Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови

Авторы патента:


Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови
Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови
Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови
Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови
Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови
Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови
Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови
Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови
Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови
Устройство и способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови

 


Владельцы патента RU 2578418:

КИМ Хон (KR)

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для получения высококонцентрированной плазмы. Устройство для извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови содержит: шприц; пробирку для центрифугирования, которая присоединена к шприцу с целью центрифугирования цельной крови, находящейся в первом шприце; и мембранный фильтр для удаления воды или содержащего воду компонента, имеющего размер меньше заданного диаметра частиц, посредством мембраны из плазмы. Мембранный фильтр содержит: корпус, содержащий впускное отверстие для присоединения шприца, мембрану, второе пространство, сформированное в корпусе, в которое вводят плазму для фильтрации, причем высококонцентрированная плазма, содержащая компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц и не проходящие через мембрану, остается во втором пространстве. Группа изобретений относится также к способу получения высококонцентрированной плазмы из цельной крови с помощью заявленного устройства. Группа изобретений обеспечивает упрощение получения высококонцентрированной плазмы при повышении качества продукта. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 ил.

 

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к извлечению высококонцентрированной плазмы из цельной крови и, в частности, к устройству и способу извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови путем пропускания плазмы, отделенной и собранной из цельной крови, через мембранный фильтр.

Описание известного уровня техники

В общем, цельная кровь в основном делится на форменные элементы крови и плазму. При этом форменные элементы крови включают эритроциты, лейкоциты и тромбоциты, а плазма включает, главным образом, воду и содержит факторы свертывающей системы крови и электролиты.

Конкретнее, содержание воды в плазме составляет 91%, содержание белка - 7%, содержание жира - 1% и содержание неорганических ионов - 0,9%. При этом, используя разность в растворимости в сульфате аммония, белок в плазме можно разделить на альбумин и глобулин, и он состоит из смеси нескольких белков. Альбумин, на который приходится около 55% белка плазмы, играет важную роль в снабжении белком и поддержании коллоидно-осмотического давления. Кроме того, глобулин, на который приходится 38% белка плазмы, можно классифицировать по трем классам: α-, β- и γ-глобулины. В состав α-глобулина входит липопротеин и гликопротеин, и он используется для переноса витаминов и гормонов, β-глобулин используется для переноса протромбина, плазменного тромбопластина, железа и меди, и γ-глобулин в основном содержит иммунные антитела.

Плазма, которая, как описано выше, играет в крови важную роль, может снабжать организм человека питательными веществами и в то же время подавлять вредные вещества.

Как показано на фиг. 1, цельная кровь (Wb) центрифугируют на слой эритроцитов (RBC), слой богатой тромбоцитами плазмы (PRP) и слой бедной тромбоцитами плазмы (PPP) и собирают обогащенную тромбоцитами плазму (PRP) и обедненную тромбоцитами плазму (РРР). Например, из 10 мл цельной крови можно получить около 2,5 мл обогащенной тромбоцитами плазмы и около 2,5 мл обедненной тромбоцитами плазмы (PPP). При этом обогащенная тромбоцитами плазма (PRP) используется в различных областях лечебной и эстетической медицины, в том числе для заживления ран при установке имплантатов, включая поднятие дна верхнечелюстной пазухи, хирургию сердца, пластические операции, дерматологию и т.п. Обедненная тромбоцитами плазма (PPP), отделенная и собранная из цельной крови (Wb), содержит небольшие количества тромбоцитов и белка. Эта обедненная тромбоцитами плазма (PPP) используется в качестве массажного материала после терапии обогащенной тромбоцитами плазмой (PRP) или выбрасывается как отходы. Кроме того, обогащенная тромбоцитами плазма (PRP), полученная традиционными способами, содержит высокую концентрацию тромбоцитов, но имеет недостаток, заключающийся в том, что концентрация плазмы в ней лишь в два раза выше, чем в цельной крови. Таким образом, существует потребность в концентрировании плазмы вдобавок к тромбоцитам, за исключением эритроцитов из компонентов цельной крови. С этой целью в известном уровне техники применяли либо способ извлечения плазмы из обедненной тромбоцитами плазмы (РРР) при помощи процесса фильтрации, либо лишь концентрирование плазмы при помощи процесса концентрирования.

Однако обогащенная тромбоцитами плазма, извлекаемая из обедненной тромбоцитами плазмы (РРР), создает трудность, связанную с тем, что она имеет низкую концентрацию тромбоцитов. Кроме того, устройства и способы в известном уровне техники, предназначенные для получения высококонцентрированной плазмы, содержащей низкую концентрацию тромбоцитов, имеют трудности, связанные с низкой эффективностью.

Документы из известного уровня техники

Патентные документы

Патентный документ 1: KR 10-2010-0116106

Патентный документ 2: KR 10-2010-0041436

Краткое описание изобретения

Соответственно, настоящее изобретение было создано ввиду трудностей, возникающих в известном уровне техники, и целью настоящего изобретения является создание устройства и способа извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови, где высококонцентрированная плазма, которая содержит высокую концентрацию тромбоцитов и содержит, или не содержит, лейкоциты, может быть извлечена из плазмы с применением простого процесса фильтрации путем пропускания полученной путем удаления посредством центрифугирования эритроцитов из цельной крови плазмы, не содержащей лейкоцитную пленку, или содержащей лейкоцитную пленку, через мембранный фильтр.

Другой целью настоящего изобретения является создание устройства и способа извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови, где высококонцентрированная плазма может быть извлечена путем пропускания плазмы, полученной путем удаления эритроцитов из цельной крови посредством первичного центрифугирования, через мембранный фильтр непосредственно или после вторичного центрифугирования.

Для достижения поставленных выше целей в варианте осуществления изобретения устройство извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови содержит: первый шприц; пробирку для центрифугирования, которая присоединена к первому шприцу с целью центрифугирования цельной крови, находящейся в первом шприце; колпачок, присоединенный к первому шприцу с целью повторного центрифугирования плазмы, собранной в первый шприц путем центрифугирования цельной крови; и мембранный фильтр, который содержит: корпус, который имеет цилиндрическую форму и содержит пару разнесенных впускных отверстий для присоединения соответственно первого шприца и второго шприца; полую мембрану, заключенную в корпусе; и первое пространство, образованное между корпусом и мембраной и служащее для сбора компонентов, прошедших через мембрану, где устройство сконфигурировано так, чтобы плазма, образуемая в результате центрифугирования или повторного центрифугирования, один или несколько раз возвратно-поступательно перемещалась через первый шприц и второй шприц с одновременным удалением из плазмы воды или компонента, содержащего воду, посредством мембраны, тем самым извлекая высококонцентрированную плазму.

При этом мембранный фильтр также может содержать: пробки, которые сконфигурированы для закрывания обоих концов корпуса при фиксации мембраны фиксирующим элементом, выступающим из одной из сторон пробки; и выпускное отверстие, сформированное в корпусе, соединяющее первое пространство с внешней средой, и мембранный фильтр может быть сконфигурирован таким образом, чтобы плазма, втекающая в первый шприц и во второй шприц через впускные отверстия, проходила сквозь мембрану через пробки.

