Глюкозооксидазный способ неинвазивного определения сахара в крови, глюкозооксидазный способ калибровки реагентов для неинвазивного определения сахара в крови.



Глюкозооксидазный способ неинвазивного определения сахара в крови, глюкозооксидазный способ калибровки реагентов для неинвазивного определения сахара в крови.
Глюкозооксидазный способ неинвазивного определения сахара в крови, глюкозооксидазный способ калибровки реагентов для неинвазивного определения сахара в крови.
Глюкозооксидазный способ неинвазивного определения сахара в крови, глюкозооксидазный способ калибровки реагентов для неинвазивного определения сахара в крови.

 


Владельцы патента RU 2576843:

Холматов Тахир Хусанович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для неинвазивного определения сахара в крови. Для этого осуществляют подготовку рабочего прибора для определения сахара в крови, в котором используют пробу и реагент, при этом в качестве пробы применяют дозу слюны пациента, а в качестве реагента используют первичный конгломерат монореактива Глюкоза-Ново, где глюкозооксидаза дополнительно содержит мутаротазу. Причем дозу слюны и первичный конгломерат монореактива помещают в кювету для их перемешивания с получением раствора, содержащего окончательный конгломерат монореактива с сахаром в слюне, у которого повышается спектральная чувствительность, достигающая порога 510 нм. Далее кювету устанавливают в рабочий прибор, включают источник светового излучения, в качестве которого используют лазерный диод с диапазоном длин световых волн 490-540 нм, а также фильтр-селектор для формирования необходимого пучка света с длиной волны 510 нм, направляемого на кювету с упомянутым раствором. Осуществляют контроль фотоприемником окраски полученного раствора и его оптической плотности и определяют искомое значение сахара в крови посредством процессора. Изобретение обеспечивает упрощение и повышение надежности определения сахара в крови. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к области медицины и предназначено для использования при экспресс-анализах в клиниках, больницах или в условиях поликлиник, а также может применяться в индивидуальном порядке, в домашних условиях.

Как известно, диабет это хроническое заболевание, и если отсутствует контроль, со временем это заболевание приводит к нарушениям многих систем организма. Это состояние кровеносных сосудов, органов зрения, почек и сердца, а также нервной системы.

Важным элементом проверки наличия диабета является регулярный контроль как со стороны органов медицины, так и самоконтроль, как правило, в домашних условиях. Для существующих способов текущего контроля и самоконтроля характерен болезненный характер забора крови через кожу перед проведением анализа.

Известен способ определения общего содержания глюкозы в цельной крови и композиции для его осуществления (патент РФ №2050546. G01N 33/48, 1990). Способ включает в себя контактирование пробы цельной крови в микрокювете с сухим реагентом, содержащим также гемолизирующее вещество, и последующее спектрофотометрическое измерение содержания продукта реакции. К недостаткам данного способа следует отнести использование цельной неразбавленной крови, сложность и раздельность компонентов как, в способе, так и в композиции для количественного определения общего содержания глюкозы.

Известен также способ определения содержания гемоглобина в крови, реактив-комплексообразователь и раствор-калибратор (патент РФ №2044319. G01N 33/48, 1992). Недостаток известного решения состоит в том, что при определении используется проба крови, обрабатываемая реактивами, причем реактивы специфичны и в основном направлены на очистку крови.

В известном способе измерения концентрации сахара и сахариметра для его реализации (патент РФ №2224240. G01N 21/21, 2002) описан принцип поляриметрических измерений. Конструкция сахариметра включает в себя два канала измерения, при этом в одном из каналов установлена кювета с измеряемым раствором. Для измерения используется микропроцессор. Описанная конструкция сахариметра сложна и обязательно требует забора крови пациента.

В настоящее время получили развитие медицинские решения, обеспечивающие неинвазивное определение сахара в крови.

