Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование



Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование
Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование

 


Владельцы патента RU 2576665:

ШАН ДОНГ ЛУИЕ ФАРМАЦЕУТИКАЛ КО., ЛТД (CN)
ЛИ Йоуксин (DE)

Настоящее изобретение относится к новым полиморфам 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида - кристаллическим формам I, III, IV и V, а также к кристаллической форме II в виде гидрата. Указанные кристаллические формы в отдельности или в комбинации обладают свойствами ингибитора обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-ОТ) и/или артеренола (NA) и могут быть использованы для изготовления лекарства для лечения заболеваний, выбранных из заболеваний центральной нервной системы, например депрессии. Кристаллические формы охарактеризованы показателями порошковой рентгенограммы, температурой плавления и спектром ДСК. Изобретение также относится к способам получения кристаллических форм и фармацевтической композиции на их основе. 18 н.п. ф-лы, 22 ил., 10 табл., 8 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Группа изобретений относится к полиморфам (полиморфным модификациям) 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способам их получения и использования.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ранее сообщалось, что венлафаксин с формулой (II), 1-[2-диметиламино-1-(4-метоксилфенил)этил]циклогексанол, является ингибитором обратного захвата (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и артеренола (norepinephrine, NA) и широко используется для ингибирования обратного захвата (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и артеренола (NA) и лечения или адъювантного лечения заболеваний центральной нервной системы, таких как депрессия. Венлафаксин метаболизируется в печени с образованием очень активного метаболита формулы (III), 1-[2-диметиламино-1-(4-гидроксифенил)этил]циклогексанола, слабо активного метаболита формулы (IV), 1-[2-диметиламино-1-(4-метоксифенил)этил]циклогексанола, и метаболита формулы (V), 1-[2-метиламино-1-(4-гидроксифенил)этил]циклогексанола, причем метаболит (III) и венлафаксин имеют одинаковый терапевтический эффект (см. патенты и заявки США: US 4535186 A, US 20040176468 A1, US 20040147601 A1, US 20030191347 A1). Кроме того, прямой прием метаболита (III) для лечения заболеваний центральной нервной системы, особенно депрессии, имеет преимущество использования единственного активного соединения, облегчает регулирование дозировки и терапевтических эффектов, снижает побочные эффекты и риск взаимодействия с другими препаратами (см. патент US 6673838 B2). Однако из-за присутствия большего количества гидроксильных групп гидрофильность метаболита (III) повышена, тем самым уменьшая скорость абсорбции через оральные или трансдермальные пути введения и, возможно, увеличивая побочные эффекты неабсорбированных препаратов. Чтобы преодолеть вышеупомянутые дефекты метаболита (III), синтезирована серия производных, представленных формулой (VI). Эти соединения формулы (VI), которые являются пред-препаратами (прекурсорами) метаболита (III), как было показано, метаболизируются in vivo с образованием метаболита (III), тем самым имея терапевтические эффекты (см. китайские патенты № CN 1955159 A, CN 1706813 А). Китайский патент № CN 1955159 A раскрывает соединение формулы (I), 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорид, и способ его получения. Соединение формулы (I), как описано в патенте CN 1955159 A, является белым кристаллическим твердым телом с точкой плавления 203.2-206.5°C.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящим описывается кристаллическая форма I 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризуемая порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuKα и имеющей характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 19.690, 14.290, 16.030, 17.931, 19.009, 21.009 и 22.350.

Кристаллическая форма I имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 10.690, 14,290, 15.328, 16.030, 17.931, 19.009, 21.009, 21.469, 22.350, 23.130, 24.969 и 25.232.

Кристаллическая форма I имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 4.751, 8.329, 9.307, 10.690, 12.372, 14.290, 15.328, 16.030, 16.711, 17.432, 17.931, 18.433, 19.009, 19.750, 21.009, 21.469, 22.350, 23.130, 23.791, 24.149, 24.470, 24.969, 25.232, 26.491, 27.610, 28.449, 28.670, 29.511, 31.010, 31.572, 32.111, 32.789, 33.387, 34.590, 35.210, 36.070, 36.953, 38.027, 38.751 и 39.711.

Кристаллическая форма I имеет порошковую рентгенограмму, приведенную на фиг.1

Кристаллическая форма I имеет точку плавления 213.0-213.8°C.

Кристаллическая форма I имеет спектр ДСК (Differential scanning calorimetry - дифференциальной сканирующей калориметрии), приведенный на фиг.2.

Также здесь описывается кристаллическая форма II 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризуемая порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuKα и имеющей характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 11.799, 14.481, 15.440, 18.420, 19.800 и 23.620.

Кристаллическая форма II имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 11.799, 13.779, 14.481, 15.039, 15.440, 17.701, 18.420, 19.800, 23.620 и 25.220.

Кристаллическая форма II имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 10.280, 11.799, 13.779, 14.481, 15.039, 15.440, 15.920, 16.901, 17.701, 17.900, 18.420, 19.800, 20.679, 20.938, 21.819, 22.761, 23.242, 23.620, 24.799, 25.220, 26.001, 26.440, 26.717, 27.241, 27.780, 28.160, 28.719, 29.279, 29.796, 30.604, 31.340, 31.723, 31.901, 32.425, 32.939, 33.880, 34.282, 34.460, 35.141, 36.400, 37.225, 38.377 и 39.501.

Кристаллическая форма II имеет порошковую рентгенограмму, приведенную на фиг.3.

Кристаллическая форма II имеет точку плавления 209.5-210.2°C.

Кристаллическая форма II имеет спектр ДСК, приведенный на фиг.4.

Также здесь описывается кристаллическая форма III 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида с точкой плавления 210.1-211.9°C.

Кристаллическая форма III 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида имеет спектр ДСК, показанный на фиг.6.

Также здесь описывается кристаллическая форма IV 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризуемая порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuKα и имеющей характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 9.495, 11.135, 14.576, 15.954, 17.755, 19.114, 21.415, 23.475, 25.455 и 29.174.

Кристаллическая форма IV имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 7.653, 9.136, 9.495, 11.135, 11.456, 11.714, 14.576, 15.954, 16.694, 16.995, 17.755. 18.234, 19.114, 20.176, 20.975, 21.415, 22.916, 23.475, 25.095, 25.455, 26.293 и 29.174.

Кристаллическая форма IV имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 7.653, 9.136, 9.495, 11.135, 11.456, 11.714, 13.856, 14.576, 15.954, 16.694, 16.995, 17.755, 18.234, 19.114, 20.176, 20.975, 21.415, 22.037, 22.916, 23.475, 25.095, 25.455, 26.015, 26.293, 27.075, 28.035, 28.735, 29.174, 30.356, 31.916, 32.449, 33.473, 33.774, 34.714, 35.675, 36.195, 36.952, 38.596, 39.197 и 39.794.

Кристаллическая форма IV имеет порошковую рентгенограмму, показанную на фиг.7.

Кристаллическая форма IV имеет точку плавления 213.2-213.9°C.

Кристаллическая форма IV имеет спектр ДСК, показанный на фиг.8.

Также здесь описывается кристаллическая форма V 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризуемая порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuKα и имеющей характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 6.540, 13.541, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520 и 19.940.

Кристаллическая форма V имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 3.801, 6.540, 9.941, 11.280, 13.039, 13.541, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520, 19.940 и 24.660.