Кроме того, внутренняя верхняя поверхность пробирки для центрифугирования может содержать первую изогнутую часть, предназначенную для увеличения объема пространства пробирки для размещения эритроцитов и для сброса воздуха из пространства пробирки в ходе центрифугирования, при этом часть пробирки для центрифугирования, которая присоединена к первому выпускному отверстию, может содержать первый зазор, служащий для предотвращения агломерации поступающих в пробирку для центрифугирования эритроцитов посредством поверхностного натяжения и их вытекания наружу. Кроме того, верхняя внутренняя поверхность колпачка может содержать вторую изогнутую часть, предназначенную для увеличения объем пространства колпачка для размещения эритроцитов и для сброса воздуха из пространства колпачка в ходе центрифугирования, и часть колпачка, которая присоединена к первому выпускному отверстию, может содержать второй зазор, служащий для предотвращения агломерации поступающих в колпачок эритроцитов посредством поверхностного натяжения и их вытекания наружу.

Кроме того, мембранный фильтр может предпочтительно иметь размер ячеек, обеспечивающий удержание веществ, имеющих молекулярную массу 40000-60000 дальтон, что меньше, чем молекулярная масса альбумина (66000 дальтон), с целью удаления из плазмы воды и водного раствора мочевой кислоты и калия и для того, чтобы позволить оставлять в плазме полезные вещества, включая альбумин.

Цельная кровь может поступать и центрифугироваться в первом шприце, пробирке, пробирке, содержащей разделяющий гель, или в наборе PRP.

В одном из вариантов осуществления изобретения способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови с применением устройства согласно настоящему изобретению включает этапы, на которых: (S10) собирают цельную кровь в первый шприц; (S11) присоединяют к первому шприцу пробирку для центрифугирования и выполняют центрифугирование цельной крови, собранной в первый шприц; (S12) отделяют пробирку для центрифугирования, которая содержит эритроциты, поступившие в нее путем центрифугирования; (S13) отбрасывают лейкоцитную пленку, оставшуюся в первом шприце, оставляя в первом шприце только плазму; (S14) присоединяют первый шприц и второй шприц соответственно к паре впускных отверстий мембранного фильтра; (S15) прикладывают давление к первому шприцу для введения плазмы из первого шприца в мембранный фильтр и перетекания плазмы во второй шприц; (S16) вводят плазму из второго шприца в мембранный фильтр и обеспечивают втекание плазмы в первый шприц; (S17) повторяют этап (S15) и этап (S16); и (S18) собирают высококонцентрированную плазму, содержащую компоненты, которые имеют размер больше заданного диаметра частиц, и остающуюся в полости мембраны мембранного фильтра, не проходя через мембрану.

В другом варианте осуществления изобретения способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови с применением устройства согласно настоящему изобретению включает этапы, на которых: (S20) собирают цельную кровь в первый шприц; (S21) присоединяют пробирку для центрифугирования к первому шприцу и выполняют центрифугирование цельной крови, собранной в первый шприц; (S22) отделяют пробирку для центрифугирования, которая содержит эритроциты, поступившие в нее путем центрифугирования, позволяя, таким образом, оставлять в первом шприце плазму, содержащую лейкоцитную пленку; (S23) присоединяют первый шприц и второй шприц соответственно к паре впускных отверстий мембранного фильтра; (S24) прикладывают давление к первому шприцу для введения находящейся в первом шприце плазмы, содержащей лейкоцитную пленку, в мембранный фильтр и обеспечения перетекания плазмы во второй шприц; (S25) вводят плазму, содержащую лейкоцитную пленку, из второго шприца в мембранный фильтр и обеспечивают втекание плазмы в первый шприц; (S26) повторяют этап (S24) и этап (S25); и (S27) собирают высококонцентрированную плазму, содержащую компоненты, которые имеют размер больше заданного диаметра частиц, и остающуюся в полости мембраны мембранного фильтра, не проходя через мембрану.

В другом варианте осуществления изобретения способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови с применением устройства согласно настоящему изобретению включает этапы, на которых: (S30) собирают цельную кровь в первый шприц; (S31) присоединяют пробирку для центрифугирования к первому шприцу и выполняют центрифугирование цельной крови, собранной в первый шприц; (S32) отделяют пробирку для центрифугирования, которая содержит эритроциты, поступившие в нее путем центрифугирования, позволяя, таким образом, оставлять в первом шприце плазму, содержащую лейкоцитную пленку; (S33) присоединяют к первому шприцу колпачок и повторно выполняют центрифугирование плазмы, находящейся в первом шприце; (S34) отделяют колпачок, который содержит эритроциты, поступившие в него путем повторного центрифугирования; (S35) присоединяют первый шприц и второй шприц соответственно к паре впускных отверстий мембранного фильтра; (S36) прикладывают давление к первому шприцу для введения находящейся в первом шприце концентрированной плазмы в мембранный фильтр и для обеспечения втекания плазмы во второй шприц; (S37) вводят концентрированную плазму из второго шприца в мембранный фильтр и обеспечивают втекание плазмы в первый шприц; (S38) повторяют этап (S36) и этап (S37); и (S39) собирают высококонцентрированную плазму, содержащую компоненты, которые имеют размер больше заданного диаметра частиц, и остающуюся в полости мембраны мембранного фильтра, не проходя через мембрану.

В другом варианте осуществления изобретения устройство извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови с применением устройства, содержащего измененный мембранный фильтр согласно настоящему изобретению, содержит: первый шприц; пробирку для центрифугирования, которая присоединена к первому шприцу с целью центрифугирования цельной крови, находящейся в первом шприце; и мембранный фильтр, который содержит: корпус, содержащий впускное отверстие для присоединения первого шприца; мембрану, предусмотренную в части корпуса; и второе пространство, сформированное в корпусе, где мембранный фильтр предназначен для удаления воды или содержащего воду компонента, имеющего размер меньше заданного диаметра частиц, из плазмы, вводимой во второе пространство, посредством мембраны, а при этом высококонцентрированная плазма, содержащая компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц и которые не проходят через мембрану, остается во втором пространстве.

При этом мембранный фильтр также может дополнительно содержать: выпускное отверстие, сформированное в нижней части корпуса так, что оно расположено напротив впускного отверстия, сформированного в верхней части корпуса; собирающую часть, сформированную так, что второе пространство сообщается с внешней средой так, что компоненты, остающиеся во втором пространстве, выполненном во внутренней верхней части корпуса, собраны наружу; и открывающий/закрывающий элемент, сконфигурированный для открывания или закрывания наружного конца собирающей части.

В еще одном варианте осуществления изобретения способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови с применением устройства, содержащего модифицированный мембранный фильтр, включат этапы, на которых: (S40) собирают цельную кровь в первый шприц; (S41) присоединяют пробирку для центрифугирования к первому шприцу и выполняют центрифугирование цельной крови, собранной в первый шприц; (S42) отделяют пробирку для центрифугирования, которая содержит эритроциты, поступившие в нее путем центрифугирования, позволяя, таким образом, оставлять в первом шприце плазму, содержащую лейкоцитную пленку; (S43) присоединяют первый шприц к впускному отверстию мембранного фильтра; (S44) прикладывают давление к первому шприцу для введения плазмы, содержащей лейкоцитную пленку, из первого шприца в мембранный фильтр; и (S45) собирают высококонцентрированную плазму, содержащую компоненты, которые имеют размер больше заданного диаметра частиц, и остающуюся в указанном втором пространстве, не проходя через мембрану, заключенную в мембранном фильтре.

