Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия



Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия
Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия

Владельцы патента RU 2574881:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия. Способ включает воздействие на образцы крови объемом от 1 мл до 1,5 мл, помещенные в кювету, непрерывной бегущей ультразвуковой волной частотой 880 кГц интенсивностью от 0,05 до 0,1 Вт/см2 с экспозицией воздействия на кровь животных от 15 с - 30 с, обработку образцов крови в абсолютно одинаковых условиях, поддержание постоянной температуры образцов в кюветах с проточным охлаждением и анализ морфологического состояния клеток методами световой микроскопии. При уменьшении числа лимфоцитов и изменении числа нейтрофилов диагностируют наличие заболевания. Изобретение позволяет регистрировать наличие ухудшения гематологических показателей больных животных и диагностировать наличие или отсутствие заболевания по изменению лейкограммы. 2 ил., 5 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии и медицине и может использоваться при неинвазивном исследовании крови животных с помощью ультразвуковых волн.

Известен способ диагностики различных заболеваний, связанный с оценкой механической резистентности эритроцитов с использованием ультразвукового воздействия на суспензию эритроцитов (ультразвуковой гемолиз эритроцитов).

Этот способ применяется для оценки патологических состояний организма по появлению на эритрограммах участков с высокоустойчивыми и низкоустойчивыми эритроцитами при различных патологиях.

Недостатком данного способа является оценка состояния по одному виду клеток [1].

С 80-х годов исследуются особенности акустического управления функциональным состоянием отдельных клеток, а также возможности пространственного перемещения клеток и частиц. Проверяются различные возможности применения ультразвука на практике, например, в микроскопии [2, 3], приготовлении образцов [4], биотехнологиях [2, 5-9], микромеханической обработке или космических технологиях [10, 11]. При работе с клетками в ультразвуковом (УЗ) поле необходимо учитывать основные биофизические механизмы взаимодействия ультразвука с биологическими объектами (кавитационный, тепловой и механический) для определения функционального состояния клеток. В зависимости от интенсивности УЗ может преобладать один из механизмов. В терапевтическом диапазоне интенсивностей необходимо обращать основное внимание на изменение функционального состояния клеток под действием механических факторов воздействия: попдермоторных сил, действующих в УЗ полях на клетки, микротечений. При повышении интенсивности УЗ рассматриваются тепловые факторы воздействия как преобладающие. При дальнейшем повышении интенсивности УЗ рассматриваются, в первую очередь, кавитационные эффекты, приводящие, как правило, к повреждению биологических систем по свободнорадикальному механизму и за счет образования мощных микротечений вблизи кавитирующих или осциллирующих микропузырьков. В медицинской лабораторной диагностике УЗ успешно применяется для ускорения проведения серологических реакций. Возможность перераспределения клеток в объеме под действием сил УЗ поля привело к развитию ряда новых методов концентрирования и разделения клеток в поле стоячей УЗ волны для медицинских, биотехнологических целей и для научных исследований в области биологии клетки.

Известны также способы неинвазивного диагностического исследования, в которых широко применяются методы ультразвуковой диагностики, отражающие структурные изменения в исследуемых тканях животных и человека.

Недостатками этих способов является разрешающая способность систем диагностики, ограниченная минимальной длиной волны, применяемой в аппаратуре.

В то же время вопросам функционального изменения нормальных и патологически измененных клеток под действием ультразвука в контексте использования этих изменений в качестве диагностического критерия уделено недостаточно внимания.

Степень выраженности данных изменений зависит от типа излучателя, интенсивности УЗ воздействия, времени воздействия.

Прототипом предлагаемого изобретения, наиболее близким ему по совокупности существенных признаков, является способ получения культуры клеток животных (SU 1597387 А1, опубл. 07.10.1990) при помощи воздействия на клетки ультразвуком с частотой 880 кГц и интенсивностью 0,02-0,08 Вт·см2 в течение 5-30 секунд с целью увеличения прироста клеточной массы.

Недостатком данного прототипа является невозможность проведения анализа функционального состояния всех типов клеток из-за последовательного воздействия ультразвука на разные типы клеток, находящиеся в питательных средах. При этом существенным отличием заявленного изобретения от указанного аналога является обработка проб бегущей, а не стоячей УЗ волной.

