Система и способ для диагностики нарушений деятельности ствола головного мозга

Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии. Регистрируют электрофизиологическую активность мозга субъекта и выявляют реакцию субъекта на сложные звуковые последовательности звуковых раздражителей, при этом раздражители имеют заранее заданные свойства по частоте, времени и амплитуде, состоящих из девяти сложных звуковых тестов. Регистрацию электрофизиологической активности мозга осуществляют одновременно с тем, как звуковые тесты передают субъекту. Сравнивают полученные реакции ствола головного мозга с нормализованными реакциями из референтной популяции. При выявлении отклонений реакции субъекта от таковых у референтной популяции определяют нарушение деятельности ствола головного мозга при шизофрении. Способ позволяет диагностировать нарушения активности ствола головного мозга при шизофрении, что достигается за счет предъявления сложно сформированных по частоте, времени и амплитуде звуковых тестов. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к системе для диагностики нарушений деятельности ствола головного мозга, таких как шизофрения, и, в частности, к способу использования упомянутой системы в отношении диагностики нарушений деятельности ствола головного мозга, таких как шизофрения.

Уровень техники изобретения

Нарушения деятельности нервной системы являются растущей проблемой. Одной из областей нервных расстройств являются нарушения деятельности ствола головного мозга. Одним из таких нарушений является шизофрения - наследственное заболевание, которое является нарушением нервной проводимости внутри или между всеми системами в нервной системе, которая заведует электрическим представлением осязательных, зрительных, слуховых, мыслительных и двигательных функций. Первопричина заболевания до сих пор неизвестна.

Сегодня нет обоснованных объективных показателей для определения шизофрении. Клиническая диагностика, которая означает клиническое наблюдение и исследование симптомов пациента, наиболее широко используется для диагностики шизофрении.

Используются психологические тесты, но таковые измеряют общие функции, которые неспецифичны для шизофрении. Громадное количество визуальных и психологических тестов восприятия описаны в литературе, но таковые представляют исключительно научный интерес и не используются клинически. Более того, никакие тесты, имеющиеся в наличии в наши дни, не обладают достаточными прогнозирующими возможностями относительно шизофрении.

Посредством использования некоторых функциональных психологических тестов может достигаться прогнозирование для шизофрении ниже 70%. Это означает, что в 70% случаев типичные для шизофрении результаты тестов позже приводят к диагнозу. Таким образом, специфичность все еще является весьма сомнительной.

Способы диагностики, имеющиеся в наличии в наши дни, являются очень времязатратными. Касательно судебной психиатрии, для постановки более достоверного диагноза необходимы процесс по меньшей мере в 30 рабочих дней и исследовательская группа, содержащая по меньшей мере шесть профессионалов. Госпитализации с месяцами наблюдений и исследований являются обычной процедурой, и, иногда, диагноз может быть установлен только спустя годы последующих врачебных наблюдений при амбулаторном наблюдении врача. В заключение, сегодняшние диагнозы ставятся посредством традиционного психиатрического наблюдения, времязатратного процесса, который ведет к гораздо более серьезной болезни. Так, при сегодняшних способах диагностики он наиболее часто является слишком запоздалым для эффективного терапевтического лечения.

Органические изменения, сегодня измеряемые посредством технологий визуализации нервной активности, отражают физиологические результаты заболевания. Познавательные психологические тесты, которые используются при диагностике, измеряют дисфункцию лобной доли, а речевые тесты показывают дисфункцию височной доли, обе из которых также являются поздними течениями. Психологические тесты больше нацелены на диагностику слабоумия, чем шизофрении.

Электрофизиология может давать некоторую информацию, например, посредством P300. P300 является положительной волной на электроэнцефалограмме (EEG), которая коррелирует с большим количеством повторных раздражителей, подаваемых через слуховые или визуальные способы воздействия. Она заявлена являющейся выражением регуляции внимательности нервной системы. Однако колебания в пределах этого получаемого показателя слишком велики, чтобы достигать диагностической достоверности по шизофрении, и остра потребность в точных инструментальных средствах для диагностических целей. Для получения достоверного показателя при ранней шизофрении требуются специальная стимуляция и установленная взаимосвязь между результатами и другими диагностическими показателями заболевания. Большинство патентов касательно шизофрении основаны на биохимических и генетических моделях, а практически ориентированный клинический тест не раскрыт.

В патенте WO-A1-03026500 раскрыт психофизиологический тест для диагностики шизофрении. Документ описывает устройство и способ для измерения бинокулярного соревнования. Этот психофизиологический тест требует активного участия субъекта в качестве отражаемого принятием решения и нажатием кнопки, и, таким образом, он не может расцениваться являющимся по-настоящему физиологически объективным. Эта проблема имеет предельную важность, так как он может вмешиваться в относящийся к восприятию процесс.

