Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами



Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами
Амиды антраниловой кислоты в комбинации с фунгицидами

 


Владельцы патента RU 2578801:

БАЙЕР ИНТЕЛЛЕКТУЭЛЬ ПРОПЕРТИ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация действующих веществ для борьбы с животными-вредителями содержит синергически действующую комбинацию по меньшей мере одного соединения общей формулы (I-1), выбранного из группы, состоящей из:

и

и одного или более фунгицидов, выбранных из группы (II), состоящей из:

метоминостробин, ипконазол, манкозеб, мефеноксам, азоксистробин, тебуконазол, флуоксастробин, флутоланил, флуопирам, протиоконазол, триадименол, флуквинконазол, трифлоксистробин, триазоксид, пенфлуфен, флуопиколид, фенамидон, карпропамид, изотианил, пенцикурон, флудиоксонил, имазалил, металаксил, седаксан, боскалид, фосетил-алюминий и 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с′]дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон. Изобретение позволяет повысить эффективность действия. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 табл.

 

Изобретение относится к новым комбинациям действующих веществ, которые состоят из инсектицидно активных соединений формулы (I) в сочетании с фунгицидными действующими веществами (II) и чрезвычайно хорошо пригодны для борьбы с нежелательными животными-вредителями, такими как насекомые, акарициды и/или нематоды, а также нежелательными фитопатогенными грибами.

Амиды антраниловой кислоты формулы (I) отчасти известны из международной заявки WO 2007/144100, в которой описано их инсектицидное действие. Указанные в этой заявке под общим названием действующие вещества известны, например, из справочника "The Pesticide Manual", 14-е издание, издательство British Crop Protection Council, 2006, и веб-сайта http://www.alanwood.net/pesticides.

Однако инсектицидная или фунгицидная эффективность известных соединений, а также диапазон их действия и/или совместимость с растениями не всегда достаточны, что прежде всего относится к культурным растениям.Обнаружено, что комбинации действующих веществ, содержащие соединения общей формулы (I):

,

в которой

R1 означает водород, амино, гидрокси или соответственно при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода и алкилциклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле и 3-6 атомами углерода в циклоалкиле,

R2 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода или алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода,

R3 означает водород или соответственно при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода или циклоалкилалкил с 3-12 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей амино, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, карбокси, карбамоил, нитро, гидрокси, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода, триалкилсилил с 3-6 атомами углерода в соответствующих алкилах, насыщенное или частично насыщенное гетероциклическое кольцо, ароматическое или гетероароматическое кольцо и насыщенное, частично насыщенное или ароматическое гетеробициклическое кольцо, причем кольцо или циклическая система при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены SF5, галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, аминосульфонилом, алкилом с 1-6 атомами углерода, циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинилом с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонилом с 1-4 атомами углерода, алкилсульфимино с 1-4 атомами углерода, алкилсульфиминоалкилом с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, алкилсульфиминоалкилкарбонилом с 1-4 атомами углерода в алкилсульфимино и 2-5 атомами углерода в алкилкарбониле, алкилсульфоксимино с 1-4 атомами углерода, алкилсульфоксиминоалкилом с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, алкилсульфоксиминоалкилкарбонилом с 1-4 атомами углерода в алкилсульфоксимино и 2-5 атомами углерода в алкилкарбониле, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонилом с 1-6 атомами углерода, триалкилсилилом с 3-6 атомами углерода в соответствующих алкилах, бензилалкенилом с 2-6 атомами углерода в алкениле, алкинилом с 2-6 атомами углерода, галогеналкенилом с 2-6 атомами углерода, галогеналкинилом с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкилом с 3-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонилом с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода или кольцом с 3-6 членами, которое при необходимости может быть замещено алкилом с 1-6 атомами углерода, галогеном, циано, нитро, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода или галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, или

R3 означает алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле или диалкиламинокарбонил с 1-6 атомами углерода в соответствующих алкилах, или,

R3 кроме того, означает однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенное пяти- или шестичленное ароматическое или гетероароматическое кольцо, четырех-, пяти- или шестичленное частично насыщенное кольцо или насыщенное гетероциклическое кольцо, или насыщенное, частично насыщенное или ароматическое гетеробициклическое кольцо, которое при необходимости может содержать от одного до трех гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, причем заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей SF5, галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоил, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфимино с 1-4 атомами углерода, алкилсульфиминоалкил с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, алкилсульфиминоалкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкилсульфимино и 1-5 атомами углерода в алкилкарбониле, алкилсульфоксимино с 1-4 атомами углерода, алкилсульфоксиминоалкил с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, алкилсульфоксиминоалкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкилсульфоксимино и 2-5 атомами углерода в алкилкарбониле, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода, триалкилсилил с 3-6 атомами углерода в соответствующих алкилах, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода и кольцо с 3-6 членами, которое при необходимости может быть замещено алкилом с 1-6 атомами углерода, галогеном, циано, нитро, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода или галогеналкокси с 1-6 атомами углерода,

R2 и R3 могут быть соединены друг с другом 2-6 атомами углерода с образованием кольца, которое при необходимости дополнительно может содержать другой атом азота, серы или кислорода и при необходимости может быть от одного до четырех раз замещено алкилом с 1-2 атомами углерода, галогеналкилом с 1-2 атомами углерода, галогеном, циано, аминоалкокси с 1-2 атомами углерода или галогеналкокси с 1-2 атомами углерода, R2 и R3 кроме того, совместно означают также =S(алкил)2 с 1-4 атомами углерода в алкиле или =S(O)(алкил)2 с 1-4 атомами углерода в алкиле,

R4 означает водород, галоген, циано, нитро, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, SF5, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкоксиимино с 1-4 атомами углерода, алкилалкоксиимино с 1-4 атомами углерода соответственно в алкиле и алкокси, галогеналкилалкоксиимино с 1-4 атомами углерода соответственно в алкиле и алкокси или триалкилсилил с 3-6 атомами углерода в соответствующих алкилах, или

два остатка R4 посредством соседних атомов углерода образуют кольцо, которое означает -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(СН=СН-)2-, -OCH2O-, -O(СН2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- или -(СН=СН-N=CH)-, кроме того, два остатка R4 посредством соседних атомов углерода образуют приведенные ниже, при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенные анеллированные кольца, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтиоалкил с 1-4 атомами углерода в алкилтио и 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинилалкил с 1-4 атомами углерода в алкилсульфиниле и 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонилалкил с 1-4 атомами углерода в алкилсульфониле и 1-6 атомами углерода в алкиле, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах или циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода:

,

n означает число от 0 до 3,

R5 означает алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоген, циано, нитро или триалкилсилил с 3-6 атомами углерода в соответствующих алкилах,

Qx означает при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенное остатком R7 ароматическое или гетероароматическое пяти- или шестичленное кольцо, которое может содержать от одного до трех гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, серу и кислород,

А означает при необходимости однократно или многократно замещенный -(алкилен с 1-6 атомами углерода)-, -(алкенилен с 2-6 атомами углерода)-, -(алкинилен с 2-6 атомами углерода)-, -R8-(циклоалкил с 3-6 атомами углерода)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8-S-(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-N(алкил с 1-6 атомами углерода)-R8-, -R8-C=NO(алкил с 1-6 атомами углерода)-R8-, -СН[CO2(алкил с 1-6 атомами углерода)-, -R8-C(=O)-R8-, -R8-C(=O)NH-R8-, R8-С(=O)N(алкил с 1-6 атомами углерода)-R8-, -R8-C(=O)NHNH-R8-, -R8-С(=O)N(алкил с 1-6 атомами углерода)-NH-R8-, -R8-С(=O)NHN(алкил с 1-6 атомами углерода)-R8-, -R8-O(C=O)-R8-, -R8-O(C=O)NH-R8-, -R8-O(С=O)N(алкил с 1-6 атомами углерода)-R8-, -R8-S-(=O)2NH-R8-, -R8-S(=O)2N(алкил с 1-6 атомами углерода)-R8-, -R8-S(C=O)-R8-, -R8-S(C=O)NH-R8-, -R8-S(C=O)N(алкил с 1-6 атомами углерода)-R8-, -R8-NHNH-R8-, -R8-NHN(алкил с 1-6 атомами углерода)-R8-, -R8-N(алкил с 1-6 атомами углерода)-NH-R8-, -R8-N(алкил с 1-6 атомами углерода)-N(алкил с 1-6 атомами углерода)-R8-, -R8-N=CH-O-R8-, -R8-NH(C=O)O-R8-, -R8-N(алкил с 1-6 атомами углерода)-(С=O)O-R8-, -R8-NH(C=O)NH-R8-, -R8-NH(C=S)NH-R8-, -R8-NHS(=O)2-R8-, -R8-NH-R8-, -R8-C(=O)-C(=O)-R8-, -R8-C(OH)-R8-, -R8-NH(C=O)-R8-, -R8-Qz-R8-, -R8-C(=N-NR'2)-R8-, -R8-C(=C-R'2)-R8- или -R8-N(алкил с 1-6 атомами углерода)S(=O)2-R8-,

причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидрокси, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, амино, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в соответствующих алкилах и циклоалкил с 3-6 атомами углерода,

причем в кольце -(циклоалкил с 3-6 атомами углерода)- при необходимости могут присутствовать от одного до двух гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, серу и кислород,

R8 означает неразветвленный или разветвленный -(алкилен с 1-6 атомами углерода)- или непосредственную связь, причем несколько остатков R8 независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный -(алкилен с 1-6 атомами углерода)- или непосредственную связь,

например, -R8-O-R8- означает -(алкилен с 1-6 атомами углерода)-O-(алкилен с 1-6 атомами углерода)-, -(алкилен с 1-6 атомами углерода)-O-, -O-(алкилен с 1-6 атомами углерода)- или -O-,

причем R' означает алкил, алкилкарбонил, алкенил или алкинил, которые при необходимости могут быть однократно или многократно замещены галогеном,

Qz означает частично насыщенное или насыщенное трех- или четырехчленное кольцо, частично насыщенное, насыщенное или ароматическое пяти- или шестичленное кольцо или бициклическую кольцевую систему с числом членов от 6 до 10,

причем кольцо или бициклическая кольцевая система при необходимости могут содержать от одного до трех гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, серу и кислород,

причем кольцо или бициклическая кольцевая система при необходимости являются однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенными, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, карбамоил, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкокси, алкиламинокарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле и диалкиламинокарбонил с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах,

Qy означает пяти- или шестичленное частично насыщенное или насыщенное, гетероциклическое или гетероароматическое кольцо, или ароматическую восьми-, девяти- или десятичленную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему, причем кольцо или кольцевая система при необходимости являются однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенными, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, карбокси, карбамоил, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкокси, алкиламинокарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, диалкиламинокарбонил с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, триалкилсилил с 1-2 атомами углерода в соответствующих алкилах и алкилалкоксиимино с 1-4 атомами углерода соответственно в алкиле и алкоксиимино,

или заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей фенил и пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, причем фенил или кольцо при необходимости могут быть однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены алкилом с 1-6 атомами углерода, алкенилом с 2-6 атомами углерода, алкинилом с 2-6 атомами углерода, циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкенилом с 2-6 атомами углерода, галогеналкинилом с 2-6 атомами углерода, галоген циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, галогеном, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, R7 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, циклоалкокси с 3-6 атомами углерода или остаток:

, в котором

R9 независимо друг от друга означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галоген, циано, нитро, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода,

р означает число от 0 до 4,

Z означает N, CH, CF, CCl, CBr или Cl,

причем соединения общей формулы (I) являются также N-оксидами и солями,

с одним или несколькими фунгицидами группы (II):

фунгициды:

(1) ингибиторы биосинтеза эргостерина, например, альдиморф, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, додеморф, додеморф ацетат, эпоксиконазол, этаконазол, фенаримол, фенбуконазол, фенгексамид, фенпропидин, фенпропиморф, флуквинконазол, флурпримидол, флусилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имазалил, имазалил сульфат, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, нафтифин, нуаримол, окспоконазол, паклобутразол, перфуразоат, пенконазол, пипералин, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, пирибутикарб, пирифенокс, квинконазол, симеконазол, спироксамин, тебуконазол, тербинафин, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тридеморф, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, униконазол, униконазол-р, виниконазол, вориконазол, 1-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол, метил-1-(2,2-диметил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-1Н-имидазол-5-карбоксилат, N'-{5-(дифторметил)-2-метил-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}-N-этил-N-метилимидоформамид, N-этил-N-метил-N'-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3-(триметилсилил)пропокси]-фенил}-имидоформамид и O-[1-(4-метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-ил]-1Н-имидазол-1-карботиоат,

(2) ингибиторы дыхания (ингибиторы дыхательных цепей), например, биксафен, боскалид, карбоксин, дифлуметорим, фенфурам, флуопирам, флутоланил, флуксапироксад, фураметпир, фурмециклокс, изопиразам (смесь син-эпимерного рацемата 1RS,4SR,9RS с анти-эпимерным рацематом 1RS,4SR,9SR), изопиразам (анти-эпимерный рацемат), изопиразам (анти-эпимерный энантиомер 1R,4S,9S), изопиразам (анти-эпимерный энантиомер 1S,4R,9R), изопиразам (син-эпимерный рацемат 1RS,4SR,9RS), изо-пиразам (син-эпимерный энантиомер 1R,4S,9R), изопиразам (син-эпимерный энантиомер 1S,4R,9S), мепронил, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, тифлузамид, 1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-3-(три-фторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-[4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-[1-(2,4-дихлорфенил)-1-метоксипропан-2-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 5,8-дифтор-N-[2-(2-фтор-4-{[4-(трифторметил)пиридин-2-ил]окси}фенил)этил]хиназолин-4-амин, N-[9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-[(1S,4R)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид и N-[(1R,4S)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид,

(3) ингибиторы дыхания (ингибиторы дыхательных цепей) в комплексе III дыхательной цепи, например, аметоктрадин, амисулбром, азоксистробин, циазофамид, коуметоксистробин, коумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, фамоксадон, фенамидон, феноксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, триклопирикарб, трифлоксистробин, (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]-окси}фенил)-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамид, (2Е)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]-этилиден}амино)окси]метил}-фенил)этанамид, (2Е)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-{2-[(Е)-({1-[3-(трифтор-метил)фенил]этокси}имино)-метил]фенил}этанамид, (2Е)-2-{2-[({[(1Е)-1-(3-{[(Е)-1-фтор-2-фенетилэтил]-окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамид, (2Е)-2-{2-[({[(2Е,3Е)-4-(2,6-дихлор-фенил)бут-3-ен-2-илиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамид, 2-хлор-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигидро-1Н-инден-4-ил)-пиридин-3-карбоксамид, 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)-фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, метил-(2Е)-2-{2-[({Циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил}-сульфанил)метил]фенил}-3-метоксипроп-2-еноат, N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-(формиламино)-2-гидроксибензамид, 2-{2-[(2,5-диметилфенокси)-метил]фенил}-2-метокси-N-метилацетамид и (2R)-2-{2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенил}-2-метокси-N-метилацетамид,

(4) ингибиторы митоза и деления клетки, например, беномил, карбендазим, хлорфеназол, диэтофенкарб, этабоксам, флуопиколид, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, тиофанат-метил, тиофанат, зоксамид, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]-пиримидин и 3-хлор-5-(6-хлорпиридин-3-ил)-6-метил-4-(2,4,6-трифторфенил)пиридазин,

(5) соединения с многопозиционной активностью, например, бордоская смесь, каптафол, каптан, хлороталонил, препараты меди, такие как гидроксид меди, нафтенат меди, оксид меди, оксихлорид меди, сульфат меди, дихлофлуанид, дитианон, додин, додин (свободное основание), фербам, флуорофолпет, фолпет, гуазатин, гуазатинацетат, иминоктадин, иминоктадинальбесилат, иминоктадинтриацетат, манкупфер, манкозеб, манеб, метирам, цинк-метирам, медь-оксин, пропамидин, пропинеб, сера и препараты серы, например, полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, зинеб и зирам,

