Уф- аэроионизатор-ингалятор



Владельцы патента RU 2580891:

Общество с ограниченной ответственностью "Экосвет" (RU)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультрафиолетовому аэроионизатору-ингалятору. Устройство содержит корпус с установленным в нем входным и выходным патрубками, резервуаром для жидкости, ультрафиолетовым излучателем и электродом, соединенными с электрогенератором. Ультрафиолетовый излучатель выполнен в виде импульсной газоразрядной лампы, снабженной светофильтром, и установлен в фонаре корпуса, закрепленном в цилиндрической части горловины непрозрачного сосуда, содержащего коническую часть, соединенную с цилиндрической емкостью, в верхней части которой имеется горизонтальный, замкнутый по окружности выступ для входного патрубка с клапаном для впуска воздуха и расположенного диаметрально ему выходного патрубка с клапаном для выпуска воздуха, емкость снабжена отверстием с пробкой для залива жидкости, а в ее нижней части установлен сливной кран. Использование изобретения обеспечивает сокращение выделения озона и повышение лечебно-профилактического эффекта. 5 з.п. ф-лы. 1 ил.

 

Хорошо известно благоприятное оздоровительное действие физиотерапевтических ингаляторов-аппаратов, предназначенных для вдыхания воздуха, насыщенного лечебными веществами [1, С.. 234]. Также хорошо известно, что результатом воздействия солнечного излучения на воздушный слой над водной поверхностью морей является появление ионизированных частиц: как аэроионов, причем преимущественно отрицательных, так и ионов и аэрозолей жидкости, также заряженных отрицательно [1, С.. 42-60].

Пловцам, занимающимся дайвингом (подводным нырянием и плаванием), известно благоприятное действие, оказываемое вследствие дыхания через трубку на поверхности моря в солнечный день: верхний срез трубки при этом находится на расстоянии не более 100 мм от поверхности моря, т.е. в области максимально насыщенной аэроионами, гидроионами и аэрозолями, содержащими множество полезных веществ: солей, элементов, соединений, содержащихся в морской воде. Иными словами, описанная схема представляет собой ингаляционную процедуру. Недостаток - необходимость нахождения на море, т.е. сложность, территориальные ограничения.

Известен способ [2], заключающийся в облучении поверхности тела пациента импульсами света, длительность которых не менее 10-8 и не более 10-3, в частном случае, в УФ-диапазоне длин волн.

Известен ультрафиолетовый аэроионизатор [1, С. 52], содержащий источник ультрафиолетового излучения в виде ртутных газоразрядных ламп высокого давления типа ДРТ (коротковолновое УФ-излучение) - непрерывного горения. Недостаток таких источников - большое выделение озона.

Известен ингалятор [3], содержащий корпус с патрубками, резервуар для жидкости и ультрафиолетовый излучатель, а также электронную схему управления. В качестве источника ультрафиолетового излучения применена дуговая ртутная лампа непрерывного горения, закрепленная в цилиндрической части горловины сосуда, содержащего в верхней части входной патрубок для впуска воздуха и выходной патрубок для выпуска воздуха, а также электрод. Недостатки устройства - сложность (многоэлементность) и возможность выделения большого количества озона вследствие работы дуговой ртутной лампы непрерывного горения, что снижает лечебный эффект.

Цель создания предлагаемого устройства УФ-аэроионизатора-ингалятора - упрощение, существенное сокращение выделения озона и повышение лечебно-профилактического эффекта путем имитации условий дыхания через трубку на поверхности моря в солнечный день.

Поставленная цель достигается тем, что устройство ультрафиолетового аэроионизатора-ингалятора, содержащее корпус с установленным в нем входным и выходным патрубками, резервуаром для жидкости, ультрафиолетовым излучателем и электродом, соединенными с электрогенератором, отличается тем, что ультрафиолетовый излучатель выполнен в виде импульсной газоразрядной лампы, снабженной светофильтром, и установлен в фонаре корпуса, закрепленном в цилиндрической части горловины непрозрачного сосуда, содержащего коническую часть, соединенную с цилиндрической емкостью, в верхней части которой имеется горизонтальный, замкнутый по окружности выступ для входного патрубка с клапаном для впуска воздуха и расположенного диаметрально ему выходного патрубка с клапаном для выпуска воздуха, емкость снабжена отверстием с пробкой для залива жидкости, а в ее нижней части установлен сливной кран.

