Улучшенный способ лечения плеврального выпота


 

A61M5/00 - Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм; вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки (соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; емкости, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей A61J 1/00)
A61M1/00 - Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей; устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма; дренажные системы (катетеры A61M 25/00; соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; устройства для взятия проб крови A61B 5/15; ранорасширители A61B 17/02; слюноотсасыватели для зубоврачебных целей A61C 17/06; фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды A61F 2/01; насосы вообще F04)

Владельцы патента RU 2577761:

КЕАФЬЮЖИН 2200, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу лечения плеврального выпота у субъекта и к набору для осуществления указанного способа. Способ включает применение двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости. Набор медицинских инструментов для осуществления способа содержит устройство для удаления жидкости из плевральной полости субъекта и инструкции к применению, причем инструкции к применению содержат инструкции по применению двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяются с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости. Группа изобретений позволяет обеспечить оптимальное удаление плеврального выпота как по количеству, так и по скорости удаления. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

В настоящем изобретении предложены способы лечения плеврального выпота у субъекта, содержащие удаление жидкости из плевральной полости при повышенной частоте в сравнении с предыдущими способами.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Плевральная полость и плевра выполняют важную вспомогательную функцию в оптимальном функционировании легких во время дыхания. Плевральная полость состоит из висцерального листка плевры, который покрывает легкие, париетального листка плевры, который выстилает стенки грудной полости, и тонкого слоя жидкости, который разделяет эти листки. Заболевания, оказывающие воздействие на плевральную полость и плевру, включают в себя плевральные выпоты и пневмоторакс. Плевральные выпоты подразумевают образование избыточной жидкости вокруг легких, и плевральные выпоты возникают вследствие скопления жидкости в плевральной полости. Плевральные выпоты могут быть ассоциированы с такими состояниями как рак, туберкулез, хроническая сердечная недостаточность, пневмония, пульмональный эмбол, вирусное заболевание, цирроз, состояние после операции аортокоронарного шунтирования, заболевание желудочно-кишечного тракта, панкреатит и мезотелиома. Пневмоторакс возникает, когда в плевральной полости находится воздух или газ.

Пациенты с заболеваниями плевры, такими как симптоматические плевральные выпоты или пневмоторакс, обычно лечатся с помощью торакоцентеза, чтобы удалить жидкость или воздух, и/или с помощью химического или механического плевродеза.

Удаление избыточной жидкости из плевральной полости является важной частью лечения симптоматических плевральных выпотов. Избыток жидкости в плевральной полости приводит к боли в груди, к одышке при небольшой нагрузке и/или в состоянии покоя, и к общему дискомфорту у пациента. В дополнение к облегчению этих симптомов, удаление избыточной жидкости важно в виду того, что жидкость периодически становится зараженной и может вызвать дальнейшие осложнения у пациента.

Плевродез также является широко распространенной терапией для пациентов с рецидивными симптоматическими плевральными выпотами. Плевродез подразумевает химическое или механическое раздражение париетального и/или висцерального листков плевры для того, чтобы зарастить полость плевры и предотвратить дальнейшие скопления жидкости и/или воздуха. Плевродез обычно характеризуется созданием фиброзных спаек между париетальным и висцеральным листками плевры. Химический плевродез может быть достигнут с помощью введения склерозирующего агента в плевральную полость, обычно с помощью катетера. Склерозирующие агенты включают в себя тальк, тетрациклин, доксициклин, миноциклин, доксорубицин, повидон-йод, блеомицин, TGFβ и нитрат серебра.

Плевральная жидкость пациентов с симптоматическими плевральными выпотами часто отсасывается или удаляется для диагностического исследования. Например, диагностический образец плевральной жидкости может отсасываться из плевральной полости с помощью иглы или шприца и анализироваться на наличие белков, энзимов и микроорганизмов. Кроме того, могут быть исследованы цитология и рН жидкости. Maskell и др. "BTS Guidelines for the Investigation of a Unilateral Pleural Effusion in Adults" - «Руководство по BTS для изучения одностороннего плеврального выпота у взрослых», Thorax, 2003, 58: ii8-ii17.

