Способ иммунодиагностики рака желудка


G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2580309:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" (RU)

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики рака желудка. В сыворотке крови определяют концентрации фактора роста эндотелия сосудов, раково-эмбрионального антигена и пепсиногена-1. При соблюдении одного из следующих условий: значения VEGF больше или равны 226-360 пг/мл, СЕА больше или равны 2,8 нг/мл, PG-1 меньше 30 мкг/л; значения VEGF больше 360 пг/мл, СЕА больше или равны 5,2 нг/мл, PG-1 меньше 49 мкг/л; значения VEGF больше 1000 пг/мл, СЕА больше или равны 5,0 нг/мл, PG-1 больше или равны 105 мкг/л, устанавливают наличие онкотрансформации желудочного эпителия. Способ позволяет повысить точность раннего выявления у пациентов с заболеваниями гастродуоденальной зоны онкотрансформации желудочного эпителия. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии и онкологии, и может быть использовано для диагностики рака желудка.

Известен способ диагностики рака желудка путем проведения эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) с биопсией [Назаров В.Е. и др. Эндоскопия пищеварительного тракта. М.: Триада-Фарм, 2002. - 176 с.]. Указанный метод позволяет определить также локализацию и размер опухоли, выраженность воспалительного процесса в слизистой оболочке желудка (СОЖ).

Но в применении ЭГДС существуют медицинские ограничения: проведение данной процедуры затруднено у пациентов с хроническими заболеваниями дыхательной, сердечно-сосудистой систем, у пожилых пациентов и у детей, а так как метод инвазивный, существует риск вирусного и бактериального инфицирования.

Известен способ применения тестовой панели для оценки состояния и функциональной активности СОЖ - «Гастропанель», с помощью которой в плазме крови определяют наличие антител к Helicobacter pylori, уровни пепсиногена I, пепсиногена II и гастрина-17 [P. Sipponen et al., Application of blood levels of gastrin-17, pepsinogen I and H. pylory antibody for nonendoscopic diagnosis of atrophic gastritis // DDW, 20-23 May, Atlannta, USA; RU №2519646, МПК G01N 33/50, опубл. 20.06.2014]. Исследования основаны на технологии твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) и проводятся в соответствии с инструкцией, разработанной фирмой-производителем (Biochit, Финляндия). Однако этот метод требует чрезвычайно дорогостоящих импортных реактивов, что делает практически невозможным его использование в качестве скрининга во многих лечебных учреждениях. Кроме того, «Гастропанель» не включает определение маркеров ангиогенеза и канцерогенеза.

Известен способ применения фактора роста эндотелия сосудов (Vascular endothelial growth factor VEGF) 165 в качестве биомаркера для прогнозирования рака, мониторинга эффективности противораковой терапии, в качестве биомаркера для мультикиназных ингибиторов (RU №2395090, МПК G01N 33/577, A61K 49/16, опубл. 20.07.10).

Известно, что рак желудка развивается на фоне имеющихся предраковых состояний (атрофический гастрит, хроническая язва, полипоз желудка), что сопровождается морфофункциональными изменениями СОЖ. Ближайшим аналогом предлагаемого способа является способ диагностики атрофического гастрита на основе определения сывороточной концентрации VEGF [RU 2474824, МПК], включающий определение концентрации фактора роста эндотелия сосудов VEGF в сыворотке крови, и при условии значения этого показателя выше 226 пг/мл устанавливают наличие атрофии слизистой оболочки гастродуоденальной зоны [RU 2474824, МНК 33/53, опубл. 10.02.2013].

Однако известный способ позволяет выявить лишь одно из предраковых состояний желудка, но не рак.

Техническим результатом является разработка скринингового, малоинвазивного, не требующего больших материальных затрат способа выявления больных раком желудка.