В одном из вариантов устройство отличается тем, что жидкостью является морская вода или имитирующий ее раствор.

В другом варианте устройство отличается тем, что светофильтр выполнен с возможностью ограничения спектрального диапазона потока излучения в границах 305-405 нм.

В варианте светофильтр выполнен с возможностью ограничения спектрального диапазона излучения в пределах 320-1500 нм.

Устройство может также отличаться тем, что внутренняя поверхность емкости выполнена с отражающим для излучения источника покрытием.

В одном из вариантов в устройстве жидкостью является раствор лекарственного вещества.

Устройство поясняется чертежом, на котором обозначено: 1 - корпус, 2 - источник излучения (фонарь с импульсной газоразрядной лампой, светофильтром и электронной схемой управления разрядом), 3 - входной патрубок, а 4 - выходной патрубок - оба с клапанами 5, 6 - сливной кран, 7 - заливное отверстие с пробкой, 8 - отрицательный электрод-сепаратор (электрогенератор расположен в корпусе фонаря-источника излучения).

Устройство работает следующим образом: в корпус 1 через отверстие 7 заливают морскую воду или раствор, имитирующий состав морской воды (или лекарственный раствор); подключают к электросети источник излучения 2; источник 2 формирует импульсы УФ- излучения в определенном спектральном диапазоне, который в УФ-области спектра практически не выходит за область «А»(около 310 нм), т.е. озонирования воздуха практически не происходит и окислов азота - минимально. Импульсное излучение, обладая значительной энергией в УФ-области спектра (60-100 Дж/м2) ионизирует объем воздуха, а также часть поверхностного слоя жидкости (пара), вследствие быстрого ее нагрева и испарения(за время 0,001 с), при этом образуются и аэрозоли жидкости, т.к. облученность поверхности жидкости составляет десятки «солнц», т.е. в десятки раз больше, чем для солнечного излучения. При вдохе воздух через патрубок 3 поступает через клапан 5 в пространство над жидкостью. Далее воздух подвергается облучению излучением источника 2 и смешению с образовавшимися ионами и аэрозолями и направляется в сторону патрубка 4, где под воздействием электрода 8 происходит сепарация (отделение) и нейтрализация положительных ионов, а отрицательные ионы и аэрозоли поступают в трубку 4 и в организм. Внутренняя поверхность корпуса (или только коническая его часть) могут быть покрыты зеркальным слоем, что увеличит интенсивность воздействия и защитит от выхода излучения за пределы корпуса. В качестве жидкости возможно использование лекарств и других полезных растворов.

Разумеется, объем формируемых ионов будет ниже, чем во многих аэроионизаторах со специальной накачкой воздуха или объемных (ультразвуковых, электроэффлювиальных и т.п.). Однако в данном случае назначение ионизации - индивидуальное, т.е. в качестве ингалятора, что при определенных условиях может даже превысить лечебно-профилактический эффект названных объемных устройств. Практически в описанной схеме приведен новый способ ингаляции, которая имитирует таковую в естественных условиях плавания с трубкой для подводного плавания. Показания действия отрицательных аэроионов [1, С. 50]: нормализация артериального давления, понижение скорости оседания эритроцитов, снижение уровня свободных радикалов, стимулирование метаболизма, снижение концентраций сахара и холестерина в крови, повышение активности гена-регенератора, что замедляет процессы старения в организме. Плюс положительное воздействие ионов морских ингредиентов и аэрозолей, или ионов лекарств. Подбором параметров излучения источника 2 можно оптимизировать режимы работы устройства.

Предлагаемое устройство найдет свою нишу среди физиотерапевтических приборов.