Удаление жидкости из плевральной полости должно быть внимательно проконтролировано для снижения возможности побочных действий, таких как повторное развитие отека легких. Обычно удаление жидкости не должно превышать приблизительно 1,5 л за сеанс. Однако, основываясь на том, что каждый пациент индивидуален, может быть удалено большее количество плевральной жидкости. Feller-Kopman D., "Large-volume Thoracentesis and the Risk of Re-expansion Pulmonary Edema" - «Торакоцентез при большом объеме и риск повторного развития отека легких», Ann Thorac Surg, 2007; 84(5): 1656-1661.

Некоторым пациентам, включая пациентов с рецидивными злокачественными плевральными выпотами, требуется периодическое удаление плевральной жидкости, чтобы ослаблять симптомы и уменьшать риск медицинских осложнений. Удаление плевральной жидкости может быть произведено в больнице в стационарных условиях или в амбулаторных условиях. После удаления избыточной плевральной жидкости пациенты часто испытывают увеличение общей жизненной емкости легких и улучшение их симптомов. Antony и др. "Management of Malignant Pleural Effusions" - «Лечение злокачественных плевральных выпотов», Eur Respir J. 2001; 18: 402-419.

Обычно частота, с которой пациенты получают терапии удаления плевральной жидкости, основана на их симптомах. Например, амбулаторные больные часто получают стартовую терапию удаления плевральной жидкости, и они получают дальнейшие терапии, основываясь на том, когда возвращаются их симптомы. Пациенты обычно получают терапии каждые 2-7 дней. В другом случае, пациентам, получающим стационарный плевродез, обычно требуется только одна терапия. Однако существуют проблемы с обоими подходами. Пациенты, получающие терапии амбулаторного удаления жидкости, могут достичь «спонтанного» плевродеза, но в относительно долгий промежуток времени и с неудовлетворительным показателем эффективности. Пациенты, получающие стационарный плевродез, подвергаются процедуре, которая часто является болезненной, требует 4-7 дней пребывания в больнице и имеет относительно высокий показатель рецидивов. Одна теория, которая пытается объяснить это, заключается в том, что частое повторное скопление жидкости в плевральной полости усложняет склеивание париетального и висцерального листков плевры и зарастание плевральной полости.

В данной области техники есть потребность в способе быстрого и успешного лечения плеврального выпота у субъекта, позволяющем пациентам добиваться ослабления симптомов быстро и безопасно.

Все ссылки включены в материалы настоящей заявки в полном объеме.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу лечения плеврального выпота у субъекта, содержащему: применение двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта, причем терапии применяются с частотой приблизительно каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из 2 или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.

В настоящем изобретении также предложен набор медицинских инструментов, содержащий: устройство для удаления жидкости из плевральной полости субъекта, и инструкции к применению.

Другие новые признаки и преимущества настоящего изобретения станут легко понятными для специалистов в данной области техники при рассмотрении нижеследующего или при изучении применения изобретения.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу лечения плеврального выпота у субъекта, содержащему: применение двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта, причем терапии применяются с частотой приблизительно каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из 2 или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.