Целью предлагаемого изобретения является определение процентного соотношения клеток в образцах крови при оптимальных условиях воздействия непрерывным ультразвуком терапевтической интенсивности и частоты 880 кГц на живую систему/in vitro, приводящих к изменению лейкограммы, которая является основой для определения состояния животного (здоровое или больное).

Поставленная цель осуществляется путем нахождения оптимальных условий ультразвукового воздействия, приводящего к изменению лейкограммы больных животных и сохранению лейкограммы здоровых животных.

Показано, что в большинстве случаев получаемые эффекты воспроизводимы на практически всех тестируемых объектах. Результаты демонстрируют возможности и направления использования подобных методик в ветеринарной медицине.

Задачей заявляемого изобретения является создание способа экспресс-диагностики наличия заболевания у животных при помощи определения особенностей клеточного ответа на действие акустических (УЗ) волн терапевтической интенсивности in vitro. Выявление особенностей взаимодействия клеток крови больных и здоровых животных с УЗ безопасного диапазона: минимальной терапевтической интенсивности и предельно низкого времени экспозиции. Способ позволяет регистрировать наличие ухудшения гематологических показателей больных животных, а следовательно, диагностировать наличие или отсутствие заболевания по изменению лейкограммы, вызванному действием ультразвука определенной частоты и интенсивности на клетки крови.

Указанная задача осуществляется тем, что на образцы крови объемом от 1 мл до 1,5 мл, помещенные в кювету, воздействуют непрерывной бегущей ультразвуковой волной частотой 880 кГц интенсивностью от 0,05 до 0,1 Вт/см2 с экспозицией воздействия на кровь животных от 15 с - 30 с. Обработку образцов крови осуществляют в абсолютно одинаковых условиях, поддерживают постоянную температуру образцов в кюветах с проточным охлаждением, а также проводят анализ морфологического состояния клеток методами световой микроскопии. Ультразвуковое воздействие производится одновременно на все типы клеток крови различных животных, находящиеся в одинаковой среде культивирования. Это позволяет наблюдать изменения в лейкограмме здоровых и больных животных и по этим изменениям делать оценку состояния животных.

Заявленный способ осуществляется следующим образом.

Воздействовали ультразвуком in vitro (фиг. 1). Экспозиция УЗ: время от 15 с до 30 с, ISATA - средняя по пространству и времени интенсивность - от 0,05 до 0,1 Вт/см2, частота 880кГц. Аппараты: УЗТ - 1-01Ф; УЗТ-5 и УЗТ-1.02С. Бегущая УЗ волна, режим непрерывный. Кровь брали из подкожной вены предплечья у кошек, собак, кроликов, яремной вены лошадей натощак в утренние часы. Кровь забирали в ветеринарной клинике во время ежегодного контроля здоровья, а также у животных с выявленными патологиями. Транспортировку образцов осуществляли при температуре 0-4°C без доступа воздуха для стабилизации процессов свободнорадикального окисления и приступали к апробации способа. От лабораторных и мелких домашних животных систематически получать большой объем крови при развернутой серии биофизических экспериментов для достоверной статистики считаем негуманно, поэтому была специально разработана и апробирована методика озвучивания образцов минимально допустимого объема. Для каждого объема крови подбиралась экспозиция таким образом, чтобы получались сопоставимые результаты. Образцы крови от 1,0-1,5 мл (собаки, кошки, лошади) озвучивались в абсолютно одинаковых условиях (площадь излучателя, охлаждение, циркуляция жидкости). Ультразвуковое воздействие на клетки крови, находящейся в термостатируемой кювете, осуществлялось с помощью терапевтического излучателя. Стенки кюветы выполнены из пластика или пластмассы, но могут быть изготовлены из любых, проводящих ультразвук, материалов. В качестве охлаждающей жидкости применялась непрерывно циркулирующая дистиллированная вода (т.н. «проточное охлаждение») (фиг. 2). Результат воздействия УЗ на клетки сразу же наблюдали в световой микроскоп. Число клеток в единице объема крови определяли с помощью камеры Горяева и светового микроскопа. Делали мазки и окрашивали по методу быстрого дифференциального окрашивания биопрепаратов ДИФФ-КВИК: мазки фиксировали в абсолютном метаноле 15 с, выдерживали в растворах красителей в течение 10 с, промывали в забуференной воде, высушивали и микроскопировали (микроскоп «Микмед-5», объектив 100x/1,25, окуляр 10х/18). Подсчет лейкоцитов вели по линии «Меандра»: 3-5 полей зрения вдоль края мазка, 3-5 полей зрения под прямым углом к середине мазка, потом 3-5 полей зрения параллельно краю мазка и вновь под прямым углом к краю мазка. Так продолжали до тех пор, пока не было подсчитано 100 целых клеток [12]. Считали все лейкоциты, находящиеся в 25 больших квадратах, содержащих по 16 малых квадратов (т.е. в 400 квадратах). Для расчета в 1 мл использовали формулу:

