Способ стимуляции заживления дермальных ожогов



Способ стимуляции заживления дермальных ожогов
Способ стимуляции заживления дермальных ожогов
Способ стимуляции заживления дермальных ожогов
Способ стимуляции заживления дермальных ожогов
Способ стимуляции заживления дермальных ожогов
Способ стимуляции заживления дермальных ожогов
Способ стимуляции заживления дермальных ожогов

Владельцы патента RU 2577950:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. После хирургической обработки ожоговых ран в течение 10-12 дней через день выполняют перевязки с порошком дигидрокверцетина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсемененности не более 103-4 м.т. на 1 см2 слоем 1-2 мм. Проводят одновременно гипербарическую оксигенацию 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут ежедневно в течение 10 дней. Назначают пероральный прием биологически активной добавки «Лавинол-Б» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды ежедневно в течение 15 дней. Способ позволяет сократить сроки и улучшить заживление ожоговых ран. 1 пр., 6 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для стимуляции заживления дермальных ожогов II ст. (по МКБ-10).

Лечение ожогов является актуальной проблемой хирургии. Для эффективного лечения дермальных ожогов необходимы оптимальные условия для самостоятельной эпителизации ожоговых ран. Основой патогенетического лечения является коррекция нарушений процессов перекисного окисления липидов, улучшение оксигенации и микроциркуляции в зоне ожогового повреждения, устранение гипоксии, стимуляция иммунитета.

Предложен способ стимуляции заживления дермальных ожогов (II ст. по МКБ-10) за счет перорального приема биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, одновременного применения порошка дигидрокверцетина местно на раневую поверхность и гипербарической оксигенации.

Наиболее близким аналогом к заявленному способу является «Способ стимуляции заживления ран различного генеза природным антиоксидантом дигидрокверцетином» [1]. Этот способ имеет следующие отличия: 1) применяющаяся в нем биологически активная добавка «Лавиокард+» содержит только дигидрокверцетин, тогда как «Лавитол-В» содержит арабиногалактан и дигидрокверцетин, что расширяет спектр терапевтического воздействия; 2) указанный способ не предусматривает одновременное применение гипербарической оксигенации (ГБО); 3) способ применяется для лечения ран различного генеза.

Близким аналогом к заявленному способу является способ с применением ГБО для подготовки к операции аутодермопластики и в послеоперационном периоде у детей [2]. Существенными отличиями этого способа являются: 1) способ ГБО применяется по стандартной методике без одновременного перорального приема биологически активной добавки «Лавитол-В»; 2) не предусматривается местное воздействие антиоксиданта дигидрокверцетина на раневой процесс в ране; 3) способ применялся при глубоких ожогах и предусматривал дополнительное применение аутодермопластики.

Задача изобретения - создание способа стимуляции заживления дермальных ожогов II ст. (МКБ-10), сокращающего сроки самостоятельной эпителизации ожоговых ран.

Предложен способ стимуляции заживления дермальных ожогов (II ст. по МКБ-10) за счет перорального приема биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, одновременного применения порошка дигидрокверцетина местно на раневую поверхность и гипербарической оксигенации.

Биологически активная добавка «Лавитол-В» представляет собой смесь флавоноидов «Лавитол (дигидрокверцетин)» и полисахарида - арабиногалактана из лиственницы даурской. Соотношение дигидрокверцетина и арабиногалактана - 1:3 или 1:5 [3]. Арабиногалактан обладает иммуностимулирующим, антиоксидантным, бактерицидным, мембранотропным, гепатопротекторным, пребиотическим свойствами [4, 5]. Дигидрокверцетин, являясь природным антиоксидантом, по своей антиоксидантной активности сопоставим с альфа-токоферолом и вдвое более активен, чем бета-каротин [6, 7]. Комбинация арабиногалактана с дигидрокверцетином улучшает усвоение последнего в желудочно-кишечном тракте. Гипербарическая оксигенация (ГБО) улучшает поступление кислорода и микроциркуляцию в поврежденной области, уменьшает отек, ингибирует пролиферацию бактерий и повышает эффективность антибактериальной терапии, вызывает увеличение пролиферации фибробластов и выработку коллагена [8].

