Способ прогнозирования риска развития осложнений у больных ишемической болезнью сердца, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа



Владельцы патента RU 2578449:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт кардиологии" (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и может быть использовано в качестве способа прогнозирования риска прогрессирования стенокардии напряжения, развития гипертрофии левого желудочка и ожирения у больных ишемической болезнью сердца, сочетанной с сахарным диабетом 2-го типа. Сущность способа: выявляют генетический полиморфизм Т1565С гена ITGB3 у пациентов с ИБС, протекающей на фоне сахарного диабета 2-го типа. При обнаружении у больных аллеля С гена ITGB3 прогнозируют повышенный риск прогрессирования стенокардии напряжения, развития гипертрофии левого желудочка и ожирения. Использование изобретения в медицине позволяет прогнозировать с высокой вероятностью развитие осложнений при ишемической болезни сердца, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа. 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска прогрессирования стенокардии напряжения, развития гипертрофии левого желудочка и ожирения у больных ишемической болезнью сердца, сочетанной с сахарным диабетом 2-го типа.

В современной медицине успешное лечение многих заболеваний все в большей степени связывают с правильным учетом генетических особенностей пациента. Большое значение уделяется изучению генетических предикторов нарушения в работе сердечно-сосудистой системы. Однако на развитие хронических заболеваний сердечно-сосудистой системы может влиять большое число различных генов [1]. Это обстоятельство служит причиной низкой эффективности использования учета генетических факторов в оценке вероятности развития нарушений сердечно-сосудистой системы при хронических заболеваниях. В специальной литературе приводятся противоречивые данные о возможности использования генетических факторов в прогнозировании тяжести течения и риска развития осложнений при ИБС [2]. Сопутствующие заболевания способны кардинально влиять на развитие ИБС. Это в полной мере относится к сахарному диабету 2-го типа, способному существенно осложнить течение ИБС [3]. Однако в настоящее время практически нет данных о возможности использования генетических предикторов для прогнозировании тяжести течения и риска развития осложнений при ИБС, сопряженной с сахарным диабетом 2-го типа.

Таким образом, разработка способа прогнозирования риска осложнений при сочетанном течении ИБС и сахарного диабета 2-го типа на основе учета генетических факторов является весьма актуальной.

Адекватного прототипа в изученной патентной и научно-медицинской литературе не обнаружено.

Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего прогнозировать с высокой вероятностью развитие осложнений при ИБС, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа.

Поставленную задачу решают выявлением генетического полиморфизма Т1565С гена ITGB3 у пациентов с ИБС, протекающей на фоне сахарного диабета 2-го типа. При обнаружении у больных аллеля С гена ITGB3 прогнозируют повышенный риск прогрессирования стенокардии напряжения, развития гипертрофии левого желудочка и ожирения.

Клинический прогноз риска развития осложнений при ИБС, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа, с помощью выявления полиморфизма Т1565С гена ITGB3 не вытекает из уровня техники в данной области и неочевиден для специалиста.

Идентичная совокупность признаков в патентной и научно-медицинской литературе не обнаружена.

Изобретение может быть использовано в клинической практике для стратификации риска и выделения групп пациентов, характеризующихся повышенным риском неблагоприятного прогрессирования ИБС и развития осложнений для своевременной корректировки проводимой терапии.

Исходя из вышеизложенного, следует считать, что предлагаемое изобретение соответствует условиям патентоспособности: «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».

Изобретение будет понятно из следующего описания.

У пациента с диагнозом ИБС, протекающей на фоне сахарного диабета 2-го типа, забирают 2 мл венозной крови в вакутейнер с ЭДТА. Полученный биологический материал используют для выделения ДНК стандартным методом. В образцах ДНК определяют полиморфизм Т1565С гена ITGB3, проводя аллель-специфичную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) с помощью коммерческого набора «SNP-экспресс» (НПФ «Литех», г. Москва). Продукты амплификации анализируют электрофоретическим методом в 3%-ном агарозном геле, содержащем 1 мкг/мл бромистого этидия. При выявлении носительства аллеля С гена ITGB3 в гетерозиготной или гомозиготной форме прогнозируется повышенный риск дальнейшего прогрессирования стенокардии напряжения и развития гипертрофии левого желудочка, а также высокая вероятность ожирения. При отсутствии носительства аллеля С гена ITGB3 прогнозируется низкий риск развития осложнений и благоприятное течение основного заболевания.

