Косметическая маска для лица


 


Владельцы патента RU 2578429:

Общество с ограниченной ответственностью "НПО ЛИОМАТРИКС" (RU)

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическую маску для лица, состоящую из материала и питательной среды с распределенными внутри нее биологически активными веществами, где в качестве питательной среды используют смыв с мезенхимальных стволовых клеток из пуповины, а биологически активным веществом является тромболизат из свежезамороженной плазмы, причем компоненты в маске находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает увеличение эффективности воздействия на регенерирующие свойства кожных покровов.

 

Изобретение относится к области косметологии, а именно к косметическим маскам, которые могут быть использованы для обеспечения эффективного ухода за кожей как средство против старения кожи, обеспечивающее эффект регенерации кожи, удобное в применении.

Известна косметическая маска (патент РФ №2311169, опубл. 27.11.2007 г.), состоящая из текстильного материала, композиции альгината натрия с распределенными внутри нее биологически активными веществами, воды, где композиция дополнительно содержит уксуснокислый коллаген, при этом соотношение уксуснокислого коллагена, альгината, биологически активного материала и воды в композиции в мас.% составляет 5,4, 0,08, (0,01-0,1), (94,51-94,42) соответственно, текстильный материал выполнен из нетканого целлюлозного материала, причем композиция находится на одной из поверхностей текстильного материала, а драпируемость косметической маски во влажном состоянии 78-85%.

Недостатком является то, что композиция маски не обеспечивает высокий восстановительный эффект структуры кожных покровов, т.к. композиция не содержит факторы роста.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является увеличение эффективности воздействия маски на регенерирующие свойства кожных покровов.

Задача решается тем, что в косметической маске для лица, состоящей из материала и питательной среды с распределенными внутри нее биологически активными веществами, в качестве питательной среды используют смыв с мезенхимальных стволовых клеток из пуповины, а биологически активным веществом является тромболизат из свежезамороженной плазмы при следующем соотношении, в мас.%:

питательная среда 88,5
тромболизат из свежезамороженной плазмы 10,0
консервант 1,5

Также задача решается тем, что биологически активным веществом может быть активный компонент Lipomoist 2013 на основе молекулярных пленок при следующем соотношении, в мас.%:

питательная среда 88,5
активный компонент Lipomoist 2013 10,0
консервант 1,5

Молекулярная пленка активного компонента Lipomoist 2013 (Lipotec, Испания) представляет собой монослой молекул из растительных полисахаридов, полученный под высоким давлением в процессе микрофлюидизации. Такое строение обеспечивает прекрасное распределение по коже и эффективное проникновение через роговой слой активных ингредиентов. При дозировке 10% обладает увлажняющим и лифтинг-эффектом.

Для получения предлагаемой косметической маски для лица сначала готовят тромболизат из свежезамороженной плазмы, заготовленной в пластикатные мешки, вирусинактивированной. Для этого пластикатный мешок с карантинизированной свежезамороженной плазмой подвергают вирусинактивации на аппарате для инактивации патогенных компонентов донорской крови и лейкоцитов в компонентах крови «Intercept Illuminator Cerus». Затем его замораживают в течение 1 часа при температуре -80°C с последующим размораживанием в специальном размораживателе (SAHARA MAXITHERM) при температуре +37°C в течение 20-30 минут. Такой цикл повторяется двукратно. В результате чего получается плазма, не содержащая клеток крови (тромбоцитов, лейкоцитов). Следующим этапом проводят центрифугирование (4100 оборотов/мин, температура -7°C, время 16 минут) с целью удаления осадка разрушенных клеток от плазмы. Полученный тромболизат хранится при температуре ниже -30°C в течение 36 месяцев. Перед клиническим использованием размораживается при температуре +37°C в течение 10 минут.

Приготовленный таким образом тромболизат содержит:

PDGF: фактор тромбоцитарного роста;

TGF-β: трансформирующий фактор роста;

bFGF: основной фактор роста фибробластов;

VEGF: фактор роста эндотелия сосудов;

EGF: эпидермальный фактор роста;

IGF-I: инсулиноподобный фактор роста типа I;

HGF: фактор роста гепатоцитов.

