Адсорбент для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода


 


Владельцы патента RU 2576634:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук (ИОХ РАН) (RU)

Изобретение относится к материалам, предназначенным для осуществления адсорбционных процессов, в частности к адсорбентам для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода Адсорбент изготовлен на основе мезопористой металлорганической каркасной структуры, выбранной из структур IRMOF-3, MOF-177, HKUST-1 (MOF-199), ZIF-8, MIL-100, MOF-200, MOF-210, MIL-101 или MIL-53. Выбранную основу обрабатывают водным раствором соли цинка и подвергают нагреванию в атмосфере инертного газа до формирования модифицирующей добавки в виде оксида цинка. Содержание модифицирующей добавки в структуре составляет 1-1,5 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. Техническим результатом изобретения является создание модифицированного адсорбента, который в 2 раза по емкости по CO2 при атмосферном давлении превосходит известные адсорбенты. 9 пр.

 

Изобретение относится к материалам, предназначенным для осуществления адсорбционных процессов, в частности к адсорбентам для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода (СО2) в составе отходящих газов теплоэнергетических установок, химических и металлургических производств, в биогазе. Изобретение может быть использовано в металлургической, химической и других отраслях промышленности.

Адсорбенты, используемые в системах очистки отходящих газов, должны иметь большую адсорбционную способность при поглощении компонентов при небольших концентрациях их в газовых смесях, обладать высокой селективностью, иметь высокую механическую прочность, обладать способностью к регенерации и иметь низкую стоимость. На практике нашли применение следующие адсорбенты: активированные угли, силикагели, алюмогели и цеолиты [В. Li et al. / Advances in CO2 capture technology: A patent review / Applied Energy 102 (2013) 1439-1447]. Решение проблемы улавливания, хранения и утилизации диоксида углерода поставлено в ряд наиболее приоритетных задач в связи с проблемой глобального потепления, изменения климата и охраны окружающей среды. Решение этой проблемы предусматривает значительное снижение техногенных выбросов.

Известен адсорбент (оксид алюминия) для очистки отходящих газов (Шулепов И.М. и др. /Современный сухой способ очистки газов/, "Экология и пром-ть России", 1999, N 6, с. 4-9). Недостатком использования Al2O3 в качестве адсорбента является низкая эффективность очистки газов от газообразных вредных компонентов, а также высокая себестоимость процесса.

Также известно применение карбоната кальция в качестве адсорбента для очистки газов, содержащих фториды (Пат. РФ N 2088314, МПК6 B01D 53/68, 1977).

Однако использование этих материалов в качестве адсорбентов для очистки газов от вредных примесей сопряжено с рядом недостатков, заключающихся в низкой эффективности, сложности проведения процессов регенерации, что снижает эффективность процесса очистки газов и повышает его себестоимость.

Известен адсорбент для улавливания, концентрирования и хранения СО2, состоящий из носителя, с нанесенными на него олигомерами, содержащими аминогруппы, в котором в качестве носителя применена металл органическая каркасная структура типа MOF-5, имеющая инкапсулированные олигомеры, содержащие полиэтиленамины -СН2-CH(NH2)n- типа PEPA, где значение n находится в пределах от 5 до 10 (RU 2420352, МПК B01J 20/22, опубл. 10.06.2011). Однако у этого адсорбента имеется два существенных недостатка: малая насыпная плотность (около 0,35-0,4 г/см3) и низкая термостабильноть и стабильность в присутствии паров воды. В результате при достаточно высокой весовой емкости по СО2 объемные характеристики поглотителя оказываются невелики вследствие малой насыпной плотности.

Известен мезопористый оксид магния [S. Choi, J.H. Drese, C.W. Jones, ChemSusChem /Adsorbent Materials for Carbon Dioxide Capture from Large Anthropogenic Point Sources/, 2 (2009) 796]. Однако процедура приготовления этого материалы весьма сложна, поскольку для процесса нужен органический темплат и токсичный органический растворитель, и многостадийный синтез требует значительного времени. Адсорбционная емкость подобных систем по CO2 не превышает 10 вес.%.

Мезопористый MgO, модифицированный нитратом калия [А.-Т. Vu et al. /Mesoporous MgO sorbent promoted with KNO3 for CO2 capture at intermediate temperatures/ Chemical Engineering Journal 258 (2014) 254-264] имеет емкость по CO2 около 13,9 вес.%.

