Способ оказания первой помощи при ранении


 


Владельцы патента RU 2577241:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине катастроф, и может быть использовано для оказания первой помощи при ранении. Способ включает наложение стерильной гемостатической губки на рану. Предварительно коллагеновую гемостатическую губку пропитывают 5 мл раствора антибиотика, содержащего 40 мг гентамицина в 1 мл, а также раствором, содержащем 25 мг супрастина, и раствором, содержащем не менее 80 мг лидокаина гидрохлорида. Оставляют губку на ране под давящей повязкой не более чем на трое суток. Способ обеспечивает условия для предотвращения ранних осложнений при транспортировке пострадавшего с ранением. 2 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине катастроф.

Уровень техники

Ранения мягких тканей и органов являются наиболее частыми повреждениями, получаемыми пострадавшими, а также лицами, участвующими в ликвидации осложненной чрезвычайной ситуации. Следует отметить, что в современных условиях, несмотря на высокий уровень медицины, летальность в очаге осложненной чрезвычайной ситуации может достигать 40%. Это обусловлено несвоевременным оказанием медицинской помощи в очаге, удаленностью этапов медицинской эвакуации и использованием для оказания первой помощи морально устаревших материалов и оборудования. Основными неблагоприятными факторами, действующими при ранении, являются: наличие длительно продолжающегося кровотечения под наложенной повязкой, значительная обсемененность раневой поверхности микроорганизмами, имеющими устойчивость к большинству современных антибиотиков, применяемых перорально, выраженный болевой синдром, обусловленный значительной контузионной травмой (превалирование в современном огнестрельном оружии поражающих элементов тупоконечной формы, асимметричное расположение центра тяжести поражающего элемента, сочетание высокой начальной скорости и низкого веса поражающего элемента, использование в качестве поражающих элементов твердых фрагментов объектов окружающей среды). Следует отметить, что быстротечный характер современных боевых действий, мобильность воинских подразделений и отсутствие классической схемы эшелонирования затрудняют своевременный сбор и эвакуацию раненых на этапы медицинской эвакуации. В связи с вышеизложенным выживаемость пострадавших в очаге современной осложненной чрезвычайной ситуации зависит от качества оказания первой помощи.

Порядок оказания первой помощи определяется приказом Минздравсоцразвития России от 04.05.2012 N 477н. В соответствии с данным приказом проводятся два мероприятия:

- п. 7 мероприятия по обзорному осмотру пострадавшего и временной остановке наружного кровотечения (обзорный осмотр пострадавшего на наличие кровотечений; пальцевое прижатие артерии; наложение жгута; максимальное сгибание конечности в суставе; прямое давление на рану; наложение давящей повязки).

- п. 8.7 наложение повязок при травмах различных областей тела.

В качестве прототипа мы приняли описание первой помощи (ранее, до вступления в силу федерального закона №323-ФЗ от 21.11.11, использовался термин "первая медицинская помощь") в учебнике В.М. Буянова [Буянов В.М. Первая медицинская помощь. М.: Медицина, 1978. С.110-111]. Первая помощь заключается в защите раны от загрязнения и инфицирования, удалении мелких инородных тел без промывания водой.

Следует отметить, что у военнослужащих, полиции и спасателей имеется индивидуальная аптечка (АИ-1, АИ-2, КИМГЗ и их аналоги), где имеется антибиотик широкого спектра действия для перорального применения. При среднетяжелых и тяжелых ранениях и ожогах применяют 1-2 таблетки данного антибиотика в соответствии с инструкцией, находящейся в аптечке [Сахно И.И., Сахно В.И. Медицина катастроф (организационные вопросы. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ ФР, 2001 - С.124].