Для получения питательной среды необходимо смешать 500 мл раствора DMEM, 2 мл раствора α-аланил-глютамин, 50 мл профильтрованной бычьей сыворотки (Fetal Bovine Serum), которая представляет собой сложную смесь мелких и крупных молекул. К главным функциям сыворотки относятся: обеспечение гормональными факторами, стимулирующими рост клеток и их функции; обеспечение транспортными белками, переносящими гормоны, минеральные вещества, липиды и т.д. Белки сыворотки являются факторами роста, т.к. прямо и специфически участвуют в стимуляции клеточного деления-регенерации.

Состав раствора DMEM:

L-аргинин-HCl - 84,0 мг/л

L-цистин - 48,0 мг/л

L-глутамин - 584,0 мг/л

L-глицин - 30,0 мг/л

L-гистидин - HCl·H2O - 42,0 мг/л

L-изолейцин - 105,0 мг/л

L-лейцин - 105,0 мг/л

L-лизин-HCl - 146,0

L-метионин - 30,0 мг/л

L-фенилаланин - 66,0 мг/л

L-серин - 42,0 мг/л

L-треонин - 95,0 мг/л

L-триптофон - 16,0 мг/л

L-тирозин - 72,0 мг/л

L-валин - 94,0 мг/л

D-Ca-патентонад - 4,0 мг/л

Холинхлорид - 4,0 мг/л

Фолиевая кислота - 4,0 мг/л

Инозитол - 7,2 мг/л

Никотинамин - 4,0 мг/л

Пиридоксаль - HCl - 4,0 мг/л

Рибофлавин - 0,4 мг/л

Тиамин - HCl - 4,0 мг/л

Данная среда DMEM обеспечивает полноценное питание клеток, необходимое для нормальной жизнедеятельности клеток эпителия.

Полученный раствор питательной среды, обогащенный экстрактом из мезенхимальных стволовых клеток, смешивают с ранее полученным тромболизатом (размороженным) или активным компонентом Lipomoist 2013 (Lipotec, Испания) на основе молекулярных пленок, для чего в стерильную емкость на 50 мл вносится 38 мл питательной среды, смытой с мезенхимальных стволовых клеток, 12 мл тромболизата. При этом образуется желеобразное содержимое - гель.

В полученный гель вносят экологически безопасный консервант, например, НоваКом Aguaguard 9093 (ISCA UK), который обеспечивает защиту косметической маски от бактерий, грибков и плесени.

Тканевую основу пропитывают полученной косметической маской для лица с активными элементами, позволяющими увлажнять, подтягивать кожу и выполнять множество других функций. Благодаря тканевому полотну, активные вещества распределяются равномерно и не нарушая барьерный слой кожи. Для сохранения стерильности маски и ее свойств маску для применения на 1 раз нужно запечатывать в специальную упаковку.

Для достижения наилучшего эффекта маску следует накладывать на очищенную кожу лица на 15-30 минут 2 раза в неделю.

Клинические исследования эффективности применения косметической маски были проведены на базе Оренбургской областной станции переливания крови.

В исследовании принимала участие группа из 10 добровольцев женщин. Все участницы были практически здоровы, возрастной диапазон от 32 до 45 лет, тип лица различный.

В программу проведения исследований входили:

1) определение показателя влагометрии с помощью анализатора «SKINANALYZER», производства фирмы «Gebrauchsanweisung Skin Analizer Softline» (Германия);

2) эластометрия с помощью аппарата «SKINELASTOMER ЕМ 25». Данные показатели измеряли до и после применения косметической маски. Маски применялись в соответствии с инструкцией.

Всем испытуемым ставились кожные тесты, в результате которых признаков раздражения ни у кого не было отмечено.