Источники информации

1. Улащик В.С. Физиотерапия / Универсальная медицинская энциклопедия. - Минск : Книжный дом, 2008. 640 с.

2. Патент РФ №2118186 от 22.02.94, опубл. 27.08.98, бюл.№24.

3. Патент СССР №1554915 от 10.11.1986, бюл. №13, 07.04.90. автор Егина Н.Л.

1. Устройство ультрафиолетового аэроионизатора-ингалятора, содержащее корпус с установленным в нем входным и выходным патрубками, резервуаром для жидкости, ультрафиолетовым излучателем и электродом, соединенными с электрогенератором, отличающееся тем, что ультрафиолетовый излучатель выполнен в виде импульсной газоразрядной лампы, снабженной светофильтром, и установлен в фонаре корпуса, закрепленном в цилиндрической части горловины непрозрачного сосуда, содержащего коническую часть, соединенную с цилиндрической емкостью, в верхней части которой имеется горизонтальный, замкнутый по окружности выступ для входного патрубка с клапаном для впуска воздуха и расположенного диаметрально ему - выходного патрубка с клапаном для выпуска воздуха, емкость снабжена отверстием с пробкой для залива жидкости, а в ее нижней части установлен сливной кран.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что жидкостью является морская вода или имитирующий ее раствор.

3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что светофильтр выполнен с возможностью ограничения спектрального диапазона потока излучения в границах 305-405 нм.

4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что светофильтр выполнен с возможностью ограничения спектрального диапазона излучения в пределах 320-1500 нм.

5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что внутренняя поверхность емкости выполнена с отражающим для излучения источника покрытием.

6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что жидкостью является раствор лекарственного вещества.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой косуспензию для респираторной доставки активного вещества с помощью ингалятора с отмеряемой дозой, причем косуспензия содержит: суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент; множество твердых микронизированных частиц активного вещества; и множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, иных, чем частицы активного вещества, и включающих сухие перфорированные микроструктуры частиц фосфолипида, которые по существу нерастворимы в пропелленте, и где частицы активного вещества присоединены к суспендирующим частицам с образованием косуспензии путем диспергирования с суспендирующими частицами в суспензионной среде.

Изобретение относится к способу изготовления устройства для дозирования лекарства. Способ обработки компонента устройства для дозирования лекарства имеет по меньшей мере одну поверхность, входящую в контакт с лекарством в процессе хранения или применения устройства, и включает следующие этапы: получение указанного компонента и покрытие по меньшей мере одной из поверхностей методом плазменного осаждения для снижения осаждения лекарства на поверхность или разрушения лекарства, при котором по меньшей мере часть процесса плазменного осаждения осуществляют под контролем смещения постоянным током при фиксированном постоянном токе смещения для поддержания постоянной эмиссии электронов и постоянной плотности плазмы, причем на этапе плазменного осаждения компонент заземляют.

Группа изобретений относится к медицине. Предлагаются способы легочной доставки лекарств, использующие ингалятор сухого порошка, приводимый в действие энергией дыхания, и картридж для доставки сухого порошкового препарата.

Группа изобретений относится к медицинской технике, в частности к использованию небулайзера, который выполнен с возможностью измерять импеданс исполнительного механизма и определять, находится ли распыляющий элемент в небулайзере в правильном положении по отношению к исполнительному механизму, исходя из измеряемого импеданса.

Изобретение относится к блистерной упаковке для фармацевтического инъекционного формованного картриджа или капсулы. Блистерная упаковка содержит блистерный подложечный лист, одну или несколько полостей, имеющих свободное пространство, куполообразную структуру, уступ, внутреннюю поверхность и внешнюю поверхность, причем каждая из полостей предназначена для размещения картриджа, содержащего фармацевтическую композицию, и крышку, при этом полости имеют наружную и внутреннюю поверхность и уступ включает выемку или впадину, которая образует фиксирующее картридж приспособление на внутренней поверхности.

Ингалятор // 2569706
Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор, содержащий корпус, определяющий камеру для приема полосы, имеющей множество блистеров, каждый из которых содержит дозу медикамента для ингаляции пользователем.