Сущность изобретения заключается в том, что способ включает определение клинических показателей и иммунологическое исследование факторов крови. Для этого определяют в сыворотке крови концентрацию фактора роста эндотелия сосудов, раково-эмбрионального антигена и пепсиногена-1, при соблюдении одного из следующих условий: значения VEGF больше или равны 226 360 пг/мл, СЕА больше или равны 2,8 нг/мл, PG-1 меньше 30 мкг/л; значения VEGF больше 360 пг/мл, СЕА больше или равны 5,2 нг/мл, PG-1 меньше 49 мкг/л; значения VEGF больше 1000 пг/мл, СЕА больше или равны 5,0 нг/мл, PG-1 больше или равны 105 мкг/л, устанавливают наличие онкотрансформации желудочного эпителия.

Способ осуществляют следующим образом: забор крови для исследования проводят в утренние часы натощак из локтевой вены в объеме 5 мл в сухую стерильную пробирку, отделяют сыворотку с помощью центрифугирования при скорости 1500 оборотов в минуту в течение 10-15 минут. Определение сывороточных концентраций VEGF, СЕА, PG-1 проводят твердофазным иммуноферментным методом с использованием соответствующих моноклональных антител (ЗАО «Вектор-Бест», Новосибирск).

При определении концентрации VEGF во все лунки планшета вносят по 100 мкл раствора для разведения образцов, затем последовательно вносят по 100 мкл калибровочных образцов, контрольного образца, исследуемых образцов сыворотки крови. Заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 18-25°C в течение 120 мин при интенсивности перемешивания 700 об/мин. После 1-й инкубации лунки планшета промывают 5 раз промывочным раствором, затем вносят по 100 мкл конъюгата №1, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 18-25°C в течение 60 мин при интенсивности перемешивания 700 об/мин. После 2-й инкубации лунки планшета промывают 5 раз промывочным раствором, затем вносят по 100 мкл конъюгата №2, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 18-25°C в течение 30 мин при интенсивности перемешивания 700 об/мин. После 3-й инкубации лунки планшета промывают 5 раз промывочным раствором, затем вносят по 100 мкл раствора тетраметилбензидина, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в темноте при температуре 18-25°C в течение 25 мин. Вносят во все лунки по 100 мкл стоп-реагента, содержимое лунок окрашивается. Через 2-3 мин после остановки реакции измеряют оптическую плотность в лунках с помощью спектрофотометра при длине волны 450 нм. Сывороточную концентрацию VEGF определяют при построении калибровочного графика на прилагаемом трафарете. Достоверность результатов анализа оценивают по концентрации показателя в контрольном образце.

При определении концентрации СЕА и PG-1 в лунки планшета последовательно вносят соответственно по 25 и 10 мкл калибровочных образцов, контрольного образца, исследуемых образцов сыворотки крови. Во все лунки вносят по 200 мкл конъюгата, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 37°C в течение 60 мин при интенсивности перемешивания 650 об/мин. После инкубации лунки планшета промывают 5 раз промывочным раствором, затем вносят по 100 мкл раствора тетраметилбензидина, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 37°C в течение 15 мин при интенсивности перемешивания 650 об/мин. Вносят во все лунки по 100 мкл стоп-реагента, перемешивают 10-15 сек на шейкере с интенсивностью 650 об/мин, содержимое лунок окрашивается. Через 2-3 мин после остановки реакции измеряют оптическую плотность в лунках с помощью спектрофотометра при длине волны 450 нм. Сывороточную концентрацию СЕА и PG-1 определяют при построении калибровочных графиков на прилагаемых трафаретах. Достоверность результатов анализа оценивают по концентрации показателя в контрольном образце.

Способ апробирован на 40 больных раком желудка обоего пола (мужчин было 27 (67,5%), женщин - 13 (32,5%)) в возрасте от 35 до 79 лет. Средний возраст больных составил 63,15±10,21 года. II стадия опухолевого процесса была определена у 11 (27,5%) пациентов, III - у 15 (37,5%), IV - у 14 (35%).

Диагноз определяли на основании клинических данных, результатов ЭГДС и гистологического исследования. ЭГДС проводили в утренние часы, натощак, с взятием биоптатов из зоны поражения слизистой оболочки.