где

X - количество лейкоцитов в 1 мл крови; M - количество лейкоцитов, подсчитанное в 25 квадратах; 20 - разведение крови; 400 - количество квадратов [13]. Лейкограмма отражает соотношение между различными видами лейкоцитов периферической крови и в клинической практике выражается в процентах.

Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета прикладных программ «Statistica 6.0». Достоверность различий средних значений определяли, используя парный t-критерий Стъюдента; достоверными считали различия при р<0,05.

В результате данного этапа работы была отработана оптимальная схема «озвучивания» крови in vitro. Были определены восприимчивость и резистентность клеток крови здоровых и больных животных к УЗ воздействию, а также отслежены возможные изменения жизнеспособности клеток крови и гематологических показателей в поле бегущей ультразвуковой волны.

Изменение лейкограммы

При обработке крови здоровых животных минимальной терапевтической интенсивностью 0,05 Вт/см2 от 5 с до 30 с лейкограмма меняется незначительно (табл. 1, 2). В крови больных может отмечаться значительное уменьшение числа лейкоцитов в поле зрения мазков уже после 10-15-секундного воздействия (табл. 3) или резкое изменение процентного соотношения в лейкограмме (кошки №3, 4; лошадь №2). Повышение времени воздействия до 20-30 с влечет за собой появление поврежденных клеток, частичную их гибель. Дальнейшее увеличение экспозиции (45-60 с) приводит к «съеживанию» клеток, появлению клеточных фрагментов, участков из оформленных белковых масс или нетипируемых клеток, лизису клеток, а также скоплений голоядерных элементов (Табл. 3-5). У здоровых животных такие изменения начинают регистрироваться лишь при УЗ интенсивности, превышающей 0,2 Вт/см2, и времени экспозиции не менее 30 с.

Дальнейшее последовательное увеличение интенсивности действующего ультразвука от 0,1 до 2,0 Вт/см2 приводит к экспоненциальному уменьшению числа жизнеспособных клеток. При росте экспозиции озвучивания от 1 до 5 мин в поле зрения микроскопа обнаруживаются морфологически поврежденные комплексы клеток, и отмечается прогрессивно возрастающий цитоцидный эффект. Изменения в лейкограммах различных животных зависят от интенсивности УЗ волны, времени экспозиции, состояния здоровья и, в значительно меньшей степени, от вида животного. Этиология заболевания и степень его проявления никак не влияют на особенности клеточного ответа. Однако стадия развития патологического процесса в ряде случаев (Табл. 3, 4: собаки №1, 2; кошка №5) может быть выявлена при помощи предлагаемой методики.

Выводы.

1. Отработана схема УЗ обработки клеток крови в фиксированном и термостатируемом объеме.

2. УЗ интенсивности 0,05 Вт/см2 является «безопасным» для клеток крови здоровых животных: не влияет на жизнеспособность и лейкограмму.

3. Диапазон интенсивностей 0,05-0,1 Вт/см2 приводит к уменьшению числа жизнеспособных клеток крови больных животных. Степень выраженности изменений зависит главным образом от интенсивности УЗ волны, времени экспозиции и состояния здоровья. Этиология заболевания на особенности клеточного ответа не влияет. При значительном росте экспозиции отмечается прогрессивно возрастающий цитоцидный эффект.

4. При наличии заболеваний инвазивной и неинвазивной этиологии у животных разного вида, пола и возраста после кратковременной, до 30 с, обработки крови УЗ минимальной терапевтической интенсивности 0,05 Вт/см2 достоверно разнонаправлено необратимо изменяется лейкограмма (процентное соотношение лейкоцитов): уменьшается число лимфоцитов, количество нейтрофилов может как увеличиваться, так и уменьшаться. Может наблюдаться лейкопения, лизис цитоплазматической мембраны или клеток полностью, а также деструкция клеток. Изменение лейкограммы может являться диагностическим критерием при выявлении различных патологических состояний животных.

5. Разработанный способ может быть применен в любой диагностической лаборатории благодаря простоте осуществления, доступности и малым временным затратам на его выполнение.

