Хирургический наконечник для эндоскопической резекции

Группа изобретений относится к хирургии. Хирургический наконечник содержит вставку, выполненную с возможностью съемного крепления к наконечнику, причем эта вставка выполнена с возможностью аспирации жидкости и ткани через себя во время хирургического вмешательства и выполнена с возможностью снятия с наконечника для замены вставки и обеспечения доступа к вставке для стерилизации, вставка содержит деформируемые лапки, выполненные с возможностью размещения в отверстиях наконечника, наконечник содержит канавку в своем корпусе, выполненную с возможностью размещения в ней указанной вставки; аспирационный канал, находящийся на одной оси с указанной канавкой в корпусе наконечника, вследствие чего обеспечивается возможность аспирации жидкости и ткани по указанному аспирационному каналу и во вставку; и съемный клапан. Способ извлечения ткани во время эндоскопической процедуры включает введение резца в участок тела для разрезания ткани и для ее извлечения посредством указанного устройства. Группа изобретений улучшает возможности чистки и стерилизации устройства. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

Перекрестная ссылка на родственные заявки

[0001] Данная международная заявка подана с испрашиванием приоритета по американским заявкам на изобретения №61/247722 и №61/251381, описания которых включены в данную заявку во всей полноте посредством ссылки.

Область техники

[0002] Данная заявка относится к хирургическим наконечникам, в частности к хирургическим наконечникам, обеспечивающим пользователю удобство чистки и стерилизации.

Уровень техники

[0003] Из уровня техники известны хирургические наконечники, используемые для приведения в действие резцов во время хирургического вмешательства; такие хирургические наконечники и резцы описаны в американском патенте №5871493, текст которого включен в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки. К сожалению, эти наконечники в силу их конструкции не удобны для чистки и стерилизации. В частности, затруднен доступ к зонам, окружающим место присоединения резца и вход в аспирационный канал, и потому не всегда оказывается возможным прочистить их должным образом перед стерилизацией. Соответственно, в данной области техники имеется необходимость в разработке наконечников, удобных для чистки и стерилизации.

Сущность изобретения

[0004] В соответствии со своим первым аспектом настоящее изобретение относится к хирургическому наконечнику, содержащему вставку, выполненную с возможностью съемного крепления к наконечнику, причем эта вставка выполнена с возможностью аспирации жидкости и ткани через себя во время хирургического вмешательства. Согласно одному из вариантов изобретения данный наконечник имеет канавку, выполненную с возможностью размещения в ней указанной вставки. В другом варианте изобретения указанная вставка имеет дистальную часть и проксимальную часть, причем проксимальная часть выполнена с возможностью подсоединения к всасывающему устройству. Согласно еще одному варианту изобретения указанная вставка имеет по меньшей мере одну лапку, выполненную с возможностью размещения в отверстии, предусмотренном в наконечнике. В другом варианте изобретения указанная вставка имеет по меньшей мере две лапки, выполненные с возможностью размещения в отверстиях, предусмотренных в наконечнике. В соответствии с еще одним вариантом изобретения наконечник имеет аспирационный канал, находящийся на одной оси с указанной канавкой, вследствие чего обеспечивается возможность аспирации жидкости и ткани по указанному каналу и во вставку.

[0005] В одном из вариантов изобретения указанный наконечник содержит клапан, прикрепляемый к наконечнику съемным образом, причем этот клапан выполнен с возможностью размещения в первом положении или втором положении. Согласно другому варианту изобретения размещение указанного клапана в первом положении обеспечивает возможность аспирации жидкости и ткани через канал и вставку, тогда как размещение клапана во втором положении предотвращает аспирацию жидкости и ткани через канал и вставку. В соответствии с еще одним вариантом изобретения указанный наконечник имеет отверстие для доступа. В другом варианте изобретения указанный наконечник содержит заглушку, размещаемую в отверстии для доступа.

[0006] В соответствии со своим вторым аспектом настоящее изобретение относится к хирургическому наконечнику, содержащему вставку, выполненную с возможностью съемного крепления к наконечнику, причем при вынимании вставки обеспечивается доступ к внутренней части наконечника. Согласно одному из вариантов изобретения указанная внутренняя часть включает в себя приводной вал и вход в аспирационный канал. В другом варианте изобретения указанная вставка прикреплена к наконечнику посредством фиксатора с защелкой.

[0007] В соответствии с еще одним своим аспектом настоящее изобретение относится к способу извлечения ткани во время эндоскопической процедуры. Данный способ включает следующие этапы: обеспечение наличия устройства, содержащего хирургический наконечник, имеющий вставку, выполненную с возможностью съемного крепления к наконечнику, и резец, прикрепляемый к указанному наконечнику; и введение указанного резца в участок тела для разрезания ткани и для ее извлечения посредством указанного устройства.

[0008] Согласно одному из вариантов изобретения ткань извлекают через указанную вставку. В другом варианте изобретения способ дополнительно содержит этап извлечения указанной вставки из наконечника и ее замены другой вставкой. Согласно еще одному варианту изобретения к вставке прикрепляют всасывающее устройство для извлечения ткани. В соответствии с другим вариантом изобретения способ дополнительно содержит этап извлечения вставки из наконечника с обеспечением доступа к внутренней части наконечника, которая включает в себя приводной вал и аспирационный канал. В еще одном варианте изобретения способ дополнительно содержит этап чистки указанной внутренней части наконечника. Согласно еще одному варианту изобретения указанный хирургический наконечник имеет отверстие для доступа и установленную в нем заглушку, причем данный способ дополнительно содержит этап снятия заглушки и чистки внутренней части наконечника.

[0009] Другие области применения настоящего изобретения становятся очевидными из рассмотрения нижеприведенного подробного описания. При этом следует понимать, что подробное описание и представленные в нем конкретные примеры, относящиеся к предпочтительным вариантам осуществления изобретения, призваны лишь полнее проиллюстрировать изобретение, но не должны рассматриваться как ограничение объема его правовой охраны.