Способ апробирован при наблюдении за 144 пациентами с диагнозом ишемическая болезнь сердца, поступивших в отделение реабилитации НИИ кардиологии (Томск). Из них 45 имели ИБС, сочетанную с сахарным диабетом 2-го типа, а остальные составили группу сравнения. Из лейкоцитов венозной крови пациентов выделяли ДНК стандартным методом с осаждением изопропанолом с последующей отмывкой 70%-ным этанолом. Полиморфные варианты Т1565С гена ITGB3 определили путем аллель-специфичной ПЦР с дальнейшей электрофоретической детекцией в 3%-ном агарозном геле с бромистым этидием. Проводили сравнительный анализ частоты встречаемости ожирения, гипертрофии левого желудочка и функциональных классов I, II и III стенокардии напряжения между носителями генотипов ТТ и ТС+СС гена ITGB3 в исследуемых группах. Для этого использовали критерий χ2 Пирсона или двусторонний точный теста Фишера. Уровень значимости был принят за р<0,05.

При сопоставлении полученных результатов (таблица) выявлено, что в группе с монопатологией носительство аллеля С гена ITGB3 не влияло на тяжесть стенокардии напряжения, гипертрофию левого желудочка или частоту ожирения. В случае сочетанной патологии ИБС и сахарного диабета 2-го типа мы получили достоверную ассоциацию носительства аллеля С гена ITGB3 с тяжестью течения стенокардии напряжения и наличием гипертрофии левого желудочка, а также с частотой ожирения.

Сравнительная эффективность оценки полиморфизма гена ITGB3 у больных ИБС и больных ИБС сопряженной с СД2 типа показана на клинических примерах.

Пример 1. Больной П., 61 год. В 53 года перенес инфаркт миокарда, после чего наблюдается в отделении реабилитации НИИ кардиологии и находится на учете в кардиологическом диспансере. Диагноз: ИБС, стабильная стенокардия напряжения I ФК, ХСН I ФК (NYHA), гипертоническая болезнь 3 ст. Пациенту было проведено генетическое исследование, для чего использовано ДНК, выделенное стандартным методом из лейкоцитов венозной крови. Полиморфные варианты Т1565С гена ITGB3 определили путем аллель-специфичной ПЦР. При анализе полиморфизма Т1565С гена ITGB3 у больного выявлен генотип ТС. В соответствии с рекомендациями Российского кардиологического сообщества от 2008 года больному была подобрана оптимальная терапия. За время наблюдения у пациента не было прогрессирования стенокардии напряжения, не обнаружено гипертрофии левого желудочка и нет ожирения (ИМТ 24 кг/м2). Фракция выброса левого желудочка составляет 65% (В-режим).

Пример 2. Больной С., 54 года. В 48 лет перенес инфаркт миокарда, после чего наблюдается в отделении реабилитации НИИ кардиологии и находится на учете в кардиологическом диспансере. Диагноз: ИБС, стабильная стенокардия напряжения I ФК, ХСН I ФК (NYHA), гипертоническая болезнь 3 ст. Больному подобрана оптимальная терапия в соответствии с рекомендациями Российского кардиологического сообщества от 2008 года. Пациенту было проведено определение полиморфных вариантов Т1565С гена ITGB3, для чего использовано ДНК, выделенное стандартным методом из лейкоцитов венозной крови. Определение проводили, выполняя аллель-специфичную ПЦР. При анализе выявленного полиморфизма гена ITGB3 у пациента установлен генотип ТТ. За время наблюдения у пациента не было прогрессирования стенокардии напряжения, не обнаружено гипертрофии левого желудочка и нет ожирения (ИМТ 27,1 кг/м2). Фракция выброса левого желудочка составляет 72% (В-режим).

