Способ прогнозирования развития сахарного диабета второго типа у больных метаболическим синдромом

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и касается прогнозирования развития сахарного диабета второго типа у больных метаболическим синдромом. Для этого проводят определение содержания аспартатаминотрансферазы (х1), конечного систолического объема левого желудочка (х2), конечного диастолического объема левого желудочка (х3), содержания аланинаминотрансферазы (х4), систолического артериального давления (х5), размера левого предсердия (х6), содержания триглицеридов (x7), кортизола (х8), сахара в сыворотке крови через два часа после приема пищи (х9), возраста больного (х), индекса массы тела больного (х11), наличия или отсутствия у больного отягощенной наследственности по сахарному диабету второго типа (х12) с последующим расчетом стратификационного показателя риска G(x)=0,27·x1+0,28·x2+5,03·х3+0,25·х4+0,12·х5+1,93·х6- 3,13·х7+0,28·x8+1,05·x9+0,17·x10+0,06·х11+0,59·х12. Если G(x) превышает 88,1, то риск развития сахарного диабета оценивают как высокий, в противном случае как незначительный. Способ обеспечивает персонифицированное прогнозирование риска развития сахарного диабета с учетом индивидуальных данных каждого конкретного больного метаболическим синдромом. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии и эндокринологии.

Из уровня техники известен способ прогнозирования развития сахарного диабета 2 типа у больных метаболическим синдромом (патент на изобретение RU №2264170, опубл. 20.11.2005), в соответствии с которым рассчитывают коэффициент метаболической дислипидемии в виде отношения (ТГ+ХС-ЛПНП)/ХС_ЛПВП и антропометрический коэффициент в виде отношения ИМТ/ОТ/ОБ и при значении антропометрического коэффициента менее 37,9 кг/м2 и коэффициента метаболической дислипидемии более 9,2 у.е. прогнозируют максимальный риск развития заболевания.

Недостатком этого решения являются: невозможность учета при прогнозировании ряда информативных показателей: отягощенная наследственность, иммунобиохимические показатели крови, результаты эхокардиографии, а также существование «зон неопределенности» принятия решения - например, при значении антропометрического коэффициента более 37,9 кг/м2 и коэффициента метаболической дислипидемии более 9,2 у.е.

Технической задачей предлагаемого изобретения является обеспечение персонифицированного прогнозирования развития сахарного диабета второго типа у больных метаболическим синдромом.

Решение технической задачи достигается тем, что способ прогнозирования развития сахарного диабета второго типа у больных метаболическим синдромом включает определение: содержания аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (x1) конечного систолического объема левого желудочка по данным эхокардиографии (х2), конечного диастолического объема левого желудочка по данным эхокардиографии (х3), содержания аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (х4), систолического артериального давления (х5), размера левого предсердия по данным эхокардиографии (х6), содержания триглицеридов в сыворотке крови (х7), содержания кортизола в сыворотке крови (х8), содержания сахара в сыворотке крови через два часа после приема пищи (х9), возраста больного (х10), индекса массы тела больного (x11) наличия у больного отягощенной наследственности по сахарному диабету второго типа (x12) с последующим расчетом стратификационного показателя риска

по величине которого развития сахарного диабета второго типа прогнозируют как: «высокий», если G(x) превышает 88,1, и «незначительный» в противном случае.

Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является обеспечение персонифицированного прогнозирования развития сахарного диабета второго типа у больных метаболическим синдромом.

