Способ лечения лошадей с острым травматическим асептическим тендовагинитом


 


Владельцы патента RU 2576031:

Крыжановская Елена Михайловна (RU)
Чернигов Юрий Владимирович (RU)
Чернигова Светлана Владимировна (RU)
Ефремов Анатолий Павлович (RU)
Чернигов Станислав Юрьевич (RU)
Бабаков Николай Васильевич (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения лошадей с острым травматическим асептическим тендовагинитом и профилактики развития осложнений опорно-двигательного аппарата. Лошадям вводят подкожно глутоксим в дозе 30 мг. Препарат вводят на 8 см выше путового сустава и на 1,5-2 см валярнее заднего края пястной кости трехкратно с интервалом 5 суток. Изобретение высокоэффективно при лечении лошадей с острым травматическим асептическим тендовагинитом и профилактики развития осложнений опорно-двигательного аппарата. 1 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к хирургии и ортопедии, и может быть использовано для лечения острых асептических травматических тендовагинитов у лошадей.

Известен способ лечения болезней опорно-двигательного аппарата лошадей методами патогенетической терапии с использованием в качестве медикаментозного средства диметилсульфоксида, обладающего жаропонижающим, обезболивающим, противоотечным действиями (Рыбин Е.В. Использование диметилсульфоксида при лечении патологии сухожилий у лошадей: автореф. дис. канд. ветеринарных наук. - СПб., 2002. - 18 с.).

Известен способ лечения острых травматических асептических тендовагинитов у лошадей (Черванев В.А. и др. Патент RU N2277001 от 04.04.2005 г.), который включает ежедневное лазерное воздействие низкоинтенсивным инфракрасным излучением на фоне однократного внутривенного введения хионата в дозе 40 мл действующего вещества гиалуроната натрия.

Однако данные способы лечения лошадей с тендовагинитом являются малоэффективными. Недостатком этих способов является длительный срок лечения и высокая вероятность хронизации острого процесса.

Общие с прототипом признаки: проведение патогенетической терапии с противоотечным и противовоспалительным эффектами.

Отличительные признаки: для повышения реактивности организма трехкратно с интервалом в 5 суток животному локально подкожно вводится иммуномодулятор системного цитопротекторного действия глутоксим в дозе 30 мг.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения лошадей с острым травматическим асептическим тендовагинитом и профилактика развития осложнений.

Поставленная цель достигается тем, что в способе лечения лошадей с острым травматическим асептическим тендовагинитом предусматривается введение препарата Глутоксим в дозе 30 мг трехкратно с интервалом в 5 суток, инъекция выполняется на 8 см выше путового сустава и на 1,5-2 см валярнее заднего края пястной кости, препарат вводится подкожно.

Способ осуществляется следующим образом: животное фиксируют в станке, место инъекции двукратно обрабатывают антисептическим средством, препарат Глутоксим в дозе 30 мг вводят подкожно на 8 см выше путового сустава и на 1,5-2 см валярнее заднего края пястной кости. Инъекцию повторяют трехкратно с интервалом в 5 суток.

Сущность изобретения поясняется фиг. 1.

Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность лечения лошадей с острым травматическим асептическим тендовагинитом и профилактировать развитие осложнений опорно-двигательного аппарата за счет применения препарата цитопротекторного действия Глутоксим, который обладает селективным воздействием на сульфгидрильные группы поверхностно клеточных рецепторов и восстанавливает их чувствительность к регуляторным и транспортным молекулам пептидной природы.

В качестве примера приводим следующее клиническое наблюдение.

С целью клинической апробации эффективности применения в ветеринарной хирургии препарата цитопротекторного действия Глутоксим, для эксперимента в условиях ипподрома г. Омска были сформированы по принципу аналогов 2 группы: опытная и контрольная по 4 головы в каждой. В производственном опыте принимали участие 8 лошадей породы русская рысистая и орловский рысак в возрасте от 3 до 11 лет с клиническими признаками травматического асептического тендовагинита, дополнительно всем животным проводили ультразвуковые исследования, которые подтверждали поставленный диагноз.

Животным опытной группы вводили подкожно глутоксим в дозе 30 мг. Препарат вводили трехкратно с интервалом 5 суток, инъекцию выполняли на 8 см выше путового сустава и на 1,5-2 см валярнее заднего края пястной кости.

Лошадей контрольной группы лечили с применением хионата, который вводили в дозе 20 мг на голову. Препарат вводили двукратно с интервалом 7 суток. Инъекцию осуществляли на ширину ладони выше путового сустава и на 1,5-2 см валярнее заднего края пястной кости. Вкол иглы делали под углом 45° с латерального края конечности на всю длину иглы, затем вводили раствор хионата.

Клиническое выздоровление в опытной группе животных наступало на 5-6 день лечения, а в контрольной - на 11-14 сутки.

Сокращение сроков лечения больных животных при использовании препарата цитопротекторного действия Глутоксим обусловлено активацией системы фагоцитоза, восстановлением в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной дееспособности тканевых макрофагов.