Кристаллическая форма V имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 3.801, 6.540, 9.941, 11.280, 13.039, 13.541, 15.039, 15.534, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520, 19.940, 22.901, 23.580, 24.660, 25.841, 26.320, 27.521, 28.598, 29.538, 30.880, 31.365, 32.421, 33.800 и 34.539.

Кристаллическая форма V имеет порошковую рентгенограмму, приведенную на фиг.9.

Кристаллическая форма V имеет точку плавления 211.8-212.8°C.

Кристаллическая форма V имеет спектр ДСК, показанный на фиг.10.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы I, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в растворителе; и перекристаллизацию при 10-70°C под нормальным давлением или в вакууме (-0.1 МПа), где растворитель - любой из или смесь любых двух растворителей из: метанол, этанол, н-пропанол, изопропиловый спирт или н-бутанол, хлороформ, четыреххлористый углерод или дихлорэтан, ДМФ, диоксан, пиридин, этилацетат, ацетонитрил и петролейный эфир, объемное отношение этих двух растворителей в смеси - от 1:10 до 10:1, и отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 100:1 до 4:1.

Способ приготовления кристаллической формы I, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или ацетонитриле; и перекристаллизацию при 40-60°C под нормальным давлением.

Способ приготовления кристаллической формы I, включающий выдержку 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 100-150°C в отсутствие растворителя в течение 1-6 ч.

Кристаллическая форма I получается из 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида согласно условиям в табл.7.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы II, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в воде и перекристаллизацию при 25-40°C.

Способ получения кристаллической формы II, включающий растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в ацетонитриле и перекристаллизацию при 25°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 20:1.

Способ получения кристаллической формы II, включающий выдерживание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 25°C и влажности 75-92.5% в отсутствие растворителя в течение 5-10 дней.

Кристаллическую форму II получают из 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида согласно условиям в табл.8.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы III, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или хлороформе; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 50°C в вакууме (-0.09 МПа), где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 20:1 до 25:1.

Способ получения кристаллической формы III, включающий нагревание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида до температуры 115°C в отсутствие растворителя на время, например 8 мин.

Способ получения кристаллической формы III, характеризуемый тем, что 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоат гидрохлорид подвергается физическому разрушению молекулярной решетки.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы IV, включающий растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе диметилсульфоксид + этилацетат; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 15:1, и объемное отношение диметилсульфоксид: этилацетат - 1:10.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы V, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе хлороформ + петролейный эфир или смешанном растворителе дихлорметан + петролейный эфира; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) составляет от 9:1 до 20:1, и объемное отношение хлороформ: петролейный эфир или дихлорметан: петролейный эфир - 1:10.

Далее описывается использование любой (или комбинаций) кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V для изготовления лекарства для лечения заболеваний, связанных с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA), предпочтительно болезней, связанных с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA), - это заболевания центральной нервной системы, более предпочтительно депрессия, тревожное расстройство, паническое расстройство, агорафобия, посттравматический стресс, предменструальное дисфорическое расстройство, фибромиалгия, синдром дефицита внимания, обсессивно-компульсивный синдром, аутичные расстройства, аутизм, шизофрения, тучность, нервная булимия и анорексия, синдром Туретта, вазомоторное смывание, кокаинизм и алкоголизм, сексуальное волнение, пограничные расстройства личности, хронический синдром усталости, недержание мочи, боль, синдром Шая-Дрейджера, синдром Рейно, болезнь Паркинсона и эпилепсия.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы I;

Фиг. 2: Спектр ДСК кристаллической формы I;

Фиг. 3: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы II;

Фиг. 4: Спектр ДСК кристаллической формы II;

Фиг. 5: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы III;

Фиг. 6: Спектр ДСК кристаллической формы III;

Фиг. 7: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы IV;

Фиг. 8: Спектр ДСК кристаллической формы IV;

Фиг. 9: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы V;

Фиг. 10: Спектр ДСК кристаллической формы V;

Фиг. 11: Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры кристаллической формы I (по данным кристаллической дифракции);

Фиг. 12: Схема молекулярный укладки элементарных ячеек кристаллической формы I (по данным кристаллической дифракции);

Фиг.13: Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры кристаллической формы II (по данным кристаллической дифракции);

Фиг. 14: Схема молекулярной укладки элементарных ячеек кристаллической формы II (по данным кристаллической дифракции);

Фиг. 15: Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры кристаллической формы IV (no данным кристаллической дифракции);

Фиг. 16: Схема молекулярной укладки элементарных ячеек кристаллической формы IV (по данным кристаллической дифракции);

Фиг. 17: Порошковая рентгенограмма чистых наполнителей;

Фиг. 18: Порошковая рентгенограмма соединения формулы (I) во время процесса таблетирования влажным гранулированием, где 1 - смешанный порошок, 2 - сухие гранулы, 3 - таблетки;

Фиг. 19: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы II соединения формулы (I) во время процесса таблетирования влажным гранулированием, где 1 - смешанный порошок, 2 - сухие гранулы, 3 - таблетки;

Фиг. 20: Порошковая рентгенограмма соединения формулы (I) во время процесса таблетирования сухим гранулированием, где 1 - смешанный порошок, 2 - сухие гранулы, 3 - таблетки;

Фиг. 21: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы II соединения формулы (I) во время процесса таблетирования сухим гранулированием, где 1 - смешанный порошок, 2 - сухие гранулы, 3 - таблетки;

Фиг. 22: Кривая концентрация-время для крыс in vivo для групп кристаллической формы I, кристаллической формы II и кристаллической формы III соединения формулы (I), где 1 - кристаллическая форма I, 2 - кристаллическая форма II, 3 - кристаллическая форма III, и 4 - соединение формулы (I).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Кристаллические формы препарата описывают состояния существования молекул этого препарата. Твердым препаратам обычно свойствен гетероморфизм, и препараты с различными кристаллическими формами имеют различные кристаллические структуры и, следовательно, могут иметь различные физико-химические свойства, такие как точка плавления, растворимость и стабильность, таким образом, влияя на производство, хранение и транспортировку, стабильность и безопасность препарата. Цель исследования в области кристаллических форм состоит в том, чтобы повысить эффективность и безопасность препарата. Стабильность кристаллической формы может влиять на стабильность препарата, тем самым влияя на эффективность, дозировку и безопасность препарата. Китайский патент № CN 1955159 A раскрыл соединение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорид. Было обнаружено, что стабильность и биодоступность определенных кристаллических форм соединения 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорид и его различных сольватов лучше, чем соединения 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорид из патента CN 1955159 A (точка плавления 203.2-206.5°C).

Одно воплощение обеспечивает полиморфы соединения формулы (I), [4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоат гидрохлорид], включая кристаллическую форму I, кристаллическую форму II, кристаллическую форму III, кристаллическую форму IV и кристаллическую форму V

Другое воплощение настоящего изобретения обеспечивает способы получения кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V соединения формулы (I).

Дальнейшее воплощение настоящего изобретения обеспечивает фармацевтический состав (композицию), включающий эффективное количество любой (или комбинаций), из кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V соединения формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель.

Еще одно воплощение настоящего изобретения обеспечивает использование любой из: кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V соединения формулы (I) для приготовления препарата для лечения заболеваний, связанных с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA).

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения болезни, связанные с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA), - это заболевания центральной нервной системы, предпочтительно, депрессия, тревожное расстройство, паническое расстройство, агорафобия, посттравматический стресс, предменструальное дисфорическое расстройство, фибромиалгия, синдром дефицита внимания, обсессивно-компульсивный синдром, аутичные расстройства, аутизм, шизофрения, тучность, нервная булимия и анорексия, синдром Туретта, вазомоторное смывание, кокаинизм или алкоголизм, сексуальное волнение, пограничное расстройство личности, хронический синдром усталости, недержание мочи, боль, синдром Шая-Дрейджера, синдром Рейно, болезнь Паркинсона или эпилепсия.