Так, известно устройство неинвазивного определения химических компонентов крови (патент РФ №2478197. G01N 21/31, 2008), в котором имеется энергетический источник (батарейка), с подключенным к нему источником света, генерирующим множество световых пучков, имеющих различный диапазон длин волн от 800 нм до 1600 нм, входную и выходную апертуры оптического прибора, между которыми помещают объект контроля - человеческий палец. Далее расположена оптическая линза и детекторный блок, выход которого подключен к процессору.

Использование для неинвазивного определения такого органа пациента, как палец, не требует забора крови. В результате обеспечивается ряд преимуществ, достигаемых в процессе измерения: это исключение заражения крови и неприятных ассоциаций у детей и даже у взрослых.

Недостатки известного решения. В процессе контроля при прохождении света через такой биологический образец, как человеческий палец, свет поглощается и рассеивается компонентами пальца, такими как кожа, жир, кость, внутритканевая жидкость и кровь, что вносит погрешность в процесс определения, существенно искажая конечный результат. Следует отметить, что эти компоненты не идентичны у контролируемых пациентов. Кроме того, размеры апертуры не универсальны - для детей они должны быть уменьшены, при этом уменьшается и количество инфракрасных излучающих диодов, равно как и детекторов, число которых для точной информации должно быть не менее двадцати-тридцати.

В настоящее время получили распространение приборы, используемые преимущественно в домашних условиях - глюкометры (Глюкометр One Touch Select, www. life scan. ru).

Этот глюкометр компактен, имеет малый вес, обеспечивает контроль сахара в крови.

К недостаткам глюкометра можно отнести такие проблемы. Как следует из инструкции, анализ крови может проводиться из предплечья, ладони или из пальца. При этом измерение в первых двух случаях отличается от измерения для третьего случая, главным образом, с учетом жизненно важных ситуаций. После включения прибора нужен прокол пальца с помощью специальной ручки. Необходимо получить определенную форму капли - круглую. При отсутствии этого обязателен дополнительный прокол пальца в другом месте. Также возможна и необходима настройка глубины прокола с помощью специальной ручки с контролем по шкале глубины прокола, для получения достаточного количества крови для анализа. Далее используется тест-полоска, на которую наносится капля крови. При этом возможна ситуация, при которой на экране прибора не отображается окно: НАНЕСИТЕ КРОВЬ. Тогда необходимо вынуть неиспользованную тест-полоску и начать процедуру заново. Из приведенных материалов следует, что кроме определенных сложностей при работе с глюкометром его основной недостаток состоит в необходимости взятия крови у пациента.

Задача, на решение которой направлен заявляемый глюкозооксидантный способ неинвазивного определения сахара в крови по слюне, заключается в исключении указанных недостатков.

Технический результат состоит в упрощении способа, в повышении его надежности за счет исключения из контроля такого органа человека, как его палец, а вместе с ним и всех негативных эффектов, указанных выше.

Указанный технический результат в указанном способе, заключающемся в том, что осуществляют подготовку рабочего прибора для определения сахара в крови, в котором используют пробу и реагент, при этом в качестве пробы применяют дозу слюны пациента, а для реагента употребляют первичный конгломерат монореактива, в качестве которого применяют монореактив, например Глюкоза-Ново, где глюкозооксидаза дополнительно содержит муторатазу, помещаемые в кювету для их перемешивания с получением раствора, содержащего окончательный конгломерат монореактива с сахаром в слюне, и устанавливаемую в рабочий прибор для определения сахара в крови, включают источник светового излучения, в котором используют, например, лазерный диод с диапазоном длин световых волн 490-540 нм, а также фильтр-селектор для формирования пучка света с длиной волны 510 нм, направляемого на кювету с упомянутым раствором, причем осуществляют контроль фотоприемником окраски полученного раствора и его оптической плотности и определяют искомое значение сахара в крови посредством процессора.

Кювета изготовлена из оптического прозрачного материала, например стекла, на котором нанесены риски с целью более глубокого рассеяния светового излучения в растворе, причем риски расположены на стороне, обращенной к источнику излучения.