Краткое описание чертежей

[0010] Сопроводительные чертежи, являющиеся неотъемлемой частью заявки, иллюстрируют некоторые варианты предложенного изобретения и вместе с описанием служат для пояснения принципов, свойств и особенностей данного изобретения. На чертежах изображено следующее:

[0011] фиг.1 в аксонометрии изображает первый вариант предложенного хирургического наконечника;

[0012] фиг.2 в аксонометрии с пространственным разделением деталей изображает хирургический наконечник, показанный на фиг.1;

[0013] фиг.3 в аксонометрии изображает показанный на фиг.1 хирургический наконечник без вставки;

[0014] в сечении изображает показанный на фиг.1 хирургический наконечник без вставки;

[0015] фиг.5 в аксонометрии изображает резец, используемый с хирургическим наконечником, показанным на фиг.1;

[0016] фиг.6 сбоку изображает второй вариант предложенного хирургического наконечника.

Подробное описание вариантов изобретения

[0017] Последующее описание предпочтительных вариантов изобретения следует рассматривать как носящее пояснительный характер, но не ограничивающее объем правовой охраны изобретения.

[0018] На фиг.1-4 представлен первый вариант предложенного хирургического наконечника 10. Наконечник 10 включает в себя корпус 11, имеющий дистальный конец 11а и проксимальный конец 11b. В дистальном конце 11а наконечника 10 предусмотрено цилиндрическое отверстие 12, обеспечивающее присоединение хирургического резца 20 (фиг.5). Внутри отверстия 12 располагается приводной вал 13, соединенный с двигателем 14, установленным внутри наконечника 10. Наконечник 10 снабжен кнопочными выключателями 15, вырабатывающими сигналы для управления двигателем 14. Наконечник 10 используют в хирургической системе и способе, компоненты и этапы которых описаны в указанном американском патенте №5871493. Наконечник 10 связан с остальной частью системы кабелем 16, присоединенным к проксимальному концу 11b наконечника 10. Кабель 16 может быть подключен с помощью соединителя, такого как резьбовой соединитель, показанный и описанный в американском патенте №5871493.

[0019] Хирургический резец 20, который более подробно описан в американском патенте №5871493, включает в себя внутренний режущий элемент 21, расположенный внутри наружного режущего элемента 22. Резец 20 крепят к наконечнику 10 с образованием устройства, в котором втулки 21а и 22а элементов 21 и 22 находятся в отверстии 12. Данное устройство используется для резания и извлечения ткани из участка тела пациента, подвергаемого хирургическому вмешательству. Втулка 21а внутреннего режущего элемента 21 имеет отверстие 21b, позволяющее таким материалам, как жидкость и ткань, втягиваемым через режущий элемент 21, проходить в аспирационный канал 17 наконечника 10. Наконечник 10 также содержит ручку 18, которая управляет клапаном 19 и таким образом регулирует поток, проходящий по аспирационному каналу 17. Ручка 18 поворачивается вокруг оси 100, перпендикулярной продольной оси 200 наконечника 10, между первым положением, в котором она смещена вперед к дистальному концу 11a, как показано на фиг.1, и вторым положением, в котором она смещена назад к проксимальному концу 11b. Нахождение ручки 18 в первом положении обеспечивает открывание клапана 19, а нахождение ручки 18 во втором положении обеспечивает закрывание клапана 19 или наоборот. Ручка 18 и клапан 19 выполнены с возможностью съемного крепления к наконечнику 10, например, способом, описанным в американском патенте №5871493, или каким-либо иным способом, известным специалистам данной области техники.

[0020] В канавке 11c корпуса 11 установлена вставка 30, которая находится в совмещении с аспирационным каналом 17. Эта вставка 30 содержит дистальный конец 31, проксимальный конец 32, катетер 33, проходящий по всей длине вставки 30, а также прикрепленные к ней лапки 34. Вставку 30 устанавливают в канавку 11c таким образом, чтобы лапки 34 входили в отверстия 11d, выполненные в корпусе 11. Вставку 30 можно помещать в канавку 11с следующим образом. Дистальный конец 31 вводят в канавку 11с через отверстие 11c' и проталкивают вставку 30 в продольном направлении к дистальному концу 11a наконечника 10 до тех пор, пока лапки 34 не войдут в отверстия 11d. При установке вставки 30 в канавку 11с может произойти сокращение размера лапок 34 в радиальном направлении, поскольку лапки 34 будут прижиматься к вставке 30, чтобы войти в отверстие 11c'. В настоящей заявке описан случай использования двух лапок 34 и двух отверстий 11d под них. Однако конструкция может предусматривать лишь одну лапку и одно отверстие либо большее количество лапок и отверстий. Кроме того, под объем притязаний данного изобретения подпадает конструкция, согласно которой лапок 34 и отверстий 11d не имеется вовсе. На дистальном конце 31 вставки 30 может располагаться уплотнительное кольцо 40 круглого сечения, значительно снижающее возможность утечки жидкости и ткани из аспирационного канала 17, о котором рассказано ниже.

[0021] Проксимальный конец 32 вставки 30 содержит раструб 35, который во время использования наконечника подсоединяют к источнику всасывания (не показан), чтобы отсасывать жидкость и ткань через вставку 30 при открытом клапане 19. После использования наконечника вставку 30 можно вынуть из канавки 11с, обеспечив тем самым доступ к аспирационному каналу 17, особенно к той его части, где находится клапан 19. В результате, пользователю обеспечивается возможность для чистки и стерилизации указанных частей. После чистки и стерилизации этих частей старую вставку можно удалить и вместо нее вставить в канавку 11c новую вставку.

[0022] В корпусе 11 предусмотрено еще отверстие 50 для доступа, расположенное ближе к дистальному концу 11a корпуса 11. Во время использования наконечника это отверстие 50 для доступа закрыто заглушкой 60. После использования заглушку 60 снимают, обеспечивая доступ к внутренней части наконечника 10, т.е. к отверстию 12 и компонентам внутри отверстия 12, а именно к приводному валу 13, с целью чистки и стерилизации указанных внутренних частей. После чистки и стерилизации этих частей можно произвести чистку заглушки 60 и затем вставить ее обратно в отверстие 50 для доступа.