В одном воплощении кристаллическая форма I соединения формулы (I) имеет порошковую рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα и имеющую характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 10.690, 14.290, 16.030, 17.931, 19.009, 21.009 и 22.350; предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 10.690, 14.290, 15.328, 16.030, 17.931, 19.009, 21.009, 21.469, 22.350, 23.130, 24.969 и 25.232; более предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 4.751, 8.329, 9.307, 10.690, 12.372, 14.290, 15.328, 16.030, 16.711, 17.432, 17.931, 18.433, 19.009, 19.750,21.009,21.469, 22.350, 23.130, 23.791, 24.149, 24.470, 24.969, 25.232, 26.491, 27.610, 28.449, 28.670, 29.511, 31.010, 31.572, 32.111, 32.789, 33.387, 34.590, 35.210, 36.070, 36.953, 38.027, 38.751 и 39.711; наиболее предпочтительно, порошковую рентгенограмму фиг. 1.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма I имеет точку плавления 213.0-213.8°C и спектр ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия) фиг. 2 с эндотермическим пиком при 217.90°C.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма I имеет длины связей (по данным кристаллической дифракции), сведенные в табл. 1, и валентные углы (по данным кристаллической дифракции), сведенные в табл. 2. Размер кристалла, используемого для рентгена, составляет 0.12×0.18×0.50 мм. Кристалл принадлежит моноклинной системе и пространственной группе P21/c с параметрами элементарной ячейки: а=5.775(2) , b=11.072(3) , с=37.361(1) и β=90.007(5)°. Объем элементарной ячейки V=2388.9(11) , число молекул в элементарной ячейке Z=4. Стехиометрическая формула в асимметричной единице определена как C24H31NO3·HCl, плотность кристалла 1.162 г/см3. Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы I показанна фиг.11; схема молекулярный укладки элементарных ячеек (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы I показана на фиг.12;

Другое воплощение обеспечивает кристаллическую форму II соединения формулы (I), являющуюся гидратом (то есть гидратом 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида) соединения формулы (I). Кристаллическая форма II имеет порошковую рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 11.799, 14.481, 15.440, 18.420, 19.800 и 23.620; предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 11.799, 13.779, 14.481, 15.039, 15.440, 17.701, 18.420, 19.800, 23.620 и 25.220; более предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 10.280, 11.799, 13.779, 14.481, 15.039, 15.440, 15.920, 16.901, 17.701, 17.900, 18.420, 19.800, 20.679, 20.938, 21.819, 22.761, 23.242, 23.620, 24.799, 25.220, 26.001, 26.440, 26.717, 27.241, 27.780, 28.160, 28.719, 29.279, 29.796, 30.604, 31.340, 31.723, 31.901, 32.425, 32.939, 33.880, 34.282, 34.460, 35.141, 36.400, 37.225, 38.377 и 39.501; наиболее предпочтительно, порошковую рентгенограмму фиг. 3.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма II имеет точку плавления 209.5-210.2°C и спектр ДСК, показанный на фиг. 4, с тремя эндотермическими пиками при 96.29, 103.92 и 214.98°C соответственно.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма II имеет длины связей (по данным кристаллической дифракции), сведенные в табл. 3, и валентные углы, сведенные в табл. 4. Размер кристалла, используемого для рентгена, 0.44×0.45×1.00 мм. Кристалл принадлежит моноклинной системе и пространственной группе P21/c с параметрами элементарной ячейки: a=15.081(6) , b=10.459(5) , с=16.380(7) и β=96.34(1)°. Объем элементарной ячейки V=2567.7(l) , число молекул в элементарной ячейке Z=4. Стехиометрическая формула в асимметричной единице определена как C24H31NO3·HCl·(H2O)2, плотность кристалла - 1.174 г/см3. Схема молекулярной укладки элементарных ячеек (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы II показана на фиг. 14.

Другое воплощение настоящего изобретения обеспечивает кристаллическую форму III соединения формулы (I) с порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuKα с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 18.840; предпочтительно, с порошковой рентгенограммой фиг. 5.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма III имеет точку плавления 210.1-211.9°C и спектр ДСК, показанный на фиг. 6, с эндотермическим пиком при 216.07°C и экзотермическим пиком при 104.64°C.

Другое воплощение обеспечивает кристаллическую форму IV соединения формулы (I), которая является диметилсульфоксид-сольватом (то есть диметилсульфоксид-сольват 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида) соединения формулы (I). Кристаллическая форма IV имеет порошковую рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 9.495, 11.135, 14.576, 15.954, 17.755, 19.114, 21.415, 23.475, 25.455 и 29.174; предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 7.653, 9.136, 9.495, 11.135, 11.456, 11.714, 14.576, 15.954, 16.694, 16.995, 17.755, 18.234, 19.114, 20.176, 20.975, 21.415, 22.916, 23.475, 25.095, 25.455, 26.293 и 29.174; более предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 7.653, 9.136, 9.495, 11.135, 11.456, 11.714, 13.856, 14.576, 15.954, 16.694, 16.995, 17.755, 18.234, 19.114, 20.176, 20.975, 21.415, 22.037, 22.916, 23.475, 25.095, 25.455, 26.015, 26.293, 27.075, 28.035, 28.735, 29.174, 30.356, 31.916, 32.449, 33.473, 33.774, 34.714, 35.675, 36.195, 36.952, 38.596, 39.197 и 39.794; далее предпочтительно, порошковую рентгенограмму фиг. 7.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма IV имеет точку плавления 213.2-213.9°C и спектр ДСК, показанный на фиг. 8, с двумя эндотермическими пиками при 122.25 и 217.45°C соответственно.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма IV имеет длины связей (по данным кристаллической дифракции), сведенные в табл. 5, и валентные углы, сведенные в табл. 6. Размер кристалла, используемого для рентгена, 0.12×0.18×0.24 мм. Кристалл принадлежит триклинной системе и пространственной группе Р-1 с параметрами элементарной ячейки: а=5.704(1) , b=10.617(2) , с=23.446(4) , α=86.23(1)°, β=84.33(2)° и γ=81.16 (1)°. Объем элементарной ячейки V=1394.2(4) , число молекул в элементарной ячейке Z=2. Стехиометрическая формула в асимметричной единице определена как C24H31NO3·HCl·C2H6SO, плотность кристалла - 1.183 г/см3. Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы IV показано на фиг. 15; схема молекулярной укладки элементарных ячеек (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы IV показана на фиг. 16;

Другая цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить кристаллическую форму V соединения формулы (I). Кристаллическая форма V имеет порошковую рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuKα с характерными пиками при углах 29 (±0.2° 2θ), градусы: 6.540, 13.541, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520 и 19.940; предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 3.801, 6.540, 9.941, 11.280, 13.039, 13.541, 16.321, 17.200. 18.860, 19.520, 19.940 и 24.660; более предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 3.801, 6.540, 9.941, 11.280, 13.039, 13.541, 15.039, 15.534, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520, 19.940, 22.901, 23.580, 24.660, 25.841, 26.320, 27.521, 28.598, 29.538, 30.880, 31.365, 32.421, 33.800 и 34.539; далее предпочтительно, порошковую рентгенограмму фиг. 9.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма V имеет точку плавления 211.8-212.8°C и спектр ДСК, показанный на фиг. 10, с двумя эндотермическими пиками при 85.55 и 216.84°C соответственно и экзотермическим пиком при 152°C.