Уровень техники ссылается на использование простой звуковой стимуляции, такой как последовательности щелчков или последовательности импульсов с несвязанными отличающимися импульсами, посредством чего регистрируется реакция головного мозга на отличие, чтобы получать электрофизиологическое показание (коры) головного мозга в отношении диагностики шизофрении. Это названо MMN (негативностью несоответствия). Промежуток времени, используемый при MMN, находится в интервале от 80 до 300 мс.

US 5954667 раскрывает устройство для извлечения акустически возбуждаемых потенциалов головного мозга. Инициирование, упомянутое в US 5954667, касается формирования последовательности щелчков, когда устройство активируется выполняемым пальцем переключающим действием. Поэтому измерение активности головного мозга происходит во время более длительного времени и неодновременно со звуковой стимуляцией. Каждый звук щелчка в US 5954667 не выпускает новое показание активности головного мозга. Поэтому устройство согласно US 5954667 не способно к обнаружению и диагностированию нарушений деятельности головного мозга, таких как шизофрения, а способно только к контролю слуха у субъектов, таких как ребенок, неспособных активно реагировать на звуковые раздражители.

Другими документами, раскрывающими уровень техники, являются две статьи: «Novelty-elicited mismatch negativity in patients with schizophrenia on admission and discharge» Journal of Psychiatry & Neuroscience, vol 26, nr 3, 2001, pages 235 to 246 («По-новому выявленная негативность несоответствия у пациентов с шизофренией при госпитализации и выписке», Бюллетень по психиатрии и неврологии, том 26, № 3, 2001 г., страницы с 235 по 246); и Nisad, Schizophrenia Research, Research News, March 2003 (Нисад, Исследования по шизофрении, Новости исследований, март 2003 года).

Исходя из этого могли бы быть полезными усовершенствованная система и ее способ для диагностики нарушений деятельности ствола головного мозга, таких как шизофрения, и, в частности, была бы полезна система, предусматривающая процедуру тестирования, которая не полагается ни на какие познавательные усилия со стороны субъекта. К тому же более полезной была бы специфичность и достоверность диагностики.

Сущность изобретения

Соответственно, настоящее изобретение, предпочтительно, стремится уменьшить, смягчить или устранить один или более из вышеуказанных недостатков в уровне техники и затруднений, таких как установленные выше, но не в качестве ограничения, разрозненно или в сочетании, и решает вышеупомянутые проблемы, но не ограничено исключительно этими проблемами, предусматривая системы и способы согласно прилагаемой формуле изобретения.

Краткое описание чертежей

Эти и другие аспекты, признаки и преимущества, по которым изобретение является раскрытым, будут очевидны и ясны из последующего описания примерных вариантов осуществления настоящего изобретения, приводится ссылка на прилагаемые чертежи, на которых:

фиг.1 - схематичная иллюстрация системы согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения,

фиг.2 - временная диаграмма, которая представляет общие признаки, в качестве примера, для девяти тестов в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, и

фиг.3, 4 и 5 - схематичные иллюстрации и диаграммы, которые дополнительно иллюстрируют звуковые раздражители девяти тестов согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения.

Аббревиатуры, используемые на фиг.1-5:

A - амплитуда звуковых раздражителей;

U - напряжение пускового импульса;

tt - время между пусковыми импульсами;

ts - продолжительность звуковых раздражителей;

g - количество повторов раздражителей для теста;

sssp - звуковой импульс (fp) прямоугольной формы;

bfbw - фильтрованный фильтром Баттеруорта белый шум;

tISI - время между звуковыми импульсами прямоугольной формы для теста 16;

afp - колебание амплитуды для звуковых импульсов прямоугольной формы для теста 17;

f - частота для опорного звукового импульса прямоугольной формы для теста 18;

ffp - колебание амплитуды для звукового импульса прямоугольной формы для теста 18;

tfpd - колебание длительности для звукового импульса прямоугольной формы для теста 19.

Варианты осуществления изобретения

Настоящее изобретение содержит систему и способ, предназначенные для диагностики и/или терапевтического контроля нарушений деятельности ствола головного мозга, таких как шизофрения. В этом аспекте система и ее способ содержат средство слуховой аудиометрии ствола головного мозга.

Настоящее изобретение не подразумевается ограниченным диагностикой и/или контролем шизофрении, даже если шизофрения упоминается в вариантах осуществления настоящего изобретения. Кроме того, настоящее изобретение включает в себя диагностику и/или терапевтический контроль всех расстройств, могущих быть приписанными к связанными со стволом головного мозга нарушениями.