(6) индукторы резистентности, например, ацибензолар-S-метил, изотианил, пробеназол и тиадинил,

(7) ингибиторы биосинтеза аминокислот и белков, например, андоприм, бластицидин-S, ципродинил, касугамицин, касугамицин гидрохлорид гидрат, мепанипирим, пириметанил и 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,

(8) ингибиторы продуцирования АТФ, например, фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гидроксид и силтиофам,

(9) ингибиторы синтеза клеточной оболочки, например, бентиаваликарб, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, мандипропамид, полиоксины, полиоксорим, валидамицин А и валифеналат,

(10) ингибиторы синтеза липидов и мембран, например, бифенил, хлоронеб, диклоран, эдифенфос, этридиазол, йодокарб, ипробенфос, изопротиолан, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, протиокарб, пиразофос, квинтоцен, текназен и толклофос-метил,

(11) ингибиторы биосинтеза меланина, например, капропамид, диклоцимет, феноксанил, фталид, пироквилон, трициклазол и 2,2,2-трифторэтил {3-метил-1-[(4-метилбензоил)амино]бутан-2-ил}карбамат,

(12) ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот, например, беналаксил, беналаксил-М (киралаксил), бупиримат, клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, гимексазол, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офурак, оксадиксил и оксолиновая кислота,

(13) ингибиторы сигнальной трансдукции, например, хлозолинат, фенпиклонил, флудиоксонил, ипродион, процимидон, хиноксифен и винклозолин,

(14) прерыватели, например, бинапакрил, динокап, феримзон, флуазинам и мептилдинокап,

(15) другие соединения, например, бентиазол, бетоксазин, капсимицин, карвон, хинометионат, пириофенон (хлазафенон), куфранеб, цифлуфенамид, цимоксанил, ципросульфамид, дазомет, дебакарб, дихлорфен, дикломезин, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифениламин, экомат, фенпиразамин, флуметовер, флуоромид, флусульфамид, флутианил, фосетил-алюминий, фосетил-кальций, фосетил-натрий, гексахлорбензол, ирумамицин, метасульфокарб, метилизотиоцианат, метрафенон, милдио-мицин, натамицин, никель диметилдитиокарбамат, нитротал-изопропил, октилинон, оксамокарб, оксифентиин, пентахлорфенол и его соли, фенотрин, фосфорная кислота и ее соли, пропамокарб-фосетилат, пропаносин-натрий, прохиназид, пириморф, пирролнитрин, тебуфлохин, теклофталам, толнифанид, триазоксид, трихламид, зариламид, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[({3-[(изобутирилокси)-метокси]-4-метоксипиридин-2-ил}карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил-2-метилпропаноат, 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]этанон, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-дифторфен ил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]этанон, 1-(4-{4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]этанон, 1-(4-метоксифенокси)-3,3-диметил-бутан-2-ил-1Н-имидазол-1-карбоксилат, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин, 2,3-дибутил-6-хлортиено[2,3-d]пиримидин-4(3Н)-он, 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон, 2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-(4-{4-[(5R)-5-фенил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)этанон, 2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-(4-{4-[(5S)-5-фенил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)этанон, 2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-{4-[4-(5-фенил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил)-1,3-тиазол-2-ил]пиперидин-1-ил}этанон, 2-бутокси-6-йод-3-пропил-4Н-хромен-4-он, 2-хлор-5-[2-хлор-1-(2,6-дифтор-4-метоксифенил)-4-метил-1Н-имидазол-5-ил]пиридин, 2-фенилфенол и его соли, 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин, 3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрил, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметил-1,2-оксазолидин-3-ил]пиридин, 3-хлор-5-(4-хлорфенил)-4-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридазин, 4-(4-хлорфенил)-5-(2,6-дифторфенил)-3,6-диметилпиридазин, 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тиол, 5-хлор-N'-фенил-N'-(проп-2-ин-1-ил)тиофен-2-сульфоногидразид, 5-фтор-2-[(4-фторбензил)окси]пиримидин-4-амин, 5-фтор-2-[(4-метилбензил)окси]пиримидин-4-амин, 5-метил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин, этил-(2Z)-3-амино-2-циан-3-фенилпроп-2-еноат, N'-(4-{[3-(4-хлорбензил)-1,2,4-тиадиазол-5-ил]окси}-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилимидоформамид, N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид, N-[(4-хлорфенил)(циан)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]-пропанамид, N-[(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил]-2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамид, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамид, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2-фтор-4-йодпиридин-3-карбоксамид, N-{€-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетамид, N-{(Z)-[(циклопропилметокси)-имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетамид, N'-{4-[(3-трет-бутил-4-циано-1,2-тиазол-5-ил)окси]-2-хлор-5-метилфенил}-N-этил-N-метилимидоформамид, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-N-(1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)-1,3-тиазол-4-карбоксамид, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-1,3-тиазол-4-карбоксамид, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-N-[(1S)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-1,3-тиазол-4-карбоксамид, пентил-{6-[({[(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)-(фенил)метилиден]амино}окси)метил]-пиридин-2-ил}карбамат, феназин-1-карбоновая кислота, хинолин-8-ол, хинолин-8-олсульфат (2:1) и трет-бутил-{6-[({[(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)(фенил)метилен]амино}окси)метил]пиридин-2-ил}карбамат,

(16) другие соединения, например, 1-метил-3-(трифторметил)-N-[2'-(трифторметил)дифенил-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-хлордифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(2',4'-дихлордифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1-метил-N-[4'-(трифторметил)дифенил-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(2',5'-дифтордифенил-2-ил)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбокс-амид, 3-(дифторметил)-1-метил-N-[4'-(проп-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 5-фтор-1,3-диметил-N-[4'-(проп-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(проп-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-(4'-этинилдифенил-2-ил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-этинилдифенил-2-ил)-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-(4'-этинилдифенил-2-ил)пиридин-3-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, 4-(дифторметил)-2-метил-N-[4'-(трифторметил)дифенил-2-ил]-1,3-тиазол-5-карбоксамид, 5-фтор-N-[4'-(3-гидрокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(3-гидрокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 5-фтор-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)дифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, (5-бром-2-метокси-4-метилпиридин-3-ил)(2,3,4-триметокси-6-метилфенил)метанон, N-[2-(4-{[3-(4-хлорфенил)проп-2-ин-1-ил]окси}-3-метоксифенил)этил]-N2-(метилсульфонил)-валинамид, 4-оксо-4-[(2-фенилэтил)амино]масляная кислота и бут-3-ин-1-ил {6-[({[(Z)-(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)(фенил)метилен]амино}окси)метил]-пиридин-2-ил}карбамат,

отлично пригодны для уничтожения нежелательных вредных животных, таких как насекомые, акарициды и/или нематоды, а также нежелательных фитопатогенных грибов.

В случае если в настоящем описании используют краткую форму общего названия действующего вещества, то она относится ко всем обычным производным этого действующего вещества, таким как сложные эфиры и соли, а также к изомерам, в частности, к оптическим изомерам, прежде всего к соответствующим рыночным формам. В случае если общее название используют для обозначения сложного эфира или соли, оно относится также ко всем другим соответствующим обычным производным, таким как другие сложные эфиры и соли, свободные кислоты и нейтральные соединения, а также к изомерам, в частности, оптическим изомерам, прежде всего к соответствующим рыночным формам. Указанные ниже названия химических соединений используют для обозначения по меньшей мере одного из соединений с общим названием, которое часто является предпочтительным соединением.

Инсектицидная, акарицидная, нематицидная и фунгицидная эффективность предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ неожиданно значительно превышает сумму соответствующих эффективностей отдельных действующих веществ. Речь при этом идет о непредсказуемом истинном синергическом эффекте, а не о простом суммировании эффективностей.

Предпочтительными являются комбинации, содержащие по меньшей мере одно из предпочтительных, особенно предпочтительных, еще более предпочтительных или особо предпочтительных действующих веществ формулы (I) и одно или несколько действующих веществ, выбранных из группы (II).

Предпочтительными, особенно предпочтительными, еще более предпочтительными или особо предпочтительными являются действующие вещества формулы (I), в которой:

R1 предпочтительно означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, цианоалкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле, алкилтиоалкил с 1-4 атомами углерода соответственно в алкилтио и алкиле, алкилсульфинилалкил с 1-4 атомами углерода соответственно в алкилсульфиниле и алкиле или алкилсульфонилалкил с 1-4 атомами углерода соответственно в алкилсульфониле и алкиле,

R1 особенно предпочтительно означает водород, метил, этил, циклопропил, цианометил, метоксиметил, метилтиометил, метилсульфинилметил или метилсульфонилметил,

R1 еще более предпочтительно означает водород,

R2 предпочтительно означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,

R2 особенно предпочтительно означает водород или метил, R2 еще более предпочтительно означает водород,

R3 предпочтительно означает водород или соответственно при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей галоген, циано, карбокси, карбамоил, нитро, гидрокси, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, ал кокси карбон ил с 1-4 атомами углерода и алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода, или означают фенильное кольцо или четырех-, пяти- или шестичленное ароматическое, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, причем фенильное кольцо, соответственно гетероциклическое кольцо, при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, карбокси, карбамоил, NO2, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкил-карбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле и алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкокси, или

R3 предпочтительно означает алкоксикарбонил с 2-4 атомами углерода, алкилкарбонил с 2-4 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 2-4 атомами углерода или диалкиламинокарбонил с 2-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, или

R3 предпочтительно означает фенильное кольцо, пяти- или шестичленное ароматическое гетероциклическое кольцо или четырех-, пяти- или шестичленное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать от одного до трех гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, серу и кислород, причем фенильное кольцо, соответственно гетероциклическое кольцо, при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещено, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкенил с 2-4 атомами углерода, галогеналкинил с 2-4 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, карбокси, карбамоил, NO2, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в соответствующих алкилах, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкиле и алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкокси, R3 особенно предпочтительно означает водород или соответственно при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный алкил с 1-4 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей галоген, циано, карбокси, гидрокси, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-4 атомами углерода и алкилкарбонил с 2-6 атомами углерода, или означают фенильное кольцо или четырех-, пяти- или шестичленное ароматическое, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, причем фенильное кольцо, соответственно гетероциклическое кольцо, при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкенил с 2-4 атомами углерода, галогеналкинил с 2-4 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, или

R3 особенно предпочтительно означает алкоксикарбонил с 2-4 атомами углерода, алкилкарбонил с 2-4 атомами углерода или алкиламинокарбонил с 2-4 атомами углерода, или R3 особенно предпочтительно означает фенильное кольцо, пяти- или шестичленное ароматическое гетероциклическое кольцо или четырех-, пяти- или шестичленное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать от одного до трех гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, серу и кислород, причем фенильное кольцо, соответственно гетероциклическое кольцо при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкенил с 2-4 атомами углерода, галогеналкинил с 2-4 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, карбамоил, NO2, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода и галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, или

R3 еще более предпочтительно означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклопропил, циклобутил, азетидин, оксетан, тиетан, пирролидин, пиразолидин, имидазолидин, имидазолидинон, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, тетрагидротиофендиоксид, тиазолин, тиазолидин, пиперидин, пиперазин, тетрагидропиран, дигидрофуранон, диоксан, морфолин, тиоморфолин, тиоморфолиндиоксид, фенил или пиридил, или R3 особо предпочтительно означает водород, метил, изопропил, циклопропил или трет-бутил,

R4 предпочтительно означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галоген, циано, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода,

два соседних остатка R4 также предпочтительно означают -(СН2)3-, -(СН2)4-, -(СН2)5-, -(СН=СН-)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-,-OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- или -(CH=CH-N=CH)-,

R4 особенно предпочтительно означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галоген, циано или галогеналкокси с 1-2 атомами углерода,

два соседних остатка R4 особенно предпочтительно означают -(СН2)4-, -(СН=СН-)2-, -O(СН2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)- или -(CH=CH-N=CH)-,

R4 еще более предпочтительно означает водород, метил, трифторметил, циано, фтор, хлор, бром, йод или трифторметокси; кроме того, два соседних остатка R4 еще более предпочтительно означают -(СН2)4- или -(СН=СН-)2-,

R4 особо предпочтительно означает хлор, фтор или бром, R4 кроме того, особо предпочтительно означает йод или циано,

два соседних остатка R4 особо предпочтительно означают -(СН=СН-)2,

n предпочтительно означает 0, 1 или 2,

n особенно предпочтительно означает 1 или 2,

n еще более предпочтительно означает 1,

R5 предпочтительно означает алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогенциклоалкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, галогеналкинил с 2-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоген, циано, нитро или триалкилсилил с 3-6 атомами углерода в соответствующих алкилах,

R5 особенно предпочтительно означает алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогенциклоалкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, галогеналкинил с 2-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, фтор, хлор, бром, йод, циано, нитро или триалкилсилил с 3-6 атомами углерода в соответствующих алкилах,

R5 еще более предпочтительно означает метил, фтор, хлор, бром или йод,

R5 особо предпочтительно означает метил или хлор,

Qx предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенное остатком R7 пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, которое может содержать от одного до трех гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, или фенил,

Qx особенно предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенное остатком R7 пяти- или шестичленное кольцо, выбранное из группы, включающей фуран, тиофен, триазол, имидазол, тиазол, оксазол, изоксазол, изотиазол, тиадиазол, оксадиазол, пиррол, пиридин, пиримидин, пиридазин, пиразин, фенил и пиразол,

Qx еще более предпочтительно означает тиазол, оксазол, пиррол, имидазол, триазол, пиримидин, фенил или пиразол, который однократно замещен группой R7 , причем Z, R и р могут быть такими, как указано выше в общем случае, соответственно как указано ниже в предпочтительных или особенно предпочтительных вариантах,

А предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно замещенный -(алкилен с 1-4 атомами углерода)-, -(алкенилен с 2-4 атомами углерода)-, -(алкинилен с 2-4 атомами углерода)-, -R8-циклоалкил с 3-6 атомами углерода)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8-S(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-NH-(алкил с 1-4 атомами углерода)-, -R8-N(алкил с 1-4 атомами углерода)-R8-, -R8-C=NO(алкил с 1-4 атомами углерода)-, -R8-C(=O)-R8-, -R8-C(=S)-R8-, -R8-C(=O)NH-R8-, -R8-C(=O)N(алкил с 1-4 атомами углерода)-R8-, -R8-S(=O)2NH-R8-, -R8-S(=O)2N(алкил с 1-4 атомами углерода)-R8-, -R8-NH(C=O)O-R8-, -R8-N(алкил с 1-4 атомами углерода)-(С=O)O-R8-, -R8-NH(C=O)NH-R8-, -R8-NHS(=O)2-R8-, -R8-N(алкил с 1-4 атомами углерода)S(=O)2-R8-, -R8-NH-R8-, -R8-C(=O)-C(=O)-R8-, -R8-C(OH)-R8- или -R8-Qz-R8-,

причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидрокси, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода и галогеналкил с 1-6 атомами углерода, причем Qz может быть таким, как указано выше в общем случае, соответственно как указано ниже в предпочтительных или особенно предпочтительных вариантах,

А особенно предпочтительно означает -СН2-, -CH2O-, -CH2OCH2-, -CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2N(алкил с 1-4 атомами углерода)-, -CH2N(алкил с 1-4 атомами углерода)СН2-, -СН(галоген)-, -С(галоген)2-, -CH(CN)-, -CH2(CO)-, -CH2(CS)-, -CH2CH(OH)-, -циклопропил-, -СН2(СО)СН2-, -СН(алкил с 1-4 атомами углерода)-, -С(диалкил с 1-6 атомами углерода в соответствующих алкилах)-, -СН2СН2-, -СН=СН-, -C≡C-, -С=NO(алкил с 1-6 атомами углерода)- или -С(=O)(алкил с 1-4 атомами углерода)-,