Приведенные примеры показывают отсутствие ассоциации полиморфизма Т1565С гена ITGB3 с развитием осложнений при ИБС, не сопряженной с СД 2-го типа.

Пример 3. Больной Б., 39 лет. В 38 лет перенес инфаркт миокарда. Наблюдается в отделении реабилитации НИИ кардиологии и находится на учете в кардиологическом диспансере. У пациента выявлен сахарный диабет 2-го типа. Использую ДНК, выделенную стандартным методом из лейкоцитов венозной крови, пациенту было проведено определение полиморфных вариантов Т1565С гена ITGB3. Определение проводили, выполняя аллель-специфичную ПЦР. При анализе полиморфизма Т1565С гена ITGB3 у пациента выявлен (неблагоприятный) генотип ТС. В настоящее время пациент имеет: ИБС, стабильную стенокардию напряжения III ФК, ХСН III ФК (NYHA), гипертоническую болезнь 3 ст. Фракция выброса левого желудочка составляет 49% (В-режим). У пациента обнаружена гипертрофия левого желудочка и ожирение (ИМТ 31,4 кг/м2).

Пример 4. Больной К., 52 года. В 40 лет пациент поступил в НИИ кардиологии с острым инфарктом миокарда. В настоящее время наблюдается в отделении реабилитации НИИ кардиологии и находится на учете в кардиологическом диспансере. У пациента выявлен сахарный диабет 2-го типа. Пациенту было проведено генетическое исследование, для чего использовано ДНК, выделенное стандартным методом из лейкоцитов венозной крови. Полиморфные варианты Т1565С гена ITGB3 определили путем аллель-специфичной ПЦР. При анализе полиморфизма Т1565С гена ITGB3 у пациента обнаружен (благоприятный) генотип ТТ. Больному подобрана оптимальная терапия в соответствии с рекомендациями Российского кардиологического сообщества от 2008 года. В настоящее время диагноз пациента: ИБС, стабильная стенокардия напряжения I ФК, ХСН II ФК (NYHA), сахарный диабет 2-го типа (достигнутый HbA1c - 6,5%), гипертоническая болезнь 3 ст. Фракция выброса левого желудочка составляет 55% (В-режим). За период наблюдения не наблюдалось прогрессирования ФК стенокардии напряжения, нет гипертрофии левого желудочка и ожирения (ИМТ 24,7 кг/м2). Пациент полностью скомпенсирован.

Приведенные примеры показывают наличие ассоциации полиморфизма Т1565С гена ITGB3 с развитием осложнений в случае сопряжения ИБС и СД 2-го типа.

Предлагаемое изобретение может быть использовано в клинической практике, при оценке риска прогрессирования ИБС и развития гипертрофии левого желудочка, а также ожирения у пациентов, страдающих ИБС, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа. Изобретение позволяет своевременно скорректировать лечение пациентов, имеющих ИБС, ассоциированную с СД 2-го типа.

Литература

1. Пузырев В.П., Степанов В.А., Макеева О.А. Синтропные гены болезней сердечно-сосудистого континуума. Медицинская генетика. - 2009. - №3. - С. 31-38.

2. Воронина Е.Н. Мембранные рецепторы тромбоцитов: функции и полиморфизм / Е.Н. Воронина, М.Л. Филипенко, Д.С. Сергеевичев, И.В. Пикалов // Вестник ВОГиС. - 2006. - Т. 10, №3. - С. 553-564.

3. WHO [Электронный ресурс]. - 2013. - URL: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs312/en/ (дата обращения: 24.04.2014).