Кроме того, для оказания первой помощи могут применяться различные варианты индивидуального перевязочного пакета (регламентируются ГОСТ 1179-93) [Сахно И.И., Сахно В.И. Медицина катастроф (организационные вопросы. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ ФР, 2001 - С. 126-127]:

- индивидуальный перевязочный пакет, состоящий из упаковки, перевязочного комплекта, включающего две адсорбирующие подушечки и фиксирующий бинт, причем одна из подушечек закреплена неподвижно на фиксирующем бинте, а вторая с возможностью перемещения, отличающийся тем, что подушечки содержат не менее двух слоев - атравматично-сорбционного и защитного, фиксирующий бинт выполнен из эластично-трикотажного материала, а упаковка имеет наружный слой из лавсана, второй слой из фольги и внутренний полиэтиленовый слой [патент на изобретение №2164150 от 09.07.1997, A61L 15/00, A61F 13/00].

- антисептический индивидуальный перевязочный пакет, включающий пакет, ватную подушечку, в которой размещены антисептическое вещество и пластырь для фиксации подушечки на раневой поверхности [авторское свидетельство СССР 31578, кл. A61F 13/02, 1932].

- индивидуальный перевязочный пакет, содержащий марлевый бинт и компрессную подушечку, присоединенную к внутренней стороне полосы в точке, промежуточной между концами полосы. А внешняя сторона подушечки имеет опорный элемент из непроницаемого гибкого материала, покрывающий участок. На опорный элемент с внутренней его стороны нанесен слой клея, благодаря чему он прикреплен к полосе и через полосу к задней стороне компрессной подушечки [US патент 3421502, кл. A61L 15/00].

- индивидуальный перевязочный пакет, содержащий подушечку и закрепленный на наружной стороне фиксирующий элемент, например бинт, с двумя концами, один из которых ограниченной длины, а другой - в скатке. Подушечка пакета снабжена по крайней мере одной петлей, соразмерной скатке бинта и расположенной со стороны свободного конца бинта ограниченной длины, или прорезью, расположенной вдоль бокового края подушечки [см. авторское свидетельство СССР 1635984, кл. A61F 13/00, 1991].

Все вышеперечисленные методы имеют следующие недостатки:

1) невозможность полной остановки кровотечения в ране - предполагается, что кровотечение остановится самостоятельно при пропитывании повязки, однако при транспортировке раненого в условиях осложненной чрезвычайной ситуации невозможно обеспечить щадящую транспортировку, как в условиях повседневной деятельности; кроме того пострадавший сам может выполнять какие-то действия, обусловленные изменившейся боевой обстановкой, что ведет к перемещению повязки и срыву образовавшегося в ране тромба;

2) низкая эффективность перорального применения антибактериальных препаратов, обусловленная невозможностью длительного поддержания высокой концентрации антибактериального препарата (необходимо дробное парентеральное введение), низкая концентрация антибактериального препарата в ране ведет к быстрому росту антибиотико-резистентных штаммов микроорганизмов;

3) длительный выраженный местный болевой синдром, затрудняющий самостоятельное передвижение или перемещение пострадавшего: внутримышечное введение обезболивающего препарата (2% раствор промедола) дает обезболивающий эффект через 30 минут с момента введения, длящийся 2-3 часа, кроме того, в первый час с момента введения может наблюдаться состояние эйфории, отсутствие страха гибели, снижение скорости принятия решений;

4) извлечение мелких загрязнений без промывания раны и первичной хирургической обработки в полевых условиях невозможно, промывание раны дезинфицирующими спиртосодержащими растворами может привести к болевому шоку, промывание раны водой ведет к инфицированию раны, промывание раны перекисью водорода, водными растворами фурациллина или хлоргексидина биглюконата ведет к разрушению тромбов на поврежденных сосудах

5) введение в повязку сорбирующего слоя может привести к развитию анаэробной инфекции за счет создания благоприятной бескислородной питательной среды и герметизации раневой поверхности от доступа кислорода.