Возможность применения способа, сочетающего препараты с антиоксидантным, иммуностимулирующим свойствами и ГБО, позволит обеспечить значительный противовоспалительный и регенераторный эффект.

Сущность способа: предложен способ стимуляции заживления дермальных ожогов (III ст. по МКБ-10), позволяющий сократить сроки самостоятельной эпителизации за счет перорального приема биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, местного применения порошка дигидрокверцетина и ГБО.

Поставленная задача достигается за счет следующего: 1) пероральный прием биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, способствует коррекции нарушений процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и активации антиоксидантной защиты (АОЗ); стимулирует гуморальный и клеточный иммунитет; 2) ГБО улучшает оксигенацию и микроциркуляцию, оказывает антибактериальное и общестимулирующее воздействие; 3) местное применение дигидрокверцетина стимулирует репаративные процессы, сокращает сроки регенерации.

Предложенный способ осуществляется следующим образом. Больным с дермальными ожогами (II ст. по МКБ-10) после хирургической обработки ожоговых ран выполняют в течение 10-12 дней через день перевязки с порошком дигидрокверцетина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсемененности не более 103-4 м.т. на 1 см2 слоем 1-2 мм, поверх накладывают парафинизированные раневые покрытия. Одновременно проводят ГБО 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут ежедневно в барокамере «ОКА-МТ» в течение 10 дней, а также назначают пероральный прием биологически активной добавки «Лавинол-Б» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 15 дней.

Сравнительный анализ результатов применения способа проведен у больных основной (используется заявленный способ) (8) и контрольной групп (9). Характеристика ожогов в обеих группах указана в таблице 1.

В основной группе - 2 женщины и 7 мужчин; в контрольной группе - 6 мужчин и 3 женщины. Средний возраст больных основной группы - 46,5 года, контрольной группы - 47,3 года. У всех больных ожоговые раны самостоятельно эпителизировались.

Результаты применения предложенного способа анализировали на основании следующих показателей: клинических (длительность боли и температурной реакции), клинического анализа крови, течения раневого процесса, цитологического исследования, исследования ПОЛ (диеновые конъюгаты, малоновый диальдегид) и антиоксидантной защиты (витамин «Е», церулоплазмин) в первый день и 21-й день лечения.

Результаты клинических показателей у больных основной и контрольной групп представлены в табл. 2.

Длительность болевого синдрома и температурной реакции у больных основной группы составили 6,8±0,2 дня и 7,3±0,5 дня соответственно, что меньше, чем в контрольной группе (8,6±1,4 дня и 12±1,3 дня).

Течение раневого процесса имело отличия у больных основной и контрольной групп (табл. 3).

Средняя площадь ран у больных в основной группе составляла 216,3±6,3 см2, а в контрольной группе - 208,5±4,1 см. У больных основной группы, получавших лечение предложенным способом, отмечены более ранние сроки появления активных островков эпителизации (5,4±1,3 дня), краевой (7,6±1,5дня) и полной эпителизации раны (15,3±1,5 дня) по сравнению с больными контрольной группы (10,3±2,1 дня, 10,3±2,1 дня, 20,1±2,6 дня соответственно).

Таким образом, у больных основной группы, получавших лечение заявленным способом отмечено более быстрое течение репаративных процессов, что позволило сократить сроки самостоятельной эпителизации ран.

У больных основной группы отмечена положительная динамика показателей периферической крови (табл. 4).

Количество эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов, уровень СОЭ в 1 и 21 день лечения не имели значимых различий у больных основной и контрольной групп. У больных основной группы к 15 дню лечения возросли показатели эритроцитов и лимфоцитов, снизилось число лейкоцитов и уровень СОЭ по сравнению с контрольной группой больных.

У больных основной группы наблюдалось снижение активности процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и возрастание антиоксидантной защиты (АОЗ) (табл. 5).