Посредством использования физических свойств звука: частоты, времени и амплитуды, и знания того, что эти три свойства или сочетания таковых обрабатываются в разных ячеистых структурах головного мозга, было создано некоторое количество специальных тестов, которые были подтверждены для отделения субъектов, больных шизофренией, от психически здоровых образцовых субъектов. Более точно, это достигается предоставлением возможности субъекту подвергаться тесту, составленному из некоторого количества подтестов. Во время тестовой процедуры регистрируются электрофизиологические сигналы из ствола головного мозга, которые отражают разные звуковые раздражители, и, более того, результаты сохраняются, анализируются и интерпретируются. Окончательным результатом является профиль аудиофизиологического функционирования ствола головного мозга.

Оба, состав звуковых раздражителей и способ анализа специфичной шизофрении схемы электрофизиологических реакций, являются новыми методологическими концепциями, которые производят идентификацию ранних стадий в связанных со стволом головного мозга, возможных, заболеваниях, таких как шизофрения, которые, в свою очередь, способствуют эффективной обработке с помощью достаточных терапевтических ресурсов во времени.

Настоящее изобретение не полагается ни на какие познавательные усилия со стороны субъекта во время процедуры тестирования. Тест автоматизирован и не требует активного участия подвергаемого тесту объекта. Более того, технология никогда раньше не использовалась для психиатрических диагностических целей.

Аудиометрия была использована для исследования и в качестве диагностического инструмента органических состояний в центральной нервной системе, например измерения слуховых порогов у младенцев, и для субъектов, которые не способны тестироваться обычной аудиограммой. Однако она не использовалась для диагностирования связанных со стволом головного мозга заболеваний. Аудиометрия ствола головного мозга отличается способом создания электрофизиологического изображения ствола головного мозга с кодированием во время стимуляции разными звуковыми последовательностями.

В одном из вариантов осуществления, согласно фиг.1, система по настоящему изобретению содержит устройство для формирования раздражителей (1), такое как звукогенератор согласно настоящему изобретению, посредством которого вышеупомянутые звуковые раздражители, через элемент (2) связи, такой как пластмассовый шланг, шнур или электрический кабель, и устройство (3) формирования звука, такое как слуховой головной телефон, подаются на объект (4). Пластмассовый шланг обладает преимуществом, что он не формирует электромагнитных полей вблизи тестируемого субъекта, которые могут влиять на активность ствола головного мозга или ее измерения.

Одновременно, в то время как подаются звуковые раздражители, пусковой импульс выдается из системы для формирования раздражителей (1) в устройство (5) запуска, такое как пусковой блок, и, кроме того, в устройство для анализа и хранения информации (6), такой как активность ствола головного мозга, в котором начинается регистрация электрофизиологической активности головного мозга с электродов (7), после чего активность отображается на оборудовании (8), таком как компьютерное оборудование. Запуск регистрации, отсюда, инициируется каждым началом раздражителей.

Эта система, в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, может использоваться для выполнения набора тестов на шизофрению, состоящего из девяти тестов, в котором каждый тест содержит подачу раздражителей к субъекту и регистрацию реакции, вызываемой упомянутыми звуковыми раздражителями. Общие признаки для девяти тестов состоят в том, что звуковые раздражители, подаваемые к субъекту, подаются повторными последовательностями; типично, звуковые раздражители повторяются приблизительно 500-1500 раз, а время между раздражителями изменяется приблизительно от 150 до 500 мс. Поэтому обеспечивается полный тест с высокой достоверностью, который отнимает несколько минут, по сравнению с неделями согласно предшествующему уровню техники. Вследствие того факта, что каждая стимуляция регистрируется, когда пусковой импульс запускает устройство формирования изображения, активность головного мозга, вызванная стимуляцией, проявляется более значительно на непрерывной основе по отношению к другой активности ствола головного мозга. Таким образом, регистрируются специфичные стволу головного мозга реакции на раздражители. Зарегистрированные электрофизиологические реакции от субъекта, после этого, сравниваются с нормализованными реакциями от образцовой популяции.

Настоящее изобретение отличается, среди прочего, от предшествующего уровня техники тем, что устройство для формирования раздражителей (1) выполнено для передачи, или отправки, сигнала запуска, через и/или посредством устройства (5) запуска, в устройство для анализа и хранения информации (6) электрофизиологической активности головного мозга одновременно с тем, как упомянутые звуковые раздражители передаются к субъекту (4) из устройства (1) для формирования раздражителей.

Следовательно, настоящее изобретение использует согласно нескольким вариантам осуществления слуховую реакцию ствола головного мозга (ABR) для выявления нарушений деятельности ствола головного мозга, таких как шизофрения.