[0023] На фиг.6 показано поперечное сечение второго варианта предложенного хирургического наконечника 300. Этот наконечник 300 аналогичен наконечнику 10, за исключением того, что он оснащен вставкой 400, выполненной с возможностью съемного крепления к дистальному концу 301а. Наконечник 300 может дополнительно иметь (или не иметь) канавку 11c с вставкой 30, присутствующими в наконечнике 10. Наконечник 300 может иметь в своем составе фиксатор 310 c лапкой 310a, которая входит в зацепление с отверстием 410 вставки 400 и действует в качестве защелки, обеспечивающей крепление вставки 400 к наконечнику 300. Вставка 400, подобно заглушке 60 наконечника 10, закрывает внутреннюю часть наконечника 300, т.е. отверстие 302 и компоненты внутри отверстия 302, такие как приводной вал и аспирационный канал (не показаны). Вставку 400 прикрепляют к наконечнику 300 перед его использованием. После использования наконечника вставку 400 снимают, чтобы обеспечить возможность чистки и стерилизации указанной внутренней части и расположенных в ней компонентов. После чистки и стерилизации вставку 400 также можно почистить и прикрепить обратно к наконечнику 300. Кроме того, вставку 400 можно удалить и вместо нее прикрепить к наконечнику 300 новую.

[0024] Согласно вариантам изобретения, раскрытым в рамках настоящей заявки, вставки 30 и 400 наконечников 10 и 300 изготовлены из пластмассы. Тем не менее можно использовать и другие материалы. Вставки 30 и 400 можно изготавливать посредством таких технологических процессов, как литьевое формование, вытяжка при штамповке и других процессов, известных специалистам данной области техники. Заглушку 60 изготавливают из аналогичных материалов и посредством аналогичных технологических процессов. Канавку 11c, отверстия 11d и отверстие 50 для доступа выполняют путем механической обработки или других технологических процессов, известных специалистам данной области техники.

[0025] Следует понимать, что в приведенные в качестве примера варианты выполнения изобретения, раскрытые в данном описании со ссылкой на приложенные чертежи, можно вносить различные изменения, не выходящие за пределы объема раскрытия изобретения. Поэтому все, что говорится в данном описании, и все, что показано на соответствующих фигурах, следует понимать как служащее для пояснения изобретения, а не для ограничения объема его притязаний. Это означает, что объем притязаний настоящего изобретения не ограничивается какими-либо из описываемых его вариантов, а определяется пунктами приложенной формулы и их эквивалентами.

1. Хирургический наконечник, содержащий:
вставку, выполненную с возможностью съемного крепления к наконечнику, причем эта вставка выполнена с возможностью аспирации жидкости и ткани через себя во время хирургического вмешательства и выполнена с возможностью снятия с наконечника для замены вставки и обеспечения доступа к вставке для стерилизации, вставка содержит деформируемые лапки, выполненные с возможностью размещения в отверстиях наконечника, наконечник содержит:
канавку в своем корпусе, выполненную с возможностью размещения в ней указанной вставки;
аспирационный канал, находящийся на одной оси с указанной канавкой в корпусе наконечника, вследствие чего обеспечивается возможность аспирации жидкости и ткани по указанному аспирационному каналу и во вставку; и
съемный клапан.

2. Наконечник по п. 1, в котором указанная вставка имеет дистальную часть и проксимальную часть, причем проксимальная часть выполнена с возможностью подсоединения к всасывающему устройству.

3. Наконечник по п. 1, в котором указанный съемный клапан выполнен с возможностью размещения в первом положении или втором положении.

4. Наконечник по п. 3, в котором размещение указанного клапана в первом положении обеспечивает возможность аспирации жидкости и ткани через канал и вставку, тогда как размещение съемного клапана во втором положении предотвращает аспирацию жидкости и ткани через канал и вставку.

5. Наконечник по п. 1, в котором указанный наконечник имеет отверстие для доступа.

6. Наконечник по п. 5, в котором указанный наконечник содержит заглушку, размещаемую в отверстии для доступа.

7. Хирургический наконечник, содержащий:
вставку, выполненную с возможностью съемного крепления к корпусу наконечника, причем при вынимании вставки обеспечивается доступ к внутренней части наконечника; вставка включает деформируемые лапки, выполненные с возможностью размещения в отверстиях наконечника;
съемный клапан;
канавку в своем корпусе, выполненную с возможностью размещения в ней указанной вставки,
аспирационный канал, находящийся на одной оси с указанной канавкой, вследствие чего обеспечивается возможность аспирации жидкости и ткани по указанному каналу и во вставку.

8. Наконечник по п. 7, в котором указанная внутренняя часть включает в себя приводной вал и аспирационный канал.

9. Наконечник по п. 7, в котором указанная вставка прикреплена к наконечнику посредством фиксатора с защелкой.

10. Способ извлечения ткани во время эндоскопической процедуры, включающий следующие этапы:
обеспечение наличия устройства, содержащего:
хирургический наконечник, имеющий вставку, выполненную с возможностью съемного крепления к наконечнику, вставка выполнена с возможностью снятия с наконечника для замены вставки и обеспечения доступа к вставке для стерилизации, вставка содержит деформируемые лапки, выполненные с возможностью размещения в отверстиях наконечника;
резец, прикрепляемый к указанному наконечнику; и
введение указанного резца в участок тела для разрезания ткани и для ее извлечения посредством указанного устройства;
при этом хирургический наконечник содержит:
канавку в своем корпусе, выполненную с возможностью размещения в ней указанной вставки,
съемный клапан;
аспирационный канал, находящийся на одной оси с указанной канавкой в корпусе наконечника, вследствие чего обеспечивается возможность аспирации жидкости и ткани по указанному каналу и во вставку.

11. Способ по п. 10, в котором ткань извлекают через указанную вставку.