Терапии настоящего изобретения подразумевают удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта, имеющего плевральный выпот. Удаление жидкости может осуществляться любыми способами, известными из уровня техники, или любым устройством, известным из уровня техники. Примеры устройств включают в себя катетеры, плевральные дренажные трубки, шприцы или иглы, но не ограничены ими. Предпочтительно жидкость удаляется катетером, более предпочтительно плевральным катетером. В предпочтительных вариантах осуществления терапии проводятся в амбулаторных условиях у пациентов, имеющих постоянный плевральный катетер, такой как плевральный катетер Pleurx®, продающийся компанией Carefusion. Putnam и др. "Outpatient Management of Malignant Pleural Effusion by a Chronic Indwelling Pleural Catheter" - «Амбулаторное лечение злокачественного плеврального выпота с помощью долгосрочного постоянного плеврального катетера», Ann Thorac Surg 2000; 69: 369-375. Warren и др. "Identification of clinical factors predicting Pleurx® catheter removal in patients treated for malignant pleural effusion" - «Идентификация клинических факторов предупреждающих удаление катетера Pleurx® у пациентов, лечащихся от злокачественного плеврального выпота», European Journal of Cardio-Thoracic Surgery 2008; 33(1): 89-94.

Объем жидкости, удаленной из плевральной полости пациента в течение каждой терапии, должен быть определен лечащим врачом. Надлежащий объем жидкости, подлежащей удалению, и продолжительность каждой терапии будут изменяться на основе тяжести состояния пациента, и в том числе на основе возраста пациента, веса, сопутствующих заболеваний и других таких факторов. В предпочтительных вариантах осуществления не более 2 литров, а предпочтительнее не более 1 литра жидкости удаляется из плевральной полости в течение каждой терапии. В предпочтительных вариантах осуществления жидкость должна быть удалена со скоростью менее 600 мл/мин, более предпочтительно менее 500 мл/мин и наиболее предпочтительно между 25 и 400 мл/мин. В некоторых вариантах осуществления длительность периода каждой терапии менее 2 часов, предпочтительно менее одного часа и наиболее предпочтительно менее 20 минут.

После стартовой терапии удаления жидкости могут быть применены одна или более последующих терапий. Последующие терапии предпочтительно могут применяться с частотой приблизительно каждые 12-72 часа, предпочтительно приблизительно каждые 12-48 часа. Наиболее предпочтительно около 24 часа. Последующие терапии должны применяться до тех пор, пока каждая из 2 или более последующих терапий не удалит менее приблизительно 300 мл жидкости, предпочтительно менее приблизительно 250 мл жидкости, более предпочтительно менее приблизительно 150 мл жидкости и наиболее предпочтительно менее приблизительно 100 мл жидкости. В предпочтительных вариантах осуществления последующие терапии применяются до тех пор, пока каждая из 2 или более последующих терапий не удалит менее приблизительно 300 мл жидкости, предпочтительно менее приблизительно 250 мл жидкости, более предпочтительно менее приблизительно 150 мл жидкости и наиболее предпочтительно менее приблизительно 100 мл жидкости.

После того как пациент прошел 2 или более последующих терапий, в которых объем жидкости, удаленной из плевральной полости, ниже, чем выбранное пороговое значение, применение любых необходимых дополнительных терапий может осуществляться реже. Например, любые необходимые дополнительные терапии могут осуществляться реже, чем ранее примененные. В некоторых вариантах осуществления любые необходимые дополнительные терапии могут осуществляться с частотой каждые 3 или более дней.

В некоторых вариантах осуществления терапия плевродеза может применяться в дополнение к терапии удаления жидкости. Терапией плевродеза может быть любая терапия, известная из уровня техники, которая создает плевродез. Терапией плевродеза может быть терапия механического плевродеза или терапия химического плевродеза. Терапия химического плевродеза может содержать применение одного или более склерозирующего агента. Склерозирующие агенты включают в себя, но не ограничены ими, тальк, тетрациклин, доксициклин, миноциклин, доксорубицин, повидон-йод, блеомицин, TGBβ и нитрат серебра. В некоторых вариантах осуществления склерозирующими агентами являются серебро или соль серебра.

Способы настоящего изобретения могут быть применены к любому субъекту, нуждающемуся в этом, предпочтительно к млекопитающему. Предпочтительно, чтобы млекопитающие выбирались из группы, состоящей из: людей, овец, собак, котов, коров и лошадей. Предпочтительно млекопитающее является человеком.