Дополнительно этап (S45) можно выполнять путем сброса и сбора высококонцентрированной плазмы из второго пространства наружу либо через впускное отверстие, либо через собирающую часть, сформированную в мембранном фильтре для соединения второго пространства с внешней средой.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Описанные выше цели, характерные признаки и преимущества настоящего изобретения станут более ясно понятны из нижеследующего подробного описания, сопровождаемого прилагаемыми графическими материалами, на которых:

фиг. 1 - вид сбоку, показывающий центрифугированную цельную кровь;

фиг. 2 - вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий шприц для центрифугирования и пробирку для центрифугирования в устройстве извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения;

фиг. 3 - вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий шприц и мембранный фильтр в устройстве по фиг. 2;

фиг. 4 - вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий мембрану, показанную на фиг. 3;

фиг. 5 - вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий шприц и колпачок в устройстве по фиг. 2;

фиг. 6 - блок-схема, схематически показывающая способ извлечения высококонцентрированной плазмы с применением устройства по фиг. 2;

фиг. 7 - блок-схема, схематически показывающая другой способ извлечения высококонцентрированной плазмы с применением устройства по фиг. 2;

фиг. 8 - блок-схема, схематически показывающая способ извлечения высококонцентрированной плазмы с применением устройств по фиг. 2 и 5;

фиг. 9 - вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий один из примеров мембранного фильтра, показанного на фиг. 3; и

фиг. 10 - блок-схема, схематически показывающая другой способ извлечения высококонцентрированной плазмы с применением устройства по фиг. 9.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Далее в этом документе предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения будут подробно описаны со ссылкой на прилагаемые графические материалы для того, чтобы специалисты в данной области могли легко осуществлять настоящее изобретение. В нижеследующем описании подробное описание известных функций и конфигураций, являющихся частью данного раскрытия, будет опущено там, где оно может затруднить понимание объекта настоящего изобретения.

Ниже со ссылкой на прилагаемые графические материалы будет описано устройство извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 2 представляет собой вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий шприц для центрифугирования и пробирку для центрифугирования в устройстве извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения; фиг. 3 представляет собой вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий шприц и мембранный фильтр в устройстве по фиг. 2; фиг. 4 представляет собой вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий мембрану, показанную на фиг. 3; и фиг. 5 представляет собой вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий шприц и колпачок в устройстве по фиг. 2.

Как показано на фиг. 2-5, устройство извлечения согласно настоящему изобретению содержит первый шприц 100, второй шприц 110, мембранный фильтр 120, фильтр 200 для центрифугирования и колпачок 300.

Как показано на фиг. 2 и 3, первый и второй шприцы 100 и 110 содержат первый и второй цилиндры 101 и 111, первое и второе резиновые уплотнения 102 и 112, первый и второй поршни 103 и 113 и иглу (не показана). Для удобства пояснений на графических материалах показан и далее будет описан шприц, из которого была извлечена игла.

Первый шприц 100 представляет собой элемент, служащий для сбора и размещения цельной крови (Wb). Пробирка 200 для центрифугирования присоединена к первому выпускному отверстию 104 первого шприца 100 с целью выполнения первичного центрифугирования. Кроме того, к первому выпускному отверстию 104 присоединен колпачок 300 с целью выполнения вторичного центрифугирования для удаления следовых количеств эритроцитов после первичного центрифугирования. В частности, колпачок 300 присоединен к одному впускному отверстию из пары впускных отверстий 122 мембранного фильтра 120, предназначенного для фильтрации плазмы.

В первом шприце 100, содержащем поступившую в него цельную кровь (Wb), первое резиновое уплотнение 102 и первый поршень 103 вытолкнуты назад из первого выпускного отверстия 104, как показано на фиг. 2. С целью центрифугирования содержимого первого шприца 100 к первому выпускному отверстию 104 присоединена пробирка 200 для центрифугирования.

После первичного центрифугирования пробирку 200 для центрифугирования, содержащую поступившие в нее эритроциты, отделяют и, если лейкоцитную пленку следует удалить из первого шприца 100, содержащего собранную плазму и лейкоцитную пленку, лейкоцитную пленку отбрасывают с применением первого поршня 103 первого шприца 100.

Кроме того, первое выпускное отверстие 104 присоединено к одному впускному отверстию из пары впускных отверстий 122 мембранного фильтра 120 для обеспечения прохождения плазмы (или плазмы и лейкоцитной пленки), находящейся в первом шприце 100, через мембранный фильтр 120.

Кроме того, в первом шприце 100, содержащем поступившую в него плазму (или плазму и лейкоцитную пленку), набран заданный объем воздуха А. Воздух А служит для облегчения введения плазмы, пропущенной через мембранный фильтр 120, во второй шприц 110. Например, соотношение между плазмой и воздухом А, которые находятся в первом шприце 100, предпочтительно составляет около 1:1, и, кроме того, объем воздуха в первом шприце 100 можно корректировать для обеспечения полного перетекания плазмы из первого шприца 100 во второй шприц 110.

Первый шприц 100 служит для размещения и центрифугирования цельной крови. Вместо первого шприца 100 можно применять традиционную пробирку, пробирку, содержащую разделяющий гель, или набор PRP. Иными словами, центрифугирование цельной крови можно выполнять с применением различных инструментов и способов.

Вторая пробирка 110 служит для размещения плазмы, которая прошла через мембранный фильтр 120 из первого шприца 100. Второе выпускное отверстие 114 второго шприца 110 присоединено ко второму впускному отверстию 122 из пары впускных отверстий 122 мембранного фильтра 120. Как показано на фиг. 3, второе резиновое уплотнение 112 и второй поршень 113 второго шприца 110 расположены сбоку от второго впускного отверстия 114 для размещения обедненной тромбоцитами плазмы (PPP).

Таким образом, когда первый поршень 103 первого шприца 100 нажат вниз, плазма введена во второй шприц 110 через мембранный фильтр 120, в то время как второй поршень 113 второго шприца 110 вытолкнут назад. Затем, когда нажат второй поршень 113, плазма, набранная во второй шприц 110, втекает в первый шприц 100. Таким образом, когда первый поршень 103 и второй поршень 113 нажимаются попеременно, плазма проходит через мембранный фильтр 120, и по мере того как она совершает возвратно поступательное перемещение и посредством этого процесса, компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, в том числе вода, мочевая кислота, ионы калия и фосфат-ионы, отделяются от плазмы. Затем остальная плазма, содержащая компоненты, которые имеют размер больше заданного диаметра частиц, в том числе белок и альбумин, собирается в первом шприце 100 или во втором шприце 110.

Мембранный фильтр 120 содержит корпус 121, два впускных отверстия 122, выпускные отверстия 123, мембрану 124 и первое пространство 125. Мембранный фильтр 120 может иметь отрегулированный размер ячеек и служит для отделения от плазмы компонентов, имеющих размер меньше заданного диаметра частиц, в том числе воды, мочевой кислоты, ионов калия и фосфат-ионов, и в то же время оставляет полезные компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, в том числе белок и альбумин. Мембранный фильтр 120, применяемый в настоящем изобретении, может представлять собой мембранный фильтр для диализа крови или какую-либо его модификацию.

Корпус 121 имеет приблизительно цилиндрическую форму, содержит мембрану 124, а также пробки 121а, предназначенные для соединения корпуса с впускными отверстиями 122. Иными словами, корпус 121 сконфигурирован так, чтобы плазма, вводимая через впускные отверстия 122, проходила через мембрану 124 и через пробки 121а. Как показано на фиг. 3, в полость мембраны 124 вставлен фиксирующий элемент 121b, выступающий с одной стороны пробки 121а и фиксирующий мембрану 124.