12. Способ по п. 10, дополнительно содержащий этап извлечения указанной вставки из наконечника и ее замены другой вставкой.

13. Способ по п. 11, в котором к вставке прикрепляют всасывающее устройство для извлечения ткани.

14. Способ по п. 10, дополнительно содержащий этап извлечения вставки из наконечника с обеспечением доступа к внутренней части наконечника, которая включает в себя приводной вал и аспирационный канал.

15. Способ по п. 14, дополнительно содержащий этап чистки указанной внутренней части наконечника.

16. Способ по п. 10, в котором указанный хирургический наконечник имеет отверстие для доступа и установленную в нем заглушку, причем данный способ дополнительно содержит этап снятия заглушки и чистки внутренней части наконечника.

17. Наконечник по п. 8, в котором указанная вставка имеет катетер, проходящий по всей длине вставки.

18. Наконечник по п. 1, в котором указанная вставка имеет дистальную часть и проксимальную часть, причем проксимальная часть выполнена с возможностью подсоединения к всасывающему устройству по текучей среде.

19. Наконечник по п. 1, в котором аспирационный канал соединен по текучей среде с по меньшей мере одним режущим элементом для направления всасывания к режущему элементу для извлечения материала, вырезанного режущим элементом.

20. Наконечник по п. 19, в котором вставка прикреплена с возможностью съема посредством лапок, смещаемых в направлении вхождения в отверстия для фиксации вставки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медициской технике, а именно к устройствам для перорального энтерального дренажа. Устройство для перорального энтерального дренажа содержит зонд.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, в частности к способам стабилизации реберного клапана при флотирующих переломах ребер. В области реберного клапана производят послойный разрез мягких тканей по линии межреберья до уровня ребер.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу лечения плеврального выпота у субъекта и к набору для осуществления указанного способа. Способ включает применение двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для опознавания допустимых соединений между компонентами системы содержит первый компонент, снабженный идентификационным модулем, в котором содержится блок информации, относящейся к первому компоненту, а второй компонент, функционально связанный с контрольным модулем, выполненным с возможностью распознавания и обработки указанной информации.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство для применения лечения местным отрицательным давлением (МОД) в области раны, включающее: пропускающий слой, образованный как трехмерный трикотажный слой, содержащий первый и дополнительный слои, отделенные друг от друга мононитями; воздухонепроницаемый, но проницаемый для паров влаги покрывающий слой над первым и дополнительным слоями.

Приведено описание усовершенствований конструкции и функциональных возможностей адаптера пониженного давления, используемого для присоединения распределительной магистрали и аппаратуры источника пониженного давления в системе лечения раны пониженным давлением (ЛРПД).

Изобретение относится к медицине и направлено на расширение функциональных возможностей устройства за счет избирательного синтеза водорода либо гипохлорита в токе крови.

Предложены способ и раневая повязка для приложения отрицательного давления к зоне раны. Раневая повязка содержит гибкий перфорированный слой контакта с раной, газонепроницаемый покровный слой, имеющий отверстие, и всасывающий входной элемент, герметично прикрепленный к покровному слою по периметру указанного отверстия и содержащий соединитель для соединения всасывающего входного элемента с источником отрицательного давления; уплотнительную поверхность для герметичного закрепления всасывающего входного элемента на покровном слое; и газопроницаемый, но непроницаемый для жидкостей фильтр, препятствующий попаданию жидкости в соединитель.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к устройствам для перекачки крови. Насос содержит эластичный цилиндрический корпус, ограниченный с торцов жесткими перегородками и герметично с ними соединенный, впускное и выпускное отверстия, выполненные с возможностью перекрытия.

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении острых и хронических гнойных ран. Для этого предварительно у пациента определяют резистентность капиллярной стенки на пораженном участке тела, и накладывают вакуумную повязку с созданием под ней пониженного давления в диапазоне 50-200 Торр в течение времени, не превышающего время резистентности более чем в 20 раз.