Глюкозооксидазный способ неинвазивного определения сахара в крови реализуется с помощью средств, изображенных на Фиг.1 и Фиг.2.

На Фиг.1 показана реализация способа на основе блок-схемы.

Фиг.2 поясняет приготовление раствора с пробой и реагентом в кювете, устанавливаемой в прибор (Фиг.1) для определения сахара в крови.

Для реализации этого способа осуществляют подготовку рабочего прибора, обеспечивающего определение сахара в крови по слюне. Прибор, на основе которого реализуется заявленный способ, содержит лазерный диод 1, фильтр-селектор 2, кювету 3, фотоприемник 4 и процессор 5, снабженный жидкокристаллическим индикатором 6. Питание прибора осуществляется от источника 7.

Основа способа заключается в процессе приготовления раствора, желательно при комнатной температуре от 18-25 град. С. Первоначально производят установку нуля на приборе при помощи кюветы с дистиллированной водой, процессор 8 прибора запоминает это значение и хранит его в памяти.

Раствор состоит из двух составляющих - дозы слюны пациента и первичного конгломерата монореактива. Для этого, с целью упрощения приготовления, используют вспомогательные кюветы 8 и 9. Во вспомогательную кювету 8 помещают дозу 10 слюны пациента, а во вспомогательную кювету 9 - первичный конгломерат монореактива 11 (Фиг.2а), в качестве которого применяют вышеуказанный монореактив Глюкоза-Ново, где в сочетании с глюкозооксидазой дополнительно содержится мутаротаза.

Содержимое вспомогательных кювет 8 и 9 помещают в рабочую кювету 3 (Фиг.2б) и перемешивают.

Глюкоза в слюне, находящейся до этого во вспомогательной кювете 8, входит в каталитическую реакцию с глюкозооксидазой, содержащей дополнительно мутаротазу и присутствующей в монореактиве.

Глюкозооксидаза окисляет глюкозу до глюкуроновой кислоты с образованием перекиси водорода, которая под действием пероксидазы реагирует с хромогеном, это 4-аминоантипирин и фенол, с образованием соединения красного цвета, что приводит к значительному изменению спектра поглощения раствора в диапазоне длин волн 510 нм. В этом растворе образуются конгломераты, что изменяют его оптическую плотность и интенсивность окраски, и это происходит пропорционально концентрации глюкозы в слюне в анализируемом образце, находящемся в рабочей кювете 3 (Фиг.2б).

Поскольку глюкозооксидаза содержит дополнительно мутаротазу, это приводит к ее большей каталитической активности, так как нереагирующая глюкоза α типа переводится в β глюкозу, обладающую большей степенью реагирования. Если менять соотношение активностей глюкозооксидазы и пероксидазы, то скорость образования окрашенного соединения будет также пропорциональна концентрации глюкозы, что позволяет исключить воздействие других соединений, находящихся в слюне, на результат.

В результате в рабочей кювете 3 образуется раствор 12, содержащий окончательный конгломерат монореактива, готовый для дальнейшего исследования. Эту кювету 3 помещают в рабочий прибор. Включают источник питания 7. При работе лазерного диода 1 и фильтра-селектора 2 обеспечивается прохождение пучков света с упомянутыми выше длинами световых волн, а на выходе фотоприемника 4 регистрируется окраска полученного раствора и его оптическая плотность.

Для лучшего взаимодействия светового излучения с раствором 12 на стеклянной рабочей кювете 3 нанесены выемки в виде рисок 22, расположенных на стороне, обращенной к источнику излучения, и осуществляющих эффект глубокого рассеивания, что приводит к большему взаимодействию светового излучения и раствора 12.

Искомое значение сахара в крови определяется посредством процессора 5. Это значение выводится на жидкокристаллический индикатор 6.

При выполнении операций данного способа не требуется забор крови пациента. Это особенно важно, если пациент - ребенок. Кроме того, обеспечено получение достоверных данных за минимальный временной срок.

В этом изобретении также описан новый способ калибровки реагентов при неинвазивном определении сахара в крови.