Кровь для исследования брали при первичном обращении до проведения хирургического или комбинированного лечения при получении информированного согласия обследуемых лиц. В качестве сравнения использовали серологические показатели, полученные в группе здоровых добровольцев (n-40).

Определение сывороточных концентраций VEGF, СЕА, PG-1 у здоровых добровольцев позволило установить интервал нормы (табл. 1).

Анализ результатов, полученных при оценке уровня VEGF, СЕА у большинства больных раком желудка, выявил повышение их количества, зависящее от стадии опухолевого процесса, по сравнению с контрольной группой (р<0,001), превышая верхние границы нормальных значений в 75, 60% случаев соответственно (табл. 1). Уровень PG-1 у большинства больных раком желудка снижался, что указывало на атрофию СОЖ, у части больных с локализацией опухолевого процесса в антральном отделе желудка - повышался.

Таким образом, проведенное исследование позволило выявить зависимость количеств VEGF, СЕА, PG-1 от стадии опухолевого процесса.

Пример. Больная Ш., 55 лет, история болезни №514, поступила на стационарное лечение во 2-е хирургическое отделение Мордовского республиканского онкологического диспансера 20.06.2013 г. с жалобами на ноющие боли в эпигастрии, похудание. После проведенного обследования выставлен диагноз: Рак антрального отдела желудка II ст., II кл. гр.

ЭГДС от 24.06.2013 г.: рак антрального отдела желудка.

Гистологическое исследование биоптата желудка: низкодифференцированный рак.

Рентгенография желудка от 26.06.2013 г.: Блюдцеобразный рак антрального отдела желудка.

Иммунологическое исследование от 25.06.2013 г.: количество VEGF - 1020 пг/мл, СЕА - 5 нг/мл, PG-1 - 105 мкг/л.

Наличие злокачественного новообразования желудка у больной подтвердилось данными ЭГДС, гистологического, рентгенологического и иммунологического исследований. При хирургическом лечении были выявлены прорастание опухоли через все слои желудка, метастатические очаги опухоли в эпигастральных лимфатических узлах, лимфатических узлах ворот печени, правой доле печени, установлена IV стадия опухолевого процесса.

Пример. Больной Б., 57 лет, история болезни №234, поступил на стационарное лечение во 2-е хирургическое отделение Мордовского республиканского онкологического диспансера 17.06.2014 г. с жалобами на тяжесть и боли в эпигастрии после еды, отрыжку, тошноту, похудание. После проведенного обследования выставлен диагноз: Рак тела желудка II ст., II кл. гр.

ЭГДС от 18.06.2014 г.: Инфильтративный рак тела желудка.

Гистологическое исследование биоптата желудка: умереннодифференцированная аденокарцинома.

Рентгенография желудка от 20.06.2014 г.: Инфильтративный рак тела желудка.

Иммунологическое исследование от 19.06.2014 г.: количество VEGF - 226 пг/мл, СЕА - 5,2 нг/мл, PG-1 - 21 мкг/л.

При хирургическом лечении диагноз, установленный по результатам ЭГДС, гистологического, рентгенологического, иммунологического исследований, подтвердился.

Пример. Больной Н., 60 лет, история болезни №268, поступил на стационарное лечение во 2-е хирургическое отделение Мордовского республиканского онкологического диспансера 02.07.2014 г. с жалобами на боли в эпигастрии, тошноту, похудание, слабость. После проведенного обследования выставлен диагноз: Рак тела желудка III ст., II кл. гр.

ЭГДС от 03.07.2014 г.: Инфильтративный рак тела и антрального отдела желудка.

Гистологическое исследование биоптата желудка: низкодифференцированная аденокарцинома.

Рентгенография желудка от 04.07.2014 г.: Инфильтративный рак тела и антрального отдела желудка с изъязвлением.