Изобретение относится к медицине. Устройство для отсасывания жидкостей и/или частиц из отверстий тела содержит: отсасывающий канал, через который могут быть извлечены жидкость и/или частицы, вакуумный насос для создания разрежения в отсасывающем канале, в котором отсасывающий канал снабжен отверстием для подачи добавочного воздуха для регулирования разрежения, блок регулирования добавочного воздуха для регулирования объемного расхода, подаваемого в отсасывающий канал через канал для добавочного воздуха, и управляемый вручную блок регулирования для регулирования блока регулирования добавочного воздуха. При этом в диапазоне между нижним предельным значением разрежения и верхним предельным значением разрежения, регулировка блока регулирования в каждом случае при одном и том же способе предварительной настройки обеспечивает в каждом случае одно и то же изменение в разрежении. Причем блок регулирования выполнен с возможностью непрерывного регулирования. Отверстие и/или канал для добавочного воздуха имеют треугольное поперечное сечение и блок регулирования добавочного воздуха имеет спиралевидную диафрагму для ограничения поперечного сечения. Применение данного изобретения позволит упростить регулирование мощности отсасывания. 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Система лечения ран отрицательным давлением содержит трубопровод, переходник для отсасывания и соединитель. Трубопровод предназначен для подачи отрицательного давления на рану от источника отрицательного давления. Переходник для отсасывания предназначен для подачи отрицательного давления на рану. Переходник для отсасывания содержит протяженный канал для текучей среды, имеющий проксимальный конец, дистальный конец и протяженный трехмерный трикотаж или протяженную трехмерную ткань, простирающуюся между проксимальным концом и дистальным концом. Соединитель предназначен для надежного соединения с проксимальной частью трехмерного трикотажа или трехмерной ткани. Соединитель содержит полое цилиндрическое тело, центральный канал, проходящий через указанное тело, и две выступающие части, простирающиеся в дистальном направлении. Каждая выступающая часть дополнительно содержит по меньшей мере одну расположенную на ней зазубрину. Зазубрины предназначены для ввода и фиксации в проксимальной части трехмерного трикотажа или трехмерной ткани. Проксимальный конец указанного тела предназначен для прессовой посадки во внутренней или на наружной поверхности трубопровода для создания соединения для текучей среды между трехмерным трикотажем или трехмерной тканью и трубопроводом. Соединитель для соединения трубки для прохода жидкой среды с каналом из ткани содержит корпус, имеющий проксимальный конец и дистальный конец, и по меньшей мере один элемент, простирающийся от корпуса в дистальном направлении и предназначенный для прохода в канал из ткани. Проксимальный конец корпуса предназначен для прессовой посадки во внутренней или на наружной поверхности трубки для прохода текучей среды. Указанный по меньшей мере один элемент содержит по меньшей мере один гибкий стержень. Стержень содержит конический наконечник, предназначенный для укладки петель через канал из ткани, а также для расположения и надежного соединения с полостью, образованной в соединителе. Система лечения ран отрицательным давлением содержит трубопровод, переходник для отсасывания и соединитель. Трубопровод предназначен для подачи отрицательного давления на рану от источника отрицательного давления. Переходник для отсасывания предназначен для подачи отрицательного давления на рану. Переходник для отсасывания содержит протяженный канал для текучей среды, имеющий проксимальный конец, дистальный конец и протяженный трехмерный трикотаж или протяженную трехмерную ткань, простирающуюся между проксимальным концом и дистальным концом. Соединитель предназначен для создания соединения для текучей среды между трехмерным трикотажем или трехмерной тканью и трубопроводом. Соединитель содержит две выступающие части, простирающиеся в дистальном направлении. Каждая выступающая часть дополнительно содержит по меньшей мере одну расположенную на ней зазубрину. Зазубрины предназначены для ввода и фиксации в проксимальной части трехмерного трикотажа или трехмерной ткани. Изобретения обеспечивают возможность приложения отрицательного давления при необходимости с промежуточными заменами покрытия до тех пор, пока рана не достигнет требуемого уровня заживления. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 35 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для лечения нарушений функции мочевого пузыря. Устройство включает выпускной тракт для выведения мочи и впускной тракт для подачи лекарственного средства в объем мочевого пузыря, каждый из которых через датчик давления подключен к модулю управления, который соединен с датчиком положения, выполненным в виде акселерометра, и внешней шиной данных. Впускной и выпускной тракты имеют конструкцию, содержащую Т-образную трубку, в вертикальном отделе которой размещен осушитель, а горизонтальные отделы соединены с впускным и выпускным патрубками. Горизонтальный отдел Т-образной трубки выпускного тракта со стороны выпускного патрубка снабжен нормально открытым электромагнитным роликовым клапаном, а ее горизонтальный отдел со стороны впускного патрубка снабжен роликовым насосом. Соединение датчиков давления с впускным и выпускным трактами реализовано посредством патрубка, установленного в вертикальном отделе Т-образной трубки. Модуль управления имеет, по меньшей мере, два входа, каждый из которых соединен со своим датчиком давления, и два выхода, один из которых подключен к нормально открытому электромагнитному роликовому клапану выпускного тракта, второй - к роликовому насосу впускного тракта. Впускной и выпускной патрубки выпускного тракта выполнены с возможностью подключения к мочевому катетеру и мочеприемнику, соответственно, впускной и выпускной патрубки впускного тракта - к емкости для лекарственного средства и мочевому катетеру. Изобретение обеспечивает автоматизацию процесса циклического выведения мочи и введения жидкого лекарственного средства в полость мочевого пузыря в условиях нейрогенного нарушения функции мочевого пузыря. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Выполняют лечебно-диагностическую лапароскопию, во время которой проводят санацию малого таза 0,5% раствором хлоргексидина. Удаляют накопившийся выпот, впереди и позади маточные пространства дренируют силиконовыми трубками диаметром 8-9 мм. Под контролем лапароскопа проводят гистероскопию с промыванием полости матки 0,5% раствором хлоргексидина. Затем в полость матки вводят двухпросветную силиконовую трубку диаметром 6 мм, обматывают внутриматочную ее часть поролоновой губкой, импрегнированной активированным углем, трубку подшивают к шейке матки отдельным викриловым швом. На шейку матки одевают герметичный колпачок, через трубку в полость матки вводят 400 мл 0,5% раствора диоксидина температурой +2-+4°С фракционно через каждые 8 часов. Затем орошают 400 мл озонированным 0,9% физиологическим раствором с одновременной аспирацией содержимого из полости и постоянно поддерживают отрицательное давление в полости матки в пределах 50-70 мм рт.