Термин «слуховая реакция ствола головного мозга» широко применяется для определения электрофизиологического измерения активности ствола головного мозга в пределах промежутка времени от 0 до приблизительно 10 мс. Конечно, этот промежуток времени может до некоторой степени изменяться, но не принципиально отклоняется от этого промежутка времени, тогда как по-прежнему будет в пределах объема настоящего изобретения согласно прилагаемой формуле изобретения.

Настоящее изобретение содержит запуск показания ствола головного мозга в отношении сложных звуковых последовательностей, которые специально разработаны для целей диагностики и выявления касательно расстройств головного мозга, таких как шизофрения. Таким образом, настоящее изобретение содержит запуск в отношении механизмов восприятия звука, а не обычных неврологических явлений, таких как обнаружение различия. Таким образом, запуск согласно настоящему изобретению неотделим от сложного звукового раздражителя, представленного в материалах настоящей заявки.

Некоторые из тестов в настоящем изобретении основаны на слуховой маскировке. Маскировка определена в качестве пониженной способности субъектов слышать один звук в присутствии другого звука, подаваемого совместно, до или после звука, который таковые пытаются услышать. Эти процессы управляются обычными принципами кодирования в нервной системе. Информация сортируется, и ее элементарные части ослабляются или отфильтровываются. Это выполняется механизмами обратной связи в нервной системе, которые продвигают или задерживают импульсы. Упомянутая сортировка управляется приоритетом или понижающей регуляцией между разными механизмами, работающими более или менее независимо друг от друга.

Кроме того, исследуется направленный слух, который указывает на способность пространственной локализации звуков. Исследуются как левосторонняя/правосторонняя способность, так и кодирование расстояния. Левосторонняя/правосторонняя способность наиболее критично определяется временной разностью между звуками, поступающими в левое и правое уши. Восприятие расстояния основано на невральном анализе спектральных сигналов, который, таким образом, содержит более сложную обработку.

Одна группа тестов исследует, каким образом невральное кодирование слухового ввода подвергается влиянию времени, амплитуды и частоты. Эти тесты нацелены на разные лежащие в основе структуры в головном мозге, которые заведуют отдельными аспектами раздражителя. Временной анализ, например, требует участия от системы обратной связи головного мозга в лобных долях; анализ амплитуды и модуляции содержит механизм в разных участках в стволе головного мозга, а кодирование частоты основано на, по меньшей мере, трех разных системах для обнаружения. Должно быть понятно, что возможны модификации и изменения упомянутых тестов, наряду с нахождением по-прежнему в пределах объема настоящего изобретения. Поэтому эти тесты должны истолковываться в качестве примеров возможных тестов, а не для ограничения объема защиты настоящего изобретения каким бы то ни было образом.

Так, в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения одна группа тестов или один пример набора тестов предусмотрены согласно тестам с 1 по 9, приведенным ниже.

Тест 1 «Прямая маскировка»

«Прямая маскировка» (11) означает пониженную способность воспринимать один звук в присутствии другого, предшествующего во времени звука. В этом тесте раздражитель состоит из отфильтрованного фильтром Баттеруорта белого шума (bfbw), который маскирует последующий звуковой импульс (sssp) прямоугольной формы.

Тест 2 «Обратная маскировка»

«Обратная маскировка» (12) означает пониженную способность воспринимать один звук в присутствии другого, последующего во времени звука. В этом тесте раздражитель состоит из отфильтрованного фильтром Баттеруорта белого шума (bfbw), который маскирует предшествующий звуковой импульс (sssp) прямоугольной формы.

Тест 3 «Бинауральная прямая маскировка»

«Бинауральная прямая маскировка» (13) характеризуется пониженной способностью воспринимать звук одним ухом в присутствии еще одного предшествующего во времени звука, поданного в другое ухо. В этом тесте раздражитель состоит из отфильтрованного фильтром Баттеруорта белого шума (bfbw) в одном ухе, который маскирует последующий звуковой импульс (sssp) прямоугольной формы в другом ухе.

Тест 4 «Направленный слух»

В тесте «Направленный слух» (14) звуковые импульсы (sssp) прямоугольной формы подаются на отдельных этапах слева направо при равноотстоящих угловых отступах. Этот тест состоит из пяти подтестов, каждый со своим собственным специфичным углом (a-e). В первом подтесте звук полностью возникает слева (e). В подтесте номер два последовательность импульсов подается слева, с угла в 45° (d). Подтест номер три состоит из последовательности импульсов спереди (c). В четвертом подтесте последовательность импульсов подается справа, с угла 45°, (b) и, в заключение, подтест номер пять - 90° справа (a).