Способ лечения лошадей с острым травматическим асептическим тендовагинитом, включающий патогенетическую терапию с противоотечным и противовоспалительным эффектами, отличающийся тем, что для повышения реактивности организма вводят подкожно на 8 см выше путового сустава и на 1,5-2 см валярнее заднего края пястной кости препарат Глутоксим в дозе 30 мг трехкратно с интервалом 5 суток.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к гидроксиапатиту, легированному ионами Fe2+ и ионами Fe3+, которые частично замещают ионы кальция в кристаллической решетке.
Изобретение относится к средству для лечения переломов костей. Указанное средство представляет собой сбор лекарственных растений, включающий 4-5 вес.ч.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для замещения дефектов костной ткани и коррекции травматических повреждений костей.

Изобретение относится к амидному производному формулы (I), обладающему свойством ингибирования продукции proMMP-9, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе и средству для ингибирования продукции ММР-9.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения детей с посттравматическими контрактурами локтевого сустава.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению натрийуретического пептида C-типа (CNP), и может быть использовано в медицине. Получают пептид структуры PGQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Pro-Gly-CNP37), который используют для лечения дегенеративных костных патологий, отвечающих на CNP.
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для комплексного лечения заболеваний шейного отдела позвоночника. Для этого проводят сеансы аппаратного вытяжения позвоночника в горизонтальном положении пациента с индивидуальным подбором угла наклона шейного отдела позвоночника на аппарате DRX9500.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому пиразолопиридиновому производному формулы (I), а также к его таутомеру, геометрическому изомеру, оптически активным формам, таким как энантиомеры, диастереомеры и рацематы, и к его фармацевтически приемлемой соли, где G1 выбирают из -С(О)-R1; R1 выбирают из C1-С6-алкокси-C1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного С6-арил-C1-С6-алкила; замещенного пиперидина; G2 выбирают из необязательно замещенного С6-арила; G3 выбирают из C1-С6-алкила; G4 выбирают из пиридин-C1-С6-алкила; G5 выбирают из Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные 1 заместителем, выбираемым из группы, которая включает «C1-С6-алкил», «C1-С6-алкокси», «C1-С6-алкоксикарбонил» и «галоген».

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенное антитело-антагонист против FGFR3 и его функциональный фрагмент, а также полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения антитела против FGFR3 или его функционального фрагмента.

Изобретение относится к новым 2-арилзамещенным N-арилимидазолинам формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, возможно в форме кристаллов. Соединения обладают свойствами селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 и могут найти применение для лечения воспалительных заболеваний.

Группа изобретений относится к химической энзимологии, к способу создания дисперсии, содержащей полимерные наночастицы с инкапсулированным антиоксидантным ферментом, в частности к получению водной дисперсии наночастиц состава супероксиддисмутаза/поликатион/полианион, которая предназначена для медицинского применения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противоопухолевому средству. Противоопухолевое средство, представляющее собой рекомбинантный циклофилин А человека в виде раствора в фосфатном буфере, является продуцентом штамма Escherichia coli (BL21(DE3)Gold/pETCYPopti, депонированного во Всероссийской Коллекции промышленных микроорганизмов ФГУП ГосНИИ Генетика, регистрационный номер В-11983 от 18 июля 2014 г.
Изобретение относится к медицине, в частности хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при лечении лучевой сиалоаденопатии.

Группа изобретений относится к ветеринарии, а именно к способу иммунной активации для повышения вылупляемости оплодотворенного куриного яйца, зараженного Е. coli.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к выделенному пептиду, который имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL), а также к его применению. Предложенный пептид может использоваться в противораковой иммунотерапии, более конкретно, в противораковых вакцинах.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована при осеменении свиней. Способ по изобретению включает введение свинье гонадотропинвысвобождающего гормона на четвертый день после отъема, при этом свинью осеменяют один раз при 15-24 часах после введения гормона.

Группа изобретений относится к области медицины и касается антибактериального комплекса, содержащего последовательность нуклеиновой кислоты нативного клеточного связывающего сайта для бактериального фактора транскрипции и группу доставки, выбранную из соединений четвертичного амина и бис-аминоалканов и их ненасыщенных производных, при этом аминокомпонент аминоалкана является аминогруппой, образующей часть гетероциклического кольца.

Группа изобретений относится к медицине и касается системы пероральной доставки действующего вещества белковой природы в виде наночастиц со средним размером не более 500 нм на основе ПМГК при соотношении молочной кислоты к гликолевой кислоте 50:50 в полимере и молекулярной массе ПМГК 24-69 кДа в виде порошка, полученного лиофилизацией в присутствии бычьего сывороточного альбумина в эффективном количестве.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего цитостатическим действием в отношении лимфобластов человека.
Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии, и может быть использовано для лечения отека головного мозга. Для этого вводят препарат рецепторного рекомбинантного антагониста интерлейкина-1 «Ралейкин» внутривенно в дозе 25-100 мг/кг массы тела.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении инфекционных заболеваний кошек, имеющих вирусную и/или бактериальную природу. Для лечения и профилактики природных инфекций кошки используют композицию, содержащую рекомбинантный кошачий интерферон в терапевтически активной концентрации. Используемый в качестве активного компонента интерферон относится к семейству негликозилированных интерферонов омега-типа. Предлагаемая композиция обеспечивают выраженный лечебный эффект в отношении распространенных природных заболеваний кошек, таких как панлейкопения, калицивироз, герпесвирусный ринотрахеит, хламидиоз, микоплазмоз, представленных как в виде моно-, так и в виде микст-инфекций. Изобретение обеспечивает сокращение срока лечения животного примерно на 30%. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр.
Наверх