По сравнению с соединением, описанным в патенте № CN 1955159 A, все кристаллические формы I, II, III, IV и V формулы (I) (включая сольваты) выказывают более высокие точки плавления в намного более узком диапазоне.

Согласно обычным способам производства лекарств кристаллическая форма I, кристаллическая форма II, кристаллическая форма III, кристаллическая форма IV и кристаллическая форма V 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида по настоящему изобретению могут подвергнуться подходящим формам дозировки, таким как формы дозировки для орального, инъекционного, трансдермального, носового, слизистооболочечного и ингаляционного введения. Формы дозировки для перорального приема могут быть: таблетки, капсулы, мягкие капсулы, каплевидные пилюли, растворы, суспензии, эмульсии и порошки, или: формы дозировки продолжительного освобождения, целевой доставки, быстрого высвобождения или оральной дезинтеграции. Формы дозировки для инъекционного введения могут быть формами дозировки для внутривенных, подкожных, внутримышечных или внутрибрюшинных инъекций, могут быть растворами, суспензиями или эмульсиями и могут также быть нормальными формами дозировки или долгодействующими формами дозировки, такими как имплантаты, микросферы или гели. Формы дозировки для трансдермального введения могут быть трансдермальными пятнами, гелями или другими формами. Формы дозировки для носового и ингаляционного введения могут быть растворами, суспензиями, эмульсиями или порошками. Формы дозировки для слизистооболочечного введения могут быть растворами, суспензиями, эмульсиями, порошками или свечами.

Настоящее изобретение далее касается фармацевтического состава (композиции), включающего эффективное количество кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV или кристаллической формы V 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида и фармацевтически приемлемый носитель или разжижитель. Носителями могут быть любые инертные органические или неорганические вещества, такие как вода, желатин, целлюлоза и крахмал, и могут также быть другими обычными добавками, такими как стабилизаторы, увлажнители, эмульгаторы, ароматические агенты и буферы.

Другая цель настоящего изобретения состоит в использовании кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV или кристаллической формы V соединения формулы (I) для приготовления лекарства для лечения заболеваний, связанных с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA).

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения болезни, связанные с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA), - это заболевания центральной нервной системы, предпочтительно депрессия, тревожное расстройство, паническое расстройство, агорафобия, посттравматический стресс, предменструальное дисфорическое расстройство, фибромиалгия, синдром дефицита внимания, обсессивно-компульсивный синдром, аутичные расстройства, аутизм, шизофрения, тучность, нервная булимия и анорексия, синдром Туретта, вазомоторное смывание, кокаинизм или алкоголизм, сексуальное волнение, пограничное расстройство личности, хронический синдром усталости, недержание мочи, боль, синдром Шая-Дрейджера, синдром Рейно, болезнь Паркинсона или эпилепсия. Дневная доза может быть в пределах 1-1000 мг при однократном или многократном введении.

Другое воплощение обеспечивает способ получения кристаллической формы I соединения формулы (I), включая: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в растворителе; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 10-70°C под нормальным давлением или в вакууме (~0.1 МПа), где растворитель - любой из или смесь любых двух растворителей из группы: метанол, этанол, н-пропанол, изопропиловый спирт или н-бутанол, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ДМФ, диоксан, пиридин, этилацетат, ацетонитрил и петролейный эфир, и объемное соотношение этих двух растворителей в смеси - от 1:10 до 10:1, отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил, 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 100:1 до 4:1; или же растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или ацетонитриле и перекристаллизацию при 40-60°C под нормальным давлением; или выдержку 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 100-150°C в отсутствие растворителя в течение 1-6 ч.

Другое воплощение настоящего изобретения обеспечивает способ получения кристаллической формы II соединения формулы (I), включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в воде; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 25-40°C; или растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в ацетонитриле и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 25°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 20:1; или выдерживание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 25°C с влажностью 75-92.5% в отсутствие растворителя в течение 5-10 дней.

Другое воплощение обеспечивает способ получения кристаллической формы III соединения формулы (I), включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или хлороформе; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 50°C в вакууме (~0.09 МПа), где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 20:1 до 25:1; или встряхивание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при температуре 115°C в отсутствие растворителя в течение, напр., 8 минут; или физическое разрушение молекулярной решетки 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида.

Дальнейшее воплощение настоящего изобретения обеспечивает способ получения кристаллической формы IV соединения формулы (I), включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе диметилсульфоксид + этилацетат; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 15:1, и объемное соотношение диметилсульфоксид: этилацетат - 1:10.

Другое воплощение настоящего изобретения обеспечивает способ получения кристаллической формы V соединения формулы (I), включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе хлороформ + петролейный эфир или смешанном растворителе дихлорметан + петролейный эфир; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 9:1 до 20:1, и объемное отношение хлороформ: петролейный эфир или дихлорметан: петролейный эфир - 1:10.

Метод тестирования кристаллических форм настоящего изобретения включает следующие тесты.

1. Рентгенография единичного кристалла

1) Прибор: рентгенодифрактометр монокристаллов Rigaku MicroMax 002+.

2) Условия испытания: излучение CuKα, конфокальный монохроматор, диаметр коллиматора ф=0.30 мм, расстояние между кристаллом и детектором d=50 мм, напряжение в трубке 45 кВ, ток в трубке 0.88 мА, режимы сканирования ω и κ.

2. Порошковая рентгенография

1) Обработка образца: образец размалывается и пропускается через сито в 100 меш (отверстий на линейный дюйм), используются 50 мг просеянного образца.

2) Прибор: Порошковый рентгенодифрактометр Japan Rigaku D/max-2550

3) Условия испытания: излучение CuKα, графитовый монохроматор, напряжение в трубке 40 кВ, ток в трубке 150 мА, диапазон сканирования 2θ 3-80°, скорость сканирования 8°C/мин с шагом 0.02° и приемная щель 0.15 мм. Характеристики щели: расхождение щели 1°, предельная высота щели 10 мм, щель антиразброса 1° и приемная щель 0.15 мм.

3. Оценка точки плавления

1) Прибор: цифровой измеритель точки плавления WRS-1B, изготовитель Shanghai Suoguang Light & Electricity Technology. Co., Ltd.

2) Условия испытания:

кристаллическая форма I, начальная температура 200°C, скорость нагрева 1°C/мин;

кристаллическая форма II, начальная температура 80°C, скорость нагрева 1°/мин;

кристаллическая форма III, начальная температура 80°C, скорость нагрева 1°C/мин;

кристаллическая форма IV, начальная температура 80°C, скорость нагрева 1°C/мин;

кристаллическая форма V, начальная температура 60°C, скорость нагрева 1°C/мин.

4. ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия), условия испытания: тепловой анализатор DSC1 (Швейцария), начальная температура 30°C, конечная температура 260°C, скорость нагрева 10 К/мин.

Как говорилось выше, соединение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил, 4-метилбензоата гидрохлорид может быть получен как белое кристаллическое тело с точкой плавления 203.2-206.5°C. То же самое соединение, перекристаллизованное в соответствии с различными воплощениями, описанными здесь, дает начало кристаллическим формам I-V, которые, как показано, имеют различные свойства. В частности, одна или более из кристаллических форм I, II, III, IV и V этого соединения (включая сольваты) выказывают сильно возросшую стабильность и биодоступность по сравнению с соединением в кристаллической форме, соответствующей точке плавления 203.2-206.5°C.