Известны адсорбенты на основе оксида магния, нанесенного на оксидные или углеродные носители. Оксид магния на углеродном носителе был получен карбонизацией композита, состоящего из оксида кремния, обработанного серной кислотой, триблоксополимера, сахарозы и нитрата магния [М. Bhagiyalakshmi et al. /А direct synthesis of mesoporous carbon supported MgO sorbent for CO2 capture/ Fuel 90 (2011) 1662-1667]. Этот адсорбент показал емкость по CO2 на уровне 9 вес.%, а CO2 удерживался до температур выше 250°C.

Известен мезопористый силикат типа МСМ 41, модифицированный оксидом магния [A. Zukal, J. Jagiello, J. Mayerov, J. Cejka, /Thermodynamics of CO2 adsorption on functionalized SBA-15 silica. NLDFT analysis of surface energetic heterogeneity / Phys. Chem. Chem. Phys. 13 (2011) 15468]. Для этого адсорбента емкость по CO2 составила около 4 вес.%.

Известен адсорбент для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода, представляющий собой 4 вес.% MgO на мезопористых неорганических цеолитоподобных носителях типа Al-SBA-15 [A. Zukal et al. /MgO-modified mesoporous silicas impregnated by potassium carbonate for carbon dioxide adsorption/ Microporous and Mesoporous Materials 167 (2013) 44-50] демонстрируют хорошие адсорбционные свойства по отношению к CO2. Температура полной десорбции CO2 составляла 300°C. Дополнительная модификация такой системы карбонатом калия (5 вес.%) приводит к увеличению адсорбционной емкости, которая, однако, не превышает 5 вес.% (25 см3/г).

Эта величина даже не превосходит таковые для цеолитов - например, цеолита 13Х (патент US 2006/0165574 от 27.07.2006), для которого емкость составляет 55-57 см3/г или около 11 вес.%.

Таким образом, недостатком указанного адсорбента (мезопористого силиката типа MgO/Al-SBA-15) является низкая емкость по СО2. Еще одним недостатком указанных систем является достаточно высокая (300°C) температура десорбции СО2 (стадия регенерации адсорбента). Наиболее близким по существенным признакам к предлагаемому адсорбенту являются металлорганические каркасные структуры типа MOF-177 и MIL-53 [В. Arstad, Н. Fjellva, K.О. Kongshaug, О. Swang,·R. Blom, Amine functionalised metal organic frameworks (MOFs) as adsorbents for carbon dioxide, Adsorption, 14 (2008) 755-762; P.L. Llewellyn, S. Bourrelly, C. Serre, Y. Filinchuk, G. Férey, How Hydration Drastically Improves Adsorption Selectivity for CO2 over CH4 in the Flexible Chromium Terephtalate MIL-53, Angew. Chem., 118 (2006) 7915-7918.], которые при давлениях около 30 атм дают емкость по CO2 около 25 вес.%. Недостатком этих адсорбентов является низкая емкость при атмосферном давлении (не выше 15 вес.%). Следует отметить, что в большинстве случаев решение задачи удаления (улавливания CO2) требует высокой емкости именно при атмосферном давлении.

Задачей настоящего изобретения является увеличение адсорбционной емкости адсорбента при атмосферном давлении.

Поставленная задача достигается предлагаемым адсорбентом для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода, включающим носитель - металлорганическую каркасную структуру, отличающийся тем, что адсорбент дополнительно содержит модифицированную добавку - оксид цинка в количестве 1-1,5 г ZnO на 1 г носителя.

В качестве носителя адсорбент содержит мезопористую металлорганическую каркасную структуру с удельной поверхностью 1000-5500 м2/г, выбранную из группы, включающей IRMOF-3, MOF-177, HKUST-1(MOF-199), ZIF-8, MIL-100, MOF-200, MOF-210, MIL-101, MIL-53.

Адсорбционная емкость предлагаемого адсорбента (1 г металлорганической каркасной структуры +1-1,5 г ZnO) (весовое отношение), и выраженное в %, составляет 29-34 вес. %.

Предложенный адсорбент получают путем пропитки металлорганической каркасной структуры с удельной поверхностью 1000-5500 м2/г водным раствором соли цинка, например, ацетатом цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1-1,5 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Для определения адсорбционной емкости полученный адсорбент при атмосферном давлении насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Затем определяют количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

1 г воздушно-сухого адсорбента - металлорганической каркасной структуры типа IRMOF-3 с удельной поверхностью около 3000 м2/г и с объемом пор 1,1 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,5 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент при атмосферном давлении насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C СО2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г мезопористого металлорганической каркасной структуры + 1,5 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 29 вес.%.

Пример 2.