Тест 5 «Восприятие расстояния в звуках»

Тест «Восприятие расстояния в звуках» (15) состоит из некоторого количества подтестов. В первом из таковых, последовательность импульсов, состоящая из звуковых импульсов (sssp) квадратной формы, используется в качестве раздражителя (g). Этот подтест создает опорное значение. Во втором подтесте (h), звуковые импульсы прямоугольной формы были видоизменены посредством искусственной обработки, которая делает их воспринимаемыми в качестве возникающих из отдаленного местоположения. В последующих подтестах прямоугольные импульсы в последовательностях импульсов являются еще более модулированными и, таким образом, воспринимаются в качестве являющихся расположенными более удаленно.

Тест 6 «Последовательность 1 импульсов»

Тест «Последовательность 1 импульсов» (16) составлена некоторым количеством подтестов. Подтесты состоят из последовательностей импульсов с определенными временными интервалами (tISI) между включенными импульсами (fp) прямоугольной формы. В первом подтесте временной интервал имеет постоянное значение. В других подтестах упомянутый временной интервал модифицируется.

Тест 7 «Последовательность 2 импульсов»

Тест «Последовательность 2 импульсов» (17) составлена некоторым количеством подтестов. В первом подтесте включенные импульсы прямоугольной формы имеют заданные постоянные амплитуды. Для других подтестов это значение модифицируется (afp), и импульсы (fp) прямоугольной формы каждого подтеста имеют свою собственную определенную постоянную амплитуду.

Тест 8 «Последовательность 3 импульсов»

Тест «Последовательность 3 импульсов» (18) составлен некоторым количеством подтестов. В первом подтесте включенные импульсы прямоугольной формы имеют заданные постоянные частоты. Для других подтестов это значение модифицируется (ffp), и импульсы (fp) прямоугольной формы каждого подтеста имеют свою собственную определенную постоянную частоту. Частоты импульсов прямоугольной формы получаются посредством фильтрации фильтром Баттеруорта.

Тест 9 «Последовательность 4 импульсов»

Тест «Последовательность 4 импульсов» (19) составлен некоторым количеством подтестов. В первом подтесте включенные импульсы прямоугольной формы имеют заданную постоянную длительность. Для других подтестов это значение модифицируется (tfpd), и импульсы (fp) прямоугольной формы каждого подтеста имеют свою собственную определенную постоянную длительность.

Элементы и компоненты варианта осуществления изобретения могут быть реализованы физически, функционально и логически любым подходящим образом. Действительно, функциональные возможности могут быть реализованы в одиночном блоке, множестве блоков или в качестве части других функциональных блоков. По существу, изобретение может быть реализовано в одиночном блоке или может быть физически или функционально распределено между разными блоками.

Хотя настоящее изобретение было описано выше со ссылкой на отдельные варианты осуществления, оно не подразумевается ограниченным отдельными формами, изложенными в материалах настоящей заявки. Кроме того, изобретение ограничено только прилагаемой формулой изобретения, и варианты осуществления, иные, чем определенные выше, равным образом возможны в пределах объема этой прилагаемой формулы изобретения.

В формуле изобретения и описании, приведенном выше, термин «содержит/содержащий» не исключают присутствия других элементов или этапов. Более того, несмотря на перечисление по отдельности могут быть реализованы множество средств, элементов или этапов способа. Дополнительно, хотя отдельные признаки могут быть включены в разные пункты формулы изобретения, таковые преимущественно могут комбинироваться, как только возможно, а включение в разные пункты формулы изобретения не подразумевает, что комбинация признаков не является выполнимой и/или полезной. В дополнение, упоминания в единственном числе не исключают множественности. Выражения единственного числа, «первый», «второй» и т. п. не устраняют множественности. Символы ссылок в пунктах формулы изобретения предусмотрены только в качестве проясняющих примеров и не должны трактоваться как ограничивающие объем формулы изобретения каким бы то ни было образом.