Следующие примеры описывают настоящее изобретение более подробно. Они не должны толковаться в ограничительном смысле.

Пример 1. Получение соединения формулы (I)

10 г дезметил-венлафаксина (соединение III) растворяют в 200 мл безводного пиридина и охлаждают до 0°C. Покапельно добавляют эквимольное количество 4-метилбензоил хлорида, растворенного в безводном тетрагидрофуране, и реакция проводится при этой температуре при перемешивании в течение 5 ч. Затем большую часть растворителя удаляют вакуумным испарением. Остаток выливают в 400 мл воды, при перемешивании доводят pH до 9 и оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают, промывают водой три раза и сушат, получая сырой продукт. Сырой продукт перекристаллизовывают из 80 мл безводного этанола + этилацетата (1:1), получая 8.0 г белого вещества с точкой плавления 159.0-162.2°C и выходом 55.2%.

20 мл безводного этанола добавляют к 2.0 г вышеупомянутого продукта, и покапельно добавляют концентрированную соляную кислоту, пока продукт не растворится полностью. После удаления растворителя вакуумным испарением к остатку добавляют 20 мл этилацетата при перемешивании. Осадок отфильтровывают, получая 2.0 г белого кристаллического тела с точкой плавления 203.2-206.5°C, которая согласуется с данными патента CN 1955159 A.

Пример 2. Получение кристаллической формы I

500 мг соединения формулы (I) перекристаллизуют в смешанном растворителе 3 мл этанола + 30 мл этилацетата при 18°C в течение 1 сут, получая кристаллическую форму I как бесцветный прозрачный игольчатый кристалл.

Точка плавления кристаллической формы I 213.0-213.8°C, порошковая рентгенограмма кристаллической формы I показана на фиг.1, спектр ДСК кристаллической формы I показан на фиг.2.

Кроме того, как показывает порошковая рентгенография, кристалл, полученный согласно условиям в табл.7, также является кристаллической формой I.

Пример 3. Получение кристаллической формы II

50 мг соединения формулы (I) перекристаллизовывают в 3.2 мл ацетонитрила при 22°C в течение 15 сут, получая кристаллическую форму II как бесцветный прозрачный колоночный кристалл.

Точка плавления кристаллической формы II - 209.5-210.2°C, порошковая рентгенограмма кристаллической формы II показана на фиг.3, спектр ДСК кристаллической формы II показан на фиг.4.

Кроме того, как показывает порошковая рентгенография, кристалл, полученный согласно условиям табл.8, также является кристаллической формой II.

Пример 4. Получение кристаллической формы III

Вариант 1. Для получения кристаллической формы III растворяют соединение формулы (I) в дихлорметане или хлороформе, при этом отношение веса соединения формулы (I) (мг) к объему растворителя (мл) выбирают из диапазона от 20:1 до 25:1.

1.1 300 мг соединения формулы (I) перекристаллизовывали в 14 мл хлороформа при 50°C в вакууме и быстро удалили растворитель, получая кристаллическую форму III как белый порошок. Точка плавления кристаллической формы III - 210.1-211.9°C, порошковая рентгенограмма кристаллической формы III показана на фиг. 5, и спектр ДСК кристаллической формы III показан на фиг. 6.

1.2 Аналогично 1.1, но в качестве растворителя взято 15 мл дихлорметана.

Вариант 2. Для получения кристаллической формы III соединение формулы (I) подвергли физическому разрушению молекулярной решетки.

Вариант 3. Соединение формулы (I) нагревали при 115°C, 8 мин.

Как показывает тест точки плавления и спектр ДСК, кристалл, полученный согласно условиям табл. 9, также является кристаллической формой III.

Пример 5. Получение кристаллической формы IV

Для получения кристаллической формы IV осуществляют растворение соединения формулы (I) в смешанном растворителе диметилсульфоксид + этилацетат, где отношение соединения (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 15:1, объемное соотношение диметилсульфоксид: этилацетат 1:10.

500 мг соединения формулы (I) перекристаллизовывают, предварительно растворив в смешанном растворителе 4 мл диметилсульфоксида + 40 мл этилацетата, при 18°C в течение 1 сут, получая кристаллическую форму IV как бесцветный прозрачный глыбообразный кристалл.

Порошковая рентгенограмма кристаллической формы IV показана на фиг. 7, точкаплавления кристаллической формы IV - 213.2-213.9°C, спектр ДСК кристаллической формы IV приведен на фиг. 8.

Пример 6. Получение кристаллической формы V

Для получения кристаллической формы V растворяют соединения формулы (I) в смешанном растворителе хлороформ + петролейный эфир или в смешанном растворителе дихлорметан + петролейный эфир, где отношение веса соединения формулы (I) (мг) к объему растворителя (мл) - от 9:1 до 20:1, и объемное соотношение хлороформ: петролейный эфир или дихлорметан: петролейный эфир 1:10.

В частности 500 мг соединения формулы (I) перекристаллизовывали в смешанном растворителе 5 мл хлороформа + 50 мл петролейного эфира при 18°C, быстро выпадает осадок - кристаллическая форма V, белый порошок.

Порошковая рентгенограмма кристаллической формы V показана на фиг. 9, точка плавления кристаллической формы V - 211.8-212.8°C, спектр ДСК кристаллической формы V приведен на фиг. 10.

Кроме того, кристаллическая форма V может также быть получена перекристаллизацией соединения формулы (I) в смешанном растворителе дихлорметан + петролейный эфир с объемным соотношением 1:10 при 18°C с использованием метода осаждения.

Пример 7. Тест на стабильность в процессе получения соединения формулы (I) и кристаллической формы II соединения формулы (I).

1. Прибор

2. Испытываемые материалы

3. Метод испытаний

Взвешивают сырье и наполнители согласно формулировке. Таблетирование сухим гранулированием и таблетирование влажным гранулированием используют для получения таблеток соединения формулы (I) и кристаллической формы II соединения формулы (I) соответственно, порошковую рентгенографию используют для контроля перехода кристаллического сырья в смешанный порошок, сухие гранулы и таблетки. Готовят смешанный порошок наполнителей без сырья и стеарата магния (чистые наполнители) согласно формулировке таблеток и используют порошковую рентгенографию для контроля чистых наполнителей. Порошковая рентгенограмма чистых наполнителей показана на фиг. 17.

(1) Таблетирование влажным гранулированием и после таблетирования получают таблетки. Вес таблетки - 250±15 мг, твердость 6±1 кг.

4. Результаты испытаний

(1) Таблетирование влажным гранулированием

Порошковая рентгенограмма соединения формулы (I) в процессе таблетирования влажным гранулированием показана на фиг.18.

Порошковая рентгенограмма кристаллической формы II соединения формулы (I) в процессе таблетирования влажным гранулированием показана на фиг.19.

Результаты: Из порошковой рентгенограммы наполнителей можно видеть, что, когда 2θ<14, наполнители не мешают обнаружению сырья, поэтому был выбран характерный пик при 2θ<14 для контроля и оценки кристаллической формы сырья. В процессе таблетирования влажным гранулированием характерные пики соединения формулы (I) при углах 2θ (в градусах) 5.9, 10.6 и 11.8 сильно изменялись на этапах приготовления смешанного порошка, сухих гранул и таблеток, что означает неустойчивость соединения формулы (I) в процессе приготовления. В процессе таблетирования влажным гранулированием характерные пики кристаллической формы II соединения формулы (I) при углах 2θ (градусы) 5.9 и 11.8, не изменяются на этапах приготовления смешанного порошка, сухих гранул и таблеток, что означает устойчивость кристаллической формы II в процессе приготовления.