Показатели ПОЛ (диеновые конъюгаты, малоновый диальдегид) и АОЗ (витамин «Е») у больных основной и контрольной групп в 1-й день лечения не отличались. К 15 дню лечения у больных основной группы отмечено существенное снижение содержания продуктов ПОЛ по сравнению с контрольной группой. Показатели диеновых конъюгат уменьшились на 38,4% (с 46,1±3,6 нмоль/мл до 28,4±1,3 нмоль); малонового диальдегида - на 56,6% (с 8,3±1,1 нмоль/мл до 3,6±1,2 нмоль/мл), тогда как в контрольной группе диеновые конъюгаты - на 12,6% (с 45,4±3,8 нмоль/мл до 39,7±2,2 нмоль/мл); малоновый диальдегид - на 30,9% (с 9,4±1,4 нмоль/мл до 6,5±0,7 нмоль/мл). У больных основной группы компоненты АОЗ возросли значительно больше, чем в контрольной группе. У больных основной группы содержание витамина «Е» увеличилось на 46,7% (с 28,3±1,4 мкг/мл до 53,1±2,3 мкг/мл), а в контрольной группе витамин «Е» - на 13,7% (с 27,8±2,6 мкг/мл до 32,2±3,1 мкг/мл).

Таким образом, у больных основной группы, которым был применен предложенный способ, отмечено повышение активности системы антиоксидантной защиты и снижение интенсивности протекания свободно-радикальных реакций перекисного окисления липидов.

По данным цитологического исследования к 15 дню лечения у больных основной группы установлен регенераторный тип цитограмм, тогда как у больных контрольной группы - воспалительно-регенераторный тип.

Динамика репаративных процессов в ранах по данным цитологического исследования представлена в табл. 6.

Как видно из табл. 6, клеточный состав ран в первый день лечения существенно не отличался у больных обеих групп. К 15 дню лечения у больных основной группы наблюдалось значимое снижение числа нейтрофилов (с 86±4,1% до 36,4±3,5%), макрофагов (с 8,2±1,1% до 4,3±0,3%) и возрастание количества фибробластов - на (с 1,3±0,6% до 11,4±0,2%) и клеток эпителия (с 0,4±0,1% до 63,5±4,5%) по сравнению с контрольной группой.

Приводим пример практического осуществления предлагаемого способа.

Пример 1

Больная Ш., 30 лет

Диагноз: Термический ожог (кипятком) нижних конечностей I-II степени площадью 10% поверхности тела. Поступила через 30 минут от момента термической травмы в быту. Получила ожоги кипятком правого бедра, голени, стоп площадью 10%. Состояние удовлетворительное. Дыхание везикулярное. Тоны сердца ясные, ритмичные. Пульс 82, ритмичный. Ад 115/90 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Диурез не нарушен.

St. localis. По переднебоковой поверхности правого бедра, голени, тыльной поверхности стоп имеются ожоговые раны с отслоенным эпидермисом, пузырями со светлым содержимым, бледно-розовой дермой, сухой, блестящей. Болевая чувствительность сохранена или несколько снижена. Общая площадь ожоговых ран - 1050 см2. Проведена хирургическая обработка ожоговых ран: удаление отслоившегося эпидермиса, санацию ран антисептиками. С момента очищения раны на 3-и сутки применяли повязки с порошком дигидрокверцетина ежедневно. Одновременно были назначены препарат «Лавинол-Б» по 1 капсуле 2 раза в день в течение 15 дней и ГБО 1,5-1,7 атмосфер продолжительностью 40 минут в течение 7 дней в барокамере «ОКА-МТ». Раневой процесс протекал гладко, краевая и островковая эпителизация - на 11 день. Раны полностью эпителизировались на 16-е сутки.

В динамике оценивали показатели продуктов ПОЛ и АОЗ на 1-е и 15-е сутки лечения. Отмечено снижение продуктов ПОЛ: диеновые коньюгаты - с 34,9 нмоль/мл до 27,8 нмоль/мл, малоновыйдиальдегид - с 23,6 нмоль/мл до 8,3 нмоль/мл. Возрос уровень компонентов АОЗ: Витамин «Е» - с 50,1 мкг/мл до 53,5 мкг/мл.