Иммунологическое исследование от 03.07.2014 г.: количество VEGF - 610 пг/мл, СЕА - 7,8 нг/мл, PG-1 - 47 мкг/л.

При хирургическом лечении диагноз, установленный по результатам ЭГДС, гистологического, рентгенологического, иммунологического исследований, подтвердился.

Способ предусматривает сочетанное определение сывороточной концентрации фактора роста эндотелия сосудов, карциноэмбрионального антигена и пепсиногена-1. При соблюдении одного из следующих условий: 1) значения VEGF больше или равны 226-360 пг/мл, СЕА больше или равны 2,8 нг/мл, PG-1 меньше 30 мкг/л; 2) значения VEGF больше 360 пг/мл, СЕА больше или равны 5,2 нг/мл, PG-1 меньше 49 мкг/л; 3) значения VEGF больше 1000 пг/мл, СЕА больше или равны 5,0 нг/мл, PG-1 больше или равны 105 мкг/л, устанавливают наличие онкотрансформации желудочного эпителия. Данный способ может быть использован для скринингового выявления рака желудка, позволяя быстро, без больших материальных и технических затрат, с высокой вероятностью (75%) выявить у пациентов с заболеваниями гастродуоденальной зоны наличие онкотрансформации желудочного эпителия.

Способ для иммунодиагностики рака желудка, включающий определение клинических показателей и иммунологическое исследование факторов крови, отличающийся тем, что определяют в сыворотке крови концентрацию фактора роста эндотелия сосудов, раково-эмбрионального антигена и пепсиногена-1, при соблюдении одного из следующих условий: значения VEGF больше или равны 226-360 пг/мл, СЕА больше или равны 2,8 нг/мл, PG-1 меньше 30 мкг/л; значения VEGF больше 360 пг/мл, СЕА больше или равны 5,2 нг/мл, PG-1 меньше 49 мкг/л; значения VEGF больше 1000 пг/мл, СЕА больше или равны 5,0 нг/мл, PG-1 больше или равны 105 мкг/л, устанавливают наличие онкотрансформации желудочного эпителия.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ оценки эффективности процедуры радиочастотной симпатической денервации почечных артерий у пациентов с медикаментозно-резистентной артериальной гипертензией, характеризующийся тем, что пациенту в условиях стационара проводят измерение β-адренореактивности эритроцитарных мембран периферической крови до и через 7 дней после процедуры, и при снижении значения β-адренореактивности мембран на 10 условных единиц и более процедуру оценивают как эффективную.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования риска развития осложнений ХИЭ у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрального Черноземья РФ, отличающийся тем, что способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ генетического полиморфизма лимфотоксина α(+250A/G Ltα) в сочетании с такими предикторами, как наличие очагов хронической инфекции и уровень лейкоцитов, прогноз риска развития осложнений по уравнениям линейной дискриминантной функции следующего вида: у1=-114,015+108,475x1+1,267x2+2,743x3 у2=-114,720+103,793x1+2,370x2+3,399x3, где x1 - наличие очагов хронической инфекции (да - 1; нет - 2), x2 - уровень лейкоцитов (1012/л), x3 - генетический вариант по локусу+250 A/G Ltα: AA - x3=1; AG - x3=2; GG - x3=3.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования вероятности риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России.

Изобретение относится к медицине и касается способа очистки гозерелина, включающего растворение гозерелина-сырца в водном растворе уксусной кислоты, фильтрование полученного раствора и последующую трехстадийную хроматографическую очистку: жидкостную хроматографию низкого давления на колонне с полистиролдивинилбензольным сорбентом, ионообменную хроматографию низкого давления и ВЭЖХ.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования у пациента с влажной возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD) повышенной вероятности эффекта от лечения высокоаффинным антителом против VEGF, в частности, ранибизумабом.