Калибровка реагентов необходима для получения стандарта с целью дальнейшей установки индивидуального коэффициента, позволяющего стандартизировать индивидуальный прибор под данные пациента.

Технический результат состоит в установлении значения полученной концентрации раствора, поверяемой на рабочем и стационарном приборах, при которой осуществляется калибровка рабочего прибора.

Указанный технический результат в глюкозооксидазном способе калибровки реагентов для неинвазивного определения сахара в крови достигается тем, что осуществляют подготовку рабочего прибора для определения сахара в крови с применением в нем проб и реагента, при этом в качестве проб используют несколько доз слюны пациента одинакового объема и соответствующее количество частей первичного конгломерата монореактива, например, Глюкоза-Ново, где глюкозооксидаза дополнительно содержит мутаротазу, причем части первичного конгломерата монореактива используют в концентрации, состоящей, например, из трех, четырех или пяти частей по отношению к одной части соответствующей дозы слюны пациента, которую после добавления также в соответствующую кювету перемешивают последовательно с одной из указанных пропорций монореактива с получением растворов, содержащих каждый окончательный конгломерат с сахаром в слюне, устанавливают последовательно кюветы в рабочий прибор, в котором для каждой кюветы включают источник светового излучения, например лазерный диод с диапазоном длин световых волн 490-540 нм, а с помощью фильтра-селектора обеспечивают выделение пучка света с длиной волны 510 нм, направляемого на соответствующую кювету с упомянутым раствором, и, кроме того, используют данные фотоприемника, оценивающие степень окраски раствора и его оптическую плотность, создавая при этом юстированные растворы, с последующим использованием процессора, и применяя стационарный прибор для определения сахара в крови, проводят сверку результатов, используя обозначенные выше концентрации, причем концентрация, показывающая на обоих приборах одинаковые результаты, является калибровочной или основой для калибровки.

Кроме того:

- при изменении соотношения глюкозооксидазы и пероксидазы путем разбавления раствора меняется линейность реакции или ее можно сдвигать, что позволяет получать более точные результаты при калибровке;

- глюкозооксидаза дополнительно содержит мутаротазу, это позволяет содержащийся в слюне нереагируемый формат глюкозы α перевести в нужный формат глюкозы β, участвующий в реакции, что уточняет результат измерения;

- кювета изготовлена из оптического прозрачного материала, например стекла, на котором нанесены риски, обеспечивающие более глубокое рассеяние светового излучения, причем риски расположены на стороне, обращенной к источнику излучения.

Как отмечено, для проб используют дозы слюны пациента, а для реагента употребляют первичный конгломерат монореактива, в качестве которого применяют, например, монореактив Глюкоза-Ново, в котором глюкозооксидаза дополнительно содержит мутаротазу.

Калибровка выполняется в поликлиниках или больницах, оборудованных стационарными приборами, обеспечивающими такой процесс.

Согласно этому способу осуществляют подготовку рабочего прибора для определения сахара в крови по слюне (Фиг.1). Для этого предварительно осуществляют подготовку проб и реагента, которые в дальнейшем подвергают взаимодействию (Фиг.3).

В качестве проб используют несколько доз 15 слюны пациента одинакового объема. Объем каждой дозы 1-5 мл. Эти дозы 15 располагают во вспомогательных кюветах 13-1 - 13-3.

Первичный конгломерат монореактива Глюкоза-Ново, находящийся в сочетании с глюкозооксидазой, дополнительно содержащей мутаротазу, употребляют с соответствующим количеством его частей.

Для проведения калибровки используют три части 16, четыре части 17 или пять частей 18 первичного конгломерата монореактива по отношению к дозе слюны. Их располагают во вспомогательных кюветах 14-1 - 14-3 (Фиг.3а).

Выбор трех, четырех или пяти частей разбавлений обуславливается тем, что при подобных концентрациях раствора образуются такие конгломераты (окончательные), степень поглощения или оптическая плотность которых становится выше на указанной длине световой волны, а именно 510 нм, то есть повышается спектральная чувствительность раствора, но если это не происходит, то рекомендуется увеличить количество частей монореактива.