А еще более предпочтительно означает -СН2-, -СН(СН3)-, -С(СН3)2-, -СН2СН2-, -СН(CN)-, -CH2O- или -С(=O)-СН2-,

А особо предпочтительно означает СН2, СН(СН3), -CH2O- или -С(=O)-СН2-,

Qz предпочтительно означает частично насыщенное или насыщенное трех- или четырехчленное кольцо или частично насыщенное, насыщенное или ароматическое пяти- или шестичленное кольцо, которое при необходимости может содержать от одного до трех гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, серу и кислород, причем кольцо при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещено, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода и галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода,

Qz особенно предпочтительно означает частично насыщенное или насыщенное трех- или четырехчленное кольцо или частично насыщенное, насыщенное или ароматическое пятичленное кольцо, причем кольцо при необходимости может содержать от одного до двух гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, серу и кислород,

причем кольцо при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещено, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода и галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода,

Qz еще более предпочтительно означает азетидин, оксетан, тиетан, пирролидин, пирролин, пиразолидин, пиразолин, имидазолидин, имидазолидон, имидазолин, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, тиазолидин, изотиазолидин или изоксазолин,

которые при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, метил, этил, изопропил, гидрокси, метокси, трифторметокси, фтор, хлор, бром, циано, дифторметил и трифторметил,

R7 предпочтительно означает алкил с 1-6 атомами углерода или остаток

,

R7, кроме того, предпочтительно означает циклоалкокси с 3-6 атомами углерода, R7 особенно предпочтительно означает метил или остаток ,

R9 независимо друг от друга предпочтительно означает водород, галоген, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода или алкилалкоксиимино с 1-4 атомами углерода соответственно в алкиле и алкокси,

R9 независимо друг от друга особенно предпочтительно означает водород, галоген, циано или галогеналкил с 1-4 атомами углерода,

R9 независимо друг от друга еще более предпочтительно означает фтор, хлор или бром,

R9 особо предпочтительно означает хлор,

р предпочтительно означает 1, 2 или 3,

р особенно предпочтительно означает 1 или 2,

р еще более предпочтительно означает 1,

Z предпочтительно означает азот, СН, CF, CCl, CBr или хлор, Z особенно предпочтительно означает азот, СН, CF, CCl или CBr,

Z еще более предпочтительно означает азот, CCl или СН,

R8 предпочтительно означает неразветвленный или разветвленный алкилен с 1-4 атомами углерода или непосредственную связь,

R8 особенно предпочтительно означает метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил или изобутил, или непосредственную связь,

R8 еще более предпочтительно означает метил, этил или непосредственную связь,

Qy предпочтительно означает пяти- или шестичленное частично насыщенное или насыщенное, гетероциклическое или гетероароматическое кольцо, или ароматическую восьми-, девяти- или десятичленную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему, причем гетероатомы могут быть выбраны из группы, включающей азот, серу и кислород, причем кольцо или кольцевая система при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, карбокси, карбамоил, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода и галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода,

или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей фенил и пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, причем фенил или кольцо при необходимости могут быть однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены алкилом с 1-6 атомами углерода, алкенилом с 2-6 атомами углерода, алкинилом с 2-6 атомами углерода, циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкенилом с 2-6 атомами углерода, галогеналкинилом с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкилом с 3-6 атомами углерода, галогеном, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогенал кокси с 1-4 атомами углерода,

Qy особенно предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно замещенное пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей остатки от Q-1 до Q-53, Q-58, Q-59, Q-62 и Q-63, ароматическую девятичленную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему от Q-54 до Q-56 а также пятичленное гетероциклическое кольцо Q-60 или Q-61, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей алкил с 1-3 атомами углерода, галогеналкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, галоген, циано, гидрокси, нитро и галогеналкокси с 1-2 атомами углерода,

или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей фенил и пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, причем фенил или кольцо при необходимости могут быть однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены алкилом с 1-6 атомами углерода, алкенилом с 2-6 атомами углерода, алкинилом с 2-6 атомами углерода, циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкенилом с 2-6 атомами углерода, галогеналкинилом с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкилом с 3-6 атомами углерода, галогеном, циано, NO2, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,

Qy еще более предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно замещенное пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей остатки от Q-36 до Q-40, Q-43, Q-58, Q-59, Q-62 и Q-63, ароматическую девятичленную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему от Q-54 до Q-56, а также пятичленное гетероциклическое кольцо Q-60 или Q-61, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей алкил с 1-3 атомами углерода, галогеналкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, галоген, циано, гидрокси, нитро и галогеналкокси с 1-2 атомами углерода, или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей фенил и пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, причем фенил или кольцо при необходимости могут быть однократно или многократно, одинаково или по-разному замещены алкилом с 1-6 атомами углерода, алкенилом с 2-6 атомами углерода, алкинилом с 2-6 атомами углерода, циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкенилом с 2-6 атомами углерода, галогеналкинилом с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкилом с 3-6 атомами углерода, галогеном, циано, нитро, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,

Qy особо предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q-43, Q-58, Q-59, Q-62 и Q-63, а также пятичленное гетероциклическое кольцо Q-60, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей метил, этил, циклопропил, трет-бутил, хлор, фтор, йод, бром, циано, нитро, дифторметил, трифторметил, пентафторэтил, н-гептафторпропил и изогептафторпропил,

или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей фенил и пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей метил, этил, циклопропил, трет-бутил, хлор, фтор, йод, бром, циано, нитро, дифторметил, трифторметил, пентафторэтил, н-гептафторпропил и изогептафторпропил.

.

Указанные выше кольца или кольцевые системы при необходимости независимо друг от друга дополнительно могут быть замещены оксо, тиоксо, (=O)=NH, (=O)=N-CN или (=O)2. В этой связи следует упомянуть, например, тетрагидротиофендиоксид и имидазолидон.

В этом случае оксогруппа в качестве заместителя кольцевого атома углерода означает, например, карбонильную группу в гетероциклическом кольце. Таким образом, речь идет также предпочтительно о лактонах и лактамах. Оксогруппа может возникать также у кольцевых гетероатомов, которые, например, могут находиться в разной степени окисления, например, у атомов азота и серы, и при этом образовывать, например, двухвалентные группы -N(O)-, -S(O)- (кратко SO) и -S(O)2- (кратко SO2) в гетероциклическом кольце. В случае групп -N(O)- и -S(O)- речь идет о двух соответствующих энантиомерах.

К гетероатому гетероциклического кольца (например, к атому азота) в качестве оксогруппы могут быть присоединены также другие заместители, если при этом атома водорода заменяется атомом азота основной структуры. В случае атома азота, а также других гетероатомов, например, атома серы, возможно также дополнительное замещение с образованием четвертичных аммониевых соединений или сульфониевых соединений.

Соединения формулы (I) могут находиться, в частности, в виде разных региоизомеров, например, в виде смесей соединений с остатком Q-62, соответственно Q-63, или в виде смесей соединений с остатком Q-58 и Q-59. Таким образом, согласно изобретению комбинации действующих веществ являются смесями, содержащими соединения формулы (I), причем Qy означает Q-62 и Q-63, а также Q-58 и Q-59, которые могут находиться в различных соотношениях, и одним или нескольким действующим веществом из группы (II). При этом отношение соединений формулы (I), в которой остаток Qy означает Q-62 или Q-58, к соединению формулы (I), в которой остаток Qy означает Q-63 или Q-59, предпочтительно составляет от 60:40 до 99:1, особенно предпочтительно от 70:30 до 97:3, еще более предпочтительно от 80:20 до 95:5. Особенно предпочтительными являются следующие отношения соединения формулы (I), причем Qy означает Q-62 или Q-58, к соединению формулы (I), причем Qy означает Q-63 или Q-59:

80:20; 81:19; 82:18; 83:17; 84:16; 85:15, 86:14; 87:13; 88:12; 89:11; 90:10, 91:9; 92:8; 93:7; 96:6; 95:5.

Кроме того, предпочтительными являются комбинации действующих веществ, содержащие по меньшей мере одно действующее вещество формулы (I-1):

,

в которой

R3 означает водород или соответственно при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-12 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей галоген, амино, циано, нитро, гидрокси, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода и пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо,

R4 означает галоген, циано или метил,

R5 означает метил или хлор,

Z означает азот, CCl или СН,

Qy означает при необходимости однократно или многократно замещенное пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей остатки от Q-36 до Q-40, Q-43, Q-58, Q-59, Q-62 и Q-63, ароматическую девятичленную аннелированную гетеробициклическую кольцевую систему от Q-54 до Q-56, а также пятичленное гетероциклическое кольцо Q-60 или Q-61, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей алкил с 1-3 атомами углерода, галогеналкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, галоген, циано, гидрокси, нитро и галогеналкокси с 1-2 атомами углерода,

причем соединения формулы (I-1) могут находиться в виде солей,

и одно или несколько действующих веществ выбрано из группы (II).

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие по меньшей мере одно из предпочтительных, особенно предпочтительных, еще более предпочтительных или особо предпочтительных действующих веществ формулы (I-1) и одно или несколько действующих веществ, выбранных из группы (II).

Предпочтительными, особенно предпочтительными, еще более предпочтительными или особо предпочтительными являются действующие вещества формулы (I-1), причем:

R3 предпочтительно означает водород или соответственно при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей галоген, циано, амино, гидрокси, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода и пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, причем два атома кислорода в кольце не являются соседними,

R3 особенно предпочтительно означает один из следующих остатков:

H

,

R4 предпочтительно означает галоген, циано или метил,

R4 особенно предпочтительно означает хлор и циано,

R4 также особенно предпочтительно означает бром, фтор, йод или метил,

R5 предпочтительно и особенно предпочтительно означает метил, Z предпочтительно означает азот или СН,

Qy предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q-43, Q-58, Q-59, Q-62 и Q-63, а также пятичленное гетероциклическое кольцо Q-60, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей метил, этил, циклопропил, трет-бутил, хлор, фтор, йод, бром, циано, нитро, дифторметил, трифторметил, пентафторэтил, н-гептафторпропил и изогептафторпропил,

Qy особенно предпочтительно означает при необходимости однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенное гетероароматическое кольцо Q-58 или Q-59, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей метил, этил, циклопропил, трет-бутил, дифторметил, трифторметил, пентафторэтил, н-гептафторпропил и изогептафторпропил.

Соединения формулы (I-1), в частности, могут находиться в виде разных региоизомеров, например, в виде смесей соединений Q-62 и Q-63 или смесей соединений Q-58 и Q-59. Таким образом, комбинациями действующих веществ согласно изобретению являются также смеси, содержащие соединения формулы (I-1), причем Qy означают Q-62 и Q-63, а также Q-58 и Q-59, причем соединения могут находиться в разных соотношениях, и одно или несколько действующих веществ из группы (II). При этом отношение соединений формулы (I) с остатком Qy, означающим Q-62 или Q-58, к соединениям формулы (I) с остатком Qy, означающим Q-63 или Q-59, в смесях этих соединений предпочтительно составляет от 60:40 до 99:1, особенно предпочтительно от 70:30 до 97:3, еще более предпочтительно от 80:20 до 95:5. Особенно предпочтительными являются следующие отношения соединения формулы (I) с Qy, означающим Q-62 или Q-58, к соединению формулы (I) с Qy, означающим Q-63 или Q-59, в смесях: 80:20; 81:19; 82:18; 83:17; 84:16; 85:15, 86:14; 87:13; 88:12; 89:11; 90:10, 91:9; 92:8; 93:7; 96:6; 95;5.

Кроме того, предпочтительными являются комбинации действующих веществ, содержащие по меньшей мере одно действующее вещество общей формулы (I) или (I-1) и одно из следующих действующих веществ, выбранное из группы (II):

битертанол, биксафен, карпропамид, фенамидон, флуопиколид, флуопирам, флуоксастробин, флухинконазол, изотианил, метоминостробин, пенцикурон, пенфлуфен, прохлораз, пропамокарб, пропинеб, протиоконазол, спироксамин, тебуконазол, триадименол, триазоксид, трифлоксистробин, аметоктрадин, азоксистробин, бентиаваликарб, боскалид, карбендазим, карбоксин, хлороталонил, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, цизофамид, дифеноконазол, димоксистробин, эпоксиконазол, фенпропидин, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флутоланил, флутриафол, флуксапироксад, гентамицин, гимексазол, имазалил, ипконазол, изопротиолан, изопиразам, касугамицин, манкозеб, мандипропамид, манеб, мефеноксам, металаксил, метконазол, метрафенон, орисастробин, пентиопирад, пикоксистробин, пробеназол, пропиконазол, прохиназид, пираклостробин, пириметанил, пироквилон, хиноксифен, седаксан, тетраконазол, тиофанат-метил, тирам, толклофос-метил, трициклазол, тритиконазол, валидамицин или фосетил-алюминий.

Кроме того, особенно предпочтительными являются комбинации действующих веществ, содержащие по меньшей мере одно действующее вещество общей формулы (I) или (I-1) и одно из следующих действующих веществ, выбранное из группы (II):

битертанол, биксафен, карпропамид, фенамидон, флуопиколид, флуопирам, флуоксастробин, флухинконазол, изотианил, метоминостробин, пенцикурон, пенфлуфен, прохлораз, пропамокарб, пропинеб, протиоконазол, спироксамин, тебуконазол, триадименол, триазоксид, трифлоксистробин, флудиоксонил, ипконазол, имазалил, манкозеб, металаксил, мефеноксам, седаксан, азоксистробин, орисастробин, карбендазим, боскалид, флутоланил, флуксапироксад, и фосетил-алюминий.

Еще более предпочтительными являются комбинации действующих веществ, содержащие ровно одно действующее вещество формулы от (I-1-1) до (I-1-60) и одно или несколько действующих веществ группы (II).

Кроме того, еще более предпочтительными являются комбинации действующих веществ, содержащие указанные ниже смеси действующих веществ формул от (I-1-1) до (I-1-60) и одно или несколько действующих веществ группы (II).

Соотношение компонентов подобных смесей предпочтительно составляет от 80:20 до 99:1. Так, например, следует упомянуть смесь I-1-1/1-1-7, причем отношение соединения формулы I-1-1 к соединению формулы I-1-7 в этой смеси составляет от 80:20 до 99:1. В качестве примера следует упомянуть также смесь I-1-2/I-1-8, причем отношение соединения формулы I-1-2 к соединению формулы I-1-8 в этой смеси составляет от 80:20 до 99:1.

I-1-1-/I-1-7,

I-1-2/I-1-8,

I-1-3/I-1-9,

I-1-4/I-1-10,

I-1-5/I-1-11,

I-1-6/I-1-12,

I-1-13/I-1-1-19,

I-1-14/I-1-20,

I-1-15/I-1-21,

I-1-16/I-1-22,

I-1-17/I-1-23,

I-1-18/I-1-24,

I-1-25/I-1-31,

I-1-26/I-1-32,

I-1-27/I-1-33,

I-1-28/I-1-34,

I-1-29/I-1-35,

I-1-30/I-1-36,

I-1-37/I-1-43,

I-1-38/I-1-44,

I-1-39/I-1-45,

I-1-40/I-1-46,

I-1-41/I-1-47,

I-1-42/I-1-48,

I-1-49/I-1-55,

I-1-50/I-1-56,

I-1-51/I-1-57,

I-1-52/I-1-58,

I-1-53/I-1-59,

I-1-54/I-1-60.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-1) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-2) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-3) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-4) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-5) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-6) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-7) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-8) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-9) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-10) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-11) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-12) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-13) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-14) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-15) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-16) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-17) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-18) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-19) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-20) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-21) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-22) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-23) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-24) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-25) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-26) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-27) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-28) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-29) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-30) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-31) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-32) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-33) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-34) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-35) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-36) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Наиболее предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-37) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-38) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-39) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-40) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-41) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-42) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-43) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-44) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-45) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-46) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-47) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-48) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-49) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-50) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-51) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-52) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-53) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-54) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-55) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-56) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-57) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-58) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-59) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие действующее вещество (I-1-60) и ровно одно действующее вещество группы (II) в указанном в таблице 1 соотношении.