1 г воздушно-сухого адсорбента - металлорганической каркасной структуры типа MOF-177 с удельной поверхностью около 4500 м2/г и с объемом пор 1,5 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,0 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент при атмосферном давлении насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г металлорганической каркасной структуры + 1,0 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 33 вес.%.

Пример 3.

1 г воздушно-сухого адсорбента - металлорганической каркасной структуры типа MOF-200 с удельной поверхностью около 4500 м2/г и с объемом пор 3,5 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,0 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент при атмосферном давлении насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г металлорганической каркасной структуры + 1,0 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 34 вес.%.

Пример 4.

1 г воздушно-сухого адсорбента - металлорганической каркасной структуры типа MOF-210 с удельной поверхностью около 5500 м2/г и с объемом пор 3,5 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,0 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент при атмосферном давлении насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г металлорганической каркасной структуры + 1,0 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 34 вес.%.

Пример 5.

1 г воздушно-сухого адсорбента - металлорганической каркасной структуры типа HKUST-1 (MOF-199) с удельной поверхностью около 2100 м2/г и с объемом пор 1 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,0 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент при атмосферном давлении насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г металлорганической каркасной структуры + 1,0 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 33 вес.%.

Пример 6.

1 г воздушно-сухого адсорбента - металлорганической каркасной структуры типа MIL-100 с удельной поверхностью около 3100 м2/г и с объемом пор 1,1 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,0 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент при атмосферном давлении насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г металлорганической каркасной структуры + 1,0 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 30 вес.%.

Пример 7.

1 г воздушно-сухого адсорбента - металлорганической каркасной структуры типа MIL-101 с удельной поверхностью около 5500 м2/г и с объемом пор 1,6 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,0 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент при атмосферном давлении насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г металлорганической каркасной структуры + 1,0 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 33 вес.%.

Пример 8.

1 г воздушно-сухого адсорбента - металлорганической каркасной структуры типа ZIF-8 с удельной поверхностью около 1000 м2/г и с объемом пор 0,8 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,0 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент при атмосферном давлении насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C СО2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г металлорганической каркасной структуры + 1,0 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 30 вес.%.

Пример 9.

1 г воздушно-сухого адсорбента - металлорганической каркасной структуры типа MIL-53 с удельной поверхностью около 2000 м2/г и с объемом пор 1,3 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,0 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент при атмосферном давлении насыщают СО2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость Не - 40 мл/мин) с улавливанием СО2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г металлорганической каркасной структуры + 1,0 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 30 вес.%.

Техническим результатом настоящего изобретения является создание модифицированного адсорбента для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода (CO2) в составе отходящих газов, который в 2 раза по характеристикам емкости по СО2 при атмосферном давлении превосходит известные адсорбенты данного назначения и характеризуется при этом достаточно низкой (150°C) температурой десорбции СО2 (регенерации).

Таким образом, как видно из примеров, емкость предлагаемых адсорбентов по CO2 составляет от 29 до 34 вес.%, в то время как соответствующие немодифицированные образцы металлорганических каркасных структур имеют емкость от 0,5 до 14 вес.%, а соответствующие образцы, модифицированные РЕРЕ-аминами, имеют емкость от 7 до 25 вес.%.

Адсорбент для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода на основе мезопористой металлорганической каркасной структуры, выбранной из структур IRMOF-3, MOF-177, HKUST-1 (MOF-199), ZIF-8, MIL-100, MOF-200, MOF-210, MIL-101 или MIL-53, имеющей удельную поверхность 1000-5500 м2/г, предварительно обработанной водным раствором соли цинка и подвергнутой нагреванию в атмосфере инертного газа до формирования модифицирующей добавки в виде оксида цинка при его содержании 1-1,5 г ZnO на 1 г металлорганической каркасной структуры.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к анионообменным сорбентам для ионохроматографического определения органических и неорганических анионов. Общая формула заявленного сорбента соответствует формуле (1).

Изобретение может быть использовано при обработке разливов нефти и в производстве бумаги. Для изготовления содержащего карбонат кальция материала с обработанной поверхностью исходный материал приводят в контакт с по меньшей мере одной солью жирной кислоты С5-С28, выбранной из группы, включающей соли первичных алканоламинов одноатомных спиртов, соли полиэтиленимина и их смеси.
Изобретение относится к сорбционной очистке газов. Способ очистки газового потока, содержащего ртуть, включает контакт газового потока с сорбентом до прохождения устройства для сбора твердых частиц.