Более того, на боковой стороне корпуса 121 предусмотрена пара впускных отверстий 122, так что первый шприц 100 и второй шприц расположены в одном и том же направлении. Впускные отверстия 122 предпочтительно выполнены по направлению вверх из корпуса 121.

Кроме того, по направлению вниз из корпуса 121 выполнены выпускные отверстия 123, так что компоненты, отделяемые от плазмы мембраной 124, и имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, в том числе вода, мочевая кислота, ионы калия и фосфат-ионы, могут выводиться наружу. Может быть выполнено одно или несколько выпускных отверстий 123, и выпускные отверстия 123 предпочтительно выполнены соответственно на обеих сторонах корпуса 121.

Мембрана 124 представляет собой мембрану, служащую для извлечения из плазмы высококонцентрированной плазмы, содержащей белок и альбумин. Как показано на фиг. 4, мембрана 124 имеет форму полого цилиндра и заключена в корпусе 121, обеспечивая протекание плазмы вдоль полости мембраны. Предпочтительно мембрана 124 имеет круглую форму, внутренний диаметр которой составляет 200-300 мкм и толщина составляет 40-50 мкм, и содержит приблизительно 50-1000 мембранных волокон, заключенных в корпусе фильтра, и эффективная площадь поперечного сечения которой составляет приблизительно 0,01-0,014 м2. Более предпочтительно мембрана 124 имеет размер ячеек, обеспечивающий удержание веществ, имеющих молекулярную массу 40000-60000 дальтон, что меньше молекулярной массы альбумина (66000 дальтон). Мембрана 124 предпочтительно представляет собой для диализа крови.

В то же время между внутренней поверхностью корпуса 121 и наружной поверхностью мембраны 124 предоставлено первое пространство 125. Первое пространство 125 сконфигурировано так, что компоненты, выводимые из мембраны 124 и имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, могут собираться и свободно вытекать через выпускное отверстие 123.

Пробирка 200 для центрифугирования представляет собой деталь, присоединяемую к первому выпускному отверстию 104 первого шприца 100, и служит для размещения эритроцитов (RBC), собранных из цельной крови путем первичного центрифугирования. После первичного центрифугирования ее отделяют от первого выпускного отверстия 104. Иными словами, пробирку 200 для центрифугирования присоединяют к первому шприцу 100 с целью выполнения первичного центрифугирования и отделяют от первого шприца 100 перед присоединением первого шприца 100 к мембранному фильтру 120. Верхняя внутренняя поверхность пробирки 200 для центрифугирования содержит первую изогнутую часть 220, предназначенную для увеличения объема пространства для размещения эритроцитов (RBC) и для обеспечения полного сбрасывания воздуха наружу в ходе первичного центрифугирования. Кроме того, часть пробирки 200 для центрифугирования, которая присоединена к первому выпускному отверстию 104, имеет первый зазор 210, который служит для предотвращения агломерации поступивших в пробирку 200 для центрифугирования эритроцитов (RBC) посредством поверхностного натяжения и их вытекания наружу.

Если вслед за первичным центрифугированием подлежит выполнению вторичное центрифугирование, к первому выпускному отверстию 104 первого шприца 100 присоединяют колпачок 300. Он служит для размещения эритроцитов (RBC), собранных путем вторичного центрифугирования. Кроме того, колпачок 300 присоединен к первому выпускному отверстию 104 с целью удаления из плазмы следовых количеств эритроцитов после первого центрифугирования. Если лейкоцитная пленка отбрасывается, колпачок 300 можно не использовать. Кроме того, верхняя внутренняя поверхность колпачка 300 содержит вторую изогнутую часть 320, предназначенную для увеличения объема пространства для размещения эритроцитов (RBC) и для обеспечения полного сбрасывания воздуха наружу в ходе первичного центрифугирования. Кроме того, часть колпачка 300, которая присоединена к первому выпускному отверстию 104, имеет второй зазор 310, который служит для предотвращения агломерации поступивших в колпачок 300 эритроцитов (RBC) посредством поверхностного натяжения и их вытекания наружу.

Способ 1

Ниже со ссылкой на прилагаемые графические материалы будет описан способ согласно настоящему изобретению, предназначенный для извлечения высококонцентрированной плазмы путем отделения лейкоцитной пленки и эритроцитов от цельной крови при помощи первичного центрифугирования и пропускания плазмы, собранной в первый шприц, через мембранный фильтр.

Фиг. 6 представляет собой блок-схему, схематически показывающую способ извлечения высококонцентрированной плазмы с применением устройства по фиг. 2.

В первую очередь цельную кровь собирают в первый шприц 100 (S10).

Затем к первому шприцу 100 присоединяют пробирку 200 для центрифугирования и выполняют центрифугирование цельной крови (S11). Конкретнее, пробирку 200 для центрифугирования присоединяют к первому выпускному отверстию 104 первого шприца 100 и выполняют центрифугирование цельной крови в первом шприце 100, присоединенном к пробирке 200 для центрифугирования. Посредством этого центрифугирования цельную кровь разделяют на слой эритроцитов (RBC), слой обогащенной тромбоцитами плазмы, содержащий лейкоцитную пленку, и слой обедненной тромбоцитами плазмы (PRP). При этом эритроциты поступают в пробирку 200 для центрифугирования. Внутреннее пространство пробирки 200 для центрифугирования сформировано с учетом количества эритроцитов, отделяемого от цельной крови. Иными словами, эритроциты поступают в пробирку 200 для центрифугирования, а лейкоцитная пленка располагается в первом выпускном отверстии 104 первого шприца 100.

Затем пробирку 200 для центрифугирования, содержащую поступившие в нее эритроциты, отделяют (S12). После завершения центрифугирования пробирку 200 для центрифугирования, содержащую поступившие в нее эритроциты, отделяют от первого шприца 100. Таким образом, первый шприц 100 содержит собранную в него плазму, содержащую лейкоцитную пленку.

Затем лейкоцитную пленку отбрасывают, оставляя в первом шприце 100 только плазму (S13). После отделения пробирки 200 для центрифугирования лейкоцитную пленку затем располагают в нижней части, соответствующей первому выпускному отверстию 104 первого шприца 100. Лейкоцитную пленку в первом выпускном отверстии 104 отбрасывают с применением первого поршня 103, оставляя в первом шприце 100 только плазму.

Затем первый шприц 100 и второй шприц 110 соответственно присоединяют к паре впускных отверстий 122 мембранного фильтра 120 (S14). При этом первое выпускное отверстие 104 первого шприца 100 присоединяют к одному впускному отверстию 122 мембранного фильтра 120, а второе выпускное отверстие 114 второго шприца 110 присоединяют к другому впускному отверстию 122 мембранного фильтра 120.

Затем прикладывают давление, обеспечивая впрыск плазмы, находящейся в первом шприце 100, в мембранный фильтр 120, и допуская ее втекание во второй шприц 110 (S15). При этом плазма, введенная в мембранный фильтр 120, протекает через содержащую полость часть мембраны 124. В это время плазма разделяется на компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, в том числе воду, мочевую кислоту, ионы калия и фосфат-ионы, и компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, в том числе белок и альбумин. Иными словами, компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, собираются в первом пространстве 125, а затем выводятся наружу через выпускное отверстие 123, а компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, остаются в плазме и втекают во второй шприц 110.