Кроме того, комбинации действующих веществ могут содержать также другие фунгицидно, акарицидно или инсектицидно действующие компоненты.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ обладают более высокой эффективностью, если действующие вещества в них находятся в определенном массовом соотношении. Однако массовое соотношение между действующими веществами в комбинациях можно варьировать в относительно широких пределах. В общем случае отношение предлагаемых в изобретении действующих веществ формулы (I) к их партнеру, то есть действующему веществу группы (II), в соответствующих комбинациях составляет от 625:1 до 1:625 и предпочтительно находится в указанных в таблице 1 предпочтительных и особенно предпочтительных соотношениях.

Приведенные в таблице 1 отношения компонентов комбинаций действующих веществ означают массовые отношения. При этом под «отношениями компонентов» подразумевают интервалы отношений действующего вещества формулы (I) к соответствующему партнеру, то есть действующему веществу группы (II), в комбинациях действующих веществ.

Таблица 1
Действующее вещество группы (II) в качестве партнера действующего вещества формулы (I) Предпочтительное отношение компонентов Особенно предпочтительное отношение компонентов Еще более предпочтительное отношение компонентов
Битертанол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Биксафен от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Карпропамид от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Фенамидон от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Фосетил-алюминий от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Флуопиколид от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Флуопирам от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Флуоксастробин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Флухинконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Изотианил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Метоминостробин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Пенцикурон от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Пенфлуфен от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Прохлораз от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Пропамокарб от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Действующее вещество группы (II) в качестве партнера действующего вещества формулы (I) Предпочтительное отношение компонентов Особенно предпочтительное отношение компонентов Еще более предпочтительное отношение компонентов
Пропинеб от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Протиоконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Спироксамин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Тебуконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Триадименол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Триазоксид от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Трифлоксистробин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Аметоктрадин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Азоксистробин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Бентиаваликарб от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Боскалид от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Карбендазим от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Карбоксин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Хлороталонил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Цимоксанил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Ципроконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Ципродинил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Циазофамид от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Дифеноконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Димоксистробин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Эпоксиконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Фенпропидин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Феримзон от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Действующее вещество группы (II) в качестве партнера действующего вещества формулы (I) Предпочтительное отношение компонентов Особенно предпочтительное отношение компонентов Еще более предпочтительное отношение компонентов
Флуазинам от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Флудиоксонил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Флутоланил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Флутриафол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Флуксапироксад от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Гентамицин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Гимексазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Имазалил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Ипконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Изопротиолан от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Изопиразам от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Касугамицин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Манкозеб от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Мандипропамид от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Манеб от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Мефеноксам от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Металаксил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Метконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Метрафенон от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Орисастробин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Пентиопирад от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Пикоксистробин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Пробеназол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Действующее вещество группы (II) в качестве партнера действующего вещества формулы (I) Предпочтительное отношение компонентов Особенно предпочтительное отношение компонентов Еще более предпочтительное отношение компонентов
Пропиконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Прохиназид от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Пираклостробин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Пириметанил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Пироквилон от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Хиноксифен от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Седаксан от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Тетраконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Тиофанат-метил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Тирам от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Толклофос-метил от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Трициклазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Тритиконазол от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25
Валидамицин от 625:1 до 1:625 от 125:1 до 1:125 от 25:1 до 1:25

При использовании предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ в качестве фунгицидов, инсектицидов или акарицидов нормы их расхода в зависимости от технологии применения можно варьировать в широких пределах. Расход предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ при обработке частей растений, например, листьев составляет от 0,1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 500 г/га, особенно предпочтительно от 50 до 300 г/га (применение посредством обливания или капельного орошения позволяет даже сократить расход, что прежде всего относится к использованию инертных основ, таких как минеральное волокно или перлит), в то время как при обработке семенного материала он составляет от 1 до 2000 г, предпочтительно от 2 до 1000 г, особенно предпочтительно от 3 до 750 г, еще более предпочтительно от 5 до 500 г на 100 кг семенного материала, а при обработке почвы от 0,1 до 5000 г/га, предпочтительно от 1 до 1000 г/га.

Указанные выше нормы расхода приведены лишь в качестве примера и не ограничивают объема изобретения.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ можно использовать, чтобы обеспечить защиту растений от поражения фитопатогенными грибами и/или вредными животными в течение определенного промежутка времени после обработки. Промежуток времени, в течение которого действует подобная защита, в общем случае составляет от 1 до 28 дней, предпочтительно от 1 до 14 дней, особенно предпочтительно от 1 до 10 дней, еще более предпочтительно от 1 до 7 дней после обработки действующими веществами растений, соответственно до 200 дней после обработки ими семенного материала.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ при высокой совместимости с растениями, оптимальной токсичности по отношению к теплокровным животным и высокой экологической безопасности пригодны для защиты растений и органов растений, повышения урожайности, повышения качества собранного урожая и борьбы с фитопатогенными грибами, такими как Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes и другие, и вредными животными, в частности, насекомыми, паукообразными, гельминтами, нематодами и моллюсками, встречающимися в сельском хозяйстве, садоводстве, животноводстве, лесных угодьях, садах и комплексах отдыха, в сфере защиты запасов и материалов, а также в сфере санитарии. Указанные комбинации действующих веществ предпочтительно можно использовать в качестве средств защиты растений. Они эффективны по отношению к нормально чувствительным и устойчивым видам растений на любых или отдельных стадиях их развития.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ обладают чрезвычайно хорошими фунгицидными свойствами, в связи с чем их можно использовать для уничтожения фитопатогенных грибов, таких как Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes и другие.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ особенно пригодны для уничтожения Phytophthora infestans, Plasmopara viticola и Botrytis cinerea.

В качестве примеров, не ограничивающих объема изобретения, ниже приводятся некоторые возбудители грибных и бактериальных заболеваний, которые подпадают под указанные выше родовые понятия.

Фунгициды можно использовать в сфере защиты растений для уничтожения Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes и Deuteromycete и других.

Антибактериальные средства можно использовать в сфере защиты растений для уничтожения Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae и Streptomycetaceae.

В качестве примеров, не ограничивающих объема изобретения, ниже приводятся некоторые возбудители грибных и бактериальных заболеваний, которые подпадают под указанные выше родовые понятия.

Заболевания, вызываемые возбудителями настоящей мучнистой росы, например:

видами Blumeria, например, такими как Blumeria graminis,

видами Podosphaera, например, такими как Podosphaera leucotricha,

видами Sphaerotheca, например, такими как Sphaerotheca fuliginea,

видами Uncinula, например, такими как Uncinula necator.

Заболевания, вызываемые возбудителями ржавчины, например:

видами Gymnosporangium, например, Gymnosporangium sabinae,

видами Hemileia, например, Hemileia vastatrix,

видами Phakopsora, например, Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae,

видами Puccinia, например, Puccinia recondita,

видами Uromyces, например, Uromyces appendiculatus.

Заболевания, вызываемые возбудителями группы Oomyceten, например,

видами Bremia, например, такими как Bremia lactucae,

видами Peronospora, например, такими как Peronospora pisi или Р.brassicae,

видами Phytophthora, например, такими как Phytophthora infestans,

видами Plasmopara, например, такими как Plasmopara viticola,

видами Pseudoperonospora, например, такими как Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora cubensis,

видами Pythium, например, такими как Pythium ultimum.

Пятнистость и увядание листьев, вызываемые, например,

видами Alternaria, например, такими как Altemaria solani,

видами Cercospora, например, такими как Cercospora beticola,

видами Cladiosporum, например, такими как Cladiosporium cucumerinum,

видами Cochliobolus, например, такими как Cochliobolus sativus (форма конидий: Drechslera, синоним: Helminthosporium),

видами Colletotrichum, например, такими как Colletotrichum lindemuthanium,

видами Cycloconium, например, такими как Cycloconium oleaginum,

видами Diaporthe, например, такими как Diaporthe citri,

видами Elsinoe, например, такими как Elsinoe fawcettii,

видами Gloeosporium, например, такими как Gloeosporium laeticolor,

видами Glomerella, например, такими как Glomerella cingulata,

видами Guignardia, например, такими как Guignardia bidwelli,

видами Leptosphaeria, например, такими как Leptosphaeria maculans,

видами Magnaporthe, например, такими как Magnaporthe grisea,

видами Mycosphaerella, например, такими как Mycosphaerelle graminicola,

видами Phaeosphaeria, например, такими как Phaeosphaeria nodorum,

видами Pyrenophora, например, такими как Pyrenophora teres,

видами Ramulana, например, такими как Ramularia collocygni,

видами Rhynchosporium, например, такими как Rhynchosporium secalis,

видами Septoria, например, такими как Septoria apii,

видами Typhula, например, такими как Typhula incarnata,

видами Venturia, например, такими как Venturia inaequalis.

Болезни корней и стеблей, вызываемые, например,

видами Corticium, например, такими как Corticium graminearum,

видами Fusarium, например, такими как Fusarium oxysporum,

видами Gaeumannomyces, например, такими как Gaeumannomyces graminis,

видами Rhizoctonia, например, такими как Rhizoctonia solani,

видами Tapesia, например, такими как Tapesia acufonnis,

видами Thielaviopsis, например, такими как Thielaviopsis basicola.

Заболевания колосьев и метелок (включая кукурузные початки), вызываемые например,

видами Altemaria, например, такими как Alternaria spp.,

видами Aspergillus, например, такими как Aspergillus flavus,

видами Cladosporium, например, такими как Cladosporium spp.,

видами Claviceps, например, такими как Claviceps purpurea,

видами Fusarium, например, такими как Fusarium culmorum,

видами Gibberella, например, такими как Gibberella zeae,

видами Monographella, например, такими как Monographella nivalis.

Заболевания, вызываемые головневыми грибами, например,

видами Sphacelotheca, например, такими как Sphacelotheca reiliana,

видами Tilletia, например, такими как Tilletia caries,

видами Urocystis, например, такими как Urocystis occulta,

видами Ustilago, например, такими как Ustilago nuda.

Плодовая гниль, вызываемая, например,

видами Aspergillus, например, такими как Aspergillus flavus,

видами Botrytis, например, такими как Botrytis cinerea,

видами Penicillium, например, такими как Penicillium expansum,

видами Sclerotinia, например, такими как Sclerotinia sclerotiorum,

видами Verticilium, например, такими как Verticilium alboatrum.

Гниение и увядание, обусловленное возбудителями болезни семян и почвенными бактериями, а также болезни всходов, вызываемые, например,

видами Fusahum, например, такими как Fusarium culmorum,

видами Phytophthor, например, такими как Phytophthorcactorum,

видами Pythium, например, такими как Pythium ultimum,

видами Rhizoctonia, например, такими как Rhizoctonia solani,

видами Sclerotium, например, такими как Sclerotium rolfsii.

Раковые заболевания, наросты и «ведьмины метлы», вызываемые например,

видами Nectria, например, такими как Nectria galligena.

Увядание, вызываемое, например,

видами Monilinia, например, такими как Monilinia laxa.

Деформирование листьев, цветов и плодов, вызываемое, например,

видами Taphrina, например, такими как Taphrina deformans.

Дегенерация древесинных растений, вызываемая, например,

видами Esca, например, такими как Phaemoniella clamydospora.

Заболевания цветов и семян, вызываемые, например,

видами Botrytis, например, такими как Botrytis cinerea.

Заболевания клубней растений, вызываемые, например,

видами Rhizoctonia, например, такими как Rhizoctonia solani.

Заболевания, вызываемые бактериальными возбудителями, например,

видами Xanthomonas, например, такими как Xanthomonas campestris pv.oryzae,

видами Pseudomonas, например, такими как Pseudomonas syringae pv.lachrymans,

видами Erwinia, например, такими как Erwinia amylovora.

Предпочтительно можно бороться со следующими болезнями соевых культур:

грибные болезни листьев, стеблей, стручков и семян, обусловленные, например,

Alternaria leaf spot (Alternaria spec. atrans tenuissima), Anthracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), Brown spot (Septoria glycines), Cercospora leaf spot and blight (Cercospora kikuchii), Choanephora leaf blight (Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)), Dactuliophora leaf spot (Dactuliophora glycines). Downy Mildew (Peronospora manshurica), Drechslera blight (Drechslera glycini), Frogeye Leaf spot (Cercospora sojina), Leptosphaerulina Leaf Spot (Leptosphaerulina trifolii), Phyllostica Leaf Spot (Phyllosticta sojaecola), Powdery Mildew (Microsphaera diffusa), Pyrenochaeta Leaf Spot (Pyrenochaeta glycines), Rhizoctonia Aerial, Foliage, and Web Blight (Rhizoctonia solani), Rust (Phakopsora pachyrhizi), Scab (Sphaceloma glycines), Stemphylium Leaf Blight (Stemphylium botryosum), Target Spot (Corynespora cassiicola),

грибные болезни корней и оснований стеблей, обусловленные, например,

Black Root Rot (Calonectria crotalariae), Charcoal Rot (Macrophomina phaseolina), Fusarium Blight или Wilt, Root Rot, и Pod и Collar Rot (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), Mycoleptodiscus Root Rot (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), Pod и Stem Blight (Diaporthe phaseolorum), Stem Canker (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), Phytophthora Rot (Phytophthora megasperma), Brown Stem Rot (Phialophora gregata), Pythium Rot (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), Rhizoctonia Root Rot, Stem Decay, и Damping-Off (Rhizoctonia solani), Sclerotinia Stem Decay (Sclerotinia sclerotiorum), Sclerotinia Southern Blight (Sclerotinia rolfsii), Thielaviopsis Root Rot (Thielaviopsis basicola).

При этом предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ с особым успехом можно использовать для борьбы с болезнями зерновых культур, обусловленными, например, видами Puccinia, а также болезнями в сфере виноградарства, садоводства и овощеводства, обусловленными, например, видами Botrytis, Venturis или Alternaria.

Наряду с этим предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ обладают также чрезвычайно высокой антимикозной эффективностью.

Они отличаются чрезвычайно широким спектром антимикозного действия, в частности, против дерматофитов, дрожжевых грибов, плесени и двухфазных грибов (например, видов Candida, таких как Candida albicans и Candida glabrata), а также против Epidermophyton floccosum, видов Aspergillus, таких как Aspergillus niger и Aspergillus fumigatus, видов Tiichophyton, таких как Trichophyton mentagrophytes, видов Microsporon, таких как Microsporon canis и audouinii. Однако приведенный выше перечень грибов ни в коем случае не ограничивается указанными в нем представителями, а служит лишь для более подробного пояснения изобретения.