При микробиологическом исследовании ран на 1-е сутки выявлен St. Aureus (золотистый стафилококк) 105 на 1 см2; на 14-е сутки микрофлора отсутствовала. По данным цитологического исследования ран на 1-е сутки и 14-е сутки отмечено снижение количества нейтрофилов (с 82% до 15%), а также возрастание числа фибробластов (с 0% до 17%), эпителиальных клеток (с 0% до 70%), что характеризует регенераторный тип цитограммы.

Приведенный пример показывает, что использование предложенного способа, сочетающего применение биологически активной добавки «Лавиокард-Б», антиоксиданта дигидрокверцетина в виде порошка на раневую поверхность и ГБО, позволяет достичь быстрого заживления ран за счет самостоятельной эпителизации.

Таким образом, техническим результатом данного изобретения является улучшение заживления ожоговых ран за счет самостоятельной эпителизации.

Список литературы

1. Патент РФ №2522214 от 15.05.2014 «Способ стимуляции заживления ран различного генеза природным антиоксидантом дигидрокверцетином».

2. Атаманенко М.Р., Хитрик И. Р. Опыт применения гипербарической оксигенации в реабилитации ожоговой травмы у детей. Гипербарическая физиология и медицина. - 1998.- №4. - С. 21-22.

3. Премиксы Лавитол-В [Электронный ресурс] - Режим доступа: [http://vvww.ametis.ru/node/236].

4. Медведева Е.Н., Бабкин В.А., Остроухова Л.А. Арабиногалактан лиственницы - свойства и перспективы использования (обзор). Химия растительного сырья. 2003. №1. С. 27-37.

5. Арабиногалактан [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.Арабиногалактан/Полезные%20свойства%20арабиногалактана.html

6. Умнинский А.А. и соавт. Биохимия флавоноидов и их значение в медицине. - Пущино, 2007. - 99 с.

7. Лавитол (дигидрокверцетин) [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.ametis.ru/

8. Гипербарическая оксигенация [Электронный ресурс] - Режим доступа: [http://baroxhbo.blogspot.ru/2014/06/hbot.htm].

Способ стимуляции заживления дермальных ожогов II ст. по МКБ -10, отличающийся тем, что после хирургической обработки ожоговых ран выполняют в течение 10-12 дней через день перевязки с порошком дигидрокверцетина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсемененности не более 103-4 м.т. на 1 см2 слоем 1-2 мм, одновременно проводят гипербарическую оксигенацию 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут ежедневно в течение 10 дней и назначают пероральный прием биологически активной добавки «Лавинол-Б» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды ежедневно в течение 15 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к соединению, представляющему собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил)цинк формулы (I) Также предложены применение соединения формулы (I) (варианты), способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе, способы лечения кожных заболеваний и гастрита.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицине катастроф, и может быть использовано для оказания первой помощи при ранении. Способ включает наложение стерильной гемостатической губки на рану.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу стимулирования продуцирования тромбоцитарного фактора роста ВВ (PDGF-BB) в коже с использованием средства.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использована для лечения ожогов и ран. Для этого получают средство способом, включающим культивирование мезенхимных стромальных клеток жировой ткани (МСК ЖТ) человека 2-5 пассажа в среде роста до момента достижения концентрации общего белка в среде 3-4 мг/мл.

Изобретение относится к медицине. Описан содержащий кремний биологически разлагаемый материал для профилактики и/или лечения заболеваний, которые сопровождаются пониженным и/или нарушенным ангиогенезом, и/или заболеваний, для которых для процесса выздоровления необходимо повышение ангиогенеза.