Способ прогнозирования риска развития осложнений у больных ишемической болезнью сердца, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа, характеризующийся тем, что из лейкоцитов периферической крови пациентов выделяют ДНК и определяют генотипы полиморфизма Т1565С гена ITGB3, и у пациентов, являющихся носителями аллеля С, прогнозируют повышенный риск прогрессирования стенокардии напряжения, развития гипертрофии левого желудочка и ожирения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики нагноившейся постнекротической псевдокисты поджелудочной железы.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения N-нитрозаминов (N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина) в крови.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается штамма вируса африканской чумы свиней. Штамм выделен от убитого кабана в охотхозяйстве «Озерное» Медынского района Калужской области в 2014 г., паспортизирован с названием «Калуга-2014» и депонирован в Государственной Коллекции микроорганизмов ГНУ Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии под №3115.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ идентификации антитела, которое специфически связывается с интересующим антигеном на клеточной поверхности, предусматривающий иммунизацию животного вектором экспрессии, кодирующим антиген клеточной поверхности; приведение в контакт клеток, содержащих на своей поверхности антитела и выделенных из животного, подвергнутого иммунизации, причем антитела связаны с первой сортируемой меткой, с клетками, экспрессирующими антиген, связанный со второй сортируемой меткой; определение специфического связывания с использованием клеточного сортера по наличию первой и второй сортируемой метки в клеточном комплексе; а также идентификацию участков, определяющих комплементарность с антигеном (CDR), у идентифицированного антитела и прививку CDR на каркасную область акцепторного антитела.

Изобретение относится к области методов молекулярно-генетической диагностики в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) и касается прогнозирования качества получаемых эмбрионов.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ оценки эффективности терапии генитального туберкулеза, включающий контрольные иммунологические обследования, отличающийся тем, что по окончании интенсивной фазы терапии проводят 1-й контроль, который включает определение индекса стимуляции интерферона-гамма (ИФН-γ) с туберкулином очищенным (ППД-Л), определение уровней специфических иммуноглобулинов (IgA, IgM) к микобактерии туберкулеза (МБТ) методом иммуноферментного анализа (ИФА), а 2-й контроль проводят через 6-11 месяцев после окончания основного курса терапии, при этом в случае если индекс стимуляции ИФН-γ с ППД-Л по окончании интенсивной фазы противотуберкулезной терапии был выше 7, 8 - только по ИФН-γ с ППД-Л, в случае если оптическая плотность IgM к МБТ была более 0,600 - только по IgM к МБТ, в случае если оптическая плотность при IgA к МБТ была более 0,450 - контроль проводят только по IgA к МБТ; при этом по результатам контрольных исследований рекомендуют продление, или коррекцию, или окончание терапии.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной биологии, экологии, токсикологии, и касается диагностики клеточного иммунодефицита у экспериментальных животных в условиях экспозиции стронцием.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использована для выявления in vitro антитела, обладающего эффекторной функцией. Для этого смешивают естественные клетки-киллеры и опухолевые клетки, добавляют примерно по 104 клеток на 200 мкл в лунки многолуночного планшета.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования раннего токсикоза тяжелой степени, включающий определение в крови беременных женщин концентрации лептина и фактора роста плаценты (ФРП), отличающийся тем, что дополнительно производят определение значения максимальной амплитуды агрегации тромбоцитов (МААТ), содержания лимфоцитов CD95+ (Л CD95+), уровня общего IgE и концентрации C-реактивного белка (СРБ), и при значении этих показателей в сроки 6-8 недель и 9-12 недель беременности соответственно: концентрации лептина (нг/мл) - 18,9±2,8 и 23,4±3,2; концентрации ФРП (пг/мл) - 55±4,1 и 91±6,2; значении МААТ (%) - 42,6±1,4 и 45,1±1,5; содержании Л CD95+ (%) - 44,2±3,5 и 49,7±3,8; уровня общего IgE (пг/мл) - 295±19 и 322±16; концентрации СРБ (мкг/мл) - 96±4,2 и 108±5,3 прогнозируют ранний токсикоз тяжелой степени.