Составы для лечения заболеваний верхних дыхательных путей


 


Владельцы патента RU 2580643:

ИНДЕНА С.П.А. (IT)

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу с антимикробным действием. Состав с антимикробным действием, содержащий экстракт Vaccinium myrtillus или других видов, богатых антоцианозидами; экстракт Punica granatum, полученный из плодов с содержанием полифенолов 90%; спиртовой экстракт корней и надземных частей Echinacea augustifolia и/или purpurea; водный/спиртовой экстракт, полученный из корней и надземных частей Krameria triandra, содержащий 14% бензофурана и 70% эллагитаннина и протокатехолого таннина. Вышеописанный состав эффективен при лечении заболеваний полости рта и ее придатков, горла и дыхательных путей, а также при лечении гриппа. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

 

Настоящее изобретение относится к составам, содержащим экстракты Vaccinium myrtillus или других видов, богатых антоцианозидами, Punica granatum, Echinacea и опционально Krameria triandra. Указанные составы эффективны при лечении и предупреждении заболеваний полости рта и ее придатков, горла и дыхательных путей, а также при лечении гриппа.

В частности, комбинации согласно настоящему изобретению в составе с подходящими наполнителями особенно эффективны при бактериальных и вирусных заболеваниях у младенцев.

Предшествующий уровень техники

Покраснение, воспаление и бактериальная и/или грибковая инфекция горла с образованием налета являются симптомами, сопровождающими обычный грипп, простуду и схожие с ними заболевания. Простуда и грипп, которыми болеют как дети, так и взрослые в среднем до трех раз в год, в большинстве случаев связаны с вирусными инфекциями, 40% которых обусловлено риновирусом, 10% - коронавирусом и меньшая часть - аденовирусом и вирусом парагриппа.

Превентивное и радикальное лечение гриппа очень важно, так как это заболевание ежегодно поражает миллионы людей во всем мире со значительными последствиями для здоровья общества из-за частых серьезных осложнений, которые ослабляют пациентов, приводя к значимому риску смерти, и для финансовых условий вследствие потери рабочих часов.

Грипп особенно опасен в пожилом возрасте в силу его осложнений или в силу имеющихся заболеваний дыхательных путей, которые типичны для этих пациентов. Такая же проблема появляется у младенцев, поскольку грипп впоследствии провоцирует длительные простуды и рецидивы. Многие годы превентивная вакцинация считалась наиболее эффективным способом предотвращения вирусных заболеваний, однако ее эффективность ограничена необычной изменчивостью антигенов вследствие появления новых вариантов вирусов, способных преодолевать действия иммунной системы, справлявшейся с предыдущими штаммами.

Хотя специфическое лечение для этих заболеваний отсутствует, антигистаминные, противоотечные и противовоспалительные препараты считаются эффективными, поскольку снятие отека ослабляет боль и укорачивает время течения болезни с воспалительной этиологией. Такие заболевания иногда сопровождаются осложнениями в силу появления вторичных бактериальных инфекций, так как ходы придаточных пазух носа часто закупорены вследствие гиперемии слизистой оболочки, где патогенные микроорганизмы могут легко размножаться, вызывая жар и локальную болезненность. В этом случае необходимо лечение антибиотиками или бактериостатиками вместе с симптоматическим лечением. Однако антибиотики ослабляют защиту организма, особенно у новорожденных, приводя к рецидивам.

Ингибиторы нейраминидазы, предложенные в последние годы, также показывают низкую эффективность и зачастую проблемы с токсичностью и возникновение устойчивости к вирусам. Эти вещества по-разному воздействуют на штаммы А и В, поэтому вещества, которые действуют против обоих штаммов, особенно значимы, когда тип инфекции не известен заранее.

Однако не все препараты, доступные в настоящее время на рынке, могут применяться детьми и беременными. Это значит, что важными являются противовирусные препараты, которые действительно безопасны как для взрослых (включая беременных), так и для детей, и не вызывают появления устойчивых вирусов.

Описание изобретения

В настоящее время было открыто, что составы, содержащие экстракт Vaccinium myrtillus или других видов, богатых антоцианозидами, экстракт Punica granatum, экстракт Echinacea и необязательно экстракт Krameria triadra, обладают значительным противовирусным действием в отношении различных штаммов гриппа A и B и в отношении аденовирусов, парамиксовирусов, вируса herpes catarrhalis, цитомегаловируса, синцитиального респираторного вируса, вместе с существенным противомикробным действием, и таким образом признаны эффективными при лечении заболеваний полости рта и ее придатков, горла и дыхательных путей, а также при предупреждении и лечении гриппа.

Настоящее изобретение относится к новым составам, содержащим:

а) экстракт Vaccinium myrtillus или других видов, богатых антацианозидами;

b) экстракт Punica granatum;

с) экстракт Echinacea

и необязательно

d) экстракт Krameria triandra.

Согласно настоящему изобретению термин «Vaccinium myrtillus или другие виды» включает растения, содержащие антоцианозиды. Антоцианозиды, присутствующие в этих растениях, в большинстве случаев представлены цианидином и гликозидами дельфинидина, для которых описано действие, направленное на поддержание капилляров, на воспаление, на ангиогенез и на иммуномодуляцию.

Противовоспалительное действие антоцианозидов связано с ингибированием фактора NFkB и с их антиангиогенными свойствами; поскольку процесс ангиогенеза очень важен при воспалении и зависит от фактора VEGF (фактора роста эндотелия сосудов), эти параметры были оценены и действие обнаружено на уровне наномолярной концентрации. Указанные молекулы также ингибируют 5- и 12-липоксигеназу при наномолярных концентрациях. Ядерный фактор NFkB, который участвует как в воспалении, так и в иммунном ответе на инфекции, существенно ингибируется антоцианами и таннинами и их метаболитами, и указанный фактор также ингибируется при наномолярных концентрациях.

Согласно настоящему изобретению экстракт Punica granatum представляет собой экстракт, полученный из плодов с содержанием полифенолов 90%. Указанный экстракт оказывает противовирусное и умеренное антибактериальное действие, повышая защиту организма большей выработкой гамма-интерферона.

Получение данного экстракта из плодов и/или надземных частей растения с помощью спиртов С1-С3, разведенных водой в различных пропорциях, предпочтительно с помощью смеси с 50% объемным содержанием этанола/воды; последующее концентрирование водного/спиртового экстракта до полного удаления органического растворителя, обработка мутной суспензии объемом поливинилпирролидона в количестве 0,2% от веса биомассы и фильтрация для удаления нежелательных полимерных таннинов, адсорбция прозрачного раствора на полистирольной смоле и промывка смолы до полного удаления растворимых веществ. Активный ингредиент, который определяет используемый в настоящем изобретении экстракт, смывается со смолы 90% этанолом. Концентрирование содержащего этанол элюата до небольшого объема и высушивание остатка под вакуумом при температуре, не превышающей 50°С, в результате дает обогащенный полифенолами экстракт.

Согласно настоящему изобретению экстракт Echinacea предпочтительно является спиртовым экстрактом корней и надземных частей Echinacea augustifolia и/или purpurea.

Было описано противомикробное и противовирусное действие экстракта Echinacea, в особенности для штаммов Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (устойчивый к пенициллину), Haemophilus influenza и Legionella pneumophila. Эти действия связаны как с полифенольной, так и с липофильной частью, богатой изобутиламидами полиненасыщенных кислот (Phytomedicine, 17, 563, 2010). Изобутиламиды являются потенциальными лигандами канабиноидных и ваниллоидных рецепторов TRPV1 и, следовательно, участвуют в боли, воспалении и иммунном ответе. Канабиноидные агонисты связаны с усилением иммунного ответа, как это недавно было показано для производных Cannabis.

Согласно настоящему изобретению экстракт Krameria triandra представляет собой водный/спиртовой экстракт, полученный из корней и надземных частей растения, очищенный с помощью описанного ранее способа получения экстракта Punica granatum. Полученный данным способом экстракт Krameria triandra содержит 14% бензофурана и 70% эллагитаннина и протокатехового таннина. Экстракт Krameria известен своим антибактериальным и противогрибковым действием в концентрациях мкг/мл.

В настоящее время неожиданно было показано, что лекарственные формы согласно настоящему изобретению обладают антимикробным и противовирусным действием, которое значительно превышает действия различных экстрактов, принимаемых по отдельности, что говорит о наличии синергичного механизма in vivo, не предусматриваемого заранее в рамках радикального или превентивного лечения, что в частности повышает антимикробное и противовирусное действие данного вещества.

Лекарственные формы согласно настоящему изобретению достоверно обладают мощным действием против большинства распространенных штаммов вирусов, особенно вируса гриппа, предупреждая образование бактериального налета вместе с жаром, который, как правило, сопровождает простуду и грипп. Эти лекарственные формы также эффективны при гнойном отите и в общем при инфекциях ротовой полости.

Согласно предпочтительному воплощению лекарственные формы согласно настоящему изобретению содержат активные ингредиенты в рамках следующих весовых значений на однократную дозу:

a) экстракт Vaccinium myrtillus или других видов, богатых антоцианозидами; от 20 до 80 мг;

b) экстракт Punica granatum: от 20 до 40 мг;

c) экстракт Echinacea: от 20 до 100 мг;

и необязательно

d) экстракт Krameria triandra: от 10 до 30 мг.

Согласно особенно предпочтительному воплощению композиции согласно настоящему изобретению будут содержать следующие активные ингредиенты в рамках следующих весовых значений на однократную дозу:

a) экстракт Vaccinium myrtillus или других видов, богатых антоцианозидами; от 40 до 60 мг;

b) экстракт Punica granatum: от 25 до 35 мг;

c) экстракт Echinacea: от 40 до 60 мг;

и необязательно

d) экстракт Krameria triandra: от 15 до 20 мг.

Готовые к использованию фармацевтические лекарственные формы представлены в виде таблеток, которые медленно растворяются в ротовой полости, или в виде жевательных пластинок, которые обеспечивают медленное высвобождение активных компонентов. Указанные лекарственные формы преимущественно используются в превентивном лечении, но применяются и в радикальном лечении, а также для гигиены полости рта.

Указанные составы будут приготовлены хорошо известными рутинными способами, такими как способы, описанные в «Remington's Pharmaceutical Handbook», Mack Publishing Co., N.Y., USA, вместе с подходящими наполнителями.

Нижеследующие примеры детально раскрывают настоящее изобретение.

Пример I - жевательные таблетки 1000 мг, содержащие
Экстракт Punica granatum 30,0 мг
Экстракт Vaccinium myrtillus (40% антоцианозидов) 60,0 мг
Экстракт Echinacea 50,0 мг
Маннитол 429,5 мг
Фруктоза 300,0 мг
Безводная лимонная кислота 10,0 мг
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 40,0 мг
Глицерил бегенат 20,0 мг
Сахарин натрия 0,5 мг
Ягодный ароматизатор 20,0 мг
Пример II - жевательные таблетки 1000 мг, содержащие
Экстракт Punica granatum 40,0 мг
Экстракт Vaccinium myrtillus (40% антоцианозидов) 80,0 мг
Экстракт Krameria triandra 35,0 мг
Экстракт Echinacea 50,0 мг
Сахароза 472,0 мг
Маннитол 230,0 мг
Безводная лимонная кислота 10,0 мг
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 40,0 мг
Глицерил бегенат 20,0 мг
Сахарин натрия 0,5 мг
Глицирризинат аммония 3,0 мг
Ягодный ароматизатор 20,0 мг
Пример III - Гранулят для заготовки суспензии, содержащий:
Экстракт Punica granatum 40,0 мг
Экстракт Vaccinium myrtillus (40% антоцианозидов) 60,0 мг
Экстракт Krameria triandra 20,0 мг
Экстракт Echinacea 50,0 мг
Маннитол 900,0 мг
Гуаровая смола 100,0 мг
Цикламат натрия 21,0 мг
Безводная лимонная кислота 30,0 мг
Глицирризинат аммония 10,0 мг
Ацесульфам К 3,0 мг
Гидроксипропилцеллюлоза 1,0 мг
Пример IV - Гранулят для заготовки суспензии, содержащий:
Экстракт Punica granatum 40,0 мг
Экстракт Vaccinium myrtillus (40% антоцианозидов) 60,0 мг
Экстракт Echinacea 50,0 мг
Маннитол 920,0 мг
Гуаровая смола 100,0 мг
Цикламат натрия 21,0 мг
Безводная лимонная кислота 30,0 мг
Глицирризинат аммония 10,0 мг
Ацесульфам К 3,0 мг
Гидроксипропилцеллюлоза 1,0 мг

Пример V - Биологическая активность

Композиции согласно настоящему изобретению были протестированы на шести группах по 10 пациентов обоих полов, страдающих бактериальной инфекцией ротовой полости.

Пациенты принимали таблетки, содержащие комбинацию (пример II) или отдельно взятый ингредиент 3 раза в день в течение 3 дней. За час до первого приема и через час после последнего приема оценивалась гиперемия глотки и миндалин по четырехбалльной шкале (нет=0, легкая=1, умеренная=2, сильная=3).

Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1
Воспаление глотки и миндалин
Исходное значение После лечения
Таблетка, описанная в примере II, содержащая только 30 мг экстракта Punica granatum 2,2 1,9
Таблетка, описанная в примере II, содержащая только 60 мг экстракта Vaccinium myrtillus (40% антоцианозидов) 1,9 1,5
Таблетка, описанная в примере II, содержащая только 50 мг экстракта Echinacea 1,8 1,7
Таблетка, описанная в примере II, содержащая только 20 мг экстракта Krameria triandra 2,1 2,0
Таблетка, описанная в примере II 2,3 0,4
Плацебо 1,8 1,8

При этом пациенты полоскали горло в течение 20 секунд 10 мл стерильной дистиллированной воды, и полученные образцы собирались.

Образцы были необходимым образом разбавлены раствором Рингера, содержащим 0,2% дитиотреитола, и 0,5 мл каждого разведения были высеяны на 4 чашки с агаром (Колумбия), содержащим 5% овечьей крови; чашки инкубировались в обогащенной СО2 атмосфере в течение 72 часов для культивирования анаэробов. После инкубации подсчитывалось число колоний.

Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Число бактерий (х105) в образцах, полученных после полоскания
Исходное значение После лечения
Таблетка, описанная в примере II, содержащая только 30 мг экстракта Punica granatum 37,0 33,0
Таблетка, описанная в примере II, содержащая только 60 мг экстракта Vaccinium myrtillus (40% антоцианозидов) 38,4 30,4
Таблетка, описанная в примере II, содержащая только 50 мг экстракта Echinacea 29,9 27,3
Таблетка, описанная в примере II, содержащая только 20 мг экстракта Krameria triandra 31,4 26,3
Таблетка, описанная в примере II 36,2 6,7
Плацебо 31,1 30,9

1. Состав с антимикробным действием, содержащий активные ингредиенты в следующих интервалах весовых значений на однократную дозу:
a) экстракт Vaccinium myrtillus или других видов, богатых антоцианозидами: от 20 до 80 мг;
b) экстракт Punica granatum, полученный из плодов с содержанием полифенолов 90%: от 20 до 40 мг;
c) спиртовой экстракт корней и надземных частей Echinacea augustifolia и/или purpurea: от 20 до 100 мг; и
d) водный/спиртовой экстракт, полученный из корней и надземных частей Krameria triandra, содержащий 14% бензофурана и 70% эллагитаннина и протокатехолого таннина: от 10 до 30 мг или 35 мг.

2. Состав по п. 1, содержащий активные ингредиенты в следующих интервалах весовых значений на однократную дозу:
a) экстракт Vaccinium myrtillus или других видов, богатых антоцианозидами: от 4 0 до 60 мг;
b) экстракт Punica granatum: от 25 до 35 мг;
c) экстракт Echinacea: от 40 до 60 мг; и
d) экстракт Krameria triandra: от 15 до 20 мг.

3. Состав по п. 1, содержащий активные ингредиенты в следующих интервалах весовых значений на однократную дозу:
a) экстракт Vaccinium myrtillus или других видов, богатых антоцианозидами: 80 мг;
b) экстракт Punica granatum: 40 мг;
c) экстракт Echinacea: 50 мг; и
d) экстракт Krameria triandra: 35 мг.

4. Состав по любому из вышеуказанных пп. 1-3 для лечения и предупреждения заболеваний полости рта и ее придатков, горла и дыхательных путей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой косуспензию для респираторной доставки активного вещества с помощью ингалятора с отмеряемой дозой, причем косуспензия содержит: суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент; множество твердых микронизированных частиц активного вещества; и множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, иных, чем частицы активного вещества, и включающих сухие перфорированные микроструктуры частиц фосфолипида, которые по существу нерастворимы в пропелленте, и где частицы активного вещества присоединены к суспендирующим частицам с образованием косуспензии путем диспергирования с суспендирующими частицами в суспензионной среде.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Первое изобретение относится к способу получения частиц носителя для сухой порошковой композиции для ингаляции.

Группа изобретений относится к медицине, а именно иммунологии, и может быть использовано для получения вакцины против Streptococcus pneumoniae. Препарат вакцины против Streptococcus pneumoniae содержит фармацевтически приемлемый носитель, первый полипептид, имеющий по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 21, или иммуногенным фрагментом указанной последовательности, и второй полипептид, имеющий по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 20 или иммуногенным фрагментом указанной последовательности.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ производства лактоферрина, фракция, содержащая лактоферрин, и ее применения.

Изобретение относится к по существу твердой форме 3-(6-(1-(2,2-дифторбензо[d][1,3]диоксол-5-ил)циклопропанкарбоксамидо)-3-метилпиридин-2-ил)бензойной кислоты (форме А сольвата соединения 1 и форме А соли HCl соединения 1), фармацевтическим композициям на их основе и способам лечения с ними.

Изобретение относится к производным 1-гидроксиимино-3-фенил-пропана формулы I, где R1 представляет собой -(CH2)m-фенил, m равно 0 и фенил замещен 1-3 группами, независимо выбранными из C1-7-алкила или гидрокси, или -(СН2)n-гетероарил, где n равно 0 или 1, и гетероарил выбран из пиридина, 1Н-пиридин-2-она, 1-окси-пиридина, 1Н-пиримидин-2-она, хинолина и пиразина и является незамещенным или замещенным 1-3 группами, указанными в формуле изобретения; R2 представляет собой водород или C1-7-алкил, или в случае, когда R4 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный C1-7-алкилом; R3 представляет собой водород; R5 представляет собой водород или гидрокси; или R3 и R5 заменены двойной связью; R4 выбран из группы, состоящей из C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила, C2-7-алкенила, галоген-C1-7-алкила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного фенил-C1-7-алкила, 5-9-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из N и S, необязательно замещенного C1-7-алкилом или оксо, и пиперидинила, необязательно замещенного C1-7-алкилом, или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-7-циклоалкильное кольцо; R6 представляет собой водород или галоген; или R4 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклическую группу G, где m представляет собой 0 или 2; R7 - R9 являются такими, как указано в формуле изобретения; R10 выбран из водорода, галогена и C1-7-алкила; или их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области фармацевтики. Описывается фармацевтический препарат, содержащий 1-(3-циклопропилметокси-4-дифторметоксифенил)-2-(3,5-дихлор-1-оксипиридин-4-ил)этиловый эфир (-)-3-циклопропилметокси-4-метансульфониламинобензойной кислоты, поверхностно-активное вещество (ПАВ), со-растворитель и пропеллент.

Изобретение относится к медицине, конкретно к противотуберкулезной фармацевтической композиции, обладающей высокой биодоступностью и низкой токсичностью, и применяется для инъекционного введения внутривенно, внутримышечно, внутрибрюшинно и подкожно в дозировках малого объема.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и к аспектам, относящимся к лечению или профилактике заболеваний верхних дыхательных путей, и описывает пригодный для вдыхания сухой порошок, включающий сухие частицы, содержащие соль магния, а также способы лечения респираторного заболевания, лечения обострения респираторного заболевания, лечения или профилактики инфекционного заболевания дыхательных путей, причем указанные способы включают введение в дыхательные пути пациента, нуждающегося в этом, эффективного количества пригодного для вдыхания сухого порошка.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к средствам и методам для лечения полипов в пазухах носа. Предложены: применение водного раствора уксусной кислоты в концентрации от 3 до 15 процентов в качестве средства для лечения полипов в пазухах носа и для предотвращения от повторных их нарастаний, и соответствующий способ лечения.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для ухода за полостью рта. Описаны композиции, включающие активное соединение из экстракта магнолии или его производное и электролит, который не является поверхностно-активным веществом, в количестве, эффективном для стабилизации композиции, и способы получения и применения указанных композиций.
Настоящее изобретение относится к порошковой композиции для профессиональной гигиены полости рта, содержащей гидрокарбонат натрия, диоксид кремния, отличающейся тем, что гидрокарбонат натрия введен в количестве 90-67вес.%, диоксид кремния введен в количестве 0,5вес.%, дополнительно введен лактат кальция в количестве 9-32вес.%, дополнительно введен ароматизатор в количестве 0,5вес.% Порошковая композиция разделена по фракциям с размером частиц 20-40 и 50-80 микрон для снятия мягкого налета и полирования эмали зубов и снятия плотного налета, причем образовавшийся в растворе карбонат кальция, оседая на очищенную поверхность зубов, создает защитную пленку ткани зубов.

Изобретение относится к композиции для очищения кожи, включающей следующие компоненты: (a) низкомолекулярный, несшитый, гидрофобно модифицированный линейный акриловый сополимер, который имеет среднечисловую молекулярную массу около 100000 или менее; (b) эфир жирной кислоты и полимера глицерина, где в эфире содержится х глицериновых повторяющихся звеньев, а длина углеродной цепи составляет n, где x составляет от 8 до 14; а n - от 10 до 18; (c) по крайней мере, одно ПАВ из группы, включающей анионное и амфотерное ПАВ или их смеси, где указанные ПАВ присутствуют в количестве от 2 до 7% вес.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения анальных трещин. Применение композиции, содержащей по меньшей мере один белковый экстракт гибискуса для лечения анальных трещин.
Группа изобретений относится к области косметологии и гигиены и касается жидкой очищающей композиция для очистки кожи, содержащей: a) воду в достаточном количестве для образования текучей композиции; b) по меньшей мере 10 мас.% мыла жирной кислоты; c) соль магния в количестве по меньшей мере 2% по отношению к массе композиции; d) воздух, присутствующий в количестве от 5 до 15%, для обеспечения плотности, составляющей не более чем 1,05 г/см3, и e) поверхностно-активное вещество в количестве по меньшей мере 1 % по отношению к массе композиции, причем композиция содержит пузырьки воздуха такого размера, что их можно наблюдать визуально.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противовирусному средству на основе экстракта лишайника Cetraria islandica (L.) Ach. (Цетрарии исландской).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению суммы флавоноидов из корней или надземной части Alchemilla vulgaris L. в качестве противовирусного средства в отношении РНК-содержащего вируса гриппа А и ДНК-содержащих ортопоксвирусов и вируса простого герпеса 2-го типа.

Группа изобретений относится к области противобактериальных средств, эффективных против обычных бактерий ротовой полости, и способов их использования. Предлагается композиция, содержащая противобактериально эффективное количество соединения формулы , где указанное соединение представлено в концентрации приблизительно от 0,001% до приблизительно 10% по массе; и орально приемлемый носитель.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для повышения адаптационного потенциала человека в экстремальных условиях. Средство для повышения адаптационного потенциала человека в экстремальных условиях, содержащее семена плодов лимонника, сныть, пектин, смесь сушеного меда с пыльцой, взятые в определенном количестве.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для повышения адаптации организма человека в Арктической зоне. Композиция для повышения адаптации организма человека в Арктической зоне в виде мармелада, содержащая настойку родиолы розовой, порошок медуницы, пектин, смесь из сушеного меда с пергой, в определенном количестве.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой эмульсию вода-в-масле для ухода за кожей, содержащую: водную фазу, эмульгированную в непрерывной масляной фазе, и гальваническую частицу, содержащую первый проводящий материал, частично покрытый вторым проводящим материалом, причем гальваническая частица содержится в масляной фазе, и плотность гальванических частиц составляет, по меньшей мере, 5 г/см3, где эмульсия вода-в-масле имеет предел текучести эмульсии от 20 Па до 100 Па, и дополнительно содержит полиэфир-модифицированный сшитый силоксан. Изобретение обеспечивает создание стабильной эмульсии вода-в-масле, содержащей гальванические частицы. 5 з.п. ф-лы, 6 пр., 6 табл.
Наверх