Изобретение относится к новой кристаллической форме ингенол мебутата, характеризующейся FTIR-ATR спектром, демонстрирующим пики в спектре нарушенного полного внутреннего отражения с частотами при 3535, 2951, 1712, 1456, 1378, 1246, 1133, 1028 и/или 956 см-1 (±3 см-1), и кривая которой, полученная с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, демонстрирует скачок при температуре 153±5°C; а также к способам ее получения и к ее применению для лечения кожных повреждений.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для профилактики и лечения ран или ожоговых ран, содержащей митогенный белок, бактерицидное средство сульфадиазин серебра и бактериостатическое средство хлоргексидина глюконат.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющей мази. Ранозаживляющая мазь, полученная путем смешивания надземной части зверобоя продырявленного, листьев подорожника, семян пустырника, надземной части чистотела, сухих лепестков пищевой розы с получением смеси растительного сырья, далее смешивают коровье топленое масло и бараний внутренний жир и доводят до кипения, добавляют смесь растительного сырья и кипятят, затем остужают, после этого добавляют барсучий жир, мешают деревянной лопаткой до остывания, процеживают и остужают, компоненты берутся в определенном количестве, полученное средство разливают в стеклянные баночки, которые ставят в холодильник для хранения.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается применения лечения мух в хирургии. Для этого выращивают личинок мух в стерильных условиях и помещают их на раневую поверхность при гнойно-воспалительном заболевании любой этиологии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к каркасному материалу для лечения ран. Каркасный материал для лечения ран, содержащий интактную децеллюляризированную рыбью кожу, которая содержит внеклеточный матричный материал и до 25% (масс./масс.) липидов из интактной рыбьей кожи.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ снижения частоты рецидивов и выраженности симптомов генитального герпеса, заключающийся в приеме внутрь ацикловира 3 раза в сутки по 400 мг в течение 10 дней и последующем, начиная с 11-го - 15-го дня от начала лечения ацикловиром, трехкратном, с интервалом 21 день, введении водного раствора средства, содержащего не менее 90 мас.% натриевой соли монофосфата полипренола общей формулы Н-[-СН2-C=CH-CH2-]a-XNa2, где X - анион фосфорной кислоты, и не более 10 мас.% натриевой соли пирофосфата полипренола общей формулы H-[-CH2-C=CH-CH2-]a-YNa2, где Y - анион пирофосфорной кислоты, а - не менее 7, внутримышечно в дозе 8 мг на 2,0 мл.

Изобретение относится к сиропу одуванчика лекарственного, обладающего диуретическим эффектом. Сироп содержит 10,0 мас.% или 5,0 мас.% настойки из травы одуванчика лекарственного, 55,8 мас.% или 58,9 мас.% сорбита и 34,2 мас.% или 36,1 мас.% воды очищенной соответственно.

Предложено средство, обладающее хронокорректирующей и адаптогенной активностью, состоящее из смеси растительных экстрактов, содержащей сухой экстракт элеутерококка и сухой экстракт падуба парагвайского при следующем соотношении, вес.ч.: сухой экстракт элеутерококка 28,5 и сухой экстракт падуба парагвайского 71,5.

Изобретение относится к области косметологии и касается гидролизата коллагена, применяемого для улучшения здоровья кожи, волос и/или ногтей человека, получаемого ферментативным гидролизом желатина при последовательном воздействии друг за другом двух эндопептидаз с различной специфичностью, причем по меньшей мере 90 мас.% гидролизата коллагена имеют молекулярный вес менее чем 3500 Да, и гидролизат коллагена содержит по меньшей мере четыре типичных пептида с молекулярным весом 600-1200 Да, которые имеют по меньшей мере удвоенную интенсивность в молекулярно-массовом распределении (определенном методом MALDI-масс-спектрометрии) по сравнению с их средой, а содержание гидроксипролина в гидролизате коллагена составляет 12 мас.% или более.