Литература

1. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования под ред проф. Кост Е.А., Москва, «Медицина», 1975.

2. Hertz Н.М. Standing-wave acoustic trap for no intrusive positioning of microparticles. J Appl Phys 78(8), (1995), 4845-4849.

3. Wu J. Acoustical tweezers. J Acoust Soc Am 89(5), (1991) - P. 2140-2143.

4. Holwill I.L., Davies G.B., Titchener-Hooker N.J., Hoare M.. Particle manipulation by ultrasonic standing wave field to complement dynamic light scattering experiments. Part Syst Charact 12(3), (1995), 139-147.

5. Takeuchi M., Yamanouchi K.. Ultrasonic micromanipulation of small particles in liquid. Jpn J Appl Phys (Part 1), 33(5B), (1994). - P. 3045-3047.

6. Takashi M., Tetsuo O. Ultrasonic Radiation - Novel Principle for Microparticle Separation. ANALYTICAL SCIENCES. - 2001, vol. 17.

7. T.N. Pashovkin, D.G. Sadikova, M.S. Pashovkina, G.V. Shil′nikov // Use of ultrasonic standing wave in biological studies and cell technologies. // Bull Exp Biol Med 144(1):118-22 (2007), PMID 18256768.

8. Т.N. Pashovkin, D.G. Sadikova // Cell Exfoliation, Separation, and Concentration in the Field of a Standing Ultrasonic Wave // Acoustical Physics, 2009, Vol. 55, No. 4-5, pp. 584-593.

9. D.G. Sadikova, T.N. Pashovkin // Cell concentration and separation in the field of a standing ultrasonic wave for medicine and biotechnology. // Open Journal of Biophysics, 2013, 3, p. 70-75 (http://www.script.org/journal/ojbiphy)

10. Kozuka Т., Tuziuti Т., Mitome H., Fukuda T. One-dimensional transportation of particles using an ultrasonic standing wave. Proc MHS ′95 - IEEE 6th Int Symp on Micro Machine and Human Science, 1995 - P. 179-185. ISBN 0-7803-2676-8.

11. Kozuka Т., Tuziuti Т., Mitome H., Fukuda T. Non-contact micromanipulation using an ultrasonic standing wave field. Proc IEEE 9th Ann Int Workshop on Micro Electro Mechanical Systems, 1996. P. 435-440. ISSN 1084-6999.

12. Новиков Д.К., Новикова В.И. Оценка иммунного статуса - М. Витебск, 1996.

13. Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии. - М.: Агропромиздат, 1985. - С. 59-64.

14. Методические рекомендации к определению и выведению гемограммы у животных. / Н.А. Любин, Л.Б. Конова. Методические рекомендации к определению и выведению гемограммы у сельскохозяйственных и лабораторных животных при патологиях. Ульяновск: ГСХА, 2005. - 113 с.

Способ диагностики наличия заболевания у животных по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия, включающий воздействие на образцы крови объемом от 1 мл до 1,5 мл, помещенные в кювету, непрерывной бегущей ультразвуковой волной частотой 880 кГц интенсивностью от 0,05 до 0,1 Вт/см2 с экспозицией воздействия на кровь животных от 15 с - 30 с, обработку образцов крови в абсолютно одинаковых условиях, поддержание постоянной температуры образцов в кюветах с проточным охлаждением и анализ морфологического состояния клеток методами световой микроскопии, и при уменьшении числа лимфоцитов и изменении числа нейтрофилов диагностируют наличие заболевания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и предназначено для предупреждения развития вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для определения функционального состояния яичников у самок сельскохозяйственных животных в условиях первой лактации.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования изменения состояния цитоскелета эритроцитов. Для этого эритроциты отмывают от плазмы крови, помещают на водяную баню при 49,2°C и прогревают в течение 15 мин.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может использоваться для прогнозирования частой заболеваемости ОРВИ у детей раннего возраста со спастическими формами ДЦП.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения растворимого фибриногена, заключающегося в том, что свежезамороженную плазму размораживают и центрифугируют, полученный криопреципитат солюбилизируют и подвергают обработке гидроокисью алюминия, полученную суспензию центрифугируют, образовавшийся осадок, содержащий нецелевые белки, отбрасывают, супернатант подвергают обработке полиэтиленгликолем, суспензию центрифугируют, надосадочную жидкость отбрасывают, а осадок солюбилизируют и подвергают вирусной инактивации, освобождают от продуктов вирусной инактивации, встряхивая с вазелиновым маслом и переосаждая глицином, процедуру осаждения повторяют дважды, полученный раствор фибриногена разливают и лиофильно высушивают.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для определения кислотной устойчивости эритроцитов. Способ заключается в том, что в пробирку с кровью добавляют антикоагулянт (трилон Б) из расчета 10 мкл на 2 мл крови.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии применительно к взятию, хранению и транспортировке проб крови или сыворотки с целью последующего проведения анализа материала на содержание биологически активных веществ.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для установления формирования восстановленного глутатиона в эритроцитах беременной при обострении цитомегаловирусной инфекции.