По окончании исследования были получены следующие результаты:

Таким образом, по сравнению с прототипом состав для косметической маски для лица содержит активные биологические вещества (ростовые факторы тромбоцитарного происхождения, цитокины и др.), повышающие регенерирующие свойства структуры кожных покровов за счет дополнительного содержания биологических веществ, полученных из разрушенных клеток крови (тромбоцитов, лейкоцитов) - ростовые факторы тромбоцитарного происхождения, цитокины и др.

Косметическая маска для лица, состоящая из материала и питательной среды с распределенными внутри нее биологически активными веществами, отличающаяся тем, что в качестве питательной среды используют смыв с мезенхимальных стволовых клеток из пуповины, а биологически активным веществом является тромболизат из свежезамороженной плазмы при следующем соотношении, в мас.%:

питательная среда 88,5
тромболизат из свежезамороженной плазмы 10,0
консервант 1,5



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ получения эмульсионного косметического средства, включающий поэтапное диспергирование малорастворимых компонентов, таких как растительного масла, эмульгатора и биологически активных веществ различного происхождения, твердых порошкообразных ингредиентов-сорбентов или абразивов, при этом компоненты подают внутрь проточной механической колебательной системы-канала прямоугольного сечения, где формируется квазиплоская стоячая волна, создающая мощное кавитационное воздействие для гомогенизации эмульсии, отличающийся тем, что перед подачей эмульсионного косметического средства в систему-канал прямоугольного сечения создают грубодисперсную эмульсионную среду с размером дисперсной фазы 8-15 мкм, путем механического перемешивания лопастной мешалкой со скоростью вращения 1000-3000 об/мин.

Изобретение относится к области косметологии и касается гидролизата коллагена, применяемого для улучшения здоровья кожи, волос и/или ногтей человека, получаемого ферментативным гидролизом желатина при последовательном воздействии друг за другом двух эндопептидаз с различной специфичностью, причем по меньшей мере 90 мас.% гидролизата коллагена имеют молекулярный вес менее чем 3500 Да, и гидролизат коллагена содержит по меньшей мере четыре типичных пептида с молекулярным весом 600-1200 Да, которые имеют по меньшей мере удвоенную интенсивность в молекулярно-массовом распределении (определенном методом MALDI-масс-спектрометрии) по сравнению с их средой, а содержание гидроксипролина в гидролизате коллагена составляет 12 мас.% или более.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к косметическому средству в виде эмульсии вода-в-масле, содержащему: (A) от 0,5 до 10 масс.% бис-диглицерилполиациладипата-2, (B) масло, содержащее компонент (b1) летучее масло, имеющее низкую совместимость с компонентом (А) и компонент (b2) масло с вязкостью менее 1000 мПа·с, (C) эмульгатор, и (D) от 60 до 90 масс.% водного компонента, где содержание компонента (b1) составляет от 40 до 85% от массы компонентов (А) и (В), и содержание компонента (b2) в два или менее раза превышает содержание компонента (А). Изобретение обеспечивает средство, которое является превосходным по ощущениям упругости и гладкости кожи, а также является превосходным по увлажняющему эффекту и ощущению при применении.
Группа изобретений относится к новым пленкообразующим композициям для нанесения на зубы и способам их использования. Предлагаемая стоматологическая пленкообразующая композиция включает сополимер акрилат/октилакриламид в количестве 5-30 вес.%, этилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу и растворитель.
Изобретение относится к области средств для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция гелевой зубной пасты содержит: i) основу для геля, содержащую от примерно 7 до примерно 9% низкоабразивного диоксида кремния, где низкоабразивный диоксид кремния представляет собой аморфный осажденный диоксид кремния, имеющий маслоемкость более примерно 90 см3/100 г и жесткость Айнлехнера (Einlehner) менее 5 мг потерь на 100000 оборотов; от примерно 7 до примерно 9% мелкодисперсного сгустителя на основе диоксида кремния; где низкоабразивный диоксид кремния и мелкодисперсный сгуститель на основе диоксида кремния в соотношении от 1,5:1 до 1:1,5; и ii) частицы, суспендированные в указанном геле, выбранные из гранул, капсул и фрагментов пленок.