Изобретение относится к нанотехнологии, в частности к пищевой промышленности, и представляет собой способ получения нанокапсул флаваноидов шиповника, характеризующийся тем, что в качестве оболочки используется альгинат натрия, а в качестве ядра используются флаваноиды шиповника, при осуществлении способа флаваноиды шиповника диспергируют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и с одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании, приливают этилацетат, выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение флаваноиды шиповника : альгинат натрия составляет 1:3, или 1:1, или 5:1.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к косметическому средству в виде эмульсии вода-в-масле, содержащему: (A) от 0,5 до 10 масс.% бис-диглицерилполиациладипата-2, (B) масло, содержащее компонент (b1) летучее масло, имеющее низкую совместимость с компонентом (А) и компонент (b2) масло с вязкостью менее 1000 мПа·с, (C) эмульгатор, и (D) от 60 до 90 масс.% водного компонента, где содержание компонента (b1) составляет от 40 до 85% от массы компонентов (А) и (В), и содержание компонента (b2) в два или менее раза превышает содержание компонента (А). Изобретение обеспечивает средство, которое является превосходным по ощущениям упругости и гладкости кожи, а также является превосходным по увлажняющему эффекту и ощущению при применении.
Группа изобретений относится к новым пленкообразующим композициям для нанесения на зубы и способам их использования. Предлагаемая стоматологическая пленкообразующая композиция включает сополимер акрилат/октилакриламид в количестве 5-30 вес.%, этилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу и растворитель.
Изобретение относится к области средств для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция гелевой зубной пасты содержит: i) основу для геля, содержащую от примерно 7 до примерно 9% низкоабразивного диоксида кремния, где низкоабразивный диоксид кремния представляет собой аморфный осажденный диоксид кремния, имеющий маслоемкость более примерно 90 см3/100 г и жесткость Айнлехнера (Einlehner) менее 5 мг потерь на 100000 оборотов; от примерно 7 до примерно 9% мелкодисперсного сгустителя на основе диоксида кремния; где низкоабразивный диоксид кремния и мелкодисперсный сгуститель на основе диоксида кремния в соотношении от 1,5:1 до 1:1,5; и ii) частицы, суспендированные в указанном геле, выбранные из гранул, капсул и фрагментов пленок.

Изобретение относится к области медицины, а именно к контрастным средствам, предназначенным для увеличения контрастности визуализируемого изображения при МРТ-диагностике печени и может быть использовано в экспериментальных и клинических исследованиях.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и косметологии, и может быть использовано для амбулаторного лечения кожи лица больных розацеа. Для этого на фоне традиционной фармакотерапии, включающей проведение дезинтоксикационной терапии, введение антигистаминных и седативных препаратов, метронидазола и нанесение на пораженные участки кожи лица средств ухода, местно на пораженные участки кожи сухого чистого лицо лица наносят гель Азелик 15% 2 раза в день, утром и вечером, в течение 3-4 месяцев, далее продолжают 1 раз в день утром в течение 3-4 месяцев, при этом во время лечения и после его окончания в качестве средства ухода используют средства ухода Joyskin: очищающий тоник 2-3 раза в день, интенсивный увлажняющий крем 2-3 раза в день после очищения тоником и через 30-40 минут после нанесения лекарственного препарата.

Изобретение относится к новым производным хромена формулы I или его солям, где: каждый из R1 и R3, независимо, обозначает водород, С1-4алкил, гидроксил, С1-4алкоксил, С1-4алкоксиС1-4алкил, галогенС1-4алкил, гидроксиС1-4алкил, галоген или Cy2; R2 обозначает водород; Cy1 обозначает моноциклический 5- или 6-членный гетероцикл, насыщенный или частично ненасыщенный, который может быть связан с остальной частью молекулы по любому доступному атому N, где Cy1 может содержать 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О, и где Cy1, необязательно, имеет один или более заместителей R4; каждый Cy2, независимо, обозначает фенил или ароматический 5- или 6-членный цикл, который может быть связан с остальной частью молекулы по любому доступному атому С или N, где Cy2 может содержать в общей сложности 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О, и где Cy2 необязательно имеет один или более заместителей R4; каждый R4, независимо, обозначает С1-4алкил, гидроксил, С1-4алкоксил, галогенС1-4алкил, гидроксиС1-4алкил или галоген; n равен от 0 до 2; m равен 0 или 1.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-20 2016-03-21T02:30:39
Наверх