(2) Таблетирование сухим гранулированием

Порошковая рентгенограмма соединения формулы (I) в процессе таблетирования сухим гранулированием показана на фиг.20.

Порошковая рентгенограмма кристаллической формы II соединения формулы (I) в процессе таблетирования сухим гранулированием показана на фиг.21.

Результаты: из порошковой рентгенограммы наполнителей можно видеть, что, когда 2θ<14, наполнители не мешают мониторингу сырья, поэтому был выбран характерный пик при 2θ<14 для контроля и оценки кристаллической формы сырья. В процессе таблетирования сухим гранулированием характерные пики соединения формулы (I) при углах 2θ (градусы) 10.6 и 11.7 изменяются на этапах приготовления смешанного порошка, сухих гранул и таблеток, что означает неустойчивость физических свойств соединения формулы (I) во время процесса. В процессе таблетирования сухим гранулированием характерные пики кристаллической формы II соединения формулы (I) при углах 2θ (градусы) 5.9, 11.8 не меняются на этапах приготовления смешанного порошка, сухих гранул и таблеток, что означает устойчивость кристаллической формы II во время процесса.

Пример 8. Исследование фармакокинетики и биодоступности соединения формулы (I) и кристаллической формы I, кристаллической формы II и кристаллической формы III соединения формулы (I) на крысах

1. Приборы и оборудование

Тройной квадрупольный масс-спектрометр API 4000, с источником ионизации ионным распылением и программное обеспечение обработки данных Analyst 1.4.1, США, Applied Biosystem Company.

ВЭЖ хроматограф Agilent 1200, включая двойной насос вливания, автосэмплер, нагревательную колонку и переключающийся клапан; США, компания Aglient Company; колонка Agilent Eclispe XDB C18 (50×4.6 мм, 1.8 мкм).

Концентратор образцов L-128, Beijing Laiheng Scientific Co. Ltd

2. Реагенты и материалы
н-гексан (чда) China National Medicines Corporation Ltd.
Дихлорметан (чда) Tianjin Fuchen Chemical Reagent Factory
Ацетат аммония (партия №431311, 99.99+%) Aldrich
Уксусная кислота (партия №45727, ≥99%) Fluka
Метанол (хроматографически чистый, партия №1422107813) Merk

3. Испытываемые препараты

Суспензия CMCNa соединения формулы (I) (приготовленная по способу в примере 1)

Суспензия CMCNa кристаллической формы I (приготовленная по способу в примере 2),

Суспензия CMCNa кристаллической формы II (приготовленная по способу в Примере 3),

Суспензия CMCNa кристаллической формы III (приготовленная по способу в примере 4)

4. Животные

24 крысы Sprague Dawley, половина самцов и половина самок, весом 200-260 г, из Центра животных, Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd., сертификат № SYXK-20090013.

5. Способ

Крыс рандомизированно делили на четыре группы (по 6 крыс в группе) и орально давали дозу 4.5 мг/кг соединения формулы (I), кристаллической формы I, кристаллической формы II и кристаллической формы III. Образцы крови (0.40 мл) отбирались через глазную вену через 0 (контроль), 5 минут, 0.25 ч, 0.5 ч, 1 ч, 2 ч, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 8 ч, 10 ч, 12 ч, 24 ч. После центрифугирования (10 мин, 10000 об/мин) образцов крови были собраны образцы плазмы и хранились при -35°C до анализа.

6. Результаты

Кривая кинетики концентрации в плазме групп соединений формулы (I), кристаллических форм I, II и III у крыс показана на фиг. 22. Фармакокинетические параметры крыс in vivo для групп соединения формулы (I), кристаллической формы I, кристаллической формы II и кристаллической формы III показаны в табл. 10.

*Соединение формулы (I) без перекристаллизации

Когда крысам была изодозно введена суспензия CMCNa соединения формулы (I), кристаллической формы I, кристаллической формы II и кристаллической формы III, относительная биодоступность кристаллической формы I, кристаллической формы II и кристаллической формы III составляла 141, 94 и 135% у крыс соответственно. Биодоступность кристаллической формы II эквивалентна соединению формулы (I), не было никакой значительной разницы между ними (р>0.05). Однако биодоступность кристаллической формы I и кристаллической формы III лучше, чем соединения формулы (I), и имеют значительную разницу по сравнению с соединением формулы (I) (p<0.05). Эти результаты показывают, что различные кристаллические формы соединения формулы (I) имеют различное поглощение in vivo.

1. Кристаллическая форма II 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в виде гидрата, характеризующаяся, по меньшей мере, одной из следующих характеристик:
порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuKα и с характерными пиками при углах 2θ (±0.2°): 5.899°, 11.799°, 14.481°, 15.440°, 18.420°, 19.800° и 23.620°, или 5.899°, 11.799°, 13.779°, 14.481°, 15.039°, 15.440°, 17.701°, 18.420°, 19.800°, 23.620° и 25.220°, или 5.899°, 10.280°, 11.799°, 13.779°, 14.481°, 15.039°, 15.440°, 15.920°, 16.901°, 17.701°, 17.900°, 18.420°, 19.800°, 20.679°, 20.938°, 21.819°, 22.761°, 23.242°, 23.620°, 24.799°, 25.220°, 26.001°, 26.440°, 26.717°, 27.241°, 27.780°, 28.160°, 28.719°, 29.279°, 29.796°, 30.604°, 31.340°, 31.723°, 31.901°, 32.425°, 32.939°, 33.880°, 34.282°, 34.460°, 35.141°, 36.400°, 37.225°, 38.377° и 39.501°, или как показано на фиг. 3;
точкой плавления 209.5-210.2°C;
спектром ДСК, как показано на фиг. 4.

2. Способ получения кристаллической формы II, включающий растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в воде и перекристаллизацию при 25-40°C.

3. Способ получения кристаллической формы II, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в ацетонитриле и перекристаллизацию при 25°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 20:1.

4. Способ получения кристаллической формы II, включающий выдерживание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 25°C с влажностью 75-92.5% в отсутствие растворителя в течение 5-10 суток.

5. Кристаллическая форма I 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризующаяся, по меньшей мере, одной из следующих характеристик:
порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuKα и с характерными пиками при углах 2θ (±0.2°): 10.690°, 14.290°, 16.030°, 17.931°, 19.009°, 21.009° и 22.350°, или 10.690°, 14.290°, 15.328°, 16.030°, 17.931°, 19.009°, 21.009°, 21.469°, 22.350°, 23.130°, 24.969° и 25.232°, или 4.751°, 8.329°, 9.307°, 10.690°, 12.372°, 14.290°, 15.328°, 16.030°, 16.711°, 17.432°, 17.931°, 18.433°, 19.009°, 19.750°, 21.009°, 21.469°, 22.350°, 23.130°, 23.791°, 24.149°, 24.470°, 24.969°, 25.232°, 26.491°, 27.610°, 28.449°, 28.670°, 29.511°, 31.010°, 31.572°, 32.111°, 32.789°, 33.387°, 34.590°, 35.210°, 36.070°, 36.953°, 38.027°, 38.751° и 39.711°, или как показано на фиг. 1;
точкой плавления 213.0-213.8°C;
спектром дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), как показано на фиг. 2.