Кроме того, предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ отличаются чрезвычайно высокой инсектицидной эффективностью. Они обладают чрезвычайно широким спектром инсектицидного действия, в частности, против следующих вредных животных:

представителей отряда вшей (Phthiraptera), например, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.,

представителей класса паукообразных, например, Acarus spp., Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllo-coptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici,

представителей класса двустворчатых, например, Dreissena spp.,

представителей отряда губоногих, например, Geophilus spp., Scutigera spp.,

представителей отряда жесткокрылых, например, Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica aini, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinas spp., Gibbium psylloides, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllotreta spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebno molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.,

представителей отряда коллембол, например, Onychiurus armatus, представителей отряда двупарноногих, например, Blaniulus guttulatus,

представителей отряда двукрылых, например, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropo-phaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hydrellia spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp.. Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Os-cinella frit, Pegomyia spp., Phorbia spp., Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tetanops spp., Tipula spp.,

представителей класса брюхоногих моллюсков, например, Anon spp., Biomphalaha spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.,

представителей класса гельминтов, например, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubhcoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis папа, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragon imus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuellebomi, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti,

причем с помощью предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ можно бороться также с простейшими, такими как Eimeria,

представителей отряда полужесткокрылых, например, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.,

представителей отряда равнокрылых хоботных, например, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothhxus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma pin, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Cameocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphohna spp., Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Hieroglyph us spp., Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoha spp., Pemphigus spp., Peregrin us maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Tri-aleurodes spp., Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp.,

представителей отряда перепончатокрылых насекомых, например, Athalia spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.,

представителей отряда равноногих ракообразных, например, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber,

представителей отряда белых муравьев, например, Acromyrmex spp., Atta spp., Cornitermes cumulans, Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp.,

представителей отряда чешуекрылых бабочек, например, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurbehella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia kuehniella, Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaha spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustlia, Maruca testulalis, Mamestra brassicae, Mods spp., Mythimna separata, Nymph и la spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scotia segetum, Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichoplusia spp., Tuta absoluta, Virachola spp.,

представителей отряда прыгающих прямокрылых, например Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta amehcana, Schistocerca gregaria,

представителей отряда блох, например, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis,

представителей отряда симфилий, например, Scutigerella spp.,

представителей отряда бахромчатокрылых, например, Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothris reuteri, Enneothrips flavens, Franklin iella spp., Heliothrips spp., Hercinothnps femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamom, Thrips spp.,

представителей отряда щетинохвосток, например, Lepisma saccharina.

К паразитирующим на растениях нематодам относятся, например, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Trichodorus spp., Tyienchulus semipenetrans, Xiphinema spp..

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ можно использовать для защиты технических материалов от поражения и разрушения нежелательными микроорганизмами.

Под техническими материалами в этой связи подразумевают подготовленные для применения в технике неживые материалы. Техническими материалами, которые подлежат защите от микробиологического изменения или разрушения посредством предлагаемых в изобретении действующих веществ, могут являться, например, адгезивы, клеи, бумага, картон, текстиль, кожа, древесина, лакокрасочные материалы, полимерные изделия, смазывающе-охлаждающие жидкости и другие подверженные поражению или разрушению микроорганизмами материалы. Подлежащими защите материалами являются также узлы производственных установок, например, циркуляционные контуры водяного охлаждения, которые могут быть подвержены негативному воздействию размножающихся микроорганизмов. В соответствии с настоящим изобретением предпочтительными техническими материалами являются адгезивы, клеи, бумага, картон, кожа, древесина, лакокрасочные материалы, смазочно-охлаждающие жидкости и жидкие теплоносители, особенно предпочтительно древесина.

Микроорганизмами, которые могут способствовать деструкции или изменению технических материалов, являются, например, бактерии, грибы, дрожжи, водоросли и слизеобразующие организмы. Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ предпочтительно эффективны против грибов, в частности, плесневых грибов, окрашивающих или разрушающих древесину грибов (базидиальных грибов), а также против слизеобразующих организмов и водорослей.

Речь при этом идет, например, о микроорганизмах:

рода Altemaria, таких как Altemaria tenuis,

рода Aspergillus, таких как Aspergillus niger,

рода Chaetomium, таких как Chaetomium globosum,

рода Coniophora, таких как Coniophora puetana,

рода Lentinus, таких как Lentinus tigrinus,

рода Penicillium, таких как Penicillium glaucum,

рода Polyporus, таких как Polyporus versicolor,

рода Aureobasidium, таких как Aureobasidium pullulans,

рода Sclerophoma, таких как Sclerophoma pityophila,

рода Trichoderma, таких как Trichoderma viride,

рода Escherichia, таких как Escherichia coli,

рода Pseudomonas, таких как Pseudomonas aeruginosa,

рода Staphylococcus, таких как Staphylococcus aureus.

Кроме того, обнаружено, что предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ оказывают интенсивное инсектицидное воздействие на разрушающих технические материалы насекомых.

Примерами предпочтительно подлежащих инсектицидному воздействию насекомых являются следующие виды (без ограничения приведенным ниже перечнем):

жесткокрылые, такие как Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus,

перепончатокрылые, такие как Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur,

белые муравьи, такие как Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticu-litermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus,

щетинохвостки, такие как Lepisma saccharina.

Под техническими неживыми материалами предпочтительно подразумевают полимеры, адгезивы, клеи, бумагу, картон, кожу, древесину, продукты переработки древесины и лакокрасочные материалы.

Под материалом, подлежащим защите от поражения насекомыми, еще более предпочтительно подразумевают древесину и продукты ее переработки.

Примерами древесины и продуктов ее переработки, которые могут быть защищены посредством предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ являются строительная древесина, деревянные балки, железнодорожные шпалы, элементы мостовых конструкций, причальные мостики, транспортные средства с элементами из древесины, ящики, поддоны, контейнеры, телефонные столбы, деревянные панели, деревянные оконные переплеты и двери, клееная фанера, древесно-стружечные плиты, столярные изделия или изделия из древесины, которые находят самое широкое применение при строительстве домов или в столярных мастерских.

Комбинации действующих веществ можно применять как таковые, в виде концентратов или в общем случае в виде обычных форм, таких как порошки, грануляты, растворы, суспензии, эмульсии или пасты.

Указанные формы можно производить известными методами, например, путем смешивания действующих веществ по меньшей мере с одним растворителем, соответственно разбавителем, эмульгатором, диспергирующим и/или связующим/фиксирующим средством, водным репеллентом, при необходимости сиккативами и УФ-стабилизаторами, при необходимости красителями и пигментами, а также другими технологическими добавками.

Содержание предлагаемого в изобретении действующего вещества в инсектицидных комбинациях действующих веществ или соответствующих концентратах, используемых для защиты древесины и древесных материалов, составляет от 0,0001 до 95% масс., в частности, от 0,001 до 60% масс.

Количество используемых комбинаций, соответственно концентратов действующих веществ, зависит от вида и местонахождения насекомых, а также от среды. При этом их оптимальное количество может быть установлено при непосредственном применении или в серии соответствующих опытов. Однако в общем случае достаточно использовать от 0,0001 до 20% масс., предпочтительно от 0,001 до 10% масс. Действующего вещества в пересчете на подлежащий защите материал.

Комбинации действующих веществ пригодны также для борьбы с вредными животными, в частности, насекомыми, паукообразными и клещами, которые обитают в замкнутых пространствах, например, квартирах, заводских цехах, офисах, кабинах транспортных средств и так далее. Их можно использовать для уничтожения указанных вредных животных в составе бытовых инсектицидных продуктов. Они эффективны по отношению к чувствительным и устойчивым видам вредных животных на любых стадиях их развития. К подобным вредным животным относятся:

представители отряда скорпионов, например, Buthus occitanus,

представители отряда клещей, например, Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae,

представители отряда пауков, например, Aviculariidae, Araneidae,

представители отряда Opiliones, например, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium,

представители отряда равноногих ракообразных, например, Oniscus asellus, Porcellio scaber,

представители отряда двупарноногих, например, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp.,

представители отряда губоногих, например, Geophilus spp.,

представители отряда Zygentoma, например, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus,

представители отряда Таракановых, например, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa,

представители отряда прыгающих прямокрылых, например, Acheta domesticus,

представители отряда белых муравьев, например, Kalotermes spp., Reticulitermes spp.,

представители отряда сеноедов, например, Lepinatus spp., Liposcelis spp.,

представители отряда жесткокрылых, например, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum,

представители отряда двукрылых, например, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga camaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa,

представители отряда чешуекрылых бабочек, например, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella,

представители отряда блох, например, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis,

представители отряда перепончатокрылых, например, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomonum pharaonis, Paravespula spp., Tetramonum caespitum,

представители отряда вшей, например, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phthirus pubis,

представители отряда полужесткокрылых, например, Cimex hemipterus, dmex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ применяют в виде аэрозолей, средств, распыляемых без давления, например, с помощью пульверизаторов, форсунок, аэрозольных автоматических устройств или аэрозольных опрыскивателей, в виде пен, гелей, продуктов испарения, осуществляемого посредством испарительных пластинок из целлюлозы или полимера, жидкостных, гелевых, мембранных, винтовых испарителей или не потребляющих энергию, соответственно пассивных систем испарения, в виде подобных антимольным бумаги, мешочков или гелей, в виде гранулятов или пыли, а также в виде разбрасываемых приманок или приманочных станций.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ эффективны не только против вредителей растений, вредителей, наносящих ущерб санитарии, и амбарных вредителей, но и против паразитов, относящихся к сфере ветеринарии (эктопаразитов), таких как пастбищные клещи, кожные клещи, чесоточные клещи, краснотелки, мухи (кусающие и лижущие), паразитирующие личинки мух, вши, власоеды, пухоеды и блохи. К указанным паразитам относятся:

представители отряда Anopluhda, например, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.,

представители отряда Mallophagida и подотрядов Amblycerina и Ischnocerina, например, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.,

представители отряда Diptera и подотрядов Nematocerina и Brachycerina, например, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Aty lotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.,

представители отряда Siphonapterida, например, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.,

представители отряда Heteropterida, например, Cimex spp., Thatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.,

представители отряда Blattarida, например, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp.,

представители подкласса Acaria (зудней) и отрядов Metastigmata и Mesostigmata, например, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.,

представители отряда Actinedida (Prostigmata) и Acaridida (Astigmata), например, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp..

Кроме того, предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ пригодны для уничтожения членистоногих, поражающих сельскохозяйственных животных, например, коров, овец, коз, лошадей, свиней, ослов, верблюдов, буйволов, кроликов, кур, индюшек, уток, гусей и пчел, домашних животных, например, собак, кошек, комнатных птиц и аквариумных рыб, а также так называемых подопытных животных, например, хомяков, морских свинок, крыс и мышей. Уничтожение подобных членистоногих позволяет уменьшит смертность животных и падение эффективности производства сельскохозяйственной продукции (мяса, молока, шерсти, кожи, яиц, меда и так далее), а, следовательно, благодаря использованию предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ возможно более рентабельное и простое содержание животных.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ применяют в сфере ветеринарии известными методами энтерального введения, например, в форме таблеток, капсул, питья, пропитывающих препаратов, гранулятов, паст, ударных доз, средств для прикорма, суппозиториев. Путем парентерального применения, например, посредством инъекций (внутримышечных, подкожных, внутривенных, внутрибрюшинных и так далее), имплантатов, путем назального применения, дермального применения, например, в виде окунания или погружения, распыления, полива, мытья, опудривания, а также с помощью содержащих действующее вещество формованных изделий, таких как ошейники, ушные и хвостовые бирки, повязки для конечностей, хомуты, маркирующие устройства и так далее.

В случае применения для сельскохозяйственных животных, домашних птиц, домашних животных и так далее комбинации действующих веществ в качестве препаратов (например, порошков, эмульсий или текучих средств) с содержанием действующих веществ от 1 до 80% масс. Можно использовать непосредственно, после от 100- до 10000-кратного разбавления или в виде химических бань.

Кроме того, предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ в определенных концентрациях, соответственно при определенных нормах расхода при необходимости можно использовать в качестве гербицидов, защитных средств, регуляторов роста или средств для улучшения свойств растений, а также в качестве микробицидов, например, фунгицидов, противогрибковых средств, бактерицидов, вирицидов (включая средства против вироидов) или средств против организмов, подобных микоплазме и риккетсиям.

Настоящее изобретение относится также к препаратам и приготавливаемых из них формам применения в качестве средств защиты растений и/или средств защиты от вредителей, например, таким как смачивающие, орошающие и обрызгивающие жидкости, содержащие по меньшей мере одну из предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ. Формы применения при необходимости содержат другие средства защиты растений, средства защиты от вредителей и/или усиливающие действие адъюванты, такие как ускорители проникания, например, растительные масла, в частности, рапсовое масло, подсолнечное масло, минеральные масла, например, парафиновые масла, сложные алкиловые эфиры растительных жирных кислот, например, сложные метиловые эфиры рапсового или соевого масла или алканолалкоксилаты, средства для улучшения растекания, например, алкилсилоксаны и/или соли, например, органические или неорганические соли аммония или фосфония, в частности, сульфат аммония или гидрофосфат диаммония, средства, способствующие удерживанию, например, диоктилсульфосукцинат или гидроксипропилгуаровые полимеры, увлажняющие вещества, например, глицерин, и/или удобрения, например, аммоний-, калий- или фосфорсодержащие удобрения.

Обычными препаратами являются, например, водорастворимые жидкости, эмульсионные концентраты, эмульсии в воде, суспензионные концентраты, диспергируемые в воде грануляты, грануляты и капсулированные концентраты, причем препараты указанных выше и других возможных типов описаны, например, в Crop Life International и Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576. Помимо одного или нескольких предлагаемых в изобретении действующих веществ препараты при необходимости содержат другие агрохимические действующие вещества.

Речь при этом идет предпочтительно о препаратах или формах применения, которые содержат вспомогательные вещества, например, разбавители, растворители, стимуляторы спонтанности, носители, эмульгаторы, диспергаторы, средства против замерзания, биоциды, загустители и/или другие вспомогательные вещества, например, адъюванты. Адъювантом в рассматриваемом контексте является компонент, который усиливает биологическое действие препарата, однако сам биологическим действием не обладает. Примерами адъювантов являются средства, которые способствуют удерживанию, растекаемости, прилипанию к поверхности листьев или проникновению.

Подобные препараты получают известными методами, например, путем смешивания действующих веществ со вспомогательными веществами, например, разбавителями, растворителями и/или твердыми носителями, и/или другими вспомогательными веществами, например, поверхностно-активными веществами. Приготовление препаратов осуществляют либо на пригодных установках, либо до или во время применения.

В качестве вспомогательных веществ можно использовать вещества, которые могут придавать препарату действующего вещества или приготавливаемым из подобных препаратов формам применения (например, готовым к употреблению средствам защиты растений, рабочим растворам или протравливателям семенных материалов) особые свойства, в частности, определенные физические, технические и/или биологические свойства.

Пригодными разбавителями являются, например, вода, полярные или неполярные органические химические жидкости, например, из классов ароматических и неароматических углеводородов (в частности, парафины, алкилбензолы, алкилнафталины или хлорбензолы), спирты и полиолы (которые при необходимости могут быть также замещенными или могут быть превращены в простые и/или сложные эфиры), кетоны (в частности, ацетон или циклогексанон), сложные эфиры (включая жиры и масла), простые (поли)эфиры, простые и замещенные амины, амиды, лактамы (в частности, N-алкилпирролидоны), лактоны, сульфоны и сульфоксиды (в частности, диметилсульфоксид).

В случае использования в качестве разбавителя воды в качестве вспомогательных растворителей можно использовать также, например, органические растворители. Пригодными жидкими растворителями главным образом являются ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например, нефтяные фракции, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.

В принципе можно использовать любые пригодные растворители. Пригодными растворителями являются, например, ароматические углеводороды, например, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические или алифатические углеводороды, например, хлорбензол, хлорэтилен или метиленхлорид, алифатические углеводороды, например, циклогексан, парафины, нефтяные фракции, минеральные и растительные масла, спирты, например, такие как метанол, этанол, изопропанол, бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, например, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, а также вода.

В принципе можно использовать любые пригодные носители. Примерами пригодных носителей, в частности, являются соли аммония и разновидности природной каменной муки, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, синтетическая каменная мука, в частности, высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и природные или синтетические силикаты, смолы, воска и/или твердые удобрения. Можно использовать также смеси указанных носителей. В качестве носителей можно использовать грануляты, например, измельченные и фракционированные природные породы, такие как кальцит, мрамор, пемзу, сепиолит и доломит, синтетические грануляты неорганической или органической муки, а также грануляты органического материала, такого как древесные опилки, бумагу, скорлупу кокосовых орехов, кукурузные початки и табачные стебли.

Можно использовать также сжиженные газообразные разбавители или растворители. Прежде всего пригодны разбавители или носители, которые находятся при нормальной температуре и при нормальном давлении в газообразном состоянии, например, аэрозольные рабочие газы, такие как галогенуглеводороды, а также бутан, пропан, азот и диоксид углерода.