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу проведения иммунохроматографического анализа. Способ включает регистрацию окрашенных коллоидным маркером специфических комплексов антиген-антитело на поверхности рабочей мембраны.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для определения общего периостина. Антитело против периостина содержит последовательности гипервариабельного участка ("HVR") SEQ ID NO: 1 и последовательности HVR SEQ ID NO: 2 или последовательности HVR SEQ ID NO: 3 и последовательности HVR SEQ ID NO: 4. Группа изобретений относится также к способу определения общего периостина и к композиции для его определения. Использование данной группы изобретений позволяет распознавать изоформы периостина с высокой чувствительностью для диагностики астмы у пациента. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 23 ил., 8 табл., 8 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и представляет собой способ оценки тяжести течения ретинобластомы у детей. Согласно изобретению в сыворотке крови определяют антитела к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр и при их наличии оценивают течение как тяжелое. Осуществление изобретения обеспечивает повышение эффективности терапии за счет раннего определения тяжести течения ретинобластомы у детей. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогноза формирования затяжного течения соматоформных расстройств. Для этого проводится иммунологическое обследование и при одновременном содержании в крови Т-лимфоцитов (CD3+) 59% и менее, цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+) 19% и менее, лимфоцитов с маркерами поздней активации (HLADR+) 20% и более прогнозируют затяжное течение соматоформных расстройств. Использование данного изобретения позволяет прогнозировать течение соматоформных расстройств на более ранних этапах заболевания и целенаправленно проводить психофармакологические мероприятия с включением методов иммунокоррекции. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа иммунологического анализа образца крови или компонентов крови на 25-гидроксивитамин D, при котором для высвобождения витамина D из эндогенных связывающих белков добавляют к образцу перфторалкильную кислоту с длиной углеродной цепи от 4 до 12 атомов углерода или ее соли. Группа изобретений также касается набора для проведения иммунологического анализа с применением указанного способа; применения в иммунологическом анализе образца крови или компонентов крови на 25-гидроксивитамин D перфторалкильной кислоты или ее соли с длиной углеродной цепи от 4 до 12 атомов углерода для высвобождения витамина D из эндогенных связывающих белков. Группа изобретений обеспечивает анализ образца крови или компонентов крови на 25-гидроксивитамин D. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, пульмонологии и может быть использовано для оценки степени нарушения энергетического метаболизма лимфоцитов крови у детей с внебольничной пневмонией (ВП). Для этого методом проточной цитометрии проводят учет лимфоцитов со сниженным мембранным потенциалом митохондрий. При показателях от 0 до 35% диагностируют уровень нормы, 36 до 75% - субкомпенсированные нарушения, не требующие специфической терапии, 76% и более - декомпенсированные нарушения, требующие в комплексном лечении внебольничных пневмоний назначения энерготропных препаратов. Использование данного способа позволяет определить нарушения энергообеспеченности клеток на более раннем этапе, при отсутствии изменений активности сукцинатдегидрогеназы, что позволяет использовать его в клинической практике для выделения групп риска детей с ВП, требующих метаболической коррекции. 1 табл., 4 пр. .