1. Способ выявления нарушений деятельности ствола головного мозга, таких как шизофрения, у субъекта (4), содержащий этапы, на которых:
выявляют реакцию субъекта на звуки, причем:
формируют сложные звуковые последовательности звуковых раздражителей с различными физическими свойствами по частоте, времени и амплитуде, разработанные для диагностики и выявления указанных нарушений деятельности ствола головного мозга посредством обработки различных ячеистых структур в стволе головного мозга,
передают звуковые раздражители субъекту,
регистрируют электрофизиологическую активность мозга субъекта посредством элементов, прикрепленных к субъекту, и регистрируют электрофизиологические реакции на указанные звуковые раздражители,
запускают упомянутую регистрацию электрофизиологической активности мозга субъекта одновременно с тем, как упомянутые звуковые раздражители передаются субъекту, и
сравнивают реакции ствола головного мозга из упомянутой запущенной регистрации активности ствола головного мозга с нормализованными реакциями из референтной популяции, и определяют наличие нарушения деятельности ствола головного мозга у субъекта, если реакции ствола головного мозга субъекта отклоняются от таковых у референтной популяции; и
причем упомянутые сложные звуковые последовательности звуковых раздражителей содержат девять тестов:
«Прямая маскировка» - для обнаружения пониженной способности воспринимать один звук в присутствии другого предшествующего во времени звука; за которым следует
«Обратная маскировка» - для обнаружения пониженной способности воспринимать один звук в присутствии другого последующего во времени звука; за которым следует
«Бинауральная прямая маскировка» - для обнаружения пониженной способности воспринимать звук одним ухом в присутствии другого предшествующего во времени звука, поданного в другое ухо; за которым следует
«Направленный слух» - формирование звуковых импульсов (sssp) прямоугольной формы, подаваемых на отдельных этапах слева направо при равноотстоящих угловых отступах; за которым следует
«Восприятие расстояния в звуках» - формирование звуков, в которых последовательности импульсов были модифицированы посредством искусственной обработки для того, чтобы сделать звуки звучащими так, как если бы они испускались удаленно; за которым следует
«Последовательность 1 импульсов» - в которой формируют последовательности импульсов с конкретными интервалами (tISI) внутри раздражителя между звуковыми импульсами (sssp) прямоугольной формы; за которым следует
«Последовательность 2 импульсов» - в которой формируют последовательности импульсов с разными амплитудами у звуковых импульсов (sssp) прямоугольной формы; за которым следует
«Последовательность 3 импульсов» - в которой формируют последовательности импульсов, содержащие звуковые импульсы (sssp) прямоугольной формы с разными частотами; за которым следует
«Последовательность 4 импульсов» - в которой формируют последовательности импульсов с разными длительностями для звуковых импульсов (sssp) прямоугольной формы.

2. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этапы, на которых отображают упомянутую электрофизиологическую активность мозга посредством оборудования (8), причем упомянутая электрофизиологическая активность мозга отображается на упомянутом оборудовании (8), когда осуществляется упомянутый запуск.

3. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этапы, на которых выполняют слуховую аудиометрию ствола головного мозга и измеряют слуховую реакцию ствола головного мозга по упомянутому запуску для измерения активности ствола головного мозга в пределах временного промежутка от 0 до приблизительно 10 мс после начала упомянутых звуковых раздражителей.

4. Способ по п. 1, содержащий этапы, на которых повторяют упомянутые звуковые раздражители 500-1500 раз и изменяют время между упомянутыми звуковыми раздражителями от 150 до 500 мс.

5. Способ по п. 1, содержащий этапы, на которых отражают конкретные реакции ствола головного мозга на упомянутые звуковые раздражители, поскольку упомянутые электрофизиологические реакции на упомянутые звуковые раздражители явно выделяются относительно другой активности ствола головного мозга.

6. Способ по п. 1, содержащий этап, на котором формируют упомянутые звуковые раздражители посредством звукогенератора.

7. Способ по п. 1, содержащий этап, на котором подают упомянутые сформированные звуковые раздражители для предоставления упомянутому субъекту посредством пластмассового шланга или шнура.

8. Способ по п. 1, содержащий этап, на котором сообщают звуковые раздражители упомянутому субъекту посредством слухового телефона.

9. Способ по п. 1, содержащий этап, на котором воспроизводят и сохраняют упомянутую электрофизиологическую активность на компьютерном оборудовании.

10. Способ по п. 1, причем упомянутым нарушением деятельности ствола головного мозга является шизофрения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Осуществляют стимуляцию зрительного анализатора реверсным шахматным паттерном и регистрацию зрительных вызванных потенциалов (ЗВП).

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и неврологии. Выявляют клинические признаки заболевания при неврологическом осмотре; регистрируют компьютерную электроэнцефалограмму, проводят эмисионно-позитронную томографию; регистрируют коротколатентные вызванные потенциалы: зрительные, слуховые, когнитивные, соматосенсорные (ССВП); проводят нейромиографию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике. С помощью электромиографа определяют латентность моторного ответа и минимальную латентность F-волны при стимуляции большеберцового нерва.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Регистрируют зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) на фотостимуляцию, монокулярно, дискретно при условии оптической коррекции зрения.
Изобретение относится к области медицины, а именно оториноларингологии. Регистрируют коротколатентные слуховые вызванные потенциалы (КСВП) на акустический щелчок и визуализацию при этом V пика вызванного ответа.

Изобретение относится к медицине, а именно нейрохирургии, неврологии и лучевой диагностике. Проводят томографию головного мозга.

Группа изобретений относится к медицине, электронейрофизиологии, используется для исследования кинестетической чувствительности (КЧ) у человека. Создают дозированный синхронизированный поток импульсов от периферических проприорецепторов путем кинестетического раздражения верхней конечности в виде пассивного движения кисти, распространяющегося по нервам в кортикопетальном направлении, вызывая изменение биоэлектрической активности мозга - кинестетический вызванный потенциал (КВП).