Примерами создающих эмульсию и/или пену средств, диспергаторов или смачивающих агентов с ионными или неионными свойствами или смесей подобных поверхностно-активных веществ являются соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфокислоты, соли фенолсульфокислоты или нафталинсульфокислоты, продукты поликоденации этиленоксида с жирными спиртами, жирными кислотами или алифатическими аминами, замещенными фенолами (предпочтительно алкилфенолами или арилфенолами), соли сложных эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (предпочтительно алкилтаураты), эфиры фосфорной кислоты с полиэтоксилированными спиртами или фенолами, сложные эфиры жирных кислот и полиолов, производные содержащих сульфаты, сульфонаты и фосфаты соединений, например, алкиларилполигликолевые эфиры, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, белковые гидролизаты, лигнин-сульфитные отработанные щелоки и метилцеллюлоза. Присутствие поверхностно-активного вещества предпочтительно в том случае, если одно из действующих веществ и/или один из инертных носителей нерастворимы в воде и применение осуществляют в воде.

В качестве других вспомогательных веществ в препаратах и производимых из них формах применения могут присутствовать красители в виде неорганических пигментов, например, такие как оксид железа, оксид титана, берлинская лазурь, органические красители, такие как ализаринфталоцианиновый, азо-фталоцианиновые и металлфталоцианиновые красители, а также питательные и вещества и микрокомпоненты, такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.

Кроме того, могут присутствовать стабилизаторы, в частности, средства для стабилизации при охлаждении, консерванты, средства для защиты от окисления, светостабилизаторы или другие повышающие химическую и/или физическую стабильность средства. Могут присутствовать также вспенивающие средства или антивспениватели.

Кроме того, препараты и выпускаемые из них формы применения в качестве дополнительных вспомогательных компонентов могут содержать также средства для улучшения адгезии, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные и синтетические, порошкообразные, зернистые или латексообразные полимеры, в частности, вулканизованный каучук, гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими вспомогательными веществами могут быть минеральные и растительные масла.

При необходимости в препаратах и производимых из них формах применения могут содержаться другие вспомогательные вещества. К подобным добавкам относятся, например, отдушки, защитные коллоиды, связующие, адгезивы, загустители, тиксотропные вещества, стимуляторы проникания, стимуляторы удерживания, стабилизаторы, секвесторы, комлексообразователи, влагоудерживающие средства, средства для раскладывания. Действующие вещества в общем случае можно комбинировать с любыми твердыми или жидкими добавками, которые обычно используют для приготовления препаратов.

В качестве стимуляторов удерживания можно использовать любые вещества, которые уменьшают динамическое поверхностное натяжение, например, такие как диоктилсульфосукцинат, или повышают вязкоэластичность, например, такие как гидроксипропилгуаровые полимеры.

В качестве стимуляторов проникания можно использовать любые имеющиеся вещества, которые обычно используют для улучшения проникания агрохимических действующих веществ в растения. В этой связи стимуляторы проникания отличаются тем, что они проникают в кутикулу растения (как правило в виде водного) рабочего раствора посредством распыления и/или из положения распыления и, таким образом, могут подниматься по кутикуле вследствие подвижности (мобильности) действующих веществ. Для определения данного свойства можно использовать описанный в литературе метод (Baur и другие, 1997, Pesticide Science 51, 131-152). В качестве примера указывают алкоксилированные спирты, например, этоксилат кокосового масла (10) или изотридецилэтоксилат (12), сложные эфиры жирных кислот, например, сложные метиловые эфиры рапсового или соевого масла, алкоксированные алифатические амины, например, этоксилированный талловый жирный амин (15) или соли аммония и/или фосфония, например, сульфат аммония или гидрофосфат диаммония.

Содержание действующих веществ в приготавливаемых из коммерчески доступных препаратов форм применения можно варьировать в широких пределах. Концентрация действующего вещества в формах применениях составляет от 0,00000001 до 97% масс., предпочтительно от 0,0000001 до 97% масс., особенно предпочтительно от 0,000001 до 83% масс. Или от 0,000001 до 5% масс. И еще более предпочтительно от 0,0001 до 1% масс.

Необходимые количества предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ могут присутствовать в коммерчески доступных препаратах, а также в приготавливаемых них форм применения в смеси с другими действующими веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизаторы, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, регулирующие рост вещества, гербициды, защитные средства, удобрения или семиохимикаты.

Возможно также смешивание с другими известными действующими веществами, такими как гербициды, удобрения, регуляторы роста, защитные средства, семиохимикаты или также средства для улучшения свойств растений.

Кроме того, предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ при использовании в качестве фунгицидов и/или инсектицидов могут находиться в виде их коммерчески доступных препаратов, а также в виде приготовленных из этих препаратов форм применения в смеси с синергистами. Синергистами являются соединения, которые способствуют усилению действия действующих веществ в отсутствие наличия активности у самого добавляемого синергиста.

Наряду с этим предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ при использовании в качестве фунгицидов и/или инсектицидов могут находиться в виде их коммерчески доступных препаратов, а также в виде приготовленных из этих препаратов форм применения в смеси с ингибиторами, которые уменьшают расщепление действующего вещества после применения в окружающей растения среде, на поверхности частей растений или в растительных тканях.

Применение реализуют в его обычным образом адаптированной форме.

Согласно изобретению обработке можно подвергать все растения и части растений. При этом под растениями подразумевают любые растения и популяции растений, то есть желательные и нежелательные, дикорастущие или культурные растения (включая культурные растения природного происхождения). Культурными растениями могут являться растения, которые можно выращивать любыми обычными методами селекции и оптимизации, биотехнологическими и геннотехнологическими методами или комбинациями этих методов, включая методы, защищенные и незащищенные сортовыми документами. Под частями растений следует подразумевать любые наземные и подземные части и органы растений, такие как побеги, листья, цветы и корни, причем в качестве примера можно привести листья, хвою, стебли, стволы, цветы, плодовые тела, плоды и семена, а также корнеплоды, клубни и корневища. К частям растений относится также собранный урожай, а также вегетативный и генеративный посадочный материал, например, плоды, семена, черенки, клубни, корневища, горизонтальные отводки, семенной материал, луковицы, дуговидные отводки и корневые отпрыски.

Предлагаемую в изобретении обработку растений и частей растений комбинациями действующих веществ осуществляют непосредственно или при воздействии на внешнюю среду, жизненное пространство или хранилище обычных методов, например, окунания, орошения, распыливания, затуманивания, рассеивания, намазывания, инжектирования, а, в случае материала для вегетативного размножения, прежде всего семенного материала, также путем однослойного или многослойного обертывания. При этом используемые для обработки комбинации действующих веществ перед обработкой можно формировать путем смешивания отдельных действующих веществ. Или обработку осуществляют последовательно сначала благодаря использованию соединения формулы (I) или (I-1), а затем путем обработки действующим веществом группы (II). Однако растения или части растения сначала можно также обработать действующим веществом группы (II), а завершать обработкой соединением формулы (I) или (I-1).

Растения, которые можно подвергать обработке согласно изобретению, являются хлопком, льном, виноградной лозой, фруктами, овощами, такими как Rosaceae sp.(например, семечковыми плодами, в частности, яблонями и грушами, косточковыми плодами, в частности, абрикосами, вишнями, миндалем и персиками, а также ягодами, такими как клубника), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp.(ореховыми), Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp. (маслиновыми), Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановыми растениями, банановыми плантациями), Rubiaceae sp. (например, кофе) Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например, лимонами, апельсинами и грейпфрутами);

Solanaceae sp.(например, томатами) Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, салатом), Umbelli ferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (например, огурцами), Alliaceae sp. (например, луком, репчатым луком), Papilionaceae sp. (например, горохом); основными полезными растениями, такие как Gramineae sp., (например, кукурузой, травяным покровом, зерновыми культурами, такими как пшеница, рожь, рис, ячмень, овес, просо и тритикале), Asteraceae sp.(например, подсолнечником), Brassicaceae sp.(например, капустой белокочанная, капустой краснокочанной, брокколи, капустой цветной, капустой брюссельской, капустой китайской, кольраби, редисом, а также рапсом, горчицей, хреном и кресс-салатом), Fabacae sp.(например, фасолью, арахисом), Papilionaceae sp. (например, соевыми бобами), Solanaceae sp. (например, картофелем), Chenopodiaceae sp.(например, сахарной свеклой, кормовой свеклой, мангольдом, столовой свеклой); полезными растениями, а также садовыми и лесными декоративными растениями.

В зависимости от видов или сортов растений, а также места и условий их произрастания (почвы, климата, вегетационного периода, питания) предлагаемая в изобретении обработка может сопровождаться также синергическими эффектами (аналогичными сверхдозировке). Так, например, возможны следующие эффекты, которые могут выходить за пределы собственно ожидаемых: пониженные нормы расхода, расширенный спектр действия и/или повышенная эффективность действующих веществ и композиций, которые согласно изобретению можно использовать, усиленное развитие растений, повышенная толерантность по отношению к высоким или низким температурам, повышенная толерантность по отношению к сухости или содержанию водных или почвенных солей, повышенная интенсивность цветения, облегчение выгрузки собранного урожая, ускорение созревания, более высокие сборы, более крупные плоды, большая высота растений, более интенсивный зеленый цвет листьев, более ранний период цветения, более высокое качество и/или более высокая пищевая ценность собранного урожая, более высокая концентрация сахара в плодах, лучшая пригодность для хранения и/или более высокие технологические свойства собранного урожая.

При определенных нормах расхода предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ могут оказывать также усиливающее действие на растения. Следовательно, они пригодны для мобилизации растительной защитной системы против воздействия нежелательных фитопатогенных грибов, микроорганизмов и/или вирусов. В некоторых случаях это может оказаться причиной повышенной эффективности предлагаемых в изобретении комбинаций, например, против грибов. Усиливающие растения (индуцирующие резистентность) вещества в данной взаимосвязи должны означать также такие вещества или комбинации веществ, которые способны стимулировать растительную защитную систему таким образом, чтобы обработанные растения после иннокулирования нежелательными фитопатогенными грибами, микроорганизмами и/или вирусами обладали высокой степенью резистентности против нежелательных фитопатогенных грибов, микроорганизмов и/или вирусов. В рассматриваемом случае под нежелательными фитопатогенными грибами, микроорганизмами и/или вирусами подразумевают фитопатогенные грибы, бактерии и вирусы. Таким образом, предлагаемые в изобретении вещества можно использовать для защиты растений от воздействия указанных выше патогенных факторов в течение определенного промежутка времени после обработки. Промежуток времени, в течение которого сохраняется защитное действие после обработки растений действующими веществами, в общем случае простирается от 1 до 10 дней, предпочтительно от 1 до 7 дней.

К растениям и сортам растений, предпочтительно подлежащим обработке согласно изобретению, относятся любые растения, которые располагают комплексом ценных наследственных факторов, придающим этим растениям особенно предпочтительные полезные признаки (независимо от того, достигнуты они путем селекции и/или биотехнологически).

Растения и сорта растений, которые также предпочтительно обрабатывают согласно изобретению, обладают устойчивостью по отношению к одному или нескольким биотическими экзогенным факторам, вызывающим стресс-реакцию, то есть указанные растения обладают улучшенной защитой от животных и микробиологических вредителей, таких как нематоды, насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии, вирусы и/или вироиды.

К растениям и сортам растений, которые также можно подвергать обработке согласно изобретению, относятся любые растения, отличающиеся повышенной урожайностью. Повышенная урожайность этих растений может быть обусловлена, например, улучшенной физиологией, улучшенным ростом и улучшенным развитием, в частности, эффективностью утилизации воды, эффективностью удерживания воды, улучшенной утилизацией азота, повышенной ассимиляцией углерода, улучшенным фотосинтезом, усиленной энергией прорастания и ускоренным вызревании. Кроме того, на урожайность может влиять улучшенная архитектура растения (в стрессовых и нестрессовых условиях), в том числе раннее цветение, контроль цветения для производства гибридного семенного материала, скорость роста рассады, размер растений, число междоузлий и расстояние между ними, рост корней, размер семян, размер плодов, размер стручков, число стручков или колосьев, число семян в стручке или колосе, масса семян, усиленное заполнение стручков семенами, уменьшение заполнения семенами, сокращенные зоны стручков, а также стабильность. К другим признакам урожайности относятся состав семян, а именно содержание углеводов, белков, масел и их состав, питательная ценность, сокращение непитательных соединений, улучшенные технологические свойства и повышенная пригодность для хранения.

Растения, которые согласно изобретению можно подвергать обработке, являются гибридными растениями, которые уже экспиримируют свойства гетерозиса, соответственно гибридного эффекта, что в общем случае приводит к более высокой урожайности, более высокой быстророслости, лучшему здоровью и лучшей устойчивости против биотических и абиотических стрессовых факторов. Подобные растения в типичных случаях производят таким образом, что выведенную путем инбридинга андростерильную пыльцу родительской линии (женского партнера по скрещиванию) скрещивают с другой выведенной аналогичным образом андрофертильной пыльцей (мужского партнера по скрещиванию). Гибридный семенной материал в типичных случаях отделяют от андростерильных растений и продают репродуцентам. Андростерильные растения (например, в случае кукурузы) иногда можно производить путем выламывания метелок (то есть механического удаления мужских половых органов, соответственно мужских цветков), однако общепринято, что мужская стерильность основывается на генетических детерминантах растительного генома. В этом случае, в особенности если намереваются собрать семена гибридных растений, обычно благоприятно полностью реставрировать андрофертильность в гибридных растениях, которые содержат генетические детерминанты, ответственные за мужскую стерильность. Это может быть достигнуто тем, что у мужских партнеров по скрещиванию обеспечивают наличие соответствующих воспроизводительных генов-восстановителей, которые в состоянии реставрировать мужскую фертильность в гибридных растениях, содержащих генетические детерминанты, ответственные за мужскую стерильность. Генетические детерминанты мужской стерильности могут быть локализованы в цитоплазме. Примеры цитоплазматической мужской стерильности описаны, например, для видов галлицы капустной (международные заявки WO 1992/005251, WO 1995/009910, WO 1998/27806, WO 2005/002324, WO 2006/021972 и патент США US 6,229,072). Однако генетические детерминанты мужской стерильности могут быть локализованы также в геноме клеточного ядра. Растения с мужской стерильностью можно получать также методами растительной биотехнологии, в частности, генной техники. Особенно благоприятное средство для получения андростерильных растений описано в международной заявке WO 89/10396, причем в тычинках выстилающих клеток селективно экспримируют, например, рибонуклеазу, такую как барназа. Фертильность может быть затем восстановлена путем экспрессии в выстилающих клетках ингибитора рибонуклеазы, в частности, барстара (смотри, например, международную заявку WO 1991/002069).

Выращиваемые методами биотехнологии растения или сорта растений, которые можно подвергать обработке согласно изобретению, являются гербицидно толерантными растениями, то есть растениями, становящимися толерантными по отношению к одному или нескольким заданным гербицидам. Подобные растения можно получать путем селекции растений, содержащих мутацию, которая придает им подобную гербицидную толерантность.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ особенно пригодны для обработки семенного материала. При этом предпочтительно следует упомянуть указанные выше предпочтительные и особенно предпочтительные предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ. Большая часть ущерба, наносимого культурным растениям фитопатогенными грибами и/или вредными животными, обусловлена поражением семенного материала уже во время его хранения и после его введения в почву, а также во время и непосредственно после прорастания. Данная фаза является особенно критической, поскольку корни и побеги растущего растения являются особенно чувствительными, и уже малейшее повреждение может сопровождаться отмиранием целого растения. В связи с этим наибольший интерес состоит прежде всего в том, чтобы защитить семенной материал и прорастающее растение посредством пригодного средства.