Затем плазму, находящуюся во втором шприце 110, вводят в мембранный фильтр 120 и обеспечивают ее втекание в первый шприц 100 (S16). Следует понимать, что этот процесс выполняют таким же образом, как на предыдущем этапе (S15). Мембрана 124 имеет размер ячеек 40000-60000 дальтон, поэтому альбумин, имеющий молекулярную массу 66000 дальтон, остается в плазме. Предпочтительно, мембрана 124 имеет круглую форму, внутренний диаметр которой составляет 200-300 мкм и толщина которой составляет 40-50 мкм, и содержит приблизительно 50-1000 мембранных волокон, заключенных в корпусе фильтра, и эффективная площадь поперечного сечения составляет приблизительно 0,01-0,014 м2. Более предпочтительно, мембрана 124 имеет размер ячеек, который обеспечивает удержание веществ, имеющих молекулярную массу 40000-60000 дальтон, что меньше, чем молекулярная масса альбумина (66000 дальтон). Мембрана 124 предпочтительно представляет собой мембрану для диализа крови.

Затем этапы (S15) и (S16) повторяют (S17). Этап (S17) повторяют до тех пор, пока компоненты, собранные в первом пространстве 125 и имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, не будут полностью выведены наружу через выпускное отверстие 123. Таким образом, плазма, которая течет, попеременно поступая в первый шприц 100 и второй шприц 110, превращается в высококонцентрированную плазму, так как от нее отделяется вода или содержащие воду компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц.

Наконец, высококонцентрированная плазма, которая имеет размер больше заданного диаметра частиц, собирается и остается в полости мембраны 124, не проходя через мембрану 124 (S18). На этом этапе к первому шприцу 100 прикладывают давление, достаточное для того, чтобы компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, полностью поступали во второй шприц 110. Следует понимать, что ко второму шприцу 110 также можно прикладывать давление, достаточное для того, чтобы компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, полностью поступали в первый шприц 100.

Вышеописанный способ 1 представляет собой процесс получения высококонцентрированной плазмы из плазмы, получаемой путем отделения эритроцитов от цельной крови, в отличие от традиционного способа получения обогащенной тромбоцитами плазмы из обедненной тромбоцитами плазмы. Указанный процесс является более простым, чем традиционный процесс центрифугирования или фильтрации, предназначенный для сбора обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) и концентрированной плазмы, и он может собирать большее количество высококонцентрированной плазмы, имеющей большую чистоту по сравнению с плазмой, получаемой традиционным способом.

Способ 2

Ниже со ссылкой на прилагаемые графические материалы будет описан способ согласно настоящему изобретению, предназначенный для извлечения высококонцентрированной плазмы путем отделения лейкоцитной пленки и эритроцитов от цельной крови путем первичного центрифугирования и пропускания лейкоцитной пленки и плазмы, собранных в первом шприце, через мембранный фильтр.

Фиг. 7 представляет собой блок-схему, схематически показывающую еще один способ извлечения высококонцентрированной плазмы с применением устройства по фиг. 2.

В первую очередь цельную кровь собирают в первый шприц 100 (S20).

Затем к первому шприцу 100 присоединяют пробирку 200 для центрифугирования и выполняют центрифугирование цельной крови (S21). Конкретнее, пробирку 200 для центрифугирования присоединяют к первому выпускному отверстию 104 первого шприца 100 и выполняют центрифугирование цельной крови в первом шприце 100, присоединенном к пробирке 200 для центрифугирования. Посредством указанного центрифугирования цельную кровь разделяют на слой эритроцитов (RBC), слой обогащенной тромбоцитами плазмы, содержащий лейкоцитную пленку, и слой обедненной тромбоцитами плазмы (PRP). При этом эритроциты поступают в пробирку 200 для центрифугирования. Внутреннее пространство пробирки 200 для центрифугирования сформировано с учетом количества эритроцитов, отделяемого от цельной крови. Иными словами, эритроциты поступают в пробирку 200 для центрифугирования, а лейкоцитная пленка располагается в первом выпускном отверстии 104 первого шприца 100.

Затем пробирку 200 для центрифугирования, содержащую поступившие в нее эритроциты, отделяют и плазму, содержащую лейкоцитную пленку, оставляют в первом шприце 100 (S22). После завершения центрифугирования пробирку 200 для центрифугирования, содержащую поступившие в нее эритроциты, отделяют от первого шприца 100. Таким образом, первый шприц 100 содержит собранную в него плазму, содержащую лейкоцитную пленку.

Затем первый шприц 100 и второй шприц 110 соответственно присоединяют к паре впускных отверстий 122 мембранного фильтра 120 (S23). При этом первое выпускное отверстие 104 первого шприца 100 присоединяют к одному впускному отверстию 122 мембранного фильтра 120, а второе выпускное отверстие 114 второго шприца 110 присоединяют к другому впускному отверстию 122 мембранного фильтра 120.

Затем прикладывают давление, обеспечивая впрыск плазмы, находящейся в первом шприце 100, в мембранный фильтр 120 и допуская ее втекание во второй шприц 110 (S24). При этом плазма, введенная в мембранный фильтр 120, протекает через содержащую полость часть мембраны 124. В это время плазма разделяется на компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, в том числе воду, мочевую кислоту, ионы калия и фосфат-ионы, и компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, в том числе белок и альбумин. Иными словами, компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, собираются в первом пространстве 125, а затем выводятся наружу через выпускное отверстие 123, а компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, остаются в плазме и втекают во второй шприц 110.

Затем плазму, находящуюся во втором шприце 110, вводят в мембранный фильтр 120 и обеспечивают ее втекание в первый шприц 100 (S25). Следует понимать, что этот процесс выполняют таким же образом, как на предыдущем этапе (S24). Предпочтительно мембрана 124 имеет размер ячеек, который обеспечивает удержание веществ, имеющих молекулярную массу 40000-60000 дальтон, что меньше, чем молекулярная масса альбумина (66000 дальтон).

Затем этапы (S24) и (S25) повторяют (S26). Этап (S26) повторяют до тех пор, пока компоненты, собранные в первом пространстве 125 и имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, не будут полностью выведены наружу через выпускное отверстие 123. Таким образом, плазма, которая течет, попеременно поступая в первый шприц 100 и второй шприц 110, превращается в высококонцентрированную плазму, так как от нее отделяется вода или содержащие воду компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц.

Наконец, высококонцентрированная плазма, которая имеет размер больше заданного диаметра частиц, собирается и остается в полости мембраны 124, не проходя через мембрану 124 (S27). На этом этапе к первому шприцу 100 прикладывают давление, достаточное для того, чтобы компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, полностью поступали во второй шприц 110. Следует понимать, что ко второму шприцу 110 также можно прикладывать давление, достаточное для того, чтобы компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, полностью поступали в первый шприц 100.

Посредством вышеописанного способа 2 можно собирать большее количество высококонцентрированной плазмы с большей чистотой по сравнению с плазмой, получаемой традиционным способом.

Способ 3

Ниже со ссылкой на прилагаемые графические материалы будет описан способ согласно настоящему изобретению, предназначенный для извлечения высококонцентрированной плазмы путем первичного центрифугирования, отделения эритроцитов от собранных в первый шприц лейкоцитной пленки и плазмы путем вторичного центрифугирования, а затем пропускания результирующей плазмы через мембранный фильтр.

Фиг. 8 представляет собой блок-схему, схематически показывающую способ извлечения высококонцентрированной плазмы с применением устройств по фиг. 2 и 5.

В первую очередь цельную кровь собирают в первый шприц 100 (S30).