Изобретение относится к устройству для дозирования лекарства. Устройство включает по меньшей мере один металлический компонент, имеющий по меньшей мере одну неметаллическую поверхность, которая находится в контакте с лекарством при хранении или применении устройства, причем эта неметаллическая поверхность имеет поверхность контакта с нижележащим металлическим компонентом, содержащую металлофторидные и/или металлокарбидные соединения, и содержание кислорода в поверхности контакта, измеренное методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, составляет менее чем приблизительно 15 ат.%.
Изобретение относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая аэрозольная композиция в виде раствора для аэрозольного дозирующего ингалятора.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Техническим результатом, который обеспечивается изобретением, является упрощение технологии формирования дисперсных аэрозолей, включая нанометровый диапазон.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую аэрозольную композицию, содержащую по меньшей мере один газ-вытеснитель на основе гидрофторалкана; по меньшей мере одно активное вещество, образовавшее комплекс с адъювантом; и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов, где адъювант представляет собой поливинилпирролидон в количестве от 0,5% до 100% по массе активного вещества, где активное вещество выбирают из тиотропия, ипратропия, аклидиния, атропина или окситропия, и где активное вещество подвергают комплексообразованию с адъювантом с помощью способа, включающего растворение активного вещества и адъюванта в массовом соотношении активный компонент:поливинилпирролидон, равном 2:1, в растворителе с получением раствора и удаления растворителя из раствора под вакуумом с получением по меньшей мере одного активного вещества, образовавшего комплекс с адъювантом.

Ингалятор // 2582755
Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор содержит корпус для приема ленты с блистерами, мундштук, установленный на корпусе, элемент для прокалывания блистера, выполненный с возможностью поворота вокруг первой оси, а также исполнительный механизм, включающий в себя исполнительный рычаг, выполненный с возможностью поворота вокруг второй оси для последовательного перемещения каждого блистера в совмещение с элементом для прокалывания блистера, при этом исполнительный рычаг взаимодействует с элементом для прокалывания блистера так, что элемент для прокалывания блистера совершает шарнирный поворот вокруг упомянутой первой оси в ответ на поворот исполнительного элемента. При этом через блистер создается воздушный поток для захвата содержащейся в нем дозы и переноса ее через мундштук в дыхательные пути пользователя, когда пользователь совершает вдох через мундштук. Ингалятор содержит элемент регулировки нагрузки на исполнительный рычаг для регулировки прикладываемого к нему усилия, чтобы вызвать его поворот из своего начального положения, так что к исполнительному рычагу прикладывается смещающее усилие. 19 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике, оториноларингологии, торакальной хирургии и пульмонологии. Диагностику трахеомаляции проводят с помощью МРТ короткими быстрыми последовательностями Trufi или HASTE, с получением Т2-ВИ, в аксиальной проекции. Предварительно проводят ингаляцию 5-8 мл водного аэрозоля, размером 3-5 мкм. Сканирование проводят на форсированном дыхании, отдельно для фазы вдоха и фазы выдоха, на трех уровнях рубцового стеноза трахеи, выше и ниже участка стеноза трахеи на расстоянии, равном размеру тела позвонка. После получения изображений проводят количественную оценку степени спадения поперечного сечения трахеи на уровне рубцового стеноза по формуле: Процент спадения просвета трахеи = ((А-В)/А)×100%, где А - площадь поперечного сечения трахеи на вдохе (в мм2); В - площадь поперечного сечения трахеи на выдохе (в мм2). Оценивают толщину стенки трахеи и однородность МР-сигнала. Трахеомаляцию диагностируют при определении совокупности следующих признаков: процент спадения просвета трахеи в зоне стеноза составляет более 50%, толщина стенки трахеи уменьшена до 1,5-5 мм в зоне рубцового стеноза и до 1,5-2,5 мм вне зоны стеноза в хрящевой ее части по передней полуокружности, имеется неоднородность MP-сигнала с участками гипо- и слабо гиперинтенсивного сигнала, по крайней мере, в зоне стеноза трахеи. Способ обеспечивает раннее выявление трахеомаляции, точность диагностики с определением истинной толщины стенки трахеи, структуры патологически измененной стенки трахеи и паратрахеальной клетчатки, распространенности патологического процесса, визуализацию трахеи в каждую фазу форсированного дыхания. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описаны частицы носителя, способ приготовления носителя для сухой порошкообразной фармацевтической композиции для ингаляций, а также фармацевтическая композиция в форме сухого порошка для ингаляций. Указанная композиция включает активный ингредиент и частицы носителя. Указанные частицы носителя представляют собой моногидрат альфа-лактозы с массовым диаметром от 900 до 400 микрон, покрытые стеаратом магния. При этом частицы носителя получают способом, включающим нанесение покрытия сухим способом в смесителе-грануляторе с большим усилием сдвига при скорости вращения от 500 до 1500 об/мин. Группа изобретений обеспечивает гомогенность композиции в условиях, сравнимых с условиями, которые могут иметь место во время ее использования, а также более сильную адгезию стеарата магния к поверхности частиц носителя во время ингаляции, и, следовательно, не подходит для системной абсорбции, что дополнительно увеличивает безопасность порошка. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, доставляемой из дозирующего ингалятора, содержащей: суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент; два или более видов частиц активного агента, где по меньшей мере один из видов частиц активного агента включает частицы твердого микронизированного активного агента; и один или более видов вдыхаемых суспендирующих частиц, иных, чем частицы активного агента, где один или более видов вдыхаемых суспендирующих частиц является по существу нерастворимым в суспензионной среде и содержит высушенные перфорированные микроструктуры, содержащие фосфолипид, и где частицы активного агента присоединены к суспендирующим частицам с образованием со-суспензии путем диспергирования с суспендирующими частицами в суспензионной среде. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента стабильных при хранении лекарственных препаратов, представляющих собой суспензию для ингаляции. 11 н. и 74 з.п. ф-лы, 20 ил., 15 табл., 11 пр.