Изобретение относится к области клинико-лабораторной диагностики и предназначено для прогнозирования вероятности получения незрелых ооцитов в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) с использованием молекулярно-генетических маркеров.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики дисбиотических нарушений в биоптатах слизистых носа и глотки у детей раннего и дошкольного возраста с постоянно рецидивирующими острыми респираторными инфекциями.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для ПЦР-диагностики гена резус-фактора плода по крови беременной женщины. Предложен набор с лиофилизированными праймерами, содержащий готовые к амплификации реакционные пробирки с лиофилизированными праймерами и праймерами-зондами для экзонов RHD-5 и RHD-7 гена RHD.

Изобретение относится к области онкологии и касается комплекса, включающего сочетания полиинозинполицитидиловой кислоты (pIC) и полиэтиленимина (PEI), и его применения в качестве средства для лечения рака, в частности меланомы.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу неинвазивной диагностики развития тубулоинтерстициального фиброза (ТИФ) у пациентов с фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС).
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения типа энтеровируса, явившегося причиной развития менингита у детей. В крови заболевших детей в период с 1 по 7-й день болезни определяют X- значение уровня лимфоцитов, на поверхности которых находятся СD3+IL4+ маркеры, рассчитывают значение Y по формуле 1,12+9,32*X. При значении Y выше критического значения 1,28 делают заключение, что возбудителем заболевания являются вирусы Коксаки группы В, если Y ниже критического значения 1,28, то делают заключение, что возбудителем являются вирусы ЕСНО. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность определения типа энтеровируса, явившегося причиной развития менингита у детей. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования эндогенной интоксикации у больных острым перитонитом. Способ осуществляют следующим образом: начиная с первых суток после оперативного лечения в динамике определяют содержание молекул средней массы и малонового диальдегида, на основе которых рассчитывают индекс прогнозирования эндогенной интоксикации по определенной формуле. При значении индекса прогнозирования эндогенной интоксикации до 0,95 констатируют положительную динамику эндогенной интоксикации, при значении от 0,95 до 1,34 - низкую степень вероятности прогрессирования эндогенной интоксикации, при значении 1,35 и выше - высокую степень вероятности прогрессирования эндогенной интоксикации. Изобретение позволяет точно и адекватно отражать вероятность прогрессирования эндогенной интоксикации путем определения индекса прогнозирования эндогенной интоксикации больных острым перитонитом, что позволяет судить о направленности (прогрессирование или купирование) течения синдрома эндогенной интоксикации и оценивать в динамике эффективность оперативного лечения, а также действия дезинтоксикационной и эфферентной терапии. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярно-генетической диагностики и молекулярной биологии. Предложен набор, содержащий два олигодезоксирибонуклеотидных праймера и флуоресцентно-меченый ДНК-зонд. Изобретение обеспечивает эффективную амплификацию и детекцию эндогенного внутреннего контроля при исследованиях биологического материала крупного рогатого скота методом ПЦР в режиме «реального времени» и уменьшает частоту недостоверных результатов. 2 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда для идентификации генетического материала риккетсий методом ПЦР в реальном времени. Набор содержит последовательности олигонуклеотидов, видоспецифичных к риккетсиям: прямой праймер (PrF_gltA) 5`→3`: 5'-GGCTTCGGTCATCGTGT-3' (17 н); обратный праймер (PrR_gltA) 5`→3`: 5'-TTGCTATTTGTAAGAGCGGATTG-3' (23 н); флуоресцентно-меченый ДНК-зонд Z(ROX)_gltA 5`→3`: ROX-CCACGTGCCGCAGTACTTAAAGAAAC-BHQ2' (26 н). Техническим результатом заявляемого изобретения является создание набора специфичных олигонуклеотидных праймеров и зонда для выявления генетического материала риккетсий, в том числе R. tarasevichiae и R. raoultii, в гомогенатах клещей, клинических образцах и биологических жидкостях, распространенных на территории Российской Федерации методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к флуоресцентной иммуноцитохимической диагностике