Реализация разработанного способа прогнозирования развития сахарного диабета второго типа у больных метаболическим синдромом заключается в том, что у пациента:

1) определяют содержание аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (x1, ед/л);

2) по данным эхокардиографии определяют конечный систолический объем левого желудочка (х2, мл),

3) по данным эхокардиографии определяют конечный диастолический размер левого желудочка (х3, см),

4) определяют содержание аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (х4, ед/л);

5) измеряют систолическое артериальное давление (х5, мм рт. ст.),

6) по данным эхокардиографии определяют размер левого предсердия (х6, см);

7) определяют содержание триглицеридов в сыворотке крови (х7, ммоль/л);

8) определяют содержание кортизола в сыворотке крови (х8, нмоль/л);

9) определяют содержание глюкозы в сыворотке крови через два часа после приема пищи (х9, ммоль/л),

10) определяют возраст больного (х10, лет),

11) определяют индекс массы тела больного (х11, кг/м2),

12) по данным анамнеза определяют наличие у больного отягощенной наследственности по сахарному диабету 2 типа (x12=1, если наследственность по сахарному диабету второго типа отягощена и x12=0, если не отягощена),

13) по полученным значениям показателей x1…x12 рассчитывают оценку стратификационного показателя риска

14) по величине G(x) риск развития сахарного диабета второго типа у больных метаболическим синдромом прогнозируют как: «высокий», если G(x) превышает 88,1, и «незначительный» в противном случае.

Прогностическая формула была использована в лечении 40 больных метаболическим синдромом, ее суммарная прогностическая корректность оценена равной 96,9% Клинические примеры реализации заявляемого способа.

Пример 1. Больная М., 1969 г.р. При обращении к врачу предъявляла жалобы на избыточный вес, периодическую сухость во рту. При осмотре обращало на себя наличие у больной избыточного веса (окружность талии - 88 см, ИМТ - 30,1), повышение АД до 135/95 мм рт.ст. В лабораторных показателях отмечалось наличие гипергликемии натощак - 6,2 ммоль/л, постпрандиальной гликемии до 6,9 ммоль/л, повышение уровня триглицеридов до 1,9 ммоль/л, холестерина липопротеидов низкой плотности до 3,1 ммоль/л, общего холестерина до 5,5 ммоль/л, снижение уровня липопротеидов высокой плотности до 0,7 ммоль/л). Больной было выполнено ряд лабораторных и инструментальных методов исследования. В результате проведенного обследования был установлен диагноз абдоминального ожирения 1 степени. У пациентки отмечались все признаки метаболического синдрома.

С помощью лабораторных и инструментальных методов исследования определены показатели, требующиеся для персонифицированного прогнозирования развития сахарного диабета второго типа:

- содержание аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови x1=31 ед/л;

- конечный систолический объем левого желудочка по данным эхокардиографии х2=64 мл,

- конечный диастолический размер левого желудочка по данным эхокардиографии х3=5,95 см,

- содержание аланинаминотрансферазы в сыворотке крови х4=38 ед/л,

- систолическое артериальное давление х5=135 мм рт. ст.,

- размер левого предсердия по данным эхокардиографии х6=3,8 см,

- содержание триглицеридов в сыворотке крови х7=1,9 ммоль/л,

- содержание кортизола в сыворотке крови х8=4,2 нмоль/л,

- содержание сахара в сыворотке крови через два часа после приема пищи Х9=7,4 ммоль/л,

- возраст больной х10=45 лет,

- индекс массы тела больной х11=30,1,

- отягощенная наследственность по сахарному диабету второго типа присутствует: х12=1.

По полученным значениям показателей x1…x12 рассчитываем оценку стратификационного показателя риска

Поскольку рассчитанное значение G(x) превышает величину 88,1, риск развития сахарного диабета второго типа у больной оценен как «высокий».

С учетом полученных данных были назначены лечебно-профилактические мероприятия: оценка антропометрических показателей, определение уровня сахара в крови натощак и через два час после приема пищи, показателей липидного обмена, «печеночных» трансаминаз, исследование содержания инсулина в плазме крови, определение показателя HOMA-IR, а также выполнение электро- и эхокардиографии, холтеровского мониторирования ЭКГ один раз в 6 месяцев. Лечебный подход включал в себя наряду с немедикаментозной терапией (диетические мероприятия, физическая нагрузка и отказ от вредных привычек) назначение метформина, комбинированной гипотензивной терапии.