ст. с использованием аппарата RENASYS GO и одновременно через силиконовые трубки, расположенные впереди и позади маточных пространств, в брюшную полость вводят озонированный физиологический раствор в объеме 400 мл дважды в сутки с экспозицией 30 минут. Лечение проводят на фоне утеротонической, антибактериальной терапии. Способ позволят локализовать процесс в пределах малого таза, создает условия для отграничения процесса, сохраняет влажную среду, стимулирующую ангиогенез, усиливающую фибринолиз, способствует функционированию факторов роста, тем самым улучшает кровообращение в стенке полости матки, значительно снижает возможность контаминации патологической микрофлоры в толщу стенки матки, тем самым способствует уменьшению отека воспаленных тканей, улучшению сократительной функции матки, очищению полости и регрессу воспалительного процесса в эндометрии и миометрии. 1 пр.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию. Лазерный перфоратор кожи выполнен моноблочным и включает металлический корпус, лазерный излучатель, блок питания, линзодержатель, направляющие для одноразового колпачка, оптопару и световой индикатор необходимости замены одноразового колпачка. Спектральный диапазон лазерного излучения лазерного перфоратора лежит в диапазоне 2,5-3,5 мкм. В перфораторе применено соосное расположение оси лазерного кристалла и вертикальной оптической оси излучательной части лазерного перфоратора с обеспечением соосного расположения лазерного излучателя в корпусе лазерного перфоратора с помощью не менее двух посадочных мест в рамке лазерного излучателя. Лазерный перфоратор также содержит фокусирующую линзу, триггер для поджига лампы накачки, который находится в непосредственной близости от лампы накачки, для чего в рамках держателя лазерного излучателя предусмотрено посадочное место для триггера. В конструкцию линзодержателя дополнительно введен толкатель, расположенный с тыльной стороны, при этом внутри линзодержателя выполнен канал с резьбой, причем ось этого канала должна совпадать с осью лазерного кристалла и осью окна одноразового колпачка, а фокусирующая линза помещается внутри этого канала и зажимается двумя гайками с внешней резьбой. В лазерном перфораторе применено расположение индикатора необходимости замены одноразового колпачка на передней панели над направляющими для одноразового колпачка и выполнение индикатора в виде полупрозрачного световода в виде щели, а также расположение оптопары напротив направляющих для одноразового колпачка и в которую частично заходит выступ одноразового колпачка. Схема контроля уровня мощности включает микроконтроллер. В основании лазерного перфоратора кожи предусмотрен комбинированный разъем для соединения с ножной педалью и компьютером. Применение данного изобретения позволит повысить эффективность работы лазерного излучателя, безопасного для пациента. 6 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Насосная установка, предназначенная для проведения терапии ран с помощью пониженного давления, содержит корпус, насос, закрепленный внутри корпуса или на корпусе. Насос содержит двигатель, впускной и выпускной элементы, первый клапан, выполненный с возможностью управления потоком текучей среды через впускной элемент, и второй клапан, выполненный с возможностью управления потоком текучей среды через выпускной элемент, магистраль подачи через насосную установку и односторонний клапан, находящийся в жидкостном сообщении с насосом. Односторонний клапан сконфигурирован так, чтобы по существу предотвратить поток газа через магистраль подачи в направлении потока от насоса. Насосная установка стерилизована так, что, по меньшей мере, внутренняя и наружная части корпуса, магистраль подачи, первый и второй клапаны и насос стерилизованы. Комплект для проведения терапии с помощью отрицательного давления для терапии раны пониженным давлением содержит вышеуказанную насосную установку, повязку, трубопровод, одну или более батарей и первый упаковочный элемент, имеющий полости, предназначенные для принятия насосной установки, повязки, трубопровода и одной или более батарей. Трубопровод соединен с повязкой и насосной установкой и сконфигурирован так, чтобы обеспечить магистраль текучей среды для передачи пониженного давления к повязке. Комплект для проведения терапии с помощью отрицательного давления стерилизован. Изобретение позволяет меньше нарушать рану снаружи и способствует более быстрому её заживлению. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 32 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Аппарат для применения отрицательного давления к ране по первому варианту включает в себя раневую повязку, источник отрицательного давления и контроллер. Раневая повязка выполнена с возможностью размещения над раной и создания, по существу, непроницаемого для текучей среды уплотнения над раной. Источник отрицательного давления сконфигурирован таким образом, чтобы быть присоединенным к раневой повязке. Контроллер сконфигурирован таким образом, чтобы активировать источник отрицательного давления, осуществлять мониторинг множества рабочих циклов источника отрицательного давления в течение множества консекутивных и равных продолжительностей времени и определять состояние, когда рабочий цикл из множества рабочих циклов превышает пороговое значение рабочего цикла. Способ использования вышеуказанного аппарата заключается в расположении раневой повязки над раной для создания, по существу, непроницаемого для текучей среды уплотнения над раной и мониторинге рабочего цикла источника отрицательного давления. Аппарат для применения отрицательного давления к ране по второму варианту включает в себя раневую повязку, источник отрицательного давления и контроллер. Раневая повязка выполнена с возможностью размещения над раной и создания, по существу, непроницаемого для текучей среды уплотнения над раной. Источник отрицательного давления сконфигурирован таким образом, чтобы быть присоединенным к раневой повязке. Контроллер сконфигурирован таким образом, чтобы активировать источник отрицательного давления, осуществлять мониторинг рабочего цикла источника отрицательного давления и обеспечивать индикацию, если рабочий цикл превышает пороговое значение рабочего цикла. Аппарат для применения отрицательного давления к ране по третьему варианту включает в себя раневую повязку, насос, переключатель и контроллер. Раневая повязка выполнена с возможностью размещения над раной и создания, по существу, непроницаемого для текучей среды уплотнения над раной. Насос сконфигурирован таким образом, чтобы быть присоединенным к раневой повязке. Переключатель сконфигурирован таким образом, чтобы приостанавливать насос на определенный период времени. Контроллер сконфигурирован таким образом, чтобы осуществлять мониторинг рабочего цикла насоса, обеспечивать индикацию, если рабочий цикл превышает пороговое значение рабочего цикла, и осуществить повторный запуск насоса по истечении определенного периода времени. Способ управления источником отрицательного давления по первому варианту включает в себя расположение раневой повязки над раной для создания, по существу, непроницаемого для текучей среды уплотнения над раной; подведение отрицательного давления к раневой повязке от источника отрицательного давления; мониторинг рабочего цикла источника отрицательного давления и обеспечение индикации, если определено, что рабочий цикл превышает пороговое значение рабочего цикла. Способ управления источником отрицательного давления по второму варианту включает в себя расположение раневой повязки над раной для создания, по существу, непроницаемого для текучей среды уплотнения над раной и подведение отрицательного давления к раневой повязке от источника отрицательного давления. Подведение включает в себя активирование источника отрицательного