Затем к первому шприцу 100 присоединяют пробирку 200 для центрифугирования и выполняют центрифугирование цельной крови (S31). Конкретнее, пробирку 200 для центрифугирования присоединяют к первому выпускному отверстию 104 первого шприца 100 и выполняют центрифугирование цельной крови в первом шприце 100, присоединенном к пробирке 200 для центрифугирования. Посредством такого центрифугирования разделяют цельную кровь на слой эритроцитов (RBC), слой обогащенной тромбоцитами плазмы, содержащий лейкоцитную пленку, и слой обедненной тромбоцитами плазмы (PRP). При этом эритроциты поступают в пробирку 200 для центрифугирования. Внутреннее пространство пробирки 200 для центрифугирования сформировано с учетом количества эритроцитов, отделяемого от цельной крови. Иными словами, эритроциты поступают в пробирку 200 для центрифугирования, а лейкоцитная пленка располагается в первом выпускном отверстии 104 первого шприца 100.

Затем пробирку 200 для центрифугирования, содержащую поступившие в нее эритроциты, отделяют (S32) и плазму, содержащую лейкоцитную пленку, оставляют в первом шприце 100. После завершения первичного центрифугирования пробирку 200 для центрифугирования, содержащую поступившие в нее эритроциты, отделяют от первого шприца 100. Таким образом, первый шприц 100 содержит собранную в него плазму, содержащую лейкоцитную пленку.

Затем к первому шприцу 100 присоединяют колпачок 300 и содержимое первого шприца 100 подвергают вторичному центрифугированию (S33). Конкретнее, после завершения первичного центрифугирования колпачок 300 присоединяют к первому выпускному отверстию первого шприца 100 и выполняют центрифугирование содержимого первого шприца 100, присоединенного к колпачку 300. В результате следовые количества эритроцитов отделяются от полученной в первом шприце 100 плазмы, содержащей лейкоцитную пленку. После вторичного центрифугирования в колпачок 300 поступает небольшое количество эритроцитов, и колпачок 300 отделяют от первого шприца 100.

Затем колпачок 300, содержащий поступившие в него эритроциты, отделяют (S34). После вторичного центрифугирования колпачок 300, содержащий поступившие в него эритроциты, отделяют от первого шприца 100. В результате первый шприц 100 содержит темно-желтую концентрированную плазму, из которой были полностью удалены эритроциты.

Затем первый шприц 100 и второй шприц 110 соответственно присоединяют к паре впускных отверстий 122 мембранного фильтра 120 (S35). При этом первое выпускное отверстие 104 первого шприца 100 присоединяют к одному впускному отверстию мембранного фильтра 120, а второе выпускное отверстие 114 второго шприца 110 присоединяют к другому впускному отверстию 122 мембранного фильтра 120.

Затем прикладывают давление для введения концентрированной плазмы, находящейся в первом шприце 100, в мембранный фильтр 120, допуская ее втекание во второй шприц 110 (S35). При этом концентрированная плазма, введенная в мембранный фильтр 120, протекает через содержащую полость часть мембраны 124. В это время плазма разделяется на компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, в том числе воду, мочевую кислоту, ионы калия и фосфат-ионы, и компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, в том числе белок и альбумин. Иными словами, компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, собираются в первом пространстве 125, а затем выводятся наружу через выпускное отверстие 123, а компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, остаются в плазме и втекают во второй шприц 110.

Затем концентрированную плазму, находящуюся во втором шприце 110, снова вводят в мембранный фильтр 120 и обеспечивают ее втекание в первый шприц 100 (S37). Следует понимать, что этот процесс выполняют таким же образом, как на предыдущем этапе (S36). Мембрана 124 имеет размер ячеек, который обеспечивает удержание веществ, имеющих молекулярную массу 40000-60000 дальтон, поэтому альбумин, имеющий молекулярную массу 66000 дальтон, остается в плазме.

Затем этап (S36) и этап (S37) повторяют (S38). Этап (S38) повторяют до тех пор, пока компоненты, собранные в первом пространстве 125 и имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, не будут полностью выведены наружу через выпускное отверстие 123. Таким образом, плазма, которая течет, попеременно поступая в первый шприц 100 и второй шприц 110, превращается в высококонцентрированную плазму, так как от нее отделяется вода или содержащие воду компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц.

Наконец, высококонцентрированная плазма, которая имеет размер больше заданного диаметра частиц, собирается и остается в полости мембраны 124, не проходя через мембрану 124 (S39). На этом этапе к первому шприцу 100 прикладывают давление, достаточное для того, чтобы компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, полностью поступали во второй шприц 110. Следует понимать, что ко второму шприцу 110 также можно прикладывать давление, достаточное для того, чтобы компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, полностью поступали в первый шприц 100.

Вышеописанный способ 3 способен обеспечивать сбор большего объема высококонцентрированной плазмы с большей чистотой по сравнению с плазмой, получаемой традиционным способом. В способе 1 и способе 2 центрифугирование выполняют один раз, и поэтому в полученной плазме остается небольшое количество эритроцитов, а в способе 3 центрифугирование выполняют дважды, поэтому полученная плазма полностью свободна от эритроцитов и представляет собой темно-желтую концентрированную плазму.

Измененный вариант осуществления мембранного фильтра

Измененный вариант осуществления настоящего изобретения будет подробно описан со ссылкой на прилагаемые графические материалы.

Фиг. 9 представляет собой вид сбоку в поперечном разрезе, схематически показывающий измененный вариант осуществления мембранного фильтра, показанного на фиг. 3. В нижеследующем описании похожие элементы в мембранном фильтре, показанном на фиг. 3, обозначены похожими ссылочными позициями. В нижеследующем описании указанного измененного варианта осуществления изобретения элементы, аналогичные элементам мембранного фильтра по фиг. 3, в случае необходимости будут описываться кратко, и в описании, главным образом, будет приведена конструкция, отличающаяся от конструкции мембранного фильтра.

Как показано на фиг. 9, мембранный фильтр 120′ содержит корпус 121′, впускное отверстие 122, выпускное отверстие 123, второе пространство 126, мембрану 124′ и собирающую часть 127. Мембранный фильтр 120′ функционирует таким же образом, что и фильтр по фиг. 3, но имеет измененную конструкцию.

Корпус 121′ имеет приблизительно прямоугольную форму, содержит впускное отверстие 122, сформированное сверху, и выпускное отверстие 123, сформированное в нижней части, и содержит мембрану 124′, предоставленную во внутренней нижней части, и второе пространство 126, сформированное во внутренней верхней части. Кроме того, корпус 121′ содержит собирающую часть 127, через которую второе пространство 126 сообщается с внешней средой.

Кроме того, в верхней части корпуса 121′ сформировано одно или несколько впускных отверстий 122. Предпочтительно, одно впускное отверстие сформировано сверху так, что оно проходит вверх из корпуса 121′. К впускному отверстию 122 присоединено выпускное отверстие 104 первого шприца 100.

Кроме того, в нижней части корпуса 121′ сформировано одно или несколько выпускных отверстий 123. Предпочтительно, одно выпускное отверстие 123 сформировано в нижней части корпуса 121′ так, что оно проходит вниз от нижней части. Положение указанного выпускного отверстия 123 предпочтительно симметрично относительно положения впускного отверстия 122. Через выпускное отверстие 123 выводятся наружу компоненты, прошедшие через мембрану 124′ и имеющие размер меньше заданного диаметра частиц. Кроме того, нижняя внутренняя поверхность мембранного фильтра 120 также может быть сформирована с наклоном в направлении выпускного отверстия 123, и, таким образом, компоненты, которые прошли через мембрану 124′, легко втекают в выпускное отверстие 123. К выпускному отверстию 123 также может быть присоединен отдельный шприц, предназначенный для размещения компонентов, имеющих размер меньше заданного диаметра частиц.