Все подготовленные компоненты перемешивают в соответствующих рабочих кюветах 3-1 - 3-3 с получением растворов 19, 20 и 21, содержащих каждый окончательный конгломерат взаимодействия с сахаром в слюне (Фиг.3б). Для лучшего взаимодействия светового излучения с раствором 12 на стеклянных кюветах 3-1 - 3-3 нанесены риски 22, расположенные на стороне, обращенной к источнику излучения, и осуществляющие эффект глубокого рассеивания, что приводит к большему взаимодействию светового излучения и раствора 12.

После этого устанавливают кювету, например 3-1, в рабочий прибор (Фиг.1), в котором включают источник светового излучения. Это лазерный диод 1 с диапазоном длин световых волн 490-540 нм. С помощью фильтра-селектора 2 обеспечивается выделение пучка света с длиной волны 510 нм, направляемого на кювету 3-1 с глубокой степенью рассеивания с упомянутым раствором.

Эти цифровые значения длин световых волн обеспечивают максимальное взаимодействие окончательного конгломерата со световым излучением за счет повышения спектральной чувствительности образуемого раствора.

Используют данные фотоприемника 4, с помощью которых оценивается степень окраски раствора и его оптическая плотность. Аналогичные операции повторяют с рабочими кюветами 3-2 и 3-3. При этом формируются юстированные растворы, и для их анализа используется процессор 5, на выходе которого установлен жидкокристаллический индикатор 6.

В процессе применения стационарного прибора для определения сахара в крови (на чертежах прибор не изображен) проводят сверку результатов, используя обозначенные выше концентрации - три части, четыре части или пять частей первичного конгломерата монореактива.

При выявлении концентрации, показывающей на обоих приборах - рабочем и стационарном, одинаковые результаты, ее считают калибровочной или основой для дальнейшей работы прибора.

Таким образом, рабочий прибор считается откалиброванным под конкретного пациента, у которого была взята доза слюны при выявленной для него концентрации.

Преимущества данного изобретения и реализуемого в нем способа неинвазивного определения сахара в крови, а также способа калибровки реагентов для неинвазивного определения сахара в крови, состоят в том, что первый способ прост, не требует забора крови, применим не только для взрослых, но главным образом для детей, так как исключает травматизацию тканей. Дети не участвуют в прямом процессе определения сахара в крови, в результате не наносятся психологические травмы, характерные при заборе крови.

В отношении второго способа необходимо отметить следующее.

Этот способ позволяет обеспечивать стандартизацию процесса и выявлять калибровочную функцию установочного коэффициента.

Источники информации

1. Патент РФ №2050546. G01N 33/48, 1990. Способ определения общего содержания глюкозы в цельной крови и композиция для его осуществления.

2. Патент РФ №2044319. G01N 33/48, 1992. Способ определения содержания гемоглобина в крови. Реактив-комплексообразователь. Раствор-калибратор.

3. Патент РФ №2224240. G01N 21/21, 2002. Способ измерения концентрации сахара и сахариметр для его реализации.

4. Патент РФ №2478197. G01N 21/31, 2008. Устройство для неинвазивного определения химических компонентов крови (варианты).

5. Компания «ВЕКТОР БЕСТ». Название набора реагентов: «Глюкоза-Ново». Адрес компании: 105173, г. Москва, ул. Западная, д. 2, стр.1.

6. Глюкометр One Touch Select. WWW.Life Scan.ru.