давления для того, чтобы попытаться генерировать желаемый уровень отрицательного давления под раневой повязкой, и обновление первого подсчета активирований. Если по истечении первого временного интервала отрицательное давление под раневой повязкой не достигнет желаемого уровня отрицательного давления, отключение источника отрицательного давления на второй временной интервал при условии, что первый подсчет активаций является меньшим, чем первое пороговое значение повторного запуска. Если первый подсчет активаций является не меньшим, чем первое пороговое значение повторного запуска, отключение источника отрицательного давления на третий временной интервал, сбрасывание первого подсчета активаций и, по истечении третьего временного интервала, активирование источника отрицательного давления для того, чтобы попытаться генерировать желаемый уровень отрицательного давления под раневой повязкой. Активирование источника отрицательного давления по истечении второго временного интервала для того, чтобы попытаться генерировать желаемый уровень отрицательного давления под раневой повязкой, и обновление первого подсчета активирований. Отключение источника отрицательного давления, когда отрицательное давление под раневой повязкой достигнет желаемого уровня отрицательного давления, сбрасывание первого подсчета активаций и мониторинг отрицательного давления под раневой повязкой. Когда отрицательное давление под раневой повязкой поднимается выше порогового значения отрицательного давления, активирование источника отрицательного давления и обновление второго подсчета активаций, при этом желаемый уровень отрицательного давления соответствует давлению, которое является более отрицательным, чем пороговое значение отрицательного давления. Если перед истечением четвертого временного интервала отрицательное давление под раневой повязкой достигло желаемого уровня отрицательного давления, отключение источника отрицательного давления, мониторинг отрицательного давления под раневой повязкой и сбрасывание второго подсчета активаций. Если по истечении четвертого временного интервала отрицательное давление под раневой повязкой не достигло желаемого уровня отрицательного давления, отключение источника отрицательного давления на второй временной интервал при условии, что второй подсчет активаций является меньшим, чем второе пороговое значение повторного запуска. Если второй подсчет активаций является не меньшим, чем второе пороговое значение повторного запуска, отключение источника отрицательного давления на третий временной интервал, сбрасывание второго подсчета активаций и, по истечении третьего временного интервала, активирование источника отрицательного давления для того, чтобы попытаться генерировать желаемый уровень отрицательного давления под раневой повязкой, и обновление первого подсчета активаций. Непрерывный мониторинг рабочего цикла источника отрицательного давления. Отслеживание некоторого количества рабочих циклов, которые превышают пороговое значение рабочего цикла, и отключение источника отрицательного давления на продолжительность третьего временного интервала, если некоторое количество рабочих циклов, которые превышают пороговое значение рабочего цикла, превышает пороговое значение перегрузки. Способ управления насосом отрицательного давления по первому варианту включающий в себя расположение раневой повязки над раной для создания, по существу, непроницаемого для текучей среды уплотнения над раной; подведение отрицательного давления к раневой повязке от насоса для снижения давления под раневой повязкой в направлении первой заданной точки отрицательного давления; активирование насоса для снижения давления под раневой повязкой в направлении первой заданной точки, если уровень отрицательного давления под раневой повязкой поднимается выше второй заданной точки отрицательного давления; мониторинг количества времени работы насоса и обеспечение индикации, если количество времени превышает предопределенное количество времени. Способ управления насосом отрицательного давления по второму варианту включает в себя расположение раневой повязки над раной для создания, по существу, непроницаемого для текучей среды уплотнения над раной; подведение отрицательного давления к раневой повязке от насоса; мониторинг рабочего цикла насоса отрицательного давления и обеспечение индикации, если определено, что рабочий цикл превышает пороговое значение рабочего цикла; приостанавливание насоса на определенный период времени и повторный запуск насоса по истечении такого определенного периода времени. Способ управления насосом отрицательного давления по третьему варианту включает в себя расположение раневой повязки над раной для создания, по существу, непроницаемого для текучей среды уплотнения над раной; аспирацию текучей среды из раны при помощи насоса; измерение уровня активности насоса; сравнение уровня активности насоса с пороговым значением и обеспечение индикации, если уровень активности превышает пороговое значение. Изобретения обеспечивают управление проведением терапии, основанное на мониторинге и распознавании различных режимов работы. 9 н. и 104 з.п. ф-лы, 32 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для создания разрежения в области раны, предназначенное для создания в области раны локального разрежения, содержит источник разрежения, процессорный элемент и запоминающее устройство. Запоминающее устройство содержит инструкции, составленные таким образом, что их выполнение процессором обеспечивает осуществление указанным устройством следующих операций: осуществление попыток создания в области раны требуемого разрежения при помощи источника разрежения; отключение источника разрежения на второй заданный период времени, если по истечении первого заданного периода времени требуемое разрежение не создано; осуществление последующих попыток создания в области раны требуемого разрежения. Раневая повязка, предназначенная для создания локального разрежения в области раны, содержит газонепроницаемый покровный слой для герметизации области раны, в котором предусмотрено отверстие и вышеуказанное устройство соединено с указанным отверстием в покровном слое. Способ обеспечения разрежения для создания локального разрежения в области раны содержит следующие этапы: осуществление попыток создания в области раны требуемого разрежения при помощи источника разрежения; отключение источника разрежения на второй заданный период времени, если по истечении первого заданного периода времени требуемое разрежение не создано, осуществление последующих попыток создания в области раны требуемого разрежения. Изобретения обеспечивают повышенную производительность при предотвращении создания излишнего беспокойства пациенту. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство обеспечения отрицательного давления в области раны содержит откачивающий насос для создания отрицательного давления, емкость отрицательного давления, клапанный элемент и дополнительный клапанный элемент, подсоединенный между емкостью отрицательного давления и откачивающим насосом и выполненный с возможностью соединения откачивающего насоса с емкостью отрицательного давления при снижении давления в указанной емкости до порогового значения отрицательного давления. Клапанный элемент предназначен для избирательного обеспечения жидкостной связи между указанной емкостью и областью раны, когда отрицательное давление в указанной емкости превышает пороговое значение отрицательного давления, и обеспечения тем самым заданного отрицательного давления в области раны. Клапанный элемент содержит пропускающий элемент с противолежащими боковыми стенками. В ответ на снижение давления в указанной емкости до порогового значения отрицательного давления предусмотрено приведение в действие откачивающего насоса с целью восстановления в указанной емкости начального отрицательного давления. Способ обеспечения отрицательного давления в области раны, в котором при отрицательном давлении в емкости отрицательного давления, превышающем пороговое значение отрицательного давления, посредством клапанного элемента избирательно обеспечивают жидкостную связь между емкостью отрицательного давления и областью раны с целью обеспечения заданного отрицательного давления в области раны, в ответ на снижение отрицательного давления в указанной емкости до порогового значения отрицательного давления восстанавливают в указанной емкости начальное отрицательное давление посредством откачивающего насоса через дополнительный клапанный элемент, подсоединенный между емкостью отрицательного давления и откачивающим насосом и выполненный с возможностью соединения откачивающего насоса с емкостью отрицательного давления при снижении давления в указанной емкости до порогового значения отрицательного давления. Клапанный элемент содержит пропускающий элемент с противолежащими боковыми стенками. Способ ограничения времени работы откачивающего насоса для обеспечения отрицательного давления в области раны, в котором посредством откачивающего насоса обеспечивают начальное отрицательное давление в емкости отрицательного давления, избирательно обеспечивают жидкостную связь между указанной емкостью и областью раны для поддержания в области раны заданного отрицательного давления посредством клапанного элемента, содержащего пропускающий элемент с противолежащими боковыми стенками. Откачивающий насос подсоединен к емкости отрицательного давления через дополнительный клапанный элемент, подсоединенный между емкостью отрицательного давления и откачивающим насосом и выполненный с возможностью соединения откачивающего насоса с емкостью отрицательного давления при снижении давления в указанной емкости до порогового значения отрицательного давления. Откачивающий насос работает только тогда, когда отрицательное давление в емкости отрицательного давления снижается до порогового значения отрицательного давления. Устройство избирательного обеспечения жидкостной связи содержит пропускающий элемент с противолежащими боковыми стенками, входной элемент для удержания боковых стенок на расстоянии друг от друга в открытом положении на первом конце пропускающего элемента и выходной элемент для удержания боковых стенок на расстоянии друг от друга в открытом положении на втором конце пропускающего элемента. Противолежащие боковые стенки устанавливаются в пропускающем элементе в открытое положение, в котором боковые стенки находятся на расстоянии друг от друга, образуя между собой канал пропускания, и в закрытое положение, в котором боковые стенки примыкают друг к другу, закрывая канал пропускания. Боковые стенки выполнены упругими, и их перемещение в указанное открытое положение с каналом пропускания, обеспечивающим жидкостную связь, или в указанное закрытое положение является ответной реакцией на разность давлений на боковых стенках. Способ избирательного обеспечения жидкостной связи между первой и второй областями отрицательного давления заключается в том, что между первой областью отрицательного давления и второй областью отрицательного давления подсоединяют пропускающий элемент, обеспечивают наличие входного элемента для удержания боковых стенок на расстоянии друг от друга в открытом положении на первом конце канала пропускания и обеспечивают наличие выходного элемента для удержания боковых стенок на расстоянии друг от друга в открытом положении на втором конце канала пропускания. Пропускающий элемент имеет противолежащие боковые стенки, устанавливаемые в открытое положение, в котором боковые стенки находятся на расстоянии друг от друга, и в закрытое положение, в котором боковые стенки примыкают друг к другу с целью закрытия канала пропускания, причем боковые стенки выполнены упругими. Используют разность давлений, действующую на упругие боковые стенки, для перемещения упругих боковых стенок между указанным открытым положением, в котором канал пропускания обеспечивает жидкостную связь между первой и второй областями отрицательного давления, и указанным закрытым положением в качестве ответной реакции на разность давлений. Способ изготовления пропускающего элемента для избирательного обеспечения жидкостной связи по первому варианту заключается в том, что на первую поверхность первой боковой стенки накладывают маскирующую полоску, задающую область пропускания, поверх первой поверхности первой боковой стенки и маскирующей полоски формируют вторую боковую стенку так, что на участках первой поверхности, где маскирующая полоска отсутствует, первая и вторая боковые стенки скреплены друг с другом, извлекают маскирующую полоску из пространства между первой и второй боковыми стенками, причем первая и вторая боковые стенки образуют указанный пропускающий элемент. Способ изготовления пропускающего элемента для избирательного обеспечения жидкостной связи по второму варианту заключается в том, что подвергают пропускающий элемент процессу деформирования, предусматривающему деформацию противолежащих боковых стенок для содействия перемещению между открытым и закрытым положением, в котором боковые стенки находятся на расстоянии друг от друга, и закрытым положением, в котором боковые стенки примыкают друг к другу, чтобы закрывать или открывать канал пропускания пропускающего элемента в качестве ответной реакции на разность давлений у боковых стенок или на боковых стенках между наружной поверхностью и внутренней поверхностью противолежащих стенок. Изобретения обеспечивают подачу отрицательного давления в область раны в течение длительного периода без необходимости приведения в действие механизированного источника отрицательного давления для предотвращения создания помех для сна пользователя. 7 н. и 54 з.п. ф-лы, 1 табл., 18 ил.

Изобретение относится к медицине. Портативное устройство для создания вакуума при вакуумном лечении ран на теле человека или животного содержит вакуумный насос, создающий вакуум и расположенный в корпусной части устройства. Предусмотрено наличие соединителя для подсоединения к нему вакуумной линии, ведущей к телу, с целью обеспечения возможности связи по вакууму между вакуумным насосом и вакуумной линией. Предусмотрено средство для удерживания или переноски с двумя соединительными секциями, которые расположены на корпусной части и предназначены для соединения с двумя соединительными секциями, расположенными на ремне, позволяющем осуществлять удерживание или переноску устройства. Указанный ремень имеет третью соединительную секцию, которая пространственно отделена от его противоположных концов и от первой и второй соединительных секций, расположенных на указанных концах, и расположена между указанными концами с возможностью присоединения к одной из соединительных секций на корпусе и/или к соединительной секции ремня, расположенной у его конца. Портативное устройство дополнительно содержит соединительное средство для присоединения ремня к внешнему объекту, в частности к несущей раме, причем соединительное средство имеет петлю, выполненную с возможностью замыкания и размыкания на своей периферийной стороне. 11 з.п. ф-лы, 8 ил.
Наверх