В настоящем изобретении также предложен набор медицинских инструментов, содержащий: устройство для удаления жидкости из плевральной полости субъекта, и инструкции к применению. Инструкции к применению содержат инструкции для способа лечения плеврального выпота, как это описано выше.

Пример 1

Пациент А. является амбулаторным пациентом, который имеет симптоматический плевральный выпот. В его тело введен постоянный плевральный катетер. В течение его первого посещения клиники клинический врач удалил 950 мл жидкости из его плевральной полости за 30 минут. Пациент возвращается в амбулаторную клинику приблизительно каждые 24 часа.

День Время терапии Объем удаленной жидкости
1 10:00 950 мл
2 9:00 900 мл
3 9:30 825 мл
4 10:15 700 мл
5 10:30 575 мл
6 10:00 475 мл
7 10:45 200 мл

После 7 дня, для того чтобы иметь две последующие терапии, в течение которых будет удалено менее 300 мл жидкости, пациент А. возвращается в клинику через 4 дня для получения восьмой терапии, в течение которой удаляется 100 мл жидкости. Клинический врач определяет, что пациент А. должен прийти обратно в клинику через 2 недели или раньше в случае, если появятся симптомы.

1. Способ лечения плеврального выпота у субъекта, содержащий этапы, на которых:
применяют две или более терапии, содержащие удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин,
причем терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.

2. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-36 часов.

3. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 24 часа.

4. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из трех или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.

5. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 250 мл жидкости.

6. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 100 мл жидкости.

7. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 50 мл жидкости.

8. Способ по п. 1, в котором объем жидкости, удаленной из плевральной полости в течение терапии, не превышает 1,5 литра.

9. Способ по п. 1, в котором объем жидкости, удаленной из плевральной полости в течение терапии, не превышает 1 литра.

10. Способ по п. 1, в котором после того, как каждая из двух или более последующих терапий удалит до 500 мл жидкости, способ дополнительно содержит одну или более терапий с частотой в каждые 3 или более дней.

11. Способ по п. 1, в котором жидкость удаляют с помощью средства, выбранного из группы, состоящей из: катетера, плевральной дренажной трубки, шприца и иглы.

12. Способ по п. 1, в котором жидкость удаляют посредством плеврального катетера.

13. Способ по п. 1, дополнительно содержащий применение склерозирующего агента.

14. Способ по п. 12, в котором плевральный катетер выделяет склерозирующий агент.

15. Способ по п. 14, в котором склерозирующий агент выбирают из группы, состоящей из: нитрата серебра, TGFβ, талька, тетрациклина, доксициклина, миноциклина, доксорубицина, повидон-йода и блеомицина.

16. Способ по п. 14, в котором склерозирующий агент является нитратом серебра.

17. Набор медицинских инструментов, содержащий: устройство для удаления жидкости из плевральной полости субъекта, и
инструкции к применению,
причем инструкции к применению содержат инструкции по применению двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяются с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.

18. Набор медицинских инструментов по п. 17, в котором устройство выбрано из группы, состоящей из: катетера, плевральной дренажной трубки, шприца и иглы.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, ортопедии, восстановительной и спортивной медицине, и предназначено для лечения больных с дорсопатией. Проводят инъекционное введение в область спины диспергированного биоматериала Аллоплант.
Изобретение относится к медицине, косметологии, касается профилактики и устранения изменений кожи лица при старении. Проводят следующую последовательность процедур в течение одного сеанса: шлифовка химическая или механическая, что выбирают в соответствии с имеющимися у пациента изменениями, далее аппаратное воздействие микротоками с частотой 0,3 Гц, силой тока 400 мкА, с асимметричной биполярной формой импульса, повторяющей форму физиологического нервного импульса.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе управления текучей средой, приспособленной для автоматической подачи текучей среды для инъекции пациенту, и к устройству управления текучей средой, используемому в указанной системе.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к инъекционным устройствам для инъекции контрастных средств. Инъекционное устройство содержит корпусную часть и, по меньшей мере, один держатель.