Изобретение относится к анионообменным сорбентам для ионохроматографического определения органических и неорганических анионов. Сорбент общей формулы (1) содержит химически привитую с помощью спейсера четвертичную аммониевую функциональную группу, содержащую по крайней мере один 2-гидроксипропильный радикал. При этом R1 - (СН2)n, где n=2-8, R2 выбран из ряда: Н, ОН, Hal (галоген), Alkyl (алкильный радикал). В качестве исходного материала при получении берут аминированную матрицу, выбранную из ряда аминированных: полимера на основе дивинилбензола, в котором дивинилбензол является сшивающим агентом, полиметакрилата, диоксида кремния, диоксида титана, диоксида циркония или оксида алюминия.
Изобретение относится к области очистки водной поверхности. Предложен способ очистки водной поверхности от нефтяных загрязнений при небольших разливах нефти, а также при очистке водных акваторий от углеводородных пленок.

Изобретение относится к области промышленной экологии. Способ получения сорбента для очистки сточных вод включает взаимодействие элементной серы и гидроксида натрия в водном растворе в присутствии гидразингидрата.

Изобретение относится к охране окружающей среды и может быть использовано для очистки и обезвреживания нефтезагрязненных отходов. Предложен сорбент, содержащий негашеную известь в количестве 81,1-83,3%, диатомит в количестве 7,4-12,5% и гидрофобизатор.

Изобретение относится к области аналитической химии. Предложен способ получения сепарационного материала, содержащего носитель на основе диоксида кремния и наночастицы золота.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен биогибридный композиционный материал для сорбции и деградации нефти и нефтепродуктов.

Изобретение относится к получению композиционных сорбентов, предназначенных для использования в процессах очистки сточных и природных вод. Способ включает соосаждение при pH 8,9 гидроксидов магния и алюминия, взятых в мольном соотношении 4:1, формирование осадка, гранулирование методом высушивания.
Изобретение относится к материалам, предназначенным для осуществления адсорбционных процессов, в частности к адсорбентам для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода (CO2) в составе отходящих газов теплоэнергетических установок, химических и металлургических производств, в биогазе.

Изобретение относится к способу получения регенерируемого поглотителя диоксида углерода на основе гидроксида циркония и может быть использовано в технологии получения регенерируемых поглотителей диоксида углерода.

Изобретение относится к получению магнитного материала, содержащего диоксид кремния и оксид железа, и может быть использовано в производстве магнитных сорбентов.

Изобретение относится к сорбционно-фильтрующим материалам и может быть использовано при очистке хозяйственно-питьевых и промышленных сточных вод предприятий различных отраслей промышленности.

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при получении сорбентов сернистых соединений, входящих в состав углеводородных газов и нефтяных фракций.

Изобретение относится к области разработки материалов, обладающих фотокаталитической активностью под действием ультрафиолетового и видимого излучения. Материал представляет собой структурно-организованную систему, состоящую из тканевой основы, на которую нанесен промежуточный слой диоксида кремния и наружный слой фотокаталитически активного нанокристаллического диоксида титана анатазной модификации.

Изобретение относится к области неорганической химии. Предложен продукт в виде агломератов оксигидроксидов металлов, выбранных из группы, состоящей из Al, Fe, Mg, Ti или их смеси.

Изобретение относится к области получения самоочищающегося тканевого материала, обладающего фотокаталитической активностью под действием ультрафиолетового и видимого излучения и предназначенного для фотокаталитической деструкции опасных органических и неорганических веществ и макромолекул.

Изобретение относится к фотокаталитическим материалам с адсорбционными и антибактериальными свойствами. Материал содержит текстильную целлюлозосодержащую основу, фотокаталитический слой, представляющий собой комплекс из диоксида кремния, модифицированного алюминат-ионами, и диоксида титана анатазной модификации, и слой адсорбента из оксида алюминия бемитной структуры, который расположен между фотокаталитическим слоем и текстильной основой.
Изобретение относится к решению проблем охраны окружающей среды. Способ получения гранулированного сорбента заключается в том, что отходы ОГЖ в дисперсном состоянии подвергают высушиванию и суспендируют в грануляторе с мешалкой и внутренним оребрением со скоростью 300-2000 оборотов в течение 5-10 минут в аполярной среде с добавлением полярного водного раствора полимера до получения гранул, которые затем отфильтровывают и сушат при температуре от 20 до 100°C.

Изобретение откосится к оборудованию для проведения адсорбционных процессов. Вертикальный адсорбер содержит цилиндрический корпус 12 с коническими крышкой 9 и днищем 21.
Наверх