Второе пространство 126 служит для временного хранения плазмы, введенной через впускное отверстие 122, и оно сформировано для обеспечения максимальной площади контакта между плазмой и мембраной 124′ с тем, чтобы плазма, временно хранящаяся во втором пространстве 126, проходила через мембрану 124′ посредством силы тяжести и давления, прикладываемого к первому шприцу 100.

Второе пространство 126 предусмотрено для того, чтобы позволить компонентам плазмы, имеющим размер меньше заданного диаметра частиц, в том числе воде, мочевой кислоте, ионам калия и фосфат-ионам, проходить через мембрану 124′, одновременно позволяя концентрированной плазме, имеющей размер больше заданного диаметра частиц и содержащей белок и альбумин, оставаться во втором пространстве 126.

Мембрана 124′ предусмотрена во внутренней нижней части мембранного фильтра 120. Мембрана 124′ действует таким же образом, что и мембрана 124, показанная на фиг. 3, но имеет форму, отличающуюся от формы по фиг. 3. Иными словами, мембрана 124′ действует для разделения плазмы на компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, и компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, для того чтобы отфильтровывать из плазмы высококонцентрированную плазму.

Собирающая часть 127 сконфигурирована для сообщения со вторым пространством 126, а открывающий/закрывающий элемент 128 избирательно открывает или закрывает ее наружный конец. Собирающая часть 127 предусматривается с целью вывода из второго пространства 126 наружу содержащей белок и альбумин концентрированной плазмы, которая, не проходя через мембрану 124′, остается во втором пространстве 126. Следует понимать, что собирающая часть 127 закрывается открывающим/закрывающим элементом 128 в состоянии, когда второе пространство 126 содержит поступившую в него плазму, и собирающая часть 127 открывается открывающим/закрывающим элементом 128 в состоянии, когда во втором пространстве 126 остается только концентрированная плазма, для того чтобы выводить концентрированную плазму наружу.

Способ 4

Ниже со ссылкой на прилагаемые графические материалы будет описан способ изобретения, предназначенный для извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови с применением измененного мембранного фильтра.

Фиг. 10 представляет собой блок-схему, схематически показывающую способ извлечения высококонцентрированной плазмы с применением устройства по фиг. 9.

В первую очередь цельную кровь (Wb) собирают в первый шприц 100 (S40).

Затем к первому шприцу 100 присоединяют пробирку 200 для центрифугирования и выполняют центрифугирование цельной крови (S41). Конкретнее, пробирку 200 для центрифугирования присоединяют к первому выпускному отверстию 104 первого шприца 100 и выполняют центрифугирование цельной крови в первом шприце 100, присоединенном к пробирке 200 для центрифугирования. Посредством такого центрифугирования разделяют цельную кровь на слой эритроцитов (RBC), слой обогащенной тромбоцитами плазмы, содержащий лейкоцитную пленку, и слой обедненной тромбоцитами плазмы (PRP). При этом эритроциты поступают в пробирку 200 для центрифугирования. Внутреннее пространство пробирки 200 для центрифугирования сформировано с учетом количества эритроцитов, отделяемого от цельной крови. Иными словами, эритроциты поступают в пробирку 200 для центрифугирования, а лейкоцитная пленка располагается в первом выпускном отверстии 104 первого шприца 100.

Затем пробирку 200 для центрифугирования, содержащую поступившие в нее эритроциты, отделяют и плазму, содержащую лейкоцитную пленку, оставляют в первом шприце 100 (S42). После завершения центрифугирования пробирку 200 для центрифугирования, содержащую поступившие в нее эритроциты, отделяют от первого шприца 100. Таким образом, первый шприц 100 содержит собранную в него плазму, содержащую лейкоцитную пленку.

Затем первый шприц 100 присоединяют к впускному отверстию 122 мембранного фильтра 120′ (S43). Конкретнее, первое впускное отверстие 104 первого шприца 100 присоединяют к впускному отверстию 122 мембранного фильтра 120′.

Затем прикладывают давление для введения концентрированной плазмы, содержащей лейкоцитную пленку, находящейся в первом шприце 100, в мембранный фильтр 120′ (S44). После введения плазмы в мембранный фильтр 120′ компоненты, имеющие размер меньше заданного диаметра частиц, в том числе вода, мочевая кислота, ионы калия и фосфат-ионы, проходят через мембрану 124′, а компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц, в том числе белок и альбумин, остаются во втором пространстве 126. При этом мембрана 124′ имеет размер ячеек, который обеспечивает удержание определенных веществ, имеющих молекулярную массу 40000-60000 дальтон, что меньше, чем молекулярная масса альбумина 66000 (дальтон).

Наконец, собирают высококонцентрированную плазму, которая имеет размер больше заданного диаметра частиц и остается в мембране 124′, не проходя через мембрану 124′ (S45). Для сбора высококонцентрированной плазмы из второго пространства 126 первый шприц 100 отделяют от мембранного фильтра 120′, после чего мембранный фильтр 120′ наклоняют в одном направлении, и высококонцентрированная плазма через впускное отверстие 122 или собирающую часть 127 собирается в отдельном элементе. Отдельный элемент, предназначенный для сбора высококонцентрированной плазмы, может представлять собой первый шприц 100 или отдельный шприц.

Вышеописанный способ 4 может обеспечивать сбор большего количества высококонцентрированной плазмы с большей чистотой по сравнению с плазмой, получаемой традиционным способом.

Как было описано выше, согласно настоящему изобретению высококонцентрированная плазма, содержащая плазму, концентрированные тромбоциты, белок и фибрин, может быть извлечена в простом процессе в течение короткого промежутка времени либо при помощи центрифугирования цельной крови, находящейся в наборе PRP, пробирке или пробирке, содержащей разделяющий гель для сбора PRP или PPP, либо при помощи пропускания плазмы, полученной путем удаления эритроцитов из цельной крови, через мембранный фильтр.

Кроме того, используя мембранный фильтр, путем отделения воды, мочевой кислоты и т.п. от плазмы, собранной из цельной крови, можно получать высококонцентрированную плазму, которая содержит полезные компоненты, в том числе альбумин и глобулин, и имеет концентрацию плазмы, по меньшей мере, в четыре раза выше, чем концентрация обедненной тромбоцитами плазмы.

Более того, путем пропускания через мембранный фильтр плазмы, не содержащей лейкоцитную пленку, или плазмы, содержащей лейкоцитную пленку, можно получать высококонцентрированную плазму, содержащую или не содержащую лейкоцитную пленку.

В дополнение, путем центрифугирования плазмы, содержащей лейкоцитную пленку, остающейся после центрифугирования крови, с целью удаления из нее следовых количеств эритроцитов, а затем пропускания результирующей плазмы через мембранный фильтр, можно получать высококонцентрированную плазму, имеющую темно-желтый цвет.

Кроме того, поскольку высококонцентрированную плазму можно собрать даже путем простого процесса фильтрации, можно получать концентрированную плазму разных типов. Также процесс согласно способу в соответствии с настоящим изобретением является более простым, чем традиционный процесс сбора обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) и концентрированной плазмы, и более эффективным с точки зрения времени и качества.

Несмотря на то что предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения были описаны с иллюстративными целями, специалистам в данной области будет понятно, что различные модификации, добавления и замещения возможны без отступления от объема и сути изобретения, которые раскрыты в прилагаемой формуле изобретения.