В заявленном способе перечисленные недостатки устранены.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является снижение потерь в ходе оказания первой помощи и транспортировки да места оказания медицинской помощи среди лиц, получивших ранения в зоне осложненной чрезвычайной ситуации

Техническим результатом способа является обеспечение наилучших условий для предотвращения развития ранний осложнений при транспортировки пострадавшего с ранением, а именно обеспечение стерильной кислородопроницаемой повязки с выраженным местным гемостатическим эффектом (гемостатическая губка), подавление роста патогенных микроорганизмов (за счет местного применения антибиотика широкого спектра действия в максимальной суточной дозировке), длительное местное обезболивание (за счет применения водного раствора лидокаина гидрохлорида не менее 80 мг) и снижения местной сенсибизизации и вероятности местной аллергической реакции на гемостатическую губку, или на антибиотик, или на лидокаин (за счет применения 25 мг хлоропирамина гидрохлорида)

Осуществление изобретения

Заявленный технический результат может быть достигнут в полевых условиях при наличии легкодоступных в аптечной сети препаратов, не требующих специального разрешения для их приобретения:

1. Предварительный этап.

1.1. Закупаем в аптеке следующие препараты:

- Губка гемостатическая коллагеновая в стерильной упаковке (например, 50×50 мм),

- Гентамицин-К раствор для внутримышечных и внутривенных введений (40 мг в 1 мл, в упаковке 10 ампул по 1 мл),

- Лидокаин 2% раствор для инъекций (20 мг в 1 мл, в упаковке 10 ампул по 2 мл)

- Супрастин (хлоропирамин гидрохлорид) раствор для инъекций (20 мг в 1 мл, в упаковке 5 ампул по 1 мл),

1.2. На стерильном лотке выкладываем стерильные ножницы и стерильный анатомический пинцет. Проводим обработку рук по одной из общепринятых методик.

1.3. Вскрываем упаковку гемостатической губки с одной стороны и извлекаем губку на лоток.

1.4. Равномерно опрыскиваем всю поверхность гемостатической губки следующими препаратами:

- с одной стороны гемостатической губки 5 мл раствора гентамицина,

- с другой стороны гемостатической губки 4 мл раствора лидокаина + 1,25 мл раствора супрастина.

1.5. Осторожно помещаем полученную гемостатическую губку в прежнюю упаковку, запаиваем разрезанные края упаковки (например, используя бытовое устройство для запаивания пакетов "Секунда"). Хранение пакета, изготовленного в домашних условиях не должно превышать 2-3 суток.

2. Применение:

- при ранении разрезаем одежду вокруг раны, удаляем из раны землю, фрагменты одежды, исключаем наличие артериального кровотечения из крупного сосуда (или наложение жгута, при невозможности тугое тампонирование несколькими гемостатическими губками с усилением марлевыми салфетками)

- вскрываем предварительно подготовленный пакет, накладываем гемостатическую губку на рану или закладываем в раневой канал (любой стороной),

- накладываем давящую повязку с помощью подручных средств или индивидуального перевязочного пакета.

3. Контроль результата:

- при правильном подборе размера гемостатической губки (полное перекрытие области кожного дефекта или полное заполнение раневого канала при его тампонировании) кровотечение прекращается в течение 10-15 минут,

- в течение первых 3-5 минут наступит снижение болевых ощущений в области раны, появится чувство онемения в месте наложения губки,

- при транспортировке пострадавшего в течение первых суток температура тела не должна повышаться выше субфебрильных значений.

4. Дальнейшее лечение осуществляется в медицинском учреждении: на третьи сутки гемостатическая губка может быть частично лизирована, частично фиксирована к мягким тканям; ее удаление при проведении первичной хирургической обработки не представляет трудности. Повторное введение гентамицина не рекомендуется в связи с наличием ототоксического эффекта при его длительном применении.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается сочетание внутрираневого (местного) применения местного гемостатического препарата, антибиотика широкого спектра действия, местноанестезирующего препарата и противогистаминного препарата в первые минуты после ранения.

Способ широко доступен, дешев, не требует специальных медицинских знаний может быть осуществлен в полевых условиях, в условиях осложненной чрезвычайной ситуации, в условиях непосредственного боевого соприкосновения в ходе городского боя.