6. Способ получения кристаллической формы I, включающий растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в растворителе и перекристаллизацию при 10-70°C под нормальным давлением или в вакууме (-0.1 МПа), где растворитель является любым из или смесью любых двух растворителей: метанол, этанол, н-пропанол, изопропиловый спирт или н-бутанол, ДМФ, диоксан, пиридин, ацетонитрил и петролейный эфир, объемное соотношение этих двух растворителей в смеси от 1:10 до 10:1, при отношении веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 100:1 до 4:1.

7. Способ получения кристаллической формы I, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или ацетонитриле и перекристаллизацию при 40-60°C под нормальным давлением.

8. Способ получения кристаллической формы I, включающий: выдержку 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 100-150°C в отсутствие растворителя в течение 1-6 ч.

9. Кристаллическая форма III [4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида], характеризующаяся точкой плавления 210.1-211.9°C, предпочтительно, со спектром ДСК, как показано на фиг. 6.

10. Способ получения кристаллической формы III, включающий растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или хлороформе и перекристаллизацию при 50°C в вакууме (~0.09 МПа), где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 20:1 до 25:1.

11. Способ получения кристаллической формы III, включающий нагревание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при температуре 115°C в отсутствие растворителя в течение 8 мин.

12. Способ получения кристаллической формы III, включающий физическое разрушение молекулярной решетки 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида.

13. Кристаллическая форма IV 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризующаяся, по меньшей мере, одной из следующих характеристик:
порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuKα и с характерными пиками при углах 2θ (±0.2°): 9.495°, 11.135°, 14.576°, 15.954°, 17.755°, 19.114°, 21.415°, 23.475°, 25.455° и 29.174°, или 7.653°, 9.136°, 9.495°, 11.135°, 11.456°, 11.714°, 14.576°, 15.954°, 16.694°, 16.995°, 17.755°, 18.234°, 19.114°, 20.176°, 20.975°, 21.415°, 22.916°, 23.475°, 25.095°, 25.455°, 26.293° и 29.174°, или 7.653°, 9.136°, 9.495°, 11.135°, 11.456°, 11.714°, 13.856°, 14.576°, 15.954°, 16.694°, 16.995°, 17.755°, 18.234°, 19.114°, 20.176°, 20.975°, 21.415°, 22.037°, 22.916°, 23.475°, 25.095°, 25.455°, 26.015°, 26.293°, 27.075°, 28.035°, 28.735°, 29.174°, 30.356°, 31.916°, 32.449°, 33.473°, 33.774°, 34.714°, 35.675°, 36.195°, 36.952°, 38.596°, 39.197° и 39.794°, или как показано на фиг. 7;
точкой плавления 213.2-213.9°C;
спектром ДСК, как показано на фиг. 8.

14. Способ получения кристаллической формы IV, включающий растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе диметилсульфоксид + этилацетат и перекристаллизацию при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 15:1, объемное соотношение диметилсульфоксид : этилацетат 1:10.

15. Кристаллическая форма V 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил, 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризующаяся, по меньшей мере, одной из следующих характеристик:
порошковой рентгенограммой, полученной с использование излучения CuKα и с характерными пиками при углах 2θ (±0.2°): 6.540°, 13.541°, 16.321°, 17.200°, 18.860°, 19.520° и 19.940°, или 3.801°, 6.540°, 9.941°, 11.280°, 13.039°, 13.541°, 16.321°, 17.200°, 18.860°, 19.520°, 19.940° и 24.660°, или 3.801°, 6.540°, 9.941°, 11.280°, 13.039°, 13.541°, 15.039°, 15.534°, 16.321°, 17.200°, 18.860°, 19.520°, 19.940°, 22.901°, 23.580°, 24.660°, 25.841°, 26.320°, 27.521°, 28.598°, 29.538°, 30.880°, 31.365°, 32.421°, 33.800° и 34.539°, или как показано на фиг. 9;
точкой плавления 211.8-212.8°C;
спектром ДСК, как показано на фиг. 10.

16. Способ получения кристаллической формы V, включающий растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе хлороформ + петролейный эфир или в смешанном растворителе дихлорметан + петролейный эфир и перекристаллизацию при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 9:1 до 20:1, и объемное соотношение хлороформ: петролейный эфир или дихлорметан: петролейный эфир 1:10.

17. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-ОТ) и/или артеренола (NA), включающая эффективное количество любого из или комбинацию кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V согласно п. 5, или 1, или 9, или 13, или 15 соответственно и фармацевтически приемлемый носитель.

18. Применение любой кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V согласно п. 5, или 1, или 9, или 13, или 15 соответственно или их комбинации для приготовления лекарства для лечения заболеваний, связанных с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA), выбранных из заболеваний центральной нервной системы, например депрессии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, способам их получения, фармацевтическим композициям, содержащим соединения, и их применениям для ингибирования обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ) и норэпинефрина (NA) и для лечения или вспомогательной терапии нарушений центральной нервной системы, таких как депрессия и т.д.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных аминодикарбоновых кислот общей формулы (I) и лекарственого средства, способного к стимуляции растворимой гуанилатциклазы независимо от содержащейся в ней гем-группы и способного вызывать релаксацию сосудов, содержащего, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I).

Изобретение относится к новым 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановым соединениям общей формулы 1 в виде оснований или их физиологически приемлемых солей, проявляющим анальгетическую активность и предназначенным для получения фармацевтической композиции, а также к способам их получения.