Изобретение относится к медицине, а именно к психофизиологии. Регистрируют когнитивные эндогенные ответы в лобно-центральных отделах головного мозга.

Изобретение относится к медицине, в частности к области психофизиологии. Регистрируют когнитивные эндогенные ответы в лобно-центральных отделах головного мозга на звуковую стимуляцию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и профессиональной патологии. Проводят реоэнцефалографию (РЭГ) с определением индекса реактивности церебральных сосудов при гиперкапнической пробе, регистрируют слуховые и когнитивные вызванные потенциалы, измеряют амплитуду пика N2 слуховых вызванных потенциалов, длительность латентности Р300, определяют уровень норадреналина в плазме крови.

Изобретение относится к области медицины, в частности к физиологии, психофизиологии и неврологии. Осуществляют регистрацию эндогенных когнитивных вызванных потенциалов (ВП), выделенных на опознанные значимые отличающиеся стимулы с латентным периодом (ЛП) 300 мс. Определяют латентный период компонента ЛП P300. Рассчитывают объем оперативной памяти (ООП) по формуле, в которой учитываются полученные значения латентного периода, объема максимальной памяти при минимальном ЛП P300, равного 14,6, и показатель крутизны линии регрессии ООП от ЛП P300, равный 0,02. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет использования полученных значений ЛП 300, а также рассчитанных значений объема максимальный памяти при минимальном ЛП P300 и показателя крутизны линии регрессии ООП от ЛП P300. 2 табл., 7 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят регистрацию зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) на предъявление черно-белого, красно-черного, зелено-черного и сине-черного шахматных паттернов. Осуществляют оценку показателей латентности компонента Р100 и амплитуды компонентов N75 - Р100 и Р100 - N145. В зависимости от полученных значений на каждый из паттернов диагностируют подозрение на глаукому, глаукому I А и глаукому II А. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет регистрации и оценки компонентов ЗВП на черно-белый, красно-черный, зелено-черный и сине-черный шахматные паттерны. 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Динамический диапазон слуха определяют путем регистрации коротколатентных слуховых потенциалов последовательно. Используют Chirp сигнал в качестве стимула последовательно на частотах 500, 1000, 2000 и 4000 Гц. Данные о восприятии звука в слуховом аппарате получают при интенсивности стимула 60 дБ. Наличие ответа слухового анализатора визуализируют при наличии V пика коротколатентных слуховых вызванных потенциалов (КСВП). Настройку считают оптимальной для текущей частоты. Затем проводят постепенное снижение интенсивности стимула по каждой частоте: 500, 1000, 2000 и 4000 Гц до значения 20 дБ с последующей регистрацией КСВП. Наличие V пика при интенсивности 20 дБ свидетельствует о чрезмерном усилении входящих амплитудно-частотных характеристик слухового аппарата для данной частоты, и усиление сигнала необходимо уменьшить. Способ позволяет осуществить более точный подбор и почастотную настройку слухового аппарата для конкретного пациента, улучшить качество последующей слухоречевой реабилитации за счет использования Chirp сигнала в качестве стимула последовательно на разных частотах, а также оценки V пика при интенсивности 20 дБ. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиологии и гигиене труда. Распределяют исследуемых на группы с известными характеристиками результативности моделируемой деятельности по показателям анализа результатов выполнения теста Горбова-Шульте. Во время выполнения теста регистрируют электрофизиологические показатели параметров: электроэнцефалограммы, когнитивных вызванных потенциалов Р300, электрокардиограммы (ВСР). При этом в качестве нейронной сети используют сеть, представляющую собой многослойный персептрон с 21 входными нейронами, 24 нейронами в промежуточном слое и выходным нейроном. Способ позволяет повысить достоверность прогноза, что достигается за счет использования нейронной сети и оптимального комплекса нейрофизиологических показателей. 1 ил., 3 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональным методам диагностики. Регистрируют электроэнцефалограмму (ЭЭГ) в первые пять суток заболевания, соматосенсорные вызванные потенциалы (ССВП) на частоту стимуляции срединного нерва 2, 4, 6, 8 Гц. Затем на 16-21 день регистрируют вызванный моторный ответ (ВМО) с рук и с ног при фасилитации таргетных мышц и интерференциальном паттерне электроэнцефалограммы 1-2 мВ на одиночные стимулы транскраниальной магнитной стимуляции. При выявлении на ЭЭГ индекса тета-ритма менее 15%, снижении амплитуды ССВП на 20-30%, амплитуде ВМО с рук от 2,0-3,50 мВ, с ног 1,0-1,50 мВ прогнозируют благоприятный исход заболевания, а при выявлении индекса тета-ритма более 15%, снижении амплитуды ССВП на 40-50% и амплитуде ВМО с рук менее 2,0 мВ, с ног менее 1,0 мВ - функциональные нарушения. Способ позволяет повысить достоверность прогноза, что достигается за счет режима проведения исследования и дополнительной регистрации ВМО. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и профессиональной патологии. Измеряют вибрационную чувствительность на частоте 125 Гц на скуловой кости и первом пальце стопы. Определяют показатели амплитуды Р2 длиннолатентных зрительных вызванных потенциалов, латентности Р2 и амплитуды P2N2 слуховых длиннолатентных вызванных потенциалов, рассчитывают дискриминантную функцию (F) с учетом расчетных дискриминационных коэффициентов, принимая во внимание константу, равную 365,09. При значении F больше константы диагностируют начальные признаки воздействия вибрации на организм, при F меньше или равном константе - отсутствие признаков воздействия вибрации. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет определения показателей слуховых и зрительных вызванных потенциалов и расчета дискриминационной функции. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Способ содержит этапы, на которых: 7 дней после разрешения отолитиаза, реализованного с помощью репозиционных маневров, определяют уровень 25-ОН витамина D и регистрируют окулярные вестибулярные миогенные вызванные потенциалы (ВMBП). При выявлении асимметрии по ВМВП менее 50% и нормальном уровне витамина D риск рецидива - низкий. При выявлении асимметрии по ВМВП более 50% и нормальном уровне витамина D риск рецидива - средний. При выявлении асимметрии по ВМВП менее 50% и гиповитаминозе D риск рецидива - средний. При выявлении асимметрии по ВМВП более 50% или отсутствии ВМВП на стороне поражения и гиповитаминозе витамина D риск рецидива - высокий. Изобретение позволяет прогнозировать риск рецидива ДППГ с учетом выявления факторов риска развития ДППГ и оценить функциональное состояние отолитового аппарата утрикулюса.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Определяют показатели: частоты альфа-колебаний и кросскорреляционной функции электроэнцефалограммы, межпиковой амплитуды N75P100 зрительного вызванного потенциала, межпиковой амплитуды N2P3 когнитивного вызванного потенциала Р300, а также показатели времени простой зрительно-моторной реакции и среднего квадратичного отклонения вариабельности сердечного ритма, зарегистрированных у пациентов с эпилепсией при стандартных условиях. При помощи уравнения регрессии, имеющего вид у=-5,57+0,86* и логит-преобразования Р=еу/(1-еу) определяют вероятность попадания пациента с эпилепсией в одну из групп, характеризующих пациентов с благоприятным или неблагоприятным течением эпилепсии. Способ позволяет увеличить достоверность диагностики течения эпилепсии, что достигается за счет использования указанных выше физиологических показателей и их математического преобразования. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Определяют показатели частоты альфа-колебаний электроэнцефалограммы (ЭЭГ), межпиковой амплитуды когнитивного вызванного потенциала P300, средней частоты тэппинг-тестА, среднего квадратичного отклонения вариабельности сердечного ритма (ВСР). Затем при помощи уравнения регрессии, имеющего вид y=-25+2,0*частота альфа-колебаний ЭЭГ -0,07* межпиковая амплитуда когнитивного вызванного потенциала P300 +0,69*частота тэппинг-теста + 0,04 * среднее квадратичное отклонение ВСР и логит преобразования P=ey/(1-ey), определяют вероятность попадания исследуемых в группу пациентов с эпилепсией или группу практически здоровых лиц. Способ позволяет проводить экспресс-диагностику, что достигается за счет указанных выше приемов способа. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Регистрируют показатели: спектрального анализа электроэнцефалограмм (ЭЭГ), кросскорреляционной функции ЭЭГ, зрительных и слуховых вызванных потенциалов, когнитивных вызванных потенциалов, амплитуду волны условно-негативного отклонения, среднее время простой зрительно-моторной реакции, среднее время межударного интервала теппинг-теста, амплитуду максимального F-ответа, отношение максимального F-ответа к М-ответу, латентность максимального F-ответа, показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР), характеристики усредненного значения легочной вентиляции, частоты дыхания, уровня кислорода в выдыхаемом воздухе, парциального давления углекислоты в выдыхаемом воздухе, уровня энерготрат. При помощи искусственной нейронной сети с завершенной процедурой обучения, представляющей собой многослойный персептрон с 72 входными нейронами, 8 нейронами промежуточного слоя и 1 выходным, определяют распределение испытуемых в группу практически здоровых лиц или больных эпилепсией. Способ позволяет проводить отбор и экспресс-диагностику эпилепсии, что достигается за счет указанных выше приемов способа. 2 табл.
Наверх