1. Устройство для извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови, при этом устройство содержит:
первый шприц;
пробирку для центрифугирования, которая присоединена к первому шприцу с целью центрифугирования цельной крови, находящейся в первом шприце; и
мембранный фильтр, который содержит: корпус, содержащий впускное отверстие для присоединения первого шприца; мембрану, предусмотренную в части указанного корпуса; и второе пространство, сформированное в корпусе,
отличающееся тем, что мембранный фильтр сконфигурирован для удаления воды или содержащего воду компонента, имеющего размер меньше заданного диаметра частиц, посредством мембраны из плазмы, введенной во второе пространство, и для того, чтобы высококонцентрированная плазма, содержащая компоненты, имеющие размер больше заданного диаметра частиц и не проходящие через мембрану, оставалась во втором пространстве.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что мембранный фильтр дополнительно содержит: выпускное отверстие, сформированное в нижней части корпуса таким образом, что оно расположено напротив впускного отверстия, сформированного в верхней части корпуса; собирающую часть, сформированную таким образом, что второе пространство сообщается с внешней средой, обеспечивая сбор компонентов, остающихся во втором пространстве, сформированном во внутренней верхней части корпуса, наружу; и открывающий/закрывающий элемент, сконфигурированный для открывания или закрывания наружного конца собирающей части.

3. Способ извлечения высококонцентрированной плазмы из цельной крови с применением устройства по п. 1, при этом способ включает этапы, на которых:
(S40) собирают цельную кровь в первый шприц;
(S41) присоединяют к первому шприцу пробирку для центрифугирования и выполняют центрифугирование цельной крови, собранной в первый шприц;
(S42) отделяют пробирку для центрифугирования, которая содержит эритроциты, поступившие в нее путем центрифугирования, позволяя, таким образом, оставлять в первом шприце плазму, содержащую лейкоцитную пленку;
(S43) присоединяют первый шприц к впускному отверстию мембранного фильтра;
(S44) прикладывают давление к первому шприцу для введения плазмы, содержащей лейкоцитную пленку, из первого шприца в мембранный фильтр; и
(S45) собирают высококонцентрированную плазму, содержащую компоненты, которые имеют размер больше заданного диаметра частиц, и остающуюся в полости мембраны мембранного фильтра, не проходя через мембрану.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что этап (S45) выполняют путем сброса и сбора высококонцентрированной плазмы из второго пространства наружу либо через впускное отверстие, либо через собирающую часть, сформированную в мембранном фильтре для соединения второго пространства с внешней средой.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу и устройству для рецикла сбросной воды, содержащей суспензию, из процесса обработки полупроводников, в частности из процесса химико-механической полировки.

Изобретение относится к области разделения, концентрирования и очистки растворов методами микрофильтрации, ультрафильтрации, осмофильтрации и может быть использовано в химической, текстильной, микробиологической, медицинской, пищевой и других областях промышленности.

Изобретение относится к способу и устройству для очистки питьевой воды. Способ осуществляют в устройстве (2) для очистки питьевой воды с резервуаром (4) для воды для приема подлежащей очистке питьевой воды (6), насосом (8) для транспортировки воды и блоком (10) мембранного фильтра, который имеет подвод (12) воды, мембранный фильтр (14), водоспуск (16) чистой воды и водоспуск (18) промывной воды.

Изобретение относится к бытовым устройствам для фильтрации артезианской воды, воды колодцев, естественных водоемов, городского водопровода. .

Изобретение относится к области ультра- и микрофильтрации жидкостей и может быть использовано в медицине, фармацевтике, биотехнологии, химической, пищевой промышленности и машиностроении.

Изобретение относится к конструкции мембранных ультра-микрофильтрационных элементов (МФРЭ), предназначенных для очистки технических и природных жидкостей от взвешенных в них частиц, коллоидов и бактерий.

Изобретение относится к мембранным трубчатым элементам и способам их получения для осуществления микро-, ультра-, нано- и диафильтрации в перекрестно-точном режиме.

Изобретение относится к устройствам, обеспечивающим тонкую очистку жидкости и/или газов от взвесей, бактерий, вирусов и растворенных в воде химических соединений, как для индивидуальных потребителей, так и для промышленных целей.
Изобретение относится к области медицины, а именно к реаниматологии. Проводят селективную сорбцию эндотоксина через сосудистый доступ, инфузионную терапию с введением антибиотика.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано для транспортирования крови, кровезаменителей и инфузионных растворов в системах диализа, донорского и лечебного плазмафереза, в аппаратах для экстракорпорального очищения крови, в устройствах для сбора и обработки раневой крови, в устройствах для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу разделения крови на фракции. Способ разделения крови на фракции заключается в разделении крови на фракции с использованием устройства извлечения определенной конструкции при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано при необходимости забора крови для реинфузии. Для этого через манипуляционный троакар в брюшную полость вводят гибкую трубку, свободный конец которой направляют к местам скопления крови.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в ходе проведения гемодинамической коррекции врожденных пороков сердца у больных с функционально единственным желудочком сердца.

Изобретение относится к медицинской технике. Аппарат включает устройство отбора крови в виде управляемого отсасывающего насоса; устройство отбора лимфы в виде капельницы с датчиком капель; распределители потоков крови и лимфы; контур очистки, состоящий из накопительной емкости для лимфы, насосов и фильтра для очистки лимфы и крови; фильтратный блок, блок управления, к которому электрически подключены все перечисленные блоки, и блок реинфузии в виде капельницы.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при переработке крови для последующего хранения или вливания. Устройство для удаления лейкоцитов из крови или ее компонентов включает соединительные трубки, контейнеры для сбора профильтрованного продукта крови и фильтр, включающий корпус, крышку и блок-фильтр.

Изобретение относится к области медицины. Аппарат для осуществления терапии крови содержит блок управления, имеющий кровяной насос и несколько жидкостных насосов, закрепляемых на указанном блоке, и контроллер, выполненный с возможностью управления указанным кровяным насосом и жидкостными насосами, и интерактивную операторскую систему управления с экраном операторского интерфейса, находящимся в рабочем соединении с контроллером.

Группа изобретений относится к медицине. Проточная система переносного устройства диализа включает канал диализата, выполненный с возможностью соединения с брюшной полостью для передачи жидкостей и обеспечения передачи жидкостей с линией потока.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство имеет подводящее устройство для забора крови, мембрану для отделения от крови ее составных частей в качестве анализируемой жидкости, канал, в который анализируемая жидкость поступает и по которому она движется под действием капиллярных сил, и питающее устройство для заполнения канала анализируемой жидкостью на его впускном или входном участке.

Изобретение относится к сорбентам на основе гранулированных активированных углей, модифицированных полипирролом, используемых в медицине. Предложено два электорохимических варианта способа изготовления сорбента. Согласно первому варианту способ осуществляют в водном электролите с додецилсульфат ионами. Согласно второму варианту способ проводят с неводным растворителем в электролите с хлорид ионами. Полученный сорбент содержит полипиррол, допированный хлорид ионом, который покрывает около 5,0% поверхности гранул угля. Для электрохимически управляемой гемо- или плазмосорбции внешнюю потенциостатическую поляризацию сорбента во время проведения сорбции проводят в диапазоне от -0,2 В до +0,2 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Скорость прокачивания крови или плазмы крови соответствует скорости естественного кровотока человека, равной около 150 мл/мин. Изобретение обеспечивает возможность удаления из крови или плазмы крови токсичных веществ с различной молекулярной массой и позволяет регулировать процесс удаления этих веществ. 4 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.
Наверх