Изобретение относится к соединениям формулы I и Ia, в которых R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила, и R′ представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-С6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-С6-алкенильной группой, при условии, что R не является 1-пентилом в формуле I.

Настоящее изобретение относится к косметической эмульсии типа вода-в-масле, содержащей следующие компоненты (A)-(D): (A) от 0,5 до 10 мас.% производного стерина, (B) масло, включающее (b1) и (b2): (b1) летучее масло, имеющее низкую совместимость с (А), (b2) масло с вязкостью менее 1000 мПа·с, отличное от (b1), (C) эмульгатор и (D) от 65 до 85 мас.% водного компонента, где процентное содержание компонента (b1) относительно компонента (А) и компонента (В) составляет от 40 до 85%, где содержание компонента (b2) превосходит в два или менее раз содержание компонента (А) и где компонент (А) выбран из ди(фитостерил/октилдодецил)-лауроилглутамата, фитостерила жирных кислот масла ореха макадамии, ди(октилдодецил/фитостерил/бегенил)-лауроилглутамата, миристоилметил-β-аланин-(фитостерил/децилтетрадецила), (фитостерил/бегенил)-димер дилинолеата, (фитостерил/изостеарил/цетил/стеарил/бегенил)-димер дилинолеата, бис(бегенил/изостеарил/фитостерил)-димердилинолеил-димер дилинолеата, ди(изостеарил/фитостерил)-димер дилинолеата, ди(холестерил/бегенил/октилдодецил)-лауроилглутамата, ди(холестерил/октилдодецил)-лауроилглутамата и холестерила жирных кислот масла ореха макадамии.

Изобретение предлагает композиции, в состав которых входят супергидрофильный амфифильный сополимер, мицеллярный загуститель и косметически приемлемый или фармацевтически приемлемый носитель, причем указанный супергидрофильный амфифильный сополимер представляет собой хлорид лаурдимоний-гидроксипропильного производного картофельного декстрина или представляет собой сополимер, включающий полисахарид на основе крахмала, модифицированный гидрофобным реагентом, имеющим среднюю молекулярную массу менее 200000; причем указанный полисахарид на основе крахмала выбран из группы, состоящей из кукурузы, пшеницы, риса, тапиоки, картофеля, саго; и причем указанный гидрофобный реагент представляет собой алкенилянтарный ангидрид.

Духи // 2575778
Изобретение относится к духам, содержащим воду; спирт; частицы, однородно диспергированные в объеме духов, придающие духам один или более визуальный эффект, наблюдаемый при нахождении духов в прозрачном сосуде; парфюмерное масло в концентрации 2-20 масс.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ осветления кожи человека, включающий нанесение на указанную кожу эффективного для осветления кожи количества полярного экстракта, выбранного из группы, состоящей из экстракта древесины Paulownia tomentosa, экстракта древесины Paulownia fortunei, экстракта древесины Paulownia elongata, экстракта древесины Paulownia kawakamii и комбинаций двух или более из них, где указанный полярный экстракт экстрагируют с использованием растворителя, имеющего диэлектрическую постоянную от приблизительно 4 до приблизительно 60 при 20°C.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ получения эмульсионного косметического средства, включающий поэтапное диспергирование малорастворимых компонентов, таких как растительного масла, эмульгатора и биологически активных веществ различного происхождения, твердых порошкообразных ингредиентов-сорбентов или абразивов, при этом компоненты подают внутрь проточной механической колебательной системы-канала прямоугольного сечения, где формируется квазиплоская стоячая волна, создающая мощное кавитационное воздействие для гомогенизации эмульсии, отличающийся тем, что перед подачей эмульсионного косметического средства в систему-канал прямоугольного сечения создают грубодисперсную эмульсионную среду с размером дисперсной фазы 8-15 мкм, путем механического перемешивания лопастной мешалкой со скоростью вращения 1000-3000 об/мин.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул флавоноидов шиповника. Указанный способ характеризуется тем, что флавоноиды шиповника диспергируют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии препарата Е472с при перемешивании, затем приливают хлороформ, полученный осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом флавоноиды шиповника и альгинат натрия берут в соотношении 1:3, 1:1 или 5:1.