Отличительные признаки способа:

- гемостатическая губка пропитана антибиотиком широкого спектра действия в максимальной суточной дозировке,

- гемостатическая губка пропитана 25 мг хлоропирамина гидрохлорида,

- гемостатическая губка пропитана водным раствором лидокаина гидрохлорида не менее 80 мг,

- длительность нахождения гемостатической губки на ране не более трех суток.

Предложенный способ иллюстрируется следующими примерами:

Клинический пример №1.

Гражданин, в возрасте 23 лет. Получил сквозное ранение правого плеча. Введен 1 мл 2% раствора промедола, наложена асептическая повязка с использованием индивидуального перевязочного пакета. Выраженный болевой синдром, перемещение стало возможным через 25 минут после введения промедола. Повязка значительно пропитана кровью. При перемещении левой рукой оберегает правую, полезную нагрузку нести не может. Перорально дано 5 таблеток антибиотика №2 из аптечки АИ-1. Транспортировка из очага на вторые сутки, температура тела 38,1°. Перед транспортировкой потребовалось усиление повязки.

В дальнейшем выявлено гнойное осложнение, проведена повторная хирургическая обработка, активное дренирование раны.

Прогноз - вероятен косметический дефект в области ранения, возможно нарушение моторики руки.

Клинический пример №2.

Гражданин, в возрасте 24 лет. Получил осколочное ранение мягких тканей наружной поверхности левого бедра. Поражающий элемент виден в глубине раны. Введен 1 мл 2% раствора промедола, наложена повязка по предложенному способу. Болевой синдром купирован в первые 5 минут. Самостоятельно перемещается, опираясь на палку, может нести полезную нагрузку. Отмечает, что не чувствует место ранения, наличие инородного тела в ране не мешает перемещению. При перемещении наблюдается незначительное увеличение пропитывания повязки кровью. Перорально дано 5 таблеток антибиотика №2 из аптечки АИ-1. Транспортировка из очага на вторые сутки, температура тела 37,3°. Повязка в удовлетворительном состоянии, усиление не требуется.

В дальнейшем, в ходе первичной хирургической обработки рана слабо воспалена, гнойное отделяемое незначительное. Проведено пассивное дренирование раны.

Прогноз благоприятный - возможен незначительный косметический дефект в области ранения, работоспособность конечности не нарушена.

Способ оказания первой помощи при ранении, включающий наложение стерильной гемостатической губки на рану, отличающийся тем, что предварительно коллагеновую гемостатическую губку пропитывают 5 мл раствора антибиотика, содержащего 40 мг гентамицина в 1 мл, а также раствором, содержащем 25 мг супрастина, и раствором, содержащем не менее 80 мг лидокаина гидрохлорида, и оставляют губку на ране под давящей повязкой не более, чем на трое суток.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу стимулирования продуцирования тромбоцитарного фактора роста ВВ (PDGF-BB) в коже с использованием средства.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использована для лечения ожогов и ран. Для этого получают средство способом, включающим культивирование мезенхимных стромальных клеток жировой ткани (МСК ЖТ) человека 2-5 пассажа в среде роста до момента достижения концентрации общего белка в среде 3-4 мг/мл.

Изобретение относится к медицине. Описан содержащий кремний биологически разлагаемый материал для профилактики и/или лечения заболеваний, которые сопровождаются пониженным и/или нарушенным ангиогенезом, и/или заболеваний, для которых для процесса выздоровления необходимо повышение ангиогенеза.