Изобретение относится к соединению формулы (I), его стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, где Y означает -СН2-, -CHF- или -CF2-; m=1, n=1 или 2, и p представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1 или 2; X означает связь, C1-C5-алкилен или -С(=O)-; R1 означает водород, группы, выбранные из алкила, -S(O)PR10, -NR10S(O)pR11, -CN, -NR10R11, -NR10COR11 или 5-6-членного гетероциклического кольца с 1-4 гетероатомами, выбранными из N, О и S, которое необязательно замещено алкокси, гидрокси, гидроксилалкилом, галогеналкилом, циклоалкилом, арилом, арилалкилом, 6-членным гетероарильным циклом с 1-2 атомами азота или одним или более оксо, алкилом, галогеном; причем заместители необязательно дополнительно замещены одним или несколькими атомами галогена; R2, R3 и R4 независимо означают водород или алкил; R2 и R4 могут быть объединены вместе с образованием необязательно замещенного 6-7-членного цикла с 1 гетероатомом, выбранным из N и О, где заместители выбраны из одного или более оксо или алкила; R5 означает водород или алкильную группу; R6 означает водород или алкил; R7 означает водород или алкил; R8 означает -CN; R10 и R11 независимо означают водород или необязательно замещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила, арилалкила и 6-членного гетероциклила с одним атомом азота; когда группы R10 и R11 являются замещенными, причем заместители представляют собой один или несколько заместителей, выбранных из галогенов, циано, оксо (=O), тиоксо (=S), тиоалкила, амино, алкила, галогеналкила и -SO2Ra; где Ra означает алкил; причем указанные алкильные группы представляют собой C1-C6 алкильные группы; указанные циклоалкильные группы представляют собой C3-C10 циклоалкильные группы; указанные арильные группы представляют собой C6-C10 арильные группы; причем указанные галогены выбраны из фтора, хлора, брома и иода.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), обладающему СЕТP-ингибирующей активностью. В формуле (I) R1 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, гидрокси(С1-С6алкильную) группу, (С1-С6алкокси)-(C1-C6алкильную) группу, (C1-C6алкил)амино-(C1-C6алкильную) группу, [N-(C1-C6алкил)-N-гидрокси(C1-С6 алкил)амино]-(C1-C6алкильную) группу, [N-(C1-С6алкил)-N-(C1-С6 алкил)сульфониламино]-(С1-С6алкильную) группу, карбокси(С1-С6алкильную) группу, галоген (C1-C6алкильную) группу, С2-С6алкенильную группу, С3-С8циклоалкильную группу, С3-С8циклоалкенильную группу, гидроксильную группу, C1-C6алкокси группу, гидрокси(C1-С6алкокси) группу, (C1-C6алкил)сульфонил-(C1-C6алкокси) группу, карбокси(C1-C6 алкокси) группу, галоген(C1-C6алкокси) группу, C1-C6 алкилтио группу, C1-С6алкилсульфонильную группу, N-(C1-C6алкил)-N-гидрокси(С1-С6алкил)аминогруппу, карбокси группу, (C1-C6 алкокси)карбонильную группу, (C1-C6 алкиламино)карбонильную группу, ди(С1-С6 алкил)аминокарбонильную группу, цианогруппу, галогеновую группу, замещенную фенильную группу, в которой заместитель (заместители) представляют собой 1-4 группы, независимо выбранные из замещающей группы α, замещенной 5-членной ароматической гетероциклической группы, содержащей 3 гетероатома, выбранных из N и О, в которой заместитель (заместители) представляют собой 1-4 группы, независимо выбранные из замещающей группы α, 6-членной насыщенной гетероциклильной группы, содержащей 1-2 гетероатома, выбранных из N, S и О, замещенной 5- или 6-членной насыщенной гетероциклильной группы, содержащей 1-2 гетероатома, выбранных из N и S, в которой заместитель (заместители) представляют собой 1-4 группы, независимо выбранные из замещающей группы α, замещенной 5- или 6-членной насыщенной гетероциклилокси группы, содержащей 1 гетероатом, выбранный из N, в которой заместитель (заместители) представляют собой 1-4 группы, независимо выбранные из замещающей группы α, 6-членной насыщенной гетероциклилкарбонильной группы, содержащей 2 гетероатома, выбранных из N и О, и замещающая группа α представляет собой группу, состоящую из С1-С6 алкильной группы, гидроксильной группы, карбокси группы, (C1-C6 алкокси)карбонильной группы и оксогруппы.

Изобретение относится к полиморфу мезилатной соли 2-(5-(4-(2-морфолиноэтокси)фенил)пиридин-2-ил)-N-бензилацетамида, обладающему свойствами ингибитора Syk, способу его синтеза, фармацевтической композиции на его основе и ее применению для лечения и профилактики пролиферации клеток.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается лечения заболеваний, связанных с нарушениями эндоканнабиноидной системы. Для этого предложено лекарственное средство на основе антител к каннабиноидному рецептору человека, полученное в процессе многократного последовательного разведения этих антител и промежуточного внешнего механического воздействия.

Настоящее изобретение относится к новым циклопентил- и циклогептилпиразоловым производным формулы I, где А и R1-R4 определены в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение касается применения композиции, содержащей Bifidobacterium longum АТСС ВАА-999, для поддержания уменьшения веса или сохранения веса у половозрелых людей или животных.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу, способствующему продукции адипонектина и обладающему промоторной активностью в отношении продукции адипонектина.

Изобретение относится к амидным соединениям структурной формулы 1, которые обладают ингибирующей активностью в отношении 11β-HSD1 фермента. В формуле 1 X представляет N или CR, и Y представляет N или СН при условии, что X и Y не являются в одно и то же время углеродом; Z представляет N или СН; R1 и R2 представляют независимо водород, (С3-С10)циклоалкил, норборнил, адамантил или норадамантил, или R1 и R2 могут быть связаны друг с другом вместе с атомами азота, к которым они присоединены, образуя (С5-С10) насыщенный или ненасыщенный гетероцикл или сконденсированный гетероцикл, при условии, что R1 и R2 не являются в одно и то же время водородом; L представляет одинарную связь, -СО-, -SO2-, -(CR21R22)-(СН2)c- (с представляет целое число 0-5), , -СО(CR21R22)d- (d представляет целое число 1-6), (С3-С10)циклоалкилен, (С6-С20)арилен или 5-6-членный гетероарилен, включающий один или два гетероатома, выбранных из N; R21 и R22 представляют независимо водород или (C1-С10)алкил, R представляет водород или гидроксил; R4 и R5 независимо представляют водород или (С1-С10)алкил, или R4 и R5, связанные вместе, образуют 6-членный ненасыщенный карбоцикл; R6 и R7 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил или галоген; R31-R38, R41-R43 и R46 представляют независимо водород или (С1-С10)алкил; и m и n независимо представляют целое число 0-3 при условии, что m+n представляют целое число 2 или более.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и эндокринологии, и может быть использовано для комплексного лечения синдрома поликистозных яичников и ожирения.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению производных аналогов GLP-1, и может быть использовано в медицине для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета, инсулинозависимого сахарного диабета или ожирения.

Изобретение относится к получению тетравалентных неогликоконъюгатов с углеводным разветвляющим ядром и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке, пригодных для приготовления липосом, формулы: Предложены новые тетравалентные неогликоконъюгаты, обеспечивающие повышение аффинности углеводных остатков к рецепторам, а также эффективный способ их получения, включающий конъюгацию азидоэтильного производного углевода, выбранного из 1-O-(2-азидоэтил)-α-D-маннопиранозида или 1-O-(2-азидоэтил)лактозида, с бисгексадецил-N-({3-[N′-2,3,4,6-тетра-O-пропинил-β-D-глюкопиранозилокси]-карбамоил}-пропионил)-L-глутаматом.

Изобретение относится к органическим солям бромфенака, которые являются диэтиламиновой или трометамоловой солью бромфенака и имеют структуру, представленную приведенными ниже формулами II или III.

Группа изобретений относится к медицине. Описана подложка для водосодержащего пластыря, состоящая из трех слоев, в которой пленочный слой, имеющий сквозные отверстия, ламинирован между внутренним волокнистым слоем и воздухопроницаемым внешним волокнистым слоем, причем указанный пленочный слой изготовлен из олефинового эластомера и перфорирован горячей иглой, указанный внутренний волокнистый слой изготовлен из полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира или олефинового эластомера, и указанный воздухопроницаемый внешний волокнистый слой изготовлен из полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира или олефинового эластомера.

Изобретение относится к применению прогестогена, выбранного из группы, состоящей из 17НРС, Р4 и MPА, в качестве компонента фармацевтической композиции глюкокортикоидной сенсибилизации мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС), полученных от субъекта, страдающего глюкокортикоидной нечувствительностью, повышенной глюкокортикоидной чувствительностью или обращением глюкокортикоидной нечувствительности, причем субъект не имеет рецидива, связанного с менструальным циклом, а состояния, связанные с глюкокортикоидной нечувствительностью, включают круг иммуновоспалительных расстройств/болезней, лечимых терапией стероидами, но такая терапия не в состоянии достигнуть контроля над болезнью или является неэффективной, или интолерантной, или зависимой от кортикостероидов, или их комбинацией.

Группа изобретений относится к комбинации S(+)-ибупрофена с L-аргинином с массовым соотношением от 0,8 до 4,5, или и/или с массовым соотношением от 3,26 до 4,5 (вариант) для лечения боли, жара и воспаления, к фармацевтической композиции, содержащей указанные комбинации, и к соответствующему способу лечения боли, жара и воспаления.
Наверх