метастатического поражения лимфатических узлов. Сущность способа состоит в том, что для получения клеточной суспензии клеточный материал помещают в питательную среду накопления, состоящую из растворов: Хенкса, реоплиглюкина и альбумина, смешанных в равных количествах, хорошо перемешанную клеточную суспензию вносят по 100 мл на дно каждой пробирки с питательной средой, добавляют 5 мкл моноклонального антитела Ber ЕР4 FITC и перемешивают 5 с, после этого материал инкубируют 20 мин в холодильнике при t° 2-8 C, полученную взвесь клеток распределяют по 50-100 мкл в контейнеры центрифуги и центрифугируют при 1000 об/мин в течение 5 мин, полученные препараты окрашивают ядерным флюоресцентным красителем и осуществляют флуоресцентную микроскопию. Использование заявленного способа не требует сложной предподготовки материала и значительных временных затрат и позволяет повысить эффективность флуоресцентной иммуноцитохимической диагностики метастатического поражения лимфатических узлов. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ выявления мутации p.Q368X (с.1102С>Т) в гене MYOC, сопровождающейся развитием наследственной формы первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ). Осуществляют выделение ДНК из лимфоцитов периферической крови методом фенольно-хлороформной экстракции и проведение полимеразной цепной реакции в реальном времени с последующей детекцией пика кривой плавления в конечной точке. Амплификацию участка гена MYOC проводят в присутствии двух последовательностей олигонуклеотидов с красителем EvaGreen. Изобретение обеспечивает эффективную диагностику развития ПОУГ у пациентов из семей с отягощенной наследственностью. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу прогнозирования эффективности лечения злокачественного заболевания у субъекта цисплатином. Способ состоит в том, что у пациентов определяют аллельные варианты полиморфизмов rs1142345 гена ТРМТ и rs3219484 гена MUTYH и в зависимости от аллельного статуса одного или обоих указанных полиморфизмов прогнозируют эффективность лечения цисплатином, где благоприятный прогноз определяется наличием у пациента двух аллелей дикого типа полиморфизма rs1142345 гена ТРМТ (генотип АА) и/или комбинации из аллелей дикого и мутантного типов полиморфзма rs3219484 гена MUTYH (генотип GA). Осуществление изобретения обеспечит выявление вариаций, которые могут стать основой для индивидуализации использования препаратов платины в противоопухолевой терапии. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения полисорбата в пробе, содержащей белок. Способ по настоящему изобретению включает предварительную обработку пробы посредством щелочного гидролиза с последующим колориметрическим определением на основе металлокомплекса, определяемого при анализе вещества с тиоцианатным реагентом, при этом указанный комплекс экстрагируют несмешивающимся с водой органическим растворителем. Щелочной гидролиз приводит к удалению мешающих белков и повышению селективности относительно поверхностно-активных веществ, подобных определяемому при анализе веществу, например селективности по Tween 80 относительно Triton X-100. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии, и может быть использовано для исследования резецированного органокомплекса по поводу ампулярной карциномы. Для этого располагают органокомплекс согласно анатомическому строению, проводят его диссекцию, макроскопическое исследование, взятие опухоли, микроскопическое и иммуно-гистохимическое исследование. Способ позволяет провести постановку более объективного, достоверного и точного диагноза после проведенного хирургического лечения. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для ПЦР-детекции Atopobium vaginae, Leptotrichia amnionii, Sneathia sanguinegens и Eggerthella spp. в клиническом материале. Осуществляют выделение ДНК, амплификацию и электрофорез. Проводят мультиплексную ПЦР с использованием специфичных праймеров в циклическом режиме. При электрофоретическом обнаружении ампликонов размерами 286 п.н., и/или 768 п.н., и/или 135 п.н., и/или 428 п.н. определяют наличие Atopobium vaginae, и/или Leptotrichia amnionii, и/или Sneathia sanguinegens, и/или Eggerthella spp. соответственно. Изобретение обеспечивает одновременное выявление в клиническом материале до 4 видов ассоциируемых с бактериальным вагинозом бактерий. 1 ил., 2 табл., 10 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-04-10 2016-04-11T10:56:51
Наверх