Пример 2. Больной М., 1970 г.р. При обращении к врачу предъявлял жалобы на избыточный вес. При осмотре обращало на себя наличие у больной избыточного веса (окружность талии - 101 см, ИМТ - 29,7), повышение АД до 135/90 мм рт.ст. В лабораторных показателях отмечалось наличие гипергликемии натощак - 6,1 ммоль/л, постпрандиальной гликемии до 6,9 ммоль/л, повышение уровня триглицеридов до 2,0 ммоль/л, холестерина липопротеидов низкой плотности до 3,2 ммоль/л, общего холестерина до 6,1 ммоль/л, снижение уровня липопротеидов высокой плотности до 0,8 ммоль/л). У пациента отмечались все признаки метаболического синдрома.

С помощью лабораторных и инструментальных методов исследования определены показатели, требующиеся для персонифицированного прогнозирования развития сахарного диабета второго типа:

- содержание аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови x1=10 ед/л;

- конечный систолический объем левого желудочка по данным эхокардиографии х2=64 мл,

- конечный диастолический размер левого желудочка по данным эхокардиографии х3=5,0 см,

- содержание аланинаминотрансферазы в сыворотке крови х4=9 ед/л,

- систолическое артериальное давление х5=135 мм рт.ст.,

- размер левого предсердия по данным эхокардиографии х6=3,4 см,

- содержание триглицеридов в сыворотке крови х7=2,0 ммоль/л,

- содержание кортизола в сыворотке крови х8=3,9 нмоль/л,

- содержание сахара в сыворотке крови через два часа после приема пищи х9=6,9 ммоль/л,

- возраст больного x10=44 лет,

- индекс массы тела больной Х11=29,7,

- отягощенная наследственность по сахарному диабету второго типа присутствует: х12=1.

По полученным значениям показателей х1…х12 рассчитываем оценку стратификационного показателя риска

G(x)=0,27×10+0,28×64+5,03×5,0+0,25×9+0,12×135+1,93×3,4-3,13×2,0+0,28×3,9+1,05×6,9+0,17×44+0,06×29,7+0,59×1=82,79

Поскольку рассчитанное значение G(x) не превышает величину 88,1, риск развития сахарного диабета второго типа у больной оценен как «высокий».

С учетом полученных данных были назначены лечебно-профилактические мероприятия: ежегодная оценка антропометрических показателей, определение уровня сахара в крови натощак и через два час после приема пищи, показателей липидного обмена, «печеночных» трансаминаз, исследование содержания инсулина в плазме крови, определение показателя HOMA-IR, а также выполнение электро- и эхокардиографии, холтеровского мониторирования ЭКГ. Лечебный подход включал в себя наряду с немедикаментозной терапией (диетические мероприятия, физическая нагрузка и отказ от вредных привычек) назначение метформина, антигипертензивной монотерапии.

Таким образом, заявляемое изобретение обеспечивает объективное прогнозирование персонифицированного риска развития сахарного диабета второго типа у больных метаболическим синдромом.

Способ прогнозирования развития сахарного диабета второго типа у больных метаболическим синдромом, включающий определение: содержания аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (x1,ед/л), конечного систолического объема левого желудочка по данным эхокардиографии (x2, мл), конечного диастолического объема левого желудочка по данным эхокардиографии (x3, см), содержания аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (х4, ед/л), систолического артериального давления (х5, мм рт.ст.), размера левого предсердия по данным эхокардиографии (x6, см), содержания триглицеридов в сыворотке крови (х7, ммоль/л), содержания кортизола в сыворотке крови (x8, нмоль/л), содержания сахара в сыворотке крови через два часа после приема пищи (х9, моль/л), возраста больного (х10, лет), индекса массы тела больного (x11, кг/м2), наличия у больного отягощенной наследственности по сахарному диабету второго типа (x12 =1, если наследственность отягощена, и x12 =0, если наследственность не отягощена) с последующим расчетом стратификационного показателя риска
G(x)=0,27x1+0,28x2+5,03x3+0,25х4+0,12х5+1,93x6-3,13х7+0,28x8+1,05x9+0,17x10+0,06x11+0,59x12,
по величине которого риск развития сахарного диабета второго типа прогнозируют как: «высокий», если G(x) превышает 88,1, и «незначительный» в противном случае.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ прогнозирования риска развития гипертонической болезни у индивидуумов, имеющих наследственную отягощенность.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и представляет собой способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы III-IV стадий, включающий выделение ДНК из периферической венозной крови индивидуумов русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья РФ, анализ полиморфизмов генов -308G/A TNFα,+250A/G Ltα,+36A/G TNFR1, при этом делают прогноз повышенного риска развития первичной открытоугольной глаукомы III-IV стадий в случае выявления следующих генетических вариантов: аллеля -308G TNFα либо генотипа -308GG TNFα, либо аллеля +250А Ltα либо генотипа +250АА Ltα, либо комбинации аллеля -308G TNFα с генотипом +250AA Ltα, либо комбинации генотипа -308GG TNFα с аллелем +36A TNFR1; а низкий риск формирования первичной открытоугольной глаукомы III-IV стадий прогнозируют при выявлении комбинации аллеля -308A TNFα с аллелем +36A TNFR1 и аллелем +250G Ltα либо комбинации аллеля -308A TNFα c аллелем +36A TNFR1.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования уровня внутриглазного давления (ВГД) у индивидуумов русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья России, больных первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ).

Изобретение относится к медицине, в частности к фибробронхоскопии, и описывает способ прогнозирования развития тяжелого гнойного трахеобронхита при термоингаляционном поражении дыхательных путей методом хемилюминесценции.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована при проведении анализа тонких слоев, в частности монослоев клеток. Устройство для получения слоев, содержащих монослой из клеток, для анализа имеет двумерную матрицу из аналитических камер (45) и разветвленную конфигурацию входных каналов (25), соединенных с каждой из аналитических камер в матрице, для возможности заполнения аналитических камер в параллельном режиме.
Изобретение относится к способам геоэкологической оценки территории при проектировании строительства объектов в криолитозоне. Технический результат заключается в обеспечении профилактики наступления чрезвычайных ситуаций технического и биологического характера, при которых может произойти разрушение объектов, а также болезни или гибель людей.

Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано для подготовки биологического образца к исследованию при помощи сканирующей электронной микроскопии.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении мигрени. Способ выбора тактики лечения мигрени включает анализ сыворотки крови на наличие IgG- и IgA-антиглиадиновых антител и IgA-антител к тканевой трансглютаминазе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для оценки риска прогрессирования облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей в ближайшие 6 месяцев.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу экспресс-диагностики анаэробной хирургической инфекции. Сущность способа состоит в том, что в дистиллированной воде готовят серии разведений раневого содержимого различной концентрации: 1:1, 1:2 и 1:3, через проточный электрод джоульметрического прибора пропускают ток 0,005, 001 и 0,02 мА.

Изобретение относится к медицине и может быть эффективно использовано в лабораторной диагностике в способе выявления местной иммуно-цитологической недостаточности в системе назально-ассоциированной лимфоидной ткани (НАЛТ). Способ осуществляют путем комплексных исследований для диагностики местной иммуно-цитологической недостаточности назально-ассоциированной лимфоидной ткани по ряду количественных и качественных иммуно-цитологических показателей общей цитограммы и парциальной цитограммы лимфоцитов и определением в возрастных группах диагностических критериев, соответствующих значениям больше (>) или меньше (<) граничных величин доверительных интервалов каждого исследуемого иммуно-цитологического показателя и с последующим установлением трех степеней иммуно-цитологической недостаточности НАЛТ-системы. При этом I-ю степень диагностируют при снижении 6-8 показателей или 25,0-33,3% от общего числа показателей; II-ю степень - 9-18 показателей или 37,5-75,0%, III-ю степень - 19-24 показателей или 79,2-100,0%. Используются доверительные интервалы с 95%-ной точностью. 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается способов прогнозирования риска возникновения гематогенного метастазирования при двухсторонней метахронной инвазивной карциноме неспецифического типа молочных желез. Сущность способа: проводят гистологическое исследование на светооптическом уровне препаратов ткани всех регионарных лимфатических узлов, полученных после оперативного вмешательства, и определение количества лимфоузлов с наличием метастазов, после чего рассчитывают значение уравнения регрессии Y по формуле: Y=(-7,1+2,8 Х1), где (-7,1) - значение коэффициента регрессии свободного члена; X1 - выраженность лимфогенного метастазирования («1» - отсутствует метастатическое поражение лимфатических узлов, «2» - определяется до 3-х лимфоузлов с метастазами, «3» - определяются 4 и более лимфоузлов с метастатическим поражением), (2,8) - значение коэффициента регрессии этого признака, далее, значение вероятности развития гематогенных метастазов Р определяют по формуле: Р=eY/(1+eY), где е - математическая константа, равная 2,72. При вероятности Р≥50% определяют высокий, а при Р<50% - низкий риск развития гематогенных метастазов. Изобретение обеспечивает получение достоверных числовых показателей, характеризующих степень риска возникновения гематогенной диссеминации у конкретной больной, отражающих прогноз течения онкологического заболевания. Степень достоверности способа: χ2=173,9; р=0,0000, чувствительность 100%, специфичность 78%. 2 пр., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, может быть использовано при подготовке детей раннего возраста к АВО-несовместимой трансплантации печени. Снижение титров группоспецифических антител проводят путем ежедневной трансфузии свежезамороженной плазмы группы AB(IV) в объеме 60-300 мл. Контролируют титры группоспецифических антител, способных вступать в реакцию агглютинации с групповыми антигенами донора и трансплантацию проводят при достижении допустимого для выполнения трансплантации уровня контролируемых антител. Допустимым для выполнения трансплантации уровнем антител считают титр естественных группоспецифических антител не более 1:8, титр иммунных полных группоспецифических антител не более 1:4 и титра иммунных неполных группоспецифических антител не более 1:4. Технический результат, достигаемый при осуществлении заявляемого способа, заключается в профилактике осложнений, обусловленных проведением плазмафереза, при сохранении надежного снижения повышенного титра группоспецифических антител перед трансплантацией, удешевлении способа, его доступности. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных риносинуситом с рецидивирующим течением заболевания. Для этого проводят общепринятую терапию риносинусита. Причем до начала лечения в сыворотке крови больного определяют уровень субстанции P. При значении уровня субстанции P 100 пг/мл и менее в курс лечения с первого дня в течение 3-5 дней включают препарат Ликопид, который вводят больному перорально в дозе 10 мг 1 раз в день. Изобретение позволяет сократить сроки лечения больного на 4-6 дней. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, судебной психиатрии и сексологии, и может быть использовано для диагностики расстройств сексуального предпочтения. Изобретение осуществляют следующим образом. Обследуют пациента и проводят тест специфической визуальной стимуляции (СВС). Перед проведением теста СВС осуществляют сбор суточной мочи пациента, в которой определяют суточную экскрецию адреналина - СЭА1 флуориметрическим методом, в мкг/сут. После этого на следующий день утром пациенту проводят тест СВС. Сразу же после проведения теста СВС повторно осуществляют сбор суточной мочи пациента, в которой в той же лаборатории тем же методом определяют суточную экскрецию адреналина - СЭА2, выражая ее в тех же самых единицах, что и значение СЭА1. Далее вычисляют диагностический коэффициент К по формуле К=СЭА2/СЭА1. При выполнении условия К>3 диагностируют расстройство сексуального предпочтения. Способ позволяет сократить возможность экспертных ошибок и тем самым повысить точность и доказательность экспертной работы. 1 табл.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству и может быть использована для сбора информации для экспресс-диагностики инфекционных заболеваний биологических объектов - животных и птиц. Для этого на каждом биологическом объекте устанавливают RFID -метку, содержащую информацию о биологическом объекте. Берут образец от каждого биологического объекта. Размещают на его упаковке RFID-метку, содержащую информацию об образце и биологическом объекте. Наносят каждый образец на соответствующий иммунострип, меченный RFID-меткой. Считывают информацию с RFID-меток, находящихся на каждом биологическом объекте, соответствующем образце и иммунострипе. Вносят в память ридера результаты анализа, полученные для каждого образца с помощью иммунострипа. Передают информацию с ридера путем беспроводной или проводной связи в блок обработки данных, с помощью которого регистрируют полученную информацию и формируют единую базу данных. Также предложена система сбора информации для экспресс-диагностики инфекционных заболеваний животных и птиц. Группа изобретений позволяет осуществлять диагностический контроль на инфекционные заболевания животных и птиц. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для диагностики заболеваний тканей пародонта на разных стадиях. Для осуществления способа исследуют слюну, в качестве показателя воспалительного процесса определяют концентрацию свободного оксипролина спектрофотометрическим методом. При значениях <0,80 мг/л диагностируют отсутствие патологии тканей полости рта; при значениях 0,80 - 1,00 мг/л диагностируют острый катаральный гингивит; при значениях 1,01 - 1,50 мг/л диагностируют хронический гингивит; при значениях >1,50 мг/л диагностируют пародонтит. Использование способа позволяет более точно, в короткие сроки на доступном для всех клинических лабораторий оборудовании диагностировать заболевания тканей пародонта. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования развития ретинопатии недоношенных. Проводят непрямую офтальмоскопию глазного дна в условиях медикаментозного мидриаза. Офтальмоскопию проводят у детей, рожденных до 35 недели гестационного возраста с весом до 2000 г, 1 раз в 14 дней, начиная с 30 недели гестационного возраста. Проводят забор капиллярной крови для газового анализа на содержание углекислого газа и кислорода накануне обследования. При выявлении признаков артериоспазма сетчатки и уровнях парциального давления кислорода ниже 45 мм рт.ст. и углекислого газа - выше 42 мм рт.ст. прогнозируют развитие ретинопатии недоношенных. Способ позволяет провести прогнозирование развития ретинопатии недоношенных, своевременно выявить группу риска и провести профилактические и лечебные мероприятия, а также сократить количество неблагоприятных исходов за счет выявления наиболее прогностически значимых факторов развития ретинопатии недоношенных после 30 недели гестационного возраста. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к выполнению анализа при помощи мобильного устройства. Тестовое устройство для выполнения тестового анализа содержит емкость с реагентом; портативное устройство, включающее процессор и устройство для ввода изображения. При этом реагент активен в отношении используемого тестового образца и изменяет цвет или рисунок тестового образца, а конфигурация процессора позволяет проводить обработку данных, полученных с устройства для ввода изображения, и выводить тестовый результат в отношении используемого тестового образца. Также устройство характеризуется тем, что настройки процессора позволяют корректировать изображение на предмет любого отклонения изображения от правильного расположения или на предмет его перекоса, или конфигурация тестового устройства не позволяет ввод изображения в случае, если степень ошибки, связанной с любым отклонением изображения от правильного расположения или его перекосом, оказывается больше установленной нормы. Изобретение позволяет получать не только качественные, но и количественные результаты анализа. 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно прогнозированию риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с сахарным диабетом 2 типа (СД 2 типа), перенесших стентирование коронарных артерий. Изобретение может быть использовано в кардиологии, ангиологии, кардиохирургии, реабилитологии. Для этого непосредственно перед стентированием определяют содержание в сыворотке крови одного из маркеров воспаления - липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 (Лп-ФЛА2) методом иммуноферментного анализа. При выявлении у пациентов ИБС с СД 2 типа, перенесших стентирование коронарных артерий, уровня Лп-ФЛА2 983 нг/мл и более прогнозируют риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий. Изобретение позволяет выделить приоритетную группу больных ИБС с СД 2 типа, перенесших стентирование коронарных артерий, для диспансерного наблюдения с организацией эффективных целевых мероприятий, направленных на профилактику развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий и предотвращение у этих пациентов высокой преждевременной смертности. 3 табл., 2 ил., 2 пр.
Наверх