Уничтожение фитопатогенных грибов и/или вредных животных путем обработки семенного материала растений является давно известным объектом постоянного совершенствования. Однако при обработке семенного материала возникает ряд проблем, которые не всегда могут найти удовлетворительное решение. Так, например, следует стремиться к тому, чтобы разработать способ защиты семенного материал и прорастающего растения, который не требовал бы дополнительного излишнего внесения пестицидов после сева или после всхода растений. Кроме того, количество используемого действующего вещества в этом отношении следует оптимизировать таким образом, чтобы наилучшим образом защитить семенной материал и прорастающее растение от поражения фитопатогенными грибами и/или вредными животными, однако при этом не нанести вред самому растению используемым действующим веществом. Способ обработки семенного материала следует привлекать для обработки внутренних фунгицидных и/или инсектицидных свойств трансгенных растений прежде всего в той степени, чтобы была обеспечена оптимальная защита семенного материала, а также прорастающего растения при минимальных затратах на средства защиты растений.

Таким образом, настоящее изобретение относится прежде всего также к способу защиты семенного материала и прорастающих растений от поражения фитопатогенными грибами и/или вредными животными, состоящему в обработке семенного материала предлагаемыми в изобретении комбинациями действующих веществ. Предлагаемый в изобретении способ защиты семенного материала и прорастающих растений от поражения фитопатогенными грибами и/или вредными животными является способом, в соответствии с которым семенной материал обрабатывают соединением формулы (I) и действующим веществом из указанной выше группы (II) в течение одинакового времени. Способ предусматривает также возможность обработки семенного материала соединением формулы (I) и действующим веществом из указанной выше группы (II) в течение разных промежутков времени.

Изобретение относится также к применению предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ для обработки семенного материала для защиты семенного материала и защиты прорастающего растения от фитопатогенных грибов и/или вредных животных.

Кроме того, изобретение относится к семенному материалу, который для защиты от фитопатогенных грибов и/или вредных животных обработан предлагаемой в изобретении комбинацией действующих веществ. Изобретение относится также к семенному материалу, обработанному соединением формулы (I) и действующим веществом из группы (II) в течение одинаковых промежутков времени. Изобретение относится также к семенному материалу, который обработан соединением формулы (I) и действующим веществом из группы (II) в течение разных промежутков времени. Под семенным материалом, который обработан в течение разных промежутков времени соединением формулы (I) и действующим веществом из группы (II), могут подразумеваться разные слои семенного материала, содержащие разные отдельные действующие вещества в виде предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ. При этом слои, которые содержат соединение формулы (I) и действующее вещество из группы (II), при необходимости могут быть разделены промежуточным слоем. Изобретение относится также к семенному материалу, у которого соединение формулы (I) и действующее вещество из группы (II) нанесены в качестве оболочки или в качестве другого слоя или других слоев в дополнение к оболочке.

Преимущество настоящего изобретения состоит в синергическом превышении инсектицидной активности предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ по сравнению с инсектицидным отдельным действующим веществом, которое превышает ожидаемую активность обоих отдельных используемых действующих веществ. Преимуществом изобретения является также синергическое повышение фунгицидной активности предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ по сравнению с фунгицидным отдельным действующим веществом, которая превышает ожидаемую активность отдельного используемого действующего вещества. Благодаря этому достигают оптимизации количества используемого действующего вещества.

На благоприятные результаты можно рассчитывать также в случае использования предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ прежде всего также при трансгенном семенном материале.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ пригодны для защиты семян любых сортов растений указанного выше типа, используемых в сельском хозяйстве, теплицах, лесных угодьях или в садоводстве. Речь при этом идет прежде всего о семенах кукурузы, арахиса, канолы, рапса, мака, сои, хлопка, свеклы (например, сахарной или кормовой свеклы), риса, проса, пшеницы, ячменя, овса, ржи, подсолнечника, табака, картофеля или овощей (например, томатов, капусты, салата и так далее). Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ пригодны также для обработки семян указанных выше фруктовых деревьев и овощей. Особое значение при этом имеет обработка семян кукурузы, сои, хлопка, риса, свеклы, пшеницы, канолы или рапса.

В соответствии с настоящим изобретением предлагаемую в изобретении комбинацию действующих веществ наносят на семенной материал одну или в виде пригодного препарата. Подвергаемый обработке семенной материал предпочтительно должен находиться в настолько стабильном состоянии, чтобы он не мог быть поврежден вследствие обработки. В общем случае обработку семенного материала можно осуществлять в любой момент времени между сбором урожая и высевом. Обычно используют семенной материал, который отделен от растения и освобожден от початков, оболочки, стеблей, кожи или плодовой мякоти. Так, например, можно использовать семенной материал, который собран, очищен и высушен до влагосодержания менее 15% масс. В качестве альтернативы можно использовать также семенной материал, который после сушки, например, обработан водой и вновь высушен.

В общем случае при обработке семенного материала необходимо учитывать, что количество наносимой предлагаемой в изобретении комбинации действующих веществ и/или других добавок следует выбирать таким образом, чтобы не оказывать негативного влияния на семенной материал, соответственно не нанести вред получаемому растению. При этом прежде всего следует учитывать, что действующие вещества при определенных нормах расхода могут отличаться фитотоксичными эффектами.

Предлагаемые в изобретении средства можно наносить непосредственно, то есть в отсутствие дополнительных компонентов и без разбавления. Как правило следует предпочитать нанесение на семенной материал средств в виде пригодного препарата. Пригодные препараты и способы обработки семенных материалов известны специалистам и описаны, например, в патенте США US 4,272,417 А, патенте США US 4,245,432 А, патенте США US 4,808,430 А, патенте США US 5,876,739 А, патенте США US 2003/0176428 А1 и международных заявках WO 2002/080675 А1 и WO 2002/028186 А2.

Используемые согласно изобретению действующие вещества можно переводить в обычные протравливающие препараты, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пенопласты, шламы или другие обволакивающие массы для семенного материала, а также ULV-препараты.

Подобные препараты получают известными методами, например, путем смешивания действующих веществ с обычными добавками, например, такими как обычные разбавители, а также растворители, разбавители, красители, смачивающие агенты, диспергаторы, эмульгаторы, антивспениватели, консерванты, вторичные загустители, клеи, гиберрелины, а также вода.

Протравливающие препараты в качестве красителей согласно изобретению могут содержать любые, обычно используемые для подобных целей красители. Речь при этом может идти как о небольших количествах растворимых в воде пигментов, так и о растворимых в воде красителях. В качестве примеров следует упомянуть красители, известные под торговыми названиями родамин В, C.I. пигмент Red 112 и растворитель Red 1.

В качестве смачивающих агентов, которые согласно изобретению могут присутствовать в используемых протравливающих препаратах, пригодны любые способствующие смачиванию вещества, обычные для препаратов агрохимически действующих веществ. Предпочтительно используемыми смачивающими агентами являются алкилнафталинсульфонаты, такие как диизопропилсульфонаты или диизобутилнафталинсульфонаты.

В качестве диспергаторов и/или эмульгаторов в используемых согласно изобретению протравливающих препаратах могут присутствовать любые обычные для агрохимических действующих веществ неионные, анионные и катионные диспергаторы. Предпочтительно используемыми являются неионные или анионные диспергаторы или смеси неионных или анионных диспергаторов. Пригодными неионными диспергаторами прежде всего являются блокполимеры этиленоксида с пропиленоксидом, алкилфенолполигликоль, а также тристритилфенолполигликоль и их фосфатированные или сульфатированные производные. Пригодными анионными диспергаторами прежде всего являются лигнинсульфонаты, соли полиакриловых кислот и продукты конденсации арилсульфонатов с формальдегидом.

Используемые согласно изобретению протравливающие препараты в качестве антивспенивателей могут содержать любые пеногасящие вещества, обычно используемые в препаратах для агрохимических действующих веществ. Предпочтительно используемыми являются силиконовые антивспениватели и стеарат магния.

В качестве консервантов в используемых согласно изобретению протравливающих препаратах могут присутствовать любые используемые для подобных целей в агрохимических средствах вещества. В качестве примера следует упомянуть дихлорфен и полуформаль бензилового спирта.

В качестве вторичных загустителей, которые могут присутствовать в используемых согласно изобретению протравливающих препаратах, пригодны любые используемые для подобных целей в агрохимических средствах вещества. Предпочтительно можно использовать производные целлюлозы, производные акриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины и высокодисперсные кремниевые кислоты.

В качестве клеев, которые могут присутствовать в используемых согласно изобретению протравливающих препаратах, пригодны любые обычно используемые в протравливателях связующие. Предпочтительно следует указать поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилозу.

В качестве гиберрелинов, которые могут присутствовать в используемых согласно изобретению протравливающих препаратах, предпочтительно пригодны гиберрелины А1, A3 (гибберелиновая кислота), А4 и А7, особенно предпочтительно гибберелиновая кислота. Гиберрелины являются известны соединениями (смотри R.Wegler «Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekampfungsmittel», том 2, издательство Springer, 1970, сс. 401-412).

Непосредственно или после предварительного разбавления водой используемые согласно изобретению протравливающие препараты можно использовать для обработки семенного материала самого разного типа, включая семена трансгенных растений. При этом во взаимодействие с образующимися вследствие экспрессии веществами могут вступать также дополнительные синергические эффекты.

Согласно изобретению в качестве протравливающих препаратов или получаемых из них путем добавления воды препаратов для обработки семенного материала пригодны любые применимые для протравливания смесительные устройства. В частности, семенной материал при протравливании загружают в смеситель, добавляют соответствующее необходимое количество протравливающих препаратов (как таковых или предварительно разбавленных водой), и смешивают компоненты до равномерного распределения препарата в семенном материале. При необходимости осуществляют процесс сушки.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ пригодны также для повышение урожайности. Кроме того, они обладают минимальной токсичностью и высокой совместимостью с растениями.

Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ оказывают также на растение значительное усиливающее воздействие. В связи с этим они пригодны для мобилизации защитных сил растений против поражения нежелательными микроорганизмами.

Под усиливающими растение (повышающими резистентность) веществами подразумевают находящиеся в указанной взаимосвязи вещества, которые в состоянии стимулировать защитную систему растений таким образом, чтобы обработанные растения при последующей прививке нежелательными микроорганизмами обладали значительным противодействием против них.

Под нежелательными микроорганизмами в рассматриваемом случае подразумевают фитопатогенные грибы, бактерии и вирусы. Таким образом, предлагаемые в изобретении вещества можно использовать, чтобы защищать растения в течение определенного промежутку времени после обработки против поражения указанными возбудителями. Промежуток времени после обработки растений действующими веществами, в течение которого сохраняется подобная защита, в общем случае составляет от 1 до 10 дней, предпочтительно от 1 до 7 дней.

Указанные растения согласно изобретению можно особенно предпочтительно обрабатывать предлагаемыми в изобретении смесями действующих веществ. Указанные выше предпочтительные варианты комбинаций действующих веществ также предпочтительны для обработки данных растений. Особенно предпочтительными для обработки растений являются комбинации действующих веществ, особо указанные в описании настоящего изобретения.

Приведенные ниже примеры показывают высокое инсектицидное и фунгицидное действие предлагаемых в изобретении комбинаций действующих веществ. В то время как отдельные действующие вещества обладают слабым инсектицидным и фунгицидным эффектом, действие комбинаций превышает сумму отдельных действий.

Инсектициды и фунгициды всегда проявляют синергический эффект в том случае, если инсектицидное, соответственно фунгицидное действие комбинаций действующих веществ превышает сумму действий отдельных применяемых веществ.

В случае если

Х степень поражения, соответственно степень действия, выраженная в процентах при использовании действующего вещества А (в процентах контрольного опыта без обработки) означает m ч.н. млн, соответственно г/га,

Y степень поражения, соответственно степень действия, выраженная в процентах при использовании действующего вещества В (в процентах контрольного опыта без обработки) означает n ч.н. млн, соответственно г/га, и

Е степень поражения, соответственно степень действия, выраженная в процентах при использовании действующих веществ A и B (в процентах контрольного опыта без обработки) означают m и n ч.н. млн, соответственно г/га,

ожидаемое инсектицидное или фунгицидное действие данной комбинации двух действующих веществ может быть вычислено по формуле Колби («Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations», Weeds 1967, 15, 20-22):

E = X + Y X × Y 100 .

При этом определяют степень поражения, соответственно степень действия в процентах. Поражение отсутствует (степень действия в соответствии с результатами контрольного опыта составляет 0%), в то время как при степени поражения 100% все вредители мертвы и степень действия означает 100%.

В случае если фактическое фунгицидное или инсектицидное действие превышает расчетное, комбинация обладает сверхаддитивным действием, то есть речь идет о синергическом эффекте. При этом фактически наблюдаемая степень действия должна быть выше по сравнению с ожидаемой степенью действия, вычисляемой по формуле (Е).

Пример А. Испытание тли персиковой зеленой Mvzus persicae

Растворитель: 78 массовых частей ацетона
1,5 массовые части диметилформамида
Эмульгатор: 0,5 массовые части алкиларилполигликоля

Для приготовления целесообразного препарата действующего вещества одну массовую часть действующего вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и полученный концентрат разбавляют до необходимой концентрации содержащей эмульгатор водой.

Листья капусты (Brassica oleracea), сильно пораженные тлей персиковой зеленой (Myzus persicae), обрабатывают распыляемым препаратом действующего вещества необходимой концентрации.

По истечении необходимого времени определяют замаривание тли в процентах. При этом 100% означает, что вся тля погибла, в то время как 0% означает отсутствие гибели тли. Определенное замаривание тли рассчитывают по формуле Колби.

В соответствии с результатами данного испытания синергическим усилением активности по сравнению с индивидуально применяемыми действующими веществами отличаются, например, следующие комбинации действующих веществ согласно настоящей заявке.

Таблица А - 2
Испытание тли персиковой зеленой Myzus persicae
Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 5 дней
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** 0,16 0
Тебуконазол 100 0
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + тебуконазол (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
70 0
Флутоланил 100 0
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + флутоланил (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
70 0
• Обнаруженное действие
** Действие вычислено по формуле Колби
*** В испытуемых смесях соединения (I-1-1) с соединением (I-1-7), соответственно соединения (I-1-2) с соединением (I-1-8), содержится соответственно около 85% соединения (I-1-1), соответственно около 84% соединения (I-1-2), и около 15% соединения (I-1-7), соответственно соединения (I-1-8)

Пример В. Испытание личинок листоеда хренового Phaedon cochleariae

Растворитель: 78 массовые части ацетона
1,5 массовые части диметилформамида
Эмульгатор: 0,5 массовые части алкиларилполигликоля

Для приготовления целесообразного препарата действующего вещества одну массовую часть действующего вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и полученный концентрат разбавляют до необходимой концентрации содержащей эмульгатор водой.

Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают путем распыления препаратом действующего вещества в необходимой концентрации и, пока листья остаются влажными заселяют личинками листоеда хренового.

По истечении необходимого времени определяют замаривание личинок в процентах. При этом 100% означает, что все личинки погибла, в то время как 0% означает отсутствие гибели личинок. Определенное замаривание личинок рассчитывают по формуле Колби.

При данном испытании нижеследующие комбинации действующих веществ согласно настоящей заявке отличаются синергическим усилением активности по сравнению с отдельно используемыми действующими веществами.