Изобретение относится к новой кристаллической форме ингенол мебутата, характеризующейся FTIR-ATR спектром, демонстрирующим пики в спектре нарушенного полного внутреннего отражения с частотами при 3535, 2951, 1712, 1456, 1378, 1246, 1133, 1028 и/или 956 см-1 (±3 см-1), и кривая которой, полученная с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, демонстрирует скачок при температуре 153±5°C; а также к способам ее получения и к ее применению для лечения кожных повреждений.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для профилактики и лечения ран или ожоговых ран, содержащей митогенный белок, бактерицидное средство сульфадиазин серебра и бактериостатическое средство хлоргексидина глюконат.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющей мази. Ранозаживляющая мазь, полученная путем смешивания надземной части зверобоя продырявленного, листьев подорожника, семян пустырника, надземной части чистотела, сухих лепестков пищевой розы с получением смеси растительного сырья, далее смешивают коровье топленое масло и бараний внутренний жир и доводят до кипения, добавляют смесь растительного сырья и кипятят, затем остужают, после этого добавляют барсучий жир, мешают деревянной лопаткой до остывания, процеживают и остужают, компоненты берутся в определенном количестве, полученное средство разливают в стеклянные баночки, которые ставят в холодильник для хранения.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается применения лечения мух в хирургии. Для этого выращивают личинок мух в стерильных условиях и помещают их на раневую поверхность при гнойно-воспалительном заболевании любой этиологии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к каркасному материалу для лечения ран. Каркасный материал для лечения ран, содержащий интактную децеллюляризированную рыбью кожу, которая содержит внеклеточный матричный материал и до 25% (масс./масс.) липидов из интактной рыбьей кожи.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой покрытие для медицинского устройства, ингибирующее агрессивную форму заживления, содержащее, по меньшей мере, одну нитрокарбоновую кислоту.

Изобретение относится к новым 2-арилзамещенным N-арилимидазолинам формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, возможно в форме кристаллов. Соединения обладают свойствами селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 и могут найти применение для лечения воспалительных заболеваний.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков в агар-агаре. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию агар-агара в гексане и сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты добавляют порошок антибиотика, затем по каплям приливают бензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.

Предложена группа изобретений, относящаяся к применению соединения структурной формулы (A) (арбекацина) в качестве индуктора считывания для индукции считывания преждевременного стоп-кодона, образовавшегося вследствие нонсенс-мутаций, и к лекарственному средству, включающему указанный индуктор, для лечения генетического заболевания, вызванного нонсенс-мутациями (например, миодистрофии Дюшенна).

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц. Заявленная композиция содержит соединение из группы фторхинолонов, апрамицина сульфат и вспомогательные вещества.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию альгината натрия в бутаноле и препарата Е472с добавляют порошок антибиотика, затем добавляют ацетонитрил, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков. В качестве оболочки нанокапсул используется ксантановая камедь, в качестве ядра - антибиотик.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются антибиотики, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из суспензии в гексане путем добавления 1,2-дихлорэтана в качестве нерастворителя при температуре 25°С.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности нанокапсулирования при получении нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в оболочке из альгината натрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для профилактики послеоперационных осложнений эндопротезирования сустава.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения пневмонии поросят. Способ включает внутримышечное применение им тилозина тартрата и синергиста неомицина в соотношении 1:1.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пневмонии поросят. Способ включает внутримышечное применение им тилозина тартрата и синергиста неомицина в соотношении 1:1.
Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и предназначено для сохранения фертильности сперматозоидов после глубокого охлаждения. Сущность изобретения состоит в том, что предложенный состав для криоконсервации сперматозоидов содержит смешанные с дистиллированной водой: глицерин и альбумин человека, мексидол, полиген, глутатион восстановленный, яичный желток и трис-фруктозо-цитратную смесь, при этом в состав на 100 мл дистиллированной воды введено 590-660 мг глицерина, 2-3 г яичного желтка, 0,4-0,6 мг полигена, 1-10 мг альбумина человека, 0,1-0,4 мг глутатиона восстановленного, 0,04-0,06 мкг мексидола и 4,3-11,3 г трис-фруктозо-цитратной смеси, содержащей 2,5-6,0 г трис, 0,6-1,5 г фруктозы и 1,2-3,8 г цитрата.
Наверх