1. Глюкозооксидазный способ неинвазивного определения сахара в крови, заключающийся в том, что осуществляют подготовку рабочего прибора для определения сахара в крови, в котором используют пробу и реагент, при этом в качестве пробы применяют дозу слюны пациента, а в качестве реагента используют первичный конгломерат монореактива Глюкоза-Ново, где глюкозооксидаза дополнительно содержит мутаротазу, причем дозу слюны и первичный конгломерат монореактива помещают в кювету для их перемешивания с получением раствора, содержащего окончательный конгломерат монореактива с сахаром в слюне, у которого повышается спектральная чувствительность, достигающая порога 510 нм, далее кювету устанавливают в рабочий прибор, включают источник светового излучения, в качестве которого используют лазерный диод с диапазоном длин световых волн 490-540 нм, а также фильтр-селектор для формирования необходимого пучка света с длиной волны 510 нм, направляемого на кювету с упомянутым раствором, осуществляют контроль фотоприемником окраски полученного раствора и его оптической плотности и определяют искомое значение сахара в крови посредством процессора.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что кювета изготовлена из оптического прозрачного материала, например стекла, на котором нанесены риски с целью более глубокого рассеяния светового излучения, причем риски расположены на стороне, обращенной к источнику светового излучения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к поглощающему изделию, выполненному с возможностью определения ионной силы мочи. Изделие включает непроницаемый для жидкости слой; проницаемый для жидкости слой; поглощающий внутренний слой, расположенный между непроницаемым для жидкости слоем и проницаемым для жидкости слоем; устройство с латеральным потоком, интегрированное в изделие и расположенное таким образом, что оно находится в жидкостном соединении с потоком мочи, выделяемой пользователем изделия.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии и представляет собой бактериальную клетку, способную реплицироваться в среде, содержащей по меньшей мере один тяжелый металл, выбранный из ртути, кадмия, цинка и свинца.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для определения кислотной устойчивости эритроцитов. Способ заключается в том, что в пробирку с кровью добавляют антикоагулянт (трилон Б) из расчета 10 мкл на 2 мл крови.

Группа изобретений относится к медицине и описывает композицию реактивов для измерения количества лития в биологических образцах, отличающуюся тем, что указанная композиция реактивов для измерения количества лития представляет собой водный раствор, содержащий соединение, которое имеет структуру, представленную формулой (I), смешиваемый с водой органический растворитель, выбранный из диметилсульфоксида (DMSO), диметилформамида (DMF) и диметилацетамида (DMA), и модификатор pH для доведения pH до значения в диапазоне от pH 5 до pH 12, концентрация соединения формулы (I) составляет от 0,1 до 1,0 г/л.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для выявления риска развития преэклампсии у женщин с неотягощенной наследственностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для выявления риска развития и степени тяжести преэклампсии. Для прогнозирования риска возникновения преэклампсии тяжелого течения у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья, выделяют ДНК из периферической венозной крови и анализируют генетические полиморфизмы: -308 G/A TNFα (rs1800629), +36 A/G TNFR1 (rs767455), -801 G/A SDF 1(rs1801157), C/G MCP-1 (rs285765).

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для выявления риска развития преэклампсии. Для прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья, выделяют ДНК из периферической венозной крови и проводят анализ полиморфизмов генов цитокинов.

Изобретение касается способа оценки эффективности защиты лимфоцитов от апоптоза, относится к медицине и может быть использовано в биохимии, кардиологии и терапии.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и позволяет определить способность эритроцитов генерировать оксид азота (NO). Способ включает взятие у обследуемого образца крови, перемешивание образца с антикоагулянтом, помещение половины данного образца в условия гипоксии, затем получение плазмы крови из частей образца, подвергавшихся и не подвергавшихся гипоксии, определение в обеих частях содержания оксида азота и вычисление разницы полученных величин в сравнении с аналогичными данными в контрольной группе.

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии. Предлагаемый способ включает определение концентрации серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата.

Использование: для автоматического контроля водного теплоносителя на ТЭС и АЭС. Сущность изобретения заключается в том, что способ включает последовательные операции подготовки проточной пробы путем охлаждения пробы до 10-50°C и понижения давления до атмосферного, кондуктометрического измерения электропроводности (χt) и температуры (t) прямой пробы, пропуск пробы через H-катионитовую колонку, кондуктометрического измерения электропроводности (χt H) и температуры (tH) H-катионированной пробы, приведения измеренных величин электропроводности к температуре 25°C (χ, χH), проверки на достоверность, определения разности значений электропроводностей прямой и H-катионированной пробы (χ- χH) и расчет значения pH решением системы уравнений ионных равновесий водного раствора.