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для определения функционального состояния клетки. Для этого растровое изображение клетки и ее органелл получают в функции от оптической разности хода, представленной как фазовая толщина локального участка клетки или ее органелл, получают построчным последовательным сканированием каждого элемента клетки или ее органелл, попадающего в строку, с последующим переходом в следующую строку, расположенную под строкой, прошедшей сканирование.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования исхода сепсиса, включающий определение абсолютного количества эозинофилов (КЭ), отличающийся тем, что КЭ определяют также в динамике на 3-5-е сутки пребывания в отделении реанимации и интенсивной терапии, и если в динамике на 3-5-е сутки КЭ увеличивается в два и более раза по сравнению с 1-2-ми сутками, то прогнозируют благоприятный исход с уже установленным диагнозом сепсис, если существенно не изменяется, то прогнозируют летальный исход у пациентов с сепсисом, при этом заключают, что риск развития летального исхода у пациентов с сепсисом при КЭ менее 120 кл./мкл увеличивается на 62,5% по сравнению с септическими пациентами, которые имеют КЭ более 120 кл./мкл.

Изобретение относится к поглощающему изделию, выполненному с возможностью определения ионной силы мочи. Изделие включает непроницаемый для жидкости слой; проницаемый для жидкости слой; поглощающий внутренний слой, расположенный между непроницаемым для жидкости слоем и проницаемым для жидкости слоем; устройство с латеральным потоком, интегрированное в изделие и расположенное таким образом, что оно находится в жидкостном соединении с потоком мочи, выделяемой пользователем изделия. Устройство включает: буферную зону, которая содержит полиэлектролит и зону обнаружения или индикаторную зону, где зона обнаружения содержит недиффузионно иммобилизованные: буферный компонент, включающий слабую полимерную кислоту и слабое полимерное основание с pKa ≤ 10-3, и вещество из класса заряженных полимерных сурфактантов, чувствительных к относительным концентрациям ионов в растворе образца, и заряженный pH-индикатор, заряд которого противоположен заряду заряженного полимерного сурфактанта, где заряженный полимерный сурфактант растворим в количествах, превышающих или равных приблизительно 1 масс. % (≥ 1 масс. % растворенного вещества) в воде и водных растворах, имеющих низкую концентрацию ионов, составляющую ≤ 0,1 масс. % солей, но нерастворим (< 1 масс. % растворенного вещества) в водном растворе с высокой концентрацией ионов, составляющей > 0,1 масс. % солей. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики туберкулеза, заключающийся в том, что выделяют мононуклеарные клетки периферической крови, культивируют их в питательной среде, получают образец супернатанта культуры мононуклеарных клеток периферической крови и проводят иммуноферментный анализ (ИФА), при этом перед проведением ИФА в лунки отрицательного контроля вносят питательную среду для культивирования клеток, а в лунки положительного контроля вносят сыворотку крови больного туберкулезом, заведомо содержащую анти-Mtb IgG и анти-Mtb IgA и разведенную 1:100, при ИФА используют в качестве сорбента раствор антигенов Mtb и определяют оптическую плотность образца супернатанта культуры мононуклеарных клеток периферической крови испытуемых ОПобр, образца отрицательного контроля К- и образца положительного контроля К+, после чего определяют критическое значение оптической плотности из соотношения ОПкр=К-+0,1 и при значениях ОПобр>ОПкр и К+>ОПкр устанавливают диагноз активный туберкулез, при значениях ОПобр<ОПкр и К+>ОПкр устанавливают отсутствие туберкулезной инфекции или латентную туберкулезную инфекцию, а при значениях К+<ОПкр и любых значениях ОПобр результат анализа считают недостоверным. Изобретение обеспечивает повышение эффективности диагностики туберкулеза при одновременном расширении области применения способа и для дифференциальной диагностики туберкулеза, и латентной инфекции. 6 пр.