Ингалятор // 2591625
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ингалятору, содержащему вместилище для капсулы для вмещения капсулы с лекарственным средством. Ингалятор включает в себя канал для воздушного потока, проходящий через вместилище для капсулы. Имеются первый датчик, процессор и источник питания. Вместилище для капсулы определяется, по меньшей мере, одной стенкой и выполнено так, что, когда капсула располагается во вместилище и достаточное количество воздуха протекает по каналу для воздушного потока через вместилище, указанная капсула двигается внутри вместилища для капсулы. Первый датчик расположен на ингаляторе таким образом, что он способен обнаруживать движение капсулы внутри вместилища и формировать первый сигнал, указывающий на упомянутое движение. Процессор получает указанный первый сигнал от первого датчика и использует упомянутый первый сигнал для определения того, указывает ли первый сигнал на присутствие, или отсутствие, капсулы во вместилище во время события воздушного потока, и для формирования сигнала капсулы, указывающего на это. 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины. Галоингалятор включает корпус с внутренней полостью, воздуховод для подачи воздуха, мундштук для подачи пользователю солевого аэрозоля, электромотор, миксер, источник электропитания, кнопка включения электромотора, связанная с ней задвижка и защитный колпачок для защиты кнопки включения электромотора в нерабочем состоянии. Корпус снабжен герметичным отсеком для размещения источника питания для питания электромотора при нажатии кнопки включения электромотора и камерой для размещения силикагеля, перекрытой фильтрующей прокладкой и связанной с помощью боковых воздушных каналов с атмосферой. Миксер выполнен в форме чаши, в которую засыпана фармакопейная соль, и установлен с возможностью вращения от электромотора для перемешивания и измельчения фармакопейной соли. Мундштук с возможностью съема установлен на корпусе и соединен с воздуховодом. Задвижка установлена с возможностью перекрытия в нерабочем состоянии воздушных каналов для подачи солевого аэрозоля, связывающих внутреннюю полость корпуса с воздуховодом и мундштуком, и открытия этих каналов и перекрытия каналов, связывающих камеру для силикагеля с солевой камерой, в рабочем состоянии при нажатой кнопке. Технический результат состоит в снижении продолжительности дыхательных сеансов, повышении экономичности за счет снижения расхода соли и полного ее использования в течение срока службы галоингалятора, а также поддержания высокой концентрации соли во вдыхаемой воздушной смеси. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для лечения профессиональной хронической обструктивной болезни легких у работников горнодобывающей и металлургической промышленности. Для этого утром натощак или через 40-60 мин после еды проводят ультразвуковые ингаляции с использованием 10 мл 1% раствора гидролизата плаценты при температуре раствора 35°С в течение 10 минут. После ингаляций выполняют воздействие ультразвуком от аппарата УЗТ-101 с диаметром излучающей головки 4 см, предварительно нанеся на зоны воздействия гель Пантогель. При этом в положении больного лежа на животе воздействуют на грудную клетку на два паравертебральных поля от уровня Т2-Т8 интенсивностью