) метиленовую группу, (ii) атом кислорода, (iii) -NR6- (где R6 представляет атом водорода или метильную группу) или (iv) 3-6-членный моноцикл, включающий циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан, фенил, тиофен, пирролидин, пиразол, имидазол, триазол, оксазол, пиперазин, пиперидин, тетрагидропиридин или С7-8 мостиковое углеродное кольцо, включающее бициклооктан, бициклогептан и имидазолидин, необязательно замещенное одним-тремя R7 (где R7 представляет атом галогена, С1-4 алкильную группу, гидроксигруппу, С1-4 алкоксигруппу или бензилоксигруппу), Y представляет (i) связь или (ii) линейную С1-3 алкиленовую группу, необязательно замещенную одним или двумя R8 (где R8 представляет метильную группу), W представляет связь или линейную С1-3 алкиленовую группу, Z представляет метиленовую группу, атом кислорода или атом серы, q представляет целое число 1, r представляет целое число от 0 до 5, и t представляет целое число от 0 до 2, при условии, что группы, представленные множеством R1, R2, R3, R5, R7 и R8, могут быть одинаковыми или различными, соответственно, и два R3 или R5, связанные с одним и тем же атомом углерода, могут быть взяты вместе с атомом углерода с образованием С3циклоалкила, соответственно.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается кожной терапевтической композиции для лечения дерматита, содержащей натрийуретический пептид С-типа (CNP) или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в количестве 1-500 мкг/г.

Изобретение относится к медицине, в частности косметологии, дерматологии, пластической хирургии, и предназначено для улучшения состояния кожных покровов, а также для устранения морщин на лице.

Изобретение относится к медицине. Описан содержащий кремний, биологически разлагаемый материал для профилактики и/или лечения заболеваний, которые сопровождаются повышенной активностью интерлейкина-1β, и/или интерлейкина-6, и/или интерлейкина-8, или которые можно лечить понижением таких или такой активности цитокинов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ уменьшения воспаления на коже, нуждающейся в уменьшении воспаления, включающий нанесение на кожу, демонстрирующую воспаление вследствие воздействия солнечных лучей, купероз или угревую сыпь, эффективного для уменьшения воспаления количества полярного экстракта древесины Paulownia tomentosa, содержащего павловнин.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ наружного лечения микозов кожи, отличающийся тем, что очаги поражения кожи последовательно обрабатывают сначала элиминирующим раствором, который представляет собой 10-20% гипертонический раствор поваренной соли, затем - 1%-ным водным раствором фукорцина и через 10-15 минут наносят композицию, состоящую из 20-30 частей тизоля и 80-70 частей антимикотика, который выбран из группы: пимафуцин, травоген, мифунгар, фунготербин-нео, залаин, причем обработка проводится дважды в день в течение 14 и более дней, ежедневно чередуя все 5 указанных антимикотиков в композиции.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому пиразолопиридиновому производному формулы (I), а также к его таутомеру, геометрическому изомеру, оптически активным формам, таким как энантиомеры, диастереомеры и рацематы, и к его фармацевтически приемлемой соли, где G1 выбирают из -С(О)-R1; R1 выбирают из C1-С6-алкокси-C1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного С6-арил-C1-С6-алкила; замещенного пиперидина; G2 выбирают из необязательно замещенного С6-арила; G3 выбирают из C1-С6-алкила; G4 выбирают из пиридин-C1-С6-алкила; G5 выбирают из Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные 1 заместителем, выбираемым из группы, которая включает «C1-С6-алкил», «C1-С6-алкокси», «C1-С6-алкоксикарбонил» и «галоген».

Изобретение относится к твердой форме, включающей кристаллическое соединение формулы 1: или его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или сольвату. Кристаллическое соединение формулы 1 представляет собой кристаллическую форму А формулы 1 и имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму, содержащую пики, в приблизительных положениях пиков: 17,26±0,10, 21,60±0,10 и 27,73±0,10 градусов 2θ и по меньшей мере в приблизительных положениях пиков: 9,68±0,10, 24,68±0,10, 25,48±0,10 и 29,08±0,10 градусов 2θ.

Фармацевтическая композиция для топикального применения на коже индивидуума включает кортикостероид, представляющий собой галобетазола пропионат в концентрации менее чем 0,05% и жидкий масляный компонент, включающий один или более сложных эфиров монокарбоновых и дикарбоновых кислот.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию наружного применения для лечения заболеваний кожи, содержащую бетулин, растительное масло и вспомогательные вещества, отличающуюся тем, что в качестве растительного масла она содержит масло семян тыквы и дополнительно содержит тимол, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине. Предложен антимикробный агент, содержащий: (a) воду; (b) от приблизительно 20% до приблизительно 60% по объему низкомолекулярного спирта; (c) от приблизительно 0,05% до приблизительно 40% по объему пероксида или пероксидобразующего агента; и (d) ЭДТА в концентрации от приблизительно 5 мг/мл до приблизительно 50 мг/мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, и может быть использовано для реабилитации больных с хронической обструктивной болезнью легких старших возрастных групп в стадии ремиссии.
Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии. Предлагаемый способ лечения пародонтита включает два этапа.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, ангиологии, и может быть использовано для лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой отбеливатель кровоподтеков в виде водного раствора для внутрикожной или подкожной инъекции, содержащий гидрокарбонат натрия, перекись водорода, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты и воду для инъекции, причем компоненты в растворе находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, фармакологии, реанимации, анестезиологии, скорой медицинской помощи и трансфузиологии, и может быть применено для лечения пациентов при геморрагическом шоке.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения наружных толстокишечных свищей. Для этого пациентам проводят диету с ограничением общего объема употребляемой жидкости до 1,5 литров в сутки, что компенсируют внутривенным введением растворов, количество и состав которых зависят от степени нарушения водно-электролитных нарушений.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения ран мягких тканей различной этиологии. Для этого назначают прием биологически активной добавки «Лавиокард+» перорально по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 21 дня.

Изобретение относится к области медицины и касается стабилизированного противомикробного гелевого состава, содержащего пероксид водорода (H2O2) и другие вспомогательные вещества.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и способам лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей. Способ реализуется следующим образом, проводится 10 процедур озонотерапии ежедневно по схеме.
Изобретение относится к медицине и описывает предшественник кислотного диализного концентрата, состоящий из двух отдельно приготовленных частичных концентратов, причем из составных частей кислотного диализного концентрата образованы два отдельно приготовленных частичных концентрата, причем только первый частичный концентрат содержит глюкозу, в то время как второй частичный концентрат не содержит глюкозу, причем первый частичный концентрат наряду с глюкозой содержит воду, подкислитель и KCl и/или MgCl, и/или CaCl2, а количества солей выбраны таким образом, что они являются полностью растворимыми в насыщенном растворе глюкозы при температуре приблизительно в 5°C, причем составные части глюкозы остаются в нерастворенном состоянии, так что первый частичный концентрат находится в состоянии взвеси, кроме того, первый частичный концентрат устанавливается до значения pH от 2.5 до 3.2, преимущественно 3.0, а второй частичный концентрат содержит хлорид натрия, и/или хлорид калия, и/или хлорид кальция, и/или хлорид магния или соответствующие гидраты, воду и подкислитель, а также находится в состоянии взвеси, при котором части хлорида натрия остаются в нерастворенном состоянии, а другие составные части являются растворенными.
Наверх