Изобретение относится к загущающей композиции, характеризующейся вязкостью от низкой до умеренной, а также к косметическому средству, содержащему такую композицию.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланоидного антиоксиданта. Способ получения меланоидного антиоксиданта из лузги подсолнечника включает промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку, экстракцию раствором гидроксида натрия, фильтрацию, обработку полученного фильтрата катионитом КУ-2, его отделение, обработку пищевым адсорбентом КСМ №6С и упаривание до желеобразного состояния при определенных условиях.

Изобретение относится к области фармацевтики, фармакологии и может быть использовано в клинической медицине для лечения тромбоцитоза при раке и лимфомах. Капли, обладающие антикоагулирующими свойствами, представляют собой настойку цветков клевера лугового и цветков пижмы обыкновенной на 95%-ном этиловом спирте, при содержании 250-450 мкг субстанции в 1 мл настойки.

Изобретение относится к области фармацевтики, фармакологии и может быть использовано в клинической медицине для терапии атеросклероза. Капли Плетнева №22, капли, обладающие ангиопротекторным действием, представляют собой настойку цветков липы сердцелистной, плодов тмина обыкновенного, корней одуванчика лекарственного на 95%-ном этиловом спирте, при содержании 250-450 мкг субстанции в 1 мл настойки.

Группа изобретений относится к средству, обладающему противовоспалительным действием или ингибирующей 5-липоксигеназу активностью. Экстракт камеде-смолы Boswellia, обладающий противовоспалительным действием или ингибирующей 5-липоксигеназу активностью, полученный из камеде-смолы, по меньшей мере, одного растения вида Boswellia.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. После хирургической обработки ожоговых ран в течение 10-12 дней через день выполняют перевязки с порошком дигидрокверцетина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсемененности не более 103-4 м.т.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ снижения частоты рецидивов и выраженности симптомов генитального герпеса, заключающийся в приеме внутрь ацикловира 3 раза в сутки по 400 мг в течение 10 дней и последующем, начиная с 11-го - 15-го дня от начала лечения ацикловиром, трехкратном, с интервалом 21 день, введении водного раствора средства, содержащего не менее 90 мас.% натриевой соли монофосфата полипренола общей формулы Н-[-СН2-C=CH-CH2-]a-XNa2, где X - анион фосфорной кислоты, и не более 10 мас.% натриевой соли пирофосфата полипренола общей формулы H-[-CH2-C=CH-CH2-]a-YNa2, где Y - анион пирофосфорной кислоты, а - не менее 7, внутримышечно в дозе 8 мг на 2,0 мл.

Изобретение относится к сиропу одуванчика лекарственного, обладающего диуретическим эффектом. Сироп содержит 10,0 мас.% или 5,0 мас.% настойки из травы одуванчика лекарственного, 55,8 мас.% или 58,9 мас.% сорбита и 34,2 мас.% или 36,1 мас.% воды очищенной соответственно.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической областям, а именно к местной композиции, образующей липидный слой на биологической поверхности, содержащей летучее силиконовое масло, которое имеет температуру кипения выше 180°C, в количестве от 40% по массе и больше, полярный липид, представляющий собой фосфолипид, в количестве от 10 до 30% по массе, С2-С4 алифатический спирт в количестве от 16% по массе, фармакологически или косметически активный агент или защитный агент, а также к композиции-носителю, не содержащей фармакологически или косметически активный агент или защитный агент, к способу образования стабильного слоя полярного липида на биологической поверхности и к применению указанной композиции. Группа изобретений обеспечивает улучшение стабильности местной композиции, образующей липидный слой. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 24 пр., 22 табл., 3 ил.
Наверх