Изобретение относится к определению физико-химических свойств веществ и материалов: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения многокомпонентных углеводородных систем.

Изобретение относится к способам обработки изображений, отображаемых на электронных устройствах. Техническим результатом является обеспечение поддержания заданных цветовых свойств отображаемых изображений вне зависимости от значений их текстурных свойств.

Изобретение относится к способу идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах, который включает отбор пробы, крашение организмов соответствующими красителями, визуальную оценку интенсивности окраски особей под микроскопом, которую выполняют одновременно с микрофотосъемкой организмов, используя настройки фотокамеры в ручном режиме, сохраняя эти настройки неизменными на протяжении фотосъемки по крайней мере одной пробы, после чего в полученных изображениях, применяя редактор растровой графики, например программный пакет Adobe Photoshop, измеряют средние для каждой особи цветовые и яркостные характеристики и относят особи к классу живых или мертвых, осуществляя дискриминантный анализ измеренных цифровых величин. .

Изобретение относится к способу и системе для анализа свойств флюидов в микрофлюидном устройстве. Флюид вводится под давлением в микроканал, и в ряде мест, расположенных вдоль микроканала, оптически детектируются фазовые состояния флюида.

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина Класона. Способ определения лигнина заключается в том, что к лигноцеллюлозному материалу добавляют водно-диоксановый раствор, полученный смешением концентрированной азотной кислоты и 1,4-диоксана в соотношении 1:4 (по объему), реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут, затем добавляют 2 М раствор гидроксида натрия, объем реакционной смеси доводят дистиллированной водой и фильтруют, измеряют оптическую плотность фильтрата при 440 нм, и по величине оптической плотности судят о содержании лигнина в целлюлозном полуфабрикате.
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической биохимии, и предназначено для определения окислительной модификации белков в пуле веществ средней молекулярной массы в биологической среде при любых патологических состояниях путем биохимического исследования.

Группа изобретений относится к горному делу, в частности к геофизическим исследованиям скважин, и может быть использовано для осмотра скважин при проведении ремонтных работ.

Изобретение относится к контролю формы, которая имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности с множеством мельчайших углублений. Способ включает этап обеспечения на основании зависимости между первым параметром, который является показателем толщины пористого слоя оксида алюминия, и цветовым параметром, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, первой цветовой информации, которая представляет допуск на первый параметр пористого слоя оксида алюминия, который имеет неровную структуру, которая находится в пределах допуска, этап обеспечения формы, которая является объектом контроля, при этом форма имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности; этап получения цветового параметра, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля, и этап определения пригодности первого параметра формы-объекта контроля на основании полученного цветового параметра и первой цветовой информации.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения редкоземельных элементов в природных объектах и технических материалах.

Изобретение относится к клинической биохимии и представляет собой способ определения литической активности множественно модифицированных липопротеинов низкой плотности (ммЛНП) путем обработки сыворотки крови 20% раствором поливинилпирролидона с молекулярной массой 35000 (ПВП-35000) при объемном соотношении сыворотка: ПВП (1:0,84), инкубируют 10 мин при комнатной температуре, агрегаты ммЛНП осаждают центрифугированием, декантируют, осадок ммЛНП растворяют в буфере без ПВП, добавляют аутологичные отмытые стандартизованные эритроциты человека, инкубируют в течение 48 часов при комнатной температуре, измеряют оптическую плотность на фотометре при длине волны 620 нм, по калибровочному графику определяют степень лизиса и при лизисе более 10% констатируют повышенную литическую активность ммЛНП. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов определения литической активности ммЛНП. 4 пр., 4 табл., 1 ил.
Наверх