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены диагностический инструмент для анализа образца и способ подготовки и анализа образца. Диагностический инструмент содержит носитель зонда, зонд, множество кассет пробирок, изоляционную зону, проточный цитометр. Способ подготовки и анализа образца включает загрузку кассет с пробирками, перемещение зонда вдоль одноосевого трека для отбора проб из одной из выбранных пробирок, перемещение зонда вдоль одноосевого трека для внесения проб в пробирки, перемещение зонда вдоль одноосевого трека для отбора реагента для проточного цитометра, внесение реагента в лунку или пробирку в изоляционной зоне для подготовки пробы для теста, анализ подготовленных комбинаций пробы/реагента посредством проточного цитометра. Изобретения обеспечивают автоматизацию анализа и повышение производительности анализа. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и касается способа прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы в зависимости от наличия/отсутствия сопутствующей неинфекционной патологии глаз у индивидуумов русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья России. Способ включает забор крови и выделение ДНК из периферической венозной крови с дальнейшим проведением анализа полиморфизмов генов - VEGF-A с.-958C>T, IGF-1 c.-1410T>C, TGFβ-1 c.-1347T>C, IGFR-1 g.99181663C>T. Прогнозируют повышенный риск развития первичной открытоугольной глаукомы у индивидуумов без сопутствующей неинфекционной патологии глаз в случае выявления аллеля T IGFR-1 либо комбинации аллеля С VEGF-A с аллелем Т IGFR-1 либо комбинации аллеля С VEGF-A с аллелем Т IGF-1 с аллелем Т TGFβ-1 либо комбинации аллеля Т VEGF-A с аллелем Т IGF-1 с аллелем С TGFβ-1. Прогнозируют низкий риск развития ПОУГ у индивидуумов без сопутствующей патологии глаз при выявлении генотипа CС IGFR-1 и сочетания генетических вариантов Т VEGF-A и СС IGF-1. Прогнозируют повышенный риск развития первичной открытоугольной глаукомы среди индивидуумов с сопутствующей патологией глаз в случае выявления комбинации аллелей С IGF-1 с С TGFβ-1 либо комбинации аллеля С VEGF-A с генотипом ТС IGF-1 с аллелем С TGFβ-1. Прогнозируют низкий риск развития данного заболевания у индивидуумов с сопутствующей патологией глаз при выявлении генотипа ТТ TGFβ-1. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики метастазов рака и неходжкинских лимфом. Клеточный материал из образцов лимфатических узлов помещают в питательную среду накопления, состоящую из раствора Хенкса, реоплиглюкина и альбумина, смешанных в равных объемах. Клеточную суспензию вносят по 100 мл на дно двух пробирок, добавляют 5 мкл моноклонального антитела Ber ЕР4 FITC в одну пробирку и 5 мкл моноклонального антитела CD45, Leucocyte Common Antigen/FITC в другую пробирку, материал 5 с перемешивают, инкубируют 20 мин при t° 2-8°C. Затем взвесь клеток распределяют по 50-100 мкл и центрифугируют при 1000 об./мин в течение 5 мин, из осадка готовят препарат, которые окрашивают ядерным флюоресцентным красителем Dapi и осуществляют их флуоресцентную микроскопию. При положительной экспрессии на мембранах клеток эпителиального маркера Ber ЕР4 FITC - диагностируют метастазы рака, а в случае положительной экспрессии на мембранах клеток общего лейкоцитарного антигена CD45, Leucocyte Common Antigen/FITC и отсутствия экспрессии на мембранах клеток эпителиального маркера Ber ЕР4 FITC - диагностируют неходжкинскую лимфому. Использование данного метода позволяет быстро проводить дифференциальную диагностику метастазов рака и лимфом лимфатических узлов с целью установления распространенности опухолевого процесса. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования рецептивности эндометрия при бесплодии у женщин с повторными неудачами программ ЭКО. Для этого определяют уровень экспрессии эзрина и его внутриклеточную локализацию в биоптате эндометрия средней стадии фазы секреции. В период «окна имплантации» рецепторный эндометрий характеризуется средней стадией фазы секреции, зрелыми пиноподиями более чем на 20% поверхностного эпителия и высоким уровнем экспрессии эзрина и в эпителии, и пиноподиях. Изобретение позволяет прогнозировать наступления беременности в программах ЭКО и естественных циклах у женщин с бесплодием. 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для прогнозирования развития безрецидивной выживаемости у больных множественной миеломой после аутологической трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Целью изобретения является упрощение способа прогнозирования безрецидивной выживаемости у больных множественной миеломой после АТГСК. Способ прогнозирования безрецидивной выживаемости у больных множественной миеломой после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (АТГСК), включает проточную цитометрию и оценку относительного содержания одной из популяций лимфоцитов с использованием ее порогового значения. В предложенном способе после процедуры афереза, перед трансплантацией в продукте афереза больного определяют относительное количество CD45+CD19+ В-клеток, и при содержании CD45+CD19+ В-клеток более 2,5% прогнозируют более короткий период безрецидивной выживаемости после АТГСК, а при содержании CD45+CD19+ В-клеток менее 2,5% прогнозируют более продолжительный период безрецидивной выживаемости после АТГСК. 1 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-27 2016-03-27T21:15:58
Наверх