Группа изобретений относится к медицине. Медицинское устройство для инъекции контрастных средств содержит, по меньшей мере, две отдельные емкости, инъектор и распределитель, выполненный с возможностью установления поочередного сообщения емкостей с инъектором.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при введении пациенту препарата, ингибирующего деление злокачественной клетки.
Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии, и касается лечения рубцового сужения заднего прохода у пациентов после геморроидэктомии. Для этого после орошения заднего прохода аэрозолем 10% раствора лидокаина проводят введение дипроспана под рубцовую ткань путем инфильтрации всего рубца.
Изобретение относится к медицине, кардиологии и может найти применение при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Пациенту вводят внутривенно водорастворимое йодсодержащее контрастное вещество, выполняют компьютерную томографию, после чего проводят точечное измерение денситометрических показателей до и после препятствия в каждой контрастированной коронарной артерии (КА).

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии, и может быть использовано для оценки состояния изолированного аневризматического мешка после имплантации стента-графта путем измерения давления внутри мешка, а также для введения лекарственных веществ в аневризму кровеносного сосуда по мере необходимости.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к лечению бронхопульмонарной дисплазии. Способ включает введение пациенту эффективного количества цитруллина.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к местному применению терапевтических средств и (или) комбинации терапевтических средств для профилактики и лечения сосудистых заболеваний, а более конкретно к внутрипросветным медицинским устройствам для локальной доставки терапевтических средств и (или) комбинаций терапевтических средств.
Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения хронического тонзиллита. Для этого проводят антимикробную фотодинамическую терапию (ФДТ).

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к соединительной системе для сверла, используемой для подвода и отвода жидкостей, и может быть использована при исправлении дефектов кости, вызванных остеонекрозом, и относится, в частности, к способу и устройствам, используемым при устранении подобных дефектов.

Изобретение относится к медицине, а именно к имплантируемым внутрипросветным сосудистым медицинским устройствам для локальной доставки терапевтических средств или их комбинаций, и может быть использовано для профилактики и лечения стеноза или рестеноза, развивающихся, например, вследствие атеросклероза, либо чрезкожной транслюминальной коронарной ангиопластики.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам доставки лекарств имплантируемыми устройствами, управляемыми магнитным полем. Устройство состоит из корпуса, внешней периферии и покрытия, занимающего хотя бы часть внешней периферии и включающего в себя следующие слои в порядке от внутренних к наружным: первый изолирующий слой, слой магнитного материала с положительным или отрицательным магнитокалорическим эффектом не меньше 3 К/Т, слой чувствительного материала, содержащего активное вещество и способного к удержанию и контролируемому выпуску активного вещества, второй изолирующий слой, проницаемый для активного вещества.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использовано при необходимости коррекции косметических проблем кожи. Для этого осуществляют введение подкожно иглы в зоны большого представительства лимфатических узлов области интереса.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для лечения больных пародонтитом. Для этого сначала проводят снятие над- и поддесневых зубных отложений ультразвуковым аппаратом «PerioScan» одномоментно с антисептической обработкой раствором «Октенисепт» в разведении 1:10.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения пациентов с сочетанной травмой носа и черепно-мозговой травмой в первые сутки после травмы.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обезболивания офтальмохирургических вмешательств при онкологических заболеваниях глаза, проводимых с использованием радиоизотопного бета-аппликатора.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с эхинококкозом печени. Для этого во время операции в остаточную полость устанавливают двухканальную дренажную трубку.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для опознавания допустимых соединений между компонентами системы содержит первый компонент, снабженный идентификационным модулем, в котором содержится блок информации, относящейся к первому компоненту, а второй компонент, функционально связанный с контрольным модулем, выполненным с возможностью распознавания и обработки указанной информации.
Наверх