Таблица В - 1
Испытание личинок листоеда хренового Phaedon cochleariae
Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 2 дня
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 0,8 67
Флуопирам 100 0
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флуопирам (1:125) (согласно изобретению) 0,8+100 Найдено* Вычислено**
83 0
Таблица В - 2
Испытание личинок листоеда хренового Phaedon cochleariae
Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 5 дней
Соединение (I-1-2) /соединение (I-1-8)*** 0,16 0
Соединение (I-1-1) /соединение (I-1-7)*** 0,16 0
Протиоконазол 100 0
Соединение (I-1-2) /соединение (I-1-8)*** + Протиоконазол (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 0
Соединение (I-1-1) /соединение (I-1-7)*** + Протиоконазол (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 0
Тебуконазол 100 0
Соединение (I-1-2) /соединение (I-1-8)*** + тебуконазол (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 0
Соединение (I-1-1) /соединение (I-1-7)*** + тебуконазол (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 0
Триадименол 100 0
Соединение (I-1-2) /соединение (I-1-8)*** + триадименол (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 0
Соединение (I-1-1) /соединение (I-1-7)*** + триадименол (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 0
Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 5 дней
Флуквинконазол 100 0
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + флуквинконазол (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 0
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флуквинконазол (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 0
Флуоксастробин 100 0
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + флуоксастробин (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 0
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флуоксастробин (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
67 0
Трифлоксистробин 100 0
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + Трифлоксистробин (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
67 0
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + Трифлоксистробин (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
83 0
Триазоксид 100 0
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + Триазоксид (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
67 0
Пенфлуфен 100 0

Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 5 дней
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флутоланил (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
83 0
• Обнаруженное действие
** Действие вычислено по формуле Колби
*** В испытуемых смесях соединения (I-1-1) с соединением (I-1-7), соответственно соединения (I-1-2) с соединением (I-1-8), содержится соответственно около 85% соединения (I-1-1), соответственно около 84% соединения (I-1-2), и около 15% соединения (I-1-7), соответственно соединения (I-1-8)

Пример С.Испытание личинок листовой кукурузной совки

Растворитель: 78 массовые части ацетона
1,5 массовые части диметилформамида
Эмульгатор: 0,5 массовые части алкиларилполигликоля

Для приготовления целесообразного препарата действующего вещества одну массовую часть действующего вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и полученный концентрат разбавляют до необходимой концентрации содержащей эмульгатор водой.

Капустные листья (Brassica oleracea) обрабатывают путем обрызгивания препаратом действующего вещества необходимой концентрации и, пока листья остаются влажными, заселяют личинками spodoptera frugiperda.

По истечении необходимого времени определяют замаривание личинок в процентах. При этом 100% означает, что все личинки погибла, в то время как 0% означает отсутствие гибели личинок. Определенное замаривание личинок рассчитывают по формуле Колби.

В соответствии с результатами данного испытания синергическим усилением активности по сравнению с индивидуально применяемыми действующими веществами отличаются следующие комбинации действующих веществ согласно настоящей заявке.

Таблица С - 1
Испытание личинок Spodoptera frugiperda
Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 2 дня
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** 0,16 67
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 4 0
0,8 0
0,16 0
Пенфлуфен 100 0
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + пенфлуфен (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 67
Имазалил 100 0
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + имазалил (1:625) (согласно изобретению) 0,16+100 Найдено* Вычислено**
100 67
* Обнаруженное действие
** Действие вычислено по формуле Колби
*** В испытуемых смесях соединения (I-1-1) с соединением (I-1-7), соответственно соединения (I-1-2) с соединением (I-1-8), содержится соответственно около 85% соединения (I-1-1), соответственно около 84% соединения (I-1-2), и около 15% соединения (I-1-7), соответственно соединения (I-1-8)
Таблица С - 2
Испытание личинок Spodoptera frugiperda
Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 6 дней
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 0,16 33
Фосетил-алюминий 500 0
Соединение (I-1-1) /соединение (I-1-7)*** + фосетил-алюминий (1:3125) (согласно изобретению) 0,16+500 Найдено* Вычислено**
67 33
* Обнаруженное действие
** Действие вычислено по формуле Колби
*** В испытуемых смесях соединения (I-1-1) с соединением (I-1-7), соответственно соединения (I-1-2) с соединением (I-1-8), содержится соответственно около 85% соединения (I-1-1), соответственно около 84% соединения (I-1-2), и около 15% соединения (I-1-7), соответственно соединения (I-1-8)

Пример D. Испытание тли бахчевой Aphis gossypii

Растворитель: 7 массовых частей диметилформамида
Эмульгатор: 2 массовые части алкиларилполигликоля

Для приготовления целесообразного препарата действующего вещества одну массовую часть действующего вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и полученный концентрат разбавляют до необходимой концентрации содержащей эмульгатор водой.

Листья хлопчатника (Gossypium hirsutum), сильно пораженные тлей бахчевой (Aphis gossypii), обрабатывают путем распыления препаратом действующего вещества в необходимой концентрации.

По истечении необходимого времени определяют замаривание тли в процентах. При этом 100% означает, что все тля погибла, в то время как 0% означает отсутствие гибели тли. Определенное замаривание тли рассчитывают по формуле Колби.

В соответствии с результатами данного испытания синергическим усилением активности по сравнению с индивидуально применяемыми действующими веществами отличаются следующие действующие вещества согласно настоящей заявке.

Испытание тли бахчевой Aphis Qossypii

Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 1 день
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 4 10
2,6-Диметил-1Н,5Н-[1,4]-дитиино-[2,3-С:5,6-С']-дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон 500 0
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]-дитиино-[2,3-С:5,6-С']-дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон (1:125) (согласно изобретению) 4+500 Найдено* Вычислено**
67 33
Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 2 дня
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 20 35
Флуопирам 500 0
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + флуопирам (1:25) (согласно изобретению) 20+500 Найдено* Вычислено**
60 35
Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 3 дня
Соединение (1-1-2) /соединение (1-1-8)*** 4 10
2,6-диметил-1 Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-С:5,6-С']дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон 500 0
Соединение (I-1-2)/соединение (I-1-8)*** + 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино-[2,3-С:5,6-С']дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон (1:125) (согласно изобретению) 4+500 Найдено* Вычислено**
65 10
* Обнаруженное действие
** Действие вычислено по формуле Колби
*** В испытуемых смесях соединения (1-1-1) с соединением (1-1-7), соответственно соединения (1-1-2) с соединением (1-1-8), содержится соответственно около 85% соединения (1-1-1), соответственно около 84% соединения (1-1-2), и около 15% соединения (1-1-7), соответственно соединения (1-1-8)

Пример Е Испытание тли персиковой зеленой Myzus persicae (на удалении от фермы)

Растворитель: 7 массовых частей диметилформамида
Эмульгатор: 2 массовые части алкиларилполигликоля

Для приготовления целесообразного препарата действующего вещества одну массовую часть действующего вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и полученный концентрат разбавляют до необходимой концентрации содержащей эмульгатор водой.

Капустные листья (Brassica oleracea), сильно пораженные оранжерейной тлей (Myzus persicae), обрабатывают мокрым препаратом действующего вещества в необходимой концентрации.

По истечении необходимого времени определяют замаривание тли в процентах. При этом 100% означает, что все тля погибла, в то время как 0% означает отсутствие гибели тли. Определенное замаривание тли рассчитывают по формуле Колби.

В соответствии с результатами данного испытания синергическим усилением активности по сравнению с индивидуально применяемыми действующими веществами отличаются следующие применяемые согласно настоящей заявке соединения.

Таблица Е
Испытание тли Myzus persicae
Действующее вещество Концентрация, г/га Замаривание, % через 1 день
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** 4 50
2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино-[2,3-С:5,6-С'-]дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон 500 0
Соединение (I-1-1)/соединение (I-1-7)*** + 2,6-диметил-1 Н,5Н-[1,4]-дитиино-[2,3-С:5,6-С']дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон (1:125) (согласно изобретению) 4+500 Найдено* Вычислено**
70 50
* Обнаруженное действие
** Действие вычислено по формуле Колби
*** В испытуемых смесях соединения (I-1-1) с соединением (I-1-7), соответственно соединения (I-1-2) с соединением (I-1-8), содержится соответственно около 85% соединения (I-1-1), соответственно около 84% соединения (I-1-2), и около 15% соединения (I-1-7), соответственно соединения (I-1-8)

1. Комбинация действующих веществ для борьбы с животными-вредителями, содержащая синергически действующую комбинацию по меньшей мере одного соединения общей формулы (I-1), выбранного из группы, состоящей из:


и

и одного или более фунгицидов, выбранных из группы (II), состоящей из:
метоминостробин, ипконазол, манкозеб, мефеноксам, азоксистробин, тебуконазол, флуоксастробин, флутоланил, флуопирам, протиоконазол, триадименол, флуквинконазол, трифлоксистробин, триазоксид, пенфлуфен, флуопиколид, фенамидон, карпропамид, изотианил, пенцикурон, флудиоксонил, имазалил, металаксил, седаксан, боскалид, фосетил-алюминий и 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с′]дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон.

2. Комбинация действующих веществ по п. 1, содержащая смесь соединений общей формулы (I-1), причем соединение формулы (I-1-1) смешано с соединением формулы (I-1-7), и причем отношение соединения формулы (I-1-1) к соединению формулы (I-1-7) в смеси составляет от 80:20 до 99:1.

3. Комбинация действующих веществ по п. 1, содержащая смесь соединений общей формулы (I-1), причем соединение формулы (I-1-2) смешано с соединением формулы (I-1-8), и причем отношение соединения формулы (I-1-2) к соединению формулы (I-1-8) в смеси составляет от 80:20 до 99:1.

4. Комбинация действующих веществ по одному из пп. 1-3, отличающаяся тем, что отношение соединения формулы (I-1) или смеси соединений формулы (I-1) к соединению группы (II) составляет от 625:1 до 1:625.

5. Агрохимическая композиция, содержащая комбинацию действующих веществ по одному из пп. 1-4, а также разбавители и/или поверхностно-активные вещества.

6. Применение комбинации действующих веществ по одному из пп. 1-4 или композиции по п. 5 для борьбы с животными-вредителями.

7. Способ борьбы с животными-вредителями, отличающийся тем, что комбинацией действующих веществ по одному из пп. 1-4 или композицией по п. 5 воздействуют на животных-вредителей и/или окружающее их пространство.

8. Способ изготовления агрохимических композиций, отличающийся тем, что комбинацию действующих веществ по одному из пп. 1-4 смешивают с разбавителями и/или поверхностно-активными веществами.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к регуляторам роста и развития растений. Средство для стимулирования образования хлорофилла в процессе развития высших растений включает водный раствор пероксида водорода в концентрации 5·10-5-1·10-3 М (1,7·10-3-3,4·10-2 г/л).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для защиты гречихи от гречишного долгоносика проводят обработку семян за день до посева препаратом Круйзер с нормой расхода 0,7 л/т, почву после посева опрыскивают препаратом Децис Профи с нормой расхода 0,03 л/га, при достижении развития растений фазы всходы, появление первого листа их обрабатывают препаратом Фитоверм М с нормой расхода 2,5 л/га.

Группа изобретений относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Предложены пестицидная композиция, включающая изолированный штамм Burkholderia sp.

Объектом изобретения являются соединения Формулы 1 и их соли, где Q1 представляет собой фенильное или пиридильное кольцо, которые могут содержать необязательные заместителями, указанные в формуле изобретения; Q2 представляет собой фенильное, пиридильное или пиримидильное кольцо, которые могут содержать необязательные заместители, указанные в формуле изобретения; X представляет собой O, NR4, CR15R16 или C(=O); а R1, R1a, R2, R4, R15 и R16 имеют обозначения, приведенные в формуле изобретения.

Изобретение относится к средствам для предпосевной обработки семян огурца. Композиция представляет собой раствор.

Изобретение относится к устойчивым при хранении антимикробным композициям. Композиция включают носитель и церагениновое соединение, суспендированное в носителе.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция обладает улучшенным контролем сноса.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ контроля размножения Pseudomonas и применение дезинфицирующего средства.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ борьбы с размножением Listeria monocytogenes, а также применение дезинфицирующего средства.

Изобретение относится к антивирусным средствам. Жидкая композиция, способная образовывать покрытие, содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида природного происхождения, выбранного из лауриновой кислоты, монолаурина, лактоферрина и эфирных масел, обладающих антивирусной активностью, и/или его предшественника, причем указанная композиция имеет вязкость от 30 мПа·с до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная водная суспензионная композиция содержит: компонент (А): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1): где D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, Ε представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу, L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную С1-6-алкиленовую группу, X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу и Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу; компонент (В): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и компонент (С): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличающихся от компонента (В).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: А) производное тетразолилоксима формулы (I) и где - А представляет тетразоильную группу формулы (А1): где Y представляет алкильную группу; и - Het представляет пиридильную группу формулы (Het1) где Z представляет группу формулы QC(=O)NH-, где Q представляет алкоксильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; и В) фунгицидное соединение, выбранное из списка, состоящего из биксафена, боскалида, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, трифлоксистробина, флуазинама, флудиоксонила, ипродиона, пропамокарба, пропамокарба гидрохлорида, протиоконазола, тебуконазола, ипроваликарба, хлорталонила, манкозеба, пропинеба, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, цимоксанила, фозетил-алюминия, фозетил-кальция, фозетил-натрия и пропамокарб-фозетилата, при массовом отношении А/В в диапазоне от 1/0,01 до 1/100.

Изобретение относится к соединению, содержащему кольцо пиридина, представленному формулой (1): , где R0 представляет собой C1-6алкоксигруппу, C1-6алкокси-C1-6алкоксигруппу, C1-6алкокси-C1-6алкильную группу, 1,3-диоксан-2-ил-C1-6алкильную группу или группу CR01C(=NOR02) (где каждый из R01 и R02 независимо представляет собой C1-6алкильную группу), R1 представляет собой C1-2 алкоксикарбонильную группу, ацетильную группу или бензоильную группу, которая может быть замещена нитрогруппой, X представляет собой атом галогена, и n представляет собой количество заместителей X и равно целому числу от 0 до 3, и когда n равно 2 или больше, заместители X могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, которое может быть синтезировано промышленно выгодным способом и использовано в качестве промежуточного соединения для получения проявляющих фунгицидную активность производных тетразолилоксима, а также описываются промышленно выгодные способы для получения производных тетразолилоксима.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агент для контроля болезней растений включает: по меньшей мере одно соединение, выбранное из производных тетразолил оксима, представленных формулой (I), и их солей: в формуле (I) Х является C1-6-алкильной группой, C1-6-алкокси группой, атомом галогена, нитро группой, циано группой, С6-10-арильной группой, или C1-6-алкил-сульфонильной группой; n является целым числом от 0 до 5; Y является C1-6-алкильной группой; Z является атомом водорода, амино группой или группой, представленной формулой NHC(=O)-Q; Q является атомом водорода, C1-8-алкильной группой, C1-6-галоалкильной группой, С3-6-циклоалкильной группой, C1-8-алкокси группой, С3-6-циклоалкокси группой, С7-20-аралкокси группой, С1-4-алкилтио-С1-8-алкильной группой, С1-4-алкокси-С1-2-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкокси группой, C1-8-алкиламино группой, С2-6-алкенильной группой, С7-20-аралкильной группой или С6-10-арильной группой; R является атомом галогена; m является целым числом от 0 до 3; и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из трифлумизола, гидроксиизоксазола, ацетамиприда и их солей.

Изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы (I), где Т представляет тетразольный заместитель, А представляет фенил или гетероцикл, L1 и L2 представляют различные линкерные группы, и Q представляет карбоцикл, их применению в качестве фунгицидных активных агентов, в частности, в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибками, в частности, растений, используя данные соединения или композиции.

Изобретение относится к области борьбы с грибками, конкретно к производным 5-йодтетразола в которой R1 означает бутилен, неразветвленный незамещенный алкил с 8-16 атомами углерода, неразветвленный или разветвленный незамещенный или однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный алкил с 1-8 атомами углерода, причем заместители однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенных алкильных остатков выбраны из группы, включающей незамещенный алкокси с 1-6 атомами углерода и алкокси с 1-6 атомами углерода, замещенный диоксалонилом, фенил, который до пяти раз одинаково или по-разному замещен галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, морфолинилом, за исключением следующих соединений: 1-трет-бутил-5-йодтетразол, 1-этил-5-йодтетразол, 1-метил-5-йодтетразол.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается.

Изобретение относится к фунгицидным составам. Состав содержит компоненты при следующих соотношениях, мас.%: действующее вещество из класса азолов - 1,0-6,0 комбинацию неионогенного - 13,0-22,0 и анионоактивного - 18,0-27,0 поверхностно-активных веществ и органический растворитель - остальное.
Наверх