Изобретение относится медицине и может быть использовано для определения степени энергизации Т-лимфоцита. Для этого проводят исследование отдельных лимфоцитов периферической крови пациента методом интерференционной микроскопии. При котором из суспензии мононуклеаров крови пациента выделяют пробу, микроскопируют в интерференционном микроскопе для получения изображения мононуклеара в виде топограммы, представляющей собой двумерное распределение фазовой толщины, отображающей проекцию отдельных органелл клетки в виде зон оптической плотности для вычисления значимых параметров, при этом в качестве значимых параметров используют границы зон в фазовом изображении одиночной клетки, которые соответствуют границам органелл и каждая из которых ограничивает участок в фазовом изображении одиночной клетки, толщина которого отличается от толщины смежно расположенного участка или участков, для построения характеристических прямых и интегральной функции по зависимости толщины участков в границах зон от фазового объема этих зон. Степень энергизации Т-лимфоцита одиночной клетки определяют путем сравнения величины параметра, полученного отношением тангенсов углов наклона характеристических прямых к участкам интегральной функции, находящихся в области ретикулума клетки, с нормой и крайними значениями параметра степени энергизации клетки. Изобретение обеспечивает увеличение информативности изображений клетки путем введения новых параметров. Один из таких параметров, имеющих высокий диагностический потенциал, может быть связан с состоянием ретикулума и рефрактерностью митохондрий, где происходит синтез молекулы АТФ, которая является единственным и универсальным источником энергии для процессов в клетках. 12 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения концентрации аналита в образце. Способ определения концентрации анализируемого вещества в биологическом образце содержит этапы, на которых: генерируют выходной сигнал в ответ на реакцию окисления/восстановления анализируемого вещества в биологическом образце; генерируют вторичный выходной сигнал из биологического образца от дополнительного электрода в ответ на содержание гематокрита в образце; определяют по меньшей мере одну индексную функцию, зависящую от множества параметров ошибки и определяют концентрацию анализируемого вещества по меньшей мере по одному выходному сигналу и уравнению компенсации наклона, зависящему от индексной функции, причем уравнение компенсации наклона включает в себя опорную корреляцию и отклонение наклона. Группа изобретений относится также к системе биологического датчика для определения концентрации аналита в образце. Группа изобретений обеспечивает повышение точности анализа. 3 н. и 49 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для экспресс-диагностики резистентности и чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК). Для этого проводят забор крови у пациента до начала антитромбоцитарной терапии. В качестве антикоагулянта применяют 3,2% цитрата натрия, помещают 0,5 мл крови в опытную кювету, пропускают через образец крови короткий, порядка 10-5 с, импульс тока с последующей регистрацией функции спада поляризации образца, а затем выполняют Фурье-преобразование этой функции и рассчитывают параметры импеданс-годографов в диапазоне частот 0,1-125 кГц, используя диэлектрический Фурье-спектрометр. При значениях референтного интервала r0=4,518-4,551, x0=1,925-1,939, y0=-1,395--1,385 диагностируют чувствительность, а при значениях r0=4,504-4,517, х0=1,914-1,926, y0=-1,384--1,375 - резистентность к ацетилсалициловой кислоте. Изобретение позволяет быстро и достоверно осуществить диагностику резистентности к АСК у пациента до начала лечения, что предотвратит развитие нежелательных коронарных событий у больных ИБС. 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности пульмонологии, и предназначено для скрининговой диагностики хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и бронхиальной астмы. Способ включает регистрацию выдыхаемого воздуха пациента и его анализ, для чего проводят регистрацию и анализ спектра поглощения выдыхаемого воздуха пациента, причем предварительно проводят измерения спектра поглощения выдыхаемого воздуха верифицированных групп пациентов с бронхолегочными заболеваниями, представляющими диагностический интерес, вычисляют средние значения квадрата расстояний Махаланобиса от спектра поглощения выдыхаемого воздуха каждого члена группы до спектров поглощения выдыхаемого воздуха остальных членов группы. Затем находят среднее значение от указанных средних значений и доверительный интервал. При значении в интервале от 1,28 до 2,29 диагностируют ХОБЛ, а при значении более 2,29 диагностируют бронхиальную астму. 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ). Цель изобретения - создание удобного способа оценки риска развития недифференцированной дисплазии соединительной ткани, не требующего выполнения большого количества длительных и дорогостоящих диагностических исследований. Способ оценки риска развития недифференцированной дисплазии соединительной ткани включает определение концентраций оксипролина и ионов магния в суточной моче методом спектрофотометрии. Далее рассчитывают риск развития нДСТ по формуле: , где: Р - риск развития нДСТ, ОП - концентрация оксипролина в суточной моче, мкмоль/сут; Mg - концентрация магния в суточной моче, ммоль/сут; е - основание натурального логарифма. При Р≤15 риск развития нДСТ у пациента низкий; при значениях Р от 16 до 29 риск развития нДСТ у пациента средний; при Р от 30 до 49 риск развития нДСТ у пациента высокий; при Р≥50 риск развития нДСТ у пациента очень высокий.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, пульмонологии и может быть использовано для оценки степени нарушения энергетического метаболизма лимфоцитов крови у детей с внебольничной пневмонией (ВП). Для этого методом проточной цитометрии проводят учет лимфоцитов со сниженным мембранным потенциалом митохондрий. При показателях от 0 до 35% диагностируют уровень нормы, 36 до 75% - субкомпенсированные нарушения, не требующие специфической терапии, 76% и более - декомпенсированные нарушения, требующие в комплексном лечении внебольничных пневмоний назначения энерготропных препаратов. Использование данного способа позволяет определить нарушения энергообеспеченности клеток на более раннем этапе, при отсутствии изменений активности сукцинатдегидрогеназы, что позволяет использовать его в клинической практике для выделения групп риска детей с ВП, требующих метаболической коррекции. 1 табл., 4 пр. .

Группа изобретений относится к медицине. Способ контроля дыхания субъекта реализуют с помощью устройства для контроля дыхания. При этом принимают газ в измерительную ячейку из канала, который соединен по текучей среде с дыхательными путями субъекта с помощью приспособления сопряжения, которое вставлено в дыхательные пути субъекта. Измерительная ячейка сконфигурирована для выкачивания газа, принятого из канала. Формируют с помощью детектора состава выходные сигналы относительно состава газа, принятого в измерительную ячейку. Формируют с помощью детектора давления выходные сигналы относительно давления в канале. Идентифицируют с помощью процессора дыхание на основе выходных сигналов относительно давления в канале. Определяют с помощью процессора параметр дыхания на основе выходных сигналов относительно состава газа и на основе идентифицированного дыхания. Определяют с помощью процессора тип приспособления сопряжения на основе выходных сигналов детектора давления. Определяют с помощью процессора параметр дыхания на основе выходных сигналов детектора состава и на основе определенного типа приспособления сопряжения. Достигается повышение точности измерения параметра дыхания посредством определения типа приспособления сопряжения, которое вставляется в дыхательные пути субъекта, и последующей коррекции контролируемых параметров дыхания согласно обнаруженному типу приспособления сопряжения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ определения осмотической стойкости эритроцитов путем исследования крови, характеризующийся тем, что кровь в равных объемах помещают в мерные пробирки №1 и №2 с цитратом натрия, подвергают центрифугированию, после этого плазму отсасывают пипеткой, полученную эритроцитарную массу из мерной пробирки №1 разводят 0,85% раствором хлорида натрия в соотношении 1:1, эритроцитарную массу из мерной пробирки №2 разводят 0,425% раствором хлорида натрия в соотношении 1:1, обе мерные пробирки одновременно центрифугируют, после чего покачиванием или легким встряхиванием кровь перемешивают с надосадочной жидкостью до однородного состояния, затем из каждой пробирки с помощью устройства для исследования проб крови Microvette забирают по 200 мкл эритроцитарной массы и производят подсчет эритроцитов в автоматическом гематологическом анализаторе и в заключение рассчитывают индекс осмотической стойкости (ИОС), который определяют по формуле ИОС=RBC1/RBC2, где RBC1 - количество эритроцитов (×1012/л) из мерной пробирки №1, RBC2 - количество эритроцитов (×1012/л) из мерной пробирки №2, и при значении ИОС 1,50-1,60 эритроциты оценивают как среднестойкие к осмотическому гемолизу, 1,30-1,49 - как низкостойкие, 1,61-1,8 - как высокостойкие. Осуществление изобретения позволяет упростить способ определения стойкости эритроцитов.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-02-10 2016-02-10T11:36:43
Наверх