ультразвука 0,2 Вт/см2. Затем воздействие осуществляют в положении сидя на два боковых поля и два подключичных поля при интенсивности ультразвука 0,4 Вт/см2. Время воздействия составляет по 2 минуты на каждое поле, режим импульсный 2-4 мс. Дополнительно во вторую половину дня отпускают четырехкамерные радоновые ванны температурой 35-36°С с концентрацией радона 40 нКи/л, длительностью 10 минут. Курс лечения составляет 10 ежедневных 10 процедур. Способ обеспечивает ускорение разрешения патологического процесса в лёгочной ткани, профилактику развития осложнений и формирования дальнейшего хронического процесса в лёгких, уменьшение суточного приёма муколитиков и бронхолитиков внутрь и ингаляционно, увеличение срока ремиссии в течение хронического процесса, в том числе за счёт выраженного секретолитического, высокого дренирующего бронхиальное дерево эффекта, нормализации состояния местного иммунитета респираторного тракта. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе профилактики или лечения бактериальных инфекций в легочной системе. Способ включает введение путем ингаляции аэрозолизированной дозы водного раствора 150-250 мг/мл тобрамицина, где введение осуществляют с использованием дозирующего ингалятора, обеспечивающего образование аэрозоля, имеющего масс-медианный аэродинамический диаметр 4-7 мкм, где дозирующий ингалятор имеет распылительную насадку, обеспечивающую образование указанных аэрозолей путем перенесения композиции через отверстия, имеющие диаметр 1,8-3,9 мкм. Технический результат заключается в быстроте и эффективности введения тобрамицина и в улучшенном режиме дозирования. Средняя максимальная концентрация в плазме является более низкой по сравнению с уровнем техники, что является дополнительным преимуществом, поскольку тобрамицин в плазме обусловливает нежелательные побочные эффекты. 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 19 табл., 2 пр.

Ингалятор // 2598465
Группа изобретений относится к медицинской технике. Ингалятор, содержащий корпус и картридж, при этом картридж содержит отсек для хранения доз и воздушный канал. Отсек для хранения доз подходит для содержания множества доз вдыхаемого медикамента, при этом воздушный канал содержит мундштук на его конце, устройство ингалятора сконфигурировано и сконструировано так, что доза вдыхаемого медикамента из отсека для хранения доз может быть доступна и расположена в конфигурации выдачи для выдачи пользователю через воздушный канал во время вдоха пользователем через мундштук, при этом картридж прикреплен к корпусу с возможностью высвобождения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил.

Ингалятор // 2598754
Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор включает корпус для вмещения вытянутой ленты блистеров, каждый из которых содержит дозу лекарственного средства, которая последовательно перемещается в положение, совпадающее с приспособлением для прокола блистера, что позволяет пользователю вдохнуть указанную дозу, содержащуюся в данном блистере. Устройство включает спирально скрученный элемент, расположенный внутри корпуса, в который поступает и наматывается указанная лента со вскрытыми блистерами. 2 з.п. ф-лы, 31 ил., 1 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-